Sous le concept général des "convulsions", combiner des États qui se manifestent par des coupes involontaires de muscles squelettiques. Malgré le fait que le syndrome convulsif de la plupart des gens se manifeste presque le même, il peut se développer sous l'action de diverses raisons et être un symptôme de diverses maladies.

Les causes peuvent survenir sous l'action de plusieurs dizaines de facteurs provocants. Parmi eux sont l'épilepsie, violation de l'échange d'électrolytes (avec maladies infectieuses, manque de calcium et de magnésium dans le corps), irritation des coquilles cérébrales (méningite), augmenter la température corporelle, la réduction de la glycémie, la pénurie d'oxygène, les dégâts centraux système nerveux.

Épilepsie - Il s'agit d'une maladie dans laquelle dans quelle section du cerveau surviennent spontanément l'accent d'excitation. Selon l'endroit où cette parcelle est située, la maladie peut se manifester de différentes manières - du bégaiement des convulsions classiques avec une perte de conscience.

Les convulsions qui développent de la fièvre sont appelées fébriles. En règle générale, ils sont dans des cas où la température corporelle augmente rapidement et atteint 38-39 degrés (chez les enfants, ils sont déjà possibles à 37,5 degrés). Dans leur occurrence, non seulement le fait d'augmenter la température corporelle est joué, mais aussi un effet d'empoisonnement sur le corps des produits de la vie des microbes (plus souvent de la fièvre accompagne les maladies infectieuses).

Il existe une telle sorte de convulsion comme respiratoire affective. il formulaire spécial convulsion qui peut même apparaître homme en bonne santé. En règle générale, il est précédé d'une certaine douleur stressée (après une blessure, une brûlure, douloureuse manipulation médicale) Ou un sentiment de peur dans des situations extrêmes (par exemple, un accident de la route).

Le mécanisme de leur occurrence est le suivant: Dans la situation stressante, la production d'adrénaline et autres biologiquement substances activessemblable à lui par action. Ils causent une respiration gagnant, ce qui entraîne une diminution du dioxyde de carbone sanguin dans le sang. Ce dernier et devient la cause des contractions musculaires. Chez un enfant, de telles convulsions peuvent survenir lorsqu'il pleure pendant une longue période; En même temps, il s'engage respiration profonde. Les corrects sont en mesure d'accompagner de nombreux autres États: une lésion cérébrale crânienne, un accident vasculaire cérébral, une hystérie.

Symptômes initiaux de convulsions, déterminant leurs causes, crampes d'épilepsie.

Afin de fournir une aide urgente, vous devez être capable d'identifier ou d'assumer la cause des convulsions. Lorsque l'épilepsie, s'il s'agit d'une forme classique, la soi-disant aura peut être une attaque convulsive - un changement du bien-être du patient, selon lequel il est capable de déterminer son approche. Chaque personne a une aura se manifeste de différentes manières: sous la forme d'anxiété, des sentiments de ramassage de la chair de poule, de la gravité dans la tête, etc. Ces sensations sont très importantes pour le diagnostic, car, en disant d'eux autour d'eux, le patient peut ainsi avertir Lui-même sur le début imminent de l'attaque convulsif, qui déterminera l'algorithme de lui fournir des soins d'urgence.

L'attaque d'épilepsie elle-même se compose de deux phases principales, dont la première est la phase de saisies tonistiques. Sous la définition de "tonique" implique de telles convulsions à laquelle il existe une forte tension à long terme des muscles; L'homme est sorti, devient immobile. Tous les muscles du corps sont réduits, y compris les plis de voix, donc au début de l'attaque, le patient peut crier.

Si une personne est assise, sous l'action de l'abréviation musculaire, elle saute généralement en premier, puis tombe. Ses mains et ses jambes étirées, la peau est pâle, imitrée et les muscles de la mâchoire sont tendus, les yeux peuvent être assignés et sur le côté, les élèves sont prolongés; Au toucher, tous les muscles sont intenses et très denses. Parfois, le dos à cause d'une forte tension musculaire est enfilée par l'arc.

Dans cette phase de l'attaque épileptique, le patient est presque impossible de donner une certaine position du corps ou d'ouvrir la bouche. Les convulsions toniciennes ne poursuivent pas plus de 10 à 20 secondes. À ce moment-là, une personne peut ne pas respirer en raison de la contraction musculaire coffre et diaphragmes. À la fin de cette phase, la peau de la pâleur se déplace à la couleur bleue Bugvo.

Ensuite, la phase de convulsion clonique se produit. Avec eux, divers groupes de muscles diminuent alternativement, à la suite de laquelle le patient effectue des mouvements incontrôlables pressés avec leurs mains et leurs jambes. Cette phase de l'attaque épileptique est capable de continuer de 30 secondes à 5 minutes. Au début, les coupes musculaires sont très actives, mais après un certain temps, ils deviennent moins probables, l'amplitude de mouvements non contrôlés est réduite, la personne commence à respirer à nouveau et l'attaque se termine.

À la fin de cette phase, il y a souvent une vidange intestinale involontaire et une urination. En règle générale, après une saisie épileptique, une personne s'endort. Pendant l'attaque, la conscience est déprimée, alors le patient ne se souvient pas de rien.

Causes en raison de la violation de l'échange d'électrolytes.

Les conquis développés en raison de la violation de l'échange d'électrolytes sont plus probablement dues à un manque de calcium dans le corps. Chez les enfants, le déficit de cette macroplement s'appelle Spasofilia et peut se manifester de lourds symptômes. Chez les adultes, c'est généralement un petit manque de calcium, manifesté par des abréviations douloureuses. muscles ions. Des formes plus graves de carence en calcium, et donc symptômes lourds possible, par exemple, après opération infructueuse sur la glande thyroïde. Dans ce cas, des crises convulsifes peuvent être très fortes et répétées répétées.

Symptômes des crampes fébriles.

Dans des crampes fébrile parmi les symptômes en premier lieu, il existe des signes de la maladie sous-jacente (généralement) et réellement de la fièvre: rougeur de la peau, frissons (au début de la phase de levage de la température corporelle) ou la chaleur de la chaleur (lorsque le température corporelle atteinte nombre maximum), faiblesse, maux de tête, nausée. Les crampes eux-mêmes peuvent être diverses: être similaires à un grand tremblement, se propageant uniquement par des membres ou à tout le corps, se manifestent sous la forme d'une tension transitoire d'un ou d'un autre groupe musculaire, etc.

Parfois, ils sont accompagnés d'une perte de conscience. En règle générale, ils ont répété plusieurs fois jusqu'à ce que la température corporelle diminue, mais elles sont capables de se produire sous la forme d'une seule attaque convulsive à court terme.

Crampes pour la méningite ou la méningoencéphalite.

Déterminez les convulsions causées par la méningite ou la méningoencéphalite, il est facile de savoir sur les particularités de ces maladies. Il y a plusieurs signes pour lesquels vous pouvez révéler une irritation. coquilles de cerveau. Chez un patient atteint de méningite, par exemple, les muscles de la surface arrière du cou et la nuque sont tendus, car il n'est pas capable d'effectuer un test simple: appuyez sur le menton à la poitrine.

Si un patient allongé sur le dos, essayez de vous lever la tête à la poitrine, puis avec votre tête, et les épaules sont élevées. Vous pouvez dépenser un autre échantillon. Soulevez la jambe du patient couché, plié à l'angle droit du genou et de l'articulation de la hanche, puis essayez de ne pas le casser que dans le genou. Lorsque vous essayez d'étendre une personne qui effectue un test, ressentira la résistance - le patient à cause de la tension des muscles ne pourra pas casser la jambe. Il est nécessaire de mener ces tests à toute suspicion de méningite.

Lorsque la méningite, les symptômes suivants sont notés: la maladie précédente est une infection respiratoire aiguë, une augmentation significative de la température corporelle, petite éruption cutanée sur la peau sous forme d'hémorragies, des plaintes de forte mal de crâne, troubles de la conscience, inhibition du patient.

Crampes respiratoires affectivement.

Les crampes respectueuses des voies respiratoires sont faciles à confondre avec une saisie épileptique. Un point important B. définition appropriée Le diagnostic est l'information que peu de temps avant que l'attaque n'a souffert d'une sorte stress intensif. Dans la nature, de telles convulsions sont généralement cloniques (réduction désordonnée différents groupes muscles) ou mélangé, c'est-à-dire clone tonique. Au cours d'eux, ainsi qu'à l'épilepsie, il peut y avoir de la respiration et de la conscience volatile.

Cependant, la miction involontaire et la vidange de l'intestin à de telles convulsions est assez rare, l'attaque ne s'endormit pas et il n'y a pas de division claire en phases, comme des épileptiques. En outre, si le patient n'est pas seul et qu'il y ait une occasion de demander à ses compagnons, le fait qu'il n'existait pas de telles attaques, parle également en faveur des crampes stressantes.

Si la cause de la convulsion est devenue devenue, le diagnostic correct de la préfigure est possible dans deux cas - si le patient lui-même informe soit si des dommages sont perceptibles de sa tête - des abrasions, des hémorragies. De caractère, ils peuvent être complètement différents.

Premier soins médicaux d'urgence pour les crampes.

Fournir une assistance, il convient de garder à l'esprit qu'il existe à la fois des événements communs dans des convulsions d'une origine et des particuliers importants dans lesquels la cause de la maladie est apparue. Si une personne a une attaque convulsifiée (surtout grande importance Il a avec de fortes crampes cloniques cloniques et toniques), vous devez agir très rapidement.

Il est dangereux pour un patient quelques instants: les blessures sont probablement chutes lors de la chute et pendant la convulsion (parfois des contractions musculaires fortes peuvent même causer des fractures osseuses et la chute de la hauteur de leur propre croissance ou de la tête de la tête sur un sujet solide. conduire à une hémorragie intracrânienne) et au langage filtré. Ces derniers conduisent même à la mort du patient: la langue chevauche voies respiratoires et arrête l'accès à l'oxygène pour faciliter.

Donc, au début de la convulsion, si une personne tombe, il est nécessaire d'essayer de le ramasser et, si possible, mettez une surface horizontale douce. Il n'est pas nécessaire d'être un lit. Vous pouvez utiliser la pose sur le matelas de sol ou la couverture. Souvent, lorsque l'attaque se produit dans la rue ou dans le transport, il est impossible de fournir cela.

Dans ce cas, lors d'une crise convulsif, il est nécessaire d'isoler un patient d'objets pouvant causer des dommages à lui et d'essayer de limiter ses mouvements de corps afin qu'il n'y ait pas de blessures fortes. Pour lesquels il est généralement nécessaire d'attirer quelques personnes pour aider: les contractions musculaires sont très fortes et fortes, et de garder une personne seule, si ce n'est pas un enfant, c'est presque impossible.

Afin de prévenir la famine d'oxygène, il est nécessaire de libérer le cou et les seins des vêtements choquants et transformer la tête du côté pour empêcher le contenu de la teneur en estomac. Pour empêcher le hurlant de la langue, le patient doit insérer une spatule dans les dents et, si possible, mettre une pression sur la racine de la langue. Vous pouvez conserver la langue avec un outil spécial - un élévateur.

Dans le même temps, le patient ne sera pas capable de fermer complètement les mâchoires et la langue ne sera pas gelée et ne bloquera pas non plus les voies respiratoires. Lors de l'exécution de telles manipulations, de nombreuses erreurs font souvent. Tout d'abord, déterminez parfois de manière incorrecte le moment où vous devez agir. Fournir des voies respiratoires est requise dès que possible depuis le début d'une attaque convulsif.

Bien sûr, il est parfois très difficile - afin de surmonter le spasme des muscles de la mâchoire, il est nécessaire de faire une plus grande force. Mais il faut faire dans un temps limitéPlutôt que d'attendre la fin de la saisie ou au moins d'affaiblir des crises - à ce stade, éventuellement, le manque de respiration a été possible pendant plusieurs minutes, ce qui est capable d'être fatal. Deuxièmement, lors de l'insertion d'une spatule dans la bouche, il est nécessaire de se conformer à la technique de sécurité: une personne qui aide ne devrait pas insérer ses doigts dans sa bouche, ouvrant la mâchoire au patient, - ce dernier peut involonairement fermer ses dents, qui mènera à des blessures inutiles.

La troisième erreur consiste à choisir un élément pour tenir les mâchoires à l'état ouvert. Une spatule et un élévateur ne sont pas toujours disponibles uniquement dans des cas isolés. DANS situation extrême La spatule peut être remplacée par d'autres objets. Par exemple, un métal, enveloppé avec une serviette de serviette ou un chiffon pour éviter les blessures de la membrane muqueuse et endommager les dents, ou un rouleau de bandage roulé serré.

Il est impossible d'utiliser des articles en bois ou une poignée à cet effet: pressez vos dents, le patient est capable de les manger facilement. Il ne permettra pas d'atteindre l'objectif et de conduire à la blessure aux fragments accidcités de la membrane muqueuse, du pharynx, à obtenir langues étrangères dans les voies respiratoires. Enfin, le quatrième point important est de savoir comment insérer une spatule (cuillère) dans les dents.

La spatule ne peut pas être placée entre les couteaux car il faut dans la bouche de la fourche pendant la nourriture ou, par exemple, une cigarette. Il n'interfère pas avec la popularité de la langue, en outre, il est facile d'endommager le fond de la cavité buccale, ce qui causera des saignements graves. Le sujet doit investir entre les dents natales - car le chien prend son colle lorsqu'il porte son maître. Assistance médicale Pendant les convulsions, il ne peut être effectué en utilisant des médicaments classiques et largement disponibles.

Les médicaments nécessaires sont faciles à trouver, par exemple, dans un centre médical, si une attaque convulsifie s'est produite au travail. En tant qu'anticonvulsivant, une solution de diazépam dans une dose de 0,3 mg par 1 kg de poids doit être introduite dans le muscle ou la veine. Avec un effet faible, l'injection peut être répétée dans 10-15 minutes. Après avoir rendu Événements urgents Tous les patients ayant subi une attaque convulsif devraient être hospitalisés pour un examen et un traitement détaillé.

Caractéristiques de la fourniture de premiers soins médicaux d'urgence pendant les convulsions.

Pour chaque État menant au développement des convulsions, il existe des caractéristiques lors de la fourniture de soins d'urgence. Avec une crise épileptique, outre la solution de diazépam, 10 ml d'une solution de sulfate de magnésium à 25% par voie intraveineuse, soit une solution de furosémide à une dose de 60 à 80 mg à une veine ou de muscle est injectée. Dans les convulsions fébriles, il est principalement nécessaire de réduire la température corporelle.

Il faut se rappeler que la fièvre dite rouge et blanche distingue. Fièvre rouge moins souvent accompagnée de convulsions. La peau avec sa couleur rose, le patient a accru la transpiration, elle se plaint. Un tel type de fièvre est plus favorable et nécessite les mesures suivantes: frottement d'alcool, imposant des compresses froides aux sections du corps, où de grands vaisseaux sanguins sont de près, la tête, le cou, la poitrine. Il est nécessaire de donner un patient à boire plus de liquide.

La fièvre blanche est un signal que le corps transfère aussi grande charge Et il ne peut pas faire face à la température croissante. Le patient pâle, les mains et les jambes sont cool à cause du spasme des vaisseaux sanguins. La transpiration minimale, la conscience est souvent inspirée ou perdue. Dans le même temps, la seule mesure de l'aide va frotter la peau avec des mains ou un chiffon grossier pour étendre les vaisseaux sanguins et augmenter le retour de la chaleur par le corps. Avec une fièvre blanche, le patient a besoin de soins d'urgence des médecins.

Afin d'éviter la répétition de l'attaque des crampes fébriles avant l'arrivée des médecins, les agents antipyriques peuvent être utilisés. La plus sûre d'entre eux, autorisée à utiliser même les enfants, est le paracétamol, qui est donné à une dose de 200 à 500 mg. Si, après avoir éliminé l'attaque de convulsion, une suspicion de leur lien avec la méningite, cela signifie qu'une personne a besoin de soins médicaux d'urgence.

Un moment important lorsqu'il s'agit de tels patients est qu'il est nécessaire non seulement de fournir des soins médicaux, mais également de protéger d'autres personnes de infection possible. Jusqu'à ce que le patient soit transféré aux mains des médecins, vous devez essayer d'isoler le patient. Une personne fournissant une assistance est obligée d'être dans un masque de protection. Ou 4 couches Vanity Marlevant, surtout si tous les événements sont effectués dans une pièce fermée.

Les crampes des muscles du mollet, même souvent répétées, ne sont pas une raison de fournir des soins d'urgence. Les patients doivent faire référence au médecin dans l'ordre prévu. Si les convulsions sont causées par l'insuffisance de la circulation sanguine veineuse ( extension varicose veines) sera nommé chirurgie et / ou utiliser bas de compression et argent vetonique. En convulsions, en raison de la carence en calcium, son manque sera précipité par des médicaments contenant du calcium.

Avec des crampes respiratoires affectueuses soins d'urgence, outre Événements communs, vient à recevoir des sédatifs accessibles. Dans les convulsions causées par le traumatisme du crâne, le patient ne doit pas être déplacé de manière indépendante et lui donne des médicaments. On ne sait pas que les dommages causés à lui dans le cerveau et à quel point ce sera bon pour lui cette intervention ou cette intervention. Vous devez attendre l'arrivée des médecins et, en prévision d'eux, de contrôler vital fonctions importantes Patient - respiration et battement de coeur.

Selon les matériaux du livre " Aide rapide dans des situations d'urgence. "
Kashin S.P.

- réaction non spécifique du corps de l'enfant aux stimuli externes et internes en caractérisant attaques soudaines contractions musculaires involontaires. Syndrome convulsif Chez les enfants procède au développement de crampes partielles ou généralisées de nature clonique et tonique avec perte ou sans perte de conscience. Pour établir les causes du syndrome convulsif, les enfants ont besoin de consultations d'un pédiatre, de neurologue, de traumatologue; Conduire EEG, NSG, RG, Radiographie du crâne, Cerveau CT, etc. Le soulagement du syndrome convulsivé chez les enfants nécessite l'introduction d'anticonvulsivants et de la thérapie de la maladie sous-jacente.

Causes de syndrome convulsivé chez les enfants

Le syndrome convulsif chez les enfants est polyéthologique syndrome clinique. Les convulsions néonatales, en développement chez les nouveau-nés, sont généralement associées à des dommages hypoxiques graves au système nerveux central (hypoxie fœtale, asphyxie des nouveau-nés), blessure générique intracrânienne, infection intra-utérine ou postnatale (cytomegal, toxoplasmose, rubéole, herpès, syphilis congénitale, lémiose, etc.), des anomalies congénitales. Développement du cerveau (Holoprozaephalie, Hydroanencephalie, Lissencephalie, Hydrocéphalie, etc.), Syndrome de foetus alcoolique. Les CAULS peuvent être une manifestation du syndrome d'abstinence chez les enfants nés sur les mères souffrant d'alcool et de dépendance à la drogue narcotique. Rarement du nouveau-né a des convulsions tétaniques causées par une infection de la plaie ombilicale.

Parmi troubles métaboliquesLa cause du syndrome convulsif doit être mise en évidence avec le déséquilibre d'électrolytes (hypocalcémie, hypomagnation, hypo et hypernatrémie) survenant dans des enfants prématurés, des enfants atteints d'hypotrophie intra-utérine, de la galactosémie, de la phénylcétonurie. Séparément, l'hyperbilirubinémie et la jaunisse nucléaire associée des nouveau-nés sont dignes de troubles toxiques métaboliques. Le syndrome convulsif peut se développer chez les enfants avec troubles endocriniens - Hypoglycémie avec diabète sucré, hypocalcémie dans spasofilie et hypoparathyroïdie.

Dans la poitrine et tôt enfance Dans la genèse du syndrome convulsivé, la neuroinfection (encéphalite, la méningite), les maladies infectieuses (Arvi, la grippe, la pneumonie, l'otite, la sepsie), la CHMT, les complications postascitaux, l'épilepsie sont jouées chez les enfants.

Les causes moins fréquentes du syndrome convulsivé chez les enfants sont l'abcès du cerveau, des défauts congénitaux du cœur, d'une empoisonnement et d'une intoxication, des maladies du CN cns héréditaires, de la facalité.

Un certain rôle dans la survenue de syndrome convulsivé chez les enfants appartient à une prédisposition génétique, à savoir l'héritage des particularités du métabolisme et de la neurodynamique, qui déterminent le seuil convulsivé réduit. Provoquer des crises convulsifes chez un enfant peut infections, déshydratation, des situations stressantes, excitation aiguë, surchauffe, etc.

Classification du syndrome convulsif chez les enfants

Par origine, un syndrome convulsivé convulsivé (symptomatique, non épileptique (secondaire) chez les enfants diffèrent. Le nombre de symptomatiques appartient à des convulsions hypoxiques (infectieuses), hypoxiques, métaboliques, structurelles (avec des lésions organiques des CNS). Il convient de noter que, dans certains cas, des convulsions non épileptiques peuvent aller à l'épilepsie (par exemple, avec une longue, plus de 30 minutes avec une ajustement convulsive incontrôlable, des crampes répétées).

En fonction de la manifestations cliniques distinguer entre les crampes partielles (localisées, focalisées) couvrant groupes séparés muscles et crampes généralisées (ajustement convulsif commun). Compte tenu de la nature des contractions musculaires, les convulsions peuvent être claires et tonique: dans le premier cas, les épisodes de réduction et de relaxation des muscles squelettiques se remplissent rapidement; Dans la seconde, il y a un long spasme sans périodes de relaxation. Dans la plupart des cas, le syndrome convulsivé chez les enfants produit avec des convulsions cloniques toniciennes généralisées.

Symptômes du syndrome convulsivé chez les enfants

Une saisie typiquement généralisée tonique-clonique est caractérisée par un début soudain. Soudainement, l'enfant perd le contact avec environnement externe; Son regard devient errant, les mouvements des globes oculaires - flottant, alors l'œil est fixé et sur le côté.

Dans la phase tonique d'une attaque convulsif la tête de l'enfant jette, les mâchoires sont fermées, les jambes redressées, les mains se plient dans joints de coude, tout le corps est tendu. Il y a une apnée à court terme, une bradycardie, une pâleur et une cyanotique de la peau. La phase clonique d'une crise convulsive généralisée est caractérisée par la restauration de la respiration, une tremblement séparée des muscles mimiques et squelettiques, la restauration de la conscience. Si les paroxysmes convulsifs suivent l'un après l'autre sans restaurer la conscience, un tel état est considéré comme un statut convulsivé.

Le plus commun forme clinique Le syndrome de Felly chez les enfants servit des crampes fébriles. Ils sont typiques des enfants âgés de 6 mois à 3-5 ans et se développent dans le contexte de la levée de la température corporelle supérieure à 38 ° C. Les signes de lésion toxique infectieuse du cerveau et de ses coquilles sont absents. La durée des crampes fébriles chez les enfants est généralement de 1 à 2 minutes (parfois jusqu'à 5 minutes). Couler cette option Le syndrome convulsif chez les enfants est favorable; Les troubles neurologiques persistants, en règle générale, ne se développent pas.

Syndrome convulsif chez les enfants avec blessure intracrânienne Il coule avec gonflement du printemps, saccadé, vomissements, troubles respiratoires, cyanose. Les convulsions peuvent porter la nature des contractions rythmiques de certains groupes de muscles du visage ou des membres ou une nature tonique généralisée. Avec la neuroinfection dans la structure du syndrome convulsivé, des convulsions tonic-cloniques dominent généralement la rigidité des muscles occipitaux. La tétanie, due à une hypocalcémie, est caractérisée par des convulsions dans les muscles de fléchisseur ("Main de l'obstétricien"), des muscles du visage ("sourire sardonique"), pylorospasme avec nausée et vomissements, laryngospasme. Dans l'hypoglycémie, le développement de la convulsion est précédé par la faiblesse, la transpiration, tremblant dans les membres, mal de tête.

Pour le syndrome convulsif dans l'épilepsie, les enfants sont typiques de l'attaque précédente "aura" (sensation de frissons, de chaleur, de vertiges, d'odeurs, de sons, etc.). En fait, l'attaque épileptique commence par le cri de l'enfant à la suite de cette perte de conscience et de convulsions. À la fin de l'attaque, le sommeil vient; Après le réveil, l'enfant est ralentissé, ne se souvient pas de ce qui s'est passé.

Dans la plupart des cas, la création de l'étiologie du syndrome convulsif chez les enfants n'est impossible que sur la base de signes cliniques.

Diagnostic du syndrome convulsif chez les enfants

En vertu de la multifactorie des désirs du syndrome convulsivé chez les enfants, son diagnostic et son traitement, les spécialistes des enfants de divers profils peuvent être engagés dans: néonatologistes, pédiatres, neurologues pour enfants, traumatismologistes pour enfants, ophtalmologistes pour enfants, endocrinologues pour enfants, réanimation, toxicologues, etc. .

Le moment décisif B. évaluation correcte Les causes du syndrome convulsivé chez les enfants sont une collection approfondie d'anamnèse: la clarification de l'anamnèse héréditaire bourdonne et périnatale, précédant l'attaque des maladies, des blessures, des vaccinations préventives, etc. Il est important de clarifier la nature d'une sédicance convulsive, la circonstances de son occurrence, de la durée, de la récupération, de la sortie de convulsion.

Importance essentielle dans le diagnostic du syndrome convulsif chez les enfants jouent un rôle déterminant et recherche de laboratoire. Effectuer une ponction lombaire. Avec le développement du syndrome convulsivé, les enfants doivent effectuer une étude biochimique du sang et de l'urine sur la teneur en calcium, sodium, phosphore, potassium, glucose, pyridoxine, acides aminés.

Le traitement du syndrome convulsivé chez les enfants

En cas d'attaque convulsif d'un enfant, il est nécessaire de mettre sur une surface solide, tournez la tête du côté, déboutonner le collier, assurer l'afflux air frais. Si le syndrome convulsif de l'enfant s'est développé pour la première fois et ses raisons ne sont pas claires, il est nécessaire d'appeler une ambulance.

Pour une respiration libre, un mucus, des résidus ou des masses de fusil doivent être retirés de la cavité buccale à l'aide d'un circuit électrique ou d'une voie mécanique, afin d'améliorer l'inhalation de l'oxygène. Si la cause de la convulsion est installée, le but de leur soulagement est effectué thérapie pathogénétique (Introduction La solution de calcium de gluconate dans une hypocalcémie, une solution de sulfate de magnésium - avec hypomagnationale, une solution de glucose - avec une hypoglycémie, des antipirectrics - pendant les convulsions fébriles, etc.).

Cependant, étant donné que la situation clinique urgente ne parvient pas toujours à mettre en œuvre une recherche de diagnostic, la thérapie symptomatique est effectuée pour soulager le paroxysisme convulsivé. Les premiers secours sont utilisés administration intramusculaire ou intraveineuse de sulfate de magnésium, diazépam, gomc, hexobarbital. Certaines préparations anticonvulsivantes (diazépam, hexobarbital, etc.) peuvent être administrées à des enfants en rechange. outre drogues anticonvulsivantesPour la prévention de l'œdème cérébral, la thérapie de déshydratation (mannitol, furosemid) est assignée à des enfants.

Enfants avec syndrome convulsif origine peu claireLes convulsions découlent de l'expérience des maladies infectieuses et métaboliques, les blessures cérébrales sont soumises à une hospitalisation obligatoire.

Prévention et prévention du syndrome convulsif chez les enfants

Les convulsions de Frebel s'arrêtent généralement avec l'âge. Pour éviter leur récidivité, vous ne devez pas autoriser l'hyperthermie prononcée lorsque l'enfant se produit maladie infectieuse. Le risque de transformation des convulsions fébriles à l'épilepsie est de 2 à 10%.

Dans d'autres cas, la prévention du syndrome convulsivé chez les enfants comprend la prévention de la pathologie périnatale du fœtus, la thérapie de la maladie sous-jacente, l'observation des spécialistes des enfants. Si le syndrome convulsif chez les enfants ne disparaît pas après la résiliation de la maladie principale, on peut supposer que l'enfant a développé l'épilepsie.

Dans l'article d'aujourd'hui, nous parlerons d'une telle fréquence, mais plutôt un phénomène désagréable comme syndrome convulsif. Dans la plupart des cas, ses manifestations ressemblent à l'épilepsie, à la toxoplasmose, à l'encéphalite, au spasofil, à la méningite et à d'autres maladies. DE scientifique Vision Ce phénomène fait référence aux troubles des fonctions du système nerveux central, qui se manifeste par des symptômes articulaires de la contraction musculaire clion, tonique ou clonique non contrôlée. En outre, une manifestation assez souvent concomitante de cet état est la perte temporaire de la conscience (de trois minutes et plus).

Syndrome convulsif: raisons

Un tel état peut survenir dû aux raisons suivantes:

Intoxication
Infection.
Une variété de dommages.
Maladies du système nerveux central.
Petit nombre de macroploiements dans le sang.

En outre, cet État peut constituer une complication d'autres maladies telles que la grippe ou la méningite. Attention particulière Il convient de payer le fait que les enfants, contrairement aux adultes, sont beaucoup plus souvent soumis à ce phénomène (au moins une fois sur 5). Cela se produit en raison du fait qu'ils n'ont pas encore complètement formé la structure du cerveau et les processus de freinage ne sont pas si forts que chez les adultes. Et c'est pourquoi, lors des tout premiers signes d'un tel État, il est nécessaire de contacter de toute urgence le spécialiste, car ils témoignent de certaines violations dans les travaux du système nerveux central.

En outre, le syndrome convulsif chez les adultes peut apparaître après une forte surmenage, une hypothermie. Également assez souvent, cette condition a été diagnostiquée dans un état hypoxique ou dans l'intoxication alcoolique. Il convient de noter qu'une variété de situations extrêmes peut également conduire à l'émergence de la convulsion.

Symptomatique

Basé pratique médicaleOn peut en conclure que le syndrome convulsif chez les enfants se pose complètement soudainement. L'excitation de moteur et l'aspect errant apparaît. De plus, il y a un filetage de la tête et de la fermeture des mâchoires. Signe caractéristique Cet état est considéré comme pliant le membre supérieur dans les rayons et les joints coudés, accompagnés d'un redressant membre inférieur. La bradycardie commence également à développer, un arrêt temporaire de respiration n'est pas exclu. Très souvent, au cours de cet état, des changements ont été observés.

Classification

Selon le type de coupes musculaires, les convulsions peuvent être une nature clonique, tonique, tonique, tonique et myoclonique.

Par propagation, ils peuvent être focaux (il existe une source d'activité épileptique) générée (une activité épileptique diffuse apparaît). Ce dernier, à son tour, sont primordialisés, ce qui est causé par une attraction bilatérale du cerveau et le secondaire généralisé, caractérisé par une attraction locale du cortex avec une nouvelle distribution bilatérale.

La localisation des convulsions peut être dans les muscles du visage, les muscles des membres, l'ouverture et dans d'autres muscles du corps humain.

De plus, des crises distinguées sont simples et complexes. La principale différence entre les secondes est qu'il n'ya aucune violation de la conscience.

Clinique

Comme montre la pratique, les manifestations de ce phénomène sont frappantes par leur variété et peuvent avoir un intervalle de temps différent, une forme et une fréquence d'occurrence. La nature du flux de la saisie dépend directement de procédés pathologiquesqui peut être comme sa cause et porter le rôle de facteur provocant. De plus, le syndrome convulsif est caractérisé par des spasmes à court terme, la relaxation des muscles, qui se succèdent rapidement, ce qui est la raison d'un mouvement stéréotypique qui a une amplitude différente de l'autre. Cela apparaît en raison d'une irritation excessive du cortex du cerveau.

Selon les coupes des muscles, les convulsions sont cloniques et tonique.

Abréviations musculaires attrayantes clion qui se remplit continuellement. Il est distingué par rythmique et névrotique.
Les convulsions tonique comprennent des contractions musculaires, qui sont plus longues. En règle générale, le temps de leur flux est très long. Il y a primaire, ceux qui apparaissent immédiatement à la fin des convulsions cloniques, localisées ou générales.

Il convient également de rappeler que le syndrome convulsif, dont les symptômes peuvent ressembler à des convulsions, nécessite une prestation immédiate de soins médicaux.

Reconnaissance du syndrome convulsif chez les enfants

Selon de nombreuses études, des crampes chez les enfants de la poitrine et jeune âge Caractère tonique usé-clonique. Ils se manifestent dans une plus grande mesure avec la forme toxique d'OCI, ORVI, Neuroinfection.

Le syndrome convulsif, qui s'est développé après l'augmentation de la température est fébrile. Dans ce cas, il est prudent de dire que dans la famille, il n'y a pas de prédisposition aux attaques de convulsion. En règle générale, cette espèce peut se manifester chez des enfants de 6 mois. jusqu'à 5 ans. Il est caractérisé par une faible fréquence (maximum jusqu'à 2 fois en tout le temps de la fièvre) et à court terme. De plus, pendant la crampe, la température corporelle peut atteindre 38, mais tous les symptômes cliniques indiquant la lésion du cerveau sont complètement absents. Lors de la conduite de l'EEG pendant l'absence de convulsion, les données sur l'activité convulsive seront totalement absentes.

Le débit maximal de convulsions fébriles peut être de 15 minutes, mais dans la plupart des cas, il est au maximum de 2 minutes. La base de l'apparition de telles convulsions est les réactions pathologiques du système nerveux central sur un effet infectieux ou toxique. Le syndrome convulsif chez les enfants est manifesté pendant la fièvre. Ses symptômes caractéristiques sont considérés comme un changement de couverture de la peau (par pâle à la cyanose) et des changements dans le rythme respiratoire (respiration sifflante).

Crampes respiratoires atoniques et efficaces

Dans les adolescents, ils souffrent de neurones ou de névroses, des crampes respiratoires efficaces peuvent être observées, dont la circulation est causée par anoxy, due à un apnose à court terme manifesté. De telles convulsions sont diagnostiquées chez les personnes dont l'âge varie de 1 à 3 ans et se caractérise par des attaques de conversion (hystérique). Le plus souvent, ils se manifestent dans des familles avec un hyperope. Dans la plupart des cas, les condamnations sont accompagnées de pertes de conscience, mais généralement à court terme. De plus, l'augmentation de la température corporelle n'a jamais été fixée.

Il est très important de comprendre que le syndrome convulsif, qui est accompagné d'un état synicopal, n'est pas dangereux pour la vie et ce traitement ne fournit pas. Le plus souvent, ces convulsions se présentent dans le processus de troubles métaboliques (partage des sels).

Également distingués aussi des crampes atonates qui se posent pendant l'automne ou la perte de tonus musculaire. Il peut se manifester chez les enfants âgés de 1 à 8 ans. Il est caractérisé par une absansum atypique, des gouttes mythoniques et des attaques tonique et axiales. Ils se présentent tout à fait avec une haute fréquence. Il est également assez courant d'apparaître le statut d'épilepsie résistant au traitement, qui confirme à nouveau le fait que l'assistance au syndrome convulsif devrait être opportune.

Diagnostique

En règle générale, le diagnostic d'un symptôme convulsif ne cause pas de difficultés particulières. Par exemple, pour déterminer les myiostsbar prononcés, au cours de la période comprise entre attaques, un certain nombre d'actions visant à identifier l'excitabilité élevée des tiges nerveuses sont nécessaires. Pour ce faire, appliquez le tapotement du marteau médical sur le coffre nerf facial avant que propre lavabo, dans la zone des ailes du nez ou du coin de la bouche. En outre, il s'agit souvent d'un courant galvanique faible (moins de 0,7 mA) commence comme un irritant. L'histoire de la vie du patient et de la définition de maladies chroniques. Il convient également de considérer qu'après une inspection à temps plein, le médecin peut être nommé recherche complémentairevisant à clarifier la raison qui a provoqué cette condition. De telle mesures de diagnostic Croire: prenez ponction spinale, électroencéphalographie, echanhéthalographie, enquête sur le fond des yeux, ainsi qu'une variété d'enquêtes au cerveau et du système nerveux central.

Syndrome convulsif: premiers soins pour l'homme

Aux premiers signes de convulsion, ce qui suit est Événements médicaux:

Poser le patient sur une surface plane et douce.
Assurer l'afflux d'air frais.
Retenir les articles à proximité qui peuvent le nuire.
Établir des vêtements timides.
Marting B. cavité de purphe (entre les dents autochtones) cuillère, pré-emballé dans la laine, le bandage ou s'ils manquent, puis une serviette.

Comme montre la pratique, le soulagement du syndrome convulsif est la réception de médicaments qui causent la plus petite oppression des voies respiratoires. Comme exemple, peut être activement substance active "Midazolam" ou tablettes "diazépam". Également assez bien établi l'introduction du médicament "hexobarbital" ("Huxenel") ou un type de sodium. S'il n'y a pas de décalage positif, l'anesthésie d'oxygène peut être utilisée avec l'ajout de moyens «fluorotan» («halotan»).

En outre, une assistance d'urgence dans le syndrome convulsif est d'introduire des médicaments anticonvulsivants. Par exemple, une administration intramusculaire ou intraveineuse d'une solution de 20% d'oxy-butère de sodium (50-70-100 mg / kg) ou d'un rapport de 1 ml par 1 an de vie. Vous pouvez également utiliser une solution de glucose de 5%, qui retardera de manière significative ou évite complètement la répétition de saisies. S'ils continuent assez pendant longtemps, alors vous devez appliquer une hormonothérapie, qui est la réception de la préparation "prednisone" 2-5 m7kg ou "hydrocortisone" de 10 m7kg pendant la journée. Le nombre maximum d'administrations intraveineusement ou intramusculaire est 2 ou 3 fois. Si observé complications gravesdes défaillances de la respiration, de la circulation sanguine ou de la menace de la vie à l'enfant, l'assistance au syndrome convulsivé est de tenir thérapie intensive Avec la nomination de médicaments anticonvulsivants puissants. De plus, pour les personnes qui ont connu des manifestations graves de cet État, une hospitalisation obligatoire est indiquée.

Traitement

Selon de nombreuses études, qui confirment l'opinion généralisée de la plupart des neuropathologues, la nomination d'une longue thérapie à la fin de 1 attaque de convulsion n'est pas entièrement vraie. Étant donné que des épidémies monoproduisées sur le fond des fièvres, des changements de métabolisme, de lésions infectieuses ou d'empoisonnements sont assez faciles à fixer lors des mesures thérapeutiques visant à éliminer la cause de la maladie principale. Le meilleur de tous, monothérapie s'est révélée à cet égard.

Si des personnes sont diagnostiquées avec un syndrome convulsivé répété périodiquement, le traitement est l'admission de certains médicaments médicaux. Par exemple, pour le traitement des crampes fébriles option optimale Il recevra les moyens "diazépam". Il peut être utilisé comme par voie intraveineuse (0,2-0,5) ou rectale (dose quotidienne est de 0,1-0.3). Réception, il doit être poursuivi et après la disparition des attaques. Pour plus traitement prolongéPrescrire généralement un médicament "phénobarbital". Aussi oralement peut être prise par la préparation "diphénine" (2-4 mg / kg), "suxile" (10-35 mg / kg) ou "antéllexine" (0,1-0,3 mg / kg dans les 24 heures).

Aussi mérite également de faire attention au fait que l'application médicaments antihistaminiques Et les neuroleptiques augmenteront considérablement l'effet des anticonvulsivants. Si, pendant la convulsion, il y a une forte probabilité d'arrêt de cœur, vous pouvez utiliser des relaxants anesthésiques et musculaires. Mais il convient de garder à l'esprit que dans ce cas, une personne doit être transférée à IVL immédiatement.

Avec brillant symptômes prononcés Saisisses néonatales Il est recommandé d'utiliser des préparations de Peniton et de phénobarbital. La dose minimale de ces derniers devrait être de 5 à 15 mg / kg, puis elle devrait être prise à 5-10 mg / kg. De plus, la moitié de la première dose peut être administrée par voie intraveineuse et la seconde est oralement. Mais il convient de noter que cette préparation doit être prise sous la supervision des médecins, car il existe une forte probabilité d'arrêter l'activité cardiaque.

Les attaques de convulsion chez les nouveau-nés sont causées non seulement par hypocalcémie, mais également des hypomagnesiames, une carence en vitamine B6, qui implique un dépistage de laboratoire opérationnel, est particulièrement vrai lorsqu'il ne reste pas de temps pour effectuer un diagnostic complet. C'est pourquoi une assistance urgente dans le syndrome convulsif est si importante.

Prévoir

En règle générale, avec les premiers soins rendus en temps voulu et dans le futur diagnostic correct avec la nomination du système de traitement, la prévision est assez favorable. La seule chose à retenir est que, avec une manifestation périodique de cet état, vous devez contacter de toute urgence une spécialisation. institution médicale. Il convient de noter que les gens dont activité professionnelle En rapport avec des charges mentaux permanentes, il vaut la peine de passer des chèques périodiques des spécialistes.

Syndrome convulsivé - un état soudainement survenu caractérisé par abréviation involontaire muscles. Accompagné du même pariétal sensations douloureuses. Les CAULS peuvent être localisées dans un endroit particulier ou propagés à plusieurs groupes musculaires. Les causes de la survenue du syndrome sont différentes, ils déterminent la nature des sensations douloureuses, la durée des crises et leurs conséquences pour le corps.

Causes du syndrome convulsivé

L'étiologie de la maladie est différente. Il est important de déterminer les facteurs provocants dus au fait que le traitement du syndrome, par exemple, avec l'origine génétique, est radicalement différent de la thérapie de pathologie due aux effets des substances toxiques. Le syndrome convulsif chez les adultes peut être causé par de telles raisons:

Prédisposition génétique provoquant le développement de l'épilepsie primaire.
Facteurs de développement périnatal: impact sur une femme enceinte et, en conséquence, sur le fruit des infections, des médicaments médicaux; la famine d'oxygène; Blessures pendant l'accouchement.
Blessures cardiaques.
Réception de certains médicaments de divers groupes pharmacologiques (antibiotiques, neuroleptiques, analgésiques, etc.).
Impact sur le corps de substances toxiques (mercure, plomb, monoxyde de carbone, strichnin, éthanol).
Un syndrome abstatif de la nature variable (alcool, médicaments, certains médicaments).
Infections affectant le cerveau (encéphalite, méningite).
La forme de la toxicose tardif de la grossesse est l'éclampsie.
Une violation de la circulation cérébrale due à de telles pathologies (accident vasculaire cérébral, encéphalopathie hypertendue aiguë, etc.).
Néoplasmes tumoraux dans le cerveau.
Maladies cérébrales atrophiques.
Violations du métabolisme (glucides et acides aminés), déséquilibres d'électrolyte.
Forêt et forêt

Les statistiques montrent que différents groupes d'âge se caractérisent par leurs causes les plus fréquentes de crises convulsives.

Ainsi, chez les enfants de moins de 10 ans, les principaux facteurs de l'apparition de la convulsion sont considérés comme de la fièvre de l'arrière-plan de l'augmentation de la température corporelle, de l'infection du système nerveux central, des blessures cérébrales, des troubles métaboliques congénitaux.

Dans le groupe d'âge, de 10 à 25 ans, les causes les plus fréquentes du syndrome sont l'épilepsie de l'étiologie incertaine, de la CPI, des tumeurs cérébrales, de l'angiome.

Le groupe d'âge suivant est limité au cadre de 26 à 60 ans, la soi-disant épilepsie tardive est courante chez les patients. Il est causé par l'alcoolisme, les tumeurs avec des métastases dans le cerveau, les maladies cérébrovasculaires, les processus inflammatoires.

Les convulsions découlant pour la première fois après 60 ans sont le plus souvent causées par la surdose de médicaments, des tumeurs cérébrales, pathologies vasculaires.

Classification et signes principaux

Les attaques de ferry sont inégales par origine, localisation, durée et symptômes.

Dans le signe de quelle partie du cerveau, l'hyperactivité des neurones provoque des convulsions, les crises sont divisées en partielle et généralisée. Chacun des types est divisé en groupes de classification plus petits caractérisé par leurs propres caractéristiques.

Partiel

Les convulsions relatives à cette espèce sont causées par l'excitation des neurones dans une petite zone du cerveau. Selon si des crises partielles sont accompagnées de changements de conscience, ils sont simples et complexes.

Simple

Ces états se produisent sans changer de conscience humaine. Durée - De quelques secondes à quelques minutes. Signes de base:

Coupes convulsives entrantes des muscles des membres, du cou, du torse, accompagné de sensations douloureuses. Parfois, il y a une soi-disant Jackson Mars - un phénomène dans lequel la convulsion est progressivement couverte par différents groupes Muscles d'un membre.
Changer la perception des organes de sens: l'apparence devant les yeux des clignotements, la sensation de faux bruit, de goût et de changements olfactifs.
Troubles de sensibilité exprimées en parilles.
DEJA VU, dépersonnalisation et autres phénomènes mentaux.

Sophistiqué

De telles convulsions sont accompagnées d'une violation de la conscience. Un phénomène similaire dure une ou deux minutes. Signes de base:

Phénomènes convulsifs.
Mouvements répétitifs automatisés - Caractéristiques: marcher sur une trajectoire, frotter des paumes, prononciation du même son ou mot.
Perisage à court terme de la conscience.
Pas de mémoire de ce qui s'est passé.

Généralisé

De telles convulsions se produisent en raison de l'excitation des neurones sur la vaste section du cerveau. Les convulsions partielles peuvent se transformer en généralisées au fil du temps.

Dans le processus de cette pathologie, une personne perd la conscience.

La classification des États résultant de l'arrière-plan de l'hyperactivité des neurones sur un grand secteur du cerveau est basé sur le caractère des spasmes:

Les convulsions cloniques sont caractérisées par une compression rythmique des muscles.
Tonic - long spasme de tissu musculaire.
Mélangé (clonique-tonique).

Selon les symptômes, allouer espèce suivante Saisies généralisées: statut myoclonique, atonique, absans et épilepsie.

Tonique-clonique

Cette espèce est distinguée par la présence de deux phases. Les symptômes sont:

Son évanouissement.
La phase tonique est caractérisée par la tête, la tension des muscles du corps, la flexion des mains et l'extension des jambes. La peau d'une nuance bleue, les élèves ne réagissent pas à la lumière. Un cri involontaire peut survenir, une miction. La durée d'un tel état est de 10 à 20 secondes.
Phase clonique. Se tient pendant une ou trois minutes pendant ses spasmes rythmiques de tout le corps. De la bouche va mousse, les yeux roulés. Dans le processus, la langue est souvent née, à la suite de laquelle la mousse survient avec des admissions sanguines.

De l'homme de convulsion clonique-tonique ne vient pas immédiatement. Au début, le tremblement de la somnolence, des vertiges est observé. La coordination des mouvements est quelque peu violée. Le patient ne se souvient pas de rien qui lui arrivait pendant une attaque, ce qui rend difficile la détermination de l'état douloureux.

Absans

Ce type d'attaque est caractérisé par sa petite durée - juste quelques secondes.

Caractéristiques:

Courant rejeté.
L'absence de réaction d'une personne aux stimuli externes pendant l'attaque.
Les élèves sont élargis, les paupières sont légèrement abaissées.
Une personne ne tombe pas, mais reste dans la même position, sans conscience de ces quelques secondes, il peut continuer à se tenir debout.

Absanx reste presque toujours inaperçu non seulement par le patient lui-même, mais aussi le peuple autour de lui.

Mioclonique

De telles attaques autour d'autres ressemblent à des "rebondissements" et ne sont souvent pas perçues par des personnes comme une condition pathologique. Caractérisé par de courtes coupes asynchrones de muscles. Si, dans le processus, l'homme de crise a gardé un objet dans ses mains, en règle générale, son acte ne se défaçait.

Le patient dans le processus d'attaque ne tombe pas le plus souvent, et si l'automne se produit, l'attaque s'arrête.

ATONIQUE

Ce type de convulsions est caractérisé par des évanouissements et une diminution du tonus musculaire. Si la condition est brièvement, elle est exprimée dans l'omission de la tête et du sentiment de faiblesse, la personne tombe longtemps.

État épileptique

Les plus vue dangereuse Le syndrome dans lequel les attaques vont un par un, et dans les intervalles entre eux, une personne reste inconsciente.

Frappe symptômes d'alarme Il est nécessaire le plus tôt possible que les complications des saisies peuvent être assez graves:

arrêtez de respirer, émettant un émettant;
augmentation critique de la température corporelle;
arythmie, augmentez la pression sur les indicateurs critiques, arrêtez le cœur.

Diagnostique

Le diagnostic du syndrome implique la collecte d'anamnésis, dans le processus dont le médecin prend une hypothèse de la nature de la pathologie et dirige le patient pour des examens supplémentaires afin de confirmer ou de réfuter le diagnostic possible.

Les méthodes de diagnostic pour déterminer la cause du développement du syndrome sont les suivantes:

Électroencéphalographie. Les ondes lentes focales ou asymétriques après une attaque peuvent parler de l'épilepsie.
Radiographie. Montre la fermeture prématurée du printemps et des coutures ou la différence entre ces derniers, le changement des contours de la selle turc, de l'hypertension intracrânienne et d'autres changements. Ces indicateurs peuvent confirmer l'origine organique des saisies.
Reoeczephalographie, pneumoencéphalographie. Montrez l'asymétrie du flux sanguin, le débit sanguin altéré et l'approvisionnement en sang du cerveau, ce qui peut indiquer la nature tumorale de la pathologie.
Recherche du liquide rachidien.
Recherche de sang.

En plus de déterminer les facteurs de développement de la maladie, les méthodes décrites ci-dessus permettent un diagnostic différentiel.

Méthodes de traitement efficaces

La méthode de thérapie est différente selon laquelle les facteurs ont provoqué le développement du syndrome.

Il est important d'informer des patients étroits sur la manière dont une assistance urgente devrait être avec le syndrome convulsif, en particulier si nous parlons de cas graves de la maladie.

Donner de l'aide

Les premiers soins aux crampes impliquent les actions suivantes:

Donnez une position horizontale sur une surface lisse, réglez-le sur le côté.
Supprimer les objets pouvant être blessés.
Fournir un accès à l'air frais.
Collier à débouton, si possible, retirez la gorge timide et les vêtements de la poitrine.
La tête et le corps peuvent être un peu, tout en neigeant pas.

Une telle aide préfigurante aidera à éviter les blessures au patient. En plus des actions décrites, il est important de suivre la durée du sceau. À la fin de l'attaque d'une personne doit être envoyée à l'institution médicale.

Méthodes traditionnelles

La thérapie du syndrome convulsivé implique un impact sur la cause fondamentale de la condition pathologique.

Si nous parlons de l'épilepsie, ces médicaments sont prescrits:

dérivés d'acide valproïque;
composés hétérocycliques (barbituriques, hydantensoires), oxazolidinions, succinimides;
composés tricycliques (carbamazépine, benzodiazépines);
préparations de la dernière (troisième) génération.

Les méthodes de traitement de la pathologie des personnes ne peuvent être appliquées qu'après la consultation du médecin et du complexe avec préparations médicales, pas au lieu d'eux.

La médecine populaire offre les moyens suivants pour traiter les états convulsives:

mélange d'herbe de pivoine, de réglisse, tige;
racine maryan;
huile de pierre.

Conséquences dangereuses

À l'heure, des attaques inévalées, ainsi que le manque de traitement, leurs causes profondes provoquent des conséquences dangereuses:

vide et difficulté à respirer, jusqu'à sa fin complète;
les troubles cardiovasculaires sont parfaits d'un arrêt de coeur.

La saisie, s'il a dépassé une personne dans le processus d'exécution de certains types d'activités, dans la rue ou derrière le volant de la voiture, peut entraîner des blessures et des conséquences plus graves.

Patients ayant un service de syndrome diagnostiqué contre-indiqué dans l'armée.

Le syndrome convulsif est réaction non spécifique Le corps des stimuli externes et internes, pour lesquels les attaques soudaines et involontaires des contractions musculaires sont caractéristiques. Les causes apparaissent dans le contexte de l'activité synchronisée pathologique du groupe de neurones et peuvent survenir à la fois chez un adulte, donc dans un nouveau-né. Établir la cause de ce phénomène, ainsi que pour plus de traitements, prolongement de traitements La consultation médicale est nécessaire.

Selon des études statistiques, le syndrome convulsif chez les enfants se trouve dans 17-25 cas sur mille. Chez les enfants d'âge préscolaire, ce phénomène est observé cinq fois plus souvent que dans la population. Où la plupart de Les pantoufles tombent au cours des trois premières années de la vie de l'enfant.

Variétés Sailor: Description rapide

Les réductions musculaires du syndrome convulsif peuvent avoir un caractère localisé et généralisé. Les convulsions locales (partielles) s'appliquent à un certain groupe musculaire. En revanche, les crises convulsives généralisées couvrent tout le corps du patient et sont accompagnés de mousse à la bouche, la perte de conscience, défécation involontaire ou une miction, une bouchée de la langue et une baisse périodique de la respiration.

Selon les symptômes manifestes, les convulsions convulsifes partielles sont divisées en:

Crampes clonaises. Ils sont caractérisés par rythmique et fréquent contractions musculaires. Dans certains cas, ils contribuent même au développement du bégaiement.
Convulsions toniques. Ils couvrent presque tous les muscles du torse et peuvent se propager au tractus respiratoire. Leurs symptômes comprennent des contractions musculaires lentes sur une longue période. Dans le même temps, le corps du patient est allongé, les mains pliées, les dents sont comprimées, la tête est levée, les muscles sont tendus.
Convulsions clonées-toniques. il type mixte syndrome convulsif. Dans la pratique médicale, il est le plus souvent observé dans les conditions de la comatation et des chocs.

Causes du syndrome

Pour les raisons du développement de ce syndrome, des défauts congénitaux et des pathologies du système nerveux central peuvent être attribués, maladies héréditaires, tumeurs, violation fonctionnant du système cardio-vasculaire et beaucoup plus. Le syndrome convulsif chez les enfants se produit souvent dans le contexte de fortes surtensions émotionnelles ou une forte augmentation de la température corporelle.

Les causes les plus courantes du syndrome convulsivé, en fonction de l'âge d'une personne sont présentées dans le tableau:

Catégorie d'âge	Les raisons
Jusqu'à 10 ans	maladies du système nerveux central; fièvre; Blessures à la tête; troubles du métabolisme du caractère congénital; épilepsie idiopathique; Toile et maladie de la latte; paralysie cérébrale chez les enfants.
De 11 à 25 ans	tumeurs cérébrales; dégâts de la tête traumatisante; toxoplasmose; angiome.
De 26 à 60 ans	utiliser boissons alcoolisées; métastases et autres néoplasmes dans le cerveau; Processus inflammatoires dans des coquilles de cerveau.
À partir de 61 ans	Overdose de drogue; maladies cérébrovasculaires; échec rénal; La maladie d'Alzheimer, etc.

On peut en conclure que la manifestation du syndrome convulsif chez les adultes et les enfants peut être associée à un certain nombre de raisons. Par conséquent, son traitement sera basé principalement sur la recherche d'un facteur provoquant la manifestation de ce syndrome.

Saisies faciales: caractéristiques

Les symptômes du syndrome convulsivé chez les enfants se manifestent au début de l'attaque. Le regard du bébé devient soudainement errant et il perd progressivement le contact avec le monde extérieur. Dans la phase tonique, ce syndrome chez les enfants peut être accompagné de la tête de la tête en arrière, fermant les mâchoires, redressant les jambes, pliant les mains dans les articulations du coude et la pâle de la peau.

La forme la plus courante de syndrome convulsivé chez les enfants est appelée fébrile. En règle générale, il se développe dans le contexte d'une forte augmentation de la température corporelle, observée chez les bébés et les enfants de moins de 5 ans. Dans le même temps, il n'y a aucun signe de dommages infectieux aux coquilles du cerveau. L'issue du flux de convulsions fébriles dans la plupart des cas est favorable. Il devrait être distingué par un seul cas de crises fébriles de l'épilepsie.

Le syndrome convulsivé chez les nouveau-nés se manifeste dans 1,4% des enfants teints et 20% des enfants prématurés. Cette condition procède à Shinking, trouble de la respiration, de vomissement, de cyanose et le plus souvent ne dépasse pas 20 minutes. La survenue de ce syndrome chez les nouveau-nés nécessite une enquête immédiate, car elle peut être associée à des blessures génériques, à l'hérédité et à d'autres facteurs.

Soins d'urgence

Une assistance d'urgence dans le syndrome convulsif peut être fournie par toute personne. La chose la plus importante est qu'elle puisse reconnaître la saisie et comprendre quel type d'intérêt pour vous aider à avoir une victime. Pour prévenir dégâts sérieux L'organisme de l'action du patient, fournissant aux premiers secours devrait être précis et cohérent.

Une aide préfigurante est d'une grande importance pour ce syndrome! Il peut être conventionnellement considéré comme la première étape du traitement de cette pathologie, car lorsqu'il n'a pas la probabilité d'un résultat fatal.

Imaginez la situation. Votre ami avec qui vous parlez, tombe soudainement au sol. Ses yeux sont ouverts, les mains sont courbées et le torse s'étendit. Dans le même temps, la peau de la victime est pâle et la respiration s'arrête presque. De plus, il reçoit des dommages supplémentaires lors de la frappe de la terre. Par conséquent, il est très important s'il s'avère réagir - essayez d'empêcher la chute d'une personne.

Appelez immédiatement l'ambulance, précisant qu'une personne a commencé avec des crises convulsifes et il a besoin d'une assistance d'urgence!

Ensuite, vous devez fournir l'afflux d'air frais au patient. Pour ce faire, retirez les vêtements sans chemise, décompressez la porte des chemises, etc. En outre, il est également nécessaire de mettre un mouchoir roulé dans sa bouche afin qu'il ne se mord pas une langue et s'est cassé les dents. Tournez la tête de la victime ou de tout son côté du corps. Ces actions sont mesure préventive De suffocation, car ainsi, vomi possible sans aucun préjudice sera sorti.

Noter! Il est très important de supprimer tous les articles de la victime, qui pendant une attaque peut être blessé. Sous la tête peut être mis quelque chose de doux, par exemple un oreiller.

Si une pleure forte et une hystérie précédée d'une crise convulsive, et pendant l'attaque, la couleur du visage, un état d'évanouissement, une violation de l'activité cardiaque, ne devrait pas permettre la respiration de la victime. À savoir, pour espionner le visage avec de l'eau, donner à la respiration alcool d'été, enveloppez une cuillère avec un chiffon propre et appuyez dessus avec une coupe à la racine de la langue. Essayez de rassurer et de distraire l'enfant.

Traitement du syndrome convulsivé

Le traitement du syndrome convulsif chez les enfants et les adultes commence par la définition d'un facteur provoquant son apparence. Une enquête et une inspection personnelle du patient sont effectuées. Si ce syndrome est originaire, par exemple, due à la fièvre ou à une maladie infectieuse, ses symptômes disparaîtront indépendamment après le traitement de la maladie principale.

Après avoir fourni des premiers secours, les médecins ont tendance à prescrire le traitement suivant:

accueil sédatifs (Sedusen, Trioxazine, Andaxine).
Le soulagement du syndrome convulsivé avec de fortes convulsions n'est possible que lorsque administration intraveineuse Préparations (drotoridol, oxybutière sodique et autres).
Pas moins une étape importante Dans le traitement de ce syndrome, une nutrition complète pour restaurer le fonctionnement normal du corps.

Le diagnostic du "syndrome convulsif" indique la présence de crises pouvant survenir contre le fond de nombreuses maladies, blessures et autres phénomènes. Avec leur manifestation, en fonction de leur échelle, il est important de fournir à un patient de la bonne aide urgente et d'appeler un médecin à l'examen et à la nomination du traitement.