Cerebeller ereditar ataxia Pierre-Marie. Cerebellerul ereditar ataxia Pierre Marie

Ataxia Hereditar Cerebeller Piera-Marie este o boală progresivă cronică, principala manifestare a cărei cerebelchik ataxia.. Boala este ereditară, transmisă pe tipul dominant autosomal. Gena patologică are un penetrant înalt; Generațiile de trecere sunt rare.

Principalul patolog al bolii este hipoplazia cerebelului, în unele cazuri atrofia de măsline inferioară, varolie a podului. Împreună cu aceasta, de regulă, există o degenerare combinată a sistemelor spinării, asemănătoare imaginii ataxiei cerebrale de spin.

Imagine clinică. Semnul principal al bolii este ataxia, care are același caracter ca în timpul Ataxiei Fredrafy. Boala începe de obicei cu o încălcare a mersului, care este apoi alăturată de ataxia în mâinile lor, încălcarea vorbirii, a expresiilor faciale. Există o ataxie statică pronunțată, o dametrie, adiadocynez. Pacienții pot avea dureri de fotografiere în picioare și în zona inferioară a spatelui, crescută musculară involuntară. Există o reducere semnificativă în vigoare în mușchii membrelor, creșterea spastică a tonului muscular, în principal în picioare. Reflexele TEMOR sunt crescute, pot fi numite reflexe patologice. Frecvent remarcat de încălcări ale ochilor - ptoze, pareză a nervului descărcare, insuficiența convergenței; În unele cazuri, atrofia nervilor vizuali, simptomul lui Argala Robertson, îngustarea câmpurilor de vedere și o scădere a acuității vizuale. Tulburările sensibile, de regulă, nu sunt detectate.

Unul dintre semne caracteristice Cereselchkova ataxia sunt schimbări în psihic, manifestată în reducerea inteligenței, uneori statele depresive. Boala este caracteristică variabilității mari a picturilor clinice, atât între diferite familii, cât și în interiorul unei familii. În multe familii există forme rudimentare ale bolii; Uneori remarcat simptome extrapiramidale. Sunt descrise numeroase forme de tranziție între Ataxia Cerebelcochkova și ataxia freider.

Vârsta medie a bolii - 34 de ani, în familii separate - mai mult start prematur În generațiile ulterioare. Cursul bolii este în mod constant progresiv. Ca și în cazul ataxiei Frereykh, diverse infecții Și alte pericole exogene au un efect advers asupra aspectului și a cursului bolii.

Diagnosticul diferențial între Cerebelcochkova Attacksia și atacul triplya este foarte dificil. Principal trăsături distinctive Între aceste boli se consideră că natura moștenirii este luată în considerare (dominantă în Cerebelchikovkova și recesivă - în timpul Ataxiei Freider) și starea reflexelor de tendon care lipsesc sau coboară în timpul Freideria Ataxia și au crescut cu Ataxia Cerebelchkova. În plus, cu o ataxie Cerebelchkova, există o lipsă ulterioară de boală, se confruntă rar deformări osoase și tulburări de sensibilitate, caracteristice ataxiei Freider și sunt semnificativ mai des observate de demența și încălcările oceanice.

Dificultăți considerabile pot apărea atunci când distingerea ataxiei cerebeloase din scleroza multiplă, care este, de asemenea, caracterizată printr-o combinație de tulburări cerebelari, piramide și oceanotabile. Scleroză multiplă De asemenea, diferă în curentul de remitere, severitatea mai mare a paraperului spastic inferior, tulburărilor pelvine și palidul jumătății temporale a sfârcurilor nervilor optici.

Determinalizarea genetică progresivă progresivă asociată cu schimbările degenerative. Se dezvoltă după 20 de ani. În imaginea clinică, Cerebelul ataxia este combinat cu hiperreflexie, tulburări oftalmice și o scădere a intelectului. Algoritmul de diagnosticare oferă neurologice și examinarea oftalmologică, RMN Brain, USDG sau MRA vasele cerebrale, consiliere genetică. Radical terapie nu a fost dezvoltat, realizat tratamentul simptomatic Antidepresive, relaxante musculare, sedative și nootrops. Recomandat LFC, vitaminoterapie și hidroază.

General

Diagnosticul diferențial al Ataxiei Pierre-Marie

Examinarea neurologică face posibilă eliminarea altor tipuri de ataxie (vestibulare, sensibile) și să-și stabilească caracterul cerebelar. Spre deosebire de ataxia Freider, caracterizată prin hipotelexie și o scădere a tonului muscular, în starea neurologică a pacienților cu atacuri de Pierre-Marie, există o creștere a reflexelor de tendon și a hipertensiunii musculare. Mai ales tonul spastic tipic în picioare, oprirea clonei este cauzată. Deformările normale ale scheletului lipsesc pentru boala freetrahică.

Simptomele Ataxiei cerebruice ereditare și scleroza multiplă pot fi foarte asemănătoare. O caracteristică distinctivă Prima este progresivă graduală fără perioade de remisiune, dar diferite boli și răniri infecțioase pot schimba natura fluxului său, provocând dificultăți semnificative în diagnosticare. În astfel de cazuri, se identifică un studiu atent al datelor anamnestice, identificarea simptomplexului tipic pentru scleroza multiplă: un simptome piramidale mai clare (de obicei paraparul inferior al tipului spastic cu hiperflexie semnificativă și reflexe patologice) a dispariției reflexelor abdominale, Tulburări pelvine (apeluri imperative), panouri de nervi vizuali cu partide temporale.

Diagnosticarea ataxiei Pierre-Marie

Dacă există o clinică tipică și urmărirea acestuia în mai multe generații, diagnosticul nu este o dificultate specială pentru un neurolog. Cazurile sporadice ale bolii necesită o examinare mai aprofundată a pacientului și a difuziei aprofundate cu alte tipuri de ataxie cerebulică, scleroză multiplă, neaulifilis.

Dacă este necesar, excludeți patologia organică dobândită: tumorile cerebelului (

Ereditar cerebelchik ataxie - Boala progresivă cronică, principala manifestare a cărei manifestarea Cerebelchik. Boala este ereditară, transmisă pe tipul dominant autosomal. Gena patologică are un penetrant ridicat, generațiile de trecere sunt rare.

Principalul patolog al bolii - Hipoplazia cerebelului, în unele cazuri - atrofia de măsline inferioară, podul de creier (podul barolic). Împreună cu aceasta, de regulă, are loc o degenerare combinată a sistemelor spinale, asemănătoare imaginii atacului spiniebellar al Freeroidului.

Imagine clinică .

Semnul principal al bolii este o ataxie, care are același caracter, deoarece boala începe de obicei cu o încălcare a mersului, la care ataxia se alătură mâinilor, o încălcare a expresiilor faciale. Se exprimă ataxia statică, dstmetria, adiadochocineza.

Poate fi observată ușoară durerea în picioare și în zona centurii, mușchiul muscular involuntar. Puterea redusă semnificativ în mușchii membrelor, există o creștere spastică a tonului muscular, în principal în picioare. Reflexele TEMOR sunt crescute, pot fi numite reflexe patologice.

Adesea se dezvoltă Încălcări generale - ptoza, pariurile nervului de descărcare, insuficiența convergenței; În unele cazuri, atrofia nervilor vizuali, simptomul lui Argya Robertson, îngustarea câmpurilor de vedere și o scădere a acuității vizuale. Tulburările sensibile, de regulă, nu sunt detectate.

Una dintre semnele caracteristice ale ataxiei cerebeloase - psyche se schimbă Manifestând în reducerea inteligenței, uneori stări depresive.

Pentru tomografie computerizată Dezvăluit atrofia cerebelului și a barilului creierului. Boala este caracteristică variabilității mai mari imagine clinică atât în \u200b\u200bdiferite familii, cât și în interiorul unei familii. În multe familii există forme rudimentare ale bolii, uneori simptome extrapiramidale. Sunt descrise numeroase forme de tranziție între Ataxia Cerebelcochkova și ataxia freider.

Vârsta medie a bolii este de 34 de ani, în familii individuale - un început mai devreme în generațiile ulterioare. Cursul bolii este în mod constant progresiv. Ca și în cazul ataxiei Fridray, diverse infecții și alte exogene factori nocivi Afectează în mod negativ manifestarea și cursul bolii.

Diagnostic diferentiat.

Diagnosticul diferențial între Cerebelcochkova Attacksia și atacul triplya este foarte dificil. Principalele caracteristici distinctive dintre aceste boli sunt natura moștenirii (dominante cu cerebelchikovkova și recesiv - în timpul faxiei Freiderium) și starea reflexelor de tendon care lipsesc sau coborâte în timpul ataxiei lui Freedraych și sunt ridicate cu o ataxie cerebelchok.

În plus, cu o ataxie cerebeloasă, începutul bolii mai târziu, deformările osoase și tulburările de sensibilitate sunt rare, specifice adaxiei Freider și sunt mult mai des observate de demența și încălcările oceanelor.

Dificultăți considerabile pot apărea atunci când este deliberat de la care este caracteristică combinația de tulburări cerebeloase, piramide și glazură. Scleroza împrăștiată se deosebește de curentul de remitere, severitatea mai mare a paraperului spastic inferior, tulburărilor pelvine și palidul jumătății temporale a discurilor nervilor vizuali.

Tratamentul este simptomatic.

aplica sistem special gimnastica medicală, Vizând direct reducerea tulburărilor de coordonator. Atunci când sunt necesare exerciții, este necesar să se țină seama de posibilitatea de patologie cardiacă, în prezența căreia se prescrie terapia adecvată.
Arătând. instrumente (vitamine),
Benzi care afectează schimbul de țesături (piracetam, aminal, acephane, cerebrolizină),tratament care trebuie repetat periodic.

Sinonime ale sindromului Pierre Marie II. S. nonne- (Prierre) Marie. Cerebelchiku gereauaxi. Congenital Cerebelchik ataxie. Ataxia Marie. Ataxia cerebelică ereditară.

Definiția Pierre Pierre Marie II. Cerebelchikovyovaya (inclus în grupul de gereatakers spin-coaxial, Bing).

Simptomatologia sindromului lui Pierre Marie II:
1. Boala începe adesea cu un mers ataxic.
2. Detergența vorbirii (în tipul tipic cerebellar).
3. Mai târziu se dezvoltă ataxie pronunțată membrului superior (înrăutățirea scrisului de mână), Adiatochinezis, lipsa unui fenomen al decursării, Cerebelchika Asyngia, creșterea reflexelor tendoanelor.
4. Coborârea tonului muscular.
5. Tulburări ale mușchii oculare (raliul convergent, pareza de descărcare și nervii suprasolicitați). Nistagm, atrofia spectator nervos, retinopatia mai puțin probabilă.
6. Uneori se observă o combinație cu tulburări choreatic.
7. Uneori se dezvoltă o rigiditate, care poate fi atât de pronunțată încât ataxia cerebelchok intră în S. Parkinson.
8. Boala începe de obicei la vârsta de 50-60 de ani,
9. Urmăriți remisiunea spontană.

Etiologie și patogeneză a sindromului Pierre Marie II. Aparent prematur modificări legate de vârstă Țesături care duc la riduri sau atrofie completă a cerebrei cerebelice (moartea celulelor purkinier). Sindromul este mai des observat în combinație cu alcoolismul cronic.ca rezultat al infecțiilor severe, carcinozei sau altele boli cronice. Există o relație strânsă cu S. Friedreich I.

Diagnostic diferentiat. Scleroză multiplă. Capul sifilisului I. măduva spinării. Tumorile cerebelului. Atrofia toxică exogenă a miezului cerebelului. Amtrotici idiotia sindrom. Sindromul congenital cerebelum. J Dejerine-Thomas (vezi). Tabes. S. marchiafava-bignami (a se vedea).

Cerebelul este o parte integrantă a creierului, care este situată în spate. chernoy Yamme.. Peste ea se ridică medulla. și pod. Din turnuri Cerebelul cerebral este separat de o informație diferit, un cort. Au fost reprezentate de procesul de coajă cerebrală solidă. Conectează-te cu un baril de creier - un departament care este responsabil pentru toți funcții vitale Organismul, cum ar fi respirația și bătăile inimii, cerebelul pot datora 3 picioare care le conectează cu cilindrul.

La naștere, masa cerebelului este de aproximativ 5% din întreaga greutate corporală, circa 20 g, dar cu vârsta, volumul cerebelului este în creștere și, cu 5 luni, masa crește de 3 ori și cu 9 luni la aproximativ 4 luni cea inițială. La om, până la vârsta de 15 ani, ceremonia încetează să crească în dimensiune și cântărește aproximativ 150 g. Cerebelul are o structură similară cu emisferele creierului. Este chiar numit un "creier mic". Ea evidențiază două suprafețe:

Top;
Inferior.

Precum și două margini:

Față;
Spate.

Cerebelul are 3 departamente:

Vechiul cârlig;
Vechiul vierme, care este situat pe linia de mijloc a cerebelului;
Noua emisferă, care în cantitatea 2, se află pe părțile laterale ale viermei și imită emisferele creier mare. În planul evolutiv, aceasta este cea mai avansată structură cerebelul. Fiecare emisferă este împărțită folosind o brazdă cu 3 acțiuni, fiecare proporție corespunde unui anumit segment al viermei.

Ca și creierul, cerebelul are o substanță gri și albă. Gri este o coajă și fibră albă, cu nuclee cerebelul situat în interiorul miezurilor - sferic, unelte, anvelope. Aceste nuclee joacă un rol important în desfășurarea căi nervoasecare nu au o răscruce de drum, sau au trecut de două ori, ceea ce duce la localizarea semnelor de tulburare pe partea leziunii. Pulsul nervos, care trece prin kernelurile cerebelului, este obligat să-și îndeplinească funcțiile Cerebellum:

Coordonarea mișcărilor, proporționalitatea și netezimea acestora;
Ținând echilibrul corpului;
Reglementarea tonului muscular, redistribuirea și întreținerea acestuia, care asigură o performanță adecvată a funcțiilor atribuite mușchilor;
Asigurarea centrului de gravitate;
Sincronizarea mișcărilor;
Antigravitional.

Fiecare dintre funcțiile enumerate joacă un rol important în viața umană. Când aceste funcții pierd sau afectați, simptome caracteristice care se combină termen general "Sindromul cerebellar". Pentru acest sindrom, frustrarea unei naturi vegetative, a unei sfere de motor, a unui ton muscular, care nu poate afecta, dar nu afectează calitatea vieții pacientului. Unul dintre părți componente Sindromul este ataxia.

Ataxia cerebellum.

ATAAXIA Tulburare de coordonare a apelurilor și funcția motorului. Acest lucru se manifestă sub forma întreruperii mișcărilor, mersului și echilibrului. Ataxia este însoțită de un alt grup de caracteristici specifice. Dacă apar într-o poziție fixă, atunci vorbim despre ataxia statică dacă conducem, apoi despre dinamică. Ataxia are multe forme și are loc cu o mare varietate de boli. Alocă separat ataxia cerebeloasă, care este asociată cu procese patologice cerebelum.

ÎN practica neurologică Este acceptat să împărțiți atacul cerebellar următoarea specie, în funcție de natura fluxului de proces:

Pornire acută;
Start subacut (de la 7 zile la câteva săptămâni);
Progressiv cronic (dezvoltând câteva luni sau ani) și episodic (paroxistics).

Leziunile creierului, care duc la dezvoltarea ataxiei, pot fi atât congenitale, programate genetic și dobândite. Principalii factori cauzali ai acestei afecțiuni sunt:

Cursa de tip ischemic cauzată de o placă aterosclerotică, embossing sau orice alte corpuri străine;
Infarct hemoragic;
Prejudiciu, ca o consecință a vătămării craniene;
Hematomul intraceragovaya, care a condus la compresia structurilor intracerell;
Scleroză multiplă;
Sindromul Hyena;
Boli inflamatorii ale encefalitei creierului;
Hidrocefalia obstructivă este o turnare a creierului, care a apărut datorită blocajului structurilor creierului;
Intoxicarea acută a diferitelor origini;
Tulburări metabolice.

Apariția unei forme subacute de ataxie este cel mai adesea asociată cu tumora intracerebrală - astrocitomul, hemangioblastomul, medulosyrene ependimo. Mai mult, tumoarea are o locație de ceremonie, stoarcerea și distrugerea structurilor sale. Dar nu numai că provoacă tumori vizualizare subacută Cerebelchkova ataxia. Cauzele enumerate mai sus pot provoca, de asemenea, apariția acesteia.

Forma cronică a ataxiei este adesea rezultatul multor ani de alcoolism și intoxicație cronică - Toxicționare sau dependență de droguri. Forme ereditare Ataxia este cel mai adesea asociată cu bolile genetice:

Ataxia Fridreic, manifestând o plimbare, vorbire, scriere de mână, auz. Pentru că boala se caracterizează prin progresivă atrofia musculară Cu implicarea în procesul degenerativ al nervului optic, ceea ce duce la orbire. Cu flux lung, inteligența scade și se ridică demența;
Cerebelii ereditare Ataxia Pierre-Marie, care are o tendință ridicată la progresie, este hipoplazia cerebelului, adică în subdezvoltarea sa. Se manifestă cu tulburări de expoziții de mers, vorbire și faciale, tremururi musculare involuntare, putere redusă în membrele, răsucirea mere de ochi. Aceste simptome sunt combinate cu depresia și o scădere a inteligenței. Boala se simte de obicei în vârstă de aproximativ 35 de ani;
Atrofia cerebelului de Holmes;
Ataxia de cereablară întârziată sau atrofie cerebelică corticală a Marie-Fua-alazhuanin;
Olivopontocerabellar Degenerarea (OPCD).

Cerebelchok ataxie și simptome

Simptomele ataxiei sunt destul de specifice. El imediat lovind. Treceți la apariția tulburării este foarte dificilă. De bază simptome caracteristice Pentru Atacxia Cerebellum sunt:

Mișcări stors, nesigure, necoordonale, ca rezultat al căruia o persoană poate cădea;
Shade Guit care nu vă permite să mergeți într-o linie dreaptă. Ceea ce pacienții sunt atât de norocoși pe picioarele lor, care preferă să-și răspândească picioarele la o mai mare stabilitate și să-și echilibreze mâinile;
Opririle involuntare ale actului motor mai devreme mai devreme;
Creșterea amplitudinii motorului;
Lipsa de oportunitate de a sta exact într-o poziție verticală;
Leagăn involuntar de la o parte la alta;
Tremor intentiv, care se caracterizează prin absența tremurării în repaus și tremor intens atunci când conduce;
Nistagm, care se află în răsucirea involuntară a globului de ochi;
Adiadochokineză, care se manifestă prin incapacitatea pacientului la implementarea rapidă a actelor de motor opuse alternative. Astfel de oameni nu pot efectua rapid mișcările "becului de ieșire". Mâinile lor nu se vor mișca coordonate;
Încălcarea scrierii de mână, care devine neuniformă, storcă și mare;
Dysarthria - o încălcare a discursului, în care își pierde netezimea, încetinește, există pauze extinse între cuvinte. Problema intermitentă, cântat - accentul se duce la fiecare silabă;
Hipotensiune arterială musculară, adică slăbiciune cu o scădere a reflexelor profunde.

În același timp, fenomenul ataxiei cresc semnificativ cu o schimbare bruscă a direcției de mișcare, cu o creștere accentuată, cu un început rapid al mișcării. În funcție de natura manifestării, se disting două tipuri de ataxie:

Static, care se manifestă singură. Pacienții sunt greu de întreținut o poziție verticală;
Dinamică, care este inerentă semne de tulburare în timp ce conduce.

Studii de diagnosticare a ataxiei

Diagnosticul de ataxie cerebeloasă nu provoacă dificultăți. Pentru cheltuieli de cercetare teste funcționalecare vă permit să separați ataxia statică din dinamică. Ataxia statică este detectată mai clar la următoarele eșantioane:

Romberg, în care pacientul este rugat să devină drept, închiderea ochiului și întinzându-și mâinile. Există instabilitate, treaptă. Este dificil pentru o persoană să mențină coordonarea. Dacă îl cereți să ajungă pe un picior în același timp, acesta va fi imposibil fără pierderea echilibrului;
Trecerea liniei drepte condiționate este imposibilă. Persoana se va abate la dreapta sau la stânga, înapoi sau înainte, dar nu va putea să meargă direct de-a lungul liniei;
Plimbarea cu un pas de admisie este imposibilă. Pacienții ca și cum ar fi dansul, efectuarea acestei mișcări și torsul în mod inevitabil, în spatele membrelor;
"Stele", care constă într-o implementare consecventă de 3 pași într-o linie dreaptă, alinierea a 3 etape înapoi de-a lungul aceleiași linii. Eșantionul este efectuat de S. deschide ochiiși apoi cu închis;
Stați cu brațele încrucișate pe piept, când părăsiți poziția minciună, este imposibilă. Funcția normală Cerebelul oferă tăierea sincronă a mușchilor corpului, precum și a mușchilor din spate ai șoldului. Ataxia statică privează cerebelul acestei oportunități, ca urmare a cărei persoană nu este capabilă să se așeze, fără a-și ajuta mâinile, el cade înapoi, în timp ce el în același timp se ridică piciorul. Un astfel de complex de simptom este numele autorului - Babinsky.

Pentru a identifica ataxia dinamică, se utilizează următoarele eșantioane:

Pedaneză, care se caracterizează prin mompasuri atunci când încearcă să obțină un deget pe nas;
Hit-ul Hammer este, de asemenea, dificil. Medicul oferă unui pacient să obțină un deget la un ciocan neurologic în mișcare;
Genunchiul de călcâi, sensul căruia se încheie în propunerea pacientului în poziția așezată pe spate, scoateți călcâiul pe genunchiul piciorului opus și mișcările glisante pentru a coborî călcâiul la picioarele unui alt picior. Ataxia nu permite să intre în genunchi și să coboare în mod uniform călcâiul;
"Strângerea becului" - mișcarea caracteristică Mâinile imitând această acțiune. Bolnav rapid, înghiți și jurați rude;
Pentru a testa redundanța și disproporția mișcărilor, le cere pacientului să tragă mâinile la nivelul orizontal în sus palmele din față. Echipa Doctorului - schimbați poziția palmelor în jos, nu va fi încoronată cu succes. O inversare clară de 180 ° este pur și simplu imposibilă. În acest caz, o mână se poate transforma fără îndoială, iar cealaltă să cadă în urmă;
Degetul Doynikova, care stă în absența posibilității de a îndoi degetele și de a întoarce peria din poziția de ședere atunci când peria este relaxată și se află pe genunchii palmelor;
Palcepaline, în care pacientul este rugat să închidă ochii și să ofere să intre în capete indicele degetelorcare sunt oarecum aranjate și atribuite părților laterale. Există un mopop și tremor;

Inspecția neurologului dezvăluie o scădere a tonului muscular, a nistagului, a dizartriei și a tremorului. În plus față de evaluarea medicului, utilizați metode de scule Cercetare. Acestea vizează identificarea schimbărilor în cerebellar, în structura sa - natura tumorală, hematoame post-traumatice, anomalii congenitale sau schimbări degenerative țesuturi cerebeloase, compresie și deplasare a structurilor anatomice adiacente. Printre astfel de metode mare importanță Avea:

Stabilografie;
Vestibulomometrie;
Electronistangie;
Tomografie computerizată (CT);
Tomografie de rezonanță magnetică (RMN);
Angiografie de rezonanță magnetică (MRA);
Doppler de vase cerebrale.

Studiile de laborator sunt utilizate pentru a identifica leziunile creierului infecțios:

Test de sange;
Studiu PCR;
Puncție lumbală pentru studiul lichiorului pentru infecție sau hemoragie.

În plus, se efectuează un studiu ADN pentru a determina natura ereditară a ataxiei. Această metodă de diagnosticare vă permite să identificați riscul unui copil cu această patologie în familie, unde au fost înregistrate cazuri de atacuri cerebelulare.

Tratamentul Ataxiei Jereshechka

Tratamentul oricărei boli este îndreptată, în primul rând, pentru a elimina cauza bolii. Dacă ataxia nu este genetică, terapia fundamentală ar trebui să fie îndreptată împotriva factor de cauzalitate, indiferent dacă este o tumoare cerebrală, infecţie, tulburare circulatorie. În funcție de cauză, tratamentul va fi diferit. dar terapia simptomatică Are aspecte comune. Principalele medicamente pentru eliminarea semnelor de boală includ:

Fonduri ale grupului Betagistina (Betaderk, Papetărie, Vestiorem);
Nootropic și antioxidanți (piracetam, fenotropil, peyonal, fenibut, citooflavină, cerebrolizină, acționară, mexidol);
Mijloace care îmbunătățesc circulația sângelui (cavinton, pentoxifilina, orema);
Complexele de vitamine din grupul B, precum și complexele lor (Milgamma, NordoBex);
Preparate care afectează tonul mușchilor (Middokalm, Baclofen, Sirdalud);
Mijloace de geneză anticonvulsivantă (carbamazepină, pregabalină).

Astfel, cu geneza infecțioasă-inflamatorie a bolii prescrise antibacteriene sau terapie antivirală. Pentru tulburări vasculare Se atribuie să stabilizeze circulația sanguină - angioprotectoare, trombolizante, anti-agregați și vasodilatatoare, precum și anticoagulante. Ataxia, care este cauzată de intoxicare, trebuie să efectueze măsuri dezinfectante cu intensitate terapia cu perfuzie, diuretice și hemosorbica.

Pentru atacurile cu natura ereditară a înfrângerii tratamentului radical, nu există. În aceste cazuri, terapia metabolică sunt prescrise:

ÎNitamane B12, B6 sau B1;
Meldonim;
Preparate de ginko biloba sau piracetam.

Atacarea cerebelică a naturii tumorale necesită adesea permisiunea operațională. Chimioterapia poate fi numită sau tratamentul rafatic În funcție de tipul de neoplasm. Orice tratament al ataxiei este suplimentat cu efecte fizioterapeutice și masaj. Acest lucru realizează prevenirea atrofiei musculare și a apariției contractelor. Clasele vizează îmbunătățirea coordonării și a mersului, precum și menținerea tonului muscular.

În plus, este prescris un complex de gimnastică educație fizică medicală, Scopul căruia este de a reduce disponibilizarea mișcărilor și de a consolida grupările musculare ale membrelor. Pronunţat simptomele clinice Bolile nu numai că reduc în mod semnificativ calitatea vieții pacientului, Ataxia Cerebelchik este plină de consecințe care pun în pericol viața. La complicațiile sale includ:

Procese infecțioase frecvente repetate;
Insuficiență cardiacă cronică;
Insuficiență respiratorie.

Prognoza sindromului de atac ceremonic depinde de cauza apariției sale. Tratament în timp util Sharp i. forme subacute Ataxele cauzate patologie vasculară, intoxicație, inflamație, duce la o restaurare completă sau parțială a funcțiilor cerebelului. Adesea, nu este posibilă vindecarea absolut ataxia. Are o previziune nefavorabilă din cauza faptului că boala are o tendință de progresie.

Boala reduce calitatea vieții pacientului, cauzează tulburări multiple ale altor organe și sisteme. Primele simptome alarmante necesită recurs obligatoriu la doctor. Un diagnostic diagnosticat în timp util și tratamentul inițial dau o șansă mult mai mare de a restabili funcțiile deteriorate sau de a încetini fluxul procesului cu un rezultat mai favorabil decât în \u200b\u200bcazul circulației târzii.

Cel mai fluxul greu A atacat hereditate. Acestea se caracterizează prin progres cronic, cu creșterea și agravarea simptomelor, care se termină cu handicapul inevitabil al pacientului. Profilaxie specifică Nu există atac împotriva atacului. Puteți preveni dezvoltarea bolii prin prevenirea rănilor, a dezechilibrelor vasculare, a intoxicației, a infecțiilor. Și când apar - tratament în timp util.

Evitarea patologiei ereditare este posibilă numai prin sfaturi genetice Cu un specialist în legătură cu planificarea nașterii copilului. Pentru această colectare suma maximă Informații O. boli ereditare familii. Analiza efectuată riscuri posibilepot lua mostre pentru cercetarea ADN. Toate acestea vă permit să apreciați în mod preliminar posibilitatea unui copil cu boala genetică. Planificarea sarcinii este prevenirea unei varietăți de boli.