PANADOLUL COPILULUI

Număr de înregistrare:

P Nr. 011292/01

Denumire comercială comercială: PANADOLUL COPILULUI

Denumire internațională fără drept de proprietate:

paracetamol

Forma de dozare:

suspensie orală

Compoziţie. Fiecare 5 ml de suspensie conține: ingredient activ - paracetamol 120 mg; Ingrediente inactive: acid malic, gumă de xantam, hidrogenat de sirop de glucoză (maltitol), sorbitol, acid citric, sodiu nipasept, aromă de căpșuni, azorubină, apă.

Panadol pentru copii nu conține zahăr, alcool și acid acetilsalicilic.

Descriere:
Un lichid vâscos roz cu miros de căpșuni, în care sunt prezente cristale.

Grupa farmacoterapeutică:

Analgezic narcotice.

Cod ATX: N02BE01.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica.
Medicamentul are proprietăți analgezice și antipiretice. Blochează ciclooxigenaza în centru sistem nervos, care afectează centrele de durere și termoreglare. Efectul antiinflamator este practic absent. Nu afectează starea membranei mucoase tract gastrointestinalși metabolismul sării de apă, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Farmacocinetica.
Absorbție ridicată - Panadolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Conexiunea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 15%. Concentrația plasmatică maximă este atinsă după 30-60 de minute. Distribuția paracetamolului în fluidele corporale este relativ uniformă.

Este metabolizat în principal în ficat cu formarea mai multor metaboliți. La nou-născuții din primele două zile de viață și la copiii cu vârsta cuprinsă între 3-10 ani, principalul metabolit al paracetamolului este sulfatul de paracetamol, la copiii cu vârsta de 12 ani și peste - glucuronid conjugat. O parte din medicament (aproximativ 17%) suferă hidroxilare cu formarea de metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutation. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți paracetamol pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot provoca necroza acestora.

Timpul de înjumătățire la administrarea unei doze terapeutice variază de la 2-3 ore. Atunci când se iau doze terapeutice, 90-100% din doza administrată este excretată în urină în decurs de o zi. Cantitatea principală de medicament este excretată după conjugare în ficat. Nu mai mult de 3% din doza primită de paracetamol este eliberată nemodificată.

Indicații de utilizare.
Utilizat la copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani ca:

• antipiretic - pentru a reduce febra în fundal răceli, gripă și copii boli infecțioase(varicela, oreion, rujeola, rubeola, scarlatina etc.)
• anestezic - pentru durerea de dinți, inclusiv dinți, dureri de cap, Durere la ureche cu otită medie și cu durere în gât.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 3 luni, este posibilă o singură doză pentru scăderea temperaturii după vaccinare. Dacă temperatura nu scade, este necesar un consult medical.

Contraindicații:

• hipersensibilitate la paracetamol sau la orice alt ingredient din medicament;
• disfuncție hepatică sau renală severă;
• perioada neonatală;

Masuri de precautie:
Utilizați cu precauție în caz de afectare a funcției hepatice (inclusiv sindromul Gilbert), rinichi, absența genetică a enzimei glucoză-6-fosfat dehidrogenază, boală gravă sânge (anemie severă, leucopenie, trombocitopenie). În astfel de cazuri, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua medicamentul. Medicamentul nu trebuie administrat simultan cu alte medicamente care conțin paracetamol.

Mod de administrare și dozare:

Medicamentul se administrează pe cale orală.

Scutura bine inainte de folosire. O seringă de măsurare introdusă în ambalaj vă permite să distribuiți corect și eficient medicamentul.

Doza de medicament depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului.

Pentru copiii mai mari de 3 luni, o doză unică este de 15 mg / kg de greutate corporală, de 3-4 ori pe zi, maxim doza zilnica nu depășește 60 mg / kg greutate corporală. Oferiți copilului dumneavoastră doza recomandată la fiecare 4-6 ore după cum este necesar, dar nu mai mult de 4 doze în 24 de ore.

În toate celelalte cazuri, înainte de a lua Panadola pentru copii este necesară consultarea cu un medic.

Greutate corporală (kg)	Vârstă	Doza
		O dată		Maxim zilnic
		ml	mg	ml	mg
4,5-6	A doua lună de viață	Doar conform indicațiilor unui medic
6-8	3 - 6 luni	4.0	96	16	384
8-10	6-12 luni	5.0	120	20	480
10-13	12 ani	7.0	168	28	672
13-15	23 de ani	9.0	216	36	864
15-21	36 de ani	10.0	240	40	960
21 -29	6 - 9 ani	14.0	336	56	1344
29-42	9-12 ani	20.0	480	80	1920

Durata internării fără consultarea medicului:

1. Pentru a reduce temperatura - nu mai mult de 3 zile.
2. Pentru ameliorarea durerii - nu mai mult de 5 zile.

Efecte secundare:
În dozele recomandate, paracetamolul are rareori efecte secundare. Uneori greață, vărsături, dureri de stomac, reacții alergice ( erupții cutanate, mâncărime, urticarie, edem al lui Quincke). Rar - anemie, trombocitopenie, leucopenie.

Dacă apar reacții adverse, opriți imediat administrarea medicamentului și consultați un medic.

Supradozaj:

Semne otrăvire acută paracetamolul sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare piele... După 1-2 zile, se determină semne de afectare a ficatului (durere în ficat, activitate crescută a enzimelor hepatice). V cazuri severe se dezvoltă insuficiență hepatică, encefalopatie și coma. Cu utilizare prelungită peste doza recomandată, efecte hepatotoxice și nefrotoxice (colici renale, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară).

Tratament: Opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic.
Spălarea gastrică recomandată și aportul de enterosorbanți ( Carbon activat, polifenpan) Acetilcisteina este un antidot specific pentru otrăvirea cu paracetamol.

În caz de supradozaj accidental, trebuie să căutați imediat ajutor medical chiar dacă copilul se descurcă bine.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Când utilizați Panadol pentru copii împreună cu barbiturice, difenină, anticonvulsivante, rifampicina, butadiona pot crește riscul de acțiune hepatotoxică.

La recepție simultană cu cloramfenicol (cloramfenicol), toxicitatea acestuia din urmă poate crește. Efectul anticoagulant al warfarinei și altor derivați cumarinici poate crește odată cu utilizarea regulată pe termen lung a paracetamolului, ceea ce crește riscul de sângerare.

Instrucțiuni Speciale:

Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 3 luni și copiii născuți prematur Baby Panadol pot fi administrați numai conform indicațiilor medicului. La efectuarea analizelor pentru a determina acid uricși zahăr din sânge, spuneți medicului dumneavoastră despre utilizarea Baby Panadol.

Formular de lansare:

Suspensie 120 mg / 5 ml în flacoane din sticlă închisă de 100, 300 și 1000 ml. Flacoanele de 100 și 300 ml împreună cu o seringă de măsurare și instrucțiunile de utilizare sunt ambalate într-o cutie de carton

Conditii de depozitare:

La o temperatură care nu depășește 30 ° C. Protejați-vă de lumină. Nu înghețați. A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate:

3 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Condiții de distribuire de la farmacii:

Peste masa.

Producător:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, fabricat de Glaxo Wellcome Production, Franța.
Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Franța
Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue General de Julle, 14200 Hérouville Saint Clair, Franța
Adresa biroului reprezentativ: 119180 Moscova, Yakimanskaya emb. 2 ZAO GlaxoSmithKline Healthcare

Compoziția și forma eliberării

1 comprimat acoperit conține paracetamol 500 mg; într-un blister 12 buc., într-o cutie 1 blister.

1 comprimat solubil - 500 mg; într-o bandă laminată 2 buc., într-o cutie 6 benzi.

efect farmacologic

efect farmacologic- antipiretic, analgezic.

Suprimă sinteza PG în sistemul nervos central, reduce excitabilitatea centrului hipotalamic de reglare a căldurii, crește transferul de căldură.

Farmacodinamica

Are proprietăți analgezice și antipiretice; acestea din urmă se manifestă în condițiile unui sindrom febril de orice geneză.

Farmacocinetica

Este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Concentrația în plasmă atinge un vârf în 30-60 de minute, T 1/2 din plasmă - 1-4 ore. Este metabolizată în ficat. Excretat în urină, în principal sub formă de esteri cu acizi glucuronic și sulfuric; mai puțin de 5% este excretat nemodificat.

Indicații pentru Panadol ®

Durere ușoară până la moderată ( durere de cap, migrenă, dureri de spate, artralgie, mialgie, nevralgie, durere de dinți, menalgie). Sindrom febril cu răceli.

Contraindicații

Hipersensibilitate.

Efecte secundare

Reacții alergice sub formă de erupții cutanate.

Interacţiune

Îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți (derivați de cumarină). Metoclopramida sau domperidona cresc, iar colestiramina scade rata absorbției.

Mod de administrare și dozare

Interior, adulți- 2 mese. până la 4 ori pe zi cu un interval între doze de cel puțin 4 ore (doza maximă zilnică - 8 comprimate), copii de la 6 la 12 ani- fila 1 / 2-1. până la 4 ori pe zi cu un interval între doze de cel puțin 4 ore (doza zilnică maximă este de 4 comprimate). Comprimate solubileînainte de a lua, dizolvați în 1/2 pahar de apă.

Supradozaj

Simptome de supradozaj în primele 24 de ore - paloare, greață, vărsături și durere zona abdominală... La 12-48 de ore după ingestie, pot apărea leziuni ale rinichilor și ficatului odată cu dezvoltarea insuficiență hepatică(encefalopatie, coma, deces). Afectarea ficatului este posibilă la administrarea a 10 g sau mai mult (la adulți). Ascuțit insuficiență renală cu necroză tubulară se poate dezvolta în absență daune serioase ficat. Alte manifestări ale supradozajului sunt aritmiile cardiace și pancreatita. Tratamentul se face prin administrarea de metionină pe cale orală sau administrarea intravenoasă de N-acetilcisteină.

Masuri de precautie

Nu se recomandă combinarea cu alte medicamente, care includ paracetamol, pentru administrarea copiilor cu vârsta sub 6 ani. Se recomandă prudență în cazul disfuncțiilor hepatice sau renale severe. Consumul de alcool trebuie exclus în timpul tratamentului.

Instrucțiuni Speciale

Riscul de supradozaj crește la pacienții cu boli hepatice alcoolice de natură necirotică.

Condițiile de păstrare a medicamentului Panadol ®

La o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a Panadol ®

comprimate filmate 500 mg - 5 ani.

comprimate solubile 500 mg - 4 ani.

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Sinonime pentru grupe nosologice

Titlul ICD-10	Sinonime ale bolilor conform ICD-10
G43 Migrenă	Durere de migrenă
	Hemicranie
	Migrenă hemiplegică
	Migrenă
	Migrenă
	Atac de migrenă
	Cefalee în serie
K13.7 Alte tulburări și nespecificate ale mucoasei bucale	Arsură de aspirină a mucoasei bucale
	Gingii dureroase la purtarea protezelor
	Inflamația cavității bucale
	Inflamația mucoasei bucale
	Inflamația mucoasei bucale după radioterapie
	Inflamația mucoasei bucale după chimioterapie
	Inflamația mucoasei bucale
	Inflamația mucoaselor gurii
	Boli inflamatorii ale cavității bucale
	Proces inflamator al faringelui
	Boala mucoasei bucale
	Radioepitelita
	Iritarea din proteze
	Iritarea mucoasei bucale cu proteze și proteze
	Plăgi ale cavității bucale
	Rani la purtarea protezelor dentare
	Leziuni bucale și laringiene
	Leziuni ale mucoasei bucale
	Boli trofice ale mucoasei bucale
	Boli trofice ale mucoasei bucale
	Boala parodontală erozivă și ulcerativă
	Leziuni erozive și ulcerative ale mucoasei bucale
	Leziuni parodontale erozive și ulcerative
	Leziuni erozive și ulcerative ale mucoasei bucale
	Eroziunea mucoasei bucale
M25.5 Dureri articulare	Artralgie
	Sindromul durerii în osteoartrita
	Sindromul durerii în osteoartrita
	Sindromul durerii în acută boli inflamatorii SIstemul musculoscheletal
	Senzații dureroase la nivelul articulațiilor
	Articulații dureroase
	Dureri articulare în timpul efortului fizic greu
	Dureros leziuni inflamatorii articulații
	Condiții dureroase ale articulațiilor
	Dureros leziuni traumatice articulații
	Dureri de umăr
	Dureri articulare
	Dureri articulare
	Dureri articulare datorate leziunilor
	Dureri musculo-scheletice
	Durerea osteoartritei
	Durere cu patologie articulară
	Durerea în artrita reumatoidă
	Durere în boala cronică degenerativă a oaselor
	Durerea în afecțiunile articulare degenerative cronice
	Durere osteoarticulară
	Durerea reumatică
	Dureri reumatice
	Dureri articulare
	Dureri articulare de origine reumatică
	Sindromul durerii articulare
	Dureri articulare
M54.3 Sciatică	Sciatică
	Nevralgia nervului sciatic
	Nevrita nervului sciatic
M79.1 Mialgie	Sindromul durerii în bolile musculo-scheletice
	Sindromul durerii în bolile inflamatorii cronice ale sistemului musculo-scheletic
	Senzații dureroase la nivelul mușchilor
	Dureri musculare
	Durere musculară în timpul efortului fizic greu
	Condiții dureroase ale aparatului locomotor
	Dureri musculo-scheletice
	Dureri musculare
	Durere de odihnă
	Dureri musculare
	Dureri musculare
	Dureri musculo-scheletice
	Mialgie
	Sindroamele durerii miofasciale
	Dureri musculare
	Dureri musculare în repaus
	Dureri musculare
	Dureri musculare de origine non-reumatică
	Dureri musculare de origine reumatică
	Dureri musculare acute
	Durerea reumatică
	Dureri reumatice
	Sindromul miofascial
	Fibromialgie
M79.2 Nevralgie și nevrită, nespecificate
	Brahialgia
	Nevralgia occipitală și intercostală
	Nevralgie
	Dureri neurale
	Nevralgie
	Nevralgia nervului intercostal
	Nevralgia nervului tibial posterior
	Nevrită
	Nevrita traumatică
	Nevrită
	Sindroame dureroase neurologice
	Contracturi neurologice cu spasme
	Nevrita acută
	Nevrita periferică
	Nevralgia posttraumatică
	Durere neurogenică severă
	Nevrita cronică
	Nevralgia esențială
N94.6 Dismenoree, nespecificată	Algodismenoree
	Algomenoreea
	Sindromul durerii cu spasme ale mușchilor netezi
	Sindromul durerii cu spasme ale mușchilor netezi (colici renale și biliare, spasm intestinal, dismenoree)
	Sindromul durerii cu spasme ale mușchilor netezi organe interne
	Sindromul durerii cu spasme ale mușchilor netezi ai organelor interne (colici renale și biliare, spasm intestinal, dismenoree)
	Senzații dureroase în timpul menstruației
	Perioade neregulate dureroase
	Durere în timpul menstruației
	Durere în timpul menstruației
	Disalgomenoree
	Dismenoree
	Dismenoree (esențială) (exfoliativă)
	Tulburare menstruală
	Firimituri menstruale
	Menstruații dureroase
	Metroragie
	Întreruperea ciclului menstrual
	Nereguli menstruale
	Disalgomenoreea primară
	Nereguli menstruale dependente de prolactină
	Disfuncție menstruală dependentă de prolactină
	Tulburare menstruală
	Dismenoreea espasmodică
	Tulburări funcționale ale ciclului menstrual
	Tulburări funcționale ale ciclului menstrual
R50 Febră de origine necunoscută	Hipertermie, malignă
	Hipertermie malignă
R51 Cefalee	Durere de cap
	Durere cu sinuzită
	Dureri de spate
	Durere de cap
	Cefaleea genezei vasomotorii
	Cefalee de origine vasomotorie
	Cefalee cu tulburări vasomotorii
	Durere de cap
	Cefalee neurologică
	Cefalee în serie
	Cefalalgie
R52 Durere, neclasificată în altă parte	Sindromul durerii radiculare
	Sindromul durerii de intensitate mică și medie de diferite origini
	Sindromul durerii după intervenția chirurgicală ortopedică
	Sindromul durerii în procesele patologice superficiale
	Durere radiculară pe fondul osteocondrozei coloanei vertebrale
	Sindromul durerii radiculare
	Durerea pleurală
	Durere cronică
R52.2 Altele durere constantă	Sindromul durerii de origine non-reumatică
	Sindromul durerii cu leziuni vertebrale
	Sindromul durerii cu nevralgie
	Sindromul durerii cu arsuri
	Sindromul durerii este slab sau moderat
	Durere neuropatică
	Durere neuropatică
	Durerea perioperatorie
	Durere moderată până la severă
	Sindromul durerii moderate sau ușoare
	Sindrom de durere moderată până la severă
	Dureri de urechi cu otită medie

Auto-medicația poate fi dăunătoare sănătății dumneavoastră.
Este necesar să consultați un medic și să citiți instrucțiunile înainte de utilizare.

Panadol: instrucțiuni de utilizare

Compoziţie

Fiecare comprimat conține 500 mg paracetamol.

Excipienți: amidon pregelatinizat, amidon de porumb, povidonă, sorbat de potasiu, talc, acid stearic, apă, hidroxipropil metil celuloză, triacetină.

Descriere

Comprimate albe în formă de capsulă, cu o margine plană. Pe o parte a tabletei există un PANADOL în relief, pe cealaltă parte - un risc.

efect farmacologic

Grupa farmacoterapeutică: agent analgezic non-narcotic.

Cod ATX: N02BE01.

Proprietăți farmacologice: Medicamentul are proprietăți analgezice și antipiretice. Blochează ciclooxigenaza din sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglare. Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritarea mucoasei gastrice și intestinale. Nu afectează metabolismul sării apei, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Indicații de utilizare

1. Sindromul durerii. Pentru dureri de cap, migrene, dureri de dinți, dureri în gât, dureri de spate, dureri musculare, perioade dureroase.

2. Sindromul febril ca agent antipiretic. La temperaturi ridicate pe fondul bolilor și răcelii „răcelii”.

Contraindicații

Hipersensibilitate la paracetamol sau la orice alt ingredient din medicament;

Disfuncție severă a ficatului sau a rinichilor;

Contraindicat la copii cu vârsta sub 9 ani și cu o greutate mai mică de 35 de kilograme.

Mod de administrare și dozare

Adulți (inclusiv vârstnici): 0,5 - 1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi administrată de cel mult 4 ori (8 comprimate) în 24 de ore.

Copii (9-12 ani): 1 comprimat de până la 4 ori pe zi, după cum este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore, o singură doză (1 comprimat) poate fi administrată de cel mult 4 ori (4 comprimate) în 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să fie utilizat mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile ca agent antipiretic fără numirea și supravegherea unui medic. O creștere a dozei zilnice de medicament sau a duratei tratamentului este posibilă numai sub supravegherea unui medic.

Nu depășiți doza indicată. În caz de supradozaj, consultați imediat medicul, chiar dacă vă simțiți bine.

Efect secundar

În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat. Paracetamolul cauzează rareori efecte secundare... Uneori poate exista o reacție alergică sub formă de erupții cutanate, mâncărime, edem Quincke. Rar - tulburări ale sistemului sanguin (anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie).

Cu utilizarea prelungită în doze mari, crește probabilitatea afectării funcției hepatice și renale (colici renale, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară) și este necesară monitorizarea imaginii sanguine. Dacă aveți simptome neobișnuite, ar trebui să vă adresați medicului dumneavoastră.

Supradozaj

Semnele otrăvirii acute cu paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirații, paloare a pielii. După 1-2 zile, se determină semne de afectare a ficatului (durere în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor „hepatice”). În cazurile severe, se dezvoltă insuficiență hepatică, encefalopatie și coma.

Tratament: Opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic.

În caz de supradozaj accidental, solicitați asistență medicală imediată, chiar dacă vă simțiți bine.

Interacțiunea cu alte medicamente

Interacțiunea cu alte medicamente: medicamentul, administrat pentru o perioadă lungă de timp, îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte (warfarină și alte cumarine), ceea ce crește riscul de sângerare. Inductorii enzimelor de oxidare microsomală din ficat (barbiturice, difenină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină, fenitoină, etanol, flumecinol, fenilbutazonă și antidepresive triciclice) cresc riscul de efecte hepatotoxice în cazul supradozajului. Inhibitorii de oxidare microsomală (cimetidină) reduc riscul de efecte hepatotoxice.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata de absorbție a paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

Caracteristici ale aplicației

Înainte de a lua medicamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă:

Aveți boli de ficat sau de rinichi;

Luați medicamente pentru greață și vărsături (metoclopramidă, domperidonă) și medicamente care scad colesterolul din sânge (colestiramină);

Luați anticoagulante și aveți nevoie de analgezice în fiecare zi pentru o lungă perioadă de timp. Paracetamolul în acest caz poate fi luat ocazional;

Sunteți gravidă sau alăptați.

PERSOANELE CU ABUZ DE ALCOL ar trebui să consulte un medic înainte de a lua medicamentul. În cazul depășirii dozei recomandate, paracetamolul poate fi deteriorat la nivelul ficatului.

Masuri de precautie

Utilizați cu precauție în hiperbilirubinemia benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatita virală, leziuni alcoolice ficat, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, alcoolism, sarcină, alăptare. Medicamentul nu trebuie administrat simultan cu alte medicamente care conțin paracetamol.

Eliberați formularul

1 sau 2 blistere (câte 6 sau 12 comprimate fiecare) sunt ambalate într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare.

Conditii de depozitare

La o temperatură care nu depășește 25 ° C, la îndemâna copiilor.

Panadol
Nume latin: Panadol
Grupe farmacologice:
efect farmacologic

Cerere:

Contraindicații:

Efecte secundare:

Interacţiune:

Supradozaj:Simptome:
Tratament:

Mod de administrare și dozare:

Masuri de precautie:

• Panadol

Activ Panadol
Nume latin: Panadol activ
Grupe farmacologice: Analgezice narcotice, inclusiv nesteroidiene și alte antiinflamatoare
Clasificare nosologică (ICD-10): A38 Scarlatina. B01 Varicelă... B05 Rujeola. B26 Parotită... G43 Migrenă. H66 Purulent și nespecificat otita medie... J00-J06 Infecții acute ale căilor respiratorii superioare tractului respirator... J03 Amigdalită acută [amigdalită]. J10-J18 Gripă și pneumonie. J11 Gripa, virusul nu a fost identificat. K00.7 Sindromul dinților K08.8.0 Durere de dinți K13.7 Alte tulburări și nespecificate ale mucoasei bucale M25.5 Dureri articulare M54.3 Sciatică M79.1 Mialgie M79.2 Nevralgie și nevrită, nespecificate N94.6 Dismenoree, nespecificată R07.0 Durere în gât. R50 Febră de origine necunoscută. R51 Cefalee. R52 Durere, neclasificată în altă parte. R52.2 Alte dureri persistente. T08-T14 Leziuni ale unei părți nespecificate a trunchiului, a membrelor sau a regiunii corpului. T14 Vătămare, nespecificată. T20-T32 Termică și arsuri chimice... Z100 CLASA XXII Practică chirurgicală. Z29.1 Imunoterapie profilactică
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Paracetamol (Paracetamol)
Cerere: Durere de intensitate ușoară și moderată (cefalee și durere de dinți, migrenă, dureri de spate, artralgie, mialgie, nevralgie, menalgie), sindrom febril cu răceli.

Contraindicații: Hipersensibilitate, insuficiență renală și hepatică, alcoolism, copilărie(până la 6 ani).

Efecte secundare: Agranulocitoză, trombocitopenie, anemie, colici renale, piurie aseptică, glomerulonefrită interstițială, reacții alergice sub formă de erupții cutanate.

Interacţiune: Crește efectul anticoagulanților indirecți (derivați de cumarină) și probabilitatea afectării ficatului de către medicamentele hepatotoxice. Metoclopramida crește și colestiramina scade rata absorbției. Barbituricele reduc activitatea antipiretică.

Supradozaj:Simptome:în primele 24 de ore - paloare, greață, vărsături și durere în regiunea abdominală; după 12-48 de ore - afectarea rinichilor și a ficatului cu dezvoltarea insuficienței hepatice (encefalopatie, coma, deces), aritmii cardiace și pancreatită. Afectarea ficatului este posibilă la administrarea a 10 g sau mai mult (la adulți).
Tratament: numirea metioninei pe cale orală sau administrarea intravenoasă de N-acetilcisteină.

Mod de administrare și dozare:În interior și rectal, adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, 0,5-1 g de până la 4 ori pe zi; doza maximă zilnică este de 4 g, cursul tratamentului este de 5-7 zile. Copii de 6-12 ani - 240-480 mg, 1-6 ani - 120-240 mg, de la 3 luni la 1 an - 24-120 mg de până la 4 ori pe zi timp de 3 zile. Comprimatele solubile sunt dizolvate în 1/2 pahar de apă înainte de administrare.

Masuri de precautie: Riscul de supradozaj crește la pacienții cu boli hepatice alcoolice de natură necirotică.

• Panadol activ

Panadol comprimate solubile
Nume latin: Panadol solubil
Grupe farmacologice: Analgezice narcotice, inclusiv nesteroidiene și alte antiinflamatoare
Clasificare nosologică (ICD-10): A38 Scarlatina. B01 Varicela. B05 Rujeola. B26 Oreion. G43 Migrenă. H66 Otita medie purulentă și nespecificată. J00-J06 Infecții acute ale tractului respirator superior. J03 Amigdalită acută [amigdalită]. J10-J18 Gripă și pneumonie. J11 Gripa, virusul nu a fost identificat. K00.7 Sindromul dinților K08.8.0 Durere de dinți K13.7 Alte tulburări și nespecificate ale mucoasei bucale M25.5 Dureri articulare M54.3 Sciatică M79.1 Mialgie M79.2 Nevralgie și nevrită, nespecificate N94.6 Dismenoree, nespecificată R07.0 Durere în gât. R50 Febră de origine necunoscută. R51 Cefalee. R52 Durere, neclasificată în altă parte. R52.2 Alte dureri persistente. T08-T14 Leziuni ale unei părți nespecificate a trunchiului, a membrelor sau a regiunii corpului. T14 Vătămare, nespecificată. T20-T32 Arsuri termice și chimice. Z100 CLASA XXII Practică chirurgicală. Z29.1 Imunoterapie profilactică
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Paracetamol (Paracetamol)
Cerere: Durere de intensitate ușoară și moderată (cefalee și durere de dinți, migrenă, dureri de spate, artralgie, mialgie, nevralgie, menalgie), sindrom febril cu răceli.

Contraindicații: Hipersensibilitate, insuficiență renală și hepatică, alcoolism, copilărie (până la 6 ani).

Efecte secundare: Agranulocitoză, trombocitopenie, anemie, colici renale, piurie aseptică, glomerulonefrită interstițială, reacții alergice sub formă de erupții cutanate.

Interacţiune: Crește efectul anticoagulanților indirecți (derivați de cumarină) și probabilitatea afectării ficatului de către medicamentele hepatotoxice. Metoclopramida crește și colestiramina scade rata absorbției. Barbituricele reduc activitatea antipiretică.

Supradozaj:Simptome:în primele 24 de ore - paloare, greață, vărsături și durere în regiunea abdominală; după 12-48 de ore - afectarea rinichilor și a ficatului cu dezvoltarea insuficienței hepatice (encefalopatie, coma, deces), aritmii cardiace și pancreatită. Afectarea ficatului este posibilă la administrarea a 10 g sau mai mult (la adulți).
Tratament: numirea metioninei pe cale orală sau administrarea intravenoasă de N-acetilcisteină.

Mod de administrare și dozare:În interior și rectal, adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, 0,5-1 g de până la 4 ori pe zi; doza maximă zilnică este de 4 g, cursul tratamentului este de 5-7 zile. Copii de 6-12 ani - 240-480 mg, 1-6 ani - 120-240 mg, de la 3 luni la 1 an - 24-120 mg de până la 4 ori pe zi timp de 3 zile. Comprimatele solubile sunt dizolvate în 1/2 pahar de apă înainte de administrare.

Masuri de precautie: Riscul de supradozaj crește la pacienții cu boli hepatice alcoolice de natură necirotică.

• Comprimate solubile Panadol (Panadol solubil)

Ingredient activ (INN) Bromură de Pinaverium (Bromură de Pinaverium)
Cerere:

Contraindicații: Hipersensibilitate.

Restricții de utilizare:

Efecte secundare:

Mod de administrare și dozare:Interior

Instrucțiuni Speciale:

• Bromură de pinaveriu (-)

Dicetel
Nume latin: Dicetel
Grupe farmacologice: Antispastice miotrope
Clasificare nosologică (ICD-10): K58 Sindromul intestinului iritabil K82.8.0 Dischinezie a vezicii biliare și tractul biliar... K94 Diagnosticul bolilor gastro-intestinale
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Bromură de Pinaverium (Bromură de Pinaverium)
Cerere: Spasmele musculare netede ale organelor cavitate abdominală: dischinezie de colon, diskinezie biliară; pregătirea pentru examinarea cu raze X a tractului gastrointestinal folosind bariu (Instrucțiuni pentru uz medical medicament Dicetel. Aprobat de Comitetul farmacologic al Ministerului Sănătății al Federației Ruse la 18 iulie 2002, nr. 4p).
Tratamentul simptomatic sindromul durerii cu diskinezie gastro-intestinală, sindrom de colon iritabil; pregătirea pentru examinarea cu raze X a tractului gastro-intestinal cu contrast (Liniile directoare federale pentru utilizarea medicamentelor (sistem de formulare), numărul V, 2004).
Colecistita, colangita, gastrita, duodenita, esofagita, enterita, pilorospasmul, colelitiaza, colici intestinale, colică biliară, colică renală, diskinezie biliară, colită spastică, gastralgie; sindrom postcolecistectomie, sindrom iritabil intestinul subtire... Pregătirea pentru studii endoscopice și cu raze X ale tractului gastro-intestinal (Registrul de stat al medicamentelor, vol. 2, 2000).

Contraindicații: Hipersensibilitate.

Restricții de utilizare: Sarcina, alăptarea, copilăria.

Efecte secundare: Simptome dispeptice, greață, constipație, reacții alergice.

Mod de administrare și dozare:Interior, în timp ce mănânci, bei multă apă fără a te rupe, mesteca sau dizolva. Adulți - 50 mg de 3-4 ori pe zi (până la 300 mg / zi, nu mai mult). În pregătirea pentru o clismă de bariu - 200 mg / zi pe zi timp de 3 zile care preced procedura.

Instrucțiuni Speciale: Nu luați comprimate înainte de culcare sau chiar înainte de culcare.

• Dicetel

Proproten-100
Nume latin: Proproten-100
Grupe farmacologice: Mijloace pentru corectarea tulburărilor în alcoolism, toxicitate și dependență de droguri
Clasificare nosologică (ICD-10): Sindromul F10.2 dependenta de alcool... F10.3 Starea de retragere
: APROBAT
Șef al Departamentului de control al statului pentru medicamente, produse scop medicalși echipament medical al Ministerului Sănătății al Federației Ruse.
Aprobat de Comitetul farmacologic al Ministerului Sănătății al Federației Ruse la 13 martie 2003.
INSTRUCȚIUNI pentru utilizarea medicală a medicamentului PROPROTEN-100 (Proproten-100)
Descriere.
Complex remediu homeopatic... Comprimate de la alb la alb cu crem sau alb cu o nuanță cenușie, formă cilindrică plană, cu o formă teșită și marcată, cu o suprafață uniformă netedă.
Compoziţie.
Anticorpii împotriva afinității proteinei S-100 specifice creierului purificat C1000.
Excipienți: celuloză microcristalină, stearat de calciu sau stearat de magneziu, lactoză.
Proprietăți farmacologice.
Ameliorează tulburările mentale (agitație, iritabilitate, anxietate, depresie, insomnie, atracție pentru băuturi alcoolice), neurologice (tremor, cefalee) și somatice (transpirație, tahicardie, hipertensiune arteriala, tulburări digestive) manifestări ale sindromului de sevraj alcoolic.
Indicații.
- Sindrom de sevraj alcoolic de severitate ușoară și moderată.
- Prevenirea recăderii alcoolismului.
Contraindicații
Nu a fost găsit.
Efecte secundare.
Cazuri izolate de încălcare a acomodării pe termen scurt (5-10 minute).
Interacţiune.
Compatibil cu alte produse farmaceutice.
Mod de administrare și dozare.
Se dizolvă comprimatul în gură cu 15-20 de minute înainte de mese. În primele 2 ore ia 1 masă. la fiecare 30 de minute, în următoarele 8-10 ore- 1 masă. în oră. În cazul apariției somnului, Proproten-100 trebuie reluat la trezire.
Mai mult, atunci când starea se îmbunătățește, medicamentul este prescris într-un tabel. la fiecare 2-3 ore (4-6 comprimate pe zi).
Când simptomele sevrajului la alcool sunt agravate, medicamentele utilizate în mod tradițional trebuie adăugate la terapia cu Proproten-100.
Pentru prevenirea recidivelor, incl. reducerea poftei patologice de alcool ar trebui luată în tabelul 1-2. pe zi timp de 2-3 luni.
Eliberați formularul.
În cutii de polimer de 20 sau 50 buc., Într-o cutie de carton 1 cutie.
În sticle de sticlă închisă de 25 ml, într-o cutie de carton 1 sticlă.
Conditii de depozitare.
A se păstra într-un loc uscat și întunecat, la îndemâna copiilor, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Termen de valabilitate.
3 ani.
Condiții de eliberare de la farmacii.
Peste masa

• Proproten-100 (Proproten-100)

Reamberin
Nume latin: Reamberinum
Grupe farmacologice: Agenți de detoxifiere, inclusiv antidoturi. Regulatori ai echilibrului apă-electroliți și echilibrului acido-bazic
Clasificare nosologică (ICD-10): A48.3 Sindromul șocului toxic
: INSTRUCTIUNI DE FOLOSIRE
APROBAT de Comitetul Federal al Ministerului Sănătății al Federației Ruse la 24 mai 2001, pr. Nr. 7.
Compoziţie. Reamberin 1,5% detoxifiant izotonic echilibrat soluție perfuzabilă conținând N- (1-deoxi-D-glucitol-1-il) -N-metilamoniu, succinat de sodiu (1,5%), clorură de sodiu (0,6%), clorură de potasiu (0,03%), clorură de magneziu (0,012%), apă pentru injectare de până la 1 litru.
Proprietăți farmacologice. Reamberina are efecte antihipoxice și antioxidante, oferind efect pozitiv asupra proceselor aerobe din celulă, reducând producția de radicali liberi și restabilind potențial energetic celule.
Medicamentul activează procesele enzimatice ale ciclului Krebs și promovează utilizarea acizi grași iar glucoza de către celule, se normalizează echilibru acido-bazicși compoziția gazelor din sânge.
Are un efect diuretic moderat.
Indicații de utilizare. Reamberin 1,5% este utilizat la copii și adulți ca agent antihipoxic și detoxifiant pentru intoxicația acută etiologie diferită.
Contraindicații Intoleranță individuală. Stare după TBI, însoțită de edem cerebral, disfuncție renală severă, sarcină.
Mod de administrare și dozare. Reamberin se administrează adulților până la 800 ml pe zi numai prin picurare intravenoasă la o rată de cel mult 90 picături / min (4-4,5 ml / min). În funcție de gravitatea bolii, cursul de administrare a medicamentului este de până la 11 zile.
Copiii sunt injectați intravenos cu o rată de 10 ml / kg de greutate corporală zilnic de 1 dată pe zi.
Efect secundar. Odată cu introducerea rapidă a medicamentului, reacțiile pe termen scurt sunt posibile sub forma unei senzații de căldură și roșeață a corpului superior.
Instrucțiuni Speciale. Datorită activării proceselor aerobe în organism de către medicament, este posibilă o scădere a concentrației de glucoză în sânge și alcalinizarea sângelui și a urinei.
Eliberați formularul. Soluție în sticle de 200 și 400 ml. Sticla este ambalată într-o cutie de carton.
Conditii de depozitare. Medicamentul trebuie păstrat într-un loc uscat și întunecat în condiții normale. Înghețarea în timpul transportului este permisă. Dacă culoarea soluției se schimbă sau există un sediment, utilizarea medicamentului este inacceptabilă. A nu se lasa la indemana copiilor.
Termen de valabilitate 3 ani.
Condiții de eliberare de la farmacii. Prescris de un medic.

• Reamberin (Reamberinum)

Kanglight
Nume latin: Kanglaite
Grupe farmacologice: Agenți antineoplazici origine vegetală
INSTRUCTIUNI DE FOLOSIRE
APROBAT de Comitetul Federal al Ministerului Sănătății al Federației Ruse la 24 iulie 2003, pr. Nr. 6p.
Compoziţie. 1 ml de emulsie conține:
substanta activa: Ulei de semințe Coix pentru injecție 100 mg.
Excipienți: lecitina din soia, glicerina, apa pentru preparate injectabile.
Descriere. Emulsie albă ulei-în-apă.
Caracteristică. Preparatul obținut prin extracția naturalului ingredient activ din semințe de Coix (Coix lacryma-jobi L. Var. Ma-yuen (Roman) Stapf, Fem. Gramineae).
Farmacodinamica. Medicament antineoplazic. Efectul antitumoral al Kanglitei se datorează inhibării mitozei celulelor tumorale, inducerii apoptozei acestora și efectului asupra expresiei celulelor tumorale.
Indicații de utilizare. Cancer pulmonar cu celule mici.
Contraindicații Încălcare gravă metabolismul lipidelor (șoc, pancreatita acuta, hiperlipidemie, nefroză lipoidă), sarcină, perioadă alăptarea, sensibilitate individuală crescută la medicament.
Mod de administrare și dozare. Doza uzuală de medicament este de 20 g (200 ml) zilnic sub formă de perfuzie intravenoasă lentă timp de 21 de zile. Pauza dintre cursurile de tratament ar trebui să fie de 3-5 zile. Ciclul de tratament include 2 cursuri. Când medicamentul este combinat cu chimioterapie și terapie cu radiatii doza de Kanglaite poate fi redusă. La începutul injecției intravenoase, se recomandă setarea ratei de injecție a medicamentului la nivelul de 20 picături / min în primele 10 minute, după 20 minute, rata poate fi crescută treptat, ajungând la 40-60 picături / min după 30 de minute de la începutul injecției.
Efect secundar. Reacții alergice la lipide sub formă de febră, frisoane și greață ușoară. Aceste simptome se rezolvă de obicei în decurs de 3-5 zile.
Uneori poate apărea flebită. Cu extravazare - durere, iritare a țesuturilor din jur.
Supradozaj.În caz de supradozaj neintenționat, de obicei nu se observă o creștere a reacțiilor adverse de mai sus.
Interacţiune. Kanglitul nu trebuie amestecat cu alte medicamente (incompatibilitate farmaceutică).
Instrucțiuni Speciale. Când este pronunțat reactie alergica tratamentul trebuie întrerupt și trebuie prescrisă terapia simptomatică.
Când apar semne de flebită, se recomandă administrarea a 50-100 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5% înainte sau după administrarea intravenoasă de Kanglight.
Administrarea extravazală a medicamentului trebuie evitată. Pentru a reduce efectul iritant local, în caz de răcire, se recomandă încălzirea preparatului într-o baie de apă la o temperatură de 30 ° C.
Când emulsia este stratificată, medicamentul nu poate fi utilizat.
Eliberați formularul. Emulsie pentru perfuzie intravenoasă în flacoane de 10 g / 100 ml. 1 sticlă într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare atașate.
Conditii de depozitare. La îndemâna copiilor și protejat de lumină la o temperatură care nu depășește +25 ° C, evitând înghețul.
Termen de valabilitate. 1 an. A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de eliberare de la farmacii. Prescris de un medic.

• Kanglaite

Ceruloplasmin liofilizat pentru injecție 0,1 g
Nume latin: Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g
Grupe farmacologice: Agenți de detoxifiere, inclusiv antidoturi. Stimulanți ai hematopoiezei
: INSTRUCTIUNI DE FOLOSIRE
APROBAT DE FK MH RF 10/19/1990
Caracteristică. Ceruloplasminul este o enzimă care conține cupru din fracția alfa2-globulină a serului din sânge. Primit de la plasma de sânge donator uman. V practică medicală se utilizează sub formă de soluție, care se prepară dintr-o pulbere albastră liofilizată.
Descriere. Pulbere albastră liofilizată.
Proprietăți farmacologice. Ceruloplasminul este principalul antioxidant din sânge, medicamentul stimulează hematopoieza (hematopoieza roșie), reduce intoxicația și imunosupresia prin legarea radicalilor superoxizi și prevenirea peroxidării lipidice a membranelor celulare.
Indicații de utilizare. Ceruloplasminul este utilizat pentru stimularea hematopoiezei, reducerea intoxicației și menținerea imunoreactivității în terapie complexă bolnavi de cancer; în timpul pregătirii preoperatorii, în special la pacienții debilitați cu anemie, intoxicație și epuizare; devreme perioada postoperatorie la pacienții cu pierderi masive de sânge chirurgical; la complicații purulente-septiceîn perioada postoperatorie timpurie; atunci când se efectuează chimioterapie combinată, inclusiv la pacienții cu hemoblastoză cu intoxicație ușoară.
Medicamentul este, de asemenea, utilizat în terapia complexă a pacienților cu osteomielită acută și cronică.
Mod de administrare și dozare. Medicamentul este administrat i / v. Conținutul a 1 sticlă (fiolă) este dizolvat în 200 ml soluție de glucoză 5% sau soluție izotonică de clorură de sodiu și injectat cu o viteză de 30 picături pe minut.
În timpul pregătirii preoperatorii, ceruloplasmina se administrează pacienților cu cancer la o doză de 1,5-2 mg / kg greutate corporală; zilnic sau în fiecare zi, în funcție de starea pacientului. Cursul tratamentului este de 7-10 injecții.
În perioada postoperatorie, o doză unică este determinată de cantitatea de pierderi de sânge și variază de la 1,5 mg / kg greutate corporală (cu pierderi reduse de sânge) la 6 mg / kg greutate corporală (cu pierderi mari de sânge), zilnic. Cursul tratamentului este de 7-10 zile.
La efectuarea tratamentului cu chemoradiere, o doză unică este de 4-6 mg / kg greutate corporală, de 3 ori pe săptămână. Cursul tratamentului este de 10-14 injecții.
La pacienții cu hemoblastoză, o doză unică este de 1,5-3 mg / kg de greutate corporală, zilnic. Cursul tratamentului este de 7-10 zile.
Dacă pacientul primește doze mari de corticosteroizi și există riscul de a dezvolta un steroid diabetul zaharat, Ceruloplasminul trebuie dizolvat în soluție izotonică de clorură de sodiu.
La pacienții cu osteomielită acută și cronică, Ceruloplasminul este utilizat intravenos. În osteomielita acută, o doză unică este de 2,5 mg / kg greutate corporală, cursul tratamentului constă în 5 injecții administrate zilnic sau la fiecare două zile.
În osteomielita cronică, Ceruloplasmin se administrează la 5 mg / kg greutate corporală de 2-3 ori cu un interval de 1-2 zile și apoi se fac 3-7 injecții de 2,5 mg / kg greutate corporală la fiecare două zile.
Efect secundar. La începutul tratamentului, poate exista o senzație de val de sânge pe față, greață, frisoane, o creștere pe termen scurt a temperaturii, erupții cutanate (urticarie). În aceste cazuri, doza este redusă, rata de administrare este redusă sau medicamentul este întrerupt.
Contraindicații Utilizarea Ceruloplasminului este contraindicată în hipersensibilitate la preparatele de origine proteică.
Eliberați formularul. Ceruloplasminul este disponibil sub formă de pulbere liofilizată pentru injecție. în flacoane sau fiole de 100 mg, într-o cutie de carton cu 5 flacoane (fiole).
Conditii de depozitare.Într-un loc uscat la o temperatură de +5 ° C.
Termen de valabilitate. 2 ani.
Pre

• Ceruloplasmin liofilizat pentru injecție 0,1 g (Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g)

Realdiron
Nume latin: Realdiron
Grupe farmacologice: Imunomodulatori. Agenți antivirali
Clasificare nosologică (ICD-10): A84 Transportat de căpușe encefalită virală... B16 Hepatita acută B. B18.1 Cronică hepatita virala B fără agent delta. B18.2 Hepatita virală cronică C. B21.0 Boală cauzată de HIV, cu manifestări ale sarcomului Kaposi. C43 Melanom malign al pielii. C64 Neoplasm malign rinichi, cu excepția pelvisului renal. C84 Limfoame cu celule T periferice și cutanate. C84.0 Micoza fungică C84.1 Boala Cesari C91.4 Leucemie cu celule păroase C92.1 Leucemie mieloidă cronică
: INSTRUCTIUNI DE FOLOSIRE
Compoziţie. Substanta activa: interferon alfa-2b uman recombinant.
Excipienți: clorură de sodiu, hidrogen fosfat disodic dodecahidrat, dihidrogen fosfat sodic dihidrat.
Agent stabilizator: dextran 60.
Realdiron ca substanță sterilă uscată albîn fiole sau flacoane disponibile în 1, 3, 6, 9 sau 18 milioane UI.
Proprietăți farmacologice. Realdiron are efecte antivirale, imunomodulatoare, antiproliferative și antitumorale.
Interferon alfa-2b uman recombinant izolat din celule Pseudomonas putida, în aparatul genetic al cărui genă umană este încorporată interferon leucocitar alfa-2b. Structura polipeptidică a moleculei, activitatea biologică și proprietăți farmacologice proteina recombinantă și interferonul alfa-2b leucocitar uman sunt identice.
Interferonul alfa, interacționând cu receptorii înrudiți de pe suprafața celulei, inițiază un lanț complex de modificări în interiorul celulei. Se presupune că aceste procese sunt asociate cu prevenirea replicării virale în celulă, inhibarea proliferării celulare și efectul imunomodulator al interferonului. Interferonul alfa are capacitatea de a stimula activitatea fagocitară a macrofagelor, precum și activitatea citotoxică a celulelor T și a celulelor ucigașe naturale. Aceste proprietăți ale interferonului alfa se datorează acțiune curativă Realdirona.
Indicații de utilizare. Realdiron este utilizat la pacienți:
Pentru bolile virale:
- hepatita acută B;
- hepatita B cronică activă;
- hepatită cronică C;
- encefalita transmisă de căpușe.
La boli oncologice:
- leucemie cu celule păroase;
- leucemie mieloidă cronică;
- carcinom cu celule renale;
- Sarcomul lui Kaposi pe fondul SIDA;
- limfom cutanat cu celule T (micoza fungică și sindromul Sesari);
- melanom malign.
Mod de administrare și dozare. Realdiron este utilizat pentru administrare intramusculară sau subcutanată, dizolvându-se imediat înainte de a utiliza conținutul unei fiole sau flacon în 1 ml de apă pentru injecție. Medicamentul se dizolvă rapid, indiferent de doza conținută în fiolă sau flacon. Soluția medicamentului poate fi opalescentă.
Boli virale
Pentru hepatita B acută (ușoară, moderată și forme severe) Realdiron se administrează la 1 milion UI de 2 ori pe zi timp de 5-6 zile, apoi doza se reduce la 1 milion UI pe zi și se administrează încă 5 zile. Dacă este necesar (după teste biochimice de control pentru evaluare stare funcțională ficat), tratamentul poate fi continuat încă 2 săptămâni, timp în care medicamentul este administrat de 1 milion UI de 2 ori pe săptămână.
Realdiron este cel mai eficient la începutul perioadei icterice până la 5 zile de icter, mai mult întâlniri târzii prescrierea medicamentului este mai puțin eficientă. Realdiron este ineficient în dezvoltare comă hepaticăși evoluția colestatică a bolii.
Pentru hepatita B cronică activă numiți Realdiron 3-6 milioane UI de 3 ori pe săptămână timp de 24 de săptămâni. Dacă după administrarea medicamentului în decurs de 12 săptămâni nu există îmbunătățiri clinice, biochimice și / sau dispariția AgHBe, tratamentul cu Realdiron este anulat.
Pentru hepatita cronică C numiți Realdiron de 3 milioane UI de 3 ori pe săptămână timp de 24 de săptămâni. Dacă după administrarea medicamentului în decurs de 4 săptămâni nu există o scădere cu 50% a activității ALT în plasma sanguină, doza de medicament este crescută la 6 milioane UI de 3 ori pe săptămână. Tratamentul cu Realdiron este întrerupt dacă, după 12 săptămâni de utilizare a medicamentului, nu există nicio îmbunătățire clinică, biochimică.
Cu encefalita transmisă de căpușe Realdiron este eficient pentru formele meningeale encefalita transmisă de căpușe... Realdiron se administrează la 1-3 milioane UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile. Apoi, este prescris un tratament de susținere - de 5 ori, 1-3 milioane UI la fiecare 2 zile.
Boli oncologice
Instrucțiunile indică dozele terapeutice recomandate de Realdiron. Principiu general utilizarea interferonului în cancer este programarea doza maximă, care poate fi tolerat de pacient pentru o perioadă de timp suficient de lungă (luni și ani). Deoarece interferonul alfa are un efect citostatic, tratamentul de întreținere cu Realdiron trebuie continuat după ce se realizează un efect obiectiv - remisie hematologică, regresie a focarelor tumorale solide.
Cu leucemie cu celule păroase Realdiron este administrat zilnic la 3 milioane UI. După ce au atins remisia hematologică, trec la terapia de întreținere, de 3 milioane UI de 3 ori pe săptămână.
Cu leucemie mieloidă cronică utilizați Realdiron 9 milioane UI zilnic. După atingerea remisiunii hematologice, tratamentul de întreținere este prescris la 9 milioane UI de 3 ori pe săptămână.
Pentru carcinomul cu celule renale Realdiron este injectat la 18 milioane UI de 3 ori pe săptămână. Un efect obiectiv (regresia completă sau parțială a metastazelor) apare după 8-12 săptămâni de tratament cu Realdiron sau mai târziu. La atingere efect terapeutic sau stabilizarea bolii, terapia de întreținere se continuă la 18 milioane UI de 3 ori pe săptămână.
Cu sarcomul lui Kaposi pe fondul SIDA Realdiron este injectat zilnic la 36 milioane UI. Medicamentul este utilizat mult timp, cu excepția cazurilor de progresie rapidă sau intoleranță severă. După manifestarea efectului, terapia de întreținere este prescrisă la 18 milioane UI de 3 ori pe săptămână.
Pentru limfomul cu celule T cutanate (micoza fungică și sindromul Sesari) Realdiron este prescris zilnic 18 milioane UI.
Pentru melanomul malign Realdiron este administrat zilnic la 18 milioane UI. După obținerea unui efect obiectiv (regresie completă sau parțială a metastazelor), terapia de întreținere este prescrisă la 18 milioane UI de 3 ori pe săptămână. Terapia adjuvantă cu Realdiron de 18 milioane UI de 3 ori pe săptămână, prescrisă după îndepărtarea chirurgicală tumoare primară a melanomului în stadiul I-II sau metastaze la nivel regional Ganglionii limfatici, ajută la creșterea duratei remisiunii și a supraviețuirii pacienților.
Efect secundar. Odată cu introducerea Realdiron, sunt posibile simptome asemănătoare gripei: cel mai adesea - frisoane, febră, oboseală, letargie, cefalee, mialgie, dureri articulare, pierderea poftei de mâncare. Aceste simptome sunt parțial ameliorate de paracetamol. Când se tratează cu Realdiron, leucopenie minoră, trombocitopenie, sunt posibile unele abateri ale indicatorilor funcției hepatice. Aceste reactii adverse dispar când Realdiron este anulat sau doza sa este redusă.
Contraindicații Realdiron nu este prescris pacienților cu alergii la interferon alfa sau alte componente ale medicamentului.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării. Realdiron trebuie prescris femeilor însărcinate și mamelor care alăptează numai dacă efectul terapeutic așteptat la mamă este net superior posibilului efect nedorit asupra fătului (în special în primele 3 luni) sau asupra copilului.
Avertismente speciale. Pacienților cu boli cardiace severe li se prescrie Realdiron cu precauție. La pacienții cu boli anterioare a sistemului cardio-vascular, aritmia poate apărea ca reacție adversă.
Dacă efectul secundar al medicamentului nu slăbește sau chiar se intensifică, doza se reduce la 50% sau tratamentul cu Realdiron este oprit.
În funcție de sensibilitatea individuală și de doza prescrisă de tratament, pacienții pot prezenta un răspuns întârziat din cauza manifestărilor efecte secundare Realdirona sub formă de somnolență, slăbiciune, oboseală.
Atunci când tratați cu Realdiron, utilizarea alcoolului trebuie exclusă.
Conditii de depozitare. Realdiron trebuie păstrat la 2-8 ° C. Data de expirare (3 ani) este indicată pe etichetă. Realdiron nu conține conservanți, prin urmare, pentru a evita contaminarea bacteriană, se recomandă utilizarea unei soluții proaspăt preparate pentru administrare intramusculară sau subcutanată.
Pachet. Fiecare pachet conține 5 fiole sau flacoane de Realdiron și instrucțiune privind utilizarea drogului.
Distribuire de la farmacii. Realdiron este disponibil pe bază de rețetă.

• Realdiron

Panadol

Compoziţie

1 comprimat acoperit, Panadol conține:
Paracetamol - 500 mg;
Excipienți.

1 comprimat acoperit, Panadol Active conține:
Paracetamol - 500 mg;
Excipienți, inclusiv bicarbonat de sodiu.

1 comprimat solubil Panadol Solubl conține:
Paracetamol - 500 mg;
Excipienți.

efect farmacologic

Panadol este un medicament dintr-un grup de antiinflamatoare nesteroidiene neselective. Medicamentul conține substanța activă paracetamol, care are un efect antipiretic și analgezic pronunțat. Mecanismul de acțiune al medicamentului este asociat cu inhibarea sintezei prostaglandinelor, care apare datorită scăderii activității enzimei ciclooxigenazei. Efectul antiinflamator al medicamentului este slab datorită faptului că paracetamolul este inactivat de peroxidaze celulare. Efectul analgezic și antipiretic al medicamentului se efectuează prin reducerea cantității de prostaglandine din sistemul nervos central.

Pe lângă paracetamol, Panadol Active conține bicarbonat de sodiu, care ajută la accelerarea absorbției substanta activași asigură debutul precoce al efectului terapeutic al paracetamolului.
După administrare orală paracetamolul este bine absorbit în tractul gastro-intestinal, concentrația plasmatică maximă a substanței active se observă la 30-120 de minute după administrarea medicamentului. Gradul de asociere a paracetamolului cu proteinele plasmatice este scăzut. Este metabolizat în principal în ficat, excretat de rinichi sub formă de metaboliți. Timpul de înjumătățire este de 2-3 ore.

Indicații de utilizare

Medicamentul este utilizat pentru a elimina sindromul durerii de diferite etiologii, inclusiv:
Cefalee, migrenă și durere asemănătoare migrenei.
Mialgie, artralgie, dureri reumatice, nevralgie.
Algodismenoree, durere de dinți.
În plus, poate fi utilizat pentru tratarea simptomelor gripei, inclusiv febră, cefalee și dureri musculare.

Mod de aplicare

Medicamentul se administrează pe cale orală. Tabletele Panadol și Panadol Active se recomandă să fie înghițite întregi, fără a mesteca sau a zdrobi, a bea destul apă. Înainte de a lua Panadol Solubl comprimatele trebuie dizolvate într-un pahar cu apă. Durata cursului tratamentului și doza de medicament sunt determinate de medicul curant individual pentru fiecare pacient.
Adulților și adolescenților cu vârsta peste 12 ani li se prescriu de obicei 500-1000 mg de medicament de 3-4 ori pe zi. Se recomandă respectarea intervalului dintre administrarea medicamentului de cel puțin 4 ore.
Copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani li se prescriu de obicei 250-500 mg de medicament de 3-4 ori pe zi. Se recomandă respectarea intervalului dintre administrarea medicamentului de cel puțin 4 ore.
Doza zilnică maximă pentru adulți este de 4000 mg, pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 2000 mg. Dacă trebuie să utilizați medicamentul mai mult de 3 zile la rând, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Nu este recomandat să luați medicamentul mai mult de 7 zile la rând.
Pacienții care suferă de afectarea funcției hepatice și / sau renale necesită ajustarea dozei medicamentului.

Efecte secundare

Medicamentul este de obicei bine tolerat de către pacienți, cu toate acestea, în unele cazuri, pot apărea următoarele reacții adverse:
Din tractul gastro-intestinal și ficat: greață, vărsături, durere în regiunea epigastrică, activitate crescută a enzimelor hepatice.
Din sistemul hematopoietic: anemie, inclusiv anemie hemolitică, agranulocitoză, trombocitopenie, pancitopenie. În plus, este posibilă dezvoltarea methemoglobinemiei, ale cărei simptome sunt cianoză, dificultăți de respirație și cardialgie.
Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime, urticarie, eritem exudativ multiform, necroliză epidermică toxică și reacții anafilactoide.
Altele: scăderea nivelului de glucoză din sânge până la comă hipoglicemiantă, bronhospasm (observat în principal la pacienții cu sensibilitate individuală crescută la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), necroză papilară și nefrită interstițială. Paracetamolul poate modifica nivelul zahărului din sânge și al acidului uric din laborator.

Contraindicații

Sensibilitate individuală crescută la componentele medicamentului.
Hiperbilirubinemie, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
Disfuncție severă a ficatului și / sau a rinichilor.
Încălcări ale sistemului hematopoietic, inclusiv anemie și leucopenie.
Medicamentul Panadol și Panadol Solubl nu sunt utilizate pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 6 ani.
Panadol Active nu este utilizat pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Medicamentul nu trebuie administrat pacienților care suferă de alcoolism.
Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu afecțiuni hepatice și / sau renale.

Sarcina

Medicamentul nu are un efect embriotoxic, mutagen și teratogen, totuși, datorită faptului că paracetamolul pătrunde în bariera hemato-placentară, numirea sa în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă este mai mare decât riscuri potențiale pentru făt.
Medicamentul poate fi prescris în timpul alăptării de către medicul curant, care trebuie să ia în considerare riscuri posibile pentru un copil.

Interacțiuni medicamentoase

Când este utilizat în combinație, medicamentul se îmbunătățește acțiune terapeutică anticoagulante cumarinice, inclusiv warfarină.
Cu utilizarea simultană a metoclopramidei și domperidonei crește absorbția paracetamolului.
Colestiramina, atunci când este combinată, reduce absorbția paracetamolului.
Odată cu utilizarea simultană a medicamentului cu barbiturice, există o scădere a efectului antipiretic al paracetamolului.
Inducători de oxidare microsomală, izoniazidă și hepatotoxică medicamente crește efectul hepatotoxic al paracetamolului.
Medicamentul, atunci când este utilizat simultan, reduce eficacitatea diureticelor.
Utilizarea combinată a medicamentului cu etanol este contraindicată.

Supradozaj

Atunci când se utilizează medicamentul în doze care depășesc semnificativ cele recomandate la pacienți, este posibilă apariția daunelor hepatice toxice. În plus, în prima zi după o supradoză de medicament, pacienții pot dezvolta greață, vărsături, paloare a pielii, pierderea poftei de mâncare și dureri abdominale. Cu o creștere suplimentară a dozei, dezvoltarea de acidoză metabolicăși încălcări metabolismul glucidic... În intoxicația severă cu medicamentul, este posibil să se dezvolte encefalopatie, sângerare, hipoglicemie și comă.
În caz de supradozaj, sunt indicate spălarea gastrică și aportul de enterosorbanți. Un antidot specific este N-acetilcisteina, care este utilizată în primele 24 de ore după administrarea unor doze excesive de medicament. Dacă pacientul nu dezvoltă vărsături, în caz de supradozaj, prescrieți administrare orală metionină. Tratamentul unei supradoze de paracetamol trebuie să aibă loc sub supraveghere medicală strictă într-un spital.

• Instrucțiuni oficiale pentru medicamentul Panadol.

Atenţie!
Descrierea medicamentului " Panadol"pe această pagină este o versiune simplificată și extinsă a instrucțiuni oficiale prin aplicare. Înainte de a cumpăra sau utiliza medicamentul, trebuie să vă consultați medicul și să vă familiarizați cu adnotarea aprobată de producător.
Informațiile despre medicament sunt furnizate numai în scop informativ și nu ar trebui utilizate ca ghid pentru auto-medicamente. Numai un medic poate decide cu privire la numirea medicamentului, precum și să determine dozele și metodele de utilizare a acestuia.