Как да капем човешки нормален имуноглобулин. Терапевтични свойства на човешкия имуноглобулин

Активно вещество

Човешки нормален имуноглобулин (човешки нормален имуноглобулин)

Форма за освобождаване, състав и опаковка

1,5 ml - ампули (10) - картонени опаковки.
1,5 ml - ампули (5) - контурна пластмасова опаковка (1) - картонени опаковки.
1,5 ml - ампули (5) - контурна пластмасова опаковка (2) - картонени опаковки.
1,5 ml - ампули (10) - контурна пластмасова опаковка (1) - картонени опаковки.
1,5 ml - ампули (10) - контурна пластмасова опаковка (2) - картонени опаковки.

фармакологичен ефект

Лекарството е концентриран разтвор на имунологично активна протеинова фракция, изолирана чрез фракциониране при температура под 0°C от кръвната плазма на здрави донори. За производството на серия от имуноглобулини, плазма, получена от най-малко 1000 здрави донори, индивидуално тествани за отсъствие на повърхностен антиген на вируса (HBsAg), антитела срещу вируса на хепатит С и вируси на човешки имунодефицит HIV-1 и HIV-2 се използва.

Концентрацията на протеин в имуноглобулина варира от 9,5 до 10,5%.

Стабилизатор в концентрация (2,25±0,75)%. Лекарството не съдържа консерванти и антибиотици.

Активното начало са имуноглобулини с активност на антитела с различни специфики.

Лекарството има и неспецифична активност, повишавайки устойчивостта на организма.

Фармакокинетика

Cmax на антителата в кръвта се достига за 24-48 часа, T 1/2 на антителата от тялото е 3-4 седмици.

Показания

– профилактика, морбили, магарешка кашлица, менингококова инфекция, полиомиелит, грип;

- лечение на хипо- и агамаглобулинемия;

- за повишаване на съпротивителните сили на организма в периода на реконвалесценция на инфекциозни заболявания.

Противопоказания

- тежки алергични реакции към въвеждането на човешки кръвни продукти в историята.

За лица, страдащи от алергични заболявания или с анамнеза за тежки алергични реакции, в деня на приложение на имуноглобулин и през следващите 3 дни се препоръчва предписване антихистамини.

лица, страдащи от системни имунопатологични заболявания (кръвни заболявания, съединителната тъкан, нефрит и др.) имуноглобулин трябва да се прилага на фона на подходяща терапия.

Дозировка

Имуноглобулинът се инжектира интрамускулно в горния външен квадрант на глутеалния мускул или външната повърхност на бедрото. Забранено е интравенозното приложение на лекарството. Преди инжектиране ампулите с лекарството се съхраняват в продължение на 2 часа при стайна температура.

Отварянето на ампулите и процедурата по въвеждане се извършват при стриктно спазване на правилата за асептика и антисептика. За да се избегне образуването на пяна, лекарството се изтегля в спринцовката с игла с широк лумен.

Лекарството в отворената ампула не подлежи на съхранение. Лекарството в ампули с нарушена цялост или етикет е неподходящо за употреба при смяна физични свойства(обезцветяване, мътност на разтвора, наличие на нечупливи люспи), след изтичане на срока на годност и неспазване на условията за съхранение.

Дозата на имуноглобулина и честотата на неговото приложение зависят от показанията за употреба.

Профилактика на хепатит А.

деца от 1 до 6 години- 0,75 мл, до 10 години- 1,5 мл, над 10 години и възрастни- 3 мл. Повторно въвеждане на имуноглобулин в случай на необходимост от профилактика на хепатит А е показано не по-рано от 2 месеца.

Превенция на морбили

Лекарството се прилага еднократно от 3-месечна възраст на лица, които не са болни от морбили и не са ваксинирани срещу инфекция, не по-късно от 6 дни след контакт с пациента. Дозата на лекарството за деца (1,5 или 3 ml) се определя в зависимост от здравословното състояние и времето, изминало от контакта. Възрастни, както и деца в контакт със смесени инфекции, лекарството се прилага в доза от 3 ml.

Профилактика и лечение на грип

Лекарството се прилага еднократно в дози: деца под 2 години- 1,5 мл, от 2 до 7 години- 3 мл, над 7 години и възрастни- 4,5-6 мл. По време на лечението тежки формигрип показва многократно (след 24-48 часа) приложение на имуноглобулин в същата доза.

Предотвратяване на магарешка кашлица

Лекарството се прилага двукратно с интервал от 24 часа в еднократна доза от 3 ml на деца, които не са имали магарешка кашлица и не са ваксинирани (не са напълно ваксинирани) срещу магарешка кашлица, възможно повече ранни датислед контакт с пациента, но не по-късно от 3 дни.

Профилактика на менингококова инфекция.

Лекарството се прилага еднократно деца на възраст от 6 месеца до 7 годинине по-късно от 7 дни след контакт с пациент с генерализирана форма на менингококова инфекция в дози от 1,5 ml (деца под 3 години) и 3 ml (деца над 3 години).

Профилактика на полиомиелит

Лекарството се прилага еднократно в дози от 3-6 ml на неваксинирани или непълно ваксинирани деца с полиомиелит възможно най-рано след контакт с пациент с полиомиелит.

Лечение на хипо- и агамаглобулинемия

Лекарството се прилага в доза от 1 ml на 1 kg телесно тегло, изчислената доза може да се прилага в 2-3 дози с интервал от 24 часа. Следващите инжекции на имуноглобулин се извършват по показания не по-рано от 1 месец.

Повишаване на съпротивителните сили на организма в периода на оздравяване на остри инфекциозни заболявания с продължителен ход и хронична пневмония.

Лекарството се прилага в единична доза от 0,15-0,2 ml на 1 kg телесно тегло. Честотата на приложение (до 4 инжекции) се определя от лекаря; интервалите между инжекциите са 2-3 дни.

Странични ефекти

Реакциите на въвеждането на имуноглобулин, като правило, липсват.

В редки случаи могат да се развият локални реакции под формата на хиперемия и повишаване на температурата до 37,5 ° C през първия ден след приложението на лекарството.

В отделни хорамогат да се развият алергични реакции с променена реактивност различни видовеи в изключително редки случаи, анафилактичен шок, в тази връзка лицата, на които е инжектирано лекарството, трябва да бъдат под лекарско наблюдение в продължение на 30 минути след приложението му. Местата за ваксинация трябва да бъдат снабдени с анти-шокова терапия.

лекарствено взаимодействие

Не е инсталирано.

специални инструкции

Имуноглобулинът се използва само по лекарско предписание. Въвеждането на имуноглобулин се записва в установените счетоводни формуляри, като се посочват партиден номер, дата на освобождаване, срок на годност, производител, дата на приложение, доза, естество на реакцията към приложението на лекарството.

След въвеждането на имуноглобулин, ваксинация срещу морбили и паротитизвършени не по-рано от 3 месеца по-късно. След ваксинация срещу тези инфекции, имуноглобулинът трябва да се приложи не по-рано от 2 седмици по-късно; ако е необходимо, употребата на имуноглобулин по-рано от този период, ваксинацията срещу морбили или паротит трябва да се повтори. Ваксинациите срещу други инфекции могат да се извършват по всяко време преди или след въвеждането на имуноглобулин.

Приложение в детството

Условия за отпускане от аптеките

Лекарството се отпуска по лекарско предписание.

Условия за съхранение

Съхранение и транспортиране в съответствие с SP 3.3.2.1248-03 при температура от 2 до 8°C на място, недостъпно за деца. Замразяването не е позволено.

Срок на годност - 2 години. Лекарството с изтекъл срок на годност не трябва да се използва.

Ако бременната жена има Rh-отрицателна кръвна група и бащата на нероденото дете е положителен и плодът наследява своя Rh фактор, може да възникне Rh конфликт. За да се изключи развитието на усложнения на този фон, на жена се дава имуноглобулин по време на бременност.

Тази мярка намалява риска от хемолитична болестновородени. Освен това дава необходимата защита при последващи бременности и намалява риска от резус конфликт между майката и плода.

По време на първата бременност рядко възниква конфликт, тъй като антителата работят като алергени, когато за първи път започнат да се произвеждат. Освен това се случва тяхното натрупване и с всяка следваща бременност титърът на съдържанието на антитела се увеличава, което води до унищожаване на червените кръвни клетки в плода. Всичко това води до хемолитична болест, която е придружена.

За предотвратяване на Rh конфликт по време на бременност се използва антирезус имуноглобулин.

Анти-D-имуноглобулинът е активна протеинова фракция на човешката плазма. Съдържа IgG с непълни анти-Rho(D) антитела. Максимална концентрациялекарството достига ден след приложението.

Ако майката има отрицателна кръв, а бащата положителна, е необходимо да се регистрирате при предродилна клиникадо 12 седмици от бременността, когато са направени първите изследвания, така че трябва да попитате Вашия лекар за необходимостта от прилагане на имуноглобулин дори при планиране на бременност.

Впоследствие титърът на антителата се определя веднъж на всеки 28 дни с отрицателно съдържание. След 30-та седмица от бременността антителата се определят веднъж на 14 дни, а след 36-та седмица - веднъж на 7 дни.

Въвеждането на лекарството след раждане е необходимо за намаляване на образуването на антитела по време на повторна бременност.

Не е необходимо да се прилага имуноглобулин G по време на бременност и след раждане, ако бащата на детето има Rh-отрицателна кръвна група.

Показания и противопоказания за употребата на имуноглобулин по време на бременност

Кръвоносните системи на майката и плода работят офлайн: кръвта им не се смесва една с друга. Резус-конфликт може да възникне, когато плацентарната бариера е увредена.

Човешкият имуноглобулин по време на бременност се използва за предотвратяване на изоимунизация на жена с:

• амниоцентеза;
• кордацентеза;
• наранявания на органи коремна кухина;
• раждането на Rh-положително дете;
• положителна кръв на бащата на детето;
• предотвратяване на резус конфликт по време на първата бременност при липса на сенсибилизация на жената;
• преждевременно;
• тежка форма;
• редица инфекциозни лезии;
• диабет.

Сред противопоказанията за употребата на имуноглобулин по време на бременност са:

• алергични реакции;
• отрицателна кръвна група при жени, които са сенсибилизирани с наличие на антитела;
• положителен Rh фактор при жената.

Методи на приложение

Нормалният човешки имуноглобулин по време на бременност се прилага интрамускулно еднократно. Една доза от лекарството е 300 μg анти-D имуноглобулин, ако титърът на антителата е в рамките на 1:2000, или 600 μg, ако титърът на антителата е 1:1000.

Забранено е интравенозно инжектиране на имуноглобулин G по време на бременност.

Преди употреба е необходимо лекарството да се остави при температура 18-22 ° C за 2 часа. За да се избегне образуването на пяна, имуноглобулинът се изтегля в спринцовката с игла с широк лумен. Отворената ампула трябва да се използва незабавно. Да я държи вътре отворена форманеприемливо.

Въведение лекарствен продуктсе извършва по следната схема:

• жена получава инжекция в рамките на 48-72 часа след раждането на дете;
• инжектиране на имуноглобулин по време на аборт се извършва след аборт за период от повече от 8 седмици.

Ако няма антитела в кръвните изследвания, имуноглобулинът се прилага на 28 гестационна седмица от превантивна цел. Освен това, лекарството се инжектира след раждането в рамките на 48 часа в случай, когато Rh факторът на детето е положителен. Ако детето има отрицателна кръв, тогава не е необходимо повторно приложение на имуноглобулин.

Ако Rh-отрицателна жена има риск от спонтанен аборт, по време на бременност трябва да се приложи 1 доза анти-D-имуноглобулин.

За профилактични цели се предписва допълнителна инжекция по време на раждане на дете, ако се извършва амниоцентеза или жената има нараняване на корема. Освен това лекарството се прилага в определеното време.

Ефекти

Въвеждането на човешки нормален имуноглобулин по време на бременност може да бъде придружено от редица странични ефекти, сред които най-висока стойностимам:

• зачервяване на мястото на инжектиране;
• повишаване на телесната температура до 37,5 ° C през първите 24 часа след инжектирането;
• диспептични разстройства;
• алергични реакции, включително анафилактичен шок.

Поради факта, че лекарството е силно алергично, след употребата му се установява половинчасово наблюдение на състоянието на жената. Ако се развие анафилактична или алергична реакция, се прилагат лекарства за първа помощ.

Мерки за предотвратяване на Rh конфликт

За да се предотврати развитието на Rh-конфликт по време на бременност, е необходимо:

• регистрация за бременност до 12 седмици;
• ако майката има Rh-отрицателна кръв, вземете анализ за определяне на Rh фактор от бащата на детето;
• с Rh-положителен баща, навреме приложете имуноглобулин;
• с Rh-отрицателен баща - не се ваксинира;
• прилагайте имуноглобулин по време на втората бременност и следващите, ако майката не е сенсибилизирана;
• прилагайте лекарството за всяко прекъсване на бременността.

Ако Rh-отрицателна жена и Rh-положителен мъж планират бременност, серия от медицински прегледиза предотвратяване на резус конфликт. За да се намали рискът от развитие на хемолитична болест на новороденото, имуноглобулин се дава на майката на 28 гестационна седмица. Освен това, според указанията в следродилен периодако детето е наследило положителен Rh фактор.

нормален човешки имуноглобулин

Инструкции за употреба

Нормален човешки имуноглобулин, разтвор за интравенозно приложение .

Лекарството е високо пречистен препарат от имуноглобулин 0, изолиран от кръвната плазма на здрави донори, индивидуално тестван за отсъствие на повърхностен антиген на хепатит В (HBs Ag) и антитела срещу вируса на хепатит С и вирусите на човешкия имунодефицит HIV-1 и HIV- 2.

1 ml от лекарството съдържа имуноглобулин 50 mg, глюкоза 10 mg, глицин 5 mg и натриев хлорид 7 mg. Концентрация на протеин от 4,5 до 5,5%.

Лекарството има ниска антикомплементарна активност, не съдържа консерванти и антибиотици.

Бистра или леко опалесцентна безцветна течност.

имунологични свойства.

Активният компонент на лекарството са имуноглобулини с активност на антитела с различни специфики. Лекарството има и неспецифична активност, която се проявява в повишаване на резистентността на организма.

Назначаване.

Лечение на тежки форми на бактериални и вирусни инфекции, следоперативни усложненияпридружен от септицемия при деца и възрастни.

Начин на приложение и дозировка.

За деца единична дозалекарство 3-4 ml на 1 kg тегло, но не повече от 25 ml. Непосредствено преди приложение, лекарството се разрежда с изотоничен 0,9% разтвор на натриев хлорид за инжекции или 5% разтвор на глюкоза за инжекции в размер на 1 част от лекарството и 4 части от разтвора за разреждане. Разреденият имуноглобулин се инжектира интравенозно със скорост 8-10 капки в минута. Инфузиите се правят ежедневно в продължение на 3-5 дни.

За възрастни еднократна доза от лекарството е 25-50 ml.

Имуноглобулинът (без допълнително разреждане) се прилага интравенозно със скорост 30-40 капки в минута. По-бързото приложение може да причини развитие на колаптоидна реакция. Курсът на лечение се състои от 3-10 трансфузии, извършени след 24-72 часа (в зависимост от тежестта на заболяването).

Лекарството се използва само в болница, като се спазват всички правила за асептика. Преди въвеждането бутилките се държат при температура от 18 до 22 ° C в продължение на най-малко 2 часа. Не трябва да се използват мътни и съдържащи седимент разтвори.

Трансфузионната терапия с интравенозен имуноглобулин може да се комбинира с употребата на други лекарства.

Странични ефекти.

Реакциите на въвеждането на имуноглобулин, като правило, липсват. Хората с променена реактивност могат да развият различни видове алергични реакции, а в изключително редки случаи и анафилактичен шок, поради което лицата, които са получили лекарството, трябва да бъдат под лекарско наблюдение. В стаята, където се прилага лекарството, трябва да има противошокова терапия.

Взаимодействие с други лекарства.

Не е инсталирано.

Противопоказания.

Имуноглобулин не се прилага на лица с анамнеза за алергични реакции към кръвни продукти. (В случаите тежък сепсисединственото противопоказание за приложение е анамнеза за анафилактичен шок за кръвни продукти). Лица, страдащи от алергични заболявания ( бронхиална астма, атопичен дерматит, повтаряща се уртикария) или склонни към алергични реакции, лекарството се прилага на фона на антихистамини. Препоръчва се приемът им да продължи до 8 дни след края на курса на лечение. В периода на обостряне на алергичния процес, въвеждането на лекарството се извършва при заключение на алерголога според жизненоважни показания.

Лица, страдащи от заболявания, в генезиса на които водят имунопатологични механизми ( системни заболяваниясъединителната тъкан, имунни заболяваниякръв, гломерулонефрит), лекарството се предписва след консултация с подходящ специалист.

Лекарството се използва само според указанията на лекар.

Въвеждането на имуноглобулин се записва в установените счетоводни формуляри, като се посочват партиден номер, дата на производство, срок на годност, производител, дата на приложение, доза и естество на реакцията към приложението на лекарството.

По принцип хората се опитват да си запишат час с имунолог, който им предписва имуномодулатори. Според лекари и фармацевти това най-добрият методподобряване на защитата на организма срещу заболявания, особено през есенно-зимния период и нарастването на епидемиите от ТОРС.

Но дали действието на имуномодулаторите е толкова ефективно, колкото се опитват да ни го представят?

Развенчаване на митовете

Мит 1. Лекарствата, наречени имуномодулатори, се разделят на три групи според вида на произход: екзогенни, ендогенни и химически. Всеки от тях е насочен към укрепване на защитните свойства. различни тела. Всъщност, за да помогнете на тялото си да се предпази от патологични бактерии и вируси, трябва да разберете коя област от тялото ви е податлива на атака и дали си струва да харчите пари и време за имуностимуланти.

Мит 2. През студения сезон много хора са предразположени към настинки. Според тях това се дължи на влошаване на работата имунна система. И тук те дълбоко се заблуждават. Винаги обвинявайте себе си защитни функцииглупав. За укрепване на имунната система трябва да се храните правилно и балансирано, да ходите по-често свеж въздухи излизайте сред природата, нормализирайте съня и почивката през деня, темперирайте, водете активен начин на живот и избягвайте стресови ситуации. Тогава имунната ви система ще има повече сили да се бори с патологични микроорганизми.

Мит 3. По време на обостряне на инфекциозни заболявания е необходимо да се ваксинират за повишаване на имунитета. За съжаление, нейната ефективност ще бъде по-малка от тази на ваксина, насочена към предотвратяване на специфично заболяване.

Мит 4. Много хора вярват, че имуностимулантите са лишени от странични ефекти. Не забравяйте, че при продължителна употреба на такива лекарства имунната система на организма губи способността си да произвежда антигени. В резултат на това тялото не може самостоятелно да устои на болести, надявайки се на следващата порция стимуланти. Не злоупотребявайте дори с тези лекарства, които изглежда са насочени към подобряване на защитните свойства на тялото.

Мит 5. Имуномодулатори, създадени на на растителна основаса безвредни. Абсолютна заблуда. В крайна сметка има растения, които могат да причинят алергична реакция при хората, а в случай на предозиране и други странични ефекти.

Мит 6. Има два вида имуномодулиращи лекарства за възрастни и деца: имуностимуланти, насочени към повишаване на имунитета, и имуносупресори, насочени към понижаване на имунитета. Някои може да смятат, че изкуственото понижаване на имунитета е изпълнено с негативни последици.

Хиперактивността на имунната система, заедно с имунодефицита, е опасна за човешкото тяло. Да взема подобни лекарства, първо трябва да се консултирате с имунолог, в противен случай можете силно да навредите на здравето си.

Мит 7. Превенция настинкиможе да бъде ефективен само под формата на прием на имуномодулатори. Въобще не. Най-добрата превенцияот всички заболявания на тялото се счита за правилно балансирана диета, разходки на открито и физически упражненияпоследователно с добра почивкаи спи. Никакви хапчета и отвари няма да заменят това.

Какво застрашава неконтролираната употреба на имуномодулатори

Ефективността на имуномодулаторите, подобно на други лекарства, не се увеличава с независимо превишаване на дозата, предписана от лекаря, или продължителността на употреба. Напротив, чрез нарушаване на медицинските препоръки и режима на приемане на имуномодулиращи лекарства, човек може да провокира хиперактивност на имунната система на организма - състояние, при което след елиминиране на чужди агенти защитата не спира и функцията за разпознаване на "нас" и " тях“ е нарушено. Най-честата последица от това е придобита алергия към определени храни и лекарства.

Но има по-тежка версия за последствията от свръхактивната имунна система: ставите, сърцето, кожно покритие, а също така може да възникне инфекциозно-токсичен шок, водещ до фатален изход.

Също така, поради неконтролираното използване на имуномодулатори, противовъзпалителната система може да се провали, когато тялото спре да се съпротивлява на инфекциите и стане беззащитно срещу атаката на бактерии, микроби и вируси. Може да започне активно възпроизвеждане на условно безопасни микроорганизми, които обитават човешката микрофлора (например дрожди от рода Candida).

Въпреки това, хомеопатичните имуномодулатори, чието използване е по-продължително поради бавно въздействиевърху тялото (в сравнение със синтетични аналози), възстановяват функционирането на имунната система, без да оказват патологичен ефект върху нейните функции.

Естествена защита - естествени имуномодулатори

Нашите далечни предци са стимулирали имунитета си чрез хранене лечебни растения. Те включват лекарства против настинка и тонизиращи средства, познати от детството на всеки човек: лук и чесън, цветен прашец, прополис, мед, шипка, женшен, ехинацея, лимонена трева, червена боровинка, мумия и билкови препарати. Чрез систематично добавяне на поне някои от тези продукти към храни или настойки за пиене, ще бъде много по-малко вероятно да бъдете изложени на каквито и да е заболявания, а също така значително ще спестите парите си.

Водете правилния начин на живот, грижете се за здравето си и тогава няма да имате нужда от помощта на лекарите!

medbooking.com

Имуноглобулин

Ако при употребата на лекарството се спазват всички препоръки за приложение, дозировка и предпазни мерки, тогава наличието на сериозни странични ефекти е много рядко. Симптомите могат да се появят часове или дори дни след приложението. Почти винаги нежеланите реакции изчезват, след като спрете приема на имуноглобулин. Главна част странични ефектисвързани с висока скорост на инфузия на лекарството. Чрез намаляване на скоростта и временно спиране на приема можете да постигнете изчезването на по-голямата част от ефектите. В други случаи е необходимо да симптоматична терапия.

Проявата на ефектите е най-вероятно при първата доза от лекарството: през първия час. Може да е грипоподобен синдром - неразположение, втрисане, топлинаслабост на тялото, главоболие.

Също така има следните симптомиотстрани:- дихателната система(суха кашлица и задух);- храносмилателната система(гадене, диария, повръщане, болки в стомаха и повишено слюноотделяне); сърдечно-съдова система (цианоза, тахикардия, болка в гръден кош, зачервено лице);

Централен нервна система(сънливост, слабост, рядко симптоми на асептичен менингит - гадене, повръщане, главоболие, фоточувствителност, нарушено съзнание, схванат врат);

Бъбречна (рядко остра тубулна некроза, влошена бъбречна недостатъчностпри пациенти с увредена бъбречна функция).

Алергични (сърбеж, бронхоспазъм, кожен обрив) и локални (хиперемия на мястото интрамускулна инжекция) реакции. Други нежелани реакции включват миалгия, болки в ставите, болки в гърба, хълцане и изпотяване.

В много редки случаи са наблюдавани колапс, загуба на съзнание и тежка хипертония. В данните тежки случаие необходимо спиране на лекарството. Възможно е също да се прилагат антихистамини, епинефрин и разтвори, които заместват плазмата.

medhall.ru

Има ли вреда от антирезус имуноглобулин -?

?

Доколкото е възможно през целия си живот се опитвам да избягвам ненужните ваксини, но не знам какво да правя сега. Според показанията трябва да отида в TsPSiR онзи ден - да инжектирам имуноглобулин (аз съм на 32 седмици, инжектират до 34-ти). Прочетох тук описанието-съвети от donnafugata (благодаря!) - стана ясно какво ви трябва за пътуването (всичко има). Разбирам нуждата от лекарството. Но искам да разбера възможността за вреда - има ли ??? Или е АБСОЛЮТНО безопасно (за жена, за дете?)

1) Има повече вреда от домашен наркотик. Но той обикновено се инжектира само след раждането, в рамките на 72 часа. 2) Степента на вреда на вносното лекарство все още не е ясна, страничните ефекти са еднакви и за трите вносни ваксини:

HyperRow SD HyperRHO S/D - САЩ http://www.women-medcenter.ru/index.phtml?id=591

Странични ефекти на антирезус имуноглобулин Hyper Row Възможни: хиперемия, повишена температура до 37,5°C (през първия ден след приложението), диспепсия. В някои случаи: пациенти с променена реактивност (включително дефицит на имуноглобулин А) могат да развият различни видове алергични реакции (включително анафилактичен шок) Rh-отрицателни пуерпера, чувствителни към Rh0(D) антигена (в чийто кръвен серум се откриват Rh антитела) - Свръхчувствителност към лекарството - Забранено е да се прилага лекарството при новородени.

BayRoady - Bayer Corporation, САЩ

Страничните ефекти и противопоказанията са еднакви. Още добавени:

Отделни пациенти с променена реактивност могат да развият различни видове алергични реакции, включително анафилактичен шок, поради което пациентите, които са получили лекарството, трябва да бъдат наблюдавани в продължение на 30 минути след приложението на лекарството.

За профилактика в пренаталния период една доза от лекарството (300 mcg) трябва да се приложи приблизително на 28-та седмица от бременността. Това трябва да бъде последвано от друга доза (300 mcg), за предпочитане в рамките на 72 часа след раждането, ако бебето се роди Rh-положително.

RhopHylac 300 - Германия

В Русия не е сертифициран и не се продава.В резултат на това си инжектирах HyperRow. Всичко, слава Богу, е наред. Етикети: кръвна група/резус

en-perinatal.livejournal.com

Имуноглобулин - инструкции за употреба, прегледи

Имуноглобулинът е имуностимулиращо лекарство.

Формуляр за освобождаване

Лекарството се предлага като разтвор за интрамускулно и интравенозно приложение, както и под формата на прах за инжекции.

фармакологичен ефект

Имуноглобулинът е глобуларен протеин, който се произвежда от специални клетки в човешкото тяло. Глобуларният протеин участва активно във формирането на имунния отговор.

Съществуват различни видовепротеини, сред които са имуноглобулин G, имуноглобулин Е, човешки имуноглобулин, антирезус имуноглобулин, имуноглобулини М и А. Всички тези протеини се различават по аминокиселинен състав, структура и функции.

Имуноглобулин G представлява около 70% от всички серумни протеини. Най-важните му функции включват способността да прониква през плацентарната бариера, за да осигури на тялото на новороденото естествен пасивен имунитет. Имуноглобулин G участва в развитието на имунния отговор, участва в активирането на комплемента и засилва фагоцитозата. Производството на този вид протеин изисква задължително наличие на Т-лимфоцити. Приемането на имуносупресори и радиацията допринасят за потискането на имуноглобулините G.

Имуноглобулин М представлява 5-10% от обща сумапротеини. Този видпротеинът е първият, синтезиран в тялото на новороденото. Имуноглобулин М е ранно антитяло, което се бори с вируси и грам-отрицателни бактерии. Протеинът участва в активирането на комплемента, засилва фагоцитозата. Тази група протеини включва антитела срещу стрептококи, студови аглутинини, кръвни групи аглутинини и ревматоиден фактор. Те спомагат за привличането на фагоцитите към мястото на инфекция, активират фагоцитозата. Имуноглобулините М са слабо специфични – могат едновременно да свързват до 5 антигенни молекули. Така се образуват големи имунни комплекси, което води до бързо отстраняване на антигените от кръвообращението и не им позволява да се прикрепят към клетките.

Нормата на имуноглобулина при деца трябва да бъде: на 1-3 месеца от живота на бебето - 0-2 kU / l, на 3-6 месеца - 3-10 kU / l, на 1 година - 8-20 kU / l, на 5 години - 10-50 kU / l, на 15 години - 16-60 kU / l. За възрастни нормата е 20-100 kU / l.

Делът на имуноглобулин А представлява 10-15% от общия брой. Намира се в сълзи, слюнка, стомашен секрет, чревен секрет, бели дробове, вагина, пикочните пътища, бронхи. Голям бройпротеинът се намира в кърма, благодарение на това, с естествено хранене, защитата на бебето е осигурена от първите дни. Този вид протеин спомага за неутрализирането на бактериалните токсини и вируси, а също така осигурява защита на лигавиците.

Човешкият имуноглобулин се характеризира с високо съдържание на антитела, които се борят срещу различни патогени. Той помага да се намали вероятността от инфекции при пациенти с имунодефицит и да се попълни липсата на G-антитела.

Антирезус имуноглобулинът се инжектира в тялото на жената по време на бременност, когато се открие Rh конфликт, за да се предотврати Rh сенсибилизация. Протеинът допринася за разрушаването на феталните червени кръвни клетки с положителен Rh в кръвообращението на майката, предотвратявайки производството на анти-Rh майчини антитела.

Показания

Имуноглобулин G се предписва за цироза на черния дроб, инфекциозни заболявания, вирусен и хроничен автоимунен хепатит, дерматомиозит, миелом, системен лупус еритематозус, СПИН, ревматоиден артрит, HIV инфекции, сепсис, менингит, синузит, онкопатологии, отит на средното ухо, пневмония.

Имуноглобулин Е е ефективен при такива алергични заболяваниякато храна, лекарствена алергия, сенна хрема, атопичен дерматит, екзема, бронхиална астма, хелминтози. Лекарството се използва и за оценка на развитието на алергии при деца.

Човешки имуноглобулин трябва да се приема за вродена хипогамаглобулинемия, агамаглобулинемия, тежки комбинирани имунодефицити, дефицит на имуноглобулин G подкласове, за заместваща терапияс миелом, СПИН при деца, хронична лимфоцитна левкемия.

Rh имуноглобулинът се предписва на жени с отрицателен Rh, при който Rh антитела не се произвеждат. Приема се и при прекъсване на бременността. изкуствен начинпри жени, които са Rh отрицателни.

Инструкции за употреба (метод и дозировка)

Лекарството се прилага интравенозно или интрамускулно. Начинът на приложение на лекарството се определя от лекаря. Нормата на имуноглобулина се определя от специалист индивидуално за всеки отделен случай, в зависимост от диагнозата.

Странични ефекти

При приемане на определени норми на имуноглобулин във всеки отделен случай страничните ефекти се появяват изключително рядко. По правило след края на курса те изчезват почти веднага.

В резултат на приема на лекарството пациентът може да развие суха кашлица, тахикардия, задух, болки в стомаха, диария, гадене, цианоза, болка в гърдите, повръщане, сънливост, изпотяване, хълцане. Сред страничните ефекти се отбелязват и появата на алергична реакция, болки в гърба, стави, некроза. бъбречни тубули, повишено слюноотделяне.

Противопоказания

Лекарството не трябва да се приема със захарен диабет, бъбречна недостатъчност, анафилактичен шок, остър стадийалергии. С повишено внимание лекарството се предписва на бременни жени, по време на кърмене, с хронична декомпенсирана сърдечна недостатъчност, мигрена.

Лечение на тежки форми на бактериални и вирусни инфекции. Лечение на следоперативни усложнения, придружени от бактериемия и септикопиемични състояния. Синдром на първичен дефицит на антитела - агама- и хипогамаглобулинемия (вродена форма, период на физиологичен дефицит при новородени). Синдром на вторичен дефицит на антитела. Кръвни заболявания, последствия от имуносупресивна терапия, синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН), особено когато децата са заразени с човешкия имунодефицитен вирус.

Противопоказания Човешки имуноглобулин нормален разтвор за интравенозно инжектиране 50mg/ml 25ml

алергични реакцииили анамнеза за тежки системни реакции към човешки кръвни продукти. В случаите на тежък сепсис единственото противопоказание е анамнеза за анафилактичен шок за човешки кръвни продукти. IgA имунодефицит.

Начин на приложение и дозировка Човешки имуноглобулин нормален разтвор за интравенозни инжекции 50mg/ml 25ml

Имуноглобулинът за инфузии се използва само в болнични условия. Преди приложение, флаконите се държат при температура (20±2)°C за най-малко 2 часа. Не трябва да се използват мътни и съдържащи седимент разтвори. Дозата и честотата на приложение на лекарството зависят от показанията за употреба. За деца еднократна доза от лекарството е 3-4 ml на 1 kg тегло, но не повече от 25 ml. Скоростта на вливане и продължителността на терапията се избират от лекаря индивидуално. Непосредствено преди приложение лекарството се разрежда с 0,9% разтвор на натриев хлорид или 5% разтвор на глюкоза в размер на 1 част от лекарството и 4 части от разредителя. Разреденият имуноглобулин се инжектира интравенозно със скорост 8-10 капки в минута. Инфузиите се правят ежедневно в продължение на 3-5 дни. За възрастни еднократна доза от лекарството е 25-50 ml. Имуноглобулинът (без допълнително разреждане) се прилага интравенозно със скорост 30-40 капки в минута. Курсът на лечение се състои от 3-10 трансфузии, извършени след 24-72 часа (в зависимост от тежестта на заболяването).