Résistance (à partir de lat. résister - résister, résister) - la résistance du corps à l'action de stimuli extrêmes, la capacité de résister sans changements significatifs dans la constance de l'environnement interne; c'est l'indicateur qualitatif de réactivité le plus important ;
Résistance non spécifique est la résistance de l'organisme aux dommages (G. Selye, 1961), non pas à un agent particulier ou à un groupe d'agents dommageables, mais en général aux dommages, à divers facteurs, y compris extrêmes.
Elle peut être congénitale (primaire) et acquise (secondaire), passive et active.
La résistance congénitale (passive) est due aux caractéristiques anatomiques et physiologiques de l'organisme (par exemple, la résistance des insectes, des tortues, en raison de leur couverture chitineuse dense).
Une résistance passive acquise se produit, en particulier, avec la sérothérapie, la transfusion sanguine de remplacement.
La résistance active non spécifique est due à des mécanismes de protection et d'adaptation, résulte de l'adaptation (adaptation à l'environnement), de l'entraînement à un facteur dommageable (par exemple, une augmentation de la résistance à l'hypoxie due à l'acclimatation à un climat de haute montagne).
Les barrières biologiques apportent une résistance non spécifique : externe (peau, muqueuses, organes respiratoires, appareil digestif, foie, etc.) et interne - histohématogène (hémato-encéphalique, hémato-ophtalmique, hématolabyrinthe, hémato-testiculaire). Ces barrières, ainsi que les substances biologiquement actives contenues dans les fluides (complément, lysozyme, opsonines, properdine), remplissent des fonctions protectrices et régulatrices, maintiennent la composition du milieu nutritif optimale pour l'organe et contribuent au maintien de l'homéostasie.
FACTEURS RÉDUISANT LA RÉSISTANCE NON SPÉCIFIQUE DU CORPS. MOYENS ET MÉTHODES DE SON AUGMENTATION ET RENFORCEMENT
Tout impact qui modifie l'état fonctionnel des systèmes régulateurs (nerveux, endocrinien, immunitaire) ou exécutif (cardiovasculaire, digestif, etc.), entraîne une modification de la réactivité et de la résistance de l'organisme.
Les facteurs qui réduisent les résistances non spécifiques sont connus : traumatisme mental, émotions négatives, infériorité fonctionnelle du système endocrinien, surmenage physique et mental, surentraînement, famine (surtout en protéines), malnutrition, manque de vitamines, obésité, alcoolisme chronique, toxicomanie, hypothermie, rhumes, surchauffe, traumatisme douloureux, entraînement du corps, de ses systèmes individuels; hypodynamie, changement brusque du temps, exposition prolongée à la lumière directe du soleil, rayonnements ionisants, intoxication, maladies passées, etc.
Il existe deux groupes de voies et de méthodes qui augmentent la résistance non spécifique.
Avec une diminution de l'activité vitale, perte de la capacité d'exister de manière indépendante (tolérance)
2. Hypothermie
3. Bloqueurs de ganglions
4. Hibernation
Tout en maintenant ou en augmentant le niveau d'activité vitale (SNPS - un état de résistance non spécifiquement augmentée)
1 1. Formation des systèmes fonctionnels de base :
Éducation physique
Durcissement à basse température
Entraînement hypoxique (adaptation à l'hypoxie)
2 2. Changer la fonction des systèmes de régulation :
Entraînement autogène
Suggestion verbale
Réflexologie (acupuncture, etc.)
3 3. Thérapie non spécifique :
Balnéothérapie, balnéothérapie
Autohémothérapie
Protéinothérapie
Vaccination non spécifique
Agents pharmacologiques (adaptogènes - ginseng, éleuthérocoque, etc. ; phytocides, interféron)
Au premier groupe inclure les impacts à l'aide desquels la résistance augmente en raison de la perte de la capacité du corps à exister de manière indépendante, une diminution de l'activité des processus vitaux. Ce sont l'anesthésie, l'hypothermie, l'hibernation.
Lorsqu'un animal est infecté en hibernation par la peste, la tuberculose, l'anthrax, les maladies ne se développent pas (elles ne surviennent qu'après son réveil). De plus, la résistance à l'exposition aux rayonnements, à l'hypoxie, à l'hypercapnie, aux infections et aux empoisonnements augmente.
L'anesthésie contribue à une augmentation de la résistance à la privation d'oxygène, courant électrique... En état d'anesthésie, la septicémie et l'inflammation streptococciques ne se développent pas.
Avec l'hypothermie, le tétanos et la dysenterie, l'intoxication est affaiblie, la sensibilité à tous les types de manque d'oxygène, aux rayonnements ionisants diminue; résistance accrue aux dommages cellulaires; les réactions allergiques sont affaiblies, dans l'expérience, la croissance des tumeurs malignes ralentit.
Dans toutes ces conditions, une inhibition profonde se produit. système nerveux et, par conséquent, toutes les fonctions vitales : l'activité des systèmes de régulation (nerveux et endocrinien) est inhibée, les processus métaboliques sont réduits, les réactions chimiques sont inhibées, la demande en oxygène diminue, la circulation sanguine et lymphatique ralentit, la température corporelle diminue, le corps passe à une voie métabolique plus ancienne - la glycolyse. À la suite de la suppression des processus d'activité vitale normale, les mécanismes de défense actifs sont également désactivés (ou inhibés), un état aréactif apparaît, qui assure la survie du corps même dans des conditions très difficiles. En même temps, il ne résiste pas, mais ne fait que transférer passivement l'action pathogène de l'environnement, n'y réagissant presque pas. Cet état est appelé portabilité(augmentation de la résistance passive) et est un moyen de survie de l'organisme dans des conditions défavorables, lorsqu'il est impossible de se défendre activement, il est impossible d'éviter l'action d'un stimulus extrême.
Au deuxième groupe inclure les méthodes suivantes pour augmenter la résistance tout en maintenant ou en augmentant le niveau d'activité vitale du corps :
Les adaptogènes sont des agents qui accélèrent l'adaptation aux influences néfastes et normalisent les perturbations induites par le stress. Ils ont un large effet thérapeutique, augmentent la résistance à un certain nombre de facteurs de nature physique, chimique et biologique. Le mécanisme de leur action est notamment associé à leur stimulation de la synthèse acides nucléiques et des protéines, ainsi qu'avec la stabilisation des membranes biologiques.
En utilisant des adaptogènes (et certains autres médicaments) et en adaptant le corps à l'action de facteurs environnementaux défavorables, il est possible de former un état spécial résistance augmentée de manière non spécifique - SNPS. Elle se caractérise par une augmentation du niveau d'activité vitale, une mobilisation des mécanismes de défense actifs et des réserves fonctionnelles de l'organisme, une résistance accrue à l'action de nombreux agents nocifs. Une condition importante pour le développement du SNPS est une augmentation dosée de la force d'exposition à des facteurs environnementaux défavorables, un effort physique, l'exclusion des surcharges, afin d'éviter une rupture des mécanismes d'adaptation-compensation.
Ainsi, plus stable est l'organisme qui est meilleur, résiste plus activement (SNPS) ou est moins sensible et a une plus grande tolérance.
La gestion de la réactivité et de la résistance de l'organisme est une voie prometteuse de la médecine moderne préventive et curative. L'augmentation de la résistance non spécifique est un moyen efficace de renforcer le corps en général.
La résistance d'un organisme est comprise comme sa résistance à diverses influences pathogènes (du latin resisteo - résistance). La résistance du corps aux influences néfastes est déterminée par de nombreux facteurs, de nombreux dispositifs de barrière qui empêchent les effets négatifs des facteurs mécaniques, physiques, chimiques et biologiques.
Facteurs de défense cellulaire non spécifiques
Les facteurs de défense cellulaire non spécifiques comprennent fonction de protection peau, muqueuses, le tissu osseux, processus inflammatoires locaux, capacité du centre de régulation thermique à modifier la température corporelle, capacité des cellules du corps à produire de l'interféron, cellules du système phagocytaire mononucléaire.
La peau a des propriétés barrière en raison de épithélium stratifié et ses dérivés (poils, plumes, sabots, cornes), la présence de formations réceptrices, de cellules du système macrophage, de sécrétions sécrétées par l'appareil glandulaire.
La peau intacte des animaux sains résiste aux facteurs mécaniques, physiques et chimiques. Il représente une barrière infranchissable à la pénétration de la plupart des microbes pathogènes, il empêche la pénétration des pathogènes non seulement mécaniquement. Il a la capacité de s'auto-purifier en exfoliant constamment la couche superficielle, en sécrétant des sécrétions sudoripares et en glandes sébacées... De plus, la peau possède des propriétés bactéricides contre de nombreux micro-organismes par les glandes sudoripares et sébacées. De plus, la peau possède des propriétés bactéricides contre de nombreux micro-organismes. Sa surface est un environnement défavorable au développement de virus, bactéries, champignons. Cela est dû à la réaction acide créée par les sécrétions des glandes sébacées et sudoripares (pH 4,6) à la surface de la peau. Plus le pH est bas, plus l'action bactéricide est élevée. Grande importance donner des saprophytes à la peau. La composition en espèces de la microflore permanente est composée de staphylocoques épidermiques jusqu'à 90 %, d'autres bactéries et champignons. Les saprophytes sont capables de sécréter des substances qui ont un effet néfaste sur les agents pathogènes pathogènes. Par la composition en espèces de la microflore, on peut juger du degré de résistance de l'organisme, du niveau de résistance.
La peau contient des cellules du système macrophage (cellules de Langerhans) capables de transmettre des informations sur les antigènes aux lymphocytes T.
Les propriétés barrières de la peau dépendent conditions générales organisme, déterminé par une alimentation à part entière, le soin des tissus tégumentaires, la nature de l'entretien, l'exploitation. On sait que les veaux émaciés sont plus facilement infectés par la microsporie, la trichophetia.
Les muqueuses de la cavité buccale, de l'œsophage, du tractus gastro-intestinal, respiratoire et urogénital, recouvertes d'épithélium, représentent une barrière, un obstacle à la pénétration de divers facteurs nocifs. La muqueuse intacte est un obstacle mécanique pour certains foyers chimiques et infectieux. En raison de la présence de cils de l'épithélium cilié de la surface voies respiratoires affiché dans environnement externe corps étrangers, micro-organismes qui pénètrent avec l'air inhalé.
Avec irritation des muqueuses composants chimiques, objets étrangers, par les déchets de micro-organismes, des réactions protectrices se produisent sous forme d'éternuements, de toux, de vomissements, de diarrhée, ce qui aide à éliminer les facteurs nocifs.
Les dommages à la muqueuse buccale sont évités par une augmentation de la salivation, des dommages à la conjonctive - par un liquide lacrymal abondant, des dommages à la muqueuse nasale - par un exsudat séreux. Les sécrétions des glandes des muqueuses ont des propriétés bactéricides dues à la présence de lysozyme en elles. Lysozyme est capable de lyser les staphylocoques et les streptocoques, les salmonelles, la tuberculose et de nombreux autres micro-organismes. En raison de la présence d'acide chlorhydrique suc gastrique supprime la reproduction de la microflore. Un rôle protecteur est joué par les micro-organismes qui habitent la membrane muqueuse des intestins, les organes urogénitaux d'animaux sains. Les micro-organismes participent à la transformation de la cellulose (ciliés du proventricule de ruminant), à la synthèse des protéines, des vitamines. Le principal représentant de la microflore normale du gros intestin est Escherichia coli. Il fermente le glucose, le lactose, crée des conditions défavorables au développement de la microflore putréfiante. Une diminution de la résistance des animaux, en particulier chez les jeunes animaux, transforme E. coli en un agent pathogène pathogène. La protection des muqueuses est assurée par des macrophages, qui empêchent la pénétration d'antigènes étrangers. Les immunoglobulines sécrétoires sont concentrées à la surface des muqueuses, qui sont à base d'immunoglobulines de classe A.
Le tissu osseux remplit diverses fonctions protectrices. L'un d'eux est la protection des formations nerveuses centrales contre dommages mécaniques... Les vertèbres protègent moelle épinière des blessures, et les os du crâne protègent le cerveau, les structures tégumentaires. Les côtes et le sternum ont une fonction protectrice contre les poumons et le cœur. Longue os tubulaires protéger l'organe principal de l'hématopoïèse - la moelle osseuse rouge.
Les processus inflammatoires locaux cherchent tout d'abord à empêcher la propagation, la généralisation processus pathologique... Une barrière protectrice commence à se former autour du site de l'inflammation. Initialement, il est causé par l'accumulation d'exsudat - un liquide riche en protéines qui adsorbe les produits toxiques. Par la suite, un arbre de démarcation des éléments du tissu conjonctif se forme à la frontière entre les tissus sains et endommagés.
La capacité du centre de thermorégulation à modifier la température corporelle est essentielle pour lutter contre les micro-organismes. Une température corporelle élevée stimule les processus métaboliques, l'activité fonctionnelle des cellules du système réticulomacrophage, les leucocytes. De jeunes formes de globules blancs apparaissent - des neutrophiles jeunes et poignardés, riches en enzymes, ce qui augmente leur activité phagocytaire. Les leucocytes en quantités accrues commencent à produire des immunoglobulines, le lysozyme.
Micro-organismes avec haute température perdre la résistance aux antibiotiques, d'autres médicaments, et cela crée les conditions d'un traitement efficace. La résistance naturelle dans les fièvres modérées augmente en raison des pyrogènes endogènes. Ils stimulent les systèmes immunitaire, endocrinien et nerveux, qui déterminent la résistance du corps. Actuellement, dans les cliniques vétérinaires, des pyrogènes bactériens purifiés sont utilisés, qui stimulent la résistance naturelle du corps et réduisent la résistance de la microflore pathogène aux médicaments antibactériens.
Le maillon central des facteurs de défense cellulaire est le système des phagocytes mononucléés. Ces cellules comprennent les monocytes du sang, les histiocytes du tissu conjonctif, les cellules de Kupffer du foie, les macrophages pulmonaires, pleuraux et péritonéaux, les macrophages libres et fixes, les macrophages libres et fixes des ganglions lymphatiques, la rate, le rouge moelle, macrophages des membranes synoviales des articulations, ostéoclastes du tissu osseux, cellules microgliales du système nerveux, cellules épithélioïdes et géantes des foyers inflammatoires, cellules endothéliales. Les macrophages exercent une activité bactéricide due à la phagocytose, et ils sont également capables de sécréter un grand nombre de substances biologiquement actives aux propriétés cytotoxiques contre les micro-organismes et les cellules tumorales.
La phagocytose est la capacité de certaines cellules du corps à absorber et à digérer des substances étrangères (substances). Les cellules qui résistent aux agents responsables des maladies, libérant le corps de ses propres cellules génétiquement étrangères, de leurs débris, corps étrangers, ont été nommées par I.I. Mechnikov (1829) par les phagocytes (du grec phaqos - dévorer, cytos - une cellule). Tous les phagocytes sont subdivisés en microphages et macrophages. Les microphages comprennent les neutrophiles et les éosinophiles, les macrophages - toutes les cellules du système phagocytaire mononucléaire.
Le processus de phagocytose est complexe, à plusieurs étages. Cela commence par l'approche du phagocyte avec l'agent pathogène, puis on observe que le micro-organisme adhère à la surface de la cellule phagocytaire, une absorption supplémentaire avec la formation d'un phagosome, l'union intracellulaire du phagosome avec le lysosome, et, enfin, le digestion de l'objet de phagocytose par les enzymes lysosomales. Cependant, les cellules n'interagissent pas toujours D'une manière similaire... En raison d'un déficit enzymatique en protéases lysosomales, la phagocytose peut être incomplète (incomplète), c'est-à-dire seulement trois étapes ont lieu et les micro-organismes peuvent rester dans un phagocyte à l'état latent. Dans des conditions défavorables pour le macro-organisme, les bactéries deviennent capables de se reproduire et, détruisant la cellule phagocytaire, provoquent une infection.
Facteurs de protection humoraux non spécifiques
Les facteurs humoraux qui fournissent la résistance du corps comprennent un compliment, le lysozyme, l'interféron, la properdine, la protéine C-réactive, les anticorps normaux, la bactéricidine.
Le complément est un système multifonctionnel complexe de protéines sériques du sang, qui est impliqué dans des réactions telles que l'opsonisation, la stimulation de la phagocytose, la cytolyse, la neutralisation des virus et l'induction d'une réponse immunitaire. Il existe 9 fractions de complément connues, désignées C 1 - C 9, dans le sérum sanguin à l'état inactif. L'activation du complément se produit sous l'action d'un complexe antigène-anticorps et débute par l'ajout de C 1 1 à ce complexe. Cela nécessite la présence de sels de Ca et de Mq. L'activité bactéricide du complément se manifeste dès les premiers stades de la vie du fœtus, cependant, pendant la période néonatale, l'activité du complément est la plus faible par rapport aux autres périodes d'âge.
Lysozyme - est une enzyme du groupe des glycosidases. Le lysozyme a été décrit pour la première fois par Fleting en 1922. Il est constamment sécrété et présent dans tous les organes et tissus. Dans le corps des animaux, le lysozyme se trouve dans le sang, le liquide lacrymal, la salive, les sécrétions des muqueuses du nez, dans le suc gastrique et duodénal, le lait, le liquide amniotique du fœtus. Les leucocytes sont particulièrement riches en lysozyme. La capacité du lysozyme à lyser les micro-organismes est extrêmement élevée. Il ne perd pas cette propriété même à une dilution de 1: 1 000 000. Initialement, on pensait que le lysozyme n'était actif que contre les micro-organismes à Gram positif, cependant, il a maintenant été établi qu'en relation avec les bactéries à Gram négatif, il agit de manière cytolytique avec le complément, pénétrant à travers la paroi cellulaire endommagée des bactéries jusqu'aux objets. d'hydrolyse.
Properdin (du latin perdere - détruire) est une protéine du sérum sanguin de type globuline aux propriétés bactéricides. En présence d'un complément et d'ions magnésium, il présente un effet bactéricide contre les micro-organismes gram-positif et gram-négatif, et est également capable d'inactiver les virus de la grippe et de l'herpès, et présente une action bactéricide contre de nombreux micro-organismes pathogènes et opportunistes. Le niveau de properdine dans le sang des animaux reflète l'état de leur résistance, leur sensibilité aux maladies infectieuses. Une diminution de sa teneur a été mise en évidence chez les animaux irradiés atteints de tuberculose et d'infection streptococcique.
Protéine C réactive - comme les immunoglobulines, elle a la capacité d'initier la précipitation, l'agglutination, la phagocytose et la liaison au complément. De plus, la protéine C-réactive augmente la mobilité des leucocytes, ce qui permet de parler de sa participation à la formation de résistances non spécifiques de l'organisme.
La protéine C-réactive se trouve dans le sérum sanguin au cours des processus inflammatoires aigus et peut servir d'indicateur de l'activité de ces processus. Cette protéine n'est pas détectée dans le sérum sanguin normal. Il ne traverse pas le placenta.
Les anticorps normaux sont presque toujours présents dans le sérum sanguin et sont constamment impliqués dans la défense non spécifique. Formé dans le corps en tant que composant normal du sérum à la suite du contact d'un animal avec un très grand nombre de micro-organismes divers l'environnement ou certaines protéines alimentaires.
La bactéricide est une enzyme qui, contrairement au lysozyme, agit sur les substances intracellulaires.
Pour la commodité de l'étude, il est conseillé de diviser conditionnellement tous les facteurs et mécanismes de résistance naturelle en généraux, cellulaires (tissus) et humoraux.
Parmi mécanismes communs qui jouent un rôle important dans la protection contre l'infection, il est nécessaire de nommer les éléments suivants :
- la nature de la réactivité générale de l'organisme. Cette dernière peut être normale, augmentée, diminuée, jusqu'à l'absence totale de réponse. Ces caractéristiques dans chaque cas spécifique affectent la susceptibilité à l'infection et au développement de différentes manières. processus infectieux;
- une réaction inflammatoire qui aide à limiter et à éliminer le foyer d'infection;
- réaction à la température, inactivant dans certains cas les agents infectieux. On sait par exemple que la reproduction de certains virus est retardée à des températures supérieures à 37°C ;
- modifications du métabolisme et du pH des tissus dans le sens défavorable à l'agent pathogène ;
- excitation ou inhibition des parties correspondantes du système nerveux central;
- fonctions sécrétoires et excrétrices du corps: excrétion de micro-organismes dans l'urine, crachats lors de la toux, etc.;
- l'effet protecteur de la microflore normale du corps.
Le processus de phagocytose semble être assez complexe et se compose de plusieurs phases. La première phase est le mouvement actif du phagocyte vers les particules étrangères - la chimiotaxie, qui est réalisée à l'aide de pseudopodes, constitués de plasma entraîné, en réponse à l'excitation de la cellule par des agents étrangers (bactéries, protozoaires, leurs produits, toxines, etc.). Avant le début du mouvement dans la cellule, une augmentation des processus de glycolyse est notée. La chimiotaxie est activée par les composants du complément (C3, C5, C6), ainsi que par l'action des lymphokines, de la sérine estérase, des ions calcium et magnésium, des produits de clivage, de l'albumine coagulée et de divers composants des membranes cellulaires dans le foyer inflammatoire.
Ces facteurs activent également les enzymes des lysosomes phagocytaires. Les lysosomes sont des granules intracellulaires délimités par la membrane cytoplasmique et contenant un ensemble d'enzymes qui servent à la digestion intracellulaire des objets de phagocytose. Indépendamment des enzymes lysosomales, les cellules phagocytaires libèrent elles-mêmes un certain nombre de substances de nature enzymatique, telles que la glucuronidase, la myloperoxydase et la phosphatase acide, qui inactivent les bactéries déjà présentes à la surface cellulaire. La deuxième phase est l'adhésion (attraction) de la particule phagocytée à la surface du phagocyte. Après cela, la troisième phase commence - l'absorption, lorsqu'un phagosome se forme au site de contact du phagocyte avec une particule étrangère, qui entoure l'objet de phagocytose, qui est ensuite attiré dans la cellule.
Les micro-organismes du phagosome meurent sous l'action de substances bactéricides de la cellule (lysozyme, peroxyde d'hydrogène), ainsi qu'en raison d'un excès d'acide lactique et des changements de pH qui se produisent dans le phagocyte à la suite d'une augmentation de la glycolyse anaérobie ( pH 6,0). Après cela, la quatrième phase commence - la digestion, dans laquelle le phagosome avec les microbes fusionne avec le lysosome et un phagolysosome (vacuole digestive) se forme. Dans celui-ci, l'objet phagocyté est clivé à l'aide d'un ensemble d'enzymes lysosomales.
Les facteurs humoraux de résistance non spécifique, comme leur nom l'indique, sont contenus dans les fluides corporels (larmes, salive, lait maternel, sérum sanguin). Ceux-ci comprennent actuellement : le complément, le lysozyme, les p-lysines, le système properdine, les leukines, les plakines, l'histogène, l'interféron, les anticorps normaux, etc. Arrêtons-nous sur certains d'entre eux.
Complément (du mot latin complementum - addition) - une protéine complexe, composée de 11 composants - globulines sériques produite par les macrophages du foie, de la rate, de la moelle osseuse, des poumons. C'est un facteur lytique supplémentaire impliqué dans la destruction des agents étrangers. Il est d'usage de désigner le complément par la lettre C, ses composants individuels sont en outre désignés par des chiffres arabes (Cl, C2, etc.). Dans le sérum sanguin et les fluides tissulaires, les composants du complément sont dans un état inactif et ne sont pas associés les uns aux autres. L'activation du système du complément commence après la formation du complexe immun antigène-anticorps. Dans le corps, le complément a une large gamme action biologique... Le nombre de réactions connues impliquant le complément est en constante augmentation. Par exemple, le composant C3 a des propriétés opsonisantes importantes, favorisant la phagocytose bactérienne ; C5 joue un rôle de premier plan dans la chimiotaxie et favorise l'infiltration des neutrophiles dans le foyer inflammatoire, etc.
Le lysozyme, une enzyme également causée par la muramidase, est répandu dans la nature et se trouve dans les cellules et les fluides de divers organismes. On le trouve à des concentrations relativement élevées dans blanc d'oeuf, dans le sérum sanguin humain, le liquide lacrymal, la salive, les expectorations, les sécrétions des fosses nasales, etc. L'effet antimicrobien du lysozyme est associé à sa capacité à rompre les liaisons glycosiphasiques dans la molécule de muréine, qui fait partie de la paroi cellulaire des micro-organismes .
Les R-Lysines sont l'un des facteurs bactéricides de résistance non spécifique et jouent un rôle important dans la défense naturelle de l'organisme contre les microbes, les r-Lysines se trouvent dans le sérum sanguin de l'homme et de nombreux animaux, leur origine est associée aux plaquettes. Ils ont un effet néfaste sur les bacilles à Gram positif, en particulier les anthracoïdes.
Properdin est une protéine de lactosérum spéciale chez les animaux à sang chaud et les humains. Son effet bactéricide se manifeste dans un complexe avec des ions complément et magnésium.
Leukines - substances isolées des leucocytes, se trouvent dans le sérum sanguin en petites quantités, mais elles ont un effet bactéricide prononcé.
Des substances similaires ont été isolées des plaquettes et appelées plakines.
En plus de ces substances, d'autres substances, appelées inhibiteurs, ont été trouvées dans le sang et les fluides corporels. Ils retardent la croissance et le développement des micro-organismes, principalement des virus.
L'interféron est une protéine de faible poids moléculaire produite par les cellules tissulaires afin de supprimer la reproduction du virus à l'intérieur de la cellule.
Ainsi, les facteurs humoraux de l'immunité sont très divers. Dans le corps, ils agissent en combinaison, fournissant un effet bactéricide et inhibiteur sur divers microbes.
Les principaux mécanismes de résistance non spécifiques se développent progressivement et les indicateurs les caractérisant atteignent la norme adulte moyenne à différents moments. Ainsi, l'activité bactéricide totale du sérum sanguin chez un enfant pendant les premiers jours de la vie est très faible, mais relativement rapidement, à la fin de la 2ème-4ème semaine, elle atteint le taux habituel.
L'activité complémentaire dans les premiers jours de la naissance est très faible. Cependant, le contenu du complément augmente rapidement et atteint déjà à la 2ème-4ème semaine de vie le niveau des adultes. La teneur en p-lysines et en properdine aux premiers stades de l'ontogenèse est également réduite, atteignant les normes adultes moyennes en 2-3 ans.
Les nouveau-nés ont faible teneur le lysozyme et les anticorps normaux, qui sont principalement maternels et pénètrent dans le corps de l'enfant par voie transplacentaire. Ainsi, nous pouvons conclure que chez les enfants jeune âge l'activité des facteurs de défense humoraux est réduite.
Le développement des mécanismes de défense cellulaire a également caractéristiques d'âge... La réponse phagocytaire chez les nouveau-nés est faible. Elle se caractérise par l'inertie de la phase de capture, qui est d'autant plus étirée que la moins d'enfant... Ainsi, le taux d'absorption des bactéries par les leucocytes chez les enfants des six premiers mois de la vie est plusieurs fois inférieur à celui des adultes. La complétude de la phagocytose est moins prononcée. Ceci est facilité par la faible activité opsonisante du sérum sanguin. Les embryons de mammifères et d'humains ont une faible sensibilité (tolérance) aux substances étrangères, aux toxines bactériennes. L'exception est la toxine staphylococcique, à laquelle les nouveau-nés sont très sensibles. En partie, ces caractéristiques sont associées à un affaiblissement de la réaction inflammatoire, qui ne se produit pas du tout ou est très faiblement exprimée.
Réactivité immunologique du corps. Antigènes. On connaît les principales formes de réactions corporelles suivantes qui constituent la réactivité immunologique : production d'anticorps, hypersensibilité type immédiat, hypersensibilité de type retardé, mémoire immunologique et tolérance immunologique.
Le point de départ, y compris le système de réactions immunologiques, est la rencontre de l'organisme avec une substance de nature antigénique - un antigène.
Antigènes en relation avec cet organisme sont toutes ces substances qui portent des signes d'informations génétiquement étrangères et, lorsqu'elles sont introduites dans le corps, provoquent le développement de réactions immunologiques spécifiques. Pour le corps humain en le plus haut degré les produits biochimiques des microbes et des virus sont étrangers. Un préalable l'antigénicité est la macromolécularité. En règle générale, les substances avec masse moléculaire moins de 3000 ne sont pas des antigènes.
Plus les molécules sont grosses, plus fortes, toutes choses égales par ailleurs, les propriétés antigéniques de la substance.
Anticorps. La base de la réactivité immunologique est un complexe complexe de réactions immunologiques du corps, qui, dans une certaine mesure, sont classiquement divisées en réactions cellulaires et humorales. Comme le disent les termes eux-mêmes, la réponse active est au cœur des réponses cellulaires cellules immunocompétentes en réponse à une irritation antigénique.
Les réactions humorales comprennent celles dans lesquelles le facteur principal est les anticorps circulant dans les fluides corporels.
Selon la définition d'un comité spécial de l'OMS, les anticorps comprennent les protéines d'origine animale, formées dans l'organisme des vertébrés par les cellules des organes lymphoïdes lors de l'introduction d'antigènes et ayant la capacité d'entrer en lien spécifique avec elles.
En 1930, il a été découvert que les anticorps sont des -globulines, dont les propriétés sont identiques aux autres globulines, mais qui en diffèrent par la capacité de se lier spécifiquement à l'antigène correspondant.
Actuellement, les anticorps sont communément appelés immunoglobulines (Ig). Il existe 5 classes d'immunoglobulines : IgM, IgG, IgA, IgE, IgD avec un poids moléculaire de 150 000 à 900 000.
En termes à la fois phylogénétiques et ontogénétiques, la forme d'anticorps la plus ancienne et la moins spécialisée est l'IgM. Chez le fœtus et le nouveau-né, ce sont principalement les IgM qui sont synthétisées ; de plus, la réponse immunitaire primaire commence également par la synthèse d'immunoglobulines de cette classe. C'est la plus grosse globuline avec un poids moléculaire de 900 000. En raison de sa macromolécularité, cette globuline ne traverse pas le placenta. Montant total IgM dans le sérum personnes en bonne santé représente 5 à 10 % de toutes les immunoglobulines. La teneur en IgM est significativement augmentée chez les nouveau-nés qui ont eu une infection intra-utérine.
Les IgG sont la principale classe d'immunoglobulines et représentent 70 % de toutes les immunoglobulines sériques. Cet anticorps de mammifère "standard", d'un poids moléculaire de 150 000, possède deux sites de liaison. En plus grande quantité, il est synthétisé pour un stimulus antigénique secondaire, se lie non seulement aux antigènes corpusculaires, mais également aux antigènes solubles, par exemple les exotoxines microbiennes. La capacité de liaison des molécules de cette immunoglobuline est des milliers de fois plus forte que celle des IgM. Traverse facilement le placenta, participant à la protection immunologique du fœtus et du nouveau-né. Les immunoglobulines G ont la capacité de neutraliser de nombreux virus, bactéries, toxines et ont un effet opsonisant sur les bactéries. Une caractéristique importante leur capacité à se lier aux haptènes et semi-haptènes est plus prononcée que celle des IgM, ce qui confère une spécificité plus élevée au composé antigène-anticorps.
Les IgA représentent 15 à 20 % de toutes les globulines. Poids moléculaire - 170 000 ou 340 000, selon le type de molécule. Il possède deux types de molécules d'IgA : l'immunoglobuline sérique est un monomère dont la molécule ressemble à l'IgA. La globuline sécrétoire est une molécule polymérique, comme l'IgA sérique doublée. Il est différent de l'immunoglobuline sérique. Produit par les plasmocytes des muqueuses des voies respiratoires supérieures, urogénitales et gastro-intestinales. Contient un composant spécial de sécrétion ou de transport (S ou T), qui est synthétisé par les cellules épithéliales des glandes muqueuses et se fixe à la molécule d'IgA au moment de son passage à travers les cellules épithéliales des muqueuses. Ce composant assure la pénétration des IgA à travers les muqueuses. On le trouve à l'état libre dans le contenu intestinal, la salive, les sécrétions des voies respiratoires et des voies urinaires. Les IgA sécrétoires ont des propriétés antivirales et action antibactérienne sur la flore pathogène des muqueuses. Son rôle protecteur est particulièrement important dans le lait maternel. Entrer avec le lait maternel dans le tractus gastro-intestinal tractus intestinal enfant, il protège la muqueuse de la pénétration de micro-organismes pathogènes. Le contenu de cette globuline augmente plus de 5 fois chez les femmes allaitantes. La résistance des muqueuses à l'infection est largement déterminée par la teneur en IgA des sécrétions des muqueuses. Les personnes ayant de faibles niveaux d'IgA ont des rhumes fréquents.
L'IgE est une protéine d'un poids moléculaire de 200 000 ; on la trouve dans le sérum sanguin en quantités insignifiantes, moins de 1 % de toutes les immunoglobulines. A la capacité d'être rapidement fixé par les tissus humains, en particulier les cellules de la peau et des muqueuses. On le trouve en grande quantité chez les personnes allergiques. Dans ce cas, les anticorps de la classe IgE sont produits contre des substances ayant de faibles propriétés antigéniques, contre lesquelles les anticorps ne se forment pas chez les personnes réagissant normalement. Ces anticorps sont appelés réagines. Contrairement à d'autres anticorps, ils ne pré-alimentent pas antigène spécifique, ne lie pas le complément, ne traverse pas le placenta.
Les IgD ont un poids moléculaire d'environ 200 000. Elles sont présentes dans le sérum sanguin en très faible quantité, ne dépassant pas 1 % par rapport à toutes les autres immunoglobulines. Leur rôle dans le corps n'est pas bien compris.
La synthèse des immunoglobulines dans le corps est réalisée par des cellules immunocompétentes de la série lymphocytaire, qui sont transformées en plasmocytes. Ce sont des éléments cellulaires hautement spécialisés, dont la structure assure l'accomplissement de leur fonction principale - la synthèse de grandes quantités de protéines. Une cellule peut produire 1 000 à 1 500 molécules d'anticorps par seconde.
Les anomalies dans la production d'anticorps peuvent être congénitales et acquises. Dans le premier cas, il s'agit d'une agammaglobulinémie congénitale génétiquement déterminée, caractérisée par une teneur fortement réduite en immunoglobulines ou leur absence. L'agammaglobulinémie acquise survient à la suite de dommages à une partie du système immunitaire responsable de la production d'anticorps. Cela peut être le résultat d'une maladie grave, d'une exposition facteurs extrêmes etc.
Les facteurs de défense humoraux non spécifiques sont représentés par diverses protéines et peptides contenus dans le sang et les fluides corporels. Ils peuvent eux-mêmes avoir des propriétés antimicrobiennes ou sont capables d'activer d'autres mécanismes humoraux et cellulaires de l'immunité.
1.1.1. Le lysozyme (muramidase) est une enzyme lysosomale, dont l'activité se manifeste par l'hydrolyse de la liaison – 1-4-glycosidique des sucres polyaminés dans la paroi cellulaire des bactéries à prédominance gram-positive. L'effet antimicrobien du lysozyme est associé à sa capacité à cliver les liaisons glycosidiques dans la molécule de N-mureine (polymère - acide L-acétyl-muramique et N-acétylglucosamine), qui fait partie de la paroi cellulaire des bactéries gram-positives et gram-négatives. micro-organismes. En combinaison avec le complément et certains facteurs chimiques et physiques, le lysozyme peut également lyser des cellules de micro-organismes à Gram négatif. Interagissant avec les immunoglobulines sécrétoires, le lysozyme est impliqué dans la formation d'une immunité locale.
1.1.2. Complément - le système de protéines de lactosérum se compose de plus de 20 composants de nature globuline et est considéré comme un complexe de proenzymes qui nécessitent une activation séquentielle, en commençant par le premier (voie d'activation classique), les troisième et cinquième composants (voie d'activation alternative) du complément . Le complément activé, interagissant avec le complexe antigène-anticorps, lyse ce dernier. En plus de la cytolyse, le complément est impliqué dans l'anaphylaxie, l'adhésion immunitaire, la conglutination, la phagocytose et la reconnaissance des antigènes par les lymphocytes.
La phagocytose est activée par le complément du fait de la participation de ses composants C3 et C5 à la chimiotaxie et C3 à l'attraction (adhésion immunitaire). Les récepteurs des fragments C3 se trouvent également sur les lymphocytes B, qui sont des précurseurs à part entière des cellules productrices d'anticorps dans la réponse immunitaire primaire et secondaire aux antigènes thymodépendants et indépendants du thymus.
1.1.3. La properdine est une euglobuline du sérum sanguin qui migre entre les - et -globulines. Il déclenche une voie alternative pour l'activation du complément en utilisant un système complexe qui comprend 6 facteurs. Les activateurs de l'inclusion de la voie alternative sont les immunoglobulines de classe A, l'endotoxine, le zymosan et d'autres polysaccharides.
Avec le complément, la properdine participe à la destruction des bactéries à prédominance gram-négative, des érythrocytes altérés, à la neutralisation et à l'inactivation de certains virus.
1.1.4. La protéine C-réactive (CRP) est un facteur inductible et appartient au groupe des protéines plasmatiques dites de phase aiguë. Il tire son nom de sa capacité à se lier au polysaccharide C de la paroi cellulaire du pneumocoque. C'est un pentamère en forme d'anneau, composé de sous-unités identiques avec un poids moléculaire de 21 000 D. Chaque sous-unité CRP a des centres actifs qui se lient à la phosphorylcholine, aux polycations, aux polyanions et aux galactanes. La phosphorylcholine fait partie des parois cellulaires des bactéries et des phospholipides des membranes cellulaires. La CRP liée à la cible est capable d'activer le système du complément de manière classique et alternative. Les complexes contenant de la CRP sont dissous par le complément de la même manière que les complexes antigène-anticorps. La CRP est une bonne opsonine et un stimulateur de la motilité des phagocytes. Le site principal de synthèse de la CRP est le foie, tandis que l'autre site de production de la CRP est constitué par les cellules lymphoïdes.
1.1.5. L'interféron (IFN) est une protéine de bas poids moléculaire synthétisée dans les cellules in vitro et in vivo sous l'action de divers facteurs étrangers : virus, bactéries, acides nucléiques, polymères synthétiques, etc. L'interféron est défini comme un facteur protéique qui n'a pas de spécificité virale et son activité contre les virus, selon au moins dans les cellules homologues, elle est réalisée avec la participation du métabolisme cellulaire, impliquant la synthèse d'ARN et de protéines.
Selon le lieu de formation et la structure, on distingue trois types d'IFN : , , . IFN-est formé principalement par les lymphocytes B et autres (leucocytes, type I), IFN-- par les cellules épithéliales et les fibroblastes (fibroblaste, type I), -IFN - lymphocytes immunitaires avec la participation de macrophages (immuns, type II). Les différences antigéniques dans l'IFN ne sont pas dues à la nature de l'inducteur agissant, mais à la nature des cellules productrices. IFN sont divisés non seulement en 3 types, mais chacun d'eux se compose de plusieurs bon ami d'autres fractions protéiques. Selon la classification internationale, l'-IFN se compose de 12 sous-espèces. 4 sous-espèces de -IFN et 3 sous-espèces de -IFN sont décrites.
La production d'IFN dans le corps est réalisée principalement par les leucocytes, les lymphocytes T et B, les macrophages, les cellules RES, les cellules épithéliales des muqueuses. La formation d'IFN dans les infections virales se produit très rapidement, dès les premières heures de la maladie, coïncide dans le temps avec la reproduction du virus et est bien en avance sur l'apparition d'immunoglobulines spécifiques, voire d'IgM. Les interférons font partie du complexe lymphokine et, de par leur nature, sont des lymphokines. L'IFN immunitaire, ainsi que la lymphokine, est produit par les lymphocytes T en réponse à une stimulation antigénique.
1.1.6. Un indicateur intégral de l'état du lien humoral de la résistance non spécifique est l'activité bactéricide du sérum sanguin. Elle est médiée par des protéines simples (lactoferrine, transferrine, interféron, interleukine-1, -6, -8, facteur de nécrose tumorale, facteur d'activation plaquettaire, lysozyme, fibronectine), des protéines complexes (complément, fibrinopeptides), des protéines phase aigüe inflammation (haptogène, fibrinogène, protéine C-réactive, etc.).
Dans le sérum sanguin, les réactions bactéricides sont initiées par les immunoglobulines de classe M, comme les plus dépendantes du complément, dans les sécrétions muqueuses, les immunoglobulines de classe A, comme les plus dépendantes du lysozyme.
En ce qui concerne les micro-organismes gram-négatifs, l'activité bactéricide du sérum sanguin est le résultat d'une action synergique de facteurs progressivement inclus dans ce processus : au début - immunoglobulines et complément, puis - lysines et lysozyme. La lyse des bactéries à Gram négatif est réalisée principalement grâce au complément, qui provoque la destruction des couches marginales de la membrane, et est renforcée par le lysozyme.
En ce qui concerne les bactéries à Gram positif, le lysozyme agit comme le principal facteur lytique, la -lysine - auxiliaire. Les microbes revêtus d'une couche rigide appauvrie peuvent apparemment être lysés avec un seul complément. Les bactéries non lysées mais endommagées sont plus faciles à phagocyter, notamment après adsorption des immunoglobulines et du complément à leur surface.
Le concept de résistance naturelle du corps
Des facteurs anatomiques et physiologiques non spécifiques et un système immunitaire hautement spécialisé sont impliqués dans la défense anti-infectieuse de l'organisme. Le système immunitaire, qui agit contre l'agent causal d'une maladie infectieuse ou d'une autre substance étrangère (antigène) à l'aide d'anticorps et de cellules sensibilisées (lymphocytes, macrophages), assure plus efficacement une protection anti-infectieuse. Cependant, la résistance et la défense de l'organisme contre les agents pathogènes dépendent non seulement des mécanismes spécifiques de la réponse immunitaire, mais également de nombreux facteurs et mécanismes non spécifiques. Les réactions protectrices non spécifiques sont le seul facteur empêchant le développement du processus infectieux.
L'immunité antimicrobienne non spécifique est assurée par les facteurs suivants: anatomophysiologiques, humoraux, cellulaires.
La résistance
Facteurs anatomophysiologiques de résistance naturelle :
Barrières cutanéo-muqueuses. La peau et les muqueuses intactes ne sont pas seulement une barrière mécanique pour les micro-organismes, mais ont également la propriété d'agir de manière destructrice sur ces micro-organismes. L'effet bactéricide de la peau est associé à des substances sécrétées par les glandes sudoripares et sébacées, ainsi qu'à Les acides gras contenu dans la peau. Les muqueuses (conjonctive, muqueuses de la cavité nasale, de la cavité buccale, etc.) ont également des propriétés barrières. Dans les propriétés protectrices de la peau et des muqueuses, un rôle essentiel est joué par la substance bactéricide lysozyme contenue dans le liquide lacrymal, la salive, le mucus nasal, le sang, la lymphe, le lait, protéine de poulet, œufs de poisson. Le lysozyme est une substance protéique qui a un fort effet de dissolution sur la muréine de la paroi cellulaire de nombreux types de bactéries. Au-delà du direct activité antibactérienne, le lysozyme a la propriété de stimuler la phagocytose.
En plus du lysozyme, les sécrétions des glandes ont une activité bactéricide prononcée. tube digestif(salive, suc gastrique, bile).
Inflammation. Les micro-organismes pathogènes qui ont surmonté les barrières cutanées et muqueuses commencent à pénétrer massivement dans les tissus profonds. Dans la zone infectée de un temps limité une réponse inflammatoire ou une inflammation se développe. L'inflammation est une réaction protectrice-adaptative complexe des tissus vasculaires du corps en réponse à l'action d'un stimulus pathogène. L'inflammation protège l'organisme des effets d'un facteur pathogène. En raison de la réaction inflammatoire, le foyer des dommages est délimité de l'organisme entier, le facteur pathogène est éliminé et l'immunité locale et générale est augmentée. Mais dans certaines conditions, l'inflammation peut devenir nocive pour l'organisme (nécrose des tissus, dysfonctionnement).
Avec de nouveaux progrès dans les tissus et le sang, les micro-organismes rencontrent une nouvelle barrière - les ganglions lymphatiques. Ils sont situés le long de la vaisseaux lymphatiques et jouent le rôle d'une sorte de filtres qui piègent les cellules microbiennes.
Si l'agent pathogène parvient à surmonter cette barrière, alors dans le macro-organisme, il y a un changement dans le niveau de métabolisme et certains processus physiologiques... Ainsi, avec de nombreuses maladies infectieuses, une augmentation de la température corporelle se produit en raison de changements dans les processus métaboliques et énergétiques.
Facteurs humoraux de résistance non spécifique.
Anticorps naturels (normaux). Dans le sang d'animaux qui n'ont jamais été malades auparavant et qui n'ont pas été immunisés, on trouve des substances en faibles concentrations qui peuvent réagir avec de nombreux antigènes. Ces substances sont appelées anticorps normaux. Il n'y a toujours pas de consensus sur les sources d'anticorps normaux.
Lysines. Protéines sériques capables de dissoudre certaines bactéries et globules rouges. Lactoferrine. Une glycoprotéine ayant une activité de liaison au fer. C'est un composant spécifique de la sécrétion des glandes - glandes salivaires, mammaires, lacrymales, digestives et urinaires. La lactoferrine est un facteur immunitaire local qui protège les téguments épithéliaux des microbes.
Complément Un système à plusieurs composants de protéines dans le sérum et d'autres fluides corporels. Le complément est constitué de neuf composants qui circulent librement dans l'organisme sous forme de précurseurs non activés et appartiennent à la fraction bêta-globuline du plasma sanguin. Les producteurs de précurseurs du complément sont les macrophages, les cellules de la moelle osseuse, le foie, l'intestin grêle et les ganglions lymphatiques. Sous certaines conditions, les précurseurs non activés du complément sont activés dans un ordre strictement défini le long de la voie classique ou alternative.
Essentiellement, il n'y a pas de différences biochimiques fondamentales entre les voies classiques et alternatives d'activation du complément. Cependant, selon manifestations cliniques les différences sont importantes. Avec une voie alternative dans le lit circulatoire, la teneur en fragments de molécules protéiques à haute activité biologique augmente de manière significative, pour la neutralisation dont des mécanismes complexes sont activés, ce qui augmente la possibilité de développer une atone, souvent généralisée processus inflammatoire... La voie classique est plus inoffensive pour le corps. Avec lui, les micro-organismes sont simultanément affectés par les phagocytes et les anticorps, qui se lient spécifiquement aux déterminants antigéniques des micro-organismes et activent le système du complément, contribuant ainsi à l'activation de la phagocytose. Dans ce cas, la destruction de la cellule attaquée se produit simultanément avec la participation d'anticorps, de complément et de phagocytes, qui peuvent ne pas apparaître extérieurement. À cet égard, la voie classique d'activation du complément est considérée comme une voie plus physiologique pour neutraliser et utiliser les antigènes que l'alternative.
Interféron. Les FI sont des substances de nature protéique, qui sont produites par les cellules de vertébrés en réponse à l'introduction de virus et d'autres inducteurs naturels et synthétiques. Actuellement, 14 interférons α (α-IF) produits par les macrophages et les lymphocytes, l'interféron (β-IF) produit par les fibroblastes et l'interféron γ (γ-IF) produit par les lymphocytes T sont connus. sang périphérique... Avec une infection virale, la synthèse d'interféron est induite dans les cellules infectées, qui est ensuite sécrété dans l'espace intercellulaire, où il se lie aux récepteurs des cellules voisines non infectées. Les molécules d'interféron n'ont pas d'effet antiviral direct, mais après liaison aux cellules non infectées, elles induisent la synthèse de protéines ayant une activité antivirale et limitent la propagation du virus à partir du foyer infecté. À la suite de modifications des processus métaboliques dans une cellule exposée à l'IF, la fixation du virus à la cellule est interrompue, l'endocytose est supprimée et la transcription et la traduction sont inhibées.
Facteurs cellulaires de résistance naturelle
Système phagocytaire. La phagocytose est une forme particulière d'endocytose dans laquelle de grosses particules (microbes, cellules, etc.) sont absorbées. Chez les animaux supérieurs, la phagocytose n'est réalisée que par des cellules spécifiques (neutrophiles et macrophages), qui proviennent d'une cellule précurseur commune et protègent les animaux et les humains de l'infection en absorbant les micro-organismes envahisseurs, et utilisent également des cellules endommagées ou des membranes cellulaires.
Parmi les macrophages, on distingue les cellules mobiles (circulantes) et immobiles (sédentaires). Les macrophages mobiles sont des monocytes du sang périphérique et des macrophages immobiles du foie, de la rate, des ganglions lymphatiques, tapissant les parois de petits vaisseaux sanguins et d'autres organes et tissus.
L'activité des phagocytes est associée à la présence d'opsonines dans le sérum sanguin. Les opsonines sont des protéines du sérum sanguin normal qui se combinent avec les microbes, rendant ces derniers plus accessibles aux phagocytes.
Distinguer entre la phagocytose complète (dans laquelle la mort des cellules phagocytées se produit) et incomplète (la mort des micro-organismes à l'intérieur du phagocyte ne se produit pas).
Ainsi, la base de la résistance naturelle des organismes vivants est l'action de mécanismes non spécifiques, la plupart d'entre eux réagissant aux dommages tissulaires. réactions inflammatoires... Ces mécanismes font intervenir à la fois des facteurs cellulaires (macrophages, obèses, neutrophiles...) et humoraux (complément, interféron, lysozyme...). Ces facteurs ont une capacité limitée à reconnaître et à détruire les bactéries, les virus, ainsi que ceux impliqués dans le contrôle des processus de prolifération et de différenciation. cellules somatiques, dans la défense de l'organisme contre la croissance tumorale.
Chez les vertébrés, en particulier chez les animaux à sang chaud, en cours d'évolution, une changement brutal la taille, la température corporelle, l'espérance de vie et l'habitat. En particulier, la présence de tous nutriments et une température constante (thermostat avec un milieu nutritif constant) a créé l'environnement le plus favorable à l'activité vitale d'un grand nombre de micro-organismes étrangers, y compris pathogènes, chez les animaux. Pour s'en protéger, de nouveaux mécanismes de défense immunitaire plus efficaces étaient nécessaires. Cela est devenu possible avec l'apparition chez les animaux supérieurs d'un système immunitaire lymphoïde supplémentaire, le plus parfait, dont les principaux éléments sont les lymphocytes T et B, qui ont une spécificité et la capacité de créer et de stocker une mémoire immunologique sur l'agent causal de la maladie et d'autres agents génétiquement étrangers.
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