बच्चों के पैनाडोल

पंजीकरण संख्या:

पी № 011292/01

व्यापार स्वामित्व शीर्षक: बच्चों के पैनाडोल

अंतर्राष्ट्रीय अप्रकाशित नाम:

खुमारी भगाने

खुराक की अवस्था:

निलंबन

संरचना। निलंबन के प्रत्येक 5 मिलीलीटर में शामिल हैं: सक्रिय घटक - पेरासिटामोल 120 मिलीग्राम; निष्क्रिय अवयव: मैलिक एसिड, xanthate गम, ग्लूकोज सिरप (माल्टिटोल), सोरबिटोल, साइट्रिक एसिड, सोडियम निपेप्ट, स्ट्रॉबेरी स्वाद, Azorbines, पानी के हाइड्रोजनीट।

बच्चों के पैनाडोल में चीनी, शराब और एसिटिसालिसिलिक एसिड नहीं होता है।

विवरण:
स्ट्रॉबेरी गंध के साथ गुलाबी चिपचिपा तरल, जिसमें क्रिस्टल मौजूद हैं।

फार्माकोथेरेपीटिक समूह:

अतृप्तता नॉनकोटिक एजेंट.

कोड एटीएक्स: N02be01।

फार्माकोलॉजिकल गुण:

फार्माकोडायनामिक्स।
दवा में दर्दनाशक और एंटीप्रेट्रिक गुण हैं। सेंट्रल में CycloxyGenase ब्लॉक तंत्रिका प्रणाली, दर्द और थर्मोरग्यूलेशन के केंद्रों को प्रभावित करते हैं। विरोधी भड़काऊ प्रभाव व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित है। श्लेष्म की स्थिति को प्रभावित नहीं करता है जठरांत्र पथ और जल-नमक विनिमय, क्योंकि यह परिधीय ऊतकों में प्रोस्टाग्लैंडिन के संश्लेषण को प्रभावित नहीं करता है।

फार्माकोकेनेटिक्स।
अवशोषण उच्च - पैनाडोल जल्दी से और लगभग पूरी तरह से गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट से अवशोषित होता है। प्लाज्मा प्रोटीन के साथ संचार लगभग 15% है। प्लाज्मा एकाग्रता की चोटी 30-60 मिनट में हासिल की जाती है। शरीर के तरल पदार्थ में पेरासिटामोल का वितरण अपेक्षाकृत समान है।

कई मेटाबोलाइट्स के गठन के साथ मुख्य रूप से यकृत में चयापचय। नवजात शिशु में पहले दो दिनों के जीवन और 3-10 साल के बच्चों में, पेरासिटामोल सल्फेट पेरासिटामोल का मुख्य मेटाबोलाइट है, बच्चों में 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के बच्चों में - संयुग्मित ग्लुकुरोनाइड। दवा का हिस्सा (लगभग 17%) सक्रिय मेटाबोलाइट्स के गठन के साथ हाइड्रोक्साइलेशन के अधीन है, जो ग्लूटाथियोन के साथ संयुग्मित हैं। ग्लूटाथियोन की कमी के साथ, ये पैरासिटामोल मेटाबोलाइट एंजाइम हेपेटोसाइट सिस्टम को अवरुद्ध कर सकते हैं और उन्हें नेक्रोसिस का कारण बन सकते हैं।

उपचारात्मक खुराक के स्वागत के दौरान आधा जीवन 2-3 घंटे से है। एक दिन के भीतर मूत्र में आवंटित गोली के 90-100% की चिकित्सीय खुराक प्राप्त करते समय। दवा की मुख्य राशि यकृत में संयुग्म के बाद प्रतिष्ठित है। अपरिवर्तित रूप में, पेरासिटामोल की प्राप्त खुराक के 3% से अधिक नहीं प्रतिष्ठित हैं।

उपयोग के संकेत।
बच्चों में 3 महीने से 12 साल तक आवेदन करें:

antipretic का अर्थ - पृष्ठभूमि पर उच्च शरीर के तापमान को कम करने के लिए ठंडी बीमारी, इन्फ्लूएंजा और बच्चे संक्रामक रोग (चिकनपॉक्स, सुअर, कॉर्टेक्स, रूबेला, स्कार्लेटिन, आदि)
एनेस्थेटिक का अर्थ है - दंत दर्द के लिए, teething, सिरदर्द सहित, कान का दर्द जब ओटिटिस और गले में गले में।

जीवन के दूसरे वर्ष -3 वें महीने के बच्चों के लिए, टीकाकरण के बाद तापमान को कम करने के लिए एक बार रिसेप्शन संभव है। यदि तापमान कम नहीं हुआ है, तो डॉक्टर का परामर्श आवश्यक है।

विरोधाभास:

पेरासिटामोल या दवा के किसी भी अन्य घटक के प्रति संवेदनशीलता;
यकृत या गुर्दे की क्रिया के उच्चारण विकार;
नवजात काल;

एहतियात:
बिगड़ा हुआ यकृत समारोह (inhilbera सिंड्रोम) के दौरान सावधानी के साथ प्रयोग करें, गुर्दे, एंजाइम ग्लूकोज -6-फॉस्फेट dehydrogenase की अनुवांशिक कमी, भारी रोग रक्त (गंभीर एनीमिया, ल्यूकोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया)। ऐसे मामलों में, दवा लेने से पहले, डॉक्टर से परामर्श लें। दवा को अन्य पेरासिटामोल युक्त दवाओं के साथ एक साथ नहीं लिया जाना चाहिए।

उपयोग और खुराक की विधि:

दवा आवक हुई है।

उपयोग से पहले, बोतल की सामग्री को हिलाकर अच्छा होना चाहिए। पैकेजिंग के अंदर एम्बेडेड मापने वाले सिरिंज आपको उचित रूप से और तर्कसंगत रूप से दवा की खुराक की अनुमति देता है।

दवा की खुराक बच्चे के शरीर की उम्र और द्रव्यमान पर निर्भर करती है।

3 महीने से अधिक बच्चों के लिए, एक बार की खुराक - 15 मिलीग्राम / किलोग्राम शरीर का वजन, दिन में 3-4 बार, अधिकतम प्रतिदिन की खुराक यह 60 मिलीग्राम / किलोग्राम शरीर के वजन से अधिक नहीं है। यदि आवश्यक हो, तो बच्चे को हर 4-6 घंटे की सिफारिश की खुराक दें, लेकिन 24 घंटे के भीतर 4 से अधिक खुराक नहीं।

प्रवेश से पहले अन्य सभी मामलों में बच्चों के पांडोला। परामर्श की आवश्यकता है।

शरीर का वजन (किलो)	उम्र	खुराक
		मातृभाषा		अधिकतम दैनिक
		एमएल	एमजी।	एमएल	एमजी।
4,5-6	जीवन का दूसरा महीना	केवल डॉक्टर के पर्चे पर
6-8	3 - 6 महीने	4.0	96	16	384
8-10	6-12 महीने	5.0	120	20	480
10-13	बारह साल	7.0	168	28	672
13-15	23 वर्ष	9.0	216	36	864
15-21	36 साल	10.0	240	40	960
21 -29	6 - 9 साल	14.0	336	56	1344
29-42	9-12 साल का	20.0	480	80	1920

डॉक्टर के परामर्श के बिना रिसेप्शन की अवधि:

तापमान को कम करने के लिए - 3 दिन से अधिक नहीं।
संज्ञाहरण के लिए - 5 दिनों से अधिक नहीं।

दुष्प्रभाव:
अनुशंसित खुराक में, पेरासिटामोल शायद ही कभी एक दुष्प्रभाव होता है। कभी-कभी मतली, उल्टी, पेट दर्द, एलर्जी प्रतिक्रियाएं संभव होती हैं ( त्वचा के लाल चकत्ते, खुजली, urticaria, सूजन quincé)। शायद ही कभी - एनीमिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, ल्यूकोपेनिया।

जब प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं दिखाई देती हैं, तुरंत दवा लेना बंद कर दें और डॉक्टर से परामर्श लें।

ओवरडोज:

लक्षण तीव्र विषाक्तता पेरासिटामोल मतली, उल्टी, पेट दर्द, पसीना, पैल्लर हैं त्वचा पोक्रोव। 1-2 दिन के बाद, जिगर की क्षति के संकेत निर्धारित किए जाते हैं (यकृत के क्षेत्र में दर्द, हेपेटिक एंजाइमों की गतिविधि में वृद्धि)। में भारी मामलों हेपेटिक अपर्याप्तता, एन्सेफेलोपैथी और कॉमेटोज राज्य विकसित होता है। अनुशंसित खुराक से अधिक के साथ दीर्घकालिक उपयोग के साथ, एक हेपेटोटॉक्सिक और नेफ्रोटॉक्सिक प्रभाव देखा जा सकता है (गुर्दे कोलिक, गैर-विशिष्ट बैक्टीरिया, अन्तर्निहित नेफ्राइटिस, पापिलर नेक्रोसिस)।

उपचार: दवा के उपयोग को समाप्त करें और तुरंत एक डॉक्टर से परामर्श लें।
एंटरोसॉर्बेंट्स के पेट और रिसेप्शन को धोने की सिफारिश की जाती है ( सक्रिय कार्बन, पॉलीफ़ेपैन) पेरासिटामोल विषाक्तता में विशिष्ट एंटीडोट एसिटाइलसिस्टीन है।

आकस्मिक ओवरडोज के मामले में, तुरंत आवेदन करें चिकित्सा सहायताभले ही बच्चा अच्छा महसूस करे।

अन्य दवाओं के साथ बातचीत:

बच्चों के पांडोल का उपयोग करते समय, बार्बिट्यूरेट्स, डिफेनिन के साथ, anticonvulsant का मतलब है, हेपेटोटॉक्सिक कार्रवाई के जोखिम को बढ़ाने के लिए राइफैंसिसिन, ब्यूटेडियन संभव है।

के लिये एक साथ रिसेप्शन लेफ्टोमाइसेटिन (क्लोरैम्फेनिकोल) के साथ बाद की विषाक्तता को बढ़ाने के लिए संभव है। वारफारिन और अन्य कमरिन डेरिवेटिव्स के एंटीकोगुलेटर प्रभाव को पेरासिटामोल के लंबे नियमित स्वागत की पृष्ठभूमि के खिलाफ बढ़ाया जा सकता है, जो रक्तस्राव का खतरा बढ़ जाता है।

विशेष निर्देश:

2 से 3 महीने के बच्चे और समय से पहले बच्चों के पैनाडोल के बच्चे केवल डॉक्टर के पर्चे पर दिए जा सकते हैं। दृढ़ संकल्प के लिए विश्लेषण करते समय यूरिक अम्ल और रक्त शर्करा का स्तर डॉक्टर को बच्चों के पैनाडोल के उपयोग के बारे में सूचित करता है।

रिलीज़ फ़ॉर्म:

100,300 और 1000 मिलीलीटर की डार्क ग्लास की बोतलों में 120 मिलीग्राम / 5 मिलीलीटर निलंबन। एक मापने सिरिंज के साथ 100 और 300 मिलीलीटर की बोतलें और उपयोग के लिए निर्देशों के साथ कार्डबोर्ड बॉक्स में पैक किया जाता है

जमा करने की स्थिति:

तापमान पर 30 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं है। प्रकाश से रक्षा करें। स्थिर नहीं रहो। बच्चों की पहुँच से दूर रक्खें।

शेल्फ जीवन:

3 वर्ष। पैकेज पर इंगित समाप्ति तिथि के बाद उपयोग न करें।

फार्मेसियों से छुट्टी की शर्तें:

नुस्खा के बिना।

निर्माता:

कंपनी "ग्लासोसोमिटकिन कॉन्सियोनर हेल्कर", ग्लैक्सो लल्कोम प्रोडक्शन, फ्रांस द्वारा उत्पादित।
ग्लैक्सो वेलकम प्रोडक्शन, 440 एवेन्यू डीयू जनरल डी गॉल, 14200 हेरौविल सेंट क्लेयर, फ्रांस
ग्लैक्सो लल्कोम उत्पादन, 440 एवेन्यू जेनरेल डी जुल, 14200 एरविले सेंट क्लेयर, फ्रांस
प्रतिनिधि कार्यालय का पता: 119180 मॉस्को, याकीमंस्काया एनएबी। डी .2 जेएससी "ग्लासोसोमिटकेलिन हेल्कर"

रिलीज की संरचना और रूप

1 एक खोल के साथ कवर टैबलेट में पेरासिटामोल 500 मिलीग्राम होता है; एक ब्लिस्टर 12 पीसी में, एक बॉक्स 1 ब्लिस्टर में।

1 घुलनशील टैबलेट - 500 मिलीग्राम; टुकड़े टुकड़े वाली पट्टी 2 पीसी में।, 6 स्ट्रिप बॉक्स में।

फार्माचोलॉजिकल प्रभाव

फार्माचोलॉजिकल प्रभाव - एंटीप्रेट्रिक, एनाल्जेसिक.

सीएनएस में पीजी के संश्लेषण को दबाता है, गर्मी विनियमन के हाइपोथैलेमिक केंद्र की उत्तेजना को कम करता है, गर्मी हस्तांतरण को बढ़ाता है।

फार्माकोडायनामिक्स

एनाल्जेसिक और एंटीप्रेट्रिक गुणों के पास; उत्तरार्द्ध किसी भी उत्पत्ति के बुखार सिंड्रोम की स्थितियों में प्रकट होता है।

फ़ार्माकोकेनेटिक्स

जल्दी और लगभग पूरी तरह से गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट से अवशोषित। प्लाज्मा एकाग्रता 30-60 मिनट के बाद एक चोटी तक पहुंच जाती है, प्लाज्मा टी 1/2 1-4 घंटे है। यकृत में चयापचय। इसे मूत्र के साथ आवंटित किया जाता है, मुख्य रूप से ग्लूकोरोनिक और सल्फ्यूरिक एसिड के साथ एस्टर के रूप में; 5% से कम आउटपुट अपरिवर्तित है।

दवा Panadol ® के संकेत

कमजोर और मध्यम तीव्रता का दर्द ( सरदर्द, माइग्रेन, पीठ दर्द, arthralgia, malgy, तंत्रिका, टूथपिक, menalgia)। जुकाम के साथ बुखार सिंड्रोम।

मतभेद

अतिसंवेदनशीलता।

दुष्प्रभाव

त्वचा की चकत्ते के रूप में एलर्जी प्रतिक्रियाएं।

इंटरेक्शन

अप्रत्यक्ष anticoagulants (Cumarine डेरिवेटिव) के प्रभाव को बढ़ाता है। Metoklopramide या Domperidone बढ़ता है, और choletyramine चूषण दर को कम कर देता है।

आवेदन और खुराक की विधि

के भीतर वयस्कों - 2 टेबल। कम से कम 4 घंटे (अधिकतम दैनिक खुराक - 8 तालिका) के बीच अंतराल के साथ दिन में 4 बार तक। 6 से 12 साल के बच्चे - 1/2-1 टेबल। कम से कम 4 घंटे (अधिकतम दैनिक खुराक - 4 तालिका) के बीच अंतराल के साथ दिन में 4 बार तक। घुलनशील गोलियाँ 1/2 कप पानी में भंग होने से पहले।

जरूरत से ज्यादा

पहले 24 घंटों में अधिक मात्रा में लक्षण - पैल्लर, मतली, उल्टी और दर्द उदर क्षेत्र। लेने के बाद 12-48 घंटे बाद, विकास के साथ गुर्दे और यकृत को देखा जा सकता है यकृत का काम करना बंद कर देना (एन्सेफेलोपैथी, कोमा, घातक परिणाम)। 10 ग्राम और अधिक (वयस्कों में) प्राप्त करते समय जिगर की क्षति संभव है। तीव्र वृक्कीय विफलता चैनल नेक्रोसिस की अनुपस्थिति में विकसित हो सकता है गंभीर नुकसान जिगर। ओवरडोज के अन्य अभिव्यक्तियां हृदय अतालता और अग्नाशयशोथ हैं। उपचार - एन-एसिटिलसिस्टीन के परिचय में या अंदर / अंदर मेथियोनीन का स्वागत।

एहतियात

अन्य दवाओं के साथ गठबंधन करने की सिफारिश नहीं की जाती है, जिसमें 6 साल तक के बच्चों को देने के लिए पैरासिटामोल शामिल है। यकृत या गुर्दे के कार्य के गंभीर विकारों के साथ देखभाल की जानी चाहिए। उपचार के समय शराब को खत्म करना आवश्यक है।

विशेष निर्देश

गैर-साइट्रोटिक प्रकृति के यकृत की शराब की बीमारियों वाले मरीजों में ओवरडोज का जोखिम बढ़ता है।

दवा पैनाडोल ® के भंडारण के लिए शर्तें

तापमान पर 25 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं है।

बच्चों की पहुँच से दूर रक्खें।

Panadol ® का शेल्फ लाइफ

500 मिलीग्राम - 5 साल के फिल्म खोल के साथ कवर गोलियाँ।

गोलियाँ घुलनशील 500 मिलीग्राम - 4 साल।

पैकेज पर इंगित समाप्ति तिथि के बाद आवेदन न करें।

नोकोलॉजिकल समूहों के समानार्थी

रूब्रिक आईसीबी -10	आईसीडी -10 की बीमारियों के लिए समानार्थी शब्द
जी 43 माइग्रेन	मिग्रेनिया में दर्द
	Gemikrania
	हेमिप्लेजिक माइग्रेन
	मिग्रीन की तरह सिरदर्द
	माइग्रेन
	माइग्रेन हमला
	सीरियल सिरदर्द
K13.7 अन्य और मौखिक श्लेष्मा को अनिर्दिष्ट क्षति	एस्पिरिन म्यूकोसा जला
	दांत पहनते समय दर्द
	मौखिक गुहा की सूजन
	मौखिक श्लेष्मा की सूजन
	विकिरण चिकित्सा के बाद मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली की सूजन
	कीमोथेरेपी के बाद मौखिक श्लेष्मा की सूजन
	मुंह के श्लेष्म झिल्ली की सूजन
	मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली की सूजन
	मौखिक गुहा की सूजन संबंधी बीमारियां
	ज़ेव की सूजन प्रक्रिया
	रोग म्यूकोसा
	रेडियोपेटलिट
	दंत कृत्रिम जलन
	दांतों और कोष्ठक के साथ मौखिक श्लेष्मा की जलन
	मौखिक घाव
	दांत पहनते समय घाव
	मुंह और लारनेक्स गुहा चोट
	मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली की चोट
	मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली के ट्रॉफिक रोग
	मुंह के श्लेष्म झिल्ली की ट्रॉफी रोग
	क्षीण-अल्सर घाव
	मौखिक श्लेष्मा के erosive- अल्सरेटिव घाव
	PerioMontal के erosive- अल्सरेटिव घाव
	मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली के लिए erosive-ulcerative क्षति
	मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली का क्षरण
संयुक्त में m25.5 दर्द	जोड़ों का दर्द

	ऑस्टियोआर्थ्रोसिस के साथ दर्द सिंड्रोम
	ऑस्टियोआर्थराइटिस के साथ दर्द सिंड्रोम
	दर्दनाक सिंड्रोम सूजन संबंधी रोग musculoskeletal

	बदबूदार दर्द
	जोड़ों की कमी
	गंभीर शारीरिक परिश्रम में जोड़ों की चिंता
	दर्दनाक भड़काऊ घाव जोड़

	जोड़ों के दर्दनाक राज्य
	दर्दनाक दर्दनाक घाव जोड़

	कंधे के जोड़ों में दर्द
	सदाफा
	जोड़ों का दर्द
	चोटों में चोट का दर्द
	मांसपेशियों में दर्द
	ऑस्टियोआर्थराइटिस दर्द
	जोड़ों की पैथोलॉजी में दर्द
	रूमेटोइड गठिया के साथ दर्द
	पुरानी degenerative हड्डी रोगों में दर्द
	जोड़ों के पुराने degenerative बीमारियों के साथ दर्द
	हड्डी-आर्टिकुलर दर्द
	संधि दर्द
	संधि दर्द
	संयुक्त
	संधि उत्पत्ति का कलात्मक दर्द
	आर्टिकुलर दर्द सिंड्रोम
	कलात्मक दर्द
M54.3 Ishias	इशियालिया
	Sedlication तंत्रिका की तंत्रिका
	एक sedlication तंत्रिका की न्यूरिटिस
M79.1 माल्गी	मांसपेशियों और कलात्मक रोगों के साथ दर्द सिंड्रोम
	मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम की पुरानी सूजन संबंधी बीमारियों के साथ दर्द सिंड्रोम
	मांसपेशियों में दर्द
	मांसपेशियों में दर्द
	गंभीर शारीरिक परिश्रम में मांसपेशियों में दर्द
	Musculoskeletal प्रणाली के दर्दनाक राज्य
	मांसपेशियों में दर्द
	मांसपेशियों में दर्द
	बाकी में दर्द
	मांसपेशियों में दर्द
	मांसपेशियों में दर्द
	मांसपेशियों में दर्द
	मालग्जिया
	Miofascial दर्द सिंड्रोम
	मांसपेशियों में दर्द
	मांसपेशियों में दर्द
	मांसपेशियों में दर्द
	मांसपेशियों में दर्द अनियमित मूल
	संधि उत्पत्ति का मांसपेशी दर्द
	तीव्र मांसपेशी दर्द
	संधि दर्द
	संधि दर्द
	मिओफास्कियल सिंड्रोम
	fibromyalgia
M79.2 न्यूरेलिया और न्यूरिटिस असहज
	BrachiaLiagia
	बढ़ती और इंटरकोस्टल न्यूरेलिया
	तंत्रिका
	तंत्रिका दर्द
	तंत्रिका
	तंत्रिका इंटरकोस्टल नसों
	तंत्रिका रियर लक्ष्य नवा
	न्युरैटिस
	न्यूरिटिस दर्दनाक
	न्यूरुति
	न्यूरोलॉजिकल दर्द सिंड्रोम
	ऐंठन के साथ न्यूरोलॉजिकल ठेकेदार
	तीव्र न्यूरिटिस
	परिधीय न्यूरिट
	पोस्ट आघात संबंधी न्यूरेलिया
	न्यूरोजेनिक चरित्र का मजबूत दर्द
	क्रोनिक न्यूरिट
	आवश्यक तंत्रिका
N94.6 Dysmenorrhea असहज	Algodismenorye
	अल्जीमेनोरिया
	चिकनी मांसपेशियों में दर्द सिंड्रोम
	स्पैम्स चिकनी मांसपेशियों में दर्द सिंड्रोम (रेनल और पित्त कोलिक, आंतों की ऐंठन, डिसमोनोरिया)
	चिकनी मांसपेशियों में दर्द सिंड्रोम आंतरिक अंग
	ऐंठन में दर्द सिंड्रोम चिकनी मांसपेशियों में आंतरिक अंग (गुर्दे और पित्त कोलिक, आंतों की ऐंठन, डिसमोनोरिया)
	मासिक धर्म के दौरान दर्द
	दर्दनाक अनियमित मासिक धर्म
	मासिक धर्म के साथ दर्द
	मासिक धर्म के साथ दर्द
	डिसलगोमेनोरियन
	डिसमोनोरिया
	डिसमोनोरिया (आवश्यक) (exfoliative)
	मासिक धर्म
	मासिक धर्म क्रैम्पी
	मासिक धर्म दर्दनाक
	मेट्रैगिया
	मासिक धर्म चक्रों में व्यवधान
	मासिक धर्म उल्लंघन
	प्राथमिक दलगामी
	मासिक धर्म चक्र के प्रोलैक्टिन-निर्भर विघटन
	Provactin- मासिक धर्म समारोह का आश्रित उल्लंघन
	मासिक धर्म चक्र विकार
	स्पास्टिक डिसमोनोरिया
	मासिक धर्म चक्र के कार्यात्मक विकार
	मासिक धर्म चक्र के कार्यात्मक विकार
R50 बुखार अस्पष्ट मूल	हाइपरटेरमिया घातक
R50 बुखार अस्पष्ट मूल	घातक अतिताप
R51 सिरदर्द	सिर में दर्द
	साइनसिसिटिस में दर्द
	सिर के पीछे दर्द
	सरदर्द
	वासोमोटर उत्पत्ति का सिरदर्द
	VASOMOTOR मूल का सिरदर्द
	वासोमोटर उल्लंघन के साथ सिरदर्द
	सिर दर्द
	न्यूरोलॉजिकल सिरदर्द
	सीरियल सिरदर्द
	स्फाल्जिया
R52 दर्द अन्य श्रेणियों में वर्गीकृत नहीं है	मूल उत्पत्ति का दर्द
	विभिन्न उत्पत्ति की छोटी और मध्यम तीव्रता का दर्द सिंड्रोम
	आर्थोपेडिक ऑपरेशंस के बाद दर्द सिंड्रोम
	सतह रोगजनक प्रक्रियाओं के साथ दर्द सिंड्रोम
	रीढ़ के ऑस्टियोचॉन्ड्रोसिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ रूट दर्द
	रूट दर्द सिंड्रोम
	पावल दर्द
	पुराने दर्द
R52.2 अन्य स्थायी दर्द	अपरिवर्तित उत्पत्ति का दर्द
	कशेरुकोजेनिक घावों में दर्द सिंड्रोम
	तंत्रिका के साथ दर्दनाक सिंड्रोम
	जलन के साथ दर्दनाक सिंड्रोम
	दर्दनाक सिंड्रोम कमजोर या मध्यम
	नेऊरोपथिक दर्द
	नेऊरोपथिक दर्द
	पेरियोपरेटिव दर्द
	मध्यम और उच्चारण दर्द
	मामूली या कमजोर दर्द सिंड्रोम व्यक्त किया
	मध्यम और मजबूत दर्द सिंड्रोम
	अपने कसक

आत्म-दवा आपके स्वास्थ्य के लिए हानिकारक हो सकती है।
आपको अपने डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए, साथ ही उपयोग से पहले निर्देशों को पढ़ना चाहिए।

PANADOL: उपयोग के लिए निर्देश

संरचना

प्रत्येक टैबलेट में 500 मिलीग्राम पैरासिटामोल होता है।

excipients: स्टार्च पुणे, स्टार्च मकई, पोस्टियम, पोटेशियम शर्बत, टैल्क, स्टीयरिन एसिड, पानी, हाइड्रोक्सीप्रोपिल मिथाइल सेलूलोज़, ट्राइकेटिन।

विवरण

फ्लैट किनारे के साथ सफेद गोलियाँ कैप्सूल आकार। दूसरी तरफ, पैनाडोल एम्बॉसिंग के रूप में लागू टैबलेट के एक तरफ - जोखिम।

फार्माचोलॉजिकल प्रभाव

फार्माकोथेरेपीटिक समूह:एनाल्जेसिक नॉनकोटिक एजेंट।

एटीएच कोड: N02v01।

फार्माकोलॉजिकल गुण:दवा में दर्दनाशक और एंटीप्रेट्रिक गुण हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में साइक्लोक्सीजेजेज को ब्लॉक करता है, जो दर्द और थर्मोरग्यूलेशन के केंद्रों को प्रभावित करता है। विरोधी भड़काऊ प्रभाव व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित है। गैस्ट्रिक और आंत म्यूकोसा की जलन का कारण नहीं बनता है। यह जल-नमक विनिमय को प्रभावित नहीं करता है, क्योंकि यह परिधीय ऊतकों में प्रोस्टाग्लैंडिन के संश्लेषण को प्रभावित नहीं करता है।

उपयोग के संकेत

1. दर्द सिंड्रोम। सिरदर्द, माइग्रेन, दंत दर्द, गले के दर्द, पीठ दर्द, मांसपेशियों में दर्द, दर्दनाक मासिक धर्म के साथ।

2. एंटीप्रेट्रिक एजेंट के रूप में बुखार सिंड्रोम। "ठंड" रोगों और इन्फ्लूएंजा की पृष्ठभूमि पर ऊंचा तापमान पर।

मतभेद

पेरासिटामोल या पुनरावृत्ति के किसी भी अन्य घटक के प्रति संवेदनशीलता;

यकृत या गुर्दे की क्रिया के गंभीर विकार;

9 साल से कम उम्र के बच्चों को contraindicated और 35 किलोग्राम से कम वजन।

आवेदन और खुराक की विधि

वयस्क (बुजुर्गों सहित):0.5 - 1 ग्राम (1-2 गोलियां) दिन में 4 बार तक, यदि आवश्यक हो। रिसेप्शन के बीच अंतराल कम से कम 4 घंटे है, एक बार की खुराक (2 गोलियां) 24 घंटे के भीतर 4 गुना (8 टैबलेट) से अधिक नहीं की जा सकती है।

बच्चे (9-12 वर्ष):यदि आवश्यक हो तो दिन में 4 बार 1 टैबलेट। तकनीकों के बीच अंतराल कम से कम 4 घंटे है, एक बार की खुराक (1 टैबलेट) 24 घंटे के भीतर 4 गुना (4 गोलियां) से अधिक नहीं की जा सकती है।

एक एनेस्थेटिक के रूप में 5 दिनों से अधिक समय तक आवेदन करने की सिफारिश नहीं की जाती है और डॉक्टर को नियुक्त करने और देखने के बिना एंटीप्रेट्रिक का 3 दिन से अधिक का मतलब है। दवा की दैनिक खुराक में वृद्धि या उपचार की अवधि केवल डॉक्टर की देखरेख में संभव है।

निर्दिष्ट खुराक से अधिक न करें। ओवरडोज के मामले में, तुरंत एक डॉक्टर से परामर्श लें, भले ही आप अच्छे महसूस करें।

दुष्प्रभाव

अनुशंसित खुराक में, दवा आमतौर पर अच्छी तरह से सहन की जाती है। पेरासिटामोल शायद ही कभी कारण बनता है दुष्प्रभाव। कभी-कभी त्वचा, खुजली, सूजन पर रैम के रूप में एलर्जी प्रतिक्रिया देखी जा सकती है। शायद ही कभी - रक्त प्रणाली विकार (एनीमिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, मेथेमोग्लोबिनिया)।

उच्च खुराक में दीर्घकालिक उपयोग के साथ, यकृत और गुर्दे के कार्य के कार्य के उल्लंघन की संभावना बढ़ जाती है (गुर्दे का तेल, गैर-विशिष्ट बैक्टीरिया, इंटरस्टिशियल नेफ्राइटिस, पेपिलरोसिस) और रक्त पैटर्न की निगरानी करना। यदि असामान्य लक्षण होते हैं, तो आपको डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।

जरूरत से ज्यादा

तीव्र विषाक्तता पेरासिटामोल के संकेत मतली, उल्टी, पेट दर्द, पसीना, त्वचा के पैल्लर हैं। 1-2 दिन के बाद, यकृत क्षति के संकेत निर्धारित किए जाते हैं (यकृत के क्षेत्र में दर्द, "जिगर" एंजाइमों की गतिविधि में वृद्धि)। गंभीर मामलों में, जिगर की विफलता, एन्सेफेलोपैथी और कॉमेटोज राज्य विकसित होता है।

उपचार:दवा के उपयोग को समाप्त करें और तुरंत एक डॉक्टर से परामर्श लें।

यादृच्छिक ओवरडोज के साथ, अच्छी तरह से स्वास्थ्य के साथ भी चिकित्सा देखभाल की तलाश करें।

अन्य दवाओं के साथ बातचीत

अन्य दवाओं के साथ बातचीत: लंबे समय तक स्वागत के दौरान दवा अप्रत्यक्ष anticoagulants (warfarin और अन्य कुमारिन) के प्रभाव को बढ़ाती है, जो रक्तस्राव के जोखिम को बढ़ाती है। लिवर में माइक्रोस्कल ऑक्सीकरण एंजाइमों के इंडक्टर्स (बार्बिट्यूरेट्स, डिफेनिन, कार्बामाज़ेपाइन, रिफाम्पिसिन, जेडडोवुडिन, फेनीटोइन, इथेनॉल, फ्लूसेमोविनोल, फेनिलबूटज़ोन और ट्राइसाइक्लिक एंटीड्रिप्रेसेंट्स) ओवरडोज में हेपेटोटोक्सिक प्रभावों का खतरा बढ़ाते हैं। माइक्रोस्कल ऑक्सीकरण अवरोधक (सीमेटिडाइन) हेपेटोटोक्सिक कार्रवाई के जोखिम को कम करते हैं।

मेटोक्लोपामिड और होम डर्विडॉन बढ़ते हैं, और कोलेस्टीरामाइन पेरासिटामोल की अवशोषण दर को कम कर देता है। इथेनॉल तीव्र अग्नाशयशोथ के विकास में योगदान देता है। दवा यूरिकोसुरिक दवाओं की गतिविधि को कम कर सकती है।

आवेदन की विशेषताएं

दवा लेने से पहले, आपको अपने डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए यदि:

आपके पास एक जिगर या गुर्दे की बीमारी है;

आप मतली और उल्टी (मेटोक्लोप्रामाइड, डोम्परेटिडोन) के खिलाफ दवाएं ले रहे हैं, साथ ही रक्त कोलेस्ट्रॉल (कोलेस्टिरामाइन) को कम करने वाली दवाएं;

आप anticoagulants ले रहे हैं और आप लंबे समय तक दैनिक, दर्द निवारक की जरूरत है। इस मामले में पैरासिटामोल कभी-कभी लिया जा सकता है;

आप गर्भवती हैं या स्तनपान कर रहे हैं।

लोगों, शराब का दुरुपयोग, दवा लेने से पहले डॉक्टर को सलाह दी जानी चाहिए। अनुशंसित खुराक से अधिक होने के मामले में, पेरासिटामोल यकृत पर हानिकारक प्रभाव डाल सकता है।

एहतियात

सौम्य हाइपरबिलिरुबिनमियास (inhilbera सिंड्रोम) में सावधानी के साथ आवेदन करें, वायरल हेपेटाइटिस, शराब की हार यकृत, लैक्टेशन के दौरान ग्लूकोज -6-फॉस्फेट डीहाइड्रोजनीज, शराब, गर्भावस्था की कमी। दवा को अन्य पेरासिटामोल युक्त दवाओं के साथ एक साथ नहीं लिया जाना चाहिए।

प्रपत्र रिलीज

1 या 2 फफोले (6 या 12 टैबलेट प्रत्येक) कार्डबोर्ड बॉक्स में उपयोग के लिए निर्देशों के साथ पैक किए जाते हैं।

जमा करने की स्थिति

बच्चों के लिए एक अप्राप्य जगह में 25 डिग्री सेल्सियस से अधिक तापमान पर नहीं।

पेनाडोल
लैटिन नाम:पेनाडोल
फार्माकोलॉजिकल समूह:
फार्माचोलॉजिकल प्रभाव

आवेदन:

विरोधाभास:

दुष्प्रभाव:

बातचीत:

ओवरडोज:लक्षण:
उपचार:

उपयोग और खुराक की विधि:

एहतियात:

Panadol (Panadol)

Panadol सक्रिय
लैटिन नाम:Panadol सक्रिय
फार्माकोलॉजिकल समूह:नॉनकोटिक एनाल्जेसिक, जिसमें नॉनस्टेरॉयडल और अन्य विरोधी भड़काऊ धन शामिल हैं
नॉनोलॉजिकल वर्गीकरण (आईसीडी -10):ए 38 स्कार्लाटिना। B01 छोटी माता । बी 05 कोर। B26। परिधिशोथ। जी 43 माइग्रेन। H66 purulent और अनिर्दिष्ट मध्य ओटिटिस। J00-J06 तीव्र श्वसन संक्रमण ऊपरी श्वसन तंत्र। J03 तीव्र टन्सिलिट [एंजिना]। जे 10-जे 18 इन्फ्लूएंजा और निमोनिया। जे 11 फ्लू, वायरस की पहचान नहीं की गई है। K00.7 Teething सिंड्रोम। K08.8.0 दर्द चित्रित। K13.7 अन्य और मौखिक श्लेष्मा को अनिर्दिष्ट क्षति। संयुक्त में m25.5 दर्द। M54.3 Ishias। M79.1 मालगी। एम 7 9.2 तंत्रिका और न्यूरिटिस अनिर्दिष्ट हैं। N94.6 Dysmenorrhea अनिर्दिष्ट। गले में r07.0 दर्द। आर 50 बुखार अस्पष्ट उत्पत्ति। R51 सिरदर्द। R52 दर्द अन्य श्रेणियों में वर्गीकृत नहीं है। R52.2 अन्य निरंतर दर्द। टी 08-टी 14 शरीर, अंग या शरीर क्षेत्र के अनिर्दिष्ट हिस्से की चोटें। टी 14 अमान्य स्थानीयकरण की चोट। टी 20-टी 32 थर्मल और रासायनिक जलन। Z100 कक्षा XXII सर्जिकल अभ्यास। Z29.1 निवारक इम्यूनोथेरेपी
फार्माचोलॉजिकल प्रभाव

सक्रिय घटक (पीएनएच) पेरासिटामोल (पैरासिटामोल)
आवेदन:कमजोर और मध्यम तीव्रता का दर्द (सिर और दंत दर्द, माइग्रेन, पीठ दर्द, आर्थरगिया, मायालगिया, तंत्रिका, मेनलिया), जुकाम के साथ बुखार सिंड्रोम।

विरोधाभास:अतिसंवेदनशीलता, गुर्दे और यकृत कार्यों का उल्लंघन, शराब, बचपन (6 साल तक)।

दुष्प्रभाव:Agranulocytosis, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, एनीमिया, गुर्दे कोलिक, एसेपेरिया, इंटरस्टिशियल ग्लोमेरुलोनफ्राइटिस, त्वचा के चकत्ते के रूप में एलर्जी प्रतिक्रियाएं।

बातचीत:अप्रत्यक्ष anticoagulants (cumarine डेरिवेटिव) और Hepatotoxic दवाओं को जिगर की क्षति की संभावना को बढ़ाता है। Metoklopramide बढ़ता है, और choletyramine चूषण दर को कम कर देता है। Barbiturates एंटीप्रेट्रिक गतिविधि को कम करते हैं।

ओवरडोज:लक्षण: पहले 24 घंटों में - पेटी क्षेत्र में पैल्लर, मतली, उल्टी और दर्द; 12-48 घंटों के बाद - हेपेटिक अपर्याप्तता (एन्सेफेलोपैथी, कोमा, मौत), दिल एरिथमियास और अग्नाशयशोथ के विकास के साथ गुर्दे और यकृत को नुकसान। 10 ग्राम और अधिक (वयस्कों में) लेने पर लिवर घाव संभव है।
उपचार: N-Acetylcysteine \u200b\u200bके परिचय में अंदर या अंदर मेथियोनीन का उद्देश्य।

उपयोग और खुराक की विधि:अंदर और पूरी तरह से, वयस्कों और बच्चों को 12 साल से अधिक 0.5-1 जी दिन में 4 बार; अधिकतम दैनिक खुराक 4 जी है, उपचार का कोर्स 5-7 दिन है। 6-12 साल के बच्चे - 240-480 मिलीग्राम, 1-6 साल - 120-240 मिलीग्राम, 3 महीने से 1 साल - 24-120 मिलीग्राम 3 दिनों के लिए दिन में 4 बार। 1/2 में 1/2 कप पानी में घुलनशील गोलियां भंग हो जाती हैं।

एहतियात:गैर-साइट्रोटिक प्रकृति के यकृत की शराब की बीमारियों वाले मरीजों में ओवरडोज का जोखिम बढ़ता है।

Panadol सक्रिय (Panadol सक्रिय)

Panadol गोलियाँ घुलनशील
लैटिन नाम:पैनाडोल सोल्यूलल।
फार्माकोलॉजिकल समूह:नॉनकोटिक एनाल्जेसिक, जिसमें नॉनस्टेरॉयडल और अन्य विरोधी भड़काऊ धन शामिल हैं
नॉनोलॉजिकल वर्गीकरण (आईसीडी -10):ए 38 स्कार्लाटिना। बी 01 चिकनपॉक्स। बी 05 कोर। बी 26 महामारी parotitis। जी 43 माइग्रेन। एच 66 पुष्प और असहज औसत ओटिटिस। ऊपरी श्वसन पथ के J00-J06 तीव्र श्वसन संक्रमण। J03 तीव्र टन्सिलिट [एंजिना]। जे 10-जे 18 इन्फ्लूएंजा और निमोनिया। जे 11 फ्लू, वायरस की पहचान नहीं की गई है। K00.7 Teething सिंड्रोम। K08.8.0 दर्द चित्रित। K13.7 अन्य और मौखिक श्लेष्मा को अनिर्दिष्ट क्षति। संयुक्त में m25.5 दर्द। M54.3 Ishias। M79.1 मालगी। एम 7 9.2 तंत्रिका और न्यूरिटिस अनिर्दिष्ट हैं। N94.6 Dysmenorrhea अनिर्दिष्ट। गले में r07.0 दर्द। आर 50 बुखार अस्पष्ट उत्पत्ति। R51 सिरदर्द। R52 दर्द अन्य श्रेणियों में वर्गीकृत नहीं है। R52.2 अन्य निरंतर दर्द। टी 08-टी 14 शरीर, अंग या शरीर क्षेत्र के अनिर्दिष्ट हिस्से की चोटें। टी 14 अमान्य स्थानीयकरण की चोट। टी 20-टी 32 थर्मल और रासायनिक जलन। Z100 कक्षा XXII सर्जिकल अभ्यास। Z29.1 निवारक इम्यूनोथेरेपी
फार्माचोलॉजिकल प्रभाव

विरोधाभास:अतिसंवेदनशीलता, गुर्दे और यकृत कार्यों का उल्लंघन, शराब, बच्चों की उम्र (6 साल तक)।

Panadol घुलनशील गोलियाँ (Panadol घुलनशील)

सक्रिय पदार्थ (एमएनएन) Panavereiya ब्रोमाइड (Pinaverium ब्रोमाइड)
आवेदन:

विरोधाभास:अतिसंवेदनशीलता।

उपयोग पर प्रतिबंध:

दुष्प्रभाव:

उपयोग और खुराक की विधि:के भीतर

विशेष निर्देश:

Panavereya ब्रोमाइड (Pinaverium ब्रोमाइड) (-)

DiCetell
लैटिन नाम:Dicetel।
फार्माकोलॉजिकल समूह:मियोट्रोपिक spasmolitics
नॉनोलॉजिकल वर्गीकरण (आईसीडी -10):के 58 चिड़चिड़ा आंत्र सिंड्रोम। K82.8.0 DYKINESIA पित्ताशय की थैली और पित्त पथ। के 9 4 डायग्नोस्टिक्स रोग
फार्माचोलॉजिकल प्रभाव

सक्रिय पदार्थ (एमएनएन) Panavereiya ब्रोमाइड (Pinaverium ब्रोमाइड)
आवेदन:चिकनी मांसपेशी ऐंठन पेट की गुहिका: Dyskinesia कोलन, Dyskinesia पित्त पथ; बेरियम के उपयोग के साथ जीटीएस के एक्स-रे अध्ययन के लिए तैयारी (निर्देश पर) चिकित्सा आवेदन DiCetetel दवा। 18 जुलाई, 2002 को रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय की फार्माकोलॉजिकल कमेटी द्वारा अनुमोदित, पीआर नंबर 4 पी)।
लक्षणात्मक इलाज़ उल्लू सिंड्रोम गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के डिस्किनिया के साथ, चिड़चिड़ा आंत सिंड्रोम; कंट्रास्ट के साथ जीटीएस के एक्स-रे अध्ययन के लिए तैयारी (दवाओं (सूत्र प्रणाली), वॉल्यूम के उपयोग के लिए संघीय दिशानिर्देश, वी, 2004)।
Cholecystitis, cholangitis, गैस्ट्र्रिटिस, duodenitis, एसोफैगिटिस, एंटरटाइटिस, पिलोरोस्पाज्म, cholelyaz, आंतों के पेटी, पित्त कोलिक, गुर्दे कोलिक, डिस्केनिया बिलीरी ट्रैक्ट, स्पास्टिक कोलाइटिस, गैस्ट्रल्टी; Postcholecistecomic सिंड्रोम, चिड़चिड़ा सिंड्रोम पतली आंत। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के एंडोस्कोपिक और रेडियोलॉजिकल स्टडीज के लिए तैयारी (दवाओं का राज्य रजिस्टर, वॉल्यूम 2, 2000)।

विरोधाभास:अतिसंवेदनशीलता।

उपयोग पर प्रतिबंध:गर्भावस्था, स्तनपान, बच्चों की उम्र।

दुष्प्रभाव:डिस्पेप्टिक घटना, मतली, कब्ज, एलर्जी प्रतिक्रियाएं।

उपयोग और खुराक की विधि:के भीतर, खाने के दौरान, बहुत सारे पानी के साथ पीना, फटकार नहीं, चबाने और पुन: शुरू नहीं करने के बिना। वयस्क - दिन में 50 मिलीग्राम 3-4 बार (300 मिलीग्राम / दिन तक, और नहीं)। जब प्रक्रिया से पहले 3 दिनों के भीतर बारियम की सफाई, 200 मिलीग्राम / दिन दैनिक।

विशेष निर्देश:सोने से पहले या तुरंत बिस्तर से पहले गोलियां न लें।

Dicetel (Dicetel)

डिप्रोटेन -100।
लैटिन नाम:प्रोप्रोटेन -100
फार्माकोलॉजिकल समूह:शराब, विषैले- और नशे की लत के साथ विकारों के सुधार के लिए साधन
नॉनोलॉजिकल वर्गीकरण (आईसीडी -10):F10.2 सिंड्रोम शराब की लत। F10.3 निरंतर स्थिति
: मंजूर
दवाओं, उत्पादों के सार्वजनिक नियंत्रण विभाग के प्रमुख चिकित्सा पर्ची और रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के चिकित्सा उपकरण।
13 मार्च, 2003 को रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय की फार्माकोलॉजिकल कमेटी द्वारा अनुमोदित
दवा प्रोप्रंट -100 (प्रोप्रोटेन -100) के चिकित्सा उपयोग के लिए निर्देश
विवरण।
व्यापक समाचिकित्सा का। सफेद से सफेद रंग की गोलियां क्रीम या सफेद के साथ एक ग्रे-रंगीन छाया के साथ, एक चिकनी सजातीय सतह के साथ एक चमड़े और जोखिम के साथ एक फ्लैट-बेलनाकार आकार।
संरचना।
मस्तिष्क-विशिष्ट प्रोटीन एस -100 से एंटीबॉडी ने सी 1000 को साफ किया।
सहायक पदार्थ: माइक्रोक्रिस्टलाइन सेलूलोज़, कैल्शियम स्टीयरेट या मैग्नीशियम स्टीयरेट, लैक्टोज।
औषधीय गुण।
मानसिक (उत्तेजना, चिड़चिड़ता, चिंता, अवसाद, अनिद्रा, आकर्षण की सुविधा प्रदान करता है मादक पेय), न्यूरोलॉजिकल (कंपकंपी, सिरदर्द) और सोमैटिक (पसीना, tachycardia, धमनी का उच्च रक्तचाप, पाचन विकार) अल्कोहल abstinence सिंड्रोम का अभिव्यक्ति।
संकेत।
- प्रकाश और मध्यम गंभीरता के अल्कोहल abstinal सिंड्रोम।
- शराब की पुनरावृत्ति की रोकथाम।
विरोधाभास।
नहीं मिला।
दुष्प्रभाव।
अल्पावधि (5-10 मिनट) आवास विकारों के एकल मामले।
बातचीत।
अन्य औषधीय तैयारी के साथ संगत।
उपयोग और खुराक की विधि।
भोजन से 15-20 मिनट पहले गोली को भंग किया जा सकता है। पहले 2 घंटों में 1 टैब लें। हर 30 मिनट अगले 8-10 घंटे में - 1 टेबल। एक बजे। नींद की स्थिति में, प्रोप्रोटेनो -100 रिसेप्शन जागृत होने के बाद फिर से शुरू किया जाना चाहिए।
इसके बाद, स्थिति में सुधार करते समय, दवा को 1 तालिका में असाइन किया जाता है। हर 2-3 घंटे (4-6 तालिका प्रति दिन)।
Proprontane-100 के साथ चिकित्सा के लिए अल्कोहल abstinence के लक्षणों का वजन करते समय, पारंपरिक रूप से उपयोग की जाने वाली दवाओं को जोड़ें।
रोकथाम की रोकथाम के लिए, सहित। शराब के लिए रोगजनक आकर्षण को कम करने के लिए 1-2 तालिका ली जानी चाहिए। प्रति दिन 2-3 महीने के लिए।
रिलीज़ फ़ॉर्म।
20 या 50 पीसी के बहुलक बैंकों में।, एक कार्डबोर्ड पैक 1 बैंक में।
1 बोतल के कार्डबोर्ड पैक में 25 मिलीलीटर की अंधेरे कांच की बोतलों में।
जमा करने की स्थिति।
शुष्क, प्रकाश से संरक्षित, बच्चों के लिए दुर्गम, तापमान पर 25 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं।
शेल्फ जीवन।
3 वर्ष।
फार्मेसियों से शर्तें छोड़ें।
नुस्चित के बिना

डिप्रोटेन -100 (प्रोप्रोटेन -100)

रिम्बरिन
लैटिन नाम:Reamberinum।
फार्माकोलॉजिकल समूह:एंटीडॉट्स समेत एजेंटों को डिटॉक्सिफाइंग। पानी और इलेक्ट्रोलाइट बैलेंस शीट्स और किट
नॉनोलॉजिकल वर्गीकरण (आईसीडी -10):ए 48.3 विषाक्त सदमे सिंड्रोम
: उपयोग के लिए निर्देश
24.05.2001 को रूसी संघ के अनुमोदित एफसी एमएच, एवीई संख्या 7।
संरचना। रे समबरिन 1.5% संतुलित आइसोटोनिक डिटॉक्सिफिकेशन जलसेक समाधानयुक्त एन- (1-डीओक्सी-डी-ग्लूकोकिटोल -1-वाईएल) -एन-मेथिल्लैमोनियम, सोडियम संक्रामक (1.5%), सोडियम क्लोराइड (0.6%), पोटेशियम क्लोराइड (0.03%), मैग्नीशियम क्लोराइड (0.012%), पानी 1 एल तक इंजेक्शन के लिए।
औषधीय गुण। Reamberin में एंटीहिपॉक्सिक और एंटीऑक्सीडेंट कार्रवाई, प्रदान करना है सकारात्मक प्रभाव एक सेल में एरोबिक प्रक्रियाओं पर, मुक्त कणों के उत्पादों को कम करने और बहाल करने के लिए ऊर्जा क्षमता कोशिकाएं।
दवा क्रेरेक्स चक्र की एंजाइमेटिक प्रक्रियाओं को सक्रिय करती है और निपटान को बढ़ावा देती है वसायुक्त अम्ल और ग्लूकोज कोशिकाएं सामान्य होती हैं एसिड क्षारीय संतुलन और रक्त की गैस संरचना।
इसमें एक मध्यम मूत्रवर्धक कार्रवाई है।
उपयोग के संकेत। रामबरिन 1.5% तीव्र नशा के दौरान एंटीहिपॉक्सिक और डिटॉक्सिफाइंग एजेंट के रूप में बच्चों और वयस्कों में लागू होते हैं विभिन्न ईटियोलॉजी.
विरोधाभास। व्यक्तिगत असहिष्णुता। एक सीएमटी राज्य के बाद, मस्तिष्क के एक एडीमा के साथ, गर्भावस्था के गुर्दे के समारोह का उल्लंघन किया गया।
उपयोग और खुराक की विधि। Resberin 90 से अधिक कैप / मिनट (4-4.5 मिली / मिनट (4-4.5 मिली / मिनट) की गति से प्रति दिन 800 मिलीलीटर तक वयस्कों को प्रशासित किया जाता है। बीमारी की गंभीरता के आधार पर, 11 दिनों तक दवा के प्रशासन का पाठ्यक्रम।
बच्चों को प्रति दिन 1 बार 10 मिलीलीटर / किलोग्राम शरीर के वजन की दर से ड्रिप में / में पेश किया गया।
दुष्प्रभाव। दवा के तेजी से प्रशासन के साथ, ऊपरी शरीर की गर्मी और लाली की भावना के रूप में अल्पकालिक प्रतिक्रियाएं संभव होती हैं।
विशेष निर्देश। शरीर में दवा एरोबिक प्रक्रियाओं द्वारा सक्रियण के कारण, रक्त में ग्लूकोज की एकाग्रता और रक्त और मूत्र को कम करने के लिए संभव है।
रिलीज़ फ़ॉर्म। 200 और 400 मिलीलीटर की बोतलों में समाधान। बोतल को कार्डबोर्ड बॉक्स में पैक किया जाता है।
जमा करने की स्थिति। दवा को सामान्य परिस्थितियों में प्रकाश से संरक्षित एक सूखी जगह में रखा जाना चाहिए। परिवहन के दौरान ठंड की अनुमति है। जब समाधान का रंग बदल दिया जाता है या प्रक्षेपण की उपस्थिति, दवा का उपयोग अस्वीकार्य है। बच्चों की पहुँच से दूर रक्खें।
शेल्फ जीवन 3 वर्ष।
फार्मेसियों से शर्तें छोड़ें। डॉक्टर के पर्चे के अनुसार।

Reamberin (Reamberinum)

कन्गलिट
लैटिन नाम:कंगलाइट।
फार्माकोलॉजिकल समूह:Antitumor का मतलब है सब्जी मूल
उपयोग के लिए निर्देश
रूसी संघ के एफसी एमएच द्वारा अनुमोदित 07/24/2003, पीआर। संख्या 6 पी।
संरचना। 1 मिलीलीटर पायस में शामिल हैं:
सक्रिय पदार्थ: 100 मिलीग्राम इंजेक्शन के लिए कोयक्स बीज तेल।
excipients: सोया लेसितिण, ग्लिसरीन, इंजेक्शन के लिए पानी।
विवरण। पानी में सफेद तेल प्रकार emulsion।
विशेषता। प्राकृतिक के निष्कर्षण द्वारा प्राप्त तैयारी सक्रिय घटक कोयक्स बीज (Coix Lacryma-Jobi L. Var। मा-यूएन (रोमन) स्टेप, फेम ग्रामि) से।
फार्माकोडायनामिक्स। एंटी-ट्यूमर दवा। कंगलेट का एंटीट्यूमर प्रभाव ट्यूमर कोशिकाओं के माइटोसिस को अवरुद्ध करने, उनके एपोप्टोसिस की प्रेरण और ट्यूमर कोशिकाओं की अभिव्यक्ति के संपर्क में होने के कारण है।
उपयोग के संकेत। गैर-काला सेल फेफड़ों का कैंसर।
विरोधाभास। स्पष्ट उल्लंघन लिपिड चयापचय (सदमे, एक्यूट पैंक्रियाटिटीज, हाइपरलिपिडेमिया, लिपोइड नेफ्रोसिस), गर्भावस्था, अवधि स्तनपान, दवा के लिए व्यक्तिगत संवेदनशीलता में वृद्धि।
उपयोग और खुराक की विधि। आमतौर पर, दवा की खुराक 21 दिनों के भीतर धीमी / जलसेक के रूप में 20 ग्राम (200 मिलीलीटर) प्रतिदिन होती है। उपचार पाठ्यक्रमों के बीच ब्रेक 3-5 दिन होना चाहिए। उपचारात्मक चक्र में 2 पाठ्यक्रम शामिल हैं। जब कीमो के साथ दवा के संयोजन और विकिरण चिकित्सा कांगेटा की खुराक को कम किया जा सकता है। परिचय की शुरुआत में, पहले 10 मिनट के दौरान 20 ड्रॉप / मिनट पर दवा के इंजेक्शन की दर स्थापित करने की सिफारिश की जाती है, 20 मिनट के बाद गति धीरे-धीरे बढ़ाई जा सकती है, जिससे 40-60 बूंदें / मिनट 30 मिनट लगती हैं प्रशासन की शुरुआत से।
दुष्प्रभाव। गर्मी, ठंड और हल्के मतली के रूप में लिपिड्स के लिए एलर्जी प्रतिक्रियाएं। ये लक्षण आमतौर पर 3-5 दिनों के बाद गायब हो जाते हैं।
कभी-कभी एक फ्लेबिट हो सकता है। जब एक्स्ट्रावासिया, दर्द, आसपास के कपड़े की जलन।
ओवरडोज। अनजान ओवरडोज के मामले में, यह आमतौर पर उपर्युक्त प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं में वृद्धि का पालन नहीं करता है।
बातचीत। कैनेट को अन्य दवाओं (दवा असंगतता) के साथ मिश्रित नहीं किया जा सकता है।
विशेष निर्देश। उच्चारण की उपस्थिति के साथ एलर्जी की प्रतिक्रिया उपचार को बंद कर दिया जाना चाहिए और लक्षण चिकित्सा चिकित्सा को नामित किया जाना चाहिए।
जब फ्लैश के लक्षण, क्लोराइड के 0.9% सोडियम समाधान के 50-100 मिलीलीटर या कंगलेइट की शुरूआत में या उसके बाद या उसके बाद 5% डेक्सट्रोज समाधान पेश करने की सिफारिश की जाती है।
दवा के extravasual प्रशासन से बचा जाना चाहिए। छत की कार्रवाई को कम करने के लिए, अपनी शीतलन के मामले में दवा को 30 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर पानी के स्नान में गर्म करने की सिफारिश की जाती है।
इमल्शन को अलग करने के साथ, दवा लागू नहीं की जा सकती।
रिलीज़ फ़ॉर्म। 10 ग्राम / 100 मिलीलीटर की बोतलों में इनफ्यूजन में / में इमल्शन। एक कार्डबोर्ड पैक में 1 बोतल उपयोग के लिए एक संलग्न निर्देश के साथ।
जमा करने की स्थिति। बच्चों के लिए एक अप्राप्य जगह में और तापमान पर प्रकाश से संरक्षित +25 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं, ठंड से बचें।
शेल्फ जीवन। 1 वर्ष। पैकेज पर इंगित समाप्ति तिथि के बाद आवेदन न करें।
फार्मेसियों से शर्तें छोड़ें। डॉक्टर के पर्चे के अनुसार।

कंगलाइट (कंगलाइट)

इंजेक्शन के लिए ceruloplaspasmin lyophilized 0.1 ग्राम
लैटिन नाम:Ceruloplasminum Lyophilisatum प्रो इंजेक्शनिबस 0.1 जी
फार्माकोलॉजिकल समूह:एंटीडॉट्स समेत एजेंटों को डिटॉक्सिफाइंग। हेमोपोइज़ उत्तेजक
: उपयोग के लिए निर्देश
रूसी संघ के एफसी एमजेड द्वारा अनुमोदित 10/19/1990
विशेषता। Ceruloplasmin - अल्फा 2-globulin सीरम अंश से तांबा युक्त एंजाइम। मानव रक्त के दाता प्लाज्मा से मिलता है। में मेडिकल अभ्यास करना इसका उपयोग एक समाधान के रूप में किया जाता है जो नीले रंग के एक lyophilized पाउडर से तैयार किया जाता है।
विवरण। Lyophilized नीला पाउडर।
औषधीय गुण। Ceruloplasmin रक्त का मुख्य एंटीऑक्सीडेंट है, दवा हेमोपोइज़ (लाल हेमेटोपॉर्पोरेशन अंकुरित) को उत्तेजित करती है, नशा और इम्यूनोस्प्रेशन को कम करती है, सुपरऑक्साइड रेडिकल बाध्यकारी करती है और सेल झिल्ली लिपिड के पेरोक्साइडेशन ऑक्सीकरण को रोकती है।
उपयोग के संकेत। Ceruloplasmin hemopoiesis को उत्तेजित करने, नशा को कम करने और immunoreactivity बनाए रखने के लिए प्रयोग किया जाता है जटिल चिकित्सा ओन्कोलॉजिकल रोगी; प्रीऑपरेटिव तैयारी के दौरान, विशेष रूप से एनीमिया, नशा और थकावट वाले कमजोर मरीजों में; जल्दी आगमन स्थगित काल बड़े पैमाने पर ऑपरेटिंग रक्त हानि वाले रोगियों में; के लिये शुद्ध-सेप्टिक जटिलताओं प्रारंभिक पोस्टऑपरेटिव अवधि में; गैर-भयानक नशा के साथ हेमोब्लास्टोसिस के रोगियों सहित संयोजन कीमोथेरेपी को पूरा करते समय।
दवा का उपयोग तीव्र और क्रोनिक ऑस्टियोमाइलाइटिस रोगियों के जटिल चिकित्सा में भी किया जाता है।
उपयोग और खुराक की विधि। दवा प्रशासित है में / c। 1 शीश (एम्पौलस) की सामग्री 5% ग्लूकोज समाधान या आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान के 200 मिलीलीटर में भंग कर दी जाती है और प्रति मिनट 30 बूंदों की गति से इंजेक्शन वाली बूंद।
शरीर के वजन के 1.5-2 मिलीग्राम / किलोग्राम की खुराक पर प्रशासित सेरुलोप्लाज्मिन की प्रीऑपरेटिव तैयारी के दौरान ऑन्कोलॉजिकल रोगी; रोगी की स्थिति के आधार पर हर दिन या हर दिन। कोर्स ट्रीटमेंट - 7-10 इंजेक्शन।
पोस्टऑपरेटिव अवधि में, एक बार की खुराक रक्त की हानि और 1.5 मिलीग्राम / किलोग्राम शरीर के वजन (कम रक्त हानि के साथ) से 6 मिलीग्राम / किलोग्राम शरीर के वजन (एक बोल्ट रक्त हानि के साथ), दैनिक रूप से निर्धारित की जाती है। पाठ्यक्रम उपचार - 7-10 दिन।
केमो-उपचार का संचालन करते समय, एक बार की खुराक 4-6 मिलीग्राम / किलोग्राम शरीर का वजन, सप्ताह में 3 बार होता है। पाठ्यक्रम उपचार 10-14 इंजेक्शन।
हेमोब्लास्टोसिस वाले मरीजों में, एक बार की खुराक प्रतिदिन 1.5-3 मिलीग्राम / किलोग्राम शरीर का वजन होता है। पाठ्यक्रम उपचार - 7-10 दिन।
यदि रोगी को बड़ी खुराक में कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स मिलते हैं और स्टेरॉयड का जोखिम होता है चीनी मधुमेह, Ceruloplasmin एक सोडियम क्लोराइड आइसोटोनिक समाधान में भंग किया जाना चाहिए।
तीव्र और पुरानी ऑस्टियोमाइलाइटिस के रोगियों में, सेरुलोप्लाज्मिन का उपयोग / सी में किया जाता है। तीव्र ओस्टियोमाइलाइटिस में, एक बार की खुराक 2.5 मिलीग्राम / किलोग्राम शरीर का वजन होता है, उपचार के पाठ्यक्रम में दैनिक या हर दूसरे दिन नियुक्त 5 इंजेक्शन होते हैं।
क्रोनिक ओस्टियोमाइलाइटिस में, सेरुलोप्लाज्मिन को 1-2 दिनों के अंतराल पर 2-3 बार शरीर के वजन के 5 मिलीग्राम / किलोग्राम द्वारा प्रशासित किया जाता है और फिर दिन में 2.5 मिलीग्राम / किलोग्राम शरीर के वजन के 3-7 इंजेक्शन किए जाते हैं।
दुष्प्रभाव। उपचार की शुरुआत में, तापमान में रक्त ज्वार की भावना है, मतली, ठंड, तापमान में अल्पकालिक वृद्धि, त्वचा के चकत्ते (आर्टिकरिया)। इन मामलों में, खुराक को कम करें, प्रशासन की दर को कम करें या दवा रद्द करें।
विरोधाभास। Ceruloplasmin के उपयोग के साथ contraindicated है बढ़ी हुई संवेदनशीलता प्रोटीन मूल की दवाओं के लिए।
रिलीज़ फ़ॉर्म। Ceruloplaspasmin एक lyophilized इंजेक्शन पाउडर के रूप में उत्पादित किया जाता है। 5 बोतलों (ampoules) के एक कार्डबोर्ड पैक में 100 मिलीग्राम की बोतलों या ampoules में।
जमा करने की स्थिति। एक सूखी जगह में +5 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर।
शेल्फ जीवन। 2 साल।
प्रति

इंजेक्शन के लिए ceruloplasmin lyophilized 0.1 जी (Ceruloplasminum Lyophilisatum प्रो इंजेक्शनिबस 0.1 ग्राम)

रियाल्डिरन
लैटिन नाम:Realdiron।
फार्माकोलॉजिकल समूह:Immunomodulators। एंटीवायरल उपकरण
नॉनोलॉजिकल वर्गीकरण (आईसीडी -10):A84 CLESHCHEV वायरल एन्सेफलाइटिस। बी 16 तीव्र हेपेटाइटिस बी बी 18.1 पुरानी वायरल हेपेटाइटिस बी डेल्टा एजेंट के बिना। बी 18.2 क्रोनिक वायरल हेपेटाइटिस सी बी 21.0 बीमारी एचआईवी के कारण, कैपोशी सरकोमा के अभिव्यक्तियों के साथ। सी 43 घातक मेलेनोमा त्वचा। C64। कर्कट रोग किडनी श्रोणि को छोड़कर गुर्दे। सी 84 परिधीय और त्वचा टी-सेल लिम्फोमा। C84.0 मशरूम मिकोज। सी 84.1 सेसरी रोग। C91.4 बालों वाली दूध वाला ल्यूकेमिया। C92.1 क्रोनिक मायलोइड ल्यूकेमिया
: उपयोग के लिए निर्देश
संरचना। सक्रिय पदार्थ: इंटरफेरॉन अल्फा -2 बी मानव पुनः संयोजक।
Excipients: सोडियम क्लोराइड, dodechydrate हाइड्रो फॉस्फेट dodechydrate, सोडियम dihydrophosphate dihydrate।
स्थिरीकरण एजेंट: डेक्सट्रान 60।
एक बाँझ सूखे पदार्थ के रूप में Realdiron सफेद रंग Ampoules या बोतलों में, 1, 3, 6, 9 या 18 मिलियन आईयू का उत्पादन किया जाता है।
औषधीय गुण। Realdron में एंटीवायरल, immunomodulatory, antiproliferiferative और antitumor प्रभाव है।
अल्फा -2 बी इंटरफेरॉन मानव पुनः संयोजक कोशिकाओं से अलग है स्यूडोमोनस पुतिदा।, आनुवंशिक उपकरण में जिसमें मानव जीन बनाया जाता है ल्यूकोसाइट इंटरफेरॉन अल्फा -2 बी। अणु की पॉलीपेप्टाइड संरचना, जैविक गतिविधि और औषधीय गुण पुनः संयोजक प्रोटीन और मानव ल्यूकोसाइट इंटरफेरॉन अल्फा -2 बी समान है।
इंटरफेरॉन अल्फा, सेल सतह पर संबंधित रिसेप्टर्स के साथ बातचीत, सेल के अंदर परिवर्तनों की एक जटिल श्रृंखला शुरू करता है। यह माना जाता है कि ये प्रक्रियाएं सेल में वायरस की प्रतिकृति की रोकथाम, सेल प्रसार की ब्रेकिंग और इंटरफेरॉन के immunomodulator प्रभाव के साथ जुड़ी हुई हैं। इंटरफेरॉन अल्फा में मैक्रोफेज की फागोसाइटिक गतिविधि, साथ ही टी-कोशिकाओं और "प्राकृतिक हत्यारों" की साइटोटोक्सिक गतिविधि को प्रोत्साहित करने की क्षमता है। इंटरफेरॉन अल्फा के ये गुण देय हैं चिकित्सीय कार्रवाई Realdiron।
उपयोग के संकेत। रोगियों में लागू RealDiron:
वायरल रोगों के साथ:
- तीव्र हेपेटाइटिस बी;
- क्रोनिक सक्रिय हेपेटाइटिस बी;
- पुरानी हेपेटाइटिस सी;
- टिक - जनित इन्सेफेलाइटिस।
के लिये ओन्कोलॉजिकल रोग:
- Volostelligent ल्यूकेमिया;
- पुरानी मायलोलोमिकोसिस;
- गुर्दे सेल कार्सिनोमा;
- एड्स की पृष्ठभूमि पर कैपो सारकोमा;
- त्वचा टी-सेल लिम्फोमा (मशरूम माइक्रोओसिस और सिसारी सिंड्रोम);
- घातक मेलेनोमा।
उपयोग और खुराक की विधि। रीयलडेरन का उपयोग / एम या पी / के प्रशासन के लिए किया जाता है, जो इंजेक्शन के लिए 1 मिलीलीटर पानी में ampoule या शीशी की सामग्री को लागू करने से पहले तुरंत भंग कर रहा है। दवा को ampoule या बोतल में निहित खुराक के बावजूद जल्दी से वितरित किया जाता है। दवा का समाधान ओपलेसेंट हो सकता है।
वायरल रोग
तीव्र हेपेटाइटिस बी (फेफड़ों, मध्यम और भारी रूप) रीयलडीरन को 5-6 दिनों के लिए दिन में 1 मिलियन और 2 बार प्रशासित किया जाता है, फिर खुराक प्रति दिन 1 मिलियन मीटर तक कम हो जाती है और 5 दिनों के लिए पेश की जाती है। यदि आवश्यक हो (मूल्यांकन के लिए नियंत्रण जैव रासायनिक रक्त परीक्षण के बाद कार्यात्मक अवस्था यकृत) उपचार 2 सप्ताह के लिए जारी रखा जा सकता है, जिसके दौरान दवा को सप्ताह में 2 बार 1 मिलियन आईएम द्वारा प्रशासित किया जाता है।
Realdiron पीलिया की पीलिया की अवधि की शुरुआत में सबसे प्रभावी है, और अधिक में विलम्ब समय दवा की नियुक्ति कम कुशल है। Realdron विकास के साथ अप्रभावी है लिवर कोमा और रोग का कोलेस्टेटिक कोर्स।
क्रोनिक एक्टिव हेपेटाइटिस बी के साथ 24 सप्ताह के भीतर 3-6 मिलियन और सप्ताह में 3 बार रीयलडीरन असाइन करें। यदि 12 सप्ताह के लिए दवा के प्रशासन के बाद नैदानिक, जैव रासायनिक सुधार और / या एचबीईएजी के गायब होने का पालन नहीं करता है, तो रियाल्डिरॉन के साथ उपचार रद्द कर दिया गया है।
क्रोनिक हेपेटाइटिस सी में 24 सप्ताह के भीतर सप्ताह में 3 मिलियन 3 लाख 3 मिलियन असाइन करता है। यदि 4 सप्ताह तक दवा के प्रशासन के बाद रक्त प्लाज्मा में एएलटी की गतिविधि में 50% की कमी नहीं होती है, तो दवा की खुराक सप्ताह में 6 मिलियन और 3 बार बढ़ जाती है। रीयलडीरन उपचार समाप्त हो जाता है यदि 12 सप्ताह के बाद दवा का उपयोग नैदानिक, जैव रासायनिक सुधार से नहीं देखा जाता है।
पतंग एन्सेफलाइटिस के साथ Realdron Meningeal रूपों में प्रभावी है टिक - जनित इन्सेफेलाइटिस। Realdron 10 दिनों के लिए दिन में 2 बार 1-3 मिलियन Im पेश करता है। रखरखाव तब निर्धारित किया जाता है - प्रत्येक 2 दिनों में 5 गुना 1-3 मिलियन आईयू।
ओन्कोलॉजिकल रोग
निर्देश RealDiron की अनुशंसित चिकित्सीय खुराक हैं। सामान्य सिद्धांत कैंसर के दौरान इंटरफेरॉन का उपयोग नियुक्त किया जाता है अधिकतम खुराकजिसे रोगी को पर्याप्त रूप से लंबे समय तक (महीने और वर्षों) के लिए स्थानांतरित किया जा सकता है। चूंकि इंटरफेरॉन अल्फा में एक साइटोस्टैटिक एक्शन है जो रीयलड्रोन के साथ उपचार का समर्थन करता है और एक उद्देश्य प्रभाव तक पहुंचने के बाद और उच्चतम ट्यूमर के फॉसी के प्रतिगमन के बाद हेमेटोलॉजिकल छूट।
उच्च कॉइल ल्यूकेमिया के साथ RealDiron दैनिक 3 मिलियन से पेश किया जाता है। हेमेटोलॉजिकल छूट प्राप्त करने के बाद, इसे सप्ताह में 3 मिलियन II 3 बार के लिए सहायक चिकित्सा में स्थानांतरित किया जाता है।
पुरानी मायलोलोमिकोसिस में RealDiron 9 मिलियन मुझे रोज लागू करें। हेमेटोलॉजिकल छूट प्राप्त करने के बाद, सप्ताह में 9 मिलियन II 3 बार के लिए उपचार का समर्थन करना निर्धारित किया जाता है।
गुर्दे सेल कार्सिनोमा के साथ 18 मिलियन द्वितीय सप्ताह में 3 बार प्रभाव रियाल्डिरॉन। एक उद्देश्य प्रभाव (मेटास्टेस का पूर्ण या आंशिक प्रतिगमन) Realdron उपचार के 8-12 सप्ताह के बाद या बाद में प्रकट होता है। पहुँचने पर उपचारात्मक प्रभाव या बीमारी का स्थिरीकरण 18 मिलियन द्वितीय सप्ताह में 3 बार थेरेपी का समर्थन करना जारी रखता है।
एड्स की पृष्ठभूमि पर सारकोमा कैप्स में RealDiron दैनिक 36 मिलियन आईयू द्वारा पेश किया गया है। तेजी से प्रगति या स्पष्ट असहिष्णुता के मामलों को छोड़कर, दवा का उपयोग लंबे समय तक किया जाता है। प्रभाव प्रकट होने के बाद, सप्ताह में 3 बार 18 मिलियन द्वितीय के लिए चिकित्सा का समर्थन करना।
त्वचा टी-सेल लिम्फोमा (मशरूम के आकार का माइक्रोज़ और सिसारी सिंड्रोम) के साथ Realdiron प्रतिदिन 18 मिलियन द्वारा निर्धारित किया गया है।
घातक मेलेनोमा के लिए RealDiron प्रतिदिन 18 मिलियन से पेश किया गया है। एक उद्देश्य प्रभाव (मेटास्टेस के पूर्ण या आंशिक प्रतिगमन) तक पहुंचने के बाद, सप्ताह में 18 मिलियन द्वितीय 3 बार के लिए चिकित्सा का समर्थन करना निर्धारित किया जाता है। 18 मिलियन II के लिए Adjuvant RealDiron थेरेपी के बाद सप्ताह में 3 बार नियुक्त किया गया सर्जरी कर निकालना क्षेत्रीय में प्राथमिक ट्यूमर मेलेनोमा I-II चरण या मेटास्टेस लिम्फ नोड्स, यह रोगियों के छूट और अस्तित्व की अवधि बढ़ाने में मदद करता है।
दुष्प्रभाव। रियाल्डिरॉन की शुरूआत के साथ, फ्लू जैसे लक्षण संभव हैं: अक्सर - ठंड, बुखार, थकान की भावना, सुस्ती, सिरदर्द, दुर्भावना, जोड़ों में दर्द, भूख की कमी। इन लक्षणों को आंशिक रूप से पेरासिटामोल द्वारा खरीदा जाता है। Realdiron, मामूली Leukopenia, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के इलाज में, यकृत समारोह संकेतकों के कुछ विचलन संभव हैं। इन विपरित प्रतिक्रियाएं रीयलडिरन को रद्द करते समय गायब हो जाते हैं या इसकी खुराक कम करते हैं।
विरोधाभास। RealDiron अल्फा इंटरफेरॉन या दवा के अन्य घटकों के लिए एलर्जी के रोगियों के लिए निर्धारित नहीं है।
गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान आवेदन। Realdron गर्भवती महिलाओं और नर्सिंग माताओं को केवल फल पर एक संभावित अवांछनीय प्रभाव की तुलना में मां में अपेक्षित चिकित्सीय प्रभाव की स्पष्ट श्रेष्ठता के साथ निर्धारित किया जाना चाहिए (विशेष रूप से पहले 3 महीनों में) या एक बच्चे।
विशेष चेतावनी। गंभीर हृदय रोग Realdiron के रोगियों को सावधानी के साथ निर्धारित किया जाता है। उन मरीजों में जो पहले बीमारियों से पीड़ित हैं कार्डियो-संवहनी प्रणाली, एरिथिमिया एक साइड प्रतिक्रिया के रूप में हो सकता है।
यदि दवा का दुष्प्रभाव कमजोर नहीं होता है या बढ़ाया जाता है, तो खुराक 50% तक कम हो जाती है या रीयलर्डरन उपचार बंद हो जाता है।
व्यक्तिगत संवेदनशीलता और उपचार की निर्धारित खुराक के आधार पर, अभिव्यक्तियों के कारण रोगियों की धीमी प्रतिक्रिया हो सकती है। खराब असर उनींदापन, कमजोरी, थकान में वृद्धि के रूप में Realdiron।
रीयलडीरन का इलाज करते समय, शराब के उपयोग को बाहर रखा जाना चाहिए।
जमा करने की स्थिति। Realdron 2-8 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर संग्रहीत किया जाना चाहिए। शेल्फ जीवन (3 साल) लेबल पर इंगित किया गया है। Realdron में संरक्षक नहीं होते हैं, इसलिए, जीवाणु प्रदूषण से बचने के लिए जीवाणु प्रदूषण से बचने के लिए केवल ताजा तैयार समाधान की सिफारिश की जाती है।
पैकेजिंग। प्रत्येक पैक में 5 ampoules या RealDiron की बोतलें होती हैं और अनुदेश दवा के उपयोग के लिए।
फार्मेसियों से छुट्टी। Realdron एक डॉक्टर के पर्चे द्वारा जारी किया जाता है।

Realdiron (Realdiron)

Panadol (Panadol)

संरचना

शेल के साथ कवर 1 टैबलेट, Panadol में शामिल हैं:
पैरासिटामोल - 500 मिलीग्राम;
Excipients।

शेल के साथ कवर 1 टैबलेट, पैनाडोल संपत्ति में शामिल हैं:
पैरासिटामोल - 500 मिलीग्राम;
सोडियम बाइकार्बोनेट समेत सहायक पदार्थ।

1 टैबलेट घुलनशील Panadol Salub में शामिल हैं:
पैरासिटामोल - 500 मिलीग्राम;
Excipients।

फार्माचोलॉजिकल प्रभाव

Panadol गैर-चुनिंदा गैर-स्टेरॉयडल विरोधी भड़काऊ दवाओं का एक दवा समूह है। तैयारी में एक पेरासिटामोल सक्रिय पदार्थ होता है, जिसमें एक स्पष्ट एंटीपेरेथिक और एनाल्जेसिक प्रभाव होता है। दवा की कार्रवाई का तंत्र प्रोस्टाग्लैंडिन के संश्लेषण के उत्पीड़न से जुड़ा हुआ है, जो साइक्लोक्सीजेजेज एंजाइम की गतिविधि में कमी के कारण होता है। दवा के विरोधी भड़काऊ प्रभाव को इस तथ्य के कारण कमजोर व्यक्त किया जाता है कि कोशिका पेरोक्साइडस द्वारा पैरासिटामोल निष्क्रिय है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रोस्टाग्लैंडिन की संख्या को कम करके दवा का एनाल्जेसिक और एंटीप्रेटिक प्रभाव किया जाता है।

पेरासिटामोल के अलावा दवा पैनाडोल संपत्ति में सोडियम बाइकार्बोनेट होता है, जो अवशोषण के त्वरण में योगदान देता है सक्रिय पदार्थ और पेरासिटामोल के चिकित्सीय प्रभाव के शुरुआती आक्रामक को सुनिश्चित करता है।
उपरांत मौखिक अनुप्रयोग पेरासिटामोल गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में अच्छी तरह से अवशोषित होता है, सक्रिय पदार्थ की अधिकतम प्लाज्मा एकाग्रता दवा लेने के 30-120 मिनट के बाद चिह्नित होती है। प्लाज्मा प्रोटीन के साथ पैरासिटामोल कनेक्शन कम है। मुख्य रूप से यकृत में चयापचय, मेटाबोलाइट्स के रूप में गुर्दे से उत्सर्जित होता है। आधा जीवन 2-3 घंटे है।

उपयोग के संकेत

दवा का उपयोग विभिन्न ईटियोलॉजी के दर्दनाक सिंड्रोम को खत्म करने के लिए किया जाता है, जिनमें निम्न शामिल हैं:
सिरदर्द, माइग्रेन और मिग्रीन दर्द।
मालगगिया, आर्थरग्लगिया, संधिशोथ दर्द, तंत्रिका।
Algodismenorrhea, टूथप्रो।
इसके अलावा, दवा का उपयोग इन्फ्लूएंजा के लक्षणों को खत्म करने के लिए किया जा सकता है, जिसमें ऊंचा शरीर के तापमान, सिर और मांसपेशी दर्द शामिल है।

आवेदन का तरीका

दवा मौखिक रूप से ली जाती है। पनामाडोल और पैनाडोल संपत्ति की गोलियों को पूरी तरह से निगलने की सिफारिश की जाती है, चबाने और कटाई नहीं, पीना पर्याप्त संख्या पानी। गोलियाँ तैयारी करने से पहले पैनाडोल सलूब को एक गिलास पानी में भंग किया जाना चाहिए। दवा की उपचार और खुराक की अवधि प्रत्येक रोगी के लिए व्यक्तिगत रूप से भाग लेने वाले चिकित्सक को निर्धारित करती है।
12 साल से अधिक उम्र के वयस्कों और किशोरों को आमतौर पर 500-1000 मिलीग्राम दवा के दिन में 3-4 बार निर्धारित किया जाता है। कम से कम 4 घंटे के दवा के सेवन के बीच अंतराल का निरीक्षण करने की सिफारिश की जाती है।
6 से 12 साल की आयु के बच्चों को आमतौर पर 250-500 मिलीग्राम दवा के दिन में 3-4 बार निर्धारित किया जाता है। कम से कम 4 घंटे के दवा के सेवन के बीच अंतराल का निरीक्षण करने की सिफारिश की जाती है।
वयस्कों के लिए अधिकतम दैनिक खुराक - 4000 मिलीग्राम, 6 से 12 वर्ष आयु वर्ग के बच्चों के लिए - 2000 मिलीग्राम। यदि पंक्ति में 3 दिनों से अधिक समय तक दवा का उपयोग करना आवश्यक है, तो आपको उपस्थित चिकित्सक से परामर्श लेना चाहिए। एक पंक्ति में 7 दिनों से अधिक समय तक दवा लेने की सिफारिश नहीं की जाती है।
यकृत और / या गुर्दे के कार्य के उल्लंघन से पीड़ित मरीजों को दवा के एक खुराक सुधार की आवश्यकता होती है।

दुष्प्रभाव

दवा आमतौर पर रोगियों द्वारा अच्छी तरह से सहन की जाती है, लेकिन कुछ मामलों में ऐसे दुष्प्रभावों का विकास संभव है:
गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट और यकृत से: मतली, उल्टी, epigastric क्षेत्र में दर्द, हेपेटिक एंजाइमों की गतिविधि में वृद्धि।
हेमेटोपोलॉज़िस सिस्टम से: एनीमिया, सहित हीमोलिटिक अरक्तता, Agranulocytosis, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, Pancytopenia। इसके अलावा, मेथेमोग्लोबिनिया का विकास संभव है, जिनके लक्षण साइनोसिस हैं, सांस की तकलीफ और कार्डियलिया।
एलर्जी प्रतिक्रियाएं: त्वचा की धड़कन, खुजली, आर्टिकरिया, मल्टीफॉर्म एक्सीडेटिव एरिथेमा, विषाक्त एपिडर्मल नेक्रोलिज़ और एनाफिलेक्टोइड प्रतिक्रियाएं।
अन्य: हाइपोग्लाइसेमिक कोमा, ब्रोंकोस्पस्म तक रक्त ग्लूकोज के स्तर को कम करना (मुख्य रूप से गैर-स्टेरॉयड एंटी-भड़काऊ दवाओं के लिए व्यक्तिगत संवेदनशीलता में वृद्धि वाले रोगियों में उल्लेख किया गया), पैपिलर नेक्रोसिस और इंटरस्टिशियल नेफ्राइटिस। पैरासिटामोल रक्त में चीनी और यूरिक एसिड की सामग्री के प्रयोगशाला संकेतकों को बदल सकता है।

मतभेद

दवा के घटकों के लिए व्यक्तिगत संवेदनशीलता में वृद्धि।
हाइपरबिलिरुबिनिया, ग्लूकोज -6-फॉस्फेट डीहाइड्रोजनीज घाटा।
भारी यकृत और गुर्दे का कार्य विकार।
एनीमिया और ल्यूकोपेनिया समेत रक्त निर्माण प्रणाली का उल्लंघन।
ड्रग पैनाडोल और पैनाडोल सेलब 6 साल से कम उम्र के बच्चों के इलाज पर लागू नहीं होते हैं।
दवा पैनाडोल संपत्ति 12 साल से कम उम्र के बच्चों के इलाज पर लागू नहीं होती है।
शराब रोगियों द्वारा दवा निर्धारित नहीं की जानी चाहिए।
दवा को जिगर की बीमारी और / या गुर्दे के साथ मरीजों को निर्धारित करने के लिए सावधान रहना चाहिए।

गर्भावस्था

दवा में भ्रूणविज्ञान, उत्परिवर्ती और टेराटोजेनिक कार्रवाई नहीं होती है, लेकिन इस तथ्य के कारण कि पेरासिटामोल हेमेटोप्लाज़ेंट बाधा के माध्यम से प्रवेश करता है गर्भावस्था के दौरान इसकी नियुक्ति केवल तभी संभव है जब मां के लिए अपेक्षित लाभ अधिक है संभाव्य जोखिम भ्रूण के लिए।
दवा को भाग लेने वाले चिकित्सक द्वारा स्तनपान के दौरान नियुक्त किया जा सकता है, जिसे ध्यान में रखना चाहिए संभावित जोखिम एक बच्चे के लिए।

औषधीय बातचीत

बाध्यकारी आवेदन के साथ, दवा बढ़ जाती है चिकित्सीय कार्रवाई Warfarin सहित कुमारन Anticoagulants।
मेटोक्लोप्रामाइड और डोम्परिडोन के साथ-साथ उपयोग पैरासिटामोल अवशोषण में वृद्धि के साथ।
बाध्यकारी अनुप्रयोग के साथ कोलेस्टीरामाइन पेरासिटामोल अवशोषण को कम कर देता है।
बार्बिटेरेट्स के साथ तैयारी के साथ-साथ उपयोग के साथ, पेरासिटामोल के एंटीपाइरेलिक प्रभाव में कमी आई है।
माइक्रोसोमल ऑक्सीकरण, आइसोनियाज़ाइड और हेपेटोटोक्सिक के प्रेरक औषधीय उत्पाद पेरासिटामोल के हेपेटोटॉक्सिक प्रभाव को बढ़ाएं।
एक साथ उपयोग करते समय दवा मूत्रवर्धक की प्रभावशीलता को कम कर देती है।
इथेनॉल के साथ दवा का संयुक्त उपयोग contraindicated है।

जरूरत से ज्यादा

खुराक में दवा लागू करते समय, जिगर के विषाक्त घावों का विकास रोगियों में अनुशंसित महत्वपूर्ण है। इसके अलावा, दवा के अधिक मात्रा में पहले दिन में, रोगी मतली, उल्टी, तिरछी गरीबी, भूख की कमी और पेट दर्द का विकास कर सकते हैं। खुराक में और वृद्धि के साथ संभव है चयाचपयी अम्लरक्तता और उल्लंघन कार्बोहाइड्रेट विनिमय। गंभीर नशे के साथ, एन्सेफेलोपैथी, रक्तस्राव, हाइपोग्लाइसेमिया और कोमा विकसित करना दवा संभव है।
ओवरडोज के मामले में, पेट धोने, एंटरोसॉर्बेंट्स का स्वागत दिखाया गया है। विशिष्ट एंटीडोट एन-एसिटिलसिस्टीन है, जिसका उपयोग दवा की अतिरंजित खुराक के प्रवेश के पहले 24 घंटों के लिए किया जाता है। यदि रोगी ने उल्टी विकसित नहीं की है, तो अधिक मात्रा में निर्धारित किया गया है मौखिक रिसेप्शन मेथियोनीन। पेरासिटामोल ओवरडोज का उपचार अस्पताल के तहत सख्त चिकित्सा नियंत्रण में होना चाहिए।

दवा पैनाडोल के लिए आधिकारिक निर्देश।

ध्यान!
दवा का विवरण " पेनाडोल"यह पृष्ठ एक सरलीकृत और पूरक संस्करण है। सरकारी अनुदेश उपयोग के लिए। दवा खरीदने या उपयोग करने से पहले, आपको एक डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए और निर्माता द्वारा अनुमोदित एनोटेशन के साथ खुद को परिचित करना चाहिए।
तैयारी के बारे में जानकारी पूरी तरह से एक सूचनात्मक उद्देश्य के साथ प्रदान की जाती है और स्व-दवा के लिए एक गाइड के रूप में उपयोग नहीं किया जाना चाहिए। केवल एक डॉक्टर दवा की नियुक्ति पर निर्णय ले सकता है, साथ ही इसके उपयोग के लिए खुराक और विधियों का निर्धारण भी कर सकता है।