Endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernebehandlingen. "" Oksygen sult "". Hva er føtal hypoksi? Årsaker til diffuse endringer

Den menneskelige hjernen er det mest komplekse systemet som er i konstant interaksjon Menneskekroppen... Mange vet at det er assosiert med bioelektriske signaler som samhandler med nervecellene i hjernen vår. Men noen ganger blir prosessen med å overføre disse signalene forstyrret, noe som fører til feil ikke bare i hjernen vår, men i hele kroppen.

Derfor er det svært viktig at nervecellene og signalene de mottar fungerer sammen og uten avbrudd. For eksempel, hvis signalene ikke går til nervecellene, kan personen begynne å oppleve unormale fysiske og psykologiske endringer.

I tilfelle symptomene er uttalt, og lokaliseringen av de skadede hjernecellene ikke kan oppdages, etablerer eksperter diffuse endringer i hjernens BEA, dette kan manifestere seg i en betydelig reduksjon i vitalitet.

Uorganisering av BEA kan være et tegn på absolutt ulike brudd, men i større grad skjer dette på grunn av traumer, infeksjoner eller vaskulære patologier.

Eksperter identifiserer følgende vanlige faktorer som fører til BEA-variabilitet:

• Traumatisk hjerneskade av ulik alvorlighetsgrad og skadens art (hjernerystelse, kontusjon osv.). Hvordan cerebral aktivitet vil endre seg avhenger i stor grad av alvorlighetsgraden av skaden. For eksempel forårsaker en mild hjernerystelse praktisk talt ikke signifikante endringer i hjernen, men hvis en alvorlig skade ble mottatt, observeres volumetriske forstyrrelser i impulsledning.
• Inflammatoriske prosesser som påvirker cerebrospinalvæsken. Jevn diffus variasjon av BEA indikerer tidligere meningitt eller encefalitt.
• Vaskulær aterosklerose. Tidlig stadie karakterisert ved ikke signifikante endringer i BEA, men progressiv vaskulær sykdom, når blodstrømmen til hjernen er forstyrret, fører dette til en betydelig forverring av nevral kommunikasjon.
• Stråling eller giftig forgiftning. Ved bestråling oppstår det noe diffus variasjon, som avhenger av graden av bestråling som mottas. Giftig forgiftning er ofte irreversibel og krever intens terapeutisk behandling, som til slutt ikke garanterer utseendet til noen patologiske manifestasjoner i fremtiden.

Symptomer

I tilfelle det er et brudd på BEA-organisasjonen, er det ganske lett å merke av symptomene som vises. Hvis diagnosen viser moderate diffuse endringer, så snakker dette bare om begynnelsen patologisk prosess i hjernen, som gradvis vil øke dersom du ikke starter skikkelig behandling.

Symptomer i dette tilfellet kan være som følger:

• Redusert ytelse
• Fravær, manglende evne til å konsentrere seg
• Rask utmatting
• Sprø negler, tørt hår og hud
• Redusert seksuell aktivitet
• Hyppig febertilstand (frysninger, muskel- og leddsmerter)
• Nedsatt selvtillit
• Apati, depresjon, nevrose

Derfor har de patologiske indikatorene til BEA en veldig sterk effekt på pasientens velvære og liv. Moderate endringer forårsaker ikke merkbare ulemper, men bør allerede gjøre deg på vakt.

De første tegnene på moderate diffuse endringer er som følger:

• Hodepine
• Svimmelhet
• Lett ubehag

Ganske vanlige symptomer, som kan bety som standard fysisk tretthet, samtidig sykdom eller brudd på BEA. Derfor blir disse symptomene ofte ignorert, og personen forbinder dette med vanlig tretthet men hvis dette har startet en prosess med diffuse endringer, vil ytterligere symptomer bli mer og mer alvorlig.

Diagnostiske metoder

Hvis den bioelektriske aktiviteten til hjernen er noe uorganisert, kan dette bestemmes ved hjelp av flere metoder. Den vanligste og mest effektive diagnostisk metode er elektroencefalografi (), som vi vil diskutere mer detaljert. I utgangspunktet inkluderer diagnosen BEA metoder som:

1. Anamnese. Inkluderer pasientens sykehistorie, tilstedeværelse kliniske manifestasjoner fra en annen sykdom, undersøkelse av pasienten
2. EEG er den viktigste forskningsmetoden bio elektrisk aktivitet hjerne, som gjør det mulig å oppdage eventuelle avvik fra normale indikatorer og bestemme deres lokalisering
3. MR. Denne magnetiske resonansavbildningsstudien brukes hovedsakelig til å identifisere neoplasmer som kan forårsake endringer i hjernens BEA. Ved å introdusere kontrast kan du også få et mer informativt bilde som lar deg identifisere alvorlige brudd kar, som er en provoserende faktor for diffuse endringer

EEG som hovedmetode for å studere BEA

EEG-diagnostikk er basert på registrering av elektrisk aktivitet nerveceller(nevroner) i forskjellige områder av hjernen, som deretter registreres på papir i form av bølger. Disse indikatorene registreres takket være sensorelektrodene, som er festet til pasientens hode.

Målretningen til EEG er å vurdere hjernens aktivitet i tilfelle skade på sentralnervesystemet, hjernebetennelse og andre sykdommer. EEG-resultatet gjør det mulig for spesialisten å vurdere den nåværende tilstanden til hjernen, graden og området av dens skade.

EEG-undersøkelse utføres i henhold til en standardprotokoll, som inkluderer registrering i våken tilstand eller søvn, med bruk av funksjonelle belastninger. Disse belastningene inkluderer:

• Fotostimulering (lyseksponering)
• Åpne og lukke øynene
• Hyperventilering (ved å bruke en spesiell pusteteknikk under EEG-prosedyren)
• Ytterligere belastninger (diagnostikk med foreløpig mangel på søvn, psykologiske, medisiner og andre metoder)

Ytterligere belastninger er inkludert i diagnosen for å klargjøre resultatene og foreskrives av den behandlende legen.

BEA-parameteren ved avslutningen av EEG er en karakteristikk som beskriver komplekse indikatorer rytmer i hjernen. Normal indikator BEA skal være rytmisk og synkron. Som regel, ved avslutningen av EEG, legger spesialisten inn informasjon om den nåværende tilstanden til BEA.

Hvis den bioelektriske aktiviteten til EEG-hjernen er noe uorganisert, indikerer dette ikke alltid tilstedeværelsen av patologisk aktivitet, tatt i betraktning det faktum at ingen andre lidelser ble oppdaget. Men hvis det er indikatorer på patologisk aktivitet, kan dette indikere utviklende eller eksisterende epilepsi, samt en tendens til anfall. Lav BEA finnes vanligvis ved depresjon.

BEA utvinning

I de fleste tilfeller er pasientene redde for diagnosen - "diffuse endringer i hjernens BEA." En slik diagnose utgjør faktisk ingen fare hvis den ble levert i tide og pasienten ble tildelt en kompetent. I dette tilfellet kan aktivitetsindikatorene enkelt gjenopprettes til normal.

Den største faren er at pasienter svært ofte forsinker besøket til en spesialist, noe som kan føre til ganske alvorlige komplikasjoner... Hvordan nevral aktivitet vil bli gjenopprettet vil avhenge av tilstanden til hjernevevet og graden av deres skade. Full bedring pasient og gå tilbake til normalt liv avhenger av indikatorene for diffuse endringer og kan ta fra 2 måneder til flere år.

Gjenoppretting er raskere hvis redusert aktivitet er assosiert med vaskulær svekkelse på det første stadiet enn med stråling eller giftskader, som igjen kan føre til irreversible endringer. Behandling for BEA er basert på medikamentell behandling, og operasjonsmetoden brukes i svært sjeldne tilfeller eller med samtidige sykdommer.

• Eliminer forbruket av sterk kaffe og te
• Gi opp dårlige vaner(tobakk)
• Hypotermi bør unngås
• Lungene fysiske øvelser utendørs

Potensielle konsekvenser av grove diffuse endringer

Hvis den bioelektriske aktiviteten til hjernen er uorganisert og det observeres grove diffuse endringer, er dette preget av utseendet av ødem, nekrotiske transformasjoner eller inflammatoriske prosesser... Funksjonell ustabilitet av BEA er ledsaget av skade på hypofysen eller hypothalamus.

Hvis pasienten besto undersøkelsen til feil tid, ignorerte symptomene som dukket opp, kan i dette tilfellet visse negative prosesser oppstå i kroppen og hjernen hans, noe som kan føre til følgende konsekvenser:

• Alvorlig vevsødem og metabolske forstyrrelser
• En kraftig forringelse av velvære
• Brudd på de grunnleggende funksjonene til hjernen
• Brudd motoriske funksjoner, utvikling av psykoemosjonelle lidelser
• Barn har utviklingshemming
• Utvikling av epilepsi

Ikke glem at denne negative volatiliteten kan indikere en utvikling svulst prosess, utgjør det en stor fare for pasientens liv, i mangel av rettidig behandling.

Iskemisk eller hemorragisk hjerneslag? Svaret er på tomografi av hjernen

Glycin. Blogg til brukeren Bumsik © på 7ya.ru

Den neste aminosyren for Inessa er Glycin. Prisen er $ 8,68 for 200 kapsler. Doseringen er 500 mg. Glycin, som selges i våre apotek, har en dosering på 100 mg. Ayherb hadde Glycine med mer enn 500 mg dosering, men jeg var redd for å ta for mye dosering for nå. Selv om negative poeng vi har aldri hatt glycin. ... Denne medisinen kalles ganske ofte også aminoetansyre og aminoeddiksyre. Glycin er den enkleste alifatiske ...

Jeg ga datteren min et EEG, i konklusjonen er det skrevet: På bakgrunn av moderate generelle cerebrale endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen, avsløres tegn på mild dysfunksjon median strukturer med FCS og GV (1 min), med vekt på occipital-parietal regionen. Epiativitet, fokale lidelser ikke identifisert. Hvor ille er det? Og så kommer vi til nevrologen om en uke, da det ikke er rolig. Datteren er lett opphisset, hysterisk.

Barn 3 år. En blodprøve for Giardia viste 1,5 (neg. Norm) Den lokale barnelegen skrev ut furazolidon. Jeg leste også om makmiror i con-fe. Og de spurte en allergiker, svaret er 1,5 - dette er innenfor feilmarginen ("nå hvis det var 2,8 eller 3, da ...)" Spørsmålet er: er det sant eller ikke. Det er også vanskelig for oss fordi vi har AD v mild form(støv + dyr). Nå har 2 uker blitt forkjølet. Og ARVI er komplisert med ca. bronkitt (plystre og tungpustethet - ut av det blå). Gi antibiotika - noen jævler ...

Hei alle sammen! Vær så snill, hvis noen har kommet over slike konklusjoner og kan forklare på menneskelig språk hvor alvorlig alt er og hva man kan forvente i fremtiden. takk på forhånd. Konklusjonen basert på EEG-resultatene er moderate diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen etter typen desorganisering, manglende modenhet av den kortikale rytmen, dysfunksjon av hjernestammen-subkortikale strukturer. Episk aktivitet er ikke registrert. PS: barnet er 4 år.

Diskusjon

Utvikler barnet seg normalt? Dette mener jeg at "barken er umoden" er et relativt begrep, det kan fortsatt assosieres med alder. Stengeldysfunksjoner kan bli til reisesyke i transport og VSD i ungdomsårene. I prinsippet ingenting å bekymre seg for, ganske typisk EEG. Gjenta om 6 år for kontroll, umodenhet da kan være borte, til og med stilken kan være borte. Hvis mulig, svøm, veldig bra for både barken og stammen.

Jenter, si meg, vær så snill, dere er erfarne i disse sakene. Sønnen er 4,5 år. Ved fødselen var han tett sammenflettet med navlestrengen, han skrek ikke med en gang, han ble pumpet ut med oksygen. Deretter - en veldig sterk skjelving av haken og armene. Vi gjorde massasje og diverse fysioterapi. Vi drakk blandingen Citral og glycin, magnesium B6 og kogitum - 2 ganger i året eller to. Fysisk utvikling: satte seg ned og stod opp 6 mnd, gikk kl 11. Han snakket praktisk talt ikke før 2,5 år, da snakket han nesten umiddelbart i enkle setninger, mye, men uforståelig. KL 3...

Diskusjon

Det er ikke forskning som behandler symptomene. :) Hvis ikke alarmerende symptomer, epileptiske anfall da er alt bra. Og foci kan finnes i helt friske mennesker levde et normalt liv, og de visste ikke engang om det.

Echo_ES er den mest uinformative metoden av alle de eksisterende. Konklusjonen kan skyves videre.

De gjorde det for første gang i mitt liv - derfor forstår jeg ingenting. Barnet er nøyaktig 6. Frekvensen av hovedrytmen er presentert etter alder. For tiden viser EEG moderate diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet av regulatorisk-residuell karakter med tegn på irritasjon av cortex (hovedsakelig oksipitale ledninger til høyre) og mesodiencefaliske strukturer i form av uorganisering av den grunnleggende rytmen, en svak økning i slow-wave og akutt aktivitet i høyre occipital og temporal ...

En logoped diagnostiserte mitt barn med sensorimotorisk alalia. Han er 3,5 år gammel, snakket noen ord, etter 2 måneder med klasser med logoped snakker han ord, noen ganger bygger han enkle setninger... Han vet ikke betydningen av ordene «hvor», «hvorfor» osv. Jeg er veldig bekymret, men logopeden sier at med vår diagnose skal man bare være glad for at han i det hele tatt begynte å si noe. Og hun sa at vi har mange sjanser til å gå på en vanlig skole hvis alt fortsetter slik. Jeg vil gjerne motta så mye informasjon som mulig...

Diskusjon

Prøv å ta kontakt med Institutt for kriminalomsorgspedagogikk. Pogodinskaya, 8. 324 kontor.
Tlf. 245-0415.

Fanta, datteren min er 4,5 år. I en alder av 3 år tok de på seg sansemotorisk alalia. Nå snakker de om "elementene" av alalia, det er flere problemer på det sensoriske området. Det vil si at forståelse er etablert. Diagnosen alalia ruller ikke lenger, om ikke annet fordi talen utvikler seg hele tiden. Vi begynte å snakke sammen da vi var 3 år. Begynte endelig å utvide seg ordforråd og frasetale dukket opp. Nå har vi en detaljert frasetale, stille spørsmål, svare på spørsmål. Han sier mye :) Tale i 4,5 år er litt primitivt. Omtrent ett år forsinket. Men grammatikken er ødelagt, den auditive oppfatningen av informasjon er svak. Det visuelle er vakkert. Vi forveksler kjønn, tall, grammatiske konstruksjoner er veldig vanskelige, bare gjennom konstant swotting, forveksler vi fortsatt noen ganger pronomen. Selv om jeg og du bruker og de og mine er dine. Men noen ganger glemmer han, som om han bruker 3. person. Jeg fortsetter å kjempe. Vi har jobbet med logoped siden vi var 3 år. Sannsynligvis er dette det eneste som virkelig hjelper :)) Jeg har ikke funnet en "egen psykoneurolog". Det var mange av dem. Nikolskaya nådde det ikke :)), selv om i en alder av 3 en nevropsykolog fra neuromed mistenkt autisme. Men ikke i IKP nær Ishevskaya i første etasje (samtidig), og heller ikke senere ble diagnosen bekreftet. Datteren er sosial, ikke-aggressiv, elsker barn, går i en vanlig hage. Noe uhemmet. Finmotorikken er godt utviklet, intelligensen er normal. Det er en "mosaikk"-forsinkelse. Det vil si at noe er bra, noe er normalt, noe er sent.
De gjorde EEG på 18. sykehuset, for å være ærlig så trodde jeg ikke så mye på nevrofysiologen, hun skrev en slags søppel der.. Epi og paroksysmal aktivitet har vi ikke.. På ultralyd sa de om mild ICP... I følge Zaitsev fra Nevromed er det ingen tegn på at det ikke finnes noen eksisterende ICP. Jeg har mange spørsmål til deg om undersøkelser. Siden du har skjønt det så dypt :)) Hvis du ikke har noe imot det, kommer jeg i morgen med EEG og ultralydfunn.. Vi har ingen tegn til åpenbare organiske stoffer.. Jeg personlig likte ikke den litt økte indeksen til hjernen kappe på ultralyd (det er fortsatt en litt forstørret ventrikkel) ... Men .. jeg kjenner ikke dette spørsmålet godt .. Hvis du har noen spørsmål til meg, svarer jeg gjerne. Jeg har en baby kesaren :). Det var ingen fødselsskader, og det var heller ingen hypoksi. Hun ble født 8.-9. Apgar.

EEG ble tatt i dag. Fortell meg hvordan det ser ut. Vår nevropatolog (som regnes som den ledende i Penza) setter oss, anser nevrose og rystelser som tvangsbevegelser. Til tross for dette, under mitt angrep, foreskrevet han konvulsafin. Kan noen akseptere og fortelle om det?))) Nå konklusjonen av EEG: moderate generelle cerebrale forandringer. BEA av hjernen, (hva er det?), Korte (jeg vet heller ikke hva det er), belastningen forårsaker paroismal aktivitet, av epileptiform art, i de parieto-occipitale regionene med forsøk ...

Diskusjon

Jeg lurer på hvorfor du presset legen så hardt for å skrive ut et krampestillende medikament til gutten din? Dette er langt fra et vitamin ... jeg drømmer om å fjerne dem fra livet vårt for alltid.

Og i hovedsak - GV er hyperventilering. Det ser ut til å indusere i deg en slags epi-lignende aktivitet med en tendens til å generalisere. De. for hyperventilering (det forårsaker en slags hypoksi), utstedes noen paroksysmale utslipp. Og hva er amplituden? Og hvor mange er det?

Jeg vet ikke om du har rett i at du så aktivt strever etter å begynne å gi gutten AED. Men tilsynelatende er dette mine "kakerlakker". Jeg ville ikke insistert så aktivt på å ta dem, IMHO.

Vi tok konvulsofin - dette er valproat, men ikke natrium, men kalsium. Han stoppet ikke angrepene våre. Depakin kom bort til oss.

Kanskje andre deltakere vil si noe mer fornuftig.

Dette er de to konklusjonene jeg har. Ikke en eneste lege sa egentlig noe, og de fleste av dere, tror jeg, forstår hva jeg er redd for. Generelt, fortell meg plz. 1. Laget 2.11. Elektrogenesemål. hjernen er alderstilpasset. Generell diff. endringer b / act. hjerne med funksjonell insuffisiens av nevroner i cortex, med moderat dysfunksjon av hypothalamo-diencefaliske hjernestammestrukturer, med en tendens til paroksysme. aktivitet av kortikal genese. Det er ingen fokusendringer. 2. Laget i 3.9: mot bakgrunnen av skilt ...

Diskusjon

Og vi hadde 11 Hz epikomplekser. Av en eller annen grunn sa legen at dette korrelerer med muligheten for å få anfall under søvn. MEN dette er ca 11 Hz. Jeg vet ikke om 8.

Det viktigste, etter min mening, er dannelsen av aldersrelatert elektrogenese. Du har det innenfor aldersnormen, noe som betyr at det ikke er etterslep i mental utvikling! Dette er allerede bra.

Den eneste viktige informasjonen er assimileringen av rytmen. Vær derfor forsiktig med moderne musikk: ikke gå på diskotek enda :))) Det vil si at teoretisk sett kan disse 8 Hz provosere noe, men sannsynligheten er veldig liten. Alle disse "funksjonelle cortex manglene" vil gå over med trening. Det at alfarytmen dukket opp er en stor suksess :))) Over tid er den organisert :)) Generelt et bra EEG, etter min mening. Det er verdt å glede seg.

Jenter, fortell meg vær så snill! I avslutningen av EEG står det skrevet: Konklusjon: Type III - desynkront EEG. Diffus irritasjon av hjernebarken - aksent i den sentrale temporale regionen, til høyre. Dysfunksjon av medianstrukturene i hjernen på det meso-diencefaliske nivået. Moderate diffuse endringer i funksjonstypen på EEG. Irritasjon av diencefaliske strukturer av en uttalt grad. Jeg ble fortalt at det mest ubehagelige er det siste, irritasjonen av de diencefaliske strukturene. Hvem møtte, fortell meg at ...

Hei. Fortell meg om det er mulig å hjelpe barnet og hvor kan de hjelpe? Barnet har en forsinkelse i psyko-taleutviklingen Her er undersøkelsene vi har. Denis ble født i tide, ved fødselen en Apga-score på 8-9 poeng, hodestørrelse 36 cm. amming opptil 8,5 måneder. Alle vaksinasjoner ble utført. Resultatene av nevrosonografi (NSG) etter 2 måneder: den interhemisfæriske hyllen 3 mm, ventrikkelsystemet i hjernen er ikke utvidet, indeksene til de fremre hornene til de laterale ventriklene i hjernen er 32 mm, bredden på de fremre hornene til venstre er 2 mm ...

Diskusjon

Vi tok denne veien, den hjelper oss, kanskje det vil være interessant for deg å lese:
http://www.autismwebsite.ru/

Ta kontakt med «Solsikke»-senteret på oktoberfeltet, tlf. 268-28-44, 194-39-75. Nettstedet er podsolnuh.boom.ru. Datteren min er 5 år med diagnosen ZPRR, hun snakker praktisk talt ikke. Vi begynte å jobbe der, og det er resultater.

Hjelp meg å finne ut av det, jeg er helt forvirret: (Hvordan øke dosene med medisiner? Og bør vi i det hele tatt? Nå drikker vi 750 Depakin + 750 Sabril per dag (vekt 16 kg) Synlige angrep har nesten forsvunnet (oppover) til 1-5 asymmetrisk tonic per dag), men videoovervåking viste praktisk talt ingen forbedring - konstant aktivitet i begge halvkuler Konsentrasjonen av depakin i blodet er 145, normen er indikert til 100, hva nøyaktig dette overskuddet betyr for meg I fjor var resultatet 126,3 μg / ml. I ... ...

Diskusjon

Når det gjelder Depakin, sa vår nevropatolog at han holder noen barn på 110-120 mcg / ml, hvis bare en slik dose lindrer anfall.
Og enda viktigere, når på dagen målte du nivået av valporat? Som vi ble fortalt, må vi gjøre en analyse før neste inntak av stoffet for å se minimumsnivået i blodet.

Noen epileptologer mener at konsentrasjonen av valproat i blodet er det andre. Viktigere er overførbarhet og klinisk forbedring. Jeg anbefaler deg også å ikke bry deg med EEG for nå, det er nødvendig å behandle klinikken, ikke EEG: klinikken vil forlate, over tid, mest sannsynlig, vil EEG også normaliseres.
Et annet spørsmål er at nesten 50 mg per kg av barnets vekt allerede er en ganske stor dosering og bør den økes ytterligere? Her er jeg redd for å være subjektiv, for vår økning i dosen til 72 mg per kg endte på intensiven, men det ble ikke noe bedre (kanskje det kunne vært verre uten, nå forstår du fortsatt ikke) . Selvfølgelig, ifølge litteraturdata, bringes doser opp til 100 mg per kg, men jeg har ikke møtt slike mennesker ...
Og til hvilken konsentrasjon skal du øke depakin?
Det virker for meg som om det kanskje er verdt å starte med en boostsabel? Der er det fortsatt en reserve for meg selv, og det er ganske mulig at å øke dosen til 1 g vil fjerne de gjenværende anfallene ...
Kan du kaste lys over bakgrunnen for problemet? Hvordan foregikk titreringen av legemidler og hva var endringene i anfallene? Når begynte forbedringene å skje: umiddelbart på depakin eller bare med introduksjonen av sabrillen?

Hallo. Vi var på EKKO og EEG på fredag. De ga konklusjonen i stillhet. Selvfølgelig er jeg bekymret fordi Jeg forstår ikke nøyaktig hva ordene i konklusjonen betyr. Kanskje noen kan hjelpe med å forklare dette. Til sammenligning vil jeg skrive data fra fjorårets forskning. EKHO encefalogram fra 26.12.2005 (3 år 10 måneder) Median ekkosignal 61 mm (Ms til venstre) 61 mm (Md til høyre) Indeks av hjernekappen 2,6 2,5 (= 2,2 og under opptil 10 år) Ventrikkelbredde 5 mm (= 5 mm og mindre fra 6 år) ECHO signal krusning over 50 % (opptil ...

Diskusjon

Ingen funn på EEG og ekkostudier uten klager og klinisk bilde spiller ingen rolle. Dette er hjelpemetoder for å stille en diagnose i nærvær av spesifikke KLAGER. Det gir ingen mening å spekulere i dette teoretisk.

EEG HER:

Russian Academy of Education Institute of Correctional Pedagogy
Rådgivende og diagnostisk senter
Elektroencefalografisk undersøkelse fra 26.12.2005, (3 år 10 måneder)
På EEG i en tilstand av rolig våkenhet, med monopolar avledning, observeres alfa-aktivitet: i form av en ganske klar rytme, med en korrekt regional fordeling, med en gjennomsnittlig indeks, en frekvens på 7-8 Hz, en amplitude innenfor 100 μV, med et tilstrekkelig stort antall alfabølger med amplitude på 100 μV eller mer. Mange alfabølger har en spiss form.
Langsom aktivitet av theta- og deltaområder: fluktuasjoner i theta-området dominerer, i kaudaldelen - fra området 4-6 Hz, enkelt- og i korte grupper, bilateralt synkrone, med en amplitude på opptil 100-140 μV i en spiss. form, desorganiserer alfarytmen, noen ganger er det en liten asymmetri av spisse theta-bølger i occipital- og parietalregionene: amplituden er høyere til venstre, i parietal-sentrale regionen - uorganiserte og rytmiske theta-oscillasjoner med en frekvens på 5- 6 Hz, opptil 50-60 μV.
Betaaktivitet: presentert moderat mengde asynkrone oscillasjoner av høyfrekvensområdet, maskert av et myogram.
Med bipolar registrering: med små interelektrodeavstander: amplituden til alfarytmen råder.
Funksjonelle belastninger:
Testen med å åpne øynene - forårsaker en tydelig uttrykt generalisert reaksjon av aktivering, når øynene er lukket i kaudale seksjonen, noteres et glimt av theta-bølger på 6 Hz til 50-80 μV (klarere i parietalsonen).
Enslige utbrudd: det er en generalisert aktiveringsreaksjon.
Rytmisk fotostimulering: i frekvensområdet 4-20 Hz i den oksipitale regionen var det en fragmentarisk assimilering av frekvenser på 6 og 7 Hz, en moderat uttalt assimilering av en rytme på 8 Hz; etter en serie med FS, en økning i bilateralt synkrone skjerpede alfabølger i kaudale områder ble notert.
Hyperventilering: (testvarighet 3 minutter): innen 1,5 minutter øker antallet akutte thetabølger i rytmen i kaudalregionene, diffust, med vekt i kaudalregionen, antall uregelmessige langsomme fluktuasjoner øker, episoder med asymmetri i kaudalområdet på grunn av stor amplitude er notert skarpe bølger som en del av alfarytmen (S>D). Fra midten av 2. minutt i kaudalregionen, langsom aktivitet fra området 3-5 Hz, opp til 140-150 μV og mer, med episoder med asymmetri i profilen ovenfor. På slutten av det andre minuttet ble et kort generalisert utbrudd av langsomme bølger på 3,5 Hz registrert én gang, med en liten aksent i de fremre områdene. Etter avslutning av testen gjenopprettes bakgrunns-EEG-mønsteret umiddelbart.
Konklusjon: Utviklingsnivået til hoved-EEG-rytmen – alfarytmen – tilsvarer aldersnorm, uttalte regulatoriske endringer i rytmen i form av dens hypersynkronisering noteres, noe som indikerer overvekt av aktiviteten til hjernens synkroniseringssystem. EEG-data indikerer interessen til de kaudale delene av venstre hjernehalvdel, uttrykt. Litt - i bakgrunnen EEG og noe forsterket under belastning. Det er tegn på dysfunksjon av medianstrukturene (hovedsakelig av den nedre stilken), tegn på en paroksysmal respons på hyperventilering. Observasjon i dynamikk kan anbefales.
Kunst. sotr., Cand. Biol. Tolstov V.A.

Barnas senter for diagnostikk og behandling. Semashko
Elektroencefalografisk studie 27.10.2006 (4 år 8 måneder)
Konklusjon:
Alfarytmen er ganske organisert av en høy indeks med en frekvens på 8-9 tellinger / sek, en amplitude på 80-100 μV. Modulasjoner er dempet. Regionale trekk er distinkte. Betaaktiviteten er svak. Langsomme bølger er moderate.
Reaksjon på å åpne øynene i form av depresjon av alfarytmen.
Responsen på rytmisk fotostimulering er svak.
Testen for hyperventilering (3 minutter) desorganiserer EEG, forårsaker ikke-grove korte bilateralt-synkrone theta-delta-blink opp til 150 μV, fordelt over hele cortex, lett rådende i de bakre regionene.
Samlet vurdering:
EEG viser små endringer i bioelektrisk aktivitet med tegn økt aktivitet median strukturer i hjernen.
Lege: Karpova T.I.

Jeg vet ikke engang om det er normalt eller ikke at datteren min fortsatt ikke går og ikke engang står selv. Vi har gått i hånden i 11 måneder, men på tærne. Det er som å prøve å balansere i noen sekunder, men en forferdelig feiging, en liten ting, så sett deg umiddelbart på rumpa ... I går møtte vi en mor (vi lå sammen på sykehuset, min er en dag eldre), så jenta dro til henne som 10-åring. Hva anbefaler du? Fotmassasjeapparater tillater ikke å gjøre. Vi kjøpte et TV-apparat til henne for å rulle, så hun slår det med hendene mens hun sitter på huk!

Diskusjon

Jeg ville bli gjenforsikret ... jeg ville definitivt tatt barnet til en nevrolog. Massasje er et must! Hvis du ikke kan vise seg å være profesjonell, vri i det minste føttene. Kyllinger ville definitivt varsle meg! Selv om han setter seg på huk og sitter stødig på rumpa, så er det neppe noen problemer. Mest sannsynlig er hun rett og slett ikke moden for å gå alene, men når hun går med deg i håndtaket, oppmuntre henne til å stå på en flat fot, gå sakte slik at hun ikke skynder seg. La henne gå i sko, ikke barbeint, så det blir vanskelig for henne å stå på tå. La seg selv gå oftere og holde veggen, og ikke med en hånd. Ikke skynd deg med tiden, jeg tror alt er bra med deg, jeg ville bare gjort en fotmassasje ...

Gjør goda bol "shinstvo detei sami ne hodyat :)

Hei, kanskje du husker, jeg skrev om halthet hos et barn tidligere. La meg minne deg på at for et år siden begynte et 2,5 år gammelt barn å dra, og så tok på seg venstre ben, lå på sykehuset, vi fikk diagnosen med hemisinrom på bakgrunn av gjenværende pyramidal insuffisiens venstresidig gjorde EEG av grove lokale forandringer i BEA cortex i høyre occipital region (barnet skrek og trakk i ledningene), på bakgrunn av dette stilte de en diagnose.De gjennomgikk behandling med massasje, fysio og piracetam, bellataminal, ble utskrevet uten å halte, gjennom ...

Diskusjon

Etter fødselen ble sønnen min diagnostisert med torticollis og foreskrevet en massasje. Ca 2 måneder senere sa nevrologen at vi hadde muskeldystoni og igjen foreskrevet massasje.. En måned senere, etter undersøkelsen, sa nevrologen at sønnen hans hadde venstresidig hemisyndrom. Foreskrevet for å injisere cortexin.
En venn rådet meg til å kontakte en osteopat jeg kjente. Litt etter litt begynte dystonien å gå over, sønnen min ble sterkere. Et sted på 7 måneder kunne jeg allerede sitte! Nå er vi et år og en måned, vi går allerede i hendene!

Kast i retning av bein tuberkulose.
Prøv å finne en god manuell tekniker. Din torticollis antyder at nerver kan komme i klem. Hva sa forresten nevromyogrammet om impulsene i cervikal ryggraden?

god kveld! Jeg skrev her at vi ikke kan lære bokstavene, brukte 2 år på senior gruppe, programmet kunne ikke læres. Vi går på skolen 1. september. Datteren min har diagnosen ADHD. Vi blir overvåket av en psykiater, vi drikker mens Phenibut. Så de tok et EEG, ble opprørt. Vi ble diagnostisert med en utviklingsforsinkelse. Og de sa at datteren din er veldig TUGOVAT (((( T, E Barn nå 7 år (om 8 måneder), og det har blitt utviklet i 5 år. Jeg tenkte bare at vi ikke vant denne forsinkelsen, uansett hvor hardt vi prøvde, ved okkupasjon ...

Diskusjon

Jeg skal fortelle deg med en gang - ikke gå i første klasse, ikke torturer barnet ditt. For familieutdanning. Og barnet vil ha en individuell tilnærming, og det er lettere å assimilere seg fra øye til øye enn når det er 20 personer i klassen, og ta igjen kommunikasjonen med barna i sirkler.

Poenget er ikke at de ville tatt det, men at barnet kunne lære programmet !!!

Ingen vil sparke ut av første klasse. Hvordan vurderer du barnet ditt? Vil det trekke? Hvordan er addisjon, subtraksjon innen 10? Hva med å lese?

Alle biorytmer kan deles inn i flere typer. Syklusen med høyfrekvente, eller ultradian (ultra - over, dør - dag), biorytmer varierer fra noen få brøkdeler av et sekund til 20 timer. Den høyfrekvente typen biorytmer inkluderer den bioelektriske aktiviteten til hjertet (registrert ved hjelp av et elektrokardiogram), hjerne, muskler, nerver (kan registreres med et elektroencefalogram, elektroneuromyografi), søvn-våkne-sykluser, veksling av aktivitetsperioder og relativ hvile hos nyfødte. Middels frekvens, eller cirkadisk, cirkadisk (cirka - rundt, rundt), biorytmer er preget av sykluser ...
... Den lengste av de lavfrekvente syklusene er vanlig liv (fødsel, barndom, tenårene, ungdom, modenhet, eldre alder, alderdom, død). Sykluser er klarest definert, som på en eller annen måte samsvarer med naturens sykluser - dager, månemåned, år, etc. Den sentrale regulatoren av alle livssykluser er delen av hjernen - hypothalamus og cerebrale vedheng som ligger ved siden av hypothalamus - pinealkjertelen og hypofysen. Mottar mange signaler fra "periferien", fra alle andre organer, disse hjernestrukturene regulerer aktiviteten til alle livsprosesser i menneskekroppen, tune " intern klokke"hver av oss. En skarp endring i klima og tidssoner - for eksempel under langdistanseflyvninger - kan forårsake en generell svikt i biorytmer og utvikling av total desynkronisering ...

Diskusjon

Kjære kollega, enig med for det meste Dine forklaringer og anbefalinger. Legg bare til dem avslaget for værsensitive pasienter å bytte til "sommer" og "vinter" tid, reise til regioner som er mer enn 1 time forskjellig fra deres lokale tidssone, anbefaler å bruke vekslende effekter av musikk og stillhet, aromaterapi, for eksempel søt oljeappelsin. Alt det ovennevnte vil bare være nyttig hvis pasienten elsker noen, dvs. motivasjonen for å stimulere epithalamus bør være utenfor personen og kun være positiv (eller kreativ, hvis du vil). Farvel, suksess i alt.

På vårt arbeid er mange av M.s kolleger avhengige, vi deler alltid følelsene våre og lytter til råd.
Slike dråper, og karene er forskjellige for alle.

Før du starter behandlingen, er det bedre å gjøre et elektroencefalogram. Barn med tics bør følge den daglige rutinen. Uvanlige negative og positive stimuli bør unngås når det er mulig. Tics er ofte verre når du ser på TV, spesielt når det elektriske lyset er av. Faktum er at sterkt flimrende lys kan provosere endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen. Derfor bør visningen av TV-programmer for barn med tics være så begrenset som mulig i 1-1,5 måned. De samme begrensningene gjelder for dataspill. Det er trekk ved psykologisk korreksjon hos barn med tics. Hovedmålet i slike tilfeller er ikke så mye en reduksjon i hyperkinesis som en forbedring sosial tilpasning... Det...

Hei! Sønnen min er 1 år og 5 måneder gammel. For øyeblikket har vi en diagnose - hjerneskade, ekstern hydrocephalus inaktiv, utviklingsforsinkelse i motorisk og mental. Autisme og Sotos syndrom er tvilsomt. Sønnen reiste seg nylig på beina, går i krybben, går litt i rullator. For to måneder siden begynte krampeanfall. Anfallene oppstår alltid under søvn. EEG viste Epi-aktivitet. Vi begynte å ta depakinsirup. Så langt har det ikke vært noen angrep på 5 dager. Spørsmålet mitt er - hvor mye jeg...

Diskusjon

Sønnen min ble diagnostisert med epi-aktivitet ved 2,5 års alder, eller rettere sagt symptomatisk epilepsi, som følge av medfødte misdannelser - det var kranialbrokk, intern hydrocephalus. Brokket ble fjernet, en shunt ble satt inn, men angrepene gjensto.
Tidligere drakk de depakinsirup, angrep ble observert en gang i måneden og generaliserte.
Han er nå 5,5 år gammel. De siste 1,5 årene har hun drukket depcain-chrono tabletter, og vi har nå økt dosen til 1000 mg per dag. Anfall en gang hver 3-5 måned.
Generelt, basert på råd fra alle legene jeg har vært hos, er det viktigste å forebygge anfall, følge nøye med på barnet og umiddelbart iverksette tiltak når fravær dukker opp. Med hvert angrep påvirkes milliarder av hjerneceller og epifokuset forstørres.
Den viktigste tingen - rettidig behandling, og det er nødvendig å strengt følge alle legens resepter.
Jeg fører en dagbok over anfall - når, på hvilket tidspunkt det begynte, hvordan det gikk, hvor lenge ... og gradvis utledet jeg mønsteret som provoserer dem. Nå prøver jeg å bygge regimet på en slik måte at jeg unngår disse faktorene.
På internett er det en haug med litteratur om disse emnene, prøv å søk.

Inntil en alder av ett år fant ikke sønnen min epiaktivitet i det hele tatt, men anfallene var tydelige. Utviklingen inntil ett år ble hengende etter. I løpet av et år lå han på intensiven i status, etter det mistet han til og med ferdighetene han hadde. Så kom etter hvert alt tilbake, men utviklingen bremses veldig betydelig. Nå er sønnen min 9 år gammel. Selv om han går usikkert, snakker han ikke, viser seg ikke, spiser ikke selv, ber ikke om potte. Nå «blomstrer» episk aktivitet – dannelsen av flere speilepikager i hjernen er i gang.
Vi tar 3 medikamenter.
Jeg forteller alt dette ikke for å skremme deg, men bare for å advare deg. alvorlige angrep og statuser er VELDIG DÅRLIG på babyens hjerne. Prøv å ikke la dette skje.

Typisk kronisk adenotonsillitt er: 1) Kompensert - overvekt av lokale inflammatoriske prosesser i palatin og svelgmandlene over generelle reaksjoner organisme. Forringelse generell tilstand barn kun med tilbakefall (repetisjoner) av kronisk adenotonsillitt eller gjentatte akutte luftveisinfeksjoner. 2) Subkompensert - på bakgrunn av uttalte inflammatoriske endringer i palatin og svelgmandler, vises en moderat forverring av velvære ( generell svakhet, sløvhet, hodepine, leddsmerter), forverring av kronisk adenotonsillitt forekommer ofte. 3) Dekompensert - kroniske inflammatoriske endringer i palatin og svelgmandler kombineres med fullstendig systemsvikt lokal immunitet uttalt forverring generell velvære og utvikling av seriøse relaterte kroniske sykdommer bindevev, som revmatisme - en betennelsessykdom ...

Diskusjon

Hvis en forkjølelse nettopp har dukket opp, må du bli kvitt symptomene på sykdommen så raskt som mulig for ikke å starte. Du kan få ned temperaturen ved å gni med eddik, hell sennep i sokkene dine om natten. For halsen er Septolete-pastiller egnet, de dreper bakterier og sørg for å gurgle hvert 15. minutt (med brus eller kamilletinktur).

Med en rekke sykdommer i sentralnervesystemet hjelper det å identifisere utvidelsen av hjernens ventrikler, asymmetrien til dens halvkuler. Nevrosonografi kan gjøres så lenge størrelsen på den store fontanelen tillater det. Denne metoden for ultralyddiagnostikk lar deg avklare hjernens struktur og bestemme størrelsen på dens ventrikler. Elektroencefalografi (EEG) er en metode for å studere hjernens aktivitet, basert på registrering av den bioelektriske aktiviteten til individuelle soner, regioner og lober i hjernen. I noen spesialiserte klinikker utføres denne studien fra 6-7 måneder av livet, og om nødvendig enda tidligere. Med cerebral parese avsløres uttalt aldersrelatert umodenhet i hjernen og noen andre tilstander. CT skann(CT) og kjernemagnetisk resonans (NMR) er de mest informative metodene i dag. CT-strålemetode...

Diskusjon

Jeg så et program om Romanov-klinikken Jeg har en datter på 4 år Diagnosen er venstresidig hemoporese En forsinkelse i tale, vi halter på venstre ben og venstre hand fungerer praktisk talt ikke. Jeg vil gjerne vite hvordan jeg kommer til klinikken din eller får noen anbefalinger for behandling av barnet. På sin side tar vi alle medisinene som er foreskrevet av nevropatologen og gjør konstant massasje. Men etter å ha sett overføringen, var interessert i metoden for orientalsk gymnastikk, hvis mulig, fortell de riktige øvelsene for barnet. Vi bor i Tasjkent, så vi kan ikke komme til klinikken med en gang.

Hvem var på Romanov-klinikken. Er alt dette ekte?

...). Det er mange klassifiseringer av hydrocephalus, men disse er de viktigste og brukes oftest. Manifestasjoner av hydrocephalus Nedsatt sirkulasjon og absorpsjon cerebrospinal væske fører til overdreven akkumulering og økt intrakranielt trykk. Det manifesterer seg forskjellig hos babyer under 2 år og hos eldre barn. Hovedsymptomet på utvikling av vattsyre i hjernen hos barn under 2 år er akselerert vekst hodeomkrets. Hodesømmene hos babyer er ennå ikke overgrodd, og størrelsen på hodet øker fordi beinene i skallen fra innsiden skyver fra hverandre den voksende hjernen. På samme måte utvider en ballong seg i volum når vi blåser den opp. Det er en graf for veksten av hodeomkretsen. Det må måles hver til annen måned, dette gjøres av den lokale barnelegen under profylakse ...

Diskusjon

Hei, en 4 måneder gammel baby har blitt diagnostisert med intraventrikulær hydrocephalus. Hva bør jeg gjøre? Hvor kontaktes? De sa at alt er dårlig.

Hallo. Da hun var 7 måneder gammel fikk barnet mitt en shunt. Og nå er hun 2 år og 10 måneder gammel. Inntil den tid er alt bra Hun lever som normalt barn... Går, snakker og alt er bra. Og vi foreldre lever under frykt hele tiden. Hva vil skje med henne i morgen.

Shaken child syndrome observeres oftest før 4-5 års alderen og kan oppstå ved grov håndtering, hopp fra høyde til føtter og hos barn yngre alder selv med overdreven reisesyke. Manifestasjoner av hjernerystelse Med hjernerystelse er det ingen grove, irreversible forandringer i hjernen, og en slik skade, som er den hyppigste, har den beste prognosen og fører svært sjelden til komplikasjoner. Det bør huskes at hjernen til et barn (og spesielt et spedbarn) er vesentlig forskjellig fra hjernen til en voksen. Bildet av hjernerystelse hos voksne skiller seg betydelig fra forløpet av dette traumet hos et barn. I voksen alder manifesteres en hjernerystelse av følgende hovedsymptomer ...
... Elektroencefalografi (EEG) lar deg studere hjernens bioelektriske aktivitet. Det brukes til spesielle indikasjoner for å vurdere alvorlighetsgraden av traumatisk hjerneskade, for å identifisere foci av epileptisk aktivitet. Fokus for epiaktivitet er et område av hjernebarken med patologisk endret aktivitet av nevroner (nerveceller), som kan føre til epileptiske anfall. Lumbal punktering- dette er...

Diskusjon

Sønnen min var 5 år da han fikk hjernerystelse Han falt fra ca 1,5 meters høyde i barnebyen Slo bakhodet hans Jeg tok umiddelbart en taxi og til sykehuset ... asparkam og tilbød seg å gå Jeg insisterte på at de skulle forlate oss på sykehuset for natten under tilsyn av leger, likevel ... Nå, etter å ha lest artikkelen ble jeg forferdet!!! Hvor alvorlig dette er ... Selv i det øyeblikket forsto jeg tydelig hva en hjernerystelse i Hjernen var ... men LEGENE overbeviste meg om noe annet ... Nå er barnet mitt 8 år gammelt. Jeg tror det er verdt å ta opp dette problemet og undersøke det? Fortell meg, vær så snill. Takk for artikkelen.

Datter 1 år 2 mnd, ble innlagt på sykehus med diagnose hjernerystelse, etter søvnløs natt og den motbydelige holdningen til det medisinske personalet, måtte jeg skrive en uttalelse og gå derfra, til dessuten i barneavdelingen veldig bråkete, alt er nytt og naturlig, babyen kunne ikke sovne på lenge, hun var hysterisk. Tre netter ble hun vekket av veldig støyende sykepleiere og inntil øyeblikket av evakueringen kunne barnet ikke lenger sovne ( Jeg mener freden som sykehuset gir) I denne alderen er barnet fortsatt bedre hjemme i vant til miljøet, gitt at alt liv er hjemme i henhold til regimet Styrket kontroll og diagnose, det er det jeg personlig, og til slike "omsorgsfulle" medisinske arbeidere som i DRB Petrozavodsk, spesiell takk ...

Varigheten og alvorlighetsgraden av hypoksi, og følgelig graden av skade på sentralnervesystemet bestemmes av graden av toksisose, forverring hos moren under graviditeten samtidige sykdommer, særlig av det kardiovaskulære systemet... Sentralnervesystemet til fosteret er mest følsomt for oksygenmangel. Med kronisk intrauterin hypoksi, en hel serie med patologiske endringer(sinke veksten av hjernekapillærer, øke deres permeabilitet), noe som bidrar til utviklingen alvorlige lidelser pust og sirkulasjon under fødsel (denne tilstanden kalles asfyksi). Derfor er asfyksi hos en nyfødt ved fødselen i de fleste tilfeller en konsekvens av fosterhypoksi. II gruppe perinatale lesjoner CNS Traumatisk faktor spiller en stor rolle ved ryggmargsskade ....

Under nootropiske legemidler forstå medisiner positivt påvirker de høyere integrerende (forenende) funksjonene i hjernen. Disse stoffene er mer effektive i tilfeller der uoppmerksomhet dominerer. Hvis hyperaktivitet råder, brukes legemidler som inneholder gamma-aminosmørsyre. Dette stoffet er ansvarlig for å hemme, kontrollere reaksjoner i hjernen. De mest brukte er PANTOGAM, FENIBUT. Det må man huske på medisiner kan tas strengt som anvist av en nevrolog. I tillegg brukes transkraniell mikropolarisering for å behandle ADHD – effekten er svært svak elektrisk støt til visse områder av hjernen. Det er en annen måte å behandle ADHD på - jeg ...
... Det finnes en annen måte å behandle ADHD på – en tilbakemeldingsmetode som lar hjernen finne optimal måte arbeide og forbedre oppmerksomheten: siden barn har en fleksibel hjerne, kan den "trenes" til å fungere ordentlig. Essensen av metoden er at elektroder festes til barnets hode, ved hjelp av hvilke den bioelektriske aktiviteten til hjernen registreres, som vises på dataskjermen. V spillform Ved "bølgekraft" inviteres barnet, bevisst eller ubevisst, til å finne måter å redusere den patologiske aktiviteten i hjernen og bringe encefalogramindeksene til det normale (en prøve av normen vises også på skjermen). Hovedoppgaven som barnet står overfor er å huske en slik "normal" tilstand og pop ...

"" Oksygen sult "". Hva er føtal hypoksi?

Og først og fremst lider nervesystemet, fordi Det er nå generelt akseptert at en av de mest oksygenavhengige og derfor den mest følsomme for den skadelige effekten av hypoksi, er nervevevet, som blir det første objektet for den patologiske påvirkningen av mangel på oksygen. Hypoksi forsinker modningen av hjernestrukturene i embryoet allerede fra 6-11 ukers utvikling, forårsaker forstyrrelser i strukturen og funksjonen til blodårene, bremser modningen av blod-hjerne-barrieren. Denne barrieren er en forsvarsmekanisme i sentralnervesystemet - hjernens kapillærsystem, og enhver skade på det setter den i fare normal funksjon hjerne. Mindre hypoksi påvirker vanligvis ikke helsen til det ufødte barnet. Tung gi...
... Et tegn på hypoksi er fosterveksthemming. Kardiotokografi er en av de moderne svært informative metodene for å diagnostisere den intrauterine tilstanden til fosteret under graviditet ved hjelp av en hjertemonitor. Vurderingen av tilstanden utføres på grunnlag av analysen av fosterets hjertefrekvens og dets motoriske aktivitet. Det er spesielt viktig å gjennomføre en slik studie under fødsel. Mens du gjør denne studien få to grafer: den ene gjenspeiler hjertefrekvensen til fosteret, den andre - hans lokomotorisk aktivitet... Livmorsammentrekninger registreres samtidig. Ved å vurdere hvordan hjerterytmen endres avhengig av bevegelser eller sammentrekninger, kan man bedømme tilstanden til ...

Hei. Sønnen min er snart 2 år. Han er et normalt barn uten avvik. Ved fødselen led han av alvorlig gulsott. Når han går, vrir han venstre ben litt innover. Går ofte på tå. Det var mistanke om rakitt, dysplasi. Han gjennomgikk behandling: massasjer, noen elektriske prosedyrer (jeg husker ikke hva det heter - elektroforese ser ut til å være det). Forbedringen er svært liten. Nevropatologen ga en henvisning for å måle intrakranielt trykk. Han sa at dette kan være årsaken til vridningen ...

Diskusjon

Så diagnosen. Ordrett. Beklager hvis håndskriften er litt feil .. vel, du vet.))
Et elektroencefalogram ble tatt. På grunnlag av dette ble diagnosen stilt:
"På bakgrunn av moderate generelle cerebrale endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen, ble en overvekt av T-aktivitet og epiaktivitet notert i frontale og sentrale regioner til høyre. Tegn på dysfunksjon av midtlinjestrukturene i hjernen. Redusere terskelen for konvulsiv beredskap i hjernen "
_______
Henvist til lege for epilepsi. Etter å ha undersøkt det og resultatene, ble diagnosen stilt:
"Hypoksisk-metabolsk skade på sentralnervesystemet i form av distal inferior paraperese (ikke sikker) er mer uttalt til venstre"
Utnevnt:
Pantogam,
Glycin - 1 måned. + massasje + ortopedisk fottøy. Har forbudte elektriske prosedyrer.
_____________________________

Alle har allerede drukket. Fortsetter å gå på tå. Vi merker ingen avvik.

Hvordan det var mulig å bestemme epi-aktiviteten ved intrakranielt trykk? Det har blitt skrevet mange ganger at økt ICP er ledsaget av svært alvorlige tilstander og i 99% av tilfellene er det plassert urimelig. I tillegg er det umulig å måle det, bortsett fra ved å åpne hodeskallen. Hvis dette allerede er synlig på en ultralydsskanning (eller noe annet), bør barnets tilstand allerede være svært vanskelig. Skriv mer detaljert, spesielt hva slags stoff?