المقاومة (من خط العرض. المقاوم - مقاومة ، مقاومة) - مقاومة الجسم لعمل المنبهات الشديدة ، والقدرة على المقاومة دون تغييرات كبيرة في ثبات البيئة الداخلية ؛ هذا هو أهم مؤشر نوعي للتفاعل ؛
مقاومة غير محددةهي مقاومة الكائن الحي للضرر (G. Selye ، 1961) ، وليس لأي عامل ضار معين أو مجموعة عوامل ، ولكن بشكل عام للضرر ، لعوامل مختلفة ، بما في ذلك العوامل المتطرفة.
يمكن أن يكون خلقيًا (أوليًا) ومكتسبًا (ثانويًا) ، سلبيًا ونشطًا.
ترجع المقاومة الخلقية (السلبية) إلى الخصائص التشريحية والفسيولوجية للكائن الحي (على سبيل المثال ، مقاومة الحشرات والسلاحف بسبب غطاءها الكيتيني الكثيف).
تحدث المقاومة السلبية المكتسبة ، على وجه الخصوص ، مع العلاج المصلي ، ونقل الدم البديل.
المقاومة النشطة غير النوعية ترجع إلى آليات الحماية والتكيف ، وتنشأ نتيجة للتكيف (التكيف مع البيئة) ، والتدريب على عامل ضار (على سبيل المثال ، زيادة مقاومة نقص الأكسجة بسبب التأقلم مع مناخ جبلي مرتفع).
توفر الحواجز البيولوجية مقاومة غير محددة: خارجية (جلد ، أغشية مخاطية ، أعضاء تنفسية ، جهاز هضمي ، كبد ، إلخ) وداخلي - نسيج دموي (دموية ، دموية مقلة ، تيه دموي ، دموي خصوي). هذه الحواجز ، بالإضافة إلى المواد النشطة بيولوجيًا (المكمل ، الليزوزيم ، الأوبسونين ، البيردين) الموجودة في السوائل ، تؤدي وظائف وقائية وتنظيمية ، وتحافظ على تكوين الوسط الغذائي الأمثل للعضو ، وتساعد في الحفاظ على التوازن.
العوامل التي تقلل المقاومة غير المحددة للجسم. طرق وأساليب زيادتها وتقويتها
أي تأثير يغير الحالة الوظيفية للأنظمة التنظيمية (العصبية ، الغدد الصماء ، المناعية) أو الجهاز التنفيذي (القلب والأوعية الدموية ، الجهاز الهضمي ، إلخ) يؤدي إلى تغيير في تفاعل الجسم ومقاومته.
العوامل التي تقلل المقاومة غير النوعية معروفة: الصدمة العقلية ، المشاعر السلبية ، الدونية الوظيفية لجهاز الغدد الصماء ، الإجهاد البدني والعقلي ، الإفراط في التدريب ، الجوع (خاصة البروتين) ، سوء التغذية ، نقص الفيتامينات ، السمنة ، إدمان الكحول المزمن ، إدمان المخدرات ، انخفاض حرارة الجسم ، نزلات البرد ، وارتفاع درجة الحرارة ، وصدمات الألم ، وإعاقة الجسم ، وأنظمته الفردية ؛ نقص ديناميكية ، تغير حاد في الطقس ، التعرض لفترات طويلة لأشعة الشمس المباشرة ، الإشعاع المؤين ، التسمم ، الأمراض السابقة ، إلخ.
هناك مجموعتان من المسارات والأساليب التي تزيد من المقاومة غير النوعية.
مع انخفاض النشاط الحيوي ، فقدان القدرة على الوجود بشكل مستقل (التسامح)
2. انخفاض حرارة الجسم
3. حاصرات العقدة
4. السبات
مع الحفاظ على مستوى النشاط الحيوي أو زيادته (SNPS - حالة عدم زيادة المقاومة على وجه التحديد)
1 1. تدريب النظم الوظيفية الأساسية:
تدريب جسدي
تصلب في درجات حرارة منخفضة
تدريب نقص الأكسجين (التكيف مع نقص الأكسجة)
2 2. تغيير وظيفة الأنظمة التنظيمية:
تدريب التحفيز الذاتي
اقتراح شفهي
علم المنعكسات (الوخز بالإبر ، إلخ)
3 3. العلاج غير النوعي:
العلاج بالمياه المعدنية والعلاج بالمياه المعدنية
العلاج الذاتي
العلاج بالبروتين
التطعيم غير المحدد
العوامل الدوائية (محولات الأدابتوجينات - الجينسنغ ، المكورات الدهنية ، إلخ ؛ المبيدات النباتية ، الإنترفيرون)
إلى المجموعة الأولىتشمل التأثيرات التي تزيد المقاومة بسبب فقدان قدرة الجسم على الوجود بشكل مستقل ، وانخفاض نشاط العمليات الحيوية. هذه هي التخدير ، انخفاض حرارة الجسم ، السبات.
عندما يصاب حيوان في السبات بالطاعون والسل والجمرة الخبيثة ، لا تتطور الأمراض (تحدث فقط بعد استيقاظها). بالإضافة إلى ذلك ، تزداد مقاومة التعرض للإشعاع ونقص الأكسجة وفرط ثنائي أكسيد الكربون والالتهابات والتسمم.
يساهم التخدير في زيادة مقاومة تجويع الأكسجين ، التيار الكهربائي... في حالة التخدير ، لا يتطور الإنتان والالتهاب العقدي.
مع انخفاض حرارة الجسم ، تضعف التسمم بالكزاز والدوسنتاريا ، تنخفض الحساسية لجميع أنواع تجويع الأكسجين ، للإشعاع المؤين ؛ زيادة المقاومة لتلف الخلايا. تضعف ردود الفعل التحسسية ، في التجربة ، يتباطأ نمو الأورام الخبيثة.
في كل هذه الظروف ، يحدث تثبيط عميق. الجهاز العصبيونتيجة لذلك ، فإن جميع الوظائف الحيوية: يتم تثبيط نشاط الأجهزة التنظيمية (العصبية والغدد الصماء) ، وتقليل عمليات التمثيل الغذائي ، وتثبيط التفاعلات الكيميائية ، وانخفاض الطلب على الأكسجين ، وتباطؤ الدورة الدموية والليمفاوية ، وانخفاض درجة حرارة الجسم ، والجسم يتحول إلى مسار الأيض الأقدم - تحلل السكر. نتيجة لقمع عمليات النشاط الحيوي الطبيعي ، يتم أيضًا إيقاف تشغيل آليات الدفاع النشط (أو تثبيطها) ، تنشأ حالة نشطة في المنطقة ، مما يضمن بقاء الجسم حتى في الظروف الصعبة للغاية. في الوقت نفسه ، لا يقاوم ، ولكنه ينقل بشكل سلبي فقط الفعل الممرض للبيئة ، ولا يتفاعل معها تقريبًا. هذه الحالة تسمى قابلية التنقل(زيادة المقاومة السلبية) وهي وسيلة للبقاء على قيد الحياة للكائن الحي في ظروف معاكسة ، عندما يكون من المستحيل الدفاع عن نفسه بنشاط ، فمن المستحيل تجنب عمل منبهات شديدة.
إلى المجموعة الثانيةتشمل الطرق التالية لزيادة المقاومة مع الحفاظ على مستوى النشاط الحيوي للجسم أو زيادته:
Adaptogens هي العوامل التي تسرع التكيف مع التأثيرات الضارة وتطبيع الاضطرابات الناجمة عن الإجهاد. لها تأثير علاجي واسع ، وتزيد من المقاومة لعدد من العوامل ذات الطبيعة الفيزيائية والكيميائية والبيولوجية. ترتبط آلية عملهم ، على وجه الخصوص ، بتحفيزهم على التوليف احماض نوويةوالبروتين ، وكذلك مع تثبيت الأغشية البيولوجية.
باستخدام المحولات (وبعض الأدوية الأخرى) وتكييف الجسم مع تأثير العوامل البيئية غير المواتية ، من الممكن تكوين حالة خاصة مقاومة متزايدة بشكل غير محدد - SNPS. يتميز بزيادة في مستوى النشاط الحيوي ، وتعبئة آليات الدفاع النشط والاحتياطيات الوظيفية للجسم ، وزيادة المقاومة لعمل العديد من العوامل الضارة. الشرط المهم لتطوير SNPS هو زيادة جرعات في قوة التعرض للعوامل البيئية غير المواتية ، والمجهود البدني ، واستبعاد الأحمال الزائدة ، من أجل تجنب انهيار آليات التكيف والتعويض.
وبالتالي ، كلما كان الكائن الحي أكثر استقرارًا ، فهو أفضل ، ويقاوم بشكل أكثر نشاطًا (SNPS) أو أقل حساسية ويتمتع بقدر أكبر من التحمل.
تعتبر إدارة تفاعل ومقاومة الكائن الحي اتجاهًا واعدًا في الطب الوقائي والعلاجي الحديث. تعد زيادة المقاومة غير النوعية وسيلة فعالة لتقوية الجسم بشكل عام.
تُفهم مقاومة الكائن الحي على أنه مقاومته للعديد من التأثيرات المسببة للأمراض (من اللاتينية resisteo - المقاومة). يتم تحديد مقاومة الجسم للتأثيرات الضارة من خلال العديد من العوامل ، العديد من الأجهزة الحاجزة التي تمنع الآثار السلبية للعوامل الميكانيكية والفيزيائية والكيميائية والبيولوجية.
عوامل الدفاع الخلوية غير المحددة
تشمل عوامل الدفاع الخلوية غير النوعية وظيفة الحمايةالجلد والأغشية المخاطية ، أنسجة العظام، العمليات الالتهابية الموضعية ، قدرة مركز تنظيم الحرارة على تغيير درجة حرارة الجسم ، قدرة خلايا الجسم على إنتاج الإنترفيرون ، خلايا نظام البلعمة وحيدة النواة.
الجلد له خصائص حاجزة بسبب ظهارة طبقيةومشتقاته (شعر ، ريش ، حوافر ، قرون) ، وجود تكوينات مستقبلات ، خلايا نظام البلاعم ، إفرازات يفرزها الجهاز الغدي.
يقاوم الجلد السليم للحيوانات السليمة العوامل الميكانيكية والفيزيائية والكيميائية. إنه يمثل حاجزًا لا يمكن التغلب عليه أمام تغلغل معظم الميكروبات المسببة للأمراض ، ويمنع تغلغل مسببات الأمراض ليس فقط ميكانيكيًا. لديه القدرة على التنقية الذاتية عن طريق تقشير الطبقة السطحية باستمرار ، وإفراز إفرازات العرق و الغدد الدهنية... بالإضافة إلى ذلك ، للجلد خصائص مبيدة للجراثيم ضد العديد من الكائنات الحية الدقيقة عن طريق العرق والغدد الدهنية. بالإضافة إلى ذلك ، للجلد خصائص مبيدة للجراثيم ضد العديد من الكائنات الحية الدقيقة. سطحه بيئة غير مواتية لتطور الفيروسات والبكتيريا والفطريات. هذا بسبب التفاعل الحمضي الناتج عن إفرازات الغدد الدهنية والعرقية (درجة الحموضة 4.6) على سطح الجلد. كلما انخفض الرقم الهيدروجيني ، زاد تأثير مبيد الجراثيم. أهمية عظيمةإعطاء الرمامات للجلد. يتكون تكوين الأنواع من البكتيريا الدائمة من المكورات العنقودية الجلدية بنسبة تصل إلى 90 ٪ ، وبعض البكتيريا والفطريات الأخرى. الخلايا الفطرية قادرة على إفراز المواد التي لها تأثير ضار على مسببات الأمراض المسببة للأمراض. من خلال تكوين الأنواع من البكتيريا ، يمكن للمرء أن يحكم على درجة مقاومة الكائن الحي ، ومستوى المقاومة.
يحتوي الجلد على خلايا نظام البلاعم (خلايا لانجرهانز) القادرة على نقل المعلومات حول المستضدات إلى الخلايا اللمفاوية التائية.
تعتمد خصائص حاجز الجلد على الحالة العامةالكائن الحي ، الذي تحدده التغذية الكاملة ، والعناية بالأنسجة الغشائية ، وطبيعة الصيانة ، والاستغلال. من المعروف أن العجول الهزيلة تصاب بسهولة بالميكروسبوريا ، داء المشعرات.
تمثل الأغشية المخاطية في تجويف الفم والمريء والجهاز الهضمي والجهاز التنفسي والجهاز البولي التناسلي ، المغطاة بالظهارة ، حاجزًا وعائقًا أمام تغلغل العوامل الضارة المختلفة. الغشاء المخاطي السليم هو عقبة ميكانيكية لبعض البؤر الكيميائية والمعدية. بسبب وجود أهداب الظهارة الهدبية من السطح الجهاز التنفسيالمعروضة في بيئة خارجيةالأجسام الغريبة ، الكائنات الحية الدقيقة التي تدخل الهواء المستنشق.
مع تهيج الأغشية المخاطية مركبات كيميائية, أجسام غريبةمن خلال نفايات الكائنات الحية الدقيقة ، تحدث تفاعلات وقائية على شكل عطس ، سعال ، قيء ، إسهال ، مما يساعد على إزالة العوامل الضارة.
يتم منع تلف الغشاء المخاطي للفم عن طريق زيادة إفراز اللعاب ، وتلف الملتحمة - بسبب وفرة السائل المسيل للدموع ، وتلف الغشاء المخاطي للأنف - عن طريق الإفرازات المصلية. تتميز إفرازات الغدد المخاطية بخصائص مبيدة للجراثيم بسبب وجود الليزوزيم فيها. الليزوزيم قادر على علاج المكورات العنقودية والمكورات العقدية والسالمونيلا والسل والعديد من الكائنات الحية الدقيقة الأخرى. بسبب وجود حمض الهيدروكلوريك عصير المعدةيمنع تكاثر البكتيريا. تلعب الكائنات الحية الدقيقة دورًا وقائيًا في الغشاء المخاطي للأمعاء والأعضاء التناسلية للحيوانات السليمة. تشارك الكائنات الحية الدقيقة في معالجة السليلوز (ciliates of the ruminant proventriculus) ، وتخليق البروتين ، والفيتامينات. الممثل الرئيسي للنباتات الدقيقة الطبيعية في الأمعاء الغليظة هو الإشريكية القولونية. إنه يخمر الجلوكوز واللاكتوز ويخلق ظروفًا غير مواتية لتطوير البكتيريا المتعفنة. يؤدي انخفاض مقاومة الحيوانات ، وخاصة في الحيوانات الصغيرة ، إلى تحويل الإشريكية القولونية إلى عامل ممرض. تتم حماية الأغشية المخاطية بواسطة الضامة ، والتي تمنع تغلغل المستضدات الأجنبية. تتركز الغلوبولين المناعي الإفرازي على سطح الأغشية المخاطية ، والتي تعتمد على الغلوبولين المناعي من الفئة أ.
تؤدي أنسجة العظام مجموعة متنوعة من الوظائف الوقائية. واحد منهم هو حماية التكوينات العصبية المركزية من ضرر ميكانيكي... تحمي الفقرات الحبل الشوكيمن الإصابة ، وتحمي عظام الجمجمة الدماغ ، والهياكل الغشائية. الأضلاع والقص لهما وظيفة وقائية ضد الرئتين والقلب. طويل عظام أنبوبيحماية العضو الرئيسي لتكوين الدم - نخاع العظم الأحمر.
تسعى العمليات الالتهابية المحلية ، أولاً وقبل كل شيء ، إلى منع الانتشار والتعميم عملية مرضية... يبدأ الحاجز الواقي بالتشكل حول موقع الالتهاب. في البداية ، ينتج عن تراكم الإفرازات - وهو سائل غني بالبروتينات يمتص المنتجات السامة. بعد ذلك ، يتم تشكيل عمود ترسيم لعناصر النسيج الضام على الحدود بين الأنسجة السليمة والتالفة.
تعد قدرة مركز التنظيم الحراري على تغيير درجة حرارة الجسم أمرًا ضروريًا لمحاربة الكائنات الحية الدقيقة. ارتفاع درجة حرارة الجسم يحفز عمليات التمثيل الغذائي ، والنشاط الوظيفي لخلايا الجهاز الشبكي الضخم ، الكريات البيض. تظهر أشكال صغيرة من خلايا الدم البيضاء - العدلات الشابة والطعنة ، الغنية بالأنزيمات ، مما يزيد من نشاطها البلعمي. تبدأ الكريات البيض بكميات متزايدة في إنتاج الغلوبولين المناعي ، الليزوزيم.
الكائنات الحية الدقيقة مع درجة حرارة عاليةتفقد المقاومة للمضادات الحيوية وغيرها أدوية، وهذا يخلق ظروفًا للعلاج الفعال. تزداد المقاومة الطبيعية في حالات الحمى المعتدلة بسبب البيروجينات الذاتية. أنها تحفز الجهاز المناعي والغدد الصماء والعصبية التي تحدد مقاومة الجسم. حاليًا ، في العيادات البيطرية ، تُستخدم البيروجينات البكتيرية المنقاة لتحفيز مقاومة الجسم الطبيعية وتقليل مقاومة البكتيريا المسببة للأمراض للأدوية المضادة للبكتيريا.
الرابط المركزي لعوامل الدفاع الخلوي هو نظام البالعات وحيدة النواة. تشمل هذه الخلايا حيدات الدم وخلايا منسجات الأنسجة الضامة وخلايا كوبفر في الكبد والضامة الرئوية والجنبية والبريتونية والضامة الحرة والثابتة والضامة الحرة والثابتة من الغدد الليمفاوية والطحال والأحمر نخاع العظم، الضامة من الأغشية الزليليّة للمفاصل ، ناقضات العظم للنسيج العظمي ، الخلايا الدبقية الدبقية في الجهاز العصبي ، الخلايا الظهارية والعملاقة للبؤر الالتهابية ، الخلايا البطانية. تقوم البلاعم بنشاط مبيد للجراثيم بسبب البلعمة ، كما أنها قادرة على إفرازها عدد كبير منالمواد الفعالة بيولوجيا ذات الخصائص السامة للخلايا ضد الكائنات الحية الدقيقة والخلايا السرطانية.
البلعمة هي قدرة خلايا معينة في الجسم على امتصاص وهضم المواد الغريبة (المواد). تم تسمية الخلايا التي تقاوم العوامل المسببة للأمراض ، وتحرر الجسم من الخلايا الغريبة وراثيا ، وحطامها ، وأجسامها الغريبة ، من قبل I.I. Mechnikov (1829) بواسطة البالعات (من phaqos اليوناني - لالتهام ، cytos - خلية). تنقسم جميع الخلايا البلعمية إلى ميكروفاج وضامة. تشمل الخلايا المجهرية العدلات والحمضات والبلاعم - جميع خلايا نظام البلعمة وحيدة النواة.
عملية البلعمة معقدة ومتعددة الطوابق. يبدأ بجعل البلعمة أقرب إلى العامل الممرض ، ثم يلاحظ أن الكائن الدقيق يلتصق بسطح الخلية البلعمية ، ثم يتم امتصاصه بتكوين اتحاد البلعمة داخل الخلايا للبلعم مع الجسيم الحال ، وأخيراً ، هضم الكائن البلعمة بالأنزيمات الليزوزومية. ومع ذلك ، لا تتفاعل الخلايا دائمًا بطريقة مماثلة... بسبب النقص الأنزيمي للبروتياز الليزوزومي ، قد يكون البلعمة غير مكتمل (غير مكتمل) ، أي تحدث ثلاث مراحل فقط ويمكن أن تبقى الكائنات الحية الدقيقة في البلعمة في حالة كامنة. في ظل الظروف غير المواتية للكائن الحي ، تصبح البكتيريا قادرة على التكاثر ، وتدمر الخلية البلعمية ، وتسبب العدوى.
عوامل الحماية الخلطية غير المحددة
العوامل الخلطية التي توفر مقاومة الجسم تشمل مجاملة ، ليزوزيم ، إنترفيرون ، بروبولين ، بروتين سي التفاعلي ، الأجسام المضادة الطبيعية ، جرثوميدين.
التكملة عبارة عن نظام معقد متعدد الوظائف من بروتينات مصل الدم ، والتي تشارك في ردود فعل مثل طمس ، وتحفيز البلعمة ، وانحلال الخلايا ، وتحييد الفيروسات ، وتحريض الاستجابة المناعية. هناك 9 كسور مكملة معروفة ، تسمى C 1 - C 9 ، في مصل الدم في حالة غير نشطة. يحدث التنشيط التكميلي تحت تأثير معقد الأجسام المضادة للمستضد ويبدأ بإضافة C1 1 إلى هذا المركب. هذا يتطلب وجود أملاح Ca و Mq. يتجلى نشاط المكمل للجراثيم في المراحل الأولى من حياة الجنين ، ومع ذلك ، خلال فترة حديثي الولادة ، يكون نشاط المكمل هو الأدنى مقارنة بالفترات العمرية الأخرى.
الليزوزيم - هو إنزيم من مجموعة الجليكوزيدات. تم وصف الليزوزيم لأول مرة بواسطة Fleting في عام 1922. يتم إفرازه باستمرار ويوجد في جميع الأعضاء والأنسجة. في جسم الحيوانات ، يوجد الليزوزيم في الدم ، السائل الدمعي ، اللعاب ، إفرازات الأغشية المخاطية للأنف ، في عصير المعدة والاثني عشر ، الحليب ، السائل الأمنيوسي للجنين. الكريات البيضاء غنية بشكل خاص بالليزوزيم. قدرة الليزوزيم على تحليل الكائنات الحية الدقيقة عالية للغاية. لا تفقد هذه الخاصية حتى عند تخفيف 1: 1،000،000. في البداية ، كان يُعتقد أن الليزوزيم فعال فقط ضد الكائنات الدقيقة إيجابية الجرام ، ومع ذلك ، فقد ثبت الآن أنه فيما يتعلق بالبكتيريا سالبة الجرام ، فإنه يعمل بشكل خلوي مع المكمل ، ويخترق جدار الخلية التالف للبكتيريا إلى الكائنات. من التحلل المائي.
Properdin (من اللاتينية perdere - للتدمير) هو بروتين مصل الدم من نوع الجلوبيولين مع خصائص مبيدة للجراثيم. في وجود مكمل وأيونات المغنيسيوم ، فإنه يظهر تأثير مبيد للجراثيم ضد الكائنات الدقيقة إيجابية الجرام وسالبة الجرام ، كما أنه قادر على تعطيل فيروسات الأنفلونزا والهربس ، ويعرض عمل مبيد للجراثيم ضد العديد من الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض والانتهازية. يعكس مستوى البروليدين في دم الحيوانات حالة مقاومتها وحساسيتها للأمراض المعدية. تم الكشف عن انخفاض في محتواها في الحيوانات المشععة مع عدوى السل والمكورات العقدية.
بروتين سي التفاعلي - مثل الغلوبولين المناعي ، لديه القدرة على بدء تفاعلات الترسيب ، التراص ، البلعمة ، الارتباط التكميلي. بالإضافة إلى ذلك ، يزيد البروتين التفاعلي C من حركة الكريات البيض ، مما يعطي أسبابًا للحديث عن مشاركتها في تكوين مقاومة غير محددة للكائن الحي.
يوجد بروتين سي التفاعلي في مصل الدم أثناء العمليات الالتهابية الحادة ، ويمكن أن يكون بمثابة مؤشرات على نشاط هذه العمليات. لم يتم الكشف عن هذا البروتين في مصل الدم الطبيعي. لا تعبر المشيمة.
دائمًا ما توجد الأجسام المضادة الطبيعية في مصل الدم وتشارك باستمرار في دفاع غير محدد. يتكون في الجسم كمكون طبيعي من المصل نتيجة ملامسة حيوان بعدد كبير جدًا من الكائنات الحية الدقيقة المختلفة بيئةأو بعض البروتينات الغذائية.
Bactericidin هو إنزيم ، على عكس الليزوزيم ، يعمل على المواد داخل الخلايا.
لتسهيل الدراسة ، يُنصح بتقسيم جميع عوامل وآليات المقاومة الطبيعية بشكل مشروط إلى عوامل وخلوية (أنسجة) وخلطية.
من بين الآليات المشتركةالتي تلعب دورًا مهمًا في الحماية من العدوى ، من الضروري تسمية ما يلي:
- طبيعة التفاعل العام للكائن الحي. يمكن أن يكون هذا الأخير طبيعيًا ، أو متزايدًا ، أو منخفضًا ، أو حتى عدم استجابة كاملة. تؤثر هذه السمات في كل حالة محددة على القابلية للإصابة والتطور بطرق مختلفة. عملية معدية;
- تفاعل التهابي يساعد على الحد من تركيز العدوى والقضاء عليه ؛
- تفاعل درجة الحرارة ، في بعض الحالات تعطيل العوامل المعدية. من المعروف ، على سبيل المثال ، أن تكاثر بعض الفيروسات يتأخر عند درجات حرارة أعلى من 37 درجة مئوية ؛
- التغيرات في التمثيل الغذائي ودرجة الحموضة في الأنسجة في الاتجاه غير المواتي للعامل الممرض ؛
- إثارة أو تثبيط الأجزاء المقابلة من الجهاز العصبي المركزي ؛
- وظائف إفرازية وإفرازية للجسم: إفراز الكائنات الحية الدقيقة في البول ، والبلغم عند السعال ، وما إلى ذلك ؛
- التأثير الوقائي للنباتات الدقيقة للجسم.
يبدو أن عملية البلعمة معقدة للغاية وتتكون من عدة مراحل. المرحلة الأولى هي الحركة النشطة للبلعمة إلى جسيمات غريبة - الانجذاب الكيميائي ، والتي تتم باستخدام الأرجل الكاذبة ، التي تتكون من البلازما المدفوعة ، استجابة لإثارة الخلية بواسطة عوامل أجنبية (البكتيريا ، البروتوزوا ، منتجاتها ، السموم ، إلخ. .). قبل بدء الحركة في الخلية ، لوحظ زيادة في عمليات تحلل السكر. يتم تنشيط الانجذاب الكيميائي عن طريق المكونات التكميلية (C3 ، C5 ، C6) ، وكذلك من خلال عمل اللمفوكينات ، وإستريز السيرين ، وأيونات الكالسيوم والمغنيسيوم ، ومنتجات الانقسام ، والألبومين المتخثر ومكونات مختلفة من أغشية الخلايا في التركيز الالتهابي.
تعمل هذه العوامل أيضًا على تنشيط إنزيمات الجسيمات الحالة بالبلعمة. الليزوزومات عبارة عن حبيبات داخل الخلايا يحدها الغشاء السيتوبلازمي وتحتوي على مجموعة من الإنزيمات التي تعمل على الهضم داخل الخلايا لأجسام البلعمة. بغض النظر عن الإنزيمات الليزوزومية ، تطلق الخلايا البلعمية نفسها عددًا من المواد ذات الطبيعة الإنزيمية ، مثل الجلوكورونيداز ، والميلوبيروكسيديز ، والفوسفاتاز الحمضي ، التي تعطل البكتيريا الموجودة بالفعل على سطح الخلية. المرحلة الثانية هي التصاق (جذب) الجسيم البلعمي بسطح البلعمة. بعد ذلك ، تبدأ المرحلة الثالثة - الامتصاص ، عندما تتشكل البلعمة في موقع ملامسة البلعمة مع جسيم غريب ، يحيط بجسم البلعمة ، والذي يتم سحبه بعد ذلك إلى الخلية.
تموت الكائنات الحية الدقيقة في البلعمة تحت تأثير مواد الخلية المبيدة للجراثيم (الليزوزيم ، بيروكسيد الهيدروجين) ، وكذلك نتيجة زيادة حمض اللاكتيك والتغيرات في درجة الحموضة التي تحدث في البلعمة نتيجة لزيادة التحلل اللاهوائي ( الرقم الهيدروجيني 6.0). بعد ذلك ، تبدأ المرحلة الرابعة - الهضم ، حيث يندمج البلعوم مع الميكروبات مع الجسيمات الحالة ويتشكل البلعوم (فجوة الجهاز الهضمي). في ذلك ، يتم شق الجسم البلعمي باستخدام مجموعة من الإنزيمات الليزوزومية.
العوامل الخلطية للمقاومة غير النوعية ، كما يشير الاسم نفسه ، موجودة في سوائل الجسم (الدموع ، اللعاب ، حليب الثدي، مصل الدم). وتشمل هذه حاليًا: المكمل ، الليزوزيم ، p-lysines ، نظام البروفين ، الليوكينات ، البلاكين ، الهيستوجين ، الإنترفيرون ، الأجسام المضادة الطبيعية ، إلخ. دعونا نتناول بعضًا منها.
تكملة (من الكلمة اللاتينية تكملة - إضافة) - بروتين معقد يتكون من 11 مكونًا - الجلوبيولين في الدمتنتجها الضامة في الكبد والطحال ونخاع العظام والرئتين. هذا هو عامل حللي إضافي تشارك في تدمير العملاء الأجانب. من المعتاد الإشارة إلى المكمل بالحرف C ، بالإضافة إلى أنه يتم الإشارة إلى مكوناته الفردية بالأرقام العربية (Cl ، C2 ، إلخ). في مصل الدم وسوائل الأنسجة ، تكون المكونات المكملة في حالة غير نشطة ولا ترتبط ببعضها البعض. يبدأ تنشيط النظام التكميلي بعد تكوين المركب المناعي للمستضد والجسم المضاد. في الجسم ، المكمل له نطاق واسع العمل البيولوجي... عدد التفاعلات المعروفة التي تنطوي على مكمل يتزايد باستمرار. على سبيل المثال ، يحتوي مكون C3 على خصائص طاردة كبيرة ، مما يعزز البلعمة الجرثومية ؛ يلعب C5 دورًا رائدًا في الانجذاب الكيميائي ويعزز تسلل العدلات في بؤرة الالتهاب ، وما إلى ذلك.
الليزوزيم هو إنزيم يسببه أيضًا الموراميداز ، وهو واسع الانتشار في الطبيعة ويوجد في خلايا وسوائل مجموعة متنوعة من الكائنات الحية. يوجد بتركيزات عالية نسبيًا في بياض البيضة، في مصل دم الإنسان ، السائل الدمعي ، اللعاب ، البلغم ، إفرازات تجاويف الأنف ، إلخ. يرتبط التأثير المضاد للميكروبات لليزوزيم بقدرته على تحطيم روابط الجليكوزيفيز في جزيء مورين ، وهو جزء من جدار الخلية للكائنات الحية الدقيقة .
R-Lysines هي أحد العوامل المبيدة للجراثيم للمقاومة غير النوعية وتلعب دورًا مهمًا في الدفاع الطبيعي للجسم ضد الميكروبات ؛ تم العثور على r-Lysines في مصل دم البشر والعديد من الحيوانات ، ويرتبط أصلها بالصفائح الدموية. لها تأثير ضار على العصيات موجبة الجرام ، وخاصة الأنثراكويد.
Properdin هو بروتين مصل اللبن خاص في الحيوانات ذوات الدم الحار والبشر. يتجلى تأثيره المبيد للجراثيم في مجمع به أيونات مكملة ومغنيسيوم.
اللوكينات - المواد المعزولة من الكريات البيض ، توجد في مصل الدم بكميات صغيرة ، لكن لها تأثير مبيد للجراثيم واضح.
تم عزل مواد مماثلة من الصفائح الدموية ودعا plakins.
بالإضافة إلى هذه المواد ، تم العثور على مواد أخرى تسمى مثبطات في الدم وسوائل الجسم. إنها تؤخر نمو وتطور الكائنات الحية الدقيقة ، وخاصة الفيروسات.
الإنترفيرون هو بروتين منخفض الوزن الجزيئي تنتجه خلايا الأنسجة من أجل قمع تكاثر الفيروس داخل الخلية.
وبالتالي ، فإن العوامل الخلطية للمناعة متنوعة تمامًا. في الجسم ، يعملان معًا ، مما يوفر تأثيرًا مضادًا للجراثيم ومثبطًا على الميكروبات المختلفة.
تتطور الآليات الرئيسية للمقاومة غير النوعية تدريجياً ، وتصل المؤشرات التي تميزها إلى متوسط مستوى البالغين في أوقات مختلفة. وبالتالي ، فإن النشاط الكلي للجراثيم لمصل الدم لدى الطفل خلال الأيام الأولى من الحياة يكون منخفضًا للغاية ، ولكن بسرعة نسبيًا ، بحلول نهاية الأسبوع الثاني والرابع ، يصل إلى المعدل المعتاد.
النشاط التكميلي في الأيام الأولى للولادة منخفض للغاية. ومع ذلك ، يزداد المحتوى التكميلي بسرعة ويصل بالفعل في الأسبوع الثاني إلى الرابع من العمر إلى مستوى البالغين. يتم أيضًا تقليل محتوى p-lysines و perfdin في المراحل المبكرة من تكوين الجنين ، حيث يصل إلى متوسط معايير البالغين بمقدار 2-3 سنوات.
الأطفال حديثي الولادة لديهم محتوى منخفضالليزوزيم والأجسام المضادة الطبيعية ، والتي تكون بشكل أساسي للأم وتدخل جسم الطفل عبر المشيمة. وبالتالي ، يمكننا أن نستنتج ذلك عند الأطفال عمر مبكريتم تقليل نشاط عوامل الدفاع الخلطية.
تطور آليات الدفاع الخلوي له أيضًا ميزات العمر... استجابة البلعمة عند الأطفال حديثي الولادة ضعيفة. يتميز بخمول مرحلة الالتقاط ، والتي تكون أكثر تمددًا في طفل أقل... وبالتالي ، فإن معدل امتصاص الكريات البيض للبكتيريا لدى الأطفال في الأشهر الستة الأولى من العمر أقل بعدة مرات من البالغين. اكتمال البلعمة أقل وضوحا. يتم تسهيل ذلك من خلال النشاط الطفيف الضعيف لمصل الدم. لدى أجنة الثدييات والبشر حساسية منخفضة (تحمل) للمواد الغريبة والسموم البكتيرية. الاستثناء هو سم المكورات العنقودية ، التي يكون الأطفال حديثي الولادة حساسين جدًا لها. ترتبط هذه الميزات جزئيًا بضعف التفاعل الالتهابي ، والذي إما لا يحدث على الإطلاق ، أو يتم التعبير عنه بشكل ضعيف جدًا.
التفاعل المناعي للجسم. المستضدات. من المعروف أن الأشكال الرئيسية التالية لتفاعلات الجسم تشكل التفاعل المناعي: إنتاج الأجسام المضادة ، فرط الحساسية النوع الفوري، فرط الحساسية من النوع المتأخر ، والذاكرة المناعية والتسامح المناعي.
نقطة البداية ، بما في ذلك نظام التفاعلات المناعية ، هي التقاء الكائن الحي بمادة ذات طبيعة مستضدية - مستضد.
المستضدات فيما يتعلق هذا الكائن الحيهي كل تلك المواد التي تحمل علامات على معلومات غريبة وراثيا ، وعند إدخالها إلى الجسم ، تتسبب في تطوير تفاعلات مناعية محددة. بالنسبة لجسم الإنسان في أعلى درجةالمنتجات البيوكيميائية للميكروبات والفيروسات أجنبية. شرط أساسيالأنتيجينيس هو الجزيئية الكبيرة. كقاعدة عامة ، المواد مع الوزن الجزيئي الغراميأقل من 3000 ليست مستضدات.
كلما كانت الجزيئات أكبر ، كلما كانت أقوى ، تساوي الأشياء الأخرى ، الخواص المستضدية للمادة.
الأجسام المضادة. أساس التفاعل المناعي هو مجموعة معقدة من التفاعلات المناعية للجسم ، والتي ، إلى حد ما ، تنقسم تقليديًا إلى تفاعلات خلوية وخلطية. كما تقول المصطلحات نفسها ، فإن أساس الاستجابات الخلوية هو الاستجابة النشطة الخلايا المناعيةردا على تهيج مستضدي.
تشمل التفاعلات الخلطية تلك التي يكون العامل الرئيسي فيها هو الأجسام المضادة المنتشرة في سوائل الجسم.
وفقًا لتعريف لجنة خاصة لمنظمة الصحة العالمية ، تشتمل الأجسام المضادة على بروتينات من أصل حيواني ، تتشكل في جسم الفقاريات بواسطة خلايا الأعضاء اللمفاوية أثناء إدخال المستضدات ولديها القدرة على الدخول في رابطة محددة معها.
في عام 1930 ، وجد أن الأجسام المضادة هي γ-globulins ، والتي تتطابق في خصائصها مع الجلوبيولين الآخر ، ولكنها تختلف عنها في قدرتها على الارتباط على وجه التحديد بالمستضد المقابل.
حاليًا ، يُطلق على الأجسام المضادة اسم الغلوبولين المناعي (Ig). هناك 5 فئات من الغلوبولين المناعي: IgM ، IgG ، IgA ، IgE ، IgD بوزن جزيئي يتراوح من 150.000 إلى 900.000.
في كل من مصطلحات علم الوراثة والتطور ، فإن الشكل الأول والأقل تخصصًا للأجسام المضادة هو IgM. في الجنين وحديثي الولادة ، يتم تصنيع IgM بشكل رئيسي ؛ بالإضافة إلى ذلك ، تبدأ الاستجابة المناعية الأولية أيضًا بتخليق الغلوبولين المناعي من هذه الفئة. وهو أكبر جلوبيولين ويبلغ وزنه الجزيئي 900000. نظرًا لجزيئاته الكبيرة ، لا يمر هذا الجلوبيولين عبر المشيمة. المبلغ الإجمالي IgM في مصل الدم الأشخاص الأصحاءتشكل 5-10٪ من جميع الغلوبولين المناعي. يزداد محتوى IgM بشكل كبير عند الأطفال حديثي الولادة الذين أصيبوا بعدوى داخل الرحم.
IgG هو الفئة الرئيسية من الغلوبولين المناعي ويمثل 70٪ من جميع الغلوبولين المناعي في الدم. هذا الجسم المضاد "القياسي" للثدييات ، ذو الوزن الجزيئي 150.000 ، له موقعان للربط. بكميات أكبر ، يتم تصنيعه لتحفيز مستضد ثانوي ، لا يرتبط فقط بالمستضدات الجسدية ، ولكن أيضًا المستضدات القابلة للذوبان ، على سبيل المثال ، السموم الخارجية الميكروبية. قدرة الارتباط لجزيئات هذا الغلوبولين المناعي أقوى بآلاف المرات من قدرة IgM. عبور المشيمة بسهولة ، والمشاركة في الحماية المناعية للجنين وحديثي الولادة. الغلوبولين المناعي G لديه القدرة على تحييد العديد من الفيروسات والبكتيريا والسموم ولها تأثير طاهر على البكتيريا. ميزة مهمةتكون قدرتها على الارتباط بـ haptens و sem-haptens أكثر وضوحًا من قدرة IgM ، والتي توفر خصوصية أعلى لمركب الجسم المضاد للمستضد.
يشكل IgA 15-20٪ من جميع الجلوبيولين. الوزن الجزيئي - 170.000 أو 340.000 ، حسب نوع الجزيء. يحتوي على نوعين من جزيئات IgA: الغلوبولين المناعي في الدم هو مونومر ، يشبه جزيءه IgA. الجلوبيولين الإفرازي هو جزيء بوليمري ، مثل المصل المضاعف IgA. وهو يختلف عن الغلوبولين المناعي في الدم. تنتجها خلايا البلازما من الأغشية المخاطية للجهاز التنفسي العلوي والجهاز البولي التناسلي والجهاز الهضمي. يحتوي على عنصر إفرازي أو نقل خاص (S أو T) ، يتم تصنيعه بواسطة الخلايا الظهارية للغدد المخاطية ويلتصق بجزيء IgA في وقت مروره عبر الخلايا الظهارية للأغشية المخاطية. يضمن هذا المكون تغلغل IgA عبر الأغشية المخاطية. يوجد في حالة حرة في محتويات الأمعاء واللعاب وإفرازات الجهاز التنفسي والمسالك البولية. يحتوي إفراز IgA على مضاد للفيروسات و عمل مضاد للجراثيمعلى النباتات الممرضة للأغشية المخاطية. دوره الوقائي كبير بشكل خاص في حليب الثدي. الدخول بحليب الأم في الجهاز الهضمي المسالك المعويةالطفل يحمي الغشاء المخاطي من تغلغل الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض. يزيد محتوى هذا الجلوبيولين أكثر من 5 مرات عند النساء المرضعات. يتم تحديد مقاومة الأغشية المخاطية للعدوى إلى حد كبير من خلال محتوى IgA في إفرازات الأغشية المخاطية. الأفراد الذين لديهم مستويات منخفضة من IgA يعانون من نزلات برد متكررة.
IgE هو بروتين بوزن جزيئي 200000 ؛ يوجد في مصل الدم بكميات ضئيلة ، أقل من 1٪ من جميع الغلوبولين المناعي. لديه القدرة على أن تثبت بسرعة أنسجة الإنسان ، وخاصة خلايا الجلد والأغشية المخاطية. يوجد بكميات كبيرة في الأشخاص الذين يعانون من الحساسية. في هذه الحالة ، يتم إنتاج الأجسام المضادة من فئة IgE ضد المواد ذات الخصائص المستضدية الضعيفة ، والتي لا تتشكل الأجسام المضادة عند الأشخاص الذين يتفاعلون بشكل طبيعي. تسمى هذه الأجسام المضادة الكاشفات. على عكس الأجسام المضادة الأخرى ، فإنها لا تتغذى مسبقًا مستضد محدد، لا تربط المكمل ، لا تعبر المشيمة.
يبلغ الوزن الجزيئي للـ IgD حوالي 200000. وهي موجودة في مصل الدم بكميات صغيرة جدًا ، لا تتجاوز 1٪ بالنسبة لجميع الغلوبولين المناعي الأخرى. دورهم في الجسم ليس مفهوما جيدا.
يتم توليف الغلوبولين المناعي في الجسم بواسطة خلايا مؤهلة مناعياً من السلسلة اللمفاوية ، والتي تتحول إلى خلايا بلازما. هذه عناصر خلوية عالية التخصص ، يضمن هيكلها أداء وظيفتها الرئيسية - تخليق كميات كبيرة من البروتين. يمكن للخلية أن تنتج 1000-1500 جزيء من الجسم المضاد في الثانية.
يمكن أن تكون التشوهات في إنتاج الأجسام المضادة خلقية ومكتسبة. في الحالة الأولى ، نتعامل مع agammaglobulinemia الخلقي المحدد وراثيًا ، والذي يتميز بانخفاض حاد في محتوى الغلوبولين المناعي أو غيابه. يحدث agammaglobulinemia المكتسب نتيجة تلف أي جزء من أجزاء الجهاز المناعي المسؤولة عن إنتاج الأجسام المضادة. قد يكون هذا نتيجة لمرض خطير ، والتعرض العوامل المتطرفةإلخ.
يتم تمثيل عوامل الدفاع الخلطية غير النوعية من خلال البروتينات والببتيدات المختلفة الموجودة في الدم وسوائل الجسم. قد يكون لديهم أنفسهم خصائص مضادة للميكروبات أو قادرون على تنشيط آليات المناعة الخلطية والخلوية الأخرى.
1.1.1. الليزوزيم (الموراميديز) هو إنزيم ليسوسومي ، يتجلى نشاطه في التحلل المائي للرابطة - 1-4-glycosidic للسكريات البولي أمينية في جدار الخلية في الغالب من البكتيريا موجبة الجرام. يرتبط تأثير الليزوزيم المضاد للميكروبات بقدرته على شق روابط الجليكوسيد في جزيء N-murein (البوليمر - حمض L-acetyl-muramic و N-acetylglucosamine) ، وهو جزء من جدار الخلية موجب الجرام وسالب الجرام. الكائنات الدقيقة. بالاقتران مع العناصر التكميلية وبعض العوامل الكيميائية والفيزيائية ، يمكن لليزوزيم أيضًا تحليل خلايا الكائنات الحية الدقيقة سالبة الجرام. بالتفاعل مع الغلوبولين المناعي الإفرازي ، يشارك الليزوزيم في تكوين المناعة المحلية.
1.1.2. مكمل - يتكون نظام بروتينات مصل اللبن من أكثر من 20 مكونًا من طبيعة الجلوبيولين ويعتبر مركبًا من الإنزيمات التي تتطلب تنشيطًا متسلسلًا ، بدءًا من أول (مسار التنشيط الكلاسيكي) والمكونات الثالثة والخامسة (مسار التنشيط البديل) من تكملة. المكمل المنشط ، الذي يتفاعل مع مركب الجسم المضاد للمستضد ، يحل الأخير. بالإضافة إلى التحلل الخلوي ، يشارك المكمل في الحساسية المفرطة ، الالتصاق المناعي ، التراص ، البلعمة ، والتعرف على المستضد بواسطة الخلايا الليمفاوية.
يتم تنشيط البلعمة بالمكمل نتيجة لمشاركة مكوناتها C3 و C5 في الانجذاب الكيميائي و C3 في الجذب (الالتصاق المناعي). تم العثور على مستقبلات شظايا C3 أيضًا في الخلايا الليمفاوية B ، وهي سلائف كاملة من الخلايا المنتجة للجسم في الاستجابة المناعية الأولية والثانوية للمستضدات المعتمدة على الغدة الصعترية والمستقلة عن الغدة الصعترية.
1.1.3. Properdin هو يوغلوبولين مصل الدم الذي يهاجر بين البيتا والجلوبيولين. يطلق مسارًا بديلاً لتنشيط المكمل من خلال نظام معقد من 6 عوامل. المنشطات لإدراج مسار بديل هي الغلوبولين المناعي من الفئة أ ، الذيفان الداخلي ، الزيموسان ، والسكريات الأخرى.
جنبًا إلى جنب مع المكمل ، يشارك البروبدين في تدمير البكتيريا سالبة الجرام في الغالب ، وكريات الدم الحمراء المتغيرة ، وتحييد بعض الفيروسات وإبطال مفعولها.
1.1.4. بروتين سي التفاعلي (CRP) هو عامل محفز وينتمي إلى مجموعة ما يسمى ببروتينات بلازما الطور الحاد. حصلت على اسمها لقدرتها على الارتباط بـ C- عديد السكاريد لجدار خلية المكورات الرئوية. وهو عبارة عن خماسي على شكل حلقة ، ويتكون من وحدات فرعية متطابقة بوزن جزيئي قدره 21000 د. كل وحدة فرعية CRP لها مراكز نشطة تربط الفوسفوريل كولين ، والتعدد المتعدد ، والبوليانيون ، والجالاكتان. الفوسفوريل كولين هو جزء من جدران الخلايا البكتيرية و phospholipids أغشية الخلايا. CRP المحدد الهدف قادر على تنشيط النظام التكميلي بطريقة كلاسيكية وبديلة. يتم إذابة المجمعات التي تحتوي على CRP بواسطة المكمل بنفس طريقة معقدات الأجسام المضادة للمستضد. CRP هو opsonin جيد ومحفز لحركة البلعمة. الموقع الرئيسي لتخليق CRP هو الكبد ، بينما الموقع الآخر لإنتاج CRP هو الخلايا الليمفاوية.
1.1.5. الإنترفيرون (IFN) هو بروتين منخفض الوزن الجزيئي يتم تصنيعه في الخلايا في المختبر وفي الجسم الحي عند تعرضه لعوامل غريبة مختلفة: الفيروسات والبكتيريا والأحماض النووية والبوليمرات الاصطناعية ، إلخ. يُعرَّف الإنترفيرون على أنه عامل بروتين ليس له خصوصية فيروسية ، ونشاطه ضد الفيروسات ، وفقًا له على الاكثرفي الخلايا المتجانسة ، يتم إجراؤه بمشاركة التمثيل الغذائي الخلوي ، بما في ذلك تخليق الحمض النووي الريبي والبروتين.
اعتمادًا على مكان التكوين والهيكل ، يتم تمييز ثلاثة أنواع من IFN: ، ، . يتكون IFN-بشكل أساسي من الخلايا الليمفاوية B وغيرها (الكريات البيض ، النوع الأول) ، IFN - بواسطة الخلايا الظهارية والخلايا الليفية (الخلايا الليفية ، النوع الأول) ، -IFN - الخلايا الليمفاوية المناعيةبمشاركة الضامة (المناعة ، النوع الثاني). لا ترجع الاختلافات المستضدية في IFN إلى طبيعة المحفز العامل ، ولكن إلى طبيعة الخلايا المنتجة. لا يتم تقسيم IFN إلى 3 أنواع فقط ، ولكن كل منها يتكون من عدة أنواع صديق عظيممن أجزاء البروتين الأخرى. وفقًا للتصنيف الدولي ، يتكون -IFN من 12 نوعًا فرعيًا. تم وصف 4 أنواع فرعية من IFN و 3 أنواع فرعية من -IFN.
يتم إنتاج IFN في الجسم بشكل رئيسي عن طريق الكريات البيض ، والخلايا اللمفاوية التائية والبائية ، والضامة ، وخلايا RES ، والخلايا الظهارية للأغشية المخاطية. يحدث تكوين IFN في العدوى الفيروسية بسرعة كبيرة ، منذ الساعات الأولى للمرض ، ويتزامن مع تكاثر الفيروس ويتقدم كثيرًا على ظهور غلوبولين مناعي معين ، حتى IgM. الإنترفيرون جزء من المركب الليمفاوي ، وهي بطبيعتها عبارة عن ليمفوكينات. يتم إنتاج IFN المناعي ، وكذلك اللمفوكين ، بواسطة الخلايا اللمفاوية التائية استجابة لتحفيز المستضد.
1.1.6. يعتبر النشاط المبيد للجراثيم في مصل الدم من المؤشرات الأساسية لحالة الارتباط الخلطي للمقاومة غير المحددة. يتوسطه بروتينات بسيطة (لاكتوفيرين ، ترانسفيرين ، إنترفيرون ، إنترلوكين -1 ، -6 ، -8 ، عامل نخر الورم ، عامل تنشيط الصفائح الدموية ، الليزوزيم ، فيبرونيكتين) ، بروتينات معقدة (مكمل ، فيبرينوببتيدات) ، بروتينات مرحلة حادةالتهاب (هابتوجين ، فيبرينوجين ، بروتين سي التفاعلي ، إلخ).
في مصل الدم ، تبدأ التفاعلات القاتلة للجراثيم بواسطة الغلوبولين المناعي من الفئة M ، باعتبارها الأكثر اعتمادًا على المكمل ، في الإفرازات المخاطية ، الغلوبولين المناعي من الفئة A ، باعتبارها الأكثر اعتمادًا على الليزوزيم.
فيما يتعلق بالكائنات الدقيقة سالبة الجرام ، فإن نشاط مصل الدم للجراثيم هو نتيجة عمل تآزري للعوامل المدرجة تدريجياً في هذه العملية: في البداية - الغلوبولين المناعي والمكملات ، ثم - اللايسينات والليزوزيم. يتم إجراء تحلل البكتيريا سالبة الجرام بشكل أساسي بسبب المكمل ، الذي يتسبب في تدمير الطبقات الهامشية للغشاء ، ويتم تعزيزه بواسطة الليزوزيم.
فيما يتعلق بالبكتيريا موجبة الجرام ، يعمل الليزوزيم كعامل تحلي رئيسي ، -lysine - مساعد. يمكن على ما يبدو أن تتحلل الميكروبات المغلفة بطبقة صلبة مستنفدة بمكمل واحد. البكتيريا غير المتحللة ، ولكن التالفة أسهل في البلعمة ، خاصة بعد امتصاص الغلوبولين المناعي وتكميلها على سطحها.
مفهوم المقاومة الطبيعية للجسم
عوامل تشريحية وفسيولوجية غير محددة وجهاز مناعي عالي التخصص تشارك في دفاع الجسم المضاد للعدوى. يوفر جهاز المناعة ، الذي يعمل ضد العامل المسبب لمرض معدي أو مادة غريبة أخرى (مستضد) باستخدام الأجسام المضادة والخلايا الحساسة (الخلايا الليمفاوية ، الضامة) ، بشكل أكثر فعالية حماية مضادة للعدوى. ومع ذلك ، فإن مقاومة الجسم ودفاعه ضد مسببات الأمراض لا تعتمد فقط على الآليات المحددة للاستجابة المناعية ، ولكن أيضًا على العديد من العوامل والآليات غير المحددة. ردود الفعل الوقائية غير المحددة هي العامل الوحيد الذي يمنع تطور العملية المعدية.
يتم توفير المناعة غير النوعية من مضادات الميكروبات من خلال العوامل التالية: فسيولوجيا تشريحية ، خلطية ، خلوية.
مقاومة
العوامل التشريحية الفيزيولوجية للمقاومة الطبيعية:
حواجز جلدية مخاطية. الجلد السليم والأغشية المخاطية ليست فقط حاجزًا ميكانيكيًا للكائنات الدقيقة ، ولكن لها أيضًا خاصية التأثير المدمر على هذه الكائنات الحية الدقيقة. يرتبط تأثير مبيد الجراثيم للجلد بالمواد التي تفرزها الغدد العرقية والغدد الدهنية ، وكذلك مع أحماض دهنيةالموجودة في الجلد. الأغشية المخاطية (الملتحمة ، الأغشية المخاطية للتجويف الأنفي ، تجويف الفم ، إلخ) لها أيضًا خصائص حاجزة. في الخصائص الوقائية للجلد والأغشية المخاطية ، تلعب مادة الليزوزيم القاتلة للجراثيم الموجودة في السائل الدمعي ، واللعاب ، ومخاط الأنف ، والدم ، والليمفاوية ، والحليب ، دورًا أساسيًا. بروتين الدجاج، بطارخ السمك. الليزوزيم مادة بروتينية لها تأثير تذويب قوي على جدار الخلية مورين لأنواع عديدة من البكتيريا. ما وراء المباشر نشاط مضاد للجراثيم، يحتوي الليزوزيم على خاصية تحفيز البلعمة.
بالإضافة إلى الليزوزيم ، فإن إفرازات الغدد لها نشاط مبيد للجراثيم واضح. الجهاز الهضمي(اللعاب ، عصير المعدة ، الصفراء).
إشعال. تبدأ الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض التي تغلبت على الجلد والحواجز المخاطية في اختراق هائل للأنسجة العميقة. في المنطقة المصابة في وقت قصيرتحدث استجابة التهابية أو التهاب. الالتهاب هو رد فعل معقد للأوعية الدموية والأنسجة التكيفية للجسم استجابةً لعمل منبهات مسببة للأمراض. يحمي الالتهاب الجسم من تأثيرات العامل الممرض. بسبب التفاعل الالتهابي ، يتم تحديد تركيز الضرر من الكائن الحي بأكمله ، ويتم القضاء على العامل الممرض ، وتزداد المناعة المحلية والعامة. ولكن في ظل ظروف معينة ، يمكن أن يصبح الالتهاب ضارًا بالجسم (نخر الأنسجة ، والخلل الوظيفي).
مع مزيد من التقدم في الأنسجة والدم ، تواجه الكائنات الحية الدقيقة حاجزًا جديدًا - العقد الليمفاوية. تقع على طول أوعية لمفاويةوتلعب دور نوع من المرشحات التي تحبس الخلايا الميكروبية.
إذا تمكن العامل الممرض من التغلب على هذا الحاجز ، فعندئذ يكون هناك تغيير في مستوى التمثيل الغذائي في الكائنات الحية الدقيقة. العمليات الفسيولوجية... لذلك ، مع العديد من الأمراض المعدية ، تحدث زيادة في درجة حرارة الجسم بسبب التغيرات في عمليات التمثيل الغذائي والطاقة.
عوامل خلطية ذات مقاومة غير محددة.
الأجسام المضادة الطبيعية (الطبيعية). في دم الحيوانات التي لم تمرض من قبل ولم يتم تحصينها ، توجد المواد بتركيزات صغيرة يمكن أن تتفاعل مع العديد من المستضدات. تسمى هذه المواد بالأجسام المضادة الطبيعية. لا يوجد حتى الآن إجماع على مصادر الأجسام المضادة الطبيعية.
ليسين. بروتينات المصل قادرة على إذابة بعض البكتيريا وخلايا الدم الحمراء. لاكتوفيرين. بروتين سكري له نشاط ربط بالحديد. وهو مكون محدد لإفراز الغدد - الغدد اللعابية والثديية والدمعية والجهاز الهضمي والمسالك البولية. اللاكتوفيرين هو عامل مناعة موضعي يحمي التكوينات الظهارية من الميكروبات.
تكملة نظام متعدد المكونات من البروتينات في مصل الدم وسوائل الجسم الأخرى. يتكون المكمل من تسعة مكونات تنتشر بحرية في الجسم على شكل سلائف غير نشطة وتنتمي إلى جزء بيتا جلوبيولين من بلازما الدم. منتجي السلائف التكميلية هم الضامة وخلايا نخاع العظام والكبد والأمعاء الدقيقة والعقد الليمفاوية. في ظل ظروف معينة ، يتم تنشيط السلائف غير النشطة للمكملات بترتيب محدد بدقة على طول المسار الكلاسيكي أو البديل.
بشكل أساسي ، لا توجد فروق كيميائية حيوية أساسية بين المسارات الكلاسيكية والبديلة لتفعيل المكمل. ومع ذلك ، وفقا ل الاعراض المتلازمةالاختلافات كبيرة. مع وجود مسار بديل في سرير الدورة الدموية ، يزداد محتوى أجزاء جزيئات البروتين ذات النشاط البيولوجي العالي بشكل كبير ، من أجل تحييد الآليات المعقدة التي يتم تنشيطها ، مما يزيد من إمكانية تطوير بطيئ ، وغالبًا ما يكون معممًا العملية الالتهابية... الطريقة الكلاسيكية هي أكثر ضررا على الجسم. مع ذلك ، تتأثر الكائنات الحية الدقيقة في وقت واحد بكل من البلعمات والأجسام المضادة ، والتي تربط على وجه التحديد محددات المستضدات للكائنات الدقيقة وتنشط النظام التكميلي ، وبالتالي تعزيز تنشيط البلعمة. في هذه الحالة ، يحدث تدمير الخلية المهاجمة في وقت واحد مع مشاركة الأجسام المضادة ، والمكملات ، والبلعمات ، والتي قد لا تظهر ظاهريًا بأي شكل من الأشكال. في هذا الصدد ، يعتبر المسار الكلاسيكي لتنشيط المكمل مسارًا فسيولوجيًا لتحييد واستخدام المستضدات أكثر من البديل.
الانترفيرون. IF هي مواد ذات طبيعة بروتينية ، والتي تنتجها خلايا الفقاريات استجابة لإدخال الفيروسات وغيرها من المحرضات الطبيعية والاصطناعية. حاليًا ، يُعرف 14 ألفا إنترفيرون (α-IF) التي تنتجها الخلايا الضامة والخلايا الليمفاوية ، وبيتا-إنترفيرون (β-IF) التي تنتجها الخلايا الليفية ، وبيتا-إنترفيرون (γ-IF) التي تنتجها الخلايا اللمفاوية التائية. الدم المحيطي... مع العدوى الفيروسية ، يتم تحفيز تخليق الإنترفيرون في الخلايا المصابة ، والتي يتم إفرازها بعد ذلك في الفضاء بين الخلايا ، حيث يرتبط بمستقبلات الخلايا المجاورة غير المصابة. ليس لجزيئات الإنترفيرون تأثير مباشر مضاد للفيروسات ، ولكن بعد الارتباط بالخلايا غير المصابة ، فإنها تحفز تكوين البروتينات التي لها نشاط مضاد للفيروسات وتحد من انتشار الفيروس من البؤرة المصابة. نتيجة للتغيرات في عمليات التمثيل الغذائي في الخلية المعرضة لـ IF ، يتم تعطيل ارتباط الفيروس بالخلية ، ويتم قمع الالتقام الخلوي ، ويتم منع النسخ والترجمة.
العوامل الخلوية للمقاومة الطبيعية
نظام البلعمة. البلعمة هي شكل خاص من حالات الالتقام الخلوي حيث يتم امتصاص الجزيئات الكبيرة (الميكروبات والخلايا وما إلى ذلك). في الحيوانات الأعلى ، يتم إجراء البلعمة فقط بواسطة خلايا معينة (العدلات والضامة) ، والتي تنشأ من خلية طليعية مشتركة وتحمي الحيوانات والبشر من العدوى عن طريق امتصاص الكائنات الحية الدقيقة الغازية ، وكذلك استخدام القديم أو الخلايا التالفةأو أغشية الخلايا.
بين الخلايا الضامة ، يتم تمييز الخلايا المتنقلة (المنتشرة) وغير المتحركة (المستقرة). الضامة المتحركة هي حيدات من الدم المحيطي ، والضامة بلا حراك في الكبد والطحال والعقد الليمفاوية التي تبطن جدران صغيرة الأوعية الدمويةوالأعضاء والأنسجة الأخرى.
يرتبط نشاط الخلايا البلعمية بوجود الأوبسونين في مصل الدم. Opsonins عبارة عن بروتينات من مصل الدم الطبيعي تتحد مع الميكروبات ، مما يجعل الأخيرة في متناول الخلايا البلعمية.
يميز بين البلعمة الكاملة (التي يحدث فيها موت الخلايا البلعمية) وغير المكتملة (لا يحدث موت الكائنات الدقيقة داخل البلعمة).
لذا ، فإن أساس المقاومة الطبيعية للكائنات الحية هو عمل آليات غير محددة ، ومعظمها يتفاعل مع تلف الأنسجة. تفاعلات التهابية... تتضمن هذه الآليات كلاً من العوامل الخلوية (الضامة ، السمنة ، العدلات ، إلخ) والعوامل الخلطية (المتممة ، الإنترفيرون ، الليزوزيم ، إلخ). هذه العوامل لها قدرة محدودة على التعرف على البكتيريا والفيروسات والقضاء عليها ، وكذلك العناصر المشاركة في التحكم في عمليات الانتشار والتمايز. الخلايا الجسدية، في دفاع الجسم ضد نمو الورم.
في الفقاريات ، وخاصة في الحيوانات ذوات الدم الحار ، في عملية التطور ، في وقت واحد تغيير مفاجئالحجم ودرجة حرارة الجسم ومتوسط العمر المتوقع والموئل. على وجه الخصوص ، وجود الجميع العناصر الغذائيةودرجة الحرارة الثابتة (منظم الحرارة بوسط مغذي ثابت) خلقت البيئة الأكثر ملاءمة للنشاط الحيوي لعدد كبير من الكائنات الحية الدقيقة الأجنبية ، بما في ذلك الكائنات المسببة للأمراض ، في الحيوانات. للحماية منها ، هناك حاجة إلى آليات دفاع مناعية جديدة وأكثر فعالية. أصبح هذا ممكنًا مع ظهور نظام مناعة إضافي وأكثر كمالًا لمفاويًا في الحيوانات العليا ، وعناصره الرئيسية هي الخلايا الليمفاوية التائية والبائية ، والتي لها خصوصية وقدرة على إنشاء ذاكرة مناعية وتخزينها حول العامل المسبب للمرض. وغيرها من العوامل الأجنبية وراثيا.
تحميل ...