Les dommages cérébraux chez les nouveau-nés peuvent survenir à la fois intra-utérine et pendant la naissance eux-mêmes. Si des facteurs négatifs affectent l'enfant sur la phase embryonnaire du développement, il existe de graves vices incompatibles avec la vie. Si un tel impact s'est avéré être un enfant après 28 semaines de grossesse, alors l'anomalie de la tête et moelle épinière Le nouveau-né lui permettra de vivre, mais il ne se développera pas normalement. Les principales causes de telles anomalies sont le jeûne à l'oxygène, l'hypoxie, la blessure générique intracrânienne, infections intra-utérines, aussi bien que violations héréditaires métabolisme et pathologies chromosomiques.
Hernie cérébrale
La fréquence de cette hernie est de 1 cas par 5 000 genres. Le nouveau-né sous la peau (sac de hernie) est contenu ou la coquille cérébrale ou le brainsant lui-même. La forme la plus sévère de la hernie cérébrale est les défauts grossiers lorsque dans le sac hérnal contient, en plus de la substance du cerveau lui-même, le ventricule du cerveau. Avec une telle anomalie l'enfant arrive Violation de la coordination des mouvements, du trouble des fonctions respiratoires, de la succion ou de la déglutition. Le traitement n'est que chirurgical, le pronostic des médecins est déterminé par la taille de la hernie et le contenu de son sac héronnier.
Genja spinal
L'anomalie pour le développement d'une moelle épinière s'est manifestée dans la saillie des coquilles de cerveau et de la substance vertébrale à travers le trou formé en raison de la libérisation de la colonne vertébrale. Il y a de telles hernies 1 fois par 1000 nouveau-nés. Le contenu du sac hernial est comme une coque de la moelle épinière (l'option la plus favorable) et ses racines, ainsi que la substance de la moelle épinière. Manifesté par paralysie membres inférieurs, paralysie des sphincters du rectum et vessie (Urine qui fuit constamment et masses caliaces). À l'emplacement des racines dans le sac Junk, les défauts des extrémités inférieurs apparaissent - le gonflement de l'arrêt, de la décomposition et des ulcères. Traitement de la hernie spinale chirurgicale, est réalisée à la normale développement mental Enfant et sécurité de la fonction de la moelle épinière. Menée aussi massothérapie et éducation physique, ainsi que les procédures physiothérapeutiques.
Microcéphalie
Cette réduction du crâne lorsque le cerveau est sous-développé. Généralement accompagné de troubles neurologiques et retardateur. Le microcephalus est héréditaire et embryopathique. La dernière forme se pose lorsqu'elle est exposée à des facteurs préjudiciables sur la mère pendant la grossesse. La cause du microcephalus est souvent la longue hypoxie du fœtus. Avec la microcéphalie, le cerveau est fortement réduit (2 à 3 fois) de taille réduite, le sous-développement de grands hémisphères, ainsi que la structure des départements du cerveau restants.
Le diagnostic de Microcephale est soulevé par l'enfant immédiatement après la naissance. Le nouveau-né a une caractéristique apparence - Le volume du crâne du cerveau a moins de soin du visage, la tête est disproportionnée de manière disproportionnée, elle est réduite. Le microcephalus chez les enfants de la première année de vie est accompagné d'un retard dans le développement psychomoteur, puis de ces enfants se sont prononcés violations intellectuelles (Divers degrés d'oligophrénie). Dans des cas faciles, les enfants enseignent, en lourde - ils s'adaptent mal à l'environnement social. Le traitement est de recevoir des médicaments qui améliorent circulation du cerveau, ainsi que apaisant, diurétique et drogues anticonvulsivantes. Des massages sont également organisés et une éducation physique thérapeutique.
Hydrocéphale
Il s'appelle également le vernis cérébral - c'est l'expansion des espaces entre le cerveau et cisailles cérébrales à cause de augmentation de la quantité liquide rachidien Ou avec une violation de son absorption inverse. Symptômes de l'hydrocéphalie - une forte augmentation de la tête de l'enfant, une différence significative entre les coutures printanières et crâniennes, ainsi que l'amincissement des os du crâne. Souvent, à Hydrocéphalus, il y a des anomalies du développement du visage. Habituellement, l'hydrocéphalie est accompagnée de troubles neurologiques - le manque de mouvements dans les membres, ton surélevé Musculatures, jambes tremblantes, mains, menton. Avec des troubles de la sortie du fluide rachidien du crâne, élevé pression intracrânienne. L'enfant semble vomir, la peau est pâle, le rythme cardiaque est ralenti. Pour affaires lourdes Clarté et arrêtez la respiration sont possibles. Pour hydrocéphalie prononcée L'enfant est à la traîne dans le développement psychomoteur, sa mobilité est limitée en raison de difficultés avec la prise de la tête. Il y a une violation de la circulation sanguine dans les tissus corporels, un mauvais gain de poids, une panne apparaît. Traitement de la complexité de l'hydrocéphale, la gravité de l'état de l'enfant est prise en compte. Médicaments prescrits qui réduisent la pression intracrânienne. Parfois montré un traitement chirurgical.
Selon l'endroit où il y avait des dommages, les symptômes peuvent différer. Si c'était blessé cervical La colonne vertébrale, puis lors du changement de position du bébé ou si vous le prenez à vos mains, un pleurre aigu a un cri aigu. Vous pouvez également observer Krivoshe, le cou peut être allongé ou raccourci, hémorragie sur la peau du cou, peau sèche près de la blessure.
Pour forte blessure Segments supérieurs Il existe de tels symptômes: la léthargie, une hypotension musculaire, des artères d'hypotension, une super-refroidissement (gouttes de température corporelle en dessous de la normale), aucune réflexion sur la douleur. Après la naissance, la respiration normale est altérée. Un essoufflement semble, la respiration arythmique. Au cours de l'examen, les nourrissons seront vus que cage thoracique Pas symétrique.
Selon la façon dont la blessure a été infligée, distinguée:
- dUZHENNA-ERBA Paralysie - Roulette épinière endommagée au niveau plexus d'épaule.
- paralysie Dezerin-Clamp - Dommages au niveau des faisceaux moyens et inférieurs du plexus d'épaule. Avec elle, les mains et les doigts ne sont pas flexibles.
- palsy Kerier - Paralysie complète du membre supérieur.
Si le département lombaire sacré a souffert, les mouvements des membres inférieurs sont violés ou manquants.
Comment ces blessures traitent-elles?
Le traitement précédent commence, plus les chances de récupération réussie.La première chose que les médecins font, c'est réparer la tête et le cou du bébé. La durée est de 10-14 jours. A cette époque, il est important de se soucier de soigneusement et d'incliné le bébé, assurez-vous de garder votre tête et votre cou. Vous pouvez vous nourrir uniquement de la bouteille ou à travers la sonde jusqu'à ce que la douleur soit passée et que la condition des miettes ne soit pas normalisée.
De plus, du huitième jour sont prescrits de physiothérapie: électrophorèse, procédures thermiques (paraffine), stimulation électrique, aiguilleflexothérapie ultérieure.
Si l'enfant se sent mieux, le massage est montré pour une fortification générale. Appliquer également une hydroenézothérapie, ce sont des bains avec addition sel de mer, extraits de conifères. La température de l'eau doit être de 36,5 à 37 degrés. Prenez un bain pas plus de dix minutes.
Afin de ne pas survenir blessures génériques de la moelle épinière des nouveau-nés, C'est une gentlemagne nécessaire.
Moelle épinière plus ancienne éducation centrale système nerveux. La moelle épinière en apparence est une longue forme cylindrique, blanchie devant le rebelle avec un canal central étroit à l'intérieur.
La longueur de la moelle épinière de l'adulte est en moyenne de 43 cm, la masse est d'environ 34-38 g, soit environ 2% de la masse du cerveau.
La moelle épinière a une structure segmentaire. Au niveau de la grande ouverture occipitale, il se transforme en cerveau et au niveau de 1 à 2 vertèbres lombaires se termine avec un cône cérébral, à partir duquel la borne / borne / fil s'échappe, entourée par les racines de la colonne vertébrale lombaire et sacrée nerfs. Dans les lieux de départ des nerfs vers les membres supérieurs et inférieurs, il y a un épaississement. Ces épaississements s'appellent cervical et lombaire / lombaire-sacra /. Dans le développement utérin, ces épaississements ne sont pas exprimés, l'épaississement du col utérin au niveau de V-VI des segments cervicaux et des lumboosacraux dans les segments lombaires de la région III-IV. Les limites morphologiques entre les segments de la moelle épinière n'existent pas, la division dans des segments est donc fonctionnelle.
31 paires de nerfs cérébraux sont quittés de la moelle épinière: 8 paires de cervical, 12 paires de poitrine, 5 paires de lombaire, 5 paires de nettoyants sacrés et paires de nettoyants.
La moelle épinière consiste en cellules nerveuses Et les fibres de la substance grise ayant un look de la lettre H ou papillon sur la croix coupée. Sur la périphérie de la substance grise est une substance blanche formée par des fibres nerveuses. Au centre de la substance grise se trouve un canal central contenant le fluide céphalo-rachidien. L'extrémité supérieure du canal est rapportée au ventricule IV et la forme inférieure forme le ventricule d'extrémité. Dans la substance grise distinguant les pôles avant, latéraux et arrière, et sur la section transversale, ils sont respectivement à l'avant, le côté et cornes arrière. Dans les cornes avant, il y a des neurones motrices, dans les neurones sensibles à l'arrière et dans les neurones latéraux, formant des centres de système nerveux sympathique.
La moelle épinière de la personne contient environ 13 neurones, dont 3% - Motioneon et 97% - insert. La fonction de la moelle épinière est qu'il sert de centre de coordination de réflexes spinales simples / réflexes au genou / et de réflexes autonomes / réduisant la vessie /, et communique également entre les nerfs spinaux et le cerveau.
La moelle épinière est inhérente à deux fonctions: réflexe et conducteur.
La moelle épinière nouveau-née a une longueur de 14 cm. Depuis deux ans - 20 cm. Depuis 10 ans - 29 cm. La masse de la moelle épinière dans le nouveau-né est de 5,5 gr., De deux ans - 13 gr., Par 7 ans - 19 gr. Le nouveau-né est bien prononcé deux épaississements et le canal central est plus large que chez un adulte. Au cours des deux premières années, il y a un changement dans la lumière du canal central. La substance blanche augmente plus rapidement que le volume de matière grise.
Cerveau.
Le cerveau se compose de: un cerveau oblongue, arrière, moyen, intermédiaire et final. Le cerveau arrière est divisé en pont et le cervelet.
Le cerveau est dans la cavité du crâne de cerveau. Il a une surface totale convexe supérieure et une surface inférieure comprimée - la base du cerveau
Les masses du cerveau adulte de 1100 à 2000 grammes, de 20 à 60 ans de masse et de volume restent maximum et permanentes, après 60 ans diminue quelque peu.
Le cerveau se compose des corps des neurones, des tracts nerveux et vaisseaux sanguins. Le cerveau se compose de 3 parties: hémisphère grand cerveau, cérébellum et coffre cérébrale.
Le gros cerveau se compose de deux hémisphères - à droite et à gauche, qui sont associés à un avec un autre épais épi / commission / - corps de maïs. Droite I. hémisphère gauche divisé par la fissure longitudinale
Les hémisphères ont du latheral supérieur, des surfaces médiales et inférieures.
La surface dorsale et latérale du cortex cérébral est coutumière de partager quatre actions, qui a reçu le nom des os correspondants du crâne: frontal, sombre, occipital, temporel
Chaque hémisphère est divisé en lobes - frontale, sombre, occipitale, temporelle, île.
L'hémisphère se compose de substance grise et blanche. La couche de matière grise est appelée l'écorce cérébrale.
Le cerveau se développe du département de tube cérébral étendu, la section arrière se transforme en une colonne vertébrale du cerveau avant.
La masse cérébrale du nouveau-né pèse 370 - 400 gr. Au cours de la première année de vie, il double, et de 6 ans augmente 3 fois. Ensuite, il y a un gain lent de la masse, se terminant à 20-29 ans.
Le cerveau est entouré de trois coquilles:
1. En plein air - solide.
2. Moyenne - Web.
3. Interne - Soft / Vasculaire /.
Le cerveau oblong est entre l'arrière du cerveau et la moelle épinière. Longueur cerveau oblong L'adulte est de 25 mm. Il a une forme d'un cône tronqué ou d'une ampoule.
Fonctions du cerveau oblonguant:
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Cérébellum - placé sous grandir Grand hémisphère cérébral et se trouve dans chernoy yamme. La largeur maximale est de 11,5 cm., Longueur - 3-4 cm. La part de Cerebellum représente environ 11% du poids du cerveau. En cerbellum distinguant: hémisphère et entre eux - le ver des ver.
Le cerveau moyen, contrairement aux autres départements du cerveau, disposés moins difficiles. Il met en évidence le toit et les jambes. La cavité du cerveau moyen est l'approvisionnement en eau du cerveau.
Le cerveau intermédiaire dans le processus d'embryogenèse se développe de la vessie du cerveau avant. Forme les murs du troisième ventricule cérébral. Le cerveau intermédiaire est situé sous le corps corrosif, consiste en un thalamus, de l'épitisme, du métatalamus et de l'hypothalamus.
L'écorce cérébrale est phylogénétiquement les plus jeunes jeunes et en même temps, un département du cerveau complexe destiné à
pour traiter des informations sensorielles, la formation de comportement
les réactions du corps.
Les dommages cérébraux chez les nouveau-nés peuvent survenir à la fois intra-utérine et pendant la naissance eux-mêmes. Si des facteurs négatifs affectent l'enfant sur la phase embryonnaire du développement, il existe de graves vices incompatibles avec la vie. Si un tel impact était sur l'enfant après 28 semaines de grossesse, l'anomalie de la tête et de la moelle épinière dans le nouveau-né lui permettra de vivre, mais il ne se développera pas normalement. Les principales causes de telles anomalies sont le jeûne à l'oxygène, l'hypoxie, les blessures génériques intracrâniennes, les infections intra-utérines, ainsi que les troubles métaboliques héréditaires et les pathologies chromosomiques.
Hernie cérébrale
La fréquence de cette hernie est de 1 cas par 5 000 genres. Le nouveau-né sous la peau (sac de hernie) est contenu ou la coquille cérébrale ou le brainsant lui-même. La forme la plus sévère de la hernie cérébrale est les défauts grossiers lorsque dans le sac hérnal contient, en plus de la substance du cerveau lui-même, le ventricule du cerveau. Avec une telle anomalie, l'enfant a une perturbation de la coordination des mouvements, du désordre des fonctions respiratoires, de la succion ou de la déglutition. Le traitement n'est que chirurgical, le pronostic des médecins est déterminé par la taille de la hernie et le contenu de son sac héronnier.
Genja spinal
L'anomalie pour le développement d'une moelle épinière s'est manifestée dans la saillie des coquilles de cerveau et de la substance vertébrale à travers le trou formé en raison de la libérisation de la colonne vertébrale. Il y a de telles hernies 1 fois par 1000 nouveau-nés. Le contenu du sac hernial est comme une coque de la moelle épinière (l'option la plus favorable) et ses racines, ainsi que la substance de la moelle épinière. Il se manifeste par la paralysie des membres inférieurs, la paralysie des sphincters du rectum et de la vessie (urine et dessins animés en permanence). À l'emplacement des racines dans le sac Junk, les défauts des extrémités inférieurs apparaissent - le gonflement de l'arrêt, de la décomposition et des ulcères. Le traitement de la chippeuse spinale chirurgicale, est effectué avec le développement mental normal de l'enfant et la sécurité de la fonction de la moelle épinière. Des massages thérapeutiques et de l'éducation physique sont également effectués, ainsi que des procédures physiothérapeutiques.
Microcéphalie
Cette réduction du crâne lorsque le cerveau est sous-développé. Généralement accompagné d'une violation neurologique et d'un retard mental. Le microcephalus est héréditaire et embryopathique. La dernière forme se pose lorsqu'elle est exposée à des facteurs préjudiciables sur la mère pendant la grossesse. La cause du microcephalus est souvent la longue hypoxie du fœtus. Avec la microcéphalie, le cerveau est fortement réduit (2 à 3 fois) de taille réduite, le sous-développement de grands hémisphères, ainsi que la structure des départements du cerveau restants.
Le diagnostic de Microcephale est soulevé par l'enfant immédiatement après la naissance. Le nouveau-né a une apparence caractéristique - le volume du crâne du cerveau a moins de soin du visage, la tête est disproportionnellement petite, elle est réduite. Le microcephalus chez les enfants de la première année de vie est accompagné du retard dans le développement psychomoteur, puis de tels enfants deviennent des troubles intellectuels prononcés (divers degrés d'oligophrénie). Dans des cas faciles, les enfants enseignent, en lourde - ils s'adaptent mal à l'environnement social. Le traitement est de prendre des préparations qui améliorent la circulation cérébrale, ainsi que des médicaments apaisants, diurétiques et anticonvulsivants. Des massages sont également organisés et une éducation physique thérapeutique.
Hydrocéphale
On l'appelle également le vernis du cerveau - il s'agit de l'expansion des espaces entre le cerveau et les coquilles de cerveau dues à l'augmentation du nombre de fluides rachidiennes ou lorsqu'elle est violée son absorption inverse. Symptômes de l'hydrocéphalie - une forte augmentation de la tête de l'enfant, une différence significative entre les coutures printanières et crâniennes, ainsi que l'amincissement des os du crâne. Souvent, à Hydrocéphalus, il y a des anomalies du développement du visage. Habituellement, l'hydrocéphalie est accompagnée de troubles neurologiques - l'absence de mouvements dans les membres, un ton accru de musculature, tremblant de jambes, de mains, de menton. En perturbation de la sortie du fluide rachidien du crâne, une pression intracrânienne accrue se développe. L'enfant semble vomir, la peau est pâle, le rythme cardiaque est ralenti. Dans des cas graves, des convulsions et des escales sont possibles. Avec une hydrocéphalie prononcée, l'enfant est en retard dans le développement psychomoteur, sa mobilité est limitée en raison de difficultés avec la tête de la tête. Il y a une violation de la circulation sanguine dans les tissus corporels, un mauvais gain de poids, une panne apparaît. Traitement de la complexité de l'hydrocéphale, la gravité de l'état de l'enfant est prise en compte. Médicaments prescrits qui réduisent la pression intracrânienne. Parfois montré un traitement chirurgical.
Le contenu de l'article:Savez-vous que pendant la première année de vie, le cerveau d'un nouveau-né double sa taille? Les biologistes confirment que si des tailles non limitées bassin femelleL'enfant est resté dans l'estomac pendant un certain temps pour pouvoir se développer plus longtemps.
Mais comme il existe un programme biologique spécial, la grossesse est achevée à 39 à 40 semaines et l'enfant est né avec un cerveau, ne développé que du quart. Dans ce cas, l'immaturité du cerveau du nouveau-né n'est pas considérée comme une pathologie.
Certains experts appellent les 3 premiers mois de la vie par le quatrième trimestre.
Le cerveau du nouveau-né pèse en moyenne 390 grammes (340-430) chez les garçons et 330 à 370 grammes (330 - 370) chez les filles, soit 10 à 12% du poids corporel. À titre de comparaison: un adulte a une masse cérébrale - seulement 2,5%. Comme nous grandissons, de 20 à 27 ans, le poids cérébrale devient maximal: en moyenne 1355 g chez les hommes et 1220 g chez les femmes.
Notez que la variabilité individuelle dans l'une ou l'autre est possible.
Grand quand un enfant dans tous les paramètres est placé dans des indicateurs normaux. Mais il est très important de s'assurer qu'il n'y a pas d'enfant dans le cerveau pathologies gravesEt s'il y a - courageusement, prenez la situation et met tout en œuvre pour normaliser l'état, si possible. Et dans ces cas, les diagnostics par ultrasons viennent à la rescousse.
Neurosonographie des nouveau-nés cérébraux cérébraux
I. méthode de sécurité Le diagnostic des pathologies cérébrales pour les enfants jusqu'à 12 mois est un diagnostic ultrasonore ou une neuroosonographie.
Avant d'introduire dans la pratique de ces appareils uniques, l'étude du cerveau à l'enfant a été réalisée sur des indications de vie strictes à l'aide de la tomographie sous anesthésie. L'étude existait grande quantité Contre-indications, et il y avait aussi beaucoup de conséquences indésirables.
L'échographie cérébrale du nouveau-né est actuellement considérée comme une étude de dépistage et est effectuée à des fins préventives à chaque nouveau bébé né pour identifier les écarts au début des premiers stades.
La procédure elle-même n'exige pas l'utilisation d'anesthésiques, de préparation et dure 10 à 12 minutes.
Caractéristiques du cerveau de recherche par ultrasons chez les enfants de moins de l'année
Il y a des nuances dans la conduite de la neuroosononographie chez les nourrissons. Le fait est que la visualisation est effectuée à travers un grand ressort, ce qui est réduit après l'année. Pour les ondes ultrasonores constitue un obstacle aux os serrés du crâne et après la fermeture de Rodnikov, obtenez un sonogramme fiable (photo recherche à ultrasons) C'est impossible. Si nécessaire, utilisez des méthodes diagnostic de l'ordinateur (magnétique - tomographie résonante, scanner), mais la conduite de ces études est très difficile, car aucune petit enfant Il ne sera pas capable de rester calmement seul dans un espace fermé de 35 à 40 minutes pendant la numérisation.
Certaines mères sont prononcées si le gel est nocif, ce qui provoque un diagnostic de Dr. Ultrasound sur la tête de l'enfant? Les spécialistes font valoir que l'utilisation d'un gel hypoallergénique et d'une échographie elle-même est absolument inoffensive et utilisée dans des fins de diagnostic Même dans la séparation de la réanimation des petits patients les plus affaiblis.
Maman est présente sur les recherches menées et tient la tête du bébé. Que petit bébé, Haut meilleur état Pour le travail du médecin. De sorte que l'enfant ne pleure pas et a montré activité accrue, il ne devrait pas être faim ni mouillé.
Indications de neuroosononographie
Néonatologiste, afin de clarifier le diagnostic, prescrit une échographie cérébrale à un enfant avec le témoignage suivant:
Accouchement sévère;
retard développement intra-utérine;
faible poids à la naissance;
Symptômes neurologiques chez le nouveau-né;
hypotone;
hyperton;
Brain hypoxia pendant la grossesse et l'accouchement;
stigmatisation et anomalies de développement fœtal visibles;
Histoire absolument élevée de la mère associée à la naissance d'un enfant inférieur ou d'une mort fœtale;
infection intra-utérine;
avec diverses déformations visibles du crâne;
Insuffisance de la fétuplace;
l'impulsion de pinces obstétricales;
asphyxie;
une augmentation de la portée;
génétique chargée;
Toute suspicion de défaite cérébrale dans un nouveau-né.
La norme de la taille du cerveau est un concept plutôt flexible, une diminution mineure ou une augmentation ne peut être le critère de diagnostic final. Les néonatologues croient que 70% des bébés nouvellement nés avec diagnostics ultrasoniques Ceci ou cette pathologie neurologique est détectée, qui passe de manière indépendante de 12 à 14 ans.
Ce fait devrait être pris en compte lors de la réception d'une conclusion avec les modifications décrites. Compte tenu de l'imperfection du cerveau de l'enfant à la naissance avant de tomber dans une panique et d'assumer la pire chose, il est sage de parler de manière sage avec un neurologue et un néonatologue pour enfants.
Neuroosonographie des nourrissons: Normes d'indicateurs
Au cours de l'enquête, toutes les données et mesures sont enregistrées dans un protocole spécial.
Faites attention aux aspects suivants:
Symétrie des hémisphères droit et gauche;
La clarté du sillon et de la convolution;
la présence ou l'absence de néoplasmes;
structure cérébelleuse symétrique;
absence fluide libre;
homogénéité des ventricules;
état des navires;
Vices de développement.
Qu'est-ce que la conclusion (norme) de l'échographie du cerveau dans le nouveau-né ressemble à
Bien sûr, chaque spécialiste décrit un sonogramme à sa manière, mais description normale Cerveau à ultrasons dans le nouveau-né pourrait ressembler à:
Aucune structure médiane, tissu cérébral de l'échogénicité ordinaire. La différenciation des structures cérébrales est satisfaisante, le relief de la croûte est bien visualisé. La structure des noyaux sous-corticaux est clairement exprimée. Ventricules latéraux Situé symétriquement.
Les trous monroe à droite et la gauche sont passables.
Le plexus vasculaire est homogène, tous les néoplasmes ne sont pas détectés.
Conclusion: sans pathologie.
Quelle pathologie peut révéler un nouveau-né cérébral à ultrasons
Lors de l'échographie, le médecin peut diagnostiquer les modifications suivantes dans le cerveau du nouveau-né:
Hémorragie;
hématome;
tumeurs congénitales;
kystes;
violations ischémiques;
changements dans les ventricules;
inflammatoire maladies infectieuses, par exemple, la méningite.
Certains changements ne constituent pas une menace pour la vie et le développement de l'enfant, avec d'autres - peuvent avoir besoin d'une hospitalisation urgente avec un traitement opérationnel possible.
Quelles sont les anomalies de développement du cerveau anormal
Si vous reproduisez la signification du mot «anomalie», il s'avère »l'incontinité, la déviation de indicateurs normaux, violation des modèles généraux. "
En néonatologie et neurologie de la structure anormale du cerveau, l'enfant a des écarts structurels de la norme, qui s'est produite dans le processus d'embryogenèse. Si les anomalies sont trop évidentes, nous parlons de défauts. Des malformations importantes sont considérées comme des déformations, pour des raisons évidentes, ce nom n'est pas entièrement correct pour une utilisation en pratique pédiatrique.
Vices de développement du cerveau
Les défauts du développement du cerveau du nouveau-né peuvent être dus à génétiquement et se manifestent dans diverses combinaisons.
DANS groupe séparé Les anomalies allouent des défauts secondaires du crâne et du cerveau.
Les raisons de l'émergence d'anomalies de développement du cerveau dans l'ensemble du fœtus:
Transféré pendant la grossesse de la maladie;
infection primaire avec virus d'herpès, rubéole;
exposition à l'irradiation;
alcoolique chronique, intoxication à la nicotine, consommation de drogue;
recevoir des médicaments tératogéniques;
maladies génétiques etc.
Arrêtons-nous fréquemment trouvés changements pathologiques Dans le cerveau, qui ne sont pas des robots de développement et peuvent être nivelés au fil du temps.
Kyste cerveau chez les nouveau-nés
L'éducation kystique est divisée en congénitale et acquise.
Kystes congénitaux sont formés en raison de déviations dans le développement de coquilles cérébrales, maladies transférées Pendant la grossesse, une hypoxie chronique.
Les raisons qui conduisent à la formation de kyste acquis (secondaire) sont plus souvent associées à une action traumatisante et ressemblent à ceci:
Hémorragie
Générique blessures à la tête,
Maladies déplacées.
Le kyste est une cavité, une capsule livrée et remplie de tout contenu, dans la plupart des cas, liquide. Les kystes cérébraux chez les nouveau-nés sont classés à l'emplacement de la localisation et de la période d'occurrence. Le néoplasme peut se produire n'importe où, certains kystes se produisent l'intrautérine, mais au moment de la naissance, ils sont dissous de manière indépendante.
Les facteurs prédisposants entraînent l'élimination des tissus dans le cerveau et la formation de la cavité, ce qui peut affecter le développement complet du bébé.
Distinguer les types suivants:
Kyste arachnoïdien: Localisation - entre coquille arachnoïde et cerveau. A tendance à une croissance agressive, qui conduit à la compression des structures du cerveau et à l'émergence de symptômes appropriés.
Kyste subelendemal: Cela peut augmenter de taille, ce qui nécessite une observation dynamique adéquate. Découle à la suite d'une blessure générique ou d'une hémorragie. Avec une augmentation prononcée du néoplasme kystique, il existe une possibilité d'intervention opérationnelle.
Plexus vasculaires cyclistes: Pendant la période de développement intra-utérin, peut être dissoute par eux-mêmes. Cause fréquente - Infection intra-utérine.
Le cerveau de plexus vasculaire chez les nouveau-nés ne dispose pas de cellules nerveuses, leur rôle est de produire du liquide rachidien, si nécessaire pour fonctionnement normal et nutrition des cellules cérébrales. Pour accéléré Roste Le cerveau de Likvor remplit l'espace entre les plexus vasculaires, considérés comme un kyste. La prévision de la vie est assez favorable s'il n'y a pas d'autre pathologie lors de l'inspection du cerveau.
L'enquête est effectuée tous les 3 mois au cours de la première année de vie.
Symptômes et signes des kystes cérébraux du chat
Quel type de symptômes apparaîtra, dépend directement de la taille du néoplasme et de sa localisation.
Lister symptômes générauxqui ne sont pas pathognomoniques pour un kyste et peuvent être des signes d'une tumeur cérébrale chez un nouveau-né ou peuvent représenter tout troubles neurologiques. Signes possibles Dysfonction ressemble à ceci:
Anxiété;
gonflement et ondulations d'ondulation;
Sommeil agité;
membres de tremblement;
Aucune susceptibilité K. sensations douloureuses;
saccadé;
syndrome convulsif;
pertes soudaines conscience;
Hypertonus / hypotonus musculaire.
À mesure que vous grandissez, les symptômes suivants peuvent apparaître:
Dépréciation de la vision, audience;
maux de tête;
Déchargement des mouvements;
Faiblesse / paralysie des membres;
Décalage de développement.
Lors des premiers signes de pathologie du système nerveux, il convient de consulter un médecin.
Traitement des nouveau-nés kystes cérébraux
Si la pathologie est diagnostiquée sur l'échographie et ne s'expose pas elle-même, une observation dynamique est indiquée. Commencer le traitement avec une thérapie conservatrice.
Préparations médicinales pour kystes chez les nouveau-nés:
Antiviral I. agents antibactériens avec une genèse virale ou microbienne confirmée de pathologie;
Préparations qui améliorent l'approvisionnement en sang de cerveau, nootropes, antiphypoxaux.
Si le traitement est infructueux, recourez à une intervention chirurgicale: ouverte (trépanation du crâne), endoscopique (méthode minimale invasive, lorsque l'élimination des kystes d'un nouveau-né se produit à l'aide d'un endoscope).
Hydrocéphale
L'accumulation de fluide dans le cerveau dans le nouveau-né est éliminée par presse: le shunt est introduit et le drainage est installé.
L'hydrocéphalie n'est pas une maladie indépendante, c'est le syndrome. L'arrosage (gonflement) du cerveau chez l'enfant est congénital et acquis. Pour des raisons menant à hydrocéphalie congénitaleinclure:
Défauts du développement du système d'alcool;
infection fœtale intra-utérine;
Blessure générique.
Le développement de l'eau cérébrale acquise est causé par les maladies suivantes:
Tous les types d'inflammation du cerveau et de ses coquilles;
troubles vasculaires;
Processus tumoraux.
Signes d'hydrocéphalie chez les enfants et le traitement
Chez les nouveau-nés, l'hydrocéphalie se manifeste par une augmentation de la tête, un gonflement des veines, l'absence d'ondulations d'un grand printemps, du retard dans le développement.
Le traitement du cerveau congénital de l'eau chez un enfant est toujours opérationnel, les interférences sont produites pour éliminer la cause. Si vous refusez l'opération proposée, il y a un risque d'hémorragie cérébrale et un résultat défavorable. Sans traitement opérationnel Comme le développement constant, mental et physique souffre.
Quel est le pseudokiste du cerveau dans le nouveau-né
Pseudokista- Formation Neof, qui est une conséquence d'une longue hypoxie ou d'une hémorragie. Jusqu'à présent, il n'y a pas de critères clairs pour lesquels la pseudokiste diffère du kyste. Certains experts croient que la différence de structure histologique de la coquille.
Même sans thérapie, les pseudokistes des nouveau-nés sont absorbés sans conséquences. Si la nouvelle formation reste dans les tissus du cerveau, établissez un diagnostic: un véritable kyste, qui nécessite une observation de vie tout au long de la vie par un neuropathologiste.
Expansion des ventricules cérébraux chez les nouveau-nés
Les experts appellent l'expansion des ventricules ventriculaires. Si les ventricules du nouveau-né sont étendus symétriquement, il peut s'agir d'une variante de la norme, telle souvent dans les grands nouveau-nés.
De plus, la raison de cet état peut être:
Hypoxie intra-utérine;
Hydrocéphalie - Accumulation de fluide dans le cerveau chez un nouveau-né;
Violations dans le développement du CNS;
prématurité.
Si les signes de l'asymétrie des ventricules, envisagent d'abord le risque d'hémorragie.
Changements cérébraux postgoxiques chez les nouveau-nés
Certaines pathologies neurologiques sont associées à la famine d'oxygène pendant le développement de l'intrautérine.
Si l'hypoxie a été exprimée de manière significative et que les trigis adéquats ont été violés, la grossesse s'est probablement terminée défavorable. Avec une hypoxie chronique à long terme, ayant des signes de compensation, a augmenté le risque de naissance d'un enfant faible affaibli. À l'avenir, le gamin peut devenir un patient du neurologue et subir un traitement régulier.
Les conséquences de l'hypoxie dépendent de la durée, du degré de gravité et de l'évolution de la structure du cerveau. L'hypoxie aiguë peut se développer pendant l'accouchement. La vie de l'enfant dépend de l'alphabétisation et de la rapidité d'action aux médecins.
Le plan le plus favorable dans le plan pronostique - degré facile starvation d'oxygèneElle peut passer de manière indépendante et sans conséquences.
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