Dječji panadol
Matični broj:
P № 011292/01Trgovinski vlasnički naziv: Dječji panadol
Međunarodno nepazađeno ime:
paracetamolObrazac za doziranje:
suspenzijaStruktura. Svakih 5 ml suspenzije sadrži: aktivni sastojak - paracetamol 120 mg; Neaktivni sastojci: malim kiselinom, Xanthate guma, hidrogeniranje glukoznog sirupa (maltitol), sorbitol, limunska kiselina, natrijum-nitip, aroma jagoda, azorbine, vode.
Dječji panadol ne sadrži šećer, alkohol i acetilsalicilnu kiselinu.
Opis:
Ružičasta viskozna tečnost sa miris jagoda, u koji su prisutni kristali.
Farmakoterapijska grupa:
Analhetytic nerkotički agent.Kod ATX: N02be01.
Farmakološka svojstva:
Farmakodinamika.
Lijek ima lijekove protiv bolova i antipiretička svojstva. Blokira ciklooksigenazu u centralnoj nervni sistem, koji utiču na centre boli i termoregulacije. Protiv-upalni učinak praktično izostaje. Ne utiče na stanje sluznice gastrointestinalni trakt i razmjena vodene soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.
Farmakokinetika.
Visoka apsorpcija - Panadol se brzo i gotovo u potpunosti apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Komunikacija s plazmom proteini iznosi oko 15%. Vrhunac koncentracije plazme postiže se za 30-60 minuta. Raspodjela paracetamola u tjelesnim tekućinama je relativno ujednačena.
Metaboliziran uglavnom u jetri sa formiranjem nekoliko metaboliti. U novorođenčadi prva dva dana života i kod djece od 3-10 godina, paracetamol sulfat je glavni metabolit paracetamola, u djeci 12 godina i stariji - konjugirani glukuronid. Dio lijeka (otprilike 17%) podvrgnut je hidroksilaciji s formiranjem aktivnih metabolite, koji su konjugirani glutathine. Sa nedostatkom glutationa, ovi paracetamol metaboliti mogu blokirati enzimske hepatocite sisteme i uzrokovati im nekrozu.
Poluživot tokom prijema terapijske doze je od 2-3 sata. Prilikom primanja terapijskih doza od 90-100% usvojene doze raspoređene u urinu u roku od jednog dana. Glavna količina lijeka razlikuje se nakon konjugacije u jetri. U nepromenljivom obliku, ne razlikuje se više od 3% dozirane doze paracetamola.
Indikacije za upotrebu.
Nanesite kod djece od 3 mjeseca do 12 godina kao:
- antipiretičko znači - smanjiti povišenu tjelesnu temperaturu na pozadini hladna bolest, grip i dječja zarazne bolesti (Piletina, svinja, korteks, rubela, šarletin, itd.)
- anestetika znači - za zubnu bol, uključujući tebi, glavobolje, bol u uhu Kad otitis i u grlobolju.
Za djecu 2. godine-mjesec dana života, jednokratni prijem moguć je smanjiti temperaturu nakon vakcinacije. Ako se temperatura ne smanji, konsultacije ljekara je neophodno.
Kontraindikacije:
- povećana osjetljivost na paracetamol ili bilo koji drugi sastojak lijeka;
- izraženi poremećaji jetre ili bubrežne funkcije;
- novorođen rok;
Mjere predostrožnosti:
Upotreba s oprezom tokom oštećene funkcije jetre (uklj. Syndrome Zhilbera), bubreg, genetski nedostatak enzimske glukoze-6-fosfate dehidrogenaze, teške bolesti Krv (teška anemija, leukopenija, trombocitopenija). U takvim slučajevima prije uzimanja lijeka, posavjetujte se sa ljekarom. Lijek se ne smije uzimati istovremeno s drugim lijekovima koji sadrže paracetamol.
Način upotrebe i doze:
Lijek se uzima prema unutra.Prije upotrebe, sadržaj boce trebao bi biti dobar za potresanje. Mjerna šprica ugrađena unutar ambalaže omogućava vam pravilno i racionalno dozirajte lijek.
Doza lijekova ovisi o dobi i masi tijela djeteta.
Za djecu preko 3 mjeseca, jednokratna doza - 15 mg / kg tjelesne težine, 3-4 puta dnevno, maksimum dnevna doza To je ne više od 60 mg / kg tjelesne težine. Ako je potrebno, dajte djetetu preporučenu dozu svaka 4-6 sati, ali ne više od 4 doze u roku od 24 sata.
U svim ostalim slučajevima prije prijema Dječji pandola. Potrebne su konsultacije.
| Težina tijela (kg) | Dob | Doza | |||
| Majstor | Maksimalno dnevno | ||||
| ml | mg. | ml | mg. | ||
| 4,5-6 | 2. mjesec života | Samo na receptu doktora | |||
| 6-8 | 3 - 6 meseci | 4.0 | 96 | 16 | 384 |
| 8-10 | 6-12 meseci | 5.0 | 120 | 20 | 480 |
| 10-13 | 1 - 2 godine | 7.0 | 168 | 28 | 672 |
| 13-15 | 2 - 3 godine | 9.0 | 216 | 36 | 864 |
| 15-21 | 36 godina | 10.0 | 240 | 40 | 960 |
| 21 -29 | 6 - 9 godina | 14.0 | 336 | 56 | 1344 |
| 29-42 | 9-12 godina | 20.0 | 480 | 80 | 1920 |
Trajanje recepcije bez savjetovanja liječnika:
- Da biste smanjili temperaturu - ne više od 3 dana.
- Za anesteziju - ne više od 5 dana.
Nuspojave:
U preporučenim dozama paracetamol rijetko ima nuspojavu. Ponekad mučnina, povraćanje, bol u stomaku, alergijske reakcije su moguće ( osip, svrbež, urtikarija, oticanje Quincé). Rijetko - anemija, trombocitopenija, leukopenia.
Kada se pojave negativno reakcije, odmah prestanite uzimati lijek i obratiti se ljekaru.
Predoziranje:
Znakovi akutni trovanje Paracetamol su mučnina, povraćanje, bol u stomaku, znojenje, blijeda koža pokrov. Nakon 1-2 dana određuju se znakovi oštećenja jetre (bol u polju jetre, povećavajući aktivnost hepatičkih enzima). U teški slučajevi Razvija se jetrena insuficijencija, encefalopatija i država komatoza. Uz dugoročnu upotrebu sa viškom preporučene doze, može se primijetiti hepatotoksični i nefrotoksični efekt (Bubrežni Colic, nespecifična bakterija, interstitalni nefritis, papilarna nekroza).Tretman: Prekinuti upotrebu lijeka i odmah se obratite ljekaru.
Preporučuje se oprati želudac i prijem enterosorbenata ( aktivirani ugljik, polifepan) Specifični antidot u trovanju paracetamolom je acetilcistein.
U slučaju slučajnog predoziranja, odmah se prijavite za medicinska pomoćČak i ako se dijete osjeća dobro.
Interakcija s drugim lijekovima:
Kada koristite dječji pandol, zajedno s barbituratima, difeninu, antikonvulsant znači, Rifampicin, Butadion je moguće povećati rizik od hepatotoksičnih akcija.
Za istovremeni prijem Sa listomicetinom (kloramhenikolom) moguće je povećati toksičnost potonjeg. Antikoagulantni učinak ratnih i drugih kurmarinskog derivata može se poboljšati na pozadini dužeg redovnog prijema paracetamola, što povećava rizik od krvarenja.
Specialne instrukcije:
Djeca od 2 do 3 mjeseca i djece rođene prerano dječje Panadol mogu se dati samo na recept ljekara. Prilikom provođenja analize za određivanje mokraćna kiselina i nivoe šećera u krvi informiše ljekara o korištenju dječijeg Panadola.Obrazac za oslobađanje:
Ovjes 120 mg / 5ml u tamnim staklenim bocama od 100.300 i 1000 ml. Boce od 100 i 300 ml zajedno sa mjernom špricom i s uputama za upotrebu pakiraju se u kartonsku kutijuUslovi skladištenja:
Na temperaturi ne većem od 30 ° C. Zaštitite se od svjetlosti. Ne smrzavajte se. Čuvajte van dohvata djece.Rok trajanja:
3 godine. Ne koristite nakon datuma isteka navedenog na paketu.Uslovi odmora iz ljekarna:
Bez recepta.Proizvođač:
Kompanija "Glasosmitklein konceiter Helker", proizvedena od strane Glaxo Lelkom Prodamshn, Francuska.GLAXO Wellcome produkcija, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Francuska
GLAXO LELKOM Production, 440 Avenue Generale de JULL, 14200 Erville Saint Claire, Francuska
Predstavništvo Adresa: 119180 Moskva, Yakimanskaya nab. D.2 JSC "GLASOSMITKLEIN HELKER"
Sastav i oblik puštanja
1 tablet prekriven ljuskom sadrži paracetamol 500 mg; U blisteru 12 kom., U kutiji 1 blister.
1 topiv tablet - 500 mg; U laminiranim trakama 2 kom., U kutiji od 6 traka.
Farmahološki efekat
Farmahološki efekat - antipiretik, analgetik.Pozdravlja sintezu PG u CNS, smanjuje uzbudljivost hipotalamičkog centra regulacije topline, povećava prijenos topline.
Farmakodinamika
Posjeduje analgetsku i antipiretičku svojstva; Potonji se očituju u uvjetima grozničavog sindroma bilo kojeg geneze.
Farmakokinetika
Brzo i gotovo u potpunosti apsorbiran iz gastrointestinalnog trakta. Koncentracija u plazmi dostiže vrhunac nakon 30-60 minuta, plazma T 1/2 je 1-4 sata. Metaboliziran u jetri. Dodjeljuje se urinom, uglavnom u obliku estera s glukuronskim i sumpornim kiselinama; Manje od 5% je izlaz nepromijenjeno.
Indikacije lijeka Panadol ®
Bol slabog i umjerenog intenziteta ( glavobolja, Migrena, bolovi u leđima, artralgija, malgija, neuralgia, čačkalica, menalgija). Ferving sindrom sa prehladama.
Kontraindikacije
Preosjetljivost.
Nuspojave
Alergijske reakcije u obliku osipa kože.
Interakcija
Poboljšava učinak indirektnih antikoagulansa (kumrine derivata). Metoklopramid ili domperidon se povećava, a kolestyramin smanjuje brzinu usisavanja.
Način primjene i doze
Iznutra odrasli - 2 tablice. Do 4 puta dnevno s intervalom između najmanje 4 sata (maksimalna dnevna doza - 8 tablica.), djeca od 6 do 12 godina - 1/2-1 stol. Do 4 puta dnevno s intervalom između najmanje 4 sata (maksimalna dnevna doza - 4 tablice.). Topive tablete Prije primanja rastvaranog u 1/2 šalicu vode.
Predoziranje
Predozirani simptomi u prva 24 sata - blijeda, mučnina, povraćanje i bol u trbušni region. Nakon 12-48 sati nakon uzimanja, bubreg i jetra s razvojem mogu se primijetiti neuspjeh jetre (Encefalopatija, koma, fatalni ishod). Oštećenja jetre moguća je prilikom primanja 10 g i više (kod odraslih). Akutan neuspjeh bubrega Nekroza kanala može se razviti u odsustvu ozbiljna šteta Jetra. Ostale manifestacije predoziranja su srčani aritmias i pankreatitis. Tretman - prijem metionina unutar ili u uvođenju N-acetilcisteina.
Mjere predostrožnosti
Ne preporučuje se kombinirati se sa drugim lijekovima, koji uključuje paracetamol, da daju djecu do 6 godina. Treba uzimati brigu s teškim poremećajima funkcije jetre ili bubrega. U vrijeme liječenja potrebno je eliminirati alkohol.
specialne instrukcije
Rizik predoziranja povećava se pacijentima sa alkoholnim bolestima jetre ne-citrotičke prirode.
Uslovi za skladištenje droge Panadol ®
Na temperaturi ne većem od 25 ° C.Čuvajte van dohvata djece.
Rok trajanja Panadol ®
tablete prekrivene filmom od 500 mg - 5 godina.
tablete Topuble 500 mg - 4 godine.
Ne primjenjujte se nakon isteka roka trajanja navedenog na paketu.
Sinonimi nosoloških grupa
| RUBRIC ICB-10 | Sinonimi za bolesti ICD-10 |
|---|---|
| G43 migrein | Bol u migreniji |
| Gemikranija | |
| Hemiplegična migrena | |
| Migreen-poput glavobolje | |
| Migrena | |
| Napad migrene | |
| Serijska glavobolja | |
| K13.7 Ostalo i neodređeno oštećenje oralne mukoze | Aspirinska sluznica opekotina |
| Desen Bolest prilikom nošenja proteza | |
| Upala oralne šupljine | |
| Upala oralne sluznice | |
| Upala sluznice usmene šupljine nakon zračenja terapije | |
| Upala oralne sluznice nakon hemoterapije | |
| Upala sluznice membrane usta | |
| Upala sluznica membrane usmene šupljine | |
| Upalne bolesti oralne šupljine | |
| Upalni proces Zeva | |
| Mukosa bolesti | |
| Radioepitelit | |
| Zubna protetsku iritaciju | |
| Iritacija oralne sluznice sa protezama i nosačima | |
| Oralne rane | |
| Rane prilikom nošenja proteza | |
| Ozljede ušća i grkljanx šupljine | |
| Povrede sluznice usmene šupljine | |
| Trofične bolesti sluznice usmene šupljine | |
| Trofejne bolesti sluznice ustima | |
| Lezija podoficira-ulkera parodontalnog | |
| Ulcerna lezija usmene sluznice | |
| Erozivne ulcerne lezije parodontalnog parodonta | |
| Erozivno-ulcerozna šteta na sluznici membrane oralne šupljine | |
| Erozija sluznice usmene šupljine | |
| M25.5 Bol u zglobu | Arthralgija |
| Sindrom boli sa osteoartrozom | |
| Sindrom boli sa osteoartritisom | |
| Bolni sindrom upalne bolesti mišićloskelet | |
| Bol u kleveti | |
| Bolnost zglobova | |
| Bolnost zglobova u teškom fizičkom naporu | |
| Bolan upalne lezije Zglobovi | |
| Bolne stavove zglobova | |
| Bolan traumatske lezije Zglobovi | |
| Bol u ramenima | |
| Sustav bol | |
| Bol u zglobovima | |
| Bol u ozljedama u ozljedama | |
| Mišićav bol | |
| Bol osteoartritis | |
| Bol u patologiji zglobova | |
| Bol sa reumatoidnim artritisom | |
| Bol u hroničnim degenerativnim bolestima koštane kostiju | |
| Bol sa hroničnim degenerativnim bolestima zglobova | |
| Bol od kostiju | |
| Reumatska bol | |
| Reumatska bol | |
| Zglob | |
| Zrtvo bol reumatskog porijekla | |
| Sindrom u zglobnog bola | |
| Zglobna bol | |
| M54.3 IsHias | Ishialia |
| Neuralgia sedlition nerga | |
| Neuritis nerv za sedimstvo | |
| M79.1 Malgija | Sindrom boli sa mišićnim i zglobnim bolestima |
| Sindrom boli sa hroničnim upalnim bolestima mišićno-koštanog sistema | |
| Bol u mišićima | |
| Bol u mišićima | |
| Bol u mišićima u teškom fizičkom naporu | |
| Bolna stanja mišićno-koštanog sistema | |
| Bol u mišićnom sistemu | |
| Bol u mišićima | |
| Bol u mirovanju | |
| Bol u mišićima | |
| Bol u mišićima | |
| Mišićav bol | |
| Malgia | |
| Miofascial Bol sindromi | |
| Mišićav bol | |
| Mišićav bol | |
| Bol u mišićima | |
| Mišićav bol nepravilan porijeklo | |
| Mišićna bol reumatskog porijekla | |
| Akutna mišićava bol | |
| Reumatska bol | |
| Reumatska bol | |
| Miofascial sindrom | |
| Fibromijalgija | |
| M79.2 neuralgija i neuritis neuhran | |
| Brachialygia | |
| Uzgoj i interkostal neuralgia | |
| Neuralgia | |
| Neuralgična bol | |
| Neuralgia | |
| Neuralgia Intercostal Nerves | |
| Neuralgia stražnja ciljna nervi | |
| Neuritis | |
| Traumatični neuritis | |
| Neuruti | |
| Sindroma neuroloških boli | |
| Neurološke kontrakcije sa grmljem | |
| Akutni neuritis | |
| Periferna neurre | |
| Post traumatična neuralgija | |
| Snažna bol neurogenog karaktera | |
| Hronična neurrit | |
| Esencijalna neuralgija | |
| N94.6 Dysmenorej neugodno | Algodismenorye |
| Algomenorrhea | |
| Sindrom boli u glatkim mišićima | |
| Sindrom bola u grčevima glatkih mišića (bubrežnog i žučica, crijevnog spazma, dismenoreja) | |
| Sindrom boli u glatkim mišićima interni organovi | |
| Sindrom bola u grčevima Unutarnji organi mišići (bubrežni i žuč Colic, Crevni spazam, Dysmenorej) | |
| Bolnost tokom menstruacije | |
| Bolna nepravilna menstruacija | |
| Bol sa menstruacijom | |
| Bol sa menstruacijom | |
| Dysalgomenorian | |
| Dismenorreja | |
| Dysmenorerhea (esencijalno) (eksfolijativno) | |
| Menstrualni poremećaj | |
| Menstrual KRAMPI | |
| Menstruacija bolna | |
| Metroagia | |
| Poremećaj menstrualnih ciklusa | |
| Menstrualna kršenja | |
| Primarni dalgomenorrea | |
| Poremećaj prolaktiranja ovisni o menstrualnom ciklusu | |
| Povreda menstrualne funkcije koja ovisi protiv prolaktiranja | |
| Poremećaj menstrualnog ciklusa | |
| Spastična dimenderreja | |
| Funkcionalni poremećaji menstrualnog ciklusa | |
| Funkcionalni poremećaji menstrualnog ciklusa | |
| R50 groznica Nejasno porijeklo | Hipertermia malignt |
| Maligna hipertermija | |
| R51 glavobolja | Bol u glavi |
| Bol u sinusitisu | |
| Bol u stražnjem dijelu glave | |
| Glavobolja | |
| Glavobolja vazomotorne geneze | |
| Glavobolja vazomotora porijekla | |
| Glavobolja sa vazomotorom kršenjima | |
| Glavobolje | |
| Neurološka glavobolja | |
| Serijska glavobolja | |
| Cefalgia | |
| R52 Bol nije klasifikovan u ostalim kategorijama | Bol od korijenskog porijekla |
| Sindrom boli malog i srednjeg intenziteta raznih porijekla | |
| Sindrom boli nakon ortopedskih operacija | |
| Sindrom boli sa površinskim patološkim procesima | |
| Root bol protiv pozadine osteohondroze kralježnice | |
| Sindrom korijenskog bola | |
| Pleuralni bol | |
| Hronična bol | |
| R52.2 Ostalo stalni bol | Bol od porijekla irreminacija |
| Sindrom boli na versebrogenim lezijama | |
| Bolni sindrom sa neuralgijom | |
| Bolni sindrom sa opekotinama | |
| Bolni sindrom slabi ili umjereni | |
| Neuropatska bol | |
| Neuropatska bol | |
| Perioperativna bol | |
| Umjerena i izražena bol | |
| Umjereno ili slabo izraženi sindrom boli | |
| Umjereni i snažni sindrom boli | |
| Vlastiti bol |
Samosedici mogu biti štetni za vaše zdravlje.
Morate se savjetovati sa svojim ljekarom, kao i pročitati upute prije upotrebe.
Panadol: Upute za upotrebu
Struktura
Svaka tableta sadrži 500 mg paracetamola.
Pomoćni sastojci: Storch preena, škrob kukuruz, povišijum, kalijum sorbat, talk, stearin kiselina, voda, hidroksipropil metil celuloza, triacenetin.
Opis
Bijele tablete kapsula oblika sa ravnim ivicama. Na jednoj strani tableta nanosi se u obliku utiskivanja Panadola, s druge strane - rizik.
Farmahološki efekat
Farmakoterapijska grupa:analgetski nerkotični agent.
ATH Code: N02v01.
Farmakološka svojstva:Lijek ima lijekove protiv bolova i antipiretička svojstva. Blokira cikloksigenazu u centralnom nervnom sistemu, koji utječe na centre boli i termoregulacije. Protiv-upalni učinak praktično izostaje. Ne izaziva iritaciju gastrične i crijevne sluznice. Ne utječe na razmjenu soli vode, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.
Indikacije za upotrebu
1. sindrom boli. S glavoboljom, migrenom, zubnom bolom, bolom grla, boli u leđima, bol u mišićima, bolna menstruacija.
2. Izvrsni sindrom kao antipiretski agent. Na povišenoj temperaturi na pozadini "hladnih" bolesti i gripa.
Kontraindikacije
Povećana osjetljivost na paracetamol ili bilo koji drugi sastojak popravljanja;
Teški poremećaji jetre ili bubrežne funkcije;
Kontraindiciran djeci mlađoj od 9 godina i težina manje od 35 kilograma.
Način primjene i doze
Odrasli (uključujući starije osobe):0,5 - 1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Interval između prijema je najmanje 4 sata, jednokratnu dozu (2 tablete) može se snimiti više od 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.
Djeca (9-12 godina):1 tablet do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Interval između tehnika je najmanje 4 sata, jednokratna doza (1 tablet) može se snimiti više od 4 puta (4 tablete) u roku od 24 sata.
Lijek se ne preporučuje primjenjivati \u200b\u200bviše od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipiretičkog sredstava bez imenovanja i promatranja liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanja liječenja moguće je samo pod nadzorom ljekara.
Ne prelazite navedenu dozu. U slučaju predoziranja, odmah se obratite lekaru, čak i ako se dobro osećate.
Nuspojava
U preporučenim dozama lijek se obično dobro podnosi. Paracetamol rijetko uzrokuje nuspojave. Ponekad se ne može primijetiti alergijska reakcija u obliku ovna na koži, svrbež, oticanje. Rijetko - poremećaji krvi (anemija, trombocitopenija, metemoglobinemija).
Sa dugoročnom upotrebom u velikim dozama, verovatnoća kršenja funkcije funkcioniranja jetre i bubrega povećava se (Bubrežna Colic, nespecifična bakterija, interstitalni nefritis, papillarna nefroza) i nadgledanje uzorka krvi. Ako se pojave neobični simptomi, trebali biste se obratiti liječniku.
Predoziranje
Znakovi akutnog trovanja paracetamola su mučnina, povraćanje, bol u želucu, znojenje, blijedo kože. Nakon 1-2 dana određuju se znakovi oštećenja jetre (bol u polju jetre, povećavajući aktivnost enzima "jetre"). U teškim slučajevima razvijaju se neuspjeh jetre, encefalopatija i komatoza.
Tretman:Prekinuti upotrebu lijeka i odmah se obratite ljekaru.
Sa slučajnim predoziranjem, odmah potražite medicinsku njegu, čak i uz dobro zdravlje.
Interakcija s drugim lijekovima
Interakcija s drugim lijekovima: lijek za vrijeme prijema povećava učinak indirektnih antikoagulansa (Warfarin i druge Kumarine), što povećava rizik od krvarenja. Induktori mikrosomalnih oksidacijskih enzima u jetri (barbiturati, difen, karbamazepin, rifampicin, zidovuzin, fenitoin, etanol, fluemicinol, fenilbutazon i tricikličke antidepresive) povećavaju rizik od predoziranja hepatotoksičnih efekata. Mikrosomalni inhibitori oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksične akcije.
Povećanje metoklopramida i kućnog dervidona, a kolestyramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola. Etanol doprinosi razvoju akutnog pankreatitisa. Lijek može smanjiti aktivnost urikozuričnih lijekova.
Značajke primjene
Prije uzimanja lijeka morate se savjetovati sa svojim ljekarom ako:
Imate jetru ili bubrežne bolesti;
Uzimate drogu protiv mučnine i povraćanja (metoklopramid, domperidon), kao i lijekovi koji spuštaju holesterol krvi (kolestiramin);
Uzimate antikoagulansa i vi svakodnevno duže vrijeme, potrebni su lijekovi protiv bolova. Paracetamol u ovom slučaju povremeno se može uzeti;
Trudni ste ili dojite.
Ljudi, zloupotrebe alkohola, prije nego što se lijek mora savjetovati liječniku. U slučaju prekoračenja preporučene doze, paracetamol može imati štetni utjecaj na jetru.
Mjere predostrožnosti
Primijenite oprezno u benignu hiperbilirubinemiju (uklj. Zhilbera sindrom), virusni hepatitis, poraz alkohola Jetra, nedostatak glukoze-6-fosfatne dehidrogenaze, alkoholizma, trudnoće, tokom dojenja. Lijek se ne smije uzimati istovremeno s drugim lijekovima koji sadrže paracetamol.
Izdanje oblika
1 ili 2 plikova (6 ili 12 tableta) su upakovane u kartonsku kutiju s uputama za upotrebu.
Uslovi skladištenja
Na temperaturi ne većem od 25 ° C na nepristupačnom mjestu za djecu.
Panadol
Latino ime:Panadol
Farmakološke grupe:
Farmahološki efekat
Primjena:
Kontraindikacije:
Nuspojave:
Interakcija:
Predoziranje:Simptomi:
Tretman:
Način upotrebe i doze:
Mjere predostrožnosti:
- Panadol (Panadol)
Panadol Active
Latino ime:Panadol Active.
Farmakološke grupe:Orkotički analgeti, uključujući nesteroidni i ostale protuupalne fondove
Nonološka klasifikacija (ICD-10):A38 Scarlatina. B01 Chickenpox . B05 COR. B26. Parotitis. G43 migrena. H66 gnojni i neodređeni srednji otitis. J00-J06 Akutne respiratorne infekcije Gornja respiratorni trakt. J03 Akutni tonillit [angina]. J10-J18 Gripa i upala pluća. J11 grip, virus nije identificiran. K00.7 Sindrom zuba. K08.8.0 Bol obojena. K13.7 Ostalo i neodređeno oštećenje oralne sluzokože. M25.5 Bol u zglobu. M54.3 Ishias. M79.1 Malgija. M79.2 Neuralgia i neuritis nisu određeni. N94.6 Dysmenorej Neodređeno. R07.0 Bol u grlu. R50 groznica Nejasno porijeklo. R51 glavobolja. R52 Bol nije klasifikovan u drugim kategorijama. R52.2 Ostala stalna bol. T08-T14 povrede neodređenog dijela tijela, udova ili područja tijela. T14 Nevažeća ozljeda lokalizacije. T20-T32 toplotni i hemijski opeklini. Hirurška praksa Z100 klase XXII. Z29.1 Preventivna imunoterapija
Farmahološki efekat
Aktivni sastojak (PNH) paracetamol (paracetamol)
Primjena:Bol slabih i umjerenih intenziteta (glava i zubna bol, migrena, bol u leđima, artralgija, milalgija, neuralgia, menalgija), grozničarski sindrom sa prehladom.
Kontraindikacije:Preosjetljivost, kršenje bubrega i funkcija jetre, alkoholizam, djetinjstvo (do 6 godina).
Nuspojave:Agranulocitoza, trombocitopenija, anemija, bubrežna kolika, aseptična Pyuria, međuprostorni glomerulonefritis, alergijske reakcije u obliku osipa kože.
Interakcija:Povećava učinak indirektnih antikoagulansa (kumrine derivata) i vjerojatnost oštećenja jetre na hepatotoksičnim lijekovima. Metoklopramid se povećava, a kolestyramin smanjuje brzinu usisavanja. Barburniture smanjuju antipiretičku aktivnost.
Predoziranje:Simptomi: U prvih 24 sata - blijeda, mučnina, povraćanje i bol u trbušnom kraju; Nakon 12-48 sati - oštećenje bubrega i jetre sa razvojem jetrene insuficijencije (encefalopatija, komi, smrti), srčani aritmias i pankreatitis. Lezija jetre moguća je prilikom uzimanja 10 g i više (kod odraslih).
Tretman: Svrha metionina unutar ili u uvođenju N-acetilcisteina.
Način upotrebe i doze:Iznutra i rektalno, odrasli i djeca više od 12 godina 0,5-1 g do 4 puta dnevno; Maksimalna dnevna doza je 4 g, tok tretmana je 5-7 dana. Djeca 6-12 godina - 240-480 mg, 1-6 godina - 120-240 mg, od 3 mjeseca do 1 godine - 24-120 mg do 4 puta dnevno tokom 3 dana. Topive tablete rastvaraju se u 1/2 šalici vode u 1/2.
Mjere predostrožnosti:Rizik predoziranja povećava se pacijentima sa alkoholnim bolestima jetre ne-citrotičke prirode.
- Panadol Active (Panadol Active)
Panadol tableti topiv
Latino ime:Panadol Solulele.
Farmakološke grupe:Orkotički analgeti, uključujući nesteroidni i ostale protuupalne fondove
Nonološka klasifikacija (ICD-10):A38 Scarlatina. B01 Chickenpox. B05 COR. B26 epidemijski parotitis. G43 migrena. H66. PUNULEN I NEUFFIONI PROSJEČNI OTITIS. J00-J06 Akutne respiratorne infekcije gornjeg respiratornog puteva. J03 Akutni tonillit [angina]. J10-J18 Gripa i upala pluća. J11 grip, virus nije identificiran. K00.7 Sindrom zuba. K08.8.0 Bol obojena. K13.7 Ostalo i neodređeno oštećenje oralne sluzokože. M25.5 Bol u zglobu. M54.3 Ishias. M79.1 Malgija. M79.2 Neuralgia i neuritis nisu određeni. N94.6 Dysmenorej Neodređeno. R07.0 Bol u grlu. R50 groznica Nejasno porijeklo. R51 glavobolja. R52 Bol nije klasifikovan u drugim kategorijama. R52.2 Ostala stalna bol. T08-T14 povrede neodređenog dijela tijela, udova ili područja tijela. T14 Nevažeća ozljeda lokalizacije. T20-T32 toplotne i hemijske opekotine. Hirurška praksa Z100 klase XXII. Z29.1 Preventivna imunoterapija
Farmahološki efekat
Aktivni sastojak (PNH) paracetamol (paracetamol)
Primjena:Bol slabih i umjerenih intenziteta (glava i zubna bol, migrena, bol u leđima, artralgija, milalgija, neuralgia, menalgija), grozničarski sindrom sa prehladom.
Kontraindikacije:Preosjetljivost, kršenje bubrega i funkcija jetre, alkoholizam, dječje doba (do 6 godina).
Nuspojave:Agranulocitoza, trombocitopenija, anemija, bubrežna kolika, aseptična Pyuria, međuprostorni glomerulonefritis, alergijske reakcije u obliku osipa kože.
Interakcija:Povećava učinak indirektnih antikoagulansa (kumrine derivata) i vjerojatnost oštećenja jetre na hepatotoksičnim lijekovima. Metoklopramid se povećava, a kolestyramin smanjuje brzinu usisavanja. Barburniture smanjuju antipiretičku aktivnost.
Predoziranje:Simptomi: U prvih 24 sata - blijeda, mučnina, povraćanje i bol u trbušnom kraju; Nakon 12-48 sati - oštećenje bubrega i jetre sa razvojem jetrene insuficijencije (encefalopatija, komi, smrti), srčani aritmias i pankreatitis. Lezija jetre moguća je prilikom uzimanja 10 g i više (kod odraslih).
Tretman: Svrha metionina unutar ili u uvođenju N-acetilcisteina.
Način upotrebe i doze:Iznutra i rektalno, odrasli i djeca više od 12 godina 0,5-1 g do 4 puta dnevno; Maksimalna dnevna doza je 4 g, tok tretmana je 5-7 dana. Djeca 6-12 godina - 240-480 mg, 1-6 godina - 120-240 mg, od 3 mjeseca do 1 godine - 24-120 mg do 4 puta dnevno tokom 3 dana. Topive tablete rastvaraju se u 1/2 šalici vode u 1/2.
Mjere predostrožnosti:Rizik predoziranja povećava se pacijentima sa alkoholnim bolestima jetre ne-citrotičke prirode.
- Panadol topive tablete (Panadol Rastvoble)
Aktivna supstanca (MNN) Panavereiya Bromid (pinaverijum bromid)
Primjena:
Kontraindikacije:Preosjetljivost.
Ograničenja upotrebe:
Nuspojave:
Način upotrebe i doze:Iznutra
Specialne instrukcije:
- Panavereiya Bromide (pinaverijum bromid) (-)
Dicetell
Latino ime:Dicetel
Farmakološke grupe:Miotropska spazmolitika
Nonološka klasifikacija (ICD-10):K58 sindrom iritabilnog creva. K82.8.0 Dyskinesia Gallbladder i žučne staze. K94 Dijagnostičke bolesti
Farmahološki efekat
Aktivna supstanca (MNN) Panavereiya Bromid (pinaverijum bromid)
Primjena:Glatki mišićni grčevi trbušna šupljina: Dyskinesia Colon, diskinezia bilijarni trakt; Priprema za rendgenski studij GTS-a s upotrebom barija (upute za medicinska prijava Diceteltel lijek. Odobri od strane Farmakološkog odbora Ministarstva zdravlja Ruske Federacije 18. jula 2002., PR. Br. 4p).
Simptomatsko liječenje sova sindrom s diskinezijom gastrointestinalnog trakta, sindrom iritabilnog creva; Priprema za rendgenski studij GTS sa kontrastom (savezne smjernice za upotrebu lijekova (formula), vol. V, 2004).
Holecistitis, holangitis, gastritis, duodenitis, ezofagitis, enteritis, pylorospazam, cholelyaz, crijevni kolik, Bile Colic, Bubrežni Čolić, Dyskenesia Bilijarni trakt, Spastični kolitis, Gastrijalgija; Postprofektistektomični sindrom, iritirani sindrom tanka creva. Priprema za endoskopske i radiološke studije gastrointestinalnog trakta (državni registar lijekova, vol. 2, 2000).
Kontraindikacije:Preosjetljivost.
Ograničenja upotrebe:Trudnoća, dojenje, starost djece.
Nuspojave:Dispeptične pojave, mučnina, zatvor, alergijske reakcije.
Način upotrebe i doze:Iznutra, dok jedete, pijete s puno vode, ne lepršajući, bez žvakanja i ne posjećivanja. Odrasli - 50 mg 3-4 puta dnevno (do 300 mg / dan, nema više). Priprema za čišćenje barijeva, 200 mg dnevno dnevno u roku od 3 dana prethodi postupku.
Specialne instrukcije:Ne uzimajte tablete prije nego što legnete ili neposredno prije spavanja.
- Dicetel (Dicetel)
Diproten-100.
Latino ime:Propriten-100.
Farmakološke grupe:Sredstva za korekciju poremećaja sa alkoholizmom, toksikovima i ovisnošću o drogama
Nonološka klasifikacija (ICD-10):F10.2 sindrom ovisnost o alkoholu. F10.3 Abstineent status
:
Odobriti
Šef odjela za javni kontroli lijekova, proizvoda medicinski recept i medicinska oprema Ministarstva zdravlja Ruske Federacije.
Odobreno od strane Farmakološkog odbora Ministarstva zdravlja Ruske Federacije 13. marta 2003
Upute za medicinsku upotrebu LIFERON-a-100 (proroten-100)
Opis.
Sveobuhvatan homeopatski. Tablete od bijelog do bijelog sa kremom ili bijelom boje sa sivom hladom, ravnim cilindričnim oblikom sa preklopom i rizikom, s glatkom homogenom površinom.
Struktura.
Antitela na protein specifičan za mozak S-100 očistili su C1000.
Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza, kalcijum stearat ili magnezijum stearat, laktoza.
Farmakološka svojstva.
Olakšava mentalnu (uzbuđenje, razdražljivost, anksioznost, depresija, nesanica, atrakcija na alkoholna pića), neurološka (tremor, glavobolja) i somatski (znojenje, tahikardija, arterijska hipertenzija, probavni poremećaji) Manifestacija sindroma apstinencije alkohola.
Indikacije.
- Alkoholni avitni sindrom svjetlosti i srednje ozbiljnosti.
- Prevencija ponavljanja alkoholizma.
Kontraindikacije.
Nije pronađeno.
Nuspojave.
Pojedinačni slučajevi kratkoročnih (5-10 min) poremećaja smještaja.
Interakcija.
Kompatibilan je s drugim farmakološkim preparatima.
Način upotrebe i doze.
Tablet se može otopiti u ustima 15-20 minuta prije jela. U prvih 2 sata Uzmi 1 karticu. Svakih 30 minuta u narednih 8-10 h - 1 stol. u jedan sat. U slučaju spavanja, prijem propričara, potrebno je nastaviti nakon buđenja.
Zatim, prilikom poboljšanja stanja, lijek je dodijeljen 1 tablici. Svakih 2-3 sata (4-6 stola. Dnevno).
Prilikom vaganja simptoma apstinencije alkohola na terapiju s proprinjom-100, dodajte tradicionalno korištene lijekove.
Za prevenciju relapsa, uklj. Smanjenje patološke atrakcije na alkohol mora se uzimati 1-2 tablica. dnevno za 2-3 meseca.
Obrazac za oslobađanje.
U polimernim bankama od 20 ili 50 kom., U kartonskom paketu 1 banke.
U tamnim staklenim bocama od 25 ml, u kartonskom pakovanju od 1 boce.
Uslovi skladištenja.
U suhom, zaštićenom od svjetlosti, nedostupno djeci, na temperaturi ne veće od 25 ° C.
Rok trajanja.
3 godine.
Ostavite uslove iz ljekarna.
Bez recepta
- Diproten-100 (Propoten-100)
Reamberin
Latino ime:Reamberinum.
Farmakološke grupe:Detoksikacijski agenti, uključujući i antidota. Bilans i kompleti za vodu i elektrolit
Nonološka klasifikacija (ICD-10):A48.3 Toksični šok sindrom
:
Upute za upotrebu
Odobreno FC MH iz Ruske Federacije 24.05.2001., Ave. br. 7.
Struktura. Rea Samberin 1,5% uravnotežena izotonska detoksikacija infuzijska rešenjekoji sadrži n- (1-deoksi-D-glucitol-1-il) -N-metillammonium, natrijum sukcigran (1,5%), natrijum-hlorid (0,6%), kalijum hlorid (0,03%), magnezijum hlorid (0,012%), voda za ubrizgavanje do 1 l.
Farmakološka svojstva. Reamberin ima antihiproksično i antioksidativno djelovanje, pružajući pozitivan efekat na aerobnim procesima u ćeliji, smanjujući proizvode slobodnih radikala i obnavljajući energetski potencijal Ćelije.
Lijek aktivira enzimske procese Krex ciklusa i promovira raspolaganje masne kiseline i znanice glukoze normalizira kiseli alkalni balans i kompozicija plina krvi.
Ima umjerenu diuretičku akciju.
Indikacije za upotrebu. Raamberin 1,5% se nanosi u djecu i odrasle kao antihiproksični i detoksikacijski agent tokom akutne opijenosti razne etiologije.
Kontraindikacije. Pojedinačna netolerancija. Nakon stanja CMT-a u pratnji edeme mozga, izrečenog kršenja funkcije bubrega, trudnoće.
Način upotrebe i doze. Rearberin se daje odraslima do 800 ml dnevno samo u / u kapljici brzinom ne više od 90 kapa / min (4-4,5 ml / min). Ovisno o težini bolesti, tok administracije lijeka do 11 dana.
Djeca su uvedena u / u kapljicu po stopi od 10 ml / kg tjelesne težine dnevno 1 put dnevno.
Nuspojava. Uz brzu administraciju lijeka, moguće su kratkoročne reakcije u obliku osjećaja topline i crvenila gornjeg dijela tijela.
Specialne instrukcije. Zbog aktiviranja od strane aerobnih procesa u tijelu moguće je smanjiti koncentraciju glukoze u krvi i zasuci krvi i urina.
Obrazac za oslobađanje. Rješenje u bocama od 200 i 400 ml. Boca je upakovana u kartonsku kutiju.
Uslovi skladištenja. Lijek treba čuvati na suhom mjestu zaštićenom od svjetla, u normalnim uvjetima. Zamrzavanje je dozvoljeno tokom transporta. Kada se boja rješenja promijeni ili prisustvo talog, upotreba lijeka je neprihvatljiva. Čuvajte van dohvata djece.
Rok trajanja 3 godine.
Ostavite uslove iz ljekarna. Prema lekarskom receptu.
- Reamberin (Reamberinum)
Kacyit
Latino ime:Kangaite.
Farmakološke grupe:Antitumor znači porijeklo biljno
Upute za upotrebu
Odobren od strane FC MH iz Ruske Federacije 24.07.2003., PR. Br. 6p.
Struktura. 1 ml emulzije sadrži:
aktivna supstanca: Koix sjemensko ulje za ubrizgavanje od 100 mg.
pogon: Soja Lecitin, glicerin, voda za ubrizgavanje.
Opis. Emulzija bijelog ulja u vodi.
Karakteristično. Priprema dobivena vađenjem prirodnog aktivna komponenta Iz Koix sjemenki (Coix Lacryma-JobI L. Var. Ma-Yuen (Roman) Stapf, Fem. Gramineae).
Farmakodinamika. Lek protiv tumora. Entitumorski efekat Kangrata nastao je zbog inhibicije mitoze tumornih ćelija, indukcije njihove apoptoze i izloženosti izražavanju tumorskih stanica.
Indikacije za upotrebu. Rak pluća sa crnim ćelijama.
Kontraindikacije. Izraženo kršenje Metabolizam lipida (šok, akutni pankreatitis, hiperlipidemija, lipoidna nefroza), trudnoća, period dojenje, Povećala pojedinačnu osjetljivost na lijek.
Način upotrebe i doze. Obično je doza lijeka dnevno 20 g (200 ml) u obliku spore / u infuziji, u roku od 21 dana. Pauza između tečajeva za liječenje trebala bi biti 3-5 dana. Terapeutski ciklus uključuje 2 kurseva. Kada kombinacije lijekova s \u200b\u200bhemoteom i zračna terapija Doza Kangete može se smanjiti. Na početku uvođenja preporučuje se uspostavljanje brzine ubrizgavanja lijeka na 20 kap / min tokom prvih 10 minuta, nakon 20 minuta, brzina se može postepeno povećavati, donoseći do 40-60 kapi / min 30 minuta od početka administracije.
Nuspojava. Alergijske reakcije na lipide u obliku topline, hladnoća i svjetlosne mučnine. Ovi simptomi obično nestaju nakon 3-5 dana.
Ponekad može doći do flebita. Kada ekstravazija, bol, iritacija okolnih tkanina.
Predoziranje. U slučaju nenamjernog predoziranja, obično ne poštuje unapređenje gore spomenutih neželjenih reakcija.
Interakcija. Cangete se ne može miješati s drugim lijekovima (farmaceutska nekompatibilnost).
Specialne instrukcije. Sa izgledom izraženih alergijska reakcija Tretman treba prekinuti i odrediti simptomatsku terapiju.
Kada se znakovi bljeskali, preporučuje se uvesti 50-100 ml od 0,9% natrijumskih rješenja hlorida ili 5% dekstrose rješenja za ili nakon uvođenja Kabieda.
Treba izbjegavati ekstravagualnu administraciju lijeka. Da bi se smanjila stropna radnja, lijek u slučaju hlađenja preporučuje se zagrijavanje u vodenoj kupelji na temperaturi od 30 ° C.
Uz odvajanje emulzije, lijek se ne može primijeniti.
Obrazac za oslobađanje. Emulzija za infuziju u bocama od 10 g / 100 ml. 1 boca u kartonskom pakovanju s priloženim uputama za upotrebu.
Uslovi skladištenja. U nepristupačnom mestu za decu i zaštićena od svetlosti na temperaturi koja nije veća od +25 ° C, izbjegavajući zamrzavanje.
Rok trajanja. 1 godina. Ne primjenjujte se nakon isteka roka trajanja navedenog na paketu.
Ostavite uslove iz ljekarna. Prema lekarskom receptu.
- Kanglaite (Kangaite)
Ceruloplasmin liofiliziran za ubrizgavanje 0,1 g
Latino ime:Ceruloplasminum Lyophilisatum Pro INJECTICUS 0,1 g
Farmakološke grupe:Detoksikacijski agenti, uključujući i antidota. Hemopoiesz stimulansi
:
Upute za upotrebu
Odobren od strane FC MZ iz Ruske Federacije 18/19/1990
Karakteristično. Ceruloplasmin - enzim koji sadrži bakra iz frakcije u serumu Alpha2-Globulin. Dođite od donatorske plazme ljudske krvi. U medicinska praksa Koristi se u obliku rješenja koji se priprema od liofiliziranog praha plave boje.
Opis. Lyofilizirani plavi prah.
Farmakološka svojstva. Ceruloplasmin je glavni antioksidans krvi, lijek potiče hemopove (crvena hematoporacija šljokica), smanjuje opijenost i imunosupresiju, obvezujući supeksidne radikale i sprečavaju peroksidaciju oksidacije lipida za peroksidaciju.
Indikacije za upotrebu. Ceruloplasmin se koristi za poticanje hemopoisa, smanjiti opijenost i održavanje imunoreaktivnosti u složena terapija onkološki pacijenti; Tokom predoperativne pripreme, posebno u oslabljenim pacijentima sa anemijom, opijenosti i iscrpljenosti; rano postoperativni period kod pacijenata sa masivnim operativnim gubitkom krvi; za klizne komplikacije za gnojne septičke u ranom postoperativnom periodu; Prilikom provođenja kombinirane hemoterapije, uključujući pacijente s hemoblastozom s ne-strašnim opijevanjem.
Lijek se koristi i u složenoj terapiji akutnog i hroničnog osteomijelitisa pacijenata.
Način upotrebe i doze. Lijek se daje u / c. Sadržaj 1 bočice (ampula) rastvoren je u 200 ml od 5% rješenja glukoze ili izotoničkog natrijum-hlorida i ubrizganoj kapljici brzinom od 30 kapi u minuti.
Onkološki pacijenti tokom preoperativne pripreme ceruloplazme koji se daju u dozi od 1,5-2 mg / kg tjelesne težine; Svaki dan ili svaki drugi dan, ovisno o stanju pacijenta. Tretman kursevima - 7-10 injekcija.
U postoperativnom periodu određeno je jednokratna doza gubitka krvi i kreće se od 1,5 mg / kg tjelesne težine (sa niskim gubitkom krvi) do 6 mg / kg tjelesne težine (sa vijskom gubitkom krvi), dnevno. Tretman kursevima - 7-10 dana.
Prilikom provođenja hemo-tretmana jednokratnu dozu je 4-6 mg / kg tjelesne težine, 3 puta sedmično. Tretman kursevima 10-14 injekcija.
U bolesnika sa hemoblastozom, jednokratna doza je 1,5-3 mg / kg tjelesne težine, dnevno. Tretman kursevima - 7-10 dana.
Ako pacijent dobije kortikosteroide u velikim dozama i postoji opasnost od steroida Šećerni dijabetes, Ceruloplasmin treba rastvoriti u izotoničnom rješenju natrijum-hlorida.
U bolesnika sa akutnim i hroničnim osteomijelitisom koristi se ceruloplazmin u / c. U akutnom osteomijelitisu, jednokratna doza je 2,5 mg telesne težine, tijek liječenja sastoji se od 5 injekcija imenovanih dnevnim ili svakog drugog dana.
U hroničnom osteomijelitisu, ceruloplasmin upravlja 5 mg / kg tjelesne težine 2-3 puta u intervalima od 1-2 dana, a zatim 3-7 injekcija od 2,5 mg / kg tjelesne težine u danu.
Nuspojava. Na početku liječenja postoji osjećaj krvne plime na lice, mučninu, hladnoću, kratkoročno povećanje temperature, kožnih osipa (urtikarija). U tim slučajevima smanjite dozu, smanjite brzinu administracije ili otkažite lijek.
Kontraindikacije. Upotreba ceruloplazmena je kontraindicirana povećana osjetljivost Za drogu proteinskih porijekla.
Obrazac za oslobađanje. Ceruloplasmin se proizvodi u obliku liofiliziranog ubrizgavanja. U bocama ili ampulama od 100 mg, u kartonskom pakovanju od 5 boca (ampula).
Uslovi skladištenja. Na suvom mjestu na temperaturi od +5 ° C.
Rok trajanja. 2 godine.
Po
- Ceruloplasmin liofiliziran za ubrizgavanje 0,1 g (ceruloplasminum Lyophilisatum Pro INJECTIONSIBUS 0,1 g)
Realdiron
Latino ime:Realdiron.
Farmakološke grupe:Imunomodulatori. Antivirusni alati
Nonološka klasifikacija (ICD-10):A84 Cleshchev virusni encefalitis. B16 Akutni hepatitis B. B18.1 hronični virusni hepatitis B bez Delta agenta. B18.2 Hronični virusni hepatitis C. B21.0 bolest uzrokovana HIV-om, sa manifestacijama Caposhi Sarcome. C43 maligna melanoma koža. C64. Maligna neoplazma Bubrezi, osim zdjelice bubrega. C84 periferna i kožna T-ćelija limfom. C84.0 gljiva mikoz. C84.1 susari bolest. C91.4 Leukemija dlakave mužnje. C92.1 Hronična mijeloidna leukemija
:
Upute za upotrebu
Struktura. Aktivna supstanca: Interferon Alpha-2b ljudski rekombinant.
Pogon: Natrijum-hlorid, Dodechidrate Hydro fosfat Dodechidrate, natrijum dihidrofosfat dihidrat.
Stabiliziranje agenta: Dextran 60.
Realdiron u obliku sterilne suhe materije bijela boja U ampulama ili bocama proizvode se 1, 3, 6, 9 ili 18 miliona IU.
Farmakološka svojstva. Realdron ima antivirusni, imunomodulacijsko, antiproliferativni i antitumorski efekat.
Alfa-2b interferon ljudski rekombinant izoliran je iz ćelija Pseudomonas Putida., u genetskom aparatu od kojih je izgrađen ljudski gen leukocither interferon Alpha-2b. Polipeptidna struktura molekule, biološke aktivnosti i farmakološka svojstva Rekombinantni protein i ljudski leukocit interferon alfa-2b identični su.
Interferon Alpha, interakcija s srodnim receptorima na staničnoj površini, pokreće složeni lanac promjena unutar ćelije. Pretpostavlja se da su ti procesi povezani s prevencijom replikacije virusa u ćeliji, kočenjem širećih ćelija i imunomodulatoru za interferonu. Interferon Alpha ima sposobnost poticatka fagocitne aktivnosti makrofaga, kao i citotoksičnoj aktivnosti T-ćelija i "prirodnih ubica". Ova svojstva interferona alfa treba terapeutska akcija Realdiron.
Indikacije za upotrebu. Realdiron se primjenjuje kod pacijenata:
Sa virusnim bolestima:
- akutni hepatitis B;
- hronični aktivni hepatitis B;
- hronični hepatitis C;
- krpeljne encefalitis.
Za onkološke bolesti:
- VoloStelligent Leukemia;
- hronična mijelomoza;
- kanceroma bubrežne ćelije;
- Capo Sarcoma na pozadini pomagala;
- limfom T-stanice kože (mikaza gljiva i sisari sindrom);
- maligni melanom.
Način upotrebe i doze. Realdiron se koristi za u / m ili p / k administraciju, rastvarajući odmah prije nanošenja sadržaja ampule ili bočice u 1 ml vode za ubrizgavanje. Lijek se distribuira brzo, bez obzira na dozu koja se nalazi u ampulu ili boci. Rješenje lijeka može biti opalescentna.
Virusne bolesti
S akutnim hepatitisom B (pluća, umjerena i teški oblici)
Realdiron se daje za 1 milion i 2 puta dnevno tokom 5-6 dana, tada doza se smanjuje na milion metara dnevno i uvede se još 5 dana. Ako je potrebno (nakon kontrole biohemijskih krvnih testova za evaluaciju funkcionalno stanje Liječenje jetre) može se nastaviti još dvije sedmice, tokom kojeg se lijek upravlja za milion im 2 puta sedmično.
Realdiron je najefikasniji na početku razdoblja žute žutese, u više kasno vrijeme Imenovanje droge je manje efikasno. Realdron je neefikasan od razvijanja litre koma i holestatni tok bolesti.
Sa hroničnim aktivnim hepatitisom B Dodijelite RealDiron 3-6 miliona i 3 puta sedmično u roku od 24 tjedna. Ako nakon primjene lijeka 12 tjedana ne primijeti kliničko, biohemijsko poboljšanje i / ili nestanka HBEAG-a, tretman realdironom je otkazan.
U hroničnom hepatitisu C Dodjeljuje Realdiron 3 miliona 3 puta sedmično u roku od 24 tjedna. Ako nakon primjene lijeka 4 tjedna ne postoji 50% smanjenja aktivnosti alta u krvnoj plazmi, doza lijeka se povećava na 6 miliona i 3 puta sedmično. Liječenje RealDiron raskinut je ako nakon 12 tjedana upotreba lijeka ne promatra kliničkim, biohemijskim poboljšanjem.
Sa grin encefalitisom Realdron je efikasan u meningealnim oblicima krpeljnim encefalitisom. Realdron uvodi 1-3 miliona im 2 puta dnevno 10 dana. Zatim se održavanje propisuje - 5 puta 1-3 milijuna IU svakih 2 dana.
Onkološke bolesti
Upute su preporučene terapijske doze Realdiron. Opšti princip Imenuje se upotreba interferona tokom raka maksimalna dozakoji se može prenijeti na pacijenta za dovoljno dugo vremenski period (mjeseci i godina). Budući da Interferon Alpha ima citostatnu akciju koja podržava liječenje Realdironom treba nastaviti i nakon postizanja objektivnog učinka - hematološkog remisije, regresiju žarišta čvrstog tumora.
Sa leukemijom visoke zavojnice Realdiron je uveden za tri miliona mene dnevno. Nakon postizanja hematološke remisije, prebačen je na prateću terapiju za 3 miliona II 3 puta sedmično.
U hroničnoj milelokozikozi Prijavite se RealDiron 9 miliona me svakodnevno. Nakon postizanja hematološke remisije, propisan je prateći tretman za 9 miliona II 3 puta sedmično.
Sa kanceromom bubrežnog ćelija Uticaj RealDiron za 18 miliona II 3 puta sedmično. Objektivni učinak (potpuna ili djelomična regresija metastaza) manifestuje se nakon 8-12 tjedana liječenja realdrona ili kasnije. Po dolasku terapijski efekat ili stabilizacija bolesti i dalje podržava terapiju za 18 miliona II 3 puta sedmično.
Na sarkom Caposu na pozadini pomagala Realdiron se svakodnevno uvodi za 36 miliona IU. Lijek se koristi dugo, osim slučajeva brzog napredovanja ili izrečene netolerancije. Nakon što se učinak manifestira, podržava terapiju za 18 miliona II 3 puta sedmično.
Sa limfom T-stanice kože (mitoza u obliku gljiva i Sisari sindrom) Realdiron je propisao sa 18 miliona me svakodnevno.
Za maligni melanom Realdiron je uveden za 18 miliona me dnevno. Nakon postizanja objektivnog učinka (puna ili djelomična regresija metastaza), propisuje se prateća terapija za 18 miliona II 3 puta sedmično. Adjuvantna terapija Realdiron za 18 miliona II 3 puta sedmično imenovan poslije hirurško uklanjanje Primarni temor Melanoma I-II ili metastaze u regionalnom limfni čvorovi, Pomaže u povećanju trajanja remisije i opstanka pacijenata.
Nuspojava. Uvođenjem Realdiron, mogući su simptomi slični gripi: najčešće - hladnoća, groznica, osjećaj umora, letargije, glavobolje, malgije, bolova u zglobovima, gubitak apetita. Ovi simptomi su djelomično kupljeni paracetamolom. U liječenju realnih lirona, manje leukopenije, trombocitopenije, moguća su neka odstupanja pokazatelja funkcije jetre. Ovo neželjene reakcije nestaju prilikom otkazivanja Realdiron ili smanjiti dozu.
Kontraindikacije. Realdiron nije propisan pacijentima s alergijama na alfa interferon ili druge komponente lijeka.
Primjena tokom trudnoće i dojenja. Realdron treba propisati trudnice i njegovati majke samo očiglednim superiornosti očekivanog terapijskog učinka u majci u odnosu na mogući nepoželjni utjecaj na voće (posebno u prva 3 mjeseca) ili djetetu.
Posebna upozorenja. Pacijenti s teškim srčanim bolestima RealDiron propisuju se oprezom. Kod pacijenata koji prethodno pate od bolesti kardiovaskularnog sistema, Aritmija se može pojaviti kao bočna reakcija.
Ako se nuspojava lijeka ne oslabi ili također poboljšava, doza se smanjuje na 50% ili se pretvori u realdiron tretman zaustavlja se.
Ovisno o pojedinačnoj osjetljivosti i propisanoj dozi liječenja, pacijenti mogu imati spornu reakciju zbog manifestacija. nuspojava Realdiron u obliku pospanosti, slabosti, povećanog umora.
Prilikom liječenja Realdiron-a, alkohol se trebaju isključiti alkohol.
Uslovi skladištenja. Realdron treba pohraniti na temperaturi od 2-8 ° C. Rok trajanja (3 godine) je naznačen na etiketi. Realdron ne sadrži konzervanse, dakle, preporučuje se samo svježe pripremljeno rješenje kako bi se izbjegla bakterijska kontaminacija kako bi se izbjeglo bakterijsko zagađenje.
Pakovanje. Svako pakovanje sadrži 5 ampula ili realnih boca i uputstvo Za upotrebu lijeka.
Odmor iz ljekarna. Realdron pušta lekarski recept.
- Realdiron (Realdiron)
Struktura
1 tableta prekrivena ljuskom, Panadol sadrži:Paracetamol - 500mg;
Pomoćne tvari.
1 tablet prekriven školjkom, Panadol Asset sadrži:
Paracetamol - 500mg;
Pomoćne tvari, uključujući natrijum bikarbonat.
1 tablet topuble Panadol salub sadrži:
Paracetamol - 500mg;
Pomoćne tvari.
Farmahološki efekat
Panadol je grupna grupa neselektivnih nesteroidnih protuupalnih droga. Priprema sadrži aktivnu supstancu paracetamol, koja ima izražen antipiretički i analgetski učinak. Mehanizam djelovanja lijeka povezan je s ugnjetavanjem sinteze prostaglandina, koji se događa zbog smanjenja aktivnosti ciklooksigenaze enzima. Protivmalni učinak lijeka izražen je slabim zbog činjenice da je paracetamol inaktiviran ćelijskim peroksidaze. Analgetski i antipiretski učinak lijeka vrši se smanjenjem broja prostaglandina u centralnom nervnom sistemu.Asset Ligh Panadol osim paracetamola sadrži natrijum bikarbonat koji doprinosi ubrzanju apsorpcije aktivna supstanca I osigurava rano uvredljivo terapijsko učinak paracetamola.
Poslije usmena aplikacija Paracetamol je dobro upijao u gastrointestinalni trakt, maksimalna koncentracija plazme aktivne tvari označena je nakon 30-120 minuta nakon uzimanja lijeka. Paracetamol veza sa plazmom proteini je niska. Metabolizirani uglavnom u jetri izlučuje se bubrezi u obliku metabolita. Poluživot je 2-3 sata.
Indikacije za upotrebu
Lijek se koristi za uklanjanje bolne sindroma razne etiologije, uključujući:Bol od glavobolje, migrene i migreen.
Malgija, Artralgija, reumatske bolove, neuralgija.
AlgodisMenorerhea, zubPro.
Pored toga, lijek se može koristiti za uklanjanje simptoma gripa, uključujući povišenu tjelesnu temperaturu, glavu i mišićnu bol.
Način primjene
Lijek se uzima oralno. Tablete lijeka Panadol i Panadol Asset preporučuje se progutati cjelinu, a ne žvakanje i ne drobljenje, piće dovoljan broj Voda. Tablete Priprema Panadol Salub prije uzimanja treba rastvoriti u čaši vode. Trajanje liječenja i doze lijeka određuje liječnik koji pohađaju pohađaju pojedinačno za svakog pacijenta.Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina obično se propisuju za 500-1000 mg droge 3-4 puta dnevno. Preporučuje se promatrati interval između unosa lijeka od najmanje 4 sata.
Djeca u dobi od 6 do 12 godina obično se propisuju na 250-500 mg droge 3-4 puta dnevno. Preporučuje se promatrati interval između unosa lijeka od najmanje 4 sata.
Maksimalna dnevna doza za odrasle - 4000mg, za djecu u dobi od 6 do 12 godina - 2000 mg. Ako je potrebno koristiti lijek duže od 3 dana zaredom, morate se posavjetovati s liječnikom koji pohađaju. Ne preporučuje se uzimati lijek više od 7 dana zaredom.
Pacijenti koji pate od kršenja funkcije jetre i / ili bubrega zahtijeva korekciju doze lijekova.
Nuspojave
Lijek se obično dobro tolerira pacijenti, ali u nekim su slučajevima moguć razvoj takvih nuspojava:Iz gastrointestinalnog trakta i jetre: mučnina, povraćanje, bol u epigastričnom području, povećavajući aktivnost hepatskih enzima.
Iz sistema hematopoloze: anemija, uključujući hemolitička anemija, agranulocitoza, trombocitopenija, pacytopenia. Pored toga, moguć je razvoj metemoglobinemije, od kojih su simptomi od cijanoza, kratkoće daha i kardianije.
Alergijske reakcije: osip kože, svrbež, urtikarija, multiformni Exuditivni eritem, toksična epidermalna nekrolizira i anafilaktiidne reakcije.
Drugi: Smanjivanje nivoa glukoze u krvi do hipoglikemijske kome, Bronchospazam (primijećeno prvenstveno kod pacijenata s povećanom individualnom osjetljivošću na nesteroidne protuupalne droge), papiljarne nefritis i međuprostorni nefritis. Paracetamol može promijeniti laboratorijske pokazatelje sadržaja šećera i mokraćne kiseline u krvi.
Kontraindikacije
Povećana pojedinačna osjetljivost na komponente lijeka.Hiperbillirubinemija, deficit dehidrogenaze glukoze-6-fosfati.
Teške poremećaje jetre i bubrega.
Kršenja sistema formiranja krvi, uključujući anemiju i leukopeniju.
Salub za lijekove Panadol i Panadol ne primjenjuju se na tretman djece mlađe od 6 godina.
Akmentu za lijekove ne primjenjuje se na tretman djece mlađe od 12 godina.
Lijek ne treba propisati pacijentima alkohola.
Lijek bi trebao biti oprezan za prepisivanje pacijenata sa bolešću jetre i / ili bubreg.
Trudnoća
Lijek nema embriotoksično, mutagensko i teratogeno djelovanje, ali zbog činjenice da paracetamol prodire kroz hematoplazentnu barijeru, njegov je sastanak tokom trudnoće moguće samo ako je očekivana korist za majku veća od potencijalni rizici Za fetul.Lijek se može imenovati tokom laktacije pohađajući ljekar koji mora uzeti u obzir mogući rizici za dete.
Medicinska interakcija
Sa kompulzivnim aplikacijom, na lijekovima pojačava terapeutska akcija Kumarine antikoagulansi, uključujući Warfarin.Uz istodobnu upotrebu metoklopramida i domperidona povećavaju apsorpciju paracetamola.
Kolestyramin sa kompulzivnim aplikacijom smanjuje apsorpciju paracetamola.
Uz istodobnu upotrebu pripreme s barbituratima, postoji smanjenje antipireličkog učinka paracetamola.
Induktori mikrosomalne oksidacije, Izoniazide i Hepatotoksični lijekovi Povećajte hepatotoksični učinak paracetamola.
Lijek dok istovremeno koristi smanjuje efikasnost diuretika.
Kombinovana upotreba lijeka sa etanolom je kontraindicirana.
Predoziranje
Prilikom primjene lijeka u dozama, razvoj otrovnih lezija jetre moguće je značajno premašiti preporučene kod pacijenata. Pored toga, prvog dana nakon prevoza lijeka, pacijenti mogu razviti mučninu, povraćanje, iskrivljenu siromaštvo, gubitak apetitiva i bolova u trbuhu. Uz daljnje povećanje doze moguće metabolička acidoza i kršenja razmjena ugljikohidrata. Uz teške opojnciranje, lijek je moguć razviti encefalopatiju, krvarenje, hipoglikemiju i kome.U slučaju predoziranja, prikazuje se pranje u stomaku, prijem enterosorbenata. Specifični antidot je n-acetilcistein, koji se koristi prva 24 sata nakon prijema precijenjenih doza lijeka. Ako pacijent nije razvio povraćanje, u predoziranju su propisani oralni prijem Metionin. Tretman predoziranja paracetamola treba biti pod strogom medicinskom kontrolom pod bolnicom.
- Službena uputa za lijek Panadol.
Opis lijeka " Panadol"Ova stranica je pojednostavljena i dopunjena verzija. službena uputstva za upotrebu. Prije kupovine ili korištenja lijeka, trebali biste se obratiti liječniku i upoznati se sa napomenom koji je odobrio proizvođač.
Informacije o pripremi pružaju se isključivo informativnim svrhom i ne bi se ne bi trebali koristiti kao vodič za samoljepljivanje. Samo ljekar može odlučiti o imenovanju lijeka, kao i odrediti doze i metode za njegovu upotrebu.
Učitavanje ...