Anaeroobsed infektsioonid valmistavad patsiendile palju vaeva, kuna nende ilmingud on ägedad ja esteetiliselt ebameeldivad. Selle haigusrühma provokaatorid on eluks soodsatesse tingimustesse sattunud eoseid moodustavad või mittemoodustavad mikroorganismid.

Anaeroobsete bakterite põhjustatud infektsioonid arenevad kiiresti, võivad mõjutada elutähtsaid kudesid ja elundeid, mistõttu tuleb nende ravi alustada kohe pärast diagnoosimist, et vältida tüsistusi või surma.

Mis see on?

Anaeroobne infektsioon on patoloogia, mille põhjustajateks on bakterid, mis võivad kasvada ja paljuneda hapniku täielikul puudumisel või selle madalal pingel. Nende toksiinid on väga läbitungivad ja neid peetakse äärmiselt agressiivseteks.

Sellele rühmale nakkushaigused seotud rasked vormid patoloogiad, mida iseloomustavad elutähtsate organite kahjustused ja kõrge suremus. Patsientidel on mürgistussündroomi ilmingud tavaliselt ülekaalus lokaalsetest kliinilised tunnused. See patoloogia on erinev domineeriv kahjustus sidekude ja lihaskiud.

Anaeroobse infektsiooni põhjused

An aeroobsed bakterid on klassifitseeritud oportunistlikeks ja on osa normaalne mikrofloora limaskestade, seede- ja urogenitaalsüsteemid ja nahk. Tingimustes, mis provotseerivad nende kontrollimatut paljunemist, areneb endogeenne anaeroobne infektsioon. Anaeroobsed bakterid, mis elavad allaneelamisel lagunevas orgaanilises prahis ja pinnases lahtised haavad põhjustada eksogeenset anaeroobset infektsiooni.

Areng anaeroobne infektsioon aitavad kaasa koekahjustustele, luues võimaluse patogeeni tungimiseks kehasse, immuunpuudulikkuse seisundi, massilise verejooksu, nekrootiliste protsesside, isheemia ja mõnede krooniliste haiguste tekkele. Potentsiaalset ohtu kujutavad endast invasiivsed manipulatsioonid (hamba eemaldamine, biopsia jne), kirurgilised sekkumised. Anaeroobsed infektsioonid võivad tekkida haavade pinnase saastumise või muu allaneelamise tagajärjel võõrkehad, traumaatilise ja hüpovoleemilise šoki taustal irratsionaalne antibiootikumravi, mis pärsib normaalse mikrofloora arengut.

Seoses hapnikuga anaeroobsed bakterid jaguneb fakultatiivseks, mikroaerofiilseks ja kohustuslikuks. Fakultatiivsed anaeroobid võivad areneda nii tavatingimustes kui ka hapniku puudumisel. Sellesse rühma kuuluvad stafülokokid, E. coli, streptokokid, shigella ja mitmed teised. Mikroaerofiilsed bakterid on vahelüli aeroobse ja anaeroobse vahel, hapnik on nende elutegevuseks vajalik, kuid väikestes kogustes.

Kohustuslike anaeroobide hulgas eristatakse klostriidseid ja mitteklostriidseid mikroorganisme. Klostriidide infektsioonid on eksogeensed (välised). See on botulism gaasi gangreen, teetanus, toidumürgitus. Mitteklostriidide anaeroobide esindajad on endogeensete mäda-põletikuliste protsesside, nagu peritoniit, abstsessid, sepsis, flegmoon jne, tekitajad.

Sümptomid

Inkubatsiooniperiood kestab umbes kolm päeva. Anaeroobne infektsioon algab ootamatult. Patsientidel domineerivad üldise mürgistuse sümptomid lokaalse põletiku üle. Nende tervis halveneb järsult kuni välimuseni kohalikud sümptomid, muutuvad haavad mustaks.

Patsientidel on palavik ja külmavärinad, neil tekib tugev nõrkus ja nõrkus, düspepsia, letargia, unisus, apaatia, vererõhk langeb, pulss kiireneb, muutub siniseks. nasolaabiaalne kolmnurk. Tasapisi asendub letargia erutuse, rahutuse, segadusega. Nende hingamine ja pulss kiirenevad.

Samuti muutub seedekulgla seisund: haigete keel on kuiv, vooderdatud, tekib janu ja suukuivus. Näonahk muutub kahvatuks, omandab maalähedase varjundi, silmad vajuvad. Seal on nn "Hipokratese mask" - "fades Hippocratica". Patsiendid muutuvad inhibeeritud või järsult erutatud, apaatseks, depressiivseks. Nad lakkavad ruumis ja oma tunnetes navigeerimast.

Patoloogia kohalikud sümptomid:

Jäseme kudede turse areneb kiiresti ja väljendub jäseme täis- ja täiskõhutundes.
Tugev, väljakannatamatu, lõhkeva iseloomuga kasvav valu, mida valuvaigistid ei leevenda.
Distaalsed osakonnad alajäsemed muutuda passiivseks ja peaaegu tundetuks.
Mädane-nekrootiline põletik areneb kiiresti ja isegi pahaloomuliseks. Ravi puudumisel pehmed koed hävivad kiiresti, mis muudab patoloogia prognoosi ebasoodsaks.
Mõjutatud kudedes olevat gaasi saab tuvastada palpatsiooni, löökpillide ja muude diagnostiliste meetodite abil. Emfüseem, pehmete kudede krepiit, tümpaniit, kerge krõbin, kasti heli on gaasigangreeni tunnused.

Anaeroobse infektsiooni kulg võib olla fulminantne (1 päeva jooksul alates operatsiooni või vigastuse hetkest), äge (3-4 päeva jooksul), alaäge (rohkem kui 4 päeva). Anaeroobse infektsiooniga kaasneb sageli mitme organi (neeru-, maksa-, kardiopulmonaalne) puudulikkus, nakkuslik toksiline šokk, raske sepsis mis on surma põhjuseks.

Anaeroobse infektsiooni diagnoosimine

Enne ravi alustamist on oluline täpselt kindlaks teha, kas nakkuse on põhjustanud anaeroobne või aeroobne mikroorganism ning selleks ei piisa ainult sümptomite välisest hindamisest. Nakkustekitaja määramise meetodid võivad olla erinevad:

ELISA vereanalüüs (selle meetodi efektiivsus ja kiirus on kõrge, nagu ka hind);
radiograafia (see meetod on kõige tõhusam luude ja liigeste infektsiooni diagnoosimisel);
pleuravedeliku, eksudaadi, vere või mädase eritise bakterikultuur;
Võetud määrde grammi plekk;

Anaeroobse infektsiooni ravi

Anaeroobse infektsiooni korral Kompleksne lähenemine ravi hõlmab radikaalset kirurgiline ravi mädane keskendumine, intensiivne võõrutus ja antibiootikumravi. Kirurgiline etapp tuleks läbi viia võimalikult varakult - sellest sõltub patsiendi elu.

Reeglina seisneb see kahjustuse laias dissektsioonis koos nekrootiliste kudede eemaldamisega, ümbritsevate kudede dekompressiooniga, avatud drenaažiga koos õõnsuste ja haavade pesemisega antiseptiliste lahustega. Anaeroobse infektsiooni kulgemise tunnused nõuavad sageli korduvat nekrektoomiat, mädasete taskute avamist, haavade ultraheli- ja laserravi, osoonteraapiat jne. Ulatusliku koekahjustuse korral võib olla näidustatud jäseme amputatsioon või disartikulatsioon.

Anaeroobsete infektsioonide ravi kõige olulisemad komponendid on intensiivne infusioonravi ja antibiootikumravi lai valik anaeroobidele väga troopilised toimed. Osana kompleksne ravi anaeroobsed infektsioonid leiavad oma rakenduse hüperbaariline hapnikravi, UBI, kehaväline hemokorrektsioon (hemosorptsioon, plasmaferees jne). Vajadusel süstitakse patsiendile antitoksilist antigangreenset seerumit.

Prognoos

Anaeroobse infektsiooni tulemus sõltub suuresti sellest kliiniline vorm patoloogiline protsess, premorbiidne taust, diagnoosimise õigeaegsus ja ravi alustamine. Mõnede anaeroobsete infektsioonide vormide suremus ületab 20%.

Baktereid leidub kõikjal meie maailmas. Neid on kõikjal ja kõikjal ning nende sortide arv on lihtsalt hämmastav.

Sõltuvalt hapniku olemasolu vajadusest toitainekeskkonnas elutähtsa tegevuse elluviimiseks liigitatakse mikroorganismid järgmistesse tüüpidesse.

Kohustuslikud aeroobsed bakterid, mis kogutakse toitainekeskkonna ülemisse ossa, sisaldas taimestik maksimaalselt hapnikku.
Kohustuslikud anaeroobsed bakterid, mis asuvad keskkonna alumises osas, hapnikust võimalikult kaugel.
Fakultatiivsed bakterid elavad peamiselt ülemises osas, kuid võivad levida kogu keskkonnas, kuna nad ei sõltu hapnikust.
Mikroaerofiilid eelistavad madalat hapnikukontsentratsiooni, kuigi nad kogunevad keskkonna ülemisse ossa.
Aerotolerantsed anaeroobid on toitainekeskkonnas ühtlaselt jaotunud, hapniku olemasolu või puudumise suhtes tundlikud.

Anaeroobsete bakterite mõiste ja nende klassifikatsioon

Mõiste "anaeroobid" ilmus 1861. aastal tänu Louis Pasteuri tööle.

Anaeroobsed bakterid on mikroorganismid, mis arenevad sõltumata hapniku olemasolust toitainekeskkonnas. Nad saavad energiat substraadi fosforüülimise teel. On fakultatiivseid ja kohustuslikke aeroobe, aga ka muid tüüpe.

Kõige olulisemad anaeroobid on bakteroidid

Kõige olulisemad aeroobid on bakterioidid. Umbes viiskümmend protsenti kõigist mädane-põletikulistest protsessidest, mille tekitajateks võivad olla anaeroobsed bakterid, on bakteroidid.

Bacteroides on gramnegatiivsete kohustuslike anaeroobsete bakterite perekond. Need on bipolaarse värvusega vardad, mille suurus ei ületa 0,5-1,5 x 15 mikronit. Nad toodavad toksiine ja ensüüme, mis võivad põhjustada virulentsust. Erinevatel bakteroididel on antibiootikumide suhtes erinev resistentsus: on nii antibiootikumidele resistentseid kui ka vastuvõtlikke.

Energia tootmine inimese kudedes

Mõnedel elusorganismide kudedel on suurenenud resistentsus madala hapnikusisalduse suhtes. Standardtingimustes toimub adenosiintrifosfaadi süntees aeroobselt, kuid kõrgendatud kehaline aktiivsus ja põletikuliste reaktsioonide puhul tuleb esiplaanile anaeroobne mehhanism.

Adenosiintrifosfaat (ATP) See on hape, mis mängib olulist rolli keha energiatootmises. Selle aine sünteesiks on mitu võimalust: üks aeroobne ja koguni kolm anaeroobset.

ATP sünteesi anaeroobsed mehhanismid hõlmavad järgmist:

refosforüülimine kreatiinfosfaadi ja ADP vahel;
kahe ADP molekuli transfosforüülimisreaktsioon;
vere glükoosi- või glükogeenivarude anaeroobne lagunemine.

Anaeroobsete organismide kasvatamine

Anaeroobide kasvatamiseks on olemas spetsiaalsed meetodid. Need seisnevad õhu asendamises suletud termostaatides gaasisegudega.

Teine võimalus on kasvatada mikroorganisme toitekeskkonnas, millele lisatakse redutseerivaid aineid.

Kultuurisöötmed anaeroobsete organismide jaoks

On levinud toitainekeskkond ja diferentsiaaldiagnostiline toitainekeskkond. Levinud on Wilson-Blairi meedium ja Kitt-Tarozzi meedium. Diferentsiaaldiagnostika jaoks - Hissi sööde, Resseli sööde, Endo sööde, Ploskirev sööde ja vismut-sulfiitagar.

Wilson-Blairi söötme aluseks on agar-agar, millele on lisatud glükoosi, naatriumsulfiti ja rauddikloriidi. Anaeroobide mustad kolooniad moodustuvad peamiselt agarisamba sügavuses.

Uuringus kasutatakse Resseli (Russell) söödet biokeemilised omadused bakterid nagu Shigella ja Salmonella. See sisaldab ka agar-agarit ja glükoosi.

Kolmapäev Ploskirev pärsib paljude mikroorganismide kasvu, seetõttu kasutatakse seda diferentsiaaldiagnostika eesmärgil. Sellises keskkonnas arenevad patogeenid. kõhutüüfus, düsenteeria ja muud patogeensed bakterid.

Vismuti sulfitagari peamine eesmärk on salmonelloosi isoleerimine puhtal kujul. See keskkond põhineb salmonella võimel toota vesiniksulfiidi. See sööde on kasutatud tehnika poolest sarnane Wilson-Blairi söötmega.

Anaeroobsed infektsioonid

Enamik inimese või looma kehas elavaid anaeroobseid baktereid võib põhjustada mitmesugused infektsioonid. Reeglina tekib infektsioon nõrgenenud immuunsuse või keha üldise mikrofloora rikkumise perioodil. Samuti on võimalus patogeenide sisenemiseks väliskeskkond eriti hilissügisel ja talvel.

Anaeroobsete bakterite põhjustatud infektsioonid on tavaliselt seotud inimese limaskestade taimestikuga, see tähendab anaeroobide peamiste elupaikadega. Tavaliselt on need infektsioonid mitu päästikut korraga(kuni 10).

Anaeroobide põhjustatud haiguste täpset arvu on peaaegu võimatu kindlaks teha, kuna on raske analüüsida materjale koguda, proove transportida ja bakterite endi kultiveerida. Kõige sagedamini leitakse seda tüüpi baktereid kroonilised haigused.

Anaeroobsed infektsioonid mõjutavad igas vanuses inimesi. Samal ajal on laste nakkushaiguste tase kõrgem.

Anaeroobsed bakterid võivad põhjustada mitmesuguseid intrakraniaalseid haigusi (meningiit, abstsessid ja muud). Jaotumine toimub reeglina vereringega. Krooniliste haiguste korral võivad anaeroobid põhjustada patoloogiaid peas ja kaelas: keskkõrvapõletik, lümfadeniit, abstsessid. Need bakterid on ohtlikud seedetrakti, ja lihtne. Urogenitaalsüsteemi erinevate haiguste korral naiste süsteem samuti on oht anaeroobsete infektsioonide tekkeks. Erinevad haigused liigesed ja nahk võivad olla tingitud anaeroobsete bakterite arengust.

Anaeroobsete infektsioonide põhjused ja sümptomid

Infektsioone põhjustavad kõik protsessid, mille käigus sisenevad kudedesse aktiivsed anaeroobsed bakterid. Samuti võib infektsioonide teke põhjustada verevarustuse häireid ja kudede nekroosi ( mitmesugused vigastused, kasvajad, tursed, veresoonkonnahaigused). suuinfektsioonid, loomade hammustused, kopsuhaigused, põletikulised haigused vaagnaelundid ja paljusid muid haigusi võivad põhjustada ka anaeroobid.

AT erinevad organismid infektsioon areneb erineval viisil. Seda mõjutavad patogeeni tüüp ja inimeste tervislik seisund. Anaeroobsete infektsioonide diagnoosimisega seotud raskuste tõttu põhinevad järeldused sageli oletustel. Erinevad teatud infektsiooni tunnuste poolest, mille on põhjustanud mitteklostriidilised anaeroobid.

Kudede aeroobidega nakatumise esimesed tunnused on mädanemine, tromboflebiit, gaaside moodustumine. Mõnede kasvajate ja neoplasmidega (soole, emaka ja teised) kaasneb ka anaeroobsete mikroorganismide areng. Anaeroobsed infektsioonid võivad põhjustada halb lõhn selle puudumine ei välista aga anaeroobe kui nakkuse tekitajat.

Proovide võtmise ja transportimise tunnused

Kõige esimene uuring anaeroobide põhjustatud infektsioonide tuvastamiseks on visuaalne kontroll. Erinevad nahakahjustused on tavaline tüsistus. Samuti on tõendiks bakterite elutähtsa aktiivsuse kohta gaasi olemasolu nakatunud kudedes.

Sest laboriuuringud ja asutamine täpne diagnoos, esiteks on vaja asjatundlikult saada asja näidis kahjustatud piirkonnast. Selleks kasutatakse spetsiaalset tehnikat, tänu millele ei satu proovidesse normaalne taimestik. parim meetod on aspiratsioon sirge nõelaga. Laboratoorse materjali saamine määrdumise teel ei ole soovitatav, kuid võimalik.

Edasiseks analüüsiks sobimatud proovid on järgmised:

röga, mis on saadud iseseisva eritumise teel;
bronhoskoopia käigus saadud proovid;
tampoonid alates tupe võlvid;
uriin koos vaba urineerimisega;
väljaheited.

Uurimiseks võib kasutada:

veri;
pleura vedelik;
transtrahheaalsed aspiraadid;
mädanik, mis on saadud abstsessi õõnsusest;
tserebrospinaalvedelik;
kopsu punktsioonid.

Transpordi näidised see on vajalik võimalikult kiiresti spetsiaalsesse anumasse või anaeroobsete tingimustega kilekotti, kuna isegi lühiajaline koostoime hapnikuga võib põhjustada bakterite surma. Vedelaid proove transporditakse katseklaasis või süstaldes. Proovidega tampoonid transporditakse katseklaasides süsinikdioksiidi või eelnevalt ettevalmistatud söötmega.

Kui diagnoositakse anaeroobne infektsioon piisav ravi tuleb järgida järgmisi põhimõtteid:

anaeroobide poolt toodetud toksiinid tuleb neutraliseerida;
bakterite elupaika tuleks muuta;
anaeroobide levik tuleb lokaliseerida.

Nende põhimõtete järgimiseks ravis kasutatakse antibiootikume, mis mõjutavad nii anaeroobe kui ka aeroobseid organisme, kuna sageli on anaeroobsete infektsioonide taimestik segunenud. Samal ajal kohtumised ravimid, peab arst hindama mikrofloora kvalitatiivset ja kvantitatiivset koostist. Anaeroobsete patogeenide vastu on aktiivsed ained: penitsilliinid, tsefalosporiinid, šamfenikool, fluorokinolo, metranidasool, karbapeneemid ja teised. Mõnedel ravimitel on piiratud toime.

Enamikul juhtudel kasutage bakterite elupaiga kontrolli all hoidmiseks kirurgiline sekkumine, mis väljendub mõjutatud kudede ravis, abstsesside äravoolus, normaalse vereringe tagamises. Ignoreeri kirurgilised meetodid ei ole väärt eluohtlike tüsistuste tekkimise ohu tõttu.

Vahel kasutatud abistavad ravimeetodid, ja ka infektsiooni tekitaja täpse määramisega seotud raskuste tõttu kasutatakse empiirilist ravi.

Anaeroobsete infektsioonide tekkega suuõõnes on samuti soovitatav lisada dieeti võimalikult palju värskeid puu- ja köögivilju. Kõige kasulikumad on õunad ja apelsinid. Piirang kehtib lihatoidule ja kiirtoidule.

1. Ravimiresistentsuse geneetilised ja biokeemilised mehhanismid. Viis bakterite ravimiresistentsuse ületamiseks.
2. Mõistmine "nakkus", "nakkusprotsess", "nakkushaigus". Nakkushaiguse esinemise tingimused.
1. Ratsionaalne antibiootikumravi. Antibiootikumide kõrvalmõjud inimkehale ja mikroorganismidele. Antibiootikumiresistentsete ja antibiootikumidest sõltuvate bakterivormide moodustumine.
2. Sademete reaktsioon ja selle sordid. Seadistamise mehhanism ja meetodid, praktiline rakendamine.
1. Bakterite antibiootikumide suhtes tundlikkuse määramise meetodid. Antibiootikumide kontsentratsiooni määramine uriinis, veres.
2. Immuunsüsteemi põhirakud: t, b-lümfotsüüdid, makrofaagid, t-rakkude alampopulatsioonid, nende omadused ja funktsioonid.
1. Antibiootikumide toimemehhanismid mikroobirakule. Antibiootikumide bakteritsiidne ja bakteriostaatiline toime. Antibiootikumi antimikroobse toime mõõtühikud.
2. Immuunlüüsi reaktsioon kui üks mikroobide hävitamise mehhanisme, reaktsiooni komponendid, praktiline kasutamine.
3. Süüfilise tekitaja, taksonoomia, bioloogiliste omaduste omadused, patogeensustegurid. Epidemoloogia ja patogenees. Mikrobioloogiline diagnostika.
1. Bakteriofaagide kasvatamise meetodid, nende tiitrimine (Grazia ja Appelmani järgi).
2. Rakuline koostöö t, b-lümfotsüütide ja makrofaagide vahel humoraalse ja rakulise immuunvastuse protsessis.
1. Bakterite hingamine. Bioloogilise oksüdatsiooni aeroobsed ja anaeroobsed tüübid. Aeroobid, anaeroobid, fakultatiivsed anaeroobid, mikroaerofiilid.
1. Toime bioloogiliste tegurite mikroorganismidele. Antagonism mikroobide biotsenoosides, bakteriotsiinid.
3. Bordetella. Taksonoomia, bioloogiliste omaduste iseloomustus, patogeensustegurid. Bordetella põhjustatud haigused. läkaköha patogenees. Laboratoorsed diagnostikad, spetsiifiline profülaktika.
1. Bakterite mõiste. Autotroofid ja heterotroofid. Holofüütiline viis bakterite toitmiseks. Toitainete ülekandumise mehhanismid bakterirakus.
2. Bakteriraku antigeenne struktuur. Mikroobsete antigeenide peamised omadused on bakterite, toksiinide, ensüümide antigeenide lokaliseerimine, keemiline koostis ja spetsiifilisus.
1. Antibiootikumid. Avastamise ajalugu. Antibiootikumide klassifikatsioon valmistamismeetodite, päritolu, keemilise struktuuri, toimemehhanismi, antimikroobse toime spektri järgi.
3. Gripiviirused, taksonoomia, üldtunnused, antigeenid, varieeruvuse tüübid. Gripi epidemioloogia ja patogenees, laboratoorne diagnostika. Gripi spetsiifiline profülaktika ja ravi.
2. Seroloogiline meetod nakkushaiguste diagnoosimiseks, selle hindamine.
3. Diarrheogenic Escherichia, nende sordid, patogeensustegurid, nende põhjustatud haigused, laboratoorne diagnostika.
1. Seente üldtunnused, liigitus. roll inimese patoloogias. Uuringu rakenduslikud aspektid.
3. Escherichia, nende roll soolestiku normaalse elanikuna. Escherichia sanitaar-näiduslikud väärtused veele ja pinnasele. Escherichia kui mädaste-põletikuliste haiguste etioloogiline tegur inimestel.
1. Bakteriofaagide kasutamine mikrobioloogias ja meditsiinis nakkushaiguste diagnoosimiseks, ennetamiseks ja raviks.
2. Toksiinid Bakterid: endotoksiin ja eksotoksiinid. Eksotoksiinide klassifikatsioon, keemiline koostis, omadused, toimemehhanism. Erinevused endotoksiinide ja eksotoksiinide vahel.
3. Mükoplasmad, taksonoomia, inimestele patogeensed liigid. Nende bioloogiliste omaduste iseloomustus, patogeensustegurid. patogenees ja immuunsus. Laboratoorsed diagnostikad. Ennetamine ja ravi.
1. Düsbioosi laboratoorne diagnoos. Düsbakterioosi ennetamiseks ja raviks kasutatavad ravimid.
2. Immunofluorestsents nakkushaiguste diagnoosimisel. Otsesed ja kaudsed meetodid. Nõutavad ravimid.
3. Puukentsefaliidi viirus, taksonoomia, üldtunnused. Epidemioloogia ja patogenees, laboratoorne diagnostika, puukentsefaliidi spetsiifiline ennetamine.
1. Riketsia, mükoplasmade ja klamüüdia struktuuri tunnused. Nende kasvatamise meetodid.
2. Nakkushaiguste spetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks kasutatavad bioloogilised tooted: vaktsiinid.
3. Salmonella, taksonoomia. Tüüfuse ja paratüüfuse tekitaja. Kõhutüüfuse patogeneesi epidemioloogia. Laboratoorsed diagnostikad. spetsiifiline profülaktika.
2. Toksiinide, viiruste, ensüümide antigeenne struktuur: lokalisatsioon, keemiline koostis ja spetsiifilisus. Anatoksiinid.
3. Viirused-ägedate hingamisteede haiguste tekitajad. Paramüksoviirused, perekonna üldised omadused, põhjustatud haigused. Leetrite patogenees, spetsiifiline ennetus.
1. Viiruste paljunemine (disjunktiivne paljunemine). Viiruse ja peremeesraku interaktsiooni peamised etapid produktiivse infektsiooni tüübi korral. DNA ja RNA-d sisaldavate viiruste paljunemise iseärasused.
2. Haava-, hingamisteede-, soole-, vere- ja urogenitaalsete infektsioonide mõiste. Antroponoosid ja zoonoosid. Nakkuse edasikandumise mehhanismid.
3. Clostridium tetanus, taksonoomia, bioloogiliste omaduste omadused, patogeensustegurid. Teetanuse epidemioloogia ja patogenees. Laboratoorsed diagnostikad, spetsiifiline ravi ja ennetus.
1. Terve inimese naha, suuõõne mikrofloora. Hingamisteede, urogenitaaltrakti ja silmade limaskestade mikrofloora. Nende tähendus elus.
2. Emakasisesed infektsioonid. Etioloogia, nakkuse edasikandumise viisid lootele. Laboratoorsed diagnostikad, ennetusmeetmed.
1. Viiruste interaktsiooni tüübid rakuga: integreeriv ja autonoomne.
2. Komplemendi süsteem, klassikaline ja alternatiivne komplemendi aktiveerimise viis. Komplemendi määramise meetodid vereseerumis.
3. Stafülokoki iseloomuga toidubakteriaalne mürgistus. Patogenees, laboratoorse diagnostika tunnused.
1. Keemiliste tegurite toime mikroorganismidele. Aseptika ja desinfitseerimine. Erinevate antiseptikumide rühmade toimemehhanism.
2. Vaktsiinid elustaptud, keemilised, toksoidid, sünteetilised, kaasaegsed. Omandamise põhimõtted, loodud immuunsuse mehhanismid. adjuvandid vaktsiinides.
3. Klebsiela, taksonoomia, bioloogiliste omaduste tunnused, patogeensustegurid, roll inimese patoloogias. Laboratoorsed diagnostikad.
1. Düsbakterioos, põhjused, tekketegurid. düsbakterioosi etapid. Laboratoorsed diagnostikad, spetsiifiline ennetus ja ravi.
2. Toksoidi neutraliseerimise roll. Praktiline kasutamine.
3. Pikornoviirused, klassifikatsioon, poliomüeliidi viiruste tunnused. Epidemioloogia ja patogenees, immuunsus. Laboratoorsed diagnostikad, spetsiifiline profülaktika.
1. Bakterite varieeruvuse tüübid: modifikatsioon ja genotüübiline varieeruvus. Mutatsioonid, mutatsioonide liigid, mutatsioonide mehhanismid, mutageenid.
2. Kohalik infektsioonivastane immuunsus. Sekretoorsete antikehade roll.
3. Toidu kaudu levivad bakteriaalsed toksilised infektsioonid, mida põhjustavad Eschirichia, Proteus, Staphylococcus, anaeroobsed bakterid. Patogenees, laboratoorne diagnostika.
2. Immuunsüsteemi kesk- ja perifeersed organid. Immuunsüsteemi vanuselised omadused.
1. Bakterite tsütoplasmaatiline membraan, selle ehitus, funktsioonid.
2. Viirusevastase immuunsuse mittespetsiifilised tegurid: viirusevastased inhibiitorid, interferoonid (tüübid, toimemehhanism).
1. Protoplastid, sferoplastid, bakterite l-vormid.
2. Rakuline immuunvastus infektsioonivastases kaitses. T-lümfotsüütide ja makrofaagide koostoime immuunvastuse ajal. Selle tuvastamise viisid. Allergilise diagnoosi meetod.
3. Hepatiit a viirus, taksonoomia, bioloogiliste omaduste iseloomustus. Botkini tõve epidemioloogia ja patogenees. Laboratoorsed diagnostikad. spetsiifiline profülaktika.
2. Antikehad, immunoglobuliinide põhiklassid, nende struktuursed ja funktsionaalsed omadused. Antikehade kaitsev roll infektsioonivastases immuunsuses.
3. C- ja E-hepatiidi viirused, taksonoomia, bioloogiliste omaduste iseloomustus. Epidemioloogia ja patogenees, laboratoorne diagnostika.
1. Eosed, kapslid, villid, flagellad. Nende struktuur, keemiline koostis, funktsioonid, tuvastamismeetodid.
2. Täielikud ja mittetäielikud antikehad, autoantikehad. Monoklonaalsete antikehade mõiste, hübridoom.
1. Bakterite morfoloogia. Bakterite põhivormid. Bakteriraku erinevate struktuuride struktuur ja keemiline koostis: nukleotiid, mesosoomid, ribosoomid, tsütoplasmaatilised inklusioonid, nende funktsioonid.
2. Viirusnakkuste patogeneetilised tunnused. Viiruste nakkav omadused. Äge ja püsiv viirusinfektsioon.
1. Prokarüootid ja eukarüootid, nende ehituse, keemilise koostise ja funktsiooni erinevused.
3. Togaviirused, nende klassifikatsioon. Punetiste viirus, selle omadused, haiguse patogenees rasedatel. Laboratoorsed diagnostikad.
1. Bakterite plasmiidid, plasmiidide tüübid, nende roll patogeensete tunnuste ja bakterite ravimiresistentsuse määramisel.
2. Antikehade moodustumise dünaamika, primaarne ja sekundaarne immuunvastus.
3. Candida pärmilaadsed seened, nende omadused, eristavad tunnused, Candida seente liigid. roll inimese patoloogias. Tingimused, mis soodustavad kandidoosi esinemist. Laboratoorsed diagnostikad.
1.Mikroorganismide süstemaatika aluspõhimõtted. Taksonoomilised kriteeriumid: kuningriik, jaotus, perekond, perekonna liik. Tüve, klooni, populatsiooni mõiste.
2. Immuunsuse mõiste. Erinevate immuunsuse vormide klassifikatsioon.
3. Proteus, taksonoomia, proteuse omadused, patogeensustegurid. roll inimese patoloogias. Laboratoorsed diagnostikad. Spetsiifiline immunoteraapia, faagiteraapia.
1. Vastsündinute mikrofloora, selle kujunemine esimesel eluaastal. Rinnaga toitmise ja kunstliku toitmise mõju lapse mikrofloora koostisele.
2. Interferoonid kui viirusevastase immuunsuse tegurid. Interferoonide tüübid, interferoonide saamise meetodid ja praktiline rakendus.
3. Streptococcus pneumoniae (pneumokokk), taksonoomia, bioloogilised omadused, patogeensustegurid, roll inimese patoloogias. Laboratoorsed diagnostikad.
1. Aktinomütseedide, spiroheetide struktuuri tunnused. Nende tuvastamise meetodid.
2. Viirusevastase immuunsuse tunnused. Kaasasündinud ja omandatud immuunsus. Kaasasündinud ja omandatud immuunsuse rakulised ja humoraalsed mehhanismid.
3. Enterobakterid, klassifikatsioon, bioloogiliste omaduste üldtunnused. Antigeenne struktuur, ökoloogia.
1. Viiruste kultiveerimise meetodid: rakukultuurides, kanaembrüodes, loomadel. Nende hinnang.
2. Aglutinatsioonireaktsioon infektsioonide diagnoosimisel. Mehhanismid, diagnostiline väärtus. Aglutineerivad seerumid (komplekssed ja monoretseptorid), diagnostilised ained. Immuunsüsteemi koormusreaktsioonid.
3. Kampülobakter, taksonoomia, üldtunnused, põhjustatud haigused, nende patogenees, epidemioloogia, laboratoorne diagnostika, ennetamine.
1. Bakterioloogiline meetod nakkushaiguste diagnoosimiseks, etapid.
3. Onkogeensed DNA viirused. Üldine omadus. Kasvaja päritolu virogeneetiline teooria L.A. Zilber. Kaasaegne kantserogeneesi teooria.
1. Bakterite kasvatamise põhiprintsiibid ja meetodid. Toitekeskkonnad ja nende klassifikatsioon. Erinevat tüüpi bakterite kolooniad, kultuurilised omadused.
2. Ensüümi immuunanalüüs. Reaktsiooni komponendid, selle kasutamise variandid nakkushaiguste laboratoorses diagnostikas.
3. HIV-viirused. Avastamise ajalugu. Viiruste üldised omadused. Haiguse epidemioloogia ja patogenees, kliinik. Laboratoorse diagnostika meetodid. Probleemiks on spetsiifiline ennetus.
1. Bakteriraku geneetilise materjali korraldus: bakterikromosoom, plasmiidid, transposoonid. Bakterite genotüüp ja fenotüüp.
2. Viiruse neutraliseerimise reaktsioon. Viiruse neutraliseerimise võimalused, ulatus.
3. Yersinia, taksonoomia. Katku patogeeni tunnused, patogeensustegurid. Katku epidemioloogia ja patogenees. Laboratoorse diagnostika, spetsiifilise ennetamise ja ravi meetodid.
1. Bakterite kasv ja paljunemine. Bakteripopulatsioonide paljunemisfaasid vedelas toitekeskkonnas statsionaarsetes tingimustes.
2. Seroteraapia ja seroprofülaktika. Anatotoksiliste ja antimikroobsete seerumite, immunoglobuliinide iseloomustus. Nende valmistamine ja tiitrimine.
3. Rotaviirused, klassifikatsioon, perekonna üldised tunnused. Rotaviiruste roll täiskasvanute ja laste soolepatoloogias. Patogenees, laboratoorne diagnostika.
2. Komplemendi sidumise reaktsioon nakkushaiguste diagnoosimisel. Reaktsioonikomponendid, praktiline rakendus.
3. B- ja d-hepatiidi viirus, deltaviirused, taksonoomia. Viiruste üldised omadused. B-hepatiidi epidemioloogia ja patogenees jne Laboratoorsed diagnostikad, spetsiifiline ennetus.
1. Geneetilised rekombinatsioonid: transformatsioon, transduktsioon, konjugatsioon. Tüüpidest ja mehhanismidest.
2. Mikroobide kehasse tungimise viisid. Nakkushaigust põhjustavate mikroobide kriitilised annused. Nakkuse sissepääsu värav. Mikroobide ja toksiinide jaotumise viisid organismis.
3. Marutaudiviirus. Taksonoomia, üldised omadused. Marutaudiviiruse epidemioloogia ja patogenees.
1. Inimorganismi mikrofloora. Selle roll normaalsetes füsioloogilistes protsessides ja patoloogias. Soolestiku mikrofloora.
2. Mikroobsete antigeenide määramine patoloogilises materjalis immunoloogiliste reaktsioonide abil.
3. Pikornaviirused, taksonoomia, perekonna üldised omadused. Coxsackie ja Echo viiruste põhjustatud haigused. Laboratoorsed diagnostikad.
1. Atmosfääriõhu, eluruumide ja haiglate mikrofloora. Sanitaar-indikatiivsed õhu mikroorganismid. Mikroobide sisenemise ja ellujäämise viisid õhus.
2. Rakulised mittespetsiifilised kaitsefaktorid: rakkude ja kudede mittereaktiivsus, fagotsütoos, looduslikud tapjad.
3. Yersinia pseudotuberculosis ja enterokoliit, taksonoomia, bioloogiliste omaduste omadused, patogeensustegurid. Pseudotoru epidemioloogia ja patogenees
1. Viirused: viiruste morfoloogia ja struktuur, nende keemiline koostis. Viiruste klassifitseerimise põhimõtted, tähtsus inimese patoloogias.
3. Leptospira, taksonoomia, bioloogiliste omaduste omadused, patogeensustegurid. Leptospiroosi patogenees. Laboratoorsed diagnostikad.
1. Mõõdukad bakteriofaagid, nende koostoime bakterirakuga. Lüsogeneesi nähtus, faagi muundumine, nende nähtuste tähendus.

1. Bakterite hingamine. Bioloogilise oksüdatsiooni aeroobsed ja anaeroobsed tüübid. Aeroobid, anaeroobid, fakultatiivsed anaeroobid, mikroaerofiilid.

Vastavalt hingamistüüpidele jagunevad nad mitmeks rühmaks

1) aeroobid, mille jaoks on vaja molekulaarset hapnikku

2) obligaataeroobid ei ole võimelised kasvama hapniku puudumisel, kuna kasutavad seda elektroni aktseptorina.

3) mikroaerofiilid - on võimelised kasvama väikese O2 kontsentratsiooni juuresolekul (kuni 2%) 4) anaeroobid ei vaja vaba hapnikku, vajalikku E saadakse sisse-jagamisel, mis sisaldavad suures koguses varjatud E-d

5) kohustuslikud anaeroobid - ei talu isegi väikest kogust hapnikku (klostriidid)

6) fakultatiivsed anaeroobid - on kohanenud eksisteerimiseks nii hapnikku sisaldavates kui ka anoksilistes tingimustes. Hingamisprotsess mikroobides on substraadi fosforüülimine ehk fermentatsioon: glükolüüs, fosfoglükonaadi rada ja ketodeoksüfosfoglükonaadi rada. Fermentatsiooni tüübid: piimhape (bifidobakterid), sipelghape (enterobakterid), võihape (klostriidid), propioonhape (propionobakterid),

2. Antigeenid, määratlus, antigeensuse tingimused. Antigeensed determinandid, nende struktuur. Antigeenide immunokeemiline spetsiifilisus: liik, rühm, tüüp, organ, heterospetsiifiline. Terviklikud antigeenid, hapteenid, nende omadused.

Antigeenid on suure molekulmassiga ühendid.

Allaneelamisel põhjustavad nad immuunreaktsiooni ja interakteeruvad selle reaktsiooni saadustega.

Antigeenide kassifikatsioon. 1. Päritolu järgi:

looduslikud (valgud, süsivesikud, nukleiinhapped, bakteriaalsed ekso- ja endotoksiinid, kudede ja vererakkude antigeenid);

kunstlikud (dinitrofenüülitud valgud ja süsivesikud);

sünteetilised (sünteesitud polüaminohapped).

2. Keemilise olemuse järgi:

valgud (hormoonid, ensüümid jne);

süsivesikud (dekstraan);

nukleiinhapped (DNA, RNA);

konjugeeritud antigeenid;

polüpeptiidid (a-aminohapete polümeerid);

lipiidid (kolesterool, letsitiin).

3. Geneetilise seose järgi:

autoantigeenid (oma keha kudedest);

isoantigeenid (geneetiliselt identselt doonorilt);

alloantigeenid sama liigi sõltumatult doonorilt)

4. Immuunvastuse olemuse järgi:

1) ksenoantigeenid (teise liigi doonorilt). harknäärest sõltuvad antigeenid;

2) harknäärest sõltumatud antigeenid.

Samuti on olemas:

välised antigeenid (sisenevad kehasse väljastpoolt);

sisemised antigeenid; tekivad kahjustatud kehamolekulidest, mida peetakse võõraks

peidetud antigeenid - spetsiifilised antigeenid

(nt närvikude, läätsevalgud ja spermatosoidid); anatoomiliselt eraldatud immuunsüsteemist histohemaatiliste barjääride abil embrüogeneesi ajal.

Hapteenid on madala molekulmassiga ained, mis normaalsetes tingimustes immuunvastust ei põhjusta, kuid suure molekulmassiga molekulidega seondudes muutuvad immunogeenseks.

Nakkuslikud antigeenid on bakterite, viiruste, seente, proteaaside antigeenid.

Bakteriaalsete antigeenide sordid:

rühmaspetsiifiline;

liigispetsiifiline;

tüübispetsiifiline.

Vastavalt lokaliseerimisele bakterirakus eristavad nad:

O - AG - polüsahhariid (osa bakterite rakuseinast);

lipiidA - heterodimeer; sisaldab glükoosamiini ja rasvhappeid;

H - AG; on osa bakteriaalsest flagellast;

K - AG - bakterite pinna-, kapsliantigeenide heterogeenne rühm;

toksiinid, nukleoproteiinid, ribosoomid ja bakteriaalsed ensüümid.

3. Streptokokid, taksonoomia, klassifikatsioon Lanefieldi järgi. Streptokokkide bioloogiliste omaduste, patogeensustegurite iseloomustus. A-rühma streptokokkide roll inimese patoloogias. Immuunsuse tunnused. Laboratoorsed diagnostikad streptokoki infektsioon.

Streptococcacea perekond

Perekond Streptococcus

Lesfieldi järgi (klass põhineb erinevat tüüpi hemolüüsil): gr A (Str. Pyogenes) gr B (Str. Agalactiae sünnitusjärgsed ja urogenitaalsed infektsioonid, vastsündinutel mastiit, vaginiit, sepsis ja meningiit.), rühm C. (Str. Equisimilis), rühm D (Enterococcus, Str. Fecalis). Gr.A - äge nakkusprotsess allergilise komponendiga (sarlakid, erüsiipel, müokardiit), grB - peamine patogeen loomadel, põhjustab lastel sepsist. GrS-har-n in-hemolüüs (põhjustab repar. trakti patoloogiat) GrD-obv. igat tüüpi hemolüüs, olles inimese soolestiku normaalne elanik. Need on paarikaupa paigutatud sfäärilised rakud.gr +, kemoorganotroofid, toitumisnõudlikud. Kolmapäeviti razm-Xia verel või sah. agar, moodustuvad tahkel söötmel väikesed kolooniad, vedelikul põhjalähedane kasv, jättes söötme läbipaistvaks. Kõrval har-ru kasv vereagaril: alfa-hemolüüs (väike hemolüüsi piirkond rohekashalli värviga), beeta-heem (läbipaistev), mittehemool. Aeroobid ei moodusta katalaasi.

F-ry pat-tee 1) klass sein - mõnel on kapsel.

2) f-r adhesioon-teihoy-tei

3) proteiin M-kaitsev, takistab fagotsütoosi teket

4) hulk toksiine: erütrogeen-sarlakid, O-streptolüsiin = hemolüsiin, leukotsidiin 5) tsütotoksiinid.

Diagnoos: 1) b / l: mäda, lima neelust - külv katusele. agar (hemolüüsitsooni olemasolu / puudumine), identifitseerimine Ag sv-you 2)b / s järgi - määrded vastavalt grammile 3) s / l - otsige Ab to O-streptolüsiini RSK või r-ii täpsusega

Ravi:β-laktaam a/b. Gr.A põhjustades mädapõletikku, põletikku, millega kaasneb ohtra mädane moodustumine, sepsis.

Organisme, mis on võimelised hapniku puudumisel energiat hankima, nimetatakse anaeroobideks. Veelgi enam, anaeroobide rühma kuuluvad nii mikroorganismid (algloomad ja prokarüootide rühm) kui ka makroorganismid, mille hulka kuuluvad mõned vetikad, seened, loomad ja taimed. Meie artiklis vaatleme lähemalt anaeroobseid baktereid, mida kasutatakse reovee puhastamiseks kohalikes reoveepuhastites. Kuna reoveepuhastites saab nendega koos kasutada aeroobseid mikroorganisme, siis võrdleme neid baktereid.

Mis on anaeroobid, mõtlesime selle välja. Nüüd tasub mõista, millistesse tüüpidesse need jagunevad. Mikrobioloogias kasutatakse järgmist anaeroobide klassifikatsiooni tabelit:

Fakultatiivsed mikroorganismid. Fakultatiivseid anaeroobseid baktereid nimetatakse bakteriteks, mis võivad muuta oma metaboolset rada, st nad on võimelised muutma hingamist anaeroobsest aeroobseks ja vastupidi. Võib väita, et nad elavad fakultatiivselt.
Rühma kapneistlikud esindajad võimeline elama ainult madala hapnikusisaldusega ja suure süsihappegaasisisaldusega keskkonnas.
Mõõdukalt ranged organismid suudab ellu jääda molekulaarset hapnikku sisaldavas keskkonnas. Siin nad aga paljuneda ei suuda. Makroaerofiilid võivad hapniku alandatud osarõhuga keskkonnas nii ellu jääda kui ka paljuneda.
Aerotolerantsed mikroorganismid erinevad selle poolest, et nad ei saa elada fakultatiivselt, see tähendab, et nad ei suuda lülituda anaeroobselt hingamiselt aeroobsele hingamisele. Need erinevad aga fakultatiivsete anaeroobsete mikroorganismide rühmast selle poolest, et nad ei sure molekulaarse hapnikuga keskkonnas. Sellesse rühma kuuluvad enamik võibaktereid ja teatud tüüpi piimhappemikroorganisme.
kohustuslikud bakterid hävivad kiiresti molekulaarset hapnikku sisaldavas keskkonnas. Nad on võimelised elama ainult tingimustes, kus nad on sellest täielikult eraldatud. Sellesse rühma kuuluvad ripslased, flagellaadid, teatud tüüpi bakterid ja pärmid.

Hapniku mõju bakteritele

Igasugune hapnikku sisaldav keskkond mõjutab agressiivselt orgaanilisi eluvorme. Asi on selles, et erinevate eluvormide eluprotsessis või teatud liikide mõjul ioniseeriv kiirgus Moodustuvad reaktiivsed hapnikuühendid, mis on molekulaarse ainega võrreldes toksilisemad.

Peamiseks määravaks teguriks elusorganismi ellujäämisel hapnikukeskkonnas on antioksüdantse funktsionaalse süsteemi olemasolu, mis on võimeline elimineerima. Tavaliselt selline kaitsefunktsioonid mida pakub üks või mitu ensüümi:

tsütokroom;
katalaas;
superoksiidi dismutaas.

Samal ajal sisaldavad mõned fakultatiivse liigi anaeroobsed bakterid ainult ühte tüüpi ensüümi - tsütokroomi. Aeroobsetel mikroorganismidel on koguni kolm tsütokroomi, seega tunnevad nad end hapnikukeskkonnas suurepäraselt. Ja kohustuslikud anaeroobid ei sisalda üldse tsütokroomi.

Mõned anaeroobsed organismid võivad aga oma keskkonda mõjutada ja luua sellele sobiva redokspotentsiaali. Näiteks teatud mikroorganismid vähendavad enne paljunemist keskkonna happesust 25-lt 1 või 5. See võimaldab neil end kaitsta spetsiaalse barjääriga. Ja aerotolerantsed anaeroobsed organismid, mis oma eluea jooksul eraldavad vesinikperoksiidi, võivad suurendada keskkonna happesust.

Tähtis: pakkuda täiendavat antioksüdantne kaitse, bakterid sünteesivad või akumuleerivad madala molekulmassiga antioksüdante, mille hulka kuuluvad A-, E- ja C-vitamiinid, aga ka sidrun- ja muud tüüpi happed.

Kuidas anaeroobid energiat saavad?

Mõned mikroorganismid saavad energiat erinevate aminohappeühendite, näiteks valkude ja peptiidide, aga ka aminohapete endi katabolismist. Tavaliselt nimetatakse seda energia vabastamise protsessi mädanemiseks. Ja keskkonda ennast, mille energiavahetuses täheldatakse paljusid aminohapete ühendite ja aminohapete endi katabolismi protsesse, nimetatakse putrefaktiivseks keskkonnaks.
Teised anaeroobsed bakterid on võimelised lagundama heksoosi (glükoosi). Sel juhul saab neid kasutada erinevaid viise poolitamine:
- glükolüüs. Pärast seda toimuvad keskkonnas käärimisprotsessid;
- oksüdatiivne rada;
- Entner-Doudoroffi reaktsioonid, mis toimuvad mannan-, heksuroon- või glükoonhappe tingimustes.

Sel juhul saavad glükolüüsi kasutada ainult anaeroobsed esindajad. Selle võib jagada mitmeks kääritamise tüübiks, olenevalt pärast reaktsiooni tekkivatest saadustest:

alkohoolne kääritamine;
piimhappe fermentatsioon;
enterobakterite tüüp sipelghape;
võikäärimine;
propioonhappe reaktsioon;
protsessid molekulaarse hapniku vabanemisega;
metaankääritamine (kasutatakse septikutes).

Septiku anaeroobide omadused

Anaeroobsetes septikutes kasutatakse mikroorganisme, mis on võimelised töötlema reovett ilma hapnikuta. Reeglina kiirenevad sektsioonis, kus asuvad anaeroobid, reovee lagunemisprotsessid oluliselt. Selle protsessi tulemusena langevad tahked ühendid setetena põhja. Samal ajal puhastatakse reovee vedel komponent kvalitatiivselt erinevatest orgaanilistest lisanditest.

Nende bakterite eluea jooksul suur hulk tahked ühendid. Kõik need asuvad kohaliku puhastusjaama põhjas, seega vajab see regulaarset puhastamist. Kui puhastamist ei tehta õigeaegselt, võib puhasti tõhus ja hästi koordineeritud töö täielikult häirida ja tegevusest välja lülitada.

Tähelepanu: pärast septiku puhastamist eraldatud setet ei tohi kasutada väetisena, kuna see sisaldab kahjulikud mikroorganismid mis on võimelised keskkonda kahjustama.

Kuna bakterite anaeroobsed esindajad toodavad oma elutegevuse käigus metaani, peavad nende organismide kasutamisega töötavad puhastusasutused olema varustatud tõhus süsteem ventilatsioon. Vastasel juhul võib ebameeldiv lõhn ümbritseva õhu rikkuda.

Tähtis: reoveepuhastuse efektiivsus anaeroobide abil on vaid 60-70%.

Anaeroobide kasutamise puudused septikutes

Bakterite anaeroobsetel esindajatel, mis on osa erinevatest septikute bioloogilistest toodetest, on järgmised puudused:

Jäätmed, mis tekivad pärast reovee töötlemist bakterite poolt, ei sobi pinnase väetamiseks, kuna neis on kahjulikke mikroorganisme.
Kuna anaeroobide eluea jooksul tekib suur hulk tihedat setet, tuleb selle eemaldamist regulaarselt teostada. Selleks peate helistama tolmuimejatele.
Reoveepuhastus anaeroobsete bakteritega ei ole täielik, vaid maksimaalselt 70 protsenti.
Nende bakteritega töötav reoveepuhasti võib eraldada väga ebameeldivat lõhna, mis on tingitud sellest, et need mikroorganismid eraldavad elutegevuse käigus metaani.

Anaeroobide ja aeroobide erinevus

Peamine erinevus aeroobide ja anaeroobide vahel seisneb selles, et esimesed on võimelised elama ja paljunema kõrge hapnikusisaldusega tingimustes. Seetõttu on sellised septikud tingimata varustatud kompressori ja aeraatoriga õhu pumpamiseks. Reeglina need lokaalsed reoveepuhastid sellist ebameeldivat lõhna ei erita.

Seevastu anaeroobsed esindajad (nagu ülalkirjeldatud mikrobioloogia tabel näitab) ei vaja hapnikku. Pealegi võivad mõned nende liigid surra kõrge sisaldus seda ainet. Seetõttu ei vaja sellised septikud õhu pumpamist. Nende jaoks on oluline vaid tekkiva metaani eemaldamine.

Teine erinevus on moodustunud setete hulk. Aeroobidega süsteemides on muda palju vähem, mistõttu saab konstruktsiooni puhastada palju harvemini. Lisaks saab septikut puhastada ilma vaakumautosid kutsumata. Paksu setete eemaldamiseks esimesest kambrist võib võtta tavalise võrgu ja viimases kambris tekkinud aktiivmuda väljapumpamiseks piisab drenaažipumba kasutamisest. Veelgi enam, aeroobe kasutava puhasti aktiivmuda saab kasutada pinnase väetamiseks.

Aeroobsed organismid on need organismid, mis on võimelised elama ja arenema ainult vaba hapniku olemasolul keskkonnas, mida nad kasutavad oksüdeeriva ainena. Aeroobsete organismide hulka kuuluvad kõik taimed, enamik algloomi ja hulkrakseid loomi, peaaegu kõik seened, st valdav enamus tuntud liigid Elusolendid.

Loomadel toimub elu hapniku puudumisel (anaerobioos) sekundaarse kohanemisena. Aeroobsed organismid teostavad bioloogilist oksüdatsiooni peamiselt rakulise hingamise kaudu. Oksüdatsiooni käigus tekkivate toksiliste saaduste tõttu mittetäielik taastumine hapnik, aeroobsetel organismidel on hulk ensüüme (katalaas, superoksiiddismutaas), mis tagavad nende lagunemise ja puuduvad või funktsioneerivad halvasti obligatoorsetes anaeroobides, millele hapnik on seetõttu mürgine.

Hingamisahel on kõige mitmekesisem bakteritel, millel pole mitte ainult tsütokroomoksüdaasi, vaid ka teisi terminaalseid oksüdaase.

Eriline koht aeroobsete organismide hulgas on fotosünteesivõimelised organismid - tsüanobakterid, vetikad, soontaimed. Nende organismide poolt eralduv hapnik tagab kõigi teiste aeroobsete organismide arengu.

Organisme, mis võivad kasvada madala hapnikusisaldusega (≤ 1 mg/l), nimetatakse mikroaerofiilideks.

Anaeroobsed organismid on võimelised elama ja arenema vaba hapniku puudumisel keskkonnas. Mõiste "anaeroobid" võttis kasutusele Louis Pasteur, kes avastas 1861. aastal võihappekäärimisbakterid. Need on levinud peamiselt prokarüootide seas. Nende ainevahetus on tingitud vajadusest kasutada muid oksüdeerivaid aineid peale hapniku.

Paljud anaeroobsed organismid, mis kasutavad orgaaniline aine(kõik eukarüootid, mis saavad energiat glükolüüsist) viivad läbi erinevad tüübid käärimine, mille käigus tekivad redutseeritud ühendid – alkoholid, rasvhapped.

Teised anaeroobsed organismid - denitrifitseerivad (mõned neist redutseerivad raudoksiidi), sulfaate redutseerivad, metaani moodustavad bakterid - kasutavad anorgaanilisi oksüdeerivaid aineid: nitraati, väävliühendeid, CO 2.

Anaeroobsed bakterid jagunevad võirühma jne rühmadesse. vastavalt vahetuskaubale. Eriline anaeroobide rühm on fototroofsed bakterid.

Seoses O 2 -ga jagunevad anaeroobsed bakterid võlakirjad, kes ei saa seda vahetada, ja valikuline(näiteks denitrifitseeriv), mis võib anaerobioosist areneda kasvuks O 2 -ga keskkonnas.

Biomassi ühiku kohta moodustavad anaeroobsed organismid palju redutseeritud ühendeid, mille peamised tootjad nad on biosfääris.

Anaerobioosile üleminekul, näiteks põhjasetetes, täheldatud redutseeritud produktide (N 2, Fe 2+, H 2 S, CH 4) moodustumise järjestuse määrab vastavate reaktsioonide energiasaagis.

Anaeroobsed organismid arenevad tingimustes, mil aeroobsed organismid kasutavad O 2 täielikult ära, näiteks reovees ja mudas.

Lahustunud hapniku hulga mõju hüdrobiontide liigilisele koosseisule ja arvukusele.

Vee hapnikuga küllastumise aste on pöördvõrdeline selle temperatuuriga. Pinnavees lahustunud O 2 kontsentratsioon varieerub vahemikus 0 kuni 14 mg/l ning on allutatud olulistele hooajalistele ja igapäevastele kõikumistele, mis sõltuvad peamiselt selle tootmis- ja tarbimisprotsesside intensiivsuse suhtest.

Suure fotosünteesi intensiivsuse korral võib vesi olla oluliselt üleküllastunud O 2 -ga (20 mg/l ja rohkem). Veekeskkonnas on hapnik piiravaks teguriks. O 2 on atmosfääris 21% (mahu järgi) ja umbes 35% kõigist vees lahustunud gaasidest. Selle lahustuvus merevesi on 80% lahustuvusest mage vesi. Hapniku jaotus reservuaaris sõltub temperatuurist, veekihtide liikumisest, aga ka selles elavate organismide iseloomust ja arvukusest.

Veeloomade vastupidavus kuni madal sisaldus hapnik kl erinevad tüübid ei ole sama. Kalade seas on moodustatud neli rühma vastavalt nende suhtele lahustunud hapniku kogusega:

1) 7 - 11 mg / l - forell, kääbusforell, skulpiin;

2) 5 - 7 mg / l - harjus, harjus, võsa, harjus;

3) 4 mg/l - särg, särg;

4) 0,5 mg / l - karpkala, linask.

Teatud tüüpi organismid on kohanenud elutingimustega seotud O 2 tarbimise hooajaliste rütmidega.

Nii leiti kooriklooma Gammarus Linnaeus puhul, et hingamisprotsesside intensiivsus suureneb temperatuuri tõustes ja muutub aastaringselt.

Hapnikuvaestes paikades elavatel loomadel (rannikumada, põhjamuda) on leitud hingamisteede pigmente, mis toimivad hapnikuvaruna.

Need liigid on võimelised ellu jääma, muutudes aeglaseks eluks, anaerobioosiks või tänu sellele, et neil on d-hemoglobiin, millel on kõrge afiinsus hapniku suhtes (dafnia, oligochaetid, hulkraksed, mõned lamell-lõkke molluskid).

Teised veeselgrootud tõusevad õhu saamiseks maapinnale. Need on täiskasvanud uju- ja veemardikad, smuutid, vesiskorpionid ja vesiputukad, tiigitigud ja spiraal (maojalgsed). Mõned mardikad ümbritsevad end õhumulliga, mida hoiab juuksekarv, ja putukad saavad kasutada veetaimede hingamisteedest pärit õhku.