Ağrı eşlik edebilir inflamatuar süreç, önemli rahatsızlık getirir ve komplikasyonlara neden olur. Deneyimli bir uzman tedaviyi belirlemeye yardımcı olacaktır; Nimesil tozu genellikle reçete edilen ilaçlar arasında reçete edilir. Nimesil'in toz halinde nasıl içileceğini size ayrıntılı olarak anlatacağız, ancak doktor reçetesi olmadan ilaç alınmasının tavsiye edilmediğini not ediyoruz.
İlaç hakkında
Nimesil, anti-inflamatuar, analjezik, antipiretik etkileri olan steroid olmayan bir sülfonamiddir. Ana aktif madde- nimesulid. o yavaşlar Kimyasal reaksiyon prostaglandin E2 inflamasyonun odağında ve nosiseptif sistemin yükselen yollarında. Vücuttaki prostaglandin konsantrasyonunda bir azalma, analjezik ve anti-inflamatuar bir etki yaratır.
İlaç, farmakolojik pazar lideri Berlin-Chemie şirketi tarafından üretilmektedir. Sayesinde modern teknolojiler, Alman üreticiler ürünlerini yeni nesil bileşenlere dayandırıyor. Nimesulid grubu bunlara aittir, maksimum etki minimal yan etkilerle. Geniş aralık endikasyonlar, Nimesil'in çeşitli tıp dallarında kullanılmasına izin verir.
ilaç içerir yardımcı maddeler: Ketomacrogol 1000, sükroz, maltodekstrin, sitrik asit ve aroma için portakal aroması.
Kullanım endikasyonları
İlaç, çeşitli şekillerde mevcut olan 12 yaşından büyük çocuklar için reçete edilir:
- Pudra.
- Süspansiyon.
- Pastiller.
- Çözünür tabletler.
İlacın emiliminden esas olarak karaciğer sorumludur, ilacın geri kalanı böbrekler tarafından %50 oranında atılır. Kan içinde maksimum konsantrasyon alımdan 2-3 saat sonra işaretlenir. İlacın etki spektrumu geniştir, kullanım endikasyonları şunları içerir:
- Kaslarda ve eklemlerde ağrı.
- Acı içinde bel ve geri.
- Tendon iltihabı (tendonit), periartiküler dokular (bursit).
- Spor yaralanmaları, burkulmalar, morluklar.
- Diş ağrısı.
- Osteokondroz ve osteoartritte ağrı sendromu.
- Adet döngüsü sırasında ağrı.
- sonra kurtarma cerrahi müdahale(iltihabı ve ağrıyı giderir).
- Soğuk algınlığı, ateş.
İlaç ağızdan alınır, toz daha önce ılık suda bir süspansiyona çözülür. Kullanmadan önce, kontrendikasyonları tanımak önemlidir.
Kontrendikasyonlar
Her organizma benzersizdir, bu nedenle ilacı kullanmadan önce bir doktora danışmalısınız, tanımlamaya yardımcı olacaktır. olası komplikasyonlar bireysel özellikleri ve diğer ilaçlarla uyumluluğu dikkate alarak. Nimesil'in aşağıdaki durumlarda içilmesi önerilmez:
- Hamilelik ve emzirme dönemi.
- Akut dönemde gastrointestinal sistem hastalıkları.
- Karaciğer ve böbrek yetmezliği.
- Akut seyirde bronşiyal astım.
- Hemofili ve zayıf kan pıhtılaşmasının diğer nedenleri.
- Trombofili.
- 12 yaşın altındaki çocuklar.
- Alkol kötüye kullanım eğilimleri.
- İlacın bileşenlerine bireysel hoşgörüsüzlük.
İlaç kardiyovasküler bozukluklar durumunda dikkatli kullanılmalıdır - dolaşım sistemi, görme bozukluğu, yüksek tansiyon. Yaşlılıkta, ilacın kullanımı sadece bir doktor gözetiminde mümkündür. 12 yaşın altındaki bebeklere çocuklara yönelik formlar verilebilir, Nimesil'i 6 yaşın altındaki bir çocuğa reçete ederken, bir çocuk doktorunun sıkı gözetimi gerekir.
Nimesil kullanımı size gösterilirse, dozu doğru bir şekilde hesaba katmanız önemlidir.
Uygulama ve dozaj
İlacın satışı için yaygın bir seçenek, 2 gramlık bir poşet içinde paketlenmiş bir tozdur. Bu ilaç miktarı - tek doz, 100 ml ile seyreltilmelidir. ılık su... Tipik kullanım yetişkinler için günde 2 poşettir. Çocuklar için dozaj, günde 3 defaya kadar 1 kg başına 1.5 mg ağırlık bazında hesaplanır.
Hastanın başkalarını aldığı durumlarda ilaçlar karaciğer sorunları veya böbrek yetmezliği varsa, doktor dozu azaltabilir. Akut ağrıda doz arttırılabilir. Çocuklar için maksimum doz Günde 3 kez 1 kg başına 5 mg'dır.
Doktor reçetesine göre ilaç kullanılabilir. kurs tedavisi, günlük dozaj minimumdur, kursun süresi 15 gündür.
Araç baş dönmesine ve uyuşukluğa neden olabilir, bu nedenle durumunuzu dikkatlice izlemelisiniz, direksiyona geçmeniz gerekirse, girişimi bırakmak daha iyidir. İlaç vücuttan atılana kadar araba kullanmaktan kaçınmak daha iyidir.
için doğru dozaj önemlidir. etkili uygulama ve yan etkilerden kaçınmak.
Yan Belirtiler
Hoş olmayan bir semptomatoloji, yalnızca ihlal durumunda kendini gösterir. izin verilen norm, o içerir:
- Mide bulantısı, mide ekşimesi ve kusma.
- Uyuşukluk, yorgunluk ve ilgisizlik.
- Artırma tansiyon, baş dönmesi.
- Alerjik reaksiyon: dermatit, ürtiker.
- Nadir durumlarda, alevlenme kronik hastalıklar: ülseratif kanama, boğulma atakları, böbrek yetmezliğinin alevlenmesi.
- Şiddetli doz aşımı durumunda, mümkündür anafilaktik şok ve koma.
Diş ağrısı için Nimesil
Alet ilaçlara ait geniş eylem ve diş ağrısı için reçete edilebilir. Ağrı semptomlarını gidermek için tozu talimatlara göre seyreltin. Süspansiyonu yemeklerden sonra içmek daha iyidir. Etki, yuttuktan 20 dakika sonra hissedilebilir, ilacın süresi 12 saattir.
Anti-inflamatuar etki nedeniyle, Nimesil diş eti hastalığı için kullanılabilir, akı veya diğer yumuşak doku iltihabı tedavisine girebilir. İlacın yalnızca semptomları hafiflettiğini, ancak ağız boşluğu hastalıklarını tedavi edemediğini unutmayın, bu nedenle diş hekimini ziyaret etmek zorunludur.
Bu ilaç - verimli yol ağrı ve iltihaptan kurtulun. Sayesinde geniş bir yelpazede endikasyonlar ve minimum kontrendikasyon sayısı, Nimesil sıklıkla kullanılır tıbbi uygulama... İlacın maliyeti de avantajıdır. Bir poşet - poşet maliyeti 25 ruble, paket başına 30 adet. yaklaşık 730 ruble ödemek zorunda kalacak.
Farmakolojide, nimesulid'in ana aktif bileşeni temelinde başka ilaçlar oluşturulmuştur. Analoglar şunları içerir:
- Nimesulid tabletleri, avantajları fiyattır, ortalama tutar 20 tabletlik ambalaj - 40 ruble.
- Nise tabletler, 20 sekme için 170 ruble fiyat.
- Jel Nise için güncel uygulama, 20 mg için 150 rubleye mal oldu.
- Nimika tabletleri, 20 adet için 120 ruble fiyatı.
Nimesil tozunun avantajı formudur, süspansiyon bağırsak duvarlarına daha hızlı emilir, hızlı bir etki sağlar. Uzmanların tüm tavsiyelerini takip ederek, az parayla ağrıdan güvenle kurtulabilirsiniz.
Nimesil talimatı - video
Nimesil, sülfonamid sınıfına ait bir anti-inflamatuar ilaçtır.
Nimesil'in farmakolojik etkisi
Talimatlara göre, Nimesil belirgin bir ateş düşürücü, iltihap önleyici, analjezik etkiye sahiptir. İlaç, uzun bir uygulama sürecinde iyi tolere edilir. İlacın aktif maddesi nimesuliddir. Nimesil, kullanım sırasında hızla gelişen bir terapötik etkiye sahiptir. Nimesil'in etkisi, uygulamadan sonra altı saat devam eder.
Sorun biçimleri
Nimesil tozu, oral uygulama için bir süspansiyonun hazırlandığı (granüller şeklinde olabilir) üretilir. Eczanede ilacı 100 mg nimesulid içeren poşetlerde satın alabilirsiniz.
Nimesil kullanımı için endikasyonlar
Talimatlara göre, Nimesil öncelikle kaldırmak için kullanılır. bulaşıcı iltihap... Nimesil kullanımı dejeneratif tedavi için etkilidir. inflamatuar patolojiler kas-iskelet sistemi. İncelemelere göre, Nimesil genellikle artrit, bursit, osteokondroz, siyatik, romatizma hastalıkları için kullanılır. Nimesil kullanımı ayrıca ateşi ortadan kaldırmak için de kullanılır. çeşitli kökenlerden... Bazen ilaç diş ağrısını gidermek için de kullanılır.
Uygulama yöntemi ve dozaj
Nimesil tozu, çözünmüş bir biçimde ağızdan alınır. Günde iki kez 1 poşet kullanın. Nimesil ilacının yemeklerden sonra alınması tavsiye edilir. Poşetin içeriği bir bardağa dökülmeli ve yaklaşık 100 ml su içinde çözülmelidir. Hazırlanan çözelti saklanmaz. 12 yaşından büyük çocuklar için Nimesil, her seferinde bir paket olmak üzere günde iki kez verilir.
Kontrendikasyonlar
Nimesil, 12 yaşın altındaki çocuklarda tedavi için kullanılmaz. Talimatlara göre, Nimesil ülserli hastalarda kontrendikedir ve ağır kanama gastrointestinal sistemde. Nimesil tozu tip 2 diyabet için kullanılmaz, şiddetli böbrek patolojisi, ishal, aşırı duyarlılık, mide ekşimesi ve kusma. kalp konjestif yetmezlik, yüksek kan basıncı ve karın ağrısı şikayetleri de Nimesil kullanımı için bir kontrendikasyondur.
Hamilelik sırasında uygulama
Bu ilaç hamilelik ve emzirme döneminde kadınlarda kontrendikedir.
aşırı doz
Doz aşımı durumunda, Nimesil ilgisizliğe, uyuşukluğa, mide bulantısına, kusmaya ve karın ağrısına neden olabilir. İncelemelere göre, Nimesil aşırı doz durumunda gastrointestinal kanamaya neden olabilir. Bir ilacın aşırı dozda alınması kan basıncında bir artışa neden olabilir. Akut böbrek yetmezliği, solunum depresyonu ve koma, anafilaktoid reaksiyonlar gibi olaylar da mümkündür.
Doz aşımı durumunda, gerçekleştirin sonraki tedavi: kusturmak ve aktif kömür almak gereklidir. Yetişkinlerin 60 ila 100 grama ihtiyacı vardır. aktif karbon... Ozmotik bir müshil alabilirsin.
Nimesil'in yan etkileri
Nimesil bazen yan etkilere neden olabilir. Tedavinin başlangıcında ve bireysel duyarlılıkla birlikte baş dönmesi, sinirlilik, ensefalopati, anksiyete oluşur, baş ağrısı, taşikardi. Sıcak basmalar, artan basınç, kanama da mümkündür.
Şiddetli yan etkiler durumunda, Nimesil ilacını almayı hemen bırakmalısınız. Böyle bir durumda bir doktora danışmak zorunludur.
Saklama koşulları ve süreleri
Nimesil, güneş ışığından korunan kuru bir yerde saklanmalıdır. İlaç çocukların erişemeyeceği yerlerde olmalıdır. Depolama sıcaklığının 25 dereceden yüksek olmaması önerilir.
Nimesil iki yıl saklanabilir. İlacın ambalajında belirtilen son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanamazsınız.
Farmakodinamik. Nimesulid (4-nitro-2-fenoksimetanosülfonanilid) - metansülfonanilid grubunun NSAID'leri, anti-inflamatuar, analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir. Tedavi edici etki Nimesulid, araşidonik asit metabolizmasını etkilemesi ve COX'i inhibe ederek prostaglandinlerin biyosentezini azaltmasından kaynaklanmaktadır. Pahasına seçici eylem COX-2'de, mide mukozasında sitoprotektif etkiye sahip prostaglandinlerin sentezi bozulmaz, yan etki riski azalır. Ayrıca nimesulid, nötrofilik granülositler tarafından süperoksit anyonlarının oluşumunu azaltır ve iltihaplanma sırasında oluşan serbest radikallerin oluşumunu engeller.
Farmakokinetik. Ne zaman iyi emilir oral uygulama 2-3 saat sonra kan plazmasında Cmax'a ulaşır Nimesulid'in% 97.5'ine kadar plazma proteinlerine bağlanır.
Nimesulid, sitokrom P450'nin bir izoenzimi olan CYP 2C9'un katılımıyla karaciğerde aktif olarak metabolize edilir. Ana metabolit, farmakolojik aktiviteye de sahip olan bir parahidroksi türevidir. T1 / 2 - 3.2-6 saat Nimesulid idrarla atılır - alınan dozun yaklaşık %50'si. Alınan dozun yaklaşık %29'u metabolize olarak dışkıyla atılır ve vücuttan değişmeden sadece %1-3'ü atılır. Yaşlılarda farmakokinetik profil değişmez. Uzun süreli kullanımda vücutta birikmez.
Nimesil ilacının kullanımı için endikasyonlar
Baharatlı ağrı sendromu. semptomatik tedavi ağrı sendromlu osteoartrit. Birincil dismenore.
Nimesil ilacının uygulanması
Nimesil, yarar/risk oranının dikkatli bir şekilde değerlendirilmesinden sonra reçete edilir. Minimum uygulama etkili doz yan etkileri azaltmak için mümkün olan en kısa süre için. Nimesil ile tedavi süresinin maksimum süresi 15 gündür.
Yetişkinler ve yaşlılar: Günde 2 defa 1 poşet 100 mg ( günlük doz- 200 mg). 12 yaşından büyük çocuklar: Doz ayarlaması gerekmez.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar: hafif veya orta derece böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi - 30-80 ml / dak) doz ayarlaması gerekli değildir.
Porsiyonlu poşetlerin içeriği bir bardağa dökülür, suda çözülür ve yemeklerden sonra ağızdan alınır.
Nimesil ilacının kullanımına kontrendikasyonlar
Artan hassasiyet nimesulide veya ilacın herhangi bir bileşenine. kullanımı ile bağlantılı olarak hipererjik reaksiyonların (bronkospazm, rinit, ürtiker) öyküsü asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'ler. Nimesulide karşı hepatotoksik reaksiyon öyküsü. Peptik mide ülseri veya oniki parmak bağırsağı akut fazda, tekrarlayan peptik ülserler veya gastrointestinal kanama, serebrovasküler kanama veya diğer kanama durumları. Önemli kanama bozukluğu. Şiddetli kalp yetmezliği. Şiddetli böbrek yetmezliği. Karaciğer yetmezliği... 12 yaşın altındaki çocuklar. Gebeliğin ve emzirmenin III trimesterinde. Yükselmiş sıcaklık vücut ve grip benzeri semptomlar, şüpheli akut cerrahi patoloji. Hepatotoksik reaksiyonlara neden olabilecek diğer ilaçlarla birlikte kullanmayınız. Alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığı.
Nimesil ilacının yan etkileri
Yan etkilerin sıklığı şu şekilde sınıflandırılır: çok yaygın (≤1/10); sıklıkla (1/100 ve ≤1/10); bazen (1/1000 ve ≤1/100); nadiren (1/10 000 ve ≤1/1000); çok seyrek (≤1/10.000), özel durumlar dahil.
- Nadiren Anemi, eozinofili.
- Çok seyrek: Trombositopeni, pansitopeni, purpura.
Bağışıklık sisteminden:
- Nadiren Aşırı duyarlılık
- Çok seyrek Anafilaksi
Metabolik ve metabolik bozukluklar:
- Nadiren Hiperkalemi
Ruhsal bozukluklar:
- Nadiren Korku hissi, sinirlilik, kabuslar
Sinir sisteminden:
- Bazen Baş dönmesi
- Çok seyrek: Baş ağrısı, uyuşukluk, ensefalopati (Reye sendromu)
- Nadiren Bulanık görme
- Çok seyrek Görme bozukluğu
İşitme ve denge organı adına:
- Çok seyrek: Baş dönmesi
Kardiyovasküler sistem tarafında:
- Bazen Hipertansiyon
- Nadiren Taşikardi, kanamalar, kan basıncı değişkenliği, sıcak basması
Solunum sisteminden:
- Bazen nefes darlığı
- Çok nadiren BA, bronkospazm
Gastrointestinal sistemden:
- Sıklıkla İshal, bulantı, kusma
- Bazen kabızlık, gaz, gastrit
- Çok seyrek: Karın ağrısı, hazımsızlık, stomatit, siyah dışkı (melena), gastrointestinal kanama, ülser, perforan mide ve duodenum ülseri
Karaciğer ve safra sisteminden:
- Çok seyrek: Hepatit, fulminan hepatit (ölümcül vakalar dahil), sarılık, kolestaz
Deri ve uzantılar kısmında:
- Bazen kaşıntı deri döküntüsü, asiri terleme
- Nadiren Eritem, dermatit
- Çok seyrek Ürtiker, anjiyoödem, yüz ödemi, eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz
- Nadiren Dizüri, hematüri, idrar retansiyonu.
- Çok seyrek: Böbrek yetmezliği, oligüri, interstisyel nefrit
Genel ihlaller:
- Bazen şişme
- Nadiren Zayıflık, asteni
- Çok seyrek Hipotermi
Laboratuvar araştırma verileri:
- Genellikle artan hepatik transaminaz seviyeleri.
Nimesil ilacının kullanımı için özel talimatlar
Oluşma riski yan etkiler nimesulid mümkünse minimum süre kullanılırsa azaltılabilir. Birkaç gün boyunca olumlu bir klinik etkinin yokluğunda tedavi kesilmelidir. Nimesulid kullanan hastalarda vücut sıcaklığındaki artış ve grip benzeri semptomların ortaya çıkmasıyla ilaç kesilmelidir. Nimesulid kullanımı ile ciddi ters tepkiler karaciğerden (çok nadiren ölümcül bir sonuçla), bu nedenle, uzun süreli nimesulid kullanımı ile, karaciğer fonksiyon göstergelerini her 2 haftada bir 1 sıklıkta izlemek gerekir. Nimesulid alan hastalarda karaciğer fonksiyon göstergelerinde değişiklikler (artmış ALT, ASAT, ALP) varsa, karaciğer hasarı belirtileri ortaya çıkar (anoreksi, bulantı, kusma, karın ağrısı, koyu renkli idrar), ilaç iptal edilir ve gelecekte reçete edilmez. İlacın kısa süreli kullanımından sonra (çoğu geri dönüşümlü olan) karaciğer hasarı raporları olmuştur. Nimesulid ile tedavi sırasında, hepatotoksik etkiye sahip ilaçlarla birlikte kullanımından ve ayrıca alkol kötüye kullanımından kaçınılmalıdır, çünkü bu maddeler karaciğerden advers reaksiyon riskini artırabilir. Nimesulid ile tedavi ederken, diğer analjezikleri kullanmaktan kaçınmalısınız.
Nimesulid, gastrointestinal rahatsızlıkları olan hastalarda (peptik ülser, gastrointestinal kanama öyküsü, ülseratif kolit veya Crohn hastalığı). Tedavinin herhangi bir aşamasında, nimesulid, hastalık öyküsü olup olmadığına bakılmaksızın gastrointestinal kanamaya, peptik ülser görünümüne veya içi boş bir organın delinmesine neden olabilir. sindirim yolu... Bu tür komplikasyonların olması durumunda, nimesulid tedavisi kesilmelidir.
Böbrek veya kalp fonksiyon bozukluğu olan hastalar, bu bozukluklara neden olabileceği veya şiddetlendirebileceği için Nimesil'i dikkatli kullanmalıdır. Bu durumda Nimesil ile tedavi kesilmelidir. İlaç vücutta sıvı tutulmasına neden olabilir, bu nedenle hipertansiyonu olan hastalarda ( arteriyel hipertansiyon) ve kalp yetmezliği durumunda çok dikkatli kullanılmalıdır.
İlaç uyuşukluğa veya baş dönmesine neden olabilir. Yaşlı insanlar gelişmeye daha yatkındır yan etkiler Gastrointestinal kanama veya perforasyon, kalp, karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu gibi NSAID'leri kullanırken, bu nedenle bu hastaların sürekli tıbbi izlemesi gerekir. Nimesulid trombosit fonksiyonunu bozabilir, bu nedenle hemorajik diyatezide dikkatle reçete edilmelidir.
Nimesil, kardiyovasküler profilaksi için asetilsalisilik asit yerine kullanılmamalıdır. Nimesulid, bakteriyel bir enfeksiyonla ilişkili vücut sıcaklığındaki artışı maskeleyebilir.
Hamilelik ve emzirme döneminde. Hamilelik planlayan kadınlara nimesulid reçete edilmesi önerilmez. Hamilelik komplikasyonları olan hastalar veya kısırlık taraması yapılan kadınlar nimesulid almamalıdır. Emzirme döneminde nimesulid kullanılması önerilmez.
Araç kullanma ve hassas mekanizmalarla çalışma becerisine etkisi. Nimesulid'in araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma yeteneği üzerindeki etkisine ilişkin çalışmalar yapılmamıştır. Nimesulid kullanırken baş dönmesi veya uyuşukluk oluşursa, kullanmayı bırakmalısınız. benzer türler faaliyetler.
Nimesil ilaç etkileşimleri
Varfarin veya diğer dolaylı antikoagülanlar veya asetilsalisilik asit kullanan hastalarda artan risk Nimesil'in eşzamanlı kullanımı ile kanama oluşumu, bu nedenle bu kombinasyon önerilmez ve şiddetli formlar kan pıhtılaşma bozuklukları, kontrendikedir. Böyle bir kombinasyondan kaçınılamazsa, kan pıhtılaşma sisteminin durumunun düzenli olarak izlenmesi gereklidir. Sağlıklı bireylerde nimesulid geçici olarak azalır. idrar söktürücü etki furosemid ve sodyum ve daha az ölçüde potasyum atılımı, bu nedenle, böbrek veya kardiyak fonksiyon bozukluğu durumunda nimesulid ve furosemidin eşzamanlı kullanımı ile özel dikkat gösterilmelidir. NSAID'lerin lityum klirensini azalttığına dair kanıtlar vardır, bu da kan plazmasındaki lityum seviyesinde bir artışa ve toksisitesinde bir artışa yol açar. Nimesil, lityum preparatları alan bir hastaya reçete edilirse, kan plazmasındaki lityum seviyesinin sık sık izlenmesi gerekir.
Glibenklamid, teofilin, varfarin, digoksin, simetidin ile eşzamanlı kullanımda ve antasitler klinik olarak anlamlı etkileşimler kaydedilmedi. Nimesulid, metotreksat alınmasından 24 saatten daha kısa bir süre önce veya sonra reçete edilirse dikkatli olunmalıdır, çünkü ikincisi plazma seviyelerini yükseltebilir ve toksisitesini artırabilir. Siklosporin ile eşzamanlı kullanımda, ikincisinin nefrotoksisitesinde bir artış mümkündür.
Nimesil ilacının aşırı dozda alınması, belirtileri ve tedavisi
Belirtiler: ilgisizlik, uyuşukluk, bulantı, kusma, epigastrik ağrı. Bu semptomlar genellikle geri dönüşümlüdür. Gastrointestinal kanama, hipertansiyon (arteriyel hipertansiyon), akut böbrek yetmezliği, solunum depresyonu, koma oluşumu mümkündür. Bununla birlikte, bu tür fenomenler nadiren not edilir.
Tedavi: semptomatik; Spesifik bir antidotu yoktur. Nimesulid'in hemodiyaliz yoluyla eliminasyonuna ilişkin veri yoktur, ancak yüksek derece Nimesulidin kan plazma proteinlerine bağlanması (%97.5'e kadar), diyalizin etkili olması olası değildir. Gastrik lavaj, aktif karbon kullanımını gösterir.
Nimesil ilacının saklama koşulları
Oda sıcaklığında kuru, karanlık bir yerde.
Nimesil satın alabileceğiniz eczanelerin listesi:
- Petersburg
Hamile bir kadın olarak, her kadın hangi ilaçların alınması ve hangilerinin atılması gerektiği ile ilgilenmektedir. Örnek olarak, bugün Nimesil gibi popüler bir ilacı düşünün.
Nimesil ne işe yarar?
Nimesil, belirgin bir analjezik, antipiretik ve antienflamatuar etkiye sahip olan steroid olmayan antienflamatuar ilaçlara (NSAID'ler) aittir. Kullanımı için ana endikasyonlar şunlardır:- diş ağrısı ve baş ağrısı, ameliyat sonrası ağrı vb. içeren ağrı sendromu;
- inflamatuar nitelikteki kas-iskelet sistemi hastalıkları (artrit, artroz, radikülit, vb.);
- vücut ısısında bir artışın eşlik ettiği hastalıklar;
- bulaşıcı ve enflamatuar nitelikteki travmatik hastalıklar;
- jinekolojik ve ürolojik kısımdaki problemler.
Birleştirmek
İlacın ana aktif bileşeni, çoğu NSAID'den farklı olarak, koruma için gerekli enzimlerin etkisini baskılamayan nimesuliddir. gastrointestinal sistem her türlü mekanik ve kimyasal hasarlardan korur.İLE ek bileşenler Maltodekstrin, Sitrik Asit, Sükroz, Yapay Portakal Aroması ve Ketomacrogol 1000 içerir.
Nimesil tozu nasıl seyreltilir?
İlacın kullanım talimatlarından aşağıdaki gibi, poşet 100 ml ılık kaynamış su içinde çözülmelidir. Toz suya döküldükten sonra karışım homojen bir kıvam alana kadar iyice karıştırılmalıdır. İlaç konu olmadığı için Uzun süreli depolama, sonra karıştırdıktan hemen sonra içmeniz gerekir.
Ateş için soğuk algınlığı ilacı
Çünkü soğuk algınlığı genellikle sadece sıcaklıkta önemli bir artışla değil, aynı zamanda şiddetli bir baş ağrısının yanı sıra görünümle de eşlik eder. Ağrı kaslarda ve eklemlerde, o zaman Nimesil, hastalıktan mümkün olduğunca çabuk iyileşmenize yardımcı olacak bir çare olabilir.Nimesil'in bariz avantajları arasında iyi emilimi, etki süresi (6 - 8 saat) ve ayrıca minimum zarar uzun süreli kullanımı ile sağlık.
adet ile
Nimesil güçlü ile kullanılabilir adet sancısı, genellikle adetin ilk günlerinde kadınları takip eder. Ayrıca, ilaç hem toz halinde hem de tabletlerde alınabilir.Emzirme için uygulama yöntemi
NSAID sınıfının çoğu ilacı gibi, Nimesil'in sadece hamilelik sırasında değil, aynı zamanda Emzirme... Bir tek olası varyant- Bu yöntem çoğu uzman tarafından reddedilmesine rağmen, alınan dozda bir azalma.Günde kaç kez içebilirsin?
Maksimum tedavi süresi 15 gündür. Önerilen günlük Nimesil dozu, yemeklerden sonra günde iki kez 1 poşettir.
Çocuklara verebilir miyim: kaç yaşında?
Talimatlara göre, bir çocuğun Nimesil almasına izin verilen asgari yaş 12'dir. Bununla birlikte, bazı doktorlar ilacı yetişkinliğe ulaşana kadar almaktan kaçınmayı önermektedir.
Çocuklar için oranlar
12 yaşından büyük çocuklar tozu yetişkinlerle aynı şekilde, yani yemeklerden sonra günde iki kez 1 poşet alabilir.Hamilelik sırasında Nimesil
Daha önce de belirtildiği gibi, Nimesil hamileliğin herhangi bir aşamasında kontrendikedir. Bunun nedeni, ilacın hem hamileliğin kendisini hem de fetüsün gelişimini olumsuz etkileyebilmesidir.
Kullanım endikasyonları
Bazı durumlarda, doktorlar hala hamilelik sırasında Nimesil'i reçete eder. Meydana gelme risklerini azaltmak için çeşitli hastalıklar ve patolojiler, ilaç daha küçük dozlarda ve sadece birkaç gün süreyle reçete edilir.Etkili olması ne kadar sürer: incelemeler
Çoğu incelemenin ifade ettiği gibi, ilacın etkisi, alındıktan sonra 40 - 50 dakika içinde hissedilmeye başlar. Nimesil'in etkisi genellikle yaklaşık 8 saattir, bu nedenle analjezik ve antipiretik etkisi oldukça yüksektir.Nimesil analogları daha ucuzdur
Bazı durumlarda Nimesil oldukça pahalı olabilir ve bu da aile bütçesini olumsuz etkileyebilir. Daha ucuz olanlara, ama daha azına etkili analoglar Nimulid, Nise, Aponil'i içerir. Ancak her durumda, bir ilaç seçmeden önce zorunlu belirli bir ilacın kullanımına izin verecek bir uzmanla konsültasyon gereklidir.İlacın ticari adı: Nimesil®
Uluslararası tescilli olmayan isim(MIN): nimesulid
Dozaj formu: oral süspansiyonun hazırlanması için granüller.
Birleştirmek:
1 paket şunları içerir:
Aktif madde: nimesulid 100 mg;
Yardımcı maddeler: ketomacrogol 1000, sakaroz, maltodekstrin, susuz sitrik asit, portakal aroması.
Açıklama: portakal kokulu açık sarı granüler toz.
Farmakoterapötik grup:
steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar (NSAID'ler).ATX kodu: M01AX17
farmakolojik özellikler
farmakodinamik Nimesulid, sülfonamid sınıfından nonsteroid antiinflamatuar bir ilaçtır (NSAID). Antiinflamatuar, analjezik ve antipiretik etkileri vardır. Nimesulid, prostaglandinlerin sentezinden sorumlu olan ve esas olarak siklooksijenaz 2'yi inhibe eden siklooksijenaz enziminin bir inhibitörü olarak işlev görür.
farmakokinetik Oral uygulamadan sonra, ilaç gastrointestinal sistemden iyi emilir ve 2-3 saat sonra kan plazmasında maksimum konsantrasyona ulaşır; plazma proteinleri ile bağlantı - %97.5; yarı ömür 3.2-6 saattir. Histohematojen bariyerlere kolayca nüfuz eder.
Karaciğerde sitokrom P450 izoenzim (CYP) 2C9 tarafından metabolize edilir. Ana metabolit, nimesulid - hidroksinimesulid'in farmakolojik olarak aktif parahidroksi türevidir. Hidroksinimesulid, safrada metabolize bir biçimde atılır (yalnızca glukuronat formunda bulunur - yaklaşık% 29). Nimesulid vücuttan esas olarak böbrekler yoluyla atılır (alınan dozun yaklaşık %50'si). Nimesulidin yaşlılarda farmakokinetik profili, tek ve çoklu / tekrarlanan dozların atanmasıyla değişmez.
Buna göre deneysel araştırma Hafif ila orta derecede böbrek yetmezliği olan hastaların (kreatinin klerensi 30-80 ml / dak) ve sağlıklı gönüllülerin katılımıyla yürütülen, hastaların plazmasındaki maksimum nimesulid ve metaboliti konsantrasyonu, sağlıklı gönüllülerde nimesulid konsantrasyonunu geçmedi. Konsantrasyon-zaman eğrisi altında kalan alan (EAA) ve böbrek yetmezliği olan hastalarda eliminasyon yarı ömrü %50 daha yüksekti, ancak farmakokinetik değerler dahilindeydi. İlacın tekrar tekrar uygulanması ile kümülasyon gözlenmez.
Kullanım endikasyonları
- Tedavi akut ağrı(sırt ağrısı, bel; ağrı sendromu kas-iskelet sistemi eklemlerin yaralanmaları, burkulmaları ve çıkıkları dahil; tendinit, bursit; diş ağrısı);
- Ağrı sendromlu osteoartritin semptomatik tedavisi;
- Algodismenore.
Kontrendikasyonlar
- Nimesulide veya ilacın bileşenlerinden birine karşı aşırı duyarlılık.
- Hipererjik reaksiyonlar (tarihte), örneğin, asetilsalisilik asit veya nimesulid dahil olmak üzere diğer steroid olmayan anti-enflamatuar ilaçların alınmasıyla ilişkili bronkospazm, rinit, ürtiker. Nimesulide karşı hepatotoksik reaksiyonlar (tarihte).
- Eşzamanlı (eşzamanlı) alım ilaçlar potansiyel hepatotoksisite ile, örneğin, parasetamol veya diğer analjezik veya steroidal olmayan anti-inflamatuar ilaçlar.
- Akut fazda inflamatuar bağırsak hastalığı (Crohn hastalığı, ülseratif kolit). Koroner arter baypas greftlemesinden sonraki dönem.
- Soğuk algınlığı ve akut solunum yolu viral enfeksiyonları ile ateşli sendrom.
- Tam veya eksik kombinasyon bronşiyal astım, asetilsalisilik asit ve diğer NSAID'lere (öykü dahil) karşı toleranssız burun veya paranazal sinüslerin tekrarlayan polipozisi;
- Akut fazda mide veya duodenumun peptik ülseri, gastrointestinal sistemde ülser, perforasyon veya kanama öyküsü.
- Kanamanın eşlik ettiği hastalıkların yanı sıra serebrovasküler kanama veya diğer kanama öyküsü.
- Şiddetli kanama bozuklukları.
- Şiddetli kalp yetmezliği.
- Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi<30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия.
- Karaciğer yetmezliği veya herhangi bir aktif karaciğer hastalığı.
- 12 yaşın altındaki çocuklar.
- Gebelik ve emzirme.
- Alkolizm, uyuşturucu bağımlılığı.
Dikkatlice:şiddetli arteriyel hipertansiyon formları, tip 2 diabetes mellitus, kalp yetmezliği, iskemik kalp hastalığı, serebrovasküler hastalık, dislipidemi / hiperlipidemi, periferik arter hastalığı, sigara içme, kreatinin klirensi 60 ml / dak'dan az.
Gastrointestinal sistemin ülseratif lezyonlarının varlığına ilişkin anamnestik veriler, Helicobacter pylori'nin neden olduğu enfeksiyon; yaşlılık yaşı; NSAID'lerin uzun süreli önceki kullanımı; şiddetli somatik hastalıklar.
Aşağıdaki ilaçlarla eşzamanlı tedavi: antikoagülanlar (örneğin, varfarin), antiplatelet ajanlar (örneğin, asetilsalisilik asit, klopidogrel), oral glukokortikosteroidler (örneğin, prednizolon), seçici serotonin geri alım inhibitörleri (örneğin, sitalopram, fluoksetin, sertralin, paroksetin). Nimesil ® ilacını reçete etme kararı, ilacı alırken "risk-fayda"nın bireysel değerlendirmesine dayanmalıdır.
Uygulama yöntemi ve dozaj
Nimesil, günde iki kez 1 poşet (100 mg nimesulid) ağızdan alınır. İlacın yemeklerden sonra alınması tavsiye edilir. Poşetin içeriği bir bardağa dökülür ve yaklaşık 100 ml su içinde çözülür. Hazırlanan çözelti saklanamaz.
Nimesil ® sadece 12 yaşından büyük hastaların tedavisinde kullanılır.
Ergenler (12 ila 18 yaş arası): Nimesulidin farmakokinetik profili ve farmakodinamik özellikleri temelinde, adolesanlarda dozun ayarlanmasına gerek yoktur.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar: farmakokinetik verilere dayanarak, hafif ila orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 30-80 ml/dak) doz ayarlamasına gerek yoktur.
Yaşlı hastalar: yaşlı hastaları tedavi ederken, günlük dozu ayarlama ihtiyacı, diğer ilaçlarla etkileşim olasılığına bağlı olarak doktor tarafından belirlenir.
Nimesulid ile maksimum tedavi süresi 15 gündür.
İstenmeyen yan etki riskini azaltmak için minimum etkili doz, minimum kısa sürede kullanılmalıdır.
Yan etkiler
Sıklık, vakanın oluşumuna bağlı olarak başlıklara göre sınıflandırılır: çok sık (> 10), sık sık (<10-<100), нечасто (<100-<1000), редко (<1000-<10000), очень редко (<10000).
Dolaşım ve lenfatik sistemlerden kaynaklanan rahatsızlıklar: nadiren - anemi, eozinofili, kanamalar; çok nadiren - trombositopeni, pansitopeni, trombositopenik purpura.
Alerjik reaksiyonlar: seyrek olarak - kaşıntı, kızarıklık, aşırı terleme; nadiren - aşırı duyarlılık reaksiyonları, eritem, dermatit; çok nadiren - anafilaktoid reaksiyonlar, ürtiker, anjiyoödem, eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu).
Merkezi sinir sistemi bozuklukları: seyrek olarak - baş dönmesi; nadiren - korku, sinirlilik, kabus hissi; çok nadiren - baş ağrısı, uyuşukluk, ensefalopati (Reye sendromu).
Duyusal bozukluklar: nadiren - bulanık görme.
Kardiyovasküler bozukluklar: seyrek olarak - arteriyel hipertansiyon, taşikardi, kan basıncı değişkenliği, "sıcak basması".
Solunum sistemi bozuklukları: seyrek olarak - nefes darlığı; çok nadiren - bronşiyal astımın alevlenmesi, bronkospazm.
Gastrointestinal bozukluklar: sık sık - ishal, mide bulantısı, kusma; seyrek olarak - kabızlık, şişkinlik, gastrit; çok nadiren - karın ağrısı, hazımsızlık, stomatit, katranlı dışkı, gastrointestinal kanama, ülserler ve / veya mide veya duodenum delinmesi.
Karaciğer ve safra sistemi bozuklukları:çok nadiren - hepatit, fulminan hepatit, sarılık, kolestaz, karaciğer enzimlerinin artan aktivitesi.
Böbrek ve idrar yolu bozuklukları: nadiren - dizüri, hematüri, idrar retansiyonu; çok nadiren - böbrek yetmezliği, oligüri, interstisyel nefrit.
Genel ihlaller: nadiren - halsizlik, asteni; çok nadiren - hipotermi.
Diğerleri: nadiren, hiperkalemi.
aşırı doz
Belirtiler: ilgisizlik, uyuşukluk, bulantı, kusma, epigastrik ağrı. Bu semptomlar gastropati için idame tedavisi ile genellikle geri dönüşümlüdür. Gastrointestinal kanama mümkündür. Nadir durumlarda, kan basıncında artış, akut böbrek yetmezliği, solunum depresyonu ve koma, anafilaktoid reaksiyonlar mümkündür.
Tedavi: semptomatik. Spesifik bir antidotu yoktur. Son 4 saat içinde aşırı doz meydana gelmesi durumunda, kusturmak ve / veya aktif kömür (yetişkin başına 60 ila 100 g) ve / veya ozmotik müshil alımını sağlamak gerekir. Zorla diürez, hemodiyaliz, ilacın proteinlerle yüksek bağlantısı nedeniyle (% 97.5'e kadar) etkisizdir. Böbrek ve karaciğer fonksiyonunun kontrolü gösterilir.
Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim
Farmakodinamik etkileşimler:
Glukokortikosteroidler: Gastrointestinal ülser veya kanama riskini artırır.
Fluoksetin gibi antiplatelet ajanlar ve seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI'lar): gastrointestinal kanama riskini artırır.
Antikoagülanlar: NSAID'ler, varfarin gibi antikoagülanların etkisini artırabilir. Artan kanama riski nedeniyle bu kombinasyon önerilmez ve şiddetli pıhtılaşma bozukluğu olan hastalarda kontrendikedir. Kombinasyon tedavisinden hala kaçınılamazsa, kan pıhtılaşma parametrelerinin dikkatle izlenmesi gerekir.
diüretikler
NSAID'ler diüretiklerin etkisini azaltabilir.
Sağlıklı gönüllülerde, nimesulid, furosemid tarafından sodyum atılımını geçici olarak, daha az ölçüde - potasyum atılımını azaltır ve gerçek diüretik etkisini azaltır.
Nimesulid ve furosemidin birlikte uygulanması, furosemidin renal klerensini değiştirmeden konsantrasyon-zaman eğrisi (EAA) altındaki alanda bir azalmaya (yaklaşık %20) ve furosemidin kümülatif atılımında bir azalmaya yol açar.
Furosemid ve nimesulid'in birlikte atanması, böbrek veya kalp fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli olunmasını gerektirir.
ACE inhibitörleri ve anjiyotensin II reseptör antagonistleri
NSAID'ler, antihipertansif ilaçların etkilerini azaltabilir. Hafif ila orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 30-80 ml / dak), ACE inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör antagonistleri veya siklooksijenaz sistemini baskılayan maddeler (NSAID'ler, antitrombosit ajanlar), böbrek yetmezliğinin daha da kötüleşmesi fonksiyon ve genellikle geri dönüşümlü olan akut böbrek yetmezliği oluşumu. Nimesil'i ACE inhibitörleri veya anjiyotensin I reseptör antagonistleri ile kombinasyon halinde alan hastalarda bu etkileşimler düşünülmelidir.Bu nedenle, bu ilaçların birlikte uygulanması özellikle yaşlı hastalarda dikkatle reçete edilmelidir. Hastalar yeterli sıvı alımı almalı ve eş zamanlı tedaviye başladıktan sonra böbrek fonksiyonu yakından izlenmelidir.
Diğer ilaçlarla farmakokinetik etkileşimler:
NSAID'lerin, kan plazmasındaki lityum konsantrasyonunda ve toksisitesinde bir artışa yol açan lityum klirensini azalttığına dair kanıtlar vardır. Lityum preparatları ile tedavi gören hastalara nimesulid reçete edildiğinde, plazmadaki lityum konsantrasyonunun düzenli olarak izlenmesi yapılmalıdır.
Glibenklamid, teofilin, digoksin, simetidin ve antasitler (örneğin, alüminyum ve magnezyum hidroksitlerin bir kombinasyonu) ile klinik olarak anlamlı etkileşimler gözlenmedi.
Nimesulid, izoenzim CYP2C9'un aktivitesini inhibe eder. Bu enzimin substratı olan ilaçların nimesulid ile eşzamanlı uygulanması ile bu ilaçların plazmadaki konsantrasyonu artabilir.
Nimesulid, metotreksat almadan 24 saatten daha kısa bir süre önce veya sonra reçete edilirken dikkatli olunmalıdır, çünkü bu gibi durumlarda plazma metotreksatın seviyesi ve buna bağlı olarak bu ilacın toksik etkileri artabilir. Renal prostaglandinler üzerindeki etkisiyle bağlantılı olarak, nimesulid içeren prostaglandin sentetaz inhibitörleri, siklosporinlerin nefrotoksisitesini artırabilir.
Diğer ilaçların nimesulid ile etkileşimi:
In vitro çalışmalar, nimesulid'in bağlanma bölgelerinden tolbutamid, salisilik asit ve valproik asit ile yer değiştirdiğini göstermiştir. Bu etkileşimler kan plazmasında belirlenmiş olmasına rağmen, ilacın klinik kullanımı sırasında bu etkiler gözlenmemiştir.
Özel Talimatlar
İstenmeyen yan etkiler, ilacın minimum etkili dozunu mümkün olan en kısa sürede kullanarak en aza indirilebilir. Nimesil, mide-bağırsak hastalıkları (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) öyküsü olan hastalarda, bu hastalıklar kötüleşebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
Özellikle kanama veya perforasyon ile komplike olan ülser öyküsü olan hastalarda ve ayrıca yaşlı hastalarda NSAİİ dozunun artmasıyla gastrointestinal kanama, ülser veya ülser perforasyonu riski artar, bu nedenle tedaviye aşağıdaki ilaçlarla başlanmalıdır. mümkün olan en düşük doz. Kan pıhtılaşmasını azaltan veya trombosit agregasyonunu engelleyen ilaçlar alan hastalar da gastrointestinal kanama riskini artırır. Nimesil ® alan hastalarda gastrointestinal kanama veya ülser olması durumunda ilaç tedavisi iptal edilmelidir.
Nimesil ® kısmen böbrekler tarafından atıldığından, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda idrara çıkma düzeyine bağlı olarak dozu azaltılmalıdır. Nadir görülen karaciğer reaksiyonları vakalarına dair kanıtlar vardır. Karaciğer hasarı belirtileri ortaya çıkarsa (ciltte kaşıntı, cildin sararması, bulantı, kusma, karın ağrısı, koyu renkli idrar, "karaciğer" transaminazlarının artan aktivitesi), ilacı almayı bırakın ve doktorunuza danışın. Nimesulid'i diğer NSAID'ler ile aynı anda alan hastalarda görme bozukluğu nadir olmasına rağmen, tedavi derhal durdurulmalıdır. Herhangi bir görme bozukluğu meydana gelirse, hasta bir göz doktoru tarafından muayene edilmelidir. İlaç dokularda sıvı tutulmasına neden olabilir, bu nedenle yüksek tansiyonu ve kalp rahatsızlığı olan hastalar Nimesil®'i çok dikkatli kullanmalıdır.
Böbrek veya kalp yetmezliği olan hastalarda, böbrek fonksiyonu bozulabileceğinden Nimesil® dikkatli kullanılmalıdır. Durum kötüleşirse, Nimesil tedavisi kesilmelidir. Klinik çalışmalar ve epidemiyolojik veriler, özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli kullanımda NSAID'lerin küçük bir miyokard enfarktüsü veya felç riskine yol açabileceğini düşündürmektedir. Nimesulid kullanırken bu tür olayların riskini ortadan kaldırmak için yeterli veri yoktur. İlacın bileşimi sukroz içerir, bu, diabetes mellituslu hastalarda (ilaç 100 mg başına 0.15-0.18 XE) ve düşük kalorili bir diyet uygulayan kişilerde dikkate alınmalıdır. Nimesil ®, fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon veya sukroz-izmaltoz eksikliği gibi ender kalıtsal hastalıkları olan hastalarda önerilmez.
Nimesil ® ile tedavi sırasında "soğuk algınlığı" veya akut solunum yolu viral enfeksiyonu belirtileri ortaya çıkarsa, ilaç kesilmelidir. Nimesil ®'i diğer NSAID'lerle aynı anda kullanmayın.
Nimesulid trombositlerin özelliklerini değiştirebilir, bu nedenle ilacı hemorajik diyatezi olan kişilerde kullanırken dikkatli olunmalıdır, ancak ilaç kardiyovasküler hastalıklarda asetilsalisilik asidin profilaktik etkisinin yerini almaz.
Yaşlı hastalar, gastrointestinal kanama ve perforasyon, hastanın hayatını tehdit etme ve böbrek, karaciğer ve kalp fonksiyonlarında bozulma riski dahil olmak üzere NSAID'lere karşı özellikle hassastır. Bu hasta kategorisi için ilacı Nimesil ® alırken, uygun klinik kontrol gereklidir.
NSAID sınıfının prostaglandinlerin sentezini engelleyen diğer ilaçları gibi, nimesulid de hamileliğin seyrini ve / veya embriyonun gelişimini olumsuz etkileyebilir ve duktus arteriozusun erken kapanmasına, pulmoner arter sisteminde hipertansiyona, böbrek yetmezliğine yol açabilir. Oligohidramni ile böbrek yetmezliğine dönüşebilen fonksiyon, artan kanama riski, uterus kontraktilitesinde azalma, periferik ödem oluşumu. Bu bağlamda, nimesulid hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir. Nimesil ® kullanımı kadın doğurganlığını olumsuz etkileyebilir ve hamilelik planlayan kadınlar için önerilmez. Hamilelik planlarken, doktorunuza danışmanız gerekir.
Diğer NSAID'lerin yanı sıra nimesulid'e karşı cilt reaksiyonlarının (eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz gibi) nadir vakalarında meydana geldiğine dair kanıtlar vardır. Deri döküntüsü, mukozal lezyonlar veya diğer alerjik reaksiyon belirtilerinin ilk belirtilerinde, Nimesil ilacı kesilmelidir.
İlacın araç kullanma yeteneği ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etkisi
Nimesil®'in araç kullanma yeteneği ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etkisi araştırılmamıştır, bu nedenle Nimesil® ile tedavi süresince, araç sürerken ve daha fazla dikkat ve konsantrasyon gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır. psikomotor reaksiyonların hızı.
Tahliye formu
Oral süspansiyonun hazırlanması için granüller, 100 mg.
Üç katmanlı torbalarda (kağıt / alüminyum / polietilen) 2 g granül.
Bir karton kutuda kullanım talimatları ile 9,15 veya 30 torba.
Depolama koşulları
B Listesi
25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta kuru ve karanlık bir yerde saklayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!
son kullanma tarihi
Paket üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Eczanelerden dağıtım
Bir doktor tarafından reçete edilir.
Başvuru sahibi / üretici:
"Laboratory Guidotti S.P.A.", İtalya, "Laboratory Menarini S.A." tarafından üretildi, İspanya
Distribütör: Berlin - Chemi / Menarini Pharma GmbH Gliniker Veg 125, 12489, Berlin, Almanya
Başvuru için adres: 115162, Moskova, st. Shabolovka, 31 numaralı bina, B binası
Yükleniyor ...