Kako nakapati normalan ljudski imunoglobulin. Ljekovita svojstva humanog imunoglobulina

Aktivna supstanca

Ljudski normalni imunoglobulin

Oblik puštanja, sastav i pakovanje

1,5 ml - ampule (10) - kartonska pakovanja.
1,5 ml - ampule (5) - oblikovana plastična ambalaža (1) - kartonska pakovanja.
1,5 ml - ampule (5) - oblikovana plastična ambalaža (2) - kartonska pakovanja.
1,5 ml - ampule (10) - oblikovana plastična ambalaža (1) - kartonska pakovanja.
1,5 ml - ampule (10) - oblikovana plastična ambalaža (2) - kartonska pakovanja.

farmakološki efekat

Lijek je koncentrirana otopina imunološki aktivne proteinske frakcije izolirane frakcioniranjem na temperaturama ispod 0°C iz krvne plazme zdravih davalaca. Za proizvodnju niza imunoglobulina koristi se plazma dobijena od najmanje 1000 zdravih davalaca pojedinačno testiranih na odsustvo površinskog antigena virusa (HBsAg), antitijela na virus hepatitisa C i HIV-1 i HIV-2. virusi ljudske imunodeficijencije.

Koncentracija proteina u imunoglobulinu kreće se od 9,5 do 10,5%.

Stabilizator u koncentraciji (2,25 ± 0,75)%. Proizvod ne sadrži konzervanse niti antibiotike.

Aktivni princip su imunoglobulini, koji imaju aktivnost antitijela različitih specifičnosti.

Lijek također ima nespecifičnu aktivnost, povećavajući otpornost tijela.

Farmakokinetika

Cmax antitela u krvi se postiže nakon 24-48 sati, T 1/2 antitela iz organizma je 3-4 nedelje.

Indikacije

- prevencija malih boginja, velikog kašlja, meningokokne infekcije, dječja paraliza, gripa;

- liječenje hipo- i agamaglobulinemije;

- za povećanje otpornosti organizma u periodu rekonvalescencije od zaraznih bolesti.

Kontraindikacije

- anamneza teških alergijskih reakcija na davanje krvnih produkata ljudi.

Za osobe koje boluju od alergijskih bolesti ili imaju u anamnezi teške alergijske reakcije, na dan primjene imunoglobulina i naredna 3 dana preporučuje se antihistaminici.

Osobe koje boluju od sistemskih imunopatoloških bolesti (bolesti krvi, vezivno tkivo, nefritis, itd.) imunoglobulin treba primijeniti u pozadini odgovarajuće terapije.

Doziranje

Imunoglobulin se ubrizgava intramuskularno u gornji vanjski kvadrant glutealnog mišića ili vanjsku površinu bedra. Zabranjeno je davanje leka intravenozno. Prije injekcije, ampule s lijekom se drže 2 sata na sobnoj temperaturi.

Otvaranje ampula i postupak primjene sprovode se uz strogo poštovanje pravila asepse i antiseptike. Kako bi se izbjeglo stvaranje pjene, lijek se uvlači u špric iglom sa širokim lumenom.

Lijek u otvorenoj ampuli ne podliježe skladištenju. Lijek nije prikladan za upotrebu u ampulama s oštećenim integritetom ili označavanjem, ako se promijeni fizička svojstva(promena boje, zamućenost rastvora, prisustvo ljuspica koje se ne lome), sa isteklim rokom trajanja i nepoštivanjem uslova skladištenja.

Doza imunoglobulina i učestalost njegove primjene ovise o indikacijama za upotrebu.

Prevencija hepatitisa A.

djeca od 1 do 6 godina- 0,75 ml, do 10 godina- 1,5 ml, stariji od 10 godina i odrasli- 3 ml. Ponovna primjena imunoglobulina u slučaju potrebe za profilaksom hepatitisa A indicirana je najkasnije 2 mjeseca kasnije.

Prevencija morbila

Lijek se daje jednokratno od 3 mjeseca života osobama koje nisu bolovale od morbila i koje nisu vakcinisane protiv infekcije, najkasnije 6 dana od kontakta sa oboljelim. Doza lijeka za djecu (1,5 ili 3 ml) određuje se ovisno o zdravstvenom stanju i vremenu proteklom od trenutka kontakta. Odrasli, kao i djeca u kontaktu sa mješovitim infekcijama, lijek se primjenjuje u dozi od 3 ml.

Prevencija i liječenje gripe

Lijek se primjenjuje jednokratno u dozama: djeca mlađa od 2 godine- 1,5 ml, od 2 do 7 godina- 3 ml, stariji od 7 godina i odrasli- 4,5-6 ml. Prilikom lečenja teški oblici gripa, indikovana je ponovljena (nakon 24-48 sati) primjena imunoglobulina u istoj dozi.

Prevencija velikog kašlja

Lijek se daje dva puta u razmaku od 24 sata u jednoj dozi od 3 ml djeci koja nisu bolovala od velikog kašlja i koja nisu vakcinisana (nije u potpunosti vakcinisana) protiv velikog kašlja, u što većem broju ranih datuma nakon kontakta sa pacijentom, ali ne kasnije od 3 dana.

Prevencija meningokokne infekcije.

Lijek se daje jednokratno djeca uzrasta od 6 mjeseci do 7 godina najkasnije 7 dana nakon kontakta s pacijentom s generaliziranim oblikom meningokokne infekcije u dozama od 1,5 ml (djeca do 3 godine) i 3 ml (djeca starija od 3 godine).

Prevencija poliomijelitisa

Lijek se daje jednokratno u dozama od 3-6 ml nevakcinisanoj ili neadekvatno vakcinisanoj djeci od dječje paralize što je prije moguće nakon kontakta sa pacijentom sa poliomijelitisom.

Liječenje hipo- i agamaglobulinemije

Lijek se primjenjuje u dozi od 1 ml po 1 kg tjelesne težine, izračunata doza se može primijeniti u 2-3 doze sa intervalom od 24 sata. Naknadne injekcije imunoglobulina se provode prema indikacijama najkasnije 1 mjesec kasnije .

Povećanje otpornosti organizma u periodu rekonvalescencije od akutnih zaraznih bolesti sa produženim tokom i kod hronične upale pluća.

Lijek se primjenjuje u jednoj dozi od 0,15-0,2 ml po 1 kg tjelesne težine. Učestalost primjene (do 4 injekcije) određuje ljekar; razmaci između injekcija su 2-3 dana.

Nuspojave

U pravilu nema reakcija na uvođenje imunoglobulina.

U rijetkim slučajevima mogu se razviti lokalne reakcije u obliku hiperemije i porasta temperature do 37,5 °C tijekom prvih dana nakon primjene lijeka.

Imati pojedinci s promijenjenom reaktivnošću mogu se razviti alergijske reakcije raznih vrsta, au izuzetno rijetkim slučajevima - anafilaktički šok, s tim u vezi, osobe kojima je lijek dat moraju biti pod ljekarskim nadzorom u roku od 30 minuta nakon njegove primjene. Mjesta vakcinacije trebaju biti opremljena anti-šok terapijom.

Interakcije lijekova

Nije instalirano.

specialne instrukcije

Imunoglobulin se koristi samo prema preporuci ljekara. Uvođenje imunoglobulina evidentira se u utvrđenim računovodstvenim obrascima s naznakom broja serije, datuma izdavanja, roka trajanja, proizvođača, datuma primjene, doze, prirode reakcije na primjenu lijeka.

Nakon primjene imunoglobulina, vakcinacija protiv malih boginja i zauške izvršiti najkasnije nakon 3 mjeseca. Nakon vakcinacije protiv ovih infekcija, imunoglobulin treba primijeniti najkasnije 2 sedmice kasnije; ako je potrebno, primjena imunoglobulina prije ovog perioda, vakcinaciju protiv malih boginja ili zaušnjaka treba ponoviti. Vakcinacije protiv drugih infekcija mogu se provesti u bilo koje vrijeme prije ili nakon primjene imunoglobulina.

Upotreba u djetinjstvu

Uslovi izdavanja iz apoteka

Lijek se izdaje na recept.

Uslovi i rokovi skladištenja

Čuvanje i transport u skladu sa SP 3.3.2.1248-03 na temperaturi od 2 do 8 °C van domašaja dece. Zamrzavanje nije dozvoljeno.

Rok trajanja je 2 godine. Lijek kojem je istekao rok trajanja nije podložan upotrebi.

Ako trudnica ima Rh negativnu krvnu grupu, a otac nerođenog djeteta je pozitivan, a fetus nasljeđuje njegov Rh faktor, može doći do Rh konflikta. Da bi se isključio razvoj komplikacija na ovoj pozadini, ženi se ubrizgava imunoglobulin tijekom trudnoće.

Ova mjera smanjuje rizik od pojave hemolitička bolest novorođenčad. Osim toga, pruža potrebnu zaštitu u narednim trudnoćama i smanjuje rizik od Rh-konflikta između majke i fetusa.

Konflikt se rijetko događa tokom prve trudnoće, jer antitijela rade kao alergeni kada se prvi put proizvode. Nadalje, dolazi do njihovog nakupljanja i sa svakom sljedećom trudnoćom povećava se titar sadržaja antitijela, što dovodi do uništenja crvenih krvnih stanica u fetusu. Sve to dovodi do hemolitičke bolesti koja je praćena.

Kako bi se spriječio Rh-konflikt tokom trudnoće, koristi se anti-Rh imunoglobulin.

Anti-D-imunoglobulin je aktivna proteinska frakcija ljudske plazme. Sadrži IgG sa nepotpunim anti-Rho (D) antitelima. Maksimalna koncentracija lijek dostiže dan nakon primjene.

Ako majka ima negativnu krv, a otac pozitivan, potrebno je prijaviti se prenatalna ambulanta do 12 nedelja trudnoće, kada se urade prve pretrage, tako da je potrebno da se raspitate kod lekara o potrebi ubrizgavanja imunoglobulina čak i kada planirate trudnoću.

Nakon toga, titar antitijela se određuje jednom u 28 dana sa negativnim sadržajem. Nakon 30. sedmice trudnoće, antitijela se određuju 1 put u 14 dana, a nakon 36. sedmice - 1 put u 7 dana.

Primjena lijeka nakon porođaja neophodna je kako bi se smanjilo stvaranje antitijela u ponovljenim trudnoćama.

Nije potrebno davati imunoglobulin G tokom trudnoće i nakon porođaja ako otac djeteta ima Rh negativnu krvnu grupu.

Indikacije i kontraindikacije za primjenu imunoglobulina u trudnoći

Cirkulatorni sistemi majke i fetusa rade autonomno: njihova krv se ne miješa jedna s drugom. Rh-konflikt može nastati kada je placentna barijera oštećena.

Ljudski imunoglobulin tokom trudnoće koristi se za sprečavanje izoimunizacije žene kada:

  • amniocenteza;
  • cordacentese;
  • traume organa trbušne duplje;
  • rođenje Rh-pozitivnog djeteta;
  • pozitivna krv oca djeteta;
  • prevencija Rh-konflikta tokom prve trudnoće u odsustvu senzibilizacije žene;
  • prerano;
  • teški oblik;
  • niz infektivnih lezija;
  • dijabetes melitus.

Kontraindikacije za upotrebu imunoglobulina u trudnoći uključuju:

  • alergijske reakcije;
  • negativna krvna grupa kod žena sa senzibilizacijom uz prisustvo antitijela;
  • pozitivan Rh faktor kod žena.

Metode primjene

Normalni ljudski imunoglobulin tokom trudnoće se ubrizgava intramuskularno jednom. Jedna doza lijeka je 300 μg anti D imunoglobulina ako je titar antitijela unutar 1:2000, ili 600 μg ako je titar antitijela 1:1000.

Zabranjeno je davanje intravenozne injekcije imunoglobulina G tokom trudnoće.

Prije upotrebe potrebno je ostaviti lijek na temperaturi od 18-22 ° C 2 sata. Da bi se izbjegla pjena, imunoglobulin se uvlači u špric iglom sa širokim lumenom. Otvorenu ampulu treba odmah upotrebiti. Držati je unutra otvorena forma neprihvatljivo.

Uvod medicinski proizvod izvodi se prema sljedećoj shemi:

  • žena primi injekciju u roku od 48-72 sata nakon rođenja djeteta;
  • injekcija imunoglobulina za prekid trudnoće radi se nakon abortusa dužeg od 8 sedmica.

Ako u krvnim pretragama nema antitela, imunoglobulin se ubrizgava u 28. nedelji trudnoće sa preventivne svrhe... Nadalje, lijek se ubrizgava nakon porođaja u roku od 48 sati u slučaju kada je djetetov Rh faktor pozitivan. Ako dijete ima negativna krv, tada nije potrebna ponovna primjena imunoglobulina.

Ako je Rh negativna žena u opasnosti od spontanog pobačaja, potrebno je primijeniti 1 dozu anti-D-imunoglobulina tokom trudnoće.

U profilaktičke svrhe, dodatna injekcija se propisuje za vrijeme nošenja djeteta, ako se radi amniocenteza, ili žena ima traumu abdomena. Zatim se lijek primjenjuje u određeno vrijeme.

Posljedice

Uvođenje humanog normalnog imunoglobulina tokom trudnoće može biti praćeno nizom nuspojave, među kojima najveća vrijednost imati:

  • crvenilo mjesta uboda;
  • povećanje tjelesne temperature na 37,5 °C u prva 24 sata nakon injekcije;
  • dispeptički poremećaji;
  • alergijske reakcije, uključujući anafilaktički šok.

Zbog činjenice da je lijek visoko alergenski, nakon njegove upotrebe uspostavlja se polusatno praćenje stanja žene. Ako se razvije anafilaktička ili alergijska reakcija, daju se lijekovi za prvu pomoć.

Mjere prevencije Rh-konflikta

Da biste spriječili razvoj Rh-konflikta tokom trudnoće, morate:

  • evidencija trudnoće do 12 sedmica;
  • ako majka ima Rh negativnu krv, uzmite analizu za određivanje Rh faktora od oca djeteta;
  • kod Rh-pozitivnog oca ubrizgati imunoglobulin na vrijeme;
  • sa Rh negativnim ocem - ne vakcinisati;
  • ubrizgati imunoglobulin tokom druge trudnoće i kasnije, ako majka nije senzibilizirana;
  • ubrizgati lijek prilikom svakog prekida trudnoće.

Ako Rh negativna žena i Rh pozitivan muškarac planiraju trudnoću, potrebno je proći niz ljekarski pregledi za prevenciju Rh-konflikta. Da bi se smanjio rizik od razvoja hemolitičke bolesti novorođenčeta, majci se daje imunoglobulin u 28. sedmici gestacije. Dalje - prema svedočenju u postpartalni period ako je dijete naslijedilo pozitivan Rh faktor.

Ljudski imunoglobulin normalan

Uputstvo za upotrebu

Ljudski imunoglobulin normalan, rastvor za intravenozno davanje .

Lijek je visoko pročišćeni pripravak imunoglobulina 0, izolovan iz krvne plazme zdravih davalaca, pojedinačno testiran na odsustvo površinskog antigena virusa hepatitisa B (HBs Ag) i antitijela na virus hepatitisa C i HIV-1 i HIV-2 humanu imunodeficijenciju virusi.

1 ml lijeka sadrži 50 mg imunoglobulina, 10 mg glukoze, 5 mg glicina i 7 mg natrijum hlorida. Koncentracija proteina od 4,5 do 5,5%.

Lijek ima nisku antikomplementarnu aktivnost, ne sadrži konzervanse i antibiotike.

Prozirna ili blago opalescentna, bezbojna tečnost.


Imunološka svojstva.

Aktivna komponenta lijeka su imunoglobulini, koji imaju aktivnost antitijela različitih specifičnosti. Lijek također posjeduje nespecifičnu aktivnost koja se manifestuje povećanjem otpornosti organizma.


Imenovanje.

Liječenje teških oblika bakterijskih i virusne infekcije, postoperativne komplikacije praćeno septikemijom kod djece i odraslih.


Način primjene i doziranje.

Za djecu pojedinačna doza preparat 3-4 ml na 1 kg težine, ali ne više od 25 ml. Neposredno prije primjene lijek se razrjeđuje sa izotoničnim 0,9% otopinom natrijevog klorida za injekciju ili 5% otopinom glukoze za injekciju u količini od 1 dijela lijeka i 4 dijela otopine za razrjeđivanje. Razrijeđeni imunoglobulin se ubrizgava intravenozno brzinom od 8-10 kapi u minuti. Infuzija se provodi svakodnevno 3-5 dana.

Za odrasle, pojedinačna doza lijeka je 25-50 ml.

Imunoglobulin (bez dodatnog razrjeđivanja) se ubrizgava intravenozno brzinom od 30-40 kapi u minuti. Brža primjena može uzrokovati razvoj kolaptoidne reakcije. Tok tretmana se sastoji od 3-10 transfuzija, koje se izvode za 24-72 sata (u zavisnosti od težine bolesti).

Lijek se koristi samo u bolničkim uvjetima, uz poštovanje svih aseptičkih pravila. Boce se prije unošenja drže na temperaturi od 18 do 22 °C najmanje 2 sata. Zamućene otopine i otopine koje sadrže sediment ne treba koristiti.

Transfuzijska terapija intravenskim imunoglobulinom može se kombinirati s primjenom drugih lijekova.


Nuspojave.

U pravilu nema reakcija na uvođenje imunoglobulina. Kod osoba sa promijenjenom reaktivnošću mogu se razviti različite vrste alergijskih reakcija, au izuzetno rijetkim slučajevima - anafilaktički šok, zbog čega bi osobe koje su primile lijek trebale biti pod medicinskim nadzorom. Prostorija u kojoj se daje lijek mora imati anti-šok terapiju.


Interakcija s drugim lijekovima.

Nije instalirano.

Kontraindikacije

Imunoglobulin se ne daje osobama sa istorijom alergijskih reakcija na krvne proizvode. (U slučajevima teška sepsa jedina kontraindikacija za primjenu je anamneza o anafilaktičkom šoku na krvne produkte). Osobe koje boluju od alergijskih bolesti ( bronhijalna astma, atopijski dermatitis, rekurentna urtikarija) ili skloni alergijskim reakcijama, lijek se primjenjuje u pozadini antihistaminici... U tom slučaju preporučuje se nastavak njihovog uvođenja u roku od 8 dana nakon završetka liječenja. U periodu pogoršanja alergijskog procesa, lijek se primjenjuje po zaključku alergologa iz zdravstvenih razloga.

Osobe koje boluju od bolesti u čijoj genezi predvode imunopatološki mehanizmi ( sistemske bolesti vezivno tkivo, imunološke bolesti krv, glomerulonefritis), lijek se propisuje nakon konsultacije sa odgovarajućim specijalistom.

Lijek se koristi samo prema uputama ljekara.

Uvođenje imunoglobulina evidentira se u utvrđenim računovodstvenim obrascima s naznakom broja serije, datuma proizvodnje, roka trajanja, proizvođača, datuma primjene, doze i prirode reakcije na primjenu lijeka.


U osnovi, ljudi pokušavaju zakazati pregled kod imunologa koji im prepisuje imunomodulatore. Prema riječima ljekara i farmaceuta, ovo najbolja metoda poboljšati odbranu organizma od bolesti, posebno u jesensko-zimskom periodu i porastu epidemija SARS-a.

No, da li je djelovanje imunomodulatora toliko efikasno kako nam ga pokušavaju predstaviti?

Razotkrivanje mitova

Mit 1. Lijekovi, koji se nazivaju imunomodulatori, podijeljeni su u tri grupe prema vrsti porijekla: egzogeni, endogeni i hemijski. Svaki od njih je usmjeren na jačanje zaštitnih svojstava razna tijela... Zapravo, kako biste pomogli svom tijelu da se odbrani od patoloških bakterija i virusa, morate razumjeti koje područje vašeg tijela je podložno napadu i isplati li se trošiti novac i vrijeme na stimulanse imuniteta.

Mit 2. U hladnoj sezoni mnogi ljudi su skloni prehladama. Po njihovom mišljenju, to je zbog pogoršanja rada imunološki sistem... I tu su duboko u zabludi. Neprestano krivite svoju zaštitne funkcije glupo. Da biste ojačali imunološki sistem, vrijedi se pravilno i uravnoteženo hraniti, češće hodati svježi zrak i izaći u prirodu, normalizovati san i odmor tokom dana, temperirati, voditi aktivan stil života, a također izbjegavati stresne situacije... Tada će vaš imunološki sistem imati više snage da se bori protiv patoloških mikroorganizama.

Mit 3. Tokom egzacerbacije zaraznih bolesti, potrebno je podvrgnuti se vakcinaciji radi povećanja imuniteta. Nažalost, njena efikasnost će biti niža od one vakcine koja ima za cilj prevenciju određene bolesti.

Mit 4. Mnogi ljudi vjeruju da imunostimulansi nemaju nuspojava. Ne zaboravite da dugotrajnom upotrebom takvih lijekova imunološki sistem tijela gubi sposobnost proizvodnje antigena. Kao rezultat toga, tijelo se ne može samostalno oduprijeti bolestima, nadajući se još jednoj porciji stimulansa. Nemojte pretjerano koristiti čak ni one lijekove za koje se čini da su usmjereni na poboljšanje zaštitnih svojstava tijela.

Mit 5. Imunomodulatori stvoreni na na bazi biljke su bezopasni. Apsolutna zabluda. Uostalom, postoje biljke koje kod ljudi mogu izazvati alergijsku reakciju, a u slučaju predoziranja i druge nuspojave.

Mit 6. Imunomodulatorni lijekovi za odrasle i djecu su dvije vrste: imunostimulansi, usmjereni na povećanje imuniteta, i imunosupresivi, usmjereni na smanjenje imuniteta. Neki mogu misliti da je umjetno smanjenje imuniteta prepuno negativnih posljedica.

Prekomjerno aktivan imunološki sistem zajedno sa imunodeficijencijom opasan je za ljudski organizam. Uzeti sličnih lijekova, prvo se trebate posavjetovati sa imunologom, inače možete ozbiljno naštetiti svom zdravlju.

Mit 7. Prevencija prehlade može biti efikasan samo u obliku uzimanja imunomodulatora. Ne sve. Najbolja prevencija od svih bolesti organizma smatra se ispravnim uravnoteženu ishranu, šetnje na svježem zraku i fizičke vježbe naizmenično sa dobar odmor i spavaj. Nikakve tablete i lijekovi to ne mogu zamijeniti.

Šta prijeti nekontroliranom upotrebom imunomodulatora

Efikasnost imunomodulatora, kao i drugih lijekova, ne raste s neovisnim prekoračenjem doze koju je propisao liječnik ili trajanjem upotrebe. Naprotiv, kršenjem medicinskih preporuka i sheme uzimanja imunomodulatornih lijekova moguće je izazvati preaktivan imunološki sistem tijela - stanje u kojem, nakon eliminacije stranih agenasa, zaštita ne prestaje i funkcija prepoznavanja "prijatelja" " i "vanzemaljci" je oštećen. Najčešća posljedica toga je stečena alergija na određenu hranu i lijekove.

Ali postoji teža verzija posljedica preaktivnog imunološkog sistema: zglobovi, srce, pokrivanje kože, a može doći i do infektivno-toksičnog šoka koji može dovesti do smrtnog ishoda.

Takođe, zbog nekontrolisane upotrebe imunomodulatora, može doći do otkaza antiinflamatornog sistema, kada telo prestane da se odupire infekcijama i postane bespomoćno pred napadom bakterija, mikroba i virusa. Može početi aktivna reprodukcija uvjetno sigurnih mikroorganizama koji naseljavaju ljudsku mikrofloru (na primjer, kvasac iz roda Candida).

Međutim, homeopatski imunomodulatori, čija je upotreba duža zbog spor uticaj na tijelu (u poređenju sa sintetičkim analozima), obnavljaju funkcioniranje imunološkog sistema bez patološkog utjecaja na njegove funkcije.

Prirodna odbrana - prirodni imunomodulatori

Naši daleki preci stimulisali su imunitet jelom lekovitog bilja... To uključuje sredstva protiv prehlade i tonik koji su svima poznati od djetinjstva: luk i bijeli luk, polen, propolis, med, šipak, ginseng, ehinacea, limunska trava, brusnice, mumija i biljni preparati... Sistematskim dodavanjem barem nekih od ovih proizvoda u hranu ili infuzije za piće, bit ćete mnogo manje podložni bilo kakvoj bolesti, a također ćete značajno uštedjeti svoj novac.

Vodite ispravan način života, pazite na svoje zdravlje i tada vam pomoć ljekara neće biti potrebna!

medbooking.com

Imunoglobulin

Ako se prilikom upotrebe lijeka poštuju sve preporuke za primjenu, doziranje i mjere opreza, tada je prisustvo ozbiljnih nuspojava vrlo rijetko. Simptomi se mogu pojaviti nekoliko sati ili čak dana nakon primjene. Gotovo uvijek, nuspojave nestaju nakon prestanka uzimanja imunoglobulina. Glavni dio nuspojave povezana s velikom brzinom infuzije lijeka. Smanjenjem brzine i privremenim prekidom prijema možete postići nestanak najvećeg dijela efekata. U ostalim slučajevima potrebno je izvršiti simptomatska terapija.

Manifestacija efekata je najverovatnije kada se lek prvi put uzme: tokom prvog sata. To može biti sindrom sličan gripi - malaksalost, zimica, toplota tijelo, slabost, glavobolja.

Također se održati sledećim simptomima sa strane: - respiratornog sistema(suhi kašalj i kratak dah); - probavni sustav(mučnina, dijareja, povraćanje, bol u stomaku i povećana salivacija); kardiovaskularni sistem (cijanoza, tahikardija, bol u prsa, zajapureno lice);

Central nervni sistem(pospanost, slabost, rijetko simptomi aseptičnog meningitisa - mučnina, povraćanje, glavobolja, fotosenzibilnost, oštećenje svijesti, ukočenost vrata);

Bubrezi (rijetko akutna tubularna nekroza, pogoršanje zatajenje bubrega kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega).

Alergijski (svrab, bronhospazam, osip) i lokalne (hiperemija na mjestu intramuskularna injekcija) reakcije. Ostale zabilježene nuspojave su mijalgija, bolovi u zglobovima, bol u leđima, štucanje i znojenje.

U vrlo rijetkim slučajevima uočen je kolaps, gubitak svijesti i teška hipertenzija. U podacima teški slučajevi neophodno je ukidanje lijeka. Moguća je i primjena antihistaminika, adrenalina i otopina za zamjenu plazme.

medhall.ru

ima li štete od antirezus imunoglobulina -?

?

Cijeli život pokušavam što više izbjegavati nepotrebne vakcinacije, ali ne znam šta da radim sada. Prema svjedočenju, moram prije neki dan otići u TsPSiR da ubrizgam imunoglobulin (imam 32 sedmice, ubrizgavaju do 34). Ovdje sam pročitao opis-savjet od donnafugate (hvala!) - postalo je jasno šta je potrebno za put (sve je tu). Dobro razumijem neophodnost lijeka. Ali želim razumjeti mogućnost štete - postoji li??? Ili je APSOLUTNO bezbedno (za ženu, za dete?)

1) Više štete od domaće droge. Ali obično se ubrizgava tek nakon porođaja, u roku od 72 sata. 2) Stepen štetnosti uvoznog lijeka još nije jasan, nuspojave su iste za sve tri uvozne vakcine:

HyperRow SD HyperRHO S / D - SAD http://www.women-medcenter.ru/index.phtml?id=591

Nuspojava antirezus imunoglobulina Hyper Row Moguća: hiperemija, povećanje tjelesne temperature do 37,5°C (u prvim danima nakon primjene), dispeptički simptomi. U nekim slučajevima: kod pacijenata sa promijenjenom reaktivnošću (uključujući i one s nedostatkom imunoglobulina A) mogu se razviti alergijske reakcije različitih tipova (uključujući anafilaktički šok). pronađena su antitijela) - preosjetljivost na lijek - Zabranjena je primjena lijeka novorođenčadi.

BayRowdy - Bayer Corporation, SAD

Nuspojave i kontraindikacije su iste. Dodato još:

Pojedinačni pacijenti sa promijenjenom reaktivnošću mogu razviti različite vrste alergijskih reakcija, uključujući anafilaktički šok, te stoga pacijente koji su primili lijek treba pratiti 30 minuta nakon primjene lijeka.

Za profilaksu u prenatalnom periodu, jednu dozu lijeka (300 mcg) treba primijeniti otprilike u 28. sedmici trudnoće. Nakon toga, neophodno je uvesti još jednu dozu (300 mcg), najbolje u roku od 72 sata nakon porođaja, ako je rođeno dijete Rh-pozitivno.

RhopHylac 300 - Njemačka

Nije sertifikovan u Rusiji i ne prodaje se. Kao rezultat toga, ubrizgao sam sebi HyperRow. Sve je, hvala Bogu, u redu. Oznake: krvna grupa / rezus

ru-perinatal.livejournal.com

Imunoglobulin - upute za uporabu, recenzije

Imunoglobulin je imunostimulirajući lijek.

Obrazac za oslobađanje

Lijek je dostupan u obliku otopine za intramuskularnu i intravensku primjenu, kao i u obliku praška za pripremu injekcija.

farmakološki efekat

Imunoglobulin je globularni protein koji proizvode specifične ćelije u ljudskom tijelu. Globularni protein je aktivno uključen u formiranje imunološkog odgovora.

Postoji različite vrste proteini, uključujući imunoglobulin G, imunoglobulin E, humani imunoglobulin, antirezus imunoglobulin, imunoglobulin M i A. Svi ovi proteini se razlikuju po sastavu, strukturi i funkcijama aminokiselina.

Imunoglobulin G čini oko 70% svih proteina u serumu. Njegove najvažnije funkcije uključuju sposobnost prodiranja kroz placentnu barijeru kako bi se organizmu novorođenčeta osigurao prirodni pasivni imunitet. Imunoglobulin G učestvuje u razvoju imunog odgovora, učestvuje u aktivaciji komplementa i pojačava fagocitozu. Za proizvodnju ove vrste proteina potrebno je obavezno prisustvo T-limfocita. Imunosupresivni lijekovi i zračenje suzbijaju imunoglobuline G.

Udio imunoglobulina M čini 5-10%. ukupno proteini. Ova vrsta proteini se sintetiziraju prvo u tijelu novorođenčeta. Imunoglobulin M je rana antitijela koja se bore protiv virusa i gram-negativnih bakterija. Protein učestvuje u aktivaciji komplementa, pojačava fagocitozu. Ova grupa proteina uključuje antitela protiv streptokoka, hladne aglutinine, aglutinine krvne grupe, reumatoidni faktor. Pomažu privlačenju fagocita u žarište infekcije, aktiviraju fagocitozu.Imunoglobulini M su slabo specifični – mogu istovremeno vezati do 5 molekula antigena.Tako se formiraju veliki imuni kompleksi što dovodi do brzog eliminacije antigena iz cirkulacije i ne dozvoljava im da se vežu za ćelije.

Norma imunoglobulina kod djece trebala bi biti: u 1-3 mjeseca bebinog života - 0-2 kU / L, u 3-6 mjeseci - 3-10 kU / L, u 1 godini - 8-20 kU / L, u dobi od 5 godina - 10-50 ke / l, u dobi od 15 godina - 16-60 ke / l. Za odrasle, norma je 20-100 ke / l.

Udio imunoglobulina A čini 10-15% ukupnog broja. Nalazi se u suzama, pljuvački, želučanim sekretima, crijevnim sekretima, plućima, vagini, urinarnog trakta, bronhije. Veliki broj protein se nalazi u majčino mleko, zahvaljujući tome, uz prirodno hranjenje, beba je zaštićena od prvih dana. Ova vrsta proteina pomaže u neutralizaciji bakterijskih toksina i virusa, a štiti i sluznicu.

Ljudski imunoglobulin ima visok sadržaj antitijela koja se bore protiv različitih patogena. Pomaže da se smanji vjerovatnoća infekcije kod pacijenata sa imunodeficijencijom i da se nadoknadi nedostatak G-antitijela.

Anti-Rhesus imunoglobulin se ubrizgava u tijelo žene tokom trudnoće kada se otkrije Rh konflikt kako bi se spriječila Rh senzibilizacija. Protein pomaže u razgradnji crvenih krvnih stanica Rh-pozitivnog fetusa u majčinom krvotoku, sprječavajući proizvodnju anti-Rh antitijela od majke.

Indikacije

Imunoglobulin G je propisan za cirozu jetre, zarazne bolesti, virusni i hronični autoimuni hepatitis, dermatomiozitis, multipli mijelom, sistemski eritematozni lupus, SIDA, reumatoidni artritis, HIV infekcije, sepsa, meningitis, sinusitis, onkopatologije, upale srednjeg uha, upala pluća.

Imunoglobulin E je efikasan za to alergijske bolesti kao hrana, alergija na lekove, peludna groznica, atopijski dermatitis, ekcem, bronhijalna astma, helmintoza. Koristi se i za procjenu razvoja alergija kod djece.

Ljudski imunoglobulin treba uzimati kod kongenitalne hipogamaglobulinemije, agamaglobulinemije, teške kombinovane imunodeficijencije, nedostatka podklase imunoglobulina G, za supstituciona terapija s mijelomom, AIDS-om kod djece, kroničnom limfocitnom leukemijom.

Anti-Rhesus imunoglobulin se propisuje ženama koje imaju negativan Rh, kod kojih se Rh antitijela ne proizvode. Koristi se i ako je potrebno prekinuti trudnoću. vještački kod žena sa negativnim rezusom.

Uputstvo za upotrebu (način i doziranje)

Lijek se primjenjuje intravenozno ili intramuskularno. Način primjene lijeka određuje ljekar. Normu imunoglobulina utvrđuje specijalist pojedinačno u svakom slučaju, ovisno o dijagnozi.

Nuspojave

Prilikom uzimanja određenih normi imunoglobulina u svakom pojedinačnom slučaju, nuspojave su izuzetno rijetke. U pravilu, nakon završetka kursa, nestaju gotovo odmah.

Kao rezultat uzimanja lijeka, pacijent može osjetiti suhi kašalj, tahikardiju, otežano disanje, bol u trbuhu, proljev, mučninu, cijanozu, bol u prsnoj kosti, povraćanje, pospanost, znojenje, štucanje. Nuspojave uključuju i pojavu alergijske reakcije, bolove u leđima, bolove u zglobovima, nekrozu bubrežnih tubula, pojačano lučenje pljuvačke.

Kontraindikacije

Lijek se ne smije uzimati u slučaju dijabetes melitusa, zatajenja bubrega, anafilaktičkog šoka, akutna faza alergije. Lijek se s oprezom propisuje trudnicama, tijekom dojenja, s kroničnom dekompenziranom srčanom insuficijencijom, migrenama.

Liječenje teških oblika bakterijskih i virusnih infekcija. Liječenje postoperativnih komplikacija praćenih bakteremijom i septikopiemijskim stanjima. Sindrom primarnog nedostatka antitijela - agama- i hipogamaglobulinemija (kongenitalni oblik, period fiziološkog nedostatka kod novorođenčadi). Sindrom sekundarnog nedostatka antitijela. Bolesti krvi, posljedice imunosupresivne terapije, sindrom stečene imunodeficijencije (AIDS), posebno kada su djeca zaražena virusom humane imunodeficijencije.

Kontraindikacije Normalni rastvor humanog imunoglobulina za intravensku injekciju 50mg/ml 25ml

Alergijske reakcije ili povijest teških sistemskih reakcija na produkte ljudske krvi. U slučajevima teške sepse, jedina kontraindikacija je anamneza anafilaktičkog šoka na produkte ljudske krvi. Imunodeficijencija IgA.

Način primjene i doziranje Humani imunoglobulin normalni rastvor za intravensku injekciju 50mg/ml 25ml

Imunoglobulin za infuziju se koristi samo u bolničkim uslovima. Prije uvođenja, bočice se drže na temperaturi od (20 ± 2) ° C najmanje 2 sata. Zamućene otopine i otopine koje sadrže sediment se ne smiju koristiti. Doza i učestalost primjene lijeka ovise o indikacijama za primjenu. Za djecu, pojedinačna doza lijeka je 3-4 ml na 1 kg tjelesne težine, ali ne više od 25 ml. Brzinu infuzije i trajanje terapije odabire liječnik pojedinačno. Neposredno prije primjene, lijek se razrijedi sa 0,9% otopinom natrijevog klorida ili 5% otopinom glukoze u količini od 1 dijela lijeka i 4 dijela razblaživača. Razrijeđeni imunoglobulin se ubrizgava intravenozno brzinom od 8-10 kapi u minuti. Infuzija se provodi svakodnevno 3-5 dana. Za odrasle, pojedinačna doza lijeka je 25-50 ml. Imunoglobulin (bez dodatnog razrjeđivanja) se ubrizgava intravenozno brzinom od 30-40 kapi u minuti. Tok tretmana se sastoji od 3-10 transfuzija, koje se izvode za 24-72 sata (u zavisnosti od težine bolesti).

Učitavanje ...Učitavanje ...