Az anaerob fertőzések sok gondot okoznak a betegnek, megnyilvánulásaik akutak és esztétikailag kellemetlenek. Ennek a betegségcsoportnak a provokátorai a spóraképző vagy nem spóraképző mikroorganizmusok, amelyek kedvező életkörülmények közé kerültek.

Az anaerob baktériumok okozta fertőzések gyorsan fejlődnek, létfontosságú szöveteket, szerveket érinthetnek, ezért kezelésüket a diagnózis után azonnal meg kell kezdeni, hogy elkerüljük a szövődményeket vagy a halált.

Ami?

Az anaerob fertőzés olyan patológia, amelynek kórokozói olyan baktériumok, amelyek oxigén hiányában vagy alacsony feszültsége mellett képesek szaporodni és szaporodni. Méreganyagaik erősen behatolnak, és rendkívül agresszívnek tartják.

Ennek a csoportnak fertőző betegségek viszonyul súlyos formák patológiák, amelyeket a létfontosságú szervek károsodása és magas halálozási arány jellemez. A betegeknél az intoxikációs szindróma megnyilvánulásai általában túlsúlyban vannak a helyiekkel szemben klinikai tünetek. Ez a patológia más uralkodó elváltozás kötőszövet és izomrostok.

Az anaerob fertőzés okai

An aerob baktériumok opportunistának minősülnek, és részei a normál mikroflóra nyálkahártya, emésztési és urogenitális rendszerekés bőr. Ellenőrizetlen szaporodásukat provokáló körülmények között endogén anaerob fertőzés alakul ki. Anaerob baktériumok, amelyek lenyeléskor bomló szerves törmelékben és talajban élnek nyílt sebek exogén anaerob fertőzést okoz.

Fejlődés anaerob fertőzés hozzájárulnak a szövetek károsodásához, megteremtve a kórokozó szervezetbe való behatolásának lehetőségét, az immunhiányos állapotot, a masszív vérzést, a nekrotikus folyamatokat, az ischaemiát és egyes krónikus betegségeket. A potenciális veszélyt invazív manipulációk (foghúzás, biopszia stb.), sebészeti beavatkozások jelentik. Anaerob fertőzések alakulhatnak ki a sebek talajszennyeződése vagy egyéb anyagok lenyelése következtében idegen testek, traumás és hipovolémiás sokk hátterében, irracionális antibiotikum terápia, amely elnyomja a normál mikroflóra kialakulását.

Oxigénnel kapcsolatban anaerob baktériumok fakultatív, mikroaerofil és kötelező kategóriákra osztva. A fakultatív anaerobok normális körülmények között és oxigén hiányában is kialakulhatnak. Ebbe a csoportba tartoznak a staphylococcusok, az E. coli, a streptococcusok, a shigella és számos más. A mikroaerofil baktériumok köztes kapcsolatot jelentenek az aerob és az anaerob között, létfontosságú tevékenységükhöz oxigén szükséges, de kis mennyiségben.

Az obligát anaerobok közül megkülönböztetünk klostridiális és nem klostridiális mikroorganizmusokat. A clostridium fertőzések exogén (külső) eredetűek. Ez botulizmus gáz gangréna, tetanusz, ételmérgezés. A nem klostridiális anaerobok képviselői az endogén gennyes-gyulladásos folyamatok kórokozói, mint a hashártyagyulladás, tályogok, szepszis, flegmon stb.

Tünetek

Az inkubációs időszak körülbelül három napig tart. Az anaerob fertőzés hirtelen kezdődik. A betegeknél az általános mérgezés tünetei dominálnak a helyi gyulladással szemben. Egészségi állapotuk a megjelenésig élesen romlik helyi tünetek, a sebek fekete színűvé válnak.

A betegek lázasak és reszketnek, súlyos gyengeség és gyengeség, dyspepsia, letargia, álmosság, apátia, vérnyomásesés, pulzusszám fokozódik, elkékül. nasolabialis háromszög. A letargiát fokozatosan felváltja az izgalom, nyugtalanság, zavarodottság. Felgyorsul a légzésük és a pulzusuk.

Változik a gyomor-bél traktus állapota is: a betegek nyelve kiszárad, bélelt, szomjúságot, szájszárazságot tapasztalnak. Az arcbőr sápadttá válik, földes árnyalatot kap, a szemek besüppednek. Van egy úgynevezett "Hippokratészi maszk" - "elhalványul Hippokratész". A betegek gátlottak vagy élesen izgatottak lesznek, apatikusak, depressziósak. Megszűnnek navigálni a térben és saját érzéseikben.

A patológia helyi tünetei:

A végtag szöveteinek ödémája gyorsan fejlődik, és a végtag teltség- és teltségérzetében nyilvánul meg.
Erős, elviselhetetlen, felrobbanó jellegű, növekvő fájdalom, amelyet fájdalomcsillapítók nem enyhítenek.
Distális osztályok Alsó végtagok inaktívvá és szinte érzéketlenné válnak.
A gennyes-nekrotikus gyulladás gyorsan, sőt rosszindulatúan fejlődik ki. Kezelés hiányában lágy szövetek gyorsan megsemmisülnek, ami kedvezőtlenné teszi a patológia prognózisát.
Az érintett szövetekben lévő gáz tapintással, ütéssel és egyéb diagnosztikai technikákkal kimutatható. Tüdőtágulás, lágyszöveti crepitus, timpanitis, enyhe reccsenés, dobozhang a gáz gangréna jelei.

Az anaerob fertőzés lefolyása lehet fulmináns (a műtét vagy sérülés pillanatától számított 1 napon belül), akut (3-4 napon belül), szubakut (4 napnál tovább). Az anaerob fertőzés gyakran több szervi elégtelenség (vese-, máj-, kardiopulmonális), fertőző toxikus sokk kialakulásával jár együtt, súlyos szepszis amelyek a halál okai.

Anaerob fertőzés diagnózisa

A kezelés megkezdése előtt fontos pontosan megállapítani, hogy anaerob vagy aerob mikroorganizmus okozta-e a fertőzést, ehhez nem elég csak külsőleg felmérni a tüneteket. A fertőző ágens meghatározásának módszerei különbözőek lehetnek:

ELISA vérvizsgálat (a módszer hatékonysága és sebessége magas, csakúgy, mint az ára);
radiográfia (ez a módszer a leghatékonyabb a csontok és ízületek fertőzésének diagnosztizálásában);
pleurális folyadék, váladék, vér vagy gennyes váladék bakteriális kultúrája;
Gram-folt a vett kenetekről;

Anaerob fertőzés kezelése

Anaerob fertőzés esetén Komplex megközelítés a kezelés radikális sebészi kezelés gennyes fókusz, intenzív méregtelenítés és antibiotikum terápia. Sebészeti szakasz a lehető legkorábban el kell végezni - a beteg élete függ tőle.

Általában a lézió széles boncolását jelenti a nekrotikus szövetek eltávolításával, a környező szövetek dekompressziójával, nyílt vízelvezetéssel, az üregek és sebek antiszeptikus oldatokkal történő mosásával. Az anaerob fertőzés lefolyásának sajátosságai gyakran megkövetelik az ismételt nekrektómiát, a gennyes zsebek felnyitását, a sebek ultrahangos és lézeres kezelését, ózonterápiát stb. Kiterjedt szövetroncsolás esetén a végtag amputációja, deartikulációja indokolt.

Az anaerob fertőzések kezelésének legfontosabb összetevői az intenzívek infúziós terápiaés antibiotikum terápia széles választék erősen trópusi hatások az anaerobokra nézve. Részeként komplex kezelés az anaerob fertőzések alkalmazását hiperbár oxigénterápia, UBI, extracorporalis hemocorrection (hemoszorpció, plazmaferézis, stb.) találják. Ha szükséges, a beteget antitoxikus antigangrén szérummal injektálják.

Előrejelzés

Az anaerob fertőzés kimenetele nagyban függ attól klinikai forma kóros folyamat, premorbid háttér, a diagnózis és a kezelés megkezdésének időszerűsége. Az anaerob fertőzés egyes formáiban a halálozási arány meghaladja a 20%-ot.

A baktériumok világunkban mindenhol jelen vannak. Mindenütt és mindenhol ott vannak, és a fajtáik száma egyszerűen elképesztő.

Attól függően, hogy a létfontosságú tevékenység végrehajtásához szükséges oxigén jelenlétét a tápközegben, a mikroorganizmusokat a következő típusokba sorolják.

Kötelező aerob baktériumok, amelyek a tápközeg felső részében gyűlnek össze, a flóra maximális mennyiségű oxigént tartalmazott.
Kötelező anaerob baktériumok, amelyek a környezet alsó részén találhatók, amennyire csak lehetséges, az oxigéntől.
A fakultatív baktériumok főként a felső részen élnek, de az egész környezetben elterjedhetnek, mivel nem függenek az oxigéntől.
A mikroaerofilek az alacsony oxigénkoncentrációt kedvelik, bár a környezet felső részében gyűlnek össze.
Az aerotoleráns anaerobok egyenletesen oszlanak el a tápközegben, érzéketlenek az oxigén jelenlétére vagy hiányára.

Az anaerob baktériumok fogalma és osztályozása

Az "anaerobok" kifejezés 1861-ben jelent meg, Louis Pasteur munkájának köszönhetően.

Az anaerob baktériumok olyan mikroorganizmusok, amelyek a tápközeg oxigén jelenlététől függetlenül fejlődnek. Energiát kapnak szubsztrát foszforilációval. Vannak fakultatív és kötelező aerobok, valamint más típusok.

A legjelentősebb anaerobok a bakteroidok

A legfontosabb aerobok a bakterioidok. Ról ről az összes gennyes-gyulladásos folyamat ötven százaléka, melynek kórokozói az anaerob baktériumok is lehetnek, a bakteroidok.

A Bacteroides a Gram-negatív kötelező anaerob baktériumok nemzetsége. Ezek bipoláris színű rudak, amelyek mérete nem haladja meg a 0,5-1,5 x 15 mikront. Méreganyagokat és enzimeket termelnek, amelyek virulenciát okozhatnak. A különböző bakterioidok eltérően rezisztensek az antibiotikumokkal szemben: vannak rezisztensek és érzékenyek is az antibiotikumokra.

Energiatermelés az emberi szövetekben

Az élő szervezetek egyes szövetei fokozott ellenállást mutatnak az alacsony oxigéntartalommal szemben. Normál körülmények között az adenozin-trifoszfát szintézise aerob módon, de megemelkedett a fizikai aktivitás a gyulladásos reakciókban pedig az anaerob mechanizmus kerül előtérbe.

Adenozin-trifoszfát (ATP) Ez egy sav, amely fontos szerepet játszik a szervezet energiatermelésében. Ennek az anyagnak a szintézisére számos lehetőség van: egy aerob és három anaerob.

Az ATP szintézis anaerob mechanizmusai a következők:

refoszforiláció a kreatin-foszfát és az ADP között;
két ADP molekula transzfoszforilációs reakciója;
a vércukor- vagy glikogénraktárak anaerob lebontása.

Anaerob szervezetek tenyésztése

Vannak speciális módszerek az anaerobok termesztésére. Ezek a levegő gázkeverékekkel való helyettesítéséből állnak a zárt termosztátokban.

Egy másik módszer a mikroorganizmusok tenyésztése tápközegben, amelyhez redukáló anyagokat adnak.

Tenyésztáptalajok anaerob szervezetek számára

Vannak közös tápközegek és differenciáldiagnosztikai tápközegek. A gyakoriak közé tartozik a Wilson-Blair és a Kitt-Tarozzi médium. Differenciáldiagnosztikához - Hiss táptalaj, Ressel táptalaj, Endo táptalaj, Ploskirev táptalaj és bizmut-szulfit agar.

A Wilson-Blair táptalaj alapja az agar-agar glükóz, nátrium-szulfit és vas-diklorid hozzáadásával. Az anaerob fekete kolóniák főleg az agaroszlop mélyén képződnek.

A vizsgálat során a Ressel (Russell) táptalajt használjuk biokémiai tulajdonságai baktériumok, mint a Shigella és a Salmonella. Agar-agart és glükózt is tartalmaz.

Szerda Ploskirev számos mikroorganizmus szaporodását gátolja, ezért differenciáldiagnosztikai célokra használják. A kórokozók szaporodnak ilyen környezetben. tífusz, vérhas és egyéb patogén baktériumok.

A bizmut-szulfit agar fő célja a szalmonella tiszta formában történő izolálása. Ez a környezet a Salmonella azon képességén alapul, hogy hidrogén-szulfidot termel. Ez a közeg az alkalmazott technikában hasonló a Wilson-Blair közeghez.

Anaerob fertőzések

A legtöbb emberi vagy állati szervezetben élő anaerob baktérium okozhat különféle fertőzések. Általában a fertőzés a legyengült immunitás vagy a test általános mikroflórájának megsértése idején fordul elő. A kórokozók bejutásának lehetősége is fennáll külső környezet különösen késő ősszel és télen.

Az anaerob baktériumok által okozott fertőzések általában az emberi nyálkahártyák flórájához, vagyis az anaerobok fő élőhelyeihez kapcsolódnak. Általában ezek a fertőzések több trigger egyszerre(10-ig).

Az anaerobok által okozott megbetegedések pontos számát szinte lehetetlen meghatározni, mivel nehézkes az elemzéshez szükséges anyagok gyűjtése, a minták szállítása és maguk a baktériumok tenyésztése. Leggyakrabban az ilyen típusú baktériumok megtalálhatók krónikus betegségek.

Az anaerob fertőzések minden korosztályt érintenek. Ugyanakkor a gyermekek fertőző betegségeinek szintje magasabb.

Az anaerob baktériumok különféle koponyán belüli betegségeket okozhatnak (meningitis, tályogok és mások). Az eloszlás általában a vérárammal történik. Krónikus betegségek esetén az anaerobok patológiákat okozhatnak a fejben és a nyakban: középfülgyulladás, lymphadenitis, tályogok. Ezek a baktériumok veszélyesek gyomor-bél traktus, és könnyű. Különféle húgyúti betegségek esetén női rendszer az anaerob fertőzések kialakulásának veszélye is fennáll. Különféle betegségek az ízületek és a bőr oka lehet az anaerob baktériumok fejlődése.

Az anaerob fertőzések okai és tünetei

A fertőzést minden olyan folyamat okozza, amelynek során az aktív anaerob baktériumok bejutnak a szövetekbe. Ezenkívül a fertőzések kialakulása károsíthatja a vérellátást és szöveti nekrózist ( különféle sérülések, daganatok, ödéma, érrendszeri betegségek). szájfertőzések, állati harapások, tüdőbetegségek, gyulladásos betegségek kismedencei szervekés sok más betegséget is okozhatnak anaerobok.

V különböző organizmusok a fertőzés különböző módon fejlődik ki. Ezt befolyásolja a kórokozó típusa és az emberi egészségi állapot. Az anaerob fertőzések diagnosztizálásával kapcsolatos nehézségek miatt a következtetés gyakran feltételezéseken alapul. által okozott fertőzés egyes jellemzőiben különböznek nem klostridiális anaerobok.

A szövetek aerobokkal való fertőzésének első jelei a suppuration, a thrombophlebitis, a gázképződés. Egyes daganatok és neoplazmák (bél, méh és mások) anaerob mikroorganizmusok fejlődésével is járnak. Anaerob fertőzések okozhatnak rossz szag hiánya azonban nem zárja ki az anaerobokat, mint a fertőzés kórokozóját.

A minták beszerzésének és szállításának jellemzői

A legelső vizsgálat az anaerobok által okozott fertőzések meghatározására a szemrevételezés. Különféle bőrelváltozások gyakori szövődményei. Ezenkívül a baktériumok létfontosságú tevékenységének bizonyítéka a gáz jelenléte a fertőzött szövetekben.

Mert laboratóriumi kutatásés létrehozása pontos diagnózis, mindenekelőtt hozzáértően szükséges kap anyagmintát az érintett területről. Ehhez speciális technikát alkalmaznak, aminek köszönhetően a normál flóra nem kerül a mintákba. legjobb módszer az aspiráció egyenes tűvel. A laboratóriumi anyag kinyerése kenetekkel nem javasolt, de lehetséges.

A további elemzésre nem alkalmas minták a következők:

önkiürítéssel nyert köpet;
bronchoszkópia során vett minták;
tamponok a hüvelyboltozatok;
vizelet szabad vizelettel;
ürülék.

A kutatáshoz felhasználható:

vér;
pleurális folyadék;
transztracheális aspirátumok;
a tályog üregéből nyert genny;
gerincvelői folyadék;
tüdőszúrások.

Szállítási minták a lehető leghamarabb egy speciális tartályba vagy műanyag zacskóba kell helyezni anaerob körülmények között, mivel még az oxigénnel való rövid távú kölcsönhatás is baktériumok halálát okozhatja. A folyékony mintákat kémcsőben vagy fecskendőben szállítják. A mintákat tartalmazó tamponokat szén-dioxiddal vagy előre elkészített közeggel ellátott kémcsövekben szállítják.

Ha anaerob fertőzést diagnosztizálnak megfelelő kezelés a következő elveket kell követni:

az anaerobok által termelt toxinokat semlegesíteni kell;
a baktériumok élőhelyét meg kell változtatni;
az anaerobok terjedését lokalizálni kell.

Hogy megfeleljen ezeknek az elveknek A kezelés során antibiotikumokat használnak, amelyek az anaerobokat és az aerob szervezeteket egyaránt érintik, mivel az anaerob fertőzésekben gyakran keveredik a flóra. Ugyanakkor időpontok gyógyszereket, az orvosnak értékelnie kell a mikroflóra minőségi és mennyiségi összetételét. Az anaerob kórokozókkal szemben aktív hatóanyagok közé tartoznak a következők: penicillinek, cefalosporinok, champhenicol, fluoroquinolo, metranidazol, karbapenemek és mások. Egyes gyógyszerek korlátozott hatásúak.

A legtöbb esetben a baktériumok élőhelyének szabályozására használja műtéti beavatkozás, ami az érintett szövetek kezelésében, a tályogok elvezetésében, a normál vérkeringés biztosításában fejeződik ki. Figyelmen kívül hagyni sebészeti módszerekéletveszélyes szövődmények kialakulásának kockázata miatt nem érdemes.

Néha használt kiegészítő terápiák, valamint a fertőzés kórokozójának pontos meghatározásával járó nehézségek miatt empirikus kezelést alkalmaznak.

A szájüregi anaerob fertőzések kialakulásával is javasolt minél több friss gyümölcsöt és zöldséget bevinni az étrendbe. A leghasznosabb az alma és a narancs. A korlátozás a húsételekre és a gyorsételekre vonatkozik.

1. A gyógyszerrezisztencia genetikai és biokémiai mechanizmusai. A baktériumok gyógyszerrezisztenciájának leküzdésének módja.
2. A „fertőzés”, „fertőző folyamat”, „fertőző betegség” megértése. A fertőző betegség előfordulásának feltételei.
1. Racionális antibiotikum terápia. Az antibiotikumok mellékhatásai az emberi szervezetre és a mikroorganizmusokra. Antibiotikum-rezisztens és antibiotikum-függő baktériumformák kialakulása.
2. A csapadék reakciója és fajtái. Beállítás mechanizmusa és módszerei, gyakorlati alkalmazása.
1. A baktériumok antibiotikumokkal szembeni érzékenységének meghatározására szolgáló módszerek. Az antibiotikumok koncentrációjának meghatározása vizeletben, vérben.
2. Az immunrendszer fő sejtjei: t, b-limfociták, makrofágok, t-sejtek szubpopulációi, jellemzőik és funkcióik.
1. Az antibiotikumok hatásmechanizmusai mikrobasejtre. Az antibiotikumok baktericid és bakteriosztatikus hatása. Egy antibiotikum antimikrobiális aktivitásának mértékegységei.
2. Immunlízis reakció, mint a mikrobák elpusztításának egyik mechanizmusa, a reakció komponensei, gyakorlati felhasználása.
3. A szifilisz kórokozója, taxonómiája, biológiai tulajdonságok jellemzői, patogenitási tényezők. Epidemológia és patogenezis. Mikrobiológiai diagnosztika.
1. Bakteriofágok tenyésztési módszerei, titrálásuk (Grazia és Appelman szerint).
2. A t, b-limfociták és makrofágok közötti sejtes együttműködés a humorális és celluláris immunválasz folyamatában.
1.A baktériumok légzése. A biológiai oxidáció aerob és anaerob típusai. Aerobok, anaerobok, fakultatív anaerobok, mikroaerofilek.
1. Hatás a biológiai tényezők mikroorganizmusaira. Antagonizmus mikrobiális biocenózisokban, bakteriocinek.
3. Bordetella. Taxonómia, biológiai tulajdonságok jellemzése, patogenitási tényezők. Bordetella által okozott betegségek. szamárköhögés patogenezise. Laboratóriumi diagnosztika, specifikus profilaxis.
1. A baktérium fogalma. Autotrófok és heterotrófok. A baktériumok táplálásának holofitikus módja. A tápanyagok átvitelének mechanizmusai a baktériumsejtben.
2. A baktériumsejt antigén szerkezete. A mikrobiális antigének fő tulajdonságai a baktériumok, toxinok, enzimek antigének lokalizációja, kémiai összetétele és specifitása.
1. Antibiotikumok. A felfedezés története. Az antibiotikumok osztályozása az előállítás módja, eredete, kémiai szerkezete, hatásmechanizmusa, antimikrobiális hatásspektruma szerint.
3. Influenza vírusok, taxonómia, általános jellemzők, antigének, variabilitás típusai. Az influenza epidemiológiája és patogenezise, laboratóriumi diagnosztika. Az influenza specifikus profilaxisa és terápiája.
2. Szerológiai módszer a fertőző betegségek diagnosztizálására, értékelése.
3. Diarrheogenic Escherichia, fajtáik, patogenitási tényezők, általuk okozott betegségek, laboratóriumi diagnosztika.
1. A gombák általános jellemzői, osztályozásuk. szerepe az emberi patológiában. A vizsgálat alkalmazott szempontjai.
3. Escherichia, szerepük a bél normál lakójaként. Az Escherichia egészségügyi indikatív értékei a vízre és a talajra. Az Escherichia mint a gennyes-gyulladásos betegségek etiológiai tényezője emberben.
1. Bakteriofágok alkalmazása a mikrobiológiában és az orvostudományban fertőző betegségek diagnosztizálására, megelőzésére és kezelésére.
2. Méreganyagok Baktériumok: endotoxin és exotoxinok. Az exotoxinok osztályozása, kémiai összetétele, tulajdonságai, hatásmechanizmusa. Az endotoxinok és az exotoxinok közötti különbségek.
3. Mikoplazmák, taxonómia, emberre patogén fajok. Biológiai tulajdonságaik, patogenitási tényezők jellemzése. patogenezis és immunitás. Laboratóriumi diagnosztika. Megelőzés és terápia.
1. A dysbiosis laboratóriumi diagnosztikája. A dysbacteriosis megelőzésére és kezelésére használt gyógyszerek.
2. Immunfluoreszcencia a fertőző betegségek diagnosztizálásában. Közvetlen és közvetett módszerek. Szükséges gyógyszerek.
3. Kullancs-encephalitis vírus, taxonómia, általános jellemzők. Epidemiológia és patogenezis, laboratóriumi diagnosztika, kullancsencephalitis specifikus megelőzése.
1. A rickettsia, a mikoplazmák és a chlamydia szerkezetének jellemzői. Termesztésük módszerei.
2. Fertőző betegségek specifikus megelőzésére és kezelésére használt biológiai termékek: vakcinák.
3. Salmonella, taxonómia. A tífusz és a paratífusz kórokozója. A tífusz patogenezisének epidemiológiája. Laboratóriumi diagnosztika. specifikus profilaxis.
2. Méreganyagok, vírusok, enzimek antigén szerkezete: lokalizációjuk, kémiai összetételük és specificitásuk. Anatoxinok.
3. Vírusok – akut légúti megbetegedések kórokozói. Paramyxovírusok, a család általános jellemzői, okozta betegségek. A kanyaró patogenezise, specifikus megelőzés.
1. Vírusok szaporodása (disjunktív reprodukció). A vírus és a gazdasejt kölcsönhatásának fő szakaszai a produktív fertőzéstípusban. A DNS- és RNS-tartalmú vírusok szaporodásának jellemzői.
2. A seb-, légúti-, bél-, vér- és urogenitális fertőzések fogalma. Antroponózisok és zoonózisok. A fertőzés átvitelének mechanizmusai.
3. Clostridium tetanus, taxonómia, biológiai tulajdonságok jellemzői, patogenitási tényezők. A tetanusz epidemiológiája és patogenezise. Laboratóriumi diagnosztika, specifikus terápia és megelőzés.
1. Egészséges ember bőrének, szájüregének mikroflórája. A légutak, az urogenitális traktus és a szem nyálkahártyájának mikroflórája. Az élet értelmük.
2. Méhen belüli fertőzések. Etiológia, a fertőzés átvitelének módjai a magzatra. Laboratóriumi diagnosztika, megelőző intézkedések.
1. A vírusok sejttel való interakciójának típusai: integratív és autonóm.
2. Komplementrendszer, a komplement aktiválásának klasszikus és alternatív módja. A komplement meghatározásának módszerei a vérszérumban.
3. Staphylococcus jellegű élelmiszer-bakteriális mérgezés. Patogenezis, a laboratóriumi diagnosztika jellemzői.
1. A kémiai tényezők mikroorganizmusaira gyakorolt hatás. Aszepszis és fertőtlenítés. Az antiszeptikumok különböző csoportjainak hatásmechanizmusa.
2. Vakcinák élőben öltve, vegyszeres, toxoidos, szintetikus, modern. A megszerzés elvei, a létrehozott immunitás mechanizmusai. adjuvánsok a vakcinákban.
3. Klebsiela, taxonómia, biológiai tulajdonságok jellemzői, patogenitási tényezők, szerep a humán patológiában. Laboratóriumi diagnosztika.
1. Diszbakteriózis, okai, kialakulásának tényezői. a dysbacteriosis szakaszai. Laboratóriumi diagnosztika, specifikus megelőzés és terápia.
2. A toxinsemlegesítés szerepe toxoiddal. Gyakorlati használat.
3. Picornovírusok, osztályozás, poliomyelitis vírusok jellemzői. Epidemiológia és patogenezis, immunitás. Laboratóriumi diagnosztika, specifikus profilaxis.
1. A variabilitás típusai baktériumokban: módosulás és genotípusos variabilitás. Mutációk, mutációk típusai, mutációk mechanizmusai, mutagének.
2. Helyi fertőzésellenes immunitás. A kiválasztó antitestek szerepe.
3. Eschirichia, Proteus, Staphylococcus, anaerob baktériumok által okozott élelmiszer eredetű bakteriális toxikus fertőzések. Patogenezis, laboratóriumi diagnosztika.
2. Az immunrendszer központi és perifériás szervei. Az immunrendszer életkori jellemzői.
1. A baktériumok citoplazmatikus membránja, szerkezete, funkciói.
2. Az antivirális immunitás nem specifikus tényezői: antivirális gátlók, interferonok (típusok, hatásmechanizmus).
1. Protoplasztok, szferoplasztok, baktériumok l-formái.
2. Celluláris immunválasz a fertőzések elleni védekezésben. A t-limfociták és a makrofágok közötti kölcsönhatás az immunválasz során. Az észlelés módjai. Allergiás diagnosztikai módszer.
3. Hepatitis a vírus, taxonómia, biológiai tulajdonságok jellemzése. A Botkin-kór epidemiológiája és patogenezise. Laboratóriumi diagnosztika. specifikus profilaxis.
2. Antitestek, az immunglobulinok főbb osztályai, szerkezeti és funkcionális jellemzőik. Az antitestek védő szerepe a fertőzésellenes immunitásban.
3. Hepatitis C és E vírusok, taxonómia, biológiai tulajdonságok jellemzése. Epidemiológia és patogenezis, laboratóriumi diagnosztika.
1. Spórák, kapszulák, bolyhok, flagella. Felépítésük, kémiai összetételük, funkcióik, kimutatási módszereik.
2. Komplett és inkomplett antitestek, autoantitestek. A monoklonális antitestek fogalma, hibridóma.
1. A baktériumok morfológiája. A baktériumok alapvető formái. A baktériumsejt különféle szerkezeteinek felépítése, kémiai összetétele: nukleotidok, mezoszómák, riboszómák, citoplazmatikus zárványok, funkcióik.
2. A vírusfertőzések patogenetikai jellemzői. A vírusok fertőző tulajdonságai. Akut és tartós vírusfertőzés.
1. Prokarióták és eukarióták, szerkezetük, kémiai összetételük és működésük különbségei.
3. Togavírusok, osztályozásuk. Rubeola vírus, jellemzői, a betegség patogenezise terhes nőknél. Laboratóriumi diagnosztika.
1. Baktériumok plazmidjai, plazmidtípusai, szerepük a baktériumok patogén tulajdonságainak és gyógyszerrezisztenciájának meghatározásában.
2. Az antitestképződés dinamikája, elsődleges és másodlagos immunválasz.
3. Candida élesztőszerű gombák, tulajdonságaik, megkülönböztető jellemzőik, a Candida gombák fajtái. szerepe az emberi patológiában. A candidiasis kialakulását elősegítő körülmények. Laboratóriumi diagnosztika.
1.A mikroorganizmusok szisztematikájának alapelvei. Taxonómiai kritériumok: királyság, felosztás, család, nemzetségfaj. A törzs, klón, populáció fogalma.
2. Az immunitás fogalma. Az immunitás különböző formáinak osztályozása.
3. Proteus, taxonómia, a proteus tulajdonságai, patogenitási tényezők. szerepe az emberi patológiában. Laboratóriumi diagnosztika. Specifikus immunterápia, fágterápia.
1. Újszülöttek mikroflórája, kialakulása az első életévben. A szoptatás és a mesterséges táplálás hatása a gyermek mikroflórájának összetételére.
2. Interferonok, mint a vírusellenes immunitás tényezői. Az interferonok típusai, az interferonok előállítási módjai és gyakorlati alkalmazása.
3. Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), taxonómia, biológiai tulajdonságok, patogenitási tényezők, szerep a humán patológiában. Laboratóriumi diagnosztika.
1. Az aktinomyceták, spirocheták szerkezetének sajátosságai. Kimutatásukra szolgáló módszerek.
2. A vírusellenes immunitás jellemzői. Veleszületett és szerzett immunitás. A veleszületett és szerzett immunitás sejtes és humorális mechanizmusai.
3. Enterobaktériumok, osztályozás, a biológiai tulajdonságok általános jellemzői. Antigén szerkezet, ökológia.
1. Vírusok tenyésztésének módszerei: sejttenyészetekben, csirkeembriókban, állatokban. Az értékelésük.
2. Agglutinációs reakció a fertőzések diagnosztizálásában. Mechanizmusok, diagnosztikai érték. Agglutináló szérumok (komplex és monoreceptor), diagnosztikumok. Az immunrendszer terhelési reakciói.
3. Campylobacter, taxonómia, általános jellemzők, okozott betegségek, patogenezisük, epidemiológia, laboratóriumi diagnosztika, megelőzés.
1. Bakteriológiai módszer a fertőző betegségek diagnosztizálására, szakaszai.
3. Onkogén DNS-vírusok. Általános jellemző. A tumor eredet virogenetikai elmélete L.A. Zilber. A karcinogenezis modern elmélete.
1. A baktériumok tenyésztésének alapelvei és módszerei. A táptalajok és osztályozásuk. Kolóniák különböző típusú baktériumokban, kulturális tulajdonságok.
2. Enzim immunoassay. A reakció összetevői, felhasználási változatai a fertőző betegségek laboratóriumi diagnosztikájában.
3. HIV-vírusok. A felfedezés története. A vírusok általános jellemzői. A betegség epidemiológiája és patogenezise, klinika. Laboratóriumi diagnosztikai módszerek. A probléma a specifikus megelőzés.
1. A baktériumsejt genetikai anyagának szerveződése: bakteriális kromoszóma, plazmidok, transzpozonok. A baktériumok genotípusa és fenotípusa.
2. Vírussemlegesítési reakció. Vírussemlegesítési lehetőségek, terjedelem.
3. Yersinia, taxonómia. A pestis kórokozójának jellemzői, patogenitási tényezők. A pestis epidemiológiája és patogenezise. Laboratóriumi diagnosztika, specifikus prevenció és terápia módszerei.
1. A baktériumok növekedése és szaporodása. Baktériumpopulációk szaporodási fázisai folyékony tápközegben, álló körülmények között.
2. Szeroterápia és szeroprofilaxis. Anatotoxikus és antimikrobiális szérumok, immunglobulinok jellemzése. Elkészítésük és titrálásuk.
3. Rotavírusok, osztályozás, a család általános jellemzői. A rotavírusok szerepe a felnőttek és gyermekek bélpatológiájában. Patogenezis, laboratóriumi diagnosztika.
2. Komplement rögzítési reakció a fertőző betegségek diagnosztizálásában. Reakciókomponensek, gyakorlati alkalmazás.
3. Hepatitis b és d vírus, delta vírusok, taxonómia. A vírusok általános jellemzői. A hepatitis B epidemiológiája és patogenezise stb. Laboratóriumi diagnosztika, specifikus prevenció.
1. Genetikai rekombinációk: transzformáció, transzdukció, konjugáció. A típusokról és a mechanizmusról.
2. A mikrobák szervezetbe jutásának módjai. Fertőző betegséget okozó mikrobák kritikus dózisai. Egy fertőzés bejárati kapuja. A mikrobák és méreganyagok eloszlásának módjai a szervezetben.
3. Veszettség vírus. Taxonómia, általános jellemzők. A veszettség vírus epidemiológiája és patogenezise.
1. Az emberi szervezet mikroflórája. Szerepe a normál élettani folyamatokban és patológiákban. A bél mikroflóra.
2. Mikrobás antigének kimutatása kóros anyagban immunológiai reakciók segítségével.
3. Picornavírusok, taxonómia, a család általános jellemzői. Coxsackie és Echo vírusok által okozott betegségek. Laboratóriumi diagnosztika.
1. A légköri levegő mikroflórája, lakóhelyiségek és kórházak. Egészségügyi indikatív levegő mikroorganizmusok. A mikrobák bejutásának és túlélésének módjai a levegőben.
2. Celluláris nem specifikus védőfaktorok: sejtek és szövetek nem reaktivitása, fagocitózis, természetes ölők.
3. Yersinia pseudotuberculosis és enterocolitis, taxonómia, biológiai tulajdonságok jellemzői, patogenitási tényezők. A pszeudotube epidemiológiája és patogenezise
1. Vírusok: a vírusok morfológiája és szerkezete, kémiai összetételük. A vírusok osztályozásának elvei, jelentősége a humán patológiában.
3. Leptospira, taxonómia, biológiai tulajdonságok jellemzői, patogenitási tényezők. A leptospirosis patogenezise. Laboratóriumi diagnosztika.
1. Mérsékelt bakteriofágok, kölcsönhatásuk baktériumsejttel. A lizogén, fágkonverzió jelensége, e jelenségek jelentősége.

1.A baktériumok légzése. A biológiai oxidáció aerob és anaerob típusai. Aerobok, anaerobok, fakultatív anaerobok, mikroaerofilek.

A légzés típusa szerint több csoportra oszthatók

1) aerobok, amelyekhez molekuláris oxigénre van szükség

2) az obligát aerobok nem képesek oxigén hiányában növekedni, mert elektronakceptorként használják.

3) mikroaerofilek - képesek növekedni kis O2-koncentráció (akár 2%) jelenlétében 4) az anaeroboknak nincs szükségük szabad oxigénre, a szükséges E-t nagy mennyiségű látens E-t tartalmazó be-behasítással nyerik

5) obligát anaerobok - még kis mennyiségű oxigént sem tolerálnak (clostridiális)

6) fakultatív anaerobok - alkalmazkodtak ahhoz, hogy oxigéntartalmú és anoxikus körülmények között is létezzenek. A mikrobákban a légzés folyamata a szubsztrát foszforilációja vagy fermentációja: glikolízis, foszfoglikonát út és ketodeoxifoszfoglikonát út. A fermentáció típusai: tejsav (bifidobaktériumok), hangyasav (enterobaktériumok), vajsav (clostridiumok), propionsav (propionobaktériumok),

2. Antigének, definíciók, antigenicitási feltételek. Antigéndeterminánsok, szerkezetük. Az antigének immunkémiai specifitása: faj, csoport, típus, szerv, heterospecifikus. Komplett antigének, haptének, tulajdonságaik.

Az antigének nagy molekulatömegű vegyületek.

Lenyeléskor immunreakciót váltanak ki, és kölcsönhatásba lépnek e reakció termékeivel.

Az antigének kaszifikációja. 1. Származási hely szerint:

természetes (fehérjék, szénhidrátok, nukleinsavak, bakteriális exo- és endotoxinok, szöveti és vérsejt antigének);

mesterséges (dinitrofenilezett fehérjék és szénhidrátok);

szintetikus (szintetizált poliaminosavak).

2. Kémiai jellegük szerint:

fehérjék (hormonok, enzimek stb.);

szénhidrátok (dextrán);

nukleinsavak (DNS, RNS);

konjugált antigének;

polipeptidek (a-aminosavak polimerei);

lipidek (koleszterin, lecitin).

3. Genetikai kapcsolat szerint:

autoantigének (saját test szöveteiből);

izoantigének (genetikailag azonos donortól származnak);

ugyanazon fajhoz tartozó, nem rokon donortól származó alloantigének)

4. Az immunválasz jellege szerint:

1) xenoantigének (más faj donorától). csecsemőmirigy-függő antigének;

2) csecsemőmirigy-független antigének.

Vannak még:

külső antigének (kívülről lépnek be a szervezetbe);

belső antigének; sérült testmolekulákból származnak, amelyeket idegenként ismernek fel

rejtett antigének - specifikus antigének

(pl. idegszövet, lencsefehérjék és spermiumok); az embriogenezis során hisztohematikus gátak által anatómiailag elválasztva az immunrendszertől.

A haptének alacsony molekulatömegű anyagok, amelyek normál körülmények között nem okoznak immunválaszt, de nagy molekulatömegű molekulákhoz kötve immunogénekké válnak.

A fertőző antigének baktériumok, vírusok, gombák, proteák antigénjei.

A bakteriális antigének fajtái:

csoportspecifikus;

fajspecifikus;

típusspecifikus.

A bakteriális sejtben való lokalizáció szerint megkülönböztetik:

O - AG - poliszacharid (a baktériumok sejtfalának része);

lipidA - heterodimer; glükózamint és zsírsavakat tartalmaz;

H - AG; a bakteriális flagella része;

K - AG - a baktériumok felületi, kapszuláris antigénjeinek heterogén csoportja;

toxinok, nukleoproteinek, riboszómák és bakteriális enzimek.

3. Streptococcusok, taxonómia, osztályozás Lanefield szerint. A streptococcusok biológiai tulajdonságainak, patogenitási tényezőinek jellemzése. Az A csoportú streptococcusok szerepe a humán patológiában. Az immunitás jellemzői. Laboratóriumi diagnosztika streptococcus fertőzés.

Streptococcacea család

Streptococcus nemzetség

Lesfield szerint (az osztály különböző típusú hemolízisen alapul): A gr. (Str. Pyogenes) gr. B (Str. Agalactiae szülés utáni és urogenitális fertőzések, tőgygyulladás, hüvelygyulladás, szepszis és agyhártyagyulladás újszülötteknél.), C csoport (Str. Equisimilis), D csoport (Enterococcus, Str. Fecalis). Gr.A - akut fertőző folyamat allergiás komponenssel (skarlát, erysipelas, szívizomgyulladás), grB - az állatok fő kórokozója, gyermekeknél szepszist okoz. GrS-har-n in-hemolízis (a repar. traktus patológiáját okozza) GrD-obv. minden típusú hemolízis, mivel az emberi bél normális lakója. Ezek párokban elhelyezkedő gömbsejtek.gr +, kemoorganotrófok, táplálkozásigényesek. Szerdánként razm-Xia véren vagy sah-on. Agar, szilárd táptalajon kis telepek képződnek, folyadékon a fenékhez közeli növekedés, így a táptalaj átlátszóvá válik. Által har-ru növekedés a vér agaron: alfa hemolízis (a hemolízis kis területe zöld-szürke színű), béta-hem (átlátszó), nem-hemol. Az aerobok nem képeznek katalázt.

F-ry pat-tee 1) osztály fal - néhány kapszula.

2) f-r tapadás-teihoy hozzád

3) protein M-védő, megakadályozza a fagocitózist

4) számos toxin: eritrogén-skarlát, O-sztreptolizin = hemolizin, leukocidin 5) citotoxinok.

Diagn: 1) b / l: genny, nyálka a garatból - vetés a tetőn. agar (hemolízis zóna jelenléte / hiánya), azonosítás Ag sv-you 2)b / s segítségével - kenetek a Gram 3) s / l szerint - keresse meg az Ab to O-sztreptolizint az RSK vagy r-ii pontossággal

Kezelés:β-laktám a/b. Gr.A gennyes gyulladást, gyulladást okoz, bőséges gennyes képződéssel, szepszissel.

Azokat a szervezeteket, amelyek oxigén hiányában képesek energiát nyerni, anaeroboknak nevezzük. Ezenkívül az anaerobok csoportjába tartoznak a mikroorganizmusok (protozoonok és prokarióták egy csoportja), valamint a makroorganizmusok, amelyek magukban foglalnak néhány algát, gombát, állatot és növényt. Cikkünkben közelebbről megvizsgáljuk azokat az anaerob baktériumokat, amelyeket a helyi szennyvíztisztító telepeken szennyvíz kezelésére használnak. Mivel a szennyvíztisztítókban aerob mikroorganizmusok is használhatók velük együtt, ezeket a baktériumokat összehasonlítjuk.

Mi az anaerobok, rájöttünk. Most érdemes megérteni, hogy milyen típusokra oszthatók. A mikrobiológiában a következő anaerob osztályozási táblázatot használják:

Fakultatív mikroorganizmusok. A fakultatív anaerob baktériumokat olyan baktériumoknak nevezzük, amelyek képesek megváltoztatni anyagcsereútjukat, vagyis képesek a légzést anaerobról aerobra és fordítva. Lehet vitatkozni, hogy fakultatívan élnek.
A csoport kapneista képviselői csak alacsony oxigén- és magas szén-dioxid-tartalmú környezetben képes élni.
Közepesen szigorú szervezetek képes túlélni molekuláris oxigént tartalmazó környezetben. Itt azonban nem képesek szaporodni. A makroaerofilek túlélhetnek és szaporodhatnak csökkentett oxigén parciális nyomású környezetben.
Aerotoleráns mikroorganizmusok abban különböznek, hogy nem tudnak fakultatívan élni, vagyis nem képesek az anaerob légzésről aerob légzésre váltani. Azonban abban különböznek a fakultatív anaerob mikroorganizmusok csoportjától, hogy nem pusztulnak el molekuláris oxigénnel rendelkező környezetben. Ebbe a csoportba tartozik a legtöbb vajbaktérium és bizonyos típusú tejsav mikroorganizmusok.
kötelező baktériumok gyorsan elpusztulnak molekuláris oxigént tartalmazó környezetben. Csak attól való teljes elszigeteltségben élhetnek. Ebbe a csoportba tartoznak a csillós állatok, a flagellák, bizonyos típusú baktériumok és élesztőgombák.

Az oxigén hatása a baktériumokra

Bármilyen oxigént tartalmazó környezet agresszíven befolyásolja a szerves életformákat. A helyzet az, hogy a különböző életformák életfolyamatában vagy bizonyos fajok hatására ionizáló sugárzás reaktív oxigénfajták képződnek, amelyek a molekuláris anyaghoz képest mérgezőbbek.

Az élő szervezet oxigénes környezetben való túlélése szempontjából a fő meghatározó tényező az antioxidáns funkcionális rendszer jelenléte, amely képes az eliminációra. Általában ilyen védő funkciókat egy vagy több enzim által biztosított:

citokróm;
kataláz;
szuperoxid-diszmutáz.

Ugyanakkor egy fakultatív faj egyes anaerob baktériumai csak egyféle enzimet tartalmaznak - a citokrómot. Az aerob mikroorganizmusok három citokrómmal rendelkeznek, így jól érzik magukat oxigénes környezetben. Az obligát anaerobok pedig egyáltalán nem tartalmaznak citokrómot.

Egyes anaerob organizmusok azonban hatnak környezetükre, és megfelelő redoxpotenciált hoznak létre számára. Például bizonyos mikroorganizmusok szaporodás előtt 25-ről 1-re vagy 5-re csökkentik a környezet savasságát.Ez lehetővé teszi számukra, hogy speciális gáttal védjék magukat. Az aerotoleráns anaerob szervezetek pedig, amelyek életük során hidrogén-peroxidot bocsátanak ki, növelhetik a környezet savasságát.

Fontos: hogy további antioxidáns védelem, a baktériumok alacsony molekulatömegű antioxidánsokat szintetizálnak vagy halmoznak fel, amelyek közé tartozik az A-, E- és C-vitamin, valamint a citromsav és más típusú savak.

Hogyan jutnak energiához az anaerobok?

Egyes mikroorganizmusok különféle aminosavvegyületek, például fehérjék és peptidek, valamint maguk az aminosavak katabolizmusából nyernek energiát. Általában ezt az energiafelszabadítási folyamatot rothadásnak nevezik. És magát a környezetet, amelynek energiacseréjében az aminosav-vegyületek és maguk az aminosavak katabolizmusának számos folyamata figyelhető meg, putrefaktív környezetnek nevezik.
Más anaerob baktériumok képesek lebontani a hexózokat (glükózt). Ebben az esetben használhatók különböző utak hasítás:
- glikolízis. Ezt követően fermentációs folyamatok mennek végbe a környezetben;
- oxidatív út;
- Entner-Doudoroff reakciók, amelyek mannán, hexuronsav vagy glükonsav körülményei között mennek végbe.

Ebben az esetben csak az anaerob képviselők használhatják a glikolízist. Többféle fermentációra osztható, a reakció után képződő termékektől függően:

alkoholos erjesztés;
tejsavas fermentáció;
enterobaktérium hangyasav típusa;
vajsavas erjesztés;
propionsav reakció;
molekuláris oxigén felszabadításával járó folyamatok;
metán fermentáció (szeptikus tartályokban használják).

A szeptikus tartály anaerobjainak jellemzői

Az anaerob szeptikus tartályok olyan mikroorganizmusokat használnak, amelyek képesek oxigén nélkül feldolgozni a szennyvizet. Általános szabály, hogy abban a rekeszben, ahol az anaerobok találhatók, a szennyvíz bomlási folyamatai jelentősen felgyorsulnak. A folyamat eredményeként a szilárd vegyületek üledék formájában a fenékre hullanak. Ugyanakkor a szennyvíz folyékony komponensét minőségileg megtisztítják a különféle szerves szennyeződésektől.

E baktériumok élete során nagyszámú szilárd vegyületek. Mindegyik a helyi tisztítótelep alján telepszik meg, ezért rendszeres tisztítást igényel. Ha a tisztítást nem végzik el időben, akkor a tisztítómű hatékony és jól összehangolt működése teljesen megzavarható és működésképtelenné válik.

Figyelem: a szeptikus tartály tisztítása után keletkezett üledék nem használható műtrágyaként, mert tartalmaz káros mikroorganizmusok képes károsítani a környezetet.

Mivel a baktériumok anaerob képviselői élettevékenységük során metánt termelnek, az ezen organizmusok felhasználásával dolgozó kezelő létesítményeket fel kell szerelni hatékony rendszer szellőzés. Ellenkező esetben a kellemetlen szag elronthatja a környező levegőt.

Fontos: az anaerobok felhasználásával végzett szennyvíztisztítás hatékonysága mindössze 60-70%.

Az anaerobok szeptikus tartályokban való használatának hátrányai

A baktériumok anaerob képviselői, amelyek a szeptikus tartályok különféle biológiai termékeinek részét képezik, a következő hátrányokkal rendelkeznek:

A szennyvízbaktériumok baktériumok általi feldolgozása után keletkező hulladék a bennük lévő káros mikroorganizmusok miatt talajtrágyázásra nem alkalmas.
Mivel az anaerobok élete során nagy mennyiségű sűrű üledék képződik, ennek eltávolítását rendszeresen el kell végezni. Ehhez hívnia kell a porszívókat.
Az anaerob baktériumokkal végzett szennyvíztisztítás nem teljes, de csak maximum 70 százaléka.
Az ezekkel a baktériumokkal működő szennyvíztisztító telep nagyon kellemetlen szagot bocsáthat ki, ami annak köszönhető, hogy ezek a mikroorganizmusok az életfolyamat során metánt bocsátanak ki.

A különbség az anaerobok és az aerobok között

A fő különbség az aerobok és az anaerobok között az, hogy az előbbiek magas oxigéntartalmú körülmények között is képesek élni és szaporodni. Ezért az ilyen szeptikus tartályokat szükségszerűen kompresszorral és levegőztetővel kell felszerelni a levegő szivattyúzására. Ezek a helyi szennyvíztisztító telepek általában nem bocsátanak ki ilyen kellemetlen szagot.

Ezzel szemben az anaerob képviselőknek (amint azt a fent leírt mikrobiológiai táblázat mutatja) nincs szükségük oxigénre. Sőt, egyes fajaik képesek meghalni, amikor magas tartalom ezt az anyagot. Ezért az ilyen szeptikus tartályokhoz nincs szükség levegő szivattyúzására. Számukra csak a keletkező metán eltávolítása a fontos.

Egy másik különbség a képződött üledék mennyisége. Az aerobokkal rendelkező rendszerekben az iszap mennyisége sokkal kisebb, így a szerkezet tisztítása sokkal ritkábban végezhető el. Ezenkívül a szeptikus tartály kitisztítható anélkül, hogy vákuumkocsikat kellene hívni. A vastag üledék eltávolításához az első kamrából használhat egy közönséges hálót, és az utolsó kamrában képződött eleveniszap kiszivattyúzásához elegendő egy vízelvezető szivattyú használata. Ezenkívül az aerobokat használó tisztítótelepről származó eleveniszap felhasználható a talaj trágyázására.

Az aerob élőlények azok az élőlények, amelyek csak a környezetben lévő szabad oxigén jelenlétében képesek élni és fejlődni, amelyet oxidálószerként használnak. Az aerob organizmusok közé tartozik az összes növény, a legtöbb protozoa és többsejtű állat, szinte minden gomba, vagyis a túlnyomó többség ismert fajokÉlőlények.

Az állatokban az oxigénhiányos élet (anaerobiózis) másodlagos alkalmazkodásként megy végbe. Az aerob organizmusok biológiai oxidációt főként sejtlégzés útján hajtanak végre. Az oxidáció során mérgező termékek képződése miatt hiányos gyógyulás oxigén, az aerob élőlények számos enzimmel (kataláz, szuperoxid-diszmutáz) rendelkeznek, amelyek biztosítják azok lebontását, és hiányoznak, vagy rosszul működnek az obligát anaerobokban, amelyekre az oxigén tehát mérgező.

A légzőlánc a legváltozatosabb azokban a baktériumokban, amelyek nemcsak citokróm-oxidázt, hanem más terminális oxidázokat is tartalmaznak.

Különleges hely az aerob szervezetek között fotoszintézisre képes szervezetek - cianobaktériumok, algák, edényes növények - foglalnak helyet. Az ezen organizmusok által felszabaduló oxigén biztosítja az összes többi aerob organizmus fejlődését.

Azokat a szervezeteket, amelyek alacsony oxigénkoncentráció mellett (≤ 1 mg/l) képesek növekedni, mikroaerofileknek nevezzük.

Az anaerob szervezetek szabad oxigén hiányában is képesek élni és fejlődni. Az "anaerobok" kifejezést Louis Pasteur vezette be, aki 1861-ben fedezte fel a vajsavas fermentációs baktériumokat. Főleg prokarióták között oszlanak meg. Anyagcseréjük oka az oxigénen kívül más oxidálószerek használatának szükségessége.

Számos anaerob szervezet használja szerves anyag(minden eukarióta, amely a glikolízisből nyer energiát) hajtja végre különböző típusok fermentáció, amelyben redukált vegyületek képződnek - alkoholok, zsírsavak.

Egyéb anaerob szervezetek - denitrifikáló (egy részük redukálja a vas-oxidot), szulfátredukáló, metánképző baktériumok - szervetlen oxidálószereket használnak: nitrát, kénvegyületek, CO 2.

Az anaerob baktériumokat vajsav csoportokra osztják, stb. a csere fő terméke szerint. Az anaerobok egy speciális csoportja a fototróf baktériumok.

Az O 2 -vel kapcsolatban az anaerob baktériumokat a következőkre osztják kötvények, akik nem tudják cserébe használni, és választható(például denitrifikáló), amely az anaerobiózisból az O 2 -t tartalmazó környezetben történő növekedésig terjedhet.

Biomassza egységenként az anaerob szervezetek sok redukált vegyületet képeznek, amelyeknek ők a fő termelői a bioszférában.

Az anaerobiózisba való átmenet során megfigyelt redukált termékek (N 2, Fe 2+, H 2 S, CH 4) képződési sorrendjét például a fenéküledékekben a megfelelő reakciók energiahozama határozza meg.

Az anaerob szervezetek olyan körülmények között fejlődnek ki, amikor az O 2 -t teljes mértékben felhasználják az aerob szervezetek, például a szennyvízben és az iszapban.

Az oldott oxigén mennyiségének hatása a hidrobionok fajösszetételére és abundanciájára.

A víz oxigénnel való telítettsége fordítottan arányos a hőmérsékletével. Az oldott O 2 koncentrációja a felszíni vizekben 0 és 14 mg/l között változik, és jelentős szezonális és napi ingadozásoknak van kitéve, amelyek elsősorban a termelési és fogyasztási folyamatok intenzitásának arányától függenek.

Nagy intenzitású fotoszintézis esetén a víz jelentősen túltelíthető O 2 -vel (20 mg/l és több). A vízi környezetben az oxigén a korlátozó tényező. Az O 2 a légkörben (térfogat szerint) 21%, és a vízben oldott összes gáz körülbelül 35%-a. Oldhatósága a tengervíz oldhatóságának 80%-a friss víz. Az oxigén eloszlása a tározóban függ a hőmérséklettől, a vízrétegek mozgásától, valamint a benne élő szervezetek természetétől és számától.

A vízi állatok állóképessége a alacsony tartalom oxigén at különböző típusok nem ugyanaz. A halak között négy csoportot hoztak létre az oldott oxigén mennyiségéhez való viszonyuk szerint:

1) 7-11 mg / l - pisztráng, menyecske, sculpin;

2) 5-7 mg / l - szürke, gubacs, domolykó, bogány;

3) 4 mg/l - csótány, csótány;

4) 0,5 mg / l - ponty, compó.

Egyes élőlénytípusok alkalmazkodtak az életkörülményekhez kapcsolódó O 2 fogyasztás szezonális ritmusaihoz.

Így a Gammarus Linnaeus rákféléknél azt találták, hogy a légzési folyamatok intenzitása a hőmérséklettel növekszik, és egész évben változik.

Az oxigénben szegény helyeken élő állatokban (parti iszap, fenékiszap) találtak légúti pigmenteket, amelyek oxigéntartalékként szolgálnak.

Ezek a fajok a lassú életbe, anaerobiózisba való áttéréssel, vagy az oxigén iránti nagy affinitású d-hemoglobin jelenlétének köszönhetően képesek túlélni (daphnia, oligochaetes, polychaetes, néhány lamella-kopoltyú puhatestű).

Más vízi gerinctelenek levegőért emelkednek a felszínre. Ezek kifejlett úszóbogarak és vízibogarak, sima halak, vízi skorpiók és vízibogarak, tavi csigák és tekercsek (gastropod puhatestűek). Egyes bogarak egy hajszál által tartott légbuborékkal veszik körül magukat, a rovarok pedig felhasználhatják a vízinövények légútjaiból származó levegőt.