Sumamed er et nytt antibiotikum som fortsatt studeres! Bruk av sumamed for barn, instruksjoner og viktig informasjon

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Sumamed. Tilbakemeldinger fra besøkende – forbrukere – presenteres av denne medisinen, samt meninger fra spesialistleger om bruken av Sumamed i deres praksis. Vi ber deg om å aktivt legge til anmeldelsene dine om stoffet: om medisinen hjalp eller ikke hjalp med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, kanskje ikke oppgitt av produsenten i merknaden. Analoger av Sumamed i nærvær av eksisterende strukturelle analoger. Brukes til behandling av sår hals, bronkitt, lungebetennelse og andre infeksjonssykdommer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Metoder for å tilberede suspensjonen. Effekten av alkohol på samtidig bruk av stoffet.

Sumamed- et bredspektret bakteriostatisk antibiotikum fra gruppen makrolider-azalider. Virkningsmekanismen til azitromycin (den aktive ingrediensen i stoffet Sumamed) er assosiert med undertrykkelse av proteinsyntese i mikrobielle celler. Ved å binde seg til den 50S ribosomale underenheten, hemmer den peptidtranslokase på translasjonsstadiet og undertrykker proteinsyntesen, og bremser veksten og reproduksjonen av bakterier. I høye konsentrasjoner har det en bakteriedrepende effekt.

Mikroorganismer kan i utgangspunktet være resistente mot virkningen av antibiotika eller kan oppnå resistens mot det.

I de fleste tilfeller er stoffet Sumamed aktivt mot aerobe gram-positive og gram-negative bakterier, anaerobe bakterier, andre mikroorganismer: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes azitromycin godt og distribueres raskt i kroppen. Transporteres av fagocytter til infeksjonsstedet, hvor det frigjøres i nærvær av bakterier. Penetrerer enkelt histohematiske barrierer og går inn i vev. Konsentrasjonen i vev og celler er 10-50 ganger høyere enn i plasma, og på infeksjonsstedet er den 24-34% høyere enn i friskt vev. I leveren er den demetylert, og mister aktivitet. Den terapeutiske konsentrasjonen av azitromycin varer opptil 5-7 dager etter inntak av siste dose. Azitromycin utskilles hovedsakelig uendret - 50 % gjennom tarmene, 6 % via nyrene.

Indikasjoner

Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

  • infeksjoner i øvre luftveier og ØNH-organer (faryngitt/tonsillitt, bihulebetennelse, mellomørebetennelse);
  • nedre luftveisinfeksjoner ( akutt bronkitt, forverring kronisk bronkitt, lungebetennelse, inkl. forårsaket av atypiske patogener);
  • magesykdommer og tolvfingertarmen, assosiert med Helicobacter pylori(for pulver);
  • hud- og bløtvevsinfeksjoner (akne moderat alvorlighetsgrad, erysipelas, impetigo, sekundære infiserte dermatoser);
  • den innledende fasen av Lyme sykdom (borreliose) - erythema migrans;
  • infeksjoner kjønnsorganer forårsaket av Chlamydia trachomatis (uretritt, cervicitt).

Slipp skjemaer

Filmdrasjerte tabletter 125 mg og 500 mg.

Kapsler 250 mg.

Lyofilisat for tilberedning av infusjonsvæske (injeksjon) 500 mg.

Pulver til fremstilling av suspensjon for oral administrering 100 mg/5 ml.

Bruksanvisning og dosering

Legemidlet er foreskrevet oralt 1 gang per dag, iht i det minste, 1 time før eller 2 timer etter måltider. Tablettene tas uten å tygge.

For voksne (inkludert eldre) og barn over 12 år som veier mer enn 45 kg, er stoffet foreskrevet i form av tabletter og kapsler.

For barn i alderen 6 måneder og eldre bør stoffet foreskrives i form av en oral suspensjon; for barn i alderen 3 år og eldre kan stoffet også foreskrives i form av 125 mg tabletter. Legemidlet i form av 125 mg tabletter doseres under hensyntagen til barnets kroppsvekt.

For infeksjoner i ØNH-organer, øvre og nedre luftveier, hud og bløtvev (bortsett fra kronisk migrerende erytem) hos voksne og barn over 12 år som veier mer enn 45 kg, er legemidlet foreskrevet i en dose på 500 mg 1 gang per dag i 3 dager, kursdose - 1,5 g. Barn i alderen 6 måneder og eldre foreskrives med en hastighet på 10 mg/kg kroppsvekt en gang daglig i 3 dager, kursdose - 30 mg/kg.

For sykdommer i magen og tolvfingertarmen assosiert med Helicobacter pylori, er stoffet foreskrevet i pulverform i en dose på 1 g per dag i 3 dager i kombinasjon med antisekretoriske midler og andre legemidler.

For migrerende erytem er stoffet foreskrevet en gang om dagen i 5 dager. Voksne og barn over 12 år som veier mer enn 45 kg er foreskrevet på den første dagen - 1 g, deretter fra dag 2 til 5 - 500 mg; kursdose - 3 g. Barn i alderen 6 måneder og eldre foreskrives den 1. dagen med en dose på 20 mg/kg kroppsvekt og deretter fra dag 2 til 5 - daglig med en dose på 10 mg/kg kroppsvekt, kursdose - 60 mg/kg.

kviser middels grad alvorlighetsgrad er kursdosen 6,0 g. Voksne og barn over 12 år som veier mer enn 45 kg foreskrives i en dose på 500 mg én gang daglig i 3 dager, deretter 500 mg én gang i uken i 9 uker. Den første ukentlige dosen skal tas 7 dager etter den første daglige dosen (8. dag fra behandlingsstart), de påfølgende 8 ukentlige dosene skal tas med et intervall på 7 dager.

For seksuelt overførbare infeksjoner, for behandling av ukomplisert uretritt/cervicitt forårsaket av Chlamydia trachomatis, er stoffet foreskrevet i en dose på 1 dose; for behandling av komplisert langvarig uretritt/cervicitt forårsaket av Chlamydia trachomatis, er 1 g 3 ganger foreskrevet med et intervall på 7 dager (dager 1, 7, 14), kursdosen er 3 g.

For pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance > 40 ml/min) er ingen dosejustering nødvendig.

Hvordan fortynne og ta suspensjonen

Tilsett 12 ml destillert eller kokt vann til en flaske som inneholder 17 g pulver. Volumet av den resulterende suspensjonen er 23 ml. Holdbarheten til den tilberedte suspensjonen er 5 dager. Før bruk, rist innholdet i flasken grundig til det oppnås en homogen suspensjon. Rett etter inntak av suspensjonen får barnet noen slurker te for å vaske av og svelge den gjenværende mengden av suspensjonen i munnen.

Etter bruk demonteres sprøyten og vaskes med rennende vann, tørkes og oppbevares på et tørt sted sammen med stoffet.

Sumamed forte (i form av en suspensjon)

Oralt, 1 gang per dag, minst 1 time før eller 2 timer etter måltider.

For infeksjoner i øvre og nedre luftveier, hud og bløtvev (bortsett fra kronisk migrerende erytem) - en total dose på 30 mg/kg, dvs. 10 mg/kg en gang daglig i tre dager.

For kronisk migrerende erytem er den totale dosen av stoffet 60 mg/kg: på den første dagen - en gang 20 mg/kg; på påfølgende dager (fra 2 til 5) - 10 mg/kg.

For sykdommer i mage og tolvfingertarmen assosiert med Helicobacter pylori: 20 mg/kg en gang daglig i kombinasjon med et antisekretorisk middel og andre legemidler som anbefalt av lege.

Hvis en dose av legemidlet er glemt, bør den tas umiddelbart, hvis mulig, og deretter bør påfølgende doser tas med 24 timers mellomrom.

For seksuelt overførbare infeksjoner

Ukomplisert uretritt/cervicitt -1 g, en gang.

Metode for å tilberede suspensjonen

For å tilberede 15 ml suspensjon (nominelt volum), tilsett 8 ml vann til et hetteglass som inneholder 800 mg azitromycin (faktisk volum - 20 ml suspensjon).

For å tilberede 30 ml suspensjon (nominelt volum), tilsett 14,5 ml vann til et hetteglass som inneholder 1400 mg azitromycin (faktisk volum - 35 ml suspensjon).

For å tilberede 37,5 ml suspensjon (nominelt volum), er det nødvendig å tilsette 16,5 ml vann til et hetteglass som inneholder 1700 mg azitromycin (faktisk volum - 42,5 ml suspensjon).

Hver flaske bør inneholde en suspensjon 5 ml mer enn kurdosen for mer fullstendig fjerning av stoffet fra flasken.

Holdbarheten til den tilberedte suspensjonen er 5 dager, ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C.

Bruk en doseringssprøyte, mål opp den nødvendige mengden vann og tilsett den i flasken med pulveret. Før bruk, rist innholdet i flasken grundig til det oppnås en homogen suspensjon.

For å dispensere den ferdige suspensjonen, bruk en sprøyte eller måleskje.

Rett etter inntak av suspensjonen får barnet noen slurker med te eller juice for å vaske av og svelge den gjenværende mengden av suspensjonen i munnen.

Etter bruk demonteres sprøyten og vaskes med rennende vann, tørkes og oppbevares med stoffet.

Bivirkning

  • trombocytopeni, nøytropeni, eosinofili;
  • svimmelhet;
  • hodepine;
  • døsighet;
  • kramper;
  • søvnløshet;
  • hyperaktivitet, aggressivitet, angst, nervøsitet;
  • støy i ørene;
  • reversibelt hørselstap opp til døvhet (når det tas i høye doser over lang tid);
  • nedsatt oppfatning av smak og lukt;
  • hjerteslag;
  • arytmi, inkludert ventrikulær takykardi;
  • kvalme oppkast;
  • diaré, forstoppelse;
  • magesmerter og kramper;
  • flatulens;
  • anoreksi;
  • hepatitt;
  • kløe, hudutslett;
  • angioødem;
  • utslett;
  • anafylaktisk reaksjon (i sjeldne tilfeller dødelig);
  • leddsmerter;
  • vaginitt;
  • candidiasis.

Kontraindikasjoner

  • alvorlig dysfunksjon av lever og nyrer;
  • ammingsperiode (amming);
  • samtidig bruk med ergotamin og dihydroergotamin;
  • økt følsomhet til makrolidantibiotika;
  • barndom opptil 12 år og kroppsvekt mindre enn 45 kg (for kapsler og tabletter 500 mg);
  • barn under 3 år (for tabletter 125 mg).

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet er bruk av stoffet bare mulig hvis den potensielle fordelen med terapi for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.

Om nødvendig, bruk stoffet under amming amming bør stoppes.

spesielle instruksjoner

Hvis du glemmer én dose av legemidlet, bør den glemte dosen tas så snart som mulig, og påfølgende doser bør tas med 24 timers mellomrom.

Akkurat som med all antibiotikabehandling, kan superinfeksjon (inkludert sopp) forekomme ved behandling med azitromycin.

Ved behandling av faryngitt/tonsillitt forårsaket av Streptococcus pyogenes, samt for forebygging av akutt revmatisk feber Penicillin er vanligvis det foretrukne stoffet. Azitromycin er også aktivt mot streptokokkinfeksjon i disse tilfellene, men er ineffektivt for å forhindre utvikling av akutt revmatisk feber.

Pasienten bør advares om å varsle legen dersom noen bivirkning oppstår.

Notert dårlig innflytelse kombinert bruk av Sumamed og alkohol (hepatotoksisk effekt).

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og maskiner

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og andre aktiviteter som krever høy konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Narkotikahandel

Antacida påvirker ikke biotilgjengeligheten av azitromycin, men reduserer Cmax i blodet med 30 %, så Sumamed bør tas minst 1 time før eller 2 timer etter inntak av disse legemidlene og maten.

Ved samtidig bruk påvirker ikke azitromycin konsentrasjonen av karbamazepin, didanosin, rifabutin og metylprednisolon i blodet.

Når Sumamed brukes parenteralt, påvirker ikke Sumamed plasmakonsentrasjonene av cimetidin, efavirenz, flukonazol, indinavir, midazolam, teofyllin, triazolam, trimetoprim/sulfametoksazol ved kombinasjonsbehandling, men muligheten for en slik interaksjon bør ikke utelukkes når Sumamed er administrert oralt.

Azitromycin påvirker ikke farmakokinetikken til teofyllin, men når det tas sammen med andre makrolider, kan konsentrasjonen av teofyllin i blodplasma øke.

Hvis nødvendig felles bruk med ciklosporin anbefales det å overvåke nivået av ciklosporin i blodet. Til tross for at det ikke er data om effekten av azitromycin på endringer i konsentrasjonen av ciklosporin i blodet, er andre representanter for makrolidklassen i stand til å endre konsentrasjonen i blodplasmaet.

Når du tar digoksin og Sumamed sammen, er det nødvendig å overvåke konsentrasjonen av digoksin i blodet, fordi mange makrolider øker absorpsjonen av digoksin fra tarmen, og øker dermed konsentrasjonen i blodplasmaet.

Hvis samtidig administrering med warfarin er nødvendig, anbefales nøye overvåking av protrombintid.

Det ble funnet at samtidig bruk av terfenadin og makrolidantibiotika forårsaker arytmi og forlengelse av QT-intervallet. Basert på dette er det umulig å utelukke utviklingen av disse komplikasjonene når man tar terfenadin og azitromycin sammen.

Når azitromycin og zidovudin tas sammen, påvirker ikke azitromycin de farmakokinetiske parametrene til zidovudin i blodplasmaet eller den renale utskillelsen av det og dets glukuronidmetabolitt. Imidlertid øker konsentrasjonen av den aktive metabolitten, fosforylert zidovudin, i mononukleære celler perifere kar. Klinisk signifikans dette faktum er ikke klart.

samtidig administrering makrolider med ergotamin og dihydroergotamin kan ha toksiske effekter.

Analoger av stoffet Sumamed

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Azivok;
  • Azimicin;
  • Azitral;
  • Azitrox;
  • azitromycin;
  • Azithromycin Forte;
  • Azithromycin dihydrat;
  • AziRus;
  • AzitRus forte;
  • Azicide;
  • Vero-azitromycin;
  • Zetamax retard;
  • ZI-faktor;
  • Zitnob;
  • Zitrolide;
  • Zitrolide forte;
  • Zitrocin;
  • Sumasid;
  • Sumaklid;
  • Sumamed forte;
  • Sumamecin;
  • Sumamecin forte;
  • Sumamox;
  • Sumatrolid solutab;
  • Tremak-Sanovel;
  • Chemomycin;
  • Ecomed.

Hvis det ikke er noen analoger av stoffet for det aktive stoffet, kan du følge lenkene nedenfor til sykdommene som det tilsvarende stoffet hjelper for, og se på de tilgjengelige analogene for den terapeutiske effekten.

Latinsk navn: Sumamed forte
ATX-kode: J01FA10
Aktivt stoff: Azitromycin
Produsent: Pliva, Kroatia
Vilkår for utlevering fra apotek: På resept

"Sumamed Forte" er et antibakterielt medikament, tilhører gruppen av makrolider, og har en bakteriostatisk effekt.

Indikasjoner for bruk

"Sumamed Forte" er indisert for bruk i smittsomme sykdommer som er ledsaget av en inflammatorisk prosess:

  • Infeksjoner lokalisert i øvre seksjoner luftveiene og i mellomøret (bihulebetennelse, nasofaryngitt, betennelse i mandlene og mellomørebetennelse)
  • Infeksjon av bløtvev og hud, som manifesterer seg som erysipelas, impetigo og sekundær dermatose
  • Infeksjoner lokalisert i nedre luftveier (samfunnservervet lungebetennelse, akutt forløp bronkitt)
  • Manifestasjon av erythema migrans.

Sammensatt

1 gram Sumamed Forte-pulver inneholder 47,79 mg av den viktigste aktive ingrediensen - azitromycindihydrat. I tillegg inneholder den en rekke hjelpestoffer sammen med smakstilsetninger.

Medisinske egenskaper

"Sumamed Forte" er preget av bakteriostatiske egenskaper, og i forhøyede konsentrasjoner har en bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen til stoffet er basert på hemming av prosessen med proteinsyntese i patogene celler på grunn av kommunikasjon med deres ribosomer, noe som forstyrrer metabolismen, stopper veksten og fullstendig blokkerer reproduksjonen av patogen flora, noe som resulterer i død av mikroorganismer.

Legemidlet viser høy aktivitet mot en rekke bakterier, både gram-positive og gram-negative. I tillegg har antibiotikaen Negativ påvirkning på den vitale aktiviteten til anaerobe (representert av clostridia, peptostreptokokker og peptokokker).

Sammenlignet med andre typer antibakterielle legemidler har Sumamed Forte evnen til å penetrere cellemembraner og ha en effektiv effekt på intracellulære mikroorganismer, som kalles atypiske bakterier. I tillegg har antibiotika en anti-inflammatorisk effekt, som manifesteres ved en reduksjon i produksjonen av slim inne i bronkiene på grunn av hemming av neoplasma nekrose. Det er denne egenskapen til stoffet som forklarer den høye effektiviteten av å behandle en sykdom som cystisk fibrose. Takk til kompleks behandling sykdom, er det mulig å forbedre sirkulasjonen av oksygen i luftveiene.

Utgivelsesskjema

Pris: fra 301 til 668 rubler.

Pulver hvit med banansmak, beregnet for matlaging medisinsk løsning(suspensjon), ved oppløsning i væske.

En 50 ml flaske inneholder 16,7 g eller 15 ml pulver; en doseringsskje og sprøyte legges i en papppakning.

En 100 ml flaske kan inneholde 30 ml eller 37,5 ml pulver, som vektmessig er henholdsvis 29,3 g og 35,6 g. Inkludert sprøyte og måleskje.

Instruksjoner for bruk av stoffet "Sumamed Forte"

Sumamed Forte anbefales vanligvis å tas oralt en gang daglig i 60 minutter. før det tiltenkte måltidet eller etter 2 timer. Barn er foreskrevet å drikke suspensjonen sammen med et lite volum væske for å sikre at stoffet kommer inn i mage-tarmkanalen i sin helhet.

Før du tar stoffet, må flasken med innholdet ristes grundig til en homogen løsning er oppnådd. Bruk en sprøyte eller en spesiell skje, mål det nødvendige volumet av den medisinske løsningen.

For sykdommer i luftveiene av smittsom-inflammatorisk natur, for lesjoner av bløtvev, beregnes den daglige dosen av stoffet fra forholdet 10 mg - 1 kg, denne dosen tas i de neste 3 dagene. Den totale dosen av antibiotika per behandlingsforløp beregnes fra forholdet 30 mg - 1 kg kroppsvekt.

  • Fra 10 til 14 kg vekt - dose per applikasjon - 2,5 ml (innhold av aktiv ingrediens - 100 mg)
  • Fra 15 til 24 kg vekt - dose per dose - 5 ml (innhold av aktiv ingrediens - 200 mg)
  • Fra 25 til 34 kg – dosering per påføring – 7,5 ml (innhold av aktiv ingrediens – 300 mg)
  • Fra 35 til 44 kg – dose per dose – 10 ml (innhold av aktiv ingrediens – 400 mg)
  • Mer enn 45 kg - dosering per applikasjon - 12,5 ml (massefraksjon av azitromycin - 500 mg).

For barn hvis vekt ikke overstiger 10 kg, foreskrives vanligvis en suspensjon i en dose på 100 mg/5 ml.

Ved behandling av rhinopharyngitt og betennelse i mandlene, beregnes den daglige dosen under hensyntagen til forholdet 20 mg - 1 kg vekt, antibiotika brukes i 3 dager. Den totale dosen av stoffet for hele behandlingsforløpet beregnes i samsvar med normen på 60 mg - 1 kg vekt. Maksimal dose antibiotika per dag bør ikke overstige 500 mg.

Ved migrerende erytem beregnes den innledende daglige dosen av legemidlet fra forholdet 20 mg - 1 kg kroppsvekt, deretter halveres dosen og tas i løpet av de neste 2-5 dagene.

I nærvær av nedsatt funksjon av nyrer og lever, ytterligere justeringer daglig dose ikke obligatorisk.

Instruksjoner for fremstilling av en medisinsk løsning for oral administrasjon

For å forberede suspensjonen ordentlig ulike doser følgende regler bør følges:

  1. Ved hjelp av en sprøyte dispenseres pulver i en dose på 200 mg/5 ml i 9,5 ml rent vann(produksjon av en suspensjon med et volum på 15 ml). Etter risting oppnås en sammensetning som er homogen i konsistens. Det totale volumet av den medisinske blandingen er 20 ml, som overstiger det beregnede volumet av løsningen med 5 ml, takket være dette vil det være mulig å kompensere for tapet av stoffet når du velger suspensjonen for videre administrering.
  2. Bruk en sprøyte og hell 16,5 ml rent kokt vann i innsiden av flasken (lag en medisin med et volum på 30 ml). Blandingen ristes og en homogen konsistens oppnås, klar til videre bruk. Volumet av den ferdige blandingen er 30 + 5 ml.
  3. Ved hjelp av en spesiell sprøyte skal pulveret fortynnes i en flaske med 20 ml rent vann. Innholdet i flasken ristes for å oppnå en homogen suspensjon. Volumet av den ferdige medisinske blandingen er 42,5 ml, som er 5 ml mer enn det tidligere beregnede volumet.

Under graviditet og amming

Bruk av antibiotika under graviditet er mulig i individuelle tilfeller når mulige risikoer for fosteret er betydelig lavere enn forventet terapeutisk effekt for moren. "Sumamed Forte" kan bare tas som foreskrevet av en lege hvis det er indikasjoner for bruk.

Bruk av antibakterielle midler for ammende mødre er kontraindisert.

Kontraindikasjoner

"Sumamed Forte" er ikke indisert for bruk i nærvær av følgende patologier:

  • Alvorlige lidelser i lever og nyrer
  • Overdreven følsomhet for makrolidantibiotika.

Forebyggende tiltak

Hvis du glemmer en dose av et antibiotikum én gang, anbefales det å ta stoffet så snart som mulig. Ytterligere medisiner tas etter 24 timer.

Hvis det oppstår en bivirkning, bør du oppsøke lege.

Kryss-legemiddelinteraksjoner

Syrenøytraliserende medisiner, alkohol og samtidig matinntak reduserer absorpsjonshastigheten av virkestoffet, så det anbefales å ta medisinen 60 minutter før. før måltider eller etter 2 timer.

Azitromycin interagerer ikke med isoenzymer i cytokromsystemet.

Makrolider i kombinasjon med cycloserine, antikoagulerende legemidler, samt methyprednazalon og felopin bremser betydelig prosessen med å fjerne azitromycin fra kroppen, samtidig som konsentrasjonen og toksisiteten til komponentene de inneholder. Bruk av azalider forårsaker ikke en slik effekt.

Når man tar wafarin sammen, er det behov for regelmessig overvåking av blodpropp.

Den kombinerte bruken av makrolider med ergotamin og dets derivater kan forårsake en økning i toksisiteten til sistnevnte, som manifesteres ved utvikling av vasospasme, samt dysestesi.

Lincosaminer kan redusere den terapeutiske effektiviteten av azitromycin, og kloramfenikol øker tvert imot effekten.

I følge farmasøytiske indikatorer kan heparin ikke kombineres med Sumamed Forte.

Bivirkninger

Ved behandling med antibiotika "Sumamed Forte", kan en rekke reaksjoner observeres:

  • Mage-tarmkanalen: melena, dysfunksjon i mage og tarm (kvalme, gastritt, tap av appetitt, magesmerter, flatulens, diaré eller forstoppelse, høy eller moderat aktivitet leverenzymer)
  • CVS: arytmi, brystsmerter
  • CNS: hodepine, generell svakhet, svimmelhet, nervøs spenning, søvnløshet
  • Genitourinært system: soppinfeksjoner i kjønnsorganene, nefritt
  • Allergiske manifestasjoner: utslett på huden, urticaria, Quincke syndrom, utvikling av konjunktivitt, lysfølsomhet.

Smerter i bryst kan være forårsaket av andre årsaker, mer detaljer i artikkelen:.

Overdose

Symptomer på en overdose av antibiotika inkluderer kvalme, oppkast og nedsatt tarmfunksjon.

Forhold og holdbarhet

Den bruksklare suspensjonen (volum 15 mg) oppbevares under følgende forhold: temperaturregime(opptil 20-25 C) i 5 dager.

Suspensjonen lagres i 10 dager ved en temperatur som ikke overstiger 20-25 C.

Analoger

Sandoz, Tyskland
Pris fra 452 til 601 gni.

"Azitro Sandoz" - antibakterielt medikament, hvis aktive ingrediens er azitromycin. Medisinen produseres i slike doseringsformer: tabletter og pulver til suspensjon. "Azitro Sandoz" brukes til å behandle infeksjonssykdommer ledsaget av en aktiv inflammatorisk prosess.

Fordeler:

  • Tolereres lett av både voksne og barn
  • Kan tas samtidig med probiotika
  • Forårsaker sjelden bivirkninger.

Minuser:

  • Kun tilgjengelig på resept
  • Allergiske reaksjoner er mulig
  • Antibiotikumet er kontraindisert hos ammende mødre.

Kievmedpreparat, Ukraina
Pris fra 189 til 200 gni.

Azimed er et stoff med en uttalt antimikrobiell effekt; stoffet inneholder azitromycindihydrat. "Azimed" er en komplett analog av "Sumamed Forte", som indikerer de samme egenskapene og terapeutiske effektiviteten til disse stoffene. Medisinen er tilgjengelig i 2 doseringsformer: tabletter, pulver til suspensjon.

Fordeler:

  • Behandler effektivt infeksjonssykdommer i ØNH-organene
  • Akseptabel pris
  • Kan brukes til å behandle barn fra 1 års alder.

Minuser:

  • Ganske vanskelig å finne i apotekkjeden
  • Superinfeksjon kan utvikles mens du tar den
  • Det anbefales ikke å kombinere antibiotika med alkohol.

Sammensetning og utgivelsesform

Sumamed® kapsler – 1 kapsel:

  • aktive ingredienser: azitromycin (i form av dihydrat) - 250 mg;
  • hjelpestoffer: MCC; natriumlaurylsulfat; magnesiumstearat.

Det er 6 stk i en blisterpakning; 1 blisterpakning i en boks.

Filmdrasjerte tabletter - 1 tablett:

  • aktive ingredienser: azitromycin (i form av dihydrat) - 125 mg - 500 mg;
  • kjerne: vannfritt kalsiumfosfat, hypromellose, maisstivelse, pregelatinisert stivelse, MCC, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat;
  • skall: hypromellose, fargestoff som ligner på indigotin (E132), polysorbat 80, titandioksid (E171), talkum.

I en blisterpakning er det 3 (500 mg) eller 6 (125 mg) stykker; 1 blisterpakning i en boks.

Pulver for fremstilling av en suspensjon for oral administrasjon (tilberedt suspensjon) - 5 ml:

  • aktive ingredienser: azitromycin (i form av dihydrat) - 100 mg;
  • hjelpestoffer: sukrose, vannfri natriumkarbonat, natriumbenzoat, tragant, titandioksid, glycin, kolloidalt silisiumdioksid, jordbær, eple og mynte.

I 50 ml mørke glassflasker - 17 g pulver (komplett med doseringsskje, doseringssprøyte); 1 flaske i en boks.

Lyofilisat for tilberedning av infusjonsvæske - 1 hetteglass:

  • aktive ingredienser: azitromycin (i form av dihydrat) - 500 mg;
  • hjelpestoffer: sitronsyre, natriumhydroksid.

I flasker; Det er 5 flasker i en papppakke.

Sumamed® forte Pulver for fremstilling av suspensjon for oral administrering (tilberedt suspensjon) - 5 ml:

  • aktive ingredienser: azitromycin (i form av dihydrat) - 200 mg;
  • hjelpestoffer: sukrose, vannfri trinatriumfosfat, hydroksypropylcellulose; xantangummi, kirsebærsmak J7549, banansmak 78701-31, vanillinsmak D-125Q38, kolloidalt silisiumdioksid.

I flasker på 20, 35 eller 42,5 ml (komplett med doseringsskje eller doseringssprøyte); 1 flaske i en boks.

Beskrivelse av doseringsformen

Sumamed®-kapsler: harde, gelatinøse, ugjennomsiktige, størrelse nr. 1. Kroppsfargen er blå, lokket er blått. Kapselinnhold: hvitt til lysegult pulver.

Filmdrasjerte tabletter: blå farge, rund (125 mg) eller avlang (500 mg) form med bikonvekse overflater og betegnelsen "PLIVA" på den ene siden og "125" eller "500" på den andre. Det sprukne utseendet er hvitt til nesten hvitt.

Pulver til mikstur, suspensjon 100 mg/5 ml: hvitt eller lysegult granulært pulver.

Lyofilisat for tilberedning av infusjonsvæske: frysetørket pulver eller komprimert hvit masse.

Sumamed® forte Pulver for fremstilling av en suspensjon for oral administrering: granulær, hvit eller lys gul farge med en karakteristisk lukt av banan og kirsebær. Etter oppløsning i vann - en homogen suspensjon av hvit eller lys gul farge med en karakteristisk lukt av banan og kirsebær.

Farmakokinetikk

Når det tas oralt, absorberes azitromycin godt og omfordeles raskt fra plasma til vev og organer. Etter en enkelt oral dose på 500 mg azitromycin absorberes 37 % av legemidlet og etter 2-3 timer er Cmax for legemidlet 0,41 mcg/ml i plasma. Det er kjent at matinntak kan redusere absorpsjonen av azitromycin, men på grunn av mangel på produsentens egne data om effekten av mat på farmakokinetikken til azitromycin når man tar Sumamed® i form av en suspensjon, bør det tas kl. minst 1 time før eller etter 2 timer etter spising.

Legemidlet distribueres raskt over hele kroppen, høye konsentrasjoner, 50 ganger høyere enn konsentrasjonen av azitromycin i plasma, observeres i vev. Avhengig av organet/vevet varierer medikamentkonsentrasjonen fra 1-9 mcg/ml. Distribusjonsvolumet er i gjennomsnitt 31 l/kg.

Den terapeutiske konsentrasjonen av azitromycin i vev observeres innen 5-7 dager etter inntak av siste dose. Trenger inn i celler, inkludert fagocytter, som migrerer til stedet for betennelse, og bidrar til å skape terapeutiske konsentrasjoner av stoffet som overskrider MIC for smittestoffer. Konsentrasjoner av azitromycin i infisert vev er høyere sammenlignet med uinfisert vev. Den har en lang T1/2 og elimineres sakte fra vev (i gjennomsnitt 2-4 dager).

Utskillelse av azitromycin i galle er hovedveien for eliminering. I gjennomsnitt skilles opptil 50 % ut i galle i uendret form. De resterende 50 % skilles ut i form av 10 metabolitter dannet under prosessen med N- og O-demetylering, hydroksylering av desosamin og aglykonring og som et resultat av spaltning av kladinosekonjugatet. Metabolitter har ikke antibakteriell aktivitet. Gjennomsnittlig 6% av den administrerte dosen av legemidlet skilles ut i urinen.

Hos eldre pasienter (over 65 år) er distribusjonsvolumet litt høyere (30 %) sammenlignet med pasienter under 45 år, noe som ikke er klinisk signifikant og ikke krever doseendringer.

Farmakokinetikken til azitromycin hos friske frivillige etter en enkelt intravenøs infusjon som varer mer enn 2 timer ved en dose på 1000-4000 mg (oppløsningskonsentrasjon 1 mg/ml) har en lineær sammenheng og er proporsjonal med den administrerte dosen. T1/2 av stoffet er 65-72 timer. Høy level Det observerte distribusjonsvolumet (33,3 l/kg) og plasmaclearance (10,2 ml/min/kg) tyder på at den lange halveringstiden til legemidlet er en konsekvens av akkumulering av antibiotika i vev etterfulgt av dets langsomme frigjøring.

Hos friske frivillige, med en intravenøs infusjon av azitromycin i en dose på 500 mg (oppløsningskonsentrasjon 1 mg/ml) i 3 timer, var Cmax for legemidlet i blodserumet 1,14 μg/ml. Minimum serumnivå (0,18 μg/ml) ble observert over 24 timer og arealet under konsentrasjon-tid-kurven var 8,03 μg/ml/t.

Lignende farmakokinetiske verdier ble oppnådd hos pasienter med samfunnservervet lungebetennelse, som ble foreskrevet intravenøse infusjoner (3 timer) i 2 til 5 dager. Etter daglig administrering av azitromycin i en dose på 500 mg (infusjonsvarighet - 1 time) i 5 dager, utskilles gjennomsnittlig 14 % av dosen i urinen over et 24-timers doseringsintervall.

Farmakodynamikk

Har et bredt spekter av antimikrobiell virkning. Ved å binde seg til 50S ribosomale underenhet, hemmer den biosyntesen av mikroorganismeproteiner. I høye konsentrasjoner har det en bakteriedrepende effekt. Den er aktiv mot gram-positive, gram-negative anaerobe, intracellulære og andre mikroorganismer.

Har ingen effekt på gram-positive bakterier som er resistente mot erytromycin.

Indikasjoner for bruk

  • infeksjoner i øvre luftveier og ØNH-organer;
  • nedre luftveisinfeksjoner: akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, lungebetennelse, inkl. forårsaket av atypiske patogener;;
  • hud- og bløtvevsinfeksjoner;
  • kjønnsorganinfeksjoner (uretritt, cervicitt).

Kontraindikasjoner for bruk

  • alvorlig dysfunksjon av lever og nyrer;
  • ammingsperiode;
  • samtidig bruk med ergotamin og dihydroergotamin;
  • overfølsomhet for azitromycin og andre komponenter av stoffet;
  • økt følsomhet for makrolidantibiotika;
  • barn under 12 år og kroppsvekt mindre enn 45 kg (for kapsler og tabletter 500 mg);
  • barn under 3 år (for tabletter 125 mg).

Sumamed bør foreskrives med forsiktighet når moderate brudd lever- og nyrefunksjon, pasienter med lidelser eller disposisjon for arytmier og forlengelse av QT-intervallet

Bruk under graviditet og barn

Under graviditet er bruk av sumamed bare mulig hvis den potensielle fordelen med terapi for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.

Hvis det er nødvendig å bruke sumamed under amming, bør ammingen stoppes

Bivirkninger

Fra det hematopoietiske systemet: sjelden - trombocytopeni, nøytropeni, eosinofili.

Fra sentralnervesystemet og perifert nervesystemet: noen ganger - svimmelhet/vertigo, hodepine, døsighet, kramper; sjelden - parestesi, asteni, søvnløshet, hyperaktivitet, aggressivitet, angst, nervøsitet.

Fra utsiden Fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, oppkast, diaré, magesmerter og kramper; noen ganger - diaré, flatulens, fordøyelsesforstyrrelser, anoreksi; sjelden - forstoppelse, endring i tungefarge, pseudomembranøs kolitt, kolestatisk gulsott, hepatitt, endring i verdier laboratorieparametere leverfunksjoner; svært sjelden - leverdysfunksjon og levernekrose (muligens dødelig).

Allergiske reaksjoner: noen ganger - kløe, hudutslett; sjelden - angioødem, urticaria, fotosensitivitet, anafylaktisk reaksjon, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

Narkotikahandel

Sumamed® (kapsler, filmdrasjerte tabletter, pulver til mikstur)

Antacida (som inneholder aluminium, magnesium, etanol) og matinntak reduserer absorpsjonen av azitromycin (kapsler og suspensjon) betydelig, så legemidlet bør tas minst 1 time før eller 2 timer etter inntak av disse legemidlene og maten. Det binder seg ikke til enzymene i cytokrom P-450-komplekset, og i motsetning til makrolidantibiotika har det til dags dato ikke vært noen interaksjon med teofyllin, terfenadin, karbamazepin, metylprednisolon, cimetidin, triazolam, digoksin. Makrolider, når de tas samtidig med cycloserin, indirekte antikoagulantia, metylprednisolon, felodipin og legemidler utsatt for mikrosomal oksidasjon (ciklosporin, heksobarbital, ergotalkaloider, valproinsyre, disopyramid, bromokriptin, fenytoin, oral senking av hypoglykemiske midler) øker konsentrasjonen og eliminering av hypoglykemiske midler. toksisitet av disse legemidlene, mens med bruk av azalider har en slik interaksjon ikke blitt observert til dags dato.

Hvis det er nødvendig å ta det sammen med warfarin, anbefales det å nøye overvåke PT (det kan være en økning i PT og forekomst av blødninger). Når makrolider tas samtidig med ergotamin og dihydroergotamin, kan deres toksiske effekter (vasospasme, dysestesi) oppstå. Linkosamider svekkes, og tetracyklin og kloramfenikol øker effektiviteten til azitromycin. Farmasøytisk uforenlig med heparin.

Sumamed® (lyofilisat for tilberedning av infusjonsvæske)

Selv om det ikke finnes data om interaksjoner mellom azitromycin og ergotalkaloider, må det utvises forsiktighet da samtidig administrering kan føre til en økning i konsentrasjonen av alkaloider i blodet og til utvikling av overdosesymptomer (ergotisme), som observeres når alkaloider tas sammen med makrolider; Antibiotika fra makrolidgruppen øker blodkonsentrasjonen av teofyllin, terfenadin, warfarin, karbamazepin, fenytoin, digoksin, cyklosporin, ergotamin, triazolam og midazolam, og øker dermed effekten. I motsetning til makrolider, hemmer ikke azitromycin cytokrom P450, derfor, når det er foreskrevet med de ovennevnte legemidlene, observeres ikke lignende interaksjoner.

Dosering

Sumamed foreskrives oralt 1 gang, minst 1 time før eller 2 timer etter måltider. Sumamed tas uten å tygge.

For voksne og barn over 12 år som veier mer enn 45 kg, er sumamed foreskrevet i form av tabletter og kapsler.

For barn i alderen 6 måneder og eldre bør sumamed foreskrives i form av en oral suspensjon; for barn i alderen 3 år og eldre kan sumamed også foreskrives i form av 125 mg tabletter.

Sumamed i form av tabletter 125 mg doseres under hensyntagen til barnets kroppsvekt, som vist i tabellen.

For infeksjoner i ØNH-organer, øvre og nedre luftveier, hud og bløtvev hos voksne og barn over 12 år som veier mer enn 45 kg, er sumamed foreskrevet i en dose på 500 mg 1 gang per 3 dager, kursdose - 1,5 g.

For barn i alderen 6 måneder og eldre er sumamed foreskrevet med en hastighet på 10 mg/kg kroppsvekt 1 gang/i 3 dager, kursdosen av sumamed er 30 mg/kg.

Overdose

Symptomer: kvalme, forbigående hørselstap, oppkast, diaré.

Behandling: mageskylling, symptomatisk terapi.

Det mest effektive antibiotikumet i den nye generasjonen er Sumamed for barn, hvis bruksanvisning inkluderer informasjon om at stoffet kan brukes til å behandle smittsomme sykdommer. Medisinen er effektiv i kampen mot luftveisinfeksjoner. Barnas Sumamed kan påvirke stor mengde patogene mikrober: stafylokokker, pneumokokker, streptokokker.

Hva er Sumamed

Medisin antibakterielt spektrum effekter av Sumamed med høy konsentrasjon Azitromycin er mye brukt i ulike felt av medisin. Aktivt stoff sterk medisin trenger raskt inn til sykdomsstedet takket være blodceller og undertrykker syntesen av mikrober, bremser deres vekst og forhindrer videre reproduksjon. I tillegg har stoffet en bakteriedrepende effekt på visse mikroorganismer, dvs. fører til døden til de viktigste patogenene. Halveringstiden til antibiotika er 72 timer.

Sammensatt

Aktiv tilkobling antibiotikum Sumamed inkluderer virkestoff- azitromycin og noen hjelpekomponenter som sikrer rask absorpsjon av stoffet i kroppsvevet. Stoffet virker på et dypt cellulært nivå, samtidig som det ødelegger strukturen til mikrober. Konsentrasjon aktiv komponent kan variere fra 125 og 500 mg. Hjelpestoffer legemiddel:

  • maisstivelse;
  • vannfritt kalsiumhydrogenfosfat;
  • talkum;
  • hypromellose;
  • natriumlaurylsulfat;
  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • polysorbat 80;
  • magnesiumstearat;
  • indigo karmin fargestoff.

Er det antibiotika eller ikke?

Sumamed er sterk antibakterielt middel, som tilhører kategorien makrolider. Denne ikke-giftige, trygge gruppen forårsaker sjelden bivirkninger og ødelegger effektivt patogene mikroorganismer. Dette antibiotika er foreskrevet av en lege til barn og voksne for behandling. bakterielle infeksjoner. Du kan kjøpe det uten resept på ethvert apotek. Virkestoffet azitromycin er aktivt mot mange bakterier, men noen av dem er resistente mot makrolider, så en sensitivitetstest må gjøres før bruk.

Utgivelsesform av Sumamed for barn

Medisin Tilgjengelig i flere former som er praktiske å bruke:

  1. Gelatinbelagte kapsler 250 mg. Det kan finnes på salg med en dosering på 500 mg.
  2. Pulver med virkestoff 100 mg. Kan brukes til å forberede en suspensjon. Sirupen er søt behagelig smak kirsebær, jordbær og bananer. En dispensersprøyte (måleskje) følger med flasken. Sumamed suspensjon anbefales for behandling av små barn.
  3. Nettbrett med hardfilmskall. De må svelges hele. Tilgjengelig i doser på 500 og 125 mg.
  4. Lyofilisat til injeksjon og oppløsning. Brukes kun til pasienter over 16 år ved behandling alvorlige former luftveissykdommer og infeksjons- og betennelsessykdommer i bekkenorganene.

farmakologisk effekt

Et bredspektret antibiotikum med bakteriostatisk effekt og resistens mot sure miljøer, som hjelper det å bli distribuert og raskt absorbert fra mage-tarmkanalen. Stoffet skilles ut fra kroppen med galle og urin. Opprettholder aktiv konsentrasjon i det berørte området i en uke etter bruk. Bruken av makrolider er effektiv mot gram-positive, anaerobe patogener. Maksimal nivå av Sumamed i blodet nås etter ca. 3 timer. En lege kan foreskrive et antibakterielt medikament. Elimineringsperioden er i gjennomsnitt 4 dager.

Indikasjoner for bruk

Det antibakterielle stoffet Sumamed er indisert for plager forårsaket av streptokokker, gram-positive kokker og anaerobe organismer. Medisinen kan brukes til barn fra 6 måneder, men kun hvis babyen veier 10 kg eller mer. Du kan ikke gi Sumamed til et barn selv, fordi stoffet er et sterkt antibiotikum. Det er nødvendig å kontakte en spesialist som etter undersøkelse og tester vil velge et passende behandlingsregime. Barnesykdommer som Sumamed kan foreskrives for:

  • duodenal og magesår forårsaket av bakterier;
  • Lyme sykdom (på det første stadiet);
  • alvorlige infeksjoner i ENT-organene: betennelse i mandlene, skarlagensfeber, mellomørebetennelse, betennelse i mandlene, bihulebetennelse, bronkitt (Sumamed er foreskrevet for lungebetennelse hos barn);
  • sykdommer hud: erysipelas, streptoderma, impetigo, sekundær dermatitt.

Hvordan avle Sumamed

Et pulver til suspensjon er utviklet spesielt for unge pasienter, som enkelt kan tilberedes hjemme. Du må tilsette mengden vann som er angitt i instruksjonene til flasken med medisinen (dosen av pulveret er forskjellig, så en viss mengde væske vil være nødvendig for fortynning) og rist godt til den er jevn. Etter tilberedning vil den ferdige suspensjonen i flasken være mer enn 5 ml. Løsningen er egnet for bruk i ikke mer enn fem dager. Det anbefales å bruke denne formen for medisin én gang daglig.

Instruksjoner for bruk

Inntak av kapsler, suspensjoner og tabletter avhenger av vekten, pasientens alder, hvilket stadium av sykdommen og om det er komplikasjoner. Doseringen av Sumamed for barn bør beregnes av barnelegen for behandlingsforløpet. Kapsler er foreskrevet til barn i alderen 12 år, tabletter - til barn fra 4 år, injeksjoner - etter 16 år, og en suspensjon - fra 6 måneder. Det anbefales å drikke stoffet i hvilken som helst form en time før måltider. Hvis du glemmer en dose av medisinen én gang, bør du ta medisinen så snart som mulig.

For sykdommer i luftveiene, plager i ØNH-organene, hudsykdommer (unntatt migrerende kronisk erytem) barn som veier 45 kg og over 12 år får foreskrevet et legemiddel i en dosering på 500 mg én gang daglig. Administrasjonsforløpet er 3 dager, dosen av legemidlet bør ikke overstige 1,5 g. For seks måneder gamle barn og eldre, er medisinen foreskrevet med en hastighet på 10 mg per kg kroppsvekt, men ikke mer enn 30 mg. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Piller

Sumamed tabletter for barn doseres basert på kroppsvekt: for 18-30 kg er 2 tabletter på 125 mg foreskrevet; fra 31 til 45 kg – 3 x 375 mg; mer enn 45 kg - voksendoser er foreskrevet. Tablettene bør tas oralt uten å tygge, helst en time før måltider, en gang daglig. Barn under tre år må bruke medisinen i form av et pulver på 100 mg/5 ml eller 200 mg/5 ml.

Suspensjon

Den mest ideelle behandlingsformen for skolebarn og førskolealder Det regnes som en suspensjon som er praktisk å ta. Som regel er behandlingsforløpet 3 eller 5 dager. Medisinen kan tas kun 2 timer etter måltider. Etter å ha oppløst pulveret med vann, bør du få en homogen suspensjon av lys gul eller hvit farge med en behagelig jordbærlukt.

Dosen av medisiner for barn fra 6 måneder til 4 år skal beregnes basert på babyens vekt, i gjennomsnitt bør den være 10 mg per kilogram - i de to første dagene fra sykdomsutbruddet, så skal den tas iht. kuren på 5 mg/kg. Før hver bruk av stoffet, må flasken med den tilberedte suspensjonen ristes. Medisinen skal oppbevares i kjøleskap. Riktig dose mål med den medfølgende måleskjeen eller bruk en sprøyte.

Hvor ofte kan du drikke

Mange foreldre er ofte interessert i spørsmålet om hvordan man tar Sumamed for barn. Basert på det faktum at stoffet er et sterkt antibiotikum, bør bare en lege foreskrive det, og han foreskriver også den detaljerte doseringen av medisinen. Det er visse regler som foreldre bør følge hvis barnet deres får foreskrevet Sumamed:

  • Antibakteriell terapi kan gis til en nyfødt etter at kroppsvekten hans er 10 kg (dette er minst seks måneder);
  • hvis et sykt barn allerede har fått medisin innen 6 måneder, kan det ikke gis igjen;
  • stoffet tas i 5 dager, hvis det ikke er noen forbedring etter denne tiden, må du søke hjelp fra sykehuset;
  • Infusjoner av stoffet bør ikke gis til barn under 16 år;
  • som ethvert moderne antibakterielt medikament Sumamed kan forårsake allergisk reaksjon, så du må nøye overvåke babyens tilstand.

Narkotikahandel

Ved luftveisinfeksjoner kan ikke antibiotika kombineres med alkohol, pga azitromycin øker effekten og øker konsentrasjonen i blodet. Antacida som inneholder magnesium og aluminium reduserer absorpsjonen av azitromycin, så medisinen må tas to timer etter bruk av disse legemidlene. Hvis samtidig bruk med warfarin er nødvendig, bør pasientens tilstand overvåkes. Med forbehold om et visst tidsintervall, kan Sumamed for barn tas samtidig med andre legemidler:

  • lincosaminer;
  • Dihydroergotamin: forbedrer effekten;
  • tetracykliner eller kloramfenikol: forbedrer effektiviteten av Sumamed;
  • mat eller syrenøytraliserende midler (dette reduseres bare);
  • Cycloserin eller indirekte antikoagulanter;
  • valproinsyre, karbamazepin, fenytoin, bromokriptin.

Bivirkninger og overdose

Barneleger foreskriver Sumamed, som regel, etter å ha gjennomgått sensitivitetstester, men noen ganger utfører en spesialist bare en ekstern undersøkelse av en liten pasient og bestemmer seg for å ta Sumamed, basert på dette. Ideelt sett bør legen finne ut på forhånd om babyen har allergier og hvilke antibiotika han har fått det siste halvåret. Blant bivirkninger Når du bruker høye doser medisiner til barn, observeres ofte følgende:

  • hudutslett;
  • diaré;
  • døsighet;
  • brudd puls;
  • kvalme;
  • høy aktivitet av leverenzymer;
  • nevrologiske lidelser;
  • kaste opp.

Moderne antibiotika fra gruppen av makrolider, ifølge vurderinger fra mange foreldre, generelt har en effekt på barnas kropp den mest skånsomme innvirkningen. Sjelden bivirkning fra Sumamed er et brudd på tarmmikrofloraen. Som regel vises dysbakteriose mot bakgrunnen av antibiotikabruk, så bifidobakterier og laktobaciller, probiotika Acipol eller Linex er ofte foreskrevet sammen med medisinen. Etter hovedbehandlingen må foreldre til babyer gjennomgå et restitusjonskurs.

Sumamed for barn er en av effektive midler bekjempe lokalsamfunnservervede luftveisinfeksjoner. Et moderne antibiotikum som er i stand til å påvirke de fleste patogene mikrober: pneumokokker, streptokokker og andre intracellulære patogener. Antibiotikumet Sumamed er laget på grunnlag av erytromycin A-molekylet og er motstandsdyktig mot det sure magemiljøet. Den trenger enkelt inn i alt vev og retter seg spesifikt mot infeksjonskilden, ødelegger bakterier og akselererer helingsprosessen.

Det eneste stoffet som kan blokkere og ødelegge utviklingen av alle mikroorganismer er et antibiotikum. Takket være utviklingen til forskere i forrige århundre, har vi sluttet å være dødelig redde farlige sykdommer: lungebetennelse, koldbrann, tuberkulose. Den farmasøytiske industrien produserer mer enn to hundre former basert på antibiotika medisiner med et bredt spekter av priser.

For enkelhets skyld for pasientene frigjøres antibiotikaen ulike former: pulver, suspensjon, tabletter, sirup eller løsninger.

Bare en spesialist kan bestemme behovet for å ta antibiotika. Legen er ansvarlig for at resepten er korrekt antibakteriell behandling. Etter å ha undersøkt barnet, vil barnelegen forklare behovet for å foreskrive Sumamed eller dets analoger. Et antibiotika bør kun brukes når infeksjon kan ikke kureres uten antibakterielle medisiner.

På grunn av den produktive innvirkningen på et stort nummer av patogene mikroorganismer Sumamed for barn har en fordel fremfor generika.

Akkumulerer i kroppen, stoffet er lokalisert på utviklingsstedet smittsom betennelse. Virkningsmekanismen er rettet mot å undertrykke proteinproduksjonen til den infiserte cellen. Praktisk bruk av Sumamed forenkles av den optimale dosen for barn, som gjør at medisinen kan brukes hver 24. time. Bruksanvisningen anbefaler at du tar antibiotikaen i minst 5 dager. Analogen viser vanligvis sin effektivitet først etter to uker.

I hvilke former produseres det?

Virkestoffet i Sumamed er dihydrat. Antibiotikumet som finnes i preparatet når det gjelder tørrstoff i forskjellige typer et legemiddel bestemmes av dets form:

  • Tabletter for oral administrering 125 mg;
  • Kapsler 250 mg;
  • Sirupsuspensjon 100 og 200 mg/5 ml;
  • Parenteralt pulver.

Bikonvekse runde tabletter med en dosering på 125 mg produseres i et blått belegg. Tabletter av samme nyanse, men langstrakte, inneholder 500 mg antibiotika. Blokken inneholder det nødvendige antall tabletter for behandlingsforløpet: 3 tabletter. 500 mg hver, 6 tabletter. 250 mg og 125 mg. Sumamed 250 kapsler er inneholdt i et hardt gelatinskall, tonet blått. Inne i dem er det et tørt stoff fra hvitt til gul fargetone. Minimumsdosen av en blister er 6 stk. Fra andel virkestoff Prisen på stoffet avhenger også.

Den flytende formen av Sumamed 100 mg og 200 mg er forskjellig i det endelige volumet av stoffet. Tørrstoffet for sirup har nyanser av hvitt og lys gult. For forbedring smakskvaliteter suspensjonen er laget med tilsetning av kirsebær, jordbær eller banansmak. Pulveret leveres med en måleskje eller en spesiell dispenser. Instruksjonene som følger med medisinen anbefaler å fortynne Sumamed 100 eller 200 pulver med nylaget kokt vann, avkjølt til romtemperatur.

På sykehus brukes azitromycin i form av et lyofilisat for å forberede dryppinfeksjoner. Det brukes i behandlingen av alvorlige former av sykdommen.

For hvilke sykdommer er det foreskrevet?

Et moderne antibiotikum basert på erytromycin A er foreskrevet for Smittsomme sykdommer av ulike etiologier:

  • Krydret og kroniske infeksjoner luftveier: bronkitt, lungebetennelse.
  • Infeksjoner i ØNH og luftveier: mellomørebetennelse, rhinosinusitt, streptokokkbetennelse i mandlene og faryngitt.
  • Infeksjoner og betennelser i kjønnsorganene: blærebetennelse, uretritt.
  • Sykdommer i bløtvev og hud: – pustulære sykdommer i dermis, follikulitt – purulent betennelse hårsekk, erysipelas hud, dermatoser.
  • Sår i magen og tolvfingertarmen.
  • Infeksiøs borreliose forårsaket av bitt av en infisert ixodid-flått.

Ved å bruke et antibiotikum for å behandle barn med sykdommer fra listen ovenfor, kan du oppnå symptomlindring etter én (maksimalt to) doser Sumamed 125 mg tablett.

For betennelse i mandlene foreskrives et antibiotikum selv om pasienten ikke har høy temperatur, men det er sårhet i halsen og svakhet. Antall applikasjoner og dosering bestemmes av en spesialist avhengig av diagnose, alder og helse til barnet.

Nyanser av behandling med sumamed

Vedlagte instruksjoner spesifiserer at 250 mg kapsler og suspensjoner i doser på 100 og 200 mg skal tas en gang hver 24. time, en time før måltider eller 2 timer etter. Når du tar piller, trenger du ikke stole på måltidstider. Azitromycin bør tas med mye væske.

For å tilberede den flytende formen av medisinen, anbefaler instruksjonene å legge kaldt kokt vann til beholderen med det tørre stoffet og røre kraftig. Den tilberedte suspensjonen økes med 5 ml. Dette kompenserer for muligheten for tap under dosering. Sirupen oppbevares i rommet i ikke mer enn 5 dager. Etter hver bruk av medisinen må du vaske måleskjeen eller dispenseren grundig.

Ved behandling av barn fra seks måneder til 3 år brukes 100/200 mg sirup eller tabletter. Doseringen av legemidlet er 10 mg/kg kroppsvekt. Varighet terapeutisk terapi er tre dager. For erytem er følgende anbefalinger for bruk tilgjengelig: 20 mg/kg på første behandlingsdag; deretter 10 mg/kg. Behandlingsforløpet bør ikke overstige 5 dager.

Hvis du glemmer en dose medisin, bør du ta den daglige dosen umiddelbart og den neste dagen senere.

Bivirkninger

Før du foreskriver Sumamed, må barnelegen finne ut om det er allergi mot antibiotika eller dets analoge. Generelt tolereres azitromycinbaserte medisiner godt. Men i medisin er det ingen antibiotisk medikament, som ikke forårsaker bivirkninger. Vær forsiktig når du bruker Sumamed, som aktivering av leverenzymer, forstyrrelser i hjertefrekvens og smerter i bukhulen, kvalme, diaré, døsighet. Oppkast og tap av matlyst forekommer sjelden. Noen ganger er det en opphopning av gasser. I unntakstilfeller Leddsmerter, utslett og Quinckes ødem kan forekomme.

Et slikt antibiotikum har en deprimerende effekt ikke bare på patogene bakterier, men dreper også levende tarmmikroflora. For å unngå utvikling av dysbiose eller candidiasis under behandling, bør man være oppmerksom på riktig bruk av probiotika. Hvis atypiske manifestasjoner oppstår hos et barn, kontakt legen din umiddelbart.

Kontraindikasjoner

  • Barn med kroniske sykdommer nyre;
  • Barn med forverring av leversykdommer;
  • Barn med allergi mot azitromycin og dets komponenter.

Riktig dosering av medisinen vil tillate barnet å raskt takle sykdommen. Den forberedte suspensjonen er foreskrevet til spedbarn fra seks måneder. Barn over 3 år – tabletter. Pasienter under 12 år og som veier mindre enn 45 kg har forbud mot å ta Sumamed 500. Sumamed-injeksjoner er ikke foreskrevet før de fyller 16 år.

Du bør ikke bruke antibiotika uten å konsultere en spesialist. Ikke overskrid dosen anbefalt av legen din. Bruk et antibiotika bare når nødsituasjon!

Analoger

Noen ganger anbefaler leger å bruke en rimeligere analog av Sumamed. For eksempel påvirker ikke prisen på serbisk kvaliteten på stoffet. Det brukes aktivt i behandlingen av smittsomme sykdommer av ulike etiologier. Analogen til sumamed skiller seg fortjent ut - Zetamax retard. Takket være spesiallagde mikrosfærer trenger det aktive stoffet gradvis inn i kroppen og opprettholder helbredende effekt i løpet av dagen. Apotekprisen for Zetamax skiller seg ikke fra prisen på lignende generiske legemidler og avhenger av frigjøringsformen og doseringen av legemidlet.

Blant de importerte legemidlene basert på azitromycin kan følgende positivt beviste analoger skilles ut: Azicide, Azitral, Sumamox, Zimax, etc.

Russiske generika med lignende virkning inkluderer: Azitrox, Zitrolit, AzitRus, Ecomed. Disse medisinene har en mer overkommelig pris, men de dekker ikke alltid dine behov moderne medisin, fordi de har et bredere spekter av kontraindikasjoner.

Laster inn...Laster inn...