Signes, symptômes, pronostic et traitement de la sarcoïdose pulmonaire. Sarcoïdose pulmonaire: symptômes, degrés et traitement de la maladie

Granulomatose systémique de forme bénigne ou sarcoïdose des poumons représente maladie chronique, qui s'accompagne de la formation de granulomes sarcoïdes spécifiques dans le tissu pulmonaire. Âge moyen les patients souffrant de cette pathologie ont entre 20 et 40 ans. La maladie doit souvent être différenciée de la tuberculose et du néoplasme malin.

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Causes de la maladie

L'étiologie de la granulomatose du système respiratoire humain n'est pas connue. Les experts ont avancé de nombreuses versions sur les causes du développement de la maladie. De nombreux scientifiques s'accordent sur l'existence des facteurs de risque suivants :

1. Prédisposition génétique.
2. Infection respiratoire chronique.
3. La présence de pollution industrielle de l'environnement.
4. Fumer du tabac.
5. Diminution systémique du niveau d'immunité.
6. Lésions pulmonaires virales et infectieuses fréquentes.

Pathogénèse

La pathologie est basée sur un processus inflammatoire chronique avec formation de granulomes dans le contexte d'une diminution systémique de l'immunité.

Il est d'usage de diviser les trois stades de la maladie:

1. Prégranulomateux - alvéolite. Lésion inflammatoire le système bronchopulmonaire dans cette phase entre en forme chronique.
2. Granulomateux - la formation progressive d'un compactage élastique du tissu pulmonaire sous la forme d'un granulome.
3. Fibreux - au stade final de la maladie, les granulomes sont résorbés ou le tissu pulmonaire est remplacé par du tissu fibreux.

Image clinique

La sarcoïdose pulmonaire au stade initial est marquée par une évolution asymptomatique. A ce stade, la maladie peut être détectée par hasard lors d'une étude fluorographique.

Le développement ultérieur de la pathologie provoque le tableau clinique suivant:

• essoufflement progressif qui survient après une activité physique accrue;
• légère douleur dans la poitrine et l'espace interscapulaire;
• attaques de toux sèche périodique;
• malaise général et perte de performance;
• sueurs nocturnes;
• diminution de l'appétit et température subfébrile corps;
• douleur dans les articulations des membres supérieurs et du bas du dos.

Souvent, les lésions pulmonaires sarcoïdes sont associées à des dommages au système lymphatique. Dans le même temps, les patients se plaignent d'une augmentation des ganglions lymphatiques régionaux et d'une bouche sèche.

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Pourquoi la sarcoïdose pulmonaire est-elle dangereuse?

Un traitement intempestif de la maladie peut entraîner des lésions systémiques des reins, du foie, système nerveux et les coeurs. Du côté du système respiratoire, les conséquences peuvent être les suivantes :

1. Emphysème des poumons ou expansion pathologique de l'espace de l'arbre bronchique.
2. Insuffisance respiratoire chronique. Les patients finissent par ressentir un essoufflement même au repos complet.
3. Lésions non spécifiques des bronches et des alvéoles. Dans de tels cas, les spécialistes peuvent diagnostiquer changements dystrophiques bronchique sous forme de bronchite chronique obstructive.
4. Syndrome coeur pulmonaire... L'évolution prolongée du processus inflammatoire dans les bronches provoque une augmentation pression artérielle dans la circulation pulmonaire, qui à son tour provoque une augmentation pathologique du volume du cœur droit.

Chez 10 % des patients, la maladie se termine par une sclérose du tissu pulmonaire et la formation d'un poumon en « nid d'abeille ». De telles conditions du corps sont associées à un risque élevé de décès.

La sarcoïdose pulmonaire peut-elle se transformer en cancer ?

La lésion sarcoïdienne du tissu pulmonaire est considérée comme une maladie indépendante. en même temps, cela n'a rien à voir avec cette pathologie. Il existe un semblant de tableau clinique et d'examen radiographique de ces maladies. Le passage de la sarcoïdose à tumeur maligne pas marqué.

Facteurs sous l'influence desquels la sarcoïdose pulmonaire peut se transformer en oncologie

En médecine, il existe un certain nombre de facteurs de risque pour l'éducation lésion cancéreuse poumons:

1. Prédisposition génétique. La présence d'un sarcome du poumon chez un parent direct augmente plusieurs fois la probabilité d'oncologie chez un patient.
2. Chronique bronchite obstructive et fumer.
3. Restez dans la zone exposée aux rayonnements gamma.
4. Diminution des défenses du corps.

Diagnostique

Selon les statistiques, chez 40% des patients, le diagnostic est posé sur la base des résultats de l'étude. symptômes cliniques et une radiographie des poumons. Sinon, le diagnostic définitif nécessite une biopsie. De plus, chez un patient suspecté sarcoïdose des poumons chirurgicalement une petite partie du tissu modifié est retirée. Histologique et analyse cytologique un spécimen de biopsie détermine le diagnostic final.

Le patient doit se rappeler que recherche diagnostique doit être prise par un professionnel qualifié. Cela est dû au fait que la différenciation des lésions de granulome est réalisée avec la tuberculose disséminée et le cancer à localisation broncho-alvéolaire.

Les procédures de diagnostic supplémentaires comprennent :

1. Formule sanguine générale et détaillée.
2. Imagerie informatique et par résonance magnétique.

Traitement moderne

Les tactiques modernes de prestation de soins médicaux reposent sur deux domaines :

1. Élimination réaction inflammatoire organisme.
2. Prévention du remplacement fibreux du tissu pulmonaire.

A ce jour, le plus façon efficace le traitement de la maladie est la nomination d'un cours de prise de corticostéroïdes. La durée d'un tel traitement peut être de 6 à 8 mois. Pour cela, un patient diagnostiqué sarcoïdose des poumons"Devrait prendre" Prednisolone "à une dose quotidienne de 25-30 mg. Après constatation radiologique d'un résultat positif thérapie conservatrice le dosage de l'agent pharmacologique est progressivement réduit jusqu'à ce qu'il soit complètement annulé.

V pratique médicale pour le traitement de ces patients, il est également conseillé de prescrire des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des antioxydants et des immunomodulateurs.

Pendant cette période, le patient doit suivre un régime spécial. V régime quotidient fruits et légumes avec contenu élevé vitamines et mineraux. Le patient doit refuser de consommer saturé glucides simples comme confiserie boissons gazeuses et pain. De plus, les produits laitiers fermentés sont soumis à des restrictions.

Prévoir

Dans l'écrasante majorité des cas, l'évolution de la maladie est favorable. De plus, chez 10 % des patients, une amélioration spontanée du bien-être et la disparition des granulomes peuvent être observées. Malgré ces indicateurs, le traitement expectatif est inacceptable.

La réalisation en temps opportun d'un effet médicamenteux sur le tissu pulmonaire donne un résultat positif. Dans 30 à 40%, après un traitement spécifique, des rechutes et le passage de la maladie au stade chronique sont observés.

Les conséquences négatives de la pathologie sont observées chez 8 à 12% des personnes. Sarcoïdose des poumons peut causer la mort dans moins de 3% cas cliniques... De plus, la mortalité est associée à une insuffisance respiratoire progressive.

La maladie de Beck (sarcoïdose) est généralement appelée pathologie polysystémique qui affecte différents organes. Parmi les systèmes, il affecte principalement le système respiratoire. Les facteurs provoquants sont inconnus. De plus, les raisons qui contribuent au fait que la sarcoïdose pulmonaire commence à régresser chez certains patients n'ont pas été clarifiées.

Cette maladie n'est pas contagieuse. La principale tactique pour traiter la maladie est l'hormonothérapie.

L'un des signes diagnostiques les plus clairs d'une maladie telle que la sarcoïdose est la détection de granulomes dans les tissus affectés (en particulier dans les poumons). Ils représentent des foyers d'inflammation des tailles différentes mais toujours limité. Les granulomes apparaissent au microscope sous forme de nodules denses avec structure caractéristique... La formation de nodules est une conséquence de l'inflammation et de sa principale manifestation.

Les nœuds sont principalement représentés par :

• Cellules géantes multinucléées.
• lymphocytes T.
• Macrophages.

De plus, ces derniers ne se retrouvent pas à tous les stades de la maladie. De telles cellules sont typiques de la granulomatose.

Classification

Plusieurs classifications sont utilisées pour la sarcoïdose. Les formes les plus courantes de la pathologie décrite sont:

• Dommages au tissu lymphoïde.
• Sarcoïdose des poumons.
• Modifications des tissus du foie et de la rate.

Beaucoup moins fréquemment, la sarcoïdose de Beck (ou plutôt la maladie de Benier-Boeck) touche système squelettique, organes de la vision, revêtement de la peau et d'autres systèmes du corps humain. Par exemple, la sarcoïdose cardiaque est l'un des rares types de pathologie. La forme généralisée de la maladie est plus souvent diagnostiquée. Dans ce cas, les dommages aux poumons et à un autre organe sont combinés.

Par clinique et signes radiologiques il est d'usage de distinguer :

• Seuls les poumons sans implication des ganglions lymphatiques dans le processus avec le développement de modifications fibreuses irréversibles dans les tissus de l'organe.
• Sarcoïdose des ganglions lymphatiques intrathoraciques (IHLH), lorsque le tissu pulmonaire n'est pas affecté.
• Il existe des cas fréquents de diagnostic de sarcoïdose VLHU, lorsque le médiastin, les racines et le parenchyme pulmonaire sont touchés.
• Dommages à d'autres systèmes et organes respiratoires.
• Dommages multiples non seulement aux organes, mais aussi à d'autres systèmes.

La classification d'une maladie telle que la sarcoïdose pulmonaire suggère un développement par étapes du processus, ce qui est cohérent avec les résultats d'un examen radiographique :

1. Au stade initial, des lésions asymétriques mais bilatérales des ganglions lymphatiques sont souvent observées poitrine.
2. Dans la deuxième phase du développement de la maladie, la propagation de la pathologie au tissu pulmonaire sous la forme de foyers miliaires (mil) est notée. Pour la sarcoïdose de grade 2, l'infiltration du tissu pulmonaire et de la VLHU est caractéristique.
3. Au troisième stade de la maladie, des modifications fibrotiques du tissu pulmonaire sont perceptibles, tandis que l'IHLH n'augmente pas. La pneumosclérose et l'emphysème se développent avec la formation de grands foyers granulomateux (confluents).

En fonction de la vitesse à laquelle le changements pathologiques dans le corps du patient, la nature de la pathologie est généralement divisée en:

• Chronique.
• Abortif.
• Progressive
• Retardé.

Le processus pathologique lui-même peut être divisé en 3 phases:

• Actif / exacerbation.
• Stabilisation.
• Développement inverse / régression / atténuation.

Après avoir subi une exacerbation de la maladie et une stabilisation de l'état, le patient présente dans certains cas une pneumosclérose et un emphysème, une pleurésie, une fibrose hilaire zones pulmonaires, calcification des ganglions lymphatiques intrathoraciques.

Au stade initial du processus pathologique, la radiographie peut ne pas révéler de changements.

Étiologie

La relation causale d'une maladie telle que la sarcoïdose avec des facteurs externes n'a pas été établie. En réalité, la capacité de se transmettre de personne à personne n'a pas non plus été prouvée. Cependant, il y a eu des cas de lésions familiales. Cela peut s'expliquer par :

• Hérédité.
• Vivre dans des conditions identiques qui affectent négativement la santé de toute la famille.

La médecine moderne considère plusieurs hypothèses sur la causalité de la sarcoïdose en tant que maladie :

• Des médicaments.
• Contact.
• Héréditaire.
• Infectieux.
• L'influence de facteurs nocifs exogènes (poussière avec un mélange de certains matériaux, par exemple, béryllium, or, titane, plomb, zirconium et autres).

Les tenants de la première hypothèse associent la maladie de Beck à la prise prolongée de certains médicaments (interférons et certains agents antiviraux). Ils prouvent leur justesse en invoquant le fait que le rejet de ces médicaments entraîne une régression de la maladie. Mais il n'a pas été possible de le confirmer ou de le réfuter de manière fiable.

La théorie du contact suggère qu'il existe une possibilité d'infection lors de la communication avec les tissus affectés d'une personne malade. Un tel contact est retrouvé dans au moins un quart des cas de diagnostic cliniquement confirmé de sarcoïdose. La possibilité d'une telle transmission de la maladie est acceptée par la plupart des chercheurs impliqués dans l'étude de ce problème.

L'hypothèse héréditaire insiste sur le fait que certains individus ont une prédisposition à cette sorte pathologie. Mais encore, il n'a pas encore été possible d'identifier un facteur causal commun pour tous les patients, même au sein d'une même famille.

La théorie infectieuse stipule que les patients ayant des antécédents de virus ou maladies bactériennes sont plus susceptibles d'avoir une sarcoïdose des poumons et d'autres organes. De telle pathologies infectieuses inclure:

• Gastrite et ulcères d'estomac causés par Chilicobacter pylori.
• Pneumonie à Chlamydia.
• Tuberculose.
• Borréliose (maladie de Lyme).
• Propionibacterium acné.
• Rubéole, hépatite C, virus de l'herpès, adénovirus de divers types.

La pathologie des poumons et des ganglions lymphatiques intrathoraciques est beaucoup plus fréquente chez les personnes impliquées dans les industries associées à l'inhalation de gaz et de poussières nocifs (mineurs, pompiers).

Chacune des théories énumérées décrit causes probables qui peut entraîner une sarcoïdose hépatique, rénale, cutanée ou pulmonaire. Mais même si tous les facteurs décrits sont présents, la maladie peut ne pas survenir.

Aucune des versions proposées n'est totalement satisfaisante. Par conséquent, la maladie appartient aux pathologies d'étiologie inexpliquée.

Panneaux

Les symptômes de la sarcoïdose dépendent en grande partie de l'emplacement de son foyer. À caractéristiques communes cette maladie comprend :

• Faiblesse.
• Une augmentation de la température corporelle à 38 C.
• Diminution du poids corporel.
• Des ganglions lymphatiques enflés.

De plus, une faiblesse pendant une longue période est le seul signe d'une pathologie en développement, puis d'autres symptômes de la maladie se joignent. La perte de poids est généralement observée lorsque violations graves au travail les organes internes associé au processus pathologique. Si le foie est endommagé, le patient craint une gêne dans l'hypochondre droit, il peut y avoir une légère jaunisse.

Signes de dommages au système respiratoire

La pathologie débute de manière asymptomatique, car les granulomes se développent lentement. Au cours du processus pathologique, les symptômes de la sarcoïdose pulmonaire apparaissent sous la forme de:

• Toux réflexe sans mucosités.
• Essoufflement.
• Douleur et sons étranges dans la région de la poitrine.
• Perturbations de sommeil.
• Transpiration.

Si la toux s'accompagne d'un écoulement d'expectorations, cela indique l'ajout d'une infection bactérienne.

Au stade initial, la toux n'est pas un problème pour le patient. Mais avec l'implication dans le processus pathologique de la plèvre, la toux devient douloureuse, comme une respiration profonde.

L'essoufflement est caractéristique de l'évolution de la maladie avec une hypertrophie des ganglions lymphatiques. Il augmente en raison du stress. Puisque le corps, avec l'effort physique, a besoin d'un plus grand apport d'oxygène, les tissus des poumons atteints de granulomes et comprimés par les ganglions lymphatiques ne peuvent pas couvrir les besoins en oxygène du corps.

Signes de dommages au tissu lymphoïde

Les ganglions lymphatiques périphériques sont souvent touchés. Ceci s'exprime par le gonflement d'un ou de tout un groupe de nœuds. La maladie doit être différenciée des lymphadénopathies, dans lesquelles les modifications sont de nature fonctionnelle et ne sont pas associées à la formation de granulomes.

Avec cette pathologie, les ganglions lymphatiques peuvent être touchés :

• Cervical.
• Pectoral.
• Inguinale et axillaire.
• Membres.

Ces derniers sont rarement impliqués dans le processus. Habituellement, avec des dommages au tissu lymphoïde, des dommages à la rate sont notés. En plus de l'inconfort de l'hypochondre gauche, le patient est rarement dérangé par d'autres manifestations de la maladie.

Signes de lésions cutanées

Qu'est-ce que la sarcoïdose de la peau et à quoi elle ressemble est facile à comprendre. Changements cutanés peut être réactif, c'est-à-dire associé à la formation de granulomes dans les organes internes, sur lesquels vous ne pouvez voir que la réaction du corps à la maladie. Et ces manifestations peuvent être associées à la croissance réelle de granulomes dans l'épaisseur de la peau.

Les principaux signes dans ce cas sont :

• Éruptions polymorphes.
• Peeling.
• Changement de pigmentation.
• Chute de cheveux.
• L'apparition de cicatrices et d'ulcères.

Les manifestations réactives sont présentées dans la clinique de la maladie de l'érythème noueux. Ils sont généralement accompagnés d'une triade de signes :

• Une augmentation des ganglions lymphatiques du médiastin.
• La défaite de plusieurs (jusqu'à 5) grosses articulations.
• Localisation des éruptions érythémateuses dans la partie inférieure de la jambe.

Habituellement, les manifestations réactives ont tendance à régresser en quelques semaines. En effet, les lésions cutanées granulomateuses sont beaucoup moins fréquentes que l'érythème noueux.

Signes de dommages cardiaques

Les fonctions du myocarde peuvent souffrir à la fois de lésions du muscle cardiaque lui-même ou des septa du cœur, ainsi que de lésions des ganglions lymphatiques et des poumons. Les principales plaintes des patients sont :

• Arythmies.
• Douleur dans la poitrine.
• Perte de conscience.
• Gonflement des extrémités.
• Essoufflement et fatigue accrue avec une activité physique.
• Pâleur de la peau.

À n'importe quel stade de la maladie pulmonaire décrite, il y a hypertension pulmonaire... Cela entraîne une augmentation du stress sur le cœur (ventricule droit) et des symptômes cardiaques.

Signes du développement de la maladie dans une zone atypique

Ces symptômes sont très divers et dépendent des organes impliqués dans le processus. Par exemple:

• Sur la défaite le tissu osseux les fractures sont plus fréquentes.
• Si le processus implique le larynx, le patient peut perdre sa voix.
• Avec la défaite des voies nasales, les saignements de nez deviennent plus fréquents et la congestion est constante.
• Si la sarcoïdose a affecté les organes de l'audition, des plaintes de douleur et de bourdonnement dans les oreilles, les troubles de la coordination sont typiques.
• En cas de maladie musculaire, les patients se plaignent de douleurs dans le membre affecté, de sa faiblesse et de modifications inflammatoires au site du foyer.
• Avec la croissance de granulomes dans les tissus de l'articulation (articulations), la clinique simule la polyarthrite rhumatoïde.
• La croissance de granulomes dans les reins est extrêmement rare. Le processus lui-même s'accompagne d'une violation de leur fonction de filtration et d'une inflammation. La sarcoïdose de tout organe augmente le risque de calculs rénaux.
• La croissance de la description formations bénignes peut également affecter les structures cérébrales. Les symptômes dépendent de la zone touchée. Il peut s'agir de troubles de la vision, de l'ouïe, du toucher ou de l'odorat. Il existe des symptômes convulsifs et méningés.
• En cas de lésion de la partie périphérique du système nerveux, il peut y avoir une parésie et une paralysie dans la zone innervée par le nerf affecté.
• Si l'hypophyse est touchée, des troubles endocriniens sont possibles.
• Défaite glandes salivaires entraîne une perturbation de leurs fonctions.
• Processus pathologique dans les intestins entraîne une constipation douloureuse et une diarrhée, se remplaçant. Il n'y a pas de sang dans les selles. En raison d'une violation du processus d'absorption, une personne perd du poids, sa peau et ses appendices deviennent secs et faibles.
• Des nausées et une diminution de l'appétit accompagnent la croissance de granulomes dans l'estomac.
• La pathologie de l'organe de la vision peut entraîner une diminution significative de la vision et la cécité.

Diagnostique

Comme mesures de diagnostic, une analyse des symptômes de la maladie est utilisée, ainsi que du matériel et examen instrumental malade. L'étalon-or pour le diagnostic de la sarcoïdose est :

• Examen aux rayons X.
• Histologie.
• Clinique.

Tout un arsenal d'études peut être impliqué, allant du scanner, de l'IRM, de l'échographie et se terminant par des méthodes qui permettent de déterminer l'état fonctionnel des poumons (spirométrie), du cœur (ECG, EchoEG), des muscles squelettiques (EMG), de la bronchoscopie. Vous pourriez avoir besoin d'un examen par un endocrinologue, un ophtalmologiste, un oto-rhino-laryngologiste, un pneumologue, un gastro-entérologue, un cardiologue.

Le diagnostic de la sarcoïdose consiste à identifier changements caractéristiques dans le sang du patient (augmentation des taux d'ECA, de calcium, de cuivre, de TNF-α). Ce dernier indicateur a été révélé relativement récemment, il est impliqué dans de nombreux processus pathologiques.

Dans cette maladie, un test tuberculinique (Mantoux) est effectué pour différencier le diagnostic de tuberculose et le test de Kveim-Silzbach (c'est une sorte de "mantoux" pour la sarcoïdose).

Thérapie

Fournitures médicales, pilules et capsules

Comment traiter cela maladie désagréable? Premièrement, les médecins doivent prendre en compte le fait que le processus pathologique peut régresser. Par conséquent, dans la première étape, avant le traitement de la sarcoïdose, les patients sont surveillés pendant environ six mois afin d'identifier les tendances et de déterminer le traitement.

À Bénin maladies, l'intervention médicamenteuse n'est pas effectuée. Dans cette situation, le risque de complications obtenu au cours traitement intensif plus élevé que le risque de développer la maladie réelle.

Une intervention immédiate n'est effectuée qu'en cas d'augmentation rapide des symptômes et condition sérieuse malade. L'arsenal que peuvent utiliser les médecins est assez riche en méthodes :

• Médicaments (mesures générales et locales).
• Chirurgical.
• Physiothérapie.
• Thérapie diététique.
• Irradiation.

Le traitement de la sarcoïdose pulmonaire implique l'utilisation des groupes de médicaments suivants :

• Les hormones (hydrocortisone, dexaméthasone, prednisolone) sont des médicaments de première intention.
• Anti-inflammatoire non hormonal (Meloxicam, Aspirine, Ibuprofène, Diclofénac et autres).
• Préparations vitaminées contenant des vitamines A et E (comme antioxydants).
• Immunosuppresseurs (Azathioprine, Delagil, Chloroquine).

Le traitement de la sarcoïdose pulmonaire nécessite des hormones. Attribuez immédiatement une dose importante (choc), suivie d'une diminution de la dose unique. Traitement local il est généralement utilisé pour les formes cutanées de la maladie et pour les lésions oculaires. Une intervention chirurgicale est nécessaire lorsque le poumon s'effondre, dans le cas d'une transplantation pulmonaire, d'une ablation de la rate ou d'un arrêt des saignements gastriques ou intestinaux.

Il n'y a pas de régime spécifique pour cette catégorie de patients. Le refus de la restauration rapide est encouragé. V hôpitaux cours jeûne thérapeutique sous la surveillance d'un médecin. Auto-application cette méthode n'est pas recommandée.

Après le début de la rémission, les patients doivent être inscrits au dispensaire depuis au moins 2 ans.

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« Sarcoïdose des poumons : qu'est-ce que c'est et comment est-elle traitée ? » - cette question peut être trouvée sur de nombreux forums médicaux.

Aujourd'hui, la sarcoïdose est appelée maladie rare capable d'infecter différents organes et systèmes corps humain... Le plus souvent, la pathologie cible les poumons.

Qu'est-ce que la sarcoïdose ?

Les maladies dans lesquelles il y a des accumulations de cellules inflammatoires dans les organes sont appelées granulomatose, et les amas eux-mêmes sont appelés granulomes (nodules). C'est précisément le genre de maladie qu'est la maladie.

C'est une pathologie systémique qui peut affecter non seulement le système respiratoire (bronches, poumons, ganglions lymphatiques intrathoraciques), mais tous les organes.

L'évolution de la maladie est imprévisible : les nodules peuvent se dissoudre ou provoquer une fibrose - prolifération tissu conjonctif... Beaucoup de gens confondent sarcoïdose et cancer du poumon, mais les médecins disent que ces pathologies sont complètement différentes. A la question "La sarcoïdose de Beck est-elle contagieuse ou non ?" les médecins répondent par la négative.

En règle générale, la sarcoïdose pulmonaire (en ukrainien - sarcoïdose legen) est observée chez les patients âgés de 20 à 40 ans. De plus, la gent féminine souffre plus souvent de la maladie que les hommes. L'incidence maximale se produit en hiver et au début du printemps.

Classification

À ce jour, il existe cinq stades de la maladie:

• Zéro... Il est considéré comme le stade le plus bénin de la maladie. Il n'y a pas de changements pathologiques dans la radiographie pulmonaire.
• Sarcoïdose grade 1 ... Les changements pathologiques affectent les ganglions lymphatiques intrathoraciques, mais pas le tissu pulmonaire.
• Sarcoïdose grade 2 ... Des granulomes sont présents dans le tissu pulmonaire, de nouveaux ganglions lymphatiques sont enflammés.
• Sarcoïdose grade 3 ... Il y a des changements pathologiques dans les tissus, mais aucun autre élargissement des ganglions lymphatiques n'est observé.
• Sarcoïdose grade 4 ... Développement d'une fibrose pulmonaire avec altération irréversible de la fonction respiratoire.

Symptômes

Sur le étapes initiales la sarcoïdose peut être asymptomatique, mais à mesure que la maladie progresse, des symptômes caractéristiques se développent.

Typiquement, la sarcoïdose se manifeste par :

• Syndrome de fatigue chronique;
• Une augmentation de la température corporelle;
• L'apparition de sons inhabituels pendant la respiration;
• Insomnie;
• Essoufflement;
• Diminution du poids corporel;
• Une toux qui irradie une douleur thoracique ;
• Perte d'appétit;
• Transpiration excessive.

Causes de la maladie

Les causes exactes du développement de la maladie restent floues. Certains scientifiques suggèrent que la sarcoïdose pulmonaire survient sous l'influence de facteurs externes négatifs: champignons, virus, bactéries, pollen de conifères, argile, talc, ainsi que des composés de zirconium, de béryllium et d'aluminium.

Selon cette hypothèse, des granulomes dans les poumons peuvent apparaître chez les pompiers, les marins, les fumeurs, les employés des entreprises agricoles et chimiques.

Étant donné que la version précédente n'est pas prouvée, les médecins ont tendance à croire que la cause du développement de la sarcoïdose est l'influence simultanée de facteurs génétiques, auto-immuns et environnementaux.

Étant donné que certaines personnes ont une vulnérabilité innée à la maladie, les scientifiques supposent que la sarcoïdose est héréditaire.

Complications

De nombreux patients se demandent si la maladie « sarcoïdose des poumons » fait peur et, si oui, à quel point.

La réponse est simple : si vous ne consultez pas de médecin dès l'apparition des premiers symptômes de la maladie, cela peut entraîner des conséquences désagréables.

Sarcoïdose du poumon dangereux parce que dans ce contexte, le développement est possible:

1. Coeur pulmonaire (modifications des parties internes du coeur);
2. Emphysème (remplir l'espace entre les bronchioles avec de l'air);
3. Tuberculose et autres maladies infectieuses des voies pulmonaires ;
4. Aspergillose (propagation du champignon dans les poumons);
5. Perturbations du métabolisme du calcium ;
6. Pneumosclérose diffuse.

De telles complications se développent lorsque la sarcoïdose n'entre pas en rémission.

Diagnostic de la maladie

Pour le diagnostic, un patient suspecté de sarcoïdose est hospitalisé.

Le diagnostic standard est une combinaison d'études de laboratoire et instrumentales :

• Tomographie (ou radiographie) du thorax ;
• Médiastinoscopie avec biopsie ;
• Analyse du liquide bronchique ;
• Bronchoscopie ;
• Chimie sanguine;
• test de Kveim ;
• Test de Mantoux (permet de distinguer la sarcoïdose de la tuberculose);
• Spirométrie (une étude de la fonction respiratoire).

L'essence du test de Kveim se réduit à administration sous-cutanée antigène sarcoïde. Après environ 20 jours, le site d'injection est excisé et le tissu est envoyé pour analyse histologique. De la même manière, des échantillons de tissus obtenus lors d'une biopsie sont examinés.

Le test de Kveim peut détecter des granulomes dans les poumons et est effectué chez tous les patients suspectés de sarcoïdose.

En ce qui concerne la biopsie, la justification pour la faire est la nécessité d'examiner les cellules au microscope. Dans cette procédure, de minuscules morceaux de tissu pulmonaire sont retirés à l'aide d'un bronchoscope ou d'une aiguille.

Il est possible de juger de la présence de sarcoïdose par des ganglions lymphatiques hypertrophiés, des vaisseaux bronchiques dilatés, des éléments de granulomes sans symptômes d'inflammation et de nécrose, des plaques ou des excroissances verruqueuses des muqueuses.

Parfois, un patient atteint de sarcoïdose se sent bien, mais une radiographie peut détecter des anomalies dans les poumons.

Ce que le radiologue voit sur la photo dépend du stade de la maladie :

1. Le premier montre des ganglions lymphatiques intrathoraciques hypertrophiés,
2. Sur le second - de nouveaux ganglions lymphatiques envahis par la végétation dans le médiastin et les racines des poumons,
3. Le troisième - lésions fibreuses du tissu pulmonaire.

Traitement de la sarcoïdose des poumons

De nombreux patients se demandent qui traite la sarcoïdose et comment une telle maladie est traitée. Habituellement, les patients souffrant de cette pathologie sont pris en charge par un sarcoïdologue. Si dans les six à huit mois, la maladie ne disparaît pas d'elle-même (comme cela arrive souvent), le médecin commence à traiter le patient.

Thérapie médicamenteuse

Médicaments pour la sarcoïdose pulmonaire - la base thérapie symptomatique.

Les médicaments suivants sont généralement prescrits au patient :

• Agents hormonaux pour éviter les complications de la maladie - Hydrocortisone, Prednisolone;
• Immunosuppresseurs - Azathioprine, Rezokhin, Delagil;
• Vitamines D, C et E, conçues pour renforcer le système immunitaire;
• Médicaments anti-inflammatoires - Diclofénac, Kétoprofène, Aspirine, Indométhacine.

De nombreux médicaments utilisés pour la sarcoïdose ont de graves Effets secondaires... Cependant, les gens doivent les prendre pendant plusieurs mois.

Le plus souvent, les patients atteints de sarcoïdose se voient prescrire de la prednisolone.

Le traitement commence par des doses élevées, après quoi les doses sont progressivement réduites sur quatre à six mois. À mauvaise tolérance médicament ou exacerbation maladies concomitantes le médicament est pris à des intervalles de 1-2 jours.

Si le corps du patient répond mieux au traitement combiné, il est recommandé d'alterner la Prednisolone avec la prise de médicaments tels que l'Indométhacine et le Voltaren.

Un certain nombre de personnes (environ 10 %) présentent une résistance aux doses de glucocorticoïdes, comme le Chlorambucil, la Pentoxifylline, l'Azathioprine, le Cyclophosphamide, l'Infliximab, etc. Ces patients se voient prescrire le traitement par méthotrexate, un médicament anticancéreux.

Défaut de ce médicament est-ce que le développement effet thérapeutique cela prend beaucoup de temps (6 à 12 mois). Lorsqu'une dose stable du médicament est atteinte, les enzymes hépatiques et la composition sanguine du patient doivent être contrôlées.

Souvent, la sarcoïdose pulmonaire peut être guérie par inhalation. Les inhalations sont effectuées avec l'utilisation de fluticasone, de budésonide et d'autres médicaments similaires... Ces fonds sont prescrits dans les premiers stades de la maladie et permettent de se débarrasser d'une toux invalidante avec atteinte bronchique.

La sarcoïdose est souvent traitée avec des glucocorticoïdes inhalés et oraux.

Régime

Pour la sarcoïdose, il faut manger souvent et petit à petit. La base du régime devrait être des aliments protéinés cuits et bouillis. Il est souhaitable que le menu contienne des algues, de l'argousier, des noyaux d'abricot, des cassis, des noix, des grenades, du miel, des feuilles de basilic frais et des légumineuses.

Concernant produits suivants, alors leur consommation dans la sarcoïdose doit être minimisée :

• Sel et sucre;
• Fromage, produits laitiers;
• Poisson gras;
• Produits à base de farine;
• Boissons alcoolisées.

Avec la sarcoïdose pulmonaire, un régime peut réduire les modifications pathologiques des ganglions lymphatiques, empêcher une augmentation du processus inflammatoire et la formation de calculs rénaux.

Traitement avec des remèdes populaires

Faites-vous soigner pour la sarcoïdose pulmonaire remèdes populaires cela n'a de sens que dans les premiers stades de la maladie.

Les plus populaires sont les recettes suivantes :

1. Remplissez 1/2 verre de vodka, ajoutez 20 g de propolis, laissez reposer deux semaines dans une bouteille sombre. Avant de prendre, ajoutez 15-20 gouttes de teinture dans 1/2 tasse eau chaude... Prendre trois fois par jour une heure avant les repas.
2. Deux fois par jour (l'après-midi, le matin), prenez 20-25 gouttes de Rhodiola rosea ou de teinture de ginseng. Le cours de la thérapie est de deux à trois semaines.
3. Prendre 1 cuillère à soupe par jour. non raffiné huile de tournesol mélangé avec 1 cuillère à soupe. Vodka. La fréquence d'utilisation est de trois fois par jour avant les repas. Un cours dure 10 jours. Au total, il est nécessaire d'effectuer trois cours avec des pauses de cinq jours entre eux.

Noter:

Parallèlement aux méthodes de traitement énumérées, vous pouvez pratiquer l'utilisation de l'ours ou graisse de blaireau puisque cela favorise un prompt rétablissement de la sarcoïdose.

La prévention des maladies

Prévenir le développement de la sarcoïdose pulmonaire est beaucoup plus facile que de traiter la maladie et ses complications. La première chose à faire est de repenser complètement votre mode de vie.

Il est important de privilégier alimentation équilibrée, abandonner mauvaises habitudes, faites des promenades au grand air aussi souvent que possible.

Exode

Les patients atteints de sarcoïdose pulmonaire se demandent avec combien de temps ils vivent.

Les médecins disent que la pathologie peut se terminer:

• Récupération complète (parfois cela vient tout seul, et parfois cela devient le résultat de la thérapie prescrite par le médecin);
• Injection de sarcoïdose, aggravation des symptômes existants et développement de la fibrose.

Grâce à médecine moderne, le pronostic vital dans la sarcoïdose pulmonaire est généralement favorable. La période active se déroule sans symptômes prononcés, sans détérioration visible. Chez 1/3 des patients, la maladie dégénère en un état de rémission avec des exacerbations périodiques.

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Dans 10 à 27 % des cas, il se développe type chronique maladies et, par conséquent, la fibrose pulmonaire. C'est lourd de développement arrêt respiratoire, ne pas la vie en danger malade.

Dans la plupart des cas, la sarcoïdose pulmonaire est curable.

Le développement d'une issue létale n'est possible qu'avec une forme évolutive de la maladie, si le patient ne se pose pas la question « Comment traiter la sarcoïdose ? et ne prend pas la peine de consulter un médecin.

Malgré le développement rapide de la médecine, de nombreuses maladies sont encore mal comprises. Dans ces maladies, il est difficile d'identifier la cause de l'apparition, des difficultés surviennent dans leur diagnostic. Ces affections comprennent la sarcoïdose des poumons et des ganglions lymphatiques intrathoraciques. Ce type de pathologie ne se caractérise pas par la présence symptômes spécifiques, et l'étiologie de sa survenue suscite de nombreuses controverses. La maladie elle-même peut affecter un certain nombre d'organes et de systèmes, mais le plus souvent elle est localisée dans les tissus pulmonaires et lymphoïdes. La sarcoïdose est caractérisée par une inflammation granulomateuse, qui se manifeste par la formation de nodules denses. La maladie elle-même n'est pas contagieuse et ne peut être transmise à une autre personne.

Qu'est-ce que la sarcoïdose et comment cette maladie survient

Le principal signe diagnostique de la maladie est la formation de granulomes dans les tissus affectés. La maladie de Benier-Beck-Schaumann désigne des pathologies systémiques de nature bénigne. Sont à risque les personnes de 20 à 40 ans, majoritairement des femmes. Pompiers, ouvriers Agriculture et les industries chimiques sont plus souvent sujettes aux maladies que les autres. Il convient de noter la similitude de la maladie avec la tuberculose, cependant, il existe un certain nombre de différences entre les pathologies:

Pathologie	Sarcoïdose des ganglions lymphatiques intrathoraciques et des poumons	Tuberculose pulmonaire
La nature de la maladie	Nature non infectieuse. L'étiologie n'est pas entièrement comprise	Infection qui est causée par la bactérie Mycobacterium tuberculosis
La nature des nodules	Il n'y a pas de nécrose à l'intérieur des nodules. Caractérisé par la présence de cellules géantes et épithélioïdes, ainsi que de petits capillaires	Au centre des nodules se développe une nécrose caséeuse, semblable à une masse de fromage. Pas de vascularisation
Modifications de la formule sanguine	Leucopénie	Leucocytose, lymphocytose, monocytose
Le tableau clinique de la maladie	Il est asymptomatique dans les premiers stades. Bientôt, il y a un malaise et une douleur dans cavité thoracique, toux sifflante	Fièvre, essoufflement, toux, respiration sifflante

Dans le développement de la maladie, on distingue les phases d'exacerbation, de stabilisation et d'atténuation de la maladie. Cependant, l'arrêt de la formation de granulomes avec leur compactage supplémentaire entraîne une perturbation du fonctionnement des poumons. Des symptômes d'insuffisance cardiaque apparaissent également.

Raisons du développement de la sarcoïdose

L'étiologie de la sarcoïdose des ganglions lymphatiques intrathoraciques et des poumons suscite de nombreuses controverses parmi les médecins. La maladie est considérée comme polyétiologique, mais elle n'appartient pas au groupe des contagieuses (infectieuses). La sarcoïdose est caractérisée par des dommages à plusieurs organes et systèmes. Parmi les causes de l'apparition de la maladie, il existe trois théories principales :

• infectieux;
• génétique;
• immunologique.

La première théorie suggère que la sarcoïdose peut résulter de la circulation de l'agent pathogène dans le corps. Dans ce cas, les bactéries, les virus, les champignons et les protozoaires deviennent la cause de la maladie. De plus, dans certaines situations, l'hérédité de la maladie est notée. Cela a donné une impulsion à l'émergence d'une deuxième théorie de l'étiologie de la sarcoïdose. Cependant, certains médecins pensent que la cause de la maladie peut également être une violation de la formation de la réponse immunitaire. L'incapacité de l'organisme à répondre aux facteurs exogènes et endogènes augmente les risques de maladie de Bénier-Beck-Schaumann.

Classification de la sarcoïdose et stades de développement de la sarcoïdose pulmonaire

L'évolution de la maladie est caractérisée par l'apparition d'un processus inflammatoire dans les tissus alvéolaires. Après cela, des granulomes sont déjà formés, qui au cours du développement de la maladie peuvent se dissoudre ou leur fibrose est notée. La maladie elle-même se déroule en 3 étapes:

• 1er : le début du processus inflammatoire. Il y a un élargissement asymétrique des ganglions lymphatiques.
• 2ème : le tissu pulmonaire est infiltré, il y a une lésion des ganglions intrathoraciques. Des symptômes de malaise apparaissent.
• 3e : la pneumosclérose est souvent diagnostiquée. Les ganglions intrathoraciques ne sont pas agrandis. Le tableau clinique est mal exprimé.

Étant donné que la maladie peut affecter plusieurs organes et types de tissus, il est d'usage de distinguer ses types individuels. La plus courante est la sarcoïdose des ganglions lymphatiques et des poumons. Moins fréquemment, la pathologie couvre système respiratoire et d'autres corps. Dans certains cas, avec un processus avancé, la sarcoïdose se généralise et affecte la plupart des organes du corps. Ce dernier type de pathologie est le plus dangereux et peut survenir comme une complication des formes précédentes.

Le tableau clinique de la sarcoïdose pulmonaire avec lésion des ganglions lymphatiques intrathoraciques

La symptomatologie de la maladie est un facteur clé dans le diagnostic. La clinique joue un rôle important pour différencier la sarcoïdose de la tuberculose, qui peut affecter les mêmes organes. La maladie de Benier-Beck-Schaumann ne présente aucun symptôme spécifique permettant de poser un diagnostic sans recherche supplémentaire. Les premiers stades de la maladie se manifestent par un malaise général et s'accompagnent de :

• perte d'appétit;
• trouble du sommeil;
• sautes d'humeur, anxiété, apathie;
• perte de poids;
• fatigabilité rapide;
• transpiration excessive(spécialement pendant la nuit).

De plus, les nodules formés peuvent commencer à s'épaissir et même à se calcifier. Cela conduit à une perturbation de la fonctionnalité des tissus affectés. Avec la sarcoïdose pulmonaire, les patients développent des symptômes d'insuffisance pulmonaire sous forme d'essoufflement, de toux et de respiration sifflante. Cela s'accompagne d'une douleur intense dans la poitrine et même dans les articulations. Des violations de l'activité cardiaque sont possibles.

Important! La sarcoïdose commence à se manifester par un malaise général. Par conséquent, si l'état s'aggrave, vous devriez consulter un médecin.

Les principales méthodes de diagnostic de la maladie

L'absence de symptômes spécifiques de la maladie rend nécessaire la conduite de recherches supplémentaires. L'étude du tableau clinique donne au médecin la possibilité d'établir la localisation approximative de la pathologie. De plus, le thérapeute peut ordonner de mener :

• clinique et analyse biochimique du sang;
• radiographie;
• tomodensitométrie(CT) ;
• imagerie par résonance magnétique (IRM);
• biopsie des tissus du poumon et des ganglions lymphatiques.

L'analyse du sang et de son sérum permet d'identifier la présence processus inflammatoires dans l'organisme. Et la leucopénie, associée à la toux et à l'essoufflement, est l'une des raisons de suspecter une sarcoïdose. À l'aide de rayons X, de tomodensitométrie et d'IRM, ils examinent la structure des tissus affectés, la présence de nodules dans ceux-ci et le degré d'endommagement de la maladie. Cela permet de diagnostiquer correctement et de prescrire le traitement nécessaire.

Traitement de la sarcoïdose des poumons et des ganglions lymphatiques intrathoraciques

La sarcoïdose des ganglions lymphatiques intrathoraciques et des poumons nécessite une intervention médicale dans les formes sévères de pathologie. La durée du traitement est de 4 à 8 mois et dépend du degré de lésion tissulaire. Pour lutter contre la maladie, plusieurs groupes de médicaments sont utilisés:

Grouper agents pharmacologiques	Mécanisme d'action et raison d'utilisation	Exemples de médicaments
Médicaments stéroïdes	Réduire la synthèse des médiateurs inflammatoires. Avoir des effets immunosuppresseurs	Prednisolone pour adultes 1-2 comprimés par jour
Immunosuppresseurs	Action immunosuppressive, réduisant la vitesse des réponses immunitaires	Rezokhin pour adultes jusqu'à 3 comprimés par jour
Médicaments anti-inflammatoires	Pour lutter contre la manifestation de processus inflammatoires	Aspirine (100 mg) 3 comprimés. Peut être répété après 8 heures.
Antioxydants	Ralentir le processus de vieillissement des cellules, supprimer processus oxydants	Acétate de rétinol pour adultes 8 gouttes, une fois par jour, 10 minutes après un repas

Bien que la sarcoïdose puisse disparaître avec le temps sans traitement, elle doit être évitée. La maladie peut entraîner un certain nombre de complications, par conséquent, une consultation médicale est nécessaire lorsque les premiers symptômes sont détectés. Le régime alimentaire de la sarcoïdose doit être équilibré et inclure aliments faciles à digérer... Il est recommandé de manger des céréales, des légumes, les huiles végétales et les viandes maigres. Aussi, pendant la maladie, il est interdit de fumer et abus aliments à haute teneur en calcium.

Important! Le traitement doit se dérouler sous la surveillance d'un médecin et dans le respect des posologies prescrites.

Pronostic de la maladie

La sarcoïdose des poumons et des ganglions lymphatiques intrathoraciques est caractérisée par une évolution bénigne. Dans la plupart des cas, la maladie se termine par la résorption des nodules dans les tissus affectés. Cependant, si elle n'est pas traitée formes sévères maladies, alors la pathologie peut être compliquée :

• arrêt cardiaque;
• emphysème;
• l'ajout de la tuberculose;
• insuffisance pulmonaire;
• infection non spécifique.

La transition de la sarcoïdose vers une forme généralisée peut être fatale. La meilleure façon prévenir les complications est de fournir des soins médicaux en temps opportun.

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La sarcoïdose pulmonaire est une maladie dans laquelle des nodules inflammatoires (granulomes) se forment dans les tissus affectés. Les dommages au foie, aux poumons et aux ganglions lymphatiques sont plus fréquents. D'une autre manière, la sarcoïdose de Beck a une évolution bénigne.

Sarcoïdose des poumons et causes du développement

La maladie a une prédisposition raciale. Il est plus fréquent chez les Afro-Américains, les Asiatiques, les Allemands, les résidents d'Irlande et de Scandinavie.
Les raisons du développement de la pathologie ne sont pas complètement établies.

Les principaux sont :

• prédisposition héréditaire,
• infections,
• troubles du système immunitaire.

Avec une lésion infectieuse des poumons, les agents pathogènes peuvent être:

• mycobactéries,
• champignons,
• spirochètes,
• protozoaires et autres micro-organismes.

Il existe également de nombreuses études qui confirment la nature génétique de la maladie, c'est-à-dire lorsqu'il y avait des manifestations de pathologie dans les familles.

Actuellement, la recherche montre que la maladie est associée à un déficit immunitaire dans le corps.

Le développement de la pathologie est observé chez les personnes de spécialités spécifiques.

Voici les personnes qui travaillent :

• en agriculture,
• dans les industries dangereuses,
• travailleurs du domaine de la santé,
• sapeurs pompiers,
• marins.

Les fumeurs de tabac et les personnes atteintes réactions allergiques certaines substances sont également à risque.

Classification de la pathologie par stades

L'apparition de la sarcoïdose est caractérisée par le développement d'un processus pathologique dans le tissu alvéolaire, entraînant une pneumonie ou une alvéolite.

Ensuite, des granulomes sarcoïdes commencent à se former dans les tissus sous-pleuraux et bronchiques.

La maladie comporte trois stades :

• Étape 1 - forme initiale, qui se caractérise par une hypertrophie bilatérale et asymétrique entre les ganglions lymphatiques thoraciques ;
• Étape 2 - infiltration du tissu pulmonaire (imprégnation ou entrée dans le tissu pulmonaire fluide biologique, éléments cellulaires, substances chimiques);
• Le stade 3 - la forme pulmonaire de la sarcoïdose - se caractérise par un épaississement du tissu conjonctif avec formation de modifications cicatricielles. Les ganglions lymphatiques ne sont pas hypertrophiés.

La maladie est classée en fonction de la vitesse de développement du processus inflammatoire :

• processus chronique,
• retardé,
• sarcoïdose progressive,
• sarcoïdose abortive.

Phases de l'évolution de la sarcoïdose pulmonaire:

• phase d'exacerbation,
• période d'état stable,
• phase de décroissance.

La sarcoïdose n'a pas de tableau clinique prononcé et peut même être asymptomatique.

Les premiers symptômes de la sarcoïdose pulmonaire sont :

• une augmentation de la température
• douleur articulaire,
• mauvais rêve,
• fatigabilité rapide,
• faiblesse générale
• manque d'appétit,
• perte de poids corporel importante.

Au fur et à mesure que la maladie progresse, d'autres symptômes se joignent :

• toux,
• respiration sifflante
• violation de la fréquence et de la profondeur de la respiration,
• douleur thoracique
• dommages à la peau et aux ganglions lymphatiques.

À forte touxéventuellement des crachats avec un mélange de sang. Le travail des autres organes est perturbé, ce qui peut entraîner un dysfonctionnement du cœur et des poumons. La rate et le foie peuvent être touchés. Si le foie est considérablement élargi, le patient s'inquiète de la lourdeur de l'hypochondre droit.

La sarcoïdose de grade 2 est une pathologie du système respiratoire.

À ce stade, les ganglions lymphatiques intrathoraciques sont agrandis et des granulomes se développent dans le tissu pulmonaire.

Les premiers signes de pathologie apparaissent. Le patient se plaint de fatigue, de toux sèche, malaise dans la poitrine et des douleurs thoraciques.

De telles plaintes sont la raison d'aller chez le médecin et examen complet malade. Le diagnostic est difficile car la sarcoïdose a un tableau clinique similaire aux autres pathologies pulmonaires.

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Types de diagnostic de maladie

La maladie est diagnostiquée sur la base manifestations cliniques, histoire et prédisposition héréditaire.

Nommer analyse générale sang, dans lequel, en présence de cette pathologie, il y aura:

• leucocytose,
• augmentation de l'ESR,
• éosinophiles.

• tomodensitométrie des poumons,
• bronchoscopie.

La méthode de diagnostic la plus efficace est l'analyse histologique.

Elle est réalisée sur du matériel prélevé lors d'une bronchoscopie ou d'une biopsie. Le test de Quain est également fiable. Un antigène spécifique est injecté.

À résultat positif un nodule rouge pourpre se forme sur l'échantillon.

Avec une évolution asymptomatique, la maladie est détectée par un examen radiologique préventif.
Assurez-vous d'effectuer le test de Mantoux. Chez les patients atteints de sarcoïdose, il est négatif, ce qui indique un système immunitaire faible.

Traitement et complications de la sarcoïdose

La maladie a un long développement, le patient est donc sous la surveillance d'un spécialiste tout au long de cette période. Traitement médical la sarcoïdose des poumons est réalisée en fonction des périodes de la maladie.

Le patient est inscrit au dispensaire.

Il existe plusieurs groupes comptables :

• patients atteints d'une forme active de la maladie,
• patients avec un diagnostic primaire de sarcoïdose pulmonaire,
• patients en période d'exacerbation,
• patients présentant des signes résiduels de la maladie.

Le patient est inscrit pour deux ans avec un pronostic favorable. En plus cas sévères jusqu'à cinq ans. Ensuite, le patient est retiré de l'enregistrement du dispensaire.

Assurez-vous de demander un traitement:

• anti-inflammatoires,
• stéroïdes,
• immunosuppresseurs,
• antioxydants.

Traitement spécifique pour ce moment non, car les causes exactes du développement de la maladie n'ont pas été établies.

Pendant le traitement, le patient observe régime protéiné, Avec usage limité sel.

Le plus souvent, les complications affectent le système respiratoire et cardio système vasculaire... Ceux-ci incluent les maladies cardiaques pulmonaires.

Dans cette condition:

• la paroi cardiaque s'épaissit,
• la circulation sanguine est perturbée.

Cela conduit à une insuffisance cardiaque.
Souvent, un emphysème pulmonaire, une tuberculose et une altération de la perméabilité bronchique se développent.

Pronostic de traitement de la maladie

La maladie est souvent bénigne. Étant donné que le cours est sans manifestations cliniques, la condition n'apporte pas d'inconfort au patient.
Chez 35 % des patients, la maladie devient chronique. Ces patients sont sous surveillance médicale.

On leur donne la prévention de l'insuffisance respiratoire, qui se développe souvent dans cette condition.
Chez un petit pourcentage de patients, la période de guérison commence immédiatement après le premier cycle de traitement.

Dans d'autres cas, le patient a une exacerbation de la maladie pendant de nombreuses années.

La pathologie est beaucoup plus facile à guérir si elle a été trouvée dans les premiers stades. Il ne faut donc pas négliger l'examen préventif.

Mesures préventives nécessaires

Tout d'abord, il est recommandé de garder image saine la vie, ne pas fumer.
Mangez le moins possible des aliments qui contiennent des ingrédients non naturels.

Limitez l'utilisation de produits chimiques.
La probabilité de développer une sarcoïdose survient chez les patients présentant des pathologies du fonctionnement du système immunitaire.

Avec des soupçons mineurs, ils devraient demander l'avis d'un spécialiste et prendre soin de leur santé.

Ceux qui sont déjà malades doivent prendre bien soin de leur santé et éviter une exacerbation de la maladie. Il leur est conseillé de limiter leur apport en calcium. La sarcoïdose entraîne la formation de calculs dans vessie, et le calcium accélère ce processus. L'exposition au soleil est également limitée.

La vitamine D, qui est produite par l'exposition au soleil, contribue à la production de calcium.
Il est nécessaire de réduire l'exposition aux produits chimiques nocifs, d'augmenter la réactivité immunitaire du corps.

Si vous souffrez d'essoufflement et de toux persistante, vous devez consulter un spécialiste et vérifier votre état de santé.

L'enquête est nécessaire pour les personnes :

• si l'éruption cutanée sur le corps ne disparaît pas,
• avec perte de poids,
• si la fatigue apparaît,
• la température corporelle augmente.

Ceux qui ont déjà reçu un diagnostic de cette maladie doivent être sous la surveillance d'un médecin en tout temps.

La sarcoïdose pulmonaire est-elle contagieuse ?

Un certain nombre de tests ont été effectués, qui ont montré qu'une telle maladie peut être héritée par le plus proche parent.

Certains scientifiques pensent qu'une telle maladie peut apparaître à la suite d'un affaiblissement fonctions de protection organisme.

Il n'est pas maladie virale, par conséquent, au contact d'un patient atteint de sarcoïdose pulmonaire, il est impossible d'être infecté et de tomber malade, c'est-à-dire que la sarcoïdose pulmonaire n'est pas contagieuse.

Traitement à domicile avec des remèdes populaires

Une telle maladie peut être traitée à domicile avec des remèdes populaires, mais seulement si la maladie ne progresse pas et que le patient n'a pas besoin d'une hospitalisation urgente. Méthodes traditionnelles peut traiter très efficacement cette maladie, il suffit de ne pas négliger l'aide d'un spécialiste qualifié.

Comme traitement à domicile sont utilisés tisanes et teintures :

1. Mélanger en proportions égales les herbes : racine de guimauve, renouée des oiseaux, fleurs de calendula, sauge, origan. Versez 200-250 ml d'eau bouillante sur une cuillère du mélange obtenu et laissez infuser pendant une heure. Filtrez ensuite et buvez un quart de portion avant les repas trois fois par jour. Après un mois d'admission, faites une pause de 4 à 5 jours.
2. Mélanger 5 cuillères à soupe d'ortie et la même quantité de millepertuis, ajouter une cuillerée de menthe poivrée, fleurs de calendula, chélidoine, plantain, camomille, renouée, ficelle, Potentilla et tussilage. Faire infuser une cuillerée du mélange dans 0,5 litre d'eau, laisser reposer une heure. Boire tous les jours avant les repas.
3. Un bon effet est montré par une infusion à base de glande de castor. Pour 0,5 litre de vodka, il faut 200 g de glande. Mélangez le tout et prenez 20 gouttes trois fois par jour. De la graisse d'ours ou de blaireau doit être ajoutée pour améliorer l'efficacité.
4. La teinture de propolis peut également aider avec cette condition. Vous pouvez l'acheter dans n'importe quelle pharmacie. Une heure avant les repas, prendre 20-25 gouttes, diluées avec de l'eau.
5. Il est très utile d'utiliser un frottement avec une teinture de fleurs de lilas. Versez 200 ml de vodka ou d'alcool dilué dans la troisième partie d'un verre de fleurs fraîches. Mélangez le tout dans un récipient, fermez le couvercle, et faites infuser dans un endroit sombre et frais pendant une semaine. Cette teinture doit être frottée sur la peau de la poitrine et du dos en face des poumons. Si la température a augmenté, elle ne peut pas être abaissée, car c'est un signe de l'efficacité du frottement.
6. La sarcoïdose pulmonaire est traitée avec une teinture de radiolaquage rose. Prendre 20 gouttes une demi-heure avant les repas le matin et avant le déjeuner.
7. Faites une décoction de racine de ginseng et consommez 20-25 gouttes tous les jours avant les repas.
8. Mélangez une cuillerée de vodka avec une cuillerée d'huile de tournesol non raffinée et prenez avant les repas trois fois par jour pendant dix jours. Faites ensuite une pause de cinq jours et poursuivez le traitement.

Considérations nutritionnelles pour la sarcoïdose

Il n'y a pas de régime spécial pour le traitement d'une telle maladie. Mais, il y a plusieurs recommandations qui doivent être suivies. Étant donné que cette maladie est considérée comme inflammatoire, elle peut être exacerbée si vous mangez des aliments qui contiennent une grande quantité de glucides.

Ainsi, vous ne pouvez pas manger :

• Chocolat;
• produits à base de farine;
• produits de pâte feuilletée;
• eau gazeuse;
• rôti;
• plats épicés.

N'excluons pas les oignons et l'ail, ils sont très utiles, et ont un effet bénéfique sur l'état du corps, tout en améliorant le système de dénomination.

Au cours de la sarcoïdose pulmonaire, la quantité de calcium dans le corps augmente, ce qui conduit à la formation de calculs de calcium dans voies urinaires(reins, uretères, vessie).

Par conséquent, vous devez vous abstenir d'utiliser:

• crème aigre;
• lait;
• fromage à pâte dure;
• Cottage cheese;
• kéfir.

Avec la sarcoïdose pulmonaire, il faut veiller à ce que la nourriture soit rapidement absorbée et complète. Le produit est mieux cuit, bouilli ou cuit à la vapeur. De plus, les repas doivent être pris régulièrement, en petites portions 4 à 5 fois par jour.

Avec cette maladie, vous pouvez manger les aliments suivants :

• viande maigre;
• poisson de mer;
• œufs;
• céréales;
• pain noir;
• des légumes;
• fruit.

Des produits tels que sont considérés comme très utiles :

• argousier;
• Grenat;
• Cerise;
• algue;
• petit pois;
• des haricots;
• gruau;
• groseille à maquereau;
• groseille;
• Sorbier des oiseleurs;
• toutes sortes de noix;
• framboises.

Il est recommandé de consommer autant de jus frais que possible. La carotte, la pomme, la grenade sont particulièrement utiles. Ils contiennent de nombreuses vitamines et minéraux qui aident à restaurer fonctionnement normal poumons.

Atteinte des ganglions lymphatiques

La sarcoïdose peut se manifester par la défaite des ganglions lymphatiques de l'aine, des aisselles, ainsi que dans les régions cervicale et sous-clavière. Il peut également affecter les ganglions lymphatiques qui se trouvent dans la cavité abdominale. Le processus pathologique se traduit par une augmentation et un gonflement significatifs des ganglions lymphatiques. Mais, à la palpation, il n'y a pas de douleur, vous ne pouvez que remarquer visuellement et sentir de petits phoques en mouvement. La couleur de la peau ne change pas non plus.

Très souvent, il y a une lésion dans la région de la poitrine. Cela crée des problèmes pour établir un diagnostic précis, en particulier à étapes préliminaires maladies. Cela est dû au fait qu'une augmentation des ganglions lymphatiques dans la région thoracique peut être trouvée dans la tuberculose. Une biopsie, l'étude d'un échantillon de tissu, permet d'identifier la maladie.

Si une personne a une sarcoïdose des ganglions lymphatiques, les premiers symptômes sont douleurs aiguës et lourdeur dans l'abdomen, fréquente selles molles... Parfois, avec cette maladie, des dommages à la rate peuvent être observés.

Cette maladie a un deuxième nom - la sarcoïdose de Beck. Les symptômes sont très étendus et peuvent endommager de nombreux organes et systèmes internes.

Cela affecte la condition:

• poumons;
• OS;
• système nerveux;
• organes de la vision;
• glandes endocrines;
• les articulations;
• la peau.

Le plus souvent, les femmes du groupe d'âge plus avancé sont exposées à cette maladie. Le diagnostic est effectué en raison de laboratoire et Examens aux rayons X... Installer diagnostic précis assez difficile, alors ils ont souvent recours à recherches complémentaires, par exemple la réaction de Kveim.