Пирамидалната недостатъчност е синдром. С други думи, набор от специфични
симптоми. Те се генерират от смущения в пирамидите - анатомичните участъци на продълговатия мозък, отговорни за доброволните мускулни контракции. Именно чрез тях сигналът преминава от кората на главния мозък към желания участък на гръбначния мозък. Затова този отдел на Народното събрание се нарича пирамидалният път. Увреждащи фактори като тумори, възпаления, травми, някои инфекции и кръвоизливи могат да попречат на предаването на импулсите по част от този път и да доведат до нарушения на движението. Теоретично, компетентен невропатолог може да определи в коя конкретна област е възникнал проблемът и да предпише адекватно лечение. На практика все по-често след преглед или компютърно изследване, въз основа на неявни признаци или дори оплаквания на майката, лекарят диагностицира бебето с „пирамидална недостатъчност” и препоръчва в най-добрия случай наблюдение, а в най-лошия стандартен набор от лекарства "за всичко" (" Diakarb", "Eufillin", "Actovegin" и др.)
Опасно ли е?
Въпреки факта, че диагнозата "пирамидална недостатъчност" не съществува, самият синдром може да предполага сериозно увреждане на нервната система. По-специално, това може да бъде парализа или пареза (непълна неподвижност). При нарушаване на проходимостта на централните моторни неврони се наблюдава спастичност на мускулите или повишен тонус (в ръцете - мускули флексори, в краката - мускули екстензори), хиперрефлексия, синкинезии. При непълно увреждане на пътя, например, може да възникне дясностранна пирамидална недостатъчност, нейните прояви: зрителни нарушения, нистагъм, намалена интелигентност. Въпреки това, не всички деца в чиито медицинска картасе появява подобен запис, има забележими отклонения. Освен това при някои от тях всичко се нормализира от само себе си с времето. Защо? Факт е, че кърмачетата често имат случаи на забавена миелинизация на нервните влакна. Тоест, замърсяването на невроните със специална мембрана, която подобрява проводимостта, се случва с ниска скорост поради хипоксия, претърпяна от детето или заболявания на сърдечно-белодробната сфера. Но в същото време под диагнозата "пирамидална недостатъчност" могат да се крият сериозни проблеми, водещи до постоянна пареза и парализа. Особено опасно е, ако лезията се визуализира на ECHO диагностика на мозъка или компютърна томография. Прогнозата в този случай е много сериозна.
Пирамидална недостатъчност: лечение
Тъй като основната проява на PN е хипертонусът на определени мускулни групи, лечението е насочено към неговото отстраняване. Малко детеосъществява своята когнитивно развитиечрез движения, ако те са ограничени, тогава целият процес започва да протича със закъснение. Неврологът трябва да предпише лекарства специално за специфично заболяване, например, акушерска пареза на ръката или неврит на лицевия нерв, както и масаж и физиотерапия. Сложен подходпомагат за облекчаване на детето от тези проблеми. По правило диагнозата се премахва до годината.
Симптом на балерина, ходене на пръсти или пръсти, еквинус на краката - всичко това са имената на една патология - синдром пирамидална недостатъчност. Нарушението може да бъде предизвикано от голям брой причини, но винаги е придружено от умерена/тежка мускулна дистония с хипертонус на стъпалото и подбедрицата. Пирамидната недостатъчност с двустранна дистония, като правило, се наблюдава при новородени и малки деца от първата година от живота, по-рядко се диагностицира при деца на 2-3-годишна възраст.
Защо възниква пирамидална недостатъчност?
Продълговатият мозък е отговорен за сложните рефлекси. Той е част от мозъка и свързва последния с гръбначния мозък. Тялото се състои от анатомични клетки – пирамиди. Оттук и името - пирамида.
Когато тези клетки са увредени, възникват двигателни нарушения. Струва си да се отбележи, че в медицината няма диагноза " пирамидална или пирамидална недостатъчност". То обаче се дава на много деца и не винаги е оправдано.
Причината за развитието на патологията при дете е перинатална механична или исхемична травма. цервикален гръбначен мозък. При нарушаване на кръвообращението на цервикалното удебеляване и мозъчния ствол се образува грубо отклонение на мускулния тонус на флексорите в крайниците.
Тежестта зависи от тежестта на лезията. Ръцете се стесняват, а при по-широко разпространена исхемия се наблюдава нарушение и в краката – при поставяне на бебето на крачетата то лежи здраво на чорапите (дистални части на стъпалото).
Симптоми и признаци
Основни симптоми на пирамидална недостатъчност:
- Треперене на брадичката;
- Тремор на ръцете;
- накланяне на главата назад;
- Лош рефлекс на хващане
- Трудност при задържане на предмети;
- Натискане на пръстите на краката в положение "изправено";
- Ходене на пръсти.
При деца до 2-3 месеца това състояние не предизвиква безпокойство, тъй като те имат естествен мускулен хипертонус. Когато вертикалното положение на тялото стане физиологично спрямо възрастта и бебето не стъпва нормално, е необходимо да се определи мускулна дистония - основен симптомпирамидална недостатъчност или спастична пареза долни крайници.
Диагнозата се потвърждава при наличие на високи сухожилни рефлекси, рефлекс на Бабински, който продължава 2-3 месеца, съживяване на сухожилните рефлекси на ръцете, забавяне на намаляването на други (автоматична походка, автоматично пълзене, Моро и др. .).
Синдромът на пирамидната недостатъчност може да бъде открит при кърмачета с помощта на един вид тест: бебето се поставя по корем, долният крак е наполовина огънат в коляното, дълбоко палпира (палпирано) мускулите на прасеца, разгледайте тонуса на дупето. V нормално състояниемускулното напрежение е същото.
При нарушение мускулите на прасеца са напрегнати, седалището е в състояние на хипотония или нормален тонус. Патологията често засяга мускулите на rectus femoris: краката в тазобедрените стави са прекомерно огънати, когато се приближат до корема, те са трудни за изправяне при дете, лежащо по гръб.
Характеристики на отклонението
Пирамидалната недостатъчност, диагностицирана при деца, е опасна, тъй като тя води функционални нарушениянаречен синдром двигателни нарушения(ЧЕСТИТ РОЖДЕН ДЕН). При такива деца регулиращите рефлекси и двигателните умения се формират късно, тоест тяхното развитие ще се забави (детето ще седне късно, ще пълзи, ще ходи и т.н.).
По същество такава диагноза означава нарушение на двигателната сфера, но лечението може да бъде предписано само въз основа на други симптоми и след установяване на причината за нарушението.
Почти винаги диагнозата пирамидална недостатъчност„задава се в случай, когато други признаци на патология не са се появили или изобщо не съществуват. Тоест е безсмислено да се предписва каквото и да е лечение.
Тумори възпалителни процеси, някои вродени патологиии инфекциите, кръвоизливите са основните причини за недостатъчност, по-точно това е техен симптом и вторично нарушение. Като се има предвид коя част от тялото е престанала да се движи нормално, невропатологът точно определя засегнатата област на пирамидната система.
Основният диагностичен метод е CT сканиране. Процедурата ви позволява да определите точно лезията за няколко минути.
Във всеки случай, преди да предпише лечение, лекарят трябва да постави точна или, може да се каже, официално съществуваща диагноза. Например, двигателните разстройства могат да бъдат предизвикани от минимална мозъчна дисфункция, енцефалопатии и синдром на хипертония в церебралната течност.
Могат да възникнат истински неврологични патологии:
- травма при раждане;
- вродени заболявания на нервната система;
- увреждане на мозъка в резултат на хипоксия по време на раждане (недостиг на кислород);
- инфекциозни заболявания;
- тумори;
- абсцеси в гръбначния или главния мозък;
- нарушения на производството и изтичането на цереброспинална течност;
- енцефалит и менингит, провокиращи хидроцефалия.
Всички горепосочени патологии са характерни симптомии специфични методи на лечение, поради което е невъзможно да се предписват някакви сериозни медицински мерки въз основа само на едно двигателно нарушение. Например, накланянето на главата назад е един от признаците на менингит, но никой не поставя диагноза въз основа само на един симптом.
Лечение на деца с пирамидална недостатъчност
Ако нито една от горните диагнози не бъде потвърдена, тогава нарушението може да бъде елиминирано без лекарства. Основно назначен различни процедурифизиотерапия. Масажът се използва широко. Необходима е както помощта на квалифициран специалист, така и участието на родителите.
Опитен масажист ще облекчи тонуса и ще укрепи мускулите. Курсовете за масаж обикновено се провеждат на всеки шест месеца. Родителите трябва да правят специални превантивни упражнения с детето всеки ден.
Гимнастиката, плуването, упражненията за координация на движенията имат положителен ефект върху тялото като цяло и върху двигателна активностпо-специално.
Това се отнася както за възрастни, така и за деца. Могат да се предписват витамини и лекарства, които подобряват енергийния метаболизъм. Струва си да се отбележи, че трябва да изберете специален ортопедични обувкикогато бебето се опитва да ходи. Трябва да има твърд гръб и затворена предна част.
Ако се установи някое заболяване, което е довело до нарушение, лечението е насочено както към неговото елиминиране, така и към вторични нарушения, необходимо е да се спрат симптомите на пирамидална недостатъчност, особено при деца.
Могат да бъдат предписани следните лекарства:
- Подобряване на метаболитните процеси в нервните клетки, например, ноотропил, енцефабол, церебролизин, аминалон, глутаминова киселина;
- За подобряване на проводимостта на нервния импулс се предписват Dibazol, Prozerin;
- Вазоактивни средства за микроциркулация;
- Вещества, които нормализират мускулния тонус (пр. "Баклофен", "Мидокалм", "Лиоресал");
- Витамин Е и група В.
Колко често чувате фразата от родителите си: „Няма нужда да говоря за недостатъчност, моето голямо дете също имаше „пирамида“ и ходи страхотно!“
Какъв синдром е това?
Бих искал да започна с няколко думи за пирамидална системаи основната му функция. Така че според мен ще стане по-ясно до какво може да доведе неправилното функциониране на тази част от централната нервна система.
пирамидална системаТова е млада формация, която е особено развита в човека. Сегментният апарат на гръбначния мозък (връзката на определени сегменти на гръбначния мозък с контролирана мускулна група, област на кожата и т.н.) се появява в началото на еволюционния процес, когато мозъкът едва започва да се развива, а мозъчната кора има все още не е формирана. Пирамидната система се отнася до комплекса нервни клеткис техните аксони (процеси), чрез които се образува връзката на кората със сегментарния апарат. Така пирамидната система привежда в действие програмата на централната нервна система - произволно движение!!! Трябва да се помни, че "пирамидата" е не само "ходещи крака" и "хващане на ръцете", но и контрол на функцията тазовите органи, както и изражението на лицето ни + движенията на очите, способността за дъвчене и говорене.
Когато централните моторни неврони са увредени, възниква централна парализа (непълната загуба на движение се нарича пареза).
Основните признаци на централна пареза:
1. Хипертония или мускулна спастичност.
В ръцете се повишава тонусът на флексорите, в краката - екстензорите (ръката е огъната и приближена към тялото, кракът се изправя и "удължава");
2. Повишаване на дълбоките рефлекси (хиперрефлексия);
3. Свързани движения или синкинезии.
Рефлекторно движение в засегнатия крайник с напрежение на здравите мускули;
4. Патологични рефлекси.
Причини, водещи до дисфункция пирамидална системамного, но според естеството на лезията има само две възможности:
* Нарушаване на целостта на пирамидалния път: централния неврон в кората на ГМ - аксон - периферен неврон в гръбначния мозък;
* промяна в структурата или разрушаване на "калъфа" на аксона, така наречената миелинова обвивка, която подобрява проводимостта на нервния импулс.
Защо диагнозата е толкова често срещана? синдром на пирамидална недостатъчност при малки деца И защо след толкова сериозно заключение най-често няма постоянно нарушение на функцията на движение???
Отговорът на тези въпроси съществува!
Основната причина за развитието на пирамидална недостатъчност при деца под 1 година е забавянето на скоростта на миелинизация на нервното влакно, т.е. потапянето му в специален калъф за подобряване на проводимостта. Най-често това са последствията от хипоксия (кислородно гладуване), претърпяна в утробата или по време на раждане, също така не могат да се отхвърлят тежки пневмонии, сърдечни дефекти и други заболявания, придружени от сърдечно-белодробна недостатъчност, пренесени през неонаталния период.
Да се лекува или да не се лекува???
Определено лек!!!
Има само една причина - хипертоничността на определени мускулни групи, като един от признаците на пирамидална недостатъчност, е голяма пречка за нормалното двигателно развитие на детето, то ще придобие умения със закъснение и когнитивна дейностбебето се осъществява само чрез движение!!!
Рехабилитационни мерки (масаж, физиотерапия) и лечение с лекарствапредписано от невролог ще помогне на вашето бебе да се справи с трудностите.
И най-важното, под диагнозата пирамидална недостатъчност
може да се крие сериозен проблемкоето води до трайна дисфункция. Ако има видима лезия по време на невроизобразяване - невросонография (ултразвук на мозъка), компютърна томография на мозъка, тогава прогнозата обикновено е сериозна.
Доверете се на Вашия лекар.
Бъдете здрави!!! :)
Движението е една от най-важните функции на живия организъм, а и на човека. С негова помощ извършваме както прости, така и сложни движения, движения, които изискват минимум усилия и много усилия от нас.
Извършва се цялото разнообразие от движения нервна система, по-специално неговите отдели, отговорни за тази функция, като пирамидната система, екстрапирамида и малкия мозък с връзките му с мозъчната кора и гръбначния мозък.
Нека се съсредоточим върху пирамидалната система. Благодарение на него можем да извършваме всякакви движения, които пожелаем, във всеки един момент можем да спрем движението, да го променим. Толкова е просто, че дори не се замисляме, а оставаме с впечатлението за оригиналността на движението. Въпреки че не е така. Всичко, което правим смислено, произхожда от кората на главния мозък. Мозъкът е невероятна система, която отговаря за страхотно количествофункции в тялото, включително и тази, за която говорим тук. Каквато и да е функцията, тя има своето представителство в мозъчната кора.
Знаете, че има мозъчни полукълба, както и гирус. Има и разделение на кората и подкорковата система. Кара се състои от шест слоя, всеки слой е група от определени клетки, отговорни за такива функции:
третият и четвъртият слой са чувствителни, петият и шестият отговарят за движенията, четвъртият и вторият за анализа на информацията от сетивата, а първият слой свързва отделни области и области. В петия слой са клетките на Бец или гигантски пирамидални клетки, наречени така заради формата си и сравнително големи размери. Всяка нервна клетка има тяло и два вида процеси, чрез които се свързва с други клетки. Аксонът е единственият, има голяма дължина и практически не се разклонява, свързва се с други неврони, разположени далеч от тялото на клетката, както и директно с органи, в нашия случай с мускули. Друг вид процеси е дендритът, напротив, той има малка дължина и голям бройпроцеси, свързва се с клетки, разположени наблизо.
Аксоните на клетките на Betz образуват пирамидален път, който, слизайки надолу, се свързва с екстрапирамидната система, както и с подкортикалните ядра, след което преминава на противоположната страна в мозъчния ствол, където се свързва с клетките, които са в гръбначен мозък, от тях сигнал, според тях аксонът отива директно към мускулното влакно и последното се редуцира. Нервните клетки, разположени в гръбначния мозък, са подредени на сегменти, т.е. всяко ниво на гръбначния мозък е отговорно за определена част от тялото (цервикалния гръбначен мозък за инервацията на ръцете, гръдния кош за торса и лумбаленпо краката)
Както можете да видите, системата е много сложна и всъщност всичко се прави много по-бързо от обясненото.
Какво се случва, когато тази система бъде нарушена на едно или друго ниво. Може би. Чували сте за парализа, те са спастични, когато мускулният тонус е повишен и бавен, когато, напротив, намалява. С пирамидална недостатъчност, т.е. когато самата нервна клетка на Betz или нейният аксон е повредена, невронът се дезинхибира, който се намира в гръбначния мозък, и той започва да изпраща прекомерно количество нервни импулси към мускулите. Мускулният тонус се повишава, рефлексите се увеличават, появява се треперене. Това състояниесе нарича централна парализа, а при непълна загуба на волевите движения - централна пареза.
Отпусната парализа или периферна (с непълна загуба на функция - пареза), възниква при увреждане на нервна клетка в гръбначния мозък и неговия процес. В този случай се наблюдава намаляване на мускулния тонус, до пълна парализа на мускула, рефлексите също намаляват или напълно изчезват и настъпва хипотрофия на инервираната област.
Клинично централната парализа (пареза) се проявява с треперене и напрежение в крайниците, повишен тонус, промяна в качеството и количеството на свободните движения. При парализа (пареза) на краката се променя походката. Кракът е слабо изпънат, в коляното и тазобедрени стави, стъпалото се поставя на пръста и се създава впечатлението за "походка на петел". Ако ръцете са засегнати, значи има треперене в тях, движението изисква големи усилия, т.к. мускулният тонус се повишава. Има нарушение на храненето на крайника, има недохранване или атрофия.
Методи за диагностициране на пирамидална недостатъчност.
Компютърна томография на мозъка и магнитна резонансно изображение(КТ и ЯМР на мозъка).
С образуването на патологичен фокус в мозъка, в областта на пирамидната система или ако кръвоснабдяването на тази област е нарушено, възниква централна парализа. Тази промяна ви позволява да видите компютърната томография на мозъка (CT на мозъка) и ядрено-магнитен резонанс (MRI).
Освен това ЯМР е задължителен метод за изследване за епилепсия и конвулсии. По препоръка на Международната лига срещу епилепсията КТ се прави като допълнителен методпрегледи или когато не е възможно да се направи ЯМР.
Електромиография.
Електромиографията е метод за изследване на нервно-мускулната система чрез записване на електрическите потенциали на мускулите.
Функционалният елемент на скелетния мускул е мускулното влакно. Свиването на мускулното влакно възниква в резултат на пристигането на възбуждане към него по двигателните нервни влакна.
Когато мускулът се свие, възниква електрически разряд, който може да бъде фиксиран с a специално устройство- миограф. С намаляване на мускулния тонус или с неговото повишаване настъпва промяна мускулна контракция. С намаляване на тонуса напрежението намалява, докато повдигането, напротив, се увеличава амплитудата на вълната на мускулно свиване.
ЕЕГ изследване.
С детска церебрална парализа, родова травма, последствия от инсулти и наранявания.
Почти всички централна парезаи парализа, особено при церебрална парализа, вродена и придобита при ранна възрастмозъчните заболявания са придружени от скрити или явни конвулсии.
Припадъците допълнително увеличават площта на мозъчното увреждане. Много е важно да знаете, че повече от 65% от припадъците се случват по време на сън. Ето защо записването на ЕЕГ по време на физиологичен, естествен сън е необходимо! Особено малките. Припадъците не са постоянни и затова не трябва да се успокоявате, ако липсват на кратък ЕЕГ запис. Необходимо е да се проведе дългосрочно наблюдение (видео или Холтер). В резултат на това е възможно да се открият: промени от общ характер: под формата на поява на дифузни делта вълни, както и синхронизация на тата вълните - обхват. Може да има епилептиформна активност.
Ултразвук на мозъка.
Можете да видите знаци високо кръвно наляганев мозъка, което има дразнещо действие и може да причини централна парализа.
При лечението е необходимо да се придържате към принципа: Движенията никога не са твърде много!
Колкото повече е пациентът упражнение, толкова повече смисъл.
Ще продължим за лечението в следващия брой на списанието.
Ситников И.Ю. 30.03.2006 г
Движение.
Пирамидална система (система от произволни движения).
Основната еферентна структура е централният моторен неврон, гигантската пирамидална клетка на Бец от 5-ия слой на проекционната моторна кора (прероландичен гирус и парацентрален лобул, 4-то поле). Съвкупността от процеси на клетките на Betz е част от пирамидалния път. Повечето отпирамидалният път завършва в образуванията на екстрапирамидната система - стриатум, бледа топка, черно вещество, червено ядро, както и в ретикуларната формация на мозъчния ствол, чрез взаимодействието на тези системи. Други влакна, особено дебело миелинизираните, произхождат от гигантските клетки на Бец на проекционната моторна кора и завършват на дендритите на периферния моторен неврон.
Моторният неврон се намира на две места - предните рога на гръбначния мозък и в двигателните ядра на черепния нерв се образуват 2 пътя - кортикоспинален, кортиконуклеарен.
Двигателните влакна на кортиконуклеарния път на границата на продълговатия и гръбначния мозък преминават от другата страна, преминават в страничните фуникули на гръбначния мозък и завършват на сегменти.
Функционалният принцип на соматотопна локализация се осъществява в проекционната кора. Прецентрален гирус. Пред проекционната моторна кора е премоторната кора - тя формира действия от движения. И отпред на премоторната кора - префронтален, отговорен за изпълнението на холистични дейности. Премоторната кора също е част от екстрапирамидната система.
Поражение прожекционна зона- централна парализа.
Премоторни - нарушения на действието (праксис).
Префронтална - нарушения на стоенето и ходенето.
Пирамидна недостатъчност - спастична атаксия, болест на Пиер Мари.
Пирамидалната недостатъчност се проявява под формата на повишаване на сухожилните рефлекси и переосталните рефлекси, клонус на стъпалата и повишаване на мускулния тонус.
наследствени церебеларна атаксияПиер Мари.
Клиника: дисфункция на малкия мозък и неговите връзки. Атаксия по време на координационни тестове, нарушение на походката, скандирана реч, умишлено треперене, нистагъм.
Симптоми на пирамидална недостатъчност, както и зрителни и окуломоторни нарушения. Намалена интелигентност.
Лечението е симптоматично.
Пирамидалният синдром или синдромът на пирамидалната недостатъчност се нарича още синдром на балерина на пръстите или конски крака.
Това нарушение може да бъде резултат от цял набор от фактори. В по-голямата част от случаите той е придружен мускулна дистрофия различни степенисвързани с хипертонус на подбедрицата и стъпалото.
Поражението на пирамидните пътища с двустранно обикновено се диагностицира при новородени или деца през първата година от живота, по-рядко се среща при деца на две до три години.
Анатомична справка
Продълговатият мозък, който свързва мозъка с гръбначния мозък, е отговорен за сложните рефлекси. Този орган се състои от клетки със специална пирамидална форма, които се наричат пирамиди. Следователно синдромът се нарича пирамидален. Нарушаването на координацията на движенията е следствие от увреждане на горните клетки.
Любопитно е, че официално симптомът на "пирамидална недостатъчност" не съществува. Въпреки това се поставя на малки деца - и не винаги е оправдано.
Основната причина за развитието на такава патология при кърмаче е механично или исхемично вътрематочно увреждане на шийния отдел на гръбначния мозък. При нарушение на притока на кръв в удебеляването на шийката на матката и мозъчния ствол, мускулният тонус на флексорите на крайниците претърпява значително отклонение от нормата.
Тежестта на синдрома е пряко зависима от тежестта на мозъчното увреждане. Лека форманедостатъчността се проявява в скованост на ръцете, а по-широко разпространената исхемия добавя към симптомите на нарушена двигателна активност на долните крайници: когато се опитва да постави бебето на краката си, то упорито се опира само на чорапи, тоест дисталния крак е работещ.
Синдром на пирамидална недостатъчност при деца
При бебета от първите месеци от живота обикновено се проявява пирамидален синдром (те стават много притиснати), невъзможност за задържане на главата, огъване на пръстите при проверка на рефлекса на стъпката (ходене на пръстите) и други подобни признаци.
По-големите деца, страдащи от пирамидален синдром, могат да стоят през цялото време и - или да ходят на пръсти, да се уморяват бързо и постоянно да искат "ръце". Някои малки пациенти изобщо не искат да ходят и се оплакват от болки в краката. За родителите е трудно да отделят този вид оплаквания от обикновените капризи, тъй като две-тригодишните не могат да ги обяснят ясно.
По въпроса дали е необходимо да се лекува това нарушение, основното е тежестта на проблема. При лека лезия на бебето трябва просто да наблюдавате местния невролог. Също така е необходимо самостоятелно да се помогне на детето с масаж, вани и специално разработен набор от физически упражнения.
При по-обширна лезия или ненавременна или неправилно лечениедетето може да започне да изостава от нормите на двигателното развитие. В този случай външният вид на не се вижда на първоначален прегледпризнаци на неврологичен дефицит. Такива деца трябва незабавно да започнат лечение.
Важно е родителите на бебета с пирамидална недостатъчност да разберат, че "простото" стъпване на пръсти, при липса на навременна квалифицирана помощ, може да се превърне в трайни нарушения. двигателни функции, понякога достигайки пълния си провал.
За причините и симптомите
Пирамидалната недостатъчност на краката при деца може да се развие на фона на следните патологии:
Външно изразени симптоми:
- треперене на брадичката, както и на краката и ръцете;
- затруднено задържане на нещата;
- накланяне на главата;
- лош контрол на пръстите;
- ходене на пръсти;
- нарушение на речта;
- намален интелект.
Синдромът на пирамидалната недостатъчност при деца не може да бъде диагностициран със 100% точност само въз основа на медицински преглед. За да получите изчерпателни данни, е необходимо да преминете всички тестове, предписани от лекаря. Само въз основа на техните резултати може да се постави правилна диагноза.
Причини за "възрастни".
Пирамидалната недостатъчност не е заболяване, а синдром. Това обаче не пречи на много лекари да класифицират патологията като заболяване и да поставят недвусмислена диагноза. Лекарите често го наричат или.
Ако синдромът на пирамидалната недостатъчност при най-малките деца може да е резултат от травма при раждане или аномалии пренатално развитие, то в зряла възраст синдромът най-често се наблюдава при хора, страдащи от онкологични заболяванияили съдово или сърдечно заболяване.
Пирамидалната недостатъчност при възрастни се развива поради следните причини:
- възпалителни процеси в мозъчните тъкани (или подобни заболявания);
- патологични промени мозъчното кръвообращение(например поради прехвърлени);
- механично увреждане на черепа, което води до нарушения на процеса на предаване на нервните импулси;
Пирамидният синдром при възрастни пациенти е придобита патология, лечението на която включва премахване не само на симптомите, но и на първопричината за нарушенията.
Клинична картина и диагностични методи
За да се открие пирамидален синдром при възрастни, прост преглед от невролог не е достатъчен. Пациентът трябва да се подложи на серия от съвременни диагностични процедури. За да получи изчерпателна информация за здравословното състояние на пациента, невропатологът ще се нуждае от резултатите от следните изследвания:
- (назначава се при наличие или подозрение за);
- , което помага да се проследят скрити конвулсии (в повечето случаи те се появяват насън и поради това не могат да бъдат открити при преглед от невролог);
- електромиография, което ви позволява да определите електрическия потенциал на мускулите;
- (със подозрение за образуване на тумор).
Пирамидалната недостатъчност в зряла възраст също се проявява в по-забележими симптоми, които могат да бъдат идентифицирани при медицински преглед:
- хипертония;
- повдигнати ръце и крака;
- пълен или частичен различни частитяло;
- нарушения на рефлексната дейност, по-специално намаляване на нейната скорост;
- в някои случаи, особено ако лезията е обхванала хипоталамо-хипофизната система, може да се наблюдава сексуална дисфункция и повишено телесно тегло.
Как да се лекува и необходимо ли е?
Ако пирамидалната недостатъчност не е придружена от друга, повече сериозна диагноза(от горните списъци), физиотерапевтичните процедури са достатъчни за отстраняването му. Масажът се използва широко за лечение на деца. Професионален масажист помага 
укрепване на мускулите и облекчаване на хипертонуса. Родителите изпълняват и набор от специални превантивни упражнения с детето у дома.
Плуването, гимнастиката, упражненията за координация на движенията, балнеолечение (лечебни вани) също помагат за установяване на двигателната активност и укрепване на тялото. Тази препоръкаподходящи както за деца, така и за възрастни.
В допълнение, лекарят може да предпише витамини, които активират микроциркулацията, вазоактивни вещества или лекарства за подобряване на метаболизма на нервните клетки (, Cerebrolysin, Encephabol и други). Прозерин и Дибазол помагат за нормализиране на проводимостта на нервните импулси. Можете да подобрите мускулния тонус с помощта на витамини от групи E и B, както и лекарства Baclofen, Lioresal и. 
Неврохирургичната терапия се предписва, ако има наранявания на гръбначния или главния мозък или тумори. Хирургияизползва се за, както и за тромбоза на екстрацеребрални артерии.
Хората, страдащи от тази патология, особено бебетата, които тепърва се учат да ходят, трябва да носят специални ортопедични обувки. Има затворена предна част и твърд гръб.
Също така родителите на бебета до една година трябва да помнят: детето не трябва да се поставя на крака преди време, не трябва да го поставяте в проходилка - това може да попречи нормално развитиекрака. Кога времето ще дойде, бебето ще се опита да ходи самостоятелно - и определено ще успее!
Възрастните за лечение на пирамидална недостатъчност се назначават осезаеми физически упражнения: бягане, плуване, ходене, дейности физиотерапияи спорт. Отлични резултатидава , акупресураи .
Ако синдромът е възникнал на фона на друго заболяване, основният акцент трябва да се постави върху излекуването от него. Също така е важно да се възстанови двигателната активност на пациента, ако има парализа. Въпреки това, не забравяйте за необходимостта от спиране на симптомите на описаната патология; това е особено важно за младите пациенти.
За да избегнете такова неприятно и опасно със своите усложнения патологично състояние, като пирамидална недостатъчност е необходимо:
- внимателно следете здравето си и здравето на децата;
- приеми всичко необходимите меркиза предотвратяване на наранявания, които биха могли да станат провокатори на развитието на патологията;
- своевременно лекувайте заболявания, срещу които може да възникне синдромът, както и предприемане на мерки за предотвратяването им.
Зареждане...