Actovegin: enjeksiyonların kullanımı ve ne için oldukları, fiyat, incelemeler, analoglar için talimatlar. Actovegin: yetişkinler ve çocuklar için etkili ve güvenli bir ilaç

Latin isim: aktovegin
ATX kodu: B06AB
Aktif madde: Buzağı kanından elde edilen hemoderivatif
deproteinize formda
Üretici firma: Nycomed Avusturya GmbH, Avusturya
Eczaneden tatil: reçeteli
Depolama koşulları: t 25 С'ye kadar
Son kullanma tarihi:çözüm - 3 yıl, diğer tüm formlar - 5 yıl

Actovegin - doğal bileşenler içeren bir ilaç, epidermisin hasarlı bölgelerinin hızlı bir şekilde yenilenmesini destekler, doku trofizmini iyileştirir.

kullanım endikasyonları

İlacın reçete edildiği Actovegin'i pek kimse bilmiyor.

Kapsamlı bir yürütme tıbbi terapi akıştaki değişikliklerle metabolik süreçler, beynin vasküler patolojilerinin yanı sıra (kan dolaşımının bozulması, TBI, demans gelişimi)
Parçadaki ihlalleri teşhis etme dolaşım sistemi(venöz ve arteriyel kan akışının bozulması), trofik ülserlerin tedavisinden sonra komplikasyonlar ve ayrıca anjiyopati
olan kişilerde polinöropati saptanması diyabet.

Krem, jel ve merhem şu amaçlarla kullanılır:

Yara yüzeylerinin tedavisi; inflamatuar süreçler yanıklar, sıyrıklar ve kesikler sonucu gelişir
Cilde yanık hasarı (termal veya kimyasal) sonrası rejenerasyon süreçlerinin hızlanması
Bu tür uyarılar cilt patolojileri yatak yaraları ve karmaşık tedavi olarak
Varisli hastalıklarda ağlayan ülserlerin ve ülserasyonların ortadan kaldırılması
Radyasyonun etkisiyle kışkırtılan dermatolojik patolojilerin tedavisi ve önlenmesi
Yaklaşan nakil olaylarında cildin yaralı bölgelerinin ameliyat öncesi tedavisinin uygulanması.

Bir enjeksiyon çözeltisi ve ayrıca bir infüzyon çözeltisi aşağıdakiler için reçete edilir:

Beyin bozukluklarının varlığı (metabolik veya vasküler)
Çeşitli yara yüzeylerinin iyileşmesi (örneğin, trofik ülserasyonlar, yanıklar, yara rejenerasyonunun bozulması)
Terapötik tedavi ve radyasyon tedavisi sırasında radyasyon yaralanmalarının oluşumunun önlenmesi
Periferik patolojilerin yanı sıra vasküler bozuklukların ortadan kaldırılması olası komplikasyonlar(çeşitli trofik ülserasyonlar, anjiyopati oluşumu)
diyabetiklerde polinöropati.

Birleştirmek

Actovegin tabletleri (1 adet), buzağıların kanından elde edilen deproteinize hemoderivat ile temsil edilen bir tek bileşen içerir. Aktif maddenin kütle fraksiyonu 200 mg'dır. Ayrıca mevcut:

Tatlandırıcı - sükroz
povidon
dietil ftalat
Talk
akasya sakızı
Renklendirici bileşen sarı
makrogol
Glikol mumu (dağ)
Titanyum dioksit
Hipromelloz ftalat.

Actovegin merhem (100 g), 5 ml ana bileşen içerir. Ek maddeler olarak:

Hazır su
sentetik kolesterol
Propil parahidroksibenzoat
palmitik alkol
Parafin yumuşatılmış beyaz
Metil parahidroksibenzoat.

Bir jel (100 g) formundaki Akovegin, 20 ml miktarında dana kanından deproteinize hemoderivatif ile zenginleştirilmiştir.

Jel ayrıca şunları içerir:

Metil parahidroksibenzoat
propilen glikol
karmeloz sodyum
kalsiyum laktat pentahidrat
Hazır su

Enjeksiyon çözeltisi (1 ml), 20 mg aktif madde ve ayrıca:

Hazırlanan su
Sodyum klorit.

İnfüzyon için kullanılan çözelti (hacim 250 ml), 25 ml veya 50 ml deproteinize buzağı kanı hemoderivat içerir. Ek bileşenler arasında hazırlanmış su ve salin bulunur.

Tıbbi özellikler

RLS'ye göre ilacın adı (INN), etken maddenin adıyla uyuşmuyor. Actovegin ilacının kullanımı sayesinde metabolik süreçlerin seyri normalleşirken rejenerasyon hızlanır ve trofizm önemli ölçüde iyileşir. İlacın aktif bileşeni (hemoderivat), buzağıların kan bileşenlerinin diyalizi ve ardından filtrasyon prosedürü sırasında elde edildi.

Actovegin'in etkisi altında dokular, oksijen kaynağının yanı sıra kullanımın etkinleştirilmesiyle sağlanan hipoksiye dirençli hale gelir. Aynı zamanda, enerji metabolizmasının uyarılması ve ayrıca glikoz emilimi gözlenir. Bu tür işlemlerin bir sonucu olarak, hücrenin kendisinin enerji kaynağı artar.

Vücuda yeterli oksijen temini ile iskemili bireylerde plazma zarlarının stabilizasyonu kaydedilirken laktat oluşum süreci engellenir.

Actovegin sadece hücreye yeterli miktarda glikoz sağlamakla kalmaz, aynı zamanda oksidatif metabolizmanın seyri üzerinde spesifik bir uyarıcı etkiye de sahiptir. Bu tür işlemlerin arka planına karşı, hücreler, katkıda bulunan gerekli enerji kaynağını alır. normal işleyen organlar ve dokular.

İlaç, yara yüzeylerinin hızlı iyileşmesini destekler. Trofik bozuklukları olan kişilerde, hem morfolojik hem de ilaçların etkisi altında yanıklar ve ülserasyonların varlığında biyokimyasal parametreler granülasyon.

Actovegin, insülinopod aktivitesi nedeniyle diyabetik polinöropatiyi tedavi etmek için kullanılabilir.

Diyabetli kişilerde terapi, kısmen kaybolan hassasiyeti geri kazanmaya yardımcı olur, bir dizi zihinsel bozukluğun neden olduğu semptomların şiddeti azalır.

Salım formu

Tabletler yuvarlak, açık yeşil-sarı renkte, bir şişeye (50 adet) yerleştirilmiştir. Paketin içinde talimatlarla birlikte ilaç Actovegin tabletleri bulunur.

Krem, homojen kıvamda, kokusuz, süt beyazı bir gölgeye sahiptir, 20 g'lık tüplerde paketlenmiştir Paket, 1 tüp Actovegin ilacı, talimat içerir.

Jel sarımsı renkte, şeffaf, belirli bir kokusu yoktur, 5 g'lık tüplerde satılmaktadır.

%5 içerikli merhem Aktif madde belirgin bir aroması olmayan yoğun bir dokuya, kremsi beyaz bir gölgeye sahiptir. 20 g'lık tüplerde sunulur.

Enjeksiyonluk çözelti şeffaftır, renkli değildir, 2 ml, 5 ml ve 10 ml'lik dozlarda ampullerde üretilir. Blister paketin içinde 5 amper vardır.

İnfüzyon uygulaması için çözelti, bir karton kutuya yerleştirilmiş 250 ml'lik şişelere dökülen şeffaf, renksiz bir sıvı olarak sunulur.

Kullanım için talimatlar

Actovegin tabletleri

Tabletlerin fiyatı: 1360 ila 1688 ruble.

İlaç alımı, yeterli miktarda sıvı kullanılarak yemeklerden hemen önce yapılmalıdır. Standart tedavi rejimi, günde üç kez 1-2 hap kullanımını içerir. Terapi süresi 4-6 haftadır.

Diyabetik polinöropati durumunda, Actovegin'in sonraki 3 hafta boyunca günlük 2 g dozunda intravenöz olarak uygulanması endikedir. Daha sonra tabletler reçete edilir, 2-3 adet alınır. günde. Tedavi süresi genellikle 4-5 ayı geçmez.

Actovegin jeli: kullanım talimatları

Jel fiyatı: 128 ila 151 ruble.

Jelin ne için kullanıldığını herkes bilmiyor. Ajan, ileri tedavi ile yara yüzeylerini ve ülserasyonları temizlemek için lokal olarak uygulanır. Radyasyon tedavisine bağlı yanık veya cilt hasarı varlığında jel ince bir tabaka halinde dağıtılır. Ülser durumunda, ilacın daha kalın bir tabaka halinde uygulanması ve ardından merhemle ıslatılmış bir kompresin eklenmesi gerekecektir.

Pansumanın günde bir kez değiştirilmesi tavsiye edilir. Ağlayan ülserlerin varlığında bu prosedür daha sık gerçekleştirilir. Radyasyon yanığı olan kişilerin uygulamalarda jeli kullanmaları önerilir. Yatak yaralarının tedavisinde ve önlenmesinde pansuman günde 3-4 kez değiştirilmelidir. gün boyunca.

Actovegin merhem

Merhemin fiyatı: 94 ila 120 ruble.

Actovegin merhemini kullanmadan önce, neyin yardımcı olduğunu ve ilacın neden kullanıldığını okuyun. Bu formu kullanarak tıbbi ürün yara yüzeylerinin ve ülserlerin tedavisinde endikedir, bir krem veya jel ile yapılan bir tedavi sürecinden sonra reçete edilir.

Merhem uygulaması bandaj altında yapılır, 4 r'ye kadar değiştirilmeleri gerekir. Gün boyunca. Radyasyon tedavisinden sonra komplikasyonların gelişmesini önlemek için merhem kullanırken pansumanlar günde iki veya üç kez değiştirilir.

Actovegin kremi: uygulama

Krem fiyatı: 135 ila 165 ruble.

Krem şeklinde ilaçla tedavi süresi 12 gündür, kullanım sıklığı 2 r'dir. gün boyunca.

-de ülseratif lezyonlar cilt birincil tedavisi önce jel kullanılarak yapılır, ardından krem kullanılır, sorunlu bölgelere en ince tabaka ile uygulanır.

Epidermise radyasyon hasarını önlemek için, radyasyon tedavisinden sonra ve ayrıca kurslar arasındaki aralıklarla krem şeklinde ilaçların uygulanması gerekecektir.

Kremle devam eden tedaviden istenen etkinin olmaması durumunda bir doktora danışmalısınız.

Actovegin enjeksiyonları: ayrıntılı kullanım talimatları

Enjeksiyon çözeltisi fiyatı: 549 ila 1580 ruble.

Akovegin enjeksiyonlarının sadece doktorun tavsiyesi üzerine kullanılabileceği belirtilmelidir. Actovegin ilacının tanıtımı bir damar, kas veya arterde gerçekleştirilir.

Enjeksiyonlar, genellikle hastalığın seyrinin şiddeti dikkate alınarak yapılır. intravenöz uygulamaİlk olarak, 10-20 ml'lik bir doz reçete edilir. Daha sonra 5 ml ilacı intravenöz olarak yavaşça enjekte etmek gerekir. Ampullerdeki Actovegin'in günlük olarak veya hafta boyunca birkaç kez uygulanması gerekecektir.

Actovegin solüsyonunun kullanımı metabolik bozukluklar ve bozulma için endikedir. serebral dolaşım. Başlangıç dozu 10 ml'dir, 2 hafta boyunca uygulanır. Daha sonra ilacın 5-10 ml'de uygulanması tavsiye edilir, enjeksiyonlar 7 gün boyunca birkaç kez yapılır.

olan kişiler iskemik inme 20-50 ml damara girmek için tayin tıbbi çözüm, infüzyon için hazırlanmış bir çözelti (200-300 mi) ile seyreltildi. 2-3 hafta içinde. Actovegin'in her gün veya 7 gün içinde birkaç kez iğnelenmesi gerekecektir. Arteriyel anjiyopatinin tedavisi benzer bir model izler.

Ülser, yanık cilt lezyonları varlığında, damar içine 10 ml solüsyon veya kas içine 5 ml Actovegin enjekte etmek gerekli olacaktır. İlaç uygulama sıklığı, lezyonun kapsamı dikkate alınarak ayrı ayrı belirlenir. Bu ilaçlarla lokal tedavi reçete edilebilir.

Radyasyona maruz kalma sırasında terapötik tedavinin önlenmesi ve yürütülmesinde, radyasyona maruz kalma süresi boyunca kesintilerle günde 5 ml ilaç çözeltisinin (kas içi enjeksiyonlar) uygulanması önerilir.

İnfüzyonlar için Actovegin solüsyonu

İnfüzyon çözeltisinin fiyatı: 620 ila 1237 ruble.

İnfüzyonlar hem intravenöz hem de intraarteriyel olarak gerçekleştirilir. İlacın dozu ayrı ayrı seçilir. Bazı durumlarda, ilaçların birincil dozu olan %10, 50 ml'lik bir hacme yükseltilir. Bir terapötik tedavi süreci için 10-20 prosedür gerçekleştirilebilir.

İnfüzyondan hemen önce flakonun bütünlüğü kontrol edilmelidir. İlaçların damla uygulama hızının dakikada 2 ml olduğu belirtilmelidir. İlaçların ekstravasküler boşluklara girmesini dışlamak gerekir.

Actovegin çocuklar için nasıl reçete edilir?

Yeni doğanlara ve bebeklere kg başına 0.4-0.5 ml dozunda reçete edilebilir, ilaçların günde bir kez damar veya kas içine verilmesi yapılır.

1-3 yaşındaki bebeklere bebeklerle aynı dozda ilaç verilir.

Hamilelik sırasında kullanım, GV

Hamilelik sırasında ilacı alırken, anne ve çocuğun vücudu üzerinde herhangi bir olumsuz etki tespit edilmemiştir, ancak uyuşturucu kullanırken dikkate değer. olası riskler bir çocuk için

Kontrendikasyonlar ve önlemler

Haplar aşağıdakiler için reçete edilmez:

Dekompanse kalp yetmezliği tipi
Anüri veya oligonüri gelişimi
Akciğer ödemi oluşumu
Vücuttan sıvı atılımının gecikmesi
Hapların bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Uzun süreli enjeksiyon tedavisi ile plazmanın hidro-elektrolit dengesinin izlenmesi gerekli olacaktır.

Enjeksiyon ve infüzyon çözeltisinin açık sarı bir tonu olabilir, ancak bu, ilacın aktivitesini ve buna duyarlılığı etkilemez.

Bulutlu bir çözelti veya yabancı kalıntıların varlığında kullanmayın. Ampulleri açtıktan sonra Actovegin enjeksiyonları hiçbir durumda saklanmamalıdır.

İlaç çözeltisinin intravenöz uygulaması, 1 dakikada 5 ml'den fazla olmamak üzere çok yavaş yapılmalıdır. Çeşitli anafilaktik belirtilerin ortaya çıkmasını önlemek için, 2 ml'lik bir dozda bir test enjeksiyonu yapın.

Tabletler sukroz içerir, bu nedenle fruktoz gibi bir maddeye karşı toleranssızlık ve sükraz-izomaltaz veya glikoz-galaktoz emiliminin bozulması durumunda alınmamalıdır.

İlaçlar arası etkileşimler

Bilgi yok. Ancak yine de diğer ilaçlarla geçimsizlik olasılığı mevcuttur. Actovegin ile, diğer ilaçlarla aynı anda bir damlalık yerleştirilmemelidir.

Yan etkiler ve aşırı doz

Alerjilerin olası belirtileri (örneğin, ürtiker gibi döküntüler, uyuşturucu ateşi gelişimi). Bu tür belirtilerle tedavinin derhal tamamlanması gerekecektir. Gerekirse, antihistaminik ilaçlar ve kortikosteroid preparatları belirtilir.

Lokal reaksiyonlar hariç tutulmaz: jel, merhem ve kremin uygulanması sırasında - şiddetli yanma kaşıntı ile birlikte; artan lakrimasyon, sklera enjeksiyonunun oluşumu (jel tedavisi durumunda).

Gerekirse, ilgili doktor Actovegin'in analoglarla değiştirilmesini önerebilir. Unutulmamalıdır ki hem ucuz hem de daha pahalı analoglar ilaçlar ayrı ayrı seçilir.

Doz aşımı tedavisinde, gastrointestinal sistemden yan semptomların ortaya çıkması dışlanmaz. Bu durumda semptomatik tedavi gerekecektir.

Doz aşımını önlemek için, ampullerdeki Akovegin kesinlikle doktor tarafından öngörülen şemaya göre kullanılmalıdır.

analoglar

Geropharm, Rusya

Fiyat 682 ila 1318 ruble.

Cortexin, nootropik ilaçları (Actovegin'e benzer) ifade eder, ana bileşen, sığırların serebral korteksinin polipeptitleridir. İlaç kullanımı, omurilik ve beynin işleyişinde bozulmanın eşlik ettiği bozukluklar için gösterilmiştir. Cortexin, enjeksiyon için bir süspansiyonun üretimi için bir toz formunda üretilir.

Artıları:

Ağır yaralanmalardan sonra iyileşme sürecini hızlandırır (felç sonrası durumlar dahil)
Serebral palsi için kullanılabilir
Doğumdan hemen sonra çocuklara reçete edilir.

Eksiler:

Yüksek fiyat
Enjeksiyondan sonra lokal ağrı
Reçete ile serbest bırakıldı.

Berlin-Chemie AG, Almanya

Fiyat 506 ila 880 ruble.

Miyotropik özelliklerle karakterize edilen bir ilaç olan Curantil, trombosit agregasyonu üzerinde etkilidir. Beyinde kan dolaşımının bozulması, dolaşım bozukluğu ensefalopatisi, tromboembolizm durumunda kullanılması tavsiye edilir. Koroner arter hastalığını önlemek için de kullanılabilir. İlaç iki şekilde üretilir. dozaj biçimleri ah: haplar ve drajeler.

Artıları:

Hamile kadınlar için reçete
Çeşitli dozaj formları
Bir immünomodülatör olarak kullanılır.

Eksiler:

Tedavi sırasında birden fazla yan etki meydana gelebilir.
Miyokard enfarktüsü ve anginada kontrendikedir
12 yaşından küçük çocuklar için tasarlanmamıştır.

Eski İlaçlar, İsviçre

Fiyat 294 ila 2140 ruble.

Solkoseril - HP, aktif madde süt buzağılarının kan bileşenleridir. Dermatolojik lezyonlarda (trofik ülserasyon, yanık, donma), göz hastalıklarında kullanılır. Çeşitli formlarda mevcuttur: draje, solüsyon parenteral uygulama, jöle, merhem, göz jeli. Doktor, Solcoseryl veya Actovegin kullanmanın daha iyi olduğunu söyleyecektir.

Artıları:

Geniş endikasyon yelpazesi
Drajeler için kullanılabilir peptik ülserler karın
Jel, konjunktivite iyi gelir.

Eksiler:

Alerjik belirtiler mümkündür
Solüsyon Naftidrofuril ve Benciclane fumarate ile kombine edilmemelidir.
18 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar için reçete edilir.

Actovegin iyi bilinenlere aittir ilaç tedavisi geniş bir kullanım yelpazesi ile.

Beyindeki metabolik ve vasküler değişiklikleri, yanıkları, yatak yaralarını, yetişkinlerde, çocuklarda, çocuk doğurma ve emzirme döneminde kronik olarak artan şekerin tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Fiyatı bu ilaç oldukça yüksek ve çoğu insan kategorisi için erişilemez, bu nedenle resmi üründen çok daha ucuza Actovegin analogları üretiyorlar.

Bu sayfada Actovegin ile ilgili tüm bilgileri bulacaksınız: eksiksiz talimatlar bu ilaca başvuru üzerine, eczanelerdeki ortalama fiyatlar, ilacın tam ve eksik analogları ve ayrıca Actovegin'i enjeksiyon şeklinde kullanmış olan kişilerin incelemeleri. Fikrinizi bırakmak ister misiniz? Lütfen yorumlara yazınız.

Klinik ve farmakolojik grup

Dokulardaki metabolizmayı harekete geçiren, trofizmi iyileştiren ve rejenerasyon sürecini uyaran bir ilaç.

Eczanelerden dağıtım şartları

Enjeksiyonlar ve tabletler reçete ile temin edilebilir. Merhem, krem, jel - reçetesiz.

Fiyat:% s

Actovegin ampullerinin maliyeti nedir? Eczanelerde ortalama fiyat 650 ruble seviyesinde.

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

İlacın aşağıdaki formları vardır:

Actovegin tabletleri yuvarlaktır bikonveks şekil, sarı-yeşil bir kabukla kaplıdır. 50 adet koyu renkli cam şişelerde paketlenmiştir.
Enjeksiyon için çözelti 2 ml, 5.0 No. 5, 10 ml No. 10. Kırılma noktası olan renksiz cam ampullerde bulunur. 5 adet blister ambalajda paketlenmiştir.
İnfüzyon solüsyonu (intravenöz olarak Actovegin), mantarlanmış ve bir karton kutuya yerleştirilmiş 250 ml'lik şişelere konur.
Krem Actovegin, 20 g'lık tüplerde paketlenmiştir.
Jel Actovegin %20, 5 g'lık tüplerde paketlenmiştir.
Actovegin göz jeli %20, 5 g'lık tüplerde paketlenmiştir.
Merhem% 5, 20 g'lık tüplerde paketlenmiştir.

Bu aracın bileşimi aktif bir madde olarak dahil edilmiştir. buzağı kanından deproteinize hemotürevi. Enjeksiyon ayrıca ek maddeler olarak sodyum klorür ve su içerir. OKPD kodu 24.42.13.815.

farmakolojik etki

Actovegin, doku beslenmesinde önemli bir iyileşmeye ve tüm organların hücrelerinin ihtiyaçları için kandan glikoz kullanımına yol açan evrensel bir metabolizma uyarıcısıdır. Ek olarak, Actovegin, tüm organların ve dokuların hücrelerinin hipoksiye direncini arttırır, bunun sonucunda oksijen açlığı koşullarında bile hücresel yapılara verilen hasar minimum düzeyde ifade edilir. Actovegin'in genel, toplam etkisi, herhangi bir organın hücrelerinde tüm hayati süreçlerin akışı için gerekli olan enerji moleküllerinin (ATP) üretimini arttırmaktır.

Çeşitli organ ve dokular düzeyinde enerji metabolizmasının iyileştirilmesi ve hipoksiye karşı direncin arttırılmasından oluşan Actovegin'in genel etkisi, aşağıdaki terapötik etkilerle kendini gösterir:

Kollajen liflerinin sentezini geliştirir.
Hücre bölünmesi süreci, doku bütünlüğünün eski haline getirilmesinin gerekli olduğu alanlara müteakip göçleri ile uyarılır.
Büyüme teşvik edilir kan damarları, bu da dokulara kan akışının iyileştirilmesine yol açar.
Her türlü doku hasarının (yara, kesi, kesik, sıyrık, yanık, ülser vb.) iyileşmesi ve restorasyonu hızlandırılır. normal yapı. Yani Actovegin'in etkisi altında herhangi bir yara daha kolay ve daha hızlı iyileşir ve yara izi küçük ve göze çarpmayacak şekilde oluşur.
Doku solunumu süreci aktive edilir, bu da kanla tüm organ ve dokuların hücrelerine verilen oksijenin daha eksiksiz ve rasyonel kullanımına yol açar. Oksijenin daha eksiksiz kullanımı nedeniyle, Olumsuz sonuçlar dokulara yetersiz kan temini.
Oksijen açlığı veya metabolik tükenme durumunda olan hücreler tarafından glikoz kullanma süreci uyarılır. Bu da bir yandan kandaki glikoz konsantrasyonunun azaldığı, diğer yandan glikozun doku solunumu için aktif kullanımı nedeniyle doku hipoksisinin azaldığı anlamına gelir.

Actovegin'in glikoz kullanımını arttırmadaki etkisi beyin için çok önemlidir, çünkü beyin yapıları bu maddeye insan vücudunun diğer tüm organ ve dokularından daha fazla ihtiyaç duyar. Sonuçta, beyin enerji üretimi için çoğunlukla glikoz kullanır. Actovegin ayrıca etkisi insülininkine benzer olan inositol fosfat-oligosakkaritleri içerir. Bu da Actovegin'in etkisi altında glikozun beyin dokularına ve diğer organlara taşınmasının iyileştiği ve daha sonra bu maddenin hücreler tarafından hızla yakalanıp enerji üretimi için kullanıldığı anlamına gelir. Böylece Actovegin, beyin yapılarındaki enerji metabolizmasını iyileştirir ve glikoz ihtiyacını sağlar, böylece merkezi sinir sisteminin tüm bölümlerinin çalışmasını normalleştirir ve serebral yetmezlik sendromunun (demans) şiddetini azaltır.

Ek olarak, enerji metabolizmasının iyileştirilmesi ve glikoz kullanımının artması, diğer doku ve organlardaki dolaşım bozukluklarının semptomlarının şiddetinde bir azalmaya yol açar.

Actovegin'e ne yardımcı olur?

Actovegin birçok ağrılı durum için reçete edilebilir. Kullanımı bu tür hastalıklarda haklıdır:

radyasyon, termal, güneş, kimyasal yanıklar 3 dereceye kadar;
periferik diyabetik polinöropati;
trofik hasar;
tedavisi zor olan çeşitli kökenlerden yaralar;
ülseratif cilt lezyonları;
tedavi ve ondan sonraki kalıntı etkiler;
farklı kökenli ensefalopatiler;
venöz, periferik veya arteriyel kan çalışmasında gözlenen başarısızlıklar;
çeşitli kraniyoserebral yaralanmalar;
anjiyopati, özellikle diyabetik kökenli;
ortaya çıkan yatak yaraları;
radyasyon hasarının neden olduğu mukoza zarlarında ve ciltte hasar;
radyasyon nöropatileri.

Kontrendikasyonlar

İlacın kullanımına kontrendikasyonlar aşağıdaki koşullardır:

akciğer ödemi;
anüri;
vücutta sıvı tutulması;
çocuk ve Gençlik 18 yaşına kadar;
Actovegin ilacına aşırı duyarlılık, benzer ilaçlar veya eksipiyanlar;
dekompanse kalp yetmezliği.

Gebelik

Hamilelik ve emzirme döneminde, Actovegin yalnızca terapötik yararın aştığı durumlarda kullanılmalıdır. potansiyel risk fetüs veya çocuk için.

Actovegin'i kullanma talimatları

Kullanım talimatları, Actovegin'in intravenöz, intravenöz (infüzyon dahil) ve intramüsküler olarak kullanıldığını gösterir.

Klinik tablonun ciddiyetine göre günde 10-20 ml ilaç intravenöz veya intravenöz olarak uygulanmalıdır; sonra - 5 ml in / in veya / m yavaşça, her gün veya haftada birkaç kez.

İnfüzyon uygulaması için, 200-300 ml stok solüsyona (izotonik sodyum klorür solüsyonu veya %5 glukoz solüsyonu) 10 ila 50 ml ilaç ilave edilmelidir. İnfüzyon hızı yaklaşık 2 ml/dk'dır.

Kas içi enjeksiyonlar için, solüsyon hipertonik olduğu için yavaşça uygulanması gereken 5 ml'den fazla ilaç kullanılmaz.

AT akut dönem iskemik inme (5-7 günden başlayarak) - intravenöz olarak 2000 mg / gün, tablet formuna geçişle 20 infüzyona kadar, 2 sekme. 3 defa/gün (1200 mg/gün). Toplam tedavi süresi 6 aydır.
Demans ile - intravenöz olarak 2000 mg / gün. Tedavi süresi 4 haftaya kadardır.
Periferik dolaşım bozuklukları ve sonuçları durumunda - intravenöz veya intravenöz olarak 800-2000 mg / gün. Tedavi süresi 4 haftaya kadardır.
Diyabetik polinöropati durumunda - intravenöz 2000 mg / gün, tablet formuna geçiş ile 20 infüzyon, 3 sekme. 3 defa/gün (1800 mg/gün). Tedavi süresi 4 ila 5 aydır.

Kırılma noktası olan ampullerin kullanım talimatları

Ampul noktasının ucunu yukarı konumlandırın.
Parmağınızla hafifçe vurarak ve ampulü sallayarak solüsyonun ampulün ucundan aşağı akmasına izin verin.
Bir elinizle ampulü ucu yukarı bakacak şekilde tutarken, diğer elinizle ampulün ucunu kırılma noktasından kırın.

Yan etkiler

Uygulamada görüldüğü gibi, ilaç hastalar tarafından iyi kabul edilir ve yan etkilere neden olmaz. Ancak, yine de, nadir durumlarda, anafilaktik ve alerjik reaksiyonlar ilaca bireysel hoşgörüsüzlük ile ilişkilidir. Ek olarak, Actovegin alırken bazen aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkar:

ciltte hafif kızarıklık veya;
genel halsizlik;
mide bulantısı ve kusma;
baş ağrısı ve bilinç kaybı;
gastrointestinal sistemin bozulması;
eklem ağrısı;
nefes almada zorluk, bazen katılığın neden olduğu boğulma solunum sistemi;
artan terleme;
vücuttaki suyun durgunluğu;
hava yollarının sertliği nedeniyle hasta su, yemek ve tükürüğü yutmakta bile sorun yaşayabilir;
aşırı heyecan ve aktivite.

Özel Talimatlar

Enjeksiyon ve infüzyon çözeltileri için çözelti hafif sarımsı bir renk tonuna sahiptir. Renk yoğunluğu, ilacın etkinliğini etkilemeyen bir partiden diğerine değişebilir. Opak bir çözelti veya partikül içeren bir çözelti kullanmayın.
Kas içine uygulandığında, Actovegin yavaşça, en fazla 5 ml uygulanmalıdır.
Anafilaktik reaksiyon olasılığı nedeniyle, bir deneme enjeksiyonu (kas içine 2 ml) önerilir.
Açılmış ambalajdaki Actovegin solüsyonu saklamaya tabi değildir.
Tekrarlanan enjeksiyonlarla kan plazmasının su ve elektrolit dengesinin kontrol edilmesi gerekir.

Actovegin (lat. Actovegin), süt buzağılarının kanından elde edilen deproteinize (proteinden saflaştırılmış) bir hemodiyalizattır (ekstrakt). İsviçre ilacı Solcoseryl'in bir jeneriğidir.

Farmakolojik özelliklere göre, doku rejenerasyonu uyarıcıları grubuna aittir. Oksijen ve glikozun hücrelere akışını iyileştirir, metabolizmayı ve iyileşme süreçlerini hızlandırır ve vücudun enerji kaynaklarını artırır.

Nöroloji, oftalmoloji, transplantoloji, dermatoloji ve tedavide kullanılır. Spor dünyasında doping ilaçlarından biri olarak bilinir.

Buzağı kanından elde edilen bir ekstrakt, ilk olarak İsviçre ilaç şirketi Solco'dan uzmanlar tarafından tıbbi kullanım için önerildi.

İlacın yaratılmasının nedeni, süt buzağılarında yaraların ve çiziklerin yetişkin ineklere göre çok daha hızlı iyileştiğini iddia eden Alp çobanlarının hikayeleriydi.

Bilim adamları, genç hayvanların kanını inceledikten sonra, iyileşme sürecini hızlandıran belirli bir faktör içerdiğini öne sürdüler.

Saflaştırılmış bir buzağı kanı ekstraktının enjekte edilebilir bir formu, 1957'de Solcoseryl ticari adı altında İsviçre'de tescil edildi. 60'larda geliştirme şirketi, 70'lerde - göz jeli, yapışkan macun ve tabletler - harici kullanım için piyasaya bir merhem ve jel getirdi.

1976'da Solcoseryl, SSCB'de tescil edildi. 1990 yılına kadar, ilaç ABD ve Kanada da dahil olmak üzere 50 ülkede sunuldu.

1996 yılında İsviçre'de sığır süngerimsi ensefalopati* salgınıyla bağlantılı olarak, büyük dokulardan yapılan ilaçların üretimi sığırlar. Bu nedenle Solco, ürünlerinin üretimini Almanya'ya kaydırdı.

Aynı yıl, İsviçre şirketi Nikomed'in Avusturya şubesi, Actovegin markası altında bir Solcoseryl jeneriğini piyasaya sürdü. BDT ve Asya ülkeleri, yeni ilacın ana satış pazarı haline geldi.

2000 yılında, Tour de France katılımcılarından biri olan Lance Armstrong, spor performansını artırmak için Actovegin kullanmakla suçlandı.

Ortaya çıkan skandalın arka planında, Uluslararası Olimpiyat Komitesi ilacı yasaklılar listesine ekledi. Bununla birlikte, 2001'in başında, doping etkisine dair kanıt bulunmaması nedeniyle ilaç listeden çıkarıldı.

* Spongiform ensefalopati ("deli dana hastalığı", prion hastalığı, Creutzfeldt-Jakob hastalığı), serebral kortekste geri dönüşü olmayan değişikliklere yol açan nörodejeneratif bir hastalıktır. İnsanlar, sığırlar ve koyunlar arasında bulunur. Etken madde, özel bir yüksek moleküler ağırlıklı protein türüdür - bir prion. Hastalık demans ile kendini gösterir, zihinsel bozukluklar, Görme bozuklukları. Önceleri, prionların insan vücudunda kendiliğinden ortaya çıktığına veya oluşumlarının kalıtsal faktörlere bağlı olduğuna inanılıyordu. 1995'te İngiltere açıklandı yeni form gelişimi ensefalopati ile enfekte ineklerden elde edilen et ürünlerinin tüketimi ile ilişkili olan insan patolojisi.

Özellikleri

Aktif içerik: süt buzağılarının kanından (buzağı kanından elde edilen yüksek oranda filtre edilmiş özüt) proteini giderilmiş standartlaştırılmış hemodiyalizat (aksi halde gemotürevi).

Uluslararası Genel isim: Numara.

İlaç, çeşitli biyolojik olarak aktif bileşiklerin bir kombinasyonudur:

amino asitler (ornitin, lösin, alanin, glutamat, prolin, glisin, taurin vb.),
oligopeptidler,
lipidler
oligosakkaritler,
nükleositler (adenozin, üridin),
antioksidan enzimler,
elektrolitler (sodyum, klor, potasyum, magnezyum, kalsiyum, fosfor, demir),
eser elementler (bakır, silikon, selenyum, çinko).

Organik madde, ekstraktın kuru ağırlığının %30'u kadardır.

3 aylıktan küçük buzağıların kanı, ilacın hazırlanmasında hammadde olarak kullanılır. Ekstrakt, üreticiye göre içinde prion hastalıklarının patojenlerinin bulunmamasını sağlayan ultrafiltrasyon ile üretilir.

Farklı ülkelerde uygulama

2015 itibariyle, Actovegin 17 ülkede kullanılmaktadır:

Rusya,
Ukrayna,
Belarus,
Kazakistan,
Kırgızistan
Tacikistan,
Özbekistan
Türkmenistan
Moldova
Ermenistan,
Gürcistan,
Azerbaycan,
Letonya,
Litvanya,
Estonya,
Güney Kore
Çin.

İlaç satışlarının yaklaşık %70'i ülkelerde eski SSCB.

Actovegin uzun süre ABD ve Kanada'da da kullanıldı. 2011 yılında, bu ülkeler uyuşturucunun ithalatı, satışı ve kullanımına yasak getirdi.

İlacın kullanıldığı ülkelerde olduğu ortaya çıktı, zihinsel bozukluklar hiç uygulanmadığı ülkelere göre 1,3 kat daha sık tescil edilmiştir. Doktorlar bu durumun ilaçta prion enfeksiyon patojenlerinin bulunmasından kaynaklanabileceğini öne sürdüler.

Sığır dokularından yapılan ilaçların satışı, Rusya, Ukrayna ve Beyaz Rusya Cumhuriyeti de dahil olmak üzere bir dizi başka ülkede de kısıtlandı. Bununla birlikte, eski SSCB ülkelerinin hiçbiri Actovegin'i yasaklanmış ilaçlar arasına dahil etmemiştir.

Buzağı kanı ekstresi, Batı Avrupa (İsviçre hariç), Japonya ve Avustralya'da hiçbir zaman ilaç olarak kullanılmamıştır.

Klinik araştırmalar

Actovegin kullanımı ilkelere uygun değildir. kanıta dayalı tıp tamamen. İlacın aktif maddesi yoktur ve güvenliği ve etkinliği uluslararası standartlara göre doğrulanmamıştır.

Çalışmaların çoğu sınırlı sayıda hasta üzerinde yürütülmüştür, bu nedenle sonuçlarının yeterince ikna edici olduğu söylenemez.

Bilişsel bozukluğu olan hastalarda Actovegin'in etkinliğini açıklayan ayrı çalışmalar vardır. 2002 yılında Avrupalı doktorlar V. Jansen ve G. V. Bruckner, serebrovasküler patolojisi olan hastalarda Actovegin kullanımının sonuçlarını yayınladılar.

Deneye 120 gönüllü katıldı ve 3 gruba ayrıldı. İlki ilacı 2 tablette aldı. Günde 3 kez, ikinci - 2 tablet. günde 2 kez 3. grubun hastaları bir plasebo aldı. 3 ay sonra yazarlar, Actovegin'in her iki dozaj rejiminin de yaşlı hastalarda dikkati ve hafızayı önemli ölçüde iyileştirdiğini belirtmişlerdir.

Birkaç deneyde, akut kraniyoserebral yaralanmalar (Mikhalovich N., Hack J., 2004) ve inmenin akut döneminde ilacın kullanımının etkinliği (Fedin A.I., Rumyantseva S.A. 2001-2004) ve çevresel gergin sistem(Shmyrev V.I., Bobrova T.A., 2002).

Actovegin'in ilk çok merkezli çift plasebo kontrollü çalışması, 2008 yılında Nycomed'in himayesinde gerçekleştirildi. İlaç, diyabetik polinöropatili 569 hastada kullanıldı.

Terapinin etkinliği, TSS (Toplam Semptom Puanı) ölçeği kullanılarak değerlendirildi. Sonunda, gönüllüler ağrının şiddetinde bir azalma, yanma hissi ve genel refahta bir iyileşme kaydettiler.

Nisan 2012'de 2 yıl daha çok merkezli çalışma ABD FDA tarafından desteklenen ilaç. Sonuçları henüz uluslararası yayınlarda yayınlanmamıştır.

Kompozisyon, salıverme biçimleri, paketleme

Actovegin şu şekilde üretilir:

%4 enjeksiyonluk çözelti,
%10 infüzyonluk solüsyon (%0.9 sodyum klorür solüsyonu veya dekstroz solüsyonunda),
%20 infüzyonluk solüsyon (%0,9 sodyum klorür solüsyonunda),
200 mg etkin madde içeriğine sahip film kaplı tabletler,
Harici kullanım için %5 krem,
Harici kullanım için %5 merhem,
Harici kullanım için %20 jel,
20% Göz jeli.

Enjeksiyon solüsyonu 2, 5 ve 10 ml'lik ampullerde ve ardından 5 veya 25 ampullük kutularda paketlenir. İnfüzyon solüsyonu 250 ml'lik renksiz cam şişelere dökülür.

Dış jel, krem ve merhem 20, 30, 50 ve 100 g'lık alüminyum tüplerde mevcuttur Göz jeli - 20 g'lık tüpte.

Tabletler 10, 30 veya 50 adetlik koyu renkli cam şişelerde paketlenmiştir.

Hareket mekanizması

Actovegin, hücrelere oksijen ve glikoz akışını uyarır, bu da ATP enerji moleküllerinin artan sentezine yol açar. Böylece ilaç, tüm vücut sistemlerinin çalışmasını aktive eden bir tür enerji uyarıcısı görevi görür.

Beyin hücrelerine oksijen taşınmasındaki artış, hafıza ve öğrenme süreçleri üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir. Hastalarda ilacı almanın arka planına karşı, bozulmuş bilişsel işlevlerin restorasyonu ve beyin dokularının hipoksiye direncinde bir artış kaydedildi.

Hücreler tarafından glikoz alımını uyarma yeteneğine göre Actovegin, insülinden sadece 2 kat daha düşüktür. Aynı zamanda, eylemi diyabetli hastalarda da kendini gösterir ve polinöropati semptomlarının zayıflamasına katkıda bulunur.

İlaç, kan damarlarının duvarlarındaki enerji metabolizmasını iyileştirerek, endojen vazodilatörlerin - nitrik oksit ve prostasiklin - salınımını arttırır. Bu etki vazodilatasyona, toplam periferik direncin azalmasına ve organlara kan temininde iyileşmeye yol açar.

Enerji metabolizmasının aktivasyonu, karbonhidrat ve proteinlerin artan sentezini gerektirir. Bunun sonucu doku iyileşmesinin hızlanmasıdır. Hayvan deneylerinde, Actovegin'in karaciğer, kalp kası ve cilt ile ilgili olarak en belirgin rejeneratif etkilerinin olduğu gösterilmiştir.

Metabolizma ve boşaltım

Actovegin, orijinal olarak insan vücudunda bulunan bileşikleri içeren çok bileşenli bir preparasyondur, bu nedenle farmakokinetiğini incelemek mümkün değildir.

Laboratuar deneylerinde, intravenöz olarak kullanıldığında ilacın uygulamadan 5 dakika sonra etki etmeye başladığı ve aktivitesinin zirvesinin 120 dakika sonra gözlendiği bulundu.

Böbrek hastalarında veya Karaciğer yetmezliği azalmak farmakolojik etkiler Actovegin görülmedi.

kullanım endikasyonları

Parenteral formların reçete edilmesinin gerekçeleri şunlardır:

periferik ve serebral dolaşımın akut ve kronik bozuklukları,
bunama (bunama),
travmatik beyin hasarı,
çeşitli kökenlerden ülserler,
uzun süreli iyileşmeyen yaralar,
yanıklar,
cilt veya mukoza zarlarında radyasyon hasarı,
radyasyon nöropatisi.

anjiyopati,
bunama,
travmatik beyin hasarı,
trofik ülserler vb.

dış mekan yumuşak şekiller(jel, krem, merhem) çeşitli deri lezyonlarında yara iyileştirici ajan olarak kullanılmaktadır:

sıyrıklar, kesikler, yaralar,
yanıklar
varis ülserleri,
yatak yaraları (önleme amaçlı dahil),
radyasyon hasarı.

Actovegin jeli için ek endikasyonlar şunlardır: ön işleme yanık hastalığının nakli ve tedavisi öncesi cilt.

Göz jeli aşağıdaki koşullar için endikedir:

yanıklar (kimyasal, radyasyon, termal) ve kornea yaralanmaları,
kornea ülserleri,
çeşitli kökenlerden keratit,
kornea distrofisi,
kuru keratokonjonktivit,
seçim kontak lens(yaralanmayı önlemek için).

Kontrendikasyonlar

Actovegin'in tüm formları için ortak bir kontrendikasyon, ilaca aşırı duyarlılıktır.

İnfüzyon çözeltileri için ek olarak aşağıdakiler belirtilmiştir:

akciğer ödemi,
vücutta sıvı tutulması
idrar bozuklukları (oligo- veya anüri),
dekompanse kalp yetmezliği.

Gebelik ve emzirme

Actovegin'in hamilelik ve emzirme döneminde kullanılmasına izin verilir.

Dozaj ve uygulama

İlaç parenteral, oral ve topikal olarak kullanılır.

İçeride 1-2 tablet alın. 4-6 hafta boyunca günde 3 kez.

Enjeksiyonlar intravenöz (in / in), kas içi (in / m) veya intraarteriyel (in / a) olarak yapılır. Dozajlar, klinik tablonun ciddiyetine bağlıdır. İlk kez, ilacın 10-30 ml'si intravenöz veya intravenöz olarak, ardından günde 1 kez 5-10 ml intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanır. Tedavi süresi 2-4 haftadır.

İnfüzyonlar, damla içinde / içinde veya bir jet içinde gerçekleştirilir. Günde 250-500 ml çözelti girin. İnfüzyon hızı - 2 ml / dak. Tedavi süresi 10-20 prosedür içerir.

Merhem/krem/dış jel, cildin temizlenmiş hasarlı bölgelerine günde 2 defa ince bir tabaka halinde sürülür. Terapi süresi en az 12 gündür. Ülser tedavisi jel kullanımıyla başlar, yavaş yavaş kreme ve ardından merheme geçilir.

Radyasyon yaralanmasını önlemek için, radyasyon tedavisi seansları arasında bir krem veya merhem sürülür.

Göz jeli enjekte edilir konjonktival kese Patolojinin semptomları ortadan kalkana kadar günde 2-3 kez 1 damla.

Yan etkiler

Actovegin çoğu hasta tarafından iyi tolere edilir. Az sayıda hastada alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, hipertermi, ciltte kızarıklık) görülebilir. Bu gibi durumlarda standart semptomatik tedavi uygulanır.

%20'lik harici bir jel ile tedavi edildiğinde, ciltte hafif şişlik ve ağrı oluşması mümkündür ve bu ağrılar tedavi devam ettikçe ortadan kalkar.

Göz jeli enjekte edildiğinde kısa süreli zayıf bir yanma hissi ve göz yaşarması hissedilir.

Özel Talimatlar

Bir infüzyon solüsyonu ile uzun süreli tedavi ile kanın su ve elektrolit dengesini izlemek gerekir.

Bulanık bir infüzyon solüsyonu veya asılı partiküller içeren bir preparasyon kullanmayın.

Anafilaktik şok gelişme riskini azaltmak için enjeksiyon solüsyonu yavaşça uygulanmalıdır. İlk kullanımda, bir test enjeksiyonu yapılması tavsiye edilir (2 ml solüsyonu / m cinsinden enjekte edin).

Tabletler ve enjeksiyon solüsyonu dikkatli kullanılmalıdır:

hamilelik veya emzirme döneminde,
Diabetes mellitus, hiperglisemi hastalarında,
2-3 derece kalp yetmezliği olan hastalarda,
akciğer ödemi ile,
vücutta sıvı tutulması ve idrar bozuklukları ile.

doz aşımı

Actovegin kullanırken aşırı doz vakası olmamıştır.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Şu anda kurulu değil.

tatil koşulları

Harici kullanım için krem, merhem, jel reçetesiz temin edilebilir. Tabletler, infüzyon solüsyonu, enjeksiyon solüsyonu ve göz jeli - reçeteyle.

Depolamak

İlaç kuru ve karanlık bir yerde saklanır. Merhem, krem, harici kullanım için jel, tabletler ve enjeksiyon solüsyonu - 18-25ºº sıcaklıkta, infüzyon için solüsyon ve göz jeli - 25ºº'yi aşmayan bir sıcaklıkta.

eczanelerde ve tıbbi kurumlar tabletler ve enjeksiyon solüsyonu B listesi koşullarına göre saklanır.

Son kullanma tarihi

Krem, merhem, enjeksiyonluk solüsyon, infüzyonluk solüsyon (%0.9 sodyum klorür solüsyonunda) - 5 yıl.

Harici kullanım için jel, oftalmik jel, tabletler, infüzyon solüsyonu (dekstroz solüsyonunda) - 3 yıl.

Açıldıktan sonra göz jeli 4 haftadan fazla saklanamaz.

Üretici firma

1996'dan 2011'e kadar Actovegin, İsviçre şirketi Nycomed'in bir yan kuruluşu olan Nycomed Austria GmbH tarafından üretildi.

O dönemde (2010-2011) piyasaya sürülen bazı ilaç partileri hâlâ perakende satışta olabilir.

Eylül 2011'de Nycomed, Japon ilaç devi Takeda Pharmaceutical Company Limited tarafından 9,6 milyar avroya satın alındı.

Actovegin şu anda aynı Avusturya fabrikasında, ancak Takeda markası altında üretilmeye devam ediyor. Üretimi için alt tabaka Avustralya ve Fransa'da satın alınır. Üretim, uluslararası GMP standardının kurallarına uygun olarak organize edilmektedir.

analoglar

Actovegin'in tam teşekküllü tek ikamesi, şu anda Alman Valeant şirketi tarafından üretilen Solcoseryl buzağı kanından elde edilen orijinal ekstrakt olarak kabul edilebilir.

Her iki ilacın talimatları, benzer terapötik özellikleri, kullanım endikasyonlarını ve yan etkiler. Ancak karşılaştırmalı klinik araştırma hiçbir analog yürütülmemiştir, bu nedenle biyolojik eşdeğerlikleri resmi olarak doğrulanmamıştır.

Markaların ürün portföylerinde ve aynı dozaj formlarının konsantrasyonlarında farklılıklar vardır. Bu nedenle, Solcoseryl ürün yelpazesinde harici kullanım için krem \u200b\u200bve% 10'luk bir infüzyon çözeltisi yoktur, ancak yapışkan bir diş macunu sunulur.

Solcoseryl enjeksiyon solüsyonu %4.25 konsantrasyonda ve cilt jeli %10 konsantrasyonda mevcuttur.

analoglara yerel formlar Actovegina ayrıca UE Dialek tarafından üretilen Belarus jeli Diavitol'ü de içerir. İnek embriyolarının kanından ve genç buzağıların kanından deproteinize edilmiş hemodiyalizattan oluşur.

karşılaştırırken farmakolojik açıklamalar 3 ilaç yaş kısıtlamalarında tutarsızlıklar gösteriyor, ilaç etkileşimleri ve hamilelik ve emzirme döneminde kullanım olasılığı.

Actovegin ve benzerlerinin karşılaştırmalı özellikleri:

Ticari unvan	aktovegin	solkoseril	diavitol
Aktif madde		Süt buzağılarının kanından deproteinize hemodiyalizat	İnek embriyolarının kanından ve süt buzağılarının kanından deproteinize hemodiyalizat
Uygulama ülkeleri	BDT, Güney Kore, Çin	BDT, Çin, Güney Kore	Belarus Cumhuriyeti
Dozaj biçimleri	Tabletler 200 mg Harici kullanım için merhem %5 Harici kullanım için krem %5 Harici kullanım için jel %20 Oküler jel %20 %4 enjeksiyonluk solüsyon %10 ve %20 infüzyon solüsyonları	Tabletler 200 mg Harici kullanım için jel %10 Harici kullanım için merhem %5 Oftalmik uygulama için jel %20 Enjeksiyonluk solüsyon 4, %25 %20 infüzyon için solüsyon Yapıştırıcı diş macunu	Harici kullanım için jel %10
Yaş sınırlamaları	Belirtilmemiş	tabletler ve parenteral çözümler 18 yaş altı için tavsiye edilmez	12 yaş altı kullanılmamalıdır
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın	Kabul edilebilir	İçeride ve parenteral olarak, ilaç hamilelik sırasında dikkatli kullanılmalıdır. Emzirme döneminde tedavi sırasında emzirmeye ara verilmesi önerilir.	Doktorun takdirine bağlı olarak
İlaç etkileşimleri	Yüklü değil	Parenteral formlar fitoekstraktlar, becilan fumarat, naftidrofuril ile karıştırılmamalıdır.	Yüklü değil

En güncel ve güncel bilgileri sunmaya çalışıyoruz. kullanışlı bilgi sizin ve sağlığınız için.

Ampullerdeki Actovegin, deproteinize edilmiş bir hemoderivatiftir, buzağıların kanından elde edilen proteinden saflaştırılmış bir ekstrakttır. Doku rejenerasyon süreçlerini uyarır, herhangi bir yaralanma, cilt hasarı, mukoza zarları üzerinde canlandırıcı bir etkiye sahiptir. Araç, hücresel metabolizmayı geliştirir, hücreleri oksijenle doyurur, glikoz alımını artırır, hipoksiyi azaltır, böylece merkezi sinir sisteminin işleyişini iyileştirir.

İlacın bileşimi

Actovegin ilacı şunları içerir:

buzağı kanından elde edilen etken madde;
çeşitli vitaminleri ve eser elementleri (enjeksiyonluk su, sodyum klorür, susuz glikoz) asimile etmeye yardımcı olan bir yardımcı madde.

Radar dizini, ilacın kas içi için tabletler ve ampuller halinde üretildiğini gösterir. intravenöz enjeksiyonlar. İlacın enjeksiyon şekli, farklı hacim ve dozajlara sahip ampullerde üretilir:

400 mg - 10 ml'lik 5 ampul;
200 mg - 5 ml'lik 5 ampul;
80 mg - 2 ml'lik 25 ampul.

Actovegin enjeksiyonları ağrılıdır ve ilacın yavaşça bir jet içine enjekte edilmesi gerekir. Actovegin damlatılırsa en iyi sonucu vermesine rağmen. Bu durumda, ajan enjeksiyon için glukoz veya salin ile seyreltilmelidir. Bir kurs 10-20 infüzyon reçete edebilir veya kas içi enjeksiyonlar. Dozaj kesinlikle doktor tarafından belirlenir.

kullanım endikasyonları

Soruya: Actovegin neye yardımcı olur ve neden Actovegin ampullerde reçete edilir - ilacın kullanımı için aşağıdaki endikasyonlar vardır (tabletlerde ve ampullerde):

iskemik inme;
hemorajik inme;
ensefalopati;
travmatik beyin hasarı;
periferik nöropati, diyabet;
anjiyopati, varisli damarlar, yok edici endarterit;
üçüncü dereceye kadar yatak yaraları, trofik ülserler, yaralar, radyasyon, termal, güneş, kimyasal yanıklar;
gözlerin kornea hastalıkları, konjonktivit.

Hastalığın şekline ve ciddiyetine göre doktor en uygun olanı seçer. uygun yol ilaç yönetimi. Enjeksiyon için Actovegin solüsyonunun atanması genellikle şiddetli lezyonlarla gerçekleştirilir.

Kullanım için talimatlar

Ampullerdeki Actovegin, parenteral olarak, yani intravenöz, intraarteriyel veya intramüsküler olarak uygulanmak üzere tasarlanmıştır. Ampullerde satılan solüsyonlar kullanıma hazırdır, ihtiyaç duymazlar. ön hazırlık. Böyle bir solüsyonu kullanmak için ampulü açın, içeriğini bir şırıngaya çekin ve enjekte edin.

İlacın nasıl alınacağını sorarsanız, ilacı iki şekilde verebilirsiniz:

kas içinden - günde 5 ml Actovegin, tedavi süresi 20 enjeksiyondur;
intravenöz: jet Actovegin günde 10 ml veya damlalık ile, ilaç 200 ml'de seyreltilmelidir. fizyolojik salin veya %5 glukoz solüsyonu.

Önemli: Aynı zamanda, ilacın uygulama hızını dikkatlice izleyin. Dakikada 2 ml'yi geçmemelidir.

Aktif maddenin konsantrasyonu aynıdır, farklı hacimlere sahip ampuller arasındaki fark, aktif bileşenin miktarında yatmaktadır. Hacme göre ayırma kolaylık sağlamak için yapılır, seçim yapmanızı sağlar doğru doz doktor tarafından reçete. Hariç Toplam etken madde içeriği, ampuller arasında fark yoktur.

Kullanma talimatına göre Actovegin'i enjeksiyon ve tablet şeklinde karanlık bir yerde 18°C ila 25°C hava sıcaklığında saklayın. Açılan ampul saklanamaz, hemen kullanılmalıdır. Çözelti sarımsı bir renk tonuna sahiptir. İlacın üretilen partileri, çözeltinin farklı renk yoğunluğu ile temsil edilebilir, ancak bu, ilacın etkinliğini etkilemez. Bu çözeltinin bulanık olmaması, partikül içermemesi önemlidir, aksi takdirde son kullanma tarihinden sonra saklama iptal edilmeli ve ilacın kullanımı kesilmelidir.

Yan etkiler

Doktorların Actovegin hakkındaki tüm yorumları, alerjik reaksiyonlar gelişebileceğinden, ilacın parenteral uygulanmasının aşırı dikkat ve kontrol gerektirdiği gerçeğine indirgenir. anafilaktik şok. Tedaviye başlamadan önce bir test enjeksiyonu yapın: kas içine 2 ml Actovegin solüsyonu enjekte edin. Birkaç saat içinde alerjik reaksiyon görülmezse, güvenli bir şekilde bir tedavi süreci uygulayabilirsiniz. Aynı zamanda göstergelere de dikkat edin. tansiyon hasta ve sıvı ve elektrolit metabolizması.

Actovegin kullanırken yan etkiler arka planda oluşabilir aşırı duyarlılık maddeye. Nadiren, yan etkiler şu şekilde olabilir:

terlemek;
ürtiker;
ödem;
tıbbi ateş;
yüksek vücut ısısı;
gönül yarası;
hiperemi deri;
kaşıntı, yanma ve tahriş.

Nadiren, Actovegin enjeksiyonları aşağıdaki gibi yan etkiler geliştirebilir:

nefes darlığı;
hipo- ve hipertansiyon;
taşikardi;
sık ve ağır nefes alma;
boğaz ağrısı;
baş ağrısı;
baş dönmesi;
kas spazmları ve ağrı;
bilinç kaybı.

Kas içi ve tabletlerdeki Actovegin dozu aşılırsa, mide krampları, bulantı, kusma, ishal meydana gelebilir ve mide ağrıları olabilir. Bu nedenle, ilacı bir doktorun sıkı gözetimi altında ve sadece reçete edildiği şekilde almanız gerekir.

Actovegin kullanımına kontrendikasyonlar

Actovegin'i kullanmadan önce kontrendikasyonları incelemek önemlidir. Aşağıdakilerle hap ve enjeksiyon alamazsınız:

aşırı duyarlılık;
dekompansasyon ile kalp yetmezliği;
akciğer ödemi;
anüri;
oligüri;
damlalı;
hiperkloremi;
hipernatremi;
diyabet.

Buna rağmen, Actovegin çocuklar ve hamile kadınlar için tavsiye edilir. Bununla plasental yetmezlik önlenebilir. Bununla birlikte, yan etkiler ortaya çıkarsa, Actovegin'i tabletler ve enjeksiyonlar halinde almayı hemen bırakmalısınız.

Actovegin Kapsamı

Bu ilaç otuz yılı aşkın bir süre önce aktif olarak kullanılmaya başlandı. İlaç birçok hastalıkla savaşmak için kullanılır. Actovegin jinekolojide yaygın olarak kullanılmaktadır. Kadınlarda kısırlığa yol açan bir endometriyal hastalık olan plasenta yetmezliği ile savaşmaya yardımcı olur. Ancak hamilelerde, emziren annelerde kullanımı olumsuz etkileyeceğinden tavsiye edilmez. hormonal arka plan kadın.

Ayrıca nörolojik patoloji, hipoksi, iskemi ve oksidatif stresi olan hastaları tedavi etmek için yaygın olarak kullanılır. Nörolojik problemler için, çocuklara Actovegin reçete edilir, ancak ilaç, uyarıcı etkiye sahip bir nootropik olduğundan, enjeksiyonlar beş yaşından önce kontrendikedir. Yeni doğan bebeklere kural olarak reçete edilmez.

Actovegin'in analogları

Bu ilacın tek analoğu vardır - Solcoseryl solüsyonu için enjeksiyon kullanımı. Actovegin enjeksiyonları ile aynı bileşene dayanır, ancak yalnızca diyalizat olarak kullanılır. Bu farka rağmen, bu çare enjeksiyon ve hap olarak da mevcut olduğundan, Actovegin'in tam teşekküllü bir ikamesi olarak kabul edilebilir. Solorexil, Actovegin ile aynı farmakolojik özelliklere sahiptir ve daha fazlasına sahiptir. geniş aralık tanıklık.

Bu aracın bileşimi aktif bir madde olarak dahil edilmiştir. buzağı kanından deproteinize hemotürevi .

Enjeksiyon ayrıca ek maddeler olarak sodyum klorür ve su içerir. OKPD kodu 24.42.13.815.

Salım formu

İlacın aşağıdaki formları vardır:

Enjeksiyon için çözelti 2 ml, 5.0 No. 5, 10 ml No. 10. Kırılma noktası olan renksiz cam ampullerde bulunur. 5 adet blister ambalajda paketlenmiştir.
İnfüzyon solüsyonu (intravenöz olarak Actovegin), mantarlanmış ve bir karton kutuya yerleştirilmiş 250 ml'lik şişelere konur.
Actovegin tabletleri, sarı-yeşil bir kabukla kaplı yuvarlak, bikonveks bir şekle sahiptir. 50 adet koyu renkli cam şişelerde paketlenmiştir.
Krem Actovegin, 20 g'lık tüplerde paketlenmiştir.
Jel Actovegin %20, 5 g'lık tüplerde paketlenmiştir.
Actovegin göz jeli %20, 5 g'lık tüplerde paketlenmiştir.
Merhem% 5, 20 g'lık tüplerde paketlenmiştir.

farmakolojik etki

Vikipedi, bu ilacın vücut dokularındaki metabolik süreçleri aktive ettiğini, rejenerasyon süreçlerini aktive ettiğini ve trofizmi iyileştirdiğini belirtir. aktif madde gemo türev diyaliz ve ultrafiltrasyon ile elde edilir.

İlacın etkisi altında, dokuların hipoksiye direnci artar, çünkü bu ilaç oksijenin kullanım ve tüketim sürecini uyarır. Aynı zamanda enerji metabolizmasını ve glikoz alımını aktive eder. Sonuç olarak, hücrenin enerji kaynağı artar.

Oksijen tüketiminin artması nedeniyle, insanlarda hücrelerin plazma zarları iskemi ve laktat oluşumu da azalır.

Etki altında aktovegina sadece hücredeki glikoz içeriğini arttırmakla kalmaz, aynı zamanda oksidatif metabolizmayı da uyarır. Bütün bunlar, hücrenin enerji kaynağının aktivasyonuna katkıda bulunur. Bu, serbest enerji taşıyıcılarının konsantrasyonundaki artışı doğrular: ADP, ATP, amino asitler, fosfokreatin.

aktovegin periferik tezahüründe de benzer bir etkiye sahiptir. dolaşım bozuklukları ve bu ihlallerin bir sonucu olarak ortaya çıkan sonuçlarla. Yara iyileşme sürecini hızlandırmada etkilidir.

olan kişilerde trofik bozukluklar , , ülserler çeşitli etiyolojiler Actovegin'in etkisi altında granülasyonun hem morfolojik hem de biyokimyasal parametreleri iyileştirilir.

Actovegin vücuttaki oksijenin emilimini ve kullanımını etkilediğinden ve insülin benzeri aktivite sergileyerek taşımayı ve oksidasyonu uyarır. glikoz , o zaman etkisi terapi sırasında önemlidir diyabetik polinöropati .

Acı çeken insanlarda diyabet , tedavi sürecinde rahatsız edici hassasiyet geri yüklenir, zihinsel bozukluklarla ilişkili semptomların şiddeti azalır.

Farmakokinetik ve farmakodinamik

Özet, yalnızca vücutta bulunan fizyolojik bileşenleri içerdiğinden ilacın farmakokinetik özelliklerinin çalışılamayacağını gösterir. Bu nedenle açıklama yoktur.

Parenteral uygulamadan sonra aktovegina etki yaklaşık 30 dakika veya daha önce not edilir, maksimum ortalama 3 saat sonra not edilir.

Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan kişilerde ve ayrıca yaşlılarda, yeni doğanlarda vb. hemoderivatiflerin farmakolojik etkinliğinde azalma olmamıştır.

Actovegin kullanım endikasyonları

İlacın kullanımı, bir dizi hastalık ve rahatsızlık için doktor reçetesine göre gerçekleştirilir.

Actovegin tabletlerinin kullanım endikasyonları

vasküler ve metabolik karmaşık tedavi beyin bozuklukları (iskemik , , kan akışının yetersizliği beyinde TBI );
şeker hastası ;
arteriyel ve venöz vasküler bozukluklar ve bu tür ihlallerle ilişkili sonuçlar ( trofik ülserler , anjiyopati ).

Vücudun benzer hastalıkları ve koşulları için bir damlalık ve Actovegin enjeksiyonları reçete edilir.

Merhem Actovegin, kullanım endikasyonları

cilt ve mukoza zarlarının enflamatuar süreçleri, yaralar (ile yanıklar , sıyrıklar , keser , çatlaklar ve benzeri.);
ağlayan ülserler, varis kökenli vb.;
yanıklardan sonra doku rejenerasyonunu etkinleştirmek;
tedavi ve önleme için yatak yaraları ;
radyasyonun etkisiyle ilişkili cilt üzerindeki belirtileri önlemek için.

Aynı hastalıklar için Actovegin kremi kullanılır.

kullanım endikasyonları Jel Actovegin benzer olmakla birlikte ilaç yanık hastalığının tedavisinde deri nakli işlemine başlamadan önce deri yüzeyini tedavi etmek için de kullanılmaktadır.

İlaç kullanımında değişik formlar hamile için Benzer endikasyonlarla ancak sadece doktor randevusundan sonra ve onun kontrolünde yapılır.

Sporcular için Actovegin bazen performanslarını artırmak için kullanılır.

Neyden merhem Actovegin , diğer ilaç biçimlerinin yanı sıra hala kullanılmaktadır ve bu veya bu formun neden yardımcı olduğu, ilgili hekime tavsiyede bulunacaktır.

Kontrendikasyonlar

Kullanım kontrendikasyonları aşağıdaki gibi tanımlanır:

oligüri ;
akciğer ödemi;
sıvı birikmesi;
anüri ;
damlalık kullanılıyorsa - dekompanse kalp yetmezliği;

Actovegin'in yan etkileri

Çoğu durumda iyi tolere edildiğinden, enjeksiyonların ve ilacın diğer formlarının yan etkileri nadirdir.

İlacı kullanırken, aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir:

: nadir durumlarda, geliştirmek mümkündür , , ağır terleme, ateş, sıcak basması;
gastrointestinal fonksiyon : kusma, mide bulantısı, dispepsi, epigastrik bölgede ağrı, ;
kardiyovasküler sistem : , kalp bölgesinde ağrı, soluk cilt, nefes darlığı, arteriyel hipertansiyon veya hipotansiyon;
sinir sistemi fonksiyonları : zayıflık, , ajitasyon, bilinç kaybı, titreme, parestezi;
fonksiyonlar solunum sistemi : bölgede daralma hissi göğüs, hızlı nefes alma, yutma güçlüğü, boğaz ağrısı, boğulma hissi;
kas-iskelet sistemi : sırt ağrısı, eklemlerde ve kemiklerde ağrı hissi.

İlacın kullanımına ilişkin endikasyonlar varsa, ancak bu yan etkiler not edilirse, ilacı almayı bırakmanız ve semptomatik tedavi uygulamanız gerekir.

Actovegin uygulama talimatı (Yöntem ve doz)

İlaç, belirli bir hastalık için en etkili olacak biçimde reçete edilir.

Actovegin enjeksiyonları, kullanım talimatları

Enjeksiyon için bir çözelti formundaki ilaç, intravenöz, intraarteriyel veya intramüsküler olarak uygulanabilir.

Enjeksiyonlar, hastalığın ciddiyetine bağlı olarak, intravenöz olarak 10-20 ml'lik bir dozda gerçekleştirilir, ardından intravenöz olarak 5 ml solüsyonun yavaş bir şekilde verilmesi uygulanır. Ampullerdeki ilaç her gün veya haftada birkaç kez uygulanmalıdır.

Ampuller aşağıdakiler için reçete edilir: metabolizma ve kan temini ve beyin bozuklukları . Başlangıçta, ilacın 10 ml'si iki hafta boyunca intravenöz olarak uygulanır. Ayrıca dört hafta içinde haftada birkaç kez 5-10 ml verilir.

ile hasta iskemik inme daha önce 200-300 ml'de seyreltilmiş 20-50 ml Actovegin'i intravenöz olarak sürün infüzyon solüsyonu. İki ila üç hafta boyunca, ilaç her gün veya haftada birkaç kez uygulanır. Benzer şekilde, muzdarip insanlar için tedavi yapılır. arteriyel anjiyopati .

olan hastalar trofik ülserler veya diğer ağrısız ülserler veya yanıklar 10 ml intravenöz veya 5 ml intramüsküler olarak reçete edilir. Bu doz, lezyonun ciddiyetine göre günde bir veya birkaç kez uygulanır. Ek olarak gerçekleştirilen yerel terapi anlamına geliyor.

Önleme veya tedavi için ciltte radyasyon hasarı Radyasyon maruziyeti arasındaki aralıklarda her gün 5 ml ilaç intravenöz olarak uygulanır.

İnfüzyon için çözüm, kullanım talimatları

İnfüzyonlar intravenöz veya intraarteriyel olarak gerçekleştirilir. Doz, hastanın teşhisine ve durumuna bağlıdır. Kural olarak, günde 250 ml reçete edilir. Bazen %10'luk bir çözeltinin başlangıç dozu 500 ml'ye yükseltilir. Tedavi süresi 10 ila 20 infüzyon olabilir.

İnfüzyondan önce flakonun hasar görmediğinden emin olmanız gerekir. Akış hızı dakikada yaklaşık 2 ml olmalıdır. Solüsyonun enjekte edildiğinde ekstravasküler dokulara girmemesi önemlidir.

Kullanım Actovegin tabletleri için talimatlar

Tabletler yemeklerden önce alınmalıdır, çiğnenmeleri gerekmez, az miktarda su ile yıkanmalıdır. Çoğu durumda, günde üç kez 1-2 tablet reçete edilir. Terapi genellikle 4 ila 6 hafta sürer.

Acı çeken insanlar diyabetik polinöropati , ilaç başlangıçta üç hafta boyunca günde 2 g intravenöz olarak uygulanır, ardından tabletler reçete edilir - 2-3 adet. 4-5 ay boyunca günde.

Jel Actovegin, kullanım talimatları

Jel, yaraları ve ülserleri ve sonraki tedavilerini temizlemek için topikal olarak uygulanır. Ciltte yanık veya radyasyon yaralanması varsa ürün ince bir tabaka halinde uygulanmalıdır. Ülser varlığında jel kalın bir tabaka halinde uygulanır ve üstüne Actovegin merhem ile doyurulmuş bir kompres ile kaplanır.

Bandaj günde bir kez değiştirilmelidir, ancak ülser çok ıslanırsa bu daha sık yapılmalıdır. Radyasyon yaralanması olan hastalarda jel uygulaması şeklinde uygulanır. Yatak yaralarının tedavisi ve önlenmesi amacıyla pansumanlar günde 3-4 kez değiştirilmelidir.

Krem Actovegin, kullanım talimatları

Yaraların, ağlayan ülserlerin iyileşme sürecini aktive etmek için kullanılır. Actovegin jel ile tedavi bitiminden sonra yatak yarası gelişimini engellemek için kullanılır. Radyasyon yaralanmalarının tedavisi ve önlenmesi için kremin günde 2-3 kez kullanılması belirtilir.

Merhem Actovegin, kullanım talimatları

Merhem ülser ve yaraların uzun süreli tedavisi için endikedir, jel ve krem ile tedavi tamamlandıktan sonra kullanılır. Merhem cilt lezyonlarına günde 4 defaya kadar değiştirilmesi gereken bandaj şeklinde uygulanır. Merhem yatak yaralarını veya radyasyon yaralanmalarını önlemek için kullanılıyorsa, bandaj 2-3 kez değiştirilmelidir.

Yanıklar için Actovegin merhemi cilde zarar vermemek için çok dikkatli uygulanmalıdır, bunun için başlangıçta merhemi bandaja uygulamak en iyisidir.

doz aşımı

İlacın kullanımı çok büyük dozlarda gerçekleştirildiyse, gastrointestinal sistemden olumsuz etkilerin gelişmesi mümkündür. Bu durumda semptomatik tedavi uygulanır.

Doz aşımından kaçınmak için, ilacın kullanım endikasyonlarını dikkate almak, Actovegin'in kas içine, damar içine, hangi dozlarda nasıl enjekte edileceğini ve ayrıca başka herhangi bir ilaç salımının doğru şekilde nasıl uygulandığını bilmek önemlidir.

Etkileşim

Actovegin ve diğer ilaçların etkileşimi hakkında veri yoktur. Ancak farmasötik geçimsizlik olasılığı hala mevcut olduğundan, Actovegin damlalığı diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır.

Satış şartları

Eczanelerde ilacın tüm formları reçeteyle satılır, doktor reçeteyi Latince yazar.

Depolama koşulları

İlaç karanlık bir yerde saklanmalı, sıcaklık 25 santigrat dereceyi geçmemelidir.

Son kullanma tarihi

İlacın tüm formları 5 yıl,% 10'luk bir infüzyon çözeltisi 3 yıl saklanabilir. Flakon açıldıktan ve Actovegin intravenöz olarak enjekte edildikten sonra ilacın kalıntıları saklanmamalıdır. Actovegin ampullerinin de tamamen kullanılması ve artıkların saklanmaması gerekir.

Özel Talimatlar

Anafilaktik reaksiyon olasılığı olduğundan, Actovegin parenteral olarak çok dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır. Tedaviye başlamadan önce bir test enjeksiyonu yapılmalıdır.

eğer geliştirmek alerjik reaksiyonlar , bir ilaç yerine kullanmak daha iyidir. Gerekirse antihistaminikler veya kortikosteroidler kullanılarak alerjik reaksiyonlar durdurulur.

Bir ilaç çözeltisinin kas içine enjekte edilmesinin veya damar içine enjekte edilmesinin mümkün olup olmadığı belirlenirken, çözeltinin hafif sarımsı bir tona sahip olabileceği dikkate alınmalıdır. Bu durumda, gölgenin yoğunluğu, üretim partisine bağlı olarak farklı olabilir.

Vidal ilaç referans kitabı tarafından kanıtlandığı gibi, ilacın tekrar tekrar parenteral olarak verilmesiyle, açıkça kontrol etmeniz gerekir. su dengesi ve serum elektrolit bileşimi.

jinekolojide Actovegin ilgili doktorun tavsiyesi üzerine uygulanır. Özellikle kan dolaşımını ve metabolizmayı iyileştirme özelliği tüp bebekte önemli rol oynar.

Sporda, sporcuların performansını artırmak için ilaç kullanılır, ancak doktorlar ilacın kontrolsüz kullanımını önermezler. Vücut geliştirmede enjeksiyonlar yan etkilere neden olabilir.

Gözler için sadece 5 g'lık tüplerde bulunan özel jel kullanılabilir.

Draje sükroz içerir, fruktoz intoleransı, sükraz-izomaltaz veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu olan kişiler için bu dikkate alınmalıdır.

İlacın kullanımının konsantre olma ve araç kullanma yeteneğini nasıl etkilediğine dair veri yoktur.

Actovegin'in analogları

Satışta, enjeksiyonların ve tabletlerin yerini alabilen bu ilacın hem daha pahalı hem de daha ucuz analogları var. Actovegin'in analogları ilaçlardır. , Vero-Trimetazidin , , , .

Bununla birlikte, Actovegin analoglarını ampullerde tartışırken, benzer bir not edilmelidir. aktif madde sadece ilacın bir parçası olarak mevcuttur solkoseril . Yukarıda listelenen diğer tüm ilaçlar, yalnızca benzer kullanım endikasyonlarına sahiptir. Analogların fiyatı üreticiye bağlıdır.

Hangisi daha iyi - Actovegin veya Solcoseryl?

ilacın bir parçası olarak solkoseril - buzağıların kanından yapılan aynı etken madde. Fakat aktovegina koruyucu içerdiğinden daha uzun raf ömrüne sahiptir. Ancak bazı uzmanlar, koruyucunun insan karaciğerini olumsuz etkileyebileceğini belirtiyor.

Cortexin veya Actovegin - hangisi daha iyi?

Cortexin ayrıca hayvansal kökenli bir ilaçtır. Ancak domuz yavrularının veya buzağıların serebral korteksinden elde edilir. Belirli bir durumda hangi ilacı reçete etmenin uygun olduğunu, yalnızca bir uzman belirlemelidir.

Hangisi daha iyi - Cerebrolysin veya Actovegin?

Bileşimdeki serebrolizin, proteinden arındırılmış beyin maddesinin bir hidrolizatını içerir. Hangi ilaçların tercih edileceğine, endikasyonlara bağlı olarak sadece doktor karar verir. Bazı durumlarda, bu fonlar aynı anda reçete edilir.

çocuklar

Çocuklar için ilaç, hamilelik komplikasyonlarının veya doğum sırasındaki sorunların sonucu olan nörolojik nitelikteki hastalıklar için reçete edilir. Enjeksiyon şeklindeki ilaç, bir yaşına kadar olan çocuklara verilebilir, ancak tedavi sırasında, öngörülen şemaya tam olarak uyulması gerekir.

Hafif lezyonlarda, bir hap reçete edilir - günde 1 tablet. Actovegin enjeksiyonları kas içine verilirse, dozaj bebeğin durumuna bağlıdır.

Yeni doğanlar için Actovegin

Yeni doğanlar için, kural olarak, ilaç intravenöz veya intramüsküler olarak günde bir kez 0.4-0.5 ml / kg'lık bir dozda reçete edilir.

alkol ile

Alkol ile ilaç uyumluluğu talimatlarda açıklanmamıştır. Ancak, Actovegin ile tedavi sırasında alkol alımına ilişkin açık yasakların bulunmamasına rağmen, alkol tedavinin etkisini neredeyse tamamen etkisiz hale getirdiği için doktorlar alkol almayı önermemektedir.

Hamilelik sırasında Actovegin

Actovegin hamile kadınlar için kontrendike değildir. Bu ilacın neden hamile kadınlara reçete edildiği, kadının çocuğu doğurma dönemindeki sağlık durumuna bağlıdır. Esas olarak sırasında Actovegin, fetal gelişim bozukluklarını önlemek için kullanılır. plasental yetmezlik .

Ayrıca, ilaç bazen hamilelik planlanırken reçete edilir. Hamile anneler için, uteroplasental dolaşımı aktive etmek, plasentanın metabolik fonksiyonlarını normalleştirmek ve gaz değişimini sağlamak için hamilelik sırasında bir damlalık, enjeksiyonlar veya tabletler verilir.

İlaç doğal içeriklerden oluştuğu için hamilelik sırasındaki incelemelerin de gösterdiği gibi fetüs üzerinde olumsuz bir etkisi yoktur.

Hamilelik sırasında, 5 ila 20 ml'lik bir doz Actovegin solüsyonu intravenöz olarak uygulanır, intravenöz uygulama her gün veya gün aşırı yapılır. Kas içine, ajan, hamilelik sırasında bu ilacın ne için reçete edildiğine bağlı olarak bireysel bir dozajda reçete edilir. Tedavi genellikle 4 ila 6 hafta sürer.