Viața independentă înseamnă dreptul și oportunitatea de a alege cum să trăiești. Înseamnă să trăiești ca ceilalți, să poți decide singur ce să faci, pe cine să te întâlnești și unde să mergi, să fii limitat doar în măsura în care alte persoane fără dizabilități sunt limitate. Aceasta înseamnă să ai dreptul de a greși la fel ca orice altă persoană.
Pentru a deveni cu adevărat independenți, persoanele cu dizabilități trebuie să se confrunte și să depășească multe obstacole. Astfel de bariere pot fi evidente (mediul fizic etc.), precum și ascunse (atitudinile oamenilor). Dacă depășești aceste obstacole, poți obține multe beneficii pentru tine, acesta este primul pas către viață viață plină, servind ca angajați, angajatori, soți, părinți, sportivi, politicieni și contribuabili, cu alte cuvinte, pentru a participa pe deplin în societate și a fi un membru activ al acesteia.
Filozofie viata independentaîn linii mari, este o mișcare de protejare a drepturilor civile a milioane de persoane cu dizabilități din întreaga lume. Acesta este un val de protest împotriva segregării și discriminării persoanelor cu dizabilități, precum și a sprijinului pentru drepturile persoanelor cu dizabilități și capacitatea acestora de a împărtăși pe deplin responsabilitățile și bucuriile societății noastre.
Ca filozofie, Viața Independentă este definită la nivel global ca abilitatea de a avea control complet asupra vieții cuiva prin alegeri acceptabile care minimizează dependența de ceilalți pentru decizii și activități zilnice. Acest concept include controlul asupra propriilor afaceri, participarea la Viata de zi cu zi societate, îndeplinind o serie de roluri sociale și luând decizii care duc la autodeterminare și la scăderea dependenței psihologice sau fizice față de ceilalți. Independența este un concept relativ, pe care fiecare persoană îl definește diferit.
Filosofia vieții independente face diferența dintre o viață fără sens în izolare și participarea împlinită în societate.
Concepte de bază de viață independentă pentru persoanele cu dizabilități
· Nu văd dizabilitatea mea ca pe o problemă.
· Nu mă sprijini, nu sunt atât de slab pe cât cred.
· Nu mă trata ca pe un pacient, deoarece sunt pur și simplu compatriotul tău.
· Nu încerca să mă schimbi. Nu ai dreptul să faci asta.
· Nu încerca să mă controlezi. Am dreptul la propria mea viață, ca orice persoană.
· Nu mă învăța să fiu supus, umil și politicos. Nu-mi face o favoare.
· Să recunoașteți că adevărata problemă cu care se confruntă persoanele cu dizabilități este devalorizarea și oprimarea lor socială, precum și prejudecățile împotriva lor.
· Sprijină-mă astfel încât să pot contribui la societate cât mai bine.
· Ajută-mă să știu ce vreau.
· Fii cineva căruia îi pasă, își ia timp și căruia nu luptă să facă mai bine.
· Fii cu mine chiar și atunci când ne luptăm între noi.
· Nu ma ajuta cand nu am nevoie, chiar daca iti face placere.
· Nu mă admira. Dorința de a trăi o viață împlinită nu este admirabilă.
· Cunoaște-mă mai bine. Putem fi prieteni.
· Fiți aliați în lupta împotriva celor care mă folosesc pentru propria lor satisfacție.
· Să ne respectăm unii pe alții. La urma urmei, respectul presupune egalitate. Ascultă, sprijină și acționează.
Regulamente-Model privind Centrul de Reabilitare Integrală a Persoanelor cu Handicap
OBIECTIVELE CENTRULUI
- Detaliere si specificatii programe individuale reabilitarea persoanelor cu dizabilităţi dezvoltate de instituţii Serviciu civil examen medical si social;
- Elaborarea (pe baza unui program individual de reabilitare detaliat și specific) a planurilor și programelor de reabilitare a persoanelor cu dizabilități din Centru;
- Efectuarea reabilitării medicale;
- Organizarea și implementarea măsurilor de protezare și tăiere a persoanelor cu dizabilități;
- Implementarea reabilitării profesionale a persoanelor cu dizabilităţi;
- Efectuarea reabilitare socială persoane cu dizabilități;
- Efectuarea reabilitării psihologice cuprinzătoare;
- Controlul dinamic asupra procesului de reabilitare a persoanelor cu handicap;
- Participarea la organizarea de formare si recalificare a personalului pentru departamentele si birourile de reabilitare multidisciplinara completa a persoanelor cu dizabilitati;
- Acordarea de asistență organizatorică și metodologică departamentelor și birourilor independente de reabilitare comprehensivă multidisciplinară a persoanelor cu dizabilități;
- Oferirea de consiliere și asistență metodologică privind reabilitarea persoanelor cu dizabilități organizațiilor publice, de stat și altor organizații, precum și cetățenilor individuali.
3. PRINCIPALE FUNCȚII ALE CENTRU
În conformitate cu sarcinile enumerate, Centrul îndeplinește următoarele funcții:
- clarificarea potenţialului de reabilitare;
- efectuarea terapiei de reabilitare;
- efectuarea interventiilor chirurgicale reconstructive;
- refacerea, îmbunătățirea sau compensarea funcțiilor pierdute;
- training logopedic;
- organizare fizioterapie;
- organizarea și implementarea măsurilor legate de protezarea persoanelor cu dizabilități, instruirea acestora în abilitățile de utilizare a protezelor;
- implementarea unui sistem cuprinzător de măsuri pentru reabilitarea profesională a persoanelor cu dizabilități pentru reîntoarcerea acestora la locul de muncă activ;
- identificarea și selectarea unor tipuri de profesii adecvate pentru persoanele cu dizabilități care corespund pe deplin stării lor de sănătate;
- organizarea orientării și selecției profesionale
persoane cu dizabilități;
- organizarea de formare profesională și recalificare a persoanelor cu dizabilități;
- organizarea adaptării profesionale şi industriale a persoanelor cu dizabilităţi;
- predarea persoanelor cu dizabilități noțiunile de bază activitate antreprenorialăși abilități de comportament activ pe piața muncii;
- organizarea adaptării sociale și cotidiene a persoanelor cu dizabilități;
- implementarea măsurilor de orientare socială și ecologică a persoanelor cu dizabilități;
- implementarea măsurilor de adaptare a familiilor la problemele persoanelor cu dizabilități;
- informarea persoanelor cu dizabilități despre serviciile de reabilitare care le sunt oferite gratuit sau contra cost;
- instruirea persoanelor cu handicap în utilizarea produselor speciale și a mijloacelor tehnice care le ușurează munca și viața;
- implicarea persoanelor cu handicap în sportul amator sau profesionist;
- desfasurarea activitatilor psihoterapeutice si psihologice;
- susținerea științifică și analiza experienței în organizarea activității organelor și instituțiilor de examinare medicală și socială, reabilitare și protezare a persoanelor cu dizabilități și elaborarea de recomandări pentru îmbunătățirea acesteia;
- organizarea de informare și asistență consultativă pe probleme juridice, medicale și de altă natură legate de reabilitarea persoanelor cu dizabilități.
Introducere
Capitolul 1. Precondiții teoretice și metodologice pentru analiza conceptualizării vieții independente a persoanelor cu dizabilități
1. Schimbări în abordările cercetării privind evaluarea locului persoanelor cu dizabilități în societate 18
2. Influența politicii sociale de stat asupra dezvoltării organizațiilor publice amatoare ale persoanelor cu dizabilități 49
Capitolul 2. Analiza practicii de creare și funcționare a Centrului pentru Viața Independentă a Persoanelor cu Dizabilități (folosind exemplul orașului Samara)
3. Atitudinea persoanelor cu dizabilități față de participarea în organizații publice construite pe principiile autoguvernării 87
4. Formarea Centrului pentru Viață Independentă ca tehnologie socială inovatoare 119
Concluzia 146
Referințe 151
Anexa 162
Introducere în lucrare
Relevanța temei de cercetare.În Rusia există peste zece milioane de persoane cu dizabilități. În realitate, în cea mai mare parte, acești oameni sunt excluși din viața socială și politică a țării. De-a lungul istoriei, statul rus a implementat politici sociale menite să rezolve problemele persoanelor cu dizabilități. În fiecare etapă a dezvoltării sale, politica socială de stat a fost ghidată atât de resursele care puteau fi alocate pentru sprijinirea persoanelor cu dizabilități, cât și de ideile predominante despre ce ar trebui să fie cheltuite.
În ultimele decenii, societatea rusă s-a confruntat cu probleme tot mai mari în înțelegerea sprijinului pentru persoanele cu dizabilități. Acest lucru s-a datorat unei perioade de instabilitate economică, a creșterii numărului de persoane cu dizabilități și a faptului că abordările „tradiționale”, învechite de soluționare a problemelor privind persoanele cu dizabilități au dominat atât în societate, cât și în structurile ei de putere. Concepțiile dominante s-au format în prima etapă a formării direcției corespunzătoare a politicii sociale de stat.
Prima etapă a fost concentrată exclusiv pe rezolvarea problemelor materiale ale persoanelor cu dizabilități (prestații, plăți etc.). Programele guvernamentale actuale pentru persoanele cu dizabilități au vizat în primul rând îngrijirea acestora. Astfel de politici sociale au contribuit la dezvoltarea dependenței și izolarea persoanelor cu dizabilități, mai degrabă decât la promovarea integrării acestora în societate. Pentru ca majoritatea persoanelor cu dizabilități să fie incluse în viata activa societate, a trebuit să depășească multe bariere administrative și psihologice și să se confrunte cu o formă sau alta de discriminare. Situația a fost deosebit de acută în ceea ce privește utilizatorii de scaune rulante și, mai ales, partea de tineret a acestui grup. Dintre aceștia, cei mai interesați de schimbarea situației au fost persoanele cu dizabilități în vârstă de muncă. Acest lucru s-a explicat prin faptul că persoanele cu dizabilități în vârstă de muncă aveau potențialul necesar pentru a-și depăși poziția pasivă.
4 La a doua etapă de dezvoltare a politicii sociale, statul a fost
S-a încercat să se creeze condiții pentru persoanele cu dizabilități care au vrut și au putut să lucreze. Au fost create artele de muncă și cooperative de persoane cu dizabilități. În același timp, această direcție a politicii sociale a continuat să pună accent pe sprijinul material pentru persoanele cu dizabilități. Adevărul este că diferența (și destul de semnificativă) a fost că în acest caz s-a încercat să refuze încurajarea atitudinilor dependente în rândul persoanelor cu dizabilități. Li s-au oferit condiții de angajare și posibilitatea de a-și câștiga singur existența (pe lângă o pensie plătită). Dar trebuie avut în vedere că creșterea a fost mică. O persoană cu dizabilități, de regulă, a primit o muncă monotonă, slab calificată, care nu se potrivea tuturor.
Odată cu creșterea culturii societății, odată cu dezvoltarea științelor sociale, există o înțelegere a faptului că este necesar să se satisfacă nu numai nevoile materiale ale persoanelor cu dizabilități, ci și pe cele sociale și există o înțelegere a nevoii să folosească alte metode de rezolvare a problemelor acestui grup de oameni în condiţii socio-economice noi. Se ia în considerare diferența dintre persoanele cu dizabilități și alte persoane în capacitatea lor de a-și proteja împreună drepturile și de a oferi sprijin și asistență reciprocă. Aceasta a servit ca un impuls pentru dezvoltarea următoarei etape a politicii sociale, etapa în care se creează condițiile pentru unirea persoanelor cu dizabilități în organizatii publiceși creând propriile lor pe baza lor întreprinderi proprii. Această direcție a coincis într-o oarecare măsură cu direcțiile politicii sociale din țările occidentale, unde statul încurajează persoanele cu dizabilități să-și determine în mod independent viața.
Dezavantajele implementării acestei noi etape în dezvoltarea politicii sociale în Rusia includ dependența organizațională a organizațiilor publice de stat, lipsa sentimentului de egalitate cu ceilalți cetățeni și independența persoanelor cu dizabilități. Într-un moment în care conceptul de viață independentă pentru persoanele cu dizabilități este deja discutat în Occident, în Rusia
5 persoanele cu dizabilități nu sunt înzestrate cu independență și au multiple limitări sociale.
Între timp, la sfârșitul secolului al XX-lea, societatea rusă s-a confruntat cu faptul că printre persoanele cu dizabilități numărul persoanelor cu medii și educatie inalta. Apar noi mijloace tehnice care permit persoanelor cu dizabilități să participe activ la muncă, viata publica. Însuși conținutul muncii în societate s-a schimbat. Procesele de muncă au devenit intensive în cunoștințe, necesitând cunoștințe profunde. În același timp, ele nu creează obstacole insurmontabile în calea participării persoanelor cu dizabilități. Această nouă situație necesită o revizuire a unui număr de prevederi legislative în domeniul muncii, o nouă abordare a evaluării posibilității de participare a persoanelor cu dizabilități în producție și afaceri. În același timp, politica socială nu reacționează în totalitate constructiv la acest lucru și fie pur și simplu părăsește sau evită aceste probleme.
Ca o consecință a acestui fapt, tinerii cu studii superioare cu capacități fizice limitate sunt puțin implicați activitati de productie, în activitățile organizațiilor publice. Tinerii cu dizabilități suferă de izolare, stima de sine scăzută și se confruntă cu bariere care îi împiedică să învețe, să lucreze, să își întemeieze o familie și să poată trăi viața pe care și-o doresc.
Devine din ce în ce mai evident că direcția principală în organizarea unui stil de viață independent pentru persoanele cu dizabilități este crearea unui mediu de viață care să încurajeze tinerii cu dizabilități să fie independenți, autosuficienti și să renunțe la atitudinile dependente și supraprotecția. În aceste condiții, persoanele cu dizabilități și organizațiile lor publice încep să caute în mod independent noi modalități de a-și atinge independența și integrarea în societate. Cu toate acestea, nici știința, nici practica nu sunt încă pregătite să-i ajute astăzi, oferindu-le cunoștințele și experiența necesare în căutarea unor noi linii directoare pentru auto-organizare. Există încă puține încercări de generalizare a experienței practicienilor-organizatori și a persoanelor cu dizabilități înșiși în rezolvarea acestei probleme. Lipsa justificării necesare pentru restrângere
Există schimbări fundamentale în legislația actuală referitoare la politicile privind persoanele cu dizabilități. Și deși practica socială propune cercetarea strategiilor de viață ale persoanelor cu dizabilități ca sarcină prioritară pentru știință, ea încă nu are linii directoare clare în dezvoltarea participării persoanelor cu dizabilități la viața publică.
În aceste condiții, performanța de amatori a persoanelor cu dizabilități dobândește mare importanță, întrucât aceasta nu este altceva decât dezvoltarea mișcării de viață independentă, când inițiativa vine de la cei cu dizabilități înșiși, „de jos”, iar statul este obligat să răspundă acțiunilor persoanelor cu dizabilități. Acest lucru, la rândul său, crește rolul organizațiilor publice create chiar de persoanele cu dizabilități. Asociații de oameni - organizații publice cunosc adevăratele nevoi și cerințe ale fiecărui grup individual de persoane cu dizabilități fizice. Activitatea organizațiilor publice poate completa în mod logic activitățile guvernamentale în domeniul protecției sociale a persoanelor cu dizabilități, aducând sprijin și asistență socială tuturor. De o importanță deosebită este analiza sociologica orientarea societății spre sprijinirea organizațiilor publice ale persoanelor cu dizabilități, poziția și orientările valorice ale persoanelor cu dizabilități înșiși, conținutul interacțiunii dintre organizațiile lor publice și organele guvernamentale.
Astfel, relevanța temei de cercetare se explică prin faptul că astăzi știința rămâne semnificativ în urma nevoilor societății în studierea problemelor persoanelor cu dizabilități. Ea nu este pregătită să dea recomandări sau metode specifice de dezvoltare a politicii sociale privind persoanele cu dizabilități.
Problemă, La baza lucrării de disertație stă contradicția dintre conștientizarea necesității dezvoltării organizațiilor publice de amatori ale persoanelor cu dizabilități, facilitând integrarea acestora în viața publică activă și lipsa unei idei bazate științific despre metodele, mijloacele și modalitățile de înființare a unor astfel de organizații și condiţiile care trebuie create pentru munca lor de succes.
Evaluarea gradul de dezvoltare a problemei, Trebuie remarcat faptul că în ultimul deceniu în publicațiile științifice despre social
7 reabilitarea persoanelor cu dizabilități, există o conștientizare tot mai mare a necesității
rezolvarea problemelor de autoorganizare a persoanelor cu dizabilități din Rusia. În lucrările lui I. Albegova, N. Dementieva, L. Krasotina, A. Lazortseva, T. Voronkova, L. Makarova, A. Shumilin, S. Koloskov, se acordă atenție factorilor care determină dezvoltarea politicii sociale în relație cu persoanelor cu dizabilităţi, argumentând importanţa satisfacerii nevoilor sociale ale persoanelor cu dizabilităţi.
Problemele reabilitării sociale a persoanelor cu dizabilități se află astăzi în centrul atenției științei interne și străine. O analiză a publicațiilor străine și interne ne permite să concluzionam că o gamă largă de oameni de știință (T. Vinogradova, Y. Kachalova, E. Yarskaya- Smirnova, L. Kosals, C. Cooley, R. Linton, G. Mead, N. Smelzer). Cercetarea lor acoperă o gamă largă de probleme care apar atunci când societatea încearcă să ajute persoanele cu dizabilități. Sunt luate în considerare diferite aspecte ale vieții persoanelor cu dizabilități în societate. Se poate susține că problema activității sociale, ca strategie de viață proactivă a persoanelor cu dizabilități, este de natură complexă și face obiectul cercetării în diverse științe - medicină, filozofie, drept, sociologie, psihologie, economie.
Abordările dezvoltate de oamenii de știință pentru evaluarea modalităților de reabilitare a persoanelor cu dizabilități reprezintă o serie consistentă de modele care reflectă atât nivelul de dezvoltare a societății la momentul creării lor, cât și nivelul de dezvoltare al gândirii științifice.
În prezent, literatura științifică identifică clar problemele persoanelor cu dizabilități: angajare, educație, participare activă la viața publică, autoorganizare etc. Inițial, modelul dominant de reabilitare a persoanelor cu dizabilități, integrarea acestora în societate, a fost modelul reabilitarea medicală și s-a concentrat în principal pe rezolvarea problemelor persoanelor cu dizabilități legate de bolile acestora
8 nimic, cu sănătatea lor. Acest lucru nu este pus la îndoială. La urma urmei, măsurile medicale vizează în primul rând posibila restabilire a sănătății pentru o persoană cu dizabilități. Totodată, astăzi rata de reabilitare a persoanelor cu dizabilități este foarte scăzută și nu depășește 2,3% la reexaminare. 1 Potrivit ONU, în medie 10% din populația fiecărei țări este cu dizabilități, iar majoritatea nu pot duce o viață plină din cauza barierelor sociale și fizice existente. În prezent, numărul persoanelor cu dizabilități din Rusia este de 10,1 milioane de persoane și trebuie remarcat că a existat o creștere semnificativă în ultimii ani. Potrivit Ministerului Muncii din Rusia, din 1992, peste 1 milion de persoane au primit statutul de handicapat în Federația Rusă în fiecare an. În 1999, 1049,7 mii de persoane au fost recunoscute ca handicapați pentru prima dată, inclusiv. persoane cu handicap din grupa 1 - 137,7 mii (13,1%), grupa 2 - 654,7 mii (62,4%), grupa 3 - 257,3 mii (24,5%). Cea mai semnificativă creştere a numărului de persoane recunoscute pentru prima dată ca fiind cu dizabilităţi a fost înregistrată în anul 1995 (1346,9 mii persoane). În același timp, ponderea persoanelor cu dizabilități în vârstă de muncă a crescut de la 37,7% în 1995 la 53,7% în 1999. Față de 1992, numărul persoanelor cu dizabilități în vârstă de muncă a crescut cu aproape o treime (29,9%) și s-a ridicat la 563,6 mii persoane, sau 53,7% din numărul total al persoanelor cu dizabilități (în 1992 - 434,0 mii, respectiv). sau 39%). 3 Modelul medical de reabilitare nu ne permite să rezolvăm pe deplin problemele sociale ale persoanelor cu dizabilități. Mai mult, lipsa unei abordări diferențiate a persoanelor cu dizabilități în funcție de tipul de boală (vizuală, auz, sistemul musculo-scheletic) nu permite o analiză cuprinzătoare a problemei și, prin urmare, face ca modelul medical de reabilitare să fie îngust focalizat. Se remarcă faptul că modelul medical de reabilitare clasifică persoanele cu dizabilități drept persoane care duc un stil de viață pasiv și
1.Legea federală „Cu privire la protecția socială a persoanelor cu handicap în Federația Rusă” nr. 181-FZ din 24 noiembrie 1995. 2. Frolova E. Principalii factori și tendințe în dizabilitatea populației Rusiei. / In carte. Egalitatea de șanse pentru persoanele cu dizabilități: probleme și strategie guvernamentală. - M.: VOI, 2000. - P.62. Z. Puzin S. Despre situația persoanelor cu dizabilități din Rusia / carte. Egalitatea de șanse pentru persoanele cu dizabilități: probleme și strategie guvernamentală. -M.: VOI, 2000. -P.56.
9 poate efectua numai astfel de acțiuni determinate de medici.
La acea vreme, cercetătorii critici față de limitările modelului medical au remarcat că reabilitarea unei persoane cu dizabilități constă nu numai în pregătirea persoanei cu dizabilități în sine pentru a se adapta la mediu, ci și în intervenția în societatea înconjurătoare pentru a promova integrarea socială, promovează recuperarea persoanei cu dizabilități și a mediului înconjurător, societatea sa într-un tot unitar social. Aceste poziții sunt reflectate în lucrările lui A. Chogovadze, B. Polyaev, G. Ivanova. 4
În lucrarea sa dedicată analizei socioculturale a atipicității, E. Yarskaya-Smirnova notează că a crescut în societatea rusă Preocuparea cu privire la posibilele consecințe negative ale excluderii instituționale a unui număr de grupuri sociale, inclusiv a persoanelor cu dizabilități și a familiilor acestora, servește nu numai ca un stimulent pentru dezvoltarea programelor de reabilitare socială, dar necesită și analiza functionala procese de schimbare şi metode de reproducere a caracteristicilor structurii sociale. Problema capacităților umane limitate care se pune în acest sens este complexă și acută. 5
Modelul social de reabilitare a persoanelor cu dizabilități, formulat de șeful organizației publice a persoanelor cu dizabilități „Perspectiva” E. Kim, ca concept de viață independentă, a fost confirmat în lucrările lui M. Levin, E. Pechersky, E. Kholostova, E. Yarskaya-Smirnova. În același timp, se acordă multă atenție drepturilor unei persoane cu dizabilități ca membru al societății și egalității de șanse. Inițial, modelul social de reabilitare a fost diferit de cel medical prin aceea cu satisfacție nevoi fiziologice persoanele cu dizabilități, nevoile lor sociale încep să fie satisfăcute - formare, participare la viata sportiva, informând. Și, deși acesta este un punct pozitiv, încă nu rezolvă problema satisfacerii nevoilor sociale ale persoanelor cu dizabilități care sunt asociate
4. Chogovadze A., Polyaev B., Ivanova G. Reabilitarea medicală a persoanelor bolnave și cu dizabilități / Materiale ale Conferinței științifice și practice din întreaga Rusie. -M., 1995, -Capitolul Z, -P.9. 5.Yarskaya-Smirnova E. Analiza socioculturală a atipicității. -Saratov, 1997. -P.7.
10 cu statutul lor în societate. Și, în consecință, dezvoltarea modelului social
trece la nivelul următor atunci când se încearcă dezvoltarea activităților sociale ale persoanelor cu dizabilități. Se creează organizații publice ale persoanelor cu dizabilități. Persoanele cu dizabilități sunt implicate în gestionarea proceselor de viață. Acest lucru le-a dat o oportunitate de auto-realizare. Dar în toate acestea exista un dezavantaj semnificativ: toate activitățile persoanelor cu dizabilități și organizațiile lor publice depindeau de stat. Persoanele cu handicap depind de beneficii, de subvenții bugetare, de opiniile și starea de spirit a funcționarilor.
Problemele dezvoltării instituțiilor de protecție socială existente și nevoia de a crea instituții de un tip fundamental nou, cât mai aproape posibil de o anumită persoană cu dizabilități și care se ocupă de o soluție cuprinzătoare a problemelor acestora, sunt evidențiate în lucrările lui E. Kholostova. , L. Grachev, M. Ternovskaya, N. Dementieva, A. Osadchikh, M. Ginkel, D-S.B. Yandak, M. Mirsaganova, M. Sadovsky, T. Dobrovolskaya. În lucrările lor, ei subliniază ideea că o soluție cuprinzătoare eficientă este posibilă cu participarea organizațiilor publice ale persoanelor cu dizabilități, atunci când o persoană cu dizabilități își determină în mod independent stilul de viață și acționează ca un expert în rezolvarea problemelor sale. Și în acest caz, organizația publică nu acționează ca o structură auxiliară, ci ca structură principală, dominantă, concentrată pe ajutorul persoanelor cu dizabilități, folosindu-se în același timp capacitățile agențiilor guvernamentale. Această abordare este fundamental diferită de cea existentă, unde domină agențiile guvernamentale cu costuri mari, iar persoanele cu dizabilități și organizațiile lor publice pot accepta doar ceea ce li se oferă. Aceasta nu este altceva decât următoarea etapă în dezvoltarea modelului social de reabilitare a persoanelor cu dizabilități.
O abordare diferențiată și cuprinzătoare a reabilitării persoanelor cu dizabilități implică interacțiune diverse structuri sfera socială – interacţiunea interdepartamentală. Personificarea persoanelor cu dizabilități într-un singur câmp informațional va face posibilă obținerea unei evaluări a dinamicii satisfacției
satisfacție cu reabilitarea, identificarea problemelor problematice în furnizarea de măsuri de reabilitare socială. Esența acestei abordări constă în studiul proceselor de construcție de către persoanele cu dizabilități înșiși și mediul lor de realitate socială, inclusiv nevoile, motivele și anumite strategii de viață ale acestora. Analiza consecințelor sociale ale politicii bugetare, analiza practicii existente a relațiilor interdepartamentale se reflectă în lucrările lui V. Beskrovnaya, N. Bondarenko, A. Proshin, V. Dubin, A. Orlov, P. Druzhinin, E. Fedorova , T. Sumskaya, N. Mitasova. În analiza noastră ne ghidăm după principalele prevederi alese de aceștia. Totodată, nu putem să nu remarcăm că dezvoltarea spectacolelor de amatori ale persoanelor cu dizabilităţi prin creaţie anumite condiții, este complicată de lipsa recomandărilor științifice privind metodele care pot fi folosite pentru a realiza acest lucru.
Se creează o anumită contradicție. Pe de o parte, o trecere în revistă a literaturii științifice cu privire la o anumită problemă indică o bază teoretică și metodologică fundamentală în acest domeniu al sociologiei. Pe de altă parte, există o tradiție insuficientă cercetare empirică strategiile de viață ale persoanelor cu dizabilități. Fundamentarea științifică conceptuală a strategiilor de viață existente efectiv ale persoanelor cu dizabilități, inclusiv cele proactive, este reprezentată de un număr foarte mic de lucrări. În plus, literatura științifică practic nu analizează opțiunile pentru strategiile de viață proactive ale persoanelor cu dizabilități și metodele de implementare a acestora. O excepție fac lucrările lui E. Kim, M. Mason, D. Shapiro, D. MacDonald, M. Oxford, care fundamentează necesitatea organizării unor asociații publice de persoane cu dizabilități ca una dintre formele unei instituții sociale.
Devine evidentă necesitatea umplerii golului existent și a activităților practice de implementare a conceptului prioritar, în opinia noastră, al unui stil de viață independent pentru persoanele cu dizabilități și, corespunzătoare acestuia, a unei forme organizaționale, ca strategie de viață proactivă.
12 De aceea, acest subiect a fost în centrul atenției cercetării noastre.
Orientările inițiale ale cercetării disertației s-au format în mare parte sub influența teoriei socioculturale a atipicității dezvoltate de E. Yarskaya-Smirnova și alți oameni de știință ai școlii Saratov.
Baza teoretică și metodologică cercetarea disertației este determinată de natura sa aplicată și interdepartamentală. Analiza problemei studiate a fost realizată la intersecția unor domenii de cunoaștere precum cercetarea stratificării, cercetarea în domeniul asistenței sociale, în domeniul proceselor de integrare din perspectiva sociologiei, psihologiei și antropologiei sociale. Poziția autorului s-a format sub influența conceptelor unui stil de viață independent pentru persoanele cu dizabilități dezvoltate de J. Dejohn, D. MacDonald, E. Kim. 6
Aceste concepte se bazează pe constructivismul social al lui P. Berger și T. Luckmann, care au absorbit și sintetizat ideile lui W. Dilthey, G. Simmel, M. Weber, W. James, J. Dewey. Un rol important în fundamentarea direcției analizei l-au jucat evoluțiile teoretice ale cercetătorilor autohtoni E. Yarskaya-Smirnova, E. Kholostova, L. Grachev, M. Ternovskaya, care au apărat ideile unei soluții cuprinzătoare la problemele reabilitării. , precum și o abordare diferențiată pentru a găsi modalități de integrare a persoanelor cu dizabilități în societate.
Fiabilitate și valabilitate Rezultatele studiului sunt determinate de principii teoretice consistente, aplicarea corectă a principiilor sociologice despre procesele sociale și instituțiile sociale, despre structura sociala. Rezultatele și interpretările studiului sunt corelate cu cercetări existente probleme de reabilitare socială a persoanelor cu dizabilități, strategie de viață.
b.Sm., D. MacDonald, M. Oxford Istoria mișcării de viață independentă pentru persoanele cu dizabilități. Site-ul web al Centrelor americane pentru viață independentă, http // www. acile. com/acil eu ilistor. htm. E.H. Kim Experiență în asistență socială în cadrul implementării conceptului de viață independentă în activitățile organizațiilor neguvernamentale. Sankt Petersburg, 2001. -192 p.
13 Ţintă cercetarea disertaţiei este de a fundamenta
abordare a creării unei instituții sociale de tip fundamental nou, bazată pe o analiză a conceptelor moderne de reabilitare socială a persoanelor cu dizabilități și pe experiența formării unuia dintre primele din regiunea Samara, Centrul pentru Viața Independentă a Persoanelor cu Handicap. Structura de bază pe care se formează Centrul pentru Viață Independentă este o organizație publică amatoare a persoanelor cu dizabilități, utilizatori de scaune rulante, care sunt capabile să asigure cel mai bine integrarea persoanelor cu dizabilități în societate.
Pentru atingerea acestui obiectiv a fost necesar să se rezolve următoarele sarcini:
ia în considerare tendința de dezvoltare a cunoștințelor științifice despre reabilitarea socială a persoanelor cu dizabilități, tipologia strategiilor individuale de viață, definind în acestea locul activității persoanelor cu dizabilități în organizațiile publice;
descrie constructele teoretice ale unei abordări diferențiate, personalizate, care există în literatura sociologică pentru a descrie elementele de bază ale unei structuri de personalitate capabile să formeze și să implementeze strategii de viață proactive;
să descrie capacitățile cognitive ale metodologiei calitative pentru studierea activităților organizațiilor publice ale persoanelor cu dizabilități ca strategie de viață proactivă pentru persoanele cu dizabilități;
să analizeze atitudinea persoanelor cu dizabilități față de participarea în organizații publice care le oferă activități independente și oportunitatea de a duce un stil de viață activ;
rezumați și analizați experiența regională a Centrului pentru Viață Independentă, organizat pe baza organizației publice a utilizatorilor de scaune rulante „Desnitsa” din orașul Samara, ca strategie de viață proactivă pentru persoanele cu dizabilități.
14 Obiectul cercetării tezei sunt existente
forme organizatorice de viaţă independentă pentru persoanele cu dizabilităţi, publice
organizații, instituții sociale în care este posibil să se utilizeze
principii de autoguvernare, autoorganizare, ajutor reciproc.
Subiectul studiului îl constituie atitudinea față de o nouă formă de autoorganizare a persoanelor cu dizabilități, atât persoanele cu dizabilități care sunt membre ale organizației publice „Desnița”, cât și persoanele cu dizabilități care nu sunt membri ai acesteia.
Ipoteza centrală a studiului este ipoteza unui stil de viață predominant activ în rândul utilizatorilor de scaune rulante care au participat la activitățile noii organizații publice „Desnița”, în comparație cu persoanele cu dizabilități care au un tip similar de dizabilitate fizică, dar nu participă. în viaţa organizaţiei publice. Dezvăluind ipoteza principală a studiului, remarcăm că disertația are ca scop fundamentarea importanței unui stil de viață activ ca bază pentru satisfacerea nevoilor sociale ale persoanelor cu dizabilități.
Baza pe sociologic metode de cercetare iar obţinerea informaţiilor este determinată de specificul subiectului de cercetare: structura grup social- persoane cu dizabilități, pozitia de viata, stilul de viață, calitatea vieții - sunt categorii sociologice studiate cu ajutorul aparatului sociologic. Alegerea metodelor sociologice a fost determinată de sarcini specifice în fiecare etapă a studiului. Metoda de cercetare utilizată a fost metoda studiului de caz, care a inclus interviuri semi-structurate, lucru cu experți și analiza documentelor. Materialele acestor studii au stat la baza părții empirice a lucrării de disertație.
Baza empirica teza constă într-un studiu sociologic realizat de candidatul la teză în organizația publică a utilizatorilor de scaune rulante „Desnița” în rândul persoanelor cu dizabilități cu afecțiuni musculo-scheletice, în vârstă de 20-40 de ani, care au participat la
15 crearea și organizarea activității unei asociații obștești, precum și în
grup de control al utilizatorilor de scaune rulante care nu participă la activitățile niciunei organizații publice. Total Participanții la studiu au inclus 250 de persoane.
Noutate științifică lucrarea de disertație constă în:
nou analizat şi sistematizat abordări teoretice pentru a înțelege modelul social de reabilitare a persoanelor cu dizabilități, locul acestuia este determinat în cadrul modelului medical tradițional și al conceptului de stil de viață independent pentru persoanele cu dizabilități;
în contextul utilizării științifice a strategiei de viață, pentru prima dată, ca variantă a unei strategii de viață proactive, sunt evidențiate activitățile persoanelor cu dizabilități în organizațiile publice;
Pentru prima dată, a fost realizată o analiză sociologică a impactului organizațiilor publice asupra abordărilor de înțelegere a modelului social de reabilitare;
Folosind un exemplu regional, procedura de organizare a activității unei instituții sociale independente de stat, Centrul pentru viață independentă, este descrisă pe baza unei organizații publice de amatori a utilizatorilor de scaune rulante.
Semnificație teoretică și practică munca este determinată de nevoia obiectivă a unei analize conceptuale a practicilor existente, în special forme organizatorice viata independenta pentru persoanele cu dizabilitati. Rezultatele studiului s-au reflectat în crearea unei organizații publice de amatori a utilizatorilor de scaune rulante, care face posibilă combinarea capacităților agențiilor guvernamentale și ale organizațiilor publice. Centrul pentru Viață Independentă, organizat pe baza unei organizații publice de amatori, nu este altceva decât formă eficientă realizarea posibilităţilor de organizare publică, activitate socială a persoanelor cu dizabilităţi. Acest lucru se manifestă în independența sa față de agențiile guvernamentale, în lipsa de oportunități pentru guvernare
structuri care să le dicteze termenii de existență și activitățile organizației. Centrul pentru Viață Independentă s-a impus ca cea mai flexibilă structură în comparație cu instituțiile guvernamentale, permițând persoanelor cu dizabilități să realizeze pe deplin principiile inițiativei, autoexprimarii și participării personale la formarea unui stil de viață activ. Eficacitatea ridicată a Centrului se manifestă prin faptul că persoanele cu dizabilități înșiși acționează ca specialiști în reabilitare care au învățat condițiile de viață și nevoile speciale ale persoanelor cu dizabilități din propria experiență. Este oportunitatea pentru persoanele cu dizabilități de a participa la dezvoltarea propriilor programe și implementarea măsurilor legate de reabilitare, la elaborarea sau evaluarea programelor de reabilitare de stat, ținând cont de experiența organizațiilor publice de persoane cu dizabilități, de inițiativa acestora - cheia înaltei performanțe a Centrului pentru Viață Independentă.
Materialul teoretic adunat și sistematizat poate fi utilizat în procesul educațional - în desfășurarea de cursuri de formare pe problemele reabilitării sociale a persoanelor cu dizabilități și asistenței sociale cu organizațiile lor publice.
Aprobarea lucrării. Principalele prevederi ale lucrării de disertație au fost expuse în articolele științifice publicate de autor și discutate la conferința științifică și practică „Reguli standard pentru egalitatea de șanse pentru persoanele cu dizabilități” (Samara, 1998), la masa rotundă „Prevenirea măduvei spinării”. leziuni” (Samara, 1998), la o întâlnire extinsă a organizației publice „Desnitsa” „Infrastructura socială și utilizatorii de scaune rulante” (Samara, 1999), la conferința științifică și practică „Ieșiți din cerc” (Samara, 1999) , la seminarul practic „Organizația durabilă – calea spre succes” (Samara, 1999) , la conferința de presă „Conștientizarea și depășirea” (Samara, 2000), la Conferința internațională „Misiunea asistenței sociale într-o societate de tranziție” (Samara, Rusia, 2000), la seminarul practic al Asociației orașelor din Regiunea Volga „Rolul asociațiilor publice în politica municipală” (Pen-za, 2000), au fost reflectate într-un proiect internațional de design pentru persoanele cu
17 cu dizabilități în regiunea Samara (Londra, 2001).
Principalele prevederi ale lucrării de disertație au fost reflectate în programul țintă elaborat pentru problemele persoanelor cu dizabilități „Samara, suntem împreună” pentru 2005-2006 și au fost luate în considerare în cadrul cursului special elaborat „Asociațiile publice și interacțiunea lor cu agentii guvernamentale Autoritățile".
Structura disertației include o introducere, două capitole, patru paragrafe, o concluzie, o listă de referințe și o anexă.
Schimbări în abordările cercetării pentru evaluarea locului persoanelor cu dizabilități în societate
Potrivit statisticilor, persoanele cu dizabilități reprezintă aproximativ o zecime din populația lumii. Cu toate acestea, un grup atât de semnificativ de oameni se află încă în poziția de minoritate în multe țări, ale căror drepturi și interese nu sunt acordate suficientă atenție de către stat. De zeci de ani, țările democratice au fost dominate de ideea că persoanele cu dizabilități au nevoie de îngrijire. În aceste țări, inclusiv Rusia, până la începutul secolului al XX-lea, s-au dezvoltat tradiții de caritate publică și privată față de persoanele cu dizabilități.
Rusia este o țară cu o istorie îndelungată în care milostivirea și caritatea și-au găsit un loc, când săracii, orfanii și persoanele cu handicap erau obiectul de îngrijire a statului, a bisericii și a oamenilor cu frică de Dumnezeu. Începutul a fost pus de prinții Kiev, care au învățat să-și iubească vecinii și să facă donații în favoarea lor. Sub țarul Fyodor Alekseevici, două case de pomană au apărut la Moscova în 1682; până la sfârșitul secolului erau aproximativ zece, iar până în 1718, sub Petru cel Mare, erau deja nouăzeci. Printre ele se numără celebra „Tăcerea marinarilor” de pe Yauza. Ecaterina cea Mare în 1775 a stabilit ordine de caritate publică (prototipuri de comitete de protecție socială), dar și persoane private au fost încurajate să înființeze instituții caritabile. Atunci a luat naștere Departamentul Instituțiilor împărătesei Maria, iar fiul ei Alexandru I a înființat o societate umană.7 În același timp, contele Sheremetyev a construit o casă de ospiciu pentru orfani și nenorociți (acum faimosul Institut de Medicină de Urgență Sklifosovsky). După Războiul PatrioticÎn 1812, la Moscova, datorită editorului P. Pezarovius, a apărut ziarul „Russian Invalid”, care a acordat atenție în primul rând veteranilor. A fost publicată până la Revoluția din octombrie.
În timpul războaielor din Crimeea, ruso-turc și ruso-japonez, au început să apară comunități de surori ale milei. La originile primului dintre ei s-au aflat prințesa Elena Pavlovna și celebrul chirurg Pirogov. În anii optzeci ai secolului al XIX-lea, moșiera Anna Adler a înființat o tipografie pentru nevăzători, unde în 1885 a fost tipărită prima carte în limba rusă în Braille.
Ca urmare a loviturii de stat din octombrie, sistemul instituțiilor caritabile a fost practic distrus. Cu toate acestea, deja în anii douăzeci a început formarea de noi instituții și organizații, care vizează sprijinirea persoanelor cu dizabilități care nu aveau resurse materiale. Statul sovietic a încercat să susțină dorința persoanelor cu dizabilități de a-și câștiga singur existența. În decembrie 1921, pe baza celor care existau deja la final Război civil artele ale persoanelor cu dizabilități, a fost înființată Asociația de producție și consumator din întreaga Rusie a persoanelor cu dizabilități, ale cărei sarcini și structură au influențat semnificativ educația și dezvoltarea mișcării sociale în rândul persoanelor cu dizabilități de auz și vedere. Sarcina sa principală a fost angajarea persoanelor cu dizabilități prin extinderea rețelei de artele și ateliere proprii pentru lucrătorii la domiciliu, precum și construcția de grădinițe, sanatorie, școli profesionale și facilități sportive. Structura asociației de producție și consumatori a precedat structura modernă a Societății Ruse a persoanelor cu dizabilități. Toate problemele au fost rezolvate democratic și doar persoanele cu dizabilități aveau dreptul la vot. Asociația de producție și consumator era supravegheată de guvernul RSFSR și avea un statut mai înalt față de Societățile Nevăzătorilor și Surzilor, care se aflau „în grija” Ministerului Asistenței Sociale.
În anii de dinainte de război, statul a încercat să preia micile întreprinderi ale Societății Nevăzătorilor. Acesta a fost primul test în lupta persoanelor cu dizabilități pentru drepturile lor. Ceea ce au reușit să obțină persoanele cu deficiențe de vedere, alte persoane cu dizabilități, în special, cele în scaune cu rotile, nu au reușit ulterior. La acea vreme, credința dominantă era că numai proprietatea statului ar trebui să corespundă epocii construirii comunismului. Lupta împotriva acestei tiranii ideologice a depășit puterea persoanelor cu dizabilități în acei ani. Acest lucru a dat o lovitură gravă mișcării persoanelor cu dizabilități din Rusia. Spre deosebire de persoanele cu dizabilități - lucrători de sprijin, producția Societății Orbilor a supraviețuit doar în acești ani. Rețeaua întreprinderilor educaționale și de producție a jucat un rol important în acest sens.
Nedorind să se împace cu nedreptatea în raport cu asociațiile obștești, persoanele cu dizabilități - lucrătorii de sprijin au încercat după Marele Război Patriotic să obțină permisiunea de a se autoorganiza, de a crea organizații publice de amatori. În 1955, în Piața Veche din fața clădirii Comitetului Central al PCUS, a avut loc un mic pichet de invalizi de război în scaune cu rotile motorizate, care au înaintat cereri modeste de natură economică, dar organizatorul acestuia nu a fost un veteran, ci un 24- persoană cu dizabilități de ani din copilărie, amputat - utilizator de scaun cu rotile, Yuri Kiselev. Este de remarcat rolul deosebit în lupta pentru drepturile persoanelor cu handicap încă din copilărie, deoarece veteranii de război adulți cu dizabilități aveau însă unele beneficii și nu doreau să le riște, în timp ce cei cu handicap încă din copilărie aparțineau categoriei cele mai defavorizate care nu aveau beneficii.
Influența politicii sociale de stat asupra dezvoltării organizațiilor publice amatoare ale persoanelor cu dizabilități
Politica socială este componentă politica internă a statului, concretizată în programele și practicile sale sociale, și reglementarea relațiilor în societate în interesele și prin interesele principalelor grupuri ale populației. Sarcina principală a politicii sociale este de a armoniza relații publice. Conținutul și direcția politicii sociale a statului servesc nu doar ca bază de fond, ci și organizatorică a asistenței sociale, îndeplinind o funcție metodologică importantă în raport cu aceasta din urmă.Politica socială la originea sa este secundară economiei, care a avut a fost și rămâne baza materială determinantă pentru rezolvarea tuturor problemelor sociale. Originea secundară a politicii sociale în raport cu economia nu înseamnă că semnificația ei pentru dezvoltarea culturii materiale și spirituale a societății este secundară. În primul rând, rezultatele sunt realizate în sfera socială activitate economică, eficiența acestuia în satisfacerea nevoilor oamenilor este testată. În al doilea rând, gradul de umanitate este reflectat și demonstrat în politica socială. În cele din urmă, îngrijirea unei persoane și crearea condițiilor pentru dezvoltarea sa armonioasă este un scop în sine al progresului social. Și în măsura în care această tendință se exprimă în politica socială a statului, cu atât este mai vizibilă esența umanistă și direcția dezvoltării sociale. În al treilea rând, fără o politică socială eficientă, este imposibil să se activeze creativitatea în activitatea umană ca componentă principală a forțelor productive ale societății. Elemente structurale factorul uman este o manifestare a relațiilor sociale specifice, a căror reglementare și îmbunătățire constituie conținutul politicii sociale și al asistenței sociale în societate. Orice neatenție la nevoile oamenilor, slăbirea atenției față de aspectele sociale ale muncii, vieții, petrecerii timpului liber, orice încălcare a intereselor legitime ale oamenilor contrazic în cele din urmă principiul justiției sociale și conduc la o scădere a producției și o agravare a tensiunii sociale. în societate și regiune. După cum se știe, la începutul anilor 70 - 80 ai secolului XX în țară, în ciuda faptului că problemele de ocupare a populației au fost rezolvate cu succes, au fost oferite garanții sociale de natură fundamentală, oportunități de îmbunătățire a condițiilor de locuire. , serviciile alimentare, educația și asigurarea populației nu au fost pe deplin realizate bunuri de consum de calitate etc. Toate acestea au fost rezultatul subestimării problemelor dezvoltării sociale și motivul creșterii sentimentelor dependente, înrădăcinarea psihologiei „egalizării”, coroziunea socială, erodarea valorilor spirituale în societate și creșterea inhibării dezvoltare economică.
Sarcina principală a politicii sociale a statului în conditii moderne constă în armonizarea relaţiilor sociale prin elaborarea şi implementarea măsurilor organizatorice şi legale de reglementare a acestora. Implementarea consecventă a politicii sociale ajută la consolidarea stabilității politice a societății. Lucrările lui V. Jukov, I. Zainyshev, E. Kholostova, A. Kozlov notează că în dezvoltarea politicii sociale a statului în stadiul actual de dezvoltare socială pot fi distinse mai multe direcții, care împreună dezvăluie conținutul său principal. În condițiile reorientării economiei de la principii planificate către mecanisme de piață de autoreglare, una dintre direcțiile cele mai importante ale politicii sociale a statului este crearea condițiilor garantate social pentru viața cetățenilor, indiferent de condiția fizică a acestora, care este, protecţia socială a populaţiei de consecinţele negative ale relaţiilor de piaţă în economie. Aceasta presupune, în primul rând, menținerea unui echilibru între venitul monetar al populației și resursele de mărfuri; în al doilea rând, crearea condiţiilor favorabile pentru îmbunătăţirea condiţiilor de viaţă ale cetăţenilor; în al treilea rând, dezvoltarea sectorului de servicii pentru populație, satisfacerea cererii acestora de bunuri și servicii de calitate; în al patrulea rând, extinderea bazei materiale pentru întărirea sănătăţii populaţiei, sporirea educaţiei şi culturii acesteia. 48
Politica socială a statului este mai ales tangibilă în acele schimbări care au loc în natura și condițiile activității umane de muncă, deoarece aici are loc reflectarea umanității sale.
Atitudinea persoanelor cu dizabilități față de participarea în organizații publice construite pe principiile autoguvernării
În cadrul cercetării tezei de doctorat, a fost realizat un studiu sociologic privind problemele dizabilității, atitudinea persoanelor cu dizabilități față de dizabilitate, care este parte integrantă a acesteia. Ţintă cercetare sociologică a fost de a afla cum percep utilizatorii de scaune cu rotile organizația publică nou creată „Desnitsa”, cum evaluează schimbările din viața lor de la organizarea acesteia și, de asemenea, cum stilul de viață al celor care participă activ la activitatea sa diferă de cei care nu participă la ea. munca și poate nu știe despre existența ei. Obiectivele studiului au fost: identificarea punctului de vedere al societății asupra problemei dizabilității; studierea gradului de schimbare în conștiința publicului către înțelegerea problemelor sociale asociate cu dizabilitățile; identificarea gradului de pregătire a persoanelor cu dizabilități de a-și rezolva în mod independent problemele; identificarea gradului de pregătire a asociațiilor obștești pentru rezolvarea problemelor persoanelor cu dizabilități; identificarea atitudinii persoanelor cu dizabilități față de procesele de integrare care au loc în societate; identificarea priorităților în programele sociale progresive care au ca scop integrarea persoanelor cu dizabilități și necesită costuri financiare suplimentare.
Declarația ONU privind drepturile persoanelor cu dizabilități afirmă că persoanele cu dizabilități au aceleași drepturi civile și politice ca și ceilalți cetățeni și au dreptul la măsuri menite să le permită să obțină cât mai multă independență. Prin urmare, una dintre cele mai importante direcții ale politicii sociale a statului este crearea de condiții garantate social pentru viața cetățenilor, inclusiv a persoanelor cu dizabilități, ale căror capacități s-au dovedit a fi extrem de limitate. Crearea unor astfel de condiții este prevăzută de Legea Federației Ruse „Cu privire la protecția socială a persoanelor cu handicap”.
Astăzi, problema reabilitării utilizatorilor de scaune rulante și îmbunătățirea condițiilor lor de viață este destul de acută. În prezent, în orașul Samara numărul utilizatorilor de scaune rulante depășește 2000 de persoane și este în continuă creștere. Multe probleme asociate cu reabilitarea și îmbunătățirea condițiilor de viață pentru utilizatorii de scaune rulante rămân nerezolvate. Astfel, în ciuda măsurilor luate pentru îmbunătățirea condițiilor de viață, îngrijire medicală, un mare complex de probleme sociale, psihologice, pedagogice și medicale rămâne nerezolvat. Practic nu există o rețea de reabilitare și tratament restaurator. Lasa mult de dorit conditii mai bune programe pentru a asigura accesul nestingherit al utilizatorilor de scaune rulante la infrastructura socială, comunicații și transport. Până în prezent, mecanismul de implementare a programelor individuale de reabilitare și procedura de finanțare a acestora nu au fost elaborate. Nu există servicii de consiliere în care rudele să poată primi sfaturi și recomandări cu privire la îngrijirea pacienților coloanei vertebrale, nu există suficientă literatură pe aceste aspecte, tehnici și metode de orientare în carieră și adaptare a muncii pentru utilizatorii de scaune rulante nu au fost dezvoltate.
Acest lucru justifică oportunitatea cercetării disertației și nevoia de a crea organizații publice amatoare și centre pentru reabilitarea completă a utilizatorilor de scaune rulante. Totodată, implementarea măsurilor care vizează dezvoltarea activității și a performanțelor amatoriale ale persoanelor cu dizabilități va face posibilă rezolvarea integrală și cuprinzătoare a problemelor legate de îmbunătățirea condițiilor de viață, sociale, psihologice, reabilitare vocală. Demnitatea și unicitatea unor astfel de organizații publice amatoare constă în faptul că aceasta nu este o substanță speculativă și abstractă organizată de sus, ci o substanță concretă, testată în practică și în timp, eficientă. instituție sociala, și funcționând datorită eforturilor și dorințelor persoanelor cu dizabilități înșiși, adică o inițiativă de jos. În noiembrie 1997, la inițiativa persoanelor care folosesc scaunul rulant, a fost creată organizația publică Samara a utilizatorilor de scaune rulante, Asociația Desnița, care reunește 80 de pacienți spinali, cerebrali, miopati și amputați. Au fost elaborate programe de interacțiune între municipalitate și organizația publică. Inițial, s-a urmărit includerea în organizație doar a pacienților spinali, dar au început să depună cereri la organizație și persoanele cu dizabilități cu alte tipuri de nosologii (vizuală, auz etc.). S-a decis admiterea persoanelor cu handicap de alte nosologii. In spate Pe termen scurt„Dreapta”, justificându-și numele, s-a arătat mobil („mâna dreaptă” - mâna dreaptă) și o echipă de luptă: și-a declarat drepturile apărând drepturile persoanelor cu dizabilități. Se creează un serviciu juridic, unde fiecărui membru al organizației care se află într-o situație dificilă de viață i se explică drepturile sale. Se elaborează primul program pentru un mediu fără bariere, în cadrul căruia se desfășoară o campanie de propagandă numită „Pune un funcționar în scaun cu rotile”. Cu toate acestea, doar jurnaliștii care au experimentat toate „deliciile” deplasării prin oraș și au transmis aceste senzații pe paginile publicațiilor lor au putut să urce în trăsură. Organizația câștigă un grant de la Fundația SOROSA în cadrul secțiunii „Viață independentă”, oferind programul „Ieșire din cerc”, stabilește contacte cu o serie de organizații internaționale pentru persoanele cu dizabilități și începe publicarea informațiilor „Viața nouă”. foaie.
O persoană cu dizabilități are drepturi egale de a participa la toate aspectele societății; drepturi egale trebuie să fie asigurate de sistem servicii sociale, șanse egale limitate ca urmare a rănirii sau a bolii. Nu există dizabilitate problema medicala. Dizabilitatea este o problemă de șanse inegale!
Dizabilitatea este o limitare a capacităților cauzată de bariere fizice, psihologice, senzoriale, culturale, legislative și de altă natură care nu permit unei persoane cu dizabilități să fie integrată în societate pe aceeași bază ca și alți membri ai societății. Societatea are responsabilitatea de a-și adapta standardele la nevoile speciale ale persoanelor cu dizabilități, astfel încât aceștia să poată trăi o viață independentă”.
Conceptul de „viețuire independentă” în sensul său conceptual implică două puncte interdependente. În sens socio-politic, viața independentă este dreptul unei persoane de a fi parte integrantă a vieții societății și de a lua parte activ în activitățile sociale, politice și procesele economice, aceasta este libertatea de alegere și libertatea de acces la clădiri rezidențiale și publice, transport, comunicații, asigurări, muncă și educație. Viața independentă este capacitatea de a determina și alege, de a lua decizii și de a gestiona singur situațiile de viață. în sens socio-politic, viaţa independentă nu depinde de faptul că o persoană este obligată să recurgă la ajutor din exterior sau ajutoare necesar pentru funcționarea sa fizică.
Într-o înțelegere filozofică, viața independentă este un mod de gândire, este orientarea psihologică a unui individ, care depinde de relațiile acestuia cu ceilalți indivizi, de capacitățile fizice, de mediu și de gradul de dezvoltare a sistemelor de servicii suport. Filosofia vieții independente orientează o persoană cu dizabilități către faptul că își propune aceleași scopuri ca orice alt membru al societății.
Toți depindem unul de altul. Depindem de brutarul care coace pâinea, de cizmar și croitor, de poștaș și de telefonist. Cizmarul sau poștașul depinde de medic sau profesor. Cu toate acestea, această relație nu ne privează de dreptul de a alege.
Dacă nu știi să coasi, atunci mergi la un magazin sau atelier. Daca nu ai timp sau chef sa repari fierul, mergi la un atelier. Și din nou, decizia ta depinde de dorințele și circumstanțele tale.
Din punctul de vedere al filosofiei vieții independente, dizabilitatea este privită din perspectiva incapacității unei persoane de a merge, de a auzi, de a vedea, de a vorbi sau de a gândi în categorii obișnuite. Astfel, o persoană cu dizabilități se încadrează în aceeași sferă a relațiilor interconectate dintre membrii societății. Pentru ca el să ia decizii și să-și determine acțiunile, sunt create servicii sociale care, ca un atelier de reparații auto sau un atelier, compensează incapacitatea lui de a face ceva.
Includerea în infrastructura societății a unui sistem de servicii sociale căruia o persoană cu dizabilități i-ar putea delega abilitățile limitate ar face din aceasta un membru egal al societății, luând decizii în mod independent și asumându-și responsabilitatea pentru acțiunile sale, în beneficiul statului. Tocmai astfel de servicii ar elibera o persoană cu dizabilități de dependența degradantă de mediu și ar elibera resurse umane inestimabile (părinți și rude) pentru muncă gratuită în beneficiul societății.
Mișcarea de viață independentă determinat ca o mișcare socială care propovăduiește filosofia auto-organizării, autoajutorării, pledează pentru drepturile civile și îmbunătățirea calității vieții persoanelor cu dizabilități.
Conceptul de viață independentă ia în considerare problemele unei persoane cu dizabilități în lumina drepturilor sale civile și se concentrează pe eliminarea barierelor sociale, economice, psihologice și de altă natură. Conform ideologiei vieții independente, persoanele cu dizabilități fac parte din societate și ar trebui să trăiască în aceleași locuri ca și oamenii sănătoși. Ei ar trebui să aibă dreptul la propria lor casă, să crească și să trăiască în propria familie, împreună cu cei sănătoși
membri, primesc educație ținând cont de specificul dizabilității într-o școală generală cu copii sănătoși, participă activ la viața societății, au un loc de muncă plătit; Sprijinul material pentru persoanele cu dizabilități ar trebui să fie astfel încât să se simtă independenți și să li se asigure tot ceea ce societatea le poate oferi.
Viața independentă este capacitatea de a-ți determina în mod independent stilul de viață, de a lua decizii și de a gestiona situațiile de viață. Persoanele cu handicap au dreptul la respect, acceptare socială egală, alegerea independentă a angajatorului, dreptul la liberă circulație (de a călători în transportul public, de a zbura cu avionul, de a depăși barierele arhitecturale), de călătorie și tipuri de recreere și dreptul de a participa la viata sociala si politica a societatii.
În sens socio-politic, viața independentă presupune capacitatea de autodeterminare, de a se descurca fără ajutor din exterior sau de a-l reduce la minimum în implementarea activităților vieții, a unui număr de roluri sociale și de participare activă la viața societății.
Persoanele cu dizabilități au potențialul de a aduce contribuții economice, politice, sociale și culturale semnificative. Sunt experți excelenți în problemele legate de dizabilități și pot demonstra o capacitate uimitoare de a conduce personal și de a organiza eficient serviciile și sprijinul necesar pentru a fi membri productivi ai societății.
Factori predispozanți Procesele de dezinstituționalizare, dezvoltarea asistenței sociale în comunitate și formarea unui nou direcție socială reabilitarea persoanelor cu handicap.
Asigurarea persoanelor cu dizabilități cu pensii și beneficii, diverse servicii (ajutor la domiciliu), mijloace tehnice de reabilitare etc. a contribuit la asigurarea faptului că persoanele cu dizabilități pot părăsi internatele și spitalele și pot trăi cu familiile lor.
O altă condiție prealabilă importantă pentru dezvoltarea Mișcării pentru viață independentă a fost crearea de organizații publice ale persoanelor cu dizabilități. La început, aceste organizații au finanțat evenimente sportive pentru persoanele cu dizabilități sau cluburi unde se puteau întâlni și socializa. În 1948, în timpul jocuri Olimpice Au fost organizate primele competiții pentru sportivi cu dizabilități ale războiului. În 1960, au avut loc primele Jocuri Paralimpice oficiale, unde se întâlneau persoane cu dizabilități din diferite țări ale lumii. Comunicând datorită sistemului creat de organizații publice, persoanele cu dizabilități au început să interacționeze. S-a format un sentiment de comunitate și înțelegerea problemelor cu care s-au confruntat în încercarea lor de a deveni membri cu drepturi depline ai societății. Organizații publice din anumite 214
categorii de persoane cu dizabilități (orbi, surzi, „persoane de sprijin”), grupuri de sprijin și „autoajutorare”. Primul grup de autoajutorare a fost Alcoolicii Anonimi (1970). Aceste organizații, precum și societățile caritabile (care au existat înainte), au oferit sprijin social persoanelor cu dizabilități, le-au ajutat să își găsească un loc de muncă, le-au oferit locuințe în care persoanele cu dizabilități să poată trăi singure în grupuri mici, cu asistență minimă din partea asistenților sociali, și împărtășiți experiența personală în depășirea situațiilor de criză.
Dacă mai devreme indivizii au vorbit împotriva discriminării persoanelor cu dizabilități, acum oamenii cu dizabilități au început să lupte împreună pentru drepturile lor civile.
Filosofia vieții independente, definită în sens larg, este o mișcare pentru drepturile civile a milioane de persoane cu dizabilități din întreaga lume. Mișcarea de viață independentă influențează politicile publice, pledează la nivel național și regional și servește ca avocat și purtător de cuvânt pentru interesele persoanelor cu dizabilități. La nivel de bază, Mișcarea pentru viață independentă oferă o abordare personalizată, orientată spre consumator, astfel încât persoanele cu dizabilități să își poată extinde capacitatea de a-și exercita drepturile civile și de a trăi cu demnitate.
Sunt numite organizații publice ale persoanelor cu dizabilități care propovăduiesc filozofia vieții independente Centre pentru viață independentă (ILC).
Data oficială de naștere a primei organizații publice de viață independentă este considerată a fi 1962, când a fost creat în Franța Grupul pentru Integrarea persoanelor cu dizabilități. Acesta a inclus studenți care au vrut să vorbească în numele lor și să creeze servicii de care ei înșiși au simțit că au nevoie. În SUA, o organizație similară a fost creată în 1972 - acesta este acum cel mai faimos Center for Independent Living din Berkeley - o organizație care include persoane cu diferite forme de dizabilități. Apoi au fost create organizații similare în alte orașe din Statele Unite și America Latină. Dezvoltarea centrelor și reabilitarea în comunitate a fost facilitată de legea SUA din 1978 privind protecția persoanelor cu dizabilități și acordarea de sprijin financiar INC din partea guvernului. În anii 1980 centre de viață independentă au început să apară în Canada, Marea Britanie și Germania la începutul anilor 1990. - în alte ţări vest-europene. În Africa și Asia de Sud-Est Au fost create organizații naționale care au început să se ocupe de problemele persoanelor cu dizabilități la un nou nivel. Cu sprijin semnificativ din partea ONU, a fost creată Organizația Internațională a Persoanelor cu Handicap, care a devenit o organizație cheie pentru unirea persoanelor cu dizabilități din diferite țări și promovarea Mișcării pentru viață independentă.
Schimbul internațional de experiență în cadrul Mișcării pentru viața independentă a drepturilor omului extinde limitele înțelegerii acestui proces și terminologie. De exemplu, persoanele cu dizabilități din țările în curs de dezvoltare au criticat termenul „independență” ca fiind artificial și preferă să folosească conceptele de „autodeterminare” și „auto-ajutor”.
Centrul pentru viață independentă este un model inovator cuprinzător al unui sistem de servicii sociale care își direcționează activitățile spre crearea unui regim de șanse egale pentru persoanele cu dizabilități. În esență, acestea sunt organizații publice ale persoanelor cu dizabilități, în care nu există personal medicalși asistenții sociali.
Înființarea CJI sa datorat în mare măsură faptului că programele oferite de profesioniști nu răspundeau nevoilor persoanelor cu dizabilități. Odată cu dezvoltarea serviciilor de reabilitare profesională, consumatorii s-au confruntat cu faptul că nevoile lor nu au fost întotdeauna identificate și satisfăcute în mod adecvat, a existat un control strict din partea profesioniștilor și dorința de a-și gestiona viața în orice. Persoanele cu dizabilități și asistenții sociali au văzut aceleași situații în mod diferit. Astfel, dacă consumatorii își vedeau problemele financiare în locuințe proaste și șomaj, atunci asistenții sociali au văzut problemele clienților lor ca dificultăți personale sau emoționale, deși au recunoscut că nu au suficientă siguranță financiară. În același timp, asistenții sociali au fost implicați în principal în consiliere, mai degrabă decât în ocuparea forței de muncă și îmbunătățirea locuințelor.
INC nu se concentrează asupra unor forme specifice de dizabilitate, ci abordează probleme comune diferite categorii persoane cu dizabilități. Alegerea direcției și dezvoltarea programelor diferitelor centre depind de caracteristicile naționale, problemele existente, resursele și oportunitățile de finanțare, dar există caracteristici comune pentru toți.
IJC implementează patru tipuri principale de programe.
1. Informarea și furnizarea de informații de referință
despre disponibile servicii socialeși resursele comunității. Nu
apelând la instituțiile statului, o persoană cu handicap primește suplimentar
stupid la resursele informaționale (bazate de date). Acest
programul se bazează pe credința că accesul la informații
își lărgește orizonturile și crește capacitatea unei persoane de a gestiona
situația ta de viață. O persoană face o alegere pe baza
pe cunoașterea problemei.
2. Dezvoltarea și furnizarea de sprijin individual și de grup
ținând egali.” Munca este organizată pe bază de voluntariat
sprijinul reciproc al membrilor IJC. Consultanta si transfer
experiențele de viață independentă sunt realizate chiar de persoanele cu dizabilități.
Ei desfășoară seminarii, grupuri de sprijin și lecții individuale despre dezvoltarea abilităților de viață independentă și de socializare, utilizarea tehnologiei și gestionarea stresului. Un consilier cu experiență acționează ca un model pozitiv pentru o persoană cu dizabilități care a depășit barierele și a îndeplinit nevoile. Grupurile de auto-susținere ajută la reducerea sentimentelor de izolare, predau rezolvarea independentă a problemelor și promovează creșterea personală.
3. Consultatii individuale pentru a proteja drepturile și interesele
persoane cu dizabilități. Programul se bazează pe credința că omul însuși
știe mai bine de ce servicii are nevoie. INC lucrează cu oamenii
individual pentru a-i ajuta să găsească cele mai optime
decizie în fiecare caz specific, elaborați o strategie pentru
atingerea scopurilor personale. Consultanta este asigurata pe
probleme financiare, legislatia locuintei, existenta
beneficii. Coordonatorul învață persoana să vorbească în numele său,
vorbește în propria ta apărare, apără-ți în mod independent drepturile.
Antrenamentele sunt efectuate pentru a dezvolta abilități de viață independentă
instruire, pentru creșterea încrederii în sine, management în rândul colegilor
nykh (școli de conducere). Ca urmare, oportunitățile se extind
a participa la societate.
4. Dezvoltarea de programe și modele noi de prestare a serviciilor
CNJ. Dirijată Cercetare științifică, testând buze noi
Roys, noi abordări și metode sunt dezvoltate și planificate
dy sprijin. Se efectuează controlul și analiza
servicii (servicii de ajutor casnic și asistent personal,
servicii de transport, asistenta persoanelor cu dizabilitati in vacanta
îngrijitori, împrumuturi de cumpărat
accesorii), programe demonstrative
folosim o rețea de contacte cu guvernul și beneficiem
organizații creative. Drept urmare, mai ușor
promovarea vieții independente în comunitate și îmbunătățirea vieții
noua situatie.
Centrul completează alte programe și servicii alternative oferite de agentii guvernamentale persoane cu dizabilități. Pentru a-și implementa programele, IJC implică comunitatea prin educație publică sau sprijinul diferitelor comitete sau grupuri speciale.
Centrele oferă asistență în găsirea unui loc de muncă pentru persoanele cu dizabilități, oferă consultații și instruire privind dobândirea de competențe în căutarea unui loc de muncă, pregătirea pentru un interviu, scrierea unui CV, oferă servicii de traducere pentru surzi, furnizează echipament tehnic și ajută la modificări la domiciliu.
Spre deosebire de reabilitarea medicală și socială, în care rolul principal este acordat profesioniștilor, în modelul de viață independentă, cetățenii cu dizabilități
Oamenii își asumă responsabilitatea pentru dezvoltarea și gestionarea vieții lor, a resurselor personale și sociale. Scopul principal al ILC este trecerea de la un model de reabilitare la o nouă paradigmă de viață independentă.
Cercetătorul canadian al dizabilităților Henry Enns oferă următoarele diferențe între paradigmele reabilitării și ale vieții independente (Tabelul 3).
Centrele de viață independentă servesc cel mai bine nevoile comunităților lor și au atins următoarele obiective:
Ocuparea forței de muncă asigurată și oportunitatea persoanelor cu dizabilități de a participa la
activități creative care dezvoltă abilități și încredere
în abilitățile lor, necesare integrării în mediul social și de mediu
fluxurile nomice;
S-au concentrat pe modele în care toată lumea avea la fel
roluri și care au încurajat asumarea de riscuri și determinarea;
Muncă organizată în comunități, care poate servi
sursă de sprijin și mândrie pentru comunitatea locală de oameni
cu deficiențe fizice, precum și un simbol al realizat
oportunități și încredere în abilitățile lor de a beneficia
societate în ansamblu.
În 1992, la Moscova, pe baza clubului „Contacts-1” pentru persoanele cu dizabilități, a fost organizat primul Centru de viață independentă din țară pentru copiii cu dizabilități. Sarcina principală a centrului este
Tabelul 3 Diferențele dintre paradigmele de reabilitare și de viață independentă
1.1 Definiția „viață independentă” pentru o persoană cu dizabilități
Dizabilitatea este o limitare a capacităților cauzată de bariere fizice, psihologice, senzoriale, culturale, legislative și de altă natură care nu permit unei persoane care o are să fie integrată în societate pe aceeași bază ca și alți membri ai societății. Societatea are responsabilitatea de a-și adapta standardele la nevoile speciale ale persoanelor cu dizabilități, astfel încât aceștia să poată trăi o viață independentă.
Conceptul de viață independentă în sens conceptual implică două aspecte interdependente. În termeni socio-politici, este dreptul unei persoane de a fi parte integrantă a vieții societății și de a lua parte activ la procesele sociale, politice și economice; aceasta este libertatea de alegere și acces la clădiri rezidențiale și publice, transport, comunicații, asigurări, muncă și educație. Viața independentă este capacitatea de a determina și alege, de a lua decizii și de a gestiona situațiile de viață.
Într-o înțelegere filozofică, viața independentă este un mod de gândire, o orientare psihologică a unui individ, care depinde de relațiile acestuia cu ceilalți indivizi, de capacitățile fizice, de mediu și de gradul de dezvoltare a sistemelor de servicii suport. Filosofia vieții independente încurajează o persoană cu dizabilități să își stabilească aceleași obiective ca orice alt membru al societății. Conform filozofiei vieții independente, dizabilitatea este privită în termeni de incapacitatea unei persoane de a merge, de a auzi, de a vedea, de a vorbi sau de a gândi în termeni normali.
Viața independentă implică controlul asupra propriilor afaceri, participarea la viața de zi cu zi a comunității, îndeplinirea unei game de roluri sociale și luarea de decizii care duc la autodeterminare și la o dependență mai puțin psihologică sau fizică față de ceilalți. Independența este un concept relativ, pe care fiecare persoană îl definește în felul său.
Viața independentă - implică înlăturarea dependenței de manifestările bolii, slăbirea restricțiilor generate de aceasta, formarea și dezvoltarea independenței copilului, formarea deprinderilor și abilităților necesare în viața de zi cu zi, care ar trebui să permită integrarea și apoi participarea activă la practica socială, activitățile de viață cu drepturi depline în societate.
Viața independentă înseamnă dreptul și oportunitatea de a alege cum să trăiești. Aceasta înseamnă să trăiești ca ceilalți, să poți decide singur ce să faci, pe cine să te întâlnești și unde să mergi, fiind limitat doar în măsura în care alte persoane fără dizabilități sunt limitate. Aceasta include dreptul de a face greșeli la fel ca orice altă persoană [1].
Pentru a deveni cu adevărat independenți, persoanele cu dizabilități trebuie să se confrunte și să depășească multe obstacole. Explicit (mediul fizic), precum și ascuns (atitudinile oamenilor). Dacă le depășești, poți obține multe beneficii pentru tine. Acesta este primul pas către o viață împlinită ca angajați, angajatori, soți, părinți, sportivi, politicieni și contribuabili - cu alte cuvinte, pentru a participa pe deplin și a fi membri activi ai societății.
Următoarea declarație de independență a fost creată de o persoană cu dizabilități și exprimă poziția unei persoane active, subiect al propriei sale vieți și schimbare sociala.
DECLARAȚIA DE INDEPENDENȚĂ A PERSOANEI HANDICAPATE
Nu-mi vede dizabilitatea ca pe o problemă.
Nu-ți pare rău pentru mine, nu sunt atât de slab pe cât cred.
Nu mă trata ca pe un pacient, pentru că sunt pur și simplu compatriotul tău.
Nu încerca să mă schimbi. Nu ai dreptul să faci asta.
Nu încerca să mă conduci. Am dreptul la propria mea viață, ca orice persoană.
Nu mă învăța să fiu supus, umil și politicos. Nu-mi face o favoare.
Recunoașteți că adevărata problemă cu care se confruntă persoanele cu dizabilități este devalorizarea și oprimarea lor socială și prejudecățile împotriva lor.
Vă rog să mă susțineți, astfel încât să pot contribui la societate cât mai bine.
Ajută-mă să știu ce vreau.
Fii cineva căruia îi pasă, își ia timp și căruia nu luptă să facă mai bine.
Fii cu mine chiar și atunci când ne luptăm între noi.
Nu ma ajuta cand nu am nevoie, chiar daca iti face placere.
Nu mă admira. Dorința de a trăi o viață împlinită nu este admirabilă.
Cunoaște-mă mai bine. Putem fi prieteni.
1.2 Istoria dezvoltării modelului social și medical
Indiferent de gradul de dezvoltare al societății, au existat întotdeauna în ea oameni care sunt deosebit de vulnerabili din cauza limitărilor capacităților lor fizice sau mentale. Istoricii notează că în lumea antică, discuțiile despre anomalii și boli nu erau separate de opiniile filozofice generale, împletite cu gândurile despre alte fenomene naturale, inclusiv despre viața umană.
În dialogul lui Platon „Republica” problema anomaliei este luminată în sens social. Pe de o parte, în spiritul tradițiilor „milei spartane”, o persoană care suferă de o boală gravă de-a lungul vieții este inutilă atât pentru sine, cât și pentru societate. Această poziție este exprimată de Aristotel în lucrarea sa „Politica”: „Să fie în vigoare această lege ca niciun copil schilod să nu fie hrănit”. Medicii spartani - gerousii și efori - aparțineau celor mai înalți funcționari guvernamentali; ei au fost cei care au luat decizia: să țină în viață cutare sau cutare pacient, un nou-născut (când se naște un copil slab, prematur), părinții săi, un bătrân fragil. om, sau „ajută-i” să moară. În Sparta, moartea a fost întotdeauna preferată bolii sau infirmității, indiferent de statutul social al pacientului, chiar dacă acesta era rege. Tocmai în asta a constat „mila în modul spartan”.
În Evul Mediu, întărirea dictatului religios, în primul rând al Bisericii Romano-Catolice, a fost asociată cu formarea unei interpretări speciale a oricărei tulburări de dezvoltare și a oricărei boli ca „posedare de către diavol”, o manifestare. Duh rău. Interpretarea demonologică a bolii a determinat, în primul rând, pasivitatea pacientului, iar în al doilea rând, necesitatea intervenției de urgență a Sfintei Inchiziții. În această perioadă, toate convulsiile, epilepticele și isteriale au fost supuse unor ritualuri de „exorcizare”. În mănăstiri a apărut o categorie specială de specialişti, cărora li s-au adus pacienţii mai sus amintiţi pentru „vindecare”.
În timpul Renașterii, în medicină au apărut tendințe umaniste; medicii au început să viziteze mănăstiri și închisori, să monitorizeze pacienții și să încerce să evalueze și să înțeleagă starea lor. Restaurarea medicinei greco-romane și descoperirea unui număr de manuscrise datează din această perioadă. Dezvoltarea cunoștințelor medicale și filozofice a ajutat la înțelegerea vieții spirituale și fizice a anomaliilor.
În pre-Petrine Rus', bolile erau văzute ca rezultat al pedepsei lui Dumnezeu, precum și ca o consecință a vrăjitoriei, deochi, calomnie.
Primul act de stat rus datează din timpul domniei lui Ivan cel Groaznic și este inclus în Codul de legi Stoglavy ca articol separat. Articolul afirmă necesitatea îngrijirii de săraci și bolnavi, inclusiv de cei „demonizați și lipsiți de rațiune, pentru ca ei să nu devină o piedică și o sperietoare pentru cei sănătoși și să le dea posibilitatea de a primi îndemnuri sau adu-i la adevăr.”
O schimbare de atitudine față de persoanele cu probleme de dezvoltare a fost observată încă din a doua jumătate a secolului al XVIII-lea. - o consecință a influenței ideilor de umanism, reformă, dezvoltarea universităților, dobândirea libertăților personale de către anumite clase, apariția Declarației drepturilor omului și cetățeanului (articolul I din Declarație proclama că „ oamenii se nasc și rămân liberi și egali în drepturi”). Din această perioadă, în multe state, mai întâi privat și apoi privat agentii guvernamentale, ale căror funcții includ furnizarea de servicii medicale și asistenta pedagogica persoane cu dizabilități
Din a doua jumătate a secolului al XX-lea, comunitatea mondială și-a construit viața în conformitate cu actele juridice internaționale de natură umanistă. Acest lucru a fost facilitat în mare măsură de doi factori: sacrificiile umane colosale și încălcarea drepturilor și libertăților omului în timpul celui de-al Doilea Război Mondial, care au arătat omenirii abisul în care s-ar putea găsi dacă nu ar accepta pentru ea însăși ca cea mai înaltă valoare, ca scopul și sensul existenței societății însăși.o persoană – viața și bunăstarea sa.
Un impuls semnificativ pentru dezvoltarea „modelului social al dizabilității” a fost eseul „The Critical Condition”, care a fost scris de persoana britanică cu dizabilități Paul Hunt și a fost publicat în 1966. Hunt, în lucrarea sa, a susținut că persoanele cu dizabilități reprezintă o provocare directă pentru valorile occidentale convenționale, deoarece erau percepuți ca „mizerabili, inutili, diferiți, oprimați și bolnavi”. Analiza lui Hunt a arătat că persoanele cu dizabilități au fost percepute ca:
„nefericiţi” – pentru că nu pot folosi material şi beneficii sociale societate modernă;
„inutil” – pentru că sunt văzuți ca oameni care nu pot contribui la bunăstarea economică a societății;
membrii unei „minorități oprimate” – pentru că, la fel ca negrii și homosexualii, ei sunt percepuți ca „devianți” și „diferiți”.
Această analiză l-a determinat pe Hunt să concluzioneze că persoanele cu dizabilități se confruntă cu „prejudecăți care au ca rezultat discriminare și oprimare”. El a identificat relația dintre relațiile economice și culturale și persoanele cu dizabilități, care este o parte foarte importantă a înțelegerii experienței de a trăi cu deficiențe și dizabilități în Societatea occidentală. Zece ani mai târziu, în 1976, o organizație numită Handicap Alliance Against Isolation a dus ideile lui Paul Hunt puțin mai departe. UPIAS nominalizat propria definitie handicap. Și anume:
„Dizabilitatea este un impediment sau o restricție în activitate cauzată de ordinea socială modernă, care acordă puțină atenție sau deloc persoanelor care au defecte fizice și, astfel, îi exclude de la participarea la principalele activități sociale ale societății.”
Faptul că definiția UPIAS era relevantă doar pentru persoanele cu doar defecte fizice a provocat atunci multe critici și plângeri cu privire la o astfel de prezentare a problemei. Deși UPIAS era de înțeles, organizația a acționat în limitele sale de competență: prin definiție, calitatea de membru UPIAS era compusă numai din persoane cu dizabilități fizice, astfel încât UPIAS putea face declarații doar în numele acestui grup de persoane cu dizabilități.
Această etapă de dezvoltare a modelului social poate fi caracterizată prin faptul că pentru prima dată dizabilitatea a fost descrisă ca restricții impuse persoanelor cu dizabilități de către structura socială a societății.
Abia în 1983, cercetătorul Mike Oliver a definit ideile exprimate în lucrarea lui Hunt și definiția UPIAS drept „modelul social al dizabilității”. Modelul social a fost extins și rafinat de oameni de știință din Marea Britanie precum Vic Finkelstein, Mike Oliver și Colin Barnes, din SUA precum Gerben DiJong, precum și de alți oameni de știință. O contribuție semnificativă la perfecționarea ideii de a include toate persoanele cu dizabilități în noul model, indiferent de tipul defectelor acestora, a avut-o organizația Disabled Peoples International.
Modelul social a fost dezvoltat ca o încercare de a prezenta o paradigmă care ar fi o alternativă la percepția medicală dominantă a dizabilității. Centrul semantic al noii concepții a fost să ia în considerare problema dizabilității ca urmare a atitudinii societății față de nevoile lor speciale. Conform modelului social, handicapul este problema sociala. În același timp, capacitățile limitate nu sunt „parte a unei persoane”, nu sunt vina lui. O persoană poate încerca să reducă consecințele bolii sale, dar sentimentul său de oportunități limitate este cauzat nu de boala în sine, ci de prezența barierelor fizice, legale și relaționale create de societate. Conform modelului social, o persoană cu dizabilități ar trebui să fie un subiect egal al relațiilor sociale, căruia societatea ar trebui să îi ofere drepturi egale, egalitatea de șanse, responsabilitate egală și alegere liberă ținând cont de nevoile sale speciale. În același timp, o persoană cu dizabilități ar trebui să aibă posibilitatea de a se integra în societate în propriile sale condiții și să nu fie forțată să se adapteze la regulile lumii " oameni sanatosi».
Atitudinile față de persoanele cu dizabilități s-au schimbat de-a lungul istoriei, determinate pe măsură ce umanitatea s-a „maturat” social și moral, opiniile și sentimentele publice cu privire la cine sunt persoanele cu dizabilități, ce loc ar trebui să ocupe aceștia în viața socială și modul în care societatea poate și ar trebui să-ți construiască sistemul de relații. cu ei.
Principalele motive pentru această geneză a gândirii sociale și a sentimentului public sunt:
Cresterea nivelului de maturitate sociala a societatii si imbunatatirea si dezvoltarea capacitatilor sale materiale, tehnice si economice;
Creșterea intensității dezvoltării civilizației umane și a utilizării resurselor umane, ceea ce, la rândul său, duce la o creștere bruscă a „prețului” social al multor tulburări din viața umană.
Are posibilitatea de a-și realiza pe deplin potențialul spiritual și intelectual. În ciuda situației actuale, asistența socială cu vârstnicii este îmbunătățită și acest lucru este foarte facilitat de formare profesională rame. 3.2 Algoritm de acțiuni pentru un asistent social pentru rezolvarea problemelor de comunicare la persoanele în vârstă Asistent social trebuie să cunoască bine tehnicile de terapie...
Și așa cum ar fi, este inclus în definițiile anterioare mai largi. Pe de altă parte, înțelegerea „compensatorie” face ca politica socială și asistența socială să fie „marginale” discipline sociologice ale populațiilor sau „populațiilor expuse riscului”. Rămâne neclar ce știință sau teorie este implicată în dezvoltarea populațiilor „normale”. În spiritul unei abordări restaurative-normalizări, care este în mod clar...
Sprijin social, dar și ca beneficiu, valoare de viață, împlinire a vieții. Modelele orientate spre sarcini și pe criză ale fundamentării teoretice a asistenței sociale sunt foarte indicative în acest sens. Cele două modele numite și, de asemenea, destul de apropiate unul de altul, de fundamentare a asistenței sociale pentru tradiția casnică sunt destul de noi. De...
Scopul utilizării acestor tehnici este de a corecta manifestările nevrotice individuale și de a preveni tulburările psihice. Metodologia de consultanță propusă este potrivită pentru utilizare practică în sistemul de asistență socială cu populația. Astfel, în urma muncii depuse, s-a fundamentat organizarea și metodologia consilierii psihologice individuale a clienților...
Se încarcă...