Hva er pulmonal pleuropneumofibrose? Pneumosklerose i lungene: årsaker, symptomer og behandlingsmetoder Fokal pneumofibrose ICD 10

Patologi kan oppstå etter lungebetennelse, syfilis eller tuberkulose, og også utvikle seg med kroniske luftveissykdommer. Patologien tilhører gruppen pneumosklerose, som inkluderer skrumplever og pulmonal pneumosklerose.

Symptomer på patologi

Sykdommen har to hovedformer - lokal og diffus. Lokal pneumofibrose viser liten effekt på ytre nivå.

Diffus lungefibrose manifesterer seg i form av kronisk kortpustethet, som vises på et tidlig stadium under fysisk anstrengelse. Senere kan det også oppstå i hvile: en smertefull hoste vises med frigjøring av tykt sputum blandet med pus, manifestasjoner av cyanose på grunn av pulmonal hypoksi blir merkbare, verkende brystsmerter er tilstede, personen blir svakere og går ned i vekt.

Karakteristisk hvesing høres i lungene. I alvorlige tilfeller vises blod i sputum.

Årsaken kan være pulmonal hypoksi, på grunn av hvilken fibroblasten som produserer kollagen aktiveres. Prosessen er preget av erstatning av lungeceller med bindevev. Provoserende faktorer som skaper et gunstig miljø for utvikling av patologi er dårlig ventilasjon av lungene og forstyrrelser i utstrømningen av sekreter fra sirkulasjons- og lymfesystemet i lungene og bronkiene.

Normal lungefunksjon avhenger av deres volum og vevets elastisitet. Jo større den er, jo mer for kroppen det krever styrke å åpne dem helt. Samtidig skapes normalt driftstrykk inne i dem, som kreves for å åpne lungealveolene. Når lungene mister elastisitet, synker arbeidstrykket, og det er ikke nok at alveolene åpner seg. Oksygen sult begynner, lungene er dårlig ventilert, noe som provoserer sykdommen.

På grunn av kompresjon av blodårene i lungene som følge av spasmer eller betennelse, blir normal blodtilførsel forstyrret. På steder med stagnasjon begynner friske celler i alveolene å bli erstattet av bindevev, noe som fører til sykdom.

Herfra er det klart at for utvikling av pneumofibrose kreves visse tilstander, skapt av primære lidelser assosiert med ulike sykdomsprosesser Og disponerende faktorer. Barns lungefibrose har samme årsaker til utvikling som voksne, med den forskjellen at det er mye lettere å få det, for eksempel ved vanlig inhalasjon skadelige stoffer, bor i et ekstremt forurenset område eller med foreldre som røyker.

Diagnostiske tiltak

Konklusjoner er gjort basert på symptomer og visse studier. Disse inkluderer radiografi, som lar deg nøyaktig diagnostisere ulike sykdommer. luftveiene og ikke forveksle en patologi med en annen. Om nødvendig brukes datatomografi.

Pneumofibrose i lungene: behandling av patologi

Ofte blir det ikke tatt noen tiltak hvis diagnosen pulmonal pneumofibrose blir avslørt, hvis behandling anses som ineffektiv. Dette gjelder tilfeller der det er asymptomatisk.

Hvis i bakgrunnen forkjølelse Patologi gjør seg regelmessig kjent, får kroniske former, deretter utføres intensiv antibakteriell terapi og fysiologiske prosedyrer for å hjelpe til med bedre separasjon av sputum. Valg av passende behandling bør baseres på diagnosen, og derfor bør den være så nøyaktig som mulig.

Hvis sykdommen oppstår på grunn av innånding av forurenset luft, må pasienten først og fremst endre bosted eller arbeid, ellers vil det være ubrukelig å behandle ham. Pneumofibrose, som noen ganger er vanskelig å behandle ved bruk av standard konvensjonelle metoder, kan kureres ved å utføre parallell terapi basert på erfaring fra tradisjonelle healere.

Alternativmedisinske tilbud i form av terapeutisk terapi pust og fysiske øvelser. Under helbredelseskurset anbefales det å opprettholde en konsekvent positiv følelsesmessig tilstand. Det er flere effektive folkeoppskrifter.

Først av alt er det nødvendig å merke seg de fantastiske egenskapene til aloe. Bladene, tidligere oppbevart i et par dager på et kaldt sted, for eksempel i kjøleskapet, finhakkes og blandes med to store skjeer naturlig honning og en halv liter rød hjemmelaget vin, alt blandes grundig. Egnet til bruk umiddelbart, lagret i minst 14 dager. Ta en skje flere ganger om dagen før måltider.

Et avkok av furuknopper. Effekten oppstår på grunn av de unike egenskapene til essensielle oljer som finnes i harpiksen til bartrær. De har en ekstremt gunstig effekt på helsen til luftveiene, letter fjerning av slim fra bronkiene og lindrer betennelse.

Forebyggende tiltak

Basert på det faktum at patologi utvikler seg på bakgrunn av ulike ugunstige faktorer, hvorav noen er skadelige arbeidsforhold og røyking, er det viktig å beskytte deg så mye som mulig mot disse fenomenene.

De fleste røykere har en slags problemer med luftveiene. Når du blir syk, er det ekstremt viktig å bli kvitt denne dårlige vanen, spesielt hvis et av symptomene er kortpustethet.

Det er viktig å systematisk utføre dynamiske øvelser, spesielt løping og svømming, hvor lungene vil jobbe med full kapasitet, noe som vil sikre normal ventilasjon av lungene og utstrømning av deres avfallsstoffer. Det er nødvendig å bevege seg mer slik at styrken til blodstrømmen ikke svekkes og blodet når alle organer i riktig volum.

Ved arbeid i farlige industrier eller ved innånding av forurenset luft, er det nødvendig å bruke spesielt verneutstyr. Hvis sykdommen er alvorlig, bør du ta en lang ferie eller til og med bytte jobb til en mindre skadelig.

Kopiering av nettstedsmateriell er mulig uten forhåndsgodkjenning hvis du installerer en aktiv indeksert lenke til nettstedet vårt.

Hva er lungefibrose, hvorfor det er farlig, symptomer og behandling

Pneumofibrose er faktisk det siste stadiet (utfallet) av en kronisk sykdom lungevev. Utfallet av langsiktig patologi fører til det faktum at selv utseendet til lungene forverres betydelig. De blir som et organ spist bort av sår. I medisin kalles denne typen " cellulær lunge”.

Funksjoner av kroniske sykdommer i lungevevet (disse sykdommene kalles interstitiell) er assosiert med inflammatoriske prosesser i interstitialvevet (det såkalte bindevevet i lungene). En del av dette vevet kalles interstitium. Små blodårer passerer gjennom dette vevet, gjennom hvilke funksjonen av gassutveksling utføres ( karbondioksid- ved utånding tas oksygen for overføring til kroppscellene).

I sunn tilstand Det interstitielle vevet er svært tynt og praktisk talt usynlig ved røntgenundersøkelse. Men i kroniske sykdommer, på grunn av betennelse, begynner det å tykne, bli dekket med ødem og arr (den samme pleuropneumofibrose utvikler seg). Det enkleste symptomet på denne transformasjonen er kortpustethet.

Hva er pneumofibrose

Pneumofibrose er en konsekvens av inflammatoriske og/eller dystrofiske prosesser i lungene, hvor lungevevet erstattes av bindevev. I dette tilfellet noteres dannelsen av en "bikagelunge" med dannelsen av hulrom og cyster i selve lungen. Fibrose er en "hull" lesjon i lungevevet.

Pneumofibrose tilhører generell gruppe pneumosklerotisk lungepatologi sammen med pneumosklerose og cirrhose i lungene. Slike forhold skiller seg fra hverandre ved at pneumofibrose er preget av den laveste veksthastigheten bindevev.

Pneumofibrose i lungene - hva er det?

For tiden er pneumofibrose, dessverre, stadig mer vanlig. Dette forklares med det faktum at:

Påvirkningen av skadelige stoffer på lungene øker stadig. Luften vi puster inn blir skitnere for hver dag og ødelegger sakte lungevevet.

Grunnlaget for pneumofibrose er en gradvis endring i elastisiteten til lungene og en forverring av gassutvekslingsprosesser.

Erstatning av lungevev med bindevev skjer gradvis. Generelt kan dynamikken i denne prosessen preges av flere utviklingsstadier:

Progressiv hypoksi i lungene. Mangel på oksygen aktiverer fibroblaster - bindevevsceller, som under hypoksi begynner å aktivt produsere kollagen. Det er dette konstant dannede kollagenet som representerer bindevevet som erstatter lungevevet.

Normalt skal alveolene rette seg ved innånding, men siden pneumofibrose gradvis dekker lungen, kan mange alveoler ikke lenger utføre funksjonene sine, da de er skadet av bindevev. På sin side har ikke bindevevet tilstrekkelige elastiske egenskaper og alveolene, som mister sin elastisitet, slutter å delta i åndedrettsbevegelser.

Dette skjer fordi svake alveoler praktisk talt ikke krever noen anstrengelse for å strekke seg, trykket i dem reduseres og de begynner rett og slett å kollapse. Slike områder er ekskludert fra pusteprosessen, oksygen kommer ikke inn i dem, og den funksjonelle overflaten av lungene reduseres.

Samtidig begynner bronkiene å bli tette, det intrapulmonale trykket endres, og lappen eller lungeområdet med slike berørte bronkier begynner å kollapse uten å delta i prosessen. pustebevegelser.

Årsaker til pneumofibrose

Utviklingen av pneumofibrose er en lang prosess som kan vare i flere tiår. Det er flere årsaker til utviklingen av denne tilstanden:

Lungebetennelse.
Syfilis.
Tuberkulose.
Kroniske obstruktive lungesykdommer.
Arvelighet.
Konstant innånding av støv og skadelige gasser.
Sykdommer i det kardiopulmonale systemet med symptomer på stagnasjon.
Brystskader.
Ioniserende stråling.
Hypoksi.
Bruk av visse medisinske stoffer med høy toksisitetsprofil.
Sopp-, virale, bakterielle infeksjoner i lungene.
Pulmonal atelektase.
Fibroserende alveolitt.
Silikose og andre yrkessykdommer i lungevev.
Vaskulitt.

Enhver av disse årsakene blir før eller senere den direkte årsaken til tap av lungefunksjon på grunn av spredning av bindevev.

Pneumofibrose i lungene konsekvenser

Konsekvensene av lungefibrose er åpenbare - den jevne progresjonen av bindevevsproliferasjon fører til tap av vital lungekapasitet, tap av funksjonelt aktivt lungevev, utarming av blodoksygen, hypoksi og utvikling av respirasjonssvikt, som til slutt, i de aller fleste av tilfeller forårsaker død hos pasienter.

Vi bør ikke glemme utviklingen av pulmonal hjertesvikt på grunn av pneumofibrose. Konsekvensene av denne prosessen er ledsaget av tap av bevissthet, ødemsyndrom og utvikling av høyre ventrikkelhypertrofi.

Symptomer på pneumofibrose

Ledende klinisk tegn Pneumofibrose er kortpustethet. I begynnelsen av sykdommen oppstår det under alvorlig fysisk anstrengelse, og senere - i hvile.

Generelt avhenger symptomene på lungefibrose av typen, men det er det generelle tegn som er observert hos alle pasienter:

Utvikling av hoste med frigjøring av viskøst sputum, som inneholder blod og puss.
Brystsmerter, verre når du hoster.
Blå misfarging av huden, som først begynner med akrocyanose og deretter sprer seg til hele overflaten av huden. Dette fenomenet er assosiert med økende hypoksi.
Svakhet, tretthet.
Tap av kroppsvekt.
Hyppig veksling av lav og høy kroppstemperatur.
Senere vises hvesing i lungene.
Fremspring av halsvenene.
Økte symptomer på den underliggende sykdommen, som ble årsaken til lungefibrose.

Progresjonen av sykdommen er ledsaget av utseendet av karakteristiske tegn:

Skifter fingre øvre lemmer("Hippokrates fingre") - i dette tilfellet blir falangene tykkere, neglene kan se ut som klokkebriller.
Utviklingen av hemoptyse som et tegn på insuffisiens i lungesirkulasjonen.

Pneumofibrose varierer i sine former avhengig av årsaken, omfanget av lesjonen og spredningshastigheten.

Klassifisering av pneumofibrose

Prikornevoy

Oftest utvikler hilar lungefibrose etter lungebetennelse eller bronkitt. I slike tilfeller er det ikke nødvendig å utvikle pneumofibrose umiddelbart, det kan begynne å dannes senere lang tid etter den underliggende sykdommen.

Hovedsymptomet på hilar pneumofibrose er dannelsen av områder med komprimering i lungene.

Diffus

Diffus lungefibrose taler for seg selv - det påvirker hele lungevevet. Denne typen lungefibrose fører til utvikling av respirasjonssvikt på kort tid raskere enn andre. Er mest farlige arter all lungefibrose, siden den kan påvirke begge lungene samtidig. Svært ofte komplisert av forekomsten av pleuropneumofibrose, som involverer pleura i den patologiske prosessen.

Lokalt

En mer godartet form for pneumofibrose regnes som lokal. I dette tilfellet erstattes et visst område av lungen med bindevev.

Fokal

Fokal pneumofibrose ligner på lokal, siden den heller ikke involverer hele lungen i den patologiske prosessen. Forskjellen er at ved fokal pneumofibrose dannes det flere patologiske foci.

Basal

Basal lungefibrose er preget av det faktum at de viktigste berørte områdene er bunnen av lungene. I denne formen er behandling foreskrevet i nærvær av betennelse eller sekundær infeksjon. Hvis slike tegn er fraværende, anbefales pusteøvelser.

Begrenset

Begrenset lungefibrose ligner på lokal. Det er også preget av lang og langsom progresjon. Med denne prosessen undertrykker små foci av pneumofibrose praktisk talt ikke respirasjonsfunksjonen og forstyrrer ikke gassutvekslingen.

Lineær

Denne typen oppstår på bakgrunn av hyppig lungebetennelse, bronkitt, tuberkulose og andre inflammatoriske lungesykdommer.

Interstitial

For interstitiell lungefibrose er et av kjennetegnene den tidlige utbruddet av kortpustethet. Den ledende årsaken til interstitiell skade er vaskulitt - betennelse i blodårer av forskjellige størrelser.

Postpneumonisk

Ved postpneumonisk pneumofibrose begynner det å dannes store fokalområder av fibrose etter betennelse. Oftest utvikler slik lungefibrose seg samtidig med lungebetennelse og andre inflammatoriske prosesser i lungene.

Tung

Alvorlig lungefibrose er mye av storrøykere. Konstant innånding av nikotin fører til dysfunksjon av bronkiene og retensjon av slim i dem. Også alvorlig pneumosklerose kan utvikle seg når kronisk patologi bronkopulmonal system.

Post-inflammatorisk

Denne typen lungefibrose kan skyldes absolutt enhver betennelse i lungene.

Moderat

Moderat lungefibrose er preget av mindre skade på lungevev.

Pneumofibrose hos barn

Pneumofibrose skåner heller ikke barn. Utvikling av pneumofibrose i barndom har samme grunner som voksne. Det er derfor det er nødvendig å være nøye med sykdommer i luftveiene hos barn, ikke forsømme dem, utføre forebygging, herding og begrense barnet så mye som mulig fra kontakt med skadelige stoffer.

Diagnostikk

Den viktigste metoden for å diagnostisere lungefibrose er røntgen av lungene. Med sin hjelp er det mulig å bestemme de første symptomene på sykdommen, patologiske endringer og samtidige sykdommer.

Ved hjelp av røntgendiagnostikk skilles pneumofibrose fra lungekreft.

De viktigste radiologiske tegnene på lungefibrose vil være:

Styrke mønsteret av lungene.
Deformasjon av lungemønsteret.
Utvidelse av vaskulære skygger.
"Lungeskygger" med skarpe, ujevne konturer, som er lesjoner.
Skygger som ligner på linjer med en tilfeldig retning, dannelsen av celler, noe som indikerer forsømmelse av prosessen.

Den neste obligatoriske diagnosemetoden vil være vurdering av funksjon ytre åndedrett, lungevitalkapasitet og funksjonell vitalkapasitet.

Den tredje nødvendige studien vil være en bronkoskopi for å gjenkjenne sykdommens form og utelukke en onkologisk prosess.

Som ekstra tiltak diagnostikk kan foreskrives magnetisk resonansavbildning, computertomografi.

For å diagnostisere lungesykdommer, må du se etter en kvalifisert lungelege. Selvfølgelig generelle anbefalinger en lege kan også gjøre det allmennpraksis eller terapeut. En spesialist i lungesykdommer, som en lungelege, er imidlertid å foretrekke i komplekse tilfeller.

Behandling av pneumofibrose

Etter fullføring av alle nødvendige diagnostiske prosedyrer, må behandlingen starte.

Det er viktig at for lungefibrose bør behandlingen kun være omfattende ved bruk av alle indikerte terapeutiske tiltak.

De viktigste terapeutiske tiltakene rettet mot å forbedre helsetilstanden til pasienter er:

Behandling av den underliggende sykdommen som forårsaket utvikling av lungefibrose.
Bruken av bredspektrede antibakterielle legemidler for tegn på infeksjon (valget av antibiotika avhenger bare av pasientens tilstand og hans samtidige patologier.
Forskrivning av slimløsende midler på kjemiske og plantebasert(ACC, Lazolvan, Bromhexine, lakrisrot, anis, rosmarin).
Tar glukokortikosteroider for å forbedre antiinflammatorisk behandling (prednisolon, deksametason).
Hjerteglykosider for samtidig hjertesvikt (Korglikon, Strophanthin).
Vitaminterapi.
Fysioterapeutiske behandlingsmetoder avhengig av tilstand og indikasjoner.
Oksygenbehandling.
Pusteøvelser.
Kosthold.

Dessverre er en fullstendig kur for lungefibrose for øyeblikket umulig. Målet med behandlingen er å stoppe den patologiske prosessen, bevare aktiviteten til respirasjonsfunksjoner så mye som mulig og forsinke utviklingen av respirasjonssvikt.

Dessuten er det ingen grunn til å håpe på at lungefibrose kan kureres hjemme, hjemme. Denne tilnærmingen kan bare forverre sykdomsforløpet og dens prognose.

Alle pasienter med bekreftet diagnose lungefibrose skal være registrert hos apotek i minst ett år.

Forebygging

Hovedmetoden for å forhindre lungefibrose er rettidig diagnose, riktig behandling av den underliggende sykdommen og selve lungefibrose, samt å følge alle legens anbefalinger.

Røykere må naturligvis gi opp sin dårlige vane.

Prognose for pneumofibrose

Siden lungefibrose ikke er en selvstendig sykdom, men er en konsekvens av den underliggende patologien, vil prognosen først og fremst bestemmes av alvorlighetsgraden av årsaken til lungefibrose.

Med utvikling av alvorlig lungesvikt, spesielt komplisert ved tillegg av en sekundær infeksjon, er dødsfall vanlige.

Generelt, for de fleste former for lungefibrose, anses prognosen som relativt ugunstig på grunn av umuligheten av en fullstendig kur for sykdommen.

Pneumofibrose

Pneumofibrose er spredning av bindevev i lungene som oppstår under påvirkning av en dystrofisk eller inflammatorisk prosess. Pneumofibrose i lungene fører til brudd på deres elastisitet og utilstrekkelighet av gassutvekslingsfunksjoner i de berørte områdene.

Typer og årsaker til pneumofibrose

Ut fra prevalens deles sykdommen inn i diffus pneumofibrose og lokal (begrenset).

Lokal lungefibrose er et tett område av lungevev. Samtidig reduseres volumet av den berørte lungen. Ved diffus lungefibrose er lungene redusert i volum og tette. Den normale strukturen til lungene går tapt.

Begrenset pneumofibrose påvirker ikke de mekaniske egenskapene til lungene og deres gassutvekslingsfunksjoner i stor grad. Men med en diffus sykdom reduseres normal ventilasjon av lungene betydelig.

Som regel er lungefibrose en konsekvens ulike sykdommer lungene, nemlig:

kroniske obstruktive sykdommer;
invasiv og Smittsomme sykdommer(lungebetennelse, inkludert de som oppstår etter syfilis, tuberkulose, mykoser, etc.);
sykdommer som følge av eksponering for kroppen av gasser av industriell opprinnelse og aggressivt støv, innånding av forskjellige giftige stoffer;
arvelig lungesykdommer.

Ofte er lungefibrose en konsekvens av eksponering for giftige stoffer eller ioniserende stråling.

Symptomer på pneumofibrose

Lokal pneumofibrose kan være asymptomatisk.

Hovedsymptomet på diffus lungefibrose er kortpustethet, som har en tendens til å utvikle seg over tid. Ofte er kortpustethet ledsaget av en sterk tørr hoste, som blir verre med intens pust. Andre symptomer på lungefibrose inkluderer generell svakhet kropp, verkende smerter i brystbenet, vekttap, konstant følelse utmattelse. Hvis pasientens basale deler av lungene påvirkes, fører dette til dannelsen av de såkalte hippokratiske fingrene.

På sene stadier Pasienter med sykdommen opplever en såkalt knirkelyd i lungene, lydmessig lik friksjonen til en kork. Dette blir spesielt merkbart under inspirasjon og over området på den fremre overflaten av brystet.

Diagnose av pneumofibrose

Den viktigste diagnostiske metoden av denne sykdommen er Røntgenundersøkelse lungene. Bare denne studien lar deg få det mest objektive bildet av endringer i lungevevet av sklerotisk natur og differensiere diagnosen lungefibrose fra tumorlesjoner i lungene.

For å bestemme pneumofibrose, er pasienten foreskrevet en røntgen av thorax. Tomografi og radiografi kan foreskrives som ledsagende studier. Veldig viktig Nylig har computertomografi blitt stadig mer nyttig for å bestemme tilstanden til lungevev.

Behandling av pneumofibrose

For øyeblikket effektive teknikker Det finnes ingen kur for lungefibrose. Ved lokal lungefibrose uten symptomer brukes som regel ingen behandling i det hele tatt. terapeutisk effekt. Hvis lokal pneumofibrose utvikler seg som et resultat av tidligere destruktive-inflammatoriske sykdommer og oppstår med periodiske utbrudd av infeksjonsprosessen, foreskrives pasienten antiinflammatoriske og antimikrobielle legemidler, samt tiltak rettet mot å forbedre bronkial drenering.

Bronkologisk undersøkelse lar deg avgjøre om kirurgisk inngrep er tilrådelig for sykdommen.

Hvis sykdommen er utbredt og forårsaket av eksterne faktorer, så bør behandling av lungefibrose først og fremst være rettet mot å eliminere årsakene. Ved behov behandles også respirasjonssvikt.

Prognosen for lungefibrose avhenger av ulike faktorer, inkludert kompleksiteten til sykdommen. En reduksjon i lungestørrelse forverrer respirasjonssvikt betydelig, og kan i noen tilfeller gi økt trykk i systemet lungearterien og utvikling av lungehjertet. Et dødelig utfall er mulig hvis lungefibrose er komplisert av en sekundær infeksjon eller utvikling av tuberkulose.

Forebygging av lungefibrose

Hovedmetoden for å forhindre lungefibrose er rettidig oppdagelse og adekvat behandling av de sykdommene som bidrar til utviklingen. Når du arbeider med pneumotoksiske stoffer, er det nødvendig å følge sikkerhetsregler strengt og utføre regelmessig overvåking for å identifisere pneumotoksiske effekter av ulike legemidler. Hvis det observeres patologiske endringer i lungene, er det nødvendig å raskt ta tiltak for å eliminere dem.

Video fra YouTube om emnet for artikkelen:

Informasjonen er generalisert og gis til informasjonsformål. Ved de første tegn på sykdom, kontakt lege. Selvmedisinering er helsefarlig!

Dette betyr det som står der - tegn på sarkoidose og medfølgende patologiske endringer i lungene. Du må bestille time hos en lungelege.

Dette kan dessverre ikke gjøres eksternt, kun en lege som har mulighet til å undersøke onkelen din vil kunne foreskrive behandling.

Diaskintest gjøres ved mistanke om tuberkulose.

Det er strengt tatt ikke anbefalt å ta antibiotika uten resept fra lege.

Hallo. Jeg kan hjelpe.

Dette er nøyaktig hva artikkelen der du la en kommentar snakker om. Hun står til tjeneste.

Den menneskelige hjernen veier omtrent 2 % av den totale kroppsvekten, men den bruker omtrent 20 % av oksygenet som kommer inn i blodet. Dette faktum gjør den menneskelige hjernen ekstremt utsatt for skader forårsaket av mangel på oksygen.

En jobb som en person ikke liker er mye mer skadelig for hans psyke enn ingen jobb i det hele tatt.

Menneskelige bein er fire ganger sterkere enn betong.

En utdannet person er mindre utsatt for hjernesykdommer. Intellektuell aktivitet fremmer dannelsen av ytterligere vev som kompenserer for sykdommen.

Det er veldig interessante medisinske syndromer, for eksempel tvangsmessig svelging av gjenstander. En pasient som led av denne manien hadde 2500 fremmedlegemer i magen.

I Storbritannia er det en lov som går ut på at en kirurg kan nekte å utføre en operasjon på en pasient hvis han røyker eller er overvektig. En person må gi opp dårlige vaner, og da vil han kanskje ikke trenge kirurgisk inngrep.

Amerikanske forskere utførte eksperimenter på mus og kom til den konklusjon at vannmelonjuice forhindrer utviklingen av vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drakk vanlig vann, og den andre gruppen drakk vannmelonjuice. Som et resultat var karene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk.

Leveren er det tyngste organet i kroppen vår. Dens gjennomsnittlige vekt er 1,5 kg.

Hver person har ikke bare unike fingeravtrykk, men også tungeavtrykk.

Det meste sjelden sykdom- Kuru sykdom. Bare medlemmer av For-stammen på New Guinea lider av det. Pasienten dør av latter. Sykdommen antas å være forårsaket av å spise menneskelige hjerner.

Selv om et menneskes hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, slik den norske fiskeren Jan Revsdal demonstrerte for oss. "Motoren" hans stoppet i 4 timer etter at en fisker gikk seg vill og sovnet i snøen.

I et forsøk på å få pasienten ut går legene ofte for langt. For eksempel en viss Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde mer enn 900 operasjoner for å fjerne svulster.

De fleste kvinner er i stand til å få mer glede av å betrakte sin vakre kropp i speilet enn av sex. Så kvinner, streber etter å være slanke.

Tannleger dukket opp relativt nylig. Tilbake på 1800-tallet var det en vanlig frisørs ansvar å trekke ut syke tenner.

Den 74 år gamle australske innbyggeren James Harrison har donert blod rundt 1000 ganger. Han har en sjelden blodtype hvis antistoffer hjelper nyfødte med alvorlig anemi å overleve. Dermed reddet australieren rundt to millioner barn.

Det tyske helsevesenet regnes som et av de beste i Europa og i hele verden. Onkologer i Tyskland har oppnådd særlig suksess. Etter terapi i klinikker i landene.

Pneumofibrose i lungene - hva er det og hvorfor er det farlig?

Pneumofibrose er en lungesykdom der det er en overvekst av bindevev.

Denne patologien forstyrrer strukturen til organer, reduserer deres ventilasjonsfunksjon, fører til en reduksjon i lungevolum og forårsaker også deformasjon av bronkiene. Komplikasjoner eller tilstedeværelse av infeksjon i kroppen kan føre til døden.

ICD 10-koden er inkludert i seksjon J80-J84.

Fører til

Utviklingen av sykdommen er lettet av visse forhold som fører til forstyrrelse av lungesystemet. Derfor er årsakene til sykdommen svært forskjellige.

Pneumofibrose kan være forårsaket av:

Tuberkulose;
Lungebetennelse;
bor i miljøforurensede områder;
obstruktiv bronkitt;
Arvelig disposisjon;
Mekanisk skade på luftveiene;
Stagnerende prosesser i luftveiene;
Giftige effekter av visse medisiner;
Smittsomme sykdommer;
Soppsykdommer;
Røyking;
Mykoser;
Sarcoidose.

Alle disse faktorene forårsaker pneumofibrotiske endringer i lungene.

Symptomer

Mange pasienter mistenker ikke at de har sykdommen fordi de ikke kjenner symptomene. Derfor er det viktig å vite hvilke konsekvenser som kan oppstå i avanserte stadier av lungefibrose, og hvorfor det er farlig. Pasienten opplever overvekst av bindevev og respirasjonssvikt.

Det er viktig å konsultere en pulmonolog i tide, siden det i de senere stadiene av sykdommen er ganske vanskelig å korrigere eller stoppe denne prosessen. Forekomsten av komplikasjoner kan føre til døden. Derfor må pasienten forstå om det er farlig å neglisjere selv mindre symptomer og hvordan forstå at legehjelp er nødvendig.

Hovedsymptomet er kortpustethet. I det innledende stadiet vises det først etter fysisk anstrengelse. Over tid observeres kortpustethet selv i hvile.

Symptomer på sykdommen inkluderer også:

Hoste med sputum og puss;
Når du hoster, er det smerter i brystet;
Blå hudtone;
Det er økt tretthet;
Kroppstemperaturen kan variere i løpet av dagen;
Ved utpust høres hvesing;
Kroppsvekten synker kraftig;
Nakkevenene hovner opp under hoste.

Klassifisering

Sykdommen er preget av veksling av normale områder av lungevev med bindevev.

I denne forbindelse er sykdommen delt inn i typer:

Radikal. Det basale utseendet uttrykkes i nærvær av lette komprimeringer på vevet, som kan begynne å utvikle seg hvis en person har hatt bronkitt eller lungebetennelse. Denne patologien kan utvikle seg selv år etter tidligere sykdommer.
Diffus. Legen diagnostiserer en diffus type hos en pasient i nærvær av flere lesjoner, der det praktisk talt ikke er noen sunne områder på organene. Hvis sykdommen har et avansert stadium, er det fare for abscesser. Tilbakefall av slik lungefibrose kan forekomme gjennom en persons liv. Den diffuse typen er også farlig fordi, på grunn av en reduksjon i lungevolum, begynner respirasjonsfunksjonen raskt å svekkes.
Lokalt. Med denne typen observeres erstatning med bindevev kun på visse steder. Derfor forblir normalt vev generelt fast og elastisk, slik at en person kan leve et kvalitetsliv uten store begrensninger.
Fokal. Fokal pneumofibrose påvirker små deler i form av separate områder.
Basal. Denne typen kan bare identifiseres etter en røntgenundersøkelse. Lesjonen observeres bare ved bunnen av lungene. Oftest er behandling foreskrevet med folkemedisiner. Positive resultater oppnås fra pusteøvelser for denne typen lungefibrose.
Begrenset. Det begrensede utseendet påvirker ikke gassutvekslingsprosesser og forstyrrer ikke organfunksjoner.
Lineær. Det lineære utseendet oppstår på grunn av tilstedeværelsen av inflammatoriske prosesser. Sykdommen er provosert av lungebetennelse, bronkitt, tuberkulose og andre sykdommer i luftveiene.
Interstitial. Sykdommen er provosert av inflammatoriske prosesser i kapillærene og blodårer. Denne typen lungefibrose er preget av alvorlig kortpustethet.
Postpneumonisk. Postpneumonisk fibrose vises hvis en person har lidd av smittsomme sykdommer eller lungebetennelse. Som et resultat av inflammatoriske prosesser vokser fibrøst vev.
Tung. På grunn av kroniske prosesser som oppstår i lungene, diagnostiseres alvorlig fibrose. Inflammatoriske fenomener provoserer spredning av bindevev.
Moderat. Moderat indikerer tilstedeværelse av mindre skade på lungevev.
Apikale. Apikal fibrose er lokalisert på toppen av lungen.

Fibrose etter stråling er farlig. Han trenger seriøs terapi. Derfor er det viktig å diagnostisere sykdommen i tide og starte behandlingen umiddelbart.

Hyperpneumatose okkuperer en spesiell gruppe. Det er komplisert patologisk sykdom med patogenetisk syndrom.

Diagnostikk

Før du bestemmer hvordan sykdommen skal behandles, fører lungelegen en samtale med pasienten, leder tester og undersøker brystet og vurderer formen.

Ved hjelp av et phonendoscope lytter han til lungenes arbeid for å identifisere lyder eller hvesing.

Instrumentelle prosedyrer vil tillate legen å avgjøre om pasienten har pneumosklerose eller pneumoneurose.

Radiografi;
Computertomografi;
Ventilasjonsscintigrafi;
Spirometri;
Transbronkial biopsi;
Bronkoskopi;
Pletysmografi.

Prosedyrene skal også gjøre det mulig å identifisere om pleurofibrose er lokalisert til høyre eller venstre, å avgjøre om det er sklerotiske forandringer eller svulster i vevene, å fastslå lungesykdom og hvilken type pneumofibrose det er snakk om.

Hvis diagnostikk viser det lungefelt er pneumatisert, noe som betyr at det er nødvendig å utføre flere prosedyrer og velge riktige legemidler. Ved hjelp av diagnostikk kan pleuropneumofibrose identifiseres.

Diagnostiske tiltak vil bidra til å identifisere pneumatose hos pasienten, som er preget av tilstedeværelsen av cyster. For å gjøre dette utføres pneumatisering, som vil bidra til å dechiffrere dataene fra et røntgen- eller tomogram for å identifisere mengden luft i lungefeltene.

Hvis ett eller flere hulrom med fibrotiske forandringer eller kapsler identifiseres i pasientens lunger, diagnostiseres pasienten med posttuberkuløs fibrose.

Etter diagnose foreskriver legen kompleks behandling som vil redusere risikoen for tilbakefall i fremtiden. Det er umulig å fullstendig kurere sykdommen.

Behandling

Legens oppgave er å velge medisiner som vil eliminere årsaken til sykdommen. Behandling utføres frem til full bedring, og ikke bare når symptomene forsvinner.

For å gjenopprette bronkial åpenhet er følgende foreskrevet:

bromheksin;
Salbutomol.

For å forbedre mikrosirkulasjonen - Trental.
Pasienter anbefales å ta antioksidanter.
Antiinflammatoriske, antibakterielle og hormonelle legemidler er foreskrevet i kurs.

Gi opp dårlige vaner;
Ta et kurs med oksygenbehandling;
Normaliser søvn- og hvilemønstre;
Gjør pusteøvelser regelmessig.

I avanserte tilfeller kan det være spørsmål om kirurgisk inngrep.

etnovitenskap

Infusjon av bjørkeblader. Hell 50 g blader med vann og kok i 10 minutter. Infunder deretter sammensetningen og drikk 70 gram per dag.
Timian avkok. Hell 500 g kokende vann over en skje av planten og la buljongen stå på termos i 6-7 timer. Drikk 100 gram per dag i ikke mer enn 4 uker.
Avkok av lin. Hell et glass kokende vann over en skje med frø og la stå tildekket i 20 minutter. Drikk 100 gram avkok før sengetid.

Tilstrekkelig utvalg av medisiner, etterlevelse forebyggende tiltak og bruk av alternative behandlingsmetoder vil bidra til å stoppe utviklingen av patologiske prosesser. Pasientens oppgave er å strengt følge alle legens anbefalinger.

Pneumofibrose er en lungesykdom der det er en overvekst av bindevev.

Kode

ICD 10-koden er inkludert i seksjon J80-J84.

Fører til

Utviklingen av sykdommen er lettet av visse forhold som fører til forstyrrelse av lungesystemet. Derfor er årsakene til sykdommen svært forskjellige.

Pneumofibrose kan være forårsaket av:

Alle disse faktorene forårsaker pneumofibrotiske endringer i lungene.

Symptomer

Det er viktig å konsultere en pulmonolog i tide, siden det i de senere stadiene av sykdommen er ganske vanskelig å korrigere eller stoppe denne prosessen. Komplikasjoner kan føre til død . Derfor må pasienten forstå om det er farlig å neglisjere selv mindre symptomer og hvordan forstå at legehjelp er nødvendig.

Hovedsymptomet er kortpustethet. I det innledende stadiet vises det først etter fysisk anstrengelse. Over tid observeres kortpustethet selv i hvile.

Symptomer på sykdommen inkluderer også:

Hoste med sputum og puss;
Når du hoster, er det smerter i brystet;
Blå hudtone;
Det er økt tretthet;
Kroppstemperaturen kan variere i løpet av dagen;
Ved utpust høres hvesing;
Kroppsvekten synker kraftig;
Nakkevenene hovner opp under hoste.

Klassifisering

Sykdommen er preget av veksling av normale områder av lungevev med bindevev.

I denne forbindelse er sykdommen delt inn i typer:

Fibrose etter stråling er farlig. Han trenger seriøs terapi. Derfor er det viktig å diagnostisere sykdommen i tide og starte behandlingen umiddelbart.

Hyperpneumatose okkuperer en spesiell gruppe. Dette er en kompleks patologisk sykdom med et patogenetisk syndrom.

Diagnostikk

Før du bestemmer hvordan sykdommen skal behandles, fører lungelegen en samtale med pasienten, leder tester og undersøker brystet og vurderer formen.

Ved hjelp av et phonendoscope lytter han til lungenes arbeid for å identifisere lyder eller hvesing.

Instrumentelle prosedyrer vil tillate legen å avgjøre om pasienten har pneumosklerose eller pneumoneurose.

For dette formålet foreskriver de:

Radiografi;
Computertomografi;
Ventilasjonsscintigrafi;
Spirometri;
Transbronkial biopsi;
Bronkoskopi;
Pletysmografi.

Hvis diagnostikk viser at lungefeltene er pneumatisert, er det nødvendig å utføre flere prosedyrer og velge riktige medisiner. Ved hjelp av diagnostikk kan pleuropneumofibrose identifiseres.

Hvis ett eller flere hulrom med fibrotiske forandringer eller kapsler identifiseres i pasientens lunger, diagnostiseres pasienten med posttuberkuløs fibrose.

Etter diagnose foreskriver legen omfattende behandling som vil redusere risikoen for tilbakefall i fremtiden. Det er umulig å fullstendig kurere sykdommen.

Behandling

Legens oppgave er å velge medisiner som vil eliminere årsaken til sykdommen. Behandlingen utføres til fullstendig bedring, og ikke bare når symptomene forsvinner.

For å gjenopprette bronkial åpenhet er følgende foreskrevet:

bromheksin;
Salbutomol.

For å forbedre mikrosirkulasjonen- Trental.
Pasienter anbefales å ta antioksidanter.
Kurs er foreskrevet antiinflammatoriske, antibakterielle og hormonelle legemidler.

Under behandlingen er det viktig:

Gi opp dårlige vaner;
Ta et kurs med oksygenbehandling;
Normaliser søvn- og hvilemønstre;
Gjør pusteøvelser regelmessig.

I avanserte tilfeller kan det være spørsmål om kirurgisk inngrep.

etnovitenskap

Tilstrekkelig utvalg av medisiner, overholdelse av forebyggende tiltak og bruk av alternative behandlingsmetoder vil bidra til å stoppe utviklingen av patologiske prosesser. Pasientens oppgave er å strengt følge alle legens anbefalinger.

Video:

Denne sykdommen oppstår når fibrøst vev begynner å vokse i normalt lungevev. Prosessen er irreversibel og medikamentell behandling Lungefibrose er hovedsakelig rettet mot å opprettholde kroppens luftveier og bevare sunt vev.

Ved å bruke en rekke folkemedisiner kan pasienten stoppe ytterligere vekst av fibrøst vev og forbedre funksjonen til den sunne delen av lungene betydelig. I dette tilfellet normaliserer en persons pust, ubehagelige symptomer forsvinner, og risikoen for samtidige sykdommer reduseres betydelig. Hvis du legger til dette sunt bilde liv og riktig ernæring, vil tilstanden din bli normal igjen, og du vil kunne puste dypt igjen.

Årsaker til sykdommen

Fibrøst vev begynner ofte å vokse etter dårlig behandlet lungebetennelse. Det er forårsaket av en bakterie som kalles streptokokker. Under infeksjon akkumuleres fibrinøst ekssudat i lungene. Etter noen uker dukker det opp såkalte fagocytter i alveolene – stoffer som fjerner overflødig fibrin og bringer lungene tilbake til det normale. Ved komplikasjoner fjernes ikke fibrinøst ekssudat, men stivner. Dette forårsaker betydelig vekst av bindevev.

Andre årsaker til lungefibrose:

tuberkulose;
sarkoidose;
beryllium sykdom;
mykose;
røyking;
interstitielt lungeødem;
gastrointestinal refluks;
tar visse antibiotika og antitumormedisiner (nitrofurantoin, bleomycin, tetotreksat);
ugressmiddelforgiftning;
kontakt med skadelige damper og støv

Symptomer

Denne sykdommen går som regel latent først. Pasienten er kun bekymret for kortpustethet og tørr hoste. Noen ganger er dette ledsaget av vekttap og svakhet. Pasientens pust er grunt og raskt. I de senere stadiene får pasientens fingre en karakteristisk form - de ser ut som en klubbe, med fortykkede phalanges. Deretter utvikler hypertrofi av hjertets høyre ventrikkel, som manifesterer seg:

Hvis lungefibrose innledes med lungebetennelse, fortsetter sykdommen med akutte symptomer influensalignende:

Muskelsmerte;
hodepine;
en sår hals;
forhøyet temperatur;
generell ubehag

Når diagnosen er diagnostisert, bør pasienten starte behandlingen umiddelbart. For å gjøre dette kan du bruke velprøvde folkemedisiner.

Behandling

Før du starter behandlingen, må du slutte å røyke helt, ellers vil ingen medisiner hjelpe. Vår nettside har en spesiell artikkel om hvordan du kan bli kvitt denne vanen ved hjelp av folkemedisiner. Etter bare noen få dager uten tobakk, vil lungene dine bli mye lettere å puste. Og etter å ha fullført et kurs med urtemedisin, vil du glemme alle ubehagelige symptomer. Rens først luftveiene, og drikk deretter urter som gjenoppretter lungene.

Middelaldermetode for å rense luftveiene

Selv om denne oppskriften er gammel, har den bevist sin gyldighet og effektivitet. Etter rensekurset vil det bli mye lettere for deg å puste og utføre fysiske øvelser. Her er resepten.

Mal oman-røtter og nyper i separate beholdere.
Hell 1 stor skje hakket oman og nyper i en emaljepanne. Tilsett vann i forholdet 1 spiseskje urt per 300 ml vann, det vil si totalt trenger vi 600 ml vann. Kok opp medisinen og kok i minutter.
Hell det hele i en termos og la stå i 2-3 timer.
Avkoket bør drikkes i stedet for te i en mengde på 3 ganger om dagen i 1-2 måneder (det er forbudt å ta pauser i behandlingen!). Hvis du har lav surhet av magesaft, drikk produktet 15 minutter før måltider, og hvis det er høyt, drikk det 30 minutter etter måltider.

Tilsett eventuelt honning til drikken (i hvilken som helst mengde) og avkjøl buljongen i flere timer før du drikker. Drikken inneholder mye energi, så den vil hjelpe deg under sportstrening. Oman og nyper fremmer regenerering av lungevev, fjerner slim og slim fra lungene ( forårsaker hoste), beskytter slimhinnen i luftveiene mot betennelse og infeksjoner. Dette er ditt første skritt for å hjelpe til med å bekjempe lungefibrose. Deretter behandler du med andre folkemedisiner som gjenoppretter lungene.

Anis for lungerestaurering

Hvis du får diagnosen lungefibrose, vil behandling med anisfrø gi deg betydelig lindring. De gjenoppretter sunt vev og hindrer fibrøst vev i å vokse. Vi vil dele flere folkemedisiner basert på denne planten.

Ta en spiseskje frø, tilsett et glass vann, kok opp og fjern umiddelbart fra varmen. Drikk et halvt glass infusjon 2 ganger om dagen.

Tilsett en klype anisfrø og kajennepepper i varm melk (du kan også tilsette honning for sødme) og drikk i små slurker før du legger deg.

Du kan lage en likør basert på denne planten: bland 50 g frø med 500 ml forsterket hvitvin eller høykvalitets cognac, etter 10 dager vil produktet trekke, og du kan drikke det i et lite glass etter måltider.

Rosmarin for ren pust

Rosmarinplante og essensielle oljer fra det, har en varmende effekt som hjelper til med å rense lungene for slim og giftstoffer. Dette er en kraftig antioksidant som forhindrer utvikling av lungekreft – men avansert lungefibrose kan, hvis den ikke behandles tilstrekkelig, føre til en ondartet svulst. Rosmarin øker luftsirkulasjonen i lungene og slapper av bronkialgangene, noe som forbedres generell tilstand luftveier. Vi anbefaler at du definitivt bruker folkemedisiner basert på rosmarin - du vil merke effekten i løpet av få dager.

Finhakk små rosmarinkvister, tilsett like mye vann og honning. Alt dette må småkokes i ovnen i minst 2 timer, og deretter oppbevares i kjøleskapet. Ta en spiseskje hver morgen etter oppvåkning og om kvelden før sengetid.

Behandling med rosmarinlikør gir god effekt. Hell 50 g knust plante i 500 ml rødvin, tilsett litt sukker, kok opp og slå av varmen umiddelbart. Infunder produktet i 2 dager, sil deretter og oppbevar i en glassflaske i kjøleskapet. Drikk en skje en time etter måltider.

Behandling med andre folkemedisiner

Ingefær varmer lungene, tynner ut slim og stimulerer sekresjon, noe som fremskynder rensingen av dette organet. Hvis du har lungefibrose, tilsett frisk hakket ingefær til teen eller melken din.
Timian har en antiseptisk og slimløsende effekt. Den inneholder stoffet tymol, som bidrar til å fjerne skadelige stoffer fra lungene. For å utføre behandlingen, bland noen dråper timianolje med en skje olivenolje og gni den inn i brystet om natten.
Bruk folkemedisin basert på pepperrot. Det gjør pusten mye lettere og øker mengden sunt vev i lungene. Den enkleste måten er å rive pepperrot, blande den med samme mengde honning og ta en teskje to ganger om dagen etter måltider.
Infusjon av linfrø er en veldig populær oppskrift på mange sykdommer. Hvis du har refluks på bakgrunn av lungefibrose, bør du drikke et glass av denne medisinen hver kveld (en spiseskje frø per 200 ml varmt vann). Lin omslutter mykt Airways, lindrer symptomer som hoste og kortpustethet.

Skriv i kommentarene om din erfaring med å behandle sykdommer, hjelp andre lesere av nettstedet!

Pneumofibrose

Typer og årsaker til pneumofibrose

Ut fra prevalens deles sykdommen inn i diffus pneumofibrose og lokal (begrenset).

Begrenset pneumofibrose påvirker ikke de mekaniske egenskapene til lungene og deres gassutvekslingsfunksjoner i stor grad. Men med en diffus sykdom reduseres normal ventilasjon av lungene betydelig.

Som regel er lungefibrose en konsekvens av ulike lungesykdommer, nemlig:

kroniske obstruktive sykdommer;
invasive og smittsomme sykdommer (lungebetennelse, inkludert de som oppstår etter syfilis, tuberkulose, mykoser, etc.);
sykdommer som følge av eksponering for kroppen av gasser av industriell opprinnelse og aggressivt støv, innånding av forskjellige giftige stoffer;
arvelige lungesykdommer.

Ofte er lungefibrose en konsekvens av eksponering for giftige stoffer eller ioniserende stråling.

Symptomer på pneumofibrose

Lokal pneumofibrose kan være asymptomatisk.

Hovedsymptomet på diffus lungefibrose er kortpustethet, som har en tendens til å utvikle seg over tid. Ofte er kortpustethet ledsaget av en sterk tørr hoste, som blir verre med intens pust. Andre symptomer på lungefibrose inkluderer generell svakhet i kroppen, verkende smerter i brystbenet, vekttap og en konstant følelse av tretthet. Hvis pasientens basale deler av lungene påvirkes, fører dette til dannelsen av de såkalte hippokratiske fingrene.

I de senere stadiene av sykdommen opplever pasientene en såkalt knirkelyd i lungene, som i lyd ligner på gniding av en kork. Dette blir spesielt merkbart under inspirasjon og over området på den fremre overflaten av brystet.

Diagnose av pneumofibrose

Hovedmetoden for å diagnostisere denne sykdommen er en røntgenundersøkelse av lungene. Bare denne studien lar oss få det mest objektive bildet av sklerotiske endringer i lungevev og skille diagnosen lungefibrose fra tumorlesjoner i lungene.

For å bestemme pneumofibrose, er pasienten foreskrevet en røntgen av thorax. Tomografi og radiografi kan foreskrives som ledsagende studier. Computertomografi har nylig blitt av stor betydning for å bestemme tilstanden til lungevev.

Behandling av pneumofibrose

For øyeblikket er det ingen effektive behandlinger for lungefibrose. Ved lokal lungefibrose uten symptomer påføres som regel ingen terapeutisk effekt i det hele tatt. Hvis lokal pneumofibrose utvikler seg som et resultat av tidligere destruktive-inflammatoriske sykdommer og oppstår med periodiske utbrudd av infeksjonsprosessen, foreskrives pasienten antiinflammatoriske og antimikrobielle legemidler, samt tiltak rettet mot å forbedre bronkial drenering.

Bronkologisk undersøkelse lar deg avgjøre om kirurgisk inngrep er tilrådelig for sykdommen.

Hvis sykdommen er omfattende og forårsaket av eksterne faktorer, bør behandling av pneumofibrose først og fremst være rettet mot å eliminere årsakene. Ved behov behandles også respirasjonssvikt.

Prognosen for lungefibrose avhenger av ulike faktorer, inkludert kompleksiteten til sykdommen. En reduksjon i lungestørrelse forverrer respirasjonssvikt betydelig, og kan i noen tilfeller forårsake økt trykk i lungearteriesystemet og utvikling av cor pulmonale. Et dødelig utfall er mulig hvis lungefibrose er komplisert av en sekundær infeksjon eller utvikling av tuberkulose.

Forebygging av lungefibrose

Video fra YouTube om emnet for artikkelen:

Informasjonen er generalisert og gis til informasjonsformål. Ved de første tegn på sykdom, kontakt lege. Selvmedisinering er helsefarlig!

Enhver operasjon er forbundet med risiko, men i dette tilfellet, hvis du lar alt være som det er, er det en risiko for å få alvorlige problemer med helse uforholdsmessig større. Den behandlende legen vil definitivt fortelle deg hvordan du skal oppføre deg etter operasjonen - mye avhenger av resultatene av intervensjonen, hvilken operasjonsmetode som vil bli valgt (åpen eller torakoskopisk) og andre individuelle faktorer.

Det er ingen grunn til panikk. Pneumofibrose er en konsekvens av en tidligere lidd inflammatorisk prosess, som på tidspunktet for oppdagelsen av området med pneumofibrose lenge hadde opphørt. For å være på den sikre siden kan du oppsøke lungelege.

Dette betyr det som står der - tegn på sarkoidose og medfølgende patologiske endringer i lungene. Du må bestille time hos en lungelege.

Dette kan dessverre ikke gjøres eksternt, kun en lege som har mulighet til å undersøke onkelen din vil kunne foreskrive behandling.

Diaskintest gjøres ved mistanke om tuberkulose.

Det er strengt tatt ikke anbefalt å ta antibiotika uten resept fra lege.

Den menneskelige magen takler fremmedlegemer godt uten medisinsk intervensjon. Det er kjent at magesaft til og med kan løse opp mynter.

Menneskeblod "løper" gjennom karene under enormt trykk, og hvis integriteten deres blir krenket, kan det skyte på en avstand på opptil 10 meter.

I et forsøk på å få pasienten ut går legene ofte for langt. For eksempel en viss Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde mer enn 900 operasjoner for å fjerne svulster.

I følge WHOs forskning, en daglig halvtimes samtale på mobiltelefonøker sannsynligheten for å utvikle en hjernesvulst med 40 %.

Når vi nyser, slutter kroppen å fungere helt. Selv hjertet stopper.

Nyrene våre er i stand til å rense tre liter blod på ett minutt.

Menneskelige bein er fire ganger sterkere enn betong.

En jobb som en person ikke liker er mye mer skadelig for hans psyke enn ingen jobb i det hele tatt.

Forskning viser at kvinner som drikker flere glass øl eller vin per uke har økt risiko for å utvikle brystkreft.

Du er mer sannsynlig å brekke nakken hvis du faller av et esel enn hvis du faller av en hest. Bare ikke prøv å tilbakevise denne uttalelsen.

Hos 5 % av pasientene forårsaker antidepressiva Clomipramin orgasme.

Fire stykker mørk sjokolade inneholder omtrent to hundre kalorier. Så hvis du ikke vil gå opp i vekt, er det bedre å ikke spise mer enn to skiver om dagen.

Det meste varme Liket ble registrert i Willie Jones (USA), som ble innlagt på sykehuset med en temperatur på 46,5°C.

Hver gang et barn har feber, sår hals, rennende nese og hoste, er foreldre bekymret for spørsmålet - er det en vanlig forkjølelse eller influensa? I dette

Hva er lungefibrose og hvordan bli kvitt det

Lungene spiller en svært viktig rolle i kroppens normale funksjon. Eventuelle endringer i dette organet eller dets sykdom bør tiltrekke seg Spesiell oppmerksomhet. Og selv en helt frisk person trenger å vite hva pneumofibrose er. Alle kan møte dette problemet. Og hvis en person tidligere er advart om dette, er det ikke vanskelig å aktivt motstå sykdommen og utføre den nødvendige behandlingen.

Hva er lungefibrose?

Pneumofibrose er en sykdom der bindevev vokser i lungene etter inflammatoriske eller degenerative prosesser. Dette er en tilstand som ikke er en helt egen sykdom. Dette er snarere konsekvensene av noen skader på lungesystemet.

Det er to hovedtyper av pneumofibrose:

lokalt er et komprimert segment av lungevev, mens patologien ikke er veldig uttalt;
diffus lungefibrose er en mer alvorlig form der den normale strukturen til lungene blir forstyrret, de reduseres i volum og komprimeres.

Lokal lungefibrose påvirker ikke i stor grad gassutvekslingsfunksjonen til lungene og de mekaniske egenskapene til deres vev. Diffus sykdom reduserer tilstrekkelig ventilasjon betydelig.

Det er andre varianter av sykdommen:

Med en lineær form vises arr. Basal skader mer den nedre delen av lungene. Og den basale ligger på røttene til lungene.

Manifestasjoner av pneumofibrose

I den lokale formen av denne sykdommen kan det hende at forstyrrelser i luftveiene ikke manifesterer seg på noen måte. For å bestemme lungefibrose er det nødvendig med en grundig undersøkelse. For å gjøre dette, må du konsultere en lungelege hvis følgende tegn blir lagt merke til:

dyspné;
tørr sterk hoste;
økt tretthet;
svakhet, generell ubehag;
raskt vekttap;
smertefulle opplevelser i brystet;
plystrelyder når du puster inn.

Typen pneumofibrose bestemmes mest pålitelig ved hjelp av radiografi thorax. En slik undersøkelse avslører selv svært små forandringer i lungene og lar dem skilles fra svulster. For å forhindre mulige feil bruker mange leger datastudier og tomografi. Dette gjør det mulig å foreskrive riktig behandling.

Behandling av pneumofibrose

Behandling av denne sykdommen er først og fremst eliminering av årsakene og terapien til den forrige sykdommen.

Hvis det var lungebetennelse, er antibakteriell behandling foreskrevet. Legemiddelterapi og fysioterapi brukes ofte i kombinasjon. Behandling av lungefibrose kan bare fullføres etter fullstendig radiologisk og klinisk bedring. Etter dette forblir slike pasienter på aktiv registrering i 1 år.

Pasienter blir ofte foreskrevet et slimløsende middel og en spesiell "dreneringsstilling" i sengen, der sputum lettere blir utstøtt.

Hvis det observeres komplikasjoner i form av inflammatoriske prosesser, er antibakteriell terapi også foreskrevet. I dette tilfellet vil medikamenter fra cefalosporiner og makrolider være mest egnet. Det bør tas i betraktning at pneumofibrose er ledsaget av tilstedeværelsen i lungene av et stort antall (noen ganger mer enn flere dusin) smittsomme stoffer. I denne forbindelse brukes bredspektrede antibakterielle legemidler. I tillegg til antibiotika er glukokortikoider foreskrevet.

Du må også huske på fysioterapi og vitaminterapi. Hvis det ikke er lungeinsuffisiens, kan en god effekt oppnås ved bruk av ultralydprosedyrer med legemidler og iontoforese.

De kan også foreskrive oksygenbehandling. Samtidig er lungene mettet med oksygen, siden de etter å ha blitt rammet av sykdommen mangler luft. Oksygen tilføres vanligvis i samme mengde som i atmosfæren.

Og et annet viktig punkt i behandlingen er bruken av spesielle pusteøvelser. De bidrar til å forbedre åndedrettsfunksjonene og tjener som støtte for kroppen, i tillegg forsyner de svekkede områder av lungene med oksygen.

Folkemidler for behandling av lungefibrose

Behandling med folkemedisiner kan øke effektiviteten tradisjonelle måter, fremskynde restitusjonen og gi støtte til kroppen i fremtiden. Du trenger bare å ta hensyn til at feil bruk, feil dosering og uprøvde oppskrifter ikke kan gi ønsket effekt og til og med forårsake skade.

For å unngå feil når du behandler med folkemedisiner, bør du følge enkle regler.

Rådfør deg med legen din før du bruker folkemedisiner.
Bruk bare påviste helbredende oppskrifter ved å bruke folkemedisiner.
Bruk avkok og infusjoner fra planter som selges i apotek. Disse urtene tørkes ved hjelp av teknologi og samles på miljøvennlige steder.
Følg anbefalt dosering.
Forbli under tilsyn av legen din, og etter behandling, gjennomgå periodiske undersøkelser når du bruker folkemedisiner.
Gi opp dårlige vaner, spesielt røyking.
Bruk folkemedisiner som en hjelpemetode i kombinasjon med tradisjonelle.

Ernæring er også viktig. Det bør være rettet mot å rense kroppen for alle giftstoffer og giftstoffer. Unngå innånding av støv, giftige og giftige gasser.

Blant metodene for behandling med folkemidlene er det de som er gode til å hjelpe til med å takle lungefibrose. Pasienten anbefales å trene regelmessig, løpsgang på frisk luft, jogg og gjør pusteøvelser. Alt dette beriker blodet med oksygen og bidrar til å forbedre pasientens tilstand.

Pneumofibrose i lungene: symptomer og konsekvenser av sykdommen, behandling med folkemedisiner

Pneumofibrose i lungene er en sykdom karakterisert ved spredning av bindevev i luftveiene. Forekomstfaktorene er sykdommer som pasienten ikke har helbredet fullstendig (lungebetennelse, tuberkulose), familiehistorie, samt røyking og dårlige miljøforhold. Eksistere ulike måter terapi av sykdommen. Det anbefales å implementere forebyggende tiltak for å forhindre forekomsten av sykdommen.

Pneumofibrose i lungene: hva er det?

Pneumofibrose i lungene er en sykdom i luftveiene, som er preget av spredning av bindevev. Fremveksten og utviklingen av patologi er forårsaket av sykdommer som lungebetennelse, tuberkulose, brystskader og vevshypoksi. Årsakene til sykdommen er arv, ta medisiner og skadelige arbeidsforhold, røyking.

Pneumofibrose forekommer hos mennesker i alle aldre. Sykdommen er mer vanlig blant menn. Denne patologien fører til svekket pust og ventilasjon av lungene.

Hovedsymptomer og former for sykdommen

Pneumofibrose kan være asymptomatisk. Hovedtegnet på patologien er kortpustethet, som er progressiv. Det er ledsaget av en hoste. Pasienter klager over generell ubehag og asteni.

Sykdommen er preget av vekttap og overfladisk pust. Hosten er ledsaget av sputumproduksjon. Det er smerter i brystområdet og hevelse i venene i nakken. Det er flere varianter av denne sykdommen, som er preget av visse symptomer:

Lokal lungefibrose er preget av det faktum at med denne formen for sykdommen påvirkes individuelle områder av lungen. Den diffuse typen sykdom består av vevskomprimering og organreduksjon. Denne varianten har et progressivt kurs.

Basalformen er preget av skade øvre soner lunger, og med basal pneumofibrose oppstår deformasjon av organets base. Radikal betennelse begynner på grunn av tidligere sykdommer (bronkitt, lungebetennelse), sykdommen kan utvikle seg etter flere år. Med apikal lungefibrose noteres deformasjon av leddene i fingrene og neglene, kortpustethet og takykardi. Pasienter klager over hevelse i underekstremitetene (bena), utvidelse av nakkevenene, smerter i brystet, ubehag og økt tretthet.

Lineær pneumofibrose utvikler seg mot bakgrunnen av tuberkulose, lungebetennelse eller bronkitt. Basal pneumofibrose diagnostiseres ved røntgen. Den interstitielle formen oppstår på grunn av inflammatoriske prosesser i blodårene og kapillærene.

Konsekvensen av lungefibrose er utilstrekkelig gassutveksling i de berørte områdene av lungene. Denne patologien er farlig fordi den kan føre til pustevansker. Etter denne sykdommen kan det være en forstyrrelse i tilførselen av oksygen til andre organer i luftveiene, noe som får hele menneskekroppen til å lide.

Behandling

Pneumofibrose forårsaker irreversible endringer i lungevev, så det kan ikke kureres fullstendig. For å opprettholde en stabil tilstand av kroppen, anbefales det å strengt følge instruksjonene fra en lungelege.

Det finnes ingen effektive behandlinger for sykdommen. Hvis lungefibrose utvikler seg mot bakgrunnen av infeksjon, er pasienten foreskrevet antibakterielle legemidler(Amoxicillin, Okacin, Ospen, Amoxiclav, Cefaclor) og antiinflammatoriske legemidler. Det anbefales å ta vitamin- og mineralkomplekser.

Brystmassasje er også foreskrevet. Pasienter bør gjennomgå pusteøvelser. Hvis sykdommen er asymptomatisk, er medikamentell behandling ikke foreskrevet. I alvorlige former for patologien er kirurgisk inngrep nødvendig.

Terapi av pneumosklerose utføres ved hjelp av gymnastikk og treningsterapi ( fysioterapi). Klassene gjennomføres utelukkende i nærvær av en instruktør. For ikke å skade kroppen, anbefales det å øke den fysiske aktiviteten gradvis.

På forhøyet temperatur kroppsøvelser kan ikke utføres, da dette bidrar til ytterligere forverring av tilstanden. Du kan gå på skøyter og stå på ski.

Terapi hjemme

Pneumofibrose kan behandles med folkemedisiner. Denne typen terapi bør brukes samtidig med medisiner for å øke effektiviteten.

Honningmassasje er egnet for å behandle denne sykdommen. Det anbefales å gjøre det annenhver dag. Det er nødvendig å bruke honning uten sukkerkorn. Det gnis i flere minutter til håndflatene begynner å feste seg til huden. Før du starter massasjen, må du sørge for at personen ikke er allergisk mot dette produktet.

Oppskrifter for folkemedisiner

Du bør bruke aloe vera tinktur. For å gjøre dette må du kutte noen blader, tilsett honning og hell rødvin. Det anbefales å drikke medisinen umiddelbart etter tilberedning. Produktet bør tas 30 minutter før du spiser mat, 1 skje per dag.

Du kan bruke eukalyptustinktur. For å gjøre dette, må plantens blader knuses og helles med 50 ml varmt vann. Produktet skal infunderes i 20 minutter.

Pneumofibrose kan behandles med løkavkok. For å gjøre dette, kutt løken i små biter og kok den inn sukker sirup. Medisinen må tilberedes til den endrer farge. Deretter skal buljongen filtreres og tas opptil 8 ganger om dagen. Du kan drikke en blanding av timian, pikulnik, eukalyptus og havre. Ingrediensene må blandes og helles varmt vann, insister over natten. Du kan bruke inhalasjoner fra furu- og bjørkeknopper, kamille, ryllik, salvie, timian, mynte og lakris.

For å behandle denne patologien, bør du ta en tinktur av mandarinskall. For å forberede dette produktet må du male 50 g tørr mandarinskall og tilsette varmt vann. Kok så opp blandingen, tilsett ytterligere 50 g skall og la stå i 2 timer. Løsningen må filtreres. Du bør drikke 5 skjeer på tom mage, så hver time anbefales det å konsumere en skje mindre enn forrige gang. Etter dette bør du ta tinkturen i omvendt rekkefølge - fra 1 til 5 skjeer.

Et effektivt middel er et avkok av salvie i melk. Planten må fylles med 1 liter melk og kokes opp. Deretter må du redusere varmen og koke i 15 minutter. Medisinen må infunderes. Deretter skal du sile den gjennom osteduk og tilsette honning i blandingen, bland grundig. Du må ta 1/2 kopp hvert 60. minutt.

Det anbefales å bruke en blanding av aloe, olivenolje, bjørkeknopper, lindblomster og honning. Først skal honningen smeltes og aloebladene knuses. Komponentene må blandes og dampes. Lindeblomster må kombineres med bjørkeknopper og hell 500 ml varmt kokt vann, og la stå i 60 minutter. Begge blandingene skal blandes. Etter avkjøling, tilsett olivenolje. Det anbefales å ta dette middelet tre ganger om dagen, en spiseskje.

Du kan blande 1 skje alkohol eller vodka, 2 ss lammefett, 1 ts tørt sennepspulver og 4 fedd hvitløk. Gni den tilberedte blandingen på huden på ryggen og pakk den inn i et teppe. Det anbefales å lage en komprimering ikke mer enn en gang i uken. Du kan ta 200 g misteltein og elecampane, 100 g hagtorn, nyper og blå cyanose røtter, og ephedra. Alle komponentene skal knuses og blandes. Denne blandingen må helles med et glass vann, kokes over lav varme i 7 minutter og stå i 60 minutter. Du må drikke 1/25 kopp av produktet i løpet av dagen.

En effektiv metode er et avkok av havrekorn. For å tilberede det, må du helle 1 glass frokostblanding med vann over natten, og før frokost, varm opp løsningen til koking og fortsett oppvarming til vannet er halvert. Du kan drikke den silte buljongen varm.

All informasjon på nettstedet er gitt for informasjonsformål. Før du bruker noen anbefalinger, sørg for å konsultere legen din.

Hel eller delvis kopiering av informasjon fra nettstedet uten å oppgi en aktiv lenke til det er forbudt.

Pneumofibrose

Pneumofibrose er en sykdom karakterisert ved utseende og påfølgende spredning av bindevev i lungene. Denne tilstanden er ikke en helt uavhengig sykdom. Snarere er det resultatet (konsekvensen) av visse lesjoner i lungesystemet.

Pneumofibrose tilhører den generelle gruppen av pneumosklerotiske sykdommer. I tillegg til dette eksisterer også pneumosklerose og cirrhose i lungene i denne gruppen. Disse underartene er forskjellige i intensiteten av vekst av bindevev i lungene. Blant dem er pneumofibrose preget av den laveste veksthastigheten av bindevev, og sklerose og skrumplever er raskere.

Pneumofibrose deles vanligvis inn i lokal og diffus pneumofibrose. Diffus lungefibrose er preget av utseendet av store områder med erstatning av lungevev med bindevev. I en lokal variant av lungefibrose (fokal lungefibrose) vil alle prosesser være konsentrert i ett spesielt fokus (locus) og vil sjelden gå utover sine grenser.

Nå har pneumofibrose begynt å dukke opp mye oftere. Dette kan forklares med økt eksponering av lungevev for skadelige stoffer som kommer inn i kroppen gjennom luftveiene. Også nylig har prosessen med kronisering av lungesykdommer (som lungebetennelse), som svært ofte blir til lungefibrose, økt betydelig.

Pneumofibrose årsaker

Pneumofibrose er en sykdom som består av ulike årsaker. Som nevnt ovenfor vil lungefibrose aldri oppstå av seg selv. For at det skal vises, må det kreves tilstedeværelse av såkalte primærsykdommer og tilstander som vil føre til utvikling av lungefibrose. De mest grunnleggende av dem er:

Ulike smittestoffer og lungebetennelse

Eksponering for giftige stoffer, støv

Brystskader som påvirker lungene

Resultater av utviklingen av sykdommer som påvirker bindevev

Konsekvenser av venstre ventrikkelsvikt og påfølgende stagnasjon av blod i lungekarene

Som allerede har blitt klart, vil den viktigste patologiske mekanismen som vil oppstå i lungene under lungefibrose være erstatning av lungevev med bindevev. Årsakene til dets utseende i lungefibrose er forskjellige og avhenger av den primære sykdommen som forårsaket lungefibrose. For eksempel kan bindevev i lungene vises som et resultat av organiseringen av inflammatorisk effusjon ( lysende eksempel- pneumofibrose som følge av betennelse i pleura). Det kan også vises på grunn av direkte toksiske effekter på lungeceller av inhalerte stoffer. Som et resultat av dette vil de dø og deretter erstattes av bindevev.

Men mest vanlig årsak utseendet på bindevevserstatning i lungene under lungefibrose er utvilsomt hypoksi i lungevevet. Faktum er at hypoksi i lungevevet vil forårsake aktivering av celler, fibroblaster. Disse fibroblastene, som reagerer på hypoksi, vil begynne raskt og store mengder produsere kollagen. Det er kollagen som vil bli en undertype av bindevev som skal erstatte lungevev.

I tillegg til den viktigste "bindevev"-mekanismen for pneumofibrose, er det også omtrent tre hovedårsaker til utviklingen av denne sykdommen. Dette er et brudd på lungeventilasjon, bronkial drenering og skade på tilstrekkelig blod- og lymfesirkulasjon.

Nedsatt ventilasjon av lungene følger direkte av hovedmekanismen for lungefibrose, og det kan forklares som følger. Normalt er lungevev ganske elastisk og det er dets elastisitet som spiller en viktig rolle i pusteprosessen. Jo høyere elastisitet lungevevet er, desto større innsats vil kroppen være nødvendig for å strekke dette vevet så mye som mulig. Derfor bygges det opp høye nivåer av intrapulmonalt trykk. I sin tur høy level intrapulmonalt trykk presser veggen til alveolene fra innsiden og retter den ut under inspirasjon.

Men med lungefibrose er mange alveoler allerede skadet av bindevev. I motsetning til lungevev har denne typen vev praktisk talt ingen elastiske egenskaper. Jo mindre elastisk alveolvevet er, jo lettere vil det være å strekke det. Dette betyr at kroppen ikke trenger å bruke mye kraft for å strekke seg. Derfor synker nivået av intrapulmonalt trykk. Men sånn lavt nivå trykk vil ikke være i stand til å åpne alveolene, og veggene deres vil kollapse. Som et resultat vil en del av lungevevet ganske enkelt bli slått av fra det generelle systemet for å berike kroppen med oksygen: de uåpnede alveolene vil ikke kunne fylles med oksygen og overføre det gjennom kapillærene til kroppen.

Brudd på dreneringsfunksjonen til bronkiene oppstår på grunn av betennelsestilstander i bronkialveggen som et resultat av dens inflammatoriske hevelse. Som et resultat blir utstrømningen av sekret forstyrret og den akkumuleres. Disse forekomstene av bronkial sekret blir gunstige for utvikling av infeksjon i dem, noe som vil forårsake sekundære inflammatoriske utbrudd i hele lungen.

I sin tur vil blokkering av bronkien føre til forstyrrelse av kontakten til en viss lungelapp med innåndet luft. Dette vil igjen føre til forstyrrelse av intrapulmonale trykkprosesser og dette lungelapp det vil bare falle av.

I tillegg til en inflammatorisk forstyrrelse av normal bronkial drenasje, kan pneumofibrose være forårsaket av nedsatt motilitet av bronkial sekresjon. Vanligvis oppstår de når den nevromuskulære komponenten i bronkiene er forstyrret.

Lymfe og blodsirkulasjon kan bli svekket på grunn av kompresjon av blodkar i lungene. Blodsirkulasjonen kan også forstyrres og forårsake pneumofibrose hvis blodstagnasjon begynner i karene som omgir lungen. Oftest kan disse overbelastningene oppstå på grunn av vaskulær spasme, eller betennelse, som innsnevrer lumen. Som et resultat av et langt statisk opphold i karene, begynner den stillestående væsken gradvis å passere gjennom veggen (svette), og danner en proteineffusjon. Denne proteineffusjonen vokser gradvis til bindevev, som deretter gradvis erstatter individuelle alveoler (oftest de som ligger ved siden av stagnasjonsstedet). Og igjen utvikler pneumofibrose.

Dermed er det mulig å identifisere en viss kjede av hovedendringer i lungefibrose. For det første påvirkes lungevevet av den primære sykdommen, og lungen påvirkes av dens viktigste patologiske faktor. Denne faktoren er delt inn i følgende typer: nedsatt lungeventilasjon, problemer med dreneringsfunksjonen til bronkiene, eller forstyrrelser i lymfe- og sirkulasjonsnettverket i lungene. Hver av disse faktorene vil bli ledsaget av erstatning av normalt lungevev med patologisk bindevev.

For hver faktor utvikler prosessene for utseendet til bindevev seg annerledes: for noen vil de bli grunnårsaken (som med nedsatt lungeventilasjon), for andre vil de bli en konsekvens. Men alle tre grunnene vil definitivt ha dem. Deretter vil individuelt tap av lungevev fra pustemekanismen dukke opp, og en viss undertype av respirasjonssvikt og forstyrrelser i utvekslingen av gasser mellom alveolene, kar og vev vil utvikle seg i kroppen.

Tegn på pneumofibrose

Pneumofibrose har lokale og diffuse manifestasjonsformer. I utgangspunktet manifesterer det kliniske bildet av lungefibrose seg nettopp hos pasienter med den andre formen, siden med fokal lungefibrose kan det kliniske bildet av sykdommen ikke manifestere seg i det hele tatt (på grunn av mindre systemisk skade).

Det mest slående tegnet som indikerer skade på lungevevet vil være kortpustethet. Først vil det oppstå under fysisk overbelastning, og deretter vises det i hvile. Ofte vil det være ledsaget av en sterk hoste og utslipp av tyktflytende, purulent sputum. Visuelt vil pasienter kunne oppdage tilstedeværelsen av utbredt cyanose (det vil oppstå på grunn av alvorlig hypoksi i lungene).

Mulig brystsmerter vond karakter, rask tretthet, plutselig vekttap, generell svakhet. På dominerende nederlag basale deler av lungene, "Hippokrates' fingre" (de såkalte trommestikkene) dannes ofte.

Pasienter kan klage over ganske sterke smerter i brystet som oppstår når de hoster. Du kan lytte til hvesing i de nedre delene av lungene, så vel som den karakteristiske "gnidelyden av en plugg", som er et tegn på avanserte stadier av lungefibrose.

Hvis det er komplikasjoner, kan tegn på insuffisiens av det lille sirkulasjonssystemet begynne å vises: hemoptyse, sputum strøket med blod, etc.

I tillegg til de ovennevnte tegnene, som er karakteristiske spesifikt for lungefibrose, vil det også være tegn på primære sykdommer: for eksempel manifestasjoner av lungebetennelse eller bronkitt.

Diagnose av pneumofibrose

Det viktigste diagnostiske kriteriet for lungefibrose er selvsagt røntgenundersøkelse av lungene. Det lar deg finne de første tegnene på sykdommen, samt identifisere tilstedeværelsen av samtidige patologier. I tillegg vil denne studien bidra til å skille mellom lungefibrose og lungekreft med lignende symptomer.

Hovedtegnet på lungefibrose vil være en økning i lungemønsteret og dets deformasjon. Skyggene av fartøyene utvider seg, og i det berørte området kan du til og med se individuelle skygger av små grener av fartøyene med deres forstyrrede retning. Du kan også finne såkalte "lungeskygger" med ujevne og skarpe konturer. Disse skyggene er områder av den skadede lungen.

I avanserte stadier røntgen Du kan finne tegn på den komplette bindevevsstrukturen i lungen: skyggelinjer i forskjellige, kaotiske retninger, tette og kavitære områder (som en "bikekake") og lungerøtter deformert av arr (hilar pneumofibrose).

Den andre viktige studien vil være studier om funksjonen til ekstern respirasjon. En spesiell verdi blir evaluert - Tiffno-indeksen. Reduksjonen (vanligvis mindre enn 70%) vil være et tegn på nedsatt ekstern respirasjon. Lungevolumindikatorer undersøkes for denne indeksen: vitalkapasitet ( vital kapasitet lunger) og FVC (funksjonell vitalkapasitet). Pneumofibrose vil være preget av deres reduksjon. En slik endring i parametrene ovenfor kalles restriktiv og er karakteristisk for sykdommer med lesjoner i lungevevet.

Det tredje punktet i forskningsplanen vil være en bronkologisk undersøkelse. Vanligvis hjelper det å skille fokal lungefibrose fra diffus. Ved en diffus versjon av sykdommen vil det ikke bli observert endringer i bronkialhulen, mens man ved en fokal variant kan finne utvidelse av bronkiene (bronkiektasi).

Behandling av pneumofibrose

Ved behandling av lungefibrose er det viktigste å eliminere årsaken eller behandle den primære sykdommen.

I nærvær av lungebetennelse bør god antibakteriell terapi foreskrives. En ofte brukt kombinasjon medikamentell behandling og terapeutisk fysisk kultur. Ved lungefibrose, lungebetennelse, er det nødvendig å behandle inntil fullstendig klinisk og radiologisk utvinning. Etter behandling settes slike pasienter på aktiv registrering, som varer ca 1 år.

Pasienter med lungefibrose får også foreskrevet slimløsende midler (Bromheksin) og en spesiell "dreneringsposisjon" i sengen, som vil hjelpe sputumet til å renne.

Hvis lungefibrose er komplisert av inflammatoriske prosesser, er det, som med lungebetennelse, visse antibakterielle regimer foreskrevet: medisiner fra en rekke makrolider og cefalosporiner er best egnet for dem. Det er viktig å vite at med lungefibrose kan antallet smittestoffer i lungene overstige flere dusin, så det er tilrådelig å bruke antibakterielle legemidler som har et bredt spekter av virkning. Glukokortikoider er foreskrevet sammen med antibiotika.

I tilfelle av en underliggende hjerteårsak til sykdommen eller ved insuffisiens av hjertefunksjonen, som allerede har utviklet seg som følge av lungefibrose, foreskrives hjerteglykosidpreparater. De mest brukte er Strophanthin eller Korglykon.

Vi må heller ikke glemme vitaminterapi og fysioterapi. I stadier av lungefibrose uten lungeinsuffisiens god effekt har prosedyrer for iontoforese og ultralyd med medisinske stoffer.

Selv med lungefibrose er oksygenbehandling foreskrevet. Det metter lungene med oksygen, som de syke lungene mangler. Vanligvis tilføres oksygen i den mengde det er tilstede i den omkringliggende atmosfæren.

Og et viktig behandlingspunkt bør ikke gå glipp av - utnevnelsen av spesielle pustebevegelser. De forbedrer åndedrettsfunksjonen og støtter kroppen, og bidrar også til å tilføre oksygen til kollapsede områder av lungene.

Forebygging av lungefibrose består av riktig behandling av primærsykdommer som forårsaker lungefibrose. Det er nødvendig å identifisere og behandle sykdommer som bronkitt og lungebetennelse i tide før de går videre til komplikasjonsstadiet. Det er også viktig å gi opp dårlige vaner, spesielt røyking.

I tillegg må du strengt overholde sikkerhetsforanstaltninger når du arbeider med stoffer som er giftige for lungeceller: bruk om nødvendig masker og åndedrettsvern. Hvis en ansatt i en slik produksjon blir diagnostisert med pneumofibrose, er det nødvendig å umiddelbart overføre ham til en annen jobb.

ICD-10

J43. Emfysem.

Forkortelse: E. - emfysem.

Epidemiologi.

Lungeemfysem påvises hos 4 % av pasientene, og det forekommer 2 ganger oftere hos menn enn hos kvinner. Risikoen for å utvikle lungeemfysem er høyere hos pasienter med kroniske obstruktive lungesykdommer (kronisk bronkitt, bronkial astma), spesielt etter 60 år.

Primær diffus E. l. utvikler seg hovedsakelig hos modne menn, noen ganger hos unge menn (genetisk bestemt form). Klager på kortpustethet oppstår vanligvis før fylte 45 år. Pasienter har vanligvis en astenisk kroppsbygning og undervekt.

Sekundær diffus E. l. observert oftere hos eldre og senile menn som lider av obstruktiv kronisk bronkitt. De er ofte overvektige.

Postmortem undersøkelser viser tegn på lungeemfysem hos ¼ av personer 80 år og eldre.

Klassifikasjon og etiologi.

E. lunger skilles ut på grunn av deres forekomst:

primær (medfødt, kan utvikle seg i upåvirkede lunger);
sekundær (som oppstår på bakgrunn av ulike lungesykdommer, hvorav de vanligste er kronisk bronkitt og bronkial astma).

Etter skadegrad:

diffus - kan påvirke hele lungevevet;
lokalisert - utvikler seg i et begrenset område.

Etiologi:

1. primær – effekten av giftige aerosoler, tobakksrøyk til upåvirkede lunger),

2. sekundær – komplikasjon kroniske sykdommer bronkier (kronisk bronkitt, bronkial astma).

3. involutiv (senil) – resultatet av aldersrelaterte endringer.

Med et langt, dekompensert forløp av EL, utvikles bullae i området til de terminale segmentene av bronkiolene. Bullae er luftfylte tynnveggede bobler som varierer i størrelse fra 1 til 10-15 cm eller mer, plassert under pleura. Pulmonal bulla oftest lokalisert i de øvre delene av lungene.

Klinisk bilde.

Hovedklagen er kortpustethet ved langvarig utpust; pasienter puster ut med lukkede lepper, puster ut kinnene («pust»);
Tønneformet bryst, utvidelse av øvre og nedre grenser av lungene.
Prolaps av de nedre kantene av lungene.
Perkusjonsbokslyd.
Auskultasjon - svekket (“bomull”) pust.
Cyanose, hevelser i ansiktet.

Komplikasjoner:

pulmonal hypertensjon,
spontan pneumotoraks.

Differensialdiagnose E. l. utføres med andre sykdommer som er ledsaget av kortpustethet, for eksempel med lungeemboli, primær pulmonal hypertensjon, diffus pneumosklerose.

Ordre fra Helsedepartementet for sosial utvikling i den russiske føderasjonen nr. 551 av 21. juli 2006 "Om godkjenning av standarden for medisinsk behandling for pasienter med lungeemfysem" (spesialisert døgnbehandling).

Innsamling av sykehistorie og klager.
Visuell forskning.
Palpasjon.
Slagverk.
Auskultasjon.
Respirasjonsfrekvensmåling.
Måling av brystomkrets.
CBC: bestemmelse av leukocytter, leukocyttformel, ESR, hemoglobin, blodplater.
Røntgen av lungene.
FVD-studie.
Ultralyd lungene.
CT-organer brysthulen.
Lungescintigrafi.

UAC: erytrocytose, økt hemoglobin.
Røntgen av lungene:økt gjennomsiktighet av lungefeltene.
Spirografi: nedgang i VC, FVC.
EKG: avvik av hjertets elektriske akse til høyre.

Pneumosklerose – patologisk erstatning av lungebindevev, som en konsekvens av inflammatoriske eller dystrofiske prosesser i lungene, ledsaget av nedsatt elastisitet og gassutveksling i de berørte områdene.

Epidemiologi.

Pneumosklerose kan utvikle seg i alle aldre; denne lungepatologien observeres oftere hos menn.

Klassifisering av pneumosklerose.

Basert på alvorlighetsgraden av erstatning av lungeparenkymet med bindevev, skilles følgende:

fibrose - alvorlige begrensede endringer i lungeparenkymet, vekslende med luftig lungevev;
sklerose (faktisk pneumosklerose) - komprimering og erstatning av lungeparenkymet med bindevev;
skrumplever – ekstremt tilfelle pneumosklerose, preget av fullstendig utskifting av alveolene.

I henhold til utbredelsen i lungene kan pneumosklerose være:

begrenset (lokal, fokal);
diffuse.

Etiologi.

Vanligvis følger pneumosklerose med eller tjener som et resultat av visse lungesykdommer:

infeksiøs, viral og aspirasjonspneumoni, tuberkulose, mykoser;
KOLS, kronisk bronkitt;
atelektase i lungen, langvarig massiv pleuritt;
pneumokoniose forårsaket av innånding av industrielle gasser og støv, strålingsskader;
alveolitt (fibroserende, allergisk);
pulmonal sarkoidose;
bronkial fremmedlegemer;
skader og sår i brystet og lungeparenkym;
arvelige lungesykdommer.

Utviklingen av pneumosklerose kan være forårsaket av utilstrekkelig volum og effektivitet av antiinflammatorisk behandling for disse sykdommene.

Også pneumosklerose kan utvikle seg som et resultat av hemodynamiske forstyrrelser i lungesirkulasjonssystemet(som en konsekvens av mitralstenose, venstre ventrikkel hjertesvikt, lungeemboli), som følge av ioniserende stråling, inntak av giftige pneumotropiske legemidler, hos pasienter med redusert immunreaktivitet.

Patogenese og patologisk anatomi.

Mekanismene for utvikling og former for pneumosklerose bestemmes av dens årsaker. Felles for alle etiologiske former for pneumosklerose er imidlertid spredning av bindevev i lungene, som forårsaker deformasjon av bronkiene, skarp komprimering og rynker i lungevevet. Lungene blir luftløse og avtar i størrelse.

Klinisk bilde.

Begrenset pneumosklerose vanligvis ikke plager pasienter, noen ganger bemerket lett hoste med lite oppspytt . Når det undersøkes på den berørte siden, kan det oppdages tilbaketrekking av brystet.

Diffus pneumosklerose symptomatisk kortpustethet - først under fysisk aktivitet, og senere i hvile. Hud med cyanotisk skygge. Et karakteristisk trekk respirasjonssvikt i pneumosklerose tjener Hippokratisk fingertegn (formet som trommestikker). Tegn på lungecirrhose: grov deformasjon av brystet, atrofi av interkostale muskler.

Kraftig svekket pust, våte og tørre støt høres over det berørte området eller diffust, perkusjonslyd- sløv.

Komplikasjoner av pneumosklerose.

lungehjerte,
kronisk respirasjonssvikt,
tillegg av inflammatoriske lungesykdommer;
emfysem.

Differensialdiagnose.

Differensialdiagnose av pneumosklerose og kollagenose, sarkoidose, metastaser av ondartede svulster i lungene, bronkitt, tuberkulose.

Diagnostisk verdi ytterligere metoder forskning .

Røntgen av lungene: en reduksjon i størrelsen på den berørte delen av lungen, styrking, retikulering og løkking av lungemønsteret, lungefeltene i de nedre seksjonene ser ut som en porøs svamp ("bikagelunge").
For å detaljere tilstanden til områder påvirket av pneumosklerose, bronkografi, bronkoskopi, CT-skanning av lungene og MR.