Anak-anak Panadol.
Nomor pendaftaran:
P № 011292/01.Judul Proprietary Perdagangan: Anak-anak Panadol.
Nama internasional yang tidak dipatenkan:
parasetamolBentuk dosis:
penangguhanStruktur. Setiap 5 ml suspensi mengandung: bahan aktif - parasetamol 120 mg; Bahan-bahan tidak aktif: asam malat, gusi Xanthate, hidrogenat sirup glukosa (maltitol), sorbitol, asam sitrat, natrium nipept, perasa strawberry, air.
Panadol anak-anak tidak mengandung gula, alkohol dan asam asetilsalisilat.
Deskripsi:
Cairan kental merah muda dengan aroma stroberi, di mana kristal hadir.
Grup Farmakoterapi:
Analhetytic. agen nonarcotik.KOD ATX: N02be01.
Sifat farmakologis:
Farmakodinamik.
Obat ini memiliki obat penghilang rasa sakit dan sifat antipiretik. Blok siklooksigenase di tengah sistem saraf, Mempengaruhi pusat rasa sakit dan termoregulasi. Efek anti-inflamasi praktis tidak ada. Tidak mempengaruhi kondisi lendir saluran pencernaan dan pertukaran garam air, karena tidak mempengaruhi sintesis prostaglandin pada jaringan perifer.
Farmakokinetik.
Penyerapan Tinggi - Panadol dengan cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Komunikasi dengan protein plasma adalah sekitar 15%. Puncak konsentrasi plasma dicapai dalam 30-60 menit. Distribusi parasetamol dalam cairan tubuh relatif seragam.
Dimetabolisme terutama di hati dengan pembentukan beberapa metabolit. Pada dua hari terakhir yang baru lahir dalam kehidupan dan pada anak-anak berusia 3-10 tahun, parasetamol sulfat adalah metabolit utama paracetamol, pada anak-anak berusia 12 tahun dan yang lebih tua - glukuronida terkonjugasi. Bagian dari obat (sekitar 17%) mengalami hydroxylation dengan pembentukan metabolit aktif, yang terkonjugasi dengan glutathione. Dengan kurangnya glutathione, metabolit parasetamol ini dapat menghalangi sistem enzim hepatosit dan menyebabkan mereka nekrosis.
Half-life selama penerimaan dosis terapeutik adalah dari 2-3 jam. Ketika menerima dosis terapeutik sebesar 90-100% dari dosis yang diadopsi dialokasikan dalam urin dalam satu hari. Jumlah utama obat dibedakan setelah konjugasi di hati. Dalam bentuk yang tidak berubah, tidak lebih dari 3% dari dosis parasetamol yang diperoleh dibedakan.
Indikasi untuk digunakan.
Berlaku pada anak-anak dari 3 bulan hingga 12 tahun sebagai:
- sarana antipiretik - untuk mengurangi peningkatan suhu tubuh pada latar belakang penyakit dingin, influenza dan anak-anak penyakit menular (cacar air, babi, korteks, rubella, scarletin, dll.)
- sarana anestesi - untuk nyeri gigi, termasuk gigi, sakit kepala, sakit telinga Ketika otitis dan sakit tenggorokan.
Untuk anak-anak dari tahun ke-2-ke-3 kehidupan, satu kali penerimaan dimungkinkan untuk mengurangi suhu setelah vaksinasi. Jika suhu tidak berkurang, konsultasi dokter diperlukan.
Kontraindikasi:
- peningkatan sensitivitas terhadap parasetamol atau bahan lain dari obat;
- gangguan fungsi hati atau ginjal yang diucapkan;
- periode baru lahir;
Tindakan pencegahan:
Gunakan dengan hati-hati selama gangguan fungsi hati (termasuk sindrom Zhilbera), ginjal, kurangnya genetik enzim glukosa-6-fosfat dehidrogenase, penyakit berat Darah (anemia berat, leukopenia, trombositopenia). Dalam kasus seperti itu, sebelum minum obat, konsultasikan dengan dokter. Obat ini tidak boleh diminum secara bersamaan dengan obat-obatan yang mengandung parasetamol lainnya.
Metode Penggunaan dan Dosis:
Obat itu diambil ke dalam.Sebelum digunakan, isi botol harus baik untuk dikocok. Jarum suntik ukur tertanam di dalam kemasan memungkinkan Anda untuk menebus obat dengan benar dan rasional.
Dosis obat tergantung pada usia dan massa tubuh anak.
Untuk anak-anak lebih dari 3 bulan, dosis satu kali - 15 mg / kg berat badan, 3-4 kali sehari, maksimum dosis harian Ini tidak lebih dari 60 mg / kg berat badan. Jika perlu, beri anak dosis yang disarankan setiap 4-6 jam, tetapi tidak lebih dari 4 dosis dalam waktu 24 jam.
Dalam semua kasus lain sebelum masuk Pandola anak-anak. Konsultasi diperlukan.
| Berat badan (kg) | Usia | Dosis | |||
| Ibu | Maksimum setiap hari | ||||
| ml. | mg. | ml. | mg. | ||
| 4,5-6 | Bulan ke-2 kehidupan | Hanya pada resep dokter | |||
| 6-8 | 3 - 6 bulan | 4.0 | 96 | 16 | 384 |
| 8-10 | 6-12 bulan. | 5.0 | 120 | 20 | 480 |
| 10-13 | 12 tahun | 7.0 | 168 | 28 | 672 |
| 13-15 | 23 tahun | 9.0 | 216 | 36 | 864 |
| 15-21 | 36 tahun | 10.0 | 240 | 40 | 960 |
| 21 -29 | 6 - 9 tahun | 14.0 | 336 | 56 | 1344 |
| 29-42 | 9-12 tahun | 20.0 | 480 | 80 | 1920 |
Durasi penerimaan tanpa konsultasi dokter:
- Untuk mengurangi suhu - tidak lebih dari 3 hari.
- Untuk anestesi - tidak lebih dari 5 hari.
Efek samping:
Dalam dosis yang disarankan, parasetamol jarang memiliki efek samping. Terkadang mual, muntah, sakit perut, reaksi alergi mungkin ( ruam kulit, gatal, urtikaria, quincé bengkak). Jarang - anemia, trombositopenia, leukopenia.
Ketika reaksi yang meranjak muncul, segera berhenti minum obat dan konsultasikan dengan dokter.
Overdosis:
Tanda-tanda keracunan akut Paracetamol adalah mual, muntah, sakit perut, berkeringat, pucat kulit pokrov.. Setelah 1-2 hari, tanda-tanda kerusakan hati ditentukan (nyeri pada bidang hati, meningkatkan aktivitas enzim hepatik). DI kasus yang berat Insufisiensi hepatik, ensefalopati dan keadaan koma berkembang. Dengan penggunaan jangka panjang dengan kelebihan dosis yang disarankan, efek hepatotoksik dan nefrotoksik dapat diamati (kolik ginjal, bakteriuria nonspesifik, nefritis interstitial., nekrosis papillar).Pengobatan: Mengakhiri penggunaan obat dan segera berkonsultasi dengan dokter.
Disarankan untuk mencuci perut dan penerimaan enterosorbents ( karbon aktif, Polyfepan) Penangkal spesifik dalam keracunan parasetamol adalah asetylcysteine.
Dalam hal overdosis yang tidak disengaja, segera ajukan bantuan medisBahkan jika anak itu terasa enak.
Interaksi dengan obat lain:
Saat menggunakan pandol anak-anak, bersama dengan barbiturat, diphenin, anticonvulsant berarti, Rifampicin, butadion dimungkinkan untuk meningkatkan risiko tindakan hepatotoksik.
Untuk penerimaan simultan Dengan leftomycetin (kloramfenikol) dimungkinkan untuk meningkatkan toksisitas yang terakhir. Efek antikoagulan dari warfarin dan turunan kumarin lainnya dapat ditingkatkan dengan latar belakang penerimaan reguler parasetamol, yang meningkatkan risiko perdarahan.
Petunjuk Khusus:
Anak-anak dari 2 hingga 3 bulan dan anak-anak lahir panadol anak-anak prematur hanya dapat diberikan pada resep dokter. Saat melakukan analisis untuk penentuan asam urat dan kadar gula darah memberi tahu dokter tentang penggunaan panadol anak-anak.Surat pembebasan:
Suspensi 120 mg / 5ml dalam botol kaca gelap 100.300 dan 1000 ml. Botol 100 dan 300 ml bersama dengan jarum suntik pengukuran dan dengan instruksi untuk digunakan dikemas dalam kotak kardusKondisi penyimpanan:
Pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 ° C lindungi dari cahaya. Jangan membeku. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.Umur simpan:
3 tahun. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa ditunjukkan pada paket.Kondisi Liburan dari Farmasi:
Tanpa resep.Pabrikan:
Perusahaan "Glasosmitklein Concioner Helker", diproduksi oleh Glaxo Lelkom Produkshn, Prancis.Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Prancis
Glaxo Lelkom Production, 440 Avenue Generale de Jull, 14200 Erville Saint Claire, Prancis
Alamat Kantor Perwakilan: 119180 Moskow, Yakimanskaya NAB. D.2 JSC "Glasosmitklein helker"
Komposisi dan bentuk rilis
1 Tablet yang ditutupi dengan shell mengandung parasetamol 500 mg; Dalam blister 12 pcs., Dalam kotak 1 blister.
1 tablet larut - 500 mg; Di strip 2 pcs yang dilaminasi., Di kotak 6 strip.
Efek farmologis
Efek farmologis - Antipiretik, Analgesik.Menekan sintesis PG ke dalam CNS, mengurangi kemajuan pusat hipotalamus regulasi panas, meningkatkan perpindahan panas.
Farmakodinamik.
Memiliki sifat analgesik dan antipiretik; Yang terakhir dimanifestasikan dalam kondisi syndrome demam dari setiap genesis.
Farmakokinetik
Cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Konsentrasi plasma mencapai puncak setelah 30-60 menit, plasma T 1/2 adalah 1-4 jam. Dimetabolisme di hati. Ini dialokasikan dengan urin, terutama dalam bentuk ester dengan asam glukuronik dan sulfat; Kurang dari 5% adalah output tidak berubah.
Indikasi obat Panadol ®
Nyeri intensitas lemah dan sedang ( sakit kepala, Migrain, sakit punggung, arthralgia, malygy, neuralgia, tusuk gigi, menalgia). Sindrom demam dengan pilek.
Kontraindikasi.
Hipersensitivitas.
Efek samping
Reaksi alergi dalam bentuk ruam kulit.
Interaksi
Meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung (derivatif asum). Metoklopramide atau domperidone meningkat, dan kolestyramine mengurangi tingkat hisap.
Metode aplikasi dan dosis
Dalam orang dewasa - 2 tabel. Hingga 4 kali sehari dengan interval antara setidaknya 4 jam (dosis harian maksimum - 8 tabel.), anak-anak dari 6 hingga 12 tahun - Tabel 1 / 2-1. Hingga 4 kali sehari dengan interval antara setidaknya 4 jam (dosis harian maksimum - 4 tabel.). Tablet larut Sebelum menerima terlarut dalam 1/2 gelas air.
Overdosis
Gejala overdosis dalam 24 jam pertama - pucat, mual, muntah dan rasa sakit wilayah abdomen. Setelah 12-48 jam setelah mengambil, ginjal dan hati dengan pengembangan dapat diamati gagal hati (Ensefalopati, koma, hasil fatal). Kerusakan hati dimungkinkan ketika menerima 10 g dan lebih (pada orang dewasa). Akut gagal ginjal Saluran nekrosis dapat berkembang dengan tidak adanya kerusakan serius Hati. Manifestasi overdosis lainnya adalah aritmia jantung dan pankreatitis. Pengobatan - penerimaan metionin di dalam atau di / dalam pengenalan n-asetylcysteine.
Tindakan pencegahan
Tidak disarankan untuk menggabungkan dengan obat-obatan lain, yang mencakup parasetamol, untuk diberikan untuk anak-anak hingga 6 tahun. Perawatan harus diambil dengan gangguan parah dari fungsi hati atau ginjal. Pada saat perawatan perlu untuk menghilangkan alkohol.
Petunjuk Khusus
Risiko overdosis meningkat pada pasien dengan penyakit alkohol pada hati sifat non-citrotik.
Kondisi penyimpanan obat Panadol ®
Pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Umur simpan Panadol ®
tablet ditutupi dengan shell film 500 mg - 5 tahun.
tablet larut 500 mg - 4 tahun.
JANGAN berlaku setelah tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan pada paket.
Sinonim kelompok nosologis
| Rubrik ICB-10 | Sinonim untuk penyakit ICD-10 |
|---|---|
| G43 Migrain. | Nyeri di Migrenia. |
| Gemikrania. | |
| Migrain Hemiplegic. | |
| Sakit kepala seperti migreen | |
| Migrain | |
| Serangan Migrain | |
| Serial Sakit kepala | |
| K13.7 Kerusakan lain dan tidak spesifik pada mukosa oral | Aspirine mukosa terbakar |
| Nyanyian nyanyian saat mengenakan gigi palsu | |
| Peradangan rongga mulut | |
| Peradangan mukosa oral | |
| Peradangan pada membran lendir rongga mulut setelah terapi radiasi | |
| Peradangan mukosa oral setelah kemoterapi | |
| Peradangan membran lendir mulut | |
| Peradangan pada selaput lendir rongga mulut | |
| Penyakit inflamasi pada rongga mulut | |
| Proses inflamasi Zev | |
| Penyakit mukosa. | |
| Radioepithelit. | |
| Iritasi prostetik gigi .. | |
| Iritasi mukosa oral dengan gigi palsu dan kurung | |
| Luka mulut | |
| Luka saat mengenakan gigi palsu | |
| Mulut dan cedera rongga laring | |
| Cedera pada selaput lendir rongga mulut | |
| Penyakit trofik dari selaput lendir rongga mulut | |
| Penyakit piala pada membran lendir mulut | |
| Lesi erosif-maag periodontal | |
| Lesi mucosa oral erosive-ulserative | |
| Lesi erosif-ulserative dari periodontal | |
| Kerusakan erosif-ulseratif pada selaput lendir rongga mulut | |
| Erosi membran lendir rongga mulut | |
| M25.5 Nyeri di sendi | Arthralgia. |
| Sindrom nyeri dengan osteoarthrosis | |
| Sindrom Pain dengan osteoartritis | |
| Sindrom yang menyakitkan penyakit inflamasi musculoskeletal. | |
| Fitnah sakit | |
| Rasa sakit sendi. | |
| Rasa sakit sendi dalam aktivitas fisik yang parah | |
| Menyakitkan lesi inflamasi Sendi. | |
| Keadaan menyakitkan dari sendi | |
| Menyakitkan lesi traumatis Sendi. | |
| Nyeri di sendi bahu | |
| Sustav sakit | |
| Nyeri sendi | |
| Sakit cedera dalam cedera | |
| Nyeri otot | |
| Sakit osteoarthritis | |
| Nyeri dalam patologi sendi | |
| Nyeri dengan rheumatoid arthritis | |
| Nyeri pada penyakit tulang degeneratif kronis | |
| Rasa sakit dengan penyakit degeneratif kronis sendi | |
| Nyeri artikular tulang | |
| Linu | |
| Linu | |
| Bersama | |
| Nyeri artikular dari asal rematik | |
| Sindrom nyeri artikular. | |
| Sakit articular. | |
| M54.3 Ishias. | Ishialia. |
| Neuralgia saraf sedlimasi | |
| Neuritis saraf sedlimasi | |
| M79.1 Maly. | Sindrom nyeri dengan penyakit otot dan artikular |
| Sindrom nyeri dengan penyakit radang kronis pada sistem muskuloskeletal | |
| Nyeri otot | |
| Nyeri otot | |
| Nyeri otot dalam aktivitas fisik yang parah | |
| Keadaan menyakitkan sistem muskuloskeletal | |
| Nyeri dalam sistem otot | |
| Rasa sakit pada otot | |
| Rasa sakit dalam istirahat | |
| Nyeri otot | |
| Nyeri otot | |
| Nyeri otot | |
| Malgia. | |
| Sindrom Nyeri Miofascial | |
| Nyeri otot | |
| Nyeri otot | |
| Nyeri otot | |
| Nyeri otot yang tidak teratur | |
| Nyeri otot dari asal rematik | |
| Nyeri otot akut | |
| Linu | |
| Linu | |
| Sindrom Miofascial | |
| Fibromyalgia. | |
| M79.2 neuralgia dan neuritis tidak nyaman | |
| Brachiaygia. | |
| Neuralgia tumbuh dan interkostal | |
| Sakit saraf | |
| Neuralgic Pain. | |
| Sakit saraf | |
| NeuralGIA Saraf Intercostal. | |
| Neuralgia belakang target nerva | |
| Neuritis. | |
| Trauma neuritis | |
| Neuruti. | |
| Sindrom nyeri neurologis. | |
| Kontraktur neurologis dengan kejang | |
| Neuritis akut | |
| Neurrit perifer | |
| Post Traumatic Neuralgia. | |
| Nyeri kuat dari karakter neurogenik | |
| Neurrit kronis | |
| Neuralgia esensial | |
| N94.6 dismenorrhea tidak nyaman | Algodismenyory. |
| Algomenorea. | |
| Sindrom nyeri pada otot polos | |
| Sindrom nyeri pada kejang otot polos (kolik ginjal dan empedu, kejang usus, dismenore) | |
| Sindrom nyeri pada otot polos organ dalam | |
| Sindrom nyeri pada kejang otot-otot halus organ internal (ginjal dan empedu kolik, kejang usus, dismenore) | |
| Periot saat menstruasi | |
| Menstruasi tidak teratur yang menyakitkan | |
| Rasa sakit dengan menstruasi | |
| Rasa sakit dengan menstruasi | |
| Dysalgomenorian. | |
| Dismenorrhea. | |
| Dismenore (Essential) (eksfoliatif) | |
| Gangguan menstruasi | |
| KRAMPI MENTRUAL. | |
| Menstruasi menyakitkan | |
| Metrragia | |
| Gangguan siklus menstruasi | |
| Pelanggaran menstruasi | |
| Dalgomenorea primer. | |
| Gangguan Dependen Prolaktin dari siklus menstruasi | |
| Pelanggaran fungsi menstruasi yang bergantung pada prolaktin | |
| Gangguan siklus menstruasi | |
| Dismenorea spastik. | |
| Gangguan fungsional dari siklus menstruasi | |
| Gangguan fungsional dari siklus menstruasi | |
| R50 demam tidak jelas | Hypertermia Ganas. |
| Hipertermia ganas. | |
| R51 sakit kepala | Rasa sakit di kepala |
| Nyeri pada sinusitis | |
| Rasa sakit di belakang kepala | |
| Sakit kepala | |
| Sakit kepala genesis vasomotor | |
| Sakit kepala asal vasomotor | |
| Sakit kepala dengan pelanggaran vasomotor | |
| Sakit kepala | |
| Sakit kepala neurologis. | |
| Serial Sakit kepala | |
| Cefalgia. | |
| R52 Pain tidak diklasifikasikan dalam kategori lain | Nyeri asal akar |
| Sindrom nyeri intensitas kecil dan menengah dari berbagai asal | |
| Sindrom nyeri setelah operasi ortopedi | |
| Sindrom nyeri dengan proses patologis permukaan | |
| Nyeri akar terhadap latar belakang osteochondrosis tulang belakang | |
| Sindrom nyeri akar | |
| Pleural Pain. | |
| Sakit kronis | |
| R52.2 Lainnya rasa sakit permanen | Nyeri dari Irrikium Asal |
| Sindrom nyeri pada lesi vertebrogenik | |
| Sindrom yang menyakitkan dengan neuralgia | |
| Sindrom yang menyakitkan dengan luka bakar | |
| Sindrom yang menyakitkan lemah atau sedang | |
| Neuropathic Pain. | |
| Neuropathic Pain. | |
| Rasa sakit perioperatif | |
| Nyeri moderat dan diucapkan | |
| Sindrom nyeri yang diekspresikan secara sedang atau lemah | |
| Sindrom Nyeri sedang dan kuat | |
| Sakit sendiri |
Obat mandiri dapat berbahaya bagi kesehatan Anda.
Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda, serta membaca instruksi sebelum digunakan.
Panadol: Petunjuk penggunaan
Struktur
Setiap tablet mengandung 500 mg parasetamol.
EXIPIENS.: Preena pati, jagung pati, povedium, kalium sorbate, bedak, asam stearin, air, hidroksipropil metil selulosa, triacetin.
Deskripsi
Bentuk kapsul tablet putih dengan tepi datar. Di satu sisi tablet diterapkan dalam bentuk embossing panadol, pada sisi lain - risiko.
Efek farmologis
Grup Farmakoterapi:agen Nonarcotik Analgesik.
Kode ATH: N02v01.
Sifat farmakologis:Obat ini memiliki obat penghilang rasa sakit dan sifat antipiretik. Blok sikloxygenase dalam sistem saraf pusat, mempengaruhi pusat rasa sakit dan termoregulasi. Efek anti-inflamasi praktis tidak ada. Tidak menyebabkan iritasi mukosa lambung dan usus. Itu tidak mempengaruhi pertukaran garam air, karena tidak mempengaruhi sintesis prostaglandin pada jaringan perifer.
Indikasi untuk digunakan
1. Sindrom nyeri. Dengan sakit kepala, migrain, nyeri gigi, nyeri tenggorokan, sakit punggung, nyeri pada otot, menstruasi yang menyakitkan.
2. Sindrom demam sebagai agen antipiretik. Pada suhu tinggi pada latar belakang penyakit "dingin" dan influenza.
Kontraindikasi.
Peningkatan sensitivitas terhadap parasetamol atau bahan lain dari reparasi;
Gangguan parah dari fungsi hati atau ginjal;
Dikontraindikasikan kepada anak-anak di bawah 9 tahun dan beratnya kurang dari 35 kilogram.
Metode aplikasi dan dosis
Orang dewasa (termasuk orang tua):0,5 - 1 g (1-2 tablet) hingga 4 kali sehari, jika perlu. Interval antar penerimaan setidaknya 4 jam, dosis satu kali (2 tablet) dapat diminum tidak lebih dari 4 kali (8 tablet) dalam waktu 24 jam.
Anak-anak (9-12 tahun):1 Tablet hingga 4 kali sehari, jika perlu. Interval antara teknik minimal 4 jam, dosis satu kali (1 tablet) dapat diambil tidak lebih dari 4 kali (4 tablet) dalam waktu 24 jam.
Obat ini tidak disarankan untuk menerapkan lebih dari 5 hari sebagai anestesi dan lebih dari 3 hari sarana antipiretik tanpa menunjuk dan mengamati dokter. Peningkatan dosis harian obat atau durasi pengobatan hanya mungkin di bawah pengawasan dokter.
Jangan melebihi dosis yang ditentukan. Dalam kasus overdosis, segera konsultasikan dengan dokter, bahkan jika Anda merasa baik.
Efek samping
Dalam dosis yang disarankan, obat ini biasanya ditoleransi dengan baik. Paracetamol jarang terjadi efek samping. Terkadang reaksi alergi dapat diamati dalam bentuk domba jantan pada kulit, gatal, bengkak. Jarang - Gangguan sistem darah (anemia, trombositopenia, methemoglobinemia).
Dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi, kemungkinan pelanggaran fungsi fungsi hati dan ginjal meningkat (kolik ginjal, bakteriuria nonspesifik, nefritis interstitial, nekrosis papillar) dan memantau pola darah. Jika gejala yang tidak biasa terjadi, Anda harus berkonsultasi dengan dokter.
Overdosis
Tanda-tanda paracetamol keracunan akut adalah mual, muntah, sakit perut, berkeringat, pucat kulit. Setelah 1-2 hari, tanda-tanda kerusakan hati ditentukan (nyeri pada bidang hati, meningkatkan aktivitas enzim "hati"). Dalam kasus yang parah, gagal hati, ensefalopati dan negara komatosa berkembang.
Pengobatan:Mengakhiri penggunaan obat dan segera berkonsultasi dengan dokter.
Dengan overdosis acak, segera cari perawatan medis, bahkan dengan kesehatan yang baik.
Interaksi dengan obat-obatan lain
Interaksi dengan obat lain: obat selama penerimaan untuk waktu yang lama meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung (warfarin dan kumarin lainnya), yang meningkatkan risiko perdarahan. Induktor enzim oksidasi mikrosom di hati (barbiturat, diphenin, carbamazepine, rifampisin, zidovudine, fenitoin, etanol, fluilinol, fenilbutazone dan antidepresan trisiklik) meningkatkan risiko efek hepatotoksik dalam overdosis. Inhibitor Oksidasi Mikrosom (Cimetidine) mengurangi risiko tindakan hepatotoksik.
Metoklopramid dan home dervidon meningkat, dan kolestyramine mengurangi tingkat penyerapan parasetamol. Etanol berkontribusi pada pengembangan pankreatitis akut. Obat dapat mengurangi aktivitas obat-obatan uzonikurik.
Fitur aplikasi
Sebelum mengambil obat, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda jika:
Anda memiliki penyakit hati atau ginjal;
Anda menggunakan narkoba melawan mual dan muntah (metoclopramide, domperidone), serta obat menurunkan kolesterol darah (cholestyramine);
Anda mengambil antikoagulan dan Anda setiap hari untuk waktu yang lama, diperlukan obat penghilang rasa sakit. Paracetamol dalam hal ini kadang-kadang dapat diambil;
Anda hamil atau menyusui.
Orang-orang, penyalahgunaan alkohol, sebelum minum obat harus disarankan kepada dokter. Dalam hal melebihi dosis yang disarankan, parasetamol dapat memiliki efek merusak pada hati.
Tindakan pencegahan
Berlaku dengan hati-hati dalam hiperbilirubinemias jinak (termasuk sindrom Zhilbera), hepatitis virus, kekalahan alkohol Hati, defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat, alkoholisme, kehamilan, selama laktasi. Obat ini tidak boleh diminum secara bersamaan dengan obat-obatan yang mengandung parasetamol lainnya.
Bentuk rilis
1 atau 2 spister (masing-masing 6 atau 12 tablet) dikemas dalam kotak kardus dengan instruksi untuk digunakan.
Kondisi penyimpanan
Pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C di tempat yang tidak dapat diakses untuk anak-anak.
Panadol.
Nama Latin:Panadol.
Kelompok farmakologis:
Efek farmologis
Aplikasi:
Kontraindikasi:
Efek samping:
Interaksi:
Overdosis:Gejala:
Pengobatan:
Metode Penggunaan dan Dosis:
Tindakan pencegahan:
- Panadol (panadol)
Aset Panadol
Nama Latin:Panadol aktif
Kelompok farmakologis:Analgesik narkotik, termasuk nonsteroid dan dana anti-inflamasi lainnya
Klasifikasi Nonologi (ICD-10):A38 Scarlatina. B01. Cacar air . B05 cor. B26. Parotitis. G43 migrain. H66 purulen dan tidak ditentukan otitis tengah. J00-J06 infeksi pernapasan akut atas saluran pernafasan. J03 akut tonsillit [angina]. J10-J18 influenza dan pneumonia. Flu J11, virus tidak diidentifikasi. K00.7 Sindrom Gigi. K08.8.0 Pain dilukis. K13.7 Kerusakan lain dan tidak spesifik dengan mukosa oral. M25.5 Nyeri pada sendi. M54.3 Ishias. M79.1 Maly. M79.2 Neuralgia dan neuritis tidak ditentukan. N94.6 dismenorrhea tidak ditentukan. R07.0 nyeri di tenggorokan. R50 demam tidak jelas. Sakit kepala R51. R52 Pain tidak diklasifikasikan dalam kategori lain. R52.2 Nyeri konstan lainnya. T08-T14 Cedera pada bagian tubuh, anggota tubuh atau tubuh yang tidak ditentukan. T14 cedera lokalisasi tidak valid. T20-T32 termal dan burns kimia. Latihan bedah XXII kelas Z100. Z29.1 Imunoterapi Preventif
Efek farmologis
Bahan aktif (PNH) parasetamol (parasetamol)
Aplikasi:Nyeri intensitas lemah dan sedang (sakit kepala dan gigi, migrain, sakit punggung, arthralgia, mialgia, neuralgia, menalgia), sindrom demam dengan pilek.
Kontraindikasi:Hipersensitivitas, pelanggaran fungsi ginjal dan hati, alkoholisme, masa kecil (Hingga 6 tahun).
Efek samping:Agranulocytosis, trombositopenia, anemia, kolik ginjal, pyuria aseptik, glomerulonefritis interstitial, reaksi alergi dalam bentuk ruam kulit.
Interaksi:Meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung (derivatif asum) dan kemungkinan kerusakan hati pada obat hepatotoksik. Metoklopramide meningkat, dan kolestyramine mengurangi tingkat hisap. Barbiturat mengurangi aktivitas antipiretik.
Overdosis:Gejala: Dalam 24 jam pertama - pucat, mual, muntah dan rasa sakit di daerah perut; Setelah 12-48 jam - kerusakan pada ginjal dan hati dengan perkembangan insufisiensi hepatik (ensefalopati, koma, kematian), aritmia jantung dan pankreatitis. Lesi hati dimungkinkan ketika mengambil 10 g dan lebih (pada orang dewasa).
Pengobatan: Tujuan metionin di dalam atau di / dalam pengenalan n-asetylcysteine.
Metode Penggunaan dan Dosis:Di dalam dan rektal, dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun 0,5-1 g hingga 4 kali sehari; Dosis harian maksimum adalah 4 g, pengobatan adalah 5-7 hari. Anak-anak 6-12 tahun - 240-480 mg, 1-6 tahun - 120-240 mg, dari 3 bulan hingga 1 tahun - 24-120 mg hingga 4 kali sehari selama 3 hari. Tablet larut dilarutkan dalam 1/2 gelas air dalam 1/2.
Tindakan pencegahan:Risiko overdosis meningkat pada pasien dengan penyakit alkohol pada hati sifat non-citrotik.
- Panadol Active (Panadol Active)
Tablet Panadol larut
Nama Latin:Panadol Solulele.
Kelompok farmakologis:Analgesik narkotik, termasuk nonsteroid dan dana anti-inflamasi lainnya
Klasifikasi Nonologi (ICD-10):A38 Scarlatina. B01 cacar air. B05 cor. Parotitis epidemi B26. G43 migrain. Otitis rata-rata purulen dan tidak nyaman. J00-J06 Infeksi pernapasan akut terhadap saluran pernapasan bagian atas. J03 akut tonsillit [angina]. J10-J18 influenza dan pneumonia. Flu J11, virus tidak diidentifikasi. K00.7 Sindrom Gigi. K08.8.0 Pain dilukis. K13.7 Kerusakan lain dan tidak spesifik dengan mukosa oral. M25.5 Nyeri pada sendi. M54.3 Ishias. M79.1 Maly. M79.2 Neuralgia dan neuritis tidak ditentukan. N94.6 dismenorrhea tidak ditentukan. R07.0 nyeri di tenggorokan. R50 demam tidak jelas. Sakit kepala R51. R52 Pain tidak diklasifikasikan dalam kategori lain. R52.2 Nyeri konstan lainnya. T08-T14 Cedera pada bagian tubuh, anggota tubuh atau tubuh yang tidak ditentukan. T14 cedera lokalisasi tidak valid. T20-T32 luka bakar termal dan kimia. Latihan bedah XXII kelas Z100. Z29.1 Imunoterapi Preventif
Efek farmologis
Bahan aktif (PNH) parasetamol (parasetamol)
Aplikasi:Nyeri intensitas lemah dan sedang (sakit kepala dan gigi, migrain, sakit punggung, arthralgia, mialgia, neuralgia, menalgia), sindrom demam dengan pilek.
Kontraindikasi:Hipersensitivitas, pelanggaran fungsi ginjal dan hati, alkoholisme, usia anak-anak (hingga 6 tahun).
Efek samping:Agranulocytosis, trombositopenia, anemia, kolik ginjal, pyuria aseptik, glomerulonefritis interstitial, reaksi alergi dalam bentuk ruam kulit.
Interaksi:Meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung (derivatif asum) dan kemungkinan kerusakan hati pada obat hepatotoksik. Metoklopramide meningkat, dan kolestyramine mengurangi tingkat hisap. Barbiturat mengurangi aktivitas antipiretik.
Overdosis:Gejala: Dalam 24 jam pertama - pucat, mual, muntah dan rasa sakit di daerah perut; Setelah 12-48 jam - kerusakan pada ginjal dan hati dengan perkembangan insufisiensi hepatik (ensefalopati, koma, kematian), aritmia jantung dan pankreatitis. Lesi hati dimungkinkan ketika mengambil 10 g dan lebih (pada orang dewasa).
Pengobatan: Tujuan metionin di dalam atau di / dalam pengenalan n-asetylcysteine.
Metode Penggunaan dan Dosis:Di dalam dan rektal, dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun 0,5-1 g hingga 4 kali sehari; Dosis harian maksimum adalah 4 g, pengobatan adalah 5-7 hari. Anak-anak 6-12 tahun - 240-480 mg, 1-6 tahun - 120-240 mg, dari 3 bulan hingga 1 tahun - 24-120 mg hingga 4 kali sehari selama 3 hari. Tablet larut dilarutkan dalam 1/2 gelas air dalam 1/2.
Tindakan pencegahan:Risiko overdosis meningkat pada pasien dengan penyakit alkohol pada hati sifat non-citrotik.
- Tablet Panadol Larut (Panadol Larut)
Zat aktif (MNN) panavereiya bromida (pinaveum bromide)
Aplikasi:
Kontraindikasi:Hipersensitivitas.
Pembatasan penggunaan:
Efek samping:
Metode Penggunaan dan Dosis:Dalam
Petunjuk Khusus:
- Panavereiya bromide (pinaveum bromide) (-)
DICETELL
Nama Latin:DICETEL.
Kelompok farmakologis:Spasmolitik Miotropic.
Klasifikasi Nonologi (ICD-10):K58 Irritable Bowel Syndrome. K82.8.0 Dyskinesia empedu dan jalur empedu. Penyakit diagnostik K94.
Efek farmologis
Zat aktif (MNN) panavereiya bromida (pinaveum bromide)
Aplikasi:Kejang otot yang halus rongga perut: Dyskinesia Colon, Dyskinesia Bilier Tract; Persiapan untuk studi X-ray GTS dengan penggunaan barium (instruksi untuk aplikasi medis Obat dicetetel. Disetujui oleh Komite Farmakologis Kementerian Kesehatan Federasi Rusia pada 18 Juli 2002, PR. No. 4P).
Perawatan simtomatik. sindrom Owl dengan dyskinesia dari saluran pencernaan, sindrom usus yang mudah tersinggung; Persiapan untuk studi X-ray GTS dengan kontras (pedoman federal untuk penggunaan obat-obatan (sistem formula), vol. V, 2004).
Kolesistitis, kolangitis, gastritis, duodenitis, esofagitis, enteritis, pylorospasme, cholelyaz, kolik usus, empedu kolik, kolik ginjal, saluran empedu diskinesia, kolitis kejang, gastralgy; Sindrom Postcholecistomic, Sindrom Terirat usus tipis. Persiapan untuk studi endoskopi dan radiologis dari saluran pencernaan (daftar status obat-obatan, vol. 2, 2000).
Kontraindikasi:Hipersensitivitas.
Pembatasan penggunaan:Kehamilan, menyusui, usia anak-anak.
Efek samping:Fenomena dyspeptic, mual, sembelit, reaksi alergi.
Metode Penggunaan dan Dosis:Dalam, sambil makan, minum dengan banyak air, tidak berkibar, tanpa mengunyah dan tidak menangguhkan. Dewasa - 50 mg 3-4 kali sehari (hingga 300 mg / hari, tidak lebih). Saat mempersiapkan pembersihan barium, 200 mg / hari setiap hari dalam waktu 3 hari sebelum prosedur.
Petunjuk Khusus:Jangan minum tablet sebelum berbaring atau segera sebelum tidur.
- DICETEL (DICETEL)
Diproten-100.
Nama Latin:Proproten-100.
Kelompok farmakologis:Sarana untuk koreksi gangguan dengan kecanduan alkoholisme, toksiko dan narkoba
Klasifikasi Nonologi (ICD-10):F10.2 Syndrome. kecanduan alkohol. F10.3 Status Abstineent.
:
Menyetujui
Kepala Departemen Pengendalian Publik, Produk resep obat dan peralatan medis Kementerian Kesehatan Federasi Rusia.
Disetujui oleh Komite Farmakologis Kementerian Kesehatan Federasi Rusia pada 13 Maret 2003
Petunjuk Penggunaan Medis Obat Propront-100 (Proproten-100)
Deskripsi.
Luas homoeopati. Tablet dari putih menjadi putih dengan krim atau putih dengan naungan berwarna abu-abu, bentuk datar-silinder dengan talang dan risiko, dengan permukaan homogen yang halus.
Struktur.
Antibodi terhadap affine protein S-100 khusus otak dibersihkan C1000.
Zat bantu: selulosa mikrokristalin, kalsium stearat atau magnesium stearat, laktosa.
Sifat farmakologis.
Memfasilitasi mental (kegembiraan, lekas marah, kecemasan, depresi, insomnia, daya tarik ke minuman beralkohol), neurologis (tremor, sakit kepala) dan somatik (berkeringat, takikardia, hypertension arteri, gangguan pencernaan) Manifestasi sindrom abstinen alkohol.
Indikasi.
- Sindrom abstinal alkohol dari keparahan cahaya dan menengah.
- Pencegahan kekambuhan alkoholisme.
Kontraindikasi.
Tidak ditemukan.
Efek samping.
Satu kasus gangguan akomodasi jangka pendek (5-10 menit).
Interaksi.
Kompatibel dengan persiapan farmakologis lainnya.
Metode penggunaan dan dosis.
Tablet dapat dilarutkan di mulut 15-20 menit sebelum makan. Dalam 2 jam pertama Ambil 1 tab. setiap 30 menit dalam 8-10 jam berikutnya - 1 meja. pada jam satu. Dalam hal tidur, penerimaan Proproteno-100 harus dilanjutkan setelah kebangkitan.
Selanjutnya, saat meningkatkan kondisi, obat ditugaskan ke 1 tabel. Setiap 2-3 jam (4-6 meja. Per hari).
Ketika menimbang gejala pantang alkohol terhadap terapi dengan proprontane-100, tambahkan obat-obatan yang digunakan secara tradisional.
Untuk pencegahan kekambuhan, termasuk. Mengurangi daya tarik patologis untuk alkohol harus diambil 1-2 tabel. per hari selama 2-3 bulan.
Surat pembebasan.
Di bank polimer 20 atau 50 pcs., Di bank paket kardus 1.
Dalam botol kaca gelap 25 ml, dalam paket kardus 1 botol.
Kondisi penyimpanan.
Di kering, dilindungi dari cahaya, tidak dapat diakses oleh anak-anak, pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Umur simpan.
3 tahun.
Tinggalkan persyaratan dari apotek.
Tanpa resep
- Diproten-100 (Proproten-100)
Ramberin.
Nama Latin:Ramberinum.
Kelompok farmakologis:Agen detoksifikasi, termasuk antidots. Lembar dan kit neraca air dan elektrolit
Klasifikasi Nonologi (ICD-10):A48.3 Sindrom Syok Beracun
:
Petunjuk Penggunaan
Disetujui FC MH dari Federasi Rusia pada 24.05.2001, Ave. No. 7.
Struktur. Rea Samberin 1,5% detoksifikasi isotonik seimbang solusi infusmengandung n- (1-deoxy-d-glukitol-1-yl) -n-methyllammonium, softinate succinate (1,5%), natrium klorida (0,6%), kalium klorida (0,03%), magnesium klorida (0,012%), air untuk injeksi hingga 1 l.
Sifat farmakologis. Ramberin memiliki tindakan antihypoxic dan antioksidan, menyediakan efek positif pada proses aerobik dalam sel, mengurangi produk radikal bebas dan memulihkan potensi energi sel.
Obat itu mengaktifkan proses enzimatik siklus krex dan mempromosikan pembuangan asam lemak dan sel glukosa menormalkan saldo alkali asam dan komposisi gas darah.
Ini memiliki tindakan diuretik yang moderat.
Indikasi untuk digunakan. Raamberin 1.5% berlaku pada anak-anak dan orang dewasa sebagai agen antihypoxic dan detoksifikasi selama keracunan akut berbagai etiologi.
Kontraindikasi. Intoleransi individu. Setelah keadaan CMT, disertai dengan edema otak, melanggar fungsi ginjal, kehamilan.
Metode penggunaan dan dosis. REAKBERIN diberikan kepada orang dewasa hingga 800 ml per hari hanya di dalam / dalam menetes dengan kecepatan tidak lebih dari 90 cap / min (4-4,5 ml / menit). Tergantung pada tingkat keparahan penyakit, jalannya pemberian obat hingga 11 hari.
Anak-anak diperkenalkan ke dalam / dalam menetes pada tingkat 10 ml / kg berat badan setiap hari 1 kali per hari.
Efek samping. Dengan administrasi cepat obat, reaksi jangka pendek dimungkinkan dalam bentuk perasaan panas dan kemerahan tubuh bagian atas.
Instruksi khusus. Karena aktivasi oleh proses aerobik obat dalam tubuh, dimungkinkan untuk mengurangi konsentrasi glukosa dalam darah dan menempel darah dan urin.
Surat pembebasan. Solusi dalam botol 200 dan 400 ml. Botol dikemas dalam kotak kardus.
Kondisi penyimpanan. Obat harus disimpan di tempat kering yang dilindungi dari cahaya, dalam kondisi normal. Pembekuan diperbolehkan selama transportasi. Ketika warna larutan diubah atau keberadaan endapan, penggunaan obat tidak dapat diterima. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Umur simpan 3 tahun.
Tinggalkan persyaratan dari apotek. Sesuai dengan resep dokter.
- Ramberin (ramberinum)
Kangleit.
Nama Latin:Kanglaite.
Kelompok farmakologis:Antitasor berarti asal sayuran
Petunjuk Penggunaan
Disetujui oleh FC MH dari Federasi Rusia 07/24/2003, PR. No. 6P.
Struktur. 1 ml emulsi berisi:
zat aktif: Minyak biji koix untuk 100 mg injeksi.
eXIPIENS: Lesitin kedelai, gliserin, air untuk injeksi.
Deskripsi. Emulsi Jenis Minyak Putih dalam air.
Ciri. Persiapan yang diperoleh dengan ekstraksi alami komponen aktif Dari Biji Koix (Coix Lacryma-Jobi L. Var. Ma-Yuen (Roman) STAPF, FEM. Gramineae).
Farmakodinamik. Obat anti-tumor. Efek antitumor dari kanglate disebabkan oleh menghambat mitosis sel tumor, induksi apoptosis dan paparan ekspresi sel tumor.
Indikasi untuk digunakan. Kanker paru-paru sel non-hitam.
Kontraindikasi. Melanggar pelanggaran Metabolisme lipid (kejutan, pankreatitis akut, hiperlipidemia, nephrosis lipoid), kehamilan, periode menyusui, Meningkatkan sensitivitas individu terhadap obat.
Metode penggunaan dan dosis. Biasanya, dosis obat adalah 20 g (200 ml) setiap hari dalam bentuk infus yang lambat / dalam, dalam waktu 21 hari. Istirahat antara kursus perawatan harus 3-5 hari. Siklus terapeutik meliputi 2 kursus. Ketika kombinasi obat dengan kemo dan terapi radiasi Dosis kangeta dapat dikurangi. Pada awal pengantar, disarankan untuk menetapkan tingkat injeksi obat pada 20 drop / mnt selama 10 menit pertama, setelah 20 menit kecepatan dapat secara bertahap meningkat, membawa ke 40-60 tetes / min 30 menit dari awal administrasi.
Efek samping. Reaksi alergi terhadap lipid dalam bentuk panas, menggigil dan mual cahaya. Gejala-gejala ini biasanya hilang setelah 3-5 hari.
Terkadang mungkin ada phlebit. Ketika ekstravasi, rasa sakit, iritasi pada kain di sekitarnya.
Overdosis. Dalam kasus overdosis yang tidak disengaja, biasanya tidak mengamati peningkatan reaksi merugikan yang disebutkan di atas.
Interaksi. Cangete tidak dapat dicampur dengan obat lain (ketidakcocokan farmasi).
Instruksi khusus. Dengan penampilan yang diucapkan reaksi alergi Pengobatan harus dihentikan dan terapi simtomatik yang ditunjuk.
Ketika tanda-tanda flash, disarankan untuk memperkenalkan 50-100 ml larutan natrium 0,9% dari klorida atau larutan dekstrosa 5% untuk atau setelah A / dalam pengenalan Kangleight.
Administrasi obat yang berlebihan harus dihindari. Untuk mengurangi tindakan langit-langit, obat dalam kasus pendinginannya disarankan untuk hangat dalam pemandian air pada suhu 30 ° C.
Dengan pemisahan emulsi, obat tidak dapat diterapkan.
Surat pembebasan. Emulsi untuk infus dalam botol 10 g / 100 ml. 1 Botol dalam paket kardus dengan instruksi terlampir untuk digunakan.
Kondisi penyimpanan. Di tempat yang tidak dapat diakses untuk anak-anak dan terlindung dari cahaya pada suhu tidak lebih tinggi dari +25 ° C, menghindari pembekuan.
Umur simpan. 1 tahun. JANGAN berlaku setelah tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan pada paket.
Tinggalkan persyaratan dari apotek. Sesuai dengan resep dokter.
- Kanglaite (kanglaite)
Ceruloplasmin Lyophilized untuk injeksi 0.1 g
Nama Latin:Ceruloplasminum Lyophilisatum Pro Injectionibus 0.1 g
Kelompok farmakologis:Agen detoksifikasi, termasuk antidots. Stimulan hemopoiesz
:
Petunjuk Penggunaan
Disetujui oleh FC MZ dari Federasi Rusia 10/19/1990
Ciri. Ceruloplasmin - enzim yang mengandung tembaga dari fraksi serum alpha2-globulin. Dapatkan dari plasma donor darah manusia. DI praktek medis Ini digunakan dalam bentuk solusi yang disiapkan dari bubuk biru yang lyophilized.
Deskripsi. Bubuk biru lyophilized.
Sifat farmakologis. Ceruloplasmin adalah antioksidan utama darah, obat menstimulasi hemopo (kecambah hematoporasi merah), mengurangi keracunan dan imunosupresi, mengikat superoksida radikal dan mencegah oksidasi peroksidasi lipid membran sel.
Indikasi untuk digunakan. Ceruloplasmin digunakan untuk merangsang hemopoiesis, mengurangi keracunan dan mempertahankan imunoreaktivitas di terapi kompleks. pasien onkologis; Selama persiapan pra operasi, terutama pada pasien yang melemah dengan anemia, keracunan dan kelelahan; Diawal periode pasca operasi Pada pasien dengan kehilangan darah beroperasi besar; untuk komplikasi Purulen-Septic Pada periode awal pasca operasi; Saat melakukan kemoterapi kombinasi, termasuk pasien dengan hemoblastosis dengan keracunan non-mengerikan.
Obat ini juga digunakan dalam terapi kompleks pasien osteomielitis akut dan kronis.
Metode penggunaan dan dosis. Obat ini diberikan dalam / c. Isi 1 botol (ampul) dilarutkan dalam 200 ml larutan glukosa 5% atau larutan natrium klorida isotonik dan tetesan yang disuntikkan dengan kecepatan 30 tetes per menit.
Pasien onkologis selama persiapan ceraperatif dari Ceruloplasmin dikelola dengan dosis 1,5-2 mg / kg berat badan; Setiap hari atau setiap hari, tergantung pada keadaan pasien. Perawatan Kursus - 7-10 Suntikan.
Dalam periode pasca operasi, dosis satu kali ditentukan oleh kehilangan darah dan berkisar dari berat badan 1,5 mg / kg (dengan kehilangan darah rendah) hingga 6 mg / kg berat badan (dengan kehilangan darah yang dibaut), setiap hari. Pengobatan kursus - 7-10 hari.
Ketika melakukan pengobatan kemo, dosis satu kali adalah 4-6 mg / kg berat badan, 3 kali seminggu. Perawatan Kursus 10-14 Suntikan.
Pada pasien dengan hemoblastosis, dosis satu kali adalah 1,5-3 mg / kg berat badan, setiap hari. Pengobatan kursus - 7-10 hari.
Jika pasien mendapat kortikosteroid dalam dosis besar dan ada risiko steroid gula Diabetes., Ceruloplasmin harus dilarutkan dalam larutan isotonik natrium klorida.
Pada pasien dengan osteomielitis akut dan kronis, Ceruloplasmin digunakan dalam / c. Pada osteomielitis akut, dosis satu kali adalah 2,5 mg / kg berat badan, kursus pengobatan terdiri dari 5 suntikan yang ditunjuk setiap hari atau setiap hari.
Pada osteomielitis kronis, ceruloplasmin diberikan sebesar 5 mg / kg berat badan 2-3 kali pada interval 1-2 hari dan kemudian 3-7 suntikan 2,5 mg / kg berat badan pada hari itu dibuat.
Efek samping. Pada awal perawatan, ada perasaan pasang darah untuk menghadapi, mual, menggigil, peningkatan suhu jangka pendek, ruam kulit (urtikaria). Dalam kasus ini, kurangi dosis, mengurangi tingkat administrasi atau membatalkan obat.
Kontraindikasi. Penggunaan ceruloplasmin dikontraindikasikan dengan peningkatan sensitivitas Untuk obat-obatan asal protein.
Surat pembebasan. Ceruloplasmin diproduksi dalam bentuk bubuk injeksi lyophilized. Dalam botol atau ampul 100 mg, dalam paket kardus 5 botol (ampul).
Kondisi penyimpanan. Di tempat kering pada suhu +5 ° C.
Umur simpan. 2 tahun.
Per
- Ceruloplasmin Lyophilized Untuk Injeksi 0.1 G (Ceruloplasminum Lyophilisatum Pro Injectionibus 0.1 g)
Realdiron.
Nama Latin:Realdiron.
Kelompok farmakologis:Imunomodulator. Alat antivirus
Klasifikasi Nonologi (ICD-10):A84 Cleshchev. ensefalitis virus.. B16 hepatitis akir B. B18.1 kronis viral hepatitis. B tanpa agen delta. B18.2 Penyakit hepatitis C. B21.0 kronis yang disebabkan oleh HIV, dengan manifestasi Caposhi Sarkoma. C43 kulit melanoma ganas. C64. Neoplasma ganas ginjal, kecuali untuk panggul ginjal. Limfoma sel-T C84 perifer dan kulit. C84.0 jamur Mikoz. Penyakit SESARI C84.1. C91.4 leukemia pemerah susu berbulu. C92.1 Leukemia Myeloid kronis
:
Petunjuk Penggunaan
Struktur. Zat aktif: Interferon alpha-2b manusia rekombinan.
EXIPIENS: Sodium klorida, Dodechydrate Hydro Phosphate Dodechydrate, natrium dihidrofosfat dihidrat.
Agen Stabilisasi: Dextran 60.
Realdiron dalam bentuk bahan kering steril warna putih Dalam ampul atau botol, 1, 3, 6, 9 atau 18 juta IU diproduksi.
Sifat farmakologis. RealDron memiliki efek antivirus, imunomodulatoritas, antiproliferatif dan antitumor.
Alpha-2B Interferon Manusia Rekombinan diisolasi dari sel Pseudomonas Putida., dalam aparat genetik dimana gen manusia dibangun leukocyte Interferon. Alpha-2b. Struktur polipeptida molekul, aktivitas biologis dan sifat farmakologis. Protein rekombinan dan interferon leukocyte manusia alpha-2b identik.
Interferon Alpha, berinteraksi dengan reseptor terkait pada permukaan sel, memulai rantai perubahan kompleks di dalam sel. Diasumsikan bahwa proses-proses ini dikaitkan dengan pencegahan replikasi virus dalam sel, pengereman proliferasi sel dan efek imunomodulator interferon. Interferon Alpha memiliki kemampuan untuk merangsang aktivitas phagocytic makrofag, serta aktivitas sitotoksik sel-T dan "pembunuh alami". Sifat-sifat interferon alpha ini jatuh tempo tindakan terapeutik Realdiron.
Indikasi untuk digunakan. RealDiron diterapkan pada pasien:
Dengan penyakit virus:
- hepatitis B akut;
- hepatitis B aktif kronis;
- hepatitis kronis. C;
- Tick-borne ensefalitis.
Untuk penyakit onkologi:
- leukemia volostelligent;
- Myelolomikosis kronis;
- Karsinoma sel ginjal;
- Capo Sarkoma dengan latar belakang AIDS;
- Limfoma sel-T kulit (mikaosis jamur dan sindrom sisari);
- Melanoma ganas.
Metode penggunaan dan dosis. RealDiron digunakan untuk administrasi dalam / m atau p / k, melarutkan segera sebelum mengoleskan isi ampul atau botol dalam 1 ml air untuk injeksi. Obat ini didistribusikan dengan cepat, terlepas dari dosis yang terkandung dalam ampul atau botol. Solusi obat mungkin opalescent.
Penyakit virus
Dengan hepatitis B akut (paru-paru, sedang dan bentuk berat)
RealDiron diberikan 1 juta dan 2 kali sehari selama 5-6 hari, maka dosisnya berkurang menjadi 1 juta meter per hari dan diperkenalkan selama 5 hari. Jika perlu (setelah mengontrol tes darah biokimia untuk evaluasi keadaan fungsional. Perawatan hati) dapat dilanjutkan selama 2 minggu lagi, di mana obat diberikan sebesar 1 juta im 2 kali seminggu.
RealDiron paling efektif pada awal periode penyakit kuning jaundice, di lebih waktu terakhir Pengangkatan obat kurang efisien. Realdron tidak efektif dengan berkembang hati koma. dan kursus kolestatik penyakit.
Dengan hepatitis B aktif kronis Tetapkan realdiron 3-6 juta dan 3 kali seminggu dalam waktu 24 minggu. Jika setelah pemberian obat selama 12 minggu tidak mengamati peningkatan klinis, biokimia dan / atau hilangnya HBEAG, pengobatan dengan realdiron dibatalkan.
Pada hepatitis C kronis Menugaskan RealDiron 3 juta 3 kali seminggu dalam waktu 24 minggu. Jika setelah pemberian obat selama 4 minggu tidak ada pengurangan 50% dalam aktivitas ALT dalam plasma darah, dosis obat meningkat menjadi 6 juta dan 3 kali seminggu. Perawatan realDiron dihentikan jika setelah 12 minggu penggunaan obat tidak diamati oleh peningkatan klinis, biokimia.
Dengan tungau ensefalitis Realdron efektif dalam bentuk meningeal ensefalitis kutu. RealDron memperkenalkan 1-3 juta im 2 kali sehari selama 10 hari. Pemeliharaan kemudian diresepkan - 5 kali 1-3 juta IU setiap 2 hari.
Penyakit onkologi
Petunjuknya adalah dosis terapi yang disarankan dari realdiron. Prinsip umum Penggunaan interferon selama kanker ditunjuk dosis maksimumyang dapat ditransfer ke pasien untuk jangka waktu yang cukup lama (bulan dan tahun). Karena interferon alpha memiliki tindakan sitostatik yang mendukung pengobatan dengan realdiron harus berlanjut dan setelah mencapai efek objektif - remisi hematologis, regresi fokus tumor padat.
Dengan leukemia coil tinggi RealDiron diperkenalkan oleh 3 juta saya setiap hari. Setelah mencapai remisi hematologis, ia ditransfer ke terapi pendukung selama 3 juta II 3 kali seminggu.
Pada myelolomikosis kronis. Terapkan realdiron 9 juta saya setiap hari. Setelah mencapai remisi hematologis, pengobatan pendukung untuk 9 juta II 3 kali seminggu diresepkan.
Dengan karsinoma sel ginjal Dampak RealDiron untuk 18 juta II 3 kali seminggu. Efek objektif (regresi lengkap atau sebagian metastasis) dimanifestasikan setelah 8-12 minggu perawatan realdron atau lebih baru. Setelah mencapai efek terapeutik atau stabilisasi penyakit terus mendukung terapi untuk 18 juta II 3 kali seminggu.
Di Sarkoma Caps pada latar belakang AIDS RealDiron diperkenalkan setiap hari sebesar 36 juta IU. Obat ini digunakan untuk waktu yang lama, kecuali untuk kasus perkembangan cepat atau intoleransi yang jelas. Setelah efek dimanifestasikan, mendukung terapi untuk 18 juta II 3 kali seminggu.
Dengan limfoma sel-T kulit (mikrose berbentuk jamur dan sindrom Sisari) RealDiron diresepkan oleh 18 juta saya setiap hari.
Untuk melanoma ganas. RealDiron diperkenalkan oleh 18 juta saya setiap hari. Setelah mencapai efek objektif (regresi penuh atau sebagian metastasis), terapi pendukung untuk 18 juta II 3 kali seminggu diresepkan. Adjuvant RealDiron Therapy untuk 18 juta II 3 kali seminggu ditunjuk setelahnya operasi pengangkatan Tumor primer melanoma I-II Tahap atau Metastasis di Regional kelenjar getah bening, Ini membantu meningkatkan durasi remisi dan kelangsungan hidup pasien.
Efek samping. Dengan diperkenalkannya realdiron, gejala mirip flu adalah mungkin: paling sering - menggigil, demam, perasaan kelelahan, kelesuan, sakit kepala, malygu, sakit pada sendi, hilangnya nafsu makan. Gejala-gejala ini sebagian dibeli oleh paracetamol. Dalam pengobatan realdiron, leukopenia minor, trombositopenia, beberapa penyimpangan indikator fungsi hati dimungkinkan. Ini reaksi yang merugikan menghilang ketika membatalkan realdiron atau mengurangi dosisnya.
Kontraindikasi. RealDiron tidak diresepkan untuk pasien dengan alergi terhadap interferon alfa atau komponen obat lainnya.
Aplikasi selama kehamilan dan menyusui. RealDron harus diresepkan untuk wanita hamil dan ibu menyusui hanya dengan keunggulan yang jelas dari efek terapeutik yang diharapkan pada ibu dibandingkan dengan kemungkinan efek yang tidak diinginkan pada buah (terutama dalam 3 bulan pertama) atau anak.
Peringatan khusus. Pasien dengan penyakit jantung parah realdiron diresepkan dengan hati-hati. Pada pasien yang sebelumnya menderita penyakit sistem kardio-vaskular, Aritmia dapat terjadi sebagai reaksi samping.
Jika efek samping dari obat tidak melemah atau juga ditingkatkan, dosis dikurangi menjadi 50% atau perawatan realLDiron dihentikan.
Tergantung pada sensitivitas individu dan dosis pengobatan yang ditentukan, pasien mungkin memiliki reaksi lambat karena manifestasi. efek samping RealDiron dalam bentuk kantuk, kelemahan, peningkatan kelelahan.
Saat mengobati realdiron, penggunaan alkohol harus dikecualikan.
Kondisi penyimpanan. RealDron harus disimpan pada suhu 2-8 ° C. Umur simpan (3 tahun) ditentukan pada label. RealDron tidak mengandung bahan pengawet, oleh karena itu, hanya solusi yang baru disiapkan yang disarankan untuk menghindari kontaminasi bakteri untuk menghindari polusi bakteri.
Pengemasan. Setiap paket berisi 5 ampul atau balles realdiron dan petunjuk Untuk penggunaan obat.
Liburan dari apotek. RealDron dilepaskan dengan resep dokter.
- RealDiron (RealDiron)
Struktur
1 tablet ditutupi dengan shell, panadol berisi:Parasetamol - 500mg;
Eksipien.
1 tablet ditutup dengan shell, aset panadol berisi:
Parasetamol - 500mg;
Zat bantu, termasuk natrium bikarbonat.
1 Tablet Soluble Panadol Salub Berisi:
Parasetamol - 500mg;
Eksipien.
Efek farmologis
Panadol adalah kelompok obat obat antiinflamasi non-steroid non-selektif. Persiapan mengandung zat aktif parasetamol, yang memiliki efek antipiretika dan analgesik yang jelas. Mekanisme aksi obat dikaitkan dengan penindasan sintesis prostaglandin, yang terjadi karena penurunan aktivitas enzim siklooksigenase. Efek anti-inflamasi dari obat dinyatakan lemah karena fakta bahwa parasetamol dinonaktifkan oleh peroksidase sel. Efek analgesik dan antipiretik dari obat dilakukan dengan mengurangi jumlah prostaglandin dalam sistem saraf pusat.Aset Panadol Obat selain parasetamol mengandung natrium bikarbonat, yang berkontribusi pada percepatan penyerapan zat aktif. Dan memastikan ofensif dini dari efek terapeutik parasetamol.
Setelah aplikasi oral. Paracetamol diserap dengan baik pada saluran pencernaan, konsentrasi plasma maksimum zat aktif ditandai setelah 30-120 menit setelah minum obat. Koneksi parasetamol dengan protein plasma rendah. Dimetabolisme terutama di hati, diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk metabolit. Half-life adalah 2-3 jam.
Indikasi untuk digunakan
Obat ini digunakan untuk menghilangkan sindrom yang menyakitkan dari berbagai etiologi, termasuk:Sakit kepala, migrain dan sakit migreen.
Malgia, Arthralgia, Nyeri Rematik, Neuralgia.
Algodismenorrhea, ToothPro.
Selain itu, obat dapat digunakan untuk menghilangkan gejala influenza, termasuk peningkatan suhu tubuh, kepala dan nyeri otot.
Mode aplikasi
Obat diambil secara oral. Tablet obat Panadol dan Aset Panadol direkomendasikan untuk menelan keseluruhan, tidak mengunyah dan tidak merobek-robek, minum angka yang cukup air. Persiapan tablet Panadol Salub sebelum mengambil harus dilarutkan dalam segelas air. Durasi perawatan dan dosis obat menentukan dokter yang hadir secara individual untuk setiap pasien.Orang dewasa dan remaja di atas usia 12 biasanya diresepkan oleh 500-1000 mg obat 3-4 kali sehari. Disarankan untuk mengamati interval antara asupan obat minimal 4 jam.
Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun biasanya diresepkan menjadi 250-500 mg obat 3-4 kali sehari. Disarankan untuk mengamati interval antara asupan obat minimal 4 jam.
Dosis harian maksimum untuk orang dewasa - 4000mg, untuk anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun - 2000 mg. Jika perlu menggunakan obat selama lebih dari 3 hari berturut-turut, Anda harus berkonsultasi dengan dokter yang hadir. Tidak disarankan untuk mengambil obat selama lebih dari 7 hari berturut-turut.
Pasien yang menderita pelanggaran fungsi hati dan / atau ginjal membutuhkan koreksi dosis obat.
Efek samping
Obat ini biasanya ditoleransi dengan baik oleh pasien, tetapi dalam beberapa kasus pengembangan efek samping tersebut adalah mungkin:Dari saluran pencernaan dan hati: mual, muntah, rasa sakit di daerah epigastrium, meningkatkan aktivitas enzim hati.
Dari sistem hematopolosis: anemia, termasuk anemia hemolitik, agranulocytosis, trombositopenia, pancuitopenia. Selain itu, perkembangan methemoglobinemia dimungkinkan, gejala-gejala yang merupakan sianosis, sesak napas dan kardialia.
Reaksi alergi: ruam kulit, gatal, urtikaria, eritema eksudatif mulagam, necolisme epidermal toksik dan reaksi anafilaktoid.
Lainnya: Mengurangi kadar glukosa darah hingga koma hipoglikemik, bronkospasme (terutama dicatat pada pasien dengan peningkatan sensitivitas individu terhadap obat anti-inflamasi non-steroid), nekrosis papillar dan nefritis interstitial. Paracetamol dapat mengubah indikator laboratorium terhadap kandungan gula dan asam urat dalam darah.
Kontraindikasi.
Meningkatkan sensitivitas individu terhadap komponen obat.Hiperbillirubinemia, defisit dehidrogenase glukosa-6-fosfat.
Gangguan fungsi hati dan ginjal yang berat.
Pelanggaran sistem pembentukan darah, termasuk anemia dan leukopenia.
Obat Panadol dan Panadol Salub tidak berlaku untuk pengobatan anak di bawah usia 6 tahun.
Aset Panadol Obat tidak berlaku untuk pengobatan anak di bawah usia 12 tahun.
Obat tidak boleh diresepkan oleh pasien alkohol.
Obat harus berhati-hati untuk meresepkan pasien dengan penyakit hati dan / atau ginjal.
Kehamilan
Obat ini tidak memiliki tindakan embriotoksik, mutagenik dan teratogenik, tetapi karena fakta bahwa parasetamol menembus melalui penghalang hematoplazent, penunjukannya selama kehamilan hanya mungkin jika manfaat yang diharapkan bagi ibu lebih tinggi daripada. risiko potensial Untuk janin.Obat dapat ditunjuk selama laktasi oleh dokter yang hadir yang harus diperhitungkan kemungkinan risiko untuk seorang anak.
Interaksi obat.
Dengan aplikasi kompulsif, obat meningkatkan tindakan terapeutik Antikoagulan Kumarine, termasuk warfarin.Dengan penggunaan metoclopramide dan domperidone secara simultan meningkatkan penyerapan parasetamol.
Cholestyramine dengan aplikasi kompulsif mengurangi penyerapan parasetamol.
Dengan penggunaan simultan persiapan dengan barbiturat, ada penurunan efek antipirelik dari parasetamol.
Induktor oksidasi mikrosom, isoniazide dan hepatotoksik produk obat. Tingkatkan efek hepatotoksik parasetamol.
Obat sementara secara bersamaan menggunakan mengurangi efektivitas diuretik.
Penggunaan gabungan obat dengan etanol dikontraindikasikan.
Overdosis
Ketika menerapkan obat dalam dosis, pengembangan lesi beracun hati dimungkinkan secara signifikan melebihi yang direkomendasikan pada pasien. Selain itu, pada hari pertama setelah overdosis obat, pasien dapat mengembangkan mual, muntah, kemiskinan condong, kehilangan nafsu makan dan sakit perut. Dengan peningkatan lebih lanjut dalam dosis mungkin asidosis metabolik. dan pelanggaran pertukaran karbohidrat. Dengan keracunan parah, obat dimungkinkan untuk mengembangkan ensefalopati, perdarahan, hipoglikemia dan koma.Dalam hal overdosis, pencucian lambung, penerimaan enterosorben ditampilkan. Antidote spesifik adalah n-asetylcysteine, yang digunakan untuk 24 jam pertama setelah penerimaan dosis obat yang terlalu tinggi. Jika pasien belum mengembangkan muntah, dalam overdosis diresepkan penerimaan oral. Metionin. Pengobatan overdosis parasetamol harus di bawah kontrol medis yang ketat di bawah rumah sakit.
- Instruksi resmi untuk obat panadol.
Deskripsi obat " Panadol."Halaman ini adalah versi yang disederhanakan dan ditambah. instruksi resmi untuk digunakan. Sebelum membeli atau menggunakan obat, Anda harus berkonsultasi dengan dokter dan membiasakan diri dengan anotasi yang disetujui oleh pabrikan.
Informasi tentang persiapan disediakan semata-mata dengan tujuan informasi dan tidak boleh digunakan sebagai panduan untuk pengobatan sendiri. Hanya seorang dokter yang dapat memutuskan pengangkatan obat, serta menentukan dosis dan metode untuk penggunaannya.
Memuat ...