Conditions de conservation du médicament Anticorps purifiés par affinité contre l'interféron gamma humain
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Pour protéger le corps humain des effets néfastes des agents pathogènes - virus, le système immunitaire dispose d'un mécanisme qui assure la lutte contre maladies infectieuses. Il représente la production par des cellules, par exemple les lymphocytes T, de substances spéciales, dont l'interféron gamma. Formé dans le système immunitaire, le composé joue le rôle de défense cellulaire. Pourquoi est-il si important, comment il se forme et selon quel principe il assure l'intégrité de notre corps - nous obtiendrons des réponses à ces questions dans cet article.
Structure chimique et préparation
La base de la substance est une glycoprotéine - un peptide associé aux glucides. Les biochimistes ont identifié deux de ses formes, différant par la composition en acides aminés du premier et du 139ème monomère de la chaîne polypeptidique. Ils sont appelés interférons gamma 1a et 2a. Le poids moléculaire moyen est d'environ 20 à 25 kDa. Ils se forment en réponse à la pénétration d'agents pathogènes représentés par des particules virales dans les tissus et les cellules. DANS conditions artificielles la substance est obtenue par biotechnologie et génie génétique à l'aide de souches bactériennes coli, dont le plasmide contient le gène de l'interféron humain. Cet interféron gamma est dit recombinant, il fait partie des médicaments : « Immuneron », « Ingaron », « Immunnomax ».
Mécanisme des réactions immunitaires
L'apparition d'agents pathogènes virulents étrangers dans l'organisme s'accompagne toujours d'un système de processus de protection, dont l'inflammation. Il sert de marqueur signalant à la fois l’apparition de la maladie elle-même et la réponse cellulaire aux antigènes pathogènes. Un complexe d'interactions apparaît entre les éléments du tissu ou de l'organe infecté. Il est basé sur des substances produites par les cellules tissu lymphoïde: cytokines (lymphokines). Par exemple, l'interféron gamma humain et l'interleukine 2, par le biais d'interactions membranaires, forcent les cellules non infectées à commencer la synthèse d'anticorps et, en fait, sont des protéines de signalisation. Regardons-les de plus près.
Propriétés des lymphokines
Dans la 6ème paire de chromosomes humains, il existe un locus contenant un ensemble de gènes qui portent des informations sur les propriétés antigéniques de la membrane cytoplasmique et d'autres organites cellulaires : noyau, mitochondries, etc. Les lymphokines elles-mêmes ne sont pas capables d'influencer directement les antigènes viraux, mais elles transmettent rapidement des informations sur la présence de substances étrangères d'une cellule à l'autre. Par exemple, le récepteur d’antigène des cellules auxiliaires et des lymphocytes T TOR induit un signal intracellulaire en activant deux protéines spéciales. Par la suite, le processus de division mitotique - prolifération - s'intensifie dans le tissu lymphoïde, et immunité cellulaire augmente considérablement. Comme les autres lymphokines, l’interféron gamma interfère avec les processus de transcription virale. acide nucléique, et inhibe également le mécanisme d'assemblage des molécules protéiques de l'agent pathogène pathogène. On peut dire que les composés protéiques que nous considérons sont à la base de l'immunité humorale.
Comment fonctionne le système immunitaire
Thymus, Les ganglions lymphatiques, les amygdales, l'appendice est le site de formation des lymphocytes. Les cellules protectrices produisent des anticorps qui inhibent le développement de maladies infectieuses dans le corps. Durant les premières étapes du développement cellulaire système immunitaire, dit naïf, ne peut pas traquer les antigènes, bactéries et virus étrangers. Ils doivent mûrir et devenir immunocompétents – cela se produit dans le thymus. Un système corporel qui produit à la fois les cellules protectrices elles-mêmes : les macrophages, les lymphocytes T, les cellules tueuses et différentes sortes interféron gamma, contrôlé par les centres corticaux supérieurs du cerveau.
Son activité est également régulée par les glandes surrénales, l'hypophyse et l'hypothalamus. Troubles psycho-émotionnels, mauvaise alimentation et mauvaises habitudes réduire la réponse immunitaire du corps, surtout souvent dans un contexte de stress chronique. La réponse de l’organisme étant le résultat de l’action de tous ses systèmes, toute perturbation de l’homéostasie entraîne des défaillances immunitaires et une détérioration de la santé.
Anticorps contre l'interféron gamma humain
DANS pratique médicale Les substances contenant des protéines protectrices obtenues en immunisant des animaux avec de l'interféron recombinant sont utilisées comme agent préventif et thérapeutique. Les molécules d'anticorps sont précipitées à partir du sérum sanguin, purifiées et utilisées comme médicament antiviral. Il est capable d'améliorer l'activité des composés protecteurs de l'organisme, par exemple les gammaglobulines, et également de réduire les symptômes des infections respiratoires : écoulement nasal et congestion nasale, toux.
Effet thérapeutique de l'interféron
La glycoprotéine protectrice inhibe la reproduction des virus et stimule les enzymes cellulaires, par exemple l'adénylate synthétase et la protéine kinase, qui suppriment la synthèse de l'acide nucléique et des protéines de l'enveloppe virale. La substance a la capacité d'influencer la sensibilité des protéines cellulaires membranaires aux lymphokines, c'est-à-dire qu'elle est un immunomodulateur. L'interféron gamma pour enfants et adultes est utilisé pour la prévention et le traitement de la grippe et des infections respiratoires, avec un test positif pour la présence du bacille de Koch dans l'organisme. Médecine Disponible sous forme de comprimés, pommades, suppositoires et injections.
L’utilisation d’un médicament prescrit par un médecin chez l’enfant peut débuter à partir de 6 mois, compte tenu de l’absence de réactions allergiques et de pathologies graves de l’enfant. du système cardio-vasculaire. Les contre-indications au traitement chez la femme sont les allergies et la grossesse. Médicaments modernes, notamment utilisés en pédiatrie, contiennent une protéine protectrice recombinante avec haut degré nettoyage et absence totale fragments polypeptidiques.
Anaféron- un remède homéopathique produit par NPF Materia Medica Holding (Moscou), à base de lactose. Positionné par le fabricant comme un « immunomodulateur » large éventail actions pour le traitement et la prévention de la grippe, ARVI. Le fabricant affirme que le médicament a une activité antivirale en augmentant la résistance globale de l’organisme, mais son efficacité est impossible en raison de l’absence de facto de la substance active dans les comprimés. La science ne sait pas non plus comment les anticorps anti-interféron pourraient aider à la prévention ou au traitement de la grippe et des ARVI [⇨]. Analyse statistique des essais randomisés anaferon pour enfants ne montre aucun effet significatif dans le traitement des ARVI (rhumes), comme prévu en raison de l'absence de substance active. Inclus dans la norme du ministère de la Santé pour une utilisation chez les enfants atteints de la forme méningée de l'encéphalite à tiques grave, pour laquelle il n’existe aucun médicament, et le seul moyen de la prévenir est la vaccination.
Fin 2017, il a reçu un anti-prix du ministère de l'Éducation et des Sciences comme projet pseudoscientifique le plus nuisible, ainsi que de la commission de lutte contre la pseudoscience et la falsification. recherche scientifique au Présidium de l'Académie des sciences de Russie, dans son mémorandum « Sur la pseudoscience de l'homéopathie », classe Anaferon (et un certain nombre d'autres médicaments de la société Materia Medica) comme « homéopathie cachée », puisque le fabricant n'informe pas le consommateur que le les substances incluses dans le médicament y sont contenues à des doses homéopathiques. Dans le même temps, le médicament a également été reconnu à trois reprises comme la marque de l'année en Russie.
En 2018, le médicament comptait 18 publications d'essais sur Medline, toutes rédigées par ses développeurs. L'un des travaux rédigés par Oleg Epstein, directeur de la société Materia Medica Holding, concernant les anticorps contre l'interféron gamma, a tenté d'être publié dans la revue à comité de lecture PLOS One (anglais) russe. , cependant, il a été retiré en raison d'inquiétudes concernant le manque attendu de substances biochimiques anticorps significatifs et la fiabilité du système de dosage immunologique, qui a été réglé pour répondre à des perturbations mineures. Deux autres articles rédigés par Oleg Epstein, qui tentaient de démontrer l'activité antivirale d'Anaferon contre la grippe et les rhinovirus, ont été retirés de la revue à comité de lecture Antiviral Research (anglais) russe. , publié par Elsevier. L'un des avis de rappel indiquait que l'homéopathie était depuis longtemps une méthode de traitement obsolète et n'était pas reconnue par la science.
Selon le service médical de l'État ukrainien, l'anaferon n'aide pas contre la grippe, car il ne contient pas un seul atome de substance active.
En plus des médicaments "Anaferon" et "Anaferon pour enfants", NPF "Materia Medica Holding" produit d'autres "libérations actives"
[⇨] médicaments, dont Impaza, Tenoten et Ergoferon.
Selon le moderne médecine factuelle, efficacité médicaments homéopathiques ne dépasse pas l’effet placebo.
La FDA a publié une lettre mettant en garde contre le traitement de la grippe avec des remèdes homéopathiques.
L'OMS considère qu'il est dangereux de confier le traitement des maladies infectieuses aux remèdes homéopathiques.
Le NHMRC a officiellement déclaré que l'homéopathie n'a aucun effet bénéfique sur la santé et peut être nocive.
Campagne publicitaire
Anaferon est agréé par le ministère de la Santé, sa publicité est donc totalement légale.
Une vaste campagne publicitaire est en cours pour ce médicament. Ainsi, le professeur Evgeny Aleksandrov de l'Institut physico-technique A. F. Ioffe de l'Académie des sciences de Russie, dans une interview avec le Moscow Times sur la pseudoscience, a admis qu'un médecin lui avait un jour prescrit Anaferon, et après que le médecin ait lu l'article correspondant de Wikipédia, il fut seulement surpris de la tromperie. Selon lui, la tentative du professeur d'écrire une lettre à l'Echo de Moscou, où le médicament était annoncé, sur l'inadmissibilité de la publicité pour des produits inefficaces, est restée sans réponse.
Lors d'une des conférences questions d'actualité Un dépliant a été distribué aux pédiatres suggérant l'utilisation d'anaferon comme prévention d'urgence de l'encéphalite à tiques. L'une de ces brochures indiquait que la recommandation d'utilisation dans le traitement de l'encéphalite à tiques avait été élaborée avec la participation de l'Institution fédérale de recherche sur les infections infantiles FMBA et adoptée par le Comité de la santé du gouvernement de Saint-Pétersbourg, arrêté n° .154-2 du 04/05/2012. La Société interrégionale de médecine factuelle a publié une lettre ouverte d'un des étudiants de Saint-Pétersbourg Faculté de médecine Université d'État de Saint-Pétersbourg au Service fédéral de surveillance de la protection des droits des consommateurs et du bien-être humain, où l'absence de preuves de ces recommandations a été analysée. Toutefois, la demande de contrôle des documents sur la base desquels le médicament a été autorisé à la vente et annoncé est restée insatisfaite.
En 2019, après une plainte concernant de la publicité dans réseau social Sur VKontakte, le FAS a reconnu des violations dans la publicité pour Anaferon pour enfants, raison pour laquelle le fabricant a été condamné à une amende de 200 000 roubles. Dans la publicité, seulement 0,2 % de l'espace publicitaire était réservé à l'information sur les contre-indications, au lieu des 5 % requis par la loi pour les médicaments.
Application dans la CEI et dans d'autres pays
Jusqu'en 2012, il figurait sur la liste russe des médicaments vitaux et essentiels. Exclu de la liste depuis 2012 à la demande du constructeur. Il existe une opinion selon laquelle l'exclusion de la liste a été effectuée dans le but d'augmenter la majoration du médicament. Également en 2012, Anaferon a été recommandé dans 7 arrêtés du ministère de la Santé pour une utilisation chez les enfants et les adultes contre la grippe, les ARVI et les tiques. encéphalite virale, la maladie de Lyme et la paralysie de Bell. En Russie, il est acheté par les hôpitaux publics ; en 2016, 7 appels d'offres ont été publiés pour l'achat d'Anaferon pour un montant total de 1,2 million de roubles. En particulier, un appel d'offres d'un montant de 1 million de roubles a été lancé par le Centre de prévention et de contrôle du sida et maladies infectieuses Ministère de la Santé de la République Kabardino-Balkarienne.
Selon Alexander Panchin, membre de la Commission RAS, les marchés de vente du médicament sont la Russie, l'Ukraine, le Kazakhstan et la Mongolie, et Anaferon n'est pas vendu en Amérique ni en Europe. En raison de l'impossibilité de contrôler la qualité du médicament, sa vente, son stockage et son utilisation sont interdits sur le territoire ukrainien depuis 2013.
Parmi les médicaments homéopathiques en 2009, l'anaferon occupait environ 26,5 % du marché. En 2013, la marque Anaferon est entrée dans le top 20 en Russie en termes de ventes de médicaments avec un chiffre d'affaires de 2,2 milliards de roubles. Et selon RNC Pharma, les volumes de ventes d'Anaferon pour enfants uniquement en Russie en 2016 se sont élevés à 1,9 milliard de roubles.
effet pharmacologique
L'effet thérapeutique d'Anaferon, comme tous les remèdes homéopathiques connus, est dû à l'effet placebo. Créateurs médicaments similaires parfois, ils font passer leurs publications pour des études cliniques, mais ces travaux ne répondent pas aux exigences des études cliniques et il n'existe aucune justification théorique du mécanisme d'action. bon sens. Ainsi, la science ne sait pas comment les anticorps anti-interféron peuvent aider à la prévention ou au traitement de la grippe et des ARVI.
Selon Oleg Epshtein, qui dirige l'entreprise de fabrication, le médicament est « à libération active ». Epstein a été le premier à inventer ce terme, le décrivant comme la libération d'activité au cours du processus de dilution répétée du médicament, après quoi la substance ne disparaît pas, mais passe censément sous une autre forme « à libération active ». Un article à ce sujet a été publié en 2017 par l'Académie russe des sciences médicales. Cette idée est basée sur les principes de l'homéopathie, mais il est avancé que la puissance du médicament augmente à mesure qu'il est dilué, et Epstein lui-même déclare que l'idée d'une forme « à libération active » est différente de l'homéopathie. . Dans le même temps, Epstein admet que dans le processus de sélection substance active disparaît complètement du médicament. Cependant, selon le mémorandum de la Commission de lutte contre la pseudoscience et la falsification de la recherche scientifique « Sur la pseudoscience de l'homéopathie », une telle interprétation n'est pas différente de l'homéopathie.
En raison de l’absence de toute substance active, aucun essai randomisé ne montrerait effet thérapeutique, cependant, sur la base de 8 établissements médicaux En Russie, un essai randomisé d'Anaferon pour enfants a été mené à Moscou, Saint-Pétersbourg, Perm et Yaroslavl. Les résultats sont disponibles sur ClinicalTrials.gov (anglais) russe. Institut National Santé du ministère américain de la Santé et sont identiques aux études du Registre national des médicaments du ministère de la Santé de la Fédération de Russie. L'étude a été menée en milieu ambulatoire plutôt qu'en milieu hospitalier, ce qui implique que le personnel n'avait aucune expérience dans la conduite d'ECR. L'état de santé était jugé à partir des journaux des patients et, pour une raison quelconque, la durée de la maladie était mesurée en heures, malgré le fait que les mesures étaient prises deux fois par jour. Les études elles-mêmes ne répondent pas aux exigences nécessaires à la réalisation d'ECR, car les procédures de randomisation et en double aveugle ne sont pas décrites. Pour une raison quelconque, la durée de la maladie chez les enfants examinés était 2 fois inférieure à la moyenne nationale. Sur la base de l'analyse statistique harmonisée, on ne peut pas conclure à l'existence d'un effet cliniquement significatif de l'anaferon pédiatrique, comme prévu en raison de l'absence de la substance active.
Il n’existe également aucune preuve d’une quelconque efficacité contre l’encéphalite à tiques.
Anticorps contre l'interféron gamma
Les anticorps contre l'interérone gamma humaine sont indiqués comme substance active, qui est en fait absente de la composition du médicament en raison de la dilution homéopathique. Ils ne sont pas eux-mêmes utilisés pour traiter des infections virales, mais pour supprimer le système immunitaire pendant le traitement. maladies auto-immunes, dans lequel l'interféron gamma s'avère pathogène. Les anticorps contre l'interféron gamma humain sont conçus pour neutraliser l'interféron gamma. Ces anticorps ont notamment été les premiers approuvés par la FDA produits alimentaires et médicaments américains pour le traitement maladie rare- lymphohistiocytose hémophagocytaire (anglais) russe. . Cependant, des études ont montré que traitement à long terme les anticorps anti-interféron gamma humain à fortes doses s'accompagnent d'effets secondaires graves :
- infections dans 56% des cas,
- hypertension artérielle dans 41% des cas,
- réactions à la perfusion dans 27 % des cas,
- fièvre dans 24% des cas,
- cas mortels dans 6% des cas dus à choc septique et des saignements gastro-intestinaux.
Cependant, quand oralement anticorps contre l'interféron gamma, ils sont plus susceptibles d'être digérés dans l'estomac, car ce sont des protéines ordinaires.
Composition déclarée
Anaferon est un mélange en comprimés d’édulcorants et de substances de ballast.
Étant donné que ce médicament est un médicament homéopathique, la concentration de la substance active qu'il contient est négligeable : il n'y a pas plus d'une molécule pour 100 000 000 de comprimés.
Selon les instructions du fabricant, depuis 2009, 1 comprimé était censé contenir des anticorps contre l'interféron gamma humain en dilutions homéopathiques C12, C30 et C200 - 3 mg. Le poids restant était constitué de lactose monohydraté, de stéarate de magnésium et de cellulose microcristalline. Les dilutions C12, C30 et C200 signifient que la substance active du médicament est diluée respectivement 100,12, 100,30 et 100,200 fois.
Le poids moléculaire des immunoglobulines de classe G est de 150 kDa, soit une molécule a une masse d'environ 2,5⋅10−19 grammes. La masse de dilutions d'anticorps homéopathiques déclarée par le fabricant est de 3 mg par comprimé. Alors 3 mg de substance active contiennent 3⋅10−3 g × 10−24 = 3⋅10−27 g d'anticorps (dans l'approximation selon laquelle la substance active n'est que la dilution C12). Le rapport entre la masse de l'anticorps dans le comprimé et la masse d'une molécule d'anticorps donne 3⋅10 −27 ÷ 2,5⋅10 −19
10 −8 molécules. Ainsi, la probabilité qu'un comprimé donné contienne au moins une molécule de la substance active est négligeable (environ 10 −8).
Initialement, le médicament était enregistré et décrit comme homéopathique, mais en 2009, cette mention a disparu de la description du médicament. Selon les instructions de 2017, l'ingrédient actif est solution hydroalcoolique anticorps contre l'interféron gamma pesant 0,003 g à une concentration ne dépassant pas 10 à 15 nanogrammes par gramme. Dans ce cas, la concentration de la substance active doit être inférieure à 10 à 26 grammes par gramme de solution. De plus, selon la déclaration du fabricant, la masse d’une molécule d’anticorps est nettement supérieure à la quantité de substance active contenue dans un comprimé d’anaferon.
Les méthodes de recherche modernes ne sont pas en mesure de confirmer ou d'infirmer la présence de si petites quantités de cette substance dans le médicament. En conséquence, le médicament Anaferon viole l'une des exigences relatives aux médicaments: le respect de la même concentration de la substance active dans le médicament.
pastilles...un simple calcul montre qu'une molécule de cette substance active est contenue dans cent millions de comprimés. La Materia Medica produit probablement à peu près la même quantité et la même quantité est achetée dans les pharmacies par des personnes soucieuses de leur santé et de celle de leurs enfants.
Composé
Composants actifs : anticorps contre l'interféron gamma humain, purifiés par affinité - 0,003 g*
Excipients : lactose, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.
* administré sous forme d'un mélange eau-alcool de la forme active de la substance active 1
1 Forme active de la substance active - forme active ne contenant pas plus de 10 à 15 ng/g de substance active.
Description
Les comprimés sont plats-cylindriques, sécables et chanfreinés, allant du blanc au presque blanc. Sur le côté plat avec une marque il y a l'inscription MATERIA MEDICA, sur l'autre côté plat il y a l'inscription ANAFERON.
Groupe pharmacothérapeutique
Immunomodulateurs. Agents antiviraux.
Codes ATX L03, J05AX
effet pharmacologique
Avec des mesures préventives et usage médicinal le médicament a des propriétés immunomodulatrices et effet antiviral. Efficacité démontrée expérimentalement et cliniquement contre les virus de la grippe (y compris la grippe aviaire), le parainfluenza et les virus l'herpès simplex Types 1 et 2 (herpès labial, herpès génital), autres virus de l'herpès ( varicelle, Mononucléose infectieuse), les entérovirus, le virus de l'encéphalite à tiques, le rotavirus, le coronavirus, le calicivirus, l'adénovirus, le virus respiratoire syncytial (virus RS). Le médicament réduit la concentration du virus dans les tissus affectés, affecte le système d'interférons endogènes et de cytokines associées, induit la formation d'interférons endogènes « précoces » (IFN α/β) et d'interféron gamma (IFN-γ).
Stimule la réponse immunitaire humorale et cellulaire. Augmente la production d'anticorps (y compris les IgA sécrétoires), active les fonctions des effecteurs T, des T-helpers (Tx), normalise leur rapport. Augmente la réserve fonctionnelle de Tx et d'autres cellules impliquées dans la réponse immunitaire. C'est un inducteur d'une réponse immunitaire mixte de type Txl et Th2 : il augmente la production de cytokines Txl (IFN?, IL-2) et Th2 (IL-4, 10), normalise (module) l'équilibre Th1/Th2 activités. Augmente l'activité fonctionnelle des phagocytes et des cellules tueuses naturelles (cellules EK). Possède des propriétés antimutagènes.
Indications pour l'utilisation
Prévention et traitement des infections virales respiratoires aiguës (y compris la grippe).
Thérapie complexe des infections causées par les virus de l'herpès (mononucléose infectieuse, varicelle, herpès labial, herpès génital).
Thérapie complexe et prévention des rechutes d'infection chronique à herpèsvirus, y compris l'herpès labial et génital.
Thérapie complexe et prévention d'autres infections virales aiguës et chroniques causées par le virus de l'encéphalite à tiques, l'entérovirus, le rotavirus, le coronavirus, le calicivirus.
Application en composition thérapie complexe infections bactériennes Thérapie complexe des états d'immunodéficience secondaire d'étiologies diverses, y compris la prévention et le traitement des complications des infections virales et bactériennes.
Contre-indications
Sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament. Il est conseillé aux enfants et aux personnes de moins de 18 ans d'utiliser le médicament Anaferon pour les enfants.
Grossesse et allaitement
La sécurité d'Anaferon chez la femme enceinte et pendant l'allaitement n'a pas été étudiée. S'il est nécessaire de prendre le médicament, le rapport bénéfice/risque doit être pris en compte.
Conseils d'utilisation et doses
À l'intérieur. Pour une dose - 1 comprimé (à garder dans la bouche jusqu'à dissolution complète - pas pendant les repas).
ARVI, grippe, infections intestinales, infections à herpèsvirus, neuroinfections. Le traitement doit commencer le plus tôt possible - lorsque les premiers signes d'une infection virale aiguë apparaissent selon le schéma suivant : au cours des 2 premières heures, le médicament est pris toutes les 30 minutes, puis au cours des 24 premières heures, trois doses supplémentaires sont prises à parts égales. intervalles. À partir du deuxième jour, prendre 1 comprimé 3 fois par jour jusqu'à récupération complète. S'il n'y a pas d'amélioration, le troisième jour de traitement avec le médicament contre les infections virales respiratoires aiguës et la grippe, vous devriez consulter un médecin. Pendant la saison épidémique avec à titre préventif Le médicament est pris quotidiennement une fois par jour pendant 1 à 3 mois.
L'herpès génital. À manifestations aiguës pour l'herpès génital, le médicament est pris à intervalles réguliers selon le schéma suivant : jours 1-3 - 1 comprimé 8 fois par jour, puis 1 comprimé 4 fois par jour pendant au moins 3 semaines. Pour prévenir les rechutes d'une infection chronique à l'herpèsvirus - 1 comprimé par jour. La durée recommandée du cours préventif est déterminée individuellement et peut atteindre 6 mois.
Lors de l'utilisation du médicament pour le traitement et la prévention des états d'immunodéficience, dans le cadre d'une thérapie complexe d'infections bactériennes, prenez 1 comprimé par jour.
Si nécessaire, le médicament peut être associé à d'autres agents antiviraux et symptomatiques.
Effet secondaire
Lors de l'utilisation du médicament selon les indications indiquées et aux dosages indiqués Effets secondaires pas trouvé.
Des manifestations d'une sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament sont possibles.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été signalé à ce jour. En cas de surdosage accidentel, une dyspepsie peut survenir en raison des excipients inclus dans le médicament.
Interaction avec d'autres médicaments
Aucun cas d'incompatibilité avec d'autres médicaments n'a été identifié à ce jour.
Si nécessaire, le médicament peut être associé à d'autres agents antiviraux, antibactériens et symptomatiques.
instructions spéciales
Le médicament contient du lactose et son utilisation n'est donc pas recommandée chez les patients présentant une galactosémie congénitale, un syndrome de malabsorption du glucose ou un déficit congénital en lactase.
Formulaire de décharge
Pastilles. 20 comprimés chacun dans une plaquette thermoformée composée d'un film de chlorure de polyvinyle et d'une feuille d'aluminium. Chaque blister de contour ainsi que les instructions pour usage médical placé dans un emballage en carton.
Conditions de stockage
Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25°C. Garder hors de la portée des enfants.
Date de péremption
3 années.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Conditions de délivrance en pharmacie
Sur le comptoir.
Substance active
Anticorps purifiés par affinité contre interféron humain gamma
Forme de libération, composition et emballage
◊ Pastilles du blanc au presque blanc, de forme cylindrique plate, avec une encoche et un chanfrein ; sur le côté plat avec une marque il y a l'inscription MATERIA MEDICA, sur l'autre côté plat il y a l'inscription ANAFERON.
* appliqué au lactose monohydraté sous forme d'un mélange eau-alcool ne contenant pas plus de 10 à 15 ng/g de forme active de la substance active.
Excipients : lactose monohydraté - 0,267 g, cellulose microcristalline - 0,03 g, stéarate de magnésium - 0,003 g.
20 pièces. - emballages alvéolaires contour (1) - packs carton.
20 pièces. - emballages à cellules de contour (2) - packs en carton.
20 pièces. - emballages à cellules de contour (5) - packs en carton.
effet pharmacologique
Lorsqu'il est utilisé à des fins prophylactiques et thérapeutiques, le médicament a un effet immunomodulateur et antiviral. Efficacité démontrée expérimentalement et cliniquement contre les virus de la grippe, le parainfluenza, les virus de l'herpès simplex de types 1 et 2 (herpès labial), d'autres virus de l'herpès (varicelle, mononucléose infectieuse), les entérovirus, le virus de l'encéphalite à tiques, le rotavirus, le coronavirus, le calicivirus, l'adénovirus, les maladies respiratoires. syncytial (virus PC). Le médicament réduit la concentration du virus dans les tissus affectés, affecte le système d'interférons endogènes et de cytokines associées, induit la formation d'interférons endogènes « précoces » (IFN α/β) et d'interféron gamma (IFN γ).
Stimule la réponse immunitaire humorale et cellulaire. Augmente la production d'anticorps (y compris les IgA sécrétoires), active les fonctions des effecteurs T, des T-helpers (Tx), normalise leur rapport. Augmente la réserve fonctionnelle de Tx et d'autres cellules impliquées dans la réponse immunitaire. C'est un inducteur d'une réponse immunitaire mixte de type Tx1 et Th2 : il augmente la production de cytokines Th1 (IFN γ, IL-2) et Th2 (IL-4, 10), normalise (module) l'équilibre Th1/ Activités Th2. Augmente l'activité fonctionnelle des phagocytes et des cellules tueuses naturelles (cellules NK). Possède des propriétés antimutagènes.
Pharmacocinétique
Sensibilité moderne méthodes physiques et chimiques l'analyse (chromatographie gaz-liquide, chromatographie liquide à haute performance, chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse) ne permet pas d'évaluer la teneur en composants actifs du médicament Anaferon dans fluides biologiques, des organes et des tissus, ce qui rend techniquement impossible l'étude de la pharmacocinétique.
Les indications
— prévention et traitement des infections virales respiratoires aiguës (y compris la grippe) ;
- thérapie complexe des infections causées par les virus de l'herpès (varicelle, herpès labial, herpès génital) ;
- thérapie complexe et prévention des rechutes d'infection chronique à herpèsvirus, incl. herpès labial et génital;
— thérapie complexe et prévention d'autres infections virales aiguës et chroniques causées par le virus de l'encéphalite à tiques, l'entérovirus, le rotavirus, le coronavirus, le calicivirus ;
— dans le cadre d'une thérapie complexe des infections bactériennes ;
- thérapie complexe des états d'immunodéficience secondaire d'étiologies diverses, incl. prévention et traitement des complications des infections virales et bactériennes.
Contre-indications
- sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament.
L'utilisation du médicament est indiquée pour les enfants et les personnes de moins de 18 ans.
Dosage
Le médicament est pris par voie orale et non pendant les repas. Le comprimé doit être conservé dans la bouche jusqu'à dissolution complète.
ARVI, grippe, infections intestinales, infections à herpèsvirus, neuroinfections
Le 1er jour, prenez 8 comprimés. selon le schéma suivant : 1 onglet. toutes les 30 minutes pendant les 2 premières heures (au total 5 comprimés en 2 heures), puis pendant la même journée, prendre encore 1 comprimé. 3 fois à intervalles égaux. Le 2ème jour et au-delà, prendre 1 comprimé. 3 fois par jour jusqu'à guérison complète.
S'il n'y a aucune amélioration au 3ème jour de traitement avec le médicament contre les infections virales respiratoires aiguës et la grippe, vous devriez consulter un médecin.
DANS saison épidémique à des fins préventives Le médicament est pris quotidiennement 1 fois/jour pendant 1 à 3 mois.
L'herpès génital
À manifestations aiguës de l'herpès génital le médicament est pris à intervalles réguliers selon le schéma suivant : 1-3 jours - 1 comprimé. 8 fois/jour, puis 1 comprimé. 4 fois/jour pendant au moins 3 semaines.
Pour prévention des rechutes d'infection chronique par le virus de l'herpès- 1 comprimé/jour. La durée recommandée du cours préventif est déterminée individuellement et peut atteindre 6 mois.
Lors de l'utilisation du médicament pour traitement et prévention des états d'immunodéficience, en thérapie complexe des infections bactériennes- prendre 1 comprimé/jour.
Si nécessaire, le médicament peut être associé à d'autres agents antiviraux et symptomatiques.
Effets secondaires
Possible réactions allergiques et des manifestations d'une sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été signalé à ce jour. En cas de surdosage accidentel, une dyspepsie peut survenir en raison des excipients inclus dans le médicament.
Aujourd'hui, nous reparlons de comment vivre sans cerveau... Alerte spoiler : vivre sans cerveau, c'est difficile... Ce n'est pas pour rien qu'on dit : si tu n'as pas d'intelligence, tu es considéré comme un infirme ! Et d’accord, quand un imbécile se tourmente, c’est bien pire quand il fait du mal aux autres avec sa bêtise. Oui, je veux parler des imbéciles qui croient en pouvoir magique boules de sucre. Pour une raison quelconque, ils appellent le sucre ordinaire un médicament ou une « homéopathie ».
L'été approche et la saison estivale bat déjà son plein, ce qui signifie que des millions de Russes profiteront de la nature, des potagers, des bains publics, des lacs, des champignons, des fêtes entre amis, des piqûres d'insectes... Tout sauf le dernier, bien sûr, est divertissant et intéressant, mais nous parlerons du désagréable . Les petites choses les plus dégoûtantes qui laissent en souvenir les piqûres sont les moustiques et les tiques. Les premiers sont généralement sans danger et ne boivent le plus souvent que du sang, mais les seconds peuvent donner encéphalite à tiques. La maladie est dangereuse, même si on ne la retrouve pas chez toutes les tiques. Mais même en cas de piqûre par un insecte infecté, la maladie peut ne pas être transmise à l'homme ; parfois, le corps est même capable de développer une immunité contre elle. Et pourtant, le danger est de sortir dans la forêt pour cueillir des champignons et des baies et de revenir vaincu. les organes internes existe. Par conséquent, lorsque vous allez dans la nature, même dans un parc urbain, n'oubliez pas que pour vous protéger contre les tiques, vous devez porter des vêtements épais et les traiter avec des substances spéciales - des répulsifs. Ou, si vous y avez réfléchi à l’avance, vous pourrez vous faire vacciner à l’automne.
Mais il existe une autre méthode dont beaucoup d'entre vous ont entendu parler, mais dont tout le monde ne connaissait pas son application. C'est l'homéopathie. Plus précisément, le médicament "Anaferon", qui est présenté non seulement comme un autre médicament miracle contre tout rhume, mais également comme un médicament nécessaire à la prévention et au traitement de l'encéphalite à tiques.
Parlons donc d'une autre pilule pour toutes les maladies :
Vous pouvez acheter de nombreux médicaments pour de nombreuses maladies, ou vous pouvez acheter un seul paquet d’Anaferon ! Il suffit de voir tout ce qu’il peut faire : traitement des infections virales, notamment la grippe, l’herpès et la varicelle ; thérapie déficit immunitaire secondaire; thérapie, prévention et traitement des complications de nombreuses autres infections bactériennes et virales, y compris l'encéphalite à tiques ! Comment est-ce possible avec un tel ensemble propriétés bénéfiques N’est-il toujours pas recommandé de conserver ce médicament dans chaque trousse de premiers secours ? En fait, il n'a pas été recommandé pendant sept ans seulement - de 2009 à 2012, il a été inclus dans la liste des médicaments vitaux et essentiels. Mais ne vous inquiétez pas : déjà en 2015, les ministères de la Santé de Russie et de Crimée recommandaient de traiter l'encéphalite à tiques chez les enfants. 
Qu’y a-t-il de si remarquable dans ce médicament miracle, et pourquoi en parlons-nous aujourd’hui ? Regardons sa composition. Il contient : des anticorps contre l'interféron gamma humain, du lactose, de la cellulose microcristalline et du stéarate de magnésium. Traduit en russe : nous avons devant nous des composés qui affectent des protéines spéciales dans corps humain, Et sucre du lait.
Ainsi, ces composés, à savoir 0,003 gramme de substance active, sont dilués dans une proportion ne dépassant pas 10 puissance -16 ng/g. Dans une telle forme diluée, il reste 4x10 à la puissance −6 de molécules d’anticorps – soit quatre molécules pour un million de comprimés ! Ou rien. D’ailleurs, les instructions d’Anaferon ne vous en parleront pas : 10 puissance moins seizième y est écrit 10-16 ! Dix tirets font seize, et pas un quadrillion de fois plus petit, comme dans la réalité !
On nous propose des anticorps pour traiter l’encéphalite à tiques, la grippe et bien d’autres maladies. Il n'y a rien de terrible ici - ils sont en fait utilisés dans des médicaments pour vaincre l'agent infectieux. Mais ici les anticorps ne sont pas dirigés contre Composants infections, mais contre l’interféron gamma humain. Les interférons sont des composés protéiques que l’organisme libère en réponse à une invasion virale. Selon les homéopathes, les anticorps administrés avec Anaferon devraient provoquer la croissance d'anticorps dans l'organisme et la libération d'interférons gamma, mais en réalité, il s'avère qu'ils luttent contre les leurs. Eh bien, sinon ils se battraient s'ils étaient gardés à l'intérieur quantité suffisante. Mais si, selon le fabricant, un gramme d'Anaferon ne contient en réalité pas plus de 10 à 24 grammes d'anticorps anti-interféron, cela équivaut à leur absence totale. Et, bien sûr, la science ne sait pas comment les anticorps anti-interféron peuvent aider à la prévention ou au traitement de la grippe, des ARVI et de l'encéphalite à tiques. 
Photo: Sergueï Butriy
Un autre ennemi des acariens dans ce produit homéopathique est… le lactose ! Mais il y a un hic : lorsque vous buvez du lait, il ne coule pas dans vos veines ? Même si les tiques sont intolérantes au lactose, elles devraient piquer les gens directement dans l'estomac pour que le lait, le yaourt ou l'Anaferon leur causent des dommages. Mais malheureusement, l'intolérance au lactose chez les arthropodes n'a pas encore été étudiée et nous ne la considérerons donc pas sérieusement. Et cela sans parler d'autres maladies qu'il est proposé de traiter avec Anaferon, par exemple la grippe, dans laquelle aucun arthropode n'est impliqué. Dans ce produit, le lactose n'est nécessaire que pour remplir le comprimé - il y en a beaucoup plus que la substance active qui y est diluée.
Alors qu'est-ce que nous avons? Un comprimé entièrement composé de sucre de lait, dans lequel 0,003 gramme d'anticorps dirigés contre des composés qui combattent les virus dans le corps humain sont dilués dans un rapport infime. Des études confirmant propriétés curatives les médicaments sont publiés uniquement dans des revues scientifiques qui ne sont pas dignes de confiance.
Dans le cas d'Anaferon, nous avons à la fois deux principes de l'homéopathie : la mémoire de l'eau et le traitement du semblable par le semblable - virus par virus. La bonne nouvelle est que vos interférons ne semblent pas courir de risque. Après tout, si vous diluez plusieurs fois, par exemple, de la limonade avec de l'eau, il ne restera très vite que de l'eau, elle ne « se souviendra » d'aucun sucre. Et si vous diluez les anticorps avec du sucre, il ne restera que du sucre. La mauvaise nouvelle est que rien ne peut être guéri avec des boules de sucre. Mais mourir sans véritable traitement est tout à fait possible.
Veuillez en parler à votre famille et à vos amis, en particulier aux personnes âgées - après tout, ils sont plus sensibles que les autres à l'influence de la publicité nuisible. Et boire des boules de sucre ne fait qu'enlever la responsabilité - pourquoi s'inquiéter de certains acariens si j'ai mangé une pilule ! Et plus encore, cela n'a aucun sens d'essayer de traiter les enfants, pour lesquels un médicament distinct est même vendu.
N'oubliez pas que l'homéopathie tue. Et c’est aussi mauvais que le rejet des vaccinations et le déni de l’existence du VIH ou du cancer. Il n’y a qu’une seule fin à tout cela : la mort prématurée. 
Si vous voyez quelque part une publicité pour l'homéopathie, sachez : ce sont des putes corrompues qui sont prêtes à tuer des gens pour de l'argent. C’est grâce aux imbéciles qui croient à la magie des boules de sucre que les fonctionnaires du ministère de la Santé, ainsi que les pharmaciens et les propriétaires d’entreprises pharmaceutiques, font des millions de fortunes.
Prends soin de toi.
P.S. Après avoir publié le texte, mon abonné de l'Altaï a envoyé la publicité suivante, accrochée dans la clinique locale. La République de l'Altaï est l'une des régions leaders en Russie en termes d'encéphalite à tiques. 
Photo originale :
«Anaferon pour enfants» est l'un des nombreux médicaments de Materia Medica, qui peuvent être achetés sans ordonnance dans n'importe quelle pharmacie. Je suis sûr que le lecteur a entendu parler de ce remède contre le rhume, la grippe et d'autres maladies aiguës. maladies respiratoires, et peut-être même traité avec.
La description de ce "médicament" indique qu'il contient des composants actifs - "des anticorps purifiés par affinité contre l'interféron gamma humain - 0,003 g". Plus loin en petits caractères : « forme active ne contenant pas plus de 10 à 16 (dix au moins seizième) ng/g de substance active ». Un nanogramme équivaut à un milliardième de gramme, et si vous multipliez tous ces chiffres et prenez en compte la masse du comprimé, il s'avère qu'il ne devrait pas contenir ne serait-ce qu'une seule molécule d'anticorps contre l'interféron ou une autre substance active. Pour 200 roubles, un parent concerné achète à son enfant 20 comprimés composés d'excipients : lactose monohydraté (0,267 g), cellulose microcristalline (0,03 g) et stéarate de magnésium (0,003 g). En d'autres termes, vous achetez du sucre de lait au prix de 37 400 roubles par kilogramme.
La société appelle ses médicaments « à libération active ». Ils sont vendus exclusivement en Russie (et dans plusieurs pays de la CEI), au Mexique, en Mongolie et au Vietnam. De plus, les Russes y dépensent à eux seuls plusieurs milliards de roubles par an. Quelqu’un décidera que si les médicaments n’étaient pas efficaces, ils ne seraient pas aussi populaires ! Mais c'est très simple à expliquer.
Alors que les fabricants de médicaments consciencieux doivent trouver de nouveaux principes actifs, les produire et mener des études cliniques coûteuses, les négociants en sucre n'ont qu'une seule dépense importante : la publicité. C’est pourquoi les éloges des médicaments de la Materia Medica peuvent être trouvés partout : des journaux aux chaînes de télévision centrales. Imaginez maintenant que quelqu'un croit à une telle publicité et commence à traiter la grippe ou le rhume avec du sucre. Dans la plupart des cas, la maladie disparaîtra d'elle-même (comme dans la blague : avec traitement, un rhume disparaît en une semaine, sans traitement en sept jours). Dans ce cas, le patient peut supposer à tort que le médicament l'a aidé. Il ne sait pas que même sans le médicament miraculeux, il se serait rétabli aussi rapidement. Par conséquent, certaines personnes continueront à être traitées par Anaferon, sincèrement convaincues que le médicament les aide. Eh bien, nous n’entendrons pas les voix de ceux qui n’ont toujours pas réussi à vaincre la maladie.
En raison de la dynamique complexe du bien-être dans de nombreuses maladies, il est très difficile pour une personne de comprendre quel remède fonctionne et lequel ne fonctionne pas. Surtout si cela repose uniquement sur une expérience personnelle. Laissez-moi vous expliquer avec un exemple que j'ai utilisé dans Défense contre les forces du mal :
« En 2011, le New England Journal of Medicine a publié un article comparant l’efficacité de quatre approches pour traiter l’asthme : le bronchodilatateur Salbutamol, l’inhalation d’un placebo, l’acupuncture simulée et l’absence de traitement. Chaque patient a été traité avec les quatre approches séparément, dans un ordre aléatoire. Des données objectives de spirométrie (mesures du volume et de la vitesse de la respiration) ont montré que le médicament était utile, tandis que les trois autres approches étaient tout aussi inefficaces. Cependant, selon les sentiments subjectifs des patients, les trois méthodes de thérapie active ont été tout aussi efficaces que l’absence de traitement du tout.
Par conséquent, des études cliniques soigneusement planifiées impliquant grande quantité aux patients de comprendre quels médicaments fonctionnent et lesquels ne fonctionnent pas.
Bien sûr, de nombreuses entreprises vendent des mannequins et profitent de l’ignorance susmentionnée des citoyens. Et il serait étrange de ne retenir que la matière médicale. Les personnes intéressées peuvent se familiariser avec la liste des médicaments populaires dont l'efficacité n'a pas été prouvée. Mais l'indignation des scientifiques n'est pas seulement due au fait que les patients ont été induits en erreur, mais aussi au fait que leur entreprise de fabrication tente de promouvoir des études douteuses sur « l'activité de libération » et de les faire passer pour de la science.
La plupart des articles « scientifiques » consacrés aux médicaments à libération active de « Materia Medica » ont été publiés dans la revue nationale incluse dans la liste de la Commission supérieure d'attestation - « Bulletin de biologie expérimentale et de médecine ». Le directeur de l'entreprise, membre correspondant de l'Académie russe des sciences, Oleg Epshtein, est devenu en 2003 l'auteur de 49 articles (!) dans ce magazine. Tous ont été publiés sous le couvert d’un numéro spécial, également édité par Epstein. Bientôt, il défendit son doctorat.
Une critique détaillée du phénomène de « l’activité de libération » peut être lue dans l’article de Nikita Khromov-Borisov et Mikhaïl Arkhipov, « Le défi d’Epstein ». Des revues scientifiques internationales à comité de lecture ont également publié des critiques sur certains travaux d'Epstein, par exemple avec la chimiste médicinale Evgenia Dueva dans le Journal of Medical Virology. Mais aujourd’hui, je me limiterai à quelques citations de l’article d’Oleg Epstein « Le phénomène de l’activité de libération et l’hypothèse de l’homéostasie « spatiale » », qui choquera probablement n’importe quel biologiste. Pour le reste, j’expliquerai que ce qui suit est une combinaison absolument dénuée de sens de termes réels et fictifs.
"...Nous pensons que le génome ne génère pas une nouvelle entité physique - un "champ", mais intègre l'organisme dans un "éther" supramoléculaire qui fournit la base structurelle pour la régulation intégrale de l'organisme." "Le code génétique de tout individu n'est pas seulement la séquence primaire de nucléotides, mais aussi leur organisation spatiale intégrale (holographique) unique, qui possède son propre ensemble de caractéristiques vibratoires subtiles - supramoléculaires." « L'ADN, transmis de génération en génération, est capable de préserver les paramètres spatiaux à l'échelle de l'espèce dans sa structure vibratoire et, en fait, assure la « connexion » du futur organisme à la matrice spatiale à l'échelle de l'espèce qui a évolué au niveau supramoléculaire. .»
D'une certaine manière, cela rappelle le raisonnement d'une autre figure célèbre de la pseudoscience - Piotr Garyaev, l'auteur du concept du « génome ondulatoire », qui propage l'idée selon laquelle jurer détruit l'ADN. Hélas, comme l'a montré l'article du psychologue Gordon Pennycock et de ses collègues de l'Université de Waterloo, « Sur la perception et la reconnaissance des absurdités pseudo-profondes », les gens se trompent facilement sur les raisonnements scientifiques dénués de sens (obtenus même à l'aide d'un raisonnement aléatoire). générateur de devis) pour quelque chose de raisonnable. C'est apparemment le calcul.
Sur son site Internet, Materia Medica affirme avoir réalisé une trentaine d’études cliniques. Sous les mêmes noms que dans le State Register of Medicines, 20 d’entre eux sont enregistrés sur le site américain Clinicaltrials.gov. Neuf d'entre eux ont été considérés comme terminés, mais un seul d'entre eux a présenté des résultats. Il peut y avoir deux explications au fait que les résultats n'ont pas été présentés pour les autres études terminées. Soit ces résultats n’ont pas fait l’objet d’un contrôle de qualité approprié et n’ont pas satisfait les experts indépendants, soit les auteurs ont voulu cacher les résultats au régulateur.
L'étude terminée avec les résultats présentés indique seulement que l'efficacité de l'Ergoferon (un autre médicament antiviral « à libération active » de Materia Medica) est comparable à l'efficacité de l'Oseltamivir (alias Tamiflu). Mais cela n’en dit guère sur l’efficacité d’Ergoferon. En effet, l'oseltamivir a récemment été déclassé de la liste des médicaments essentiels selon l'Organisation mondiale de la santé, dans la catégorie des « médicaments auxiliaires ». Il s'est avéré que le fabricant n'avait initialement pas fourni toutes les données de recherche, mais seulement une partie d'entre elles, surestimant ainsi considérablement l'efficacité du médicament. La taille de l'échantillon utilisé dans l'étude Materia Medica est petite, elle n'a donc pu révéler que de très grandes différences entre Ergoferon et Tamiflu, et il se peut qu'il n'y en ait pas car le Tamiflu, même s'il est meilleur que le sucre, n'est pas de beaucoup. De plus, les expérimentateurs et les patients savaient qui recevait quel médicament, ce qui signifie que l’étude n’était ni en aveugle ni en aveugle.
Présentation déformée des données sur Etudes cliniques- une technique typique utilisée par les fabricants de médicaments à base de sucre. Je citerai le site Internet de la société Boiron, qui produit Oscillococcinum :
« Sur le site Web de la Cochrane Society of Evidence-Based Medicine, vous pouvez trouver des études aveugles, randomisées et contrôlées par placebo sur un certain nombre de médicaments homéopathiques, démontrant résultats positifs. En particulier, Oscillococcinum y apparaît avec une méta-analyse de six ECR (essais contrôlés randomisés), étant l'un des 5 seuls médicaments anti-rhume mentionnés (outre la Remantadine, l'Amantadine, le Zanamivir et l'Oseltamivir).
Mais si vous n'êtes pas trop paresseux et ouvrez la méta-analyse mentionnée sur le site Cochrane, vous pouvez lire ce qui suit :
« Dans l’ensemble, la communication des résultats de l’étude était médiocre et, par conséquent, de nombreux aspects des méthodes et des résultats des tests présentaient un risque de biais incertain. En conséquence, nous avons évalué la qualité de ces preuves comme étant généralement faible et il n'est donc pas possible de tirer des conclusions claires concernant l'utilisation d'Oscillococcinum pour la prévention ou le traitement de la grippe et des maladies pseudo-grippales.
Ici, il est nécessaire de préciser qu'Oscillococcinum, dans sa composition, est également du sucre, qui est vendu sous le couvert d'un médicament contre la grippe et le rhume. La substance active qu'il contient est un extrait de foie de canard, dilué deux cents fois de suite. Il s’agit d’une dilution encore plus incroyable que les anticorps contenus dans Anaferon. Le foie d’un canard suffirait à traiter tous les habitants de notre planète avec Oscillococcinum jusqu’à ce que le Soleil l’absorbe. De plus, même un billionième de ce foie ne sera pas épuisé d’ici là. Cependant, Materia Medica propose un médicament contre l'alcoolisme, le Proproten-100, dont la substance active est appliquée sur du lactose après une dilution de 10 à 1991 ng/g. La bataille entre les titans du sucre est donc presque égale.
La loi n’empêche en aucune manière cet état de fait. Général monographie de la pharmacopée « Formes posologiques Monographie de la Pharmacopée générale des médicaments homéopathiques », conformément aux exigences de la loi fédérale « sur la circulation des médicaments » ( la loi fédérale du 12 avril 2010 n° 61-FZ, édition en vigueur du 28 décembre 2017) un tel médicament doit être produit, contient la concession suivante : « Dans le cas où le degré de dilution composant actif ne permet pas de déterminer l'authenticité ou le contenu quantitatif, la qualité du médicament est évaluée par excipients" Je suis sûr que le sucre utilisé dans ces produits est de haute qualité.
Ces dilutions incroyables (censées améliorer l’efficacité du médicament) constituent l’essence même de l’homéopathie (à ne pas confondre avec la phytothérapie – traitement à base de plantes). Mais si « Oscillococcinum » est ouvertement appelé remède homéopathique, puis Materia Medica a pris un chemin différent. Au moins deux des médicaments de la société (Anaferon et Impaza) étaient initialement enregistrés en Russie comme homéopathiques, mais en 2009, le mot « homéopathie » a disparu de leurs noms. Par conséquent, pour plaisanter, nous qualifierons de « honteuse » l’homéopathie des médicaments « à libération active ».
Mais la blague ne semble plus aussi drôle quand on apprend que ces médicaments sont censés traiter non seulement le rhume, mais aussi l'encéphalite à tiques, l'impuissance, le diabète, les maladies articulaires, la dysfonction érectile, les troubles du sommeil, l'obésité, le trouble déficitaire de l'attention, les maladies chroniques. l'ischémie cérébrale, l'alcoolisme, les allergies, l'hypertrophie bénigne de la prostate, et résout également de nombreux autres problèmes de santé.
L'homéopathie classique est guidée par le principe du « comme guérit comme » : le patient se voit prescrire un médicament dilué qui, sous sa forme non diluée, provoque des symptômes similaires à ceux qu'il ressent. L'homéopathie timide a ça rituel magique acquis des connaissances scientifiques et des termes issus de la biologie moléculaire. Par exemple, pour traiter le diabète, les anticorps dirigés contre les récepteurs de l’insuline doivent être dilués. Pour le traitement de la dysfonction érectile - anticorps dirigés contre l'enzyme NO synthase, qui produit de l'oxyde nitrique - molécule de signalisation provoquant un relâchement des muscles lisses vaisseaux sanguins. Pour le traitement des infections virales - les anticorps déjà mentionnés contre l'interféron, une molécule impliquée dans la réponse antivirale de l'organisme. Le plus drôle, c’est que même si les dilutions des anticorps n’étaient pas si fantastiques, leur sort le plus probable, lorsqu’ils sont administrés par voie orale, est une simple digestion.
Malgré le caractère non scientifique de ces principes, la logique d’Epstein est extrêmement simple. Voulez-vous créer votre propre médicament pseudo-scientifique à libération active et gagner des milliards ? Gardez la recette ! Sélectionnez une molécule du corps humain impliquée dans un processus lié à la maladie. Prenez des anticorps et diluez-les plusieurs fois, appliquez-les sur une boule de sucre et mangez. Par exemple, le VIH pénètre dans les cellules du système immunitaire en interagissant avec certains récepteurs situés à leur surface. Nous prenons des anticorps contre ces récepteurs, les diluons - et le remède contre le VIH est prêt ! Un traitement du cancer? Aucun problème! Souvent dans cellules cancéreuses le gène codant pour la protéine p53 se décompose – cela limite la division cellulaire lorsque leur ADN est endommagé. Cela signifie que des anticorps sont nécessaires. Il ne reste plus qu'à guérir la vieillesse avec des anticorps anti-télomérase, une enzyme qui allonge les extrémités des chromosomes, qui se raccourcissent dans les cellules d'un corps vieillissant.
Le fait que des médicaments à libération active soient enregistrés et vendus en Russie indique hélas une crise profonde. système domestique les soins de santé et la nécessité de réviser les critères d’approbation des médicaments. Lorsque la Commission contre la pseudoscience et la falsification de la recherche scientifique a publié un mémorandum sur la pseudoscience de l'homéopathie, le ministère de la Santé a annoncé son intention de créer un groupe d'experts spécial qui examinerait les objections soulevées. Un tel groupe n'a jamais été créé - du moins, les membres de la Commission de lutte contre la pseudoscience n'en ont pas entendu parler. Nous craignons que l'inaction du ministère de la Santé ne soit due au fait que l'influence des fabricants de pilules de sucre se soit révélée trop grande.
Mais le ministère de l'Éducation et des Sciences Fédération Russe a récemment décerné à Materia Medica un « Anti-Premium » pour la diffusion de la pseudoscience. Ce n'est pas le premier scandale impliquant cette entreprise. En 2017, sous un déluge de lettres de colère de scientifiques et d'étudiants, les organisateurs de la Journée du biologiste ( fête traditionnelle Faculté de biologie, Université d'État de Moscou) a retiré l'invitation des représentants de Materia Medica avec les mots suivants : « Vos commentaires ont éveillé un esprit de justice dans l'équipe, nous avons vérifié les informations et sommes parvenus à une décision collective, qui a également été soutenue par le l’administration, que la performance d’une entreprise avec une telle réputation à la Faculté de biologie est inacceptable.
C’est bien qu’au moins quelqu’un s’élève contre la magie du 21ème siècle se faisant passer pour la science et la médecine. Chaque patient a le droit de savoir si un médicament a prouvé son efficacité ou s’il s’agit d’un raté qui, selon les idées scientifiques modernes, ne peut pas fonctionner. Commission de lutte contre la pseudoscience - organisme public, qui ne dispose pas de financements, il nous est donc difficile d'opposer quoi que ce soit au pouvoir publicitaire des homéopathes et des « homéopathes honteux ». Notre seul espoir est que les lecteurs eux-mêmes parleront de ce problème à leurs amis et à leur famille. Ce n’est qu’ensemble que nous pourrons vaincre l’obscurantisme honteux.
Cet article a été écrit par moi pour la publication scientifique populaire « Attic ». Original:
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