ACTOVEGIN: juhised UKolovi kasutamiseks ja mida nad vajavad, hind, ülevaateid, analooge. ACTOVEGIN: Tõhus ja ohutu ravim täiskasvanutele ja lastele

Ladina nimi:Actovegin.
ATH-kood: B06AB.
Toimeaine: Vere hemoderivat vasikas
Deproteeritud vormis
Tootja:Nikomedry Austria GmbH, Austria
Puhkus apteegist: Retsepti kohta
Säilitamise tingimused:t kuni 25 s
Säilitusaeg:lahendus - 3 aastat, kõik muud vormid - 5 aastat

ACTOVEGIN-HP, mis sisaldab looduslikke komponente, aitab kaasa kahjustatud epidermis piirkondade kiirele regenereerimisele, parandab koe troffe.

Näidustused kasutamiseks

Mitte palju on tuntud kui Actovegin, mille jaoks ravim on ette nähtud.

  • Terviklik meditsiiniline ravi Voolu muutustega metaboolsed protsessid, samuti aju veresoonte patoloogiatega (vereringe süvenemine, CHMT, dementsuse arendamine)
  • Rikkumiste diagnoosimine vaskulaarsüsteem (venoosse ja arteriaalse verevoolu halvenemine) tüsistusi pärast trofiliste haavandite ravi ning angiopaatiat
  • Polüropaatia tuvastamine inimestes diabeet.

Kreem, geel, samuti salvi, mida kasutatakse selleks, et:

  • Haavapindade ravi; põletikulised protsessidvälja töötatud põletuste, hõõrdumine ja kärped
  • Regenereerimisprotsesside kiirendamine pärast nahakahjustuse põletamist (termiline või kemikaal)
  • Sellise tekkimise vältimine naha patoloogiad Nagu jaotus ja keeruline ravi
  • Eemaldage mobiilseadmete haavandid ja haavandid veeremihäiretes
  • Kiirguse mõju tõttu tekitatud dermatoloogiliste patoloogiate ravi ja ennetamine
  • Naha vigastatud osade kasuliku töötlemise rakendamine eelseisva siirdamise tegevuse all.

Sissepritselahus, samuti infusioonilahus, mis on määratud aadressil:

  • Häirete esinemine aju küljest (vahetus või vaskulaarne)
  • Erinevate haavapindade paranemine (näiteks trofilised haavandid, põletused, haava kiirguse halvenemine)
  • Terapeutiline ravi ja kiirguse kahjustuste ennetamine kiiritusravi ajal
  • Likvideerida vaskulaarsed häired perifeersete patoloogiatega, samuti võimalikud tüsistused (Erinevad trofilised haavandid, angiopaatia)
  • Polüneuropaatia diabeetikutes.

Struktuur

ACTOVEGIN tabletid (1 tk). Toimeaine massosa on 200 mg. Samuti esitatakse ka:

  • Magusaine - Sakhares
  • Povidoon
  • Dietüülftalaat
  • Talk
  • Acacia kummi
  • Maalikomponendi kollane
  • Makrogool
  • Glükoli vaha (mägi)
  • Titaan dioksiid
  • Halgonelloose ftalaat.

Actovegin Salv (100 g) sisaldab 5 ml põhikomponenti. Täiendavate ainete toimimisena:

  • Valmistatud vesi
  • Kolesterooli sünteetiline
  • Propilepagadroxybenzoat
  • Palmitse alkoholi
  • Parafiin pehmendatud valge
  • Metüülpoegroksübensoaat.

Akovgin geeli kujul (100 g) on \u200b\u200brikastatud deproteeritud hemoderivat vasikate verest 20 ml.

Ka geel sisaldab:

  • Metüülpagidroksübensoaat
  • Propüleenglükool
  • Naatriumkarmelose
  • Kaltsiumi laktaadi pentahüdraat
  • Valmistatud vesi

Süstelahus (1 ml) sisaldab 20 mg toimeainet, samuti:

  • Valmistatud vesi
  • Naatriumkloriid.

Infusioonide jaoks avaldatud lahus (250 ml) sisaldab 25 ml või 50 ml decroteeritud vere hemoderikat. Täiendavate koostisosade kogus hõlmab vee valmistamist ja füüsilist.

Meditsiinilised omadused

Radari sõnul ei vasta ravimi pealkiri (MNN) praeguse komponendi nimele. Tänu ravimi AKTovegin'i kasutamisele normaliseeritakse metaboolsete protsesside voolu, samas kui regenereerimine kiirendatakse, paraneb Tronf oluliselt. Ravimite aktiivne komponent (hemoderivat) saadi vasikate ja sellele järgneva filtreerimisprotseduuri dialüüsi ajal.

Ravimi mõjul muutub ACTOVEGIN Cany vastupanu hüpoksiale, mis on tagatud ringlussevõtu aktiveerimisega, samuti hapniku vooluga. Samal ajal täheldatakse energia metabolismi stimuleerimist, samuti glükoosi imendumist. Selliste protsesside tõttu suureneb raku energiaressurss ise.

Piisava hapniku tarbimisega registreeritakse plasmamembraanide stabiliseerimine isheemiaga üksikisikutes, samas kui laktaatide moodustumise protsess aeglustub.

ACTOVEGIN mitte ainult ei taga piisavat glükoosi vool raku sees, vaid on ka spetsiifiline stimuleeriv toime oksüdatiivse metabolismi voolule. Selliste protsesside vastu saadakse rakud vajaliku energiavarustuse abil, mis aitab kaasa tavaline toimimine organid, samuti kuded.

Ravim aitab kaasa haavade pindade varajasele paranemisele. Islasi trofiliste häiretega, põletuste ja haavandite juuresolekul narkootikumide mõjul nii morfoloogilised kui ka biokeemilised näitajad Granuleerimine.

Insuliini aktiivsuse tõttu võib ACTOVEGINi kasutada diabeetilise polüneuropaatia raviks.

Diabeediga isikud Mellitus, teraapia aitab kaasa osaliselt kadunud tundlikkuse taastamisele, sümptomite raskusaste väheneb, mis on tingitud mitmetest vaimsetest häiretest.

Vormi vabastamine

Tabletid ümardatud, salat-kollane toon, pannakse pudelisse (50 tk.). Pakendi sees on ravimite actovegin tabletid koos juhistega.

Homogeense konsistentsi piimjas valge vari kreem ei lõhna, pakitud torude pudelitesse 20 g pudelitesse. Pakendis on 1 toru ravim AKTovegin, juhendamine.

Kollakas värvi geel, mis on läbipaistev ilma spetsiifilise lõhnata, realiseeritakse 5 g pudelites 5 g pudelites.

5% salv aktiivne komponent Sellel on tihe konsistents, kreemvalge toon ilma väljendunud maitseta. Vabastatakse 20 g torudes.

Süstimislahus on läbipaistev, värvimata ampullides toodetud annusega 2 ml, 5 ml ja 10 ml. Kontouri rakkude pakendi sees on 5 amp.

Infusiooniameti lahendus on esindatud läbipaistev värvimata vedelik, voolab 250 ml pudelitesse, mis pannakse papppakendis.

Kasutusjuhend

Actovegin tablettides

Tablettide hind: 1360-1688 rubla.

LAN-i vastuvõtt tuleks läbi viia vahetult enne süüa piisavalt vedeliku mahu tarbimist. Standardravi diagramm hõlmab 1-2 pilli kasutamist kolm korda päevas. Ravi kestus on 4-6 nädalat.

Diabeetilise polüneuropaatia puhul on näidatud, et see tutvustab intravenoosselt igapäevases annuses - 2 g järgmise 3 nädala jooksul. Järgmised tabletid on ette nähtud, 2-3 tk on vastu võetud. päevas. Ravi kestus ei ületa tavaliselt 4-5 kuud.

ACTOVEGING GEL: kasutusjuhised

Gel: 128-151 rubla.

Mitte igaüks teab, mida geeli rakendatakse. Vahendeid rakendatakse kohapeal, et puhastada haavapinnad ja haavandid täiendava raviga. Kui kiirguse ravi tõttu põletatakse või nahakahjustuste ajal, levitatakse geel parimate kihtidega. LS-haavandite puhul on vaja rakendada paksemat kihti salviga immutatud kompressiooni hilisema kinnitusega.

Söötme nihkumine on soovitatav ühekordse päeva teostada päevas. Niiske haavandite juuresolekul toimub see protseduur sagedamini. Kiirguspõletuste juuresolekul olevate isikute soovitatakse kasutada aksivenide geeli. Jaotuse ravis ja ennetamise korral tuleb sideme asendada 3-4 lk. kogu päeva jooksul.

AKTovegin salv

Salvi hind: 94-120 rubla.

Enne actovegin salvi kasutamist tutvuge, kust see aitab ja miks ravimit rakendab. Selle vormi kasutamine narkootikum See on näidatud haavapindade ja haavandite ravis, mis on määratud pärast ravi käigus kreemi või geeliga.

Mazi rakendus toimub sideme all, neid tuleb muuta 4 p. Päeva jooksul. Kui kasutate salvide, et vältida tüsistuste tekkimist pärast kiiritusravi, viiakse sidemete muutus kaks korda või kolm korda päevas.

Cream Acrovegin: rakendus

Kreemihind: 135-165 rubla.

Ravi kestus kreemi valmistamisega - 12 päeva, kasutuse mitmekesisus - 2 lk. kogu päeva jooksul.

Jaoks peptilised kahjustused Naha esmane ravi viiakse esmakordselt läbi geeli abil, seejärel kasutatakse kreemi, seda rakendatakse probleemide piirkondadele parima kihi.

Epidermise raadio kahjustuste ennetamiseks rakendatakse kreemi kujul ravimit pärast kiiritusravi, samuti kursuste vahel.

Töötlemise soovitud mõju puudumisel tasub koor arsti poole.

ACTOVEGIN PRIX: üksikasjalikud rakenduse juhised

Süstelahuse hind: 549-1580 rubla.

Väärib märkimist, et Akovgiini süstimist saab kasutada ainult osalevate arstide soovituses. Sissejuhatus ravimite AKTovegin viiakse läbi Viinis, lihaste või arteri.

Süstid tehakse arvesse haiguse esinemise raskust, tavaliselt intravenoosne manustamine Esiteks määratakse annus 10-20 ml. Siis on vaja aeglaselt tutvustada 5 ml LS intravenoosselt. Amprovegin ampullid tuleb manustada iga päev või mitu korda kogu nädala jooksul.

Actugiinlahuse rakendamine on näidatud metaboolsetes häiretes ja halvenemisel ajuring. Algne annus on 10 ml, see süstitakse 2 nädala jooksul. Siis on soovitatav võtta ravimi 5-10 ml, süstid viiakse läbi mitu korda 7 päeva.

Isikud S. isheemiline insult ette nähtud veeni sisestamiseks 20-50 ml ravimlahendusMis jagati infusiooni valmistava lahusega (200-300 ml). 2-3 nädala jooksul Nagu Actovegin vajab iga päev või mitu korda 7 päeva jooksul. Arteriaalse angiopaatia ravi läbib sarnane skeem.

Haavandite juuresolekul peab nahakahjustuste põletamine 10 ml lahuse sisse võtma veeni või 5 ml ravimi aktovegin intramuskulaarselt. Ravimi manustamise mitmekesisus määratakse eraldi kahjustuse ulatuse arvessevõtmisel individuaalselt. Kohalik ravi võib määrata.

Terapeutilise ravi ennetamisel ja läbiviimisel soovitati katkestuste kiirguse (süstimise süstimiseks) 5 ml ravimilahust (intramuskulaarselt) igapäevane manustamine (süstimine).

Infusioonilahus Actovegin

Infusioonide lahenduse hind: 620-1237 rubla.

Infusioon viiakse läbi nii intravenoosselt kui katraarteriaalselt. Annuse ravimid valitakse individuaalselt. Mitmete juhtumite kohaselt suureneb LS 10% esmane annus mahuni 50 ml. Terapeutilise ravi käigus saab korraldada 10-20 protseduure.

Vahetult enne infusiooni, on vaja kontrollida pudeli terviklikkust. Väärib märkimist, et LS-i tilgutamise kiirus on 2 ml minutis. Ravimite süstimine on vajalik erakorraliste ruumide süstimise välistamiseks.

Kuidas nimetada AKTovegin'i lapsi

Seda saab määrata vastsündinutele ja imikutele annuses 0,4-0,5 ml kilogrammi kohta, LC kasutuselevõtt viiakse läbi veeni või lihase ühe päeva jooksul.

1-3 aastat, lapsed on ette sama annuse LS nii imikutele.

Rakendus raseduse ajal, GW

Ravimite kasutamisel raseduse ajal ei olnud ema ja lapse organismi negatiivset mõju, vaid nende kasutamise kasutamisel tuleks kaaluda narkootikumide kasutamist võimalikud riskid lapse jaoks.

Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud

Pillid ei ole ette nähtud aadressil:

  • Dekompenseeritud südamepuudulikkuse tüüp
  • Areng Anuuria või oligonori
  • Kopsukangaste turse tekkimine
  • Hilinenud vedeliku viivitus kehast
  • Liigne tundlikkus pillide komponentide suhtes.

Pikaajalise süstravi korral jälgitakse hüdroelektrolüüdi plasmasaldo.

Süstelahus ja infusioonil võib olla infusiooni jaoks helekollane toon, kuid see ei mõjuta HP aktiivsust, samuti tundlikkust selle suhtes.

Te ei tohiks kasutada turbulentset lahendust ega välismaa kandmiste olemasolu. ACTOVEGIN Süstid Pärast ampulli avamist on võimatu mingil juhul salvestada.

Ravimilahuse intravenoosne manustamine tuleb läbi viia väga aeglaselt, mitte rohkem kui 5 ml 1 minuti kohta. Erinevate anafülaktiliste ilmingute esinemise vältimiseks veeta katse süstimine 2 ml annust.

Tabletid hõlmavad sahharoosi, mistõttu neid ei tohi sellise aine talumatusena fruktoosina ja sakraat-isomaaltaasi või glükoosi-galaktoosi imendumise tõttu.

Risti narkootikumide koostoimeid

Pole informatsiooni. Kuid siiski on olemas vastuolu tõenäosus teiste ravimitega. Actoven'i tilgutiga ei tohiks üheaegselt paigaldada teiste ravimitega samaaegselt.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Allergilised ilmingud on võimalik (näiteks lööve urtikaaria tüübi järgi, ravimite arendamine). Selliste ilmingute puhul tuleb ravi kohe lõpule viia. Vajaduse korral kuvatakse antihistamiini LS ja kortikosteroidravimite vastuvõtt.

Kohalikud reaktsioonid ei ole välistatud: geeli kasutamise ajal, salvid ja koor - tugev põletamine koos sügelusega; Suurenenud pisarad, süstimise sündmus (geeli ravi korral).

Vajaduse korral võib osalemine arst soovitada Actovegin'i kolleegide asendamist. Väärib märkimist nii odav ja rohkem kallid analoogid Ravim valitakse individuaalselt.

Väljavaadete ravis ei ole seedetrakti kõrvalnähtude esinemine välistatud. Sellisel juhul on vaja sümptomaatilist ravi.

Üleannustamise vältimiseks kasutada Akovgin Ampulles, vajate rangelt arsti määratud skeemile.

Analoogid

Herofarm, Venemaa

Hind 682-1318 rubla.

Cortexin viitab nototroopsetele ravimitele (actovegin analoog), peamine komponent on kariloomade ajukoore polüpeptiid. Näidatakse narkootikumide kasutamist rikkumiste eest, mis on kaasas selgroo ja aju toimimise halvenemine. Cortexiini valmistatakse pulbri kujul süstide valmistamiseks suspensiooni valmistamiseks.

Plussid:

  • Kiirendab taastumisprotsessi pärast tõsiste vigastuste saamist (sh staatus pärast lööki)
  • Saab kasutada tserebraalse halvatuse jaoks
  • Määratud lastele kohe pärast sündi.

Määrad:

  • Kõrge hind
  • Kohalik valulikkus pärast peatamist
  • Retsepti soovitatud.

Berlin-Chemi AG, Saksamaa

Hind 506-880 rubla.

Kurantüül-LS, mida iseloomustavad müotroopsed omadused, mõjutab trombotsüütide agregatsiooni. Soovitatav kasutada vereringes vereringes ajus, trombemboolia dissuratory entsefalopaatia. Seda saab kasutada ka IBS-i vältimiseks. LS toodetakse kahes annusvormidoh: pillid, samuti dražee.

Plussid:

  • Ettenähtud rasedad naised
  • Mitmed ravimvormid
  • Kasutatakse immunomodulaatorina.

Määrad:

  • Ravi ajal võivad ilmuda mitu kõrvaltoimeid
  • Vastunäidustatud müokardiinfarkti ja stenokardiaga
  • Ei ole määratud imikuid kuni 12 aastat.

LEGACY FARMASYUKALS, ŠVEITS

Hind 294-2140 rubla.

Salcossuril - LS, toimeaine mis on piima vasikate vere komponendid. Seda kasutatakse dermatoloogilistes kahjustustel (troofilised haavandid, põletused, külmumine, silmahaigused. Saadaval mitmel kujul: Dražee, lahendus parenteraalne manustamine, Jelly, salv, silmade geel. Mis on parem kasutada SalcSelle või Aktovegin, arst soovitab.

Plussid:

  • Lai spektri näidustuste
  • Dražee saab kasutada siis, kui peptilised haigused Mao
  • Gel aitab hästi konjunktiviitiga.

Määrad:

  • Allergilised ilmingud on võimalikud
  • Lahust ei tohi kombineerida naftidrofurli ja Bentreclana fumarantiga.
  • Määratud täiskasvanutele ja lastele 18 aastat.

Actovegin viitab tuntud narkootikumide aadress Laia tarbimisega.

Metaboolse ja vaskulaarse iseloomu, põletuste, kihtide, krooniliselt laienenud suhkruga aju muutuste ravimi raviks täiskasvanutel, lastel, laste ja imetamise perioodil. Hinnaaland see ravim See on üsna kõrge ja see ei ole lubatud enamiku inimeste kategooriate jaoks, seega toota actovegin analoogid palju odavamalt kui ametlik toode.

Sellel leheküljel leiad kogu teabe AKTovegin: täielikud juhised Sellele ravimile kohaldamisel, ravimi apteekide keskmised hinnad, uimasti täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaateid inimestest, kes on juba kasutanud Süstimisvormis. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjutage kommentaaridesse.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Ravim, aktiveerides metabolismi kudedes, mis parandab troofilist ja stimuleerivat regenereerimisprotsessi.

Apteekide puhkuse tingimused

Retseptsiooni vabastatakse või tabletid. Salv, kreem, geel - ilma retseptita.

Hinnad

Kui palju ampullid Actovegin maksab? Apteekide keskmine hind on 650 rubla tasemel.

Vabastage vorm, kompositsioon ja pakend

Ravimi all on järgmised vormid:

  • AKTovegin tabletid on ümmargune freaky vormkaetud kollase rohelise kestaga. Pakitud pimedas klaaspudelitesse 50 tükki.
  • Sissepritselahus on 2 ml, 5,0 5, 10 ml nr. 10. See on paigaldatud värvitu klaasi ampulle, millel on viga. Pakitud 5 tükki kontuuride rakuliste pakenditesse.
  • Infusioonide lahuse (intravenoosselt intravenoosselt) lahus on paigaldatud 250 ml pudelites, mis blokeeritakse pistikuga ja paigutatakse karp kartongisse.
  • ACTOVEGIN CROM on pakitud Tuba 20 g.
  • Gel Actovegin 20% on pakitud Tuba 5 g.
  • Gel Actovegin Eye 20% pakitud Tuba 5 g
  • 5% salv on pakitud Tuba 20 g.

See tähendab toimeainena arenenud hemoderivat vasika verest. Ravim süstimiseks mahutab naatriumkloriidi, vett täiendavate ainetena. OKPD kood 24.42.13.815.

Pharmachologic Effect

ACTOVEGIN on universaalne metaboolne stimulaator, mis toob kaasa märkimisväärse paranemisega kudede toitumises ja glükoosi kõrvaldamise toitumises verest kõigi elundite rakkude vajadustele. Lisaks suurendab ACTOVEGIN kõikide elundite ja kudede rakkude stabiilsus hüpoksiale, mille tulemusena on isegi hapniku nälga tingimustes, rakuliste struktuuride kahjustus minimaalselt väljendatud. Üldine mõju Actovegin on suurendada tootmise energia molekulide (ATP), mis on vajalik kõigi elutähtsate protsesside vooluks mis tahes organi rakkudes.

Üldine mõju AKTovegin, mis seisneb parandades energia vahetamise ja suureneb resistentsus hüpoksia tasemel erinevate elundite ja kudede avaldub järgmised terapeutilised toimed:

  1. Parandatakse kollageeni kiudude sünteesi.
  2. Rakkude osakonna protsessi stimuleeritakse nende hilisema rändega sektsioonidele, kus on vaja koe terviklikkuse taastamist.
  3. Rosty stimuleeritakse veresoonedMis põhjustab kudede verevarustuse paranemist.
  4. Kiirendatud tervendamise kahjustuste kudede (haavad, kärped, kärped, hõõrded, põletused, haavandid jne) ja nende taastamine tavaline struktuur. See tähendab toimingu Actovegin, kõik haavad on kõrgendatud lihtsam ja kiiremini ning arm on moodustatud väike ja ebatõenäoline.
  5. Protsessi koe hingamise on aktiveeritud, mis toob kaasa täielikum ja ratsionaalne kasutamine hapniku tarnitud vere rakkude kõik elundid ja kudede. Hapniku vähenemise täielikuma kasutamise tõttu negatiivsed tagajärjed Ebapiisav verevarustus kangastele.
  6. Stimuleeritakse glükoosi kasutamise protsessi rakkude poolt hapniku paastumise või metaboolse ammendumise seisundis. Ja see tähendab, et ühest küljest vähendatakse glükoosi kontsentratsiooni veres ja teiselt poolt väheneb kudede hüpoksia glükoosi aktiivse kasutamise tõttu koe hingamiseks.

Actovegin'i mõju glükoosi ringlussevõtu suurendamiseks on aju jaoks väga oluline, kuna selle struktuurid vajavad selle aine tugevam kui kõik teised inimkeha organid ja kuded. Lõppude lõpuks kasutab energiatootmise aju peamiselt glükoosi. Actovegin sisaldab inositoolfosfaat oligosahhariide, mille mõju on sarnane insuliini toimele. Ja see tähendab, et actovegin, glükoosi transport aju koe ja teiste organite paraneb, ja siis see aine on kiiresti püütud rakkude ja kõrvaldatakse energia tootmise. Seega parandab ACTOVEGIN aju struktuurides toiteallikad ja tagab selle glükoosivajaduste, normaliseerides seeläbi kõigi kesknärvisüsteemi osakondade töö ja vähendades aju puudulikkuse sündroomi raskust (dementsus).

Lisaks toob kaasa energiavahetuse parandamisele ja glükoosi kõrvaldamise parandamisele vereringehäirete sümptomite raskuse vähenemise muudes kudedes ja elundites.

Mida AKTovegin abi?

ACTOVEGIN saab määrata paljudes valusatesse riikidesse. Selle kasutamine on selliste haigustega õigustatud:

  • radiaalne, termiline, päikeseline, keemilised põletused kuni 3 kraadi;
  • polüneuropaatia diabeetilised välisseadmed;
  • trofiline kahju;
  • erinevate genessi haavad, mida on raske ravida;
  • haavandilised nahakahjustused;
  • ravi ja jääknähtused pärast seda;
  • entsefalopaatia, millel on erinev päritolu;
  • venoosse, perifeerse või arteriaalse vere töös täheldatud ebaõnnestumised;
  • erinevaid Crankumi - aju vigastusi;
  • angiopaatia, eriti diabeetiline päritolu;
  • jalad;
  • kahjustatud limaskestade ja naha kahjustamine, mida tekitavad kiirguskahjustused;
  • kiirgus neuropaatia.

Vastunäidustused

Vastunäidustused ravimi kasutamisele on järgmised riigid:

  • kopsuturse;
  • Anuuria;
  • vedeliku viivitus kehas;
  • laste I. teismelised aastad kuni 18 aastat;
  • suurenenud tundlikkus Actovegin'i valmistamise suhtes, \\ t sarnased ravimid või abiained;
  • dekompenseeritud südamepuudulikkus.

Rasedus

Raseduse ajal ja imetamise ajal tuleks ACTOVEGIN rakendada ainult juhul, kui terapeutiline kasu ületab potentsiaalne risk Loote või lapse jaoks.

Juhised AKTovegin'i rakendamiseks

Kasutusjuhendis on näidatud, et ACTOVEGIN-i kasutatakse / a, sisse / sisse (sh infusiooni vormis) ja / m.

  • Sõltuvalt kliinilise pildi raskusest tuleb kõigepealt manustada 10-20 ml ravimi / B või V / A päevas; Järgmine - 5 ml / in / in või per / m aeglaselt päevas või mitu korda nädalas.

Infusiooni manustamiseks 10 kuni 50 ml ravimi, lisage 200-300 ml peamist lahust (isotooniline naatriumilahuse kloriidi või 5% glükoosilahus). Infusioonikiirus umbes 2 ml / min.

Sest / M süstid, mitte rohkem kui 5 ml ravimit kasutatakse, mida tuleb manustada aeglaselt, kuna lahus on hüpertooniline.

  • Sisse Äge periood Isheemiline insult (alates 5-7 päeva) - 2000 mg / päevas v / in tilguti 20 infusiooni üleminek tableti vorm 2 sakk. 3 korda päevas (1200 mg / päevas). Ravi kogu kestus on 6 kuud.
  • Dementsusega - 2000 mg / päevas / tilgus. Ravi kestus on kuni 4 nädalat.
  • Perifeerse vereringe häirete ja nende tagajärgede häired - 800-2000 mg päevas v / a või v / tilguti. Ravi kestus on kuni 4 nädalat.
  • Diabeetilises polüneuropaatial - aastal 2000 mg / päevas v / päevas tilgutas 20 infusioonis üleminekuga tableteeritud vormile 3 Tab. 3 korda päevas (1800 mg / päevas). Ravi kestus - 4-5 kuud.

Juhised ampullite kasutamiseks veapunktiga

  1. Asukoht Ampullipunkti ots.
  2. Hoolikalt koputades sõrmega ja ampulli raputades, andke lahendus ampulli otsast äravoolu alla.
  3. Holding ampulli ühe käega koos rebitud ülespoole, teine \u200b\u200bkäsi murda otsa ampulli hetkel vea.

Kõrvalmõjud

Nagu praktika näitab, ravimit on patsientide poolt hästi tajutav ja ei põhjusta kõrvaltoimeid. Kuid siiski harvadel juhtudel anafülaktika ja allergilised reaktsioonidseotud ravimi individuaalse sallimatusega. Lisaks ilmuvad Actovegin'i vastuvõtmisel mõnikord järgmised kõrvaltoimed:

  • naha lihtne punetus või;
  • üldine halb enesetunne;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • peavalu ja teadvuse kaotus;
  • soole ja maorakti rikkumine;
  • liigesevalu;
  • raske hingamine, mõnikord lämbumine jäikuse tõttu hingamisteede;
  • tugevdatud higistamine;
  • vee stagnatsioon kehas;
  • hingamisteede jäikuse tõttu võib patsiendil olla isegi probleeme vee, toidu ja sülje neelamise probleeme;
  • Ülemäära põnev seisund ja tegevus.

erijuhend

  1. Sissepritselahuse ja infusioonilahuse lahendus on kergelt kollakas toon. Värvi intensiivsus võib erineda ühest osapoolest teisele, mis ei mõjuta ravimi tõhusust. Osakeste sisuga lahust või lahendust ei ole võimalik kasutada läbipaistmatut lahust või lahust.
  2. Mis intramuskulaarse rakendamise meetod, Actovegin tuleb manustada aeglaselt mitte rohkem kui 5 ml.
  3. Anafülaktilise reaktsiooni tekkimise tõenäosuse tõttu on soovitatav testisüst (intramuskulaarselt 2 ml).
  4. Actual Lahendus avatud pakendis ei kuulu ladustamisel.
  5. Korduvatel haldusasutustes on vaja kontrollida vereplasma vee-elektrolüütide tasakaalu.

ACTOVEGIN (LAT. ACTOVEGIN) - deproteeritud (kooritud valk) hemodialüüsi (ekstrakt) saadud piima vasikate verest. Ta on Šveitsi narkootikumide salkotseri üldine.

Farmakoloogiliste omaduste kohaselt kuulub see koe regenereerimise stimulatsioone rühma. Parandab hapniku ja glükoosi voolu rakkudesse, kiirendab metabolismi ja paranemisprotsesse, suurendab keha energiaressursse.

Seda kasutatakse neuroloogias, oftalmoloogias, transplantanoloogias, dermatoloogias ja teraapias. Spordimaailma tuntakse ühe dopinguna.

Vali vere tõmbamine pakkus kõigepealt välja Šveitsi farmaatsiaettevõtte Solco spetsialistide meditsiinitöötajate jaoks.

Ravimi loomise põhjuseks oli Alpide lambakoera lood, kes väitsid, et piima vasikad haavad ja kriimustused paranevad palju kiiremini kui täiskasvanud lehmad.

Pärast noorloomade vere uurimist tegid teadlased, et see sisaldab teatavat tegurit, mis kiirendab paranemisprotsesse.

Süstimise kuju puhastatud ekstrakti vasika vere registreeriti Šveitsis 1957. aastal kaubamärgi "Solkosaryl". 1960. aastatel tõi arendaja ettevõte turuosa ja geeli välitingimustes kasutamiseks 70ndatel-silmade geelis, kleeplöögi ja pillide puhul.

1976. aastal registreeriti Salkoseriil NSVLis. 1990. aastaks esitati ravim 50 riigis üle maailma, sealhulgas Ameerika Ühendriigid ja Kanada.

1996. aastal seoses Cowie Sponewoodi entsefalopaatia epideemiaga * Šveitsi territooriumil on suurtelt koes valmistatud ravimite vabastamine keelatud veised. Sel põhjusel kolis Solco oma toodete tootmise Saksamaale.

Samal aastal on Swiss Corporationi Austria filiaal Nikomed vabastanud üldise salkosarüüli kaubamärgi Actovegin'i all. Uue ravimi peamine turg oli SRÜ ja Aasia riigid.

Aastal 2000, üks osalejaid Tour de France - Lance Armstrong - süüdistatakse Aktovegin parandada spordi näitajad.

Broken skandaali taustal tutvustas Rahvusvaheline Olümpiakomitee ravimit keelatud nimekirja. Kuid juba 2001. aasta alguses, ravimit välja loetandluse tõttu trükkimise tõttu dopingu mõju.

* Spongent entsefalopaatia ("lehmade marutaudid", prioonhaigus, Creitzfeldt-Jacobi tõbi) on neurodegeneratiivne haigus, mis põhjustab pöördumatuid muutusi ajukoores. Seda leitakse inimeste, veiste ja lammaste seas. Patogeen on kõrge molekulmassiga valk - prioon. Haigus avaldub dementsus vaimsed häiredrikkumised. Varem uskus, et inimkehas tekkivad prioonid spontaanselt või nende haridus on tingitud pärilikte tegurite tõttu. 1995. aastal kirjeldati Ühendkuningriigis uus vorm Inimese patoloogia, mille arendamine oli seotud lihatoodete tarbimisega saastunud entsefalopaatia lehmadest.

Omadused

Aktiivne komponent: välja töötatud standardiseeritud hemodialüüsi (va hemoderivat) piima vasikate verest (ENG. Väga filtreeritud ekstrakt saadud vasika verest).

Rahvusvaheline mägematu nimi: mitte.

Ravim on erinevate bioloogiliselt aktiivsete ühendite kombinatsioon:

  • aminohapped (ornitiin, leutsiin, alaniin, glutamaat, proliin, glütsiin, tauriin jne), \\ t
  • oligopeptiidid,
  • lipiidid
  • oligosahhariidi
  • nukleosiid (adenosiin, uridiin), \\ t
  • antioksüdantide ensüümid
  • elektrolüütide (naatrium, kloor, kaalium, magneesium, kaltsium, fosfor, raud),
  • mikroelemendid (vask, räni, seleeni, tsink).

Orgaanilised ained on kuni 30% ekstrakti kuivmassist.

Vere kasutatakse toorainena ravimite saamiseks. Heitgaas tehakse ultrafiltratsiooni meetodiga, mis tootja sõnul tagab subsivanmishaiguste patogeenide puudumise tõttu.

Rakendus erinevates riikides

Alates 2015. aastast kasutatakse ACTOVEGIN 17 riigis:

  • Venemaa,
  • Ukraina,
  • Valgevene
  • Kasahstan,
  • Kõrgõzstan,
  • Tadžikistan,
  • Usbekistan,
  • Türkmenistan,
  • Moldova,
  • Armeenia
  • Gruusia,
  • Aserbaidžaan,
  • Läti,
  • Leedu
  • Eesti,
  • Lõuna-Korea,
  • Hiina.

Umbes 70% narkootikumide müügist langeb riikidele endine NSVS.

Pikka aega rakendati AKTovegin ka Ameerika Ühendriikides ja Kanadas. 2011. aastal kehtestati nendes riikides ravimi impordi, müügi ja kasutamise keeld.

Selgus, et riikides, kus ravimit kasutatakse, vaimne rikkumine Registreeritud 1,3 korda sagedamini kui riikides, kus seda ei ole kunagi kasutatud. Arstid näitasid, et selline olukord võib olla tingitud ravimi infektsiooni põhjustava ainete esinemisest.

Kariloomade kudedest valmistatud ravimite müük piirdus ka mitmetes teistes riikides, sealhulgas Venemaal, Ukrainas ja Valgevene Vabariigis. Siiski ei sisaldanud ükski endise NSV Liidu riikidest keelatud ravimite arvu.

Kaliirvereekstrakt ei ole kunagi kasutatud ravimina Lääne-Euroopas (välja arvatud Šveits), Jaapan ja Austraalia.

Kliinilised uuringud

Actovegin taotlus ei vasta põhimõtetele tõendite meditsiin täielikult. Ravim ei tuvastanud praegust algust ning selle ohutuse ja efektiivsuse ei kinnitanud rahvusvahelised standardid.

Enamik katseid viidi läbi piiratud arvul patsientidel, mistõttu nende tulemusi ei saa pidada üsna veenvaks.

On eraldi tööd, mis kirjeldavad actovegin'i kasutamise tõhusust kognitiivsete häiretega patsientidel. 2002. aastal Euroopa Arstid Yansen V. ja Brookner G. V. avaldas ACTOVEGINGI kasutamise tulemused tserebrovaskulaarse patoloogia patsientidel.

Osalemine eksperimendis sai 120 vabatahtlikku, kes jagati 3 rühma. Esimene võttis ravimi 2 tabelile. 3 korda päevas, teine \u200b\u200bon 2 tabelit. 2 korda päevas. 3. rühma patsiendid said platseebot. 3 kuu pärast. Autorite teraapiad märkisid, et nii Actovegin'i doseerimisrežiimid parandasid oluliselt eakate patsientide tähelepanu ja mälu.

Mitmetes katsetes vahendite kasutamise tõhusust ägeda käiguperioodi jooksul (Fedin A. I., Rumyantseva S. A. 2001-2004), terava vänt ja aju vigastused (Mikhalovich N., Khak J., 2004) ja perifeersed haigused närvisüsteem (Schmeyrev V. I., Bobrova T. A., 2002).

Esimene mitmekeskpäeva kahekordse mängijaga kontrollitud uuring AKTovegin viidi läbi Nycomed 2008. aastal. Ravimit kasutati 569 patsiendil diabeetilise polüneuropaatiaga.

Ravi tõhusust hinnati TSS-i skaalal (kogu sümptomite koguarv - inglise keeles. "Neuropaatia sümptomite koguarvus"). Lõpuks märkisid vabatahtlikud valu raskuse raskuse vähenemine, põletamine ja üldise heaolu parandamine.

2012. aasta aprillis veel 2-aastane multicenter uuring Ravim, mille korraldaja oli Ameerika FDA organisatsioon. Selle tulemusi ei ole veel rahvusvahelistes väljaannetes avaldatud.

Koostis, väljund, pakendamine

ACTOVEGIN on valmistatud kuju:

  • 4% süstimömp
  • 10% infusioonilahus (naatriumkloriidi 0,9% või dekstroosilahuse lahuses), \\ t
  • 20% infusioonilahusest (kloriidi naatriumi lahuses 0,9%), \\ t
  • suletiga kaetud tabletid, mille toimeaine sisaldus on 200 mg, \\ t
  • 5% kreem välitingimustes kasutamiseks
  • 5% salvi välitingimustes kasutamiseks
  • 20% geeli välitingimustes kasutamiseks
  • 20% silma geel.

Sissepritselahus on sulandunud ampullide 2, 5 ja 10 ml ja seejärel kastides - 5 või 25 ampullid. Infusioonilahus valatakse värvitu klaasi viaalidesse 250 ml.

Väljas geel, kreem ja salv on valmistatud alumiiniumtorudes 20, 30, 50 ja 100. Eye geel - toru 20 g.

Tabletid on pakitud tumedate klaaspudelitega 10, 30 või 50 tk.

Tegevusmehhanism

Actovegin stimuleerib hapniku ja glükoosi voolu rakkudesse, mis toob kaasa ATP energiamolekulide suurenenud sünteesi. Seega ravim toimib omamoodi energia vedaja, aktiveerides operatsiooni kõigi organismi süsteemide.

Hapnikuveo suurenemine aju rakkudes on positiivne mõju mälu ja õppeprotsessidele. Ravimi tarbimise taustal patsientidel registreeriti häiritud kognitiivsete funktsioonide taastamine ja ajukudede stabiilsuse suurenemine hüpoksiale.

Võime stimuleerida glükoosi imendumist rakkude poolt ACTOVEGINGING Ainult 2 korda madalam insuliini suhtes. Samal ajal avaldub tema tegevus ka diabeediga patsientidel, aidates kaasa polüneuropaatia sümptomite nõrgendamisele.

Energiavahetuse parandamine laevade seintes suurendab ravim endogeensete vasodilataatorite vabanemist - lämmastikoksiidi ja protokliini vabanemist. Selline mõju toob kaasa veresoonte laienemise, vähenemise perifeerse resistentsuse vähenemine ja elundite verevarustuse parandamine.

Energia aktiveerimine toob kaasa süsivesikute ja valkude sünteesi suurenemise. Selle tulemus muutub kiireks koe paranemiseks. Loomkatsetes näitati, et actovegin'i regeneratiivsed toimed maksas, südamelihas ja nahk olid kõige väljendunud.

Metabolism ja kõrvaldamine

ACTOVEGIN on multiikromponentne ravim, mis hõlmab algselt inimkehas sisalduvaid ühendeid, seega ei ole võimalik uurida selle farmakokineetikat.

Laboratoorsetes katsetes leiti, et intravenoosse kasutamise ajal hakkab ravim tegutsema 5 minutit pärast manustamist ja selle aktiivsuse tippu täheldatakse 120 minuti pärast.

Neeruga patsientidel või maksapuudulikkus Vähendamine farmakoloogilised toimed Actovegin ei täheldatud.

Näidustused kasutamiseks

Parenteraalsete vormide ametisse nimetamise põhjused:

  • Ägedad ja kroonilised häired perifeerse ja ajuringluse,
  • dementsus (dementsus),
  • kaardi ja aju vigastused
  • erinevate päritolu haavandid,
  • pikaajalised haavad
  • põletama
  • valguse kahjustus nahale või limaskestadele,
  • rady neuropaatia.
  • angiopaatia
  • dementsus,
  • aju vigastused
  • trofilised haavandid jne

Välistingimustes pehmed vormid (geel, kreem, salv) kasutatakse haavade paranemisena erinevate nahakahjustustega:

  • aBSADESINS, CUTS, haavad,
  • põletused
  • varikoosi haavandid
  • jaotused (sealhulgas ennetamise eesmärgil), \\ t
  • kiirguskahjustus.

Täiendav tunnistus Gel Actovegin on esialgne töötlemine Naha enne transplantatsiooni ja põletamise haiguse ravi.

Silma geel on näidatud järgmistes riikides:

  • põleb (keemiline, kiirgus, termiline) ja sarvkesta vigastused, \\ t
  • sarvkesta haavandid
  • keratiit erinevate päritoluga,
  • sarvkesta düstroofia
  • kuiv keratoconjunktiviit,
  • valik kontaktläätsed (Kahjude vältimiseks).


Vastunäidustused

Actovegin'i kõigi vormide täielik vastunäidustus on ravimi suhtes ülitundlikkus.

Infusioonide lahenduste puhul näitab lisaks:

  • kopsuturseeal,
  • vedeliku viivitus kehas
  • kuseteede häired (oligo või anoursia),
  • dekompenseeritud südamepuudulikkus.

Rasedus ja imetamine

ACTOVEGIN on lubatud kasutada raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal.

Rakenduse ja annuse meetod

Ravimit rakendatakse parenteraalselt, sees ja kohapeal.

Sees võtta 1-2 tabelit. 3 korda päevas 4-6 nädala jooksul.

Süstid teha intravenoosselt (in / c), intramuskulaarselt (in / m) või intraarteriaalselt (in / a). Annused sõltuvad kliinilise pildi raskusest. Esmakordselt 10-30 ml ravimit / B või V / A, edaspidi - 5-10 ml / või / m 1 kord päevas. Kursuse ravi - 2-4 nädalat.

Infusioon viiakse läbi / tilguti või / a insultis. 250-500 ml lahust päevas on kasutusele võetud. Infusioonikiirus - 2 ml / min. Ravi käigus on 10-20 protseduuri.

Salv / kreemi / välimise geeli rakendatakse õhukese kihi poolt kooritud kahjustatud nahaosade 2 korda päevas. Ravi kursus on vähemalt 12 päeva. Haavandite töötlemine algab geeli kasutamisest, liigutades järk-järgult koor ja edasi - salvi.

Kiirguse kahjustuste vältimiseks hõõrutakse kreem või salv kiirgusravi seansside vahelised ajavahemike järel.

Silma geel viiakse sisse konjunktiiv kott 1 tilk 2-3 korda päevas enne patoloogia sümptomite kadumist.

Kõrvalmõjud

Enamik patsiendid on aktiveeritud aktiveeritud. Ebaoluline arv patsientidel võib olla allergilised reaktsioonid (nahalööve, hüpertermia, nahast punetus). Sellistes olukordades viiakse läbi standardne sümptomaatiline ravi.

20% ravis on välimine geel võimalik naha väike turse ja valu esinemine, mis liigub ravi jätkamiseks.

Silma geeli kasutuselevõtuga on tunda lühiajaline nõrk põletamine ja rebimine.

erijuhend

Pikaajalise raviga infusioonilahusega, on vaja jälgida vett ja elektrolüütide tasakaalu veres.

Ärge kasutage häguse infusioonilahust või suspendeeritud osakesi sisaldavat preparaati.

Anafülaktilise šoki arenguriskide vähendamiseks tuleb süstimislahus aeglaselt sisestada. Kui esimene kasutamine on soovitatav testimissüstimiseks soovitatav (sisestage 2 ml lahust / m).

Tabletid ja süstelahused tuleb kasutada ettevaatusega:

  • raseduse või imetamise ajal
  • diabeediga patsientidel, hüperglükeemia,
  • südamepuudulikkusega patsientidel 2-3 kraadi,
  • kui kopsuturse
  • vedeliku viivitusega kehas ja kuseteede häired.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtudel Actovegin'i kasutamisel ei ole täheldatud.

Koostoimed teiste ravimitega

Praegu ei ole paigaldatud.

Puhkuse tingimused

Koor, salv, geel välistingimustes vabastatakse ilma retseptita. Tabletid, infusiooni lahuse, süstlahus ja silma geel - retsepti abil.

Ladustamine

Ravim hoitakse valguse eest kaitstult kuivas. Salv, kreem, geel välitingimustes kasutamiseks, tablettide ja süstlahus - temperatuuril 18-25 °W, infusioonilahus ja silma geel - temperatuuril mitte suurem kui 25 ° C.

Apteekides I. meditsiiniasutused Tabletid ja süstimördid salvestatakse B-loendi tingimustega.

Säilitusaeg

Kreemi, salvide, süstimislahuste, infusioonilahuste (0,9% naatriumkloriidi lahus) - 5 aastat.

Outdoor-kasutamise, silma geeli, tablettide, infusiooni mördi (dekstroosilahuses) - 3 aastat.

Eye geel pärast avamist saab salvestada mitte rohkem kui 4 nädalat.

Tootja

Aastatel 1996-2011 toodeti AKTovegin Nikomediy GmbH (Nycomed Austria GmbH), mis oli Šveitsi ettevõtte "Nikomed" tütarettevõtja (NikoMed).

Ravimite (2010-2011) väljastatud osapooli saab ikka veel jaemüügil osaleda.

2011. aasta septembris ostis NikoMed Jaapani Pharmaceutical Giant "Takeda farmaatsiafirma piiratud" (Takeda farmaatsiafirma piiratud) 9,6 miljardit eurot.

Praegu on AKTovegin jätkuvalt toodetud sama Austria tehases, kuid kaubamärgi Takeda all. Substraat selle valmistamiseks ostetakse Austraalias ja Prantsusmaal. Tootmine toimub vastavalt rahvusvahelise GMP standardi eeskirjadele.

Analoogid

AKTovegin'i ainus täielikku asendamist võib pidada algseks väljalaskeks vasika veresalkoskrüklist, mis toodab täna Saksa firma Valet (Valent).

Mõlema ravimite juhistes on näidatud sarnased terapeutilised omadused, kasutamise tähised ja kõrvalmõjud. Kuid võrdlev kliinilised uuringud Seetõttu ei toimunud analooge, seetõttu kinnitati nende bioloogiline samaväärsus ametlikult.

Toote tooteportfellides on erinevusi ja identsete ravimvormide kontsentratsioone. Seega ei ole Solicossorili valik, ei ole välitingimustes kasutamiseks koor ja 10% infusioonilahust, kuid on esindatud kleepuv hambapasta.

Õli süstimise lahus valmistatakse kontsentratsioonis 4,25% ja naha geelil kontsentratsioonis 10%.

Analoogselt kohalikud vormid ACTOVEGIN kehtib ka Valgevene Gel Diabitooli kohta, mida toodetakse UE-dial. See hõlmab deproteeritud hemodialüüsi veres noorte vasikate lehmade ja vere embrüote verest.

Võrreldes farmakoloogilised kirjeldused 3 ravimit avastavad vanusepiirangute lahknevusi, \\ t ravimite koostoimed ja võimalust kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Actovegin ja selle analoogide võrdlevad omadused:

Ärinimi Aktovegin Salcoossuril Diavitool
Aktiivne komponent Arenenud hemodialüüsi piima vasikate verest Välja töötatud hemodialüüsi piima vasikate lehmade ja vere embrüote verest
Rakendamise riigid Cis, Lõuna-Korea, Hiina Cis, Hiina, Lõuna-Korea Valgevene Vabariik
Ravimvormid Tabletid 200 niidukit välistingimustes kasutamiseks 5% kreem välistingimustes kasutamiseks 5% geel välistingimustes kasutamiseks 20% silma geel 20%

Süstimise mört 4%

Infusioonilahused 10 ja 20%

Tabletid 200 mggel väljas kasutamiseks 10% salv väljas kasutamiseks 5% geel silma pealkirjaga 20% süstlahus 4, 25%

Infusioonilahus 20%

Hambaravi kleepuv pasta

Geel välistingimustes kasutamiseks 10%
Vanusepiirangud Ei ole määratud Tabletid I. parenteraalsed lahendused Ei ole soovitatav kasutada kuni 18 aastat Ei tohiks kasutada kuni 12 aastat
Rakendus raseduse ja imetamise ajal Saab rakendada Sees ja parenteraalselt tuleb ravimit raseduse ajal ettevaatlikult rakendada. Ravi imetamise ajal on soovitatav rinnaga toitmise katkestada. Arsti äranägemisel
Ravimite koostoimed Ei ole installeeritud Parenteraalsed vormid on keelatud segada fütoekstraktidega, beckychan fumarant, naftidrofuril. Ei ole installeeritud

Me püüame anda kõige asjakohasemaks ja kasulik informatsioon Teie ja teie tervise jaoks.

Amprovegin ampullides on deproteeritud hemoderivat, see puhastatakse vasikate verest saadud valguekstraktist. See stimuleerib koe regenereerimise protsesse, avaldavad animeerimisvastast toimet mis tahes vigastus, naha kahjustus, limaskesta. Tööriist parandab rakuvahetust, satuate hapnikurakud, parandab glükoosi imendumist, vähendab hüpoksiat, müües seeläbi kesknärvisüsteemi töö.

Ravimi koostis

Actovegin'i valmistamine hõlmab selle koostises:

  • vasikate verest saadud toimeaine;
  • täiendav aine aitab imenduda erinevate vitamiinide ja mikroelementidega (süstevesi, naatriumkloriid, veevaba glükoos).

RLS-i kataloog näitab, et ravimit toodetakse tablettides ja ampullides intramuskulaarse, intravenoossed süstid. Ravimi süstimisvorm toodetakse erineva mahu ja annusega ampullides:

  • 400 mg - 5 ampulli 10 ml;
  • 200 mg - 5 ampullid 5 ml;
  • 80 mg - 25 ampullid 2 ml.

Actovegin'i süstid on valus, millest ravimit tuleb tingimata aeglaselt kasutusele võtta. Kuigi parim tulemus Actovegin annab, kui see tilgutab. Sellisel juhul tuleb vahend lahustada glükoosi või füsioloogilise süstelahus. Üks kursus võib määrata 10-20 süsti või intramuskulaarsed süstid. Annus määratakse range arsti poolt.

Näidustused kasutamiseks


Küsimusele: kust AKTovegin aitab ja mille Amptovegin Ampulles nimetatakse - on olemas järgmine tunnistus ravimi kasutamiseks (tablettides ja ampullides):

  • isheemiline insult;
  • hemorraagiline insult;
  • entsefalopaatia;
  • kaardi ja aju vigastused;
  • perifeerse neuropaatia, diabeet;
  • angiopaatia, veenide veenilaiendid, ooteloskuringud;
  • jaotused, trofilised haavandid, haavad, kiirgus, termiline, päikesepaisteline, keemilised põletused kolmanda astmega;
  • haiguse sarvkesta silma, konjunktiviit.

Haiguse vormi ja raskuse alusel valib arst kõige rohkem sobiv viis ravimi manustamine. Süsteliini lahuse määramine süstimiseks viiakse tavaliselt läbi raskete kahjustustega.

Kasutusjuhend


Amprovegin ampullid on mõeldud selleks, et see oleks parenteraalselt, see tähendab intravenoosselt intraarteriaalselt või / m. Ampullides müüdud lahendused on kasutusvalmis, nad ei vaja eelkoolitus. Sarnase lahenduse kasutamiseks avage ampulli, valige selle sisu süstlasse, tehke süstimine.

Kui te küsite, kuidas ravimit võtta, saate ravimi sisestada kahel viisil:

  • intramuskulaarselt - 5 ml Actovegin päevas, ravi käigus on 20 süsti;
  • intravenoosselt: inkjet actovegin 10 ml päevas või tilk, ravim peab olema lahutatud 200 ml soolalahus või 5% glükoosilahust.

TÄHTIS: Samal ajal jälgige hoolikalt ravimi manustamismäära. See ei tohiks ületada 2 ml minutis.

Aktiivse komponendi kontsentratsioon on sama, erineva mahuga ampulsuse vahe on aktiivse komponendi kogus. Eraldamine mahu kaudu tehakse mugavuse huvides, võimaldab teil valida soovitud annusarsti poolt määratud. Pealegi Üldine Toimeaine sisu ei ole ampuluse vahe.

Vastavalt kasutusjuhistele hoidke ACTOVENS süstimise vormis ja tabletid pimedas kohas õhu temperatuuril 18 ° C kuni 25 ° C. Avaldatud ampulli ei saa salvestada, seda tuleb kohe kasutada. Lahendusel on kollakas toon. Toodetud ravimite partii saab esindada lahuse värvi erinevate intensiivsusega, kuid see ei mõjuta ravimi tõhusust. On oluline, et see lahendus ei ole mudane, ei sisaldanud osakesi, vastasel juhul tuleb pärast aegumiskuupäeva tühistada, lõpetada ravimi kasutamine.

Kõrvalmõjud


Kõik actovegin'i arstide arvustused vähendatakse asjaolule, et ravimi parenteraalne manustamine nõuab äärmiselt ettevaatlikult ja kontrolli, kuna allergiline võib tekkida anafülaktiline šokk. Enne ravi alustamist tehke katse süstimine: sisestage 2 ml AKTovegin intramuskulaarse lahusega. Kui mõne tunni pärast allergilist reaktsiooni ei ilmunud, saate ravikuuri turvaliselt läbi viia. Samal ajal järgige täiendavalt näitajaid arteriaalne rõhk Patsiendi ja vee ja elektrolüütide vahetus.

Aktovegin'i kasutamisel sidefliinid võib tekkida taustal suurenenud tundlikkus ainele. See on haruldane kõrvaltoimete välimus kujul:

  • higistamine;
  • urtikaaria;
  • turse;
  • ravimvool;
  • kõrgendatud kehatemperatuuri;
  • südamevalu;
  • hüpereemia naha pokrov;
  • Üksus, põletamine ja ärritus.

Harva actovegin süstimisest võivad sellised kõrvaltoimed tekkida järgmiselt:

  • düspnoe;
  • hüpo- ja hüpertensioon;
  • tahhükardia;
  • sagedane ja raske hingamine;
  • käre kurk;
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • lihaste spasmid ja valu;
  • teadvuse kaotus.

Kui ACTOVEGIN V / M ja tablettide annus ületati, võib täheldada mao kolic, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus võib olla haige. Sellepärast peate ravimi võtma arsti range kontrolli all ja ainult selle otstarbel.

Vastunäidustused Actovegin'i kasutamiseks


Enne Actovegin'i vastunäidustuste kasutamist on oluline uurida. Tabletid ja süstid on võimatu:

  • ülitundlikkus;
  • südamepuudulikkus dekompensatsiooniga;
  • kopsude turse;
  • anuria;
  • oliiguuria;
  • kastmine;
  • hüperkloromia;
  • hüpernatremia;
  • suhkurtõbi.

Sellest hoolimata on soovitatav Actovegin Lapsed ja rasedad naised. Selle abil saate vältida fenoplaceatari puudulikkust. Kuid kõrvaltoimete välimusega on vaja koheselt lõpetada tablettide ja süstide võtmise koheselt.

Reguleerimisala AKTovegin


See ravim hakkas aktiivselt rakendama rohkem kui kolmkümmend aastat tagasi. Ravimit kasutatakse paljude haiguste vastu võitlemiseks. Actovegin günekoloogias kasutati laialdaselt. See aitab vastu võitlemise ebapiisavuse, endomeetriumihaiguse vastu võitlemise, mis viib naiste viljatuseni. Aga see ei ole soovitav kasutada rasedaid naisi, imetavamad emad, sest see võib negatiivselt mõjutada hormonaalne taust Naised.

Seda kasutatakse laialdaselt neuroloogilise patoloogia, hüpoksia, isheemia, oksüdatiivse stressi raviks. Neuroloogiliste probleemide puhul on ACTOVEGIN lastele ette nähtud, kuid enne viie-aastane vanus on süstid vastunäidustatud, kuna tööriist on noodiga stimuleeriv toime. Vastsündinud lapsi reeglina ei näe ette.

AKTovegin analoogid

Sellel ravimil on üks analoog - solkireli lahendus süstimise rakendus. See põhineb samal koostisosal kui actovegin süstide, kuid ainult dialüüsi. Sellise erinevuse vaatamata see tähendab Seda võib pidada actovegin täieõiguslikuks asendajaks, kuna see on toodetud ka süstide ja tablettidena. Solorexilil on samad farmakoloogilised omadused, mis aktovegin ja seal on rohkem lai spektri Näidustused.

See tähendab toimeainena arenenud hemoderivat vasika verest .

Ravim süstimiseks mahutab naatriumkloriidi, vett täiendavate ainetena. OKPD kood 24.42.13.815.

Vormi vabastamine

Ravimi all on järgmised vormid:

  • Sissepritselahus on 2 ml, 5,0 5, 10 ml nr. 10. See on paigaldatud värvitu klaasi ampulle, millel on viga. Pakitud 5 tükki kontuuride rakuliste pakenditesse.
  • Infusioonide lahuse (intravenoosselt intravenoosselt) lahus on paigaldatud 250 ml pudelites, mis blokeeritakse pistikuga ja paigutatakse karp kartongisse.
  • AKTovegin tabletid on ümmargune kahekonoomiline kuju, kaetud kollase rohelise ümbrisega. Pakitud pimedas klaaspudelitesse 50 tükki.
  • ACTOVEGIN CROM on pakitud Tuba 20 g.
  • Gel Actovegin 20% on pakitud Tuba 5 g.
  • Gel Actovegin Eye 20% pakitud Tuba 5 g
  • 5% salv on pakitud Tuba 20 g.

Pharmachologic Effect

Wikipedia näitab, et see ravim aktiveerib kehakudede metaboolseid protsesse, aktiveerib regenereerimisprotsesse ja parandab troofilist. Toimeaine hemoderivat saadud dialüüsi ja ultrafiltrimise teel.

Ravimi mõju all suureneb hüpoksia koekindlus, kuna see ravim stimuleerib hapniku ringlussevõtu ja tarbimise protsessi. Samuti aktiveerib see energia metabolismi ja glükoosi tarbimist. Selle tulemusena suureneb raku energiaressurss.

Pidades silmas hapniku tarbimise suurenemist, stabiliseeruvad rakkude plasmamembraanid kannatavates inimestes isheemia Ja vähendab ka laktaatide moodustumist.

Mõju all Aktovegin Mitte ainult suurendab glükoosi sisaldust rakus, vaid ka oksüdatiivse metabolismi stimuleerimist. Kõik see aitab kaasa raku energiavarustuse intensiivistamisele. See kinnitab vaba energiakandjate kontsentratsiooni suurenemist: ADF, ATP, aminohapped, fosfokreatiin.

Aktovegin on sarnane mõju ka perifeerse avaldumise ajal vereringehäired Nende rikkumiste tõttu ilmnevad tagajärjed. See on tõhus haava paranemise protsessi kiirendamiseks.

Inimesed S. trofilised häired , , haavandid erinevate etioloogia Actovegin, morfoloogiliste ja biokeemiliste granuleerimisparameetrite mõjul paranevad.

Kuna actovegin tegutseb imendumise ja kõrvaldamise hapniku keha ja näitab insuliini-sarnane aktiivsus, stimuleerides transporti ja oksüdatsiooni glükoos Siis selle mõju on raviprotsessis oluliselt diabeetiline polüneuropaatia .

Kannatavad inimesed diabeet Raviprotsessis vähendatakse häirivat tundlikkust, vähendatakse vaimsete häiretega seotud sümptomite raskust.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Märkus näitab, et ravimi farmakokineetilised omadused ei ole võimalik uurida, kuna see sisaldab ainult kehas esinevaid füsioloogilisi komponente. Seetõttu ei ole kirjeldust.

Pärast parenteraalset manustamist Aktovegin Efekti täheldatakse umbes 30 minuti jooksul või varem, selle maksimaalne on keskmiselt 3 tunni pärast märgistatud.

Seda ei täheldatud Hemoderivatovi farmakoloogilise efektiivsuse vähendamist inimestel, kes kannatavad neerude ja maksapuudulikkuse all, samuti eakate inimeste, vastsündinute jne inimestel.

Actovegin'i kasutamise tähised

Ravimi kasutamine viiakse läbi arsti nimetamisega mitmete haiguste ja häirete all.

Näidustused Actovegin'i kasutamiseks tablettides

  • vaskulaarsete ja metaboolsete kompleksi ravi ajuhäired (Isheemiline , , verepuudulikkus aju Komm );
  • diabeetik ;
  • arteriaalne ja venoosne vaskulaarsed häired, samuti selliste rikkumistega seotud tagajärjed ( trofilised haavandid , angiopaatia ).

Tilguri ja süstimise ACTOVEGIN on ette nähtud sarnaste haiguste ja kehatingimustega.

ACTOVEGIN Salv, tunnistus kasutamiseks

  • naha ja limaskestade põletikulised protsessid, haavad (koos põletused , abisa , lõikur , kreekerid jne);
  • haavandite pilkamine, veetava päritolu jms;
  • kudede regenereerimise aktiveerimiseks pärast põletusi;
  • selleks, et ravida ja ennetada proleerub ;
  • selleks, et vältida ilminguid nahale, mis on seotud kiirguse mõjuga.

Selliste haigustega kasutatakse AKTovegin'i kreemi.

Näidustused kasutamiseks geel aktovegin sarnased, kuid ravimit kasutatakse ka naha pinna raviks enne naha siirdamisprotsessi algust põletamise haiguse ravis.

Ravimi B. erinevad vormid rasedatele See viiakse läbi sarnaste tähistega, kuid alles pärast arsti retsepti ja selle kontrolli all.

Sportlaste actoveginit kasutatakse mõnikord nende jõudluse suurendamiseks.

Millest salv aktovegin Samuti rakendatakse ka teisi uimastivorme ja miks see aitab ühel või teisel kujul, nõustab raviarstit.

Vastunäidustused

Kasutamise vastunäidustused määratakse järgmiselt:

  • oliiguuria ;
  • kopsuturse;
  • vedeliku viivitus;
  • anuria ;
  • kui tilguti kasutatakse - dekompenseeritud südamepuudulikkus;

Kõrvaltoimed AKTovegin

Süstide kõrvaltoimed ja ravimid on haruldased, kuna enamikul juhtudel liigutatakse see hästi.

Ravimi rakendamisel võib selliseid kõrvaltoimeid märgistada:

  • : Harvadel juhtudel on areng võimalik , , tugev higistaminesuurendada kehatemperatuuri, soojuse tõusulahinguid;
  • funktsioonid GTC : oksendamine, iiveldus, düspeptilised nähud, valu epigastrilises piirkonnas, ;
  • kardiovaskulaarse süsteemi : , südamevalu, naha pallor, õhupuudus, arteriaalne hüpertensioon või hüpotensioon;
  • närvisüsteemi funktsioonid : Nõrkus, , , põnevus, teadvuse kaotus, treemor, paresteesia;
  • funktsioonid hingamisteede süsteem : Tunne tihendus piirkonnas rind, sagedane hingamine, löögi neelamine, kurguvalu, lämbumise lämbumine;
  • luu lihaste süsteem : Valu alumises seljaosas, tunnetuste tunne liigestes ja luud.

Kui esineb viiteid ravimi kasutamiseks, kuid märgitakse määratud kõrvaltoimed, peate lõpetama ravimeid ja rakendama sümptomaatilist ravi.

Actovegin'i kasutamise juhised (meetod ja annus)

Ravim on ette nähtud kujul, mis on teatud haiguse kõige tõhusam.

ACTOVEGIN Süstid, kasutusjuhised

Süstelahuse ravimvorm võib manustada intravenoosselt, intraarteriaalselt või intramuskulaarselt.

Sõltuvalt haiguse raskusest viiakse läbi intravenoosselt annuses 10-20 ml annuses, mille järel praktiseeritakse aeglane manustamine 5 ml intravenoosset lahust. Ampullide ravimit tuleb manustada iga päev või mitu korda nädalas.

Ampullid on ette nähtud metabolismi ja verevarustuse ja aju rikkumised . See on esialgu kasutusele intravenoosselt 10 ml ravimit üle kahe nädala jooksul. Lisaks neli nädalat, 5-10 ml tutvustatakse mitu korda nädalas.

Patsiendi S. Isheemiline insult Intravenoosselt vett 20-50 ml ACTOVEGIN, Enne lahutatud 200-300 ml infusioonilahus. Kahe või kolme nädala jooksul kasutati ravimit iga päev või mitu korda nädalas. Samamoodi ravi inimeste kannatavad arteriaalne angiopaatia .

Patsiendid S. trofilised haavandid või muud loid haavandid või põletused ettenähtud 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt. See annus sõltuvalt kahjustuse raskusest, võetakse kasutusele üks või mitu korda päevas. Täiendavalt kohalik ravi vahendid.

Ennetamiseks või raviks Naha kiirguse kahjustused Iga päev 5 ml ravimi intravenoosselt kasutatakse intervallide ajal vahelise kiirguse mõju.

Infusioonide lahendus, kasutusjuhised

Infusioon viiakse läbi intravenoosselt või intraarteriaalselt. Annus sõltub patsiendi diagnoosist ja seisundist. Reeglina määratakse 250 ml päevas 250 ml. Mõnikord suureneb 10% lahuse esialgne annus 500 ml-ni. Ravi kulg võib olla 10 kuni 20 infusiooni.

Enne infusiooni läbiviimist peate veenduma, et pudel ei ole kahjustatud. Kiirus peaks olema umbes 2 ml minutis. On oluline, et lahendus ei tabanud erakorraliste kudede kasutuselevõtmisel.

Juhised Actovegin'i kasutamiseks tablettides

Enne söömist on vaja tablette võtta, te ei pea neid närima, sa peaksid juua väikese koguse veega. Enamikul juhtudel määratakse kolm korda päevas 1-2 dragi vastuvõtmist. Ravi, reeglina kestab 4 kuni 6 nädalat.

Inimesed kannatavad diabeetiline polüneuropaatia Ravim manustatakse esialgu intravenoosselt 2 g päevas kolm nädalat, mille järel on tabletid ette nähtud - 2-3 tk. Päevas 4-5 kuud.

Gel Aktovegin, kasutusjuhised

Geeli rakendatakse kohapeal haavade ja haavandite puhastamise eesmärgiga ning nende hilisema ravi. Kui nahal on põletus- või kiirgus kahjustus, tuleb abinõu kasutada õhukese kihiga. Haavandite juuresolekul rakendatakse geeli paksu kihiga ja kaetud kompress, mis on küllastunud salvi actoveginiga.

Sideme tuleb muuta 1 kord päevas, kuid kui haavand niisutada nii palju, siis tuleb seda teha sagedamini. Kiirguse kahjustuste geeliga patsiendid rakendatakse rakenduste kujul. Ravi ja ennetamise eesmärgil on vaja riietuda 3-4 korda päevas.

Cream Actovegin, kasutusjuhised

Seda rakendatakse haavade paranemisprotsessi aktiveerimiseks, mobble haavanditest. Pärast ravi lõpetamist geeliga kasutatakse ACTOVEGINi, et vältida voodikohtade arengut. Kiirguse kahjustuste raviks ja ennetamiseks kuvatakse kreemi kasutamine 2-3 korda päevas.

Salve salv, kasutusjuhised

Salv on näidatud haavandite ja haavade pikaajalise ravi jaoks, mida rakendatakse pärast geeli ja kreemi ravi lõpetamist. Salvesi kantakse naha kahjustuste suhtes sidemete kujul, mida tuleb muuta 4 korda päevas. Kui salvi kasutatakse purunemise või kiirguse kahjustuste vältimiseks, tuleb kaste vahetada 2-3 korda.

ACTOVEGIN Salv, kui põletusi tuleb rakendada väga ettevaatlikult, et mitte kahjustada nahka, mille jaoks salv on kõige parem kehtib kaste.

Üleannustamine

Kui ravimi kasutamine viidi läbi liiga suurtes annustes, siis on võimalik seedetrakti peaga negatiivsete mõjude väljatöötamine võimalik. Sel juhul sümptomaatiline ravi harjutatakse.

Üleannustamise vältimiseks on oluline võtta arvesse meditsiini kasutamise ütluste tunnistust, tean, kuidas torkida intramuskulaarselt intravenoosselt intravenoosselt, milliseid annuseid, samuti kuidas rakendada mõnda muud ravimvormi vormi.

Koostoime

Actovegin ja teiste ravimite koostoimete kohta ei ole andmeid. Kuid kuna farmatseutilise kokkusobimatuse tõenäosus on endiselt olemas, ei tohiks actovegin'i tilk segada teiste ravimitega.

Müügitingimused

Apteekides rakendatakse kõik ravimvormid vastavalt retseptile, arsti heidab arsti ladina retsepti.

Säilitamise tingimused

Te peaksite ravimi eest hoolitsema pimedas kohas, temperatuur ei tohi olla üle 25 kraadi Celsiuse järgi.

Säilitusaeg

Kõik moodustavad ravimi saab salvestada 5 aastat, lahuse infusiooni 10% saab säilitada 3 aastat. Pärast pudeli avamist ja ravimi ACTOVEGIN V / B kasutuselevõttu on võimatu vahendite jäänuste salvestada. Aktoulekina ampullid tuleb kasutada ka täielikult ja mitte jäänuste salvestamiseks.

erijuhend

See on väga ettevaatlik, et tutvustada actovegin parenteraalselt, sest on olemas võimalus ilming anafülaktiliste reaktsioonide. Enne ravi alustamist tuleb läbi viia kohtuprotsessi süstimine.

Kui arendate allergilised reaktsioonid See on parem kasutada ravimi asendajat. Vajadusel on allergilised reaktsioonid igav antihistamiini või kortikosteroidide kasutamisega.

Selleks et teha kindlaks, kas intramuskulaarselt või intravenoosse ravilahuse sisestamist on võimalik märkida, tuleb märkida, et lahusel võib olla kerge kollakas toon. Sellisel juhul võib varju intensiivsus olla erinev, sõltuvalt vabanemise partii.

Nagu on tõendatud narkootikumide viide raamat Vidal, koos ravimi kasutuselevõtuga korduvalt korduvalt, on vaja selgelt kontrollida veetasakaalNii seerumi elektrolüüdi koostis.

ACTOVEGIN GYNECOLOOGY Rakendatakse osaleva arsti soovitusel. Eelkõige on selle võime parandada vereringet ja ainevahetust ECO-s olulist rolli.

Spordis kasutatakse ravimit sportlaste jõudluse parandamiseks, kuid arstid ei soovita ravimit kontrollimatult kasutada. Kulturismis poegid võivad põhjustada kõrvaltoimete ilmingut.

Eye jaoks võib 5 g jaoks kasutada ainult torudes sisalduvat spetsiaalset geeli.

Dražee sisaldab sahharoosi, see tuleb arvesse võtta fruktoosi talumatuse inimestega, suhkru-isomaalse imemise või glükoosi galaktoosi kahjustus.

Puuduvad andmed selle kohta, kuidas ravimi kasutamine mõjutab tähelepanu pöörata tähelepanu, vedu.

AKTovegin analoogid

Müügil on nii kallimad kui ka odavad analoogid selle ravimi, mis võivad asendada süstid ja tabletid. AKTovegin analoogid - need on ravimid , Vero-trimetasiidiin , , , .

Actovegin'i analoogide arutamine ampullides tuleb siiski märkida, et sarnane toimeaine Seal on ainult ettevalmistamisel Salcoossuril . Kõikidel ülaltoodud teistel ravimitel on ainult sarnased näidustused kasutamiseks. Analoogide hind sõltub tootjast.

Mis on parem - ACTOVEGIN või SOLFIREL?

Ravimi osana Salcoossuril - Sama praegune komponent, mis on valmistatud vasikate verest. Aga W. Aktovegin Pikem säilivusaeg, kuna see mahutab säilitusainet. Samal ajal märkida mõned eksperdid, et säilitusaine võib kahjustada inimese maksa.

Cortexin või Actovegin - Mis on parem?

Cortexin on ka loomse päritoluga ravim. Kuid see on saadud aju põrsaste või vasikate ajukoorest. Millist ravimit on soovitatav konkreetsel juhul määrata, peaks määrama ainult spetsialist.

Mis on parem - tserebrolüsiin või Actovegin?

Kompositsioonis tserebrolüsiin mahutab aju aine hüdrolüsaati valgust. Milline narkootikumide eelistavad ainult arst määrab sõltuvalt tunnistusest. Mõnel juhul määratakse need vahendid samaaegselt.

Lapsed

Lastele on ravim ette nähtud neuroloogiliste haigustega, mis on sünnituse ajal olnud raseduse tüsistuste või probleemide tagajärg. Tööriista süstimise vormis saab määrata kuni aasta lastele, kuid ravi ajal peate määratud skeemi väga täpselt järgima.

Nonsense kahjustustega rakendage dražee vastuvõtt 1 tabletti päevas. Kui Actovegin'i kontrolli süstimine on ette nähtud, sõltub annus lapse osariigist.

ACTOVEGIN vastsündinute jaoks

Vastsündinute puhul on ravim reeglina ette nähtud annuses 0,4-0,5 ml / kg üks kord päevas, kas intravenoosselt manustatuna või intramuskulaarselt.

Alkoholiga

Ühilduvus alkoholiravimitega ei ole juhistes kirjeldatud. Kuid vaatamata alkoholi tarbimise ilmsetele keeldude puudumisele ei soovitata arstide raviprotsessis alkoholi kasutada, kuna alkohol neutraliseerib peaaegu täielikult ravi mõju.

ACTOVEGIN raseduse ajal

ACTOVEGIN ei ole rasedatele naistele vastunäidustatud. Miks raseduse rase see ravim sõltub naise tervise seisundist lapse saamise perioodil. Peamiselt ajal ACTOVEGIN kehtib loote arengu häirete vältimiseks platsenta puudulikkus .

Samuti ravim on mõnikord ette nähtud raseduse planeerimisel. Futeive emade tilguti, süstid või pillid raseduse ajal on ette nähtud emaka-platsenta vereringesse aktiveerimiseks platsenta metaboolsete funktsioonide normaliseerimiseks, gaasivahetus.

Kuna ravim koosneb looduslikest koostisosadest, ei avalda tal puuvilja suhtes negatiivset mõju, mida tõendab raseduse ülevaated.

Raseduse ajal manustatakse intravenoosselt Actovegin lahuse annust intravenoosselt, V / B kasutuselevõttu praktiseeritakse iga päev või igal teisel päeval. Intramuskulaarselt määratud individuaalses annuses, sõltuvalt sellest, mis on selle ravimi raseduse ajal ette nähtud. Ravi, reeglina kestab 4-6 nädalat.

Laadimine ...Laadimine ...