Erinevad värvid (heterokroom) silmad inimestel: fotod, liigid, põhjused. Mis on haiguse nimi, kui inimestel on erinevad silmad

Inimese silmad - tema hinge peegel. Värv silma saab määrata iseloomu ja isik. Siiski on inimesi, kelle silmad on erinevad. Erinevad silmad on nähtus, mis on tähistatud 1% maailma elanikkonnast. See meditsiini nähtus nimetatakse heterokroomiaks. See avaldab endast asjaolu, et üks silm on osaliselt erinev teisest värvist. Seda nähtust põhjustab selle väiksem sisaldus, võrreldes teise silmaga, melaniini pigmendiga. Melain ja värvib meest. Kui inimesel on erinevad silmad, on iirise kergem, väheneb melaniini pigmendi sisaldus oluliselt. Selle tulemusena muutub see teistega heledamaks.

Miks on selline nähtus nagu erinevad silmad? Mis on põhjus, miks inimese silmad muutuvad erinevaks?

Kui inimesel on erinevad silmad, on see funktsioon sageli kaasasündinud. Kuid heterokroomia võib esineda inimese elu jooksul. Sellisel juhul peaksite viitama arstile, sest see võib olla erinevate haiguste tagajärg. Esiteks põhjus, miks inimesel on erinevad silmad, on kas melaniini pigmendi liigne puudumine. See võib rääkida järgmiste haiguste esinemisest: glaukoomi, iirise põletikulised protsessid, mis on põhjustatud reuma, gripiga või tuberkuloosi, samuti inimkeha arengus healoomuline kasvaja. Lisaks võivad erinevad silmad ilmuvad nii raviainete ja ravimite reaktsioonina.

Teine heterokroomia põhjus on raua või vase fragmendi hilinenud eemaldamine silmavigastuse ajal. Sellisel juhul saab vikerkaare kest muuta selle värvi.

See võib muutuda roheliseks ja roosteks pruuniks. Need on peamised põhjused, miks heterokroomia omandamisel on erinevad vikerkaare kestad. Näiteks, kui eemaldate võõrkeha silmakahjustuste ajal või ravida põletikulisi protsesse.

Heterochromial on kaks sorti. See võib olla täielik ja osaline. Osalise heterokroomia avaldub asjaolu, et inimese silm on kohe värvitud kahes värvitoonis, st ühel osal iirisest on üks varju ja teine \u200b\u200bvärvitakse täiesti erinevas värvitoonis. Täis meest - Need on erinevad erinevad silmad, erinevad üksteisest, värvidest.

Paljud inimesed arvavad, et heterokroomia on inimese erinevad silmad - võivad mõjutada tema tervist või taju ümbritseva maailma. Kuid see on deletsioon, sest õnneks enamikul juhtudel inimesed sellise nähtuse, nagu erinevad silmad, ei tunne ebamugavusi ja neil ei ole terviseprobleeme. Siiski on erandeid, kui ere värvitud iirisega inimesed võivad arendada kroonilise põletikulise protsessi. Selline protsess võib inimese visiooni negatiivselt mõjutada. Seetõttu on inimesed isegi kaasasündinud ja mitte omandatud heterokroomiaga osalema perioodiliselt oftalmoloogi kabinetis. Tajuda samasuguse nagu tavaliselt. Rohkem sellist nähtust, nagu heterokroomia, kuuluvad naised kui mehed.

Silmad erinev Neid peetakse üsna haruldaseks nähtuseks, mis on sageli pärilik. Mõningaid muid põhjuseid inimeste silmade medaalsusele sisenevad silmade vigastused nüriobjekti löömisest ja kõrgendatud intraokulaarne rõhktulenevad sellistest haigustest kui glaukoomi.Tavaliselt on mõlemal inimesel sama värvi. Kuid see ei ole nii inimeste puhul heterokroomia, rikkumine, kus inimese silmavärv varieerub.

Vanemad, kellel oli laps erinev silma,
Soovitatav on kontrollida geneetiliste haiguste last.

Seda tuntakse ka silmade heitkogustena, seda rikkumist iseloomustavad erinevad värvid iirise (ketas ümbritsevad silmade õpilased). Seega on heterokroomidega mehel üks silm Karim, samas kui teine \u200b\u200bon roheline. Reeglina on ühe silma vikerkaare kest tumedam või kergem kui iiris.

Heterochnromia (Multi-Silm) on haruldane nähtus inimeste seas, see on tavalisem kasside, koerte ja hobuste puhul.

Nagu te teate, määrab silma värv melaniini poolt iirise rakkude poolt toodetud pigment. Mida rohkem melaniini esineb vikerkaare maastikul, tumedam silmade värvus. No Melaniini ei ole sageli seotud sinisega värvi silm. Kui heterokroomia on melaniini kogus silmade ümbristes silmade jaoks ebavõrdne. See on silmade mitmekesisus. Sõltuvalt melaniini levitamisest on võimalik täisvärvide erinevus silmade iiride või iirise ebaühtlase värvimise vahel, näiteks rohelise iirise olemasolu, millel on pruun pruun.

Mitmevärviliste silmade geneetilised põhjused

Enamikul juhtudel esineb silmade erinev värvust alates sünnist. Teisisõnu, heterokroomia on sageli tingitud geneetilistest teguritest. Tavaliselt on see rikkumine märkimisväärne pärilik komponent, kuid mõnel juhul võib see lastel ilmuda isegi hoolimata tema vanemate puudumisest.

Wardenburgi sündroom. See on haruldane geneetiline haigusTavaliselt avaldub tavaliselt kaasasündinud kurtus ja ebanormaalsed muutused naha ja silmade puhul. Lisaks kaasasündinud kurtus, inimesed selle sündroomiga on konkreetsed füüsilised omadused, nagu huule ja hundi nälg. See on pärilik haigus, st Anomaalne geen kantakse vanemate lapsele.

Neurofibromatoos.Geneetilise mutatsiooni tõttu tekkiva neurofibromatoos põhjustab närvilistes kudedes ebanormaalset kasvu. See toob kaasa kasvajate moodustumise naha närvidesse. Kui kasvajad löövad silmad, võib heterokroomia areneda. Mõned neurofibromatoosis esinevad tavalised sümptomid on tasased, helepruunid laigud ja pehmed sibulad nahale või selle all.

Omandatud põhjused

Heterokroomia- See on geneetiline probleem, kuid see on võimeline elu jooksul arendama. See on võimalik mitmel põhjusel.

Silmavigastus. Heterokroomia põhjus võib muutuda silmavigastuseks, näiteks lööb. See tõenäosus on olemas, sest selline vigastus on põhjustatud sisemine verejooks, mis viib klastri või melaniini arvu märkimisväärse vähenemiseni mõjutatud silmaga. Seega võib mõjutatud silm tunduda tumedam või kergem kui teine \u200b\u200bsilm. Selline silma värvi muutus võib olla ajutine või konstantne, sõltuvalt vigastuse raskusest.

Glaukoom- See on paljude silmahaiguste üldnimetus, mis põhjustab selle tulemusena intraokulaarse rõhu ülemäärast suurenemist, mis toob kaasa progressiivse, pöördumatu kahju pealtvaataja närv. Glaukoomiga seotud suurenenud intraokulaarne rõhk võib mõjutada ka melaniini ühtlast jaotust vikerkaare kestaga, lõpuks muutub heterokroomia põhjuseks.

Krooniline põletik Rainbow kest. Kuulus Ameerika näitleja Mila Cunis on kannatanud iirise põletikku. See tõi kaasa asjaolu, et tema silmad muutusid roheliseks, samas kui teine \u200b\u200bjäi pruuniks. Krooniline põletiku vikerkaare kest võib tekkida silmade infektsiooni tõttu või autoimmuunhaigusedmille jaoks immuunsüsteem Reageerib oma keha kangast.

Sobib võõrkeha silmale. Viia kahjustada iirise, kus melaniini toodetakse, võib langeda silma võõrkeha. Väikesed tolmuosakesed, mis jäävad gaasidesse, põhjustavad tavaliselt silmade valge osa punetust, kuid ärge muutke iirise värvi. Kuid esemed, mis tungivad vikerkaare koorega, võivad kahjustada tootvaid melaniinirakke, mis toob kaasa mõjutatud silma värvi muutuse.

Silmade anomaalse pigmentatsiooniga sündinud inimesed on soovitatavad pöörduda arsti poole ja kontrollige, kas see nähtus on ükskõik millise haruldaste haiguste sümptomite sümptomina eespool nimetatud nende hulgast. Tavaliselt on kaasasündinud heterochnromia kerge ja silma värvi erinevus on sageli peaaegu nähtamatu. Lisaks on selle seose tõenäosus haruldaste haigustega üsna madal. Kui silmade ühtlus ei ole kaasasündinud ja äkki tekib äkki, on offtalmoloogist nõu, et luua selle rikkumise aluseks olev põhjus.

HOIATUS: Käesolevas artiklis esitatud teavet saab kasutada ainult hariduslikel eesmärkidel ja ei tohiks olla asendaja meditsiini valdkonnas spetsialisti soovitustele.

Videot

Niisiis, mida meie Glas on päris värv, teades. Aga see ei tea, nii et see on nii. Delo on see, et pigment melaniinil on pigment, mida kasutatakse silmis, mis sisaldub Glazas. Kui enamik oktoobris e-kirjast, sama tumenemise. Nii sööb

Niisiis, mida meie Glas on päris värv, teades. Aga see ei tea, nii et see on nii. Delo on see, et pigment melaniinil on pigment, mida kasutatakse silmis, mis sisaldub Glazas. Kui enamik oktoobris e-kirjast, sama tumenemise. On olemas, kui inimesel on must "must" kana, teab ta teda temaga sulatatud ja kui see on väike või roheline - Malo.See juhtub, et inimesel on vaikne värv. See nähtus on heterokroomia. Värvuse tõus on tingitud meliini piirist (liigsest). Inimestel on ka nähtus ja elu (kassides). Heterokrocamia on kaks nähtavat: lisaks ja osaliseks. Pidev Heterochnromia antakse nendele probleemidele, mida on võimalik saavutatav värv, mis on teise korstna "iirise" värv värviga "IRIS" värviga. Kaastilist heterokroomia julgustab rareho, umbes 4 inimest 1 miljonist, üks osa "loobumise" osa sellest ülejäänud osast, st. Odine silm sobib iseenesest kahte värvi.
See on sarnane silmade värviga mitmel viisil kehtib pärilikkust. On teada, et maa peal on kõige tumedad inimesed, enamik melniini enamikust melniinist on hea märk ja teab, sageli kaugemalgi. Nii et kui üks Karie Glaza kasvuteguritest ja Vtop'ist, mis on thyough või roheline, on tõenäoline, et laps on kerge pea, minimaalne.
Huvitav on ka asjaolu, et silmavärv muutub elu jooksul. Kõik lapsed on sündinud siniste silmadega - nende kehas pole veel melaniini. Pärast seda, kui pigment koguneb, muutuvad need õigeks värviks. Vanas eas mõnes inimese silmad võivad muutuda heledaks, kuna mesodermaalne kiht muutub vähem läbipaistvaks.

Irise silma erinevat värvi nimetatakse heterokroomia .

See on väga haruldane nähtus. Statistika näitab, et seda nähtust täheldati ainult 1% meie planeedi elanikkonnast.

Melaniini sügavuse värvus vastutab värvi eest. Kui sünn on selle sisu kesta on minimaalne, sellega seoses on kõik laste silmad heledad. Heterochnromia on kõige haruldasem juhtum, kus üks silmadest sisaldab rohkem kui see pigment kui teises.

Heterochnromia: Foto

Loomades on see funktsioon palju tavalisem. Üsna sageli esineb kassides valge värv ja Siberi husky tõu tõu koerad.

Praeguses ühiskonnas viitab heterokroomia nähtus sellele, et "Jumala Daru". See nähtus on moemudelite seas palju populaarne.

Mudel Sarah Mcdeniel

Tüdrukud ja mõnikord poisid, püüavad sageli muuta värvi ühe silma erineva meetoditega. Näiteks:

  1. (Kui need vastavad nende kasutamise juhistele, on see kõige optimaalne võimalus).
  2. . Muutused toimuvad mõne kuu pärast, värv muutub värv tumedaks. Kuid ravim on mõeldud üksnes meditsiiniline rakendusJa pika kasutamisega on Eagle Apple häiritud.
  3. Laserkorrektsioon (muutus toimub ainult karelo värv iiris sinine). See kulub, et märkida, et operatsioon on kallis, ja see ei ole enam võimalik oma loomulikku tooni tagastada. Lisaks võib sellise kava sekkumine viia silmade ja tulede jagamiseni.
  4. Implantaadi implantatsioon. See meetod Pakkumised tohutu tervisekahjustustega, pöördumatu. Võimalik glaukoom, pimedus, põletik, katarakt ja eraldumine. Lisaks kõike, implantaat maksab 8000 USD ala.

ICD-10 kood

Mis on ICD-10? See on 10. läbivaatamine rahvusvaheline klassifikatsioon Haigused.

Heterochnromia siin liigitatakse "VII. H57.0. Õpilase funktsiooni anomaaliad, "või" Q13.2.. Silma eesmise segmendi kaasasündinud anomaaliad "ja seda peetakse patoloogiaks. Muidugi, nähtus on ebatavaline, kuid see ei tähenda alati, et on olemas mõned kõrvalekalded.

See tähendab, et eriti ICD-s ei tähenda see, et heterokroomia on tingimata haigete silmade seisund, kuid see on siiski väärt seda arstiga, et olla täiesti kindel, et nad on terved.

Vaated

  • full (kui te vaatate üldiselt - Iris erinevad värvid, aga kui me kaalume eraldi, on need õiged, ilma aberratsiooni korral);
  • osaline või sektor (ühe silma vikerkaare kesta värvitud mitmetes värvides);
  • kesk-d (Tint õpilase lähedal on rõngad erinevad).

Täielik heterokroomia toimub sagedamini kui osaline.

Kui see tekib silmamuna lüüasaamise tõttu, eristage selliseid vorme järgmiselt:

  • lihtne;
  • keeruline;
  • vanametall (kest muudab fookus, kõige sagedamini salat või roosteroheline varju).

Esinemise põhjused

Miks inimesed on erinevad silmad? Heterochromia Silm võib olla nagu ebatavaline omadusJa tõsine probleem.

Heterokroomia välimuse põhjused:

  1. Pärilikkus. See on ilmselt kõige ohutu põhjus patoloogia. Kui vähemalt üks vanematel on selline funktsioon, on 50% tõenäosusest, et see on lapsele üle kantud.
  2. Alates sünnist nõrk emakakaela kaastunnet närvi ( lihtne vorm). Kõige sagedamini kaasneb Bernard-Gunneri oculosympootiline sündroom. Seda kirjeldatakse ka:
  • erinevate tooni nahakate;
  • silmade vahe ja / või õpilane on kitsenenud;
  • silmamuna Orbiidil, veidi nihkunud;
  • võitlusel ei ole higistamist.
  1. Fuchsi sündroom (keeruline vorm). Nimelt - laevade põletik. Sellega kaasneb vaate hägusus, irise meeleheitlik atroofia, kortikaalne katarakt (läätse koorik muutub mudaseks), mille järel see halveneb ja aja jooksul kaob nägemus täielikult.
  2. Neurofibromatoos. S. iseloomulikud muudatusedPärandiga.
  3. (metalli heterokroomia). Silma tabamus võõrkehad, näiteks grafiit- või metallkiipide. Nad tungivad B. ülemine kiht Iris, mille järel pigmendi oksüdatsioon toimub selle sees.
  4. Tegevus ravimpreparaadidmis sisaldab hormooni prostaglandiini F2a või selle analooge.
  5. Erinevad neoplasmid, näiteks:
  • (mitmesuguseid nahavähki, mis võib silmade jaoks väga harva keerata);
  • hemosideroosi (seostumine erütrotsüütide kokkuvarisemine, mis on häiritud raua sisaldavate pigmentide vahetamise teel);
  • duini sündroom (tüüp);
  • juvenile Xantogranulham (Cameontecite -Cite -Cite -Cite -Cite-Conical OPCS).

Ravi

  1. Kui põhjus on Fuxi sündroom, viiakse Vitrektomy läbi - armide, vere või patoloogiliselt modifitseeritud kudede eemaldamine fiscame keha Silmad, mis asendatakse tasakaalustatud soolalahus ja silikoonõli / gaasid.
  2. Kui metall eemaldatakse - võõrkeha eemaldatakse. Põletik, antibakteriaalsed ja põletikuvastased ravimid on näidatud. Tuleb märkida, et isegi kui kõrvaldate stiimulite, ei saa iirise värv taastuda.
  3. Kaasasündinud heterokroomia inimestel jääb see anomaalia igal juhul. See aitab ka meditsiiniline sekkumine, nimelt - laserkorrektsioon Kas implantaadi implantaat. Juhul, kui see omandatud nähtus aeg-ajalt saate vabaneda, mitte kõigis olukordades.
  4. Kui heterokroomia hakkas ilmuma hormoonprostaglandiiniga ravimite kasutamise tulemusena, on probleemi lahendus lihtne ja loogiline - konsulteerige arstiga, et ta aitab valida teisi meditsiinilised preparaadid silmade jaoks.

Video:

Heterochnromia (kreeka keeles. Heteros - "muu", kromos - "Värv") - see on vasaku ja parema silma värvi erinevus või värvi jaotuse inhomogeensus ühes silmaga. See on tingitud ebapiisavusest või liigsest melaniini sisalduse liigsest iirises ühes silma võrreldes teisega. Sellise anomaalia esineb vaid 2% maailma elanikkonnast.

Irise vihje moodustub kohe pärast lapse sündi aasta esimesel poolel on silma iirise melaniini küllastumise protsess, pärast aasta kuni kahe aasta jooksul on stabiilne silmavärv. Samal ajal kui rohkem hormooni Iiris, värv on rikkam ja tumedam. Aga melaniin võib silmade ebaühtlaselt levitada, mis põhjustab heterokroomia ilmumist.

Põhjused

Absoluutses enamikul juhtudel on silma heterokroomia esinemine põhjustatud pärilikkust, kuid mehaaniliste kahjustuste ja haiguste esinemise juhtumeid esineb juhtumeid.

Põhilistel põhjustel on järgmised:

  • Varedenburgi sündroom on melaniini ebaühtlane jaotus iirise ülemises kihis.
  • Neurofibromatoos - melaniini leevendus jaotus.
  • Mittekriitilise olemuse põletik on ainult ühes silma.
  • Irise traumaatilised kahjustused.
  • Glaukoomi ravi või selle viibimise ravi kesta.
  • Välismaiste elementide silmade leidmine.
  • Geneetiline või pärilik.
  • Hemorraagia silmamuna või skleris.

Kes võib olla

Probleemi statistiline uurimine võimaldas kindlaks teha, kas heterokroomsete ilmingute absoluutne arv leiti naistel. Kuid teaduslik põhjendus asjaolu, et seksuaalne märk on põhjus fenomen - ei ole.

Aga see on meeste heterokroomia silmad kannab kõige rohkem huvitav iseloom. On atüüpilisi sorte, mis kirjutatakse allpool.

Sordid

Lisaks kõige tüüpilisematele liigile - lihtne, eraldatud muu, iseloomustades rohkem arenenud vorme ja heterokroomia ebanormaalseid ilminguid.

Lihtne

Kõige sagedasem nähtus. Heterochromy tekib sünnist ja ei ole seotud teistega võimalikud haigused Silma või vaade. Seda väljendab asjaolu, et üks silm võib olla roheline (sinine, hall) ja teine \u200b\u200bpeab Karim erinevates toonides. Lisaks eelduste geneetilisele olemusele võib see olla põhjustatud ka närvide kaelakiire nõrkust. Seda tingimust iseloomustab horneri sündroom. Patsientidel on astigmatism ja väikese perifeerse squint rohkem "valguse" silmaga.

Keeruline

Sellise nähtuse peamine eeldus - Fuchi sündroom, mida iseloomustab kõige tugevam põletikuline protsess Iirise ja sklera kesta ülemistes kihtides. Silma puutub silma, ja see on seotud silma lümfisümfiliste ühendite küllastiku ja "selgituse" terava langusega. Haiguse diagnoosimine on raske, see on praktiliselt ravitud ravile. Põhiliste etümoloogia sümptomite hulka kuuluvad:

  • Visiooni vähendamise kerimine. See tähendab, et nägemus väheneb tõmblused erinevad perioodid aega.
  • Crystalik toimub tina
  • Rainbow Shell läbivad aneemia.
  • Iris ilmuvad mudane moodustamine, justkui iiriseks muutub "Krapinka".
  • Järkjärguline silmade pimedus.

Omandatud

Põletik, kasvajad, turse või traumaatilised kahjustused Võib kaasa tuua sellise anomaalia arendamiseni. Kuritarvitama keemilised preparaadid ja farmakoloogilised vahendid Samamoodi võib kahjustada iiriset, muutes selle värvi põletamise heledamaks tooniks.

Heterokroomia vormid

Leiti, et heterokroomia saab osta või osaleda sünnist. Värvi kuju ja "värvide laigude" asukoha üle võib jagada erinevateks vormideks.

Täielik

Lihtsaim juhtum on täielik heterokroomia. Isikul on erineva värviga silmad, kuid anatoomiliselt ja esteetiliselt, iga silma eraldi on õige ja ilma aberratsiooni. Kõige tavalisem pruun ja sinised silmad seotud.

Osaline heterokroomia

Ühe silma värvimise tõttu erinevates värvides. Nn sektori heterokroomia silmad. Irise saab eraldada lilledega poole, neljandikku või on lainelised piirid, mis on äärmiselt haruldane. See on tingitud melaniini ebaühtlast jaotusest isegi Chroma moodustumise ajal esimese kuue kuu jooksul. Samal ajal võib iiris olla värv, mis ei ole veepiirkond, kuid näiteks pruuni-hall või roheline pruun.

Osalise heterokroomia võib täheldada ajavahemikul kuue kuu kuni kaks aastat ja siis normaliseerub melaniini jaotuse seisund.

Kesk-heterokroomia

Sellel kujul on suurim jaotus inimestele silmade kromatiilisuse nähtusega. Tavaliselt iseloomustab see iirise värvi värvi muutmist. Kõige vastuvõetavam esteetiline välimus. Samuti juhtub, et silmade värv jagatakse õpilaste ümber rõngastega. See meenutab vikerkaare mõju, millal ühes silma kahes rõngast erinevad värvid ja teine \u200b\u200bsilm värvitakse monotoonselt. Üle kogu maailma ei ole rohkem kui tosinat.

Metallripp

Kõige ainulaadsem vaade mehaanilistest kahjustustest. Sageli toimub see vase või pronksbalina silmade kahjustuste korral, kuid seda saab nimetada ja vajuta raua saepuru. Õhuke saepuru langeb tippu iirise või sklera. Scler ei ole tundlik ja kui ebamugavust ei ole, jääb iirisele mitu mikronit. Mis pikaajalist ruumi skaala iris söötme, mis on märg keskkond, see esineb oma oksüdeerumise ja moodustumise pigmendi. See pigment viib iirise värvi muutmiseks fookusse. Tavaliselt omandab silma rooste-rohelise või kerge varju. Kui skaala eemaldatakse, ei peatu anomaalia. Pigment ei kao silmast.

Heterochnromia loomadel

Fenomen on loomadel kõige levinum, mida täheldatakse liikide mitmekesisus. Peaaegu kõik loomastiku, välja arvatud linnud ja roomajad, võib puutuda häiritud silmadega.

  • Kasside puhul tuvastatakse juhtum täiesti musta valge või suitsuse värviga ilma värvideta. See on seletatav geneetilise veaga villa värvi moodustamisel. Kuna kassi villase ja silma värvus moodustub melaniini juuresolekul.
  • Koerad kohtuvad ainult koerte polaridel, näiteks husky või malamute.

Ainus erinevus isikust on see, et loomade loomad on ranged sektorid või sektorid.

Põhjustada muret?

Fenomeni ise peetakse konstruktsiooni anomaalseks ja ebatüüpiliseks. inimese silmad.Kuid samal ajal, kui see ei ole põhjustatud haigustest või kahjustustest, ei ole iseenesest murettekitav. Selleks, et kõrvaldada kõik võimalikud samaaegsed tüsistused, prioriteet meditsiiniline läbivaatus. See viiakse läbi selleks, et avastada pärilikud haigused ja anomaaliad keha arendamisel. Hüdias põhjustel, sageli erinevad värvi silmad kõrvuti halli ahela juuksed üleval või otsaesist. Sarnast seisundit täheldatakse inimese naha ühtlase kattega kohvipiima või fookuskatega. Scler ja silma IRIS on ka kaetud.

Samuti on vaja kohaldada ka apellatsioonkaebust kliinikule, millel on silmaga minimaalne kahjustus, oskused või selle tulemusena tugev puhub pea ja silmamunade peal. Aju ärritus on kõige levinum näidustus silmamuna uurimiseks.

Diagnoos ja ravi

Tuleb märkida, et nähtust ise ei saa iseloomustada haigusena. Kuid selleks, et tuvastada ambulatoorse olemuse tagajärgede ja põhjuste kindlakstegemiseks, on vaja veeta põhjalik uuring oftalmoloogist.

Oftalmoloogiliste uuringute tüübid

  • Biomicroskoopia - pilu lamp kasutatakse selle meetodi teostamiseks. Uuringu objektiks on madal esmane kiht Iris. Tuletõrje abil võib uurida iirise struktuuri. võõrkeeledKarbid, hüübid või kahjustused. Peamine meetod heterokroomia taustade avastamiseks.
  • - Uuring, mille eesmärk on õppida kapillaaride ja võrkkesta süsteemi. Menetlus ei puutu silmaga kokku puutuda, kaug-objektiivi kasutatakse. Absoluutne täpsus võimaldab tuvastada kärbitud laevad ja kapillaarid.
  • Elektrofüsioloogiline uuring (EFI) - võimaldab teil tõhusalt hinnata õpilase seisundi, objektiivi ja tuvastada välised märgid Keemiline tasakaal klaaskeha ja iirise. Esialgu võib kohtuotsuse esitada silma melaniini arvule. Silm on avatud punktilisele elektrilistele toimetele tuhandele protsendile. Sellisel juhul on värv kondenseerunud või nende lisamise tuvastamine. Kui kobara konversiooni eemaldamisel imendub mõne minuti jooksul.
  • Campimimeetria määrab silma reaktsiooni erineva valguse ja kroma tasemega. Uuringud tehakse spetsiaalse ekraani abil. valge värv. Värvimarkerid ilmuvad ekraanile kaootilises järjekorras, mille heledust suureneb ja nõrgeneb. Sel hetkel läheb aktiivne uuring Iris ja õpilaste reaktsioonid läätsedega. Fakt on see, et iirise erineva värviga silmad võivad tajuda ümbritseva maailma värvi erinevatel viisidel. Mis on Daltoni sündroom. Absoluutse edu meetod võimaldab glaukoomi diagnoosimist.

TULEMUSED

Kõiki uurimismetoodikat saab kasutada nii eraldi kui ka kokku. Sageli kulutavad põhjalikud uuringud Heterokroomia ruumide ja tagajärgede täpsemaks määramiseks kindlaksmääramiseks.

Sõltuvalt põhjusest, mis viis heterokroniseni, piisava terapeutilise või kirurgia. Kaasasündinud patoloogia Parandus ei saa ravida meditsiinilise korrigeerimisega, ainult värvilised kontaktläätsed kehtivad.

Inimese silmad on tema hinge peegel. Keegi on sinine ja hea, roheline Chickrink, põletamine ja must, melanhoolne ja hall ning kellelgi on heterokromped ja mitmevärviline. Kõik inimesed on oma välimuses individuaalsed, kuid ainult "tervislik heterokroomia" on kujutis olemuse ise annetatud isiku pilt. Peaasi on teada, et mitmevärviliste silmade anomaalia ei ole keerukate ja rahulolematuse põhjus.

Laadimine ...Laadimine ...