Le système immunitaire- un complexe d'organes et de cellules dont la tâche est d'identifier les agents responsables de toute maladie. Le but ultime de l'immunité est de détruire le micro-organisme cellule atypique, ou un autre agent pathogène qui cause impact négatif sur la santé humaine.
Le système immunitaire est l'un des systèmes les plus importants du corps humain
Immunité est un régulateur de deux processus principaux :
1) il doit retirer du corps toutes les cellules qui ont épuisé leurs ressources dans l'un des organes ;
2) construire une barrière pour la pénétration d'une infection d'origine organique ou inorganique dans le corps.
Dès que le système immunitaire reconnaît l'infection, il semble passer à un mode amélioré de défense de l'organisme. Dans une telle situation, le système immunitaire doit non seulement assurer l'intégrité de tous les organes, mais aussi les aider à remplir leurs fonctions, comme dans un état de santé absolu. Pour comprendre ce qu'est l'immunité, vous devez découvrir ce qu'est ce système de défense. corps humain... Un ensemble de cellules telles que les macrophages, les phagocytes, les lymphocytes, ainsi qu'une protéine appelée immunoglobuline - ce sont les composants système immunitaire.
Plus succinctement notion d'immunité peut être caractérisé comme :
Immunité du corps aux infections;
Reconnaissance des agents pathogènes (virus, champignons, bactéries) et leur élimination lorsqu'ils pénètrent dans l'organisme.
Organes du système immunitaire
Le système immunitaire comprend :
Thymus (glande thymus)
Le thymus est au sommet poitrine... Le thymus est responsable de la production de lymphocytes T.
Rate
L'emplacement de cet organe est hypochondre gauche... Tout le sang passe par la rate, où il est filtré, les vieilles plaquettes et les érythrocytes sont éliminés. Retirer la rate d'une personne signifie la priver de son propre purificateur de sang. Après une telle opération, la capacité du corps à résister aux infections est réduite.
Moelle osseuse
Il est situé dans les cavités des os tubulaires, dans les vertèbres et les os qui forment le bassin. La moelle osseuse produit des lymphocytes, des érythrocytes, des macrophages.
Ganglions lymphatiques
Un autre type de filtre à travers lequel s'écoule le flux lymphatique avec sa purification. Les ganglions lymphatiques sont une barrière aux bactéries, virus, cellules cancéreuses... C'est le premier obstacle qu'une infection rencontre sur son chemin. Les prochains à combattre l'agent pathogène sont les lymphocytes, les macrophages et les anticorps produits par le thymus.
Types d'immunité
Tout le monde a deux immunités :
- Immunité spécifique- Il s'agit d'une capacité protectrice du corps, qui est apparue après qu'une personne a souffert et s'est rétablie en toute sécurité d'une infection (grippe, varicelle, rougeole). La médecine a dans son arsenal de lutte contre les infections une technique qui permet de fournir à une personne ce type d'immunité, et en même temps de l'assurer contre la maladie elle-même. Cette méthode est très connue de tous - la vaccination. Le système immunitaire spécifique, pour ainsi dire, se souvient de l'agent causal de la maladie et, lors d'attaques répétées de l'infection, fournit une barrière que l'agent pathogène ne peut pas surmonter. Caractéristique distinctive ce type d'immunité dans la durée de son action. Chez certaines personnes, un système immunitaire spécifique fonctionne pour le reste de leur vie, chez d'autres, cette immunité dure plusieurs années ou semaines ;
- Immunité non spécifique (innée)- une fonction protectrice qui commence à fonctionner dès la naissance. Ce système passe le stade de la formation en même temps que le développement intra-utérin du fœtus. Déjà à ce stade, l'enfant à naître synthétise des cellules capables de reconnaître les formes d'organismes étrangers et de développer des anticorps.
Pendant la grossesse, toutes les cellules du fœtus commencent à se développer d'une certaine manière, en fonction des organes qui en seront formés. Les cellules se différencient, pour ainsi dire. Dans le même temps, ils acquièrent la capacité de reconnaître les micro-organismes intrinsèquement hostiles à la santé humaine.
La principale caractéristique de l'immunité innée est la présence de récepteurs identificateurs dans les cellules, grâce auxquels l'enfant dans la période de développement prénatal perçoit les cellules de la mère comme amicales. Et cela, à son tour, ne conduit pas au rejet du fœtus.
Prévention de l'immunité
Conventionnellement l'ensemble du complexe mesures préventives visant à préserver le système immunitaire peut être divisé en deux composantes principales.
Régime équilibré
Un verre de kéfir bu chaque jour fournira microflore normale intestins et éliminer le risque de dysbiose. Les probiotiques aideront à renforcer l'effet de la prise de produits laitiers fermentés.
Une bonne nutrition est la clé d'une forte immunité
Vitaminisation
La consommation régulière d'aliments riches en vitamines C, A, E sera l'occasion de se procurer bonne immunité... Agrumes, infusions et décoctions d'églantier, cassis, viorne - sources naturelles ces vitamines.
Les agrumes sont riches en vitamine C, qui, comme beaucoup d'autres vitamines, joue un rôle important dans le maintien de l'immunité
Vous pouvez acheter le correspondant complexe de vitamines en pharmacie, mais dans ce cas, il est préférable de choisir la composition de manière à ce qu'elle comprenne un certain groupe d'oligo-éléments, tels que le zinc, l'iode, le sélénium, le fer.
Surestimer rôle du système immunitaire impossible, par conséquent, sa prévention doit être effectuée régulièrement. Des mesures absolument simples aideront à renforcer le système immunitaire et, par conséquent, à assurer votre santé pour les années à venir.
Sincèrement,
Pour la mise en œuvre de la fonction spécifique de contrôle de la constance génétique de l'environnement interne, la préservation de l'individualité biologique et spécifique dans le corps humain, il est le système immunitaire. Ce système est assez ancien, ses rudiments ont été retrouvés jusque dans les cyclostomes.
Comment fonctionne le système immunitaire basé sur la reconnaissance "Ami ou ennemi" ainsi que la recirculation, la reproduction et l'interaction constantes de ses éléments cellulaires.
Structurel et fonctionneléléments du système immunitaire
Le système immunitaire est un tissu lymphoïde spécialisé et anatomiquement isolé.
Elle dispersé dans tout le corps sous la forme de diverses formations lymphoïdes et de cellules individuelles. La masse totale de ce tissu est de 1 à 2 % du poids corporel.
V anaplan tomique le système immunitaire en dessous dedivisée encentral etpériphérique organes.
Aux autorités centrales l'immunité comprend
Moelle osseuse
thymus ( thymus),
Vers périphérique- les ganglions lymphatiques, les accumulations de tissu lymphoïde (groupe follicules, amygdales), ainsi que la rate, le foie, le sang et la lymphe.
D'un point de vue fonctionnel on distingue les organes suivants du système immunitaire :
reproduction et sélection de cellules du système immunitaire (moelle osseuse, thymus) ;
contrôler environnement externe ou intervention exogène (systèmes lymphoïdes de la peau et des muqueuses) ;
contrôle de la constance génétique du milieu interne (rate, ganglions lymphatiques, foie, sang, lymphe).
Les principales cellules fonctionnelles sont 1) lymphocytes... Leur nombre dans le corps atteint 10 12. En plus des lymphocytes, les cellules fonctionnelles entrant dans la composition du tissu lymphoïde comprennent
2) mononucléaire et granulaireleucocytes, obèses et cellules dendritiques ... Certaines cellules sont concentrées dans des organes individuels du système immunitaire. systèmes, autres- gratuit se déplacer dans tout le corps.
Organes centraux du système immunitaire
Les organes centraux du système immunitaire sont Moelle osseuse etthymus (thymus). Cette organes de reproduction et ceconférences cellules du système immunitaire. Continuer ici lymphopoïèse - naissance, reproduction(prolifération) et différenciation lymphatiquecytes au stade de précurseurs ou de cellules matures non immunitaires (naïves), ainsi que leur
"éducation".À l'intérieur du corps humain, ces organes ont une sorte d'emplacement central.
Chez les oiseaux, les organes centraux du système immunitaire comprennent la poche de Fabricius. (bourse Fabricii), localisé dans la zone du cloaque. Dans cet organe, la maturation et la multiplication de la population de lymphocytes - producteurs d'anticorps se produisent, à la suite de laquelle ils ont reçu le nom Lymphocytes B Les mammifères n'ont pas cette formation anatomique et ses fonctions sont entièrement remplies par la moelle osseuse. Cependant, le nom traditionnel « lymphocytes B » a été conservé.
Moelle osseuse localisée dans la substance spongieuse des os (épiphyses des os tubulaires, sternum, côtes, etc.). V moelle osseuse il existe des cellules souches pluripotentes qui rodoles chefs de toutes les cellules sanguines et, par conséquent, des cellules immunocompétentes. La différenciation et la reproduction se produisent dans le stroma de la moelle osseuse. Populations de lymphocytes Btov, qui sont ensuite transportés dans tout le corps par la circulation sanguine. Ici se forment prédécesseurentailles de lymphocytes qui migrent ensuite vers le thymus est la population de lymphocytes T. Des phagocytes et certaines cellules dendritiques se forment également dans la moelle osseuse. Vous y trouverez et plasmocytes... Ils se forment à la périphérie à la suite de la différenciation terminale des lymphocytes B, puis migrent vers la moelle osseuse.
Thym,outhymus, ou goitreleza, situé dans la partie supérieure de l'espace rétrosternal. Cet organe se distingue par une dynamique particulière de morphogenèse. Le thymus apparaît dans la période développement intra-utérin... Au moment où une personne naît, son poids est de 10 à 15 g, elle mûrit finalement à l'âge de cinq ans et atteint sa taille maximale à 10-12 ans (poids de 30 à 40 g). Après la puberté, l'involution des organes commence - le tissu lymphoïde est remplacé par du tissu adipeux et conjonctif.
Le thymus a une structure lobulaire. Dans sa structure faire la distinction entre cérébral et corticalcouches.
Dans le stroma de la couche corticale il existe un grand nombre de cellules épithéliales du cortex, appelées "cellules nourricières", qui, avec leurs processus, forment un réseau à mailles fines, où se trouvent les lymphocytes "en cours de maturation". Dans la couche limite cortico-médullaire, les cellules dendritiques sont localisées muse, et dans le cerveau - les cellules épithéliales Les précurseurs des lymphocytes T, qui ont été formés à partir d'une cellule souche dans la moelle osseuse, pénètrent dans le cortex du thymus. Ici, sous l'influence de facteurs thymiques, ils se multiplient activement et se différencient (se transforment) en lymphocytes T matures, une aussi "apprendre" à reconnaître les déterminants antigéniques étrangers.
P Le processus « d'apprentissage » comprend deux étapes, séparés par le lieu et le temps, et et se déplace"Positif" et"Négatif » sélection.
Sélection positive... Son essence réside dans le "support" des clones les lymphocytes T, dont les récepteurs efficacement lié aux molécules auto-MHC exprimées sur les cellules épithéliales, quelle que soit la structure des auto-oligopeptides incorporés. Les cellules activées à la suite du contact reçoivent un signal des cellules épithéliales du cortex pour la survie et la reproduction (facteurs de croissance thymiques), et les cellules non viables ou réactives meurent.
Sélection "négative" réaliser des cellules dendritiques dans la bordure, zone cortico-cérébrale du thymus. Son objectif principal est « d'éliminer » les clones autoréactifs de lymphocytes T. Les cellules qui répondent positivement au complexe MHC-peptide autologue sont détruites en y induisant l'apoptose.
Les résultats des travaux de sélection dans le thymus sont très spectaculaires : plus de 99 % des lymphocytes T ne résistent pas aux tests et meurent. Seulement moins de 1 % des cellules sont converties en formes matures non immunitaires capables de reconnaître uniquement des biopolymères étrangers dans un complexe avec le CMH autologue. Chaque jour, environ 10 6 lymphocytes T matures « entraînés » quittent le thymus avec le flux sanguin et lymphatique et migrent vers divers corps et tissus.
La maturation et "l'entraînement" des lymphocytes T dans le thymus sont importants pour la formation de l'immunité. On constate que l'absence ou le sous-développement essentiel du thymus entraîne une forte diminution de l'efficacité de la défense immunitaire du macroorganisme. Ce phénomène est observé avec un défaut congénital dans le développement du thymus - aplasie ou hypoplasie
Le système immunitaire est un système spécial qui protège le corps contre les agents pathogènes maladies infectieuses, cellules malignes, etc. En l'absence de ce système protecteur, notre corps serait sans défense contre les bactéries, virus, champignons et poisons divers. Les agents pathogènes pénètrent dans le corps par Voies aériennes ou la peau. Certaines maladies qu'ils provoquent sont désagréables, mais pas dangereuses (par exemple, un nez qui coule), tandis que d'autres constituent une menace pour la vie (par exemple, la tuberculose).
Les fonctions
Chaque seconde, nous sommes attaqués par de nombreuses bactéries, virus et autres "ennemis" similaires de l'humanité. Bien sûr, le corps humain est bien préparé à une telle attaque : il envoie constamment des soi-disant phagocytes (macrophages) dans le sang pour « patrouiller ». Et dès qu'ils rencontrent un "extraterrestre" sur leur chemin, ils l'enveloppent et le détruisent. Si un tel "interventionniste" évite l'élimination, les macrophages "appelleront" des assistants lymphocytaires T (helpers), qui évalueront les "extraterrestres" et lanceront d'autres mécanismes pour les combattre, par exemple, les lymphocytes T-cellules tueuses, B- lymphocytes, qui produisent des anticorps. Les anticorps neutralisent les "extraterrestres". Pour que la « bataille » contre les virus, bactéries et autres « envahisseurs » se termine par leur destruction, des lymphocytes T (suppresseurs) sont impliqués. À réapparition l'agent pathogène commence immédiatement à agir sur les cellules mémoires immunologiques, le virus est reconnu même après plusieurs années.
Les agents responsables de maladies qui menaçaient déjà le corps humain sont neutralisés beaucoup plus rapidement et avec plus de succès que la première fois.
L'immunité contre certaines maladies est acquise à vie, c'est-à-dire action fonction de protection vous permet de protéger le corps contre la re-maladie. Ceux-ci incluent la rougeole, la scarlatine, la diphtérie, la rubéole, les oreillons, la varicelle, la coqueluche, le typhus, la variole, la polio et d'autres maladies dangereuses.
Pour lutter contre les « envahisseurs », les cellules sanguines vont là où elles sont nécessaires. Les "usines" pour la production de cellules immunitaires sont les amygdales, la rate, les ganglions lymphatiques, la moelle osseuse et le thymus, qui est situé dans cavité thoracique derrière le sternum.
Violations possibles
Le système immunitaire humain est composé de cellules capables de faire la distinction entre « propre » et « étranger ». Cependant, il y a parfois des violations de son travail, par exemple, les cellules peuvent "en faire trop" et les lymphocytes tueurs attaquent les organes humains. Une réaction allergique se produit : le système immunitaire est incapable de distinguer les « extraterrestres » inoffensifs des dangereux.
Immunité acquise de manière active et passive
L'immunité acquise activement est l'immunité acquise après une infection ou une vaccination avec des antigènes, en réponse à laquelle le système immunitaire du corps humain commence à produire des anticorps.
Dans ce cas, les anticorps contre les agents pathogènes ne sont pas produits par le corps humain lui-même, mais ils y sont déjà injectés sous une forme "prête à l'emploi". Vaccination passive- C'est l'introduction des gammaglobulines. Une telle immunisation est recommandée si l'immunisation active serait trop dangereuse en raison d'éventuelles réactions allergiques le corps humain.
Le système immunitaire humain est un complexe de structures anatomiques spéciales qui protègent notre corps contre divers agents pathogènes et produits de décomposition de leur activité vitale, ainsi que des substances et des tissus qui ont un effet antigénique qui nous est étranger.
Immunité humaine : fonction
Le système immunitaire a pour objectif de détruire :
- Micro-organismes pathogènes;
- Substances toxiques;
- Corps étranger;
- Les cellules dégénérées de l'organisme hôte.
De cette façon, l'individualité biologique de notre corps est atteinte, grâce à laquelle le système immunitaire dispose de nombreuses façons de détecter et d'éliminer de nombreux agents étrangers. Un tel processus dans pratique médicale brièvement et clairement appelée réponse immunitaire.
Les formes de la réponse immunitaire sont divisées en congénitales et acquises. La principale différence entre eux est que l'immunité acquise par une personne est hautement spécifique par rapport à un certain type d'antigènes et permet de les détruire plus rapidement et plus efficacement lorsqu'ils réintègrent le corps.
Les antigènes sont des molécules qui provoquent des réponses spécifiques spéciales du corps en tant qu'agent étranger.
Ainsi, les personnes qui ont souffert de la varicelle (diphtérie ou rougeole) forment généralement immunité à vieà de telles maladies. Lorsque des réactions auto-immunes se produisent, un tel antigène peut déjà être une molécule cellulaire produite par notre corps.
Organes du système immunitaire humain : mécanismes de base
L'organe responsable de l'immunité et de l'hématopoïèse dans notre corps est la moelle osseuse, dans laquelle se trouvent les cellules souches. Ils donnent naissance à tous les types de cellules du système immunitaire et du sang. Les cellules souches ont la capacité de se diviser plusieurs fois ; en raison de cette fonction, elles appartiennent à une population autonome.
Aussi dans la moelle osseuse se forment éléments façonnés du sang:
- leucocytes ;
- érythrocytes ;
- Plaquettes.
Les cellules du système immunitaire - plasmocytes et lymphocytes - sont formées à partir des cellules souches.
Les organes de notre système immunitaire, contenant du tissu lymphoïde, gardent la constance environnement interne de notre corps tout au long de la vie. Les cellules qu'elles produisent assurent la lutte contre les organismes et substances étrangères.
Autre que la moelle osseuse dans notre système immunitaire :
- Les amygdales;
- Larme;
- Les ganglions lymphatiques ;
- Les plaques de Peyer;
- liquide lymphatique ;
- Glande thymique ou thymus;
- Lymphocytes.
Tous les organes de l'immunité humaine sont localisés dans notre corps non pas au hasard, mais dans des endroits clairement définis et protégés. Ainsi, le thymus est situé dans la cavité thoracique et la moelle osseuse dans les cavités médullaires fermées.
Les amygdales sont situées au tout début du tube digestif et de nos voies respiratoires, donnant naissance et formant l'anneau pharyngé lymphoïde.
Le tissu lymphoïde est situé à la frontière de la cavité nasale et de la bouche, du larynx et du pharynx. Nombreuses plaques lymphoïdes périphériques présentes dans les parois intestin grêle, services centraux et à l'entrée du colon. Les nœuds simples sont situés dans l'épaisseur des muqueuses voies urinaires, digestif et respiratoire.
De quoi est responsable la glande thymus dans notre corps ?
Le thymus est l'un des plus organes importants immunité humaine. Le corps a reçu son nom pour son apparence qui ressemble à une fourchette. Le thymus est divisé en deux parties, qui peuvent être serrées ou fusionnées, bien qu'elles ne soient pas toujours symétriques.
Toute la surface de la glande est couverte tissu conjonctif et est divisé en cortex et moelle. Le cortex est constitué de cellules hématopoïétiques et épithéliales. Dans lequel les hormones et les cellules de soutien, les macrophages et les lymphocytes T sont produits.
Dans les deux parties de l'organe, il existe un grand nombre de lymphocytes T - des cellules responsables de la reconnaissance des agents pathogènes et des organismes étrangers.
La particularité de la glande thymus est que l'organe se développe activement dans l'enfance et adolescence, et après 18 ans, il commence à diminuer progressivement et disparaît bientôt complètement. A la place du thymus chez l'adulte, seul le tissu conjonctif.
Fonctions du thymus :
- Formation;
- Éducation;
- Mouvement des cellules T du système immunitaire.
Avec l'âge, lorsque d'autres organes se formeront, certaines des tâches accomplies par le thymus leur seront distribuées. Le corps produit les hormones nécessaires au bon fonctionnement du corps - la thymosine, la thymaline et la thymopoïétine.
Troubles du travail du thymus dans enfance entraîne une perte de résistance aux virus et bactéries, souffre parfois système nerveux... Un tel enfant sera constamment malade. Il est possible d'identifier des violations de la part du travail de l'organisme aux dépens de Diagnostic aux rayons X... Dans ce cas, une correction avec des médicaments est nécessaire.
Le rôle et les principales fonctions de la rate : de quoi est responsable l'organe
La rate appartient aux organes du système immunitaire. Il est situé sur le trajet du sang de l'aorte au système de la veine porte, qui se ramifie dans le foie. Sur la base de ce fait, la rate est considérée comme un filtre de l'ensemble du système circulatoire.
Les principales fonctions de la rate :
- Reconnaissance de l'antigène ;
- Maturation des cellules tueuses ;
- Activation des lymphocytes B et T ;
- Sécrétion et production d'immunoglobulines ;
- Production de cytokines.
La rate fait référence au site de la réponse immunitaire spécifique du corps aux antigènes qui circulent dans le sang. Les processus d'une telle réponse immunitaire se déroulent dans ganglions lymphatiques y entrer par la lymphe.
Dans la rate, en tant qu'organe du système immunitaire, des érythrocytes, des leucocytes ou des plaquettes "développés" et endommagés, ainsi que des protéines étrangères qui ont pénétré dans la circulation sanguine, sont utilisés.
La rate ne guérit pas bien si elle est endommagée. S'il y avait une lésion d'organe étendue, alors elle doit être enlevée. L'ablation de la rate est l'un des traitements de l'anémie. Ensuite, ses fonctions sont partiellement remplacées par d'autres organes du système immunitaire. Les personnes qui n'ont pas cet organe sont plus sensibles aux bactéries et aux pneumocoques.
Le rôle du système immunitaire humain dans le corps (vidéo)
La combinaison de toutes les cellules et organes du système immunitaire et les anticorps protecteurs, les immunoglobulines, les macrophages et les cytokines qu'elles produisent, assurent la protection de notre corps. Chaque organe remplit sa fonction dans la formation d'une réponse immunitaire et fait partie de mécanisme complexe, appelée immunité humaine.
23.10.2015
Le système immunitaire- un système organique qui existe chez les vertébrés et qui unit les organes et les tissus qui protègent le corps des maladies en identifiant et en détruisant les cellules tumorales et les agents pathogènes.
Le but ultime du système immunitaire est de détruire un agent étranger, qui peut être un agent pathogène, corps étranger, une substance toxique ou une cellule dégénérée de l'organisme lui-même.
Cela permet d'atteindre l'individualité biologique de l'organisme.
Dans le système immunitaire des organismes avancés, il existe de nombreuses façons de détecter et d'éliminer les agents étrangers : ce processus est appelé réponse immunitaire.
Toutes les formes de la réponse immunitaire peuvent être divisées en congénital et acquis réactions.
La principale différence entre eux est que l'immunité acquise est hautement spécifique par rapport à un type spécifique d'antigènes et permet de les détruire plus rapidement et plus efficacement lors d'une collision répétée.
Les antigènes sont des molécules qui sont perçues comme des agents étrangers et provoquent des réactions spécifiques dans le corps. Par exemple, les personnes qui ont eu la varicelle, la rougeole ou la diphtérie développent souvent une immunité à vie contre ces maladies.
Chez les animaux à sang chaud, la préservation de l'homéostasie est déjà assurée par deux mécanismes immunitaires (différents au moment de l'apparition évolutive) : la température (exposition générale) et les anticorps (exposition sélective).
Morphologie du système immunitaire
Le système immunitaire des humains et des autres vertébrés est un complexe d'organes et de cellules capables de remplir des fonctions immunologiques. Tout d'abord, la réponse immunitaire est assurée par les leucocytes. La plupart des cellules du système immunitaire proviennent des tissus hématopoïétiques. Chez l'adulte, le développement de ces cellules commence dans la moelle osseuse.
Seuls les lymphocytes T se différencient au sein du thymus (thymus). Les cellules matures sont installées dans les organes lymphoïdes (imphonodes) et aux frontières avec environnement, près de la peau ou sur les muqueuses.
Le corps des animaux dotés des mécanismes de l'immunité acquise produit de nombreux types de cellules immunitaires spécifiques, chacune étant responsable d'un antigène spécifique.
Disponibilité un grand nombre des variétés de cellules immunitaires sont nécessaires pour repousser les attaques des micro-organismes qui peuvent muter et modifier leur composition antigénique. Une partie importante de ces cellules achève leur cycle de la vie, et ne participant pas à la protection de l'organisme, par exemple, n'ayant pas rencontré d'antigènes adaptés.
Défense immunitaire à plusieurs niveaux
Le système immunitaire protège le corps contre l'infection en plusieurs étapes, chaque étape augmentant la spécificité de la défense.
La ligne de défense la plus simple est constituée par les barrières physiques qui empêchent les infections - bactéries et virus - de pénétrer dans le corps. Si l'agent pathogène pénètre ces barrières, un intermédiaire réaction non spécifique elle est réalisée par le système immunitaire inné.
Le système immunitaire inné est présent chez toutes les plantes et tous les animaux. Dans le cas où les agents pathogènes surmontent avec succès l'influence des mécanismes immunitaires innés, il existe chez les vertébrés un troisième niveau de défense - la défense immunitaire acquise.
Les défenses immunitaires acquises sont la partie du système immunitaire qui adapte sa réponse au cours de processus infectieux pour améliorer la reconnaissance du matériel biologique étranger. Cette réponse améliorée persiste après l'éradication du pathogène sous forme de mémoire immunologique. Il permet aux mécanismes de l'immunité acquise de développer une réponse plus rapide et plus forte à chaque fois que le même agent pathogène apparaît.
| Les deux faces du système immunitaire |
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| L'immunité acquise |
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| La réaction n'est pas spécifique | Réaction spécifique liée à un antigène étranger |
| Faire face à une infection entraîne une réponse maximale immédiate | La période de latence entre l'exposition à l'infection et la réponse maximale |
| Liens cellulaires et humoraux |
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| N'a pas de mémoire immunologique | Une collision avec un agent étranger entraîne une mémoire immunologique |
| Présent dans pratiquement toutes les formes de vie | Trouvé dans seulement certains organismes |
L'immunité innée et acquise dépend de la capacité du système immunitaire à distinguer ses molécules des molécules étrangères. En immunologie, leurs molécules sont comprises comme les composants du corps que le système immunitaire est capable de distinguer des étrangers. Au contraire, les molécules étrangères sont appelées molécules reconnues comme étrangères.
L'une des classes de molécules "étrangères" est appelée antigènes (le terme vient de l'abréviation de l'eng. Antibodygenerators - "causing anticorps") et est définie comme des substances qui se lient à des récepteurs immunitaires spécifiques et provoquent une réponse immunitaire.
Barrières de surface
Les organismes sont protégés contre l'infection par un certain nombre de barrières mécaniques, chimiques et biologiques.
Des exemples de barrières mécaniques qui servent de première étape de protection contre l'infection comprennent le revêtement de cire de nombreuses feuilles de plantes, l'exosquelette d'arthropodes, les coquilles d'œufs et la peau.
Cependant, le corps ne peut pas être complètement isolé de l'environnement extérieur. Par conséquent, il existe d'autres systèmes qui protègent les messages externes du corps - les systèmes respiratoire, digestif et génito-urinaire. Ces systèmes peuvent être divisés en permanents et actifs en réponse à une invasion.
Exemple en permanence le système actuel- de minuscules poils sur les parois de la trachée, appelés cils, qui effectuent des mouvements ascendants rapides pour éliminer les particules de poussière, le pollen ou d'autres petits objets étrangers afin qu'ils ne puissent pas pénétrer dans les poumons.
De même, l'expulsion des micro-organismes s'effectue par l'action lavante des larmes et de l'urine.
Le mucus sécrété dans les voies respiratoires et système digestif, sert à lier et à immobiliser les micro-organismes.
Si constamment mécanismes existants s'avère insuffisant, alors des mécanismes « d'urgence » de nettoyage du corps sont activés, comme la toux, les éternuements, les vomissements et la diarrhée.
De plus, il existe des barrières de protection chimique. La peau et les voies respiratoires sécrètent des peptides antimicrobiens tels que les bêta-défensines.
Des enzymes telles que le lysozyme et la phospholipase A se trouvent dans la salive, les larmes et lait maternel, et ont également une action antimicrobienne.
Les pertes vaginales servent de barrière chimique après le début des règles, lorsqu'elles deviennent légèrement acides.
Le sperme contient des défensines et du zinc pour tuer les agents pathogènes.
Dans l'estomac, l'acide chlorhydrique et les enzymes rotéolytiques servent de puissants facteurs de protection chimique contre les micro-organismes ingérés avec les aliments.
Dans les voies génito-urinaires et gastro-intestinales, il existe des barrières biologiques représentées par des micro-organismes amicaux - les commensaux.
La microflore non pathogène adaptée à vivre dans ces conditions est en compétition avec Bactérie pathogène pour la nourriture et l'espace, et, dans certains cas, des conditions de vie changeantes, en particulier le pH ou la teneur en fer. Cela réduit la probabilité d'atteindre par des microbes pathogènes des quantités suffisantes pour l'apparition d'une pathologie.
Dans la mesure où la plupart de les antibiotiques ont un effet non spécifique sur les bactéries, et souvent n'affectent pas les champignons, antibiothérapie peut entraîner une prolifération de micro-organismes fongiques, ce qui provoque des maladies telles que le muguet (candidose).
Il existe des preuves convaincantes que l'introduction de la flore probiotique, par exemple des cultures pures de lactobacilles, que l'on trouve notamment dans le yaourt et d'autres produits laitiers fermentés, aide à rétablir l'équilibre souhaité des populations microbiennes lorsque infections intestinales chez les enfants.
Il existe également des preuves encourageantes provenant d'études sur l'utilisation des probiotiques dans la gastro-entérite bactérienne. maladies inflammatoires intestins, infections des voies urinaires et infections postopératoires.
Si le micro-organisme parvient à pénétrer les barrières primaires, il entre en collision avec les cellules et les mécanismes du système immunitaire inné. La défense immunitaire innée est non spécifique, c'est-à-dire que ses liens reconnaissent et répondent aux corps étrangers, quelles que soient leurs caractéristiques.
Ce système ne crée pas d'immunité à long terme contre une infection particulière. Le système immunitaire inné fournit la principale protection dans la plupart des organismes multicellulaires vivants.
Facteurs humoraux et biochimiques
La réponse du corps est l'inflammation
Inflammation C'est l'une des premières réponses du système immunitaire à l'infection. Les symptômes de l'inflammation comprennent une rougeur et un gonflement, ce qui indique une augmentation du flux sanguin vers les tissus impliqués.
En développement réaction inflammatoire un rôle important est joué par les eicosanoïdes et les cytokines libérés par les cellules endommagées ou infectées.
Les eicosanoïdes comprennent les prostaglandines, élevage température et dilatation vaisseaux sanguins, et les leucotriènes, qui attirent certains types globules blancs (leucocytes). Les cytokines les plus courantes sont les interleukines, qui sont responsables des interactions entre les leucocytes, les chimiokines.
Stimulants de la chimiotaxie, les interférons, qui ont des propriétés antivirales, notamment la capacité d'inhiber la synthèse des protéines dans les cellules d'un macroorganisme. De plus, des facteurs de croissance sécrétés et des facteurs cytotoxiques peuvent jouer un rôle. Ces cytokines et autres composés bioorganiques attirent les cellules du système immunitaire vers le site de l'infection et favorisent la guérison des tissus endommagés en détruisant les agents pathogènes.
Système complémentaire
Système complémentaire est une cascade biochimique qui attaque la membrane des cellules étrangères. Il comprend plus de 20 protéines différentes. Le complément est la principale composante humorale de la réponse immunitaire innée.
Le système du complément est présent chez de nombreuses espèces, y compris un certain nombre d'invertébrés.
Chez l'homme, ce mécanisme est activé par la liaison des protéines du complément aux glucides à la surface des cellules microbiennes, ou par la liaison du complément aux anticorps qui se sont attachés à ces microbes (la deuxième méthode reflète la relation entre les mécanismes de l'immunité innée et acquise) .
Le signal sous forme de complément fixé sur la membrane cellulaire déclenche des réactions rapides visant à détruire une telle cellule. La vitesse de ces réactions est due à l'amplification résultant de l'activation protéolytique séquentielle des molécules du complément, qui sont elles-mêmes des protéases.
Une fois que les protéines du complément se sont attachées au micro-organisme, leur action protéolytique est déclenchée, qui, à son tour, active d'autres protéases du système du complément, et ainsi de suite. Cela crée une réponse en cascade qui amplifie le signal d'origine avec une rétroaction positive contrôlée.
À la suite de la cascade, des peptides se forment qui attirent cellules immunitaires améliorer la perméabilité vasculaire et opsonisant la surface de la cellule, la marquant "pour la destruction».
De plus, le dépôt de facteurs du complément à la surface cellulaire peut directement la détruire en détruisant la membrane cytoplasmique.
Il y a trois façons d'activer le complément : classique, lectine et alternative. La lectine et les voies alternatives d'activation du complément sont responsables de la réponse non spécifique de l'immunité innée sans la participation d'anticorps.
Chez les vertébrés, le complément est également impliqué dans les réactions immunité spécifique, tandis que son activation se produit généralement le long du chemin classique.
Facteurs cellulaires de l'immunité innée
Les leucocytes (globules blancs) se comportent souvent comme des organismes unicellulaires indépendants, et représentent le principal maillon cellulaire des cellules congénitales (granulocytes et macrophages) et acquises (principalement les lymphocytes, mais leurs actions sont étroitement liées aux cellules système congénital) immunité.
Les cellules qui incarnent une réponse immunitaire non spécifique (« innée ») comprennent les phagocytes (macrophages, phagocytes (macrophages, neutrophiles et cellules dendritiques), mastocytes, basophiles, éosinophiles et cellules tueuses naturelles<.
Ces cellules reconnaissent et détruisent les particules étrangères par phagocytose (ingestion et digestion intracellulaire ultérieure).
De plus, les cellules qui exercent une immunité non spécifique sont des médiateurs importants dans le processus d'activation des mécanismes de l'immunité acquise.
La phagocytose est une caractéristique importante du lien cellulaire de l'immunité innée, qui est réalisée par des cellules appelées phagocytes, qui « avalent » des micro-organismes ou des particules étrangères.
Les phagocytes circulent généralement dans le corps à la recherche de matières étrangères, mais peuvent être appelés à un endroit spécifique à l'aide de cytokines. Après l'absorption d'un micro-organisme étranger par un phagocyte, il est piégé dans une vésicule intracellulaire appelée phagosome. Le phagosome fusionne avec une autre vésicule, le lysosome, entraînant la formation d'un phagolysosome.
Le micro-organisme meurt sous l'influence des enzymes digestives, ou à la suite d'une explosion respiratoire, au cours de laquelle des radicaux libres sont libérés dans le phagolysosome. La phagocytose a évolué à partir d'un moyen d'obtenir la capture des nutriments, mais ce rôle dans les phagocytes a été étendu pour devenir un mécanisme de défense visant à détruire les agents pathogènes pathogènes.
La phagocytose est probablement la forme la plus ancienne de défense de l'hôte, puisque les phagocytes se trouvent à la fois chez les vertébrés et les invertébrés.
Les phagocytes comprennent des cellules telles que les phagocytes mononucléés (en particulier, les monocytes et les macrophages), les cellules dendritiques et les neutrophiles. Les phagocytes sont capables de lier des micro-organismes et des antigènes à leur surface, puis de les absorber et de les détruire.
Cette fonction est basée sur des mécanismes de reconnaissance simples qui permettent la liaison d'une grande variété de produits microbiens, et fait référence aux manifestations de l'immunité innée. Avec l'émergence d'une réponse immunitaire spécifique, les phagocytes mononucléés jouent un rôle important dans ses mécanismes en présentant des antigènes aux lymphocytes T.
Les phagocytes nécessitent une activation pour tuer efficacement les microbes.
Les neutrophiles et les macrophages sont des phagocytes qui parcourent le corps à la recherche de micro-organismes étrangers ayant pénétré les barrières primaires. Les neutrophiles se trouvent généralement dans le sang et représentent le plus grand groupe de phagocytes, représentant généralement environ 50 à 60 % du total des globules blancs circulants.
Lors de la phase aiguë de l'inflammation, notamment à la suite d'une infection bactérienne, les neutrophiles migrent vers le site de l'inflammation. Ce processus est appelé chimiotaxie. Ce sont généralement les premières cellules à réagir au site de l'infection.
Les macrophages sont des cellules polyvalentes qui habitent les tissus et produisent un large éventail de facteurs biochimiques, notamment des enzymes, des protéines du système du complément et des facteurs régulateurs tels que l'interleukine-1. De plus, les macrophages jouent le rôle de nettoyeurs, débarrassant le corps des cellules usées et autres débris, ainsi que le rôle de cellules présentatrices d'antigènes qui activent les liens de l'immunité acquise.
Les cellules dendritiques sont des phagocytes dans les tissus qui sont en contact avec l'environnement extérieur, c'est-à-dire qu'elles sont situées principalement dans la peau, le nez, les poumons, l'estomac et les intestins.
Ils sont nommés ainsi car ils ressemblent aux dendrites des neurones par la présence de nombreux processus, cependant, les cellules dendritiques ne sont en aucun cas liées au système nerveux.
Les cellules dendritiques servent de lien entre l'immunité innée et acquise car elles présentent un antigène aux cellules T, l'un des types de cellules clés de l'immunité acquise.
Cellules auxiliaires
Les mastocytes, les basophiles, les éosinophiles et les rhombocytes sont considérés comme des cellules auxiliaires. Aussi, les cellules somatiques de divers tissus du corps sont impliquées dans la défense immunitaire.
Les mastocytes se trouvent dans le tissu conjonctif et les muqueuses et sont impliqués dans la régulation de la réponse inflammatoire. Ils sont très souvent associés aux allergies et à l'anaphylaxie.
Les tueurs naturels (ou natural ou normal, de l'anglais. Naturalkiller) sont des globules blancs d'un groupe de lymphocytes qui attaquent et détruisent les cellules tumorales, ou les cellules infectées par des virus.
L'immunité acquise
Système d'immunité acquis apparu au cours de l'évolution des vertébrés inférieurs. Il fournit une réponse immunitaire plus intense, ainsi qu'une mémoire immunologique, grâce à laquelle chaque micro-organisme étranger est « remémorisé » pour ses antigènes uniques.
Le système immunitaire acquis est spécifique de l'antigène et nécessite la reconnaissance d'antigènes étrangers (non-soi) spécifiques dans un processus appelé présentation de l'antigène. La spécificité de l'antigène permet des réactions qui sont destinées à des micro-organismes spécifiques ou à des cellules infectées par ceux-ci.
La capacité d'effectuer de telles réactions étroitement ciblées est maintenue dans le corps par des "cellules de mémoire". Si un micro-organisme est infecté plus d'une fois par un micro-organisme, ces cellules mémoires spécifiques sont utilisées pour détruire rapidement ce micro-organisme.
Lymphocytes
A qui sont confiées des fonctions clés pour la mise en œuvre de l'immunité acquise se rapportent à lymphocytes, qui sont un sous-type de leucocytes.
La plupart des lymphocytes sont responsables d'une immunité acquise spécifique, car ils peuvent reconnaître des agents pathogènes à l'intérieur ou à l'extérieur des cellules, dans les tissus ou dans le sang.
Les principaux types de lymphocytes sont Cellules B et cellules T qui sont dérivés de cellules souches hématopoïétiques pluripotentes ; chez l'adulte, ils se forment dans la moelle osseuse et les lymphocytes T subissent en outre une partie des étapes de différenciation dans le thymus.
Les cellules B sont responsables du lien humoral de l'immunité acquise, c'est-à-dire qu'elles produisent des anticorps, tandis que les cellules T sont à la base du lien cellulaire d'une réponse immunitaire spécifique.
Dans le corps, des précurseurs lymphocytaires sont produits en continu au cours de la différenciation des cellules souches hématopoïétiques, et de nombreuses cellules apparaissent en raison de mutations dans les gènes codant pour les chaînes variables d'anticorps. Qui sont sensibles à une variété d'antigènes potentiellement existants.
Au stade de développement, les lymphocytes sont sélectionnés : il ne reste que ceux qui sont importants du point de vue de la défense de l'organisme, ainsi que ceux qui ne représentent pas une menace pour les propres tissus de l'organisme.
Parallèlement à ce processus, les lymphocytes sont divisés en groupes capables de remplir l'une ou l'autre fonction protectrice. Il existe différents types de lymphocytes. En particulier, selon des caractéristiques morphologiques, ils se répartissent en petits lymphocytes et en gros lymphocytes granuleux (BGL). Selon la structure des récepteurs externes, parmi les lymphocytes, en particulier, on distingue les lymphocytes B et les lymphocytes T.
Les cellules B et T portent à leur surface des molécules réceptrices qui reconnaissent des cibles spécifiques. Les récepteurs sont comme une « empreinte miroir » d'une certaine partie d'une molécule étrangère qui peut s'y attacher. De plus, une cellule peut contenir des récepteurs pour un seul type d'antigène.
Les cellules T reconnaissent les cibles étrangères (« non-soi »), telles que les micro-organismes pathogènes, uniquement après que les antigènes (molécules de corps étrangers spécifiques) aient été traités et présentés en combinaison avec leur propre biomolécule (« soi »). C'est ce qu'on appelle une molécule du complexe principal d'histocompatibilité (CMH). Un certain nombre de sous-types sont distingués parmi les cellules T, en particulier, Cellules T tueuses, cellules T auxiliaires et cellules T régulatrices.
tueurs T ne reconnaissent que les antigènes associés à des molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I, tandis que T-helpers ne reconnaissent que les antigènes situés à la surface des cellules en association avec des molécules de la classe du complexe majeur d'histocompatibilité II.
Cette différence dans la présentation de l'antigène reflète les rôles différents de ces deux types de cellules T. Un autre sous-type de cellules T moins courant est Cellules T qui reconnaissent les antigènes inchangés qui ne sont pas associés aux récepteurs du complexe principal d'histocompatibilité.
Les lymphocytes T ont un large éventail de tâches. Certains d'entre eux sont la régulation de l'immunité acquise à l'aide de protéines spéciales (en particulier les cytokines), l'activation des lymphocytes B pour la formation d'anticorps, ainsi que la régulation de l'activation des phagocytes pour une destruction plus efficace des micro-organismes. .
Cette tâche est effectuée par le groupe T-helpers... Responsable de la destruction des propres cellules de l'organisme par la libération de facteurs cytotoxiques lors d'un contact direct tueurs T qui agissent spécifiquement.
Contrairement aux cellules T, les cellules B n'ont pas besoin de traitement et d'expression d'antigène à la surface cellulaire. Leurs récepteurs pour l'antigène sont des protéines de type anticorps fixées à la surface de la cellule B. Chaque lignée de cellules B différenciées exprime un anticorps qui lui est unique, et rien d'autre.
Ainsi, l'ensemble complet des récepteurs d'antigènes pour toutes les cellules B du corps représente tous les anticorps que le corps peut fabriquer. La fonction des lymphocytes B est principalement dans la production d'anticorps - un substrat humoral de l'immunité spécifique - dont l'action est dirigée principalement contre les agents pathogènes extracellulaires.
De plus, il existe des lymphocytes qui présentent de manière non spécifique une cytotoxicité - des cellules tueuses naturelles.
tueurs T
Les cellules T tueuses sont un sous-groupe de cellules T dont la fonction est de détruire les propres cellules du corps infectées par des virus ou d'autres micro-organismes pathogènes intracellulaires, ou des cellules endommagées ou dysfonctionnelles (par exemple, des cellules tumorales).
Comme les cellules B, chaque lignée de cellules T spécifique ne reconnaît qu'un seul antigène. Les cellules T tueuses sont activées lorsque leur récepteur des cellules T (TCR) se lie à un antigène spécifique en combinaison avec le récepteur du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I d'une autre cellule.
La reconnaissance de ce complexe récepteur d'histocompatibilité avec l'antigène est réalisée avec la participation du récepteur auxiliaire CD8 situé à la surface de la cellule T. In vitro, les cellules T sont généralement identifiées par leur expression CD8.
Après activation, la cellule T se déplace dans l'organisme à la recherche de cellules sur lesquelles la protéine du CMH de classe I contient la séquence de l'antigène souhaité.
Lorsqu'une cellule T tueuse activée entre en contact avec de telles cellules, elle libère des toxines qui forment des trous dans la membrane cytoplasmique des cellules cibles, en conséquence, les ions, l'eau et la toxine entrent et sortent librement de la cellule cible : la cellule cible meurt.
La destruction de vos propres cellules par les cellules T tueuses est importante, notamment, pour empêcher la multiplication des virus. L'activation des cellules T tueuses est étroitement contrôlée et nécessite généralement un signal d'activation très fort du complexe antigène protéique d'histocompatibilité, ou une activation supplémentaire par des facteurs T auxiliaires.
T-helpers
Les T-helpers régulent les réponses de l'immunité innée et acquise et vous permettent de déterminer le type de réponse que le corps aura à un corps étranger spécifique.
Ces cellules ne présentent pas de cytotoxicité et ne participent pas à la destruction des cellules infectées ou directement pathogènes. Au lieu de cela, ils contrôlent la réponse immunitaire en dirigeant d'autres cellules pour effectuer ces tâches.
Les cellules T auxiliaires expriment des récepteurs de cellules T (TCR) qui reconnaissent les antigènes associés aux molécules du CMH de classe II.
La molécule du complexe majeur d'histocompatibilité avec l'antigène est également reconnue par le corécepteur de cellules auxiliaires CD4, qui recrute des molécules de cellules T intracellulaires (par exemple, Lck) responsables de l'activation des cellules T. Les lymphocytes T auxiliaires sont moins sensibles au complexe du complexe majeur d'histocompatibilité et de l'antigène que les lymphocytes T tueurs, c'est-à-dire que pour activer le T auxiliaire, un nombre beaucoup plus important de ses récepteurs (environ 200-300) doit se lier au complexe de la molécule d'histocompatibilité et antigène, tandis que comment les cellules T tueuses peuvent être activées après liaison à un tel complexe.
L'activation de la cellule T auxiliaire nécessite également un contact plus prolongé avec la cellule présentatrice d'antigène. L'activation d'une cellule T auxiliaire inactive libère des cytokines qui affectent l'activité de nombreux types de cellules. Les signaux de cytokine générés par les cellules T auxiliaires améliorent la fonction bactéricide des macrophages et l'activité des cellules T tueuses. De plus, l'activation des cellules T auxiliaires provoque des changements dans l'expression des molécules à la surface des cellules T, en particulier le ligand CD40 (également connu sous le nom de CD154), qui crée des signaux de stimulation supplémentaires normalement nécessaires pour activer les cellules B productrices d'anticorps.
Cellules gamma delta T
5 à 10 % des cellules T portent le gamma delta TCR à leur surface et sont appelées cellules T .
Lymphocytes B et anticorps
Les lymphocytes B représentent 5 à 15 % des lymphocytes circulants et sont caractérisés par des immunoglobulines de surface intégrées dans la membrane cellulaire et remplissant la fonction d'un récepteur d'antigène spécifique. Ce récepteur, spécifique uniquement à un antigène particulier, est appelé anticorps. L'antigène, se liant à l'anticorps correspondant à la surface du lymphocyte B, induit la prolifération et la différenciation du lymphocyte B en cellules plasmatiques et mémoires, dont la spécificité est la même que celle du lymphocyte B d'origine. Les cellules plasmatiques sécrètent un grand nombre d'anticorps sous forme de molécules solubles qui reconnaissent l'antigène d'origine. Les anticorps sécrétés ont la même spécificité que le récepteur des cellules B correspondant.
Cellules présentatrices d'antigène
Mémoire immunologique C'est la capacité du système immunitaire à réagir plus rapidement et plus efficacement à un antigène (agent pathogène) avec lequel le corps a déjà été en contact.
Cette mémoire est fournie par des clones préexistants spécifiques à l'antigène tels que Cellules B et cellules T, qui sont fonctionnellement plus actifs en raison de l'adaptation primaire passée à un antigène spécifique.
Il n'est pas encore clair si la mémoire est établie à la suite de la formation de cellules mémoire spécialisées de longue durée, ou si la mémoire reflète le processus de restimulation des lymphocytes par un antigène constamment présent qui a pénétré dans le corps lors de la primovaccination.
Immunodéficiences(SID) sont des troubles de la réactivité immunologique, qui sont causés par la perte d'un ou plusieurs composants de l'appareil immunitaire ou de facteurs non spécifiques interagissant étroitement avec celui-ci. Processus auto-immuns Sont en grande partie des événements chroniques qui entraînent des lésions tissulaires à long terme. Ceci est principalement dû au fait que la réponse auto-immune est constamment soutenue par des antigènes tissulaires. Hypersensibilité Est un terme utilisé pour désigner une réponse immunitaire qui se produit sous une forme aggravée et inappropriée, entraînant des lésions tissulaires. Immunologie tumorale Les aspects de l'immunologie tumorale comprennent trois principaux domaines de recherche : Gestion du système immunitaire. Mécanismes physiologiques. Méthodes d'exposition appliquées en médecine. Il existe différentes méthodes pour influencer le système immunitaire, qui sont conçues pour ramener son activité à la normale. Ceux-ci comprennent l'immunoréhabilitation, l'immunostimulation, l'immunosuppression et l'immunocorrection. Immunoréhabilitation Est une approche globale pour affecter le système immunitaire. Le but de l'immunoréhabilitation est de restaurer les paramètres fonctionnels et quantitatifs du système immunitaire à des valeurs normales. Immunostimulation Est-ce le processus d'influencer le système immunitaire pour améliorer les processus immunologiques qui se produisent dans le corps, ainsi que pour augmenter la réactivité du système immunitaire aux stimuli internes. Immunosuppression (immunosuppression)- c'est la suppression de l'immunité pour une raison ou une autre. L'immunosuppression est physiologique, pathologique et artificielle. L'immunosuppression artificielle est provoquée par la prise d'un certain nombre de médicaments immunosuppresseurs et/ou de rayonnements ionisants et est utilisée dans le traitement des maladies auto-immunes,Autres mécanismes de défense du macroorganisme
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