Er det mulig å gjøre rytmisk gymnastikk med dysplasi. Kontraindikasjoner for cervikal dysplasi. Hvorfor er du interessert i denne sykdommen?

24.09.2004, 21:21

24.09.2004, 21:39

Hallo.
Datter 7 år gammel. Ved 4 måneders alder ble hofteleddsdysplasi diagnostisert. I 3 måneder brukte hun gipskorsett (stag). De tok den av, de tok røntgen, alt var bra. Frem til 4-årsalderen var de registrert hos ortoped De tok bilder - brusken utviklet seg normalt I et par måneder begynte de å merke at datteren begynte å "gå feil på en eller annen måte". Sjekket. Høyre ben var ca 2 cm kortere enn venstre.

Har laget en røntgen - med ledd er alt normalt.
Har tilskrevet medisinsk gymnastikk.
Nå spørsmål:
1. Hvordan "bommet" vi?
Ortopedisk patologi manifesteres ofte ved en kombinasjon av flere symptomer. Sakte utvikling av ulik benlengde går veldig ofte ubemerket hen tidlige stadier.

2. Datteren min driver med kunstløp Er det mulig å fortsette med denne sporten eller er denne sporten farlig for en slik sykdom?

3. Hvilke idretter er nyttige for en slik sykdom?

4. Hvilken mat bør jeg bruke?
Mat spiller ingen rolle her.
5. Hva er forløpet av denne sykdommen i tid? Hva kan forventes i fremtiden?
Hvis vi snakker om å forkorte beinet med 2 cm hos et barn på 7 år, vil det mest sannsynlig gå videre.
6. Hva kan og bør gjøres for å unngå halthet i fremtiden?
det er for det første nødvendig å nøyaktig bestemme verdien av ulik lengde på bena, og for det andre å kompensere for det.
Du kan kontakte meg personlig. Muligheter for fjernkonsultasjoner i denne saken svært begrenset.
Lykke til.

24.09.2004, 21:48

Takk for rask tilbakemelding!

2. Datteren min driver med kunstløp Er det mulig å fortsette med denne sporten eller er denne sporten farlig for en slik sykdom?
Med dette - hva er det? Hvilken spesifikk sykdom sikter du til?
Jeg er ikke en lege, jeg ønsket å si at mest sannsynlig konsekvensene av dysplasi.
Er kunstløp farlig? Tross alt, når du hopper, er det en sjokkbelastning på leddene.

3. Hvilke idretter er nyttige for en slik sykdom?

/ Du kan kontakte meg internt. Mulighetene for fjernkonsultasjon i dette tilfellet er svært begrenset.

Dessverre er vi langt unna. I Tyskland. Igjen, dessverre er nivået på medisin veldig lavt, ellers ville jeg ikke skrevet til forumet!
Så foreløpig er alternativene:
en. noe fra korrespondansekonsultasjonen.
b. Så snart vi er klare til å gå, vil vi skrive til deg.

Er det mulig å få en slags korrespondansekonsultasjon?

24.09.2004, 21:58

glemte
Kan jeg spørre hvordan du sjekket?
Både ortopeden og massasjeterapeuten ble plassert på et flatt underlag og bena ble matchet. Visuelt .... de målte ikke med noen verktøy

24.09.2004, 22:05

For å være ærlig, virket det for meg som at hovedproblemet nå er ulik lengde på bena.
Jeg vil svare til poenget.
1. Det anbefales å slutte med kunstløp.
2. Metoden for å bestemme forskjellen i benlengde er ikke veldig komplisert, men krever spesialutstyr og erfaring.
3. Det haster ikke, så vær så snill når du er i Russland.
Lykke til.

Mange kvinner er bekymret for spørsmålet, er det mulig å ha sex med livmorhalsdysplasi? Når en pasient blir diagnostisert med dysplasi, kan det ofte virke som om dette er en slags kollaps av kroppens fysiologiske og reproduktive potensialer, det første skrittet mot en forferdelig og uunngåelig diagnose - onkologi. Imidlertid er virkeligheten ganske annerledes enn disse stereotype ideene.

For å bestemme hva som kan og ikke kan gjøres med livmorhalsdysplasi, er det verdt å gjøre deg mer detaljert kjent med arten av sykdommens begynnelse og utvikling, dens viktigste manifestasjoner og forutsagte kliniske konsekvenser.

Så, cervikal dysplasi er direkte relatert til dannelsen av atypisk cellulært materiale i livmorhalskanalen. Det er, denne patologien representerer noen spesifikke endringer i strukturen til epitellaget i livmorhalsen, samt intern struktur celler assosiert med prosessene med restrukturering og genetisk transformasjon som skjer i kroppen.

Det er vanskelig å si hvilke faktorer som bidrar til utvikling av cervikal dysplasi. Imidlertid identifiserer moderne gynekologiske studier visse risikogrupper, pasientene som tilhører som har høy risiko for dysplasi. Det er nemlig:

pasienter som har gjennomgått en eller flere aborter, curettage eller andre aggressive gynekologiske inngrep;
kvinner som bruker intrauterine prevensjonsmidler (spiraler);
pasienter med ubehandlet eller kroniske sykdommer kropper reproduktive systemet, smittsom eller inflammatorisk natur;
kvinner som leder promiskuøse seksuallivet og utsatt for seksuell eksperimentering.

Men å ha sex direkte påvirker ikke utviklingen av patologien og dens mulige forverring. Unntaket er når en kvinne opplever smerte når du har sex - dette indikerer en betydelig grad av spredning av lesjonen.

Typiske symptomatiske manifestasjoner

Symptomer på sykdommen viser seg kanskje ikke i prinsippet - og noen uttalt Kliniske tegn er sannsynligvis assosiert med utvikling av samtidige gynekologiske sykdommer, inkludert lesjoner i livmorhalsen.

Symptomene på cervikal dysplasi er spesielt intense med parallell utvikling av fibromyom, polypose, inflammatorisk, samt smittsomme prosesser påvirker livmoren og vedhengene.

Det skal bemerkes at i de tidlige stadiene av utviklingen av patologi er det nesten asymptomatisk. Avhengig av utviklingen samtidige sykdommer, hos en pasient diagnostisert med cervikal dysplasi, er følgende kliniske manifestasjoner mulig:

anovulatorisk vaginal blødning;
viskøs, smørende utflod hvit farge assosiert med mulig utvikling av vaginitt;
smerte manifestasjoner av krampaktig karakter, lokalisert i lysken og korsryggen;
menstruasjonsuregelmessigheter;
vanskeligheter med å bli gravid, forlenge til mulig infertilitet;
svekkelse av immunsystemet;
dysfunksjon av organene i sirkulasjonssystemet;
generell svakhet, anemi.

Hvis pasienten har funnet minst noen få tegn fra den angitte listen, er det nødvendig å snarest kontakte den behandlende legen for råd. Det er også verdt å ta hensyn til det faktum at cervikal dysplasi er en sykdom preget av høy level individuell fremgang. Det vil si at utviklingen av denne sykdommen bestemmes av individuelle faktorer, som er vanskelig å forutsi.

Psykosomatikk av dysplasi og seksualitet som en indikator på en sunn kropp

Psykosomatiske årsaker til forekomst et stort spekter gynekologiske sykdommer har allerede blitt etablert av moderne medisinsk vitenskap, og på det nåværende stadiet utføres en mer grundig studie av påvirkningen av psykosomatiske faktorer på implementeringen av de reproduktive og seksuelle funksjonene til den kvinnelige kroppen.

Naturen til kvinnelig seksualitet er vesentlig forskjellig fra mannlig - den bestemmes av ikke-fysiologi, nemlig psykosomatikk. Derfor, når en kvinne mister tilliten til fremtiden, er skuffet over partneren, blir utsatt for langvarig og systematisk stress, reduseres graden av seksualiteten hennes automatisk.

Samtidig kan hun fortsette å ha sex - men på et psykologisk nivå vil hun føle ubehag. Hvis hun har en permanent, pålitelig partner, vil han definitivt føle at kvinnen hans ikke får ekte glede av å ha sex, og et alvorlig problem undertrykker henne.

Hvis en mann er klar til å reagere tilstrekkelig på slike endringer, hvis han er tilstrekkelig informert og sensitiv, og mest av alt, hvis han er klar til å akseptere sin partner for den hun er og hjelpe henne med å forbli seg selv, vil en slik mann være i stand til å gjenkjenne krisen i kvinnens seksualitet, og vil gjøre alt nødvendige tiltak for å forhindre det.

Mange par står overfor problemet med mangel på sex med dysplasi hver dag - og de prøver alle på en eller annen måte å løse dette problemet, veiledet av deres egen erfaring eller anbefalingene fra spesialister.

Sannheten er imidlertid at cervikal dysplasi er en sykdom preget av en høy grad individuell utvikling og manifestasjon av atypiske tegn. Cervikal dysplasi er anerkjent som en av de vanligste forstadier til kreft Men til dags dato har ikke gynekologi vært i stand til å fastslå den underliggende faktoren som provoserer utbruddet av sykdommen.

På jakt etter et svar på spørsmålet om det er mulig å ha sex med livmorhalsdysplasi, analyserte vi en rekke faktorer og fant ut at denne sykdommen ikke bare er fysisk, men også psykologisk og psykosomatisk.

Seksuell aktivitet etter dysplasibehandling

Få mennesker snakker om dette, og gynekologer fokuserer ikke alltid pasientenes oppmerksomhet på dette, men likevel, hvis det ikke er noen karakteristiske smertemanifestasjoner under sex som er direkte relatert til handlingen med seksuell intimitet, kan sex i alle andre tilfeller ikke være negativt. påvirke utviklingen av en eller annen patologi av livmoren og vedheng. Snarere tvert imot, spekteret av psykologiske, fysiologiske og hormonelle faktorer assosiert med gjennomføringen av seksuell kontakt, er nesten alltid en slags stimulans for kroppen, og lanserer all dens utvinning og kompenserende mekanismer i en intensiv modus.

Å ha sex med livmorhalsdysplasi er mulig og til og med nødvendig. Denne formen fysiologisk nærhet til en annen person, å føle seg som en fullverdig, sunn person bidrar vanligvis til en raskere gjenoppretting av ressursene til en organisme som har vært utsatt for en alvorlig patologi.

Uten å hevde at sex er et universalmiddel for sykdommer i det gynekologiske spekteret, merker vi at faktumet med seksuell intimitet nesten alltid forbedres hormonell balanse, blodtrykk, fordøyelse og øker den generelle tonen i den kvinnelige kroppen.

Å mistenke at det på denne bakgrunnen kan utvikle seg en slags ondartet form er i det minste absurd.

Samtidig bør man ikke utelukke påvirkningen av den seksuelle faktoren som en viss indikator på moralsk og mental Helse kvinnelige pasienter.

Å ha sex med diagnosen cervical dysplasi er mulig - og mest sannsynlig nødvendig - men det er en annen side av mynten. Ikke gi etter for fristelsen og reduser alle nevnerne for den gynekologiske helsen til kroppen til denne enkeltindikatoren.

Patologi av dysplasi og reproduktiv funksjon

Med diagnosen livmorhalsdysplasi ser det ut til at muligheten til å bli gravid og lykkes med å føde et barn ser ut til å være uopprettelig tapt. Det er det imidlertid ikke. En kvinne som har kommet seg etter dysplasi er ganske i stand til å bli mor og føde normalt.

En av de viktigste hindringene på denne veien er frykten inspirert av kildene massemedia og andre falske stereotypier og fordommer. Du bør ikke begrense deg selv og slutte å ha sex med cervikal dysplasi, hvis det ikke forårsaker deg smerte på et fysisk eller psykisk nivå. Det er viktig å forstå at vanlig sex er en viktig komponent i seksuell helse og psykofysiologisk velvære.

I følge medisinsk statistikk har pasienter med kurert dysplasi normalt sex, takler ganske vellykket oppgaven med å bære et foster, og fødsel i 95% er vellykket.

Alle disse fakta indikerer at hvis en kvinne søker å bli gravid, er risikoen negative konsekvenser for henne er minimert. Og selvfølgelig er sex som en metode for fysiologisk befruktning i slike tilfeller ganske akseptabelt. Selv om sex her ikke bare er intens fysisk aktivitet - det er veien til dyptgående selvkunnskap og forståelse av enkle psykologiske og filosofiske sannheter.

Bare ved å ha sex, i enhet med en annen person, er vi i stand til fullt ut å realisere vår identitet, se måter og metoder for å forbedre den. Derfor har seksuell intimitet vært og forblir en av de mest effektive mekanismer egen fysisk og sosial gjenopplivning, restaurering av tapt potensial og bortkastede ressurser, inkludert energi. Du bør ikke nekte å ha sex på grunn av utviklingen av patologien til livmorhalsdysplasi. Du kan ha sex med mange gynekologiske sykdommer, hvis dette ikke er utelukket av anbefalingene fra legen, og dine egne følelser.

Kontraindikasjoner for behandling

Når en kvinne gjennomgår behandling for livmordysplasi og restitusjonsprosessen etter den, anbefales hun å avstå fra visse aktiviteter og former for aktivitet som kan forstyrre kroppens naturlige rehabiliteringsprosess.

Spesielt anbefales ikke kvinner som har kommet seg etter dysplasi:

vektløfting;
svømmetimer;
intens fysisk trening og sport;
soling på strendene og i solarier;
en rekke spa-behandlinger, bad;
seksuell aktivitet.

Det er klart at etter overføringen gynekologisk kirurgi pasienten er ikke klar til å ha sex, både fysisk og psykisk. Avhengig av valg av behandlingsmetode kan utvinningen vare fra 3 måneder til 1 år. Ha sex på sene stadier rehabilitering er fullt mulig hvis det ikke finnes angstsymptomer og pasienten selv er klar for et slikt skritt. Det er imidlertid svært viktig å overvåke ditt eget velvære, og regelmessig konsultere legen din.

Når hun gjennomgår kirurgi for å eliminere dysplasi, kan en kvinne midlertidig miste sin seksuelle lyst - derfor er det veldig viktig å gi henne rettidig hjelp og støtte.

For å ha sex, må en kvinne føle seg attraktiv og ønskelig, og hvis du dykker ned i den medisinske konteksten av problemet, sunn. Derfor er det nødvendig å gi henne alle muligheter til å gjenopprette helsen til kroppen, inkludert seksuell.

En kvinne i denne perioden trenger spesielt støtte og emosjonell empati, noe som vil gi henne muligheten til å omgruppere og mobilisere alle ressurser for den raskeste og mest effektive utvinningen.

Dette begrepet - dysplasi - refererer til medfødt underutvikling av hofteleddet med funksjonelle lidelser. Under en visuell undersøkelse av en nyfødt av en ikke-spesialist, vil det kanskje ikke bli lagt merke til, men når babyen kommer på beina, vil sykdommen manifestere seg.

Symptomer og årsaker til hofteleddsdysplasi hos barn

Funksjonelle lidelser forekommer hos 3 % av nyfødte, og oftere hos jenter.

Interessant nok representantene nasjonal kultur Asia og Afrika, dysplasi ble oppdaget 3 ganger sjeldnere. Det var til og med en teori om at intrauterin underutvikling er iboende hos europeere. Men så viste det seg at funksjonene ved spedbarnspleie - å bære barn på ryggen med bena fra hverandre og fraværet av stram svøping - bidro til å bli kvitt denne defekten hvis den var lett og middels grad gravitasjon.

Hofteleddets struktur er som følger: bekkenbenet og lårbenshodet danner en skålformet acetabulum. Forbindelsen utføres ved hjelp av leddbånd, nerver og blodårer er inkludert i strukturen.

Med dysplasi endres strukturen til elementene som utgjør artikulasjonen patologisk.

Dette uttrykkes slik:

hodet på leddoverflaten på låret er ikke tett nok, fullstendig ossifikasjon har ikke skjedd;
hulrommet er flatet ut;
halsen på lårbenet er forkortet.

På grunn av dysplastiske endringer endres retningen - lårhalsen avviker fra aksen, strukturen til leddbånd og muskelvev blir forstyrret. I fremtiden, når babyen står opp, er det et brudd på statikk, noe som resulterer i en uttalt deformitet av føttene.

Årsaker til dysplasi hofteledd hos barn vurderes følgende faktorer:

brudd på intrauterin utvikling;
medfødt patologi ryggmarg, dens underutvikling - myelodysplasi;
arvelig disposisjon;
overdreven frigjøring av progesteron av mors kropp - i dette tilfellet er det et alternativ for selveliminering av problemet med organismens uavhengige eksistens.

Risikoen for dysplasi øker med alvorlig kurs graviditet, trusselen om avslutning på grunn av oligohydramnios, hvis fosteret var stort, kom livmoren ofte i tone, ble bekkendiligence diagnostisert. Vitaminmangel under fødsel har en negativ effekt på dannelsen av muskel- og skjelettsystemet.

Symptomer på hofteleddsdysplasi i tilfelle underutvikling kan bare merkes av en ortoped - de vises dårlig.

Disse inkluderer følgende punkter:

misnøye av barnet med avl av bena til sidene;
asymmetri av popliteal og gluteal folder;
stivhet når du sprer bena.

Beskriv mest nøyaktig klinisk bilde muligens etter en ultralydundersøkelse som fastslår sen dannelse av kjerner og utilstrekkelig ossifikasjon av bruskhodet femur.

Patologi oppdages av følgende tegn:

Klikker når du sprer bøyde lemmer til sidene: hodet på lårbenet, som falt ut av leddhule, kommer tilbake i leddet med en karakteristisk lyd. Når bena går tilbake til sin opprinnelige posisjon, gjentas klikket;
Erlachers symptom - et lem, ved bunnen av hvilket formasjonsforstyrrelser mistenkes, bringes til et sunt ben og vikles opp veldig sakte. Hvis dysplasi er fraværende, skjærer lemmene i den midtre tredjedelen av låret, med patologiske endringer- i den øvre tredjedelen;
Bestem lengden på bena. Forkortningen kan sees når man sammenligner høyden kneskåler: i posisjonen til babyen på ryggen, er bena bøyd og presset mot en horisontal overflate;
Dislokasjon av hoften kan sees ved den unaturlige vridningen av det syke lemmet - for dette legges babyen på ryggen og begge bena rettes ut.

Konsekvenser av dysplasi

Hvis sykdommen praktisk talt ikke manifesterer seg i spedbarnsalderen, men så snart barn begynner å gå, blir et brudd i dannelsen av leddet visuelt merkbart. Babyen halter på det syke lemmet, "and"-gangen vagler, forskjellen i utvikling er allerede synlig setemuskler og holdningsforstyrrelser.

I fremtiden kan slike avvik vises:

dysplastisk koksartrose;
problemer med muskel- og skjelettsystemet: skoliose, flate føtter, osteokondrose;
neoartrose - en spontan forandring i leddet;
aseptisk nekrose av lårbenshodet blodårer i tilkoblingsenheten.

For å forhindre forekomst av komplikasjoner i voksen alder, bør behandlingen av hoftedysplasi hos barn begynne fra det øyeblikket patologien oppdages.

Dysplasi terapi

Siden konsekvensene av dysplasi forverrer livskvaliteten, bør behandlingen startes fra en tidlig alder.

Terapeutiske tiltak avhenger av alvorlighetsgraden av tilstanden. Hvis patologien ikke forårsaker kliniske manifestasjoner, konservativ behandling.

Bred swaddling opptil 6 måneder uten ortopediske apparater, i fremtiden - med alvorlig dysplasi - kan det være nødvendig å bruke skinner, Frejk-puter, gipsbandasjer. Ortopediske apparater er nødvendige for dislokasjon og subluksasjon av hoften.

treningsterapi

Det er veldig viktig å komme inn terapeutiske tiltak med hofteleddsdysplasi hos barn treningsterapi. De første timene holdes med en spesialist, i fremtiden lærer foreldre de nødvendige ferdighetene og utfører et obligatorisk kompleks fysioterapiøvelser med barnet alene.

Dette bidrar til å utvikle bevegelse i hofteleddet.

Selvfølgelig utføres treningsterapi etter at gipsgipsene eller fikseringsmidlene er fjernet. For å eliminere patologien er massasje nødvendig. Bedre å få det gjort av en spesialist.

Fysioterapi

Fysioterapi er av stor betydning. Elektroforese er ofte foreskrevet - spesielt ved alvorlig hofteleddsdysplasi hos barn. Fysioterapi akselererer blodsirkulasjonen, gjenoppretter metabolismen i det berørte leddet og akselererer vevsregenerering. Fysioterapi kan også utføres når lemmene er festet med bandasjer, ortopediske strukturer eller gips.

Elektroforese utføres med kalsium, i tillegg til det påvirker saltbad, ozocerite og parafinapplikasjoner effektivt gjenopprettingen av mobilitet og bevegelsesområde i leddet. Anbefalt Spa-behandling, gjørmeapplikasjoner.

Førsteplassen blant medfødte deformiteter i muskel- og skjelettsystemet er okkupert av hofteleddsdysplasi og den ekstreme graden av alvorlighetsgrad - medfødt hofteluksasjon. Dysplasi er en feilaktig, pervertert utvikling av hofteleddet, som fanger opp alle elementene - acetabulum, lårbenshodet med omkringliggende muskler, leddbånd og leddkapselen. Finnes et stort nummer av ulike teorier om utviklingen av hoftedysplasi, men de koker alle ned til ...

Symptomer på hofteleddsdysplasi hos barn

Ofte barnelege sender nyfødte til ortoped med mistanke om "hoftedysplasi". Det er en rekke symptomer som er synlige for det blotte øye, og ved oppdagelse av disse er det UMULIG å utsette et besøk til legen. Enhver mor kan legge merke til disse tegnene på medfødt dislokasjon av hoften. Asymmetriske hudfolder Legg babyen på magen og rett ut bena. Lengre

Klær for barn med hofteleddsdysplasi.

Når et barn gjennomgår behandling for hofteleddsdysplasi og bruker pavlik stigbøyler, et apparat av gnatkovsky, en Vilna-skinne, en koshli-skinne, eller er gipset, er vanlige klær ikke egnet. Vi tilbyr spesialklær for barn i utadgående ortopediske apparater sydd iht individuelle størrelser. Levering over CIS opptil 10 dager. free-hip.com

Hofteleddsdysplasi hos nyfødte.

En av undersøkelsene datteren min måtte gjennom i en alder av 1 måned var ultralyd av hofteleddene. Jeg stoler egentlig ikke på sikkerheten til ultralyd, spesielt for nyfødte. Men tilsynelatende er hofteleddsdysplasi en faktisk sykdom. Forresten, jeg gjorde den første ultralyden under svangerskapet ved 20 uker, fordi jeg ikke ønsket å skade et veldig lite embryo de første ukene. Men etter å ha lest denne artikkelen - [link-1] - om hofteleddsdysplasi hos nyfødte, innså jeg...

Dysplasi hos barn. Grunnene. Symptomer. Behandling.

Utviklingen av hofteleddsdysplasi hos barn er hyppige brudd. Identifisering av risikofaktorer, inkludert seteleie av barnet og familiesykdom, bør øke legens mistanke om hofteleddsdysplasi. Jo raskere en diagnose stilles og behandling igangsettes, jo raskere positivt resultat og jo større er sjansene for å bli frisk. Men la oss snakke om alt i rekkefølge. fortsatte: [link-1]

Dysplastiske sykdommer i hofteleddene.

En av aktuelle problemstillinger ortopedi barndom problemet med dysplastiske sykdommer i hofteleddene gjenstår. Frekvensen av denne leddpatologien, ifølge forskjellige forfattere, varierer fra 3,8 til 20% (i ugunstige regioner). Problemets relevans er forårsaket høy frekvens denne patologien, kompleksiteten av tidlig diagnose og behandling. En viktig kobling i forekomsten av patologi er fødsel med feil posisjon av fosteret, noe som skaper forhold for å gli av lårbenshodet ...

God kveld alle sammen.. Jeg fant ingen seksjon om helse, dette gjelder vel ikke voksne barn lenger? :) Sønnen min er 17. I går var vi på genetisk senter i retning ortoped (han har skoliose 2) grader og flate føtter 2 grader, astenisk kroppsbygning, høyde 185 , vekt 57). Lang historie kort, jeg ble diagnostisert med dysplasi. bindevev. Siden sønnen min lider av et kompleks om sin tynnhet, ba han meg tidligere om å gi ham en simulator (benk med vektstang) for en DR. Vekten på stangen er fra 30 og oppover, han er engasjert i den liggende ...

Diskusjon

Jeg vil ikke fortelle deg om dysplasi, men om skoliose av II-grad, kan jeg glede deg over at de ikke vil ta ham inn i hæren i fredstid. Hvis diagnosen er bekreftet.

Kjent, dessverre. Og legen har helt rett - du kan ikke løfte tyngdekraften med bindevevsdysplasi, du kan få problemer. Sønnen min var 16 år før operasjonen. Riktignok mistenkte verken han eller jeg noe om en slik risiko før denne operasjonen. Nå vet vi det.
Du kan bygge muskler med en haug med øvelser, og de trenger ikke være styrke. Sønnen min skjønte på en eller annen måte dette på egen hånd, var engasjert i treningsstudio, med en instruktør, deretter seg selv.
Du må overbevise gutten om at det alltid er en vei ut, du trenger bare å se.

I juni skrev jeg artikkelen «111 dager med håp». Jeg fortsetter fortsatt å motta forespørselsbrev. Og jeg blir aldri lei av å svare dem.

2 er sikkert! Og hva ville du? Ja, vi ønsket at barnet skulle undersøkes på fødesykehuset, spesielt hvis dette fødesykehuset bærer tittelen "Babyvennlig", slik at barnelegen ikke bare tar hensyn til høyde, vekt, fôring! Tross alt, noen ganger er mamma til og med redd for å ta babyen i armene, og ikke bare for å vri og snu bena og armene! Etter det ringte vi Dr. Kolesov og ble enige om å pålegge gipsavstøpning ham. Vi dro søndag 25. november. Vi tryglet fra terskelen om å gjøre alt så fort som mulig. Legen undersøkte datteren og fant flat-valgus-deformitet i bena... ("Hvorfor behandle flatføtter hos slike babyer - det går over med amo!" - ordene fra barnelegen vår). Så viste han oss bilder av barna før og etter behandlingen. Der møtte vi en jente fra Khabarov...
... Legen sier at etter behandlingen hans utvikler barn seg raskere. Han oppmuntrer alle fysiske øvelser, turgåere. Men han bruker ikke dekk i det hele tatt: enten gir de ikke et resultat, eller så må de brukes i veldig lang tid. Hvorfor ta lang tid hvis det er det alternativ måte? Datteren min begynte å krype ved 11,5 måneder, en måned etter at bandasjen ble fjernet. Jeg sto opp om et år. Hun lot seg ikke lede av håndtaket, hun gikk for seg selv og holdt seg fast i sofaen. Den 18. juli 2008 gikk datteren min alene! Og...

Diskusjon

Flate føtter er enkle å behandle. Det er nødvendig å rulle en kjevle med ben hjemme, og om sommeren til sjøs, for eksempel i Adler, hvor det er småstein og vi løper barbeint på rullesteinene.

07/12/2018 23:05:45, Natplya

Fortell meg, har du funnet en måte å behandle flate føtter på? Og da kan tradisjonell ortopedi gjøre lite for å hjelpe i denne saken. Innleggssålene som alle tilbyr helbreder ikke på noen måte. Ortopeder sier selv at det ikke behandles. Fortell oss hvor og hvordan du behandler flate føtter.

08/02/2014 13:15:55, Moonlight1982

Hofteleddsdysplasi er en misdannelse av leddet og alle dets elementer. Avhengig av graden av forskyvning av lårbenshodet i acetabulum, skilles det mellom en dislokasjon, subluksasjon eller pre-dislokasjon av hoften. Hos en nyfødt er dannelsen av leddet ennå ikke fullført, så det er viktig tidlig diagnose sykdommer og maksimalt tidlig start behandling. Forebyggende undersøkelse ortoped og nevrolog, samt ultralydundersøkelse...
...Fysiske øvelser er generelle utviklingsmessige og spesielle. Førstnevnte begynner å bli brukt fra begynnelsen av et barns liv som refleksøvelser, og når han blir eldre, med tanke på hans psykomotoriske utvikling. Spesielle øvelser bidra til restaurering av hofteledd, muskler i lår og rumpe. Med hensyn til barnets alder, brukes passive (opptil ett år) og aktive øvelser (fra 1 til 3 år). I det første leveåret kombineres som regel fysiske øvelser med massasje. Med medfødt dislokasjon...

Diskusjon

Hallo! Ved 1 måned en ortopedisk kirurg oppdaget dysplasi i pr.t/b-leddet, sendt til ultralydsskanning. På ultralyd sa de dysplasi løve. t/b og subluksasjon av andre t/b ledd. Sendt til republikkene. sykehus for behandling. Der skrev ortopeden: «Patologi ble ikke oppdaget». Det var som en stein hadde falt fra hjertet mitt. Nå er datteren min 10 måneder gammel. ved 6 måneder hun krøp og satte seg selv, hun reiser seg selv, vi lærer å gå. Men det gjensto en del usikkerhet, hva om de gikk glipp av det? Og plutselig finner de ut av det, og da er det vanskeligere å behandle ...

Vi ble diagnostisert med dysplasi etter 3 måneder. De tilskrev massasje, treningsterapi og bred svøping. De dukket opp igjen etter 9 måneder. De sa at alt så ut til å være bra. Og på et år kom de til en annen lege. Han ble forferdet, satte en strikkepinne på bena våre og sa at i 2 måneder skulle vi ikke stå opp og gå. Og hun er hyperaktiv, hun har løpt siden 9 måneder. Så det virker for meg som om hun fjerner alt i dette jernstykket enda mer. Som en blekksprut som kryper med henne og prøver å reise seg, vil hun ikke forstå hva det er og hvorfor. Hjertet blør.

05/05/2008 15:35:02, OLYA

Tilbakefyllingsspørsmål: hva vil skje hvis det ikke blir behandlet? Er det mulig å plante et barn med dysplasi? Og er det nødvendig å legge babyen i denne dumme puten? Spørsmålet dukket opp i bakgrunnen personlig erfaring- moren min sa at jeg også hadde det, men det løste seg med 8 måneder... Men det er kanskje bare meg heldig...

Diskusjon

Og diagnosen er presist satt, bilder eller US gjorde eller gjort? En undersøkelse hos ortoped er ikke nok. Vi ble avhørt om dysplasi på grunn av asymmetriske folder. Umiddelbart begynte de å gjøre massasje, gjorde 4 kurs. Derfor må en slik diagnose sjekkes med bilder og ikke utsettes med dette.

Det er rett og slett umulig å ikke behandle, det kan føre til komplikasjoner når barnet begynner å gå. I beste fall - en gangart som en and, i verste fall - en operasjon som kanskje ikke gir resultater, så du må følge anbefalingene fra en ortoped. Datteren min hadde på seg en pute i 2 måneder, det var veldig vanskelig for oss de første 5-7 dagene. Så ble både jeg og datteren min vant til det. Nå fortsetter vi å bli observert av ortoped, vi driver med turn. Hvis det er spørsmål, skriv til såpen.

Er dette bra eller ikke? Kjære foreldre, la oss finne ut av det sammen. Jeg skal fortelle deg hva jeg selv vet om det, og så skal vi trekke konklusjoner sammen.

Selvfølgelig husker dere alle den ynkelige historien for barn "The Gutta-Percha Boy", skjebnen til barnet ble bestemt av den urimelige utnyttelsen av den fantastiske fleksibiliteten til kroppen hans. Egentlig kunne artikkelen min endt der, men jeg fortsetter for de som liker å få svar på spørsmålet: "Hvorfor?".

Fleksibiliteten eller ufleksibiliteten til kroppen vår avhenger helt av tilstanden til bindevevet. Bindevev (CT) allestedsnærværende. Det kalles kroppens myke skjelett. Hvis vi på bildet av kroppen vår, for eksempel en datamaskin, fjerner alt vev: bein, muskler, nervøs osv., og etterlater bare bindevevet, så et komplett, noe opplyst bilde av kroppen vår med øyne, bein , hjerte, nyrer og alle andre organer, det vil si at bindevev er rammeverket for hele organismen. Som med enhver struktur, er stabiliteten og funksjonelle påliteligheten til organismen avhengig av dette rammeverket.

Bindevev, som en del av kroppen vår, kan være normalt eller med avvik i den ene eller den andre retningen. Med et avvik i retning av økt elastisitet, ingen avvik fra normal funksjon organisme i medisinsk praksis ikke fast, men med et avvik mot økt utvidbarhet, er det så mange av disse avvikene at forskere har identifisert et kompleks av disse symptomene som et eget syndrom -. Dette vil bli diskutert videre.
Synlig, de mest slående manifestasjonene av bindevevsdysplasisyndrom (CTDS) er manifestasjoner av muskel- og skjelettsystemet. Den ene guttaperka. Normalt beveger nesten alle ledd i kroppen vår (unntatt ryggraden, hoften og skulderen) seg bare i fleksjonsretningen. Hos disse samme barna ser vi hyperekstensjon av fingre, knær og albue ledd, overdreven fleksibilitet i ryggraden. Typisk for manifestasjonen av dette syndromet er flate føtter og krumning av ryggraden. Det er fra slike barn at mestere i idrett i gymnastikk oppnås i en alder av 11-13. Men leddene våre er ikke programmert for et slikt spekter av bevegelser, og naturen krever sitt, om 10-15 år utvikles tidlig osteokondrose og slitasjegikt.

Vi forstår allerede at bindevev er grunnlaget for ethvert organ, inkludert øyet. Synsstyrken avhenger av evnen til å komprimere og strekke linsen, med SDST er denne evnen svekket, i tillegg, øyeeplet overstrekk, noe som fører til nærsynthet hos barn.

Men hva skjer i hjertet? Jeg tror du representerer mekanismen til hjertets pumpeventilarbeid. Det er som en pumpe. Når væske suges inn i kammeret, er bunnventilen åpen og toppventilen lukket. Hjerteklaffer er bevegelige klaffer på tau (akkord) som åpner kun i én retning, men med SDST blir akkordene overstrukket, den hermetiske forseglingen av klaffen brytes, klaffen går over i det tilstøtende kammeret (i medisin kalles dette klaffeprolaps ), blir hjertets arbeid forstyrret. Legen kan lytte til bilyden i hjertets arbeid, den såkalte funksjonelle bilyden. Dette er ikke en hjertesykdom, et slikt hjerte takler normal belastning godt. Men økt, spesielt opprørende (for idrettsutøvere i konkurranser), kan ende i katastrofe.

I nyrene med SDST er det forstyrret gjennomstrømning membraner og tubuli, noe som fører til ulike nefropatier.

Galleblæren blir mer utstrekkbar, det er "kink i galleblæren", som er en god grobunn for utvikling av betennelse. Barneleger kaller denne tilstanden biliær dyskinesi. Eller klaffeinsuffisiens utvikler seg mage-tarmkanalen.

Dermed med isolasjon av alle disse symptomene med ulike organer i bindevevsdysplasisyndrom (CTDS) alt er i orden. Det ble klart hvilke barn som burde forvente slike endringer i helsen.

Det skal sies at bindevevsdysplasisyndrom (CTDS) ennå ikke er en sykdom. Dette er en funksjon av kroppen, forresten, arvet, som disponerer for mulig utvikling ovenfor oppførte sykdommer og dikterer behovet for å velge livsstilen til barnet og forebyggende tiltak

Det eneste systemet som på en eller annen måte kan kompensere for mangelen på bindevev er muskelsystemet . Derfor levemåten til guttaperka-barn. Disse barna bør ha et velutviklet muskelsystem, og ikke bare musklene i skjelettet, men også musklene i øynene, hjertet og andre organer. Det er mange sett med treningsøvelser for ulike organer. For å forebygge tidlig synshemming har øyeleger egne metoder, nefrologer har utviklet metoder for behandling av nefropatier, kardiologer er engasjert i å forhindre overgang av funksjonsendringer i hjertet til grovere, og ortopeder har store muligheter til å korrigere bindevevsinsuffisiens gjennom styrking. ulike grupper muskler. På den delen av mage-tarmkanalen kan manifestasjoner av SDTS begynne i tidlig alder, på grunn av insuffisiens av ventilapparatet, vil en kompetent gastroenterolog hjelpe barnet ditt med å unngå utvikling av inflammatoriske sykdommer.
Og selvfølgelig skal barn med TDST ikke være stillesittende og bør ikke være profesjonelle idrettsutøvere. Svømming og ski teller medisinske typer idrett for mange sykdommer i muskel- og skjelettsystemet, og for guttaperkabarn er dette optimale aktiviteter. Du kan legge til løping, dans og andre idretter, hvor alle kroppens muskler er jevnt involvert. Barn trenger ikke fritas fra kroppsøving på skolen, men det er nødvendig å begrense deltakelse i konkurranser.

Konklusjonene sier seg selv, er de ikke? Hvis den overdrevne fleksibiliteten til barnet er mangel på bindevev, er dette derfor, for oppmerksomme foreldre, ytterligere problemer forbundet med behovet for forebyggende tiltak for å forhindre utvikling av sykdommer og unngå fristelsen til å utnytte guttaperka for raskt å oppnå en kortsiktig mål.