Cum să picurați imunoglobulină umană normală. Proprietățile terapeutice ale imunoglobulinei umane

Substanta activa

Imunoglobulină umană normală (imunoglobulină umană normală)

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

1,5 ml - fiole (10) - pachete de carton.
1,5 ml - fiole (5) - ambalaje din plastic contur (1) - pachete de carton.
1,5 ml - fiole (5) - ambalaje din plastic contur (2) - pachete de carton.
1,5 ml - fiole (10) - ambalaje din plastic contur (1) - pachete de carton.
1,5 ml - fiole (10) - ambalaje din plastic contur (2) - pachete de carton.

efect farmacologic

Medicamentul este o soluție concentrată dintr-o fracție proteică activă imunologic izolată prin fracționare la o temperatură sub 0°C din plasma sanguină a donatorilor sănătoși. Pentru fabricarea unei serii de imunoglobuline, plasmă obținută de la cel puțin 1000 de donatori sănătoși testați individual pentru absența antigenului de suprafață al virusului (HBsAg), a anticorpilor împotriva virusului hepatitei C și a virusurilor imunodeficienței umane HIV-1 și HIV-2. este folosit.

Concentrația de proteine ​​din imunoglobulină variază de la 9,5 la 10,5%.

Stabilizator în concentrație (2,25±0,75)%. Medicamentul nu conține conservanți și antibiotice.

Principiul activ este imunoglobulinele cu activitate de anticorpi de diferite specificități.

Medicamentul are și activitate nespecifică, crescând rezistența organismului.

Farmacocinetica

Cmax de anticorpi din sânge este atins după 24-48 de ore, T 1/2 de anticorpi din organism este de 3-4 săptămâni.

Indicatii

– prevenire, rujeolă, tuse convulsivă, infecție meningococică, poliomielita, gripa;

- tratamentul hipo- și agammaglobulinemiei;

- să crească rezistenţa organismului în perioada de convalescenţă a bolilor infecţioase.

Contraindicatii

- reacții alergice severe la introducerea în istorie a produselor din sânge uman.

Pentru persoanele care suferă de boli alergice sau care au avut antecedente de reacții alergice severe, în ziua administrării imunoglobulinei și în următoarele 3 zile, se recomandă prescrierea antihistaminice.

Persoanele care suferă de boli imunopatologice sistemice (boli de sânge, țesut conjunctiv, nefrită etc.) imunoglobulina trebuie administrată pe fondul terapiei adecvate.

Dozare

Imunoglobulina este injectată intramuscular în cadranul exterior superior al mușchiului fesier sau în suprafața exterioară a coapsei. Este interzisă administrarea medicamentului intravenos. Înainte de injectare, fiolele cu medicamentul sunt păstrate timp de 2 ore la temperatura camerei.

Deschiderea fiolelor și procedura de introducere se efectuează cu respectarea strictă a regulilor de asepsie și antisepsie. Pentru a evita formarea spumei, medicamentul este atras în seringă cu un ac cu un lumen larg.

Medicamentul din fiola deschisă nu este supus depozitării. Medicamentul în fiole cu integritate ruptă sau etichetare nu este adecvat pentru utilizare la schimbare proprietăți fizice(decolorarea, turbiditatea soluției, prezența fulgilor care nu se sparg), după data expirării și nerespectarea condițiilor de păstrare.

Doza de imunoglobulină și frecvența administrării acesteia depind de indicațiile de utilizare.

Prevenirea hepatitei A.

copii de la 1 la 6 ani- 0,75 ml, până la 10 ani- 1,5 ml, peste 10 ani si adulti- 3 ml. Reintroducerea imunoglobulinei în caz de necesitate pentru prevenirea hepatitei A este indicată nu mai devreme de 2 luni.

Prevenirea rujeolei

Medicamentul se administrează o dată de la vârsta de 3 luni persoanelor care nu au avut rujeolă și nu sunt vaccinate împotriva infecției, nu mai târziu de 6 zile de la contactul cu pacientul. Doza de medicament pentru copii (1,5 sau 3 ml) este stabilită în funcție de starea de sănătate și de timpul scurs de la contact. Adulții, precum și copiii în contact cu infecții mixte, medicamentul se administrează în doză de 3 ml.

Prevenirea și tratamentul gripei

Medicamentul se administrează o dată în doze: copii sub 2 ani- 1,5 ml, de la 2 la 7 ani- 3 ml, peste 7 ani si adulti- 4,5-6 ml. În timpul tratamentului forme severe gripa prezinta administrare repetata (dupa 24-48 ore) de imunoglobulina in aceeasi doza.

Prevenirea tusei convulsive

Medicamentul se administrează de două ori cu un interval de 24 de ore într-o singură doză de 3 ml copiilor care nu au avut tuse convulsivă și nu sunt vaccinați (nu sunt complet vaccinați) împotriva tusei convulsive, eventual mai mult. întâlniri timpurii după contactul cu pacientul, dar nu mai târziu de 3 zile.

Prevenirea infecției meningococice.

Medicamentul se administrează o singură dată copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 7 ani nu mai târziu de 7 zile de la contactul cu un pacient cu o formă generalizată de infecție meningococică în doze de 1,5 ml (copii sub 3 ani) și 3 ml (copii peste 3 ani).

Prevenirea poliomielitei

Medicamentul se administrează o dată în doze de 3-6 ml copiilor cu poliomielita nevaccinați sau vaccinați incomplet cât mai devreme posibil după contactul cu un pacient cu poliomielita.

Tratamentul hipo și agammaglobulinemiei

Medicamentul se administrează în doză de 1 ml pe 1 kg greutate corporală, doza calculată poate fi administrată în 2-3 doze cu un interval de 24 de ore.Injecțiile ulterioare cu imunoglobuline se efectuează conform indicațiilor nu mai devreme de 1 lună.

Creșterea rezistenței organismului în perioada de convalescență a bolilor infecțioase acute cu curs prelungit și în pneumonia cronică.

Medicamentul se administrează într-o singură doză de 0,15-0,2 ml per 1 kg greutate corporală. Frecvența de administrare (până la 4 injecții) este determinată de medic; intervalele dintre injecții sunt de 2-3 zile.

Efecte secundare

Reacțiile la introducerea imunoglobulinei, de regulă, sunt absente.

În cazuri rare, reacțiile locale se pot dezvolta sub formă de hiperemie și o creștere a temperaturii până la 37,5 ° C în prima zi după administrarea medicamentului.

La persoane individuale reacțiile alergice se pot dezvolta cu reactivitate alterată tipuri variateși, în cazuri excepțional de rare, șoc anafilactic, în acest sens, persoanele cărora li s-a injectat medicamentul trebuie să fie sub supraveghere medicală timp de 30 de minute după administrarea acestuia. Locurile de vaccinare trebuie prevăzute cu terapie anti-șoc.

interacțiunea medicamentoasă

Nu este instalat.

Instrucțiuni Speciale

Imunoglobulina se utilizează numai pe bază de rețetă. Introducerea imunoglobulinei se înregistrează în formularele contabile stabilite indicând numărul lotului, data lansării, data expirării, producătorul, data administrării, doza, natura reacției la administrarea medicamentului.

După introducerea imunoglobulinei, vaccinarea împotriva rujeolei și oreion efectuate nu mai devreme de 3 luni mai târziu. După vaccinarea împotriva acestor infecții, imunoglobulina trebuie administrată nu mai devreme de 2 săptămâni mai târziu; dacă este necesar, utilizarea imunoglobulinei mai devreme de această perioadă, vaccinarea împotriva rujeolei sau oreionului trebuie repetată. Vaccinările împotriva altor infecții pot fi efectuate în orice moment înainte sau după introducerea imunoglobulinei.

Aplicație în copilărie

Condiții de eliberare din farmacii

Medicamentul este eliberat pe bază de rețetă.

Termeni si conditii de depozitare

Depozitare și transport în conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură de 2 până la 8°C la îndemâna copiilor. Înghețarea nu este permisă.

Perioada de valabilitate - 2 ani. Un medicament expirat nu trebuie utilizat.

Dacă o femeie însărcinată are o grupă de sânge Rh negativ, iar tatăl copilului nenăscut este pozitiv, iar fătul își moștenește factorul Rh, poate apărea un conflict Rh. Pentru a exclude dezvoltarea complicațiilor în acest context, femeii i se administrează imunoglobulină în timpul sarcinii.

Această măsură reduce riscul de boala hemolitica nou-născuți. In plus, ofera protectia necesara in sarcinile ulterioare si reduce riscul conflictului Rhesus intre mama si fat.

În timpul primei sarcini, conflictele apar rar, deoarece anticorpii funcționează ca alergenii atunci când încep să fie produși. În plus, are loc acumularea lor și cu fiecare sarcină ulterioară, titrul conținutului de anticorpi crește, ceea ce duce la distrugerea eritrocitelor la făt. Toate acestea duc la boala hemolitică, care este însoțită.

Pentru a preveni conflictul Rh în timpul sarcinii, se utilizează imunoglobulina anti-Rhesus.

Anti-D-imunoglobulina este o fracțiune proteică activă a plasmei umane. Conține IgG cu anticorpi anti-Rho(D) incompleti. Concentrație maximă medicamentul ajunge la o zi după administrare.

Dacă mama are sânge negativ și tatăl are sânge pozitiv, este necesar să vă înregistrați clinica prenatala până la 12 săptămâni de sarcină, când se fac primele analize, deci trebuie să întrebați medicul despre necesitatea administrării imunoglobulinei chiar și atunci când planificați o sarcină.

Ulterior, titrul de anticorpi este determinat o dată la 28 de zile cu un conținut negativ. După a 30-a săptămână de sarcină, anticorpii sunt determinați o dată la 14 zile, iar după a 36-a săptămână - o dată la 7 zile.

Introducerea medicamentului după naștere este necesară pentru a reduce formarea de anticorpi în timpul sarcinilor repetate.

Nu este necesară administrarea imunoglobulinei G în timpul sarcinii și după naștere dacă tatăl copilului are o grupă sanguină Rh negativ.

Indicații și contraindicații pentru utilizarea imunoglobulinei în timpul sarcinii

Sistemele circulatorii ale mamei și ale fătului funcționează offline: sângele lor nu se amestecă între ele. Conflictul Rhesus poate apărea atunci când bariera placentară este deteriorată.

Imunoglobulina umană în timpul sarcinii este utilizată pentru a preveni izoimunizarea unei femei cu:

  • amniocenteza;
  • cordacenteză;
  • leziuni de organe cavitate abdominală;
  • nașterea unui copil Rh pozitiv;
  • sânge pozitiv al tatălui copilului;
  • prevenirea conflictului Rhesus în timpul primei sarcini în absența sensibilizării femeii;
  • prematur;
  • formă severă;
  • o serie de leziuni infecțioase;
  • Diabet.

Printre contraindicațiile pentru utilizarea imunoglobulinei în timpul sarcinii se numără:

  • reactii alergice;
  • grupa sanguină negativă la femeile care sunt sensibilizate cu prezența anticorpilor;
  • un factor Rh pozitiv la o femeie.

Metode de aplicare

Imunoglobulina umană normală în timpul sarcinii se administrează intramuscular o singură dată. O doză de medicament este de 300 μg de imunoglobulină anti-D dacă titrul de anticorpi este de 1:2000 sau 600 μg dacă titrul de anticorpi este de 1:1000.

Este interzisă administrarea unei injecții intravenoase de imunoglobuline G în timpul sarcinii.

Înainte de utilizare, este necesar să lăsați medicamentul la o temperatură de 18-22 ° C timp de 2 ore. Pentru a evita spuma, imunoglobulina este trasă în seringă cu un ac cu lumen larg. Fiola deschisă trebuie utilizată imediat. Ținând-o înăuntru formă deschisă inacceptabil.

Introducere medicament efectuate conform următoarei scheme:

  • o femeie primește o injecție în 48-72 de ore după nașterea unui copil;
  • o injecție de imunoglobulină în timpul avortului se efectuează după un avort pe o perioadă mai mare de 8 săptămâni.

Dacă nu există anticorpi în analizele de sânge, imunoglobulina se administrează la 28 de săptămâni de gestație de la scop preventiv. În plus, medicamentul este injectat după naștere în 48 de ore în cazul în care factorul Rh al copilului este pozitiv. Dacă copilul are sânge negativ, atunci nu este necesară administrarea repetată de imunoglobuline.

Dacă o femeie Rh negativ este expusă riscului de avort spontan, în timpul sarcinii trebuie administrată 1 doză de imunoglobulină anti-D.

În scopuri profilactice, o injecție suplimentară este prescrisă în timpul nașterii unui copil, dacă se efectuează o amniocenteză sau o femeie are o leziune abdominală. În plus, medicamentul este administrat la ora specificată.

Consecințe

Introducerea imunoglobulinei umane normale în timpul sarcinii poate fi însoțită de un număr de efecte secundare, printre care cea mai mare valoare avea:

  • roșeață a locului de injectare;
  • o creștere a temperaturii corpului până la 37,5 ° C în primele 24 de ore după injectare;
  • tulburări dispeptice;
  • reacții alergice, inclusiv șoc anafilactic.

Datorită faptului că medicamentul este foarte alergen, după utilizare, se stabilește o monitorizare de jumătate de oră a stării femeii. Dacă se dezvoltă o reacție anafilactică sau alergică, se administrează medicamente de prim ajutor.

Măsuri pentru prevenirea conflictului Rh

Pentru a preveni dezvoltarea conflictului Rh în timpul sarcinii, este necesar:

  • înregistrarea pentru sarcină până la 12 săptămâni;
  • dacă mama are sânge Rh negativ, faceți o analiză pentru a determina factorul Rh de la tatăl copilului;
  • cu un tată Rh pozitiv, administrați imunoglobulină la timp;
  • cu un tată Rh negativ - nu vaccinați;
  • se administreaza imunoglobulina in timpul celei de-a doua sarcini si ulterior, daca mama nu este sensibilizata;
  • administrați medicamentul pentru orice întrerupere a sarcinii.

Dacă o femeie Rh negativ și un bărbat Rh pozitiv plănuiesc o sarcină, o serie de examene medicale pentru prevenirea conflictului Rhesus. Pentru a reduce riscul de a dezvolta boală hemolitică a nou-născutului, mamei i se administrează imunoglobuline la 28 de săptămâni de gestație. În plus, conform indicațiilor din perioada postpartum dacă copilul a moștenit un factor Rh pozitiv.

imunoglobulină umană normală

Instructiuni de folosire

Imunoglobulină umană normală, soluție pentru administrare intravenoasă .

Medicamentul este un preparat foarte purificat de imunoglobulină 0, izolat din plasma sanguină a donatorilor sănătoși, testat individual pentru absența antigenului de suprafață al hepatitei B (HBs Ag) și a anticorpilor împotriva virusului hepatitei C și a virusurilor imunodeficienței umane HIV-1 și HIV- 2.

1 ml de medicament conține imunoglobulină 50 mg, glucoză 10 mg, glicină 5 mg și clorură de sodiu 7 mg. Concentrația de proteine ​​de la 4,5 la 5,5%.

Medicamentul are activitate anticomplementară scăzută, nu conține conservanți și antibiotice.

Lichid incolor limpede sau ușor opalescent.


proprietăți imunologice.

Componenta activă a medicamentului sunt imunoglobulinele cu activitate de anticorpi cu diferite specificități. Medicamentul are, de asemenea, activitate nespecifică, care se manifestă prin creșterea rezistenței organismului.


Programare.

Tratamentul formelor severe de bacterii și infecții virale, complicatii postoperatoriiînsoţită de septicemie la copii şi adulţi.


Mod de aplicare și dozare.

Pentru copii o singura doza medicament 3-4 ml la 1 kg de greutate, dar nu mai mult de 25 ml. Imediat înainte de administrare, medicamentul este diluat cu soluție injectabilă de clorură de sodiu izotonică 0,9% sau soluție injectabilă de glucoză 5%, în proporție de 1 parte de medicament și 4 părți de soluție de diluare. Imunoglobulina diluată se injectează intravenos cu o rată de 8-10 picături pe minut. Perfuziile se efectuează zilnic timp de 3-5 zile.

Pentru adulți, o singură doză de medicament este de 25-50 ml.

Imunoglobulina (fără diluare suplimentară) se administrează intravenos cu o rată de 30-40 picături pe minut. Administrarea mai rapidă poate provoca dezvoltarea unei reacții colaptoide. Cursul de tratament constă în 3-10 transfuzii efectuate după 24-72 de ore (în funcție de severitatea bolii).

Medicamentul este utilizat numai într-un spital, sub rezerva tuturor regulilor de asepsie. Înainte de introducere, sticlele sunt ținute la o temperatură de 18 până la 22 ° C timp de cel puțin 2 ore.Nu trebuie utilizate soluții tulburi și care conțin sedimente.

Terapia transfuzională cu imunoglobulină intravenoasă poate fi combinată cu utilizarea altor medicamente.


Efecte secundare.

Reacțiile la introducerea imunoglobulinei, de regulă, sunt absente. Persoanele cu reactivitate alterată pot dezvolta reacții alergice de diferite tipuri și, în cazuri extrem de rare, șoc anafilactic și, prin urmare, persoanele care au primit medicamentul trebuie să fie sub supraveghere medicală. În camera în care se administrează medicamentul trebuie să fie disponibilă terapia anti-șoc.


Interacțiunea cu alte medicamente.

Nu este instalat.

Contraindicatii.

Imunoglobulina nu se administrează persoanelor cu antecedente de reacții alergice la produsele din sânge. (În cazuri sepsis sever singura contraindicaţie pentru administrare este antecedentele de şoc anafilactic la produsele sanguine). Persoanele care suferă de boli alergice ( astm bronsic, Dermatita atopica, urticarie recurentă) sau predispus la reacții alergice, medicamentul este administrat pe fondul antihistaminice. Se recomandă continuarea administrării lor în termen de 8 zile de la terminarea cursului de tratament. În perioada de exacerbare a procesului alergic, introducerea medicamentului se efectuează la încheierea alergologului, conform indicațiilor vitale.

Persoanele care suferă de boli în geneza cărora conduc mecanismele imunopatologice ( boli sistemicețesut conjunctiv, boli ale sistemului imunitar sânge, glomerulonefrită), medicamentul este prescris după consultarea unui specialist corespunzător.

Medicamentul este utilizat numai conform indicațiilor medicului.

Introducerea imunoglobulinei se înregistrează în formularele contabile stabilite indicând numărul lotului, data fabricării, data expirării, producătorul, data administrării, doza și natura reacției la administrarea medicamentului.


Practic, oamenii încearcă să facă o programare la un imunolog care le prescrie imunomodulatoare. Potrivit medicilor și farmaciștilor, asta cea mai buna metoda imbunatateste apararea organismului impotriva bolilor, in special in perioada toamna-iarna si cresterea epidemiei de SARS.

Dar este acțiunea imunomodulatorilor la fel de eficientă pe cât încearcă ei să ni o prezinte?

Dezmințirea Miturilor

Mitul 1. Medicamentele, numite imunomodulatoare, se împart în trei grupe în funcție de tipul de proveniență: exogene, endogene și chimice. Fiecare dintre ele are ca scop consolidarea proprietăților protectoare. diverse corpuri. De fapt, pentru a vă ajuta corpul să se protejeze de bacteriile patologice și viruși, trebuie să înțelegeți care zonă a corpului este susceptibilă de a fi atacată și dacă merită să cheltuiți bani și timp pe stimulente imunitare.

Mitul 2. În sezonul rece, mulți oameni sunt predispuși la răceli. Potrivit acestora, acest lucru se datorează deteriorării muncii sistem imunitar. Și aici se înșală profund. Învinovățiți-vă întotdeauna funcții de protecție prost. Pentru a întări sistemul imunitar, ar trebui să mâncați corect și echilibrat, să mergeți mai des aer proaspatși ieșiți în natură, normalizați somnul și odihna în timpul zilei, temperați, duceți un stil de viață activ și evitați situatii stresante. Atunci sistemul tău imunitar va avea mai multă putere să lupte împotriva microorganismelor patologice.

Mitul 3. În perioada de exacerbare a bolilor infecțioase, este necesar să vă vaccinați pentru a crește imunitatea. Din păcate, eficacitatea sa va fi mai mică decât cea a unui vaccin care vizează prevenirea unei anumite boli.

Mitul 4. Mulți oameni cred că imunostimulantele sunt lipsite de efecte secundare. Nu uitați că, cu o utilizare mare pe termen lung a unor astfel de medicamente, sistemul imunitar al organismului își pierde capacitatea de a produce antigene. Ca urmare, organismul nu poate rezista în mod independent bolilor, sperând în următoarea porție de stimulente. Nu abuzați nici măcar de acele medicamente care par a avea drept scop îmbunătățirea proprietăților protectoare ale organismului.

Mitul 5. Imunomodulatoare create pe bazat pe plante sunt inofensive. Amăgire absolută. Până la urmă, există plante care pot provoca o reacție alergică la oameni, iar în caz de supradozaj, alte reacții adverse.

Mitul 6. Există două tipuri de medicamente imunomodulatoare pentru adulți și copii: imunostimulante, care vizează creșterea imunității, și imunosupresoare, care vizează scăderea imunității. Unii ar putea crede că scăderea artificială a imunității este plină de consecințe negative.

Hiperactivitatea sistemului imunitar, împreună cu imunodeficiența, sunt periculoase pentru organismul uman. A lua medicamente similare, mai întâi trebuie să consultați un imunolog, altfel vă puteți dăuna foarte mult sănătății.

Mitul 7. Prevenirea raceli poate fi eficientă numai sub formă de luare de imunomodulatoare. Deloc. Cea mai bună prevenire din toate bolile organismului este considerat corect dieta echilibrata, plimbări în aer liber și exercițiu fizic alternativ cu odihnă bună si dormi. Nicio pastile și poțiuni nu vor înlocui asta.

Ce amenință utilizarea necontrolată a imunomodulatoarelor

Eficacitatea imunomodulatoarelor, precum și a altor medicamente, nu crește cu un exces independent al dozei prescrise de medic sau al duratei de utilizare. Dimpotrivă, prin încălcarea recomandărilor medicale și a regimului de administrare a medicamentelor imunomodulatoare, se poate provoca hiperactivitatea sistemului imunitar al organismului - o afecțiune în care, după eliminarea agenților străini, protecția nu se oprește și funcția de a recunoaște „noi” și „ ei” este afectată. Cea mai frecventă consecință a acestui fapt este o alergie dobândită la anumite alimente și medicamente.

Dar există o versiune mai severă a consecințelor unui sistem imunitar hiperactiv: articulațiile, inima, acoperirea pielii, și, de asemenea, poate apărea un șoc infecțios-toxic, având drept rezultat un rezultat fatal.

De asemenea, din cauza utilizării necontrolate a imunomodulatoarelor, sistemul antiinflamator poate eșua atunci când organismul nu mai rezista la infecții și devine lipsit de apărare împotriva atacului bacteriilor, microbilor și virușilor. Poate începe reproducerea activă a microorganismelor sigure condiționat care locuiesc în microflora umană (de exemplu, ciuperci de drojdie din genul Candida).

Cu toate acestea, imunomodulatoarele homeopatice, a căror utilizare se datorează mai mult timp impact lent asupra organismului (în comparație cu analogii sintetici), restabiliți funcționarea sistemului imunitar, fără a avea un efect patologic asupra funcțiilor acestuia.

Protectie naturala - imunomodulatori naturali

Strămoșii noștri îndepărtați și-au stimulat imunitatea mâncând plante medicinale. Acestea includ medicamente anti-răceală și tonice cunoscute încă din copilărie de fiecare persoană: ceapă și usturoi, polen, propolis, miere, macese, ginseng, echinacea, iarba de lamaie, merisor, mumie si preparate din plante. Adăugând sistematic cel puțin unele dintre aceste produse la alimente sau infuzii de băut, veți fi mult mai puțin probabil să fiți expus la orice afecțiuni și, de asemenea, vă veți economisi în mod semnificativ banii.

Du-ți stilul de viață corect, ai grijă de sănătatea ta și atunci nu vei avea nevoie de ajutorul medicilor!

medbooking.com

Imunoglobulina

Dacă, la utilizarea medicamentului, sunt respectate toate recomandările de administrare, dozare și precauții, atunci prezența reacțiilor adverse grave este foarte rară. Simptomele pot apărea la câteva ore sau chiar zile după administrare. Aproape întotdeauna, efectele secundare dispar după ce încetați să luați imunoglobuline. Parte principală efecte secundare asociat cu o rată mare de perfuzie a medicamentului. Prin reducerea vitezei și suspendarea temporară a recepției, puteți obține dispariția majorității efectelor. În alte cazuri, este necesar să terapie simptomatică.

Manifestarea efectelor este cel mai probabil la prima doză de medicament: în prima oră. Poate fi un sindrom asemănător gripei - stare de rău, frisoane, căldură slăbiciune corporală, durere de cap.

Există, de asemenea următoarele simptome din lateral:- sistemul respirator(tuse uscată și dificultăți de respirație);- sistem digestiv(greață, diaree, vărsături, dureri de stomac și salivație crescută); sistemul cardiovascular (cianoză, tahicardie, durere în cufăr, fața îmbujorată);

Central sistem nervos(somnolență, slăbiciune, rareori simptome de meningită aseptică - greață, vărsături, dureri de cap, fotosensibilitate, tulburări de conștiență, gât rigid);

Renală (rar necroză tubulară acută, agravată insuficiență renală la pacienţii cu insuficienţă renală).

Alergic (mâncărime, bronhospasm, erupții cutanate) și local (hiperemia în loc injecție intramusculară) reacții. Alte reacții adverse includ mialgie, dureri articulare, dureri de spate, sughiț și transpirație.

În cazuri foarte rare, au fost observate colaps, pierderea conștienței și hipertensiune arterială severă. În date cazuri severe retragerea medicamentelor este necesară. De asemenea, este posibil să se administreze antihistaminice, epinefrină și soluții care înlocuiesc plasma.

medhall.com

Există vreun rău de la imunoglobulina anti-rhesus -?

?

Pe cât posibil toată viața încerc să evit vaccinările inutile, dar nu știu ce să fac acum. Conform mărturiei, trebuie să merg zilele trecute la TsPSiR - să injectez imunoglobulină (am 32 de săptămâni, se injectează până pe 34). Am citit aici descrierea-sfaturi de la donnafugata (mulțumesc!) - a devenit clar de ce aveți nevoie pentru călătorie (totul este acolo). Înțeleg nevoia unui medicament. Dar vreau să înțeleg posibilitatea de a face rău - este acolo ??? Sau este ABSOLUT sigur (pentru o femeie, pentru un copil?)

1) Există mai mult rău de la un drog domestic. Dar de obicei se injectează numai după naștere, în decurs de 72 de ore. 2) Gradul de afectare a medicamentului importat nu este încă clar, efectele secundare sunt aceleași pentru toate cele trei vaccinuri importate:

HyperRow SD HyperRHO S/D - SUA http://www.women-medcenter.ru/index.phtml?id=591

Efecte secundare ale imunoglobulinei antirhesus Hyper Row Posibile: hiperemie, febră până la 37,5 ° C (în prima zi după administrare), dispepsie. In unele cazuri: pacientii cu reactivitate alterata (inclusiv deficit de imunoglobulina A) pot dezvolta diverse tipuri de reactii alergice (inclusiv soc anafilactic).Puerperele Rh-negative, sensibilizate la antigenul Rh0(D) (in al carui ser sanguin se gasesc anticorpi Rh) .- Hipersensibilitate la medicament.- Este interzisă administrarea medicamentului la nou-născuți.

BayRoady - Bayer Corporation, SUA

Efectele secundare și contraindicațiile sunt aceleași. Mai multe adăugate:

Pacienții individuali cu reactivitate modificată pot dezvolta reacții alergice de diferite tipuri, inclusiv șoc anafilactic și, prin urmare, pacienții care au primit medicamentul trebuie monitorizați timp de 30 de minute după administrarea medicamentului.

Pentru profilaxia în perioada prenatală, o doză de medicament (300 mcg) trebuie administrată aproximativ în a 28-a săptămână de sarcină. Aceasta trebuie urmată de o altă doză (300 micrograme), de preferință în 72 de ore după naștere, dacă copilul se naște Rh pozitiv.

RhopHylac 300 - Germania

Nu este certificat si nu este de vanzare in Rusia, ca urmare, mi-am injectat HyperRow. Totul, slavă Domnului, este în ordine. Tags: grupa sanguina/rhesus

ro-perinatal.livejournal.com

Imunoglobulina - instrucțiuni de utilizare, recenzii

Imunoglobulina este un medicament imunostimulator.

Formular de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de soluție pentru administrare intramusculară și intravenoasă, precum și sub formă de pulbere pentru injecție.

efect farmacologic

Imunoglobulina este o proteină globulară care este produsă de celule speciale din corpul uman. Proteina globulară joacă un rol activ în formarea răspunsului imun.

Există tipuri diferite proteine, printre care se numără imunoglobulina G, imunoglobulina E, imunoglobulina umană, imunoglobulina anti-rhesus, imunoglobulinele M și A. Toate aceste proteine ​​diferă prin compoziția, structura și funcțiile aminoacizilor.

Imunoglobulina G reprezintă aproximativ 70% din toate proteinele serice. Cele mai importante funcții ale sale includ capacitatea de a pătrunde în bariera placentară pentru a oferi corpului nou-născutului imunitate pasivă naturală. Imunoglobulina G este implicată în dezvoltarea răspunsului imun, este implicată în activarea complementului și îmbunătățește fagocitoza. Producerea acestui tip de proteine ​​necesită prezența obligatorie a limfocitelor T. Recepția imunosupresoarelor și radiațiile contribuie la suprimarea imunoglobulinelor G.

Imunoglobulina M reprezintă 5-10% din total proteine. Acest tip proteina este prima sintetizată în corpul nou-născutului. Imunoglobulina M este un anticorp timpuriu care luptă împotriva virușilor și bacteriilor Gram-negative. Proteina este implicată în activarea complementului, îmbunătățește fagocitoza. Acest grup de proteine ​​include anticorpi împotriva streptococului, aglutinine la rece, aglutinine din grupa sanguină și factor reumatoid. Ele ajută la atragerea fagocitelor la locul infecției, la activarea fagocitozei.Imunoglobulinele M sunt slab specifice - pot lega simultan până la 5 molecule de antigen.Astfel, se formează complexe imune mari, ceea ce duce la îndepărtarea rapidă a antigenilor din circulație și nu le permite să se atașeze de celule.

Norma imunoglobulinei la copii ar trebui să fie: la 1-3 luni de viață a unui copil - 0-2 kU / l, la 3-6 luni - 3-10 kU / l, la 1 an - 8-20 kU / l, la 5 ani - 10-50 kU/l, la 15 ani - 16-60 kU/l. Pentru adulți, norma este de 20-100 kU / l.

Ponderea imunoglobulinei A reprezintă 10-15% din total. Se găsește în lacrimi, salivă, secreții gastrice, secreții intestinale, plămâni, vagin, tractului urinar, bronhii. Un numar mare de proteina se gaseste in lapte matern, datorita acesteia, cu hranirea naturala, protectia bebelusului este asigurata inca din primele zile. Acest tip de proteine ​​ajută la neutralizarea toxinelor bacteriene și a virușilor și oferă, de asemenea, protecție membranelor mucoase.

Imunoglobulina umană se caracterizează printr-un conținut ridicat de anticorpi care luptă împotriva diverșilor agenți patogeni. Ajută la reducerea probabilității infecțiilor la pacienții cu imunodeficiență și la completarea lipsei de anticorpi G.

Imunoglobulina anti-Rhesus este injectată în corpul unei femei în timpul sarcinii atunci când este detectat un conflict Rh pentru a preveni sensibilizarea Rh. Proteina contribuie la distrugerea eritrocitelor fetale cu Rh pozitiv în fluxul sanguin al mamei, împiedicând producerea de anticorpi materni anti-Rh.

Indicatii

Imunoglobulina G este prescrisă pentru ciroza hepatică, boli infecțioase, hepatită autoimună virală și cronică, dermatomiozită, mielom, lupus eritematos sistemic, SIDA, artrita reumatoida, infectii HIV, sepsis, meningita, sinuzita, oncopatologii, otita medie, pneumonie.

Imunoglobulina E este eficientă în astfel de cazuri boli alergice ca mancarea, alergie la medicamente, febra fânului, dermatită atopică, eczeme, astm bronșic, helmintiază. Medicamentul este, de asemenea, utilizat pentru a evalua dezvoltarea alergiilor la copii.

Imunoglobulina umană trebuie luată pentru hipogamaglobulinemie congenitală, agammaglobulinemie, imunodeficiențe combinate severe, deficit de subclase de imunoglobuline G, pt. terapie de substituție cu mielom, SIDA la copii, leucemie limfocitara cronica.

Imunoglobulina Rh este prescrisă femeilor care au un Rh negativ, în care nu sunt produși anticorpi Rh. De asemenea, se ia dacă o sarcină urmează să fie întreruptă. artificial la femeile care sunt Rh negativ.

Instructiuni de utilizare (mod si dozare)

Medicamentul se administrează intravenos sau intramuscular. Calea de administrare a medicamentului este determinată de medic. Norma imunoglobulinei este stabilită de un specialist individual în fiecare caz, în funcție de diagnostic.

Efecte secundare

Când se iau anumite norme de imunoglobuline în fiecare caz individual, reacțiile adverse apar extrem de rar. De regulă, după sfârșitul cursului, acestea dispar aproape imediat.

Ca urmare a administrării medicamentului, pacientul poate dezvolta o tuse uscată, tahicardie, dificultăți de respirație, dureri de stomac, diaree, greață, cianoză, dureri în piept, vărsături, somnolență, transpirație, sughiț. Printre efectele secundare se remarcă și apariția unei reacții alergice, dureri de spate, dureri articulare, necroză. tubii renali, salivație crescută.

Contraindicatii

Medicamentul nu trebuie luat cu diabet zaharat, insuficiență renală, șoc anafilactic, stadiul acut alergii. Cu prudență, medicamentul este prescris femeilor însărcinate, în timpul alăptării, cu insuficiență cardiacă cronică decompensată, migrene.

Tratamentul formelor severe de infecții bacteriene și virale. Tratamentul complicațiilor postoperatorii însoțite de bacteriemie și afecțiuni septicopiemice. Sindromul de deficit primar de anticorpi - agamma- și hipogammaglobulinemie (forma congenitală, perioada de deficiență fiziologică la nou-născuți). Sindromul deficitului secundar de anticorpi. Boli de sânge, consecințe ale terapiei imunosupresoare, sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA), mai ales când copiii sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane.

Contraindicații Imunoglobulină umană soluție normală pentru injecție intravenoasă 50 mg/ml 25 ml

reactii alergice sau antecedente de reacții sistemice severe la produsele din sânge uman. În cazurile de sepsis sever, singura contraindicație este antecedentele de șoc anafilactic la produsele din sânge uman. Imunodeficiența IgA.

Mod de administrare și dozare Imunoglobulină umană soluție normală pentru injecții intravenoase 50 mg/ml 25 ml

Imunoglobulina pentru perfuzii este utilizată numai în spital. Înainte de administrare, flacoanele se mențin la o temperatură de (20±2)°C timp de cel puțin 2 ore. Soluțiile tulburi și care conțin sedimente nu trebuie utilizate. Doza și frecvența administrării medicamentului depind de indicațiile de utilizare. Pentru copii, o singură doză de medicament este de 3-4 ml pe 1 kg de greutate, dar nu mai mult de 25 ml. Viteza de perfuzie și durata terapiei sunt selectate de medic individual. Imediat înainte de administrare, medicamentul este diluat cu soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de glucoză 5% în proporție de 1 parte de medicament și 4 părți de diluant. Imunoglobulina diluată se injectează intravenos cu o rată de 8-10 picături pe minut. Perfuziile se efectuează zilnic timp de 3-5 zile. Pentru adulți, o singură doză de medicament este de 25-50 ml. Imunoglobulina (fără diluare suplimentară) se administrează intravenos cu o rată de 30-40 picături pe minut. Cursul de tratament constă în 3-10 transfuzii efectuate după 24-72 de ore (în funcție de severitatea bolii).

Se încarcă...Se încarcă...