Trenger du resept på Ventolin? Ventolin - bruksanvisning for barn og voksne. Slipp form og komposisjon

Ganske ubehagelig og til og med farlig er en sykdom som f.eks bronkitt astma krever den strengeste kontroll fra en syk person. Astma er klassifisert som en infeksjonsallergisk sykdom, preget av bronkospasme. Bronkospasme er en uventet sammentrekning av musklene i bronkialveggen, som er ledsaget av en innsnevring av bronkiene, som igjen fører til en forverring av lungeventilasjonen. Som et resultat er det et angrep av kvelning, panikk.

For å lindre pasientens tilstand, samt forhindre et angrep av bronkospasme, er stoffet "Ventolin" for innånding i stand til, instruksjonen, vurderinger som er beskrevet nedenfor.

Beskrivelse av stoffet

"Ventolin" er et middel mot astma som brukes i behandling og forebygging ulike sykdommer lunger og bronkier, som fører til spasmer i de glatte musklene i bronkiene. "Ventolin" for inhalasjon er en klar væske, noen ganger lys gul.

Aktiv virkestoff Legemidlet er salbutamol, som undertrykker bronkial reaktivitet og bidrar til å forhindre eller eliminere fenomenet bronkospasme. Hjelpekomponentene som utgjør Ventolin-preparatet (for inhalering) er beskrevet av instruksjonen som stoffer som bidrar til den mest praktiske administreringen og jevn fordeling av salbutamol i pasientens kropp.

Salbutamol med introduksjonen av stoffet i Airways har en effekt på de glatte musklene i bronkiene, samtidig som de sikrer fullstendig avslapning, reduserer luftveismotstanden og øker også volumet av inhalert luft. I tillegg stimulerer det aktive stoffet til stoffet "Ventolin" sekresjonen av bronkialkjertler, og aktiverer også arbeidet til det cilierte epitelet i bronkiene, på grunn av hvilket slim skilles ut under hoste. I terapeutiske doser kan salbutamol, den aktive ingrediensen i Ventolin (til inhalering), forårsake en reduksjon i blodtrykk og økt hjertefrekvens.

Nedbrytningsproduktene til salbutamol skilles ut fra kroppen med urin og delvis med avføring.

Utgivelsesskjema

Legemidlet produseres i følgende former:

"Ventolintåken". For innånding brukes en spesiell enhet - en forstøver. Løsningen plasseres i ugjennomsiktige kapsler på 2,5 ml. Kartongen inneholder 10, 20 og 40 tåker.

Ventolin Evohaler. Aerosolboks med spraymunnstykke som inneholder 100 mcg/200 doser. Kartongen inneholder 1 flaske.

Indikasjoner for bruk av stoffet

Som nevnt til medisin"Ventolin" (for inhalering) instruksjon, stoffet er indisert:

I bronkial astma - for lindring og forebygging av angrep, behandling av astma under en forverring.
Med kronisk bronkitt.
Med reversibel obstruksjon.
Med akutt kronisk bronkitt.

Kontraindikasjoner

Når det gjelder kontraindikasjoner for bruk av stoffet "Ventolin" (for innånding), inkluderer disse overfølsomhet til en eller flere komponenter i verktøyet. Ikke ta medisinen til gravide kvinner med trussel om for tidlig fødsel eller spontanabort, samt barn under 2 år.

I tillegg bør du ta stoffet med ekstrem forsiktighet:

med myokarditt;
på koronar sykdom hjerter;
med hjertefeil;
med aortastenose;
med takyarytmi;
med glaukom;
med aortastenose;
med tyrotoksikose;
med diabetes i dekompensasjonsstadiet;
med epilepsi;
med lever- og nyresvikt;
med arteriell hypertensjon;
under graviditet og amming.

For stoffet "Ventolin" (for innånding) tillater instruksjonen, i sjeldne tilfeller, bruk av stoffet av gravide og ammende mødre. Samtidig bør den forventede effekten på helsen til en kvinne betydelig overstige risikoen for å utvikle patologier hos et barn eller foster. Denne advarselen skyldes det faktum at det i løpet av en rekke studier ble lagt merke til tilfeller av negative effekter på fosteret, som et resultat av at patologier i form av en "ganespalte" og medfødte deformiteter av lemmer ble identifisert. . Selv om det på den annen side ikke kunne fastslås en årsakssammenheng mellom medisinering og fosterpatologier, siden testmødrene også tok andre medisinske preparater. Det er heller ingen data om effekten på det nyfødte barnet av salbutamol, som er den aktive ingrediensen i Ventolin-medisinen for inhalering. Anmeldelser av leger utelukker derfor bruken av stoffet av ammende og gravide kvinner.

Bivirkninger

Bivirkninger fra å ta stoffet "Ventolin" kan deles inn i hyppige, sjeldne, sjeldne og svært sjeldne. Vanlige bivirkninger inkluderer hodepine, svimmelhet, takykardi og skjelving. Sjelden er det hjertebank, irritasjon av svelget og munnslimhinnen. I sjeldne tilfeller, hypokalemi og utvidelse av perifer blodårer. Svært sjelden, som vurderinger av leger og pasienter viser om stoffet "Ventolin" (for inhalering), arytmi, hyperaktivitet, ekstrasystole, laktacidose, superventrikulær takykardi, samt noen allergiske reaksjoner, som kollaps eller reduksjon i blodtrykk, urticaria, ødem eller bronkospasme kan observeres.

Instruksjoner for bruk av stoffet

1. "Ventolin": tåker for innånding.

Instruksjonene for preparatet beskriver bruken av nebuler ved hjelp av en spesiell enhet - en nebulisator. må tilberedes ved å supplere den med steril (totalt volum er 2-2,5 ml). Gjennom forstøveren inhalerer pasienten den resulterende løsningen til fullstendig opphør av aerosoldannelse. I gjennomsnitt tar en inhalasjonsprosedyre omtrent 10 minutter.

Noen ganger, for å fremskynde effekten, er det tillatt å bruke en ufortynnet løsning av stoffet "Ventolin" (for inhalering), hvis dosering er foreskrevet av en lege. I dette tilfellet varer inhalasjonsprosedyren ikke mer enn 5 minutter.

Det er veldig viktig å utføre prosedyren i et godt ventilert område og under direkte tilsyn av en lege.

2. Aerosol.

Ved å bruke aerosolen til stoffet "Ventolin" for første gang, eller hvis produktet ikke har blitt brukt på en stund, bør du fjerne sikkerhetshetten fra sylinderen mens du klemmer kantene på sidene. Før bruk, rist boksen godt og trykk på ventilen for å sikre at aerosolmekanismen fungerer.

Etter å ha installert munnstykket, rist inhalatoren igjen og plasser ballongen slik at bunnen peker opp, pekefinger hold inhalatoren i bunnområdet, og tommel skal plasseres på basen og under munnstykket.

Før du bruker stoffet direkte, bør pasienten puste ut sakte og dypt og vikle leppene rundt enden av munnstykket. Deretter må du trykke på bunnen av inhalatoren med pekefingeren og samtidig inhalere dypt gjennom munnen. Etter å ha tatt en dose av medisinen, må du holde pusten i noen sekunder og deretter puste sakte ut. Den neste dosen av stoffet tas etter et halvt minutt. Munnstykket lukkes deretter med en hette.

Med introduksjonen av stoffet "Ventolin" (for innånding), bør pasienten ikke i noe tilfelle ha det travelt. Når du bruker aerosolen for første gang, kan du øve deg på å stå foran et speil. Hvis spor av unnslippende aerosol er synlig i den øvre delen av inhalatoren eller i munnvikene under administrering, bør prosedyren for administrering av legemidlet startes på nytt.

Munnstykket bør rengjøres en gang i uken, mens:

før du skyller munnstykket med rennende vann varmt vann, du må fjerne sylinderen fra plastkassen og fjerne dekselet;
vask munnstykket og kroppen under rennende vann uten å overopphete dem;
etter at alle deler er tørre, sett inn ballongen tilbake i kroppen og lukk munnstykkehetten;
Flasken må ikke nedsenkes i vann.

Dosering av legemidlet

Legemidlet "Ventolin" (tåker for innånding) instruksjon lar deg ta det i fortynnet og ufortynnet form. Administrasjonsveien og doseringen bestemmes av den behandlende legen, avhengig av pasientens alder og helse.

For barn over 12 år og voksne er stoffet foreskrevet:

Skilt. Bland 0,5-1,0 ml Ventolin med saltvann. Det totale volumet skal være 2,0-2,5 ml. Deretter må den resulterende løsningen plasseres i en forstøver og inhaleres til aerosoldannelsen stopper.
I sin reneste form. Plasser 2,0 ml av stoffet i en forstøver og inhaler. I gjennomsnitt tar prosedyren ikke mer enn 5 minutter.

Barn fra 2 til 12 år foreskrives stoffet i fortynnet form. 0,5 ml av stoffet "Ventolin" (løsning for inhalering) fortynnes saltvann slik at totalvolumet er 2,0-2,5 ml. Inhalasjonsprosedyren utføres ved hjelp av en forstøver. Noen ganger, som instruert av en lege, alvorlige tilfeller dosen av stoffet kan økes til 1,0 ml.

Antall prosedyrer er foreskrevet av legen. Gjentatt innånding utføres etter 20 minutter, men ikke mer enn 4 ganger om dagen.

2. Aerosol.

Barn over 12 år og voksne:

100-200 mcg (1-2 injeksjoner) - med akutte angrep bronkospasme.
200 mcg (2 injeksjoner) - forebygging av akutte anfall av bronkospasme ved eksponering for et allergen eller fysisk anstrengelse.
200 mcg (2 injeksjoner) - som vedlikeholdsbehandling, som er foreskrevet for lang tid.

Barn fra 2 til 12 år:

100 mcg (1 injeksjon) - for akutte anfall av bronkospasme.
100 mcg (1 injeksjon) - for forebygging av angrep av bronkospasme, 15 minutter før eksponering for den provoserende faktoren.
100 mcg (1 injeksjon) - som vedlikeholdsbehandling i lang tid. Ta ikke mer enn 4 ganger om dagen.

Legemidlet "Ventolin": innånding for barn

Legemidlet kan foreskrives for forebygging og behandling av bronkospasme hos barn over 2 år. I sjeldne tilfeller er stoffet foreskrevet for barn fra 18 måneder. Enda sjeldnere brukes stoffet i flere tidlig alder, siden det ikke er data om effekten av Ventolin på kroppen til barn under 18 måneder.

Som anmeldelsene viser om stoffet "Ventolin" (tåker for innånding), er det oftest foreskrevet for en kort periode, tatt i betraktning alvorlighetsgraden av sykdommen, barnets alder, komorbiditeter og tar andre medisiner.

Hvis det ikke er mulig å bruke en aerosol eller å øke effektiviteten av stoffet, kan introduksjon av salbutamol anbefales ved bruk av en forstøver. Doseringen, arten og frekvensen av administrering av salbutamol er foreskrevet av den behandlende legen for hvert barn individuelt.

Interaksjon med andre legemidler

Det er umulig å ta Ventolin og ikke-selektive betablokkere samtidig. "Ventolin" er i stand til å øke takykardi ved tyrotoksikose. Det kan også forsterke effekten av legemidler som stimulerer sentralnervesystemet. På bakgrunn av å ta hjerteglykosider, øker stoffet sannsynligheten for å utvikle arytmier. Sannsynligheten for takyarytmier øker ved samtidig administrering av Ventolin og teofyllin. Etter felles mottak av "Ventolin" og antikolinergika, en økning i intraokulært trykk. Under graviditet bør stoffet brukes med stor forsiktighet, da hyperglykemi og takykardi hos foster og mor kan forekomme. Det kan også forårsake blodtrykksfall, og til og med lungeødem.

Analoger av stoffet "Ventolin"

Inhalasjoner for barn og voksne kan utføres ved hjelp av andre medikamenter, hvis aktive ingrediens også er salbutamol. Blant de vanligste analogene er:

"Salbutamol";
"Astalin";
"Salmo";
"Aloprol";
"Salbuvent";
"Salgim";
"Sterineb Salamol";
"Salamol";
"Saltos" og andre.

Prisen på stoffet

Prisen på medisinen avhenger av byen og apoteket hvor den er kjøpt. I gjennomsnitt, for stoffet "Ventolin" (tåker for innånding) 2,5 ml / 2,5 mg i mengden 20 stykker, må du betale fra 270 til 300 rubler. For 140-160 rubler. du kan kjøpe "Ventolin Evohaler" 100 mcg i form av en aerosolboks med munnstykke.

Lagringsforhold

Oppbevar legemidlet i originalemballasjen ved en temperatur som ikke overstiger 30 grader på et sted beskyttet mot direkte sollys. Produktet må ikke fryses. Holdbarheten er 2 år. Tåker etter åpning Aluminiumsfolie lagre ikke lenger enn tre måneder. Løsningen i forstøveren, som ikke er fullt brukt, kan ikke lagres.

Beskrivelse av doseringsformen Ventolin sirup lett å puste

Farmakologisk virkning Ventolin sirup lett å puste

Bronkodilatator. I terapeutiske doser har det en uttalt stimulerende effekt på de beta2-adrenerge reseptorene i bronkiene, blodårene og myometrium. Praktisk talt ingen effekt på beta1-adrenerge reseptorer i hjertet.

Hemmer frigjøring fra mastceller histamin, leukotriener, PgD2, etc. biologisk aktive stoffer i lang tid.

Undertrykker tidlig og sen bronkial reaktivitet. Den har en uttalt bronkodilaterende effekt, forhindrer eller stopper bronkial spasmer, reduserer motstanden i luftveiene, øker VC. Det har en positiv effekt på mucociliær clearance (i kronisk bronkitt øker den med 36%), stimulerer sekresjonen av slim og aktiverer funksjonene til ciliated epitel.

Det hemmer frigjøringen av inflammatoriske mediatorer fra mastceller og basofiler, spesielt anti-IgE-indusert frigjøring av histamin, eliminerer antigenavhengig undertrykkelse av mucociliær transport og frigjøring av nøytrofil kjemotaksifaktor. Forhindrer utvikling av allergen-indusert bronkospasme.

Kan forårsake en reduksjon i antall beta-adrenerge reseptorer, inkl. på lymfocytter. Det har en rekke metabolske effekter: det reduserer konsentrasjonen av K + i plasma, påvirker glykogenolyse og insulinfrigjøring, har en hyperglykemisk (spesielt hos pasienter med bronkial astma) og lipolytisk effekt, øker risikoen for acidose.

Ved anbefalte terapeutiske doser gjør den det ikke negativ påvirkning på CCC, forårsaker ikke en økning i blodtrykket. I mindre grad sammenlignet med medikamentene til denne gruppen, har det en positiv krono- og inotrop effekt. Ringer et internnummer koronararterier. Det har en tokolytisk effekt - reduserer tonus og kontraktile aktiviteten til myometrium.

Etter inntak av ikke-langvarige lekformer er virkningen inntrådt innen 30 minutter, maksimalt 2 timer når du tar sirup og 2-3 timer når du tar tabletter, varigheten er 4-6 timer for en løsning. Forlengede former av stoffet, på grunn av den gradvise frigjøringen av det aktive stoffet gjennom tablettskallet, gir den nødvendige plasmakonsentrasjonen for å opprettholde den terapeutiske effekten i 12-14 timer.

Farmakokinetikk Sirup Ventolin lett å puste

Når det tas oralt, er absorpsjonen høy. Matinntak reduserer absorpsjonshastigheten, men påvirker ikke biotilgjengeligheten. Etter en enkelt oral administrering av 4 mg sirup eller tabletter Cmax - 18 ng / ml; etter inntak av tabletter i en dose på 2 mg hver 6. time Cmax - 6,7 ng / m; etter inntak av tabletter i en dose på 4 mg hver 6. time Cmax - 14,8 ng / ml; etter inntak av langvarig lekform i en dose på 4 mg hver 12. time Cmax - 6,5 ng / ml. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 10%. Trenger gjennom morkaken.

Den gjennomgår førstegangsmetabolisme i leveren og i tarmveggen, ved hjelp av fenolsulfotransferase inaktiveres den til 4-0-sulfatester. T1 / 2 - 3,8-6 timer

Det skilles ut av nyrene (69-90%), hovedsakelig i form av en inaktiv fenolsulfatmetabolitt (60%) innen 72 timer og med galle (4%).

Forholdsregler Sirup Ventolin lett pust

Takyarytmi, alvorlig CHF, arteriell hypertensjon, tyrotoksikose, takyarytmi, feokromocytom, graviditet, amming, iskemisk hjertesykdom (angina pectoris, hjerteinfarkt), myokarditt, hjertefeil, aortastenose, diabetes, epilepsi, kramper, stenose i mage-tarmkanalen (inkludert pyloroduodenal).

Doseringsregime sirup Ventolin lett å puste

Innvendig: voksne og barn over 12 år - 2-4 mg 3-4 ganger daglig, om nødvendig er det mulig å øke dosen til 8 mg 4 ganger daglig. Maksimum daglig dose- 32 mg. Barn 6-12 år - 2 mg 3-4 ganger om dagen, maksimal dose- 24 mg / dag; 2-6 år - 1-2 mg (0,1 mg / kg) 3-4 ganger daglig.

Depottabletter: voksne og barn over 12 år - 4-8 mg hver 12. time; maksimal dose er 32 mg / dag (16 mg hver 12. time); barn 6-12 år 4 mg hver 12. time, maksimal dose er 24 mg / dag (12 mg hver 12. time). Tablettene svelges hele uten å tygge.

Intravenøst - med alvorlig bronkospasme, IV bolus i 2-5 minutter ved 0,25 mg (4 mcg / kg) om nødvendig hvert 15. minutt eller infusjon, ved 0,005 mg / min med økning i dose, om nødvendig, etter 15-30 minutter kl. intervaller opp til 0,01-0,02 mg/min. For å tilberede en løsning for intravenøs administrering av den nødvendige konsentrasjonen på 0,01 mg / ml, fortynnes 5 mg av en salbutamol-løsning med 500 ml av et løsemiddel (vann til injeksjon, 0,9% natriumkloridløsning, 5% dekstroseløsning).

Som et tokolytisk middel - i / i drypp, løses 2,5-5 mg (1-2 ampuller) i 500 ml 0,9 % NaCl-løsning eller 5 % dekstroseløsning. Hastigheten av intravenøst drypp (20-40 dråper / min) avhenger av intensiteten av den kontraktile aktiviteten til livmoren og av stoffets toleranse (pulsen til en gravid kvinne bør ikke være mer enn 120 / min). Videre utføres oral vedlikeholdsterapi - 2-4 mg 4-5 ganger daglig. Den første tabletten foreskrives 15-30 minutter før slutten av infusjonen. Behandlingsforløpet er 14 dager.

Kontraindikasjoner Sirup Ventolin lett puste

Overfølsomhet, graviditet (når det brukes som bronkodilatator), amming, barndom(under 6 år - for tabletter, under 2 år - for mikstur og sirup).

For intravenøs administrering som tokolytikum (valgfritt) - infeksjoner fødselskanalen, intrauterin fosterdød, fostermisdannelser, blødning med placenta previa eller placentaavbrudd; truet spontanabort (i I-II trimester av svangerskapet).

Indikasjoner for bruk Sirup Ventolin lett å puste

Innvendig - bronkospastisk syndrom, bronkial astma (inkludert nattlige - langvarige former) - forebygging og lindring, KOLS (inkl. Kronisk bronkitt, emfysem).

Parenteralt - bronkospastisk syndrom (stopper).

Parenteralt (med påfølgende overgang til oral administrering): truende for tidlig fødsel med fremveksten av kontraktil aktivitet; istmisk-cervikal insuffisiens; føtal bradykardi (avhengig av livmorsammentrekninger i perioder med cervikal dilatasjon og utstøting); operasjoner på den gravide livmoren (pålegging av en sirkulær sutur ved insuffisiens av den indre livmoren).

Bivirkning Ventolin sirup lett å puste

Ofte - hjertebank, takykardi (under graviditet - hos mor og foster), hodepine, skjelving, nervøs spenning;

Sjeldnere - svimmelhet, søvnløshet, muskel kramper, kvalme, oppkast, svette;

Sjelden - allergiske reaksjoner (urticaria, hudutslett, angioødem, paradoksal bronkospasme, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, arytmi, brystsmerter, hypokalemi, nevropsykiatriske lidelser (inkl. psykomotorisk agitasjon, desorientering, hukommelsessvikt, aggressivitet, panikk, hallusinasjoner, selvmordsforsøk, schizofrenilignende lidelser, urinretensjon.

Overdose sirup Ventolin lett å puste

Symptomer akutt forgiftning: angina pectoris, takykardi (med hjertefrekvens opptil 200 slag per minutt), hjertebank, arytmi, svimmelhet, munntørrhet, tretthet, hodepine, hyperglykemi (erstatter hypoglykemi), reduksjon eller økning i blodtrykk, hypokalemi, søvnløshet, ubehag, kvalme , nervøs spenning , kramper, skjelvinger.

Behandling: symptomatisk, med en overdose av tablettformer av legemidlet - mageskylling, med takyarytmi, kardioselektive betablokkere administreres (med forsiktighet på grunn av risikoen for bronkospasme).

Spesielle instruksjoner Ventolin sirup lett å puste

Hyppig bruk av salbutamol kan føre til økt bronkospasme, plutselig død, i forbindelse med hvilken mellom dosene av de neste dosene av stoffet, er det nødvendig å ta pauser på flere timer (6 timer). Reduksjon av disse intervallene kan kun skje i unntakstilfeller.

Om nødvendig bør utnevnelsen av legemidlet under amming slutte å være forsiktig (det er ikke kjent om salbutamol trenger inn i morsmelk).

strengt kontrollert klinisk forskning for å studere teratogenisiteten til salbutamol er ikke utført. I utvalgte studier polydaktyli ble avslørt hos barn på bakgrunn av mødre som tok salbutamol under svangerskapet (en entydig årsakssammenheng mellom forekomsten av det med å ta stoffet er ikke fastslått). I eksperimentelle studier tilstedeværelsen av en teratogene effekt i salbutamol ble funnet: hos mus med s/c-administrasjon (doser 11,5-115 ganger høyere enn det maksimale anbefalt hos mennesker for inhalasjonsadministrasjon), ble utviklingen av ganespalten notert; hos kaniner, ved oral administrering (doser 2315 ganger høyere enn maksimum for inhalasjonsadministrasjon), ikke-fusjon av hodeskallebenene.

Adrenerge bronkodilatatorer kan brukes under graviditet pga potensiell risiko placental hypoksemi for fosteret mot bakgrunnen av ukontrollert bronkial astma overstiger betydelig risikoen forbundet med bruken av dem. Imidlertid bør det utvises forsiktighet ved bruk under graviditet, da det kan forårsake takykardi og hyperglykemi hos moren (spesielt ved diabetes mellitus) og fosteret, samt forårsake forsinkelser hos moren. arbeidsaktivitet, redusert blodtrykk, akutt NK og lungeødem.

Interaksjonssirup Ventolin lett pust

Forsterker effekten av sentralstimulerende midler, takykardi hos pasienter med tyrotoksikose og sannsynligheten for å utvikle ekstrasystoler mens de tar hjerteglykosider.

En enkelt påføring av salbutamol reduserer konsentrasjonen av digoksin med 16-22% på bakgrunn av en 10-dagers behandling med sistnevnte (det har ingen klinisk betydning, konsentrasjonen av digoksin i blodet bør overvåkes).

En mulig økning i hjertefrekvens og blodtrykk mens du tar salbutamol kan nødvendiggjøre dosejustering av antihypertensiva og antianginale legemidler.

Teofyllin og andre xantiner, når de brukes samtidig, øker sannsynligheten for å utvikle takyarytmier; midler for inhalasjonsanestesi, levodopa - alvorlige ventrikulære arytmier.

MAO-hemmere og trisykliske antidepressiva øker effekten av salbutamol på det kardiovaskulære systemet.

Uforenlig (farmakologisk antagonisme) med ikke-selektive betablokkere (som også må tas i betraktning ved bruk av oftalmiske former for betablokkere).

Samtidig behandling med antikolinergika (inkludert inhalasjon) kan øke intraokulært trykk.

Diuretika og kortikosteroider forsterker den hypokalemiske effekten av salbutamol.

Ventolin-tåken: bruksanvisning og anmeldelser

Nebula Ventolin er en bronkodilatator, en selektiv beta2-agonist.

Slipp form og komposisjon

Ventolin Nebula er tilgjengelig som en løsning for inhalering: klar væske med en farge fra fargeløs til lys gul [2,5 ml hver i tåker (polyetylenampuller), 10 tåker loddes sammen i en stripe, i poser med laminert aluminiumsfolie 1 stripe, i en pappbunt 1, 2, 3, 5 eller 6 pakker].

1 ml løsning inneholder:

aktiv ingrediens: salbutamolsulfat - 1,2 mg, som tilsvarer innholdet av 1 mg salbutamol;
hjelpekomponenter: svovelsyre (fortynnet til pH 3,5–4,5), natriumklorid, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Den bronkodilaterende effekten av Ventolin Nebula skyldes aktiviteten til salbutamol. Siden den er en selektiv beta2-adrenerg agonist, har dens terapeutiske doser effekt på beta2-adrenerge reseptorer i bronkial glatt muskulatur og forårsaker i løpet av 1/12 time en bronkodilaterende effekt på bakgrunn av reversibel luftveisobstruksjon. Virkningen av stoffet varer fra 4 til 6 timer.

Farmakokinetikk

Som et resultat av innånding når fra 10 til 20% av den brukte dosen av salbutamol nedre luftveier, omtrent 80% forblir i inhalatoren eller orofarynx. Fra orofarynx kommer stoffet inn i mage-tarmkanalen. Fraksjonen som kommer inn i luftveiene tas opp i lungevev og blod.

Plasmaproteinbinding - 10%.

I lungene metaboliseres ikke salbutamol; når det kommer inn i den systemiske sirkulasjonen, gjennomgår det levermetabolisme.

Etter absorpsjon fra mage-tarmkanalen av den svelgede delen av inhalasjonsdosen, oppstår betydelig metabolisme av salbutamol under den første passasjen gjennom leveren med dannelse av fenolsulfat.

På intravenøs administrering salbutamol T1 / 2 er fra 4 til 6 timer.

Utskillelse av stoffet skjer hovedsakelig gjennom nyrene i uendret form og i form av et konjugat - fenolsulfat. Gjennom tarmene skilles en liten del av den innkommende dosen av medikamentet ut. Fullstendig eliminering skjer innen 72 timer.

Indikasjoner for bruk

kronisk bronkitt, kronisk obstruktiv lungesykdom, lungeemfysem og andre kroniske patologier lunger, ledsaget av reversibel luftveisobstruksjon - som en del av kompleks terapi;
forebygging og lindring av astmaanfall, inkludert kompleks terapi status asthmaticus.

Kontraindikasjoner

bruk i tilfelle truet med abort eller for ukomplisert for tidlig fødsel;
alder opp til 1,5 år;
overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

Forsiktighet bør utvises når Ventolin Nebula foreskrives for inhalasjon ved tyreotoksikose, arteriell hypertensjon, alvorlig kronisk hjertesvikt, takyarytmi, feokromocytom, under graviditet, under amming, etter tidligere behandling med høye doser av andre sympatomimetika.

Bruksanvisning Ventolin-tåken: metode og dosering

Ikke bruk Ventolin Nebula til injeksjon eller oral administrering!

Oppløsningen er kun beregnet for inhalasjonsbruk ved inhalering gjennom munnen ved hjelp av en forstøver (inhalator) og en ansiktsmaske, T-formet eller endotrakeal tube. I tillegg kan den brukes i intermitterende ventilasjonsmodus med positivt trykk. I dette tilfellet, for å redusere risikoen for hypoksi, kan den innåndede luften berikes med oksygen.

Prosedyren må utføres under tilsyn av en lege i et godt ventilert område.

Løsningen er klar til bruk ufortynnet. Hvis prosedyren varer mer enn 10 minutter, kan den fortynnes med en steril 0,9 % natriumkloridløsning.

Den laminerte aluminiumsfolieposen bør åpnes før selve prosedyren. Holder du stripen med én hånd, skilles den ene tåken med den andre hånden, og snur den siste ned og vekk fra deg. Tåker i stripen senkes tilbake i posen og legges i en pappeske. For å åpne tåken, er det nødvendig å rotere kroppen, holde toppen. Den åpne enden av tåken plasseres i forstøverkammeret. Sakte klemmer kroppen hennes, alt innholdet helles helt inn i inhalatoren. Videre brukes forstøveren i samsvar med bruksanvisningen, og sørger for at "tåken" som dannes som et resultat av innånding ikke kommer inn i pasientens øyne.

Hvis legen har foreskrevet fortynnet Nebula Ventolin for prosedyren, må den anbefalte mengden steril 0,9 % natriumkloridløsning tilsettes salbutamolløsningen i forstøverkammeret. Etter å ha lukket lokket på forstøverkammeret, bør innholdet ristes grundig slik at løsningene blandes.

Etter inhalering må løsningen som er igjen i forstøverkammeret fjernes.

Anbefalt dosering: den gjennomsnittlige startdosen er 2,5 mg, om nødvendig er økningen til 5 mg indikert. Mangfoldet av inhalasjoner kan være 4 ganger om dagen. For å oppnå en terapeutisk effekt ved behandling av alvorlig luftveisobstruksjon hos voksne på sykehus, kan opptil 40 mg salbutamol per dag brukes under nøye tilsyn av en spesialist.

Samtidig oksygenbehandling bør vurderes for å redusere risikoen for forbigående hypoksemi.

Bivirkninger

fra siden luftveiene, organer i brystet og mediastinum: svært sjelden - paradoksal bronkospasme;
fra siden immunforsvar: svært sjelden - overfølsomhetsreaksjoner (inkludert urticaria, bronkospasme, angioødem, arteriell hypotensjon, kollaps);
på den delen av ernæring og metabolisme: sjelden - hypokalemi (inkludert klinisk signifikant hypokalemi); svært sjelden - laktacidose;
fra siden Fordøyelsessystemet: sjelden - irritasjon av slimhinnen i munnen og svelget;
fra siden nervesystemet: ofte - hodepine, skjelving; svært sjelden - økt aktivitet;
fra siden av karene: sjelden - perifer vasodilatasjon;
fra siden av hjertet: ofte - takykardi; sjelden - en følelse av hjertebank; svært sjelden - atrieflimmer, supraventrikulær takykardi, ekstrasystole og andre typer arytmi;
fra muskel- og skjelettsystemet: sjelden - muskelkramper.

Overdose

Symptomer: hypokalemi, laktacidose (rask grunn pust, bronkospasme).

Behandling: time symptomatisk terapi, kontroll av konsentrasjonsnivået av kalium og laktat i blodserumet.

spesielle instruksjoner

Bruken av Ventolin Nebula bør utføres i henhold til legens resept.

Siden behovet for å øke dosen av stoffet eller hyppigheten av prosedyrer kan være et tegn på en forverring av bronkial astma, er det nødvendig å avklare behandlingsregimet og vurdere tilrådelig forskrivning samtidig mottak glukokortikosteroider.

Pasienter som er foreskrevet stoffet til hjemmebruk, bør informeres om at i tilfelle en reduksjon i den terapeutiske effekten eller varigheten, bør du umiddelbart konsultere en lege, siden det er strengt forbudt å øke dosen eller øke hyppigheten av inhalasjoner på egen.

Når ustabil eller alvorlig kurs bronkial astma Ventolin-tåken bør ikke være det viktigste eller eneste terapimedikamentet.

Den plutselige progresjonen av forverringen av forløpet av bronkial astma utgjør en trussel mot menneskeliv, derfor er det nødvendig med en umiddelbar avtale eller økning i dosen av GCS. I dette tilfellet trenger pasienten daglig overvåking. toppfart utpust.

Det bør huskes at bruk av beta2-adrenerge reseptoragonister kan forårsake utvikling av hypokalemi, spesielt ved inhalering eller parenteral administrering. Pasienter med alvorlige anfall av bronkial astma trenger regelmessig og nøye overvåking av nivået av kaliumkonsentrasjon i blodserumet, siden de har større risiko for hypokalemi på grunn av hypoksi og kombinasjonsbehandling med kortikosteroider, xantinderivater og diuretika.

I henhold til instruksjonene skal Ventolin Nebula avbrytes umiddelbart dersom pasienten utvikler paradoksal bronkospasme umiddelbart etter inhalasjon med økt hvesing. For umiddelbar behandling gitt tilstand bruk av en annen korttidsvirkende inhalert bronkodilatator eller salbutamol i en alternativ formulering er nødvendig.

Ikke la løsningen eller dens "tåke" komme inn i øynene.

Ved samtidig bruk av inhalert salbutamol og antikolinerge legemidler (inkludert ipratropiumbromid), bør det utvises forsiktighet, siden det er risiko for å utvikle akutt vinkel-lukkende glaukom.

Hos pasienter med diabetes mellitus, på bakgrunn av bruken av salbutamol, er utviklingen av dekompensasjon og ketoacidose mulig. De bør være spesielt forsiktige når de kombinerer stoffet med GCS.

Med en forverring av bronkial astma kan bruk av høye doser Ventolin Nebula forårsake kortpustethet og kompenserende hyperventilering av lungene. Når du diagnostiserer en forverring i pasientens tilstand, er det nødvendig å ta hensyn til muligheten for å utvikle laktacidose, som manifesterer seg med lignende symptomer. Resultatene av studier av konsentrasjonen av laktat i blodserumet bør brukes til å tolke disse tegnene korrekt og iverksette tiltak for å forhindre utvikling av metabolsk acidose.

Bruk under graviditet og amming

under svangerskapet og amming utnevnelsen av inhalert salbutamol er kun tillatt hvis forventet terapeutisk effekt for moren oppveier betydelig den potensielle trusselen mot fosteret eller barnet.

Det antas at bruk av salbutamol under graviditet kan forårsake utvikling av ulike misdannelser hos fosteret, inkludert dannelse av ganespalte, misdannelser i lemmer, selv om en årsakssammenheng ikke er fastslått.

Effekten av Ventolin Nebula på fertilitet er ikke fastslått.

Søknad i barndommen

Bruk av legemidlet til behandling av barn under 1,5 år er kontraindisert på grunn av mangel på informasjon om klinisk effektivitet forstøvet salbutamol i denne alderen.

medikamentinteraksjon

Med samtidig bruk av Ventolin Nebula:

propranolol og andre ikke-selektive beta-adrenerge blokkere: anbefales ikke;
sentralstimulerende midler i sentralnervesystemet: øke effekten, takykardi;
hjerteglykosider: øke sannsynligheten for å utvikle ekstrasystoler;
teofyllin og andre antikolinergika (xantiner): øker risikoen for å utvikle takyarytmier, bidrar til en økning i intraokulært trykk;
levodopa, midler for inhalasjonsanestesi: bidra til en økning i sannsynligheten for alvorlige ventrikulære arytmier;
diuretika, kortikosteroider: øker risikoen for å utvikle eller øke hypokalemi;
monoaminoksidasehemmere: farmakologiske egenskaper hvert av stoffene er ikke krenket.

Analoger

Analoger til Ventolin-tåken er Ventolin, Ventolin Lett pust, Fenoterol, Onbrez Brizhaler, Ventilor, Nebutamol, Salamol-Eco, Salamol Steri-Neb, Salamol-Eco Easy Breathing, Salbutamol, Salbutamol-Neo, Salbutamol-Inteli.

Vilkår og betingelser for lagring

Hold unna barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 30 °C.

Holdbarhet - 3 år.

Etter å ha brutt pakningens tetthet, bør stoffet oppbevares på et sted beskyttet mot lys ved temperaturer opp til 30 ° C i 3 måneder.

Glaxo Wellcome (Storbritannia), Glaxo Wellcome (Spania), Glaxo Wellcome (Frankrike), Glaxo Wellcome Production (Frankrike), GlaxoSmithKline (Polen), GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. (Polen)

farmakologisk effekt

Den har en bronkodilaterende, tokolytisk effekt.

Den bronkodilaterende effekten skyldes avslapning av de glatte musklene i bronkiene.

Virker lenge.

Slapper av livmoren, hemmer den kontraktile aktiviteten til myometrium, forhindrer for tidlig fødsel.

Gjennomgår biotransformasjon i leveren.

Det skilles ut uavhengig av administrasjonsmåten med urin og galle, hovedsakelig uendret.

Maksimal virkningshastighet (fjerning av bronkospasme) oppnås med inhalasjonsveien.

Det har en positiv effekt på mucociliær clearance, stimulerer sekresjonen av slim, aktiverer funksjonene til ciliated epitel.

Forhindrer utvikling av allergen-indusert bronkospasme.

Kan forårsake desensibilisering og reduksjon i antall beta-adrenerge reseptorer, inkl. på lymfocytter.

Det har en rekke metabolske effekter - det reduserer innholdet av kalium i plasma, påvirker glykogenolyse og insulinfrigjøring, har en hyperglykemisk (spesielt hos pasienter med bronkial astma) og lipolytisk effekt, øker risikoen for acidose.

Bivirkninger av Ventolin

Svimmelhet, hodepine, takykardi (under graviditet - hos mor og foster), arytmi, hypotensjon, myokardiskemi, hjertesvikt, kardiopati, lungeødem (mulig død), rødme i ansiktet, agitasjon, distal tremor, kvalme, oppkast, munntørrhet , tap av appetitt, problemer med vannlating, svette, økt blodsukker, gratis fettsyrer, hypokalemi, allergiske reaksjoner i form av erytem, hevelse i ansiktet, pustevansker, utvikling av fysisk og mental rusavhengighet.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og lindring av bronkospasme ved bronkial astma, symptomatisk behandling bronko-obstruktivt syndrom (kronisk bronkitt, kronisk obstruktiv lungesykdom, etc.), nattlig astma (langvarige tablettformer); forebygging av prematur fødsel.

Kontraindikasjoner Ventolin

Overfølsomhet, iskemisk hjertesykdom, arteriell hypertensjon, rytmeforstyrrelser, hjertesvikt, diabetes mellitus, hypertyreose, feokromocytom, nedsatt nyrefunksjon, I trimester av svangerskapet.

Overdose

Symptomer:

takykardi,
flagrende mage,
utvidelse av perifere kar,
redusere A,
økning i hjertevolum,
hypoksemi,
acido,
hypokalemi,
hyperglykemi,
muskel tremo,
hodepine,
begeistre,
hallusinasjoner og andre psykotiske lidelser.

Behandling:

medikamentabstinens og symptomatisk terapi;
utnevnelse av betablokkere (selektive) hos pasienter med bronkial astma krever ekstrem forsiktighet på grunn av risikoen for en alvorlig bronkospastisk reaksjon.

Interaksjon

Øker aktiviteten til sentralstimulerende midler, kardiotropisme av skjoldbruskkjertelhormoner.

Teofyllin og efedrin potenserer toksiske effekter.

Kortikosteroider, PG-syntesehemmere, trisykliske antidepressiva og MAO-blokkere øker risikoen for å utvikle kardiovaskulære komplikasjoner, inhalasjonsanestesi og levodopa – alvorlige ventrikulære arytmier.

Reduserer effektiviteten til betablokkere (inkludert oftalmiske former), antihypertensive midler, antianginal effekt av nitrater.

Øker sannsynligheten for glykosidforgiftning.

spesielle instruksjoner

Å ta høye doser salbutamol under en forverring av astma fører til det faktum at hvert påfølgende kvelningsanfall blir mer intenst enn det forrige.

Ved et alvorlig kvelningsanfall bør intervallet mellom inhalasjonene være minst 20 minutter.

Med fravær minimal effekt fra inhalering eller utseende av alvorlig skjelving, takykardi, hjertearytmier, er ytterligere ukontrollert bruk av inhalatoren kontraindisert, og det er nødvendig å konsultere lege.

Risikoen for komplikasjoner øker både med en betydelig behandlingsvarighet og med en kraftig seponering av stoffet.

Lagringsforhold

Liste B.

På et sted beskyttet mot lys romtemperatur.

Hensikten med Ventolin for inhalasjon er å forhindre bronkospasme som følger med bronkial astma. Under angrep reduseres bronkienes vegger kraftig, dette får en person til å få panikk, et kvelningsanfall og svekker ventilasjon av lungene. Bruk av Ventolin reduserer sannsynligheten for anfall.

Anti-astmamedisinen "Ventolin" er foreskrevet i medisinsk og forebyggende formål. Det hjelper til med helbredelse ulike patologier bronkopulmonal system, som er årsaken til spasmer, kvelning.

Under innånding kommer de minste partiklene av "Ventolin" inn i luftveiene, det aktive stoffet i stoffet har en kompleks effekt:

lindrer spasmer av glatte muskler;
fremmer en økning i luftvolumet under utånding;
forbedrer arbeidet til bronkialkjertlene;
fremmer veksten av aktiviteten til epitelet (cilieret);
bidrar til utvidelse av lumen i bronkiene.

Leger bemerket at stoffet har en effekt på produksjonen av hormonet som er ansvarlig for nivået av glukose i blodet, andre prosesser av glykogenolyse. "Ventolin" senker prosentandelen av kalium i blodplasmaet, gir lipolytiske, hyperglykemiske effekter.

Å ta stoffet i en mengde som ikke overstiger normen, fører ikke til negative reaksjoner fra hjertet, vaskulært system. Pasienter utgjør ingen ekstra risiko hypertensiv krise. Positiv påvirkning inhalasjonsprosedyrer med "Ventolin" - et forstørret lumen i koronararteriene.

Hva er formene for utgivelse?

Populær doseringsform"Ventolina" - en løsning for innånding. Væsken er pakket i polyetylenbeholdere (tåker) for 2,5 ml. De er loddet inn i strimler, hver inneholder 10 ampuller. Strips pakkes i folieposer. Fargen på inhalasjonsløsningen tillater variasjoner: ingen farge, en svak blek gul fargetone.

Den terapeutiske effekten skyldes egenskapene til hovedstoffet - salbutamolsulfat, konsentrasjonen i løsningen er 1,2 mg / ml. Rollen til tilleggsingredienser som er av hjelpekarakter er:

1 ml vann (renset);
9 mg natriumklorid;
fortynnet syre (H2SO4) svovelsyre.

Hos den gjennomsnittlige pasienten observeres resultatet fra eksponering for salbutamol i minimum 4 timer, maksimalt 6.

Den andre formen for "Ventolina" er en inhalasjonsaerosol som doseres. Den ser ut som en hvit suspensjon. Beholderen inneholder nøyaktig 200 doser med inhalerte medisinske aerosoler. Kroppen til inhalatoren er laget av aluminium, utstyrt med plastdeler: en dispenser, en hette som utfører beskyttende funksjoner. Hovedkomponenten i suspensjonen er salbutamolsulfat i mikronisert form. Inhalasjonsdosen er 120,5 μg av arbeidsstoffet.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Pasienter begynner å foreskrive stoffet "Ventolin" fra en alder av 2 år. Prosedyren med "Ventolin" lindrer anfall i akutt fase sykdom. Aerosolen er inkludert i behandlingsregimene for bronkitt, hvis pasienten har en diagnose "lungeemfysem", når det ikke er håndgripelig helbredende effekt fra tradisjonell behandling.

Rask lindre "Ventolin" bronkospasme forårsaket av et allergen, fysisk aktivitet.

Ventolin har en liste over kontraindikasjoner godkjent av produsenten. Medisinen må ikke brukes i medisinske formål hvis overfølsomhet overfor ingrediensene i legemidlet avsløres. Babyer fra 0 til 12 måneder er ikke foreskrevet Ventolin. Fra et år til 2 år kan en inhalasjon foreskrives av en lege. Legen velger doseringen individuelt og kontrollerer behandlingsforløpet.

Hos gravide og ammende er temaet astmabehandling aktuelt. Det er farlig å ta medisin for pasienter som har identifisert problemer: muligheten for spontanabort er ikke utelukket, det er fare for en for tidlig start av fødselsprosessen.

Rad patologiske forhold en person involverer forsiktig innånding:

nyresvikt;
hjertesykdom;
vaskulære problemer;
hypertensjon (arteriell);
øyepatologi;
leversvikt;
økt sukker;
epileptiske anfall.

Under medisinsk prosess du må følge instruksjonene:

ved behandling av bronkial astma utføres en trinnvis test av effektiviteten til medisinene som tas;
forverringen av sykdommen signaliseres ved en økning i antall inhalasjonsprosedyrer;
med en diagnose "bronkial astma", i tillegg til "Ventolin", bør pasienten motta andre medisiner;
for å forhindre utvikling av hypokalemi, kontroller prosentandelen av kalium i blodet;
konsultasjon av en smal spesialist er obligatorisk hvis stoffet ikke har den nødvendige effekten etter 3 timer etter prosedyren.

Mulige bivirkninger

En inhalasjonsprosedyre med "Ventolin" kan føre til negative effekter, på grunn av at medisinen stoppes, en presserende endring gjøres i behandlingsregimet. Erstatt "Ventolin" med en annen inhalert bronkodilatator. Justering av terapi er først og fremst nødvendig dersom pasienten har en paradoksal bronkospasme etter inhalasjon.

Under behandling med Ventolin blir salbutamol, som er en del av sammensetningen, årsaken til:

skjelving av lemmer;
hodepine syndrom;
utvidelse av perifere kar;
økning i hjertefrekvens.

En alvorlig helsefare er hypokalemi, som ikke ofte forekommer under Ventolin-behandling. Salbutamol provoserer noen ganger mental overeksitasjon, hos barn manifesteres det av en økning motorisk aktivitet. Noen ganger er manifestasjoner fikset:

kramper;
takykardi;
urticaria;
senking av blodtrykket.

Hos personer som er disponert for arytmier, etter bruk av Ventolin, er avvik i hjertets arbeid ikke utelukket: hjerterytmen er forstyrret, symptomer som er karakteristiske for atrieflimmer, supraventrikulære takykardier, ekstrasystoler.

Bruksanvisning for voksne

Produsentens instruksjoner som følger med esken gir generelle tips for behandling. Engangsnorm, introduksjonsmulighet inhalasjonsmiddel satt av legen. De bestemmes av diagnosen, pasientens velvære.

Inhalering med forstøver tillater bruk av tåker i ufortynnede og fortynnede versjoner. Den anbefalte dosen for ufortynnet aerosol er 2 ml. Den fortynnes med saltvann i proporsjoner på 1:2. Under tilberedning tas 2 ml væske (fysiologisk), 0,5-1 ml medisin for blanding.

Med en lang medisinsk terapi inhalasjonsprosedyren varer i 15 minutter. Medisinen "Ventolin" fortynnes med 9% saltvann. Begynn behandlingen (bronkitt, hoste, laryngitt) med startdosen, som tilsvarer 2,5 ml. I følge anbefalingene, kroppsvæske løsningen bør ikke være mindre enn 1 ml.

I løpet av dagen gjennomføres minimum 3, maksimalt 4 inhalasjonsprosedyrer. Viktig poeng har en tid mellom inhalasjonene - det bør ikke være mindre enn 6 timer. Hvis en svak terapeutisk effekt observeres, får den voksne pasienten øke hastigheten til 5 ml.

En forstøveranordning er nødvendig for inhalering med Ventolin. Metoden for medikamentlevering avhenger av designet. Det kan inkludere:

T-rør;
ansiktsmaske;
endotrakeal tube.

Svært sjelden gjøres inhalasjoner med en lungeventilasjonsmodus. Hvis det er risiko for hypoksi, blir luften beriket med oksygen. Rommet der inhalasjoner utføres må være utstyrt med et ventilasjonssystem; under behandlingsprosessen kommer medikamentdamper inn i luften.

Regler for bruk av nebul

Stripen med nebuler er pakket i forseglet folieemballasje. åpne opp ny emballasje saks, er klippelinjen markert med en stiplet linje. Tåkene skrus av uten anstrengelse. Fingrene på den ene hånden holder stripen, den andre snur tåken ned fra deg.

For å presse innholdet i en plastkapsel inn i forstøverbeholderen, åpnes den ved å holde toppen med den ene hånden og snu kroppen med den andre. For å tømme tåken helt, klemmes den med tommelen og pekefingeren.

Ved behandling med ufortynnet Ventolin settes forstøveren sammen og inhaleres. Hvis bruken av fortynnet Ventolin er foreskrevet, tilsettes det nødvendige volumet av en løsning (0,9%, steril) av natriumklorid til bollen. For å blande begge væskene, er bollen hermetisk forseglet med et dekk og ristet flere ganger.

Regler for bruk av tåke:

åpne før prosedyren;
uavhentet saldo inn videre behandling ikke bruk, den åpnede tåken kastes;
den ubrukte løsningen helles ut, den kan ikke gjenbrukes.

Forstøveren kommer med bruksanvisning. I henhold til anbefalingene gitt i den, rengjøres enheten etter hver prosedyre med Ventolin.

Før hun godtar behandling med et legemiddel som inneholder salbutamol, bør en kvinne som bærer et barn kjenne til statistikken over misdannelser hos barn. Prosentandelen av medfødte anomalier er lav (fra 2 til 3%). Ganespalte og patologier i ekstremitetene ble registrert hos barn hvis mødre tok salbutamol og en rekke andre medikamenter under svangerskapet.

Det aktive stoffet "Ventolina" trenger inn i morsmelk. Ammende mødre får ikke foreskrevet medisin, til tross for at det ikke finnes vitenskapelig bevis den negative virkningen av salbutamol på kroppen til det nyfødte.

Funksjoner ved opptak hos barn

Barn under 2 år foreskrives Ventolin til samme formål som voksne. Anbefalte proporsjoner for tilberedning av en inhalasjonsløsning:

"Ventolin" - 0,5 ml;
saltvannsoppløsning 0,9 % - 2,5 ml.

Prosedyren utføres i maskinvare ved hjelp av en forstøver. Dosen av stoffet kan økes med 2 ganger, for å oppnå den nødvendige konsentrasjonen av inhalasjonsløsningen, tilsettes 100 ml sterilt saltvann. Den optimale hastigheten for prosedyren er fra 1 til 2 mg/t. For barn etter 12 år utføres beregningen av stoffets norm i henhold til de samme reglene som for voksne pasienter.

For lindring av anfall trenger barn 1-2 inhalasjoner med en dose på 100-200 mcg. For forebygging av mulige angrep, årsaken til dette er enten et allergen eller intens fysisk trening, innånding utføres 15 minutter før den negative påvirkningen.

Langtidsbehandling med "Ventolin" hos barn reduseres til 4 inhalasjoner per dag med et volum på 200 mcg.

medikamentinteraksjon

Når man planlegger å bruke Ventolin til inhalasjon under behandling av en pasient, tar leger hensyn til informasjon om medikamentinteraksjon stoff med andre stoffer.

Vilkår og betingelser for lagring

Det kjøpte stoffet i en forseglet foliepose kan lagres i 3 år. Temperaturen på stedet der Ventolin oppbevares bør ikke overstige 30 °C. Etter å ha åpnet pakken, lagres nebulene i ikke mer enn 3 måneder. De må plasseres i et mørkt rom. Barn bør ha begrenset tilgang til førstehjelpsskrinet. Du kan lagre "Ventolin" ved romtemperatur 22-25 ° C.

Populære analoger

"Ventolin" kan erstattes med legemidler som er identiske med den i sammensetning og virkningsmekanisme. Nedenfor er en liste over de fleste aktuelle medisiner fra bronkospasmer med korte beskrivelser.

"Ventilor"

Sammensetningen av stoffet inkluderer salbutamol. Forbered stoffet i form av en injeksjonsvæske. Ampuller 1 ml - nr. 10. "Ventilor" gjør det ikke negative påvirkninger på hjertet og blodårene, administreres det intramuskulært eller intravenøst for å lindre anfall og gjennomføre langtidsbehandling.

Liste over bivirkninger:

utslett;
utslett;
arytmi;
smerter i hodet og brystet;
tinnitus;
svimmelhet;
følelse av kvalme.

"Ventolin Evohaler"

Dosert inhalasjonsaerosol. Produsert i form av en aerosolboks med et volum på 100 mcg, som tilsvarer 200 doser. Ved hjelp av "Ventolina Evohaler" stoppe og forhindre angrep, behandle forverringer av astma. Aerosolen er indisert for behandling av kronisk og akutt obstruktiv bronkitt.

"Nebutamol"

Sammensetningen inneholder salbutamolsulfat, den er i stand til å undertrykke bronkial hyperaktivitet, kan forhindre og stoppe spasmer av glatte muskler og forbedrer sputumutslipp. Formatet til det produserte stoffet er en inhalasjonsvæske, gjennomsiktig, pakket i tåker, en ampulle inneholder 2 ml av stoffet, en pakke inneholder 10 stykker.

Omfanget av bruken av "Nebutamol" er ikke begrenset til astma og bronkitt, det brukes til funksjonstester, lungesykdomsterapi.

Legemidlet har form av en løsning for inhalering, det er en lys gul (gjennomsiktig) væske. Produktet er pakket i loddet polyetylen ampuller, volumet av en er 2,5 ml. Å ta medisinen forhindrer produksjonen av biologisk aktive stoffer av mastceller:

histamin;
prostaglandin;
leukrotriener.

Praksis har vist at nei negative virkninger verken på hjertet eller på karene, hvis medisinen brukes strengt i terapeutiske doser. Det ble bemerket at pasienter ikke har økt blodtrykk. På stoffets side er det bemerket positiv påvirkning krono- og inotropisk karakter. Under behandlingen observeres en økning i lumen i koronararteriene.

Påført under KOLS behandling, så vel som under terapi rettet mot å lindre symptomene på bronkoobstruktivt syndrom. Denne inhalasjonsløsningen lindrer angrep hos personer som lider av astma.

"Salbutamol"

Legemidlet produseres i flere formater: tablettform, i form av et målt pulver (det brukes til inhalering), i formatet av en inhalert målt aerosol. "Salbutamol" på kroppen har en terapeutisk effekt av en bronkodilatator, tokolytisk natur.

"Salamol Eco lett pust"

I en medisinsk enhet er 124 μg konsentrasjonen av salbutamolsulfat i legemidlet. Produsere dette middelet i form av en målt aerosol. Et medikament med en bronkodilaterende effekt. Tilordne når hyppige anfall spasmer i bronkiene.