Quels tests sont administrés à jeun. Comment faire un test sanguin clinique

Certains patients, malheureusement, ne se soucient pas de la question: «Comment passer analyse biochimique du sang?" avant de commencer la procédure. Cela se passe par des raisons différentes- quelqu'un exclut la préparation aux tests de laboratoire par ignorance; certaines personnes pensent qu'une telle formation est inutile. Dans tous les cas, ceux-ci et d'autres doivent être expliqués la nécessité d'une préparation spéciale avant de faire un test sanguin biochimique.

La nécessité de se préparer à la procédure est causée par le souci de la santé du patient - la moindre inexactitude, une déviation peut provoquer une erreur chez le diagnosticien. Le résultat est un diagnostic erroné, un traitement pour une pathologie inexistante ou, pire, un échec du traitement d'une maladie non découverte. Le temps perdu peut entraîner des traitements longs et coûteux, et parfois même entraîner des conséquences fatales. Par conséquent, un conseil fort à toutes les personnes qui vont faire un test sanguin pour la biochimie - ne négligez pas les règles de préparation à cette procédure.

Informations générales sur l'analyse biochimique du sang

La pratique médicale clinique montre que de nombreux patients ne comprennent pas la différence entre les tests sanguins cliniques et biochimiques habituels, et c'est très significatif. Les deux types de tests de laboratoire nécessitent du sang. La méthode d'échantillonnage du matériel variera en fonction des besoins et de la demande du diagnosticien.

Attention! L'objectif que le spécialiste se fixe est important: pour connaître les valeurs des paramètres de base du test, un matériau capillaire prélevé au bout du doigt convient; pour déterminer les valeurs de la liste étendue des paramètres de test, un matériel veineux prélevé dans la veine brachiale est requis. Dans certains cas, du sang prélevé par ponction dans une partie spécifique du corps est utilisé.

La différence fondamentale entre un test sanguin clinique et un test biochimique réside dans l'objet d'étude - les premières études composition uniforme sang, le second vise à étudier composés organiques impliqués dans les réactions biochimiques qui se produisent dans corps humain. Les cellules sanguines sont les érythrocytes, les plaquettes, les basophiles, les éosinophiles, les lymphocytes. Les composés biochimiques sont les protéines, les glucides, les enzymes, les scories (composés azotés), les pigments, les lipides, les enzymes et les électrolytes. La biochimie considérera par exemple un érythrocyte comme une combinaison de protéines, de graisses et de glucides et, en fonction de leur quantité, le médecin établira un diagnostic pour le patient.

Caractéristiques procédurales d'un test sanguin biochimique

Dans cette partie de l'article, nous pouvons analyser des questions populaires liées à la préparation d'une analyse biochimique : comment donner du sang pour analyse afin que tous les résultats soient clairs et non faussés ? Pourquoi faut-il faire une prise de sang à jeun ? Combien de fois donnez-vous du sang pour la recherche pendant la journée ? qu'est-ce que la phrase " résultat faux positif" ? Est-il possible de donner du sang pour la biochimie lorsque le cycle menstruel a commencé ou non ?

Typologie des résultats de laboratoire

De ce qui précède, il ressort qu'il est nécessaire de faire un test sanguin biochimique de manière à éviter les faux résultats. Dans les études de laboratoire, il est d'usage de caractériser les résultats comme suit :

négatif - de sorte qu'ils réfutent le diagnostic préliminaire du médecin;
positif - tel que confirmer le diagnostic préliminaire;
faux négatif - tel que malgré la présence d'une pathologie confirmée par d'autres méthodes recherche clinique, nier son existence ;
faux positifs - tels que, malgré l'absence de pathologie confirmée par d'autres tests, ils montrent sa présence.

De faux résultats se produisent pendant les menstruations, la grossesse, charges physiologiques, les troubles alimentaires et le stress.

Important! Au cours de la journée, les prélèvements sanguins ne sont pas effectués plus de deux fois.

Régime alimentaire avant la procédure

Avant de vous dire ce que vous pouvez manger la veille, nous répondrons à la question : "Est-il possible de faire une prise de sang à jeun ?". A la veille d'une prise de sang, il faut vraiment avoir l'estomac vide. Il y a plusieurs raisons à cela : a) affection pulmonaire la faim est un excellent fond pour obtenir un résultat objectif de l'étude; b) Les patients se sentent parfois malades pendant la procédure. Lorsqu'une personne a faim depuis plus d'une journée et que les tests sont effectués à jeun, le résultat sera flou. Pendant le jeûne, le corps commence à entrer dans un état d'autosuffisance, puisant des "réserves intouchables" de glycogène dans le foie et d'autres tissus, ce qui, par conséquent, fausse les lectures de sucre (glucides). D'autres paramètres subiront également des modifications - il y aura plus de bilirubine, d'urée, d'ALT et d'AST.

Avant la procédure, vous devez être modéré dans l'utilisation des produits suivants :

frit, fumé, salé, en conserve;
sucré (vous pouvez boire du thé modérément sucré, pas plus) ;
gras (le gras n'est pas autorisé, sauf pour les plats cuisinés à l'huile végétale);
thé (faible);
épices chaudes (il vaut mieux ne pas en utiliser du tout);
sel (10 grammes par jour).

Il est nécessaire d'exclure complètement du régime:

de l'alcool;
café;
compléments alimentaires.

Test sanguin biochimique pendant les menstruations et pendant la grossesse

La menstruation est un état physiologique chez la femme qui peut fortement fausser le résultat d'une analyse biochimique. Pendant les menstruations, les femmes perdent beaucoup de sang - cela affecte indicateurs de laboratoire. État régulier lorsque corps féminin certains deviennent particulièrement actifs substances importantes- hormones, enzymes - modifiant sérieusement les résultats de l'examen. Il est permis de faire des tests au plus tôt 7 jours après le début des règles.

Le corps de la femme pendant la gestation est significativement différent de son état habituel. la science médicale il a fallu des décennies d'observations pour développer un tableau clinique des processus biochimiques se produisant dans le corps d'une femme enceinte. Des tables spéciales ont été créées, des normes ont été calculées, une approche spéciale a été développée - tout cela a permis de faire une analyse biochimique chez les femmes enceintes méthode efficace recherche.

Important! Tous les tests sont effectués deux jours avant le début des règles et deux jours après leur fin.

Effort physique et stress

État lisse et calme du corps - condition nécessaire pour obtenir un résultat objectif, la réponse à la question : "Comment faire correctement une prise de sang ?"

Un fort stress physique active de nombreuses réserves du corps, ce qui, par conséquent, modifie le tableau clinique. Par conséquent, les patients qui viennent à la clinique se voient proposer de se reposer pendant 15 à 20 minutes avant de commencer la procédure s'ils sont essoufflés ou fatigués. Pour la même raison, il n'est pas souhaitable de prendre divers stimulants, allant du Coca-Cola au café et aux cigarettes. Vous pouvez fumer, mais à la veille de l'examen, il vaut mieux ne pas le faire. Forte ascension mentale, le stress provoque aussi une forte surmenage de l'organisme. Dans de tels états d'esprit, l'analyse est contre-indiquée.

Conseils aux parents pour préparer votre enfant à un test sanguin

Séparément, nous devrions nous attarder sur la façon de faire un test sanguin biochimique pour les enfants. Un enfant qui a peur de la procédure de prélèvement sanguin est stressé. Le choc mental change la marée processus métaboliques dans le corps des enfants- cela doit être évité. Dans la vidéo, un représentant de l'Union des pédiatres de Russie donne des conseils aux parents sur la façon de bien préparer un enfant à un examen de laboratoire.

Merci

Analyse sanguine générale est un test de laboratoire largement utilisé pour identifier et suspecter un grand nombre de pathologies, ainsi que pour contrôler l'état d'une personne atteinte pathologies chroniques ou pendant le traitement en cours. En un mot, une numération globulaire complète est à la fois un test universel et non spécifique, car ses résultats ne peuvent être correctement déchiffrés et interprétés qu'en relation avec les symptômes cliniques d'une personne.

Test sanguin général - caractéristique

La numération globulaire complète est maintenant correctement appelée clinique test sanguin. Cependant, les médecins, le personnel de laboratoire et les patients dans la vie de tous les jours utilisent encore le terme ancien et familier "test sanguin général" ou, en bref, KLA. Tout le monde est habitué à l'ancien terme et comprend ce qu'il signifie, par conséquent, divers changements de terminologie ne sont tout simplement pas perçus par les médecins ou les patients, et donc le nom CBC continue de régner dans la vie quotidienne. Dans le texte suivant, nous utiliserons également le terme courant familier à tout le monde, et non le nouveau nom correct, afin de ne confondre personne et de ne pas semer la confusion.

Actuellement, la formule sanguine complète est une méthode de routine. diagnostic de laboratoire le spectre le plus large diverses pathologies. Cette analyse est utilisée à la fois pour confirmer une suspicion de maladie, pour identifier des pathologies symptomatiques cachées, pour un examen préventif et pour surveiller l'état d'une personne pendant le traitement ou cours chronique maladie incurable etc., car il donne un large éventail d'informations sur l'état du système sanguin et du corps dans son ensemble. Polyvalence similaire analyse générale le sang s'explique par le fait qu'au cours de sa mise en œuvre, divers paramètres sanguins sont déterminés, qui sont influencés par l'état de tous les organes et tissus du corps humain. Et, par conséquent, tout changement pathologique dans le corps se reflète à des degrés divers de gravité sur les paramètres du sang, car il atteint littéralement toutes les cellules de notre corps.

Mais une telle universalité du test sanguin général a également verso- il est non spécifique. Autrement dit, des modifications de chaque paramètre du test sanguin général peuvent indiquer diverses pathologies provenant de différents organes et systèmes. Le médecin ne peut pas dire sans équivoque, sur la base des résultats d'un test sanguin général, quelle maladie une personne a, mais ne peut faire qu'une hypothèse, consistant en une liste complète de diverses pathologies. Et pour diagnostiquer avec précision la pathologie, il faut d'abord prendre en compte la personne symptômes cliniques, et deuxièmement, attribuer d'autres recherche supplémentaire qui sont plus spécifiques.

Ainsi, le général analyse clinique le sang, d'une part, fournit une grande quantité d'informations, mais d'autre part, ces informations nécessitent une clarification et peuvent servir de base à un examen plus approfondi et ciblé.

Actuellement, un test sanguin général comprend nécessairement le comptage du nombre total de leucocytes, d'érythrocytes et de plaquettes, la détermination du niveau d'hémoglobine, la vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR) et le comptage du nombre de différents types de leucocytes - neutrophiles, éosinophiles, basophiles, monocytes et lymphocytes (formule leucocytaire). Ces paramètres sont déterminés dans n'importe quel laboratoire et sont des éléments obligatoires d'un test sanguin général.

Cependant, en raison de l'utilisation généralisée de dernières années divers analyseurs automatisés, d'autres paramètres déterminés par ces appareils (par exemple, hématocrite, volume moyen d'érythrocytes, teneur moyenne en hémoglobine dans un érythrocyte, volume moyen de plaquettes, thrombocrite, nombre de réticulocytes, etc.) peuvent être inclus dans le test sanguin général. Tous ces paramètres supplémentaires ne sont pas nécessaires pour une numération globulaire complète, mais comme l'analyseur les détermine automatiquement, le personnel du laboratoire les inclut dans le résultat final du test.

En général, l'utilisation d'analyseurs permet d'effectuer rapidement un test sanguin général et de traiter un plus grand nombre d'échantillons par unité de temps, mais cette méthode ne permet pas d'évaluer en profondeur diverses modifications pathologiques de la structure des cellules sanguines. De plus, les analyseurs, tout comme les gens, font des erreurs et, par conséquent, leur résultat ne peut être considéré comme la vérité ultime ou plus précis que le résultat de calculs manuels. Et le nombre d'indices calculés automatiquement par les analyseurs n'est pas non plus un indicateur de leur avantage, car ils sont calculés sur la base des principales valeurs de l'analyse - le nombre de plaquettes, d'érythrocytes, de leucocytes, d'hémoglobine, de formule leucocytaire, et donc peut aussi être erroné.

C'est pourquoi les médecins expérimentés demandent souvent au personnel de laboratoire dans les cas difficiles d'effectuer un test sanguin général en mode manuel, car cette méthode est individuelle et vous permet d'identifier les caractéristiques et les nuances qu'aucun appareil n'est en mesure de déterminer, en travaillant selon certains canons moyens. et normes. On peut dire qu'une prise de sang générale en mode manuel est comme une confection individuelle, comme un travail manuel, mais la même analyse sur un analyseur automatique est comme une production de masse de vêtements selon des modèles moyens ou comme un travail sur un convoyeur. Ainsi, la différence entre une prise de sang en mode manuel et sur analyseur est la même qu'entre une production individuelle manuelle et un montage sur convoyeur. Par exemple, lorsque vous travaillez sur l'analyseur, une anémie (faible taux d'hémoglobine) peut être détectée, mais des études supplémentaires devront être effectuées pour déterminer sa cause. Si le test sanguin est effectué manuellement, l'assistant de laboratoire peut déterminer la cause de l'anémie dans la plupart des cas par la taille et la structure des globules rouges.

Naturellement, avec une expérience suffisante de l'assistant de laboratoire, un test sanguin général manuel est plus précis et complet que celui effectué sur l'analyseur. Mais pour effectuer de telles analyses, vous avez besoin d'un personnel d'assistants de laboratoire et de leur formation plutôt laborieuse et longue, mais pour travailler sur l'analyseur, un plus petit nombre de spécialistes suffit, et vous n'avez pas à les former si soigneusement avec la disposition de diverses nuances et "courants sous-jacents". Les raisons du passage à un test sanguin général plus simple mais moins informatif sur l'analyseur sont diverses et chacun peut les isoler par lui-même. Nous n'en parlerons pas, car ils ne font pas l'objet de l'article. Mais dans le cadre de la description des différences entre les options CBC manuelles et automatiques, nous devons le mentionner.

Toute variante (manuelle ou analyseur) du CBC est largement utilisée dans pratique médicale médecins de toutes spécialités. Sans cela, l'examen annuel préventif habituel et tout examen sur la maladie d'une personne sont impensables.

Actuellement, des échantillons de sang provenant d'une veine et d'un doigt peuvent être utilisés pour une numération globulaire complète. Les résultats de l'étude du sang veineux et capillaire (d'un doigt) sont tout aussi informatifs. Par conséquent, vous pouvez choisir la méthode de don de sang (d'une veine ou d'un doigt) que la personne elle-même aime le plus et est mieux tolérée. Cependant, si vous devez donner du sang d'une veine pour d'autres tests, il est rationnel de prélever un échantillon de sang veineux pour une analyse générale en une seule fois.

Que montre une analyse de sang générale ?

Le résultat d'un test sanguin général montre l'état fonctionnel du corps et vous permet de détecter la présence de processus pathologiques généraux, tels que, par exemple, l'inflammation, les tumeurs, les vers, les infections virales et bactériennes, les crises cardiaques, l'intoxication ( notamment intoxication par diverses substances), déséquilibre hormonal, anémie, leucémie, stress, allergies, maladies auto-immunes et autres Malheureusement, selon le résultat d'un test sanguin général, on ne peut identifier que l'un des processus pathologiques indiqués, mais il est presque impossible de comprendre quel organe ou système est affecté. Pour ce faire, le médecin doit combiner les données du test sanguin général et les symptômes du patient, et ce n'est qu'alors que l'on peut dire qu'il y a, par exemple, une inflammation dans les intestins ou dans le foie, etc. Et puis, sur la base du processus pathologique général identifié, le médecin prescrira des études et des tests de laboratoire supplémentaires nécessaires pour établir un diagnostic.

Ainsi, en résumé, on peut dire qu'un test sanguin général montre de quelle manière (inflammation, dystrophie, tumeur, etc.) une certaine pathologie survient chez une personne. Avec les symptômes, selon le test sanguin général, il est possible de localiser la pathologie - pour comprendre quel organe a été affecté. Mais plus loin pour le diagnostic, le médecin prescrit des tests et des examens de clarification. Ainsi, une formule sanguine complète, accompagnée de symptômes, est un guide précieux en matière de Diagnostique: "Que chercher et où chercher?".

De plus, une numération globulaire complète vous permet de suivre l'état d'une personne pendant le traitement, ainsi que dans les cas aigus ou incurables maladies chroniques et ajuster le traitement en temps opportun. Aux fins d'évaluation conditions générales du corps, un test sanguin général est également obligatoire en vue de la préparation de opérations d'urgence, après des interventions chirurgicales pour suivre les complications, avec des blessures, des brûlures et toute autre affection aiguë.

De plus, un test sanguin général doit être effectué dans le cadre des examens préventifs pour une évaluation complète de l'état de santé d'une personne.

Indications et contre-indications pour une formule sanguine complète

Les indications pour la réalisation d'un test sanguin général sont les situations et conditions suivantes :

Examen préventif (annuel, à l'admission au travail, à l'inscription au établissements d'enseignement, jardins d'enfants, etc.);
Examen programmé avant l'admission à l'hôpital ;
Suspicion d'infection existante, maladies inflammatoires(une personne peut être dérangée par de la fièvre, de la léthargie, de la faiblesse, de la somnolence, des douleurs dans n'importe quelle partie du corps, etc.);
Suspicion de maladies du sang et de tumeurs malignes (une personne peut être dérangée par la pâleur, les rhumes fréquents, la non-guérison prolongée des plaies, la fragilité et la perte de cheveux, etc.);
Surveiller l'efficacité d'un traitement en cours pour une maladie existante ;
Suivi de l'évolution d'une maladie existante.

Il n'y a pas de contre-indications pour un test sanguin général. Cependant, si une personne a maladies graves(par exemple, une forte agitation, une pression artérielle basse, une coagulation sanguine altérée, etc.), cela peut entraîner des difficultés lors du prélèvement d'un échantillon de sang pour analyse. Dans de tels cas, le prélèvement sanguin est effectué en milieu hospitalier.

Avant la formule sanguine complète (préparation)

La réalisation d'une numération globulaire complète ne nécessite pas de préparation particulière, il n'est donc pas nécessaire de suivre un régime alimentaire particulier. Il suffit de manger comme d'habitude, en s'abstenant de consommer des boissons alcoolisées pendant la journée.

Cependant, comme une numération globulaire complète doit être effectuée à jeun, dans les 12 heures précédant le prélèvement sanguin, vous devez vous abstenir de tout aliment, mais vous pouvez boire du liquide sans restriction. De plus, 12 à 14 heures avant la prise de sang, il est conseillé de s'abstenir de fumer, activité physique et fort impact émotionnel. Si, pour une raison quelconque, il est impossible de refuser de la nourriture dans les 12 heures, un test sanguin général est autorisé 4 à 6 heures après le dernier repas. De plus, s'il n'est pas possible d'exclure le tabagisme, le stress physique et émotionnel dans les 12 heures, vous devez vous en abstenir pendant au moins une demi-heure avant de passer le test.

Les enfants doivent être rassurés avant de faire un test sanguin général, car des pleurs prolongés peuvent entraîner une augmentation du nombre total de leucocytes.

Il est conseillé d'arrêter de prendre 2 à 4 jours avant la prise de sang. médicaments, mais si cela n'est pas possible, il est impératif d'indiquer au médecin quels médicaments sont pris.

Il est également conseillé de faire une numération globulaire complète avant toute autre intervention médicale. En d'autres termes, si une personne doit passer par examen complet, alors vous devez d'abord passer un test sanguin général, et seulement après cela, passez à d'autres manipulations de diagnostic.

Remise d'une prise de sang générale

Règles générales pour effectuer un test sanguin général

Pour la réalisation d'une analyse générale, le sang est prélevé d'un doigt (capillaire) ou d'une veine (veineux) dans des éprouvettes. Dans la demi-heure qui précède le test, vous devez vous abstenir de fumer, de faire de l'activité physique et de fortes impressions émotionnelles, car ces facteurs peuvent fausser le résultat. Il est conseillé de se rendre à la clinique une demi-heure avant le test, de se déshabiller et de s'asseoir tranquillement dans le couloir, de se calmer et d'être de bonne humeur. Si un test sanguin général est effectué par un enfant, vous devez le calmer et essayer de ne pas le laisser pleurer, car des pleurs prolongés peuvent également fausser le résultat de l'étude. Il est déconseillé aux femmes de faire une numération globulaire complète avant et pendant les règles, car pendant ces périodes physiologiques, le résultat peut être inexact.

Après avoir passé une numération globulaire complète, vous pouvez vaquer à vos occupations habituelles, car le prélèvement d'un échantillon de sang n'a pas d'effet significatif sur le bien-être.

Analyse générale du sang d'un doigt

Pour la réalisation d'une analyse générale, le sang peut être prélevé sur un doigt. Pour ce faire, le médecin ou le laborantin essuie le bout du doigt de la main qui ne travaille pas (gauche pour les droitiers et droite pour les gauchers) avec un coton imbibé d'un antiseptique (alcool, liquide Belasept, etc.), puis perce rapidement la peau du tampon avec un scarificateur ou une lancette. Ensuite, pressez légèrement la pulpe du doigt des deux côtés pour que le sang sorte. La première goutte de sang est prélevée à l'aide d'un tampon imbibé d'un antiseptique. Ensuite, l'assistant de laboratoire recueille le sang qui dépasse avec un capillaire et le transfère dans un tube à essai. Après avoir prélevé la quantité de sang requise, un coton imbibé d'un antiseptique est appliqué sur le site de ponction, qui doit être maintenu pendant plusieurs minutes pour arrêter le saignement.

Le sang est généralement prélevé sur l'annulaire, mais si après la perforation du coussinet, il n'est pas possible d'extraire même une goutte de sang, un autre doigt est alors perforé. Dans certains cas, vous devez percer plusieurs doigts pour obtenir la quantité de sang requise. S'il est impossible de prélever du sang d'un doigt, il est prélevé du lobe de l'oreille ou du talon selon la même méthode qu'au doigt.

Analyse générale du sang d'une veine

Pour la réalisation d'une analyse générale, le sang peut être prélevé dans une veine. Habituellement, le prélèvement est effectué à partir de la veine cubitale du bras qui ne travaille pas (gauche pour les droitiers et droite pour les gauchers), mais si cela n'est pas possible, le sang est prélevé dans les veines sur verso mains ou pieds.

Pour prélever du sang dans une veine, un garrot est appliqué sur le bras juste en dessous de l'épaule, on leur demande de serrer et desserrer le poing plusieurs fois afin que les veines ressortent clairement dans la zone du coude, gonflent et deviennent visibles. Après cela, la zone du coude est traitée avec un tampon imbibé d'un antiseptique et une veine est percée avec une aiguille de seringue. En pénétrant dans la veine, l'infirmière tire le piston de la seringue vers elle, prélevant du sang. Lorsque la quantité de sang requise a été prélevée, l'infirmière retire l'aiguille de la veine, verse le sang dans un tube à essai, place un coton imbibé d'un antiseptique sur le site de ponction et demande de plier le bras au niveau du coude. La main doit être maintenue dans cette position pendant plusieurs minutes jusqu'à ce que le saignement s'arrête.

A jeun ou pas de prise de sang générale ?

Une numération globulaire complète ne doit être effectuée qu'à jeun, car la consommation d'aliments entraîne une augmentation du nombre de leucocytes sanguins. Ce phénomène est appelé - leucocytose alimentaire (alimentaire) et est considéré comme la norme. Autrement dit, si une personne passe un test sanguin général dans les 4 à 6 heures suivant le repas et reçoit un grand nombre de leucocytes, il s'agit de la norme et non d'un signe de pathologie.

C'est pourquoi, afin d'obtenir une information fiable et résultat exact une numération globulaire complète doit toujours être effectuée uniquement à jeun après un jeûne de 8 à 14 heures. En conséquence, on comprend pourquoi il est recommandé de faire un test sanguin général le matin à jeun - lorsque, après une nuit de sommeil, une période de faim d'une durée suffisante passe.

Si, pour une raison quelconque, il est impossible de faire un test sanguin général le matin à jeun, il est alors permis de faire le test à tout moment de la journée, mais seulement au moins 4 heures après dernier rendez-vous aliments. Ainsi, au moins 4 heures doivent s'écouler entre le moment où une personne a mangé et la prise d'un test sanguin général (mais il vaut mieux s'il en reste plus - 6 à 8 heures).

Indicateurs du test sanguin général

DANS à coup sûr Le test sanguin général comprend les indicateurs suivants:

Nombre total de globules rouges (peut être appelé GR);
Numération totale des globules blancs (peut être appelée WBC);
Numération plaquettaire totale (peut être appelée PLT);
Concentration d'hémoglobine (peut être appelée HGB, Hb);
Vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR) (peut être appelée ESR);
Hématocrite (peut être appelé HCT);
Le nombre de différents types de leucocytes en pourcentage (formule leucocytaire) - neutrophiles, basophiles, éosinophiles, lymphocytes et monocytes. La formule leucocytaire indique également séparément le pourcentage de formes jeunes et blastiques de leucocytes, de plasmocytes, de cellules mononucléaires atypiques, le cas échéant dans un frottis sanguin.

Parfois, les médecins prescrivent une numération globulaire complète abrégée, appelée "troïka", pour laquelle seule la concentration d'hémoglobine est déterminée, montant total vitesse de sédimentation des leucocytes et des érythrocytes. En principe, une telle version abrégée n'est pas un test sanguin général, mais dans le cadre de l'application dans un établissement médical utiliser de tels termes.

En plus de ces paramètres obligatoires, des indicateurs supplémentaires peuvent être inclus dans le test sanguin général. Ces indicateurs ne sont pas déterminés spécifiquement, ils sont automatiquement calculés par l'analyseur d'hématologie sur lequel l'analyse est effectuée. En fonction des programmes intégrés à l'analyseur, les paramètres suivants peuvent en outre être inclus dans la formule sanguine complète :

Contenu absolu(nombre) de neutrophiles (peut être appelé NEUT#, NE#);
Contenu absolu (nombre) d'éosinophiles (peut être appelé EO #);
Contenu absolu (nombre) de basophiles (peut être appelé BA#);
Contenu absolu (nombre) de lymphocytes (peut être appelé LYM#, LY#);
Contenu absolu (nombre) de monocytes (peut être appelé MON#, MO#);
Volume érythrocytaire moyen (MCV);
Teneur moyenne en hémoglobine dans un érythrocyte en picogrammes (MCH);
La concentration d'hémoglobine dans un érythrocyte en pourcentage (MCHC);
La largeur de la distribution des érythrocytes en volume (peut être appelée RDW-CV, RDW);
Volume plaquettaire moyen (MPV);
Largeur de distribution des plaquettes en volume (peut être appelée PDW);
La teneur relative en monocytes, basophiles et éosinophiles en pourcentage (peut être appelée MXD%, MID%);
Contenu absolu (nombre) de monocytes, de basophiles et d'éosinophiles (peut être appelé MXD#, MID#);
La teneur relative en granulocytes immatures - neutrophiles, basophiles et éosinophiles en pourcentage (peut être appelée IMM% ou formes jeunes);
Le contenu absolu (nombre) de granulocytes immatures - neutrophiles, basophiles et éosinophiles (peut être appelé IMM # ou formes jeunes);
Le contenu relatif de tous les granulocytes - neutrophiles, basophiles et éosinophiles en pourcentage (peut être appelé GR%, GRAN%);
Le contenu absolu (nombre) de tous les granulocytes - neutrophiles, basophiles et éosinophiles (peut être appelé GR #, GRAN #);
La teneur relative en lymphocytes atypiques en pourcentage (peut être appelée ATL%);
Le contenu absolu (nombre) de lymphocytes atypiques (peut être appelé ATL #).

Les paramètres supplémentaires ci-dessus sont inclus dans la formule sanguine complète dans les cas où ils sont automatiquement calculés par l'analyseur. Mais comme les analyseurs peuvent être différents, la liste de ces paramètres supplémentaires du test sanguin général est également différente et dépend du type d'appareil hématologique. En principe, ces paramètres supplémentaires ne sont pas trop nécessaires, car si nécessaire, le médecin peut les calculer indépendamment en fonction des principaux indicateurs du test sanguin général. Par conséquent, en pratique, les médecins accordent peu d'attention à tous les paramètres supplémentaires du test sanguin général calculé par l'analyseur. En conséquence, vous ne devriez pas être contrarié s'il y a peu ou pas de paramètres supplémentaires spécifiés dans le test sanguin général, car ils ne sont, en principe, pas nécessaires.

Les normes d'un test sanguin général chez l'adulte

Vous devez savoir qu'un adulte est considéré comme une personne qui a atteint l'âge de 18 ans. En conséquence, les normes de divers indicateurs du test sanguin général pour adultes se réfèrent aux personnes de plus de 18 ans. Ci-dessous, nous examinerons quelles sont les valeurs normales des paramètres principaux et supplémentaires du test sanguin général pour adultes. Dans le même temps, vous devez savoir que des valeurs normales moyennes sont données et que des limites plus précises des normes doivent être clarifiées dans chaque laboratoire particulier, car elles peuvent différer selon la région, les caractéristiques du travail des analyseurs et laborantins, les réactifs utilisés, etc.

Ainsi, le nombre total de globules rouges est compté en morceaux par litre ou microlitre. De plus, si le nombre est par litre, le nombre de globules rouges est indiqué comme suit: X T / l, de X est le nombre et T / l est le tera par litre. Le mot tera signifie le nombre 1012. Ainsi, si le résultat de l'analyse est de 3,5 T / l, cela signifie que 3,5 * 1012 morceaux de globules rouges circulent dans un litre de sang. Si le calcul est par microlitre, alors le nombre de globules rouges est indiqué par X million / μl, où X est le nombre, et million / μl est un million par microlitre. En conséquence, s'il est indiqué que les érythrocytes sont à 3,5 millions / μl, cela signifie que 3,5 millions d'érythrocytes circulent dans un microlitre. Il est caractéristique que le nombre d'érythrocytes dans T / l et million / μl coïncide, car il n'y a qu'une différence mathématique entre eux dans une unité de mesure de 106. C'est-à-dire qu'un tera est supérieur à un million sur 106, et un litre est supérieur à un microlitre par 106, ce qui signifie que la concentration d'érythrocytes en T/l et mln/µl est exactement la même, et seule l'unité de mesure diffère.

Amende nombre totalérythrocytes est de 3,5 à 4,8 chez les femmes adultes et de 4,0 à 5,2 chez les hommes adultes.

Le nombre total de plaquettes dans le sang est normal chez les hommes et les femmes est de 180 à 360 g / l. L'unité de mesure G/l signifie 109 pièces par litre. Ainsi, si, par exemple, le nombre de plaquettes est de 200 g/l, alors cela signifie que 200*109 plaquettes circulent dans un litre de sang.

Le nombre total de leucocytes est normal chez les hommes et les femmes 4 - 9 g / l. De plus, le nombre de leucocytes peut être compté en milliers / μl (milliers par microlitre), et c'est exactement le même qu'en G / l, car le nombre de pièces et le volume diffèrent de 106, et la concentration est la même .

Selon la formule leucocytaire, le sang normal des hommes et des femmes adultes contient différentes sortes leucocytes dans les proportions suivantes :

Neutrophiles - 47 - 72 % (dont 0 - 5 % sont jeunes, 1 - 5 % sont poignardés et 40 - 70 % sont segmentés) ;
Éosinophiles - 1 - 5%;
Basophiles - 0 - 1%
Monocytes - 3 - 12 % ;
Lymphocytes - 18 - 40%.

Les blastes, les cellules mononucléaires atypiques et les plasmocytes ne se trouvent normalement pas dans le sang des adultes. S'il y en a, ils sont également comptés en pourcentage.

La concentration d'hémoglobine est normale chez les femmes adultes 120 - 150 g / l et chez les hommes adultes - 130 - 170 g / l. En plus de g/l, la concentration d'hémoglobine peut être mesurée en g/dl et mmol/l. Pour convertir g/l en g/dl, divisez la valeur g/l par 10 pour obtenir la valeur g/dl. En conséquence, pour convertir g / dl en g / l, vous devez multiplier la valeur de concentration d'hémoglobine par 10. Pour convertir la valeur en g / l en mmol / l, vous devez multiplier le nombre en g / l par 0,0621. Et pour convertir mmol/l en g/l, il faut multiplier la valeur de la concentration d'hémoglobine en mmol/l par 16,1.

L'hématocrite normal pour les femmes adultes est de 35 à 47 et pour les hommes de 39 à 54.

La vitesse de sédimentation des érythrocytes (VS) est normalement de 5 à 15 mm/heure chez les femmes âgées de 17 à 60 ans et de 5 à 20 mm/heure chez les femmes de plus de 60 ans. La VS chez les hommes de 17 à 60 ans est normalement inférieure à 3 à 10 mm/heure et chez les plus de 60 ans, elle est inférieure à 3 à 15 mm/heure.

Le volume moyen des érythrocytes (MCV) est normalement de 76 à 103 fl chez les hommes et de 80 à 100 fl chez les femmes.

La concentration d'hémoglobine dans un érythrocyte (MCHC) est normalement de 32 à 36 g / dl.

La largeur de distribution des érythrocytes en volume (RDW-CV) est normalement de 11,5 à 14,5 %.

Le volume plaquettaire moyen (MPV) chez les hommes et les femmes adultes normaux est de 6 à 13 fl.

La largeur de distribution plaquettaire en volume (PDW) est normalement de 10 à 20% chez les hommes et les femmes.

Le contenu absolu (nombre) de lymphocytes (LYM#, LY#) chez l'adulte normal est de 1,2 à 3,0 G/l ou millier/µl.

La teneur relative en monocytes, basophiles et éosinophiles (MXD%, MID%) est normalement de 5 à 10%.

Le contenu absolu (nombre) de monocytes, basophiles et éosinophiles (MXD#, MID#) est normalement de 0,2 à 0,8 G / l ou millier / μl.

Le contenu absolu (nombre) de monocytes (MON#, MO#) est normalement de 0,1 à 0,6 G/l ou millier/µl.

Le contenu absolu (nombre) de neutrophiles (NEUT #, NE #) est normalement de 1,9 à 6,4 G / l ou millier / μl.

Le contenu absolu (nombre) d'éosinophiles (EO #) est normalement de 0,04 à 0,5 G / l ou millier / μl.

Le contenu absolu (nombre) de basophiles (BA#) est normalement jusqu'à 0,04 G/l ou mille/µl.

La teneur relative en granulocytes immatures - neutrophiles, basophiles et éosinophiles en pourcentage (IMM% ou formes jeunes) ne dépasse normalement pas 5%.

Le contenu absolu (nombre) de granulocytes immatures - neutrophiles, basophiles et éosinophiles (IMM # ou formes jeunes) ne dépasse normalement pas 0,5 G / l ou mille / μl.

Le contenu relatif de tous les granulocytes - neutrophiles, basophiles et éosinophiles (GR%, GRAN%) est normalement de 48 à 78%.

Le contenu absolu (nombre) de tous les granulocytes - neutrophiles, basophiles et éosinophiles (GR #, GRAN #) est normalement de 1,9 à 7,0 G / l ou mille / μl.

Le contenu relatif en lymphocytes atypiques (ATL%) est normalement absent.

Le contenu absolu (nombre) de lymphocytes atypiques (ATL#) est absent dans la norme.

Tableau des normes pour un test sanguin général chez l'adulte

Ci-dessous, pour faciliter la perception, nous présentons les normes d'un test sanguin général pour les adultes sous la forme d'un tableau.

Indicateur	Norme pour les hommes	Norme pour les femmes
Nombre total de globules rouges	4,0 – 5,2 T/L ou ppm	3,5 – 4,8 T/l ou ppm
Nombre total de leucocytes	4,0 – 9,0 G/l ou millier/µl	4,0 – 9,0 G/l ou millier/µl
Neutrophiles (granulocytes neutrophiles) en général	47 – 72 %	47 – 72 %
Jeunes neutrophiles	0 – 5 %	0 – 5 %
poignarder les neutrophiles	1 – 5 %	1 – 5 %
neutrophiles segmentés	40 – 70 %	40 – 70 %
Éosinophiles	1 – 5 %	1 – 5 %
Basophiles	0 – 1 %	0 – 1 %
Monocytes	3 – 12 %	3 – 12 %
Lymphocytes	18 – 40 %	18 – 40 %
Concentration d'hémoglobine	130 – 170 g/l	120 – 150 g/l
Numération plaquettaire totale	180 – 360 g/l ou millier/µl	180 – 360 g/l ou millier/µl
Hématocrite	36 – 54	35 – 47
Vitesse de sédimentation des érythrocytes	17 - 60 ans - 3 - 10 mm/heure Plus de 60 ans - 3 - 15 mm/heure	17 - 60 ans - 5 - 15 mm/h Plus de 60 ans - 5 - 20 mm/heure
Volume érythrocytaire moyen (MCV)	76 - 103 fl	80 - 100 fl
Hémoglobine érythrocytaire moyenne (MCH)	26 - 35 pages	27 - 34 pages
Concentration d'hémoglobine dans un érythrocyte (MCHC)	32 - 36 g/dl ou 320 – 370 g/l	32 - 36 g/dl ou 320 – 370
Largeur de distribution RBC par volume (RDW-CV)	11,5 – 16 %	11,5 – 16 %
Volume plaquettaire moyen (MPV)	6 - 13 fl	6 - 13 fl
Largeur de distribution plaquettaire par volume (PDW)	10 – 20 %	10 – 20 %

Le tableau ci-dessus présente les principaux indicateurs du test sanguin général avec leur valeurs normales pour hommes et femmes.

Dans le tableau ci-dessous, nous présentons les valeurs des normes des indicateurs supplémentaires, qui sont les mêmes pour les hommes et les femmes.

Indicateur	Norme
Contenu absolu (nombre) de lymphocytes (LYM#, LY#)	1,2 – 3,0 G/l ou millier/µl
Teneur relative en monocytes, basophiles et éosinophiles (MXD%, MID%)	5 – 10 %
Contenu absolu (nombre) de monocytes, basophiles et éosinophiles (MXD#, MID#)	0,2 – 0,8 g/l ou millier/µl
Contenu absolu (nombre) de monocytes (MON#, MO#)	0,1 – 0,6 G/l ou millier/µl
Contenu absolu (nombre) de neutrophiles (NEUT#, NE#)	1,9 - 6,4 G/l ou millier/µl
Contenu absolu (nombre) d'éosinophiles (EO #)	0,04 – 0,5 g/l ou millier/µl
Contenu absolu (nombre) de basophiles (BA#)	jusqu'à 0,04 g/l ou millier/µl
Teneur relative en granulocytes immatures (IMM%)	Pas plus de 5 %
Contenu absolu (nombre) de granulocytes immatures (IMM#)	Pas plus de 0,5 g / l ou mille / μl
Contenu relatif de tous les granulocytes (GR%, GRAN%)	48 – 78 %
Contenu absolu (nombre) de tous les granulocytes (GR#, GRAN#)	1,9 – 7,0 G/l ou millier/µl
Teneur relative (ATL%) et absolue (ATL#) en lymphocytes atypiques	Disparu

Numération sanguine complète chez les enfants - normes

Ci-dessous, pour faciliter la perception, nous indiquerons les normes des indicateurs d'un test sanguin général pour les enfants âges différents. Il convient de rappeler que ces normes sont des moyennes, qu'elles sont données à titre indicatif uniquement, et valeurs exactes les normes doivent être précisées au laboratoire, car elles dépendent des types d'équipements utilisés, des réactifs, etc.

Indicateur	Norme pour les garçons	Norme pour les filles
Nombre total de globules rouges

Au moins une fois dans sa vie, chaque personne est confrontée à la délivrance de tests. Diagnostic moderne impossible à imaginer sans les données de ces résultats de recherche. Un test sanguin clinique permet d'évaluer l'état général du corps et d'identifier la présence d'un processus inflammatoire, d'allergies et d'autres conditions pathologiques. Nous apprendrons comment se préparer à cette analyse, et s'il faut la prendre à jeun ou non.

Que montre cette analyse ?

Une formule sanguine complète est l'une des études les plus simples et les plus importantes. Dans le diagnostic de nombreuses maladies, il se voit attribuer un rôle de premier plan. Il permet de diagnostiquer :

La présence d'un processus inflammatoire (augmentation des leucocytes et de la RSE).
Anémie (anémie). La quantité d'hémoglobine et de globules rouges diminue.
Allergie suspecte (croissance des éosinophiles).
Problèmes de coagulation du sang (faible nombre de plaquettes)
Développement mononucléose infectieuse(les monocytes augmentent et des cellules mononucléaires atypiques apparaissent).
Beaucoup plus.

Les changements dans un test sanguin indiquent rarement maladie spécifique. Ils confirment simplement que tout n'est pas en ordre dans le corps, ce qui, en plus des plaintes existantes et des résultats d'autres études, permet de diagnostiquer et de traiter le patient.

Comment se passe la préparation de l'analyse ?

Pour que les données obtenues soient fiables, certaines exigences doivent être remplies avant de réussir l'analyse, ce qui peut affecter le résultat. Le sang à analyser est prélevé le matin à jeun. Cela signifie que le dernier repas doit avoir lieu la veille, 10 à 12 heures avant l'accouchement. Dans certaines sources, vous pouvez trouver des données qu'au moins 1 à 2 heures doivent s'écouler avant que le matériel ne soit pris. Ce n'est pas correct et peut fausser les résultats.

Important! DANS situations d'urgence cette étude est réalisée indépendamment du fait que le patient ait mangé ou non, mais dans de tels cas, les changements allégués dans l'analyse sont si évidents que l'apport alimentaire ne les affecte pas de manière significative.

Que devez-vous savoir d'autre sur la préparation de l'étude :

Deux jours avant l'étude, il n'est pas souhaitable de prendre de l'alcool.
Pendant 1 à 2 jours, il vaut la peine d'abandonner les aliments frits, épicés et épicés.
Si possible, une semaine à l'avance, vous devez refuser de prendre des médicaments ou avertir le spécialiste de leur utilisation.
Un jour avant l'accouchement, un stress physique et mental important doit être évité.

Le non-respect des règles et des exigences de préparation peut entraîner une distorsion des résultats. Ainsi, les aliments consommés quelques heures avant l'analyse ou l'alcool pris la veille peuvent entraîner une augmentation du taux de leucocytes dans le sang. Et la prise de certains médicaments modifie complètement le tableau clinique du sang, faisant penser à une pathologie inexistante.

Important! Toutes ces exigences doivent être remplies s'il est important pour le diagnostic de retracer des changements minimes dans le sang au fil du temps. Ensuite, afin d'uniformiser les résultats, il est nécessaire que tous les tests se déroulent dans les mêmes conditions. Si cela n'est pas important pour le médecin et le patient, vous pouvez manger 4 à 5 heures avant l'étude.

Comment faire une analyse ?

Le patient vient au laboratoire le matin à jeun. Le prélèvement sanguin est réalisé avec un scarificateur stérile jetable, qui est jeté après usage. endroit spécial. L'ouverture de l'instrument et la ponction du doigt sont réalisées avec le patient. DANS établissements payants La ponction au doigt pour les enfants et les adultes peut être effectuée avec une lancette spéciale. Il s'agit d'une petite aiguille dans un étui en plastique qui perce rapidement la peau. Avec une telle procédure douleur pratiquement absent.

Le site de ponction est désinfecté solution antiseptique et enlever les premières gouttes de sang avec du coton. Ensuite, à l'aide d'un adaptateur, un tube à essai est rempli de sang et appliqué sur une lame de verre. Le tube à essai est signé et le site de ponction est pressé avec du coton traité antiseptique jusqu'à ce que le saignement s'arrête.

Où le sang est-il prélevé pour analyse ?

Le sang est prélevé de l'annulaire de la main gauche, moins souvent du majeur ou de l'index. Ce choix est dû aux caractéristiques structure anatomique. petit doigt et pouce sont reliés par une coquille commune à la brosse, de sorte qu'une fois infectés, les microbes pénètrent immédiatement dans la zone de la brosse. Les autres doigts sont isolés synovie, et quand l'infection pénètre, elle ne donnera pas processus infectieux passer directement au pinceau. Pour une crevaison, choisissez la main gauche (ou non travaillante) et Annulaire, qui porte la charge de travail minimale.

Que montrera l'analyse ?

Une prise de sang standard permet d'évaluer :

taux d'hémoglobine et numération des globules rouges ;
le nombre de leucocytes et leur formule (pourcentage);
niveau plaquettaire ;

Les résultats de l'étude sont consignés sur formulaire spécial, où les valeurs de référence de la norme pour chaque indicateur sont écrites sur une ligne séparée. Le test sanguin clinique est simple et méthode fiable diagnostiquer les changements dans l'état général du corps. Pour que les résultats obtenus soient vrais et puissent les comparer en dynamique, le patient doit se conformer aux exigences de préparation de l'analyse.

L'exactitude des données obtenues dépend en grande partie de la qualité de la préparation d'un test sanguin général (clinique). Il est donc très important de savoir si un test sanguin clinique doit être effectué à jeun ou non, et comment se préparer à l'étude. en général.

On note tout de suite : médecine moderne il n'y a pas de point de vue unique sur la question de savoir s'il vaut la peine de faire un test sanguin clinique exclusivement à jeun.

Il y a deux opinions : certains scientifiques pensent qu'il est possible et même nécessaire de manger avant l'étude, tandis que d'autres (la majorité d'entre eux) soutiennent qu'il est absolument impossible de manger avant l'analyse clinique. Examinons de plus près les deux points de vue.

Avant de décider s'il est possible de manger avant un test sanguin clinique, il est nécessaire de bien comprendre ce qu'est une étude et pourquoi un test sanguin est effectué.

Pour commencer, un test sanguin général et clinique sont des noms alternatifs pour la même étude.

Cette étude permet d'identifier certains processus pathologiques se produisant dans le corps humain, et l'inflammation sur étapes initiales leur développement.

Cela s'explique par le fait que de tous les organes humains, le biofluide réagit en premier à l'inflammation ou au développement d'une maladie.

Un test sanguin général est effectué dans un laboratoire clinique spécialement équipé. Dans la plupart des cas, le sang est prélevé du doigt en perforant la peau avec une aiguille médicale.

Moins fréquemment, le sang pour une analyse générale est prélevé dans une veine (en règle générale, un biofluide est prélevé dans une veine pour une analyse détaillée) et décomposé en indicateurs sur des analyseurs modernes spéciaux.

L'analyse clinique générale est utilisée dans tous les domaines de la médecine. Il est pris à des fins diagnostiques et préventives.

Cette étude est obligatoire à l'admission des patients à l'hôpital et à leur sortie de l'hôpital. En outre, un test sanguin clinique est nécessaire pour surveiller l'état des femmes enceintes.

Une analyse générale des tissus liquides vous permet d'obtenir des informations sur une variété de paramètres sanguins (au total, de 10 à 50 indicateurs peuvent être détectés).

Une analyse clinique qui fournit des informations sur plus de 30 paramètres est appelée analyse détaillée.

Contrairement à l'ordinaire, un test sanguin clinique détaillé est prélevé dans une veine (un test sanguin général ordinaire provient le plus souvent d'un doigt) et est préparé sur un équipement plus précis.

Que révèle alors l'analyse clinique ?

Cette étude fournit des informations sur des paramètres tels que :

hémoglobine protéique contenant du fer et son niveau;
le nombre d'érythrocytes, de leucocytes, de lymphocytes, de plaquettes et leurs caractéristiques ;
hématocrite (le rapport des cellules individuelles au volume total de sang);
vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR);
y a-t-il un processus inflammatoire dans le corps;
quelle est la nature de la maladie (bactérienne ou virale);
Le patient a-t-il des réactions allergiques ?

Ainsi, si l'analyse révèle une leucocytose (trop de leucocytes) et une RSE surestimée, le patient dans le corps a probablement un processus inflammatoire, des maladies du foie, des reins et même des maladies oncologiques sont possibles.

Cependant, il est impossible d'identifier avec précision le foyer de l'inflammation à l'aide de la seule analyse clinique.

Pour cela, le patient devra subir un examen complémentaire : il est possible de procéder à du matériel et autres recherche en laboratoire.

En tant que tel, il n'y a pas de contre-indications à cette étude, la fréquence de sa conduite est déterminée par le médecin traitant.

Se préparer à donner son sang

Comme déjà noté, la question de savoir s'il est possible de manger avant une prise de sang ou si le test se fait exclusivement à jeun est discutable.

La plupart des médecins et, par conséquent, les cliniques ne recommandent toujours pas de manger avant l'étude.

Faire une analyse à jeun, expliquer travailleurs médicaux, c'est nécessaire, car de nombreux produits consommés par une personne immédiatement avant l'étude peuvent affecter de manière significative les résultats de l'analyse, les rendre peu fiables.

Ainsi, si le patient avant la procédure, à 8 heures du matin, boit du thé sucré avec un petit pain ou des bonbons et va donner du sang à 9 heures du matin, vous ne pouvez pas espérer l'exactitude des données obtenues - la glycémie sera certainement supérieure à c'est en fait.

Si le patient mange une côtelette ou une cuisse de poulet avant l'étude, les résultats de l'analyse montreront que le sang est beaucoup plus épais que la normale.

Dans ce cas, un patient qui n'a pas pris la peine de venir à l'analyse à jeun sera soit traité pour des maladies qui n'existent pas chez lui, soit on lui demandera de revenir à l'étude et de reprendre du sang.

Évidemment, les deux options sont inacceptables.

Mais en médecine, il y a un autre point de vue. Certains médecins disent qu'il est possible de manger avant la procédure, surtout si le patient a l'habitude de prendre son petit-déjeuner régulièrement, et que l'état de faim n'est pas naturel et inconfortable pour lui.

Il n'est pas nécessaire que ces patients viennent au laboratoire à jeun : ils peuvent prendre leur petit-déjeuner habituel. Cependant, dans ce cas, vous ne devez pas manger de sucreries, d'aliments gras et frits ou de viande.

Vous n'avez pas non plus besoin de manger avant de prélever du sang. les produits laitiers et tout aliment malsain (fast food, conserves, boissons gazeuses sucrées). Soit dit en passant, il est préférable de refuser les types d'aliments énumérés un jour avant l'étude.

Pour ceux qui ne peuvent pas se passer de petit-déjeuner, en particulier les femmes enceintes et les jeunes enfants, avant de prendre du sang, vous pouvez manger du porridge, une barre de céréales avec du thé faible et non sucré, des légumes cuits ou bouillis, des soupes non en bouillon de viande.

Ainsi, idéalement, vous devriez venir à l'analyse à jeun, et immédiatement après la fin de l'étude, vous pourrez vous rafraîchir avec un frein préparé à l'avance (vous pouvez emporter un sandwich, un fruit ou un yaourt avec vous à la clinique) ou aller au buffet.

Autrement dit, l'intervalle entre le don de sang et le repas à 10 heures est toujours préférable de tenir.

Considérant que la plupart des laboratoires commencent à travailler à 8 heures du matin, vous devez simplement essayer d'arriver tôt pour ne pas vous retrouver au fond de la file d'attente.

Nuances supplémentaires de préparation

Que devez-vous savoir d'autre lorsque vous vous rendez au laboratoire clinique pour un don de sang ? Avant la procédure (de préférence un jour avant le prélèvement), il est déconseillé de boire de l'alcool et de fumer.

De plus, il est souhaitable de se protéger des forts bouleversements émotionnels et des efforts physiques, car toutes ces conditions peuvent affecter de manière significative la qualité du sang.

Si moins d'une semaine avant la date du test de laboratoire, le patient avait maladie grave, alors il vaut mieux attendre un peu avec le don de sang et permettre au corps de récupérer complètement.

Si le patient a besoin de la prise régulière de certains médicaments, et que le patient a pris le médicament avant l'étude, il doit en informer le médecin.

Les résultats de l'analyse clinique sont préparés, en règle générale, un jour ou deux cliniques publiques et seulement quelques heures dans des laboratoires privés.

Le médecin traitant du patient doit s'occuper de l'interprétation des résultats, même s'il existe une colonne avec des indicateurs de norme dans les formulaires de laboratoire.

Après cela, après avoir analysé les données reçues, le spécialiste décide d'autres actions.

S'il y a suffisamment d'informations, le médecin prescrit traitement nécessaire sinon, examen complémentaire.

Après tout, s'il est possible d'identifier, par exemple, un processus inflammatoire par un test sanguin, alors un foyer spécifique d'inflammation est assez problématique.

De plus, le médecin traitant peut prescrire une deuxième analyse clinique si, à son avis, les résultats de la première étude sont gravement faussés.

Pour la plupart des études, le sang est prélevé strictement à jeun, c'est-à-dire lorsqu'au moins 8 heures s'écoulent entre le dernier repas et le prélèvement sanguin (de préférence au moins 12 heures). Jus, thé, café, doivent également être exclus.

Vous pouvez boire de l'eau.

1-2 jours avant l'examen, exclure du régime les aliments gras, de l'alcool. Une heure avant la prise de sang, vous devez vous abstenir de fumer.

Avant de donner du sang, vous devez exclure l'activité physique.
Donnez votre sang immédiatement après méthodes de faisceau examens (radiographie, ultrason), massage, réflexologie ou physiothérapie.

Étant donné que différentes méthodes de recherche et unités de mesure des indicateurs peuvent être utilisées dans différents laboratoires, par évaluation correcte et en comparant les résultats de vos études de laboratoire, il est recommandé qu'elles soient réalisées dans le même laboratoire.

Avant de se rendre numération globulaire complète, le dernier repas doit avoir lieu au plus tôt 3 heures avant le prélèvement sanguin.

Pour déterminer cholestérol, les lipoprotéines sont prises après 12-14 heures de jeûne. Pour déterminer le niveau acide urique il faut suivre un régime : refuser de manger des aliments riches en purines - foie, rognons, limiter viande, poisson, café, thé dans l'alimentation.

Donner son sang pour étude hormonale effectué à jeun (de préférence le matin; en l'absence d'une telle possibilité, 4 à 5 heures après le dernier repas du jour et du soir).

Lors de l'examen du niveau l'antigène prostatique spécifique (abrégé Message d'intérêt public ou PSA) la veille et le jour de l'étude, l'abstinence doit être strictement observée. Le sang ne peut pas être donné pendant plusieurs jours après TRUS ou palpation prostate(prostate).

Sur les résultats d'études hormonales chez la femme âge de procréer affecter facteurs physiologiques associé à la scène cycle menstruel, par conséquent, lors de la préparation d'un test d'hormones sexuelles, la phase du cycle doit être indiquée.

Les hormones système reproducteur location par jours de cycle:
LH, FSH - 3-5 jours ;
Estradiol - 5-7 ou 21-23 jours du cycle ;
progestérone 21-23 jours du cycle.
la prolactine,
Sulfate de DHA, testostérone - 7-9 jours.
Le sang pour l'insuline et le peptide C est administré strictement à jeun le matin.
Les hormones glande thyroïde, insuline, peptide C sont administrés quel que soit le jour du cycle.

Analyse clinique générale de l'urine.

Pour l'analyse générale, seule la première portion d'urine du matin est utilisée. Les premiers millilitres d'urine sont drainés pour éliminer les cellules desquamées de l'urètre. Pré-effectuer la toilette des organes génitaux externes. L'urine pour la recherche doit être livrée dans les 2 heures suivant le moment de la collecte.

Recueil des urines quotidiennes.

L'urine est recueillie pendant 24 heures avec le régime de consommation habituel (environ 1,5 litre par jour). Le matin à 6-8 heures, il faut uriner (verser cette portion d'urine), puis pendant la journée, recueillir toute l'urine dans un récipient en verre foncé propre avec un couvercle, dont la capacité est d'au moins 2 litres. La dernière portion est prise exactement au même moment où la collecte a commencé la veille (les heures de début et de fin de la collecte sont notées). Le récipient contenant de l'urine doit être conservé dans un endroit frais. A la fin de la collecte d'urine, son volume est mesuré, l'urine est secouée et versée 50-100 ml dans un récipient dans lequel elle sera livrée au laboratoire.

Il est nécessaire d'indiquer le volume total d'urine quotidienne!

Collecte d'urine pour la recherche selon la méthode Nechiporenko.

Immédiatement après le sommeil (à jeun), recueillez la portion moyenne de l'urine du matin. La collecte d'urine est réalisée selon la méthode des échantillons "à trois verres": le patient commence à uriner dans le premier verre, continue - dans le second, se termine - dans le troisième. Le volume prédominant doit être la deuxième portion, dont la collecte est effectuée dans un plat propre, sec et incolore à large ouverture. La portion moyenne d'urine collectée (20-25 ml) est livrée au laboratoire

Collecte d'urine pour la recherche selon Zimnitsky.

Le patient reste sur un régime alimentaire normal, mais tient compte de la quantité de liquide bue par jour. Après avoir vidé Vessieà 6 heures du matin, toutes les 3 heures pendant la journée, l'urine est collectée dans des récipients séparés, qui indiquent l'heure de la collecte ou le nombre de portions, soit un total de 8 portions. 1 portion - de 6-00 à 9-00, 2 portions - de 9-00 à 12-00, 3 portions - de 12-00 à 15-00, 4 portions - de 15-00 à 18-00, 5 portions - de 18-00 à 21-00, 6 portions - de 21-00 à 24-00, 7 portions - de 24-00 à 3-00, 8 portions - de 3-00 à 6-00 heures. Toute la quantité d'urine collectée dans 8 conteneurs spéciaux est livrée au laboratoire.

Collecte d'urine pour examen microbiologique (culture d'urine)

L'urine est recueillie dans un récipient stérile. La collecte des urines du matin est effectuée après une toilette approfondie des organes génitaux externes. LES 15 PREMIERS 15 ml D'URINE POUR ANALYSE NE SONT PAS UTILISÉS. SUIVRE 3-10 ml. ASSEMBLÉS DANS UN RÉCIPIENT STÉRILE AVEC COUVERCLE. Nous devons apporter le conteneur au labo à 8 heures.

Analyse biochimique express des matières fécales pour la dysbactériose.

2-4 g (volume 1-2 cuillères à café) de matières fécales doivent être transportés dans un récipient spécial, qui doit être livré au laboratoire le même jour. Il est nécessaire d'indiquer le type de selles (diarrhée, constipation, sans caractéristiques, selles avec laxatifs).

Recherche sur l'entérobiose (pour identifier les téniides et les oxyures).

Pour cette étude le biomatériau est prélevé dans les plis périanaux (autour de l'anus) par le patient lui-même. La procédure est effectuée le matin immédiatement après être sorti du lit AVANT LES PROCÉDURES D'HYGIÈNE, L'URINATION ET LA DÉFÉCATION. Avec un coton-tige dans un mouvement circulaire, du matériel est prélevé dans les plis périanaux (où les helminthes mentionnés ci-dessus pondent leurs œufs). Une fois le stick placé dans un récipient spécial (extrémité inutilisée coton-tige doit être supprimé). Ainsi, le matériel est prêt à être livré au laboratoire.

L'étude d'un écouvillon du pharynx avec la détermination de la sensibilité aux antibiotiques, pour la diphtérie, le mycobacterium tuberculosis, le streptocoque hémolytique.

Avant l'étude, vous ne pouvez pas vous brosser les dents, vous rincer la bouche avec de l'eau, boire, manger.

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