BARNEPANADOL

Registreringsnummer:

P nr. 011292/01

Handelsnavn: BARNEPANADOL

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

paracetamol

Doseringsform:

oral suspensjon

Sammensatt. Hver 5 ml suspensjon inneholder: aktiv ingrediens - paracetamol 120 mg; Inaktive ingredienser: Eplesyre, xantamgummi, glukosehydrogenatsirup (maltitol), sorbitol, sitronsyre, natriumnipasept, jordbærsmak, azorubin, vann.

Barnas Panadol inneholder ikke sukker, alkohol og acetylsalisylsyre.

Beskrivelse:
En rosa viskøs væske med jordbærlukt, som inneholder krystaller.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Smertestillende ikke-narkotisk stoff.

ATX-kode: N02BE01.

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk.
Legemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaper. Blokkerer cyklooksygenase i det sentrale nervesystemet, som virker på sentrene for smerte og termoregulering. Den antiinflammatoriske effekten er praktisk talt fraværende. Påvirker ikke tilstanden til slimhinnen mage-tarmkanalen og vann-salt metabolisme, siden det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Farmakokinetikk.
Absorpsjonen er høy - Panadol absorberes raskt og nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen. Kommunikasjon med plasmaproteiner er omtrent 15 %. Maksimal plasmakonsentrasjon nås etter 30-60 minutter. Fordelingen av paracetamol i kroppsvæsker er relativt jevn.

Det metaboliseres hovedsakelig i leveren med dannelse av flere metabolitter. Hos nyfødte i de to første dagene av livet og hos barn 3-10 år er hovedmetabolitten til paracetamol paracetamolsulfat, hos barn 12 år og eldre - konjugert glukuronid. En del av stoffet (omtrent 17%) gjennomgår hydroksylering med dannelse av aktive metabolitter, som er konjugert med glutation. Med mangel på glutation kan disse metabolittene av paracetamol blokkere enzymsystemene til hepatocytter og forårsake nekrose.

Eliminasjonshalveringstiden når du tar en terapeutisk dose er 2-3 timer. Når du tar terapeutiske doser, skilles 90-100 % av dosen ut i urinen i løpet av en dag. Hovedmengden av stoffet skilles ut etter konjugering i leveren. Ikke mer enn 3 % av den mottatte dosen av paracetamol skilles ut uendret.

Indikasjoner for bruk.
Brukes til barn fra 3 måneder til 12 år som:

• febernedsettende - for å redusere forhøyet kroppstemperatur mot bakgrunnen av forkjølelse, influensa og barn Smittsomme sykdommer(vannkopper, kusma, meslinger, røde hunder, skarlagensfeber, etc.)
• bedøvelsesmiddel - for tannpine, inkludert tenner, hodepine, øresmerter med ørebetennelse og sår hals.

For barn i 2.-3. levemåned er en enkeltdose mulig for å redusere temperaturen etter vaksinasjon. Hvis temperaturen ikke synker, er det nødvendig med en legekonsultasjon.

Kontraindikasjoner:

• overfølsomhet overfor paracetamol eller andre ingredienser i stoffet;
• alvorlige brudd på leveren eller nyrene;
• neonatal periode;

Forebyggende tiltak:
Brukes med forsiktighet ved nedsatt leverfunksjon (inkludert Gilberts syndrom), nyrer, genetisk fravær av enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase, alvorlige sykdommer blod (alvorlig anemi, leukopeni, trombocytopeni). I slike tilfeller, før du tar stoffet, bør du konsultere legen din. Legemidlet bør ikke tas samtidig med andre legemidler som inneholder paracetamol.

Dosering og administrasjon:

Legemidlet tas oralt.

Rist innholdet i hetteglasset godt før bruk. En målesprøyte satt inn i pakken lar deg dosere stoffet riktig og rasjonelt.

Dosen av stoffet avhenger av barnets alder og kroppsvekt.

For barn eldre enn 3 måneder er en enkeltdose 15 mg / kg kroppsvekt, maksimalt 3-4 ganger daglig. daglig dose er ikke mer enn 60 mg/kg kroppsvekt. Om nødvendig, gi barnet ditt den anbefalte dosen hver 4. til 6. time, opptil maksimalt 4 doser i løpet av 24 timer.

I alle andre tilfeller, før du tar Barnas Panadol en legekonsultasjon er nødvendig.

Kroppsvekt (kg)	Alder	Dose
		en gang		Maksimalt daglig
		ml	mg	ml	mg
4,5-6	2. levemåned	Kun etter resept fra legen
6-8	3 - 6 måneder	4.0	96	16	384
8-10	6-12 måneder	5.0	120	20	480
10-13	12 år	7.0	168	28	672
13-15	2-3 år	9.0	216	36	864
15-21	36 år	10.0	240	40	960
21 -29	6-9 år gammel	14.0	336	56	1344
29-42	9-12 år gammel	20.0	480	80	1920

Varighet av innleggelse uten konsultasjon med lege:

1. For å redusere temperaturen - ikke mer enn 3 dager.
2. For anestesi - ikke mer enn 5 dager.

Bivirkninger:
Ved anbefalte doser har paracetamol sjelden bivirkninger. Noen ganger er kvalme, oppkast, smerter i magen, allergiske reaksjoner mulig ( hudutslett, kløe, urticaria, angioødem). Sjelden - anemi, trombocytopeni, leukopeni.

Hvis det oppstår bivirkninger, må du slutte å ta stoffet umiddelbart og konsultere en lege.

Overdose:

Tegn akutt forgiftning paracetamol er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, blekhet hud. Etter 1-2 dager bestemmes tegn på leverskade (smerter i leveren, økt aktivitet av leverenzymer). V alvorlige tilfeller leversvikt, encefalopati og koma utvikles. Ved langvarig bruk i overkant av anbefalt dose, levertoksiske og nefrotoksiske effekter (nyrekolikk, uspesifikk bakteriuri, interstitiell nefritt papillær nekrose).

Behandling: Slutt å bruke stoffet og kontakt lege umiddelbart.
Det anbefales mageskylling og inntak av enterosorbenter ( Aktivert karbon, polyphepan) En spesifikk motgift mot paracetamolforgiftning er acetylcystein.

Ved utilsiktet overdose, søk øyeblikkelig legehjelp medisinsk behandling selv om barnet har det bra.

Interaksjon med andre legemidler:

Når du bruker Panadol for barn sammen med barbiturater, difenin, krampestillende midler, rifampicin, butadion kan øke risikoen for levertoksisitet.

På samtidig mottak med kloramfenikol (kloramfenikol) kan øke toksisiteten til sistnevnte. Den antikoagulerende effekten av warfarin og andre kumarinderivater kan forsterkes ved langvarig regelmessig bruk av paracetamol, noe som øker risikoen for blødning.

Spesielle instruksjoner:

Spedbarn i alderen 2 til 3 måneder og spedbarn født for tidlig skal ikke gis Panadol Baby med mindre det er instruert av en lege. Når du utfører analyser for å bestemme urinsyre og blodsukkernivåer, fortell legen din dersom du tar Panadol Kids.

Utgivelsesskjema:

Suspensjon 120 mg / 5 ml i mørke glassflasker på 100 300 og 1000 ml. Hetteglass på 100 og 300 ml sammen med en målesprøyte og bruksanvisning er pakket i en pappeske

Lagringsforhold:

Ved temperaturer som ikke overstiger 30 ° C. Beskyttes mot lys. Må ikke fryses. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Best før dato:

3 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Vilkår for utlevering fra apotek:

Uten oppskrift.

Produsent:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, produsert av Glaxo Wellcome Production, Frankrike.
Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Frankrike
Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue Generale de Hull, 14200 Hérouville St. Clair, Frankrike
Representasjonskontoradresse: 119180 Moskva, Yakimanskaya nab. d.2 CJSC GlaxoSmithKline Healthcare

Sammensetning og utgivelsesform

1 belagt tablett inneholder paracetamol 500 mg; 12 stk i blisterpakning, 1 blisterpakning i boks.

1 tablett løselig - 500 mg; 2 stk i en laminert stripe, 6 striper i en boks.

farmakologisk effekt

farmakologisk effekt- febernedsettende, smertestillende.

Undertrykker syntesen av PG i sentralnervesystemet, reduserer eksitabiliteten til det hypotalamiske senteret for termoregulering, øker varmeoverføringen.

Farmakodynamikk

Har smertestillende og febernedsettende egenskaper; de siste er vist i tilstandene til et febersyndrom av enhver opprinnelse.

Farmakokinetikk

Rask og nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Plasmakonsentrasjon når en topp etter 30-60 minutter, T 1/2 plasma - 1-4 timer Metaboliseres i leveren. Det skilles ut i urinen, hovedsakelig i form av estere med glukuronsyre og svovelsyre; mindre enn 5 % skilles ut uendret.

Indikasjoner for Panadol ®

Smerte av mild til moderat intensitet ( hodepine, migrene, ryggsmerter, artralgi, myalgi, nevralgi, tannpine, menalgi). Febersyndrom med forkjølelse.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner i form av hudutslett.

Interaksjon

Forsterker effekten av indirekte antikoagulanter (kumarinderivater). Metoklopramid eller domperidon øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten.

Dosering og administrasjon

innsiden, voksne- 2 tab. opptil 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på minst 4 timer (maksimal daglig dose - 8 tabletter), barn fra 6 til 12 år- 1/2-1 tab. opptil 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på minst 4 timer (maksimal daglig dose er 4 tabletter). Oppløselige tabletter Før du tar, oppløs i 1/2 kopp vann.

Overdose

Symptomer på en overdose de første 24 timene er blekhet, kvalme, oppkast og smerter i abdominal region. 12-48 timer etter inntak kan det oppstå skader på nyrer og lever med utviklingen leversvikt(encefalopati, koma, død). Leverskade er mulig når du tar 10 g eller mer (hos voksne). Akutt nyresvikt med tubulær nekrose kan utvikle seg i fravær av alvorlig skade lever. Andre manifestasjoner av overdose er hjertearytmier og pankreatitt. Behandling er oral metionin eller intravenøs administrering av N-acetylcystein.

Forebyggende tiltak

Det anbefales ikke å kombinere med andre legemidler, som inkluderer paracetamol, for å gi til barn under 6 år. Forsiktighet bør utvises ved alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon. På behandlingstidspunktet er det nødvendig å utelukke inntak av alkohol.

spesielle instruksjoner

Risikoen for overdose øker hos pasienter med ikke-cirrhotisk alkoholisk leversykdom.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Panadol ®

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 °C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet av stoffet Panadol ®

filmdrasjerte tabletter 500 mg - 5 år.

løselige tabletter 500 mg - 4 år.

Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Synonymer til nosologiske grupper

Kategori ICD-10	Synonymer av sykdommer i henhold til ICD-10
G43 Migrene	Migrene smerter
	Hemicrania
	Hemiplegisk migrene
	migrenelignende hodepine
	Migrene
	migreneanfall
	Seriell hodepine
K13.7 Andre og uspesifiserte lesjoner av munnslimhinne	Aspirinforbrenning i munnslimhinnen
	Sårt tannkjøtt når du bruker proteser
	Betennelse i munnen
	Betennelse i munnslimhinnen
	Betennelse i munnslimhinnen etter strålebehandling
	Betennelse i munnslimhinnen etter kjemoterapi
	Betennelse i munnslimhinnen
	Betennelse i slimhinnene i munnhulen
	Inflammatoriske sykdommer i munnhulen
	Inflammatorisk prosess i halsen
	Sykdom i munnslimhinnen
	Radioepitelitis
	Irritasjon fra proteser
	Irritasjon av munnslimhinnen med proteser og tannregulering
	Orale sår
	Sår ved bruk av proteser
	Skader i munnhulen og strupehodet
	Skader i munnslimhinnen
	Trofiske sykdommer i munnslimhinnen
	Trofiske sykdommer i munnslimhinnen
	Erosive og ulcerøse lesjoner i periodontium
	Erosive og ulcerøse lesjoner i munnslimhinnen
	Erosive og ulcerøse lesjoner i periodontium
	Erosive og ulcerøse lesjoner i munnslimhinnen
	Erosjon av munnslimhinnen
M25.5 Leddsmerter	Artralgi
	Smertesyndrom ved slitasjegikt
	Smerter ved slitasjegikt
	Smertesyndrom ved akutt inflammatoriske sykdommer muskel- og skjelettsystemet
	Smerter i leddene
	Leddsmerter
	Leddsmerter under tung fysisk anstrengelse
	smertefullt inflammatoriske lesjoner ledd
	Smertefulle forhold i leddene
	smertefullt traumatiske lesjoner ledd
	Smerter i skulderleddene
	Leddsmerter
	Leddsmerter
	Leddsmerter på grunn av skade
	Muskel- og skjelettsmerter
	Smerter ved slitasjegikt
	Smerter i leddpatologi
	Smerter ved revmatoid artritt
	Smerter ved kronisk degenerativ bensykdom
	Smerter ved kronisk degenerativ leddsykdom
	Osteoartikulær smerte
	Revmatisk smerte
	Revmatiske smerter
	leddsmerter
	Leddsmerter av revmatisk opprinnelse
	Artikulært smertesyndrom
	Leddsmerter
M54.3 Isjias	Ischialgi
	Nevralgi av isjiasnerven
	Neuritt av isjiasnerven
M79.1 Myalgi	Smertesyndrom ved muskel- og skjelettsykdommer
	Smertesyndrom ved kroniske inflammatoriske sykdommer i muskel- og skjelettsystemet
	Smerter i musklene
	Muskel sårhet
	Muskelsår ved tung fysisk anstrengelse
	Smertefulle tilstander i muskel- og skjelettsystemet
	Smerter i muskel- og skjelettsystemet
	Smerter i musklene
	Smerter i hvile
	Muskelsmerte
	Muskelsmerte
	Muskel- og skjelettsmerter
	Myalgi
	Myofascial smertesyndrom
	Muskelsmerte
	Muskelsmerter i hvile
	Muskelsmerte
	Muskelsmerter av ikke-reumatisk opprinnelse
	Muskelsmerter av revmatisk opprinnelse
	Akutt muskelsmerter
	Revmatisk smerte
	Revmatiske smerter
	Myofascial syndrom
	fibromyalgi
M79.2 Nevralgi og nevritt, uspesifisert
	Brachialgi
	Occipital og interkostal nevralgi
	nevralgi
	Nevralgiske smerter
	Nevralgi
	Nevralgi av interkostale nerver
	Nevralgi av den bakre tibialisnerven
	Neuritt
	Neuritt traumatisk
	Neuritt
	Nevrologiske smertesyndromer
	Nevrologiske kontrakturer med spasmer
	Akutt nevritt
	Perifer nevritt
	Posttraumatisk nevralgi
	Sterke nevrologiske smerter
	Kronisk nevritt
	Essensiell nevralgi
N94.6 Dysmenoré, uspesifisert	Algodysmenoré
	Algomenoré
	Smertesyndrom med spasmer av glatte muskler
	Smertesyndrom med spasmer av glatte muskler (nyre- og gallekolikk, tarmspasmer, dysmenoré)
	Smertesyndrom med spasmer av glatte muskler Indre organer
	Smertesyndrom med spasmer av glatte muskler i indre organer (nyre- og gallekolikk, tarmspasmer, dysmenoré)
	Smerter under menstruasjon
	Smertefull uregelmessig menstruasjon
	Smerter under menstruasjon
	Smerter under menstruasjon
	Dysalgomenoré
	Dysmenoré
	Dysmenoré (essensielt) (eksfoliativ)
	menstruasjonsforstyrrelse
	Menstruasjons kramper
	Smertefull menstruasjon
	Metroragi
	Uregelmessig menstruasjon
	Menstruasjonsuregelmessigheter
	Primær dysalgomenoré
	Prolaktinavhengig menstruasjonsuregelmessighet
	Prolaktinavhengig menstruasjonsdysfunksjon
	Forstyrrelse i menstruasjonssyklusen
	Spastisk dysmenoré
	Funksjonelle forstyrrelser i menstruasjonssyklusen
	Funksjonelle forstyrrelser i menstruasjonssyklusen
R50 Feber av ukjent opprinnelse	Hypertermi ondartet
	Ondartet hypertermi
R51 Hodepine	Smerter i hodet
	Smerter i bihulebetennelse
	Nakkesmerter
	hodepine
	Hodepine av vasomotorisk opprinnelse
	Hodepine av vasomotorisk opprinnelse
	Hodepine med vasomotoriske forstyrrelser
	Hodepine
	nevrologisk hodepine
	Seriell hodepine
	kefalgi
R52 Smerte, ikke klassifisert annet sted	Smertesyndrom av radikulær opprinnelse
	Smertesyndrom av lav og middels intensitet av ulik opprinnelse
	Smerter etter ortopedisk kirurgi
	Smertesyndrom i overfladiske patologiske prosesser
	Radikulær smerte på bakgrunn av osteokondrose i ryggraden
	radikulært smertesyndrom
	Pleural smerte
	kronisk smerte
R52.2 Annet konstant smerte	Smertesyndrom av ikke-reumatisk opprinnelse
	Smertesyndrom i vertebrogene lesjoner
	Smertesyndrom ved nevralgi
	Smertesyndrom ved brannskader
	Smerter er milde eller moderate
	nevropatisk smerte
	nevropatisk smerte
	Peroperativ smerte
	Moderat til sterke smerter
	Moderat eller mildt smertesyndrom
	Moderat til alvorlig smertesyndrom
	øresmerter med mellomørebetennelse

Selvmedisinering kan være skadelig for helsen din.
Det er nødvendig å konsultere en lege, og også lese instruksjonene før bruk.

Panadol: bruksanvisning

Sammensatt

Hver tablett inneholder 500 mg paracetamol.

Hjelpestoffer: pregelatinisert stivelse, maisstivelse, povidon, kaliumsorbat, talkum, stearinsyre, vann, hydroksypropylmetylcellulose, triacetin.

Beskrivelse

Hvite kapselformede tabletter med flat kant. På den ene siden av tabletten er PANADOL preget, på den andre siden - en strek.

farmakologisk effekt

Farmakoterapeutisk gruppe: smertestillende ikke-narkotisk middel.

ATX-kode: N02BE01.

Farmakologiske egenskaper: Legemidlet har smertestillende og febernedsettende egenskaper. Det blokkerer cyklooksygenase i sentralnervesystemet, og påvirker sentrene for smerte og termoregulering. Den antiinflammatoriske effekten er praktisk talt fraværende. Forårsaker ikke irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke vann-saltmetabolismen, siden det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Indikasjoner for bruk

1. Smertesyndrom. For hodepine, migrene, tannpine, sår hals, ryggsmerter, muskelsmerter, smertefull menstruasjon.

2. Febersyndrom som febernedsettende middel. Ved forhøyet temperatur på bakgrunn av "kalde" sykdommer og influensa.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor paracetamol eller andre ingredienser i legemidlet;

Alvorlig svekkelse av lever- eller nyrefunksjon;

Kontraindisert hos barn under 9 år og som veier mindre enn 35 kg.

Dosering og administrasjon

Voksne (inkludert eldre): 0,5 - 1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger daglig, om nødvendig. Intervallet mellom dosene er minst 4 timer, en enkelt dose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn (9-12 år): 1 tablett opptil 4 ganger daglig etter behov. Intervallet mellom dosene er minst 4 timer, en enkelt dose (1 tablett) kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tabletter) innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke brukt i mer enn 5 dager som bedøvelsesmiddel og i mer enn 3 dager som febernedsettende middel uten resept fra lege og tilsyn. En økning i den daglige dosen av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Ikke overskrid den angitte dosen. Ved overdose, kontakt legen din umiddelbart, selv om du føler deg bra.

Bivirkning

Ved anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt. Paracetamol forårsaker sjelden bivirkninger. Noen ganger kan en allergisk reaksjon observeres i form av hudutslett, kløe, Quinckes ødem. Sjelden - forstyrrelser i blodsystemet (anemi, trombocytopeni, methemoglobinemi).

Ved langvarig bruk i høye doser øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon (nyrekolikk, uspesifikk bakteriuri, interstitiell nefritt, papillær nekrose) og blodbildekontroll er nødvendig. Hvis du opplever uvanlige symptomer, bør du oppsøke lege.

Overdose

Tegn på akutt forgiftning med paracetamol er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, blekhet i huden. Etter 1-2 dager bestemmes tegn på leverskade (smerter i leveren, økt aktivitet av "lever"-enzymer). I alvorlige tilfeller utvikles leversvikt, encefalopati og koma.

Behandling: Slutt å bruke stoffet og kontakt lege umiddelbart.

Ved utilsiktet overdose bør lege oppsøkes umiddelbart, selv om du føler deg bra.

Interaksjon med andre legemidler

Interaksjon med andre medisiner: stoffet, når det tas over lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning. Induktorer av mikrosomale oksidasjonsenzymer i leveren (barbiturater, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for levertoksisitet ved overdoser. Mikrosomale oksidasjonshemmere (cimetidin) reduserer risikoen for levertoksisitet.

Metoklopramid og domperidon øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol. Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt. Legemidlet kan redusere aktiviteten til urikosuriske legemidler.

Applikasjonsfunksjoner

Før du tar stoffet, bør du konsultere legen din hvis:

du har lever- eller nyresykdom;

du tar medisiner mot kvalme og oppkast (metoklopramid, domperidon) og kolesterolsenkende medisiner (kolestyramin);

Du tar antikoagulantia og trenger smertestillende medisin hver dag i lang tid. Paracetamol i dette tilfellet kan tas av og til;

Du er gravid eller ammer.

ALKOHOLMISBRUKSPERSONER BØR SØKLE MED EN LEGE FØR TA MEDISINEN. OVER DEN ANBEFALEDE DOSEN KAN PARACETAMOL HA EN SKADE PÅ LEVEREN.

Forebyggende tiltak

Brukes med forsiktighet ved benign hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, alkohollesjon lever, mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase, alkoholisme, graviditet, amming. Legemidlet bør ikke tas samtidig med andre legemidler som inneholder paracetamol.

Utgivelsesskjema

1 eller 2 blisterpakninger (6 eller 12 tabletter hver) er pakket i en pappeske med bruksanvisning.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C, utilgjengelig for barn.

Panadol
Latinsk navn: Panadol
Farmakologiske grupper:
farmakologisk effekt

Applikasjon:

Kontraindikasjoner:

Bivirkninger:

Interaksjon:

Overdose:Symptomer:
Behandling:

Dosering og administrasjon:

Forebyggende tiltak:

• Panadol (Panadol)

panadol eiendel
Latinsk navn: Panadol Active
Farmakologiske grupper: Ikke-narkotiske analgetika, inkludert ikke-steroide og andre anti-inflammatoriske midler
Nosologisk klassifisering (ICD-10): A38 Skarlagensfeber. B01 Vannkopper. B05 Meslinger. B26 Parotitt. G43 Migrene. H66 Purulent og uspesifisert mellomørebetennelse. J00-J06 Akutte øvre luftveisinfeksjoner luftveier. J03 Akutt betennelse i mandlene [tonsillitt]. J10-J18 Influensa og lungebetennelse. J11 Influensa, virus ikke identifisert. K00.7 Teething syndrome. K08.8.0 Tannverk. K13.7 Andre og uspesifiserte lesjoner av munnslimhinne M25.5 Smerter i leddet. M54.3 Isjias M79.1 Myalgi M79.2 Nevralgi og nevritt, uspesifisert N94.6 Dysmenoré, uspesifisert R07.0 Sår hals. R50 Feber av ukjent opprinnelse. R51 Hodepine. R52 Smerte, ikke klassifisert annet sted. R52.2 Andre vedvarende smerter. T08-T14 Skade på uspesifisert del av stammen, lem eller kroppsregion. T14 Skade av uspesifisert sted. T20-T32 Termisk og kjemiske brannskader. Z100 KLASSE XXII Kirurgisk praksis. Z29.1 Profylaktisk immunterapi
farmakologisk effekt

Aktiv ingrediens (INN) Paracetamol (Paracetamol)
Applikasjon: Smerter av mild til moderat intensitet (hodepine og tannpine, migrene, ryggsmerter, artralgi, myalgi, nevralgi, menalgi), febrilt syndrom med forkjølelse.

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet, nedsatt nyre- og leverfunksjon, alkoholisme, barndom(inntil 6 år).

Bivirkninger: Agranulocytose, trombocytopeni, anemi, nyrekolikk, aseptisk pyuri, interstitiell glomerulonefritt, allergiske reaksjoner i form av hudutslett.

Interaksjon:Øker effekten av indirekte antikoagulanter (kumarinderivater) og sannsynligheten for leverskade med hepatotoksiske legemidler. Metoklopramid øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten. Barbiturater reduserer febernedsettende aktivitet.

Overdose:Symptomer: i de første 24 timene - blekhet, kvalme, oppkast og smerte i mageregionen; etter 12-48 timer - skade på nyrer og lever med utvikling av leversvikt (encefalopati, koma, død), hjertearytmier og pankreatitt. Leverskade er mulig når du tar 10 g eller mer (hos voksne).
Behandling: utnevnelsen av metionin inne i eller / i introduksjonen av N-acetylcystein.

Dosering og administrasjon: Innvendig og rektalt, voksne og barn over 12 år, 0,5–1 g opptil 4 ganger daglig; maksimal daglig dose er 4 g, behandlingsforløpet er 5–7 dager. Barn 6-12 år - 240-480 mg, 1-6 år - 120-240 mg, fra 3 måneder til 1 år - 24-120 mg opptil 4 ganger om dagen i 3 dager. Oppløselige tabletter løses opp i 1/2 glass vann før de tas.

Forebyggende tiltak: Risikoen for overdose øker hos pasienter med ikke-cirrhotisk alkoholisk leversykdom.

• Panadol aktiv (Panadol aktiv)

Panadol-tabletter løselig
Latinsk navn: Panadol løselig
Farmakologiske grupper: Ikke-narkotiske analgetika, inkludert ikke-steroide og andre anti-inflammatoriske midler
Nosologisk klassifisering (ICD-10): A38 Skarlagensfeber. B01 Vannkopper. B05 Meslinger. B26 Kusma. G43 Migrene. H66 Purulent og uspesifisert mellomørebetennelse J00-J06 Akutte luftveisinfeksjoner i øvre luftveier. J03 Akutt betennelse i mandlene [tonsillitt]. J10-J18 Influensa og lungebetennelse. J11 Influensa, virus ikke identifisert. K00.7 Teething syndrome. K08.8.0 Tannverk. K13.7 Andre og uspesifiserte lesjoner av munnslimhinne M25.5 Smerter i leddet. M54.3 Isjias M79.1 Myalgi M79.2 Nevralgi og nevritt, uspesifisert N94.6 Dysmenoré, uspesifisert R07.0 Sår hals. R50 Feber av ukjent opprinnelse. R51 Hodepine. R52 Smerte, ikke klassifisert annet sted. R52.2 Andre vedvarende smerter. T08-T14 Skade på uspesifisert del av stammen, lem eller kroppsregion. T14 Skade av uspesifisert sted. T20-T32 Termiske og kjemiske brannskader. Z100 KLASSE XXII Kirurgisk praksis. Z29.1 Profylaktisk immunterapi
farmakologisk effekt

Aktiv ingrediens (INN) Paracetamol (Paracetamol)
Applikasjon: Smerter av mild til moderat intensitet (hodepine og tannpine, migrene, ryggsmerter, artralgi, myalgi, nevralgi, menalgi), febrilt syndrom med forkjølelse.

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet, dysfunksjon av nyrer og lever, alkoholisme, barns alder (opptil 6 år).

Bivirkninger: Agranulocytose, trombocytopeni, anemi, nyrekolikk, aseptisk pyuri, interstitiell glomerulonefritt, allergiske reaksjoner i form av hudutslett.

Interaksjon:Øker effekten av indirekte antikoagulanter (kumarinderivater) og sannsynligheten for leverskade med hepatotoksiske legemidler. Metoklopramid øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten. Barbiturater reduserer febernedsettende aktivitet.

Overdose:Symptomer: i de første 24 timene - blekhet, kvalme, oppkast og smerte i mageregionen; etter 12-48 timer - skade på nyrer og lever med utvikling av leversvikt (encefalopati, koma, død), hjertearytmier og pankreatitt. Leverskade er mulig når du tar 10 g eller mer (hos voksne).
Behandling: utnevnelsen av metionin inne i eller / i introduksjonen av N-acetylcystein.

Dosering og administrasjon: Innvendig og rektalt, voksne og barn over 12 år, 0,5–1 g opptil 4 ganger daglig; maksimal daglig dose er 4 g, behandlingsforløpet er 5–7 dager. Barn 6-12 år - 240-480 mg, 1-6 år - 120-240 mg, fra 3 måneder til 1 år - 24-120 mg opptil 4 ganger om dagen i 3 dager. Oppløselige tabletter løses opp i 1/2 glass vann før de tas.

Forebyggende tiltak: Risikoen for overdose øker hos pasienter med ikke-cirrhotisk alkoholisk leversykdom.

• Panadol-tabletter løselig (Panadol-oppløselig)

Aktiv ingrediens (INN) Pinaveriumbromid (Pinaveriumbromid)
Applikasjon:

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet.

Søknadsbegrensninger:

Bivirkninger:

Dosering og administrasjon:innsiden

Spesielle instruksjoner:

• Pinaveriumbromid (Pinaveriumbromid) (-)

Dicetel
Latinsk navn: Dicetel
Farmakologiske grupper: Myotropiske antispasmodika
Nosologisk klassifisering (ICD-10): K58 Irritabel tarm-syndrom. K82.8.0 Dyskinesi i galleblæren og galleveiene. K94 Diagnose av sykdommer i mage-tarmkanalen
farmakologisk effekt

Aktiv ingrediens (INN) Pinaveriumbromid (Pinaveriumbromid)
Applikasjon: Spasmer av glatte muskler i organer bukhulen: kolon dyskinesi, biliær dyskinesi; forberedelse til røntgenundersøkelse av mage-tarmkanalen ved bruk av barium (Instruksjon for medisinsk bruk stoffet Ditsetel. Godkjent av den farmakologiske komité i Helsedepartementet i den russiske føderasjonen 18. juli 2002, prosjekt nr. 4p).
Symptomatisk behandling smertesyndrom med gastrointestinal dyskinesi, irritabel tarmsyndrom; forberedelse til røntgenundersøkelse av mage-tarmkanalen med kontrast (Federal Guidelines for the Use of Medicine (formular system), utgave V, 2004).
Kolecystitt, kolangitt, gastritt, duodenitt, øsofagitt, enteritt, pylorospasme, kolelithiasis, tarmkolikk, biliær kolikk, renal kolikk, biliær dyskinesi, spastisk kolitt, gastralgi; postkolecystektomi syndrom, irritabel tynntarmen. Forberedelse til endoskopiske og røntgenstudier av mage-tarmkanalen (Statens legemiddelregister, vol. 2, 2000).

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet.

Søknadsbegrensninger: Graviditet, amming, barndom.

Bivirkninger: Dyspepsi, kvalme, forstoppelse, allergiske reaksjoner.

Dosering og administrasjon:innsiden, under måltider, drikke mye vann, uten å knekke, tygge og absorbere. Voksne - 50 mg 3-4 ganger om dagen (opptil 300 mg / dag, ikke mer). Som forberedelse til et bariumklyster - 200 mg / dag daglig i 3 dager før prosedyren.

Spesielle instruksjoner: Ikke ta tabletter før du legger deg ned eller rett før sengetid.

• Dicetel (Dicetel)

Proproten-100
Latinsk navn: Proproten-100
Farmakologiske grupper: Midler for korrigering av forstyrrelser i alkoholisme, giftige og narkotikaavhengigheter
Nosologisk klassifisering (ICD-10): F10.2 Syndrom alkoholavhengighet. F10.3 Uttakstilstand
: VEDTA
Leder for avdeling for statlig kontroll av legemidler og produkter medisinsk formål og medisinsk utstyr fra Helsedepartementet i Den russiske føderasjonen.
Godkjent av den farmakologiske komité i Helsedepartementet i Den russiske føderasjonen 13. mars 2003.
INSTRUKSJONER for medisinsk bruk av PROPROTEN-100 (Proproten-100)
Beskrivelse.
Omfattende homøopatisk middel. Tabletter fra hvit til hvit med krem ​​eller hvit med en gråaktig fargetone, flat-sylindrisk form med en avfasning og risiko, med en jevn, jevn overflate.
Sammensatt.
Antistoffer mot det hjernespesifikke proteinet S-100 affinitetsrenset C1000.
Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, kalsiumstearat eller magnesiumstearat, laktose.
farmakologiske egenskaper.
Lindrer mental (arousal, irritabilitet, angst, depresjon, søvnløshet, trang til alkoholholdige drikkevarer), nevrologisk (skjelving, hodepine) og somatisk (svette, takykardi, arteriell hypertensjon, fordøyelsessykdommer) manifestasjoner av alkoholabstinenssyndrom.
Indikasjoner.
- Alkoholabstinenssyndrom av mild til moderat alvorlighetsgrad.
- Forebygging av tilbakefall av alkoholisme.
Kontraindikasjoner.
Ikke funnet.
Bivirkninger.
Enkelte tilfeller av kortvarig (5–10 min) forstyrrelse av overnatting.
Interaksjon.
Kompatibel med andre farmakologiske preparater.
Påføringsmetode og dose.
Løs opp tabletten i munnen 15-20 minutter før måltider. I de første 2 timene ta 1 tab. hvert 30. minutt i løpet av de neste 8–10 timene- 1 tab. Klokken ett. Ved søvn bør du ta Proproten-100 igjen etter oppvåkning.
Videre, når tilstanden forbedres, er stoffet foreskrevet 1 bord. hver 2-3 time (4-6 tabletter per dag).
Hvis symptomene på alkoholabstinens forverres, bør tradisjonelt brukte legemidler legges til Proproten-100-behandlingen.
For forebygging av tilbakefall, inkl. for å redusere det patologiske suget etter alkohol, er det nødvendig å ta 1-2 tabletter. per dag i 2-3 måneder.
Utgivelsesskjema.
I polymerbokser på 20 eller 50 stykker, i en pappbunt 1 boks.
I mørke glassflasker á 25 ml, i pappeske 1 flaske.
Lagringsforhold.
På et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25°C.
Best før dato.
3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek.
Uten oppskrift

• Proproten-100 (Proproten-100)

Reamberin
Latinsk navn: Reamberinum
Farmakologiske grupper: Avgiftningsmidler, inkludert motgift. Regulatorer for vann-elektrolyttbalanse og syre-basebalanse
Nosologisk klassifisering (ICD-10): A48.3 Toksisk sjokksyndrom
: Instruksjoner for bruk
GODKJENT av FC i Helsedepartementet i den russiske føderasjonen 24. mai 2001, prosjekt nr. 7.
Sammensatt. Reamberin 1,5 % balansert isotonisk avgiftende infusjonsløsning som inneholder N-(1-deoksy-D-glucitol-1-yl)-N-metylammonium, natriumsuksinat (1,5 %), natriumklorid (0,6 %), kaliumklorid (0,03 %), magnesiumklorid (0,012 %), vann for injeksjon opptil 1 liter.
farmakologiske egenskaper. Reamberin har en antihypoksisk og antioksidant effekt, gir positiv effekt på aerobe prosesser i cellen, redusere produksjonen av frie radikaler og gjenopprette energipotensial celler.
Legemidlet aktiverer de enzymatiske prosessene i Krebs-syklusen og fremmer utnyttelsen av fettsyrer og glukose av celler, normaliserer syre-base balanse og blodgasser.
Det har en moderat vanndrivende effekt.
Indikasjoner for bruk. Reamberin 1,5 % brukes til barn og voksne som et antihypoksisk og avgiftende middel ved akutte forgiftninger. ulike etiologier.
Kontraindikasjoner. Individuell intoleranse. Tilstand etter TBI, ledsaget av cerebralt ødem, uttalt nyresvikt, graviditet.
Påføringsmetode og dose. Reamberin administreres til voksne opptil 800 ml per dag kun ved intravenøst ​​drypp med en hastighet på ikke mer enn 90 dråper / min (4–4,5 ml / min). Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, er administrasjonsforløpet av stoffet opptil 11 dager.
Barn introduseres i/i drypp med en hastighet på 10 ml/kg kroppsvekt daglig 1 gang per dag.
Bivirkning. Med den raske introduksjonen av stoffet er kortsiktige reaksjoner mulig i form av en følelse av varme og rødhet i overkroppen.
Spesielle instruksjoner. På grunn av aktiveringen av aerobe prosesser i kroppen av stoffet, er en reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodet og alkalisering av blod og urin mulig.
Utgivelsesskjema. Løsning i flasker på 200 og 400 ml. Flasken er pakket i en pappeske.
Lagringsforhold. Legemidlet bør oppbevares på et tørt, mørkt sted under normale forhold. Frysing under transport er tillatt. Hvis fargen på løsningen endres eller tilstedeværelsen av et bunnfall, er bruken av stoffet uakseptabelt. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Best før dato 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek. På resept.

• Reamberin (Reamberinum)

Kanlayt
Latinsk navn: Kanglaite
Farmakologiske grupper: Legemidler mot kreft planteopprinnelse
Instruksjoner for bruk
GODKJENT av den føderale komiteen i Helsedepartementet i den russiske føderasjonen 24. juli 2003, prosjekt nr. 6s.
Sammensatt. 1 ml emulsjon inneholder:
aktivt stoff: Coix frøolje til injeksjon 100 mg.
Hjelpestoffer: soyalecitin, glyserin, vann til injeksjon.
Beskrivelse. Hvit olje-i-vann emulsjon.
Karakteristisk. Legemidlet oppnådd ved utvinning av naturlig aktiv komponent fra frøene til Coix (Coix lacryma-jobi L. Var. Ma-yuen (romersk) Stapf, Fem. Gramineae).
Farmakodynamikk. Medikament mot kreft. Antitumoreffekten til KLT skyldes inhibering av mitose av tumorceller, induksjon av deres apoptose og effekten på ekspresjonen av tumorceller.
Indikasjoner for bruk. Ikke-småcellet lungekreft.
Kontraindikasjoner. Uttrykke brudd lipidmetabolisme (sjokk, akutt pankreatitt, hyperlipidemi, lipoid nefrose), graviditet, periode amming, økt individuell følsomhet for stoffet.
Påføringsmetode og dose. Den vanlige dosen er 20 g (200 ml) daglig som en langsom IV-infusjon i 21 dager. Pausen mellom behandlingskurene bør være 3-5 dager. Behandlingssyklusen inkluderer 2 kurs. Når stoffet kombineres med kjemoterapi og strålebehandling dosen av KLT kan reduseres. Ved begynnelsen av intravenøs administrering anbefales det å sette injeksjonshastigheten til stoffet til nivået 20 dråper / min i løpet av de første 10 minuttene, etter 20 minutter kan hastigheten økes gradvis, og bringe den opp til 40-60 dråper / min 30 minutter etter start av administrering.
Bivirkning. Allergiske reaksjoner på lipider i form av feber, frysninger og lett kvalme. Disse symptomene forsvinner vanligvis etter 3 til 5 dager.
Noen ganger kan flebitt observeres. Med ekstravasasjon - smerte, irritasjon av omkringliggende vev.
Overdose. Med en utilsiktet overdose er det vanligvis ingen økning i de ovennevnte bivirkningene.
Interaksjon. KLT må ikke blandes med andre legemidler (farmasøytisk uforlikelighet).
Spesielle instruksjoner. Når en uttalt allergisk reaksjon Behandlingen bør avbrytes og symptomatisk behandling foreskrives.
Hvis tegn på flebitt vises, anbefales det å administrere 50-100 ml 0,9 % natriumkloridløsning eller 5 % dekstroseløsning før eller etter intravenøs administrering av KLT.
Ekstravasal administrering av legemidlet bør unngås. For å redusere den lokale irriterende effekten av stoffet, hvis det avkjøles, anbefales det å varme det i et vannbad ved en temperatur på 30 ° C.
Ved stratifisering av emulsjonen kan stoffet ikke brukes.
Utgivelsesskjema. Emulsjon for intravenøs infusjon i hetteglass på 10 g/100 ml. 1 flaske i pappeske med vedlagt bruksanvisning.
Lagringsforhold. På et sted utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys ved en temperatur som ikke overstiger +25 ° C, unngå frysing.
Best før dato. 1 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.
Vilkår for utlevering fra apotek. På resept.

• Kanglaite

Ceruloplasmin lyofilisert for injeksjon 0,1 g
Latinsk navn: Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g
Farmakologiske grupper: Avgiftningsmidler, inkludert motgift. Stimulerende midler av hematopoiesis
: Instruksjoner for bruk
GODKJENT av FC i Helsedepartementet i den russiske føderasjonen 19.10.1990
Karakteristisk. Ceruloplasmin er et kobberholdig enzym fra alfa2-globulinfraksjonen av blodserum. Innhentet fra donorblodplasma. V medisinsk praksis brukes i form av en løsning som er fremstilt fra et blått frysetørket pulver.
Beskrivelse. Blått lyofilisert pulver.
farmakologiske egenskaper. Ceruloplasmin er den viktigste antioksidanten i blodet, stoffet stimulerer hematopoiesis (rød hematopoiesis), reduserer forgiftning og immunsuppresjon ved å binde superoksidradikaler og forhindre lipidperoksidasjon av cellemembraner.
Indikasjoner for bruk. Ceruloplasmin brukes til å stimulere hematopoiesis, redusere forgiftning og opprettholde immunreaktivitet i kompleks terapi kreftpasienter; under preoperativ forberedelse, spesielt hos svekkede pasienter med anemi, rus og utmattelse; tidlig postoperativ periode hos pasienter med massivt kirurgisk blodtap; på purulente-septiske komplikasjoner i den tidlige postoperative perioden; under kombinert kjemoterapi, inkludert hos pasienter med hemoblastoser med mild forgiftning.
Legemidlet brukes også i kompleks terapi av pasienter med akutt og kronisk osteomyelitt.
Påføringsmetode og dose. Legemidlet administreres inn / inn. Innholdet i 1 hetteglass (ampulle) løses opp i 200 ml 5 % glukoseløsning eller isotonisk natriumkloridløsning og administreres drypp med en hastighet på 30 dråper per minutt.
Kreftpasienter under preoperativ forberedelse Ceruloplasmin administrert i en dose på 1,5-2 mg/kg kroppsvekt; daglig eller annenhver dag, avhengig av pasientens tilstand. Behandlingsforløpet er 7–10 infusjoner.
I den postoperative perioden bestemmes en enkelt dose av mengden blodtap og varierer fra 1,5 mg / kg kroppsvekt (med et lite tap av blod) til 6 mg / kg kroppsvekt (med stort blodtap), daglig. Behandlingsforløpet er 7-10 dager.
Når du utfører kjemoradioterapi, er en enkelt dose 4-6 mg / kg kroppsvekt, 3 ganger i uken. Behandlingsforløpet er 10-14 injeksjoner.
Hos pasienter med hemoblastoser er en enkeltdose 1,5-3 mg / kg kroppsvekt daglig. Behandlingsforløpet er 7-10 dager.
Hvis pasienten får høye doser kortikosteroider og det er risiko for utvikling av steroider diabetes, Ceruloplasmin bør løses i isotonisk natriumkloridløsning.
Hos pasienter med akutt og kronisk osteomyelitt brukes ceruloplasmin intravenøst. Ved akutt osteomyelitt er en enkelt dose 2,5 mg / kg kroppsvekt, behandlingsforløpet består av 5 injeksjoner administrert daglig eller annenhver dag.
Ved kronisk osteomyelitt administreres ceruloplasmin med 5 mg/kg kroppsvekt 2-3 ganger med et intervall på 1-2 dager og deretter gjøres 3-7 injeksjoner på 2,5 mg/kg kroppsvekt annenhver dag.
Bivirkning. I begynnelsen av behandlingen kan det være en følelse av blodstrøm i ansiktet, kvalme, frysninger, kortvarig feber, hudutslett (urticaria). I disse tilfellene, reduser dosen, reduser administrasjonshastigheten eller avbryt stoffet.
Kontraindikasjoner. Bruk av ceruloplasmin er kontraindisert i overfølsomhet til proteinpreparater.
Utgivelsesskjema. Ceruloplasmin er tilgjengelig som et lyofilisert pulver til injeksjon. i hetteglass eller ampuller på 100 mg, i en kartong med 5 hetteglass (ampuller).
Lagringsforhold. På et tørt sted ved en temperatur på +5 °C.
Best før dato. 2 år.
Pre

• Ceruloplasmin lyofilisert for injeksjon 0,1 g (Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g)

Realdiron
Latinsk navn: realdiron
Farmakologiske grupper: Immunmodulatorer. Antivirale midler
Nosologisk klassifisering (ICD-10): A84 Pincer viral encefalitt. B16 Akutt hepatitt B. B18.1 Kronisk viral hepatitt B uten deltamiddel. B18.2 Kronisk viral hepatitt C. B21.0 Sykdom forårsaket av HIV, med manifestasjoner av Kaposis sarkom. C43 Malignt melanom i huden. C64 ondartet neoplasma andre nyrer enn nyrebekkenet. C84 Perifere og kutane T-celle lymfomer. C84.0 Soppmykose. C84.1 Cesari sykdom C91.4 Hårcelleleukemi C92.1 Kronisk myeloid leukemi
: Instruksjoner for bruk
Sammensatt. Aktivt stoff: interferon alfa-2b human rekombinant.
Hjelpestoffer: natriumklorid,rat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat.
Stabilisator: dextran 60.
Realdiron som et sterilt tørrstoff hvit farge i ampuller eller hetteglass er 1, 3, 6, 9 eller 18 millioner IE tilgjengelig.
farmakologiske egenskaper. Realdiron har antivirale, immunmodulerende, antiproliferative og antitumoreffekter.
Interferon alfa-2b human rekombinant isolert fra celler Pseudomonas putida, i det genetiske apparatet som det menneskelige genet er innebygd i leukocytt interferon alfa−2b. Polypeptidstrukturen til molekylet, biologisk aktivitet og farmakologiske egenskaper rekombinant protein og humant leukocytt interferon alfa-2b er identiske.
Interferon alfa, som interagerer med beslektede reseptorer på celleoverflaten, initierer en kompleks kjede av endringer i cellen. Det antas at disse prosessene er assosiert med forebygging av viral replikasjon i cellen, hemming av celleproliferasjon og den immunmodulerende effekten av interferon. Interferon alfa har evnen til å stimulere den fagocytiske aktiviteten til makrofager, samt den cytotoksiske aktiviteten til T-celler og naturlige drepeceller. Disse egenskapene til interferon alfa skyldes terapeutisk effekt Realdiron.
Indikasjoner for bruk. Realdiron brukes til pasienter:
For virussykdommer:
- akutt hepatitt B;
- kronisk aktiv hepatitt B;
- kronisk hepatitt C;
- flåttbåren encefalitt.
På onkologiske sykdommer:
- hårcelleleukemi;
- kronisk myeloid leukemi;
- nyrecellekarsinom;
- Kaposis sarkom på bakgrunn av AIDS;
- Kutant T-celle lymfom (mycosis fungoides og Cesaris syndrom);
- ondartet melanom.
Påføringsmetode og dose. Realdiron brukes til i/m eller s/c administrering, oppløsning av innholdet i ampullen eller hetteglasset i 1 ml vann til injeksjon rett før bruk. Legemidlet løses raskt opp, uavhengig av dosen i ampullen eller hetteglasset. Medikamentoppløsningen kan være opaliserende.
Virussykdommer
Ved akutt hepatitt B (mild, moderat og alvorlige former) Realdiron administreres med 1 million IE 2 ganger daglig i 5-6 dager, deretter reduseres dosen til 1 million IE per dag og administreres i ytterligere 5 dager. Om nødvendig (etter kontroll biokjemiske blodprøver for å vurdere funksjonell tilstand lever), kan behandlingen fortsette i ytterligere 2 uker, hvor stoffet administreres med 1 million IE 2 ganger i uken.
Realdiron er mest effektivt i begynnelsen av den ikteriske perioden frem til dag 5 av gulsott, i flere sene datoer medikamentadministrasjon er mindre effektivt. Realdiron er ineffektiv i utviklingen hepatisk koma og kolestatisk sykdomsforløp.
For kronisk aktiv hepatitt B utnevne Realdiron 3-6 millioner IE 3 ganger i uken i 24 uker. Hvis det ikke er noen klinisk, biokjemisk forbedring og/eller forsvinning av HBeAg innen 12 uker etter administrering av legemidlet, avbrytes behandlingen med Realdiron.
For kronisk hepatitt C utnevne Realdiron 3 millioner IE 3 ganger i uken i 24 uker. Hvis det etter administrering av stoffet innen 4 uker ikke er 50 % reduksjon i aktiviteten til ALT i blodplasmaet, økes dosen av stoffet til 6 millioner IE 3 ganger i uken. Behandling med Realdiron avbrytes dersom ingen klinisk, biokjemisk bedring observeres etter 12 uker med legemiddelbruk.
Med flåttbåren encefalitt Realdiron effektiv i meningeal former flåttbåren encefalitt. Realdiron administreres med 1-3 millioner IE 2 ganger daglig i 10 dager. Foreskriv deretter vedlikeholdsbehandling - 5 ganger 1-3 millioner IE hver 2. dag.
Onkologiske sykdommer
Instruksjonene indikerer anbefalte terapeutiske doser av Realdiron. Generelt prinsipp bruken av interferon i onkologiske sykdommer er å foreskrive maksimal dose, som pasienten tåler i tilstrekkelig lang tid (måneder og år). Siden interferon alfa har en cytostatisk effekt, bør vedlikeholdsbehandling med Realdiron fortsettes selv etter oppnåelse av en objektiv effekt - hematologisk remisjon, regresjon av solide tumorfoci.
For hårcelleleukemi Realdiron administreres med 3 millioner IE daglig. Etter å ha oppnådd hematologisk remisjon går de over til vedlikeholdsbehandling med 3 millioner IE 3 ganger i uken.
For kronisk myelogen leukemi Påfør Realdiron 9 millioner IE daglig. Etter å ha oppnådd hematologisk remisjon, foreskrives vedlikeholdsbehandling med 9 millioner IE 3 ganger i uken.
For nyrecellekarsinom Realdiron administreres med 18 millioner IE 3 ganger i uken. Den objektive effekten (fullstendig eller delvis regresjon av metastaser) vises etter 8-12 ukers behandling med Realdiron eller senere. Ved å nå terapeutisk effekt eller stabilisering av sykdommen fortsett vedlikeholdsbehandling med 18 millioner IE 3 ganger i uken.
Med Kaposis sarkom på bakgrunn av AIDS Realdiron administreres daglig med 36 millioner IE. Legemidlet brukes i lang tid, bortsett fra i tilfeller av rask progresjon eller alvorlig intoleranse. Etter manifestasjonen av effekten foreskrives vedlikeholdsbehandling med 18 millioner IE 3 ganger i uken.
For kutant T-celle lymfom (mycosis fungoides og Cesari syndrom) Realdiron er foreskrevet 18 millioner IE daglig.
For ondartet melanom Realdiron administreres med 18 millioner IE daglig. Etter å ha oppnådd en objektiv effekt (fullstendig eller delvis regresjon av metastaser), foreskrives vedlikeholdsbehandling med 18 millioner IE 3 ganger i uken. Adjuvant terapi Realdiron 18 millioner IE 3 ganger i uken, foreskrevet etter kirurgisk fjerning primær svulst av melanom stadium I-II eller metastaser til regional Lymfeknutene, bidrar til en økning i varigheten av remisjon og overlevelse av pasienter.
Bivirkning. Med introduksjonen av Realdiron er influensalignende symptomer mulige: oftest - frysninger, feber, tretthet, sløvhet, hodepine, myalgi, leddsmerter, tap av matlyst. Disse symptomene stoppes delvis av paracetamol. Ved behandling av Realdiron er lett leukopeni, trombocytopeni, noen avvik i leverfunksjonsparametre mulig. Disse bivirkninger forsvinne med avskaffelse av Realdiron eller en reduksjon i dosen.
Kontraindikasjoner. Realdiron er ikke foreskrevet til pasienter med allergi mot interferon alfa eller andre komponenter av legemidlet.
Bruk under graviditet og amming. Realdiron bør kun foreskrives til gravide og ammende mødre med en klar overlegenhet av den forventede terapeutiske effekten hos mor sammenlignet med mulige bivirkninger på fosteret (spesielt i de første 3 månedene) eller barnet.
Spesielle advarsler. Pasienter med alvorlig hjertesykdom Realdiron foreskrevet med forsiktighet. Hos pasienter med tidligere sykdommer av det kardiovaskulære systemet, kan arytmi oppstå som en bivirkning.
Hvis bivirkningen av legemidlet ikke svekkes eller til og med øker, reduseres dosen til 50 % eller behandlingen med Realdiron stoppes.
Avhengig av individuell følsomhet og den foreskrevne dosen av behandlingen, kan pasienter oppleve en forsinket respons på grunn av manifestasjoner bivirkninger Realdiron i form av døsighet, svakhet, økt tretthet.
Under behandling med Realdiron bør bruk av alkohol unngås.
Lagringsforhold. Realdiron bør oppbevares ved 2-8°C. Utløpsdatoen (3 år) er angitt på etiketten. Realdiron inneholder ikke konserveringsmidler, derfor, for å unngå bakteriell kontaminering, anbefales det kun å bruke en fersk tilberedt løsning for intramuskulær eller s/c administrering.
Pakke. Hver pakke inneholder 5 ampuller eller hetteglass med Realdiron og instruksjon om bruk av stoffet.
Ferie fra apotek. Realdiron utleveres på resept.

• Realdiron (Realdiron)

Panadol (Panadol)

Sammensatt

1 tablett, Panadol inneholder:
Paracetamol - 500 mg;
Hjelpestoffer.

1 filmdrasjert tablett, Panadol Active inneholder:
Paracetamol - 500 mg;
Hjelpestoffer, inkludert natriumbikarbonat.

1 oppløselig tablett Panadol Solubl inneholder:
Paracetamol - 500 mg;
Hjelpestoffer.

farmakologisk effekt

Panadol er et medikament fra gruppen av ikke-selektive ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Legemidlet inneholder det aktive stoffet paracetamol, som har en uttalt febernedsettende og smertestillende effekt. Virkningsmekanismen til stoffet er assosiert med hemming av prostaglandinsyntese, som oppstår på grunn av en reduksjon i aktiviteten til cyklooksygenaseenzymet. Den antiinflammatoriske effekten av stoffet er svakt uttrykt på grunn av det faktum at paracetamol inaktiveres av cellulære peroksidaser. Den smertestillende og antipyretiske effekten av stoffet utføres ved å redusere mengden prostaglandiner i sentralnervesystemet.

Legemidlet Panadol Active, i tillegg til paracetamol, inneholder natriumbikarbonat, som bidrar til å akselerere absorpsjonen virkestoff og sikrer den tidligste inntreden av den terapeutiske effekten av paracetamol.
Etter muntlig administrasjon paracetamol absorberes godt i mage-tarmkanalen, maksimal plasmakonsentrasjon av det aktive stoffet observeres 30-120 minutter etter inntak av stoffet. Graden av kobling av paracetamol med plasmaproteiner er lav. Metaboliseres hovedsakelig i leveren, utskilles av nyrene i form av metabolitter. Halveringstiden er 2-3 timer.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes til å eliminere smertesyndrom av forskjellige etiologier, inkludert:
Hodepine, migrene og migrenelignende smerter.
Myalgi, artralgi, revmatiske smerter, nevralgi.
Algodysmenoré, tannpine.
I tillegg kan stoffet brukes til å eliminere influensasymptomer, inkludert feber, hodepine og muskelsmerter.

Påføringsmåte

Legemidlet tas oralt. Tabletter av stoffet Panadol og Panadol Active anbefales å svelges hele, uten å tygge eller knuse, vaske ned nok vann. Panadol Soluble tabletter skal løses opp i et glass vann før de tas. Varigheten av behandlingsforløpet og dosen av stoffet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient.
Voksne og ungdom over 12 år er vanligvis foreskrevet 500-1000 mg av stoffet 3-4 ganger daglig. Det anbefales å observere intervallet mellom å ta stoffet i minst 4 timer.
Barn i alderen 6 til 12 år foreskrives vanligvis 250-500 mg av legemidlet 3-4 ganger om dagen. Det anbefales å observere intervallet mellom å ta stoffet i minst 4 timer.
Maksimal daglig dose for voksne er 4000 mg, for barn i alderen 6 til 12 år - 2000 mg. Hvis du trenger å bruke stoffet i mer enn 3 dager på rad, bør du rådføre deg med legen din. Det anbefales ikke å ta stoffet i mer enn 7 dager på rad.
Pasienter som lider av nedsatt lever- og/eller nyrefunksjon må justere dosen av legemidlet.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter, men i noen tilfeller kan følgende bivirkninger utvikle seg:
Fra mage-tarmkanalen og leveren: kvalme, oppkast, smerter i den epigastriske regionen, økt aktivitet av leverenzymer.
Fra siden av det hematopoietiske systemet: anemi, inkludert hemolytisk anemi, agranulocytose, trombocytopeni, pancytopeni. I tillegg er utviklingen av methemoglobinemi mulig, hvis symptomer er cyanose, kortpustethet og kardialgi.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urticaria, erythema multiforme exudative, toksisk epidermal nekrolyse og anafylaktoide reaksjoner.
Andre: en reduksjon i blodsukker opp til hypoglykemisk koma, bronkospasme (merkes hovedsakelig hos pasienter med økt individuell følsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler), papillær nekrose og interstitiell nefritis. Paracetamol kan endre laboratorieverdier av sukker og urinsyre i blodet.

Kontraindikasjoner

Økt individuell følsomhet for komponentene i legemidlet.
Hyperbillirubinemi, mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase.
Alvorlige brudd på leveren og/eller nyrene.
Forstyrrelser i hematopoietiske system, inkludert anemi og leukopeni.
Panadol og Panadol Soluble brukes ikke til å behandle barn under 6 år.
Legemidlet Panadol Active brukes ikke til å behandle barn under 12 år.
Legemidlet bør ikke foreskrives til pasienter som lider av alkoholisme.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med lever- og/eller nyresykdom.

Svangerskap

Legemidlet har ikke embryotoksiske, mutagene og teratogene effekter, men på grunn av det faktum at paracetamol trenger inn i hematoplacentalbarrieren, er administrering under graviditet bare mulig hvis den forventede fordelen for moren er høyere enn potensielle risikoer for fosteret.
Legemidlet kan foreskrives under amming av den behandlende legen, som må ta hensyn til mulige risikoer for et barn.

medikamentinteraksjon

Når det kombineres, forbedrer stoffet terapeutisk effekt kumarinantikoagulanter, inkludert warfarin.
Ved samtidig bruk av metoklopramid og domperidon øker absorpsjonen av paracetamol.
Kolestyramin ved kombinert bruk reduserer absorpsjonen av paracetamol.
Med samtidig bruk av stoffet med barbiturater, noteres en reduksjon i den antipyretiske effekten av paracetamol.
Mikrosomale oksidasjonsinduktorer, isoniazid og hepatotoksiske medisinerøke den hepatotoksiske effekten av paracetamol.
Legemidlet med samtidig bruk reduserer effektiviteten av diuretika.
Kombinert bruk av stoffet med etanol er kontraindisert.

Overdose

Ved bruk av stoffet i doser som er betydelig høyere enn de som er anbefalt hos pasienter, er utviklingen av toksisk leverskade mulig. I tillegg, den første dagen etter en overdose av stoffet, kan pasienter utvikle kvalme, oppkast, blekhet i huden, tap av appetitt og magesmerter. Med ytterligere økning i dosen er det mulig å utvikle seg metabolsk acidose og brudd karbohydratmetabolisme. Ved alvorlig forgiftning med stoffet kan det utvikles encefalopati, blødninger, hypoglykemi og koma.
Ved overdosering er mageskylling og enterosorbenter indisert. En spesifikk motgift er N-acetylcystein, som brukes i løpet av de første 24 timene etter inntak av for store doser av stoffet. Hvis pasienten ikke utvikler oppkast, i tilfelle en overdose, muntlig administrasjon metionin. Behandling av en overdose av paracetamol bør skje under streng medisinsk tilsyn på sykehus.

• De offisielle instruksjonene for stoffet Panadol.

Merk følgende!
Beskrivelse av stoffet Panadol"på denne siden er en forenklet og utvidet versjon offisielle instruksjoner etter søknad. Før du kjøper eller bruker stoffet, bør du konsultere legen din og lese merknaden som er godkjent av produsenten.
Informasjon om stoffet gis kun for informasjonsformål og bør ikke brukes som en veiledning for selvmedisinering. Bare en lege kan bestemme utnevnelsen av stoffet, samt bestemme dosen og metodene for bruk.