Substance active
Immunoglobuline humaine normale (immunoglobuline humaine normale)
Forme de démoulage, composition et conditionnement
1,5 ml - ampoules (10) - emballages en carton.
1,5 ml - ampoules (5) - emballage plastique contour (1) - emballages en carton.
1,5 ml - ampoules (5) - emballages en plastique contour (2) - emballages en carton.
1,5 ml - ampoules (10) - emballage plastique contour (1) - emballages en carton.
1,5 ml - ampoules (10) - emballages en plastique contour (2) - emballages en carton.
effet pharmacologique
Le médicament est une solution concentrée d'une fraction protéique immunologiquement active isolée par fractionnement à une température inférieure à 0°C à partir du plasma sanguin de donneurs sains. Pour la fabrication d'une série d'immunoglobulines, plasma provenant d'au moins 1000 donneurs sains testés individuellement pour l'absence de l'antigène de surface du virus (HBsAg), d'anticorps contre le virus de l'hépatite C et les virus de l'immunodéficience humaine VIH-1 et VIH-2 est utilisé.
La concentration de protéines dans l'immunoglobuline varie de 9,5 à 10,5 %.
Stabilisant en concentration (2.25±0.75)%. Le médicament ne contient pas de conservateurs ni d'antibiotiques.
Le principe actif est constitué d'immunoglobulines avec l'activité d'anticorps de différentes spécificités.
Le médicament a également une activité non spécifique, augmentant la résistance du corps.
Pharmacocinétique
La Cmax des anticorps dans le sang est atteinte après 24 à 48 heures, la T 1/2 des anticorps du corps est de 3 à 4 semaines.
Les indications
– prévention, rougeole, coqueluche, infection méningococcique, poliomyélite, grippe ;
- traitement de l'hypo- et de l'agammaglobulinémie ;
- pour augmenter la résistance de l'organisme pendant la période de convalescence des maladies infectieuses.
Contre-indications
- réactions allergiques graves à l'introduction de produits sanguins humains dans l'histoire.
Aux personnes souffrant de maladies allergiques ou ayant des antécédents de réactions allergiques sévères, le jour de l'administration des immunoglobulines et pendant les 3 jours suivants, il est recommandé de prescrire antihistaminiques.
Les personnes souffrant de maladies immunopathologiques systémiques (maladies du sang, tissu conjonctif, néphrite, etc.) l'immunoglobuline doit être administrée dans le cadre d'un traitement approprié.
Dosage
L'immunoglobuline est injectée par voie intramusculaire dans le quadrant supéro-externe du muscle fessier ou la surface externe de la cuisse. Il est interdit d'administrer le médicament par voie intraveineuse. Avant l'injection, les ampoules contenant le médicament sont conservées pendant 2 heures à température ambiante.
L'ouverture des ampoules et la procédure d'introduction sont effectuées dans le strict respect des règles d'asepsie et d'antisepsie. Afin d'éviter la formation de mousse, le médicament est aspiré dans la seringue avec une aiguille à large lumière.
Le médicament dans l'ampoule ouverte n'est pas stocké. Le médicament en ampoules dont l'intégrité ou l'étiquetage est brisé ne convient pas à l'utilisation, lors du changement propriétés physiques(décoloration, turbidité de la solution, présence de flocons incassables), après la date de péremption et non-respect des conditions de conservation.
La dose d'immunoglobuline et la fréquence de son administration dépendent des indications d'utilisation.
Prévention de l'hépatite A.
enfants de 1 à 6 ans- 0,75 ml, jusqu'à 10 ans- 1,5 ml, plus de 10 ans et adultes- 3 ml. La réintroduction de l'immunoglobuline en cas de besoin pour la prévention de l'hépatite A est indiquée au plus tôt après 2 mois.
Prévention de la rougeole
Le médicament est administré une fois à partir de l'âge de 3 mois aux personnes n'ayant pas eu la rougeole et non vaccinées contre l'infection, au plus tard 6 jours après le contact avec le patient. La dose du médicament pour les enfants (1,5 ou 3 ml) est fixée en fonction de l'état de santé et du temps écoulé depuis le contact. Adultes, ainsi que les enfants en contact avec des infections mixtes, le médicament est administré à une dose de 3 ml.
Prévention et traitement de la grippe
Le médicament est administré une fois à des doses : enfants de moins de 2 ans- 1,5 ml, de 2 à 7 ans- 3ml, plus de 7 ans et adultes- 4,5-6 ml. Pendant le traitement formes sévères grippe montre l'administration répétée (après 24 à 48 heures) d'immunoglobuline à la même dose.
Prévention de la coqueluche
Le médicament est administré deux fois à 24 heures d'intervalle en une dose unique de 3 ml à des enfants qui n'ont pas eu de coqueluche et qui ne sont pas vaccinés (pas complètement vaccinés) contre la coqueluche, éventuellement plus premières dates après contact avec le patient, mais au plus tard 3 jours.
Prévention de l'infection méningococcique.
Le médicament est administré une fois enfants de 6 mois à 7 ans au plus tard 7 jours après le contact avec un patient atteint d'une forme généralisée d'infection à méningocoque à des doses de 1,5 ml (enfant de moins de 3 ans) et 3 ml (enfant de plus de 3 ans).
Prévention de la poliomyélite
Le médicament est administré une fois à des doses de 3 à 6 ml à des enfants atteints de poliomyélite non vaccinés ou incomplètement vaccinés le plus tôt possible après un contact avec un patient atteint de poliomyélite.
Traitement de l'hypo- et de l'agammaglobulinémie
Le médicament est administré à une dose de 1 ml pour 1 kg de poids corporel, la dose calculée peut être administrée en 2-3 doses avec un intervalle de 24 heures.Les injections ultérieures d'immunoglobuline sont effectuées selon les indications au plus tôt après 1 mois.
Augmenter la résistance de l'organisme pendant la période de convalescence des maladies infectieuses aiguës à évolution prolongée et de la pneumonie chronique.
Le médicament est administré en une dose unique de 0,15 à 0,2 ml pour 1 kg de poids corporel. La fréquence d'administration (jusqu'à 4 injections) est déterminée par le médecin; les intervalles entre les injections sont de 2-3 jours.
Effets secondaires
Les réactions à l'introduction de l'immunoglobuline, en règle générale, sont absentes.
Dans de rares cas, des réactions locales peuvent se développer sous forme d'hyperémie et d'augmentation de la température jusqu'à 37,5 ° C le premier jour après l'administration du médicament.
À personnes individuelles des réactions allergiques peuvent se développer avec une réactivité altérée divers types et, dans des cas exceptionnellement rares, choc anaphylactique, à cet égard, les personnes qui ont été injectées avec le médicament doivent être sous surveillance médicale pendant 30 minutes après son administration. Les sites de vaccination doivent être équipés d'un traitement anti-choc.
interaction médicamenteuse
Pas installé.
instructions spéciales
L'immunoglobuline est utilisée uniquement sur ordonnance. L'introduction d'immunoglobuline est enregistrée dans les formulaires comptables établis indiquant le numéro de lot, la date de libération, la date de péremption, le fabricant, la date d'administration, la dose, la nature de la réaction à l'administration du médicament.
Après l'introduction de l'immunoglobuline, la vaccination contre la rougeole et oreillons effectué au plus tôt 3 mois plus tard. Après vaccination contre ces infections, l'immunoglobuline doit être administrée au plus tôt 2 semaines plus tard; si nécessaire, l'utilisation d'immunoglobulines plus tôt que cette période, la vaccination contre la rougeole ou les oreillons doit être répétée. Les vaccinations contre d'autres infections peuvent être effectuées à tout moment avant ou après l'introduction de l'immunoglobuline.
Application dans l'enfance
Conditions de délivrance en pharmacie
Le médicament est délivré sur ordonnance.
Termes et conditions de stockage
Stockage et transport selon SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8°C hors de portée des enfants. La congélation n'est pas autorisée.
Durée de conservation - 2 ans. Un médicament périmé ne doit pas être utilisé.
Si une femme enceinte a un groupe sanguin Rh négatif, que le père de l'enfant à naître est positif et que le fœtus hérite de son facteur Rh, un conflit Rh peut survenir. Pour exclure le développement de complications dans ce contexte, une femme reçoit une immunoglobuline pendant la grossesse.
Cette mesure réduit le risque de maladie hémolytique nouveau-nés. De plus, il offre la protection nécessaire lors des grossesses ultérieures et réduit le risque de conflit rhésus entre la mère et le fœtus.
Au cours de la première grossesse, les conflits surviennent rarement, car les anticorps agissent comme des allergènes lorsqu'ils commencent à être produits. De plus, leur accumulation se produit et à chaque grossesse ultérieure, le titre du contenu en anticorps augmente, ce qui entraîne la destruction des érythrocytes chez le fœtus. Tout cela conduit à la maladie hémolytique, qui est accompagnée.
Afin de prévenir les conflits Rh pendant la grossesse, des immunoglobulines anti-Rhésus sont utilisées.
L'immunoglobuline anti-D est une fraction protéique active du plasma humain. Contient des IgG avec des anticorps anti-Rho(D) incomplets. Concentration maximale le médicament atteint un jour après l'administration.
Si la mère est de sang négatif et le père de sang positif, il faut s'inscrire auprès clinique prénatale jusqu'à 12 semaines de grossesse, lorsque les premiers tests sont effectués, vous devez donc demander à votre médecin s'il est nécessaire d'administrer des immunoglobulines même si vous planifiez une grossesse.
Par la suite, le titre d'anticorps est déterminé une fois tous les 28 jours avec un contenu négatif. Après la 30e semaine de grossesse, les anticorps sont déterminés une fois tous les 14 jours et après la 36e semaine - une fois tous les 7 jours.
L'introduction du médicament après l'accouchement est nécessaire pour réduire la formation d'anticorps lors de grossesses répétées.
Il n'est pas nécessaire d'administrer de l'immunoglobuline G pendant la grossesse et après l'accouchement si le père de l'enfant a un groupe sanguin Rh négatif.
Indications et contre-indications à l'utilisation d'immunoglobuline pendant la grossesse
Les systèmes circulatoires de la mère et du fœtus fonctionnent hors ligne : leur sang ne se mélange pas. Un conflit rhésus peut survenir lorsque la barrière placentaire est endommagée.
L'immunoglobuline humaine pendant la grossesse est utilisée pour prévenir l'iso-immunisation d'une femme avec:
- amniocentèse;
- cordacentèse;
- blessures aux organes cavité abdominale;
- la naissance d'un enfant Rh positif;
- sang positif du père de l'enfant;
- prévention du conflit Rhésus lors de la première grossesse en l'absence de sensibilisation de la femme ;
- prématuré;
- forme sévère ;
- un certain nombre de lésions infectieuses;
- Diabète.
Parmi les contre-indications à l'utilisation d'immunoglobuline pendant la grossesse figurent:
- réactions allergiques;
- groupe sanguin négatif chez les femmes sensibilisées à la présence d'anticorps;
- un facteur Rh positif chez une femme.
Méthodes d'application
L'immunoglobuline humaine normale pendant la grossesse est administrée une fois par voie intramusculaire. Une dose du médicament est de 300 μg d'immunoglobuline anti-D si le titre d'anticorps est inférieur à 1:2000, ou de 600 μg si le titre d'anticorps est de 1:1000.
Il est interdit de donner une injection intraveineuse d'immunoglobuline G pendant la grossesse.
Avant utilisation, il est nécessaire de laisser le médicament à une température de 18-22 ° C pendant 2 heures.Pour éviter la mousse, l'immunoglobuline est aspirée dans la seringue avec une aiguille à large lumière. L'ampoule ouverte doit être utilisée immédiatement. La garder dans formulaire ouvert inacceptable.
Introduction médicament réalisé selon le schéma suivant:
- une femme reçoit une injection dans les 48 à 72 heures suivant la naissance d'un enfant;
- une injection d'immunoglobuline pendant l'avortement est pratiquée après un avortement d'une durée supérieure à 8 semaines.
S'il n'y a pas d'anticorps dans les tests sanguins, l'immunoglobuline est administrée à 28 semaines de gestation à partir de but préventif. De plus, le médicament est injecté après l'accouchement dans les 48 heures dans le cas où le facteur Rh de l'enfant est positif. Si l'enfant a sang négatif, l'administration répétée d'immunoglobuline n'est pas nécessaire.
Si une femme Rh négatif présente un risque de fausse couche, 1 dose d'immunoglobuline anti-D doit être administrée pendant la grossesse.
À des fins prophylactiques, une injection supplémentaire est prescrite lors de la naissance d'un enfant, si une amniocentèse est effectuée ou si une femme a une blessure à l'abdomen. De plus, le médicament est administré à l'heure spécifiée.
Effets
L'introduction d'immunoglobulines humaines normales pendant la grossesse peut s'accompagner d'un certain nombre de Effets secondaires, parmi lesquels valeur la plus élevée ont:
- rougeur du site d'injection;
- une augmentation de la température corporelle jusqu'à 37,5 ° C dans les 24 premières heures après l'injection;
- troubles dyspeptiques;
- réactions allergiques, y compris choc anaphylactique.
En raison du fait que le médicament est hautement allergène, après son utilisation, une surveillance d'une demi-heure de l'état de la femme est établie. Si une réaction anaphylactique ou allergique se développe, des médicaments de premiers secours sont administrés.
Mesures pour prévenir les conflits Rh
Pour prévenir le développement d'un conflit Rh pendant la grossesse, il faut:
- s'inscrire pour une grossesse jusqu'à 12 semaines;
- si la mère a du sang Rh négatif, faites une analyse pour déterminer le facteur Rh du père de l'enfant;
- avec un père Rh positif, administrer l'immunoglobuline à temps;
- avec un père Rh négatif - ne pas vacciner;
- administrer des immunoglobulines pendant la deuxième grossesse et les suivantes, si la mère n'est pas sensibilisée ;
- administrer le médicament pour toute interruption de grossesse.
Si une femme Rh négatif et un homme Rh positif planifient une grossesse, une série de examens médicaux pour la prévention des conflits Rhésus. Pour réduire le risque de développer une maladie hémolytique du nouveau-né, l'immunoglobuline est administrée à la mère à 28 semaines de gestation. De plus, selon les indications de période post-partum si l'enfant a hérité d'un facteur Rh positif.
immunoglobuline humaine normale
Mode d'emploi
Immunoglobuline humaine normale, solution pour administration intraveineuse .
Le médicament est une préparation d'immunoglobuline 0 hautement purifiée isolée du plasma sanguin de donneurs sains, testée individuellement pour l'absence d'antigène de surface de l'hépatite B (Ag HBs) et d'anticorps dirigés contre le virus de l'hépatite C et les virus de l'immunodéficience humaine VIH-1 et VIH-2.
1 ml de médicament contient 50 mg d'immunoglobuline, 10 mg de glucose, 5 mg de glycine et 7 mg de chlorure de sodium. Concentration en protéines de 4,5 à 5,5 %.
Le médicament a une faible activité anticomplémentaire, ne contient pas de conservateurs ni d'antibiotiques.
Liquide incolore clair ou légèrement opalescent.
propriétés immunologiques.
Le composant actif du médicament sont des immunoglobulines avec l'activité d'anticorps de diverses spécificités. Le médicament a également une activité non spécifique, qui se manifeste par une augmentation de la résistance de l'organisme.
Rendez-vous.
Traitement des formes sévères de infections virales, complications postopératoires accompagnée de septicémie chez les enfants et les adultes.
Mode d'application et dosage.
Pour les enfants une seule dose médicament 3-4 ml pour 1 kg de poids, mais pas plus de 25 ml. Immédiatement avant l'administration, le médicament est dilué avec une solution isotonique de chlorure de sodium à 0,9% pour injection ou une solution de glucose à 5% pour injection à raison de 1 partie du médicament et 4 parties de la solution de dilution. L'immunoglobuline diluée est injectée par voie intraveineuse à raison de 8 à 10 gouttes par minute. Les perfusions sont effectuées quotidiennement pendant 3 à 5 jours.
Pour les adultes, une dose unique du médicament est de 25 à 50 ml.
L'immunoglobuline (sans dilution supplémentaire) est administrée par voie intraveineuse à raison de 30 à 40 gouttes par minute. Une administration plus rapide peut provoquer le développement d'une réaction collaptoïde. Le traitement consiste en 3 à 10 transfusions effectuées après 24 à 72 heures (selon la gravité de la maladie).
Le médicament est utilisé uniquement dans un hôpital, sous réserve de toutes les règles d'asepsie. Avant l'introduction, les bouteilles sont maintenues à une température de 18 à 22 ° C pendant au moins 2 heures.Les solutions troubles et contenant des sédiments ne doivent pas être utilisées.
La thérapie transfusionnelle avec des immunoglobulines intraveineuses peut être associée à l'utilisation d'autres médicaments.
Effets secondaires.
Les réactions à l'introduction de l'immunoglobuline, en règle générale, sont absentes. Les personnes ayant une réactivité altérée peuvent développer des réactions allergiques de divers types et, dans des cas extrêmement rares, un choc anaphylactique. Par conséquent, les personnes qui ont reçu le médicament doivent être sous surveillance médicale. Dans la pièce où le médicament est administré, une thérapie anti-choc doit être disponible.
Interaction avec d'autres médicaments.
Pas installé.
Contre-indications.
L'immunoglobuline n'est pas administrée aux personnes ayant des antécédents de réactions allergiques aux produits sanguins. (Dans les cas septicémie sévère la seule contre-indication à l'administration est un antécédent de choc anaphylactique aux produits sanguins). Les personnes souffrant de maladies allergiques ( l'asthme bronchique, la dermatite atopique, urticaire récurrente) ou sujettes à des réactions allergiques, le médicament est administré dans le contexte de antihistaminiques. Il est recommandé de poursuivre leur administration dans les 8 jours suivant la fin de la cure. Dans la période d'exacerbation du processus allergique, l'introduction du médicament est effectuée à la fin de l'allergologue selon les indications vitales.
Les personnes atteintes de maladies dans la genèse desquelles des mécanismes immunopathologiques sont à l'origine ( maladies systémiques tissu conjonctif, maladies immunitaires sang, glomérulonéphrite), le médicament est prescrit après consultation d'un spécialiste approprié.
Le médicament est utilisé uniquement selon les directives d'un médecin.
L'introduction d'immunoglobuline est enregistrée dans les formulaires comptables établis indiquant le numéro de lot, la date de fabrication, la date de péremption, le fabricant, la date d'administration, la dose et la nature de la réaction à l'administration du médicament.
En gros, les gens essaient de prendre rendez-vous avec un immunologiste qui leur prescrit des immunomodulateurs. Selon les médecins et les pharmaciens, cette meilleure méthode améliorer la défense de l'organisme contre les maladies, en particulier pendant la période automne-hiver et la croissance des épidémies de SRAS.
Mais l'action des immunomodulateurs est-elle aussi efficace qu'ils tentent de nous le présenter ?
Démystifier les mythes
Mythe 1. Les médicaments, appelés immunomodulateurs, sont divisés en trois groupes selon le type d'origine : exogène, endogène et chimique. Chacun d'eux vise à renforcer les propriétés protectrices. divers organes. En fait, afin d'aider votre corps à se protéger contre les bactéries et les virus pathologiques, vous devez comprendre quelle zone de votre corps est susceptible d'être attaquée et s'il vaut la peine de dépenser de l'argent et du temps en stimulants immunitaires.
Mythe 2. Pendant la saison froide, de nombreuses personnes sont sujettes aux rhumes. Selon eux, cela est dû à la détérioration du travail système immunitaire. Et ici, ils se trompent profondément. Toujours culpabiliser fonctions de protection stupide. Pour renforcer le système immunitaire, il faut manger sain et équilibré, marcher plus souvent air frais et sortez dans la nature, normalisez le sommeil et le repos pendant la journée, tempérez-vous, menez une vie active et évitez des situations stressantes. Ensuite, votre système immunitaire aura plus de force pour combattre les micro-organismes pathologiques.
Mythe 3. Pendant la période d'exacerbation des maladies infectieuses, il est nécessaire de se faire vacciner pour augmenter l'immunité. Malheureusement, son efficacité sera moindre que celle d'un vaccin visant à prévenir une maladie spécifique.
Mythe 4. Beaucoup de gens croient que les immunostimulants sont dépourvus d'effets secondaires. N'oubliez pas qu'avec une utilisation à long terme de ces médicaments, le système immunitaire du corps perd la capacité de produire des antigènes. En conséquence, le corps ne peut pas résister de manière indépendante aux maladies, espérant la prochaine portion de stimulants. N'abusez pas même des médicaments qui semblent viser à améliorer les propriétés protectrices du corps.
Mythe 5. Immunomodulateurs créés sur à base de plantes sont inoffensifs. Délire absolu. Après tout, certaines plantes peuvent provoquer une réaction allergique chez l'homme et, en cas de surdosage, d'autres effets secondaires.
Mythe 6. Il existe deux types de médicaments immunomodulateurs pour adultes et enfants : les immunostimulants, visant à augmenter l'immunité, et les immunosuppresseurs, visant à réduire l'immunité. Certains peuvent penser que la réduction artificielle de l'immunité est lourde de conséquences négatives.
L'hyperactivité du système immunitaire, associée à l'immunodéficience, est dangereuse pour le corps humain. Prendre médicaments similaires, vous devez d'abord consulter un immunologiste, sinon vous pouvez grandement nuire à votre santé.
Mythe 7. Prévention rhumes ne peut être efficace que sous la forme de prise d'immunomodulateurs. Pas du tout. La meilleure prévention de toutes les maladies du corps est considéré comme correct régime équilibré, promenades en plein air et exercice physique en alternance avec bon repos et dormir. Aucune pilule ni potion ne remplacera cela.
Ce qui menace l'utilisation incontrôlée des immunomodulateurs
L'efficacité des immunomodulateurs, ainsi que d'autres médicaments, n'augmente pas avec un excès indépendant de la posologie prescrite par le médecin ou de la durée d'utilisation. Au contraire, en violation des recommandations médicales et du schéma de prise de médicaments immunomodulateurs, on peut provoquer une hyperactivité du système immunitaire de l'organisme - une condition dans laquelle, après avoir éliminé les agents étrangers, la protection ne s'arrête pas et la fonction de reconnaître "nous" et "eux " est altérée. La conséquence la plus courante en est une allergie acquise à certains aliments et médicaments.
Mais il existe une version plus sévère des conséquences d'un système immunitaire hyperactif : les articulations, le cœur, revêtement de peau, et un choc infectieux-toxique peut également se produire, entraînant une issue fatale.
De plus, en raison de l'utilisation incontrôlée d'immunomodulateurs, le système anti-inflammatoire peut échouer lorsque le corps cesse de résister aux infections et devient sans défense contre l'attaque des bactéries, des microbes et des virus. La reproduction active de micro-organismes conditionnellement sûrs qui habitent la microflore humaine (par exemple, les champignons de levure du genre Candida) peut commencer.
Cependant, les immunomodulateurs homéopathiques, dont l'utilisation est plus longue en raison de impact lent sur le corps (par rapport aux analogues synthétiques), restaure le fonctionnement du système immunitaire, sans avoir d'effet pathologique sur ses fonctions.
Protection naturelle - immunomodulateurs naturels
Nos lointains ancêtres stimulaient leur immunité en mangeant plantes médicinales. Ceux-ci comprennent des médicaments anti-rhumes et toniques connus depuis l'enfance de chaque personne: oignon et ail, pollen, propolis, miel, églantier, ginseng, échinacée, citronnelle, canneberge, momie et préparations à base de plantes. En ajoutant systématiquement au moins une partie de ces produits aux infusions alimentaires ou à boire, vous serez beaucoup moins susceptible d'être exposé à d'éventuelles affections, et vous économiserez également beaucoup d'argent.
Menez le bon style de vie, prenez soin de votre santé et vous n'aurez plus besoin de l'aide de médecins!
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Immunoglobuline
Si, lors de l'utilisation du médicament, toutes les recommandations d'administration, de dosage et de précautions sont respectées, la présence d'effets secondaires graves est très rare. Les symptômes peuvent apparaître des heures voire des jours après l'administration. Presque toujours, les effets secondaires disparaissent après l'arrêt de la prise d'Immunoglobuline. Partie principale Effets secondaires associé à un taux élevé de perfusion du médicament. En réduisant la vitesse et en suspendant temporairement la réception, vous pouvez obtenir la disparition de l'essentiel des effets. Dans d'autres cas, il faut thérapie symptomatique.
La manifestation des effets est très probable à la première dose du médicament: au cours de la première heure. Il peut s'agir d'un syndrome pseudo-grippal - malaise, frissons, Chauffer faiblesse corporelle, mal de tête.
Il y a aussi les symptômes suivants du côté:- système respiratoire(toux sèche et essoufflement);- système digestif(nausées, diarrhée, vomissements, maux d'estomac et augmentation de la salivation); système cardiovasculaire (cyanose, tachycardie, douleurs poitrine, visage rouge);
Central système nerveux(somnolence, faiblesse, rarement symptômes de méningite aseptique - nausées, vomissements, maux de tête, photosensibilité, troubles de la conscience, raideur de la nuque);
Rénal (rarement nécrose tubulaire aiguë, aggravée insuffisance rénale chez les patients présentant une insuffisance rénale).
Allergique (démangeaisons, bronchospasme, démangeaison de la peau) et locale (hyperémie à l'endroit injection intramusculaire) réactions. Les autres effets secondaires incluent la myalgie, les douleurs articulaires, les maux de dos, le hoquet et la transpiration.
Dans de très rares cas, un collapsus, une perte de conscience et une hypertension artérielle sévère ont été observés. Dans les données cas sévères le retrait du médicament est nécessaire. Il est également possible d'administrer des antihistaminiques, de l'épinéphrine et des solutions qui remplacent le plasma.
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L'immunoglobuline anti-rhésus est-elle nocive ?
?Autant que possible toute ma vie, j'essaie d'éviter les vaccinations inutiles, mais je ne sais pas quoi faire maintenant. Selon le témoignage, je dois aller au TsPSiR l'autre jour - pour injecter de l'immunoglobuline (j'ai 32 semaines, ils injectent jusqu'au 34). J'ai lu ici les conseils de description de donnafugata (merci!) - il est devenu clair ce dont vous avez besoin pour le voyage (tout est là). Je comprends le besoin d'un médicament. Mais je veux comprendre la possibilité de mal - est-ce là ??? Ou est-ce ABSOLUMENT sans danger (pour une femme, pour un enfant ?)
1) Il y a plus de mal avec une drogue domestique. Mais il n'est généralement injecté qu'après l'accouchement, dans les 72 heures. 2) Le degré de nocivité du médicament importé n'est pas encore clair, les effets secondaires sont les mêmes pour les trois vaccins importés :
HyperRow SD HyperRHO S/D - États-Unis http://www.women-medcenter.ru/index.phtml?id=591
Effets secondaires de l'immunoglobuline antirhésus Hyper Row Possible : hyperémie, fièvre jusqu'à 37,5°C (durant le premier jour après administration), dyspepsie. Dans certains cas : les patients présentant une réactivité altérée (dont un déficit en immunoglobuline A) peuvent développer différents types de réactions allergiques (dont un choc anaphylactique) puerpérales Rh négatif, sensibilisées à l'antigène Rh0(D) (dont le sérum sanguin contient des anticorps Rh) - Hypersensibilité au médicament - Il est interdit d'administrer le médicament aux nouveau-nés.
BayRoady - Bayer Corporation, États-Unis
Les effets secondaires et les contre-indications sont les mêmes. Plus ajouté:
Les patients individuels présentant une réactivité altérée peuvent développer divers types de réactions allergiques, y compris un choc anaphylactique. Par conséquent, les patients qui ont reçu le médicament doivent être surveillés pendant 30 minutes après l'administration du médicament.
Pour la prophylaxie pendant la période prénatale, une dose du médicament (300 mcg) doit être administrée environ à la 28e semaine de grossesse. Cela doit être suivi d'une autre dose (300 mcg), de préférence dans les 72 heures suivant l'accouchement, si le bébé est né Rh positif.
RhopHylac 300 - Allemagne
En Russie, il n'est pas certifié et n'est pas à vendre, c'est pourquoi je me suis injecté HyperRow. Tout, Dieu merci, est en ordre. Étiquettes : groupe sanguin/rhésus
en-perinatal.livejournal.com
Immunoglobuline - mode d'emploi, avis
L'immunoglobuline est un médicament immunostimulateur.
Formulaire de décharge
Le médicament est disponible sous forme de solution pour administration intramusculaire et intraveineuse, ainsi que sous forme de poudre pour injection.
effet pharmacologique
L'immunoglobuline est une protéine globulaire produite par des cellules spéciales du corps humain. La protéine globulaire participe activement à la formation de la réponse immunitaire.
Exister différentes sortes protéines, parmi lesquelles l'immunoglobuline G, l'immunoglobuline E, l'immunoglobuline humaine, l'immunoglobuline anti-rhésus, les immunoglobulines M et A. Toutes ces protéines diffèrent par la composition, la structure et les fonctions des acides aminés.
L'immunoglobuline G représente environ 70 % de toutes les protéines sériques. Ses fonctions les plus importantes incluent la capacité de pénétrer la barrière placentaire afin de fournir au corps du nouveau-né une immunité passive naturelle. L'immunoglobuline G est impliquée dans le développement de la réponse immunitaire, est impliquée dans l'activation du complément et améliore la phagocytose. La production de ce type de protéines nécessite la présence obligatoire de lymphocytes T. La réception d'immunosuppresseurs et de radiations contribue à la suppression des immunoglobulines G.
L'immunoglobuline M représente 5 à 10 % de total protéines. Ce type La protéine est la première synthétisée dans le corps du nouveau-né. L'immunoglobuline M est un anticorps précoce qui combat les virus et les bactéries à Gram négatif. La protéine est impliquée dans l'activation du complément, améliore la phagocytose. Ce groupe de protéines comprend des anticorps contre le streptocoque, les agglutinines froides, les agglutinines des groupes sanguins et le facteur rhumatoïde. Ils aident à attirer les phagocytes vers le site de l'infection, activent la phagocytose.Les immunoglobulines M sont faiblement spécifiques - elles peuvent lier simultanément jusqu'à 5 molécules d'antigène.Ainsi, de grands complexes immuns se forment, ce qui entraîne l'élimination rapide des antigènes de la circulation et ne ne leur permet pas de se fixer aux cellules.
La norme d'immunoglobuline chez les enfants devrait être: à 1-3 mois de la vie d'un bébé - 0-2 kU / l, à 3-6 mois - 3-10 kU / l, à 1 an - 8-20 kU / l, à 5 ans - 10-50 kU / l, à 15 ans - 16-60 kU / l. Pour les adultes, la norme est de 20 à 100 kU / l.
La part de l'immunoglobuline A représente 10 à 15% du total. On le trouve dans les larmes, la salive, les sécrétions gastriques, les sécrétions intestinales, les poumons, le vagin, voies urinaires, bronches. Un grand nombre de la protéine se trouve dans lait maternel, grâce à cela, avec une alimentation naturelle, la protection du bébé est assurée dès les premiers jours. Ce type de protéine aide à neutraliser les toxines bactériennes et les virus, et protège également les muqueuses.
L'immunoglobuline humaine se caractérise par une teneur élevée en anticorps qui luttent contre divers agents pathogènes. Il aide à réduire le risque d'infections chez les patients immunodéprimés et à combler le manque d'anticorps G.
L'immunoglobuline anti-Rhésus est injectée dans le corps d'une femme pendant la grossesse lorsqu'un conflit Rh est détecté pour prévenir la sensibilisation Rh. La protéine contribue à la destruction des globules rouges fœtaux avec un Rh positif dans le sang de la mère, empêchant la production d'anticorps maternels anti-Rh.
Les indications
L'immunoglobuline G est prescrite pour la cirrhose du foie, maladies infectieuses, hépatite virale et auto-immune chronique, dermatomyosite, myélome, lupus érythémateux disséminé, SIDA, la polyarthrite rhumatoïde, infections à VIH, septicémie, méningite, sinusite, oncopathologies, otite moyenne, pneumonie.
L'immunoglobuline E est efficace dans de tels maladies allergiques comme la nourriture, allergie aux médicaments, rhume des foins, dermatite atopique, eczéma, asthme bronchique, helminthiases. Le médicament est également utilisé pour évaluer le développement d'allergies chez les enfants.
L'immunoglobuline humaine doit être prise en cas d'hypogammaglobulinémie congénitale, d'agammaglobulinémie, de déficits immunitaires combinés sévères, de déficit en sous-classes d'immunoglobuline G, pour Thérapie de remplacement avec myélome, SIDA chez les enfants, leucémie lymphoïde chronique.
L'immunoglobuline Rh est prescrite aux femmes qui ont un Rh négatif, dans lequel les anticorps Rh ne sont pas produits. Il est également pris si une grossesse doit être interrompue. artificiellement chez les femmes Rh négatif.
Mode d'emploi (méthode et posologie)
Le médicament est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire. La voie d'administration du médicament est déterminée par le médecin. La norme d'immunoglobuline est fixée par un spécialiste individuellement dans chaque cas, en fonction du diagnostic.
Effets secondaires
Lors de la prise de certaines normes d'immunoglobuline dans chaque cas individuel, les effets secondaires se produisent extrêmement rarement. En règle générale, après la fin du cours, ils disparaissent presque immédiatement.
À la suite de la prise du médicament, le patient peut développer une toux sèche, une tachycardie, un essoufflement, des douleurs à l'estomac, de la diarrhée, des nausées, une cyanose, des douleurs thoraciques, des vomissements, de la somnolence, des sueurs, du hoquet. Parmi les effets secondaires, on note également la survenue d'une réaction allergique, des maux de dos, des douleurs articulaires, une nécrose. tubules rénaux, augmentation de la salivation.
Contre-indications
Le médicament ne doit pas être pris avec le diabète sucré, l'insuffisance rénale, le choc anaphylactique, stade aigu allergiques. Avec prudence, le médicament est prescrit aux femmes enceintes, pendant l'allaitement, souffrant d'insuffisance cardiaque chronique décompensée, de migraines.
Traitement des formes sévères d'infections bactériennes et virales. Traitement des complications postopératoires accompagnées de bactériémies et de conditions septicopyémiques. Syndrome de déficience primaire en anticorps - agamma- et hypogammaglobulinémie (forme congénitale, période de déficience physiologique chez le nouveau-né). Syndrome de déficience secondaire en anticorps. Maladies du sang, conséquences d'un traitement immunosuppresseur, syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA), en particulier lorsque les enfants sont infectés par le virus de l'immunodéficience humaine.
Contre-indications Solution normale d'immunoglobuline humaine pour injection intraveineuse 50mg/ml 25ml
réactions allergiques ou des antécédents de réactions systémiques graves aux produits sanguins humains. En cas de septicémie sévère, la seule contre-indication est un antécédent de choc anaphylactique aux produits sanguins humains. Immunodéficience en IgA.
Mode d'administration et posologie Solution normale d'immunoglobuline humaine pour injections intraveineuses 50mg/ml 25ml
L'immunoglobuline pour perfusion n'est utilisée qu'en milieu hospitalier. Avant administration, les flacons sont conservés à une température de (20±2)°C pendant au moins 2 heures. Les solutions troubles et contenant des sédiments ne doivent pas être utilisées. La dose et la fréquence d'administration du médicament dépendent des indications d'utilisation. Pour les enfants, une dose unique du médicament est de 3 à 4 ml pour 1 kg de poids, mais pas plus de 25 ml. Le débit de perfusion et la durée du traitement sont choisis individuellement par le médecin. Immédiatement avant l'administration, le médicament est dilué avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de glucose à 5% à raison de 1 partie du médicament et 4 parties du diluant. L'immunoglobuline diluée est injectée par voie intraveineuse à raison de 8 à 10 gouttes par minute. Les perfusions sont effectuées quotidiennement pendant 3 à 5 jours. Pour les adultes, une dose unique du médicament est de 25 à 50 ml. L'immunoglobuline (sans dilution supplémentaire) est administrée par voie intraveineuse à raison de 30 à 40 gouttes par minute. Le traitement consiste en 3 à 10 transfusions effectuées après 24 à 72 heures (selon la gravité de la maladie).
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