Hvilke tester gis på tom mage. Hvordan ta en klinisk blodprøve

Noen pasienter plager seg dessverre ikke med spørsmålet: "Hvordan bestå biokjemisk analyse blod?" før du starter prosedyren. Det skjer ved ulike årsaker- noen utelukker forberedelse til laboratorietesting av uvitenhet; noen mener at slik trening er unødvendig. I alle fall må både de og andre forklares behovet for spesiell forberedelse før man tar en biokjemisk blodprøve.

Behovet for å forberede seg på prosedyren er forårsaket av bekymring for pasientens helse - den minste unøyaktighet, avvik kan forårsake en feil hos diagnostikeren. Resultatet er en feildiagnose, en behandling for en ikke-eksisterende patologi, eller enda verre, en ikke-behandling av en uoppdaget sykdom. Tapt tid kan føre til lang og dyr behandling, og noen ganger til og med føre til fatale konsekvenser. Derfor, sterke råd til alle mennesker som skal ta en blodprøve for biokjemi - ikke forsøm reglene for å forberede denne prosedyren.

Generell informasjon om biokjemisk analyse av blod

Klinisk medisinsk praksis viser at mange pasienter ikke forstår forskjellen mellom vanlige kliniske og biokjemiske blodprøver, og det er svært betydelig. Begge typer laboratorietesting krever blod. Metoden for materialprøvetaking vil variere avhengig av diagnostikerens behov og forespørsel.

Merk følgende! Det er viktig hvilket mål spesialisten setter for seg selv: for å finne ut verdiene til de grunnleggende parametrene for testen, er et kapillært materiale tatt fra fingertuppen egnet; for å bestemme verdiene til den utvidede listen over testparametere, kreves et venøst ​​materiale tatt fra brachialvenen. I noen tilfeller brukes blod tatt ved punktering fra en bestemt del av kroppen.

Den grunnleggende forskjellen mellom en klinisk blodprøve og en biokjemisk ligger i studieobjektet - de første studiene ensartet sammensetning blod, den andre er rettet mot å studere organiske forbindelser involvert i biokjemiske reaksjoner som oppstår i Menneskekroppen. Blodceller er erytrocytter, blodplater, basofiler, eosinofiler, lymfocytter. Biokjemiske forbindelser er proteiner, karbohydrater, enzymer, slagger (nitrogenholdige forbindelser), pigmenter, lipider, enzymer og elektrolytter. Biokjemi vil for eksempel vurdere en erytrocytt som en kombinasjon av proteiner, fett og karbohydrater, og avhengig av mengden setter legen en diagnose for pasienten.

Prosedyretrekk ved en biokjemisk blodprøve

I denne delen av artikkelen kan vi analysere populære spørsmål knyttet til forberedelse til en biokjemisk analyse: hvordan donere blod for analyse slik at alle resultatene er klare og ikke forvrengt? Hvorfor må du ta en blodprøve på tom mage? Hvor mange ganger donerer du blod til forskning i løpet av dagen? hva betyr uttrykket " falskt positivt resultat"? Er det mulig å gi blod til biokjemi når menstruasjonssyklusen har startet, eller ikke?

Typologi av laboratorieresultater

Fra det foregående blir det klart at det er nødvendig å ta en biokjemisk blodprøve på en slik måte at man unngår falske resultater. I laboratoriestudier er det vanlig å karakterisere resultatene som:

  • negativ - slik at de tilbakeviser den foreløpige diagnosen til legen;
  • positiv - slik som bekrefter den foreløpige diagnosen;
  • falsk negativ - slik at til tross for tilstedeværelsen av patologi bekreftet av andre metoder klinisk forskning, benekte dens eksistens;
  • falsk positiv - slik at til tross for fravær av patologi bekreftet av andre tester, viser de sin tilstedeværelse.

Falske resultater oppstår under menstruasjon, graviditet, fysiologiske belastninger, spiseforstyrrelser og stress.

Viktig! I løpet av dagen utføres blodprøver ikke mer enn to ganger.

Diett før prosedyren

Før vi forteller deg hva du kan spise dagen før, vil vi svare på spørsmålet: "Er det mulig å ta en blodprøve på tom mage?". På tampen av blodprøvetaking, må du virkelig ha Tom mage. Det er flere årsaker til dette: a) lungetilstand sult er en utmerket bakgrunn for å oppnå et objektivt resultat av studien; b) Pasienter føler seg noen ganger syke under prosedyren. Når en person har vært sulten i mer enn en dag, og tester tas på tom mage, vil resultatet bli uskarpt. Kroppen under faste begynner å gå inn i en tilstand av selvforsyning, og øser "uberørbare reserver" av glykogen fra leveren og annet vev, som følgelig forvrenger avlesningene for sukker (karbohydrater). Andre parametere vil også gjennomgå endringer - det vil være mer bilirubin, urea, ALT og AST.

Før prosedyren bør du være moderat i bruken av følgende produkter:

  • stekt, røkt, saltet, hermetisert;
  • søt (du kan drikke moderat søt te, ikke mer);
  • fett (fett er ikke tillatt, bortsett fra retter tilberedt i vegetabilsk olje);
  • te (svak);
  • varme krydder (det er bedre å ikke bruke i det hele tatt);
  • salt (10 gram per dag).

Det er nødvendig å fullstendig utelukke fra dietten:

  • alkohol;
  • kaffe;
  • kosttilskudd.

Biokjemisk blodprøve under menstruasjon og under graviditet

Menstruasjon er en fysiologisk tilstand hos kvinner som i stor grad kan forvrenge resultatet av en biokjemisk analyse. Under menstruasjonen opplever kvinner mye blodtap - dette påvirker laboratorieindikatorer. Vanlig tilstand når kvinnekropp noen blir spesielt aktive viktige stoffer- hormoner, enzymer - alvorlig endring av resultatene av undersøkelsen. Det er tillatt å gjøre noen tester ikke tidligere enn 7 dager etter starten av menstruasjonen.

Den kvinnelige kroppen under svangerskapet er betydelig forskjellig fra sin vanlige tilstand. medisinsk vitenskap det tok tiår med observasjoner å utvikle et klinisk bilde av de biokjemiske prosessene som skjer i kroppen til en gravid kvinne. Spesielle tabeller ble laget, normer ble beregnet, en spesiell tilnærming ble utviklet - alt dette gjorde det mulig å gjøre en biokjemisk analyse hos gravide kvinner effektiv metode undersøkelser.

Viktig! Eventuelle tester tas to dager før menstruasjonsstart og to dager etter at den slutter.

Fysisk belastning og stress

Glatt og rolig tilstand av kroppen - nødvendig tilstand for å oppnå et objektivt resultat, svaret på spørsmålet: "Hvordan ta en blodprøve riktig?"

Sterkt fysisk stress slår på mange av kroppens reserver, som følgelig endrer det kliniske bildet. Pasienter som kommer til klinikken får derfor tilbud om å hvile i 15-20 minutter før prosedyren starter dersom de er andpusten eller slitne. Av samme grunn er det uønsket å ta ulike sentralstimulerende midler, alt fra Coca-Cola til kaffe og sigaretter. Du kan røyke, men på tampen av undersøkelsen er det bedre å ikke gjøre dette. En kraftig mental økning, stress forårsaker også en sterk overbelastning av kroppen. I slike sinnstilstander er analyse kontraindisert.

Tips til foreldre om å forberede barnet ditt til en blodprøve

Hver for seg bør vi dvele ved hvordan man tar en biokjemisk blodprøve for barn. Et barn som er redd for blodprøveprosedyren er stresset. Psykisk sjokk endrer tidevannet metabolske prosesser i barnas kropp- dette må unngås. I videoen gir en representant for Union of Pediatricians of Russia råd til foreldre om hvordan de skal forberede et barn på en laboratorieundersøkelse.

Takk

Generell blodanalyse er en mye brukt laboratorietest for å identifisere og mistenke et stort nummer av patologier, samt å kontrollere tilstanden til en person med kroniske patologier eller under pågående terapi. Med et ord, en fullstendig blodtelling er både en universell og ikke-spesifikk test, siden resultatene kan dechiffreres riktig og tolkes bare i forbindelse med en persons kliniske symptomer.

Generell blodprøve - karakteristisk

Fullstendig blodtelling er nå korrekt kalt klinisk blodprøve. Imidlertid bruker leger, laboratoriepersonell og pasienter i hverdagen fortsatt det gamle og kjente begrepet «generell blodprøve» eller kort sagt KLA. Alle er vant til det gamle begrepet og forstår hva det betyr, derfor blir forskjellige endringer i terminologi rett og slett ikke oppfattet av verken leger eller pasienter, og derfor fortsetter navnet CBC å regjere i hverdagen. I den følgende teksten vil vi også bruke hverdagsbegrepet som er kjent for alle, og ikke det nye korrekte navnet, for ikke å forvirre noen og ikke skape forvirring.

Foreløpig er fullstendig blodtelling en rutinemessig metode. laboratoriediagnostikk det bredeste spekteret ulike patologier. Denne analysen brukes både for å bekrefte en mistenkt sykdom, og for å identifisere skjulte, symptomatiske patologier, og for en forebyggende undersøkelse, og for å overvåke en persons tilstand under behandling eller kronisk forløp uhelbredelig sykdom osv., da det gir et bredt spekter av informasjon om tilstanden til blodsystemet og kroppen som helhet. Tilsvarende allsidighet generell analyse blod forklares av det faktum at i løpet av implementeringen bestemmes forskjellige blodparametere, som påvirkes av tilstanden til alle organer og vev i menneskekroppen. Og følgelig gjenspeiles eventuelle patologiske endringer i kroppen i varierende grad av alvorlighetsgrad på parametrene til blodet, fordi det når bokstavelig talt hver celle i kroppen vår.

Men en slik universalitet av den generelle blodprøven har også motsatt side– den er uspesifikk. Det vil si at endringer i hver parameter i den generelle blodprøven kan indikere forskjellige patologier fra forskjellige organer og systemer. Legen kan ikke utvetydig si, basert på resultatene av en generell blodprøve, hvilken sykdom en person har, men kan bare gjøre en antagelse som består av en hel liste over forskjellige patologier. Og for å nøyaktig diagnostisere patologi, er det for det første nødvendig å ta hensyn til personens kliniske symptomer, og for det andre, tilordne andre tilleggsforskning som er mer spesifikke.

Altså generalen klinisk analyse blod gir på den ene siden en stor mengde informasjon, men på den andre siden krever denne informasjonen avklaring og kan tjene som grunnlag for videre målrettet undersøkelse.

For tiden inkluderer en generell blodprøve nødvendigvis å telle det totale antallet leukocytter, erytrocytter og blodplater, bestemme nivået av hemoglobin, e(ESR) og telle antall forskjellige typer leukocytter - nøytrofiler, eosinofiler, basofiler, monocytter og lymfocytter (leukocyttformel). Disse parametrene bestemmes i ethvert laboratorium og er obligatoriske komponenter i en generell blodprøve.

Men på grunn av den utbredte bruken av i fjor ulike automatiserte analysatorer, andre parametere bestemt av disse enhetene (for eksempel hematokrit, gjennomsnittlig erytrocyttvolum, gjennomsnittlig hemoglobininnhold i en erytrocytt, gjennomsnittlig blodplatevolum, trombokritt, retikulocyttantall, etc.) kan inkluderes i den generelle blodprøven. Alle disse tilleggsparametrene er ikke nødvendige for en fullstendig blodtelling, men siden analysatoren automatisk bestemmer dem, inkluderer laboratoriepersonalet dem i det endelige testresultatet.

Generelt gjør bruken av analysatorer det mulig å utføre en generell blodprøve raskt og behandle et større antall prøver per tidsenhet, men denne metoden gjør det ikke mulig å dypt vurdere ulike patologiske endringer i strukturen til blodceller. I tillegg gjør analysatorer, akkurat som mennesker, feil, og derfor kan ikke resultatet deres betraktes som den ultimate sannheten eller mer nøyaktig enn resultatet av manuelle beregninger. Og antallet indekser som automatisk beregnes av analysatorene er heller ikke en indikator på deres fordel, siden de beregnes basert på hovedverdiene til analysen - antall blodplater, erytrocytter, leukocytter, hemoglobin, leukocyttformel, og derfor kan også være feil.

Derfor ber erfarne leger ofte laboratoriepersonell i vanskelige tilfeller om å utføre en generell blodprøve i manuell modus, siden denne metoden er individuell og lar deg identifisere slike funksjoner og nyanser som ingen apparater er i stand til å bestemme, og fungerer i henhold til noen gjennomsnittlige kanoner. og normer. Vi kan si at en generell blodprøve i manuell modus er som individuell skreddersøm, som manuelt arbeid, men den samme analysen på en automatisk analysator er som masseproduksjon av klær i henhold til gjennomsnittlige mønstre eller som å jobbe på en transportør. Følgelig er forskjellen mellom en blodprøve i manuell modus og på en analysator den samme som mellom manuell individuell produksjon og transportbåndmontering. For eksempel, når du arbeider med analysatoren, kan anemi (lavt hemoglobinnivå) oppdages, men ytterligere studier må utføres for å fastslå årsaken. Hvis blodprøven utføres manuelt, kan laboratorieassistenten bestemme årsaken til anemi i de fleste tilfeller av størrelsen og strukturen til røde blodlegemer.

Naturligvis, med tilstrekkelig erfaring fra laboratorieassistenten, er en manuell generell blodprøve mer nøyaktig og fullstendig enn den som er tatt på analysatoren. Men for å utføre slike analyser trenger du ansatte med laboratorieassistenter og deres ganske møysommelige og lange opplæring, men for å jobbe med analysatoren er et mindre antall spesialister nok, og du trenger ikke trene dem så nøye med oppsettet av ulike nyanser og "understrømmer". Årsakene til å bytte til en enklere, men mindre informativ generell blodprøve på analysatoren er forskjellige, og alle kan isolere dem på egen hånd. Vi vil ikke snakke om dem, siden de ikke er gjenstand for artikkelen. Men som en del av beskrivelsen av forskjellene mellom manuelle og automatiske CBC-alternativer, bør vi nevne dette.

Enhver variant (manuell eller analysator) av CBC er mye brukt i medisinsk praksis leger av alle spesialiteter. Uten det er den vanlige forebyggende årlige undersøkelsen og enhver undersøkelse om en persons sykdom utenkelig.

Foreløpig kan blodprøver fra en vene og fra en finger brukes til en fullstendig blodtelling. Resultatene av studien av både venøst ​​og kapillært (fra en finger) blod er like informative. Derfor kan du velge metoden for å donere blod (fra en vene eller fra en finger), som personen selv liker mer og tolereres bedre. Men hvis du må donere blod fra en vene for andre tester, så er det rasjonelt å ta en prøve av veneblod for en generell analyse på én gang.

Hva viser en generell blodprøve?

Resultatet av en generell blodprøve viser kroppens funksjonelle tilstand og lar deg oppdage tilstedeværelsen av generelle patologiske prosesser i den, som for eksempel betennelse, svulster, ormer, virale og bakterielle infeksjoner, hjerteinfarkt, rus ( inkludert forgiftning med ulike stoffer), hormonell ubalanse, anemi, leukemi, stress, allergier, autoimmune sykdommer Dessverre, i henhold til resultatet av en generell blodprøve, kan man bare identifisere noen av de angitte patologiske prosessene, men det er nesten umulig å forstå hvilket organ eller system som er påvirket. For å gjøre dette må legen kombinere dataene fra den generelle blodprøven og symptomene som pasienten har, og først da kan det sies at det for eksempel er betennelse i tarmen eller i leveren osv. Og deretter, basert på den identifiserte generelle patologiske prosessen, vil legen foreskrive ytterligere nødvendige studier og laboratorietester for å stille en diagnose.

Dermed kan vi oppsummere si at en generell blodprøve viser på hvilken måte (betennelse, dystrofi, svulst, etc.) en viss patologi oppstår hos en person. Sammen med symptomene, ifølge den generelle blodprøven, er det mulig å lokalisere patologien - for å forstå hvilket organ som ble påvirket. Men videre for diagnosen foreskriver legen avklarende prøver og undersøkelser. Dermed er en fullstendig blodtelling, sammen med symptomer, en uvurderlig veiledning i spørsmålet om diagnostikk: "Hva skal man se etter og hvor skal man se?".

I tillegg lar en fullstendig blodtelling deg spore en persons tilstand under terapi, så vel som ved akutt eller uhelbredelig kroniske sykdommer og justere behandlingen i tide. Med henblikk på evaluering generell tilstand av kroppen er en generell blodprøve også obligatorisk som forberedelse til planlagte og nødoperasjoner, etter kirurgiske inngrep for å spore komplikasjoner, med skader, brannskader og andre akutte tilstander.

Det skal også gis en generell blodprøve som en del av forebyggende undersøkelser for en helhetlig vurdering av en persons helsetilstand.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for en generell blodprøve

Indikasjoner for levering av en generell blodprøve er følgende situasjoner og tilstander:
  • Forebyggende eksamen (årlig, ved opptak til arbeid, ved registrering i utdanningsinstitusjoner, barnehager osv.);
  • Planlagt undersøkelse før sykehusinnleggelse;
  • Mistanke om eksisterende smittefare, inflammatoriske sykdommer(en person kan bli forstyrret av feber, sløvhet, svakhet, døsighet, smerte i hvilken som helst del av kroppen, etc.);
  • Mistanke om blodsykdommer og ondartede svulster (en person kan bli forstyrret av blekhet, hyppige forkjølelser, langvarig ikke-heling av sår, skjørhet og hårtap, etc.);
  • Overvåke effektiviteten av pågående terapi for en eksisterende sykdom;
  • Overvåke forløpet av en eksisterende sykdom.
Det er ingen kontraindikasjoner for en generell blodprøve. Men hvis en person har alvorlige sykdommer(for eksempel alvorlig agitasjon, lavt blodtrykk, nedsatt blodpropp, etc.), kan dette forårsake vanskeligheter ved å ta en blodprøve for analyse. I slike tilfeller tas blodprøver på sykehus.

Før fullstendig blodtelling (forberedelse)

Å ta en fullstendig blodtelling krever ingen spesiell forberedelse, så det er ikke nødvendig å følge noen spesiell diett. Det er nok å spise normalt, og avstå fra inntak av alkoholholdige drikker i løpet av dagen.

Men siden en fullstendig blodtelling må tas på tom mage, innen 12 timer før du tar en blodprøve, må du avstå fra all mat, men du kan drikke væske uten begrensninger. I tillegg, 12-14 timer før blodprøven, er det tilrådelig å avstå fra røyking, høy fysisk aktivitet og sterk følelsesmessig påvirkning. Hvis det av en eller annen grunn er umulig å nekte mat innen 12 timer, er en generell blodprøve tillatt 4 til 6 timer etter siste måltid. Dessuten, hvis det ikke er mulig å utelukke røyking, fysisk og følelsesmessig stress innen 12 timer, bør du avstå fra dem i minst en halv time før du tar testen.

Barn bør beroliges før de tar en generell blodprøve, da langvarig gråt kan føre til en økning i det totale antallet leukocytter.

Det anbefales å slutte å ta 2-4 dager før blodprøven. medisiner, men hvis dette ikke er mulig, er det viktig å fortelle legen hvilke medisiner som tas.

Det er også tilrådelig å ta en fullstendig blodtelling før andre medisinske prosedyrer. Med andre ord, hvis en person må gå gjennom omfattende undersøkelse, da må du først bestå en generell blodprøve, og først etter det gå for andre diagnostiske manipulasjoner.

Levering av en generell blodprøve

Generelle regler for å ta en generell blodprøve

For produksjon av en generell analyse tas blod fra en finger (kapillær) eller fra en vene (venøs) inn i reagensrør. I en halvtime før du tar testen bør du avstå fra røyking, fysisk aktivitet og sterke følelsesmessige inntrykk, da disse faktorene kan forvrenge resultatet. Det er lurt å gå til klinikken en halvtime før testen, kle av seg og sitte stille i korridoren, roe seg ned og komme i godt humør. Hvis en generell blodprøve blir gitt av et barn, må du roe ham ned og prøve å ikke la ham gråte, siden langvarig gråt også kan forvrenge resultatet av studien. Det er tilrådelig for kvinner å ikke ta en fullstendig blodtelling før og under menstruasjon, siden resultatet i disse fysiologiske periodene kan være unøyaktig.

Etter å ha bestått den fullstendige blodtellingen, kan du utføre dine vanlige aktiviteter, siden å ta en blodprøve ikke har en signifikant effekt på velvære.

Generell analyse av blod fra en finger

For produksjon av en generell analyse kan blod tas fra en finger. For å gjøre dette, tørker legen eller laboratorieassistenten av puten på fingeren til den ikke-arbeidende hånden (venstre for høyrehendte og høyre for venstrehendte) med bomull fuktet med et antiseptisk middel (alkohol, Belasept-væske, etc.) , og deretter raskt gjennomborer huden på puten med en scarifier eller lansett. Deretter klemmer du lett på puten på fingeren på begge sider slik at blod kommer ut. Den første bloddråpen fjernes med en vattpinne fuktet med et antiseptisk middel. Deretter samler laboratorieassistenten det utstående blodet med en kapillær og overfører det til et reagensrør. Etter å ha tatt den nødvendige mengden blod, påføres bomullsull fuktet med et antiseptisk middel på punkteringsstedet, som må holdes i flere minutter for å stoppe blødningen.

Blod tas vanligvis fra ringfingeren, men hvis det etter punktering av puten ikke er mulig å presse ut en eneste dråpe blod, blir en annen finger punktert. I noen tilfeller må du stikke hull i flere fingre for å få den nødvendige mengden blod. Hvis det er umulig å ta blod fra en finger, så tas det fra øreflippen eller hælen etter samme metode som fra fingeren.

Generell analyse av blod fra en vene

For produksjon av en generell analyse kan blod tas fra en vene. Vanligvis utføres prøvetakingen fra kubitalvenen til den ikke-arbeidende armen (venstre for høyrehendte og høyre for venstrehendte), men hvis dette ikke er mulig, tas det blod fra venene på baksiden hender eller føtter.

For å ta blod fra en vene, legges en turniquet på armen rett under skulderen, de blir bedt om å knytte og løsne neven flere ganger slik at venene tydelig skiller seg ut i området ved albuebøyningen, hovner opp. og bli synlig. Deretter behandles området av albuebøyningen med en vattpinne fuktet med et antiseptisk middel, og en vene gjennombores med en sprøytenål. Ved å gå inn i venen trekker sykepleieren stempelet på sprøyten mot seg selv og trekker blod. Når den nødvendige mengden blod er samlet, fjerner sykepleieren nålen fra venen, heller blodet i et reagensglass, og legger bomullsull fuktet med et antiseptisk middel på stikkstedet og ber om å bøye armen ved albuen. Hånden må holdes i denne posisjonen i flere minutter til blødningen stopper.

På tom mage eller ikke ta en generell blodprøve?

En fullstendig blodtelling bør kun tas på tom mage, da inntak av mat fører til en økning i antall blodleukocytter. Dette fenomenet kalles - alimentær (mat) leukocytose, og regnes som normen. Det vil si at hvis en person består en generell blodprøve i løpet av de neste 4 til 6 timene etter å ha spist, og mottar et stort antall leukocytter, er dette normen, og ikke et tegn på patologi.

Det er derfor, for å få en pålitelig og eksakt resultat en fullstendig blodtelling bør alltid tas kun på tom mage etter en tidligere 8 til 14 timers faste. Følgelig er det forståelig hvorfor det anbefales å ta en generell blodprøve om morgenen på tom mage - når etter en natts søvn går en sulten periode av tilstrekkelig varighet.

Hvis det av en eller annen grunn er umulig å ta en generell blodprøve om morgenen på tom mage, er det tillatt å ta testen når som helst på dagen, men bare minst 4 timer etter siste avtale mat. Dermed bør det gå minst 4 timer fra det øyeblikket en person har spist til å ta en generell blodprøve (men det er bedre om flere passerer - 6-8 timer).

Indikatorer for den generelle blodprøven

I uten feil Den generelle blodprøven inkluderer følgende indikatorer:
  • Totalt antall røde blodceller (kan bli referert til som RBC);
  • Totalt antall hvite blodlegemer (kan bli referert til som WBC);
  • Totalt antall blodplater (kan bli referert til som PLT);
  • Hemoglobinkonsentrasjon (kan refereres til som HGB, Hb);
  • E(ESR) (kan refereres til som ESR);
  • hematokrit (kan bli referert til som HCT);
  • Antall forskjellige typer leukocytter i prosent (leukocyttformel) - nøytrofiler, basofiler, eosinofiler, lymfocytter og monocytter. Leukocyttformelen angir også separat prosentandelen av unge og blastformer av leukocytter, plasmaceller, atypiske mononukleære celler, hvis noen finnes i et blodutstryk.
Noen ganger foreskriver leger en forkortet fullstendig blodtelling, kalt en "troika", som bare konsentrasjonen av hemoglobin bestemmes for, totale mengden leukocytter ogt. I prinsippet er en slik forkortet versjon ikke en generell blodprøve, men innenfor rammen av søknaden i en medisinsk institusjon bruke slike uttrykk.

I tillegg til disse obligatoriske parametrene, kan ytterligere indikatorer inkluderes i den generelle blodprøven. Disse indikatorene er ikke spesifikt bestemt, de beregnes automatisk av hematologianalysatoren som analysen utføres på. Avhengig av programmene som er innebygd i analysatoren, kan følgende parametere i tillegg inkluderes i hele blodtellingen:

  • Absolutt innhold(antall) nøytrofiler (kan refereres til som NEUT#, NE#);
  • Absolutt innhold (antall) av eosinofiler (kan refereres til som EO#);
  • Absolutt innhold (antall) av basofile (kan bli referert til som BA#);
  • Absolutt innhold (antall) av lymfocytter (kan refereres til som LYM#, LY#);
  • Absolutt innhold (antall) av monocytter (kan refereres til som MON#, MO#);
  • Gjennomsnittlig erytrocyttvolum (MCV);
  • Gjennomsnittlig hemoglobininnhold i en erytrocytt i pikogram (MCH);
  • Konsentrasjonen av hemoglobin i en erytrocytt i prosent (MCHC);
  • Bredden på distribusjonen av erytrocytter etter volum (kan refereres til som RDW-CV, RDW);
  • Gjennomsnittlig blodplatevolum (MPV);
  • Blodplatefordelingsbredde etter volum (kan refereres til som PDW);
  • Det relative innholdet av monocytter, basofiler og eosinofiler i prosent (kan refereres til som MXD%, MID%);
  • Absolutt innhold (antall) av monocytter, basofiler og eosinofiler (kan refereres til som MXD#, MID#);
  • Det relative innholdet av umodne granulocytter - nøytrofiler, basofiler og eosinofiler i prosent (kan refereres til som IMM% eller unge former);
  • Det absolutte innholdet (antall) av umodne granulocytter - nøytrofiler, basofiler og eosinofiler (kan refereres til som IMM # ​​eller unge former);
  • Det relative innholdet av alle granulocytter - nøytrofiler, basofiler og eosinofiler i prosent (kan refereres til som GR%, GRAN%);
  • Det absolutte innholdet (antall) av alle granulocytter - nøytrofiler, basofiler og eosinofiler (kan refereres til som GR #, GRAN #);
  • Det relative innholdet av atypiske lymfocytter i prosent (kan refereres til som ATL%);
  • Absolutt innhold (antall) av atypiske lymfocytter (kan refereres til som ATL#).

De ovennevnte tilleggsparametrene er inkludert i den fullstendige blodtellingen i tilfeller der de automatisk beregnes av analysatoren. Men siden analysatorene kan være forskjellige, er listen over slike tilleggsparametre for den generelle blodprøven også forskjellig, og avhenger av typen hematologisk apparat. I prinsippet er disse tilleggsparametrene ikke for nødvendige, siden om nødvendig kan legen beregne dem uavhengig basert på hovedindikatorene for den generelle blodprøven. Derfor, i praksis, legger leger lite oppmerksomhet til alle tilleggsparametre i den generelle blodprøven beregnet av analysatoren. Følgelig bør du ikke bli opprørt hvis det er få eller ingen spesifiserte tilleggsparametre i den generelle blodprøven, siden de i prinsippet ikke er nødvendige.

Normene for en generell blodprøve hos voksne

Du må vite at en voksen regnes som en person som har fylt 18 år. Følgelig refererer normene til ulike indikatorer for den generelle blodprøven for voksne til personer over 18 år. Nedenfor vil vi vurdere hva som er de normale verdiene for både hoved- og tilleggsparametrene til den generelle blodprøven for voksne. Samtidig må du vite at gjennomsnittlige normale verdier er gitt, og mer nøyaktige grenser for normene må avklares i hvert enkelt laboratorium, siden de kan variere avhengig av regionen, egenskapene til analysatorenes arbeid. og laboratorieassistenter, reagensene som brukes, etc.

Så det totale antallet røde blodlegemer telles i biter per liter eller mikroliter. Videre, hvis antallet er per liter, er antallet røde blodlegemer indikert som følger: X T / l, de X er tallet, og T / l er tera per liter. Ordet tera betyr tallet 1012. Dermed, hvis resultatet av analysen er 3,5 T / l, betyr dette at 3,5 * 1012 stykker røde blodlegemer sirkulerer i en liter blod. Hvis tallet er per mikroliter, er antall røde blodlegemer indikert med X millioner / μl, hvor X er tallet, og million / μl er en million per mikroliter. Følgelig, hvis det er indikert at erytrocytter er 3,5 millioner / μl, betyr dette at 3,5 millioner erytrocytter sirkulerer i en mikroliter. Det er karakteristisk at antallet erytrocytter i T / l og million / μl sammenfaller, siden det kun er en matematisk forskjell mellom dem i en måleenhet på 106. Det vil si at en tera er mer enn en million ganger 106, og en liter er mer enn en mikroliter med 106, noe som betyr at konsentrasjonen av erytrocytter i T/l og mln/µl er nøyaktig den samme, og bare måleenheten er forskjellig.

Fint totalt antall erytrocytter er 3,5 - 4,8 hos voksne kvinner og 4,0 - 5,2 hos voksne menn.

Det totale antallet blodplater i blodet er normalt hos menn og kvinner er 180 - 360 g/l. Måleenheten G/l betyr 109 stk per liter. Således, hvis for eksempel antall blodplater er 200 g / l, betyr dette at 200 * 109 blodplater sirkulerer i en liter blod.

Det totale antallet leukocytter er normalt hos menn og kvinner 4 - 9 g / l. Antall leukocytter kan også telles i tusen / μl (tusenvis per mikroliter), og det er nøyaktig det samme som i G / l, siden både antall stykker og volumet er forskjellig med 106, og konsentrasjonen er den samme .

I henhold til leukocyttformelen inneholder normalt blod hos voksne menn og kvinner forskjellige typer leukocytter i følgende forhold:

  • Nøytrofiler - 47 - 72% (hvorav 0 - 5% er unge, 1 - 5% er stab og 40 - 70% er segmentert);
  • Eosinofiler - 1 - 5%;
  • Basofiler - 0 - 1 %
  • Monocytter - 3 - 12%;
  • Lymfocytter - 18 - 40%.
Blaster, atypiske mononukleære celler og plasmaceller finnes normalt ikke i blodet til voksne. Hvis det er noen, telles de også som en prosentandel.

Konsentrasjonen av hemoglobin er normal hos voksne kvinner 120 - 150 g / l, og hos voksne menn - 130 - 170 g / l. I tillegg til g/l kan hemoglobinkonsentrasjonen måles i g/dl og mmol/l. For å konvertere g/l til g/dl, del g/l-verdien med 10 for å få g/dl-verdien. Følgelig, for å konvertere g / dl til g / l, må du multiplisere hemoglobinkonsentrasjonsverdien med 10. For å konvertere verdien i g / l til mmol / l, må du multiplisere tallet i g / l med 0,0621. Og for å konvertere mmol / l til g / l, må du multiplisere verdien av hemoglobinkonsentrasjonen i mmol / l med 16,1.

Normal hematokrit for voksne kvinner er 35 - 47, og for menn - 39 - 54.

Ery(ESR) hos kvinner i alderen 17–60 år er normalt 5–15 mm/time, og hos kvinner over 60 år er den 5–20 mm/time. ESR hos menn 17-60 år er normalt mindre enn 3-10 mm/time, og over 60 år - mindre enn 3-15 mm/time.

Gjennomsnittlig erytrocyttvolum (MCV) er normalt 76-103 fl hos menn og 80-100 fl hos kvinner.

Konsentrasjonen av hemoglobin i en erytrocytt (MCHC) er normalt 32 - 36 g/dl.

Fordelingsbredden til erytrocytter etter volum (RDW-CV) er normalt 11,5 - 14,5 %.

Gjennomsnittlig blodplatevolum (MPV) hos normale voksne menn og kvinner er 6-13 fl.

Blodplatefordelingsbredden etter volum (PDW) er normalt 10–20 % hos menn og kvinner.

Det absolutte innholdet (antall) av lymfocytter (LYM#, LY#) hos normale voksne er 1,2 - 3,0 G/l eller tusen/µl.

Det relative innholdet av monocytter, basofiler og eosinofiler (MXD%, MID%) er normalt 5-10%.

Det absolutte innholdet (antall) av monocytter, basofiler og eosinofiler (MXD#, MID#) er normalt 0,2 - 0,8 G/l eller tusen/μl.

Det absolutte innholdet (antall) av monocytter (MON#, MO#) er normalt 0,1 - 0,6 G/l eller tusen/µl.

Det absolutte innholdet (antall) av nøytrofiler (NEUT #, NE #) er normalt 1,9 - 6,4 G / l eller tusen / μl.

Det absolutte innholdet (antall) av eosinofiler (EO#) er normalt 0,04 - 0,5 G/l eller tusen/μl.

Det absolutte innholdet (antall) av basofile (BA#) er normalt opp til 0,04 G/l eller tusen/µl.

Det relative innholdet av umodne granulocytter - nøytrofiler, basofiler og eosinofiler i prosent (IMM% eller unge former) er normalt ikke mer enn 5%.

Det absolutte innholdet (antall) av umodne granulocytter - nøytrofiler, basofiler og eosinofiler (IMM # ​​eller unge former) er normalt ikke mer enn 0,5 G / l eller tusen / μl.

Det relative innholdet av alle granulocytter - nøytrofiler, basofiler og eosinofiler (GR%, GRAN%) er normalt 48 - 78%.

Det absolutte innholdet (antall) av alle granulocytter - nøytrofiler, basofiler og eosinofiler (GR #, GRAN #) er normalt 1,9 - 7,0 G / l eller tusen / μl.

Det relative innholdet av atypiske lymfocytter (ATL%) er normalt fraværende.

Det absolutte innholdet (antall) av atypiske lymfocytter (ATL#) er fraværende i normen.

Tabell over normer for en generell blodprøve hos voksne

Nedenfor, for å lette oppfatningen, presenterer vi normene for en generell blodprøve for voksne i form av en tabell.
Indikator Norm for menn Norm for kvinner
Totalt antall røde blodlegemer4,0 – 5,2 T/L eller ppm3,5 – 4,8 T/l eller ppm
Totalt antall leukocytter4,0 – 9,0 G/l eller tusen/µl4,0 – 9,0 G/l eller tusen/µl
Nøytrofiler (nøytrofile granulocytter) generelt47 – 72 % 47 – 72 %
Unge nøytrofiler0 – 5 % 0 – 5 %
stikke nøytrofiler1 – 5 % 1 – 5 %
segmenterte nøytrofiler40 – 70 % 40 – 70 %
Eosinofiler1 – 5 % 1 – 5 %
Basofiler0 – 1 % 0 – 1 %
Monocytter3 – 12 % 3 – 12 %
Lymfocytter18 – 40 % 18 – 40 %
Hemoglobinkonsentrasjon130 – 170 g/l120 – 150 g/l
Totalt antall blodplater180 – 360 g/l eller tusen/µl180 – 360 g/l eller tusen/µl
Hematokrit36 – 54 35 – 47
Sedimentasjonshastighet av erytrocytter17 - 60 år - 3 - 10 mm/time
Over 60 år - 3 - 15 mm/time
17 - 60 år - 5 - 15 mm/t
Over 60 år - 5 - 20 mm/time
Gjennomsnittlig erytrocyttvolum (MCV)76 - 103 fl80 - 100 fl
Gjennomsnittlig erytrocytthemoglobin (MCH)26 - 35 s27 - 34 s
Hemoglobinkonsentrasjon i en erytrocytt (MCHC)32 - 36 g/dl eller
320 – 370 g/l
32 - 36 g/dl eller
320 – 370
RBC-distribusjonsbredde etter volum (RDW-CV)11,5 – 16 % 11,5 – 16 %
Gjennomsnittlig blodplatevolum (MPV)6 - 13 fl6 - 13 fl
Blodplatefordelingsbredde etter volum (PDW)10 – 20 % 10 – 20 %

Tabellen ovenfor viser hovedindikatorene for den generelle blodprøven med deres normale verdier for menn og kvinner.

I tabellen nedenfor presenterer vi verdiene til normene for tilleggsindikatorer, som er de samme for menn og kvinner.

Indikator Norm
Absolutt innhold (antall) av lymfocytter (LYM#, LY#)1,2 – 3,0 G/l eller tusen/µl
Relativt innhold av monocytter, basofiler og eosinofiler (MXD%, MID%)5 – 10 %
Absolutt innhold (antall) av monocytter, basofiler og eosinofiler (MXD#, MID#)0,2 – 0,8 g/l eller tusen/µl
Absolutt innhold (antall) av monocytter (MON#, MO#)0,1 – 0,6 G/l eller tusen/µl
Absolutt innhold (antall) av nøytrofiler (NEUT#, NE#)1,9 - 6,4 G/l eller tusen/µl
Absolutt innhold (antall) av eosinofiler (EO#)0,04 – 0,5 g/l eller tusen/µl
Absolutt innhold (antall) av basofile (BA#)opptil 0,04 g/l eller tusen/µl
Relativt innhold av umodne granulocytter (IMM%)Ikke mer enn 5 %
Absolutt innhold (antall) av umodne granulocytter (IMM#)Ikke mer enn 0,5 g / l eller tusen / μl
Relativt innhold av alle granulocytter (GR%, GRAN%)48 – 78 %
Absolutt innhold (antall) av alle granulocytter (GR#, GRAN#)1,9 – 7,0 G/l eller tusen/µl
Relativt (ATL%) og absolutt (ATL#) innhold av atypiske lymfocytterSavnet

Fullstendig blodtelling hos barn - normer

Nedenfor, for å lette oppfatningen, vil vi indikere normene for indikatorer for en generell blodprøve for barn ulike aldre. Det bør huskes at disse normene er gjennomsnittlig, de er kun gitt for omtrentlig orientering, og eksakte verdier Normene må avklares i laboratoriet, da de avhenger av typen utstyr som brukes, reagenser osv.
Indikator Norm for gutter Norm for jenter
Totalt antall røde blodlegemer

Minst en gang i livet står hver person overfor levering av tester. Moderne diagnostikk umulig å forestille seg uten dataene fra disse forskningsresultatene. En klinisk blodprøve hjelper til med å vurdere den generelle tilstanden til kroppen og identifisere tilstedeværelsen av en inflammatorisk prosess, allergier og annet patologiske forhold. Vi vil lære hvordan du forbereder oss på denne analysen, og om det er nødvendig å ta den på tom mage eller ikke.

Hva viser denne analysen?

En fullstendig blodtelling er en av de enkleste og viktigste studiene. Ved diagnostisering av mange sykdommer får han en ledende rolle. Den lar deg diagnostisere:

  1. Tilstedeværelsen av en inflammatorisk prosess (leukocytter og ESR øker).
  2. Anemi (anemi). Mengden hemoglobin og røde blodlegemer reduseres.
  3. Mistenker allergi (eosinofiler vokser).
  4. Problemer med blodpropp (lave blodplater)
  5. Utvikling infeksiøs mononukleose(monocytter øker og atypiske mononukleære celler vises).
  6. Mye mer.

Endringer i en blodprøve indikerer sjelden spesifikk sykdom. De bekrefter ganske enkelt at ikke alt er i orden i kroppen, som i tillegg til de eksisterende plagene og resultatene fra andre studier, gjør at pasienten kan diagnostiseres og behandles.

Hvordan går forberedelsene til analysen?

For at innhentede data skal være pålitelige, må visse krav være oppfylt før analysen består, noe som kan påvirke resultatet. Blod for analyse tas om morgenen på tom mage. Dette betyr at siste måltid bør være kvelden før, 10-12 timer før levering. I enkelte kilder kan man finne data som det bør gå minst 1 - 2 timer før materialet tas. Dette er ikke riktig og kan skjeve resultatene.

Viktig! I nødsituasjoner denne studien gjøres uavhengig av om pasienten spiste eller ikke, men i slike tilfeller er de påståtte endringene i analysen så åpenbare at matinntaket ikke påvirker dem nevneverdig.

Hva annet du trenger å vite om forberedelse til studiet:

  1. To dager før studien er det uønsket å ta alkohol.
  2. I 1 - 2 dager er det verdt å gi opp stekt, krydret og krydret mat.
  3. Hvis mulig, en uke i forveien, må du nekte å ta medisiner eller advare spesialisten om bruken av dem.
  4. En dag før fødsel bør alvorlig fysisk og psykisk stress unngås.

Manglende overholdelse av reglene og kravene til forberedelse kan føre til forvrengning av resultatene. Så mat spist noen timer før analysen, eller alkohol tatt dagen før, kan føre til en økning i nivået av leukocytter i blodet. Og å ta visse medisiner endrer fullstendig det kliniske bildet av blodet, noe som får deg til å tenke på en ikke-eksisterende patologi.

Viktig! Alle disse kravene må oppfylles dersom det er viktig for diagnosen å spore minimale endringer i blod over tid. Deretter, for å standardisere resultatene, er det nødvendig at alle tester foregår under samme forhold. Hvis dette ikke er viktig for legen og pasienten, kan du spise 4 til 5 timer før studien.

Hvordan ta en analyse?

Pasienten kommer til laboratoriet om morgenen på tom mage. Blodprøvetaking utføres med en steril engangs-scarifier, som kasseres etter bruk. Spesielt sted. Åpningen av instrumentet og punkteringen av fingeren utføres med pasienten. I betalte virksomheter Fingerpunktering for barn og voksne kan utføres med en spesiell lansett. Dette er en liten nål i et plasthus som raskt stikker hull i huden. Med en slik prosedyre smerte praktisk talt fraværende.

Stikkstedet desinfiseres antiseptisk løsning og fjern de første bloddråpene med bomullsull. Deretter, ved hjelp av en adapter, fylles et reagensrør med blod og påføres et glassglass. Reagensrøret er signert, og stikkstedet presses med bomull, behandlet med et antiseptisk middel, til blødningen stopper.

Hvor tas blod for analyse?

Blod tas fra ringfingeren på venstre hånd, sjeldnere fra lang- eller pekefingeren. Dette valget er på grunn av egenskapene anatomisk struktur. lillefinger og tommel er koblet med et felles skall til børsten, så når de er infisert, trenger mikrober umiddelbart inn i børsteområdet. Andre fingre er isolert synovium, og når infeksjonen trenger inn, vil den ikke gi seg smittsom prosess gå rett til børsten. For en punktering, velg venstre (eller ikke-fungerende) hånd og ringfingeren, som har den minste arbeidsbelastningen.

Hva vil analysen vise?

En standard blodprøve gjør det mulig å vurdere:

  • hemoglobinnivå og antall røde blodlegemer;
  • antall leukocytter og deres formel (prosent);
  • blodplatenivå;

Resultatene av studien er registrert på spesiell form, hvor referanseverdiene til normen for hver indikator er skrevet på en egen linje. Klinisk blodprøve er enkel og pålitelig metode diagnostisering av endringer i kroppens generelle tilstand. For at de oppnådde resultatene skal være sanne og for å kunne sammenligne dem i dynamikk, må pasienten overholde kravene for å utarbeide analysen.

Riktigheten av dataene som innhentes avhenger i stor grad av kvalitetsforberedelsen for en generell (klinisk) blodprøve, så det er veldig viktig å vite om en klinisk blodprøve bør tas på tom mage eller ikke, og hvordan forberede seg til studien generelt.

Vi merker umiddelbart: moderne medisin det er ikke noe enkelt synspunkt på spørsmålet om det er verdt å ta en klinisk blodprøve utelukkende på tom mage.

Det er to meninger: Noen forskere mener at det er mulig og til og med nødvendig å spise før studien, mens andre (de fleste av dem) hevder at det er absolutt umulig å spise før den kliniske analysen. La oss se nærmere på begge synspunktene.

Før du bestemmer deg for om det er mulig å spise før en klinisk blodprøve, er det nødvendig å tydelig forstå hva en studie er og hvorfor en blodprøve i det hele tatt utføres.

Til å begynne med er en generell og klinisk blodprøve alternative navn for samme studie.

Denne studien gjør det mulig å identifisere visse patologiske prosesser oppstår i menneskekroppen, og betennelse på innledende stadier deres utvikling.

Dette forklares av det faktum at av alle menneskelige organer reagerer biovæsken først på betennelse eller utvikling av en sykdom.

En generell blodprøve tas i et spesialutstyrt klinisk laboratorium. I de fleste tilfeller tas blod fra fingeren ved å punktere huden med en medisinsk nål.

Mindre ofte tas blod for en generell analyse fra en vene (som regel tas en biovæske fra en vene for en detaljert analyse) og dekomponeres til indikatorer på spesielle moderne analysatorer.

Generell klinisk analyse brukes innen alle medisinske områder. Det tas for både diagnostiske og forebyggende formål.

Denne studien er obligatorisk ved innleggelse av pasienter til sykehus og ved utskrivelse fra sykehus. Det er også nødvendig med en klinisk blodprøve for å overvåke tilstanden til gravide kvinner.

En generell analyse av flytende vev lar deg få informasjon om en rekke blodparametre (totalt fra 10 til 50 indikatorer kan oppdages).

En klinisk analyse som gir informasjon om mer enn 30 parametere kalles en detaljert analyse.

I motsetning til den vanlige, tas en detaljert klinisk blodprøve fra en blodåre (en vanlig generell blodprøve er oftest fra en finger) og utarbeides på mer nøyaktig utstyr.

Så hva viser klinisk analyse?

Denne studien gir informasjon om parametere som:

  • jernholdig proteinhemoglobin og dets nivå;
  • antall erytrocytter, leukocytter, lymfocytter, blodplater og deres egenskaper;
  • hematokrit (forholdet mellom individuelle celler og det totale volumet av blod);
  • e(ESR);
  • er det en inflammatorisk prosess i kroppen;
  • hva er sykdommens natur (bakteriell eller viral);
  • Har pasienten allergiske reaksjoner?

Så hvis analysen avslører leukocytose (for mange leukocytter) og en overvurdert ESR, har pasienten i kroppen sannsynligvis en inflammatorisk prosess, sykdommer i leveren, nyrene og til og med onkologiske sykdommer er mulige.

Imidlertid er det umulig å nøyaktig identifisere fokus for betennelse ved hjelp av klinisk analyse alene.

For dette må pasienten gjennomgå en ekstra undersøkelse: det er mulig å utføre maskinvare og annet laboratorieforskning.

Som sådan er det ingen kontraindikasjoner for denne studien, hyppigheten av dens oppførsel bestemmes av den behandlende legen.

Forbereder seg på å donere blod

Som allerede nevnt er spørsmålet om det er mulig å spise før en blodprøve eller om analysen utelukkende tas på tom mage diskutabelt.

De fleste leger og følgelig klinikker anbefaler fortsatt ikke å spise før studien.

Ta en analyse på tom mage, forklar medisinske arbeidere, er det nødvendig, fordi mange produkter konsumert av en person umiddelbart før studien kan påvirke resultatene av analysen betydelig, gjøre dem upålitelige.

Så hvis pasienten før prosedyren, klokken 8.00, drikker søt te med en bolle eller godteri, og går for å donere blod klokken 9.00, kan du ikke håpe på riktigheten av dataene som er oppnådd - blodsukkeret vil definitivt være høyere enn det er det faktisk.

Hvis pasienten spiser en kotelett eller kyllinglår før studien, vil resultatene av analysen vise at blodet er mye tykkere enn normalt.

I dette tilfellet vil en pasient som ikke gadd å komme til analysen på tom mage enten bli behandlet for sykdommer som ikke eksisterer hos ham, eller de vil bli bedt om å komme til studien igjen og ta blod på nytt.

Det er klart at begge alternativene er uakseptable.

Men i medisin er det et annet synspunkt. Noen leger sier at det er mulig å spise før prosedyren, spesielt hvis pasienten er vant til å spise frokost regelmessig, og den sultne tilstanden er unaturlig og ubehagelig for ham.

Det er ikke nødvendig for slike pasienter å komme til laboratoriet på tom mage: de kan spise sin vanlige frokost. Men i dette tilfellet bør du ikke spise søtsaker, fet og stekt mat eller kjøtt.

Du trenger heller ikke spise før du tar blod. meieriprodukter og all usunn mat (hurtigmat, hermetikk, søte kullsyreholdige drikker). Forresten, det er bedre å nekte de oppførte mattypene en dag før studien.

For de som ikke kan klare seg uten frokost, spesielt gravide og små barn, før du tar blod, kan du spise grøt, en frokostblanding med svak og usøtet te, stuet eller kokte grønnsaker, supper ikke i kjøttkraft.

Derfor bør du ideelt sett komme til analysen på tom mage, og umiddelbart etter slutten av studien kan du oppdatere deg selv med en brems forberedt på forhånd (du kan ta en sandwich, frukt eller yoghurt med deg til klinikken) eller gå til buffeen.

Det vil si at intervallet mellom å gi blod og å spise klokken 10 fortsatt er bedre å holde.

Tatt i betraktning at de fleste laboratorier begynner å jobbe kl 08.00, bør du bare prøve å komme tidlig for ikke å havne bakerst i køen.

Ytterligere nyanser av forberedelse

Hva annet trenger du å vite når du går til det kliniske laboratoriet for å gi blod? Før prosedyren (helst en dag før prøvetakingen) anbefales det ikke å drikke alkohol og røyke.

I tillegg er det ønskelig å beskytte deg mot sterke følelsesmessige omveltninger og fysisk anstrengelse, siden alle disse forholdene kan påvirke blodkvaliteten betydelig.

Hvis mindre enn en uke før datoen for laboratorieprøven, hadde pasienten alvorlig sykdom, da er det bedre å vente litt med bloddonasjon og la kroppen komme seg helt.

Hvis pasienten krever regelmessig inntak av visse legemidler, og pasienten tok medisinen før studien, må han informere legen om dette.

Resultatene av klinisk analyse utarbeides som regel en dag eller to på offentlige klinikker og bare noen få timer i private laboratorier.

Den behandlende legen til pasienten bør ta seg av tolkningen av resultatene, selv om det er en kolonne med normindikatorer i laboratorieskjemaene.

Etter det, etter å ha analysert de mottatte dataene, bestemmer spesialisten seg for ytterligere handlinger.

Hvis det er nok informasjon, foreskriver legen nødvendig behandling hvis ikke, tilleggsundersøkelse.

Tross alt, hvis det er mulig å identifisere for eksempel en inflammatorisk prosess gjennom en blodprøve, er et spesifikt fokus på betennelse ganske problematisk.

Den behandlende legen kan også foreskrive en andre klinisk analyse hvis, etter hans mening, resultatene fra den første studien er alvorlig forvrengt.

Blod for de fleste studier tas strengt på tom mage, det vil si når det går minst 8 timer mellom siste måltid og blodprøvetaking (helst minst 12 timer). Juice, te, kaffe bør også utelukkes.

Du kan drikke vann.

1-2 dager før undersøkelsen, ekskluder fra dietten fet mat, alkohol. En time før du tar blod, må du avstå fra røyking.

Før du donerer blod, må du utelukke fysisk aktivitet.
Doner blod umiddelbart etter strålemetoder undersøkelser (røntgen, ultralyd), massasje, soneterapi eller fysioterapi.

Siden ulike forskningsmetoder og måleenheter for indikatorer kan brukes i ulike laboratorier, for riktig vurdering og sammenligne resultatene av laboratoriestudiene dine, anbefales det at de utføres i samme laboratorium.

Før overgivelse fullstendig blodtelling, bør siste måltid ikke være tidligere enn 3 timer før blodprøvetaking.

For å bestemme kolesterol, tas lipoproteinblod etter 12-14 timers faste. For å bestemme nivået urinsyre det er nødvendig å følge en diett: nekte å spise mat rik på puriner - lever, nyrer, begrense kjøtt, fisk, kaffe, te i kostholdet.

Donere blod for hormonstudie utføres på tom mage (fortrinnsvis om morgenen; i fravær av en slik mulighet, 4-5 timer etter siste måltid på dagtid og kveldstid).

Når man undersøker nivået prostata-spesifikt antigen (forkortet PSA eller PSA) på kvelden og på studiedagen, må abstinens observeres strengt. Blod kan ikke gis før flere dager etter TRUS eller palpasjon prostata(prostata).

Om resultatene av hormonelle studier hos kvinner reproduktiv alder påvirke fysiologiske faktorer knyttet til scenen menstruasjonssyklus Derfor, når du forbereder en kjønnshormontest, bør fasen av syklusen angis.

Hormoner reproduktive system leie etter syklus dager:
LH, FSH - 3-5 dager;
Østradiol - 5-7 eller 21-23 dager av syklusen;
progesteron 21-23 dager av syklusen.
prolaktin,
DHA-sulfat, testosteron - 7-9 dager.
Blod for insulin og C-peptid gis strengt tatt på tom mage om morgenen.
Hormoner skjoldbruskkjertelen, insulin, C-peptid gis uavhengig av syklusdagen.

Generell klinisk analyse av urin.

For generell analyse brukes kun den første morgenporsjonen med urin. De første få milliliterne med urin tappes for å fjerne avskallede celler fra urinrøret. Pre-utføre toalettet av de ytre kjønnsorganene. Urin for forskning skal leveres innen 2 timer fra innsamlingsøyeblikket.

Innsamling av daglig urin.

Urin samles opp i 24 timer med vanlig drikkekur (ca. 1,5 liter per dag). Om morgenen ved 6-8-tiden er det nødvendig å urinere (helle ut denne delen av urinen), og deretter i løpet av dagen samle all urinen i et rent mørkt glasskar med lokk, hvis kapasitet er minst 2 liter. Siste porsjon tas nøyaktig på samme tid da samlingen ble startet dagen før (start- og sluttid for samlingen er notert). Beholderen med urin må oppbevares på et kjølig sted. På slutten av oppsamlingen av urin måles volumet, urinen ristes og helles 50-100 ml i en beholder der den skal leveres til laboratoriet.

Det er nødvendig å indikere hele volumet av daglig urin!

Urinsamling for forskning etter Nechiporenko-metoden.

Umiddelbart etter søvn (på tom mage) samle den gjennomsnittlige delen av morgenurinen. Urinsamling utføres i henhold til metoden for "tre-glass" prøver: pasienten begynner å urinere i det første glasset, fortsetter - i det andre, avslutter - i det tredje. Det dominerende volumet bør være den andre delen, hvis innsamling utføres i en ren, tørr, fargeløs skål med bred munn. Den oppsamlede gjennomsnittlige delen av urin (20-25 ml) leveres til laboratoriet

Innsamling av urin for forskning ifølge Zimnitsky.

Pasienten forblir på vanlig diett, men tar hensyn til mengden væske som drikkes per dag. Etter tømming Blære klokken 6 om morgenen, hver 3. time i løpet av dagen, samles urin i separate beholdere, som angir tidspunkt for oppsamling eller antall porsjoner, totalt 8 porsjoner. 1 porsjon - fra 6-00 til 9-00, 2 porsjoner - fra 9-00 til 12-00, 3 porsjoner - fra 12-00 til 15-00, 4 porsjoner - fra 15-00 til 18-00, 5 porsjoner - fra 18-00 til 21-00, 6 porsjoner - fra 21-00 til 24-00, 7 porsjoner - fra 24-00 til 3-00, 8 porsjoner - fra 3-00 til 6-00 timer. All oppsamlet urin i 8 spesialbeholdere leveres til laboratoriet.

Urinsamling for mikrobiologisk undersøkelse (urinkultur)

Urin samles i en steril beholder. Samlingen av morgenurin utføres etter et grundig toalett av de ytre kjønnsorganene. DE FØRSTE 15 ml URIN TIL ANALYSE BRUKER IKKE. FØLG 3-10ml. SAMLET I EN STERIL BEHOLDER MED LOKK. Vi må få beholderen til laboratoriet innen klokken 8.

Biokjemisk ekspressanalyse av avføring for dysbakteriose.

2-4 g (volum 1-2 teskjeer) avføring må tas i en spesiell beholder, som skal leveres til laboratoriet samme dag. Det er nødvendig å indikere typen avføring (diaré, forstoppelse, uten funksjoner, avføring med avføringsmidler).

Forskning på enterobiasis (for å identifisere teniid og pinworms).

Til denne studien biomaterialet tas fra perianalfoldene (rundt anus) av pasienten selv. Prosedyren utføres om morgenen umiddelbart etter å ha stått opp av sengen FØR HYGIENISKE PROSEDYRER, VANNING OG AVFØRING. Med en bomullspinne i sirkulær bevegelse tas materiale fra de perianale foldene (hvor de ovennevnte helminthene legger eggene sine). Etter at pinnen er plassert i en spesiell beholder (ubrukt ende bomullspinne må fjernes). Dermed er materialet klart for levering til laboratoriet.

Studien av en vattpinne fra svelget med bestemmelse av følsomhet for antibiotika, for difteri, mycobacterium tuberculosis, hemolytisk streptokokker.

Før studien kan du ikke pusse tennene, skylle munnen med vann, drikke, spise.

Laster inn...Laster inn...