Ellenállás (lat. ellenálló - ellenállni, ellenállni) - a szervezet ellenállása az extrém ingerek hatásának, az ellenállás képessége a belső környezet állandóságának jelentős változása nélkül; a reaktivitás legfontosabb minőségi mutatója;
Nem specifikus ellenállás a szervezet ellenállása a károsodásoknak (G. Selye, 1961), nem bármely különleges károsító szerrel vagy ágenscsoporttal szemben, hanem általában a károsodással, különböző tényezőkkel szemben, beleértve a szélsőséges tényezőket is.
Lehet veleszületett (elsődleges) és szerzett (másodlagos), passzív és aktív.
A veleszületett (passzív) ellenállás a szervezet anatómiai és élettani jellemzőinek köszönhető (például a rovarok, teknősök ellenállása, sűrű kitin borításuk miatt).
A szerzett passzív rezisztencia különösen szeroterápiával, pótló vérátömlesztéssel fordul elő.
Az aktív nem specifikus rezisztencia a védő és alkalmazkodó mechanizmusoknak köszönhető, az alkalmazkodás (a környezethez való alkalmazkodás), a károsító tényezők kiképzése (például a hipoxiával szembeni ellenállás növekedése a magas hegyi éghajlathoz való alkalmazkodás következtében).
A biológiai akadályok nem specifikus ellenállást biztosítanak: külső (bőr, nyálkahártya, légzőszervek, emésztőrendszer, máj stb.) És belső - hisztohematogén (hematoencephalicus, hematoophthalmic, hematolabyrinth, hemato -here). Ezek a gátak, valamint a folyadékokban található biológiailag aktív anyagok (komplement, lizozim, opszoninok, paredin) védő és szabályozó funkciókat látnak el, fenntartják a szerv számára optimális tápközeg összetételt, és segítenek a homeosztázis fenntartásában.
A TEST SZERINTES ELLENÁLLÁSÁT CSÖKKENTŐ TÉNYEZŐK. NÖVEKEDÉS ÉS ERŐSÍTÉS UTAI ÉS MÓDSZEREI
Bármilyen hatás, amely megváltoztatja a szabályozó rendszerek (idegrendszeri, endokrin, immunrendszer) vagy végrehajtó (kardiovaszkuláris, emésztőrendszeri stb.) Funkcionális állapotát, a szervezet reakcióképességének és ellenállásának megváltozásához vezet.
Ismertek olyan tényezők, amelyek csökkentik a nem specifikus rezisztenciát: mentális traumák, negatív érzelmek, az endokrin rendszer funkcionális alsóbbrendűsége, fizikai és szellemi fáradtság, túledzés, éhezés (különösen fehérje), alultápláltság, vitaminhiány, elhízás, krónikus alkoholizmus, kábítószer -függőség, hipotermia, megfázás, túlmelegedés, fájdalmas trauma, a test, annak egyes rendszereinek leépítése; hipodinámia, éles időjárási változás, hosszan tartó közvetlen napsugárzás, ionizáló sugárzás, mérgezés, korábbi betegségek stb.
Két útvonal és módszer létezik, amelyek növelik a nem specifikus ellenállást.
A létfontosságú tevékenység csökkenésével, az önálló létképesség elvesztésével (tolerancia)
2. Hypotermia
3. Ganglion blokkolók
4. Hibernálás
Fenntartva vagy növelve a létfontosságú aktivitást (SNPS - nem kifejezetten megnövekedett ellenállás állapota)
1 1. Az alapvető funkcionális rendszerek képzése:
Testedzés
Keményedés alacsony hőmérsékletre
Hypoxiás edzés (alkalmazkodás a hipoxiához)
2 2. A szabályozási rendszerek funkciójának megváltoztatása:
Autogén tréning
Szóbeli javaslat
Reflexológia (akupunktúra stb.)
3 3. Nem specifikus terápia:
Balneoterápia, balneoterápia
Autohemoterápia
Fehérje terápia
Nem specifikus oltás
Farmakológiai szerek (adaptogének - ginseng, eleutherococcus stb .; fitocidok, interferon)
Az első csoporthoz ide tartoznak azok a hatások, amelyek segítségével az ellenállás növekszik a szervezet önálló létképességének elvesztése, a létfontosságú folyamatok aktivitásának csökkenése miatt. Ezek altatás, hipotermia, hibernáció.
Amikor egy állatot hibernációban pestissel, tuberkulózissal, lépfenefertőzéssel fertőznek, betegségek nem alakulnak ki (csak az ébredés után fordulnak elő). Ezenkívül növekszik a sugárterheléssel, a hipoxiával, a hiperkapniával, a fertőzésekkel és a mérgezésekkel szembeni ellenállás.
Az érzéstelenítés hozzájárul az oxigén éhezéssel szembeni ellenállás növekedéséhez, elektromos áram... Érzéstelen állapotban a streptococcus szepszis és a gyulladás nem alakul ki.
A hipotermia, a tetanusz és a dizentéria mérgezése gyengül, az érzékenység mindenféle oxigén éhezésre, az ionizáló sugárzásra csökken; fokozott ellenállás a sejtek károsodásával szemben; az allergiás reakciók gyengülnek, a kísérletben a rosszindulatú daganatok növekedése lelassul.
Mindezen körülmények között mély gátlás lép fel. idegrendszerés ennek következtében minden létfontosságú funkció: a szabályozó rendszerek (idegi és endokrin) tevékenysége gátolt, az anyagcsere -folyamatok csökkennek, a kémiai reakciók gátoltak, az oxigénigény csökken, a vér- és nyirokkeringés lelassul, a testhőmérséklet csökken, a test áttér egy ősi anyagcsereútra - a glikolízisre. A normális létfontosságú tevékenységek folyamatainak elfojtása következtében az aktív védekező mechanizmusok is kikapcsolnak (vagy gátolódnak), területi állapot jön létre, amely biztosítja a szervezet túlélését még nagyon nehéz körülmények között is. Ugyanakkor nem ellenáll, hanem csak passzívan adja át a környezet kórokozó hatását, szinte nem reagál rá. Ezt az állapotot ún hordozhatóság(fokozott passzív ellenállás), és ez a szervezet túlélési módja kedvezőtlen körülmények között, amikor lehetetlen aktívan védekezni, lehetetlen elkerülni egy extrém inger hatását.
A második csoporthoz a következő módszereket tartalmazza az ellenállás növelésére, miközben fenntartja vagy növeli a test létfontosságú aktivitását:
Az adaptogének olyan anyagok, amelyek felgyorsítják a káros hatásokhoz való alkalmazkodást és normalizálják a stressz okozta zavarokat. Széles terápiás hatásuk van, növelik az ellenállást számos fizikai, kémiai, biológiai jellegű tényezővel szemben. Hatásmechanizmusuk különösen a szintézis stimulálásával függ össze nukleinsavakés fehérje, valamint a biológiai membránok stabilizálásával.
Az adaptogének (és néhány más gyógyszer) alkalmazásával és a szervezetnek a kedvezőtlen környezeti tényezők hatására történő alkalmazkodásával különleges állapot alakulhat ki nem kifejezetten megnövekedett ellenállás - SNPS. Jellemzője a létfontosságú aktivitás szintjének növekedése, az aktív védekezési mechanizmusok és a test funkcionális tartalékainak mozgósítása, fokozott ellenállás számos károsító anyag hatásával szemben. Az SNPS kialakulásának fontos feltétele a kedvezőtlen környezeti tényezőknek való kitettség erejének adagolt növelése, a fizikai terhelés, a túlterhelések kizárása, hogy elkerüljük az alkalmazkodást kompenzáló mechanizmusok lebomlását.
Így annál stabilabb az a szervezet, amely jobb, aktívabban ellenáll (SNPS) vagy kevésbé érzékeny, és nagyobb a toleranciája.
A szervezet reaktivitásának és rezisztenciájának kezelése ígéretes irány a modern megelőző és gyógyító orvostudományban. A nem specifikus ellenállás növelése hatékony módszer a test megerősítésére általában.
Egy organizmus rezisztenciáját úgy értjük, mint a különböző betegségeket okozó hatásokkal szembeni ellenállást (latinul rezisteo - rezisztencia). A szervezet káros hatásokkal szembeni ellenállását számos tényező határozza meg, sok gátló eszköz, amelyek megakadályozzák a mechanikai, fizikai, kémiai és biológiai tényezők negatív hatásait.
Sejtes nem specifikus védelmi tényezők
A sejtek nem specifikus védelmi tényezői közé tartozik védő funkció bőr, nyálkahártya, csontszövet, helyi gyulladásos folyamatok, a hőszabályozás központjának képessége a testhőmérséklet megváltoztatására, a testsejtek interferontermelő képessége, a mononukleáris fagocita rendszer sejtjei.
A bőr gátló tulajdonságokkal rendelkezik rétegzett hámés származékai (haj, tollak, paták, szarvak), a receptor képződmények jelenléte, a makrofágrendszer sejtjei, a mirigyes készülék által kiválasztott váladékok.
Az egészséges állatok ép bőre ellenáll a mechanikai, fizikai és kémiai tényezőknek. Legyőzhetetlen akadályt jelent a legtöbb patogén mikrobák behatolása előtt, nemcsak mechanikusan gátolja a kórokozók behatolását. Képes öntisztulni a felszíni réteg folyamatos hámlasztásával, izzadságváladék kiválasztásával és faggyúmirigyek... Ezenkívül a bőr baktericid tulajdonságokkal rendelkezik számos izzadság és faggyúmirigy által okozott mikroorganizmus ellen. Ezenkívül a bőr baktericid tulajdonságokkal rendelkezik számos mikroorganizmus ellen. Felülete olyan környezet, amely kedvezőtlen a vírusok, baktériumok, gombák fejlődéséhez. Ennek oka a savas reakció, amelyet a faggyú- és verejtékmirigyek váladéka (pH 4,6) okoz a bőr felszínén. Minél alacsonyabb a pH, annál nagyobb a baktericid hatása. Nagyon fontos szaprofitákat adni a bőrnek. Az állandó mikroflóra fajösszetétele legfeljebb 90%-ban epidermális staphylococcusokból, néhány más baktériumból és gombából áll. A szaprofitok képesek olyan anyagokat kiválasztani, amelyek káros hatással vannak a patogén kórokozókra. A mikroflóra fajösszetétele alapján meg lehet ítélni a szervezet rezisztenciájának mértékét, a rezisztencia szintjét.
A bőr a makrofágok sejtjeit (Langerhans-sejteket) tartalmazza, amelyek képesek az antigénekkel kapcsolatos információk továbbítására a T-limfocitákra.
A bőr gátló tulajdonságai attól függnek Általános állapot szervezet, amelyet a teljes értékű etetés, az integumentális szövetek gondozása, a fenntartás jellege, a kizsákmányolás határoz meg. Ismeretes, hogy a lesoványodott borjak könnyebben fertőződnek mikrosporiával, trichophetia -val.
A szájüreg, a nyelőcső, a gyomor -bél traktus, a légzőszervi és az urogenitális traktus nyálkahártyája epitheliummal borítva gátat, akadályt jelent a különböző káros tényezők behatolására. Az ép nyálkahártya mechanikai akadálya néhány kémiai és fertőző gócnak. A csillós hám csillóinak jelenléte miatt a felszínről légutak-ben jelenik meg külső környezet idegen testek, mikroorganizmusok, amelyek belépnek a belélegzett levegővel.
A nyálkahártya irritációjával kémiai vegyületek, idegen tárgyak, a mikroorganizmusok hulladéktermékei által védőreakciók jelentkeznek tüsszentés, köhögés, hányás, hasmenés formájában, ami segít eltávolítani a káros tényezőket.
A szájnyálkahártya károsodását megakadályozza a fokozott nyálképződés, a kötőhártya károsodását - bőséges könnyfolyadék, az orrnyálkahártya károsodása - a savós váladék. A nyálkahártya mirigyeinek váladéka baktericid tulajdonságokkal rendelkezik, mivel lizozim van bennük. A lizozim képes staphylococcusok és streptococcusok, szalmonellák, tuberkulózis és sok más mikroorganizmus lízisére. A sósav jelenléte miatt gyomornedv gátolja a mikroflóra reprodukcióját. Védő szerepet játszanak azok a mikroorganizmusok, amelyek az egészséges állatok bélnyálkahártyáját, urogenitális szerveit lakják. Mikroorganizmusok vesznek részt a cellulóz (a kérődzők proventriculus csillósai), a fehérjeszintézis, a vitaminok feldolgozásában. A vastagbél normál mikroflórájának fő képviselője az Escherichia coli. Erjesztik a glükózt, a laktózt, kedvezőtlen feltételeket teremt a rothadó mikroflóra kialakulásához. Az állatok rezisztenciájának csökkenése, különösen fiatal állatoknál, az E. coli -t kórokozóvá teszi. A nyálkahártyák védelmét makrofágok végzik, amelyek megakadályozzák az idegen antigének behatolását. A szekréciós immunglobulinok a nyálkahártyák felszínén koncentrálódnak, amelyek A osztályú immunglobulinokon alapulnak.
A csontszövet különféle védelmi funkciókat lát el. Ezek egyike a központi idegrendszer képződményeinek védelme mechanikai sérülés... A csigolyák védenek gerincvelő a sérülésektől, és a koponya csontjai megvédik az agyat, egybeépülő szerkezeteket. A bordák és a szegycsont védő funkciót látnak el a tüdő és a szív ellen. Hosszú cső alakú csontok védi a vérképzés fő szervét - a vörös csontvelőt.
A helyi gyulladásos folyamatok elsősorban a terjedés, az általánosítás megakadályozására törekednek kóros folyamat... A gyulladás fókusza körül védőgát kezd kialakulni. Kezdetben a váladék felhalmozódása okozza - fehérjékben gazdag folyadék, amely adszorbeálja a mérgező termékeket. Ezt követően a kötőszöveti elemek demarkációs tengelye alakul ki az egészséges és sérült szövetek határán.
A mikroorganizmusok elleni küzdelemhez elengedhetetlen, hogy a hőszabályozó központ képes legyen megváltoztatni a testhőmérsékletet. A magas testhőmérséklet serkenti az anyagcsere folyamatokat, a retikulomakrofág rendszer sejtjeinek, a leukocitáknak a funkcionális aktivitását. A fehérvérsejtek fiatal formái jelennek meg - fiatal és szúrt neutrofilek, enzimekben gazdagok, ami növeli fagocita aktivitásukat. A megnövekedett mennyiségű leukociták immunglobulinokat, lizozimokat kezdenek termelni.
Mikroorganizmusok a magas hőmérsékletű elveszíti az antibiotikumokkal szembeni rezisztenciáját, mások gyógyszerek, és ez feltételeket teremt a hatékony kezeléshez. A természetes ellenállás mérsékelt láz esetén nő az endogén pirogének hatására. Serkentik az immunrendszert, az endokrin és az idegrendszert, amelyek meghatározzák a szervezet ellenállását. Jelenleg az állatorvosi klinikákon bakteriális tisztított pirogéneket használnak, amelyek stimulálják a szervezet természetes ellenállását és csökkentik a patogén mikroflóra antibakteriális gyógyszerekkel szembeni rezisztenciáját.
A sejtvédő faktorok központi láncszeme a mononukleáris fagociták rendszere. Ezek a sejtek közé tartoznak a vér monocitái, a kötőszöveti hisztiociták, a máj Kupffer -sejtjei, a tüdő, a mellhártya és a peritoneális makrofágok, a szabad és rögzített makrofágok, a nyirokcsomók szabad és rögzített makrofágjai, a lép, a vörös csontvelő, az ízületek szinoviális membránjainak makrofágjai, a csontszövet osteoclastjai, az idegrendszer mikrogliális sejtjei, a gyulladásos gócok epithelioid és óriássejtjei, endothelsejtek. A makrofágok a fagocitózis miatt baktericid hatást fejtenek ki, és képesek szekrécióra is nagyszámú biológiailag aktív anyagok, amelyek citotoxikus tulajdonságokkal rendelkeznek mikroorganizmusok és tumorsejtek ellen.
A fagocitózis a szervezet bizonyos sejtjeinek azon képessége, hogy idegen anyagokat (anyagokat) felvesznek és megemésztenek. Azokat a sejteket, amelyek ellenállnak a betegségek kórokozóinak, megszabadítva a szervezetet saját, genetikailag idegen sejtjeitől, törmelékétől, idegen testeitől, I. I. Mechnikov (1829) fagociták által (a görög phaqosból - felfalni, citosz - sejt). Minden fagocita mikrofágokra és makrofágokra oszlik. A mikrofágok közé tartoznak a neutrofilek és az eozinofilek, a makrofágok - a mononukleáris fagocita rendszer összes sejtje.
A fagocitózis folyamata összetett, többszintes. Először azzal kezdi, hogy a fagocitát közelebb hozza a kórokozóhoz, majd megfigyelhető, hogy a mikroorganizmus a fagocita sejt felületéhez tapad, majd felszívódik a fagoszóma kialakulásával, a fagoszóma és a lizoszóma közötti intracelluláris egyesülés, és végül, a fagocitózis tárgy emésztése lizoszomális enzimekkel. A sejtek azonban nem mindig hatnak egymásra Hasonló módon... A lizoszómás proteázok enzimatikus hiánya miatt a fagocitózis lehet hiányos (hiányos), azaz csak három szakasz zajlik le, és a mikroorganizmusok látens állapotban maradhatnak a fagocitákban. A makroorganizmus számára kedvezőtlen körülmények között a baktériumok reprodukcióképessé válnak, és a fagocita sejt elpusztításával fertőzést okoznak.
Humorális nem specifikus védelmi tényezők
A szervezet ellenálló képességét biztosító humorális tényezők közé tartozik a bók, lizozim, interferon, paredin, C-reaktív fehérje, normál antitestek, baktericidin.
A komplement a vérszérumfehérjék összetett multifunkcionális rendszere, amely részt vesz olyan reakciókban, mint az opszonizáció, a fagocitózis stimulálása, a citolízis, a vírusok semlegesítése és az immunválasz indukciója. A vérszérumban 9 ismert komplementfrakció található, amelyeket C 1 - C 9 jelzéssel látnak el inaktív állapotban. A komplement aktiváció egy antigén-antitest komplex hatására történik, és azzal kezdődik, hogy ehhez a komplexhez C 1 1-et adunk. Ehhez szükség van Ca és Mq sók jelenlétére. A komplement baktericid aktivitása a magzat életének legkorábbi szakaszában nyilvánul meg, azonban az újszülött időszakban a komplement aktivitása a legalacsonyabb a többi életkorhoz képest.
A lizozim - a glikozidázok csoportjából származó enzim. A lizozimot először 1922 -ben írta le Filling. Folyamatosan kiválasztódik és megtalálható minden szervben és szövetben. Az állatok testében a lizozim megtalálható a vérben, a könnyfolyadékban, a nyálban, az orr nyálkahártyájának váladékában, a gyomor- és nyombéllében, a tejben, a magzat magzatvízében. A leukociták különösen gazdagok lizozimban. A lizozim mikroorganizmusok lizálásának képessége rendkívül magas. Ezt a tulajdonságát nem veszíti el 1: 1 000 000 hígítás esetén sem. Kezdetben azt hitték, hogy a lizozim csak a gram-pozitív mikroorganizmusok ellen aktív, mára azonban megállapítást nyert, hogy a gram-negatív baktériumokkal kapcsolatban citolitikusan hat a komplementtel együtt, behatolva a baktériumok sérült sejtfalán keresztül a tárgyakba hidrolízisről.
A Properdin (latin perdere - elpusztítani) egy globulin típusú szérumfehérje, amely baktericid tulajdonságokkal rendelkezik. Bók és magnéziumionok jelenlétében baktericid hatást fejt ki gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusokkal szemben, továbbá képes az influenza- és herpeszvírusok inaktiválására, és baktericid hatást fejt ki számos patogén és opportunista mikroorganizmus ellen. Az állatok vérében lévő megfelelő dinidin szintje tükrözi rezisztenciájukat, a fertőző betegségekkel szembeni érzékenységet. Tartalmának csökkenése derült ki tuberkulózisos és streptococcus fertőzéses besugárzott állatoknál.
A C -reaktív fehérje - az immunglobulinokhoz hasonlóan - képes kicsapódási, agglutinációs, fagocitózis- és komplementkötési reakciókat kiváltani. Ezenkívül a C-reaktív fehérje növeli a leukociták mobilitását, ami okot ad arra, hogy részt vegyen a szervezet nem specifikus rezisztenciájának kialakításában.
A C-reaktív fehérje megtalálható a vérszérumban akut gyulladásos folyamatok során, és ezeknek a folyamatoknak az aktivitásának indikátoraként szolgálhat. Ezt a fehérjét nem lehet kimutatni a normál vérszérumban. Nem hatol át a méhlepényen.
A normál antitestek szinte mindig jelen vannak a vérszérumban, és folyamatosan részt vesznek a nem specifikus védekezésben. A szervezetben a szérum normál összetevőjeként képződik, egy állat nagyon sok különböző mikroorganizmussal való érintkezése következtében környezet vagy néhány fehérjét az étrendben.
A baktericidin egy olyan enzim, amely a lizozimmal ellentétben az intracelluláris anyagokra hat.
A vizsgálat kényelme érdekében ajánlatos feltételesen felosztani a természetes ellenállás összes tényezőjét és mechanizmusát általános, sejtes (szöveti) és humorális tényezőkre.
Között közös mechanizmusok amelyek fontos szerepet játszanak a fertőzés elleni védelemben, meg kell nevezni a következőket:
- a test általános reakcióképességének jellege. Ez utóbbi lehet normális, fokozott, csökkent, akár a teljes válaszreakcióig. Ezek a jellemzők minden egyes esetben különböző módon befolyásolják a fertőzésre és a fejlődésre való hajlamot. fertőző folyamat;
- gyulladásos reakció, amely segít korlátozni és megszüntetni a fertőzés fókuszát;
- hőmérsékleti reakció, bizonyos esetekben a fertőző ágensek inaktiválása. Ismeretes például, hogy egyes vírusok reprodukciója 37 ° C feletti hőmérsékleten késik;
- az anyagcsere és a szövetek pH -jának megváltozása a kórokozó számára kedvezőtlen irányba;
- a központi idegrendszer megfelelő részeinek izgalma vagy gátlása;
- a szervezet szekréciós és kiválasztási funkciói: mikroorganizmusok kiválasztása a vizeletben, köpetben köpetben stb .;
- a test normál mikroflórájának védő hatása.
A fagocitózis folyamata meglehetősen bonyolultnak tűnik, és több fázisból áll. Az első fázis a fagocita aktív mozgása idegen részecskékhez - kemotaxis, amelyet pszeudopodia segítségével hajtanak végre, amely meghajtott plazmából áll, válaszul a sejt idegen anyagok (baktériumok, protozoonok, termékeik) gerjesztésére. toxinok stb.). A sejtben való mozgás megkezdése előtt megfigyelhető a glikolízis folyamatainak növekedése. A kemotaxist a komplement komponensek (C3, C5, C6), valamint a limfokinek, a szerin -észteráz, a kalcium- és magnéziumionok, a hasítási termékek, az alvadt albumin és a gyulladásos fókuszban lévő sejtmembránok különböző komponensei aktiválják.
Ezek a tényezők aktiválják a fagocita lizoszómák enzimjeit is. A lizoszómák sejten belüli granulátumok, amelyeket a citoplazmatikus membrán határol, és olyan enzimkészletet tartalmaznak, amelyek a fagocitózis tárgyak intracelluláris emésztését szolgálják. A lizoszomális enzimektől függetlenül a fagocita sejtek maguk is számos enzimatikus anyagot választanak ki, például glükuronidázt, myloperoxidázt, savas foszfatázt, amelyek inaktiválják a sejtfelszínen lévő baktériumokat. A második fázis a fagocitált részecske tapadása (vonzása) a fagocita felületéhez. Ezt követően kezdődik a harmadik fázis - az abszorpció, amikor egy fagoszóma képződik a fagocita és egy idegen részecske érintkezési helyén, amely körülveszi a fagocitózis objektumot, amelyet ezután a sejtbe vonnak.
A fagoszómában lévő mikroorganizmusok elpusztulnak a sejt baktériumölő anyagai (lizozim, hidrogén -peroxid) hatására, valamint a tejsav -felesleg és a pH -változások következtében, amelyek a fagocitákban a fokozott anaerob glikolízis következtében következnek be ( pH 6,0). Ezt követően kezdődik a negyedik fázis - az emésztés, amelyben a mikrobákkal rendelkező fagoszóma összeolvad a lizoszómával, és kialakul egy fagolizoszóma (emésztő vakuolum). Ebben a fagocitált tárgyat lizoszomális enzimkészlet segítségével hasítják.
A nem specifikus rezisztencia humorális tényezői, amint azt a név is jelzi, a testnedvekben (könnyek, nyál, anyatej, vérszérum). Ezek jelenleg a következők: komplement, lizozim, p-lizinek, a megfelelődin-rendszer, leukinek, plakinek, hisztogén, interferon, normál antitestek, stb.
Komplement (a latin Komplementum - addíció szóból) - összetett fehérje, amely 11 komponensből áll - szérum globulinok a máj, a lép, a csontvelő, a tüdő makrofágjai termelik. Ez egy további lítikus tényező, amely részt vesz az idegen ügynökök megsemmisítésében. Szokás a komplementet C betűvel jelölni, egyes összetevőit arab számokkal (Cl, C2 stb.) Jelölik. A vérszérumban és a szöveti folyadékokban a komplement komponensek inaktív állapotban vannak, és nem kapcsolódnak egymáshoz. A komplement rendszer aktiválása az antigén-antitest immun komplex kialakulását követően kezdődik. A testben a komplement széles tartományban van biológiai hatás... A komplementet tartalmazó ismert reakciók száma folyamatosan növekszik. Például a C3 komponens jelentős opszonizáló tulajdonságokkal rendelkezik, elősegítve a bakteriális fagocitózist; A C5 vezető szerepet játszik a kemotaxisban, és elősegíti a neutrofilek beszivárgását a gyulladásos fókuszban stb.
A lizozim, a muramidáz által is előidézett enzim, széles körben elterjedt a természetben, és különféle organizmusok sejtjeiben és folyadékaiban található meg. Viszonylag magas koncentrációban található meg tojásfehérje, humán vérszérumban, könnyfolyadékban, nyálban, köpetben, az orrüregek váladékában stb. .
Az R-lizinek a nem specifikus rezisztencia egyik baktericid tényezője, és fontos szerepet játszanak a szervezet természetes védelmében a mikrobákkal szemben, az r-lizinek megtalálhatók az emberek és sok állat vérszérumában, eredetük a vérlemezkékkel függ össze. Káros hatással vannak a gram-pozitív bacilusokra, különösen az antracoidokra.
A Properdin egy speciális tejsavófehérje melegvérű állatokban és emberekben. Baktericid hatása komplexben és magnézium -ionokban nyilvánul meg.
Leukinek - a leukocitákból izolált anyagok, kis mennyiségben megtalálhatók a vérszérumban, de kifejezett baktericid hatásuk van.
Hasonló anyagokat izoláltak a vérlemezkékből, és plakineknek nevezték őket.
Ezen anyagok mellett más, gátlónak nevezett anyagokat is találtak a vérben és a testnedvekben. Késleltetik a mikroorganizmusok, elsősorban a vírusok növekedését és fejlődését.
Az interferon egy kis molekulatömegű fehérje, amelyet szöveti sejtek termelnek, hogy elnyomják a vírus sejten belüli szaporodását.
Így az immunitás humorális tényezői meglehetősen változatosak. A szervezetben kombinálva hatnak, baktericid és gátló hatást biztosítanak a különböző mikrobákra.
A nem specifikus rezisztencia fő mechanizmusai fokozatosan fejlődnek, és az őket jellemző mutatók különböző időpontokban érik el az átlagos felnőtt normát. Így a gyermek vérszérumának összes baktericid aktivitása az élet első napjaiban nagyon alacsony, de viszonylag gyorsan, a 2-4. Hét végére eléri a szokásos arányt.
A kiegészítő aktivitás a születés első napjaiban nagyon alacsony. A komplement tartalom azonban gyorsan növekszik, és már az élet 2-4 hetében gyakran eléri a felnőttek szintjét. Az ontogenezis korai szakaszában a p-lizin és a paredin tartalom is csökken, 2-3 évvel eléri az átlagos felnőtt normákat.
Az újszülötteknek van alacsony tartalom lizozim és normál antitestek, amelyek főként anyai eredetűek és transzplacentálisan jutnak be a gyermek testébe. Így arra a következtetésre juthatunk, hogy gyermekeknél fiatalon a humorális védelmi tényezők aktivitása csökken.
A sejtek védekező mechanizmusainak kifejlesztése is életkori sajátosságok... Az újszülöttek fagocita reakciója gyenge. Jellemzője a rögzítési fázis tehetetlensége, amely annál nyújtottabb kevesebb gyerek... Így a baktériumok leukociták általi felszívódási sebessége az élet első hat hónapjának gyermekeiben többszörösen alacsonyabb, mint a felnőtteknél. A fagocitózis teljessége kevésbé hangsúlyos. Ezt elősegíti a vérszérum gyenge opszonizáló aktivitása. Az emlősök és emberek embriói alacsony érzékenységgel (toleranciával) rendelkeznek az idegen anyagokkal, bakteriális toxinokkal szemben. A kivétel a staphylococcus toxin, amelyre az újszülöttek nagyon érzékenyek. Ezek a jellemzők részben a gyulladásos reakció gyengülésével járnak, ami vagy egyáltalán nem fordul elő, vagy nagyon gyengén expresszálódik.
A szervezet immunológiai reaktivitása. Antigének. Az immunológiai reaktivitást alkotó testreakciók következő fő formái ismertek: antitesttermelés, túlérzékenység azonnali típus, késleltetett típusú túlérzékenység, immunológiai memória és immunológiai tolerancia.
A kiindulópont, beleértve az immunológiai reakciók rendszerét, a szervezet találkozása egy antigén jellegű anyaggal - egy antigénnel.
Antigének a ezt a szervezetet mindazok az anyagok, amelyek genetikailag idegen információk jeleit hordozzák, és a szervezetbe kerülve specifikus immunológiai reakciók kialakulását okozzák. Az emberi test számára a legmagasabb fok a mikrobák és vírusok biokémiai termékei idegenek. Előfeltétel az antigenitás a makromolekuláris. Általában olyan anyagokkal, amelyek molekuláris tömeg 3000 -nél kevesebb nem antigén.
Minél nagyobbak a molekulák, annál erősebbek, ha más dolgok megegyeznek, az anyag antigén tulajdonságai.
Antitestek. Az immunológiai reaktivitás alapja a szervezet immunológiai reakcióinak összetett komplexe, amelyek bizonyos mértékig hagyományosan celluláris és humorális reakciókra oszlanak. Ahogy maguk a kifejezések mondják, az aktív válasz a sejtes válaszok középpontjában áll immunkompetens sejtek válaszul az antigén irritációra.
A humorális reakciók közé tartoznak azok, amelyekben a fő tényező a testnedvekben keringő antitestek.
A WHO speciális bizottságának meghatározása szerint az antitestek közé tartoznak az állati eredetű fehérjék, amelyek a nyirokszervek gerinces sejtjeinek testében képződnek, amikor antigéneket fecskendeznek be, és képesek sajátos kötődést kötni velük.
1930-ban kiderült, hogy az antitestek γ-globulinok, amelyek tulajdonságaikban azonosak más globulinokkal, de különböznek tőlük abban, hogy képesek specifikusan kötődni a megfelelő antigénhez.
Jelenleg az antitesteket általában immunglobulinoknak (Ig) nevezik. Az immunglobulinok 5 osztálya létezik: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD, amelyek molekulatömege 150 000–900 000.
Mind filogenetikai, mind ontogenetikai szempontból az antitestek legkorábbi és kevésbé specializált formája az IgM. A magzatban és az újszülöttekben elsősorban az IgM szintetizálódik; ezenkívül az elsődleges immunválasz szintén az ebbe az osztályba tartozó immunglobulinok szintézisével kezdődik. Ez a legnagyobb globulin, amelynek molekulatömege 900 000. Makromolekularitása miatt ez a globulin nem jut át a méhlepényen. Teljes összeg IgM a szérumban egészséges emberek az összes immunglobulin 5-10% -át teszi ki. Az IgM -tartalom jelentősen megnövekszik azoknál az újszülötteknél, akik méhen belüli fertőzésben szenvedtek.
Az IgG az immunglobulinok fő osztálya, és az összes szérum immunglobulin 70% -át teszi ki. Ennek a "standard" emlős antitestnek, amelynek molekulatömege 150 000, két kötőhelye van. Nagyobb mennyiségben másodlagos antigén stimulusra szintetizálódik, nemcsak a korpuszkuláris, hanem az oldható antigéneket is megköti, például mikrobiális exotoxinokat. Ennek az immunglobulinnak a molekulái megkötő képessége ezerszer erősebb, mint az IgM. Könnyen átjut a placentán, részt vesz a magzat és az újszülött immunológiai védelmében. Az immunglobulinok G számos vírust, baktériumot, toxint semlegesíthetnek, és opszonizáló hatást fejtenek ki a baktériumokra. Fontos jellemző a hapténekhez és a félhapténekhez való kötődési képességük kifejezettebb, mint az IgMé, amely az antigén-antitest vegyület magasabb specifitását biztosítja.
Az IgA az összes globulin 15-20% -át teszi ki. Molekulatömeg - 170 000 vagy 340 000, a molekula típusától függően. Kétféle IgA molekulája van: a szérum immunglobulin egy monomer, amelynek molekulája hasonlít az IgA -ra. A szekréciós globulin egy polimer molekula, mint a kétszeres szérum IgA. Ez különbözik a szérum immunglobulintól. A felső légutak, az urogenitális és a gyomor -bél traktus nyálkahártyájának plazmasejtjei termelik. Tartalmaz egy speciális szekréciós vagy szállító komponenst (S vagy T), amelyet a nyálkahártyák hámsejtjei szintetizálnak, és a nyálkahártya hámsejtjein való áthaladáskor az IgA -molekulához kapcsolódik. Ez az összetevő biztosítja az IgA behatolását a nyálkahártyákon keresztül. Szabad állapotban megtalálható a béltartalomban, a nyálban, a légutak és a húgyutak váladékában. A szekréciós IgA vírusellenes és antibakteriális hatás a nyálkahártya patogén flóráján. Védő szerepe különösen nagy az anyatejben. Belépés anyatejjel a gyomor -bélrendszerben béltraktus gyermek, védi a nyálkahártyát a patogén mikroorganizmusok behatolásától. Ennek a globulinnak a tartalma szoptató nőknél több mint ötszörösére nő. A nyálkahártyák fertőzésekkel szembeni ellenállását nagymértékben meghatározza a nyálkahártya váladékában lévő IgA -tartalom. Az alacsony IgA -szinttel rendelkező személyek gyakran megfáznak.
Az IgE egy 200 000 molekulatömegű fehérje; a vérszérumban jelentéktelen mennyiségben, az összes immunglobulin kevesebb mint 1% -ában található meg. Képes gyorsan rögzíteni az emberi szöveteket, különösen a bőr sejtjeit és a nyálkahártyákat. Nagy mennyiségben megtalálható allergiás emberekben. Ebben az esetben az IgE osztályú antitesteket gyenge antigén tulajdonságokkal rendelkező anyagok ellen állítják elő, amelyek ellen normálisan reagáló emberekben nem képződnek ellenanyagok. Ezeket az antitesteket reagineknak nevezik. Más antitestekkel ellentétben nem etetnek specifikus antigén, ne kösse a komplementet, ne lépje át a méhlepényt.
Az IgD molekulatömege körülbelül 200 000. A vérszérumban nagyon kis mennyiségben vannak jelen, nem haladják meg az 1% -ot az összes többi immunglobulinhoz képest. A testben betöltött szerepük nem jól ismert.
Az immunglobulinok szintézisét a szervezetben a limfocita sorozat immunkompetens sejtjei végzik, amelyeket plazmasejtekké alakítanak át. Ezek erősen specializált sejtes elemek, amelyek szerkezete biztosítja fő funkciójuk - nagy mennyiségű fehérje szintézisét - ellátását. Egy sejt másodpercenként 1000-1500 antitest molekulát tud előállítani.
Az antitest termelés rendellenességei veleszületettek és szerzettek lehetnek. Az első esetben genetikailag meghatározott veleszületett agammaglobulinémiával van dolgunk, amelyet az immunglobulin -tartalom élesen csökkent vagy hiánya jellemez. A szerzett agammaglobulinémia az immunrendszer antitestek termeléséért felelős bármely részének károsodása következtében következik be. Ez súlyos betegség, expozíció következménye lehet extrém tényezők stb.
A humorális, nem specifikus védekezési tényezőket a vérben és a testnedvekben található különböző fehérjék és peptidek képviselik. Ők maguk is rendelkezhetnek antimikrobiális tulajdonságokkal, vagy képesek aktiválni az immunitás egyéb humorális és sejtes mechanizmusait.
1.1.1. A lizozim (muramidáz) lizoszomális enzim, amelynek aktivitása a túlnyomórészt gram-pozitív baktériumok sejtfalában a poliamino-cukrok -1–4-glikozidos kötésének hidrolízisében nyilvánul meg. A lizozim antimikrobiális hatása összefügg azzal a képességével, hogy képes lebontani a glikozidos kötéseket az N-murein molekulában (polimer-L-acetil-muraminsav és N-acetil-glükózamin), amely a gram-pozitív és gram-negatív sejtfal része. mikroorganizmusok. A lizozim komplementtel és néhány kémiai és fizikai tényezővel kombinálva képes lizálni a gram-negatív mikroorganizmusok sejtjeit is. A szekréciós immunglobulinokkal kölcsönhatásba lépve a lizozim részt vesz a helyi immunitás kialakításában.
1.1.2. Komplement - a tejsavófehérje -rendszer több mint 20 globulin jellegű komponensből áll, és olyan proenzimek komplexének tekinthető, amelyek szekvenciális aktiválást igényelnek, kezdve az első (klasszikus aktivációs út), harmadik és ötödik komponenstől (alternatív aktiválási út) kiegészítésének. Az aktivált komplement, amely kölcsönhatásba lép az antigén-antitest komplexszel, az utóbbit lizálja. A citolízis mellett a komplement anafilaxiában, immunadhézióban, konglutinációban, fagocitózisban és a limfociták általi antigénfelismerésben vesz részt.
A fagocitózist a komplement aktiválja annak eredményeként, hogy a C3 és C5 komponensei részt vesznek a kemotaxisban, és a C3 a vonzerőben (immunadhézió). A C3 fragmentumok receptorai jelen vannak a B-limfocitákon is, amelyek a testellenes sejtek teljes értékű prekurzorai a csecsemőmirigy-függő és csecsemőmirigy-független antigénekkel szembeni elsődleges és másodlagos immunválaszban.
1.1.3. A Properdin egy vérszérum euglobulin, amely a - és -globulinok között vándorol. Egy alternatív utat indít el a komplement aktiválásához egy 6 tényezőből álló komplex rendszeren keresztül. Az alternatív útvonal bevonásának aktivátorai az A osztályú immunglobulinok, endotoxin, zimozán és más poliszacharidok.
A komplementtel együtt a duedin részt vesz a túlnyomórészt gram-negatív baktériumok, a megváltozott eritrociták elpusztításában, egyes vírusok semlegesítésében és inaktiválásában.
1.1.4. A C-reaktív fehérje (CRP) indukálható faktor, és az úgynevezett akut fázisú plazmafehérjék csoportjába tartozik. Nevét arról kapta, hogy képes kötődni a pneumococcus sejtfalának C-poliszacharidjához. Ez egy gyűrű alakú pentamer, amely 21 000 D molekulatömegű, azonos alegységekből áll. Mindegyik CRP alegység aktív centrumokkal rendelkezik, amelyek megkötik a foszforilkolint, polikációkat, polianionokat és galaktánokat. A foszforilkolin a baktériumok sejtfalának és a sejtmembránok foszfolipidjeinek része. A célhoz kötött CRP képes a komplement rendszer aktiválására klasszikus és alternatív módon. A CRP-t tartalmazó komplexeket a komplement feloldja ugyanúgy, mint az antigén-antitest komplexeket. A CRP jó opsonin és a fagocita mozgékonyság stimulálója. A CRP szintézisének fő helye a máj, míg a CRP előállításának másik helye a limfoid sejtek.
1.1.5. Az interferon (IFN) egy kis molekulatömegű fehérje, amelyet sejtekben in vitro és in vivo szintetizálnak különféle idegen tényezők hatására: vírusok, baktériumok, nukleinsavak, szintetikus polimerek stb. Az interferont olyan fehérjefaktorként határozzák meg, amely nem rendelkezik vírus-specifitással, és a vírusokkal szembeni aktivitása szerint legalább homológ sejtekben a sejtek anyagcseréjének részvételével történik, beleértve az RNS és a fehérje szintézisét.
A keletkezés helyétől és szerkezetétől függően az IFN három típusát különböztetjük meg: , , . Az IFN-t főleg a B-limfociták és mások (leukocita, I. típus), az IFN-t-hámsejtek és fibroblasztok (fibroblaszt, I. típus), -IFN- immun limfociták makrofágok részvételével (immunis, II. típusú). Az IFN antigénbeli különbségei nem a ható induktor, hanem a termelő sejtek természetéből adódnak. Az IFN nemcsak három típusra oszlik, hanem mindegyik többből áll nagyszerű barát más fehérje frakciókból. A nemzetközi besorolás szerint az -IFN 12 alfajból áll. A -IFN 4 alfaját és a -IFN 3 alfaját írják le.
Az IFN termelést a szervezetben elsősorban leukociták, T- és B-limfociták, makrofágok, RES-sejtek, nyálkahártya-hámsejtek végzik. Az IFN kialakulása a vírusos fertőzéseknél nagyon gyorsan, a betegség első óráitól kezdődik, időben egybeesik a vírus reprodukciójával, és sokkal megelőzi a specifikus immunglobulinok, akár az IgM megjelenését. Az interferonok a limfokin komplex részét képezik, és természetüknél fogva limfokinek. Az immun IFN-t, valamint a limfokint a T-limfociták termelik, válaszul az antigén stimulációra.
1.1.6. A nem specifikus rezisztencia humorális kapcsolatának állapotának szerves mutatója a vérszérum baktericid aktivitása. Egyszerű fehérjék (laktoferrin, transferrin, interferon, interleukin -1, -6, -8, tumor nekrózis faktor, vérlemezke aktiváló faktor, lizozim, fibronektinek), összetett fehérjék (komplement, fibrinopeptidek), fehérjék közvetítik akut fázis gyulladás (haptogén, fibrinogén, C-reaktív fehérje stb.).
A vérszérumban a baktericid reakciókat az M-osztályú immunglobulinok indítják el, mint a leginkább komplement-függő, a nyálkahártya-váladékban az A-osztályú immunglobulinok, mint a leginkább lizozim-függők.
A gram -negatív mikroorganizmusokkal kapcsolatban a vérszérum baktericid aktivitása a folyamatba fokozatosan beépülő tényezők szinergikus hatásának eredménye: az elején - immunglobulinok és komplement, majd - lizinek és lizozim. A gram-negatív baktériumok lízisét elsősorban a komplementnek köszönhetően végzik, amely a membrán peremrétegeinek megsemmisítését okozza, és a lizozim fokozza.
A gram-pozitív baktériumokkal kapcsolatban a lizozim fő lítikus tényezőként működik, a -lizin-segédanyag. A kimerült merev réteggel bevont mikrobák láthatóan egyetlen komplementtel lizálhatók. A nem lizált, de sérült baktériumok könnyebben fagocitózist okoznak, különösen az immunglobulinok és a komplement felszínén történő adszorpciója után.
A test természetes ellenállásának fogalma
A szervezet fertőzésellenes védelmében nem specifikus anatómiai és élettani tényezők, valamint egy speciális immunrendszer vesz részt. Az immunrendszer, amely antitestek és érzékenyített sejtek (limfociták, makrofágok) segítségével fertőző betegség vagy más idegen anyag (antigén) kórokozója ellen hat, hatékonyabban biztosítja a fertőzés elleni védelmet. A szervezet ellenállása és védelme a kórokozókkal szemben azonban nemcsak az immunválasz specifikus mechanizmusain múlik, hanem számos nem specifikus tényezőn és mechanizmuson is. A nem specifikus védőreakciók az egyetlen tényező, amely megakadályozza a fertőző folyamat kialakulását.
A nem specifikus antimikrobiális immunitást a következő tényezők biztosítják: anatofiziológiai, humorális, celluláris.
Ellenállás
A természetes ellenállás anatofiziológiai tényezői:
Nyálkahártya -akadályok. Az ép bőr és a nyálkahártya nemcsak mechanikai gátja a mikroorganizmusoknak, hanem az a tulajdonsága is, hogy rombolóan hat ezekre a mikroorganizmusokra. A bőr baktericid hatása a verejték- és faggyúmirigyek által kiválasztott anyagokkal, valamint zsírsavak a bőrben található. A nyálkahártyák (kötőhártya, az orrüreg nyálkahártyája, szájüreg stb.) Szintén gátló tulajdonságokkal rendelkeznek. A bőr és a nyálkahártyák védő tulajdonságaiban alapvető szerepet játszik a könnycseppfolyadékban, nyálban, orrnyálkahártyában, vérben, nyirokban, tejben található baktériumölő lizozim anyag. csirkefehérje, hal ikra. A lizozim egy fehérje anyag, amely erősen oldja a baktériumok sejtfalának mureinját. A közvetlen mellett antibakteriális aktivitás, a lizozimnak az a tulajdonsága, hogy stimulálja a fagocitózist.
A lizozim mellett a mirigyek váladéka kifejezett baktericid hatással rendelkezik. emésztőrendszer(nyál, gyomornedv, epe).
Gyulladás. A kórokozó mikroorganizmusok, amelyek legyőzték a bőrt és a nyálkahártyákat, tömegesen behatolnak a mélyen fekvő szövetekbe. A fertőzött területen egy kis idő gyulladásos válasz vagy gyulladás alakul ki. A gyulladás a szervezet összetett ér-szövet védő-adaptív reakciója a kórokozó inger hatására. A gyulladás megvédi a szervezetet a kórokozó tényező hatásaitól. A gyulladásos reakció miatt a károsodás fókusza lehatárolódik az egész szervezetről, a patogén faktor megszűnik, a helyi és általános immunitás fokozódik. De bizonyos körülmények között a gyulladás káros lehet a szervezetre (szöveti nekrózis, diszfunkció).
A szövetekbe és a vérbe való további előrehaladással a mikroorganizmusok új gáttal - a nyirokcsomókkal - találkoznak. Mentén helyezkednek el nyirokerekés játszanak egyfajta szűrőt, amely csapdába ejti a mikrobiális sejteket.
Ha a kórokozónak sikerül leküzdenie ezt az akadályt, akkor a makroorganizmusban megváltozik az anyagcsere szintje és bizonyos élettani folyamatok... Tehát sok fertőző betegség esetén a testhőmérséklet emelkedik az anyagcsere és az energiafolyamatok változása miatt.
A nem specifikus rezisztencia humorális tényezői.
Természetes (normál) antitestek. Azok az állatok vérében, akik korábban soha nem voltak betegek és nem voltak immunizálva, olyan anyagok találhatók kis koncentrációban, amelyek sok antigénnel reagálhatnak. Ezeket az anyagokat normális antitesteknek nevezik. Még mindig nincs egyetértés a normál antitestek forrásairól.
Lizinek. Szérumfehérjék, amelyek képesek feloldani néhány baktériumot és vörösvértestet. Laktoferrin. Glikoprotein vasmegkötő aktivitással. Ez a mirigyek - nyál-, emlő-, könny-, emésztő- és húgyúti mirigyek - szekréciójának sajátos összetevője. A laktoferrin egy helyi immunitási tényező, amely megvédi a hámsejteket a mikrobáktól.
Kiegészítés A fehérjék többkomponensű rendszere a szérumban és más testnedvekben. A komplement kilenc összetevőből áll, amelyek szabadon keringnek a szervezetben nem aktivált prekurzorok formájában, és a vérplazma béta-globulin frakciójához tartoznak. A komplement prekurzorok termelői a makrofágok, a csontvelő, a máj, a vékonybél és a nyirokcsomók sejtjei. Bizonyos körülmények között a komplement nem aktivált prekurzorai szigorúan meghatározott sorrendben aktiválódnak a klasszikus vagy alternatív útvonalon.
Lényegében nincs alapvető biokémiai különbség a komplement aktiválás klasszikus és alternatív útjai között. Szerint azonban klinikai megnyilvánulások a különbségek jelentősek. A keringési mederben lévő alternatív útvonalon jelentősen megnő a magas biológiai aktivitású fehérjemolekulák töredékeinek tartalma, amelyek semlegesítéséhez komplex mechanizmusok aktiválódnak, ami növeli a lassú, gyakran generalizált kialakulásának lehetőségét gyulladásos folyamat... A klasszikus módszer ártalmatlanabb a test számára. Ezzel a mikroorganizmusokat egyszerre érintik mind a fagociták, mind az antitestek, amelyek specifikusan megkötik a mikroorganizmusok antigén determinánsait és aktiválják a komplementrendszert, ezáltal elősegítve a fagocitózis aktiválódását. Ebben az esetben a megtámadott sejt pusztulása egyidejűleg történik az antitestek, a komplement és a fagociták részvételével, amelyek külsőleg semmilyen módon nem jelenhetnek meg. E tekintetben a komplement aktiváció klasszikus útvonalát az antigének semlegesítésének és hasznosításának fiziológiaibb útjának tekintik, mint az alternatívát.
Interferon. Az IF fehérje jellegű anyagok, amelyeket gerinces sejtek termelnek a vírusok és más természetes és szintetikus induktorok bevezetésének hatására. Jelenleg a makrofágok és limfociták által termelt 14 α-interferon (α-IF), a fibroblasztok által termelt β-interferon (β-IF) és a T-limfociták által termelt γ-interferon (γ-IF) ismert. perifériás vér... Vírusfertőzés esetén az interferon szintézisét a fertőzött sejtekben indukálják, amelyet azután az intercelluláris térbe választanak ki, ahol a szomszédos, nem fertőzött sejtek receptorához kötődik. Az interferon molekuláknak nincs közvetlen vírusellenes hatása, de a nem fertőzött sejtekhez való kötődés után olyan fehérjék szintézisét indukálják, amelyek vírusellenes aktivitással rendelkeznek, és korlátozzák a vírus terjedését a fertőzött fókuszból. Az IF -nak kitett sejtek anyagcsere -folyamatainak megváltozása következtében a vírus sejthez való kötődése megszakad, az endocitózis elnyomódik, és az átírás és a transzláció gátolt.
A természetes ellenállás sejttényezői
Fagocita rendszer. A fagocitózis az endocitózis speciális formája, amelyben nagy részecskék (mikrobák, sejtek stb.) Szívódnak fel. Magasabb állatoknál a fagocitózist csak specifikus sejtek (neutrofilek és makrofágok) hajtják végre, amelyek egy közös prekurzor sejtből származnak, és védik az állatokat és az embereket a fertőzésektől a behatoló mikroorganizmusok felszívódásával, valamint régi vagy sérült sejtek vagy sejtmembránok.
A makrofágok között mobil (keringő) és mozdulatlan (ülő) sejteket különböztetünk meg. A mozgékony makrofágok a perifériás vér monocitái, és a máj, a lép, a nyirokcsomók mozdulatlan makrofágjai, amelyek a kis falakat bélelik véredényés más szervek és szövetek.
A fagociták aktivitása összefügg az opszoninok jelenlétével a vérszérumban. Az opsoninek a normál vérszérum fehérjéi, amelyek mikrobákkal egyesülnek, ez utóbbiakat hozzáférhetőbbé teszik a fagociták számára.
Különbséget kell tenni a teljes fagocitózis (amelyben a fagocitált sejtek elhalása következik be) és a hiányos között (a fagocitán belüli mikroorganizmusok elhalása nem fordul elő).
Tehát az élő szervezetek természetes ellenállásának alapja a nem specifikus mechanizmusok hatása, amelyek többsége reagál a szövetkárosodásra. gyulladásos reakciók... Ezek a mechanizmusok mind a celluláris (makrofágok, elhízottak, neutrofilek stb.), Mind a humorális (komplement, interferon, lizozim stb.) Faktorokat egyaránt érintik. Ezek a tényezők korlátozottan képesek felismerni és elpusztítani a baktériumokat, vírusokat, valamint a proliferációs és differenciálódási folyamatok szabályozásában részt vevőket. szomatikus sejtek, a szervezet védelmében a daganatok növekedése ellen.
A gerincesekben, különösen a melegvérű állatokban, egyidejűleg hirtelen változás méret, testhőmérséklet, várható élettartam és élőhely. Különösen az összes jelenléte tápanyagokés állandó hőmérséklet (állandó tápközeggel rendelkező termosztát) teremtette meg az állatokban a legkedvezőbb környezetet számos idegen mikroorganizmus létfontosságú tevékenységéhez, beleértve a patogéneket is. Az ellenük való védekezéshez új, hatékonyabb immunvédelmi mechanizmusokra volt szükség. Ez akkor vált lehetővé, ha magasabb rendű állatokban megjelent egy további, legtökéletesebb limfoid immunrendszer, amelynek fő elemei a T- és B -limfociták, amelyek specifikusak, és képesek immunológiai memóriát létrehozni és tárolni a kórokozóról. a betegség és más genetikailag idegen ágensek.
Betöltés ...