Looma keha normaalne mikrofloora on lühike. Õhu ja vee mikrofloora. Õhu ja vee mikrofloora kvantitatiivne ja kvalitatiivne määramine. Normaalse mikrofloora roll

V viimasel ajal huvi põllumajandus- ja koduloomade põlisrahvaste (oma) mikrofloora ja selle parandamise meetodite vastu on oluliselt suurenenud. Küsimuse loomade ja inimeste olemasolu võimalikkusest mikroorganismide puudumisel tõstis esmakordselt esile Louis Pasteur (tsiteeritud artiklis 10). Kaasaegsete kontseptsioonide kohaselt nõuab looduslik elupaik makroorganismi sümbioosi koos seda asustava mikroorganismiga. Mikroobsed loomad (ja taimed) saavad elada ja areneda ainult kunstliku isolatsiooni all (steriilne keskkond). Loomade ja inimeste normaalne mikrofloora püsib peremeesorganismis pidevalt ja suhtleb temaga vastavalt sümbioosi põhimõttele. Põlisfloorat esindavad mikrobiotsenoosid (teatud mikroorganismide kooslused), mis moodustuvad makroorganismi füsioloogiliste süsteemide (seedetrakt, hingamisteede ja urogenitaalse aparatuuri, naha jne) looduslikes niššides (biotoopides). väliskeskkond... Mis tahes mikrobiotsenoosi korral eristatakse teatud liigi (kohustuslik, resident) ja juhusliku (fakultatiivne, ajutine, mööduv) mikrofloorat. Iga biotoop moodustab teistest erineva, oma tingimused nende asustavate mikroorganismide olemasolu ja koostoime jaoks. Seetõttu on erinevate biotsenooside taimestiku liikidel ja kvantitatiivsel koostisel olulisi erinevusi. Sellega seoses on olemas sellised mõisted nagu soolte, naha, suguelundite, ülemiste hingamisteede, suuõõne jms mikroökoloogia. Elusorganism sisaldab tohutul hulgal sümbiontsete mikroorganismide rakke (kuni 1014). Nende liigiline mitmekesisus (üle 400 liigi) tagab normaalse mikrofloora osalemise mitmesugustes makroorganismi füsioloogilistes funktsioonides (13, 14). Tavalise mikrofloora üks olulisemaid funktsioone on pakkuda koloniseerimiskindlust (CR) nii peremeesorganismi tungivate võõraste mikroorganismide suhtes kui ka piirata selle üksikute esindajate paljunemist väljaspool nende elupaiku. KR vähenemisega on häiritud põlise taimestiku kvalitatiivse ja kvantitatiivse koostise tasakaal. Mikroorganismide üksikute populatsioonide kasvu suurenemise tõttu koloniseerivad viimased makroorganismi nahka ja limaskesti ning märgivad ka oportunistliku (tinglikult patogeense) mikrofloora esindajate, sealhulgas aeroobide ja anaeroobid ja nende ümberpaigutamine siseorganitesse. See põhjustab mädaseid põletikulisi protsesse, septitseemiat. Antibiootikumiresistentsuse ja patogeensuse tegurite ülekandumine bakterite kogukondade vahel on suurenenud (1, 8, 16). Imetajate kõige keerukamad mikrobiocenoosid on käärsoole, suu ja ninaneelu mikrofloora. Nahapinna mikrofloora kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis, samuti ninaõõne limaskestad, suguelundid jne. kasinam. Seetõttu on põlisrahvaste soolestiku mikroflooral oluline mõju mikrobiotsenooside seisundile teistes elusorganismi biotoopides. Normaalne taimestiku koostis seedetrakti terve täiskasvanud koer (tabel 1) on stabiilne ja oluliste muutuste puudumisel söötmise, hooldamise, stressiolukordades, samuti farmakoloogiliste preparaatide kasutamisega seotud haiguste korral kõigub ebaoluliselt. Kõrge happesuse tõttu on mao mikrobiotsenoos üsna napp. Mikroorganismid, mis suudavad säilitada oma elutähtsat aktiivsust happelises keskkonnas ja pepsiini (acidophilus bacillus ja muud laktobatsillid, enterokokid, seened, batsillid, sarciinid) juuresolekul, paiknevad peamiselt selle püloorses osas. Mikroorganismide spetsiifiline arv kaksteistsõrmiksooles ja tühikeses on 102-105 bakterit 1 g nende sisu kohta. Nende kasvu pärssimine selles peensoole osas on ette nähtud rohkem happeline keskkond, mida toetab šüümi (maosisu) sissevõtmine ja vabanemine sapphapped... Aktiivne peristaltika, sekretoorsed immunoglobuliinid (IgA, IgE) ja ensüümid osalevad otseselt mikroorganismide arvu reguleerimises. Peamised elanikud - laktobatsillid, enterokokid, enterobakterid, steptokokid on oma kvantitatiivses esituses bifidobakteritest veidi halvemad, mõnikord leitakse kandidoosi. Sarnast olukorda täheldatakse iileumi koljuosas, samas kui kaudaalses mikrobiocenosis on palju mitmekesisem ja see hõlmab sageli liike, mis elavad valdavalt jämesooles (bakteroidid, klostriidid, eubakterid, fusobakterid jne). Mikroorganismide spetsiifiline sisaldus selles piirkonnas võib ulatuda 107 -ni 1 g soolesisalduse kohta. Olgu öeldud, et jämesoole mikrobiosenosega indutseeritud floora võrreldes peensoolega domineerib oluliselt nii kvalitatiivselt kui ka kvantitatiivselt. Lisaks tabelis 1 nimetatutele on peaaegu alati veyolonella, peptokokkide, peptostreptokokkide, aktinomütseetide, pseudomonaste, leeliste ja teiste perekondade esindajad (11). Kui liigume pärasoole, kasvab bakterite spetsiifiline sisaldus (1010-1012 mikroobrakku 1 g sisu kohta). Sõltuvalt väljaheidete niiskusesisaldusest kõigub bakterimassi protsent uuritava materjali kogumassist 15-30%piires. See artikkel pakub peamiselt 2-7-aastaste koerte soole mikroökoloogia uuringu tulemusi, kus Erilist tähelepanu antakse normaalne mikrofloora. Järgmistes numbrites kavatseme tutvustada materjale põlise soolefloora vanuselise dünaamika, düsbakterioosi (CR vähenemise) arengu põhjuste ja nende parandamise meetodite kohta. Saadud tulemused näitavad, et viljatute koerte normaalse soole mikrofloora aluse, nagu ka teiste loomade puhul, moodustavad eoseid mitte moodustavad kohustuslikud anaeroobsed mikroorganismid. Anaeroobse-aeroobse soolefloora esindajate suhe normis on vastavalt ligikaudu 1000: 1. Seedetrakti elanikkonna taimestiku olulisemad esindajad on bifidobakterid ja laktobatsillid, bakteroidid, enterokokid, Escherichia, pärmitaolised seened (9). Bifidobakterid Suurem osa soolestiku normaalsest floorast (60–90% või rohkem) tervetel koertel, aga ka teistel ühemao loomadel, on bifidobakterid (joonis 1). Tavaliselt külvati 1 g koerte jämesoole sisust (sõltuvalt vanusest, söötmise tüübist jne) kuni 1012. Veterinaararstidele tuleks pöörata tähelepanu asjaolule, et väljaheidete mikroskoopiline uurimine spetsiaalsete meetodite abil määrimine võib anda ainult ligikaudse ettekujutuse mikroorganismide populatsioonide põhirühmade suhtest (kookide, grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite, seente jne olemasolu). Selle meetodiga ei saa bifidofloora olemasolu või puudumist kindlaks teha, sest sellel on morfoloogilised sarnasused paljude teiste bakteritega - kohustuslikud soolestiku mikroorganismid (lisa 1). Bifidofloora kvantitatiivne sisaldus määratakse, inokuleerides katsematerjali järjestikused kümnekordsed lahjendused valikulisele (spetsiaalsele) poolvedelale toitainekeskkonnale, mis valatakse kõrgele (vähemalt kaks kolmandikku toru kõrgusest) kolonni. ja enne külvi taastatakse (soojendatakse). Bakterioloogilise analüüsi läbiv materjal sisestatakse hoolikalt tuubi alumisse ossa, mille sisu kergelt segatakse, jälgides samal ajal anaeroobse seisundi tingimusi, ja seejärel inkubeeritakse optimaalsel temperatuuril 1 kuni 3 päeva. Sellised uuringud nõuavad bakterioloogi kõrget kvalifikatsiooni ja praktilisi oskusi. Arvestades bifidofloora domineerivat seisundit tervete inimeste soolestikus ning kliiniliste ja mikrobioloogiliste uuringute andmeid, on paljud autorid jõudnud järeldusele, et bifidobakterite perekonna esindajad on seedetrakti mikrofloora peamine taksonoomiline rühm, mis on tervise näitaja (4). Tõepoolest, KR vähenemisega kaob bifidoflora esimesena seedetraktist. Nende mikroorganismide ülekaal soolestikus takistab reeglina patogeensete ja oportunistlike bakterite paljunemist, normaliseerides mikrobiocenoosi tervikuna. Protsess tagab bifidobakterite antagonistliku toime patogeenidele, mis on seotud söögitorudega (Escherichia, Klebsiella, Salmonella, Proteus, Shigella jne), kokkidega (Streptococcus, Staphylococcus), vibrio, kampülobakterid, klostriidiumorganismide protsess ja muud ensüümid. klostriidiumorganismide ja muu laktaadi tootmine, lenduvate rasvhapete (VFA), lüsosüümilaadsete ja muude ainete tootmine antibakteriaalne toime, samuti võime pärssida toksiinide teket või hävitada patogeensete bakterite toksiine jne. Eriti tuleks rõhutada nende osalemist sümbioosis makroorganismiga parietaalse seedimise tasemel, mille määravad hästi väljendunud kleepuvad omadused. See on üks peamisi konkurentsivõime elemente toiduniši arendamisel võrreldes teiste põlise taimestiku ja patogeenide esindajatega. Bifidobakterid osalevad otseselt makroorganismi immuunfunktsioonide reguleerimises. Nad stimuleerivad rakkude paljunemist lümfoidkoe, suurendab makrofaagide, monotsüütide ja granulotsüütide fagotsüütilist aktiivsust, suurendab spetsiifilist humoraalset immuunsust, tsütokiinide sünteesi (gamma-interferooni, JL-6, TNF, ALPHA tootmine), samuti stimuleerib immuunmehhanisme rakutasandil, sealhulgas kasvajavastast kaitset (7, 15). Nagu teisedki põlisfloora esindajad, on ka bifidobakterid võimelised põhjustama sapphapete lagunemist. Samuti osalevad nad aktiivselt vee-soola, valkude, rasvade, nukleotiidide, vitamiinide metabolismis, hoides soolestikus pH ja anaerobioosi. Nad sünteesivad selliseid aminohappeid nagu lüsiin, arginiin, valiin, metioniin, leutsiin, türosiin ja glutamiinhape. Jagamiseks asendamatud aminohapped moodustab umbes 40% nende kogumahust. Rakusiseselt koguvad bifidobakterid vitamiine B1, B2, B6, B12, C, nikotiinhapet, foolhapet ja biotiini ning toodavad ka B6, B12 ja foolhape... Selle perekonna esindajate puuduse korral väheneb K -vitamiini endogeense moodustumise süntees, mis põhjustab vere hüübimisprotsesside rikkumist. Bifidobakterite lühikirjeldus näitab, et need kui üks makroorganismi normaalse taimestiku sortidest domineerivad mitte ainult kvantitatiivselt, vaid ka kvalitatiivselt (füsioloogiliselt). Meie koerte väljaheidetest isoleeritud bifidobakterite liigitunnistuses näidati, et liik B.adolescentis oli ülekaalus (41,7% tüvedest), teine arvukam oli liik B.globosum (16,7%), kolmas oli B. termophilum (8, 3%). Ühelgi juhul ei õnnestunud koertelt isoleerida inimese soolele iseloomulikke B. bifidumi liigi bifidobaktereid, mida kasutati humanitaarmeditsiinis probiootiliste preparaatide valmistamiseks. Laktobatsillid Koerte seedetrakti elanikkonna taimestiku suuruselt teine rühm on piimhappebakterid, perekonna Lactobacterium esindajad (lisa 2). Meie uuringute kohaselt on laktobatsillide arv tervetel koertel 106-109 / g jämesoole sisust (joonis 1). KR (düsbakterioos) laktobatsillide vähenemist külvatakse palju väiksemates kogustes või neid ei saa üldse tuvastada (joonis 2). Piimhappebakterid kui seedetrakti kohustuslikud esindajad osalevad aktiivselt selles toimuvates protsessides. Nad kääritavad suures koguses süsivesikuid ja alkohole, mõned selle perekonna esindajad põhjustavad tärklise hüdrolüüsi ja sünteesivad valke. Piimhappebakterite antagonistlik toime putrefaktiivse, patogeense ja tinglikult patogeense mikrofloora suhtes on tingitud nende võimest sünteesida arvukalt antibiootikume. Mõned neist on madala molekulmassiga valgud. Need klassifitseeriti bakteriosiinideks, mis oma toimemehhanismi poolest sarnanevad antibiootikumidega, kuid erinevad neist madala aktiivsusega lähedalt seotud mikroorganismide vastu (lisa 3). Iseloomulik füüsilised ja keemilised omadused acidofiilsete bakterite bakteriotsiinid lubasid neid ühendada terminiga "Laktatsiin B". Lisaks toodavad laktobatsillid antimikroobseid aineid, mida nimetatakse lantabiootikumideks. Nad on vähem tundlikud amülaaside ja proteinaaside toime suhtes ning sisaldavad aminohappeid, mida bakteriotsiinides tavaliselt ei esine. Lisaks bakteriosiinidele ja lantabiootikumidele sünteesivad laktobatsillid bakteriotsiinitaolise toimega tundmatuid aineid. Need madala molekulmassiga orgaanilised ühendid mittevalguline iseloom näitab oma aktiivsust happe või vesinikperoksiidi juuresolekul. Need pärsivad pseudomanadade, salmonella, shigella, streptokokkide, stafülokokkide, aga ka anaeroobsete bakterite, sealhulgas klostriidide, bifidobakterite ja bakteroidide kasvu ja arengut. Piimhappebakterite üks olulisemaid ainevahetusprodukte on vesinikperoksiid. Selle tootmise võime määrab geneetiliselt määratud tunnusjoon ja see ei sõltu põhikeskkonnast ja kokkupuutest hapnikuga. Vesinikperoksiidi pärssiv toime soolestikus on aeroobse floora esindajate arvu kontrollimisel olulisem kui selle toodetud orgaaniliste hapete toime. Vesinikperoksiidi bakteritsiidne toime on seotud selle tugeva oksüdatiivse toimega bakterirakkudele ja rakuliste valkude põhilise molekulaarse struktuuri hävitamisega. Laktobatsillid mängivad olulist rolli immuunsuse kujunemisel vastsündinutel, kellel on madal rakuline ja humoraalne immuunsus ning mononukleaarsete makrofaagide madal fagotsüütiline aktiivsus. Makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemist, nende poolt antigeenide hõivamist ja katabolismi täheldatakse elusate laktobatsillide, supernatantide, surmatud kultuuride või nende seinte fragmentide suukaudse, subkutaanse ja intraperitoneaalse manustamise korral. In vitro ja in vivo stimuleerivad piimhappebakterid interferoonide ja interleukiinide tootmist (3, 7). Lisaks loetletud omadustele, mis pakuvad patogeenide vastu immunostimuleerivat ja antagonistlikku toimet, on laktobatsillidel ka muid olulisi füsioloogilisi funktsioone. Nad osalevad aktiivselt süsivesikute, valkude, lipiidide, nukleiinhapped... Neil, nagu ka bifidobakteritel, on oluline roll vee-soola ainevahetuse reguleerimisel, pH ja anaerobioosi säilitamisel soolestikus, sapphapete dekonjugeerimisel, vitamiinide, amiinide ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ühendite sünteesil. Enamik koerte väljaheidetest eraldatud laktobatsillide tüvesid omistati liigile L. acidophilum (56%), teine arvukam liik oli L. plantarum (16%), kolmas - L. helveticum (12%). Escherichia Need on saprofüüdid, mis on tavaliselt osa soolestiku floorast. Need paiknevad juhuslikult ja ühtlaselt kogu sooleõõnes, paiknevad peamiselt valendikus ja külgnevad vaid osaliselt selle villide epiteeliga. Nii nagu bifidobakterid ja laktobatsillid, osaleb ka Escherichia aktiivselt soolestiku ensümaatilistes protsessides, moodustades samal ajal orgaanilisi happeid, vitamiine ja muid bioloogilisi aineid. toimeained... 1905. aastal tegi H. Conrad kindlaks, et Escherichia elulise aktiivsuse tulemusena kogunevad toitainekeskkonda bakteritsiidsed ained, takistades teiste bakterite kasvu. Praegu on teada, et Escherichia toodab nii in vitro kui ka in vivo kuni 24 tüüpi selliseid aineid, mida nimetatakse kolitsiinideks. Võib -olla ei tohiks soolefloorat saprofüütiliseks nimetada, vaid oportunistlik, kuna võrreldes teiste sellesse mikroorganismide kategooriasse kuuluvate esindajatega on see kõige agressiivsem: Escherichia on üks esimesi, kes asustab organismi pärast sündi ja mida leidub teistest sagedamini loomade veres, kus on vähenenud loomulik immuunsus, näiteks pärast kiiritamist. Seega on autorite (2, 5) sõnul enam kui 50% juhtudest need kiiritatud loomade septitseemia põhjused. Tuleb meeles pidada, et suur hulk Escherichiaid on pidevalt väljendatud kõrge virulentsusega patogeenid (lisa 4). Tervete koerte soolestiku erinevates osades on Escherichia arv vahemikus 102 kuni 109 kolooniat moodustavat ühikut 1 g uuritava materjali kohta. Tervete koertega läbi viidud enda uuringud näitavad, et sherichia arv on vahemikus 106–109 grammi väljaheite kohta. Bakteroidid Seedetrakti, samuti suuõõne, ülemiste hingamisteede normaalse mikrofloora koostises suguelundid, sisaldab bakteroide. Perekonda Bacteroides kuulub üle 20 liigi, millest enamik eritub inimkehast ja loomadest. Happelises keskkonnas on bakteroididel Salmonella, Escherichia ja teiste mikroorganismide vastu antagonistlik toime ning ilmselt on neil oluline roll organismi vastupanuvõimes infektsioonidele. Siiski uurimistulemused Viimastel aastatel tunnistavad nende osalemist paljude patoloogiliste protsesside etioloogias: enteriit, nekrootiline hepatiit, peritoniit, meningiit jne. Selle perekonna esindajate patogeensuse uurimine loomadel näitab nende sünergismi nakkusprotsesside arengus, mida täheldatakse seoses borreliooside, mükoplasma, streptokokkide, stafülokokkide, pasteurella ja inimestel - koolera vibrioga (6). 1 g tervete koerte jämesoole sisus kõigub nende arv 107-1010 piires. Enterokokid Fekaalsed streptokokid või enterokokid on looduses laialt levinud. Neid leidub inimeste ja loomade soolestikus ja väljaheites, samuti pinnases ja vees. Enterokokid on seedetrakti normaalse mikrofloora kohustuslikud esindajad ja mõned neist (peamiselt Ent. Faecium) sisalduvad soolestiku mikrofloora normaliseerimiseks probiootiliste preparaatide koostises. Nende mikroorganismide antagonistlikud funktsioonid on peamiselt seotud nende hapet moodustavate omadustega ja võimega toota bakteriosiine. Samal ajal on enterokokid fakultatiivsed anaeroobsed oportunistlikud mikroorganismid, mis võivad loomadel ja inimestel põhjustada gastroenteriiti, kopsupõletikku, mastiiti, endokardiiti, meningiiti, septitseemiat ja muid haigusi. Nagu kõigile oportunistlikele mikroorganismidele iseloomulik, avaldub nende negatiivne mõju isikutel, kellel on vähenenud üldine resistentsus. Selle perekonna mikroorganismide esindajate sisaldus tervetel koertel on 104-108 / g väljaheiteid (enda uuringud). Clostridia Loomade ja inimeste kehas leidub kuni 35 Clostridia liiki. Kvantitatiivne näitaja teatud tüübid(Cl.clostridiforme, Cl.innocuum, Cl.ramosum) võib ulatuda 108-109 / g väljaheideteni (11). Meie enda uuringute kohaselt kõikus koerte soolestikust klostriidide isoleerimise sagedus 75-100% juhtudest. Nende spetsiifiline sisaldus erinevates osakondades oli vahemikus 0 kuni 104 / g katsematerjali. Clostridia iseloomulik tunnus on nende võime saprofüütiliselt eksisteerida inimeste ja loomade mullas ja seedetraktis. Selle perekonna esindajate rolli makroorganismi puhul (välja arvatud patogeensed liigid) ei ole piisavalt uuritud. Kirjandusandmed näitavad klostriidiumi vitamiinide sünteesi: nikotiin-, fool-, pantoteenhape ja riboflaviin (12). Seetõttu on loomulik eeldada, et ka Clostridia osaleb peremeesorganismi soolestiku hormobioosi säilitamises. Veelgi enam, mõned autorid usuvad, et klostriidid, eriti need liigid, mille arv võib ulatuda suurteni, on inimeste ja loomade mikroökoloogia vanim regulatsioonisüsteem, pakkudes homöostaatilisi suhteid peremehe ja selle mikrofloora vahel. Perekonna Candida seened Candida perekonna pärmisarnased seened moodustavad iseseisva perekonna ja neid on üle 80 liigi. Need on osa normaalsest taimestikust, mis asustab hingamisteede ja seedetrakti limaskesta, samuti suguelundeid ja nahka. Tervete koerte väljaheidetest külvasime neid koguses kuni 103, harva - 104 / g. Perekonna Candida seened on samuti tinglikult patogeensed mikroorganismid ja kõik tegurid, mis vähendavad makroorganismi ja depressiivse mittespetsiifilise üldist või kolonisatsiooniresistentsust immuunsüsteemi kaitse, luua tingimused nende kasvu aktiveerimiseks ja konkreetse haiguse - kandidoosi - tekkeks. Ahvide ja koertega tehtud katsetes näidati, et need mikroorganismid võivad siseneda peremeesorganismi soolestiku limaskestade kaudu ja siseneda vereringesse. Endotoksiin, mis põhjustab parenhüümi organite kahjustusi, on haiguse patogeneesis hädavajalik. Eespool loetletud mikroorganismide rühmad moodustavad suurema osa elanike mikrofloorast, mida on loomade seedetrakti osas enam -vähem uuritud. Tuleb märkida, et ainult bifidobakterid ja laktobatsillid on mikroorganismid, mille osalemine patoloogilised protsessid(nii otseseid kui ka kaudseid) ei ole siiani kindlaks tehtud. Lisaks seedetrakti alalisele mikrofloorale leidub juhuslikult ka teisi mikroorganisme, mida nimetatakse mööduvateks, mida külvatakse kõige sagedamini loomade seedetrakti haigustesse, kuigi nende hulgas on ka saprofüütilisi mikroobe. Esiteks on need Klebsiella, Pseudomonas, Proteus, Staphylococcus, Spirochetes, Citrobacters, Enterobacteria, Molds jt. Koerte residentide mikrofloora kvantitatiivset mitmekesisust, elaniku konkreetse biotoobi mikrobiotsenoosi ja mööduva mikrofloora arvulist suhet mõjutavad peamiselt vanus, söötmise tüüp ja mitmesugused keskkonnategurid, sealhulgas ravimite kasutamine. Kui mikrobiotsenoosides on ülekaalus normaalse mikrofloora esindajad, siis CD ja makroorganismi tervis tervikuna säilivad. Kui välismõjud(keemiaravimid, pestitsiidid ja muud mürgid, stressid, virulentsed mikroorganismid jne) ületavad intensiivsust kompenseerivad mehhanismid ökoloogiline süsteem"Makroorganism on selle normaalne mikrofloora", siis hakkab mikrobiocenoosides domineerima mööduv mikrofloora, mis viib kohalike nakkusprotsesside või isegi üldise infektsiooni ja muude komplikatsioonide tekkeni. Seega on ilmne, et loomorganism ja seda asustav mikrofloora on üksteisest sõltuvad ja koos eksisteerivad osad. ühtne süsteem... Ökoloogilisest vaatenurgast on makro- ja mikroorganismide koostoime sümbioosi erijuhtum, mis on elusmaailmas üldiselt levinud, koos erinevaid vorme(kommensalism, vastastikkus, parasitism, kisklus jne). Eelnevale tuginedes järeldub, et normaalse mikrofloora ja peremeesorganismi vaheline interaktsioon toimub peamiselt vastastikkuse tasandil. Soolestiku mikroorganismid, mis on osa normaalsest taimestikust, on samal ajal keeruline isereguleeruv avatud süsteem kus nende erinevatel populatsioonidel on erinevad suhted nii oma kogukondade tasandil kui ka peremeesorganismiga. Kõige märgatavamat rolli mängivad nende konkureerivad ja antagonistlikud omadused, mis üldiselt määravad normaalne toimimineühtne ökosüsteem: loomorganism - selle keskkond

Saada oma hea töö teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Õpilased, kraadiõppurid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

Postitatud saidile http://www.allbest.ru

VENE FÖDERATSIOONI PÕLLUMAJANDUSMINISTEERIUM

FGBOU VPO "URAL OLEK

PÕLLUMAA ÜLIKOOL "

ESSAY

distsipliini kohta: "Liha mikrobioloogia"

teemal "Looma keha mikrofloora"

Jekaterinburg

KOOSkinnisidee

Sissejuhatus

1. Mõisted, terminoloogia

2. Looma kõige olulisemate kehapiirkondade mikrofloora liigiline koostis ja kvantitatiivsed omadused

3. Mikroorganismide levik seedetrakti osades

4. Erinevused erinevate loomaliikide keha mikroflooras

5. Keha normaalne mikrofloora ja patogeensed mikroorganismid

6. Keha auto mikrofloora morfofunktsionaalne roll ja metaboolne funktsioon

Bibliograafia

Vdirigeerimine

Imetajate, sealhulgas põllumajandusloomade, koduloomade ja inimeste organismi mikrofloorat hakati uurima koos mikrobioloogia kui teaduse arendamisega L. Pasteuri, R. Kochi, II Mechnikovi suurte avastuste tulekuga. õpilased ja kaastöötajad. Nii eraldas T. Escherich 1885. aastal laste väljaheidetest soole mikrofloora kohustusliku esindaja - E. coli, mida leidub peaaegu kõigil imetajatel, lindudel, kaladel, roomajatel, kahepaiksetel, putukatel jne. esimesed andmed Escherichia coli väärtuse kohta elutähtsate funktsioonide ja makroorganismi tervise jaoks. S.O. Jensen (1893) tegi kindlaks, et erinevad tüübid ja E. coli tüved võivad olla loomadele nii patogeensed (põhjustada vasikate septilist haigust ja kõhulahtisust) kui ka mittepatogeensed, see tähendab täiesti kahjutud ja isegi kasulikud loomade ja inimeste soolestiku asukad. 1900. aastal avastas G. Tissier vastsündinute väljaheidetest kõikidel eluperioodidel bifibakterid ja keha normaalse soole mikrofloora kohustuslikud esindajad. Piimhappepulgad (L. acidophilus) eraldas Moreau 1900. aastal.

1. Odefinitsioonid, terminoloogia

Normaalne mikrofloora on avatud mikroorganismide biotsenoos terved inimesed ja loomad (V. G. Petrovskaja, O. P. Marko, 1976). See biotsenoos peaks olema iseloomulik täiesti tervele organismile; see on füsioloogiline, see tähendab aitab kaasa makroorganismi tervisliku seisundi säilitamisele ja selle normaalsele manustamisele füsioloogilised funktsioonid... Automaatseks mikroflooraks võib nimetada ka kogu looma keha mikrofloorat (vastavalt sõna "auto" tähendusele), see tähendab antud organismi mis tahes koostise (OV Chakhava, 1982) mikrofloorat normaalsetes ja patoloogilistes tingimustes.

Tavaline mikrofloora, mis on seotud ainult keha tervisliku seisundiga, jaguneb paljude autorite poolt kaheks osaks:

1. kohustuslik, alaline osa, mis on arenenud filogeenias ja ontogeneesis evolutsiooniprotsessis, mida nimetatakse ka põlisrahvaks (s.o kohalikuks), autohtoonseks (põlisrahvas), elanikuks jne.

2. vabatahtlik või ajutine.

Auto mikrofloora võib perioodiliselt hõlmata patogeenseid mikroorganisme, mis juhuslikult tungivad makroorganismi.

Keha mikrofloora koostis

2. Vid koostis ja looma keha kõige olulisemate piirkondade mikrofloora kvantitatiivsed omadused

Reeglina on loomaorganismiga seotud kümneid ja sadu liiki erinevaid mikroorganisme. Need, nagu kirjutavad V.G.Petrovskaya ja O.P. Marko (1976), on organismile tervikuna kohustuslikud. Mitut tüüpi mikroorganisme leidub paljudes kehapiirkondades, muutudes ainult kvantitatiivselt. Sarnases mikroflooras on sõltuvalt imetajate liigist võimalikud kvantitatiivsed erinevused. Enamikku loomi iseloomustavad üldised keskmised näitajad mitme kehapiirkonna kohta. Näiteks seedetrakti distaalsete, alumiste osade puhul on iseloomulikud järgmised mikroobirühmad, mida leidub soolestikus või väljaheites (tabel 1).

Tabel 1. Seedetrakti alumise osa mikrofloora

	Mikroobide arv 1 g soolestiku materjalist
Bifidobakterid	107–109 (kuni 1010)
Bakteroidid	1010 (kuni 1011)
Peptokokid
Peptostreptokokid
Koprokokid
Ruminokokid
Fusobakterid
Eubactria
Clostridia
Wylonella
Perekonna Megasphaera anaeroobsed gramnegatiivsed kookid
Erinevad spiraalselt keerdunud (kõverad) bakterite rühmad, spiroheedid
Lactobacillus
Esherichia
Enterokokid
Ajutisemalt saab esitada:
Teised enterobakterite esindajad (Klebsiella, Proteus, Citrobacter, Enterobacter jne)
Pseudomonas
Stafülokokid
Muud streptokokid
Difteroidid
Aeroobsed batsillid
Seened, aktinomütseedid

Tabeli ülaosas. 1. näitab ainult kohustuslikke anaeroobseid mikroorganisme - soolefloora esindajaid. Nüüdseks on kindlaks tehtud, et rangelt anaeroobsete liikide osakaal soolestikus moodustab 95–99%ning kõik aeroobsed ja fakultatiivselt anaeroobsed liigid moodustavad ülejäänud 1–5%. mikrofloora keha loomorganism

Hoolimata asjaolust, et soolestikus elab kümneid ja sadu (kuni 400) teadaolevaid mikroorganisme, võib seal esineda ka täiesti tundmatuid mikroorganisme. Näiteks mõnede näriliste pimesooles ja käärsooles on viimastel aastakümnetel on välja kujunenud niitjad segmenteeritud bakterid, mis on väga tihedalt seotud soole limaskesta epiteelirakkude pinnaga (glükokalüks, harjapiir). Nende pikkade niitjate bakterite hõrenenud ots süvendatakse epiteelirakkude harjapiirkonna mikrovillide vahele ja ilmselt kinnitatakse sinna nii, et see surub rakumembraane. Neid baktereid võib olla nii palju, et need nagu rohi katavad limaskesta pinna. Need on ka ranged anaeroobid (näriliste soole mikrofloora kohustuslikud esindajad), organismile kasulikud liigid, mis paljudes aspektides soolestiku funktsioone normaliseerivad. Neid baktereid tuvastati siiski ainult bakterioskoopiliste meetoditega (kasutades sooleseina osade skaneerivat elektronmikroskoopiat). Niitbakterid ei kasva meile teadaolevatel toitainekeskkondadel, nad suudavad ellu jääda vaid tihedal agarsöötmel mitte kauem kui nädal) J. P. Koopman jt. al., 1984).

3. Rmikroorganismide jaotus seedetrakti osade kaupa

Kõrge happesuse tõttu maomahl maos on väike kogus mikroorganisme; see on peamiselt happekindel mikrofloora - laktobatsillid, streptokokid, pärm, sardiinid jne Mikroobide arv on 10 3 / g sisu.

Kaksteistsõrmiksoole ja jejunumi mikrofloora

Kõikjal soolestikus leidub mikroorganisme. Kui neid poleks üheski osakonnas, poleks soole vigastamisel mikroobse etioloogiaga peritoniiti. Ainult peensoole proksimaalsetes piirkondades on vähem mikroflooratüüpe kui suures. Need on laktobatsillid, enterokokid, sardiinid, seened, bifidobakterite arvu suurenemise alumises osas, kolibatsillid... Kvantitatiivselt võib see mikrofloora erinevatel inimestel erineda. Võimalik minimaalne saastumise aste (10 1 - 10 3 / g sisaldus) ja märkimisväärne - 10 3 - 10 4 / g Jämesoole mikrofloora arv ja koostis on esitatud tabelis 1.

Naha mikrofloora

Naha mikrofloora peamised esindajad on difteeria (korünebakterid, propioonbakterid), hallitusseened, pärm, eoseid sisaldavad aeroobsed batsillid (batsillid), stafülokokid (S. Epidermidis on ülekaalus, kuid S. Aureust esineb väikestes kogustes tervel nahal)).

Hingamisteede mikrofloora

Hingamisteede limaskestadel on kõige rohkem mikroorganisme ninaneelus, kõri taga, nende arv on palju väiksem, isegi vähem suurtes bronhides ja kopsude sügavustes. terve keha mikrofloorat pole üldse.

Ninakanalites on difteroidid, peamiselt korünebakterid, püsivad stafülokokid (resident S. epi dermidis), Neisseria hemofiilsed bakterid, streptokokid (alfa -hemolüütilised); ninaneelus - korünebakterid, streptokokid (S. labakindad, S. salivarius jt), stafülokokid, neisseoia, vailonella, hemofiilsed bakterid, sagedamini enterobakterid, bakteroidid, seened, enterokokid, laktobatsillid, aeroobsed bakterid B. subtil on jne.

Hingamisteede sügaval asuvate osade mikrofloorat on vähem uuritud (A - Halperin - Scottetal., 1982). Inimestel on see tingitud materjali hankimise raskustest. Loomade puhul on materjal uurimiseks kättesaadavam (saate kasutada tapetud loomi). Uurisime tervetel sigadel keskmiste hingamisteede mikrofloorat, sealhulgas nende miniatuurset (laboratoorset) sorti; tulemused on esitatud tabelis. 2.

Tabel 2. Tervete sigade hingetoru ja suurte bronhide limaskesta mikrofloora

Esimesed neli esindajat avastati pidevalt (100%), vähem elanikke (1 / 2--1 / 3 juhtumit): laktobatsillid (10 2–10 3), Escherichia coli (10 2–11 3), hallitus seened (10 2 -10 4), pärm. Teised autorid märkisid aeroobsete batsillide esindajate Proteuse, Pseudomonas aeruginosa, Clostridia mööduvat vedu. Samas plaanis tuvastasime kunagi Bacteroides melaninoge - nicus.

Sünnituse mikrofloorax imetajate teed

Hiljutised, peamiselt välisautorite tehtud uuringud (Boyd, 1987; A. V. Onderdonketal., 1986; J. M. Milleretal., 1986; A. N. Masfarietal., 1986; H. Knotheua. 1987) on näidanud, et koloniseeriv mikrofloora (st asustus) sünnitusteede limaskestad on väga mitmekesised ja liigirikkad. Tavalise mikrofloora komponendid on laialdaselt esindatud ja selle koostises on palju rangelt anaeroobseid mikroorganisme (tabel 3).

Tabel 3. Sünnikanali mikrofloora (tupp, emakakael)

Mikroobirühmade nimetused (perekonnad või liigid)	Esinemissagedus,%
Kohustuslikud anaeroobsed mikroorganismid:
Bakteroidid
Bifidobakterid
Peptokokid, peptostreptokokid
Wylonella
Eubakterid
Clostridia
Valikulised anaeroobsed ja aeroobsed mikroorganismid:
Lactobacillus
E. coli ja muud enterobakterid
Corynebacteria
Stafülokokid
Streptokokid

Kui võrrelda sünnikanali mikroobiliike teiste kehapiirkondade mikroflooraga, leiame, et ema sünnikanali mikrofloora on selles osas sarnane keha mikroobide asukate põhirühmadega. tulevase noore organismi, see tähendab tema normaalse mikrofloora kohustuslikud esindajad, saab loom läbimisel vastu sünnikanal ema. Noorlooma keha edasine koloniseerimine pärineb sellest emalt saadud evolutsiooniliselt maandatud mikrofloora pesast. Tuleb märkida, et tervel naisel on loode emakas steriilne kuni sünnituse alguseni. Kuid korralikult moodustatud (evolutsiooniprotsessis valitud) looma keha normaalne mikrofloora täies mahus ei asu tema kehasse kohe, vaid mõne päeva pärast, omades aega teatud suhetes paljuneda. V. Brown annab vastsündinu esimese 3 elupäeva jooksul selle moodustumise järgmise järjestuse: bakterid leitakse kohe esimestel vastsündinu kehast võetud proovidel kohe pärast sündi. Niisiis, nina limaskestal olid esmalt ülekaalus koagulaasnegatiivsed stafülokokid (S. epidermidis); neelu limaskestal - samad stafülokokid ja streptokokid, samuti väike kogus epterobaktereid. Pärasoolest leiti esmakordselt Escherichia coli, enterokokid, samad stafülokokid ja kolmandaks päevaks pärast sündi tuvastati mikroobne biotsenoos, mis oli tavaliselt levinud jämesoole normaalse mikrofloora korral (W. Braun, F. Spenckcr. A., 1987).

4. Oerinevate loomaliikide keha mikrofloora erinevused

Eespool nimetatud kohustuslikud mikrofloora esindajad on iseloomulikud enamikule kodu-, põllumajandusimetajatele ja inimkehale. Sõltuvalt looma tüübist võib mikroobirühmade arv pigem muutuda, kuid mitte nende liigiline koosseis. Koertel on Escherichia coli ja laktobatsillide arv jämesooles sama, mis tabelis näidatud. 1. Bifidobakterid olid aga suurusjärgu võrra madalamad (108 g 1 g), suurusjärgu võrra kõrgemad olid streptokokid (S. lactis, S. mitis, enterokokid) ja klostriidid. Rottidel ja hiirtel (labor) suurenes piimhappepulkade (laktobatsillide) arv, samuti streptokokid ja klostriidid. Nendel loomadel näitas soolestiku mikrofloora väikest kogust E. coli ja bifidobakterite arv vähenes. Vähenenud Escherichia coli ja merisead(V. I. Orlovski järgi). Merisigade väljaheites hoiti meie uuringute kohaselt Escherichia coli vahemikus 10 3–10 4 1 g. Küülikutel domineerisid bakteroidid (kuni 10 9–10 10 1 g), oluliselt vähenenud Escherichia coli (sageli isegi kuni 10 2 1 g) ja laktobatsillid.

Tervetel sigadel (meie andmetel) ei erinenud hingetoru ja suurte bronhide mikrofloora ei kvantitatiivselt ega kvalitatiivselt oluliselt keskmistest näitajatest ja on väga sarnane inimese mikroflooraga. Nende soolestiku mikrofloorat iseloomustas ka teatav sarnasus. Mäletsejaliste vatsase mikrofloorale on iseloomulikud eripärad. Selle põhjuseks on suuresti bakterite olemasolu - kiudude purustajad. Mäletsejaliste seedetraktile iseloomulikud tsellulüütilised bakterid (ja üldiselt fnbrolüütilised bakterid) ei ole aga mingil juhul ainult nende loomade sümbiontid. Seega on sigade ja paljude taimtoiduliste pimesooles oluline roll sellistel tselluloosi- ja hemitsellulooskiudude purustajatel, mis on tavalised mäletsejalistel, nagu Bacteroides sacci - nogenes, Ruminococcus flavefaciens, Bacteroides ruminicola jt (VH Varel, 1987). .

5. Hkeha normaalne mikrofloora ja patogeensed mikroorganismid

Eespool toodud kohustuslikud makroorganismid on peamiselt pepatogeense mikrofloora esindajad. Paljusid nendesse rühmadesse kuuluvaid liike nimetatakse isegi makroorganismi sümbiontideks (laktobatsillid, bifldobakterid), mis on selle jaoks kasulikud. Teatud kasulikke funktsioone on tuvastatud paljudes patogeensetes Clostridia liikides, bakteroidides, eubakterites, enterokokkides, mittepatogeensetes Escherichia coli jt. Neid ja teisi organismi mikrofloora esindajaid nimetatakse "normaalseks" mikroflooraks. Kuid aeg -ajalt lisatakse makroorganismi füsioloogilisse mikrobiotsenoosi vähem kahjutuid, oportunistlikke ja väga patogeenseid mikroorganisme. Tulevikus võivad need patogeenid:

b eksisteerida kehas enam -vähem pikka aega kogu selle auto mikrofloora kompleksi osana; sellistel juhtudel moodustub patogeensete mikroobide kandja, kuid kvantitatiivselt siiski valitseb normaalne mikrofloora;

b normaalse (autohtoonse) mikrofloora kasulike sümbiootiliste esindajate poolt (kiiresti või mõnevõrra hiljem) makroorganismist välja tõrjutama ja kõrvaldama;

b paljunevad, et tõrjuda välja normaalne mikrofloora, mis makroorganismi teatud koloniseerimise korral võib põhjustada vastavat haigust.

Näiteks loomade ja inimeste soolestikus elab lisaks teatud tüüpi mittepatogeensetele klostriididele vähesel määral C. perfringens. Terve looma kogu mikrofloora koostises ei ületa C. perfringens'i arv 10 - 11 5 1 g kohta. tohutu hulk(10 7 -10 9 ja rohkem), põhjustades anaeroobne infektsioon... Sel juhul tõrjub see isegi välja normaalse mikrofloora ja seda saab tuvastada niudesoole limaskesta nappuses peaaegu puhtas kultuuris. Sarnasel viisil soole coli infektsioon areneb peensooles noortel loomadel, ainult seal paljunevad sama kiiresti patogeensed E. coli tüübid; koolera korral koloniseeritakse soole limaskesta pind koolera vibrioga jne.

6. Mkeha auto mikrofloora orfofunktsionaalne roll ja metaboolne funktsioon

Mikroobne taimestik mõjutab makroorganismi pärast selle sündi nii, et selle mõjul küpseb ja moodustub paljude väliskeskkonnaga kokkupuutuvate elundite struktuur ja funktsioonid. Sel viisil omandavad nad oma täiskasvanud looma morfoloogilise ja funktsionaalse välimuse. seedetrakti, hingamisteede, urogenitaaltrakti ja muud organid. Uus bioloogiliste ämblike valdkond - gnotobioloogia, mis on edukalt arenenud alates L. Pasteuri ajast, on võimaldanud väga selgelt mõista, et paljud täiskasvanud, normaalselt arenenud looma organismi immunobioloogilised tunnused moodustuvad selle all. keha auto mikrofloora mõju. Saadud mikroobsed loomad (gnotobiootid) keisrilõige ja seejärel hoitakse neid pikka aega spetsiaalsetes steriilsetes gnotobiboloogilistes isolaatorites, ilma et neil oleks juurdepääsu ühelegi elujõulisele mikrofloorale, neil on elundite väliskeskkonnaga suhtlevate limaskestade embrüonaalse seisundi tunnused. Nende immunobioloogiline staatus säilitab ka nende embrüonaalsed omadused. Täheldatakse peamiselt nende elundite lümfoidkoe hüpoplaasiat. Mikroobivabadel loomadel on vähem immuunkompetentseid rakulisi elemente ja immunoglobuliine. Siiski on iseloomulik, et sellise gnotobiootilise looma organism on potentsiaalselt võimeline arendama immunobioloogilisi võimeid ja ainult seetõttu, et tavalistel loomadel (alates sünnist) esinevad antigeensed stiimulid puuduvad automaatsest mikrofloorast, ei toimunud see loomulikul teel toimuv areng, mis mõjutab kogu immuunsussüsteemüldiselt ja elundite, näiteks soolte, hingamisteede, silmade, nina, kõrva jne limaskestade kohalikud lümfoidsed kogunemised. individuaalne areng looma organismist, järgneb tema automaatsele mikrofloorale mõju, sealhulgas antigeensed stiimulid, mis määravad tavalise täiskasvanud looma normaalse immunomorfoloogilise ja funktsionaalse seisundi.

Looma keha mikrofloora, eriti seedetrakti mikrofloora, täidab keha jaoks olulisi ainevahetusfunktsioone: mõjutab imendumist peensooles, selle ensüümid osalevad sapphapete lagunemises ja vahetamises soolestikus ning moodustuvad ebatavalised rasvhapped seedetraktis. Mikrofloora mõjul toimub soolestikus mõnede makroorganismi seedeensüümide katabolism; enterokinaas ja leeliseline fosfataas on inaktiveeritud, lagunenud, mõned seedetrakti immunoglobuliinid, mis on oma funktsiooni täitnud, lagunevad jämesooles jne. Seedetrakti mikrofloora on seotud paljude makroorganismile vajalike vitamiinide sünteesiga. Selle esindajad (näiteks mitmed bakteroidide liigid, anaeroobsed streptokokid jt) on oma ensüümidega võimelised lõhustama tselluloosi, pektiini, mida loomorganism ise ei seedi.

KOOSkirjanduse loetelu

1. Baltrashevich AK jt Tihe verevaba keskkond ja selle poolvedelad ja vedelad versioonid bakteroidide kasvatamiseks / NSVL Meditsiiniteaduste Akadeemia eksperimentaalsete bioloogiliste mudelite teadusuuringute labor. M. 1978 7 lk.

2. Goncharova GI V. bifidumi kasvatusmeetodile // Laboratoorsed tööd. 1968. nr 2. lk 100-102.

3. I. N. Blokhina E, S. Voronin jt. Juhised oportunistlike enterobakterite ja salmonella eraldamise ja identifitseerimise kohta noorte põllumajandusloomade ägedate soolehaiguste korral / M: MBA, 1990. 32 lk.

4. Petrovskaja VG, Marko OP Inimese mikrofloora tervises ja haigustes. M.: Medicine, 1976, 221 lk.

5. Chakhava OV jt. Gnotobioloogia mikrobioloogilised ja immunoloogilised alused. Moskva: Meditsiin, 1982.159 lk.

Postitatud saidile Allbest.ru

...

Sarnased dokumendid

Pinnase, vee, õhu, inimkeha ja taimsete materjalide mikrofloora peamiste näitajate omadused. Mikroorganismide roll ainete ringluses looduses. Keskkonnategurite mõju mikroorganismidele. Sanitaarse mikrobioloogia eesmärgid.

abstraktne, lisatud 12.06.2011

Epifüütilise mikrofloora põhijoonte ja olemuse määramine ja analüüs - mikroorganismid, kes elavad taimede maapealsete osade pinnal ja nende risosfääri tsoonis. Tutvumine iseloomulikud tunnused, mis on omane epifüütilise mikrofloora esindajatele.

lõputöö, lisatud 01.02.2018

Mikrobioloogia ja immunoloogia osakonna koosseis ja tegevussuunad. Tööpõhimõtted mikrobioloogilises laboris. Nõude ja tööriistade valmistamine. Toitekeskkonna proovide võtmise, inokuleerimise ja ettevalmistamise tehnika. Mikroorganismide tuvastamise meetodid.

praktika aruanne, lisatud 19.10.2015

Füüsilise tegevuse mõju keha seisundile. Raskuskeskus ja koormuse jaotus sõidu ajal. Lihaste sobivuse füsioloogilised näitajad. Looma kehahoia ja liikumise säilitamise regulatsioon. Väikeaju roll kehaasendi reguleerimisel.

abstraktne, lisatud 21.12.2013

Piima peamised omadused ja patogeense mikrofloora põhjused. Kääritamise ja lagunemise biokeemiliste protsesside olemus. Värske piima mikrofloora muutuste faasid. Iseloomulik kääritatud piimatooted, nende kasutamise tunnused inimestel.

kursustöö, lisatud 12.04.2012

Seedetrakti põhiosade uurimine. Inimese mao ja soolte mikrofloora uurimine. Bakterite liigilise koostise ja keskmise kontsentratsiooni omadused. Enterokokkide roll limaskesta koloniseerimiskindluse tagamisel.

esitlus lisatud 15.03.2017

test, lisatud 27.09.2009

Arktika geograafilised omadused. Kohustuslike psühhofiilide omadused ja elupaik, paleoorganismide koosluste uurimine igikelts... Elujõulise mikrofloora arv külmunud kivimites, selle uurimine akumulatiivse kasvatamise meetodil.

abstraktne, lisatud 29.03.2012

Füüsilise ja keemilise kuumuse reguleerimise mõiste uurimine. Isotermia on kehatemperatuuri püsivus. Kehatemperatuuri mõjutavad tegurid. Hüpotermia ja hüpertermia põhjused ja tunnused. Temperatuuri mõõtmise kohad. Palaviku tüübid. Keha kõvenemine.

esitlus lisatud 21.10.2013

Andmete analüütiline ülevaade liikide mitmekesisus veehoidla mikrokosmose esindajad. Mere mikroorganismide elutingimused. Uurige mikrokopeerimise teel. Üherakuliste vetikate kogunemine. Mageveekogule iseloomuliku mikrofloora koostis.

Intizarov Mihhail Mihhailovitš, Venemaa Põllumajandusteaduste Akadeemia akadeemik, prof.

EESSÕNA

Kaaludes võimalusi paljudega toimetulemiseks nakkushaigused bakteriaalne ja viiruslik etioloogia sagedamini keskenduvad nad patogeensetele mikroorganismidele - nende haiguste tekitajatele, harvem pööravad nad tähelepanu kaasnevale looma keha tavapärasele mikrofloorale. Kuid mõnel juhul on tavalisel mikroflooral suur tähtsus haiguse alguses või arengus, aidates kaasa selle ilmnemisele või seda ennetades. Mõnikord muutub tavaline mikrofloora nende patogeensete või oportunistlike nakkusetekitajate allikaks, mis põhjustavad endogeenset infektsiooni, sekundaarsete infektsioonide ilmnemist jne. Muudel juhtudel blokeerib looma keha tavalise mikrofloora kompleks teed ja võimalused arenguks. nakkusprotsess, mida põhjustavad mõned patogeensed mikroorganismid. Seetõttu, et teada koostist, omadusi, kvantitatiivseid omadusi, bioloogiline tähtsus erinevad rühmad ning keha tavalise mikrofloora esindajad (imetajad, sealhulgas koduloomad, põllumajandusloomad ja inimesed) peaksid olema arstid, bioloogid, loomakasvatustöötajad, ülikooliprofessorid ja teadlased.

Sissejuhatus

Imetajate, sealhulgas põllumajandusloomade, koduloomade ja inimeste organismi mikrofloorat hakati uurima koos mikrobioloogia kui teaduse arendamisega L. Pasteuri, R. Kochi, II Mechnikovi suurte avastuste tulekuga. õpilased ja kaastöötajad. Nii eraldas T. Escherich 1885. aastal laste väljaheidetest kohustusliku soole mikrofloora esindaja - Escherichia coli, mida leidub peaaegu kõigil imetajatel, lindudel, kaladel, roomajatel, kahepaiksetel, putukatel jne. esimesed andmed soolepulkade väärtuse kohta elutähtsate funktsioonide, makroorganismi tervise jaoks. S.O. Jensen (1893) tegi kindlaks, et eri tüüpi ja tüved Escherichia coli võivad olla loomadele nii patogeensed (põhjustada vasikate septilist haigust ja kõhulahtisust) kui ka mittepatogeensed, st täiesti kahjutud ja isegi kasulikud loomade soolestiku elanikud. isik. Aastal 1900 avastas G. Tissier vastsündinute väljaheidetest bifigebacter "ja - lubi: ning kohustuslikud esindajad organismi normaalsest soolestiku mikrofloorast kõigil oma eluperioodidel. Piimhappepulgad (L. acidophilus) eraldas Moreau 1900. aastal.

Mõisted, terminoloogia

Normaalne mikrofloora on tervetel inimestel ja loomadel esinevate mikroorganismide avatud biotsenoos (V. G. Petrovskaja, O. P. Marko, 1976). See biotsenoos peaks olema iseloomulik täiesti tervele organismile; see on füsioloogiline, see tähendab aitab kaasa makroorganismi tervisliku seisundi säilitamisele, selle normaalsete füsioloogiliste funktsioonide korrektsele manustamisele. Automaatseks mikroflooraks võib nimetada ka kogu looma keha mikrofloorat (vastavalt sõna "auto" tähendusele), see tähendab antud organismi mis tahes koostise (OV Chakhava, 1982) mikrofloorat normaalsetes ja patoloogilistes tingimustes.

Tavaline mikrofloora, mis on seotud ainult keha tervisliku seisundiga, jaguneb paljude autorite poolt kaheks osaks:

1) kohustuslik, alaline osa, mis on välja kujunenud fülogenees ja ontogenees v evolutsiooniprotsess, mida nimetatakse ka põlisrahvaks (s.o kohalikuks), autohtoonseks (põlisrahvas), elanikuks jne;

2) vabatahtlik või ajutine.

Auto mikrofloora võib perioodiliselt hõlmata patogeenseid mikroorganisme, mis juhuslikult tungivad makroorganismi.

Liigi koostis ja kvantitatiivsed omadusedlooma keha kõige olulisemate piirkondade mikrofloora

Reeglina on loomaorganismiga seotud kümneid ja sadu liiki erinevaid mikroorganisme. Nemad , nagu kirjutavad V. G. Petrovskaja ja O. P. Marko (1976), on organismile tervikuna kohustuslikud. Mitut tüüpi mikroorganisme leidub paljudes kehapiirkondades, muutudes ainult kvantitatiivselt. Sarnases mikroflooras on sõltuvalt imetajate liigist võimalikud kvantitatiivsed erinevused. Enamikku loomi iseloomustavad üldised keskmised näitajad mitme kehapiirkonna kohta. Näiteks seedetrakti distaalsete, alumiste osade puhul on iseloomulikud järgmised mikroobirühmad, mida leidub soolestikus või väljaheites (tabel 1).

Tabeli ülaosas. 1. Näidatud on ainult kohustuslikud anaeroobsed mikroorganismid - soolefloora esindajad. Nüüdseks on kindlaks tehtud, et rangelt anaeroobsete liikide osakaal soolestikus moodustab 95–99%ning üleaeroobsed ja fakultatiivselt anaeroobsed liigid moodustavad ülejäänud 1–5%.

Mikroorganismide levik seedetrakti osades

Maomahla kõrge happesuse tõttu sisaldab kõht väikest kogust mikroorganisme; See on peamiselt happekindel mikrofloora - laktobatsillid, streptokokid, pärm, sardiinid jne. Mikroobide arv on 10 3 / g sisu.

Kaksteistsõrmiksoole ja jejunumi mikrofloora

Yazda soolestikus on mikroorganisme. Kui neid poleks üheski osakonnas, poleks soole vigastamisel mikroobse etioloogiaga peritoniiti. Ainult peensoole proksimaalsetes piirkondades on vähem mikroflooratüüpe kui suures. Need on laktobatsillid, enterokokid, sardiinid, seened, kasvava hulga bifidobakterite (Escherichia coli) alumistes osades. Kvantitatiivselt võib see mikrofloora erinevatel inimestel erineda. Võimalik minimaalne saastumise aste (10 1 - 10 3 / g sisaldus) ja märkimisväärne - 10 3 - 10 4 / g Jämesoole mikrofloora arv ja koostis on esitatud tabelis 1.

Naha mikrofloora

Naha mikrofloora peamised esindajad on difteeriad (korünebakterid, propioonbakterid), hallitusseened, pärm, eoseid sisaldavad aeroobsed batsillid (batsillid), stafülokokid (esiteks domineerib S. epidermidis, kuid ka S. aureus esineb vähesel määral) tervele nahale) ...

Hingamisteede mikrofloora

Hingamisteede limaskestadel on kõige rohkem mikroorganisme ninaneelus, kõri taga on nende arv palju väiksem, suurtes bronhides veelgi vähem ja terve organismi kopsude sügavuses pole mikrofloorat üldse. .

Ninakanalites on difteroidid, peamiselt sarvbakterid, püsivad stafülokokid (resident S. epi dermidis), neisseria, hemofiilsed bakterid, streptokokid (alfa-hemolüütilised); ninaneelus - korünebakterid, streptokokid (S. labakindad, S. salivarius jne), stafülokokid, neisseoia, vailoNella, hemofiilsed bakterid, mööduvad enterobakterid, bakteroidid, seened, enterokokid, B. lactobacilli, aeroobsed bakterid jne.

Hingamisteede sügaval asuvate osade mikrofloorat on vähem uuritud (A - Halperin - Scott jt, 1982). Inimestel on see tingitud materjali hankimise raskustest. Loomade puhul on materjal uurimiseks kättesaadavam (saate kasutada tapetud loomi). Uurisime tervetel sigadel keskmiste hingamisteede mikrofloorat, sealhulgas nende miniatuurset (laboratoorset) sorti; tulemused on esitatud tabelis. 2.

Esimesed neli esindajat avastati pidevalt (100%), vähem elanikke (1 / 2-1 / 3 juhtumit): laktobatsillid (10 2–10 3), Escherichia coli (10 2 -S 3), hallitusseened (10 2-10 4), pärm. Teised autorid märkisid aeroobsete batsillide esindajate Proteuse, Pseudomonas aeruginosa, Clostridia mööduvat vedu. Samas plaanis tuvastasime kunagi Bacteroides melaninoge - nicus.

Imetajate sünnikanali mikrofloora

Hiljutised, peamiselt välisautorite tehtud uuringud (Boyd, 1987; A. V. Onderdonk jt, 1986; J. M. Miller jt, 1986; A. N. Masfari jt, 1986; H. Knothe u. A. 1987) näitasid, et mikrofloora sünnikanali limaskestade koloniseerimine (st asustamine) on väga mitmekesine ja liigirikas. Tavalise mikrofloora komponendid on laialdaselt esindatud ja selle koostises on palju rangelt anaeroobseid mikroorganisme (tabel 3).

Kuid korralikult moodustatud (evolutsiooniprotsessis valitud) looma keha normaalne mikrofloora täies mahus ei asu tema kehasse kohe, vaid mõne päeva pärast, omades aega teatud suhetes paljuneda. V. Brown annab vastsündinu esimese 3 elupäeva jooksul selle moodustumise järgmise järjestuse: bakterid leitakse kohe esimestel vastsündinu kehast võetud proovidel kohe pärast sündi. Niisiis, nina limaskestal olid esmalt ülekaalus koagulaasnegatiivsed stafülokokid (S. epidermidis); neelu limaskestal - samad stafülokokid ja streptokokid, samuti väike kogus epterobaktereid. Pärasoolest leiti esmakordselt Escherichia coli, enterokokid, samad stafülokokid ja kolmandaks päevaks pärast sündi tuvastati mikroobne biotsenoos, mis oli tavaliselt levinud jämesoole normaalse mikrofloora korral (W. Braun, F. Spenckcr. A., 1987).

Erinevat tüüpi loomade keha mikrofloora erinevused

Eespool nimetatud kohustuslikud mikrofloora esindajad on iseloomulikud enamikule kodu-, põllumajandusimetajatele ja inimkehale. Sõltuvalt looma tüübist võib mikroobirühmade arv pigem muutuda, kuid mitte nende liigiline koosseis. Koertel on Escherichia coli ja laktobatsillide arv jämesooles sama, mis tabelis näidatud. 1. Bifidobakterid olid aga suurusjärgu võrra madalamad (108 g 1 g), suurusjärgu võrra kõrgemad olid streptokokid (S. lactis, S. mitis, enterokokid) ja klostriidid. Rottidel ja hiirtel (labor) suurenes piimhappepulkade (laktobatsillide) arv sama palju, streptokokke ja klostriide oli rohkem. Nendel loomadel näitas soolestiku mikrofloora väikest kogust E. coli ja bifidobakterite arv vähenes. Escherichia coli arvukus väheneb ka merisigadel (V.I. Orlovsky sõnul). Merisigade väljaheites hoiti meie uuringute kohaselt Escherichia coli vahemikus 10 3-10 4 1 g. Küülikutel domineerisid bakteroidid (kuni 10 9-10 10 1 g), Escherichia arv coli oli oluliselt vähenenud (sageli isegi kuni 10 2 1 g) ja laktobatsillid.

Mäletsejaliste vatsase mikrofloorale on iseloomulikud eripärad. Selle põhjuseks on suuresti bakterite olemasolu - kiudude purustajad. Mäletsejaliste seedetraktile iseloomulikud tsellulüütilised bakterid (ja üldiselt fibrolüütilised bakterid) ei ole aga mingil juhul ainult nende loomade sümbiontid. Seega on sigade ja paljude taimtoiduliste pimesooles oluline roll sellistel tselluloosi- ja hemitsellulooskiudude purustajatel, mis on tavalised mäletsejalistel, nagu Bacteroides sacci - nogenes, Ruminococcus flavefaciens, Bacteroides ruminicola jt (VH Varel, 1987). .

Keha normaalne mikrofloora ja patogeensed mikroorganismid

a) enam-vähem pikaajaline olemasolu kehas
osana kogu selle auto mikrofloora kompleksist; sellistel juhtudel moodustub patogeensete mikroobide kandja, kuid kvantitatiivselt siiski valitseb normaalne mikrofloora;

b) olema normaalse mikrofloora kasulike sümbiootiliste esindajate poolt (kiiresti või mõnevõrra hiljem) makroorganismist välja tõrjutud ja kõrvaldatud;

c) paljunevad, nihutades normaalse mikrofloora selliselt, et makroorganismi teatud koloniseerimise korral võivad nad põhjustada vastavat haigust.

Näiteks loomade ja inimeste soolestikus elab lisaks teatud tüüpi mittepatogeensetele klostriididele vähesel määral C. perfringens. Terve looma kogu mikrofloora koostises ei ületa C. perfringens'i kogus 1 g kohta 10-15 ppm. Kuid teatud tingimuste olemasolul, mis võivad olla seotud normaalse mikrofloora häiretega, on patogeenne C. perfringens paljuneb soolestiku limaskestal tohutul hulgal (107 7-10 või rohkem), põhjustades anaeroobset infektsiooni. Sel juhul tõrjub see isegi välja normaalse mikrofloora ja seda saab tuvastada niudesoole limaskesta nappuses peaaegu puhtas kultuuris. Sarnasel viisil areneb soole coli infektsioon noorloomade peensooles, ainult seal paljunevad sama kiiresti patogeensed E. coli tüübid; koolera korral koloniseeritakse soole limaskesta pind koolera vibrioga jne.

Normaalse mikrofloora bioloogiline roll (funktsionaalne tähtsus)

Patogeensed ja oportunistlikud mikroorganismid puutuvad looma elu jooksul perioodiliselt kokku ja tungivad selle kehasse, kuuludes üldisesse mikrofloora kompleksi. Kui need mikroorganismid ei saa haigust kohe põhjustada, eksisteerivad nad mõnda aega koos teise keha mikroflooraga, kuid sagedamini on need mööduvad. Niisiis, patogeensete ja oportunistlike fakultatiivsete mööduvate mikroorganismide suuõõne, P, aeruginosa, C. perfringens, C. albicans, esindajad (perekondadest Esoherichia, Klebsiella, Proteus; soolestiku jaoks on need samad ja veelgi patogeensemad enterobakterid) , samuti B fragilis, C. tetani, C. sporogenes, Fusobacterium necrophorum, mõned perekonna Campylobacter esindajad, soolestiku spiroheedid (sh patogeensed, oportunistlikud) ja paljud teised. S. aureus on iseloomulik nahale ja limaskestadele; hingamisteed - ta on ka pneumokokid jne.

Organismi kasuliku, sümbiootilise normaalse mikrofloora roll ja tähtsus on aga see, et ta ei lase neid patogeenseid fakultatiivselt-mööduvaid mikroorganisme kergesti oma keskkonda, selle juba hõivatud ruumilistesse ökoloogilistesse nišidesse. Eelnimetatud normaalse mikrofloora autohtoonse osa esindajad asusid esimesena oma kohale looma kehal, st koloniseerisid selle nahka, seedetrakti ja hingamisteed, suguelundid ja muud kehapiirkonnad isegi läbimise ajal. vastsündinu ema sünnikanali kaudu.

Mehhanismid, mis takistavad looma keha patogeense mikrofloora koloniseerimist (asumist)

On kindlaks tehtud, et normaalse mikrofloora kohustusliku osa suurimad autohtoonse osa populatsioonid hõivavad soolestikus iseloomulikke kohti, mis on omamoodi territoorium soolestiku mikrokeskkonnas (D. Savage, 1970). Uurisime seda bifidobakterite, bakteroidide ökoloogilist omadust ja leidsime, et need ei jagune küüsis ühtlaselt kogu soolestiku õõnsuses, vaid levivad lima ribadeks ja kihtideks (mukiinid), järgides kõiki limaskesta pinna painutusi. peensoolest. Osaliselt külgnevad nad limaskesta epiteelirakkude pinnaga. Kuna bifidobakterid, bakteroidid ja teised koloniseerivad esmalt need soole mikrokeskkonna alampiirkonnad, siis paljud patogeensed mikroorganismid, mis hiljem soolestikku satuvad, tekitavad need takistusi limaskestale lähenemisel ja fikseerumisel (adhesioonil). Ja see on üks juhtivaid tegureid, kuna on kindlaks tehtud, et selle patogeensuse (haiguse põhjustamise võime) realiseerimiseks võivad kõik patogeensed mikroorganismid, sealhulgas need, mis põhjustavad sooleinfektsioonid, peaks kinnituma sooleepiteelirakkude pinnale, seejärel paljunema sellel või sügavamale tungides koloniseerima samad või lähedased alampiirkonnad, mille piirkonnas on juba tekkinud tohutud populatsioonid, näiteks bifidobakterid. Selgub, et sel juhul kaitseb terve organismi bifidofloora soole limaskesta mõningate patogeenide eest, piirates nende juurdepääsu epiteeli membraanide pinnale ja epiteelirakkude retseptoritele, millele patogeensed mikroobid peavad fikseeruma.

Paljude normaalse mikrofloora autohtoonse osa esindajate jaoks on teada ka mitmed patogeense ja oportunistliku mikrofloora antagonismi mehhanismid:

Lühikeste süsinikuaatomite ahelaga lenduvate rasvhapete tootmine (neid moodustab normaalse mikrofloora rangelt anaeroobne osa);

Sapi vabade metaboliitide (laktobatsillid, bifidobakterid, bakteroidid, enterokokid ja paljud teised võivad neid moodustada sapisoolasid dekonjugeerides) moodustumine;

Lüsosüümi tootmine (iseloomulik laktobatsillidele, bifidobakteritele);

Keskkonna hapestumine orgaaniliste hapete tootmisel;

Koolikute ja bakteriotsiinide (streptokokid, stafülokokid, Escherichia coli, Neisseria, propioonbakterid jne) tootmine;

Erinevate antibiootikumitaoliste ainete süntees paljude piimhappe mikroorganismide - Streptococcus lactis, L. acidophilus, L. fermentum, L. brevis, L. helveticus, L. pjantarum jne;

Patogeensete liikidega seotud mittepatogeensete mikroorganismide konkureerimine patogeensete liikidega samade retseptorite pärast makroorganismi rakkudel, millele tuleks fikseerida ka nende patogeensed sugulased;

Sümbiootiliste mikroobide imendumine mõnede normaalse mikrofloora koostisest olulised komponendid ja toitainete (nt raud) elemente, mis on vajalikud patogeensete mikroobide elutegevuseks.

Paljud neist mehhanismidest ja teguritest, mis esinevad looma keha mikroflooras, kombineerudes ja suheldes tekitavad omamoodi barjääriefekti - takistuse oportunistlike ja patogeensete mikroorganismide paljunemisele looma teatud kehapiirkondades. Makroorganismi resistentsust patogeenide koloniseerimisele, mis on loodud selle tavalise mikrofloora poolt, nimetatakse koloniseerimisresistentsuseks. Selle resistentsuse patogeense mikrofloora poolt koloniseerimisele tekitab peamiselt kompleks kasulikud liigid rangelt anaeroobsed mikroorganismid, mis on osa normaalsest mikrofloorast: erinevad perekondade esindajad-Bifidobacterium, Bacteroides, Eubacterium, Fusobacterium, Clostridium (mittepatogeenne), samuti fakultatiivsed anaeroobid, näiteks perekond Lactobacil-lus, mittepatogeensed E. coli, S. faecalis, S. faecium ja teised. Just see osa keha normaalse mikrofloora rangelt anaeroobsetest esindajatest domineerib kogu soolestiku mikrofloora populatsiooni arvu poolest 95–99%piires. Nendel põhjustel peetakse keha normaalset mikrofloorat sageli täiendavaks teguriks terve looma ja inimese keha mittespetsiifilises resistentsuses.

On väga oluline luua ja jälgida tingimusi, mille korral otseselt või kaudselt moodustub vastsündinu normaalse mikroflooraga koloniseerimine. Veterinaarspetsialistid, haldustöötajad, loomakasvatajad peavad emad korralikult sünnituseks ette valmistama, sünnituse läbi viima, vastsündinute ternespiima ja piimaga toitma. Peame hoolitsema sünnikanali normaalse mikrofloora seisundi eest.

Veterinaarspetsialistid peavad meeles pidama, et tervete emaste sünnikanali normaalne mikrofloora on see füsioloogiliselt maandatud kasulike mikroorganismide haud, mis määrab tulevase looma keha kogu mikrofloora õige arengu. Kui sünnitus on lihtne, ei tohiks mikrofloorat häirida põhjendamatud terapeutilised, profülaktilised ja muud mõjud; ärge sisenege sünnituskanalisse ilma piisavalt veenvate tõenditeta antiseptiline, kasutage antibiootikume mõistlikult.

MõisteOdüsbioos

On juhtumeid, kui normaalse mikrofloora liikide evolutsiooniliselt väljakujunenud suhe on häiritud või kvantitatiivsed suhtarvud kriitilised rühmad organismi auto-mikrofloora mikroorganismid või muutub mikroobide esindajate kvaliteet ise. Sel juhul tekib düsbioos. Ja see avab tee auto mikrofloora patogeensetele ja tinglikult patogeensetele esindajatele, kes võivad kehasse tungida või paljuneda ning põhjustada loomaorganismi haigusi, talitlushäireid jne.

Organismi auto mikrofloora morfofunktsionaalne roll ja metaboolne funktsioon

Mikroobne taimestik mõjutab makroorganismi pärast selle sündi nii, et selle mõjul küpseb ja moodustub paljude väliskeskkonnaga kokkupuutuvate elundite struktuur ja funktsioonid. Sel viisil omandavad seedetrakti, hingamisteede, urogenitaaltraktid ja muud organid täiskasvanud looma morfoloogilise ja funktsionaalse välimuse. Uus bioloogiliste ämblike valdkond - gnotobioloogia, mis on edukalt arenenud alates L. Pasteuri ajast, on võimaldanud väga selgelt mõista, et paljud täiskasvanud, normaalselt arenenud looma organismi immunobioloogilised tunnused moodustuvad selle all. keha auto mikrofloora mõju. Mikroobsetel loomadel (gnotobiootidel), kes on saadud keisrilõikega ja mida seejärel hoitakse pikka aega spetsiaalsetes steriilsetes gnotobioloogilistes isolaatorites, ilma et neil oleks juurdepääsu ühelegi elujõulisele mikrofloorale, on elundite väliskeskkonnaga suhtlevate limaskestade embrüonaalse seisundi tunnused. Nende immunobioloogiline staatus säilitab ka nende embrüonaalsed omadused. Täheldatakse peamiselt nende elundite lümfoidkoe hüpoplaasiat. Mikroobivabadel loomadel on vähem immuunkompetentseid rakulisi elemente ja immunoglobuliine. Siiski on iseloomulik, et sellise gnotobiootilise looma organism on potentsiaalselt võimeline arendama immunobioloogilisi võimeid ja ainult seetõttu, et tavalistel loomadel (alates sünnist) esinevad antigeensed stiimulid puuduvad automaatsest mikrofloorast, ei toimunud see loomulikul teel toimuv areng, mis mõjutab üldiselt kogu immuunsüsteemi, ja selliste elundite (sooled, hingamisteed, silmad, nina, kõrv jne) limaskestade kohalikud lümfoidsed kogunemised, mis määravad tavalise täiskasvanud looma normaalse immunomorfoloogilise ja funktsionaalse seisundi .

Mõned meetodid looma keha mikrofloora seisundi jälgimiseks

Mikrofloora seisundi jälgimine konkreetsetel loomadel või nende rühmadel võimaldab õigeaegselt parandada soovimatuid muutusi normaalse mikrofloora olulises autonoonses osas, parandada rikkumisi, mis on tingitud kasulike bakterite esindajate, näiteks bifidobakterite või laktobatsillide, kunstlikust sissetoomisest jne, ja vältida düsbakterioosi arengut rasked vormid... Selline kontroll on teostatav, kui seda teostada õigel ajal mikrobioloogilised uuringud liigiline koostis ja kvantitatiivsed suhtarvud, peamiselt looma keha teatud piirkondade autohtoonses rangelt anaeroobses mikroflooras. Sest bakterioloogilised uuringud võtke lima limaskestadelt, elundite sisult või isegi elundi enda koelt.

Materjali võtmine. Jämesoole uurimiseks võib kasutada väljaheiteid, mis kogutakse spetsiaalselt steriilsete katseklaaside - kateetrite abil - või muul viisil steriilsesse anumasse. Mõnikord peate sisu võtma erinevad osakonnad seedetrakt või muud elundid. See on võimalik peamiselt pärast loomade tapmist. Sel viisil saab materjali hankida tühjast, kaksteistsõrmiksoolest, maost jne. Sooleosade võtmine koos nende sisuga võimaldab teil määrata nii seedetrakti õõnsuse kui ka sooleseina mikrofloora, valmistades ette kraapid, soolestiku homogenaadid. limaskest või soole sein. Materjalide võtmine loomadelt pärast tapmist võimaldab ka täielikumalt ja mitmekülgsemalt määrata üldiste ülemiste ja keskmiste hingamisteede (hingetoru, bronhid jne) normaalse mikrofloora.

Kvantitatiivsed uuringud. Erinevate mikroorganismide koguste määramiseks kasutatakse loomalt ühel või teisel viisil võetud materjali, et valmistada sellest 9–10 kümnekordset lahjendust (10–10 10) steriilses soolalahuses või mingis steriilses vedelas toitainekeskkonnas (vastav mikroobide tüübi järgi). Seejärel inokuleeriti igast lahjendusest, ulatudes vähemast kontsentreeritumalt, sobivale toitainekeskkonnale.

Kuna uuritud proovid on segatud mikroflooraga bioloogilised substraadid, on vaja valida söötmed nii, et igaüks rahuldaks soovitud mikroobiperekonna või -liigi kasvuvajadusi ja pärsiks samal ajal teiste kaasnevate mikrofloora kasvu. Seetõttu on soovitav, et meedia oleks valikuline. Kõrval bioloogiline roll ja selle tähtsus normaalses mikroflooras on selle autohtoonse rangelt anaeroobse osa jaoks olulisem. Selle avastamise meetodid põhinevad sobivate toitainekeskkondade kasutamisel ja anaeroobse kasvatamise erimeetoditel; enamikku eespool loetletud rangelt anaeroobsetest mikroorganismidest saab kultiveerida uuel rikastatud ja universaalsel toitainekeskkonnal nr 105, mille autor on AK Baltrashevich jt. (1978). See keskkond on keeruline ja võib seetõttu rahuldada paljude erinevate mikrofloora kasvuvajadusi. Selle keskkonna retsepti leiate käsiraamatust "Gnotobioloogia teoreetilised ja praktilised alused" (Moskva: Kolos, 1983). Erinevad valikud See sööde (ilma steriilse vere lisamiseta, verega, tihe, poolvedel jne) võimaldab kasvatada paljusid kohustuslikke anaeroobseid liike anaerostaatides hapnikuga gaasisegus ja väljaspool anaeroostaate, kasutades poolvedelat versiooni söötmest nr. 105 katseklaasides.

Sellel söötmel kasvavad ka bifidobakterid, kui sellele lisatakse 1% laktoosi. Kuid tänu äärmiselt suur hulk mitte alati kättesaadavate komponentide ja keskmise koostisega nr 105, võib selle valmistamisel tekkida raskusi. Seetõttu on otstarbekam kasutada Blauroki keskkonda, mitte vähem efektiivne bifidobakteritega töötamisel, kuid lihtsam ja hõlpsamini valmistatav (Goncharova G.I., 1968). Selle koostis ja valmistamine: maksapuljong - 1000 ml, agar -agar - 0,75 g, peptoon - 10 g, laktoos - 10 g, tsüstiin - 0,1 g, lauasool (keemiliselt puhas) - 5 g. Puljong: 500 g värsket veiseliha maksa lõigatakse väikesteks tükkideks, valatakse 1 liiter destilleeritud vett ja keedetakse 1 tund; kaitstakse ja filtreeritakse läbi puuvillase marli filtri, lisatakse destilleeritud veega esialgse mahuni. Sellele puljongile lisatakse sulatatud agar-agar, peption ja tsüstiin; seadke pH = 8,1-8,2 20% naatriumhüdroksiidiga ja keetke 15 minutit; lase seista 30 minutit ja filtreeritud. Filtraat viiakse destilleeritud veega 1 liitrini ja lisatakse laktoos. Seejärel valatakse see 10–15 ml tuubidesse ja steriliseeritakse voolava auruga murdosa (Blokhina I. N., Voronin E. S. et al., 1990). ”

Nendele söötmetele selektiivsete omaduste andmiseks on vaja sisse viia sobivad ained, mis pärsivad teiste mikrofloora kasvu. Bakteroidide avastamiseks on need neomütsiin, kanamütsiin; spiraalselt kõverate bakterite (näiteks soole spirokeetide) puhul - spektinomütsiin; perekonna Veillonella anaeroobsete kokkide jaoks - vankomütsiin. Bifidobakterite ja muude grampositiivsete anaeroobide eraldamiseks mikrofloora segapopulatsioonidest lisatakse söötmele naatriumasiid.

Laktobatsillide koguse määramiseks materjalis on soovitav kasutada Rogosa soola agarit. Selektiivsed omadused antakse talle äädikhappe lisamisega, mis tekitab selles keskkonnas pH = 5,4.

Laktobatsillide mitteselektiivne keskkond võib olla kriidiga piimhüdrolüsaat: 1 g pankreatiinipulbrit ja 5 ml kloroformi lisatakse liitrile pastöriseeritud lõssile (pH -7,4-7,6), mis ei sisalda antibiootilisi lisandeid; loksutage perioodiliselt; pannakse 72 tunniks termostaati temperatuuril 40 ° C. Seejärel filtreeritakse, seatakse pH = 7,0-7,2 ja steriliseeritakse 1 atm juures. 10 min. Saadud hüdrolüsaat lahjendatakse veega 1: 2, lisatakse 45 g kriidipulbrit ja kuumutamisel steriliseeritud 1,5-2% agar-agarit, kuumutatakse agari sulatamiseks ja steriliseeritakse uuesti autoklaavis. Sööde niidetakse enne kasutamist. Soovi korral võib söötmesse sisestada selektsiooniagenti.

Stafülokokkide taset on võimalik tuvastada ja määrata üsna lihtsal toitainekeskkonnal - glükoosilahuselises mesopaamiaagaris (MPA 10% lauasool ja 1-2% glükoosi); enterobacteriaceae - söötmel Endo ja muudel söötmetel, mille retsepte võib leida mis tahes mikrobioloogia käsiraamatutest; pärm ja seened - Sabouraudi söötmel. Soovitav on aktinomütseete tuvastada söötmel SR-1 Krasilnikov, mis koosneb 0,5 asendatud kaaliumfosfaadist. 0,5 g magneesiumsulfaati, 0,5 g naatriumkloriidi, 1,0 g kaaliumnitraati, 0,01 g raudsulfaati, 2 g kaltsiumkarbonaati, 20 g tärklist, 15-20 g agar-agarit ja kuni 1 liitrit destilleeritud vesi ... Lahustage kõik koostisosad, segage, kuumutage, kuni agar sulab, seadke pH = 7, filtreerige, valage tuubidesse, steriliseerige autoklaavis 0,5 atm juures. 15 minutit, niitke enne külvi.

Enterokokkide tuvastamiseks on soovitav selektiivne sööde (agar-M) järgmise koostise lihtsustatud versioonis: lisage 1 g 1 g asendatud fosfaati, mis on lahustatud minimaalses koguses steriilses destilleeritud vees, 400 mg, samuti lahustatud naatriumamiidi. liiter sulatatud steriilset MPA -d; 2 g lahustunud glükoosi (või valmis steriilne lahus 40% glükoosist - 5 ml). Liigutage kõike. Pärast segu jahtumist umbes 50 ° C -ni lisage sellele steriilses destilleeritud vees lahustatud TTX (2,3,5 -trifenüültetrasooliumkloriid) - 100 mg. Segage, ärge steriliseerige sööde, valage see kohe steriilsetesse Petri tassidesse või katseklaasidesse. Entero kokid kasvavad sellel söötmel väikeste hallikasvalgete kolooniatena. Kuid sagedamini omandavad euterokoki kolooniad TTX -i segunemise tõttu tumeda kirsivärvi (kogu koloonia või selle keskus).

Eoste aeroobsed vardad (B. subtilis jt) on kergesti tuvastatavad pärast katsematerjali kuumutamist 80 ° C juures 30 minutit. Seejärel inokuleeritakse kuumutatud materjali kas MPA või 1 MPB -ga ja pärast tavalist inkubeerimist (37 ° C hapniku sisselaskmisega) määratakse nende batsillide olemasolu kindlaks nende kasvu järgi söötme pinnal kile kujul (peal MPB).

Buchini söötme abil (valmis kujul toodetud Dagestani kuivtoitainekeskuse instituudis) on võimalik määrata korünebakterite hulka looma erinevatest kehapiirkondadest pärit materjalides. Seda saab rikastada 5% steriilse verega. Neisseriaid tuvastatakse ristomütsiiniga Bergea söötmel: 1 liitrile sulatatud Hotteingeri agarile (MPA on vähem soovitav) lisatakse 1% destilleeritud vees lahustatud steriilset maltoosi (saate 10 g maltoosi lahustada minimaalses koguses vett ja keeta veevann), 15 ml 2% vesilahust sinisest veest (aniliinsinine vees lahustuv), ristomütsiini lahus; 6,25 ühiku arvutamine. 1 ml söötme kohta. Segage, ärge steriliseerige, valage steriilsetesse Petri tassidesse või katseklaasidesse. Perekonna Neisseria gramnegatiivsed kookid kasvavad väikestes kuni keskmise suurusega sinistes või sinistes kolooniates. Hemofiilseid baktereid saab isoleerida šokolaadiagaril (hobuse veri), selektiivse ainena batsitratsiini. ...

Tingimuslikult patogeensete mikroorganismide (Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Klebsiella jt) avastamise meetodid. Tuntud või leitud enamikust bakterioloogilistest käsiraamatutest.

BIBLIOGRAAFILINE LOETELU

Põhiline

Baltrashevich AK jt Tihe vereta keskkond ja selle poolvedelad ja vedelad versioonid bakteroidide kasvatamiseks / NSVL Meditsiiniteaduste Akadeemia eksperimentaalsete bioloogiliste mudelite teaduslik uurimislabor. M. 1978 7 lk. Bibliograafia 7 tiitlit Dep. aastal VNIIMI 7.10.78, nr D. 1823.

Goncharova G. I. V. bifidumi kasvatamise meetodile // Laboratornoe delo. 1968. № 2. S. 100-1 D 2.

Metoodilised soovitused oportunistlike enterobakterite ja salmonella eraldamiseks ja identifitseerimiseks noorte põllumajandusloomade ägedate soolehaiguste korral / IN Blokhina E, S. Voronin jt XM: MBA, 1990. 32 lk.

Petrovskaja V. G., Marko O. P. Inimese mikrofloora tervise ja haiguste korral. M.: Medicine, 1976, 221 lk.

Chakhava OV jt. Gnotobioloogia mikrobioloogilised ja immunoloogilised alused. Moskva: Meditsiin, 1982.159 lk.

Sõlm N. u. a. Vaginales Keimspektrum // FAC: Fortschr. antimlkrob, u. vähivastane kemoteraapia. 1987. Bd. 6-2. S. 233-236.

Koopman Y. P. jt. Erinevate rnicroflooraga iduvabade rottide assotsiatsioon // Zeitschrift fur Versuchstierkunde. 1984. Bd. 26, nr 2. S. 49-55.

Varel V. H. Kiudaineid lagundavate mikroorganismide aktiivsus sea jämesooles // J. Anim. Teadus. 1987. V. 65, nr 2. Lk 488-496.

Lisaks

Boyd M. E. Postoperatiivsed günekoloogilised infektsioonid // Can. J. Surg. 1987.

V. 30, 'N 1. Lk 7-9.

Masfari A. N., Duerden B, L, Kirighorn G. R. Tupebakterite kvantitatiivsed uuringud // Genitourin. Med. 1986. V. 62, nr 4. Lk 256-263.

Menstruatsiooni ajal tupe mikro-fiora kvantitatiivse ja kvalitatiivse hindamise meetodid / A. B. Onderdonk, G. A. Zamarchi, Y. A. Walsh et al. // rakend. ja keskkond. Mikrobioloogia. 1936. V. 51, nr 2. Lk 333-339.

Miller J. M., Pastorek J. G. Membraanide enneaegse rebenemise mikrobioloogia // Clin. Obstet. ja Gyriecol. 1986. V. 29, nr 4. Lk 739-757.

eritub harvemini tervest kehast.

Tavaliselt sisaldab looma keha sadu mikroorganismiliike; nende seas domineerivad bakterid. Viirusi ja algloomi esindab palju väiksem arv liike. Sageli on võimatu tõmmata selget piiri saprofüütide ja normaalse mikrofloora hulka kuuluvate patogeensete mikroobide vahele. Loomade veri ja siseorganid on praktiliselt steriilsed. Ei sisalda mikroobe ja mõningaid õõnsusi, mis puutuvad kokku väliskeskkonnaga - emakas, põis. Kopsudes olevad mikroobid hävitatakse kiiresti. Kuid suuõõnes, ninas, sooltes, tupes on igale kehapiirkonnale iseloomulik pidev normaalne mikrofloora (autohtoonne). Sünnieelse perioodi jooksul areneb keha emakaõõne steriilsetes tingimustes ja selle esmane külvamine toimub sünnikanali läbimisel ja esimesel päeval kokkupuutel keskkonnaga. Seejärel moodustub mitme aasta jooksul pärast sündi tema organismi teatud biotoopidele iseloomulik mikroobne "maastik". Tavalise mikrofloora hulgas eristatakse residentide (püsiv) kohustuslikku mikrofloorat ja mööduvat (mittepüsivat) mikrofloorat, mis ei suuda kehas pikka aega eksisteerida.

Normaalne mikrofloora on tervetel inimestel ja loomadel leiduvate mikroorganismide kogum, mis aitab kaasa füsioloogiliste funktsioonide säilitamisele ja makroorganismi tervislikule seisundile. Tavaline mikrofloora, mis on seotud ainult organismi tervisliku seisundiga, jaguneb kaheks osaks: 1) kohustuslik, püsiv osa, mis on kujunenud evolutsiooniprotsessis ja 2) valikuline ehk mööduv.

3) patogeenseid mikroorganisme, mis juhuslikult makroorganismi tungivad, võib perioodiliselt lisada auto mikrofloora koostisse.

Reeglina on loomaorganismiga seotud kümneid ja sadu liiki erinevaid mikroorganisme. erinevaid valdkondi keha, muutudes ainult kvantitatiivselt. Enamikul organismidel on üldised keskmised paljudes kehapiirkondades.

Seega esindavad naha mikrofloorat korünebakterid, propioonbakterid, vormid, pärm, eoseid sisaldavad aeroobsed vardad, stafülokokid, mille ülekaalus on S. epidermidis, ja väike kogus S. aureus (see, mis on keskkõrvapõletikus pidevalt isoleeritud).

Kõrge happesuse tõttu sisaldab kõht väikest kogust mikroorganisme; see on peamiselt happekindel mikrofloora - laktobatsillid, streptokokid, pärm, sardiinid jne Mikroobide arv on 10 * 3 / g sisu. Palju rikkalikum on sooled asustatud, peensoole proksimaalsetes osades on vähem mikrofloora tüüpe - toidu lagunemine toimub tema enda ensüümide tõttu - jämesooles on neid palju rohkem. Need on laktobatsillid, enterokokid, sardiinid, seened, kasvava hulga bifidobakterite (Escherichia coli) alumistes osades. Koertel on bifidobakterite arv 10 * 8 1 g, suurusjärgu võrra suurem (tabeli andmed) streptokokid (S. lactis, S. mitis, enterokokid) ja klostriidid. Kvantitatiivselt võib see mikrofloora erinevatel inimestel erineda.

See tabel sisaldab peamiste seedetraktis elavate mikroorganismide loendit.

Mikrofloora, mis elab sünnikanali limaskestadel, on väga mitmekesine ja liigirikas. Protsentuaalselt on see esindatud: Bakteroidid - 17%; Bifidobakterid kuni 80%; peptokokid ja peptostreptokokid 20%; Clostridia 1%.

Kui võrrelda sünnikanali mikrofloorat teiste kehapiirkondade mikroflooraga, leiame, et ema mikromaastik on selles osas sarnane tulevase organismi keha mikroobide elanike põhirühmadega. Tuleb meeles pidada, et tervel naisel on loode steriilne kuni sünnituse alguseni.

Looma keha normaalne mikrofloora täidab selle keha täielikult mõne päeva jooksul pärast sündi, omades aega teatud suhetes paljuneda. Nii et pärasooles 1. päeval on juba leitud E. coli, enterokokid, stafülokokid ja kolmandal päeval pärast sündi tuvastati normaalne mikroobne biotsenoos.

Hingamisteede limaskestadel on kõige rohkem mikroorganisme ninaneelus, siis mööda tõusuteid väheneb nende arv märkimisväärselt, terve organismi kopsude sügavuses puudub mikrofloora.

Ninakanalites on difteroidid, peamiselt cornnebacteria, püsivad stafülokokid (resident S. epidermidis), neisseria, hemofiilsed bakterid, streptokokid (alfa-hemolüütilised); ninaneelus - korünebakterid, streptokokid (S. labakindad, S. salivarius jne), stafülokokid, neisseria, vailonella, hemofiilsed bakterid, mööduvad enterobakterid, bakteroidid, seened, enterokokid, B. lactobacillus, pseudomonas aeruginosa jt.

vahekaart. Vene Põllumajandusteaduste Akadeemia akadeemiku, prof. Intizarova M.M.

Kohustuslikud mikroorganismid on peamiselt mittepatogeense mikrofloora esindajad. Paljud nendesse rühmadesse kuuluvad liigid on vajalikud (laktobatsillid, bifidobakterid). Teatud kasulikke funktsioone on tuvastatud paljudes patogeensetes Clostridia liikides, bakteroidides, eubakterites, enterokokkides, mittepatogeensetes Escherichia coli jt. Seetõttu nimetatakse neid "normaalseks" mikroflooraks. Kuid makroorganismi füsioloogilise mikrobiotsenoosi hulka kuuluvad aeg -ajalt vähem kahjutud, oportunistlikud ja patogeensed mikroorganismid. Tulevikus võivad need patogeenid:

a) sellistel juhtudel kehas eksisteerida enam -vähem pikka aega, moodustub patogeensete mikroobide kandja, kuid kvantitatiivselt valitseb sellegipoolest normaalne mikrofloora;

b) olema normaalse mikrofloora kasulike sümbiootiliste esindajate poolt makroorganismist välja tõrjutud ja kõrvaldatud;

c) paljuneda, tõrjudes välja normaalse mikrofloora ja põhjustada vastavat haigust.

Näiteks võivad patogeensed C. perfrtngens paljuneda soole limaskestal koguses (10 * 7 -10 * 9 ja rohkem), põhjustades anaeroobset infektsiooni. Sellisel juhul tõrjub see isegi välja normaalse mikrofloora ja seda saab tuvastada iileaalse limaskesta armistumisel. Sarnasel viisil areneb noorloomade peensooles soolekooli infektsioon, ainult seal paljunevad patogeensed E. coli tüübid.

Seedetrakti mööduvad mikroorganismid

Mikroobirühmade nimed	Mikroobide arv 1 g. materjali
Enterobacteriaceae Klebsiela, Proteus, Enterobacter, Citrobacter	0 – 10*6
Pseudomonas	0 – 10*4
Stafülokokid sh. Epidermidis, S.aureus	103 – 104
Streptokokid	Kuni 10 * 7
Difteroidid	0 – 10*4
Aeroobsed batsillid subtilis	103 – 104
Seened, aktinomütseedid	10*3

vahekaart. Vene Põllumajandusteaduste Akadeemia akadeemiku, prof. Intizarova M.M.

Patogeensed ja oportunistlikud mikroorganismid puutuvad looma elu jooksul perioodiliselt kokku ja tungivad selle kehasse, kuuludes üldisesse mikrofloora kompleksi. Niisiis, patogeensete ja oportunistlike fakultatiivsete mööduvate mikroorganismide suuõõne, P, aeruginosa, C. perfringens, C. albicans, esindajad (perekondadest Esoherichia, Klebsiela, Proteus; soolestiku jaoks on need ka patogeensemad enterobakterid ja ka B. fragilis, C. tetani, C. sporogenes, Fusobacterium necrophorum, mõned perekonna Campylobacter esindajad, soolestiku spirotsüüdid. S. aureus on iseloomulik nahale ja limaskestadele; hingamisteede puhul on see ka pneumokokk jne.

Sünnikanali valikulist mikrofloorat esindavad kõige sagedamini järgmised sordid.

vahekaart. Vene Põllumajandusteaduste Akadeemia akadeemiku, prof. Intizarova M.M.

Veterinaarspetsialistid ja -kasvatajad peaksid meeles pidama, et tervete emaste sünnikanali normaalne mikrofloora määrab tulevase looma keha kogu mikrofloora õige arengu. Seetõttu ei tohiks seda rikkuda põhjendamatud terapeutilised, profülaktilised ja muud mõjud; ärge sisestage sünnituskanalisse antiseptilisi aineid ilma piisavalt kaalukate näidustusteta.

Veterinaarkliinik "VetLiga" teostab materjalide kogumist koos järgneva ülekandega nakkushaiglasse tööpäeviti, eelnevalt telefoni teel kokku leppides. 2300-440