travmatik lezyonlar gergin sistem her yaştan çocukta bulunur. Büyük tehlikelerle doludurlar, çünkü yaralanmaların sonuçları çocuğun gelecekteki tüm yaşamını etkileyebilir. Menzilleri o kadar geniştir ki, her iki periyodik dönemi de eşit olarak kapsar. baş ağrısı, ve gecikme fiziksel Geliştirme, zihinsel bozukluklar.
Doktorlara göre, merkezi sinir sisteminde travmatik hasar en az hasarlardan biridir. ortak nedenler merkezi sinir sistemi hastalıkları. Enfeksiyöz ve hipoksik-iskemik lezyonlarla birlikte daha az yaygındır. Ancak fiziksel etkiyi tahmin etmek zor. Yaralanmalar spontan ve beklenmediktir. Acil ve acil tıbbi müdahale gerektirirler.
Çocuklarda sinir sistemi yaralanmaları
- Rahim içi - düşme, felaket, kaza, karında ve annenin alt kısmında sıkıştırma veya darbe meydana geldiğinde fetüs üzerindeki fiziksel etki. Gebeliğin sonlandırılmasına yol açmayan ve fetüsün daha da gelişmesiyle uyumlu olduğu tespit edilen yaralanmalar, doğumdan sonra sağlığını etkileyebilir. Sonuçlar arasında psikomotor gelişim ihlalleri, motor aktivitesi, konuşma işlevi.
- Genel - zayıf genel aktivite, erken doğum, komplikasyonlar ve forseps kullanımı fetusta fiziksel hasara yol açabilir. Fetüsün merkezi sinir sisteminin travmatik lezyonları ve sezaryen sırasında vardır.
- Bir çocuğun doğumundan sonra meydana gelen kafatasının doğum sonrası yaralanmaları. Bir çürük, sarsıntı veya ezilme olabilir. Kapalı bir kraniocerebral yaralanmaya bir sarsıntı eşlik eder. Bir çürük, beyinde yerel bir yaralanmadır. Ezilme veya basıya beyin ödemi, kafa içi kanama, kemik kırığı eşlik eder. Bu, öngörülemeyen sonuçları olan ciddi bir yaralanmadır.
Yenidoğanlarda merkezi sinir sisteminin travmatik lezyonları
Doğum travması, yenidoğanın merkezi sinir sistemine zarar verme nedenleri arasında ikinci sırada yer almaktadır. Bu, doğum sırasında bebek üzerinde kaba bir mekanik etkidir. İntervertebral eklemler en sık yaralanır servikal omurga. Doğum sırasında en büyük yük onlara aittir. Kraniyoserebral yaralanmalar, eklem çıkıkları, eklemlerde çıkıklar da vardır. Herhangi bir yaralanma, beyne ve omuriliğe kan sağlayan önemli arterlerdeki kan akışını bozar.
Doğum travmasının en yaygın nedenleri şunlardır:
- Çocuğun büyüklüğü ile annenin pelvisinin büyüklüğü arasındaki tutarsızlık, prematüre bebekler, düşük kilolu çocuklar veya tam tersi, çok büyük çocuklar, hızlı teslimat, makat sunumu. Bu durumlarda sıklıkla kullanılır. AIDS yenidoğanın yaralanmasına neden olan doğum için.
- Zayıf emek aktivitesi - emeğin tıbbi ve fizyoterapik uyarılması kullanılır. Fetusun geçiş mekanizması doğum kanalı. Genellikle burkulmalar, omurların karışması, çıkıklar vardır. Azalmış serebral kan akışı.
- Forseps kullanımı, kranyoserebral ve servikal yaralanmaları gerektiren son derece istenmeyen ve tehlikeli bir yardımcı yöntemdir. omurilik.
- Sezaryen - kural olarak, uterusun kesisi 25-26 cm'dir, bebeğin başının çevresi ortalama 35 cm'dir.Çocuğun doğması için baş ve omuzlardan çekilmesi gerekir. . Bu durumda, servikal omurganın yaralanmaları sıklıkla fetal hipoksi ile birlikte ortaya çıkar.
CNS lezyonlarının travma sonrası sendromları
Çocuklarda merkezi sinir sisteminin travmatik lezyonları, aşağıdaki sendromlardan biri veya bunların kombinasyonu ile kendini gösterir:
Serebroasteni veya ensefalosteni
Kafatasında hafif bir travmadan sonra. Çocuk sık sık baş ağrısı hisseder, hareketsizleşir, çabuk yorulur ve konsantre olamaz, dikkat dengesizdir, hafıza bozulur. Bu tür sonuçlar işlevsel karakter ve tedaviye uygundur.
Serebropati veya ensefalopati
Beyin yaralanmasından sonra. Sendrom vestibüler, motor, konuşma ve duyu bozukluklarında kendini gösterir. Şiddetli baş dönmesi, koordinasyon bozuklukları, kekemelik, dizartri, felç olabilir. Çocuğun sistematik ilaç ve fizyoterapiye ihtiyacı var.
Hipo veya hiperdinamik sendrom
Bazı çocuklar hareketsiz, uyuşuk ve yavaştır. Diğerleri çok enerjik, duygusal, gürültülü ve kolayca uyarılabilir. entelektüel aktivite azaltılmış, dikkat kararsız.
konvulsif sendrom
Bu sendrom, morarma ve beyin kanamasının eşlik ettiği ciddi bir yaralanmadan hemen sonra ortaya çıkar. Ancak periyodik nöbetler, yaralanma ve uygun tedaviden bir süre sonra da ortaya çıkabilir. Genellikle çocukta hafıza bozukluğu, ilgisizlik ve kayıtsızlık eşlik eder.
zeka geriliği
Çoğu zaman perinatal dönemdeki yaralanmalardan sonra ortaya çıkar. Fetal hipoksi ile birlikte doğum travması geri dönüşü olmayan sonuçlara yol açabilir yapısal değişiklikler beyin. Sonuç olarak, çocuk fiziksel, psiko-duygusal ve zihinsel gelişiminde geride kalmaktadır.
Çocuklarda sinir sistemi yaralanmalarının teşhisi ve tedavisi
Merkezi sinir sisteminin travmatik lezyonlarını ve sonuçlarını teşhis etmek için klinik muayene, çocuğun reflekslerinin ve davranışlarının analizi, psiko-duygusal durumu ve tüm hayati organların işleyişi gerçekleştirilir. Beyin ve omuriliğin yapısını değerlendirmek için kan akışı, nörosonografi, dopplerografi, BT ve MRG yapılır.
Akut dönemde travmatik yaralanma CNS, yaralanmadan hemen sonra, tedavi kan akışını ve tüm hayati organların işleyişini düzeltmeyi amaçlar. Beyin ödemini azaltmak, normalleştirmek gerekir kafa içi basınç, seviye konvulsif sendrom. Gelecekte, çocuğun serebral korteks hücrelerinin aktivitesini iyileştirmek, fiziksel ve zihinsel gelişim.
Sinir sistemine travma, en yaygın insan patolojilerinden biridir. Travmatik beyin hasarı ile omurilik yaralanmasını ayırt edin.
Travmatik beyin hasarı, tüm travmatik yaralanma vakalarının %25-45'ini oluşturur. bu anlatılıyor yüksek seviye araba kazalarında veya trafik kazalarında yaralanmalar.
Bütünlük korunduğunda travmatik beyin yaralanmaları kapanır (CTBI) deri ve katı meninksler veya aponevroza zarar vermeyen yumuşak doku yaraları var ( geniş bağ kafatasını kaplar). Kemiklere zarar veren, ancak cilt ve aponevrozun bütünlüğünün korunması ile travmatik beyin yaralanmaları da kapalı olarak sınıflandırılır. Aponeurosis hasar gördüğünde açık travmatik beyin hasarı (TBH) oluşur. Beyin omurilik sıvısının dışarı akışının meydana geldiği yaralanmalar her durumda açık olarak sınıflandırılır. Açık kraniyoserebral yaralanmalar, dura mater hasar gördüğünde penetran ve dura mater sağlam kaldığında penetran olmayan olarak ayrılır.
Kapalı kraniyoserebral yaralanmaların sınıflandırılması:
1. Beyin sarsıntısı ve kontüzyon olmaksızın kafatasının yumuşak dokularının morlukları ve yaralanmaları.
2. Aslında kapalı yaralanmalar beyin:
Sarsıntı (commotio cerebri).
Beyin kontüzyonu (contusio cerebri) hafif, orta ve şiddetli
3. Travmatik kafa içi kanama (beyin sıkışması - kompres):
Ekstradural (epidural).
Subdural.
Subaraknoid.
intraserebral.
intraventriküler.
4. Kafatasına ve beyne birleşik hasar:
Beyin ve zarlarına travma ile birlikte kafatasının yumuşak dokularının çürükleri ve yaralanmaları.
Beyin hasarı (kontüzyon, sarsıntı), zarları ve kan damarları ile birlikte kraniyal kasanın kemiklerinin kapalı kırıkları.
Beyne, zarlara, kan damarlarına ve kraniyal sinirlere verilen hasar ile birlikte kafatası tabanının kemiklerinin kırıkları.
5. Mekanik, termal, radyasyon veya kimyasal etkiler meydana geldiğinde kombine yaralanmalar.
6. Beyinde yaygın aksonal hasar.
7. Başın sıkıştırılması.
En yaygın yaralanma türü bir sarsıntıdır. Bu en hafif beyin hasarı türüdür. Sinir sisteminin aktivitesinde hafif ve geri dönüşümlü değişikliklerin gelişmesi ile karakterizedir. Yaralanma anında, kural olarak, birkaç saniye veya dakika boyunca bilinç kaybı olur. Belki de yaralanma anından önceki olaylar için sözde retrograd amnezi gelişimi. Kusma var.
Bilincin restorasyonundan sonra, aşağıdaki şikayetler en karakteristiktir:
Baş ağrısı.
Genel zayıflık.
Kulaklarda gürültü.
Kafada gürültü.
Yüze kan hücumu.
Terli avuçlar.
Uyku bozukluğu.
Gözbebeklerini hareket ettirirken ağrı.
Nörolojik durumda, tendon reflekslerinin kararsız kaba olmayan asimetrisi, küçük kalibreli nistagmus tespit edilir, oksipital kaslarda hafif bir sertlik olabilir. Durum 1-2 hafta içinde tamamen durur. Çocuklarda sarsıntı üç şekilde ortaya çıkabilir: hafif, orta, şiddetli. Hafif bir formda, birkaç saniyeliğine bilinç kaybı meydana gelir. Bilinç kaybı yoksa adynami, uyuşukluk oluşabilir. Bulantı, kusma, baş ağrısı yaralanmadan sonra günlerce devam eder. Sallamak orta dereceşiddeti, 30 dakikaya kadar bir süre boyunca bilinç kaybı, retrograd amnezi, kusma, mide bulantısı, bir hafta içinde baş ağrısı ile kendini gösterir. Şiddetli sarsıntı, uzun süreli bilinç kaybı ile karakterizedir (30 dakikadan birkaç güne kadar). Sonra bir uyuşukluk, uyuşukluk, uyuşukluk hali var. Baş ağrısı, yaralanmadan sonra 2-3 hafta devam eder. Nörolojik durumda abdusens sinirinde geçici hasar, yatay nistagmus, tendon reflekslerinde artış ve fundusta tıkanıklık ortaya çıkar. Beyin omurilik sıvısının basıncı 300 mm su st.
Beyin sarsıntısı, sarsıntının aksine, değişen şiddette beyin hasarı ile karakterizedir.
Yetişkin beyin hasarı hafif derece ciddiyet, birkaç dakikadan bir saate kadar bir yaralanmadan sonra bilincin kapanması ile karakterize edilir. Bilincini geri kazandıktan sonra, kurban baş ağrısından, baş dönmesinden, mide bulantısından şikayet eder ve retrograd amnezi oluşur. Nörolojik durumda, farklı boyutlarda öğrenciler, nistagmus, piramidal yetmezlik, kabuk belirtileri. Semptomlar 2-3 hafta içinde geriler.
Orta şiddette bir beyin kontüzyonuna birkaç saat boyunca bilinç kaybı eşlik eder. Retrograd ve antegrad amnezi vardır. Baş ağrıları genellikle şiddetlidir. Kusma tekrarlanır. Kan basıncı yükselir veya düşer. Nörolojik durumda, belirgin bir meningeal sendrom ve nistagmus, kas tonusunda değişiklikler, parezi görünümü, patolojik refleksler ve duyarlılık bozuklukları şeklinde belirgin nörolojik semptomlar vardır. Kafatası kemiklerinin olası kırıkları, subaraknoid kanamalar. BOS basıncı 210-300 mm su st. Semptomlar 3-5 hafta içinde geriler.
Şiddetli beyin kontüzyonu, birkaç saatten birkaç haftaya kadar bir süre boyunca bilinç kaybı ile karakterizedir. Geliştirmek ciddi ihlaller vücudun hayati fonksiyonları. Dakikada 40 atımdan az bradikardi arteriyel hipertansiyon 1 dakikada 180 mm Hg'den fazla, muhtemelen 40'tan fazla takipne. Vücut ısısında bir artış olabilir.
Şiddetli nörolojik semptomlar vardır:
Gözbebeklerinin yüzen hareketleri.
Yukarı bakışın parezi.
Tonik nistagmus.
Miyozis veya midriyazis.
Şaşılık.
Yutma bozukluğu.
Kas tonusunda değişiklik.
Decerebrate sertlik.
Tendon veya cilt reflekslerinin artması veya inhibisyonu.
Tonik kasılmalar.
Oral otomatizmin refleksleri.
Parezi, felç.
Konvulsif nöbetler.
Şiddetli çürüklerde, kural olarak, kasanın ve kafatasının tabanının kemiklerinin kırıkları, masif subaraknoid kanamalar vardır. Odak semptomları çok yavaş geriler. Beyin omurilik sıvısı basıncı 250-400 mm su st. Kural olarak, bir motor veya zihinsel kusur kalır.
V çocukluk beyin hasarı çok daha az yaygındır. Şiddetli serebral semptomların arka planına karşı bozulmuş hareketler, hassasiyet, görme, koordinasyon bozuklukları ile kalıcı fokal semptomlar eşlik eder. Sıklıkla odak belirtileri serebral semptomlarda kademeli bir azalmanın arka planına karşı sadece 2-3 gün açıkça belirtilir.
Bir beyin kontüzyonuna subaraknoid kanama eşlik ediyorsa, meningeal sendrom klinik tabloda açıkça kendini gösterir. Dökülen kanın biriktiği yere göre ya psikomotor bozukluklar(uyarma, deliryum, halüsinasyonlar, motor disinhibisyon) veya hipotalamik bozukluklar (susuzluk, hipertermi, oligüri) veya hipertansiyon sendromu. Subaraknoid kanamadan şüpheleniliyorsa, lomber ponksiyon. Aynı zamanda, beyin omurilik sıvısı hemorajik bir yapıya veya et sloplarının rengine sahiptir.
Beynin sıkışması, kafa içi hematomların, depresif kafatası kırıklarının oluşumu sırasında meydana gelir. Hematom gelişimi, hastanın durumunun kademeli olarak bozulmasına ve fokal beyin hasarı belirtilerinin artmasına neden olur. Hematomların gelişiminde üç dönem vardır:
Kafatası ve beyin üzerinde travmatik etkileri olan akut;
Gizli - bir yaralanmadan sonra "hafif" bir boşluk. Epidural hematomların en karakteristik özelliğidir ve hematomun oluştuğu arka plana bağlıdır: sarsıntı veya beyin kontüzyonu.
Ve aslında kompresyon veya oluşan hematom dönemi.
Hematomun en karakteristik özelliği, göz bebeğinin lezyonun olduğu tarafta ve hemiparezinin karşı tarafında genişlemesidir (Knapp sendromu).
Beyin kompresyonu sırasında beyin hasarının diğer belirtileri şunları içerir:
Bilinç ihlali.
Baş ağrısı.
Tekrarlanan kusma.
Psikomotor ajitasyon.
Hemiparezi.
Fokal epileptik nöbetler.
Bradikardi.
Beyin sıkışmasının diğer nedenleri arasında hidroma denilebilir. Oluşumu, kanamanın durduğu küçük bir subdural hematom oluşumu sırasında meydana gelir, ancak yavaş yavaş beyin omurilik sıvısından sıvı ile doldurulur. Sonuç olarak hacim olarak artar ve psödotümör tipine göre semptomlar artar. Yaralanma anından itibaren birkaç hafta sürebilir. Genellikle bir hematom oluşumu ile subaraknoid kanama meydana gelir.
Çocuklarda intrakraniyal hematomların klinik tablosu biraz farklıdır. İlk aşamanın şiddeti minimal olabilir. Işık aralığının süresi kanamanın yoğunluğuna bağlıdır. Bir hematomun ilk belirtileri, hacmi 50-70 ml olduğunda ortaya çıkar. Bu, çocuğun beyin dokusunun esnekliğinden, daha fazla esneme yeteneğinden ve beyin omurilik sıvısının ve venöz dolaşımın geniş yollarından kaynaklanmaktadır. Beyin dokusunun büyük bir sıkıştırma ve sıkıştırma yeteneği vardır.
Kraniyoserebral yaralanmaların teşhisi bir dizi yöntemi içerir:
Kapsamlı nörolojik muayene.
Kafatasının kemiklerinin röntgeni kırıkları, kemiklerin çöküntülerini ortaya çıkarır.
Beyin omurilik sıvısı çalışması, subaraknoid kanamanın varlığı hakkında konuşmamızı sağlar. Uygulanması hematomlarda kontrendikedir, çünkü. beynin maddesi foramen magnum içine veya serebellumun çentiğine sıkışabilir.
Elektroensefalografi yerel veya yaygın değişiklikler biyoelektrik aktivite beyin, değişimlerinin derinlik derecesi.
Eko-ensefalometri şüpheli hematom, tümör veya beyin apsesi için bir numaralı araştırma yöntemidir.
BT ve MRI en bilgilendirici modern yöntemler kafatasının kemiklerini açmadan beynin yapısını incelemenizi sağlayan çalışmalar.
Araştırma biyokimyasal göstergeler yardımcı bir değere sahiptir, çünkü vücut üzerindeki herhangi bir travmatik etkiye, sempatik-adrenal sistemin aktivasyonu eşlik edecektir. Bu, akut yaralanma döneminde adrenalin ve katekolamin metabolitlerinin artan salınımı ile kendini gösterecektir. Akut dönemin sonunda sempatik-adrenal sistemin aktivitesi azalır, normal seviye genellikle travmatik beyin hasarından sadece 12 veya 18 ay sonra gelir.
TBI'nin uzun vadeli etkileri şunları içerir:
Hidrosefali.
Travmatik ensefalopati.
Travmatik epilepsi.
Parezi.
felç.
hipotalamik bozukluklar.
ortaya çıkan bitkisel distoni mevcut travmatik sürecin bir belirtisidir ve travmatik bir beyin hasarının bir sonucu değildir.
CTBI tedavisi
Deprese bir kırık veya hematom varlığında, hasta acil beyin cerrahisi tedavisine tabidir.
Diğer durumlarda, tedavi konservatiftir. Yatak istirahati gösterilir. Tutulmuş semptomatik tedavi: analjezikler, dehidrasyon, kusma ile - eglonil, cerucal. Uyku bozuklukları için - uyku hapları. saat psikomotor ajitasyon- sakinleştiriciler, barbitüratlar, antipsikotikler. Şiddetli intrakraniyal hipertansiyon ile diüretikler reçete edilir (lasix, mannitol, gliserin karışımı). Subaraknoid kanamalarda tekrarlanan lomber ponksiyonlar belirtilir.
saat ağır yaralanmalar beyin gösteren canlandırma, aktivite kontrolü pelvik organlar ve komplikasyonların önlenmesi.
İyileşme döneminde, fizyoterapi, fizyoterapi, masaj, onarıcı ilaçlar, konuşma terapisti, psikolog ile sınıflar.
Açık kraniyoserebral yaralanmalar, dura mater hasarına bağlı olarak penetran ve penetran olmayan olarak ayrılır. Dura mater hasarı olan yaralanmalar çok daha şiddetlidir çünkü. enfeksiyonun kraniyal boşluğa girmesi ve menenjit, ensefalit ve apse geliştirmesi için fırsatlar vardır. Açık delici kraniyoserebral yaralanmanın koşulsuz bir işareti, beyin omurilik sıvısının burun ve kulaktan dışarı çıkmasıdır.
Açık delici beyin yaralanmaları araba kazaları ve ateşli silah yaraları. İkincisi özellikle tehlikelidir çünkü yüksek derecede enfeksiyonlu kör bir yara kanalı oluşur. Bu, hastaların durumunu daha da kötüleştirir.
Açık kraniyoserebral yaralanmaların kliniğinde olabilir aşağıdaki belirtiler:
Baş ağrısı, kusma, baş dönmesi ile belirgin serebral fenomenler.
Kabuk belirtileri.
Beynin maddesine verilen hasarın odak belirtileri.
"Gözlük belirtisi", kafatasının tabanının kemiklerinin kırılmasıyla gelişir.
Yaralardan kanama.
likör.
Beynin ventriküllerinin duvarları yaralandığında, son derece şiddetli bir seyirle pürülan ependimatit oluşur.
Teşhis, CTBI ile aynı şekilde gerçekleştirilir. Kanda inflamatuar değişiklikler var. İçki basıncı artar. Fundus karakteristik durgunluğunda.
Açık kraniyoserebral yaralanmaların tedavisi cerrahi olarak gerçekleştirilir. Ezilmiş beyin dokusu, kemik parçaları, kan pıhtıları çıkarılır. Daha sonra, kafatasının kemik defektinin plastik cerrahisi yapılır. İlaç tedavisi, antibiyotiklerin, antienflamatuar ilaçların, diüretiklerin atanmasını içerir. Görevlendirilmiş antikonvülsanlar, egzersiz terapisi, masaj, fizyoterapi.
Sinir sistemi yaralanmaları 2 büyük gruba ayrılabilir - merkezi sinir sistemi (CNS) yaralanmaları ve periferik sinir sistemi yaralanmaları. CNS yaralanmaları şunları içerir: beyin yaralanmaları - kraniyoserebral yaralanmalar, omurga ve omurilik yaralanmaları.
Beyin hasarı. Detaylı bir sınıflandırmaya girmeden diyoruz ki küçük yaralanma aşağıdaki belirtiler baskındır: anlık kayıp birkaç saniyeden dakikaya kadar bilinç, baş dönmesi, mide bulantısı, kusma, baş ağrısı. Genellikle hastalar artan sinirlilik, asteni, ruh hali değişiklikleri bildirir.
Bazen retrograd amnezi vardır - hasta geldikten sonra travmadan önceki olayların hafızasının ihlali. Semptomlar genellikle birkaç gün veya hafta sürer, geri dönüşümlüdür, doğası gereği işlevseldir.
Devamı ciddi sakatlıklar yukarıdaki belirtilere ek olarak, daha uzun bir bilinç kaybı, kısa süreli solunum bozuklukları, çarpıntı olabilir, tansiyon, kas tonusu azalır.
akciğerler ile omurga sakatlıkları omurganın yapısı ve sabitleme aparatı bozulmaz. Semptomlar belirsizdir ve sabit değildir - yaralanma yerinde hafif ağrı, farklı bölümler omurga. Görüntüleme muayeneleri (X-ray, CT, MRI) genellikle herhangi bir değişiklik göstermez, ancak spinal segmentlerin işlevi bozulur - normal hareketlilik, birkaç ay veya yıl içinde kendini daha belirgin bir şekilde gösterecek bir tür tuzaktır. kalıcı ağrı sendromları, spondilartroz, spondiloz , disfonksiyon şekli iç organlar ve mekanik olarak veya sinir sistemi yoluyla fonksiyonun sınırlandırıldığı yerle ilişkili diğer değişiklikler.
Omurganın ciddi yaralanmaları durumunda, omurilik ve omuriliğin arterleri, reflekslerde bir azalma veya kayıp, tonda bir azalma, ilgili bölgelerdeki kas gücü ve hassasiyetin eşlik ettiği sürece dahil olur ve trofik bozuklukların gelişimi. bazen katıl Bakteriyel enfeksiyonlar. Omuriliğin bazı kısımları hasar görürse, pelvik bozukluklar gözlenir - idrara çıkma bozuklukları (çoğunlukla istemsiz idrara çıkma şeklinde, idrara çıkmada güçlükle "zorunlu" dürtü), dışkılama (gecikmiş veya artan dışkı), cinsel işlev. Böyle bir durumda, genellikle ilaç tedavisi de dahil olmak üzere karmaşık tedavi gereklidir.
İLE periferik sinir sistemi yaralanmaları sinir gövdelerine, sinir pleksuslarına, ganglionlara travmatik hasarı içerir. Çoğu zaman, periferik sinir sisteminin yapılarına verilen hasar, klinik belirtilere neden olan sinir impuls iletiminin kısmen veya tamamen kaybolmasına neden olur.
Sinirin innervasyon bölgesindeki iletimi bozulursa, hassasiyet, kas kasılması ve refleksler azalır veya yok olur. Kas tonusu ve gücü azalır veya tamamen yok olur. Ayrıca çeşitli duyarlılık bozuklukları da vardır: parestezi (uyuşma hissi, karıncalanma, emekleme vb.), hiperpati (yoğun ağrı veya diğer eşlik eden sıradan ağrısız tahrişlere karşı artan hassasiyet. hoş olmayan hisler; bu nedenle, en küçük uyaranlar bile dayanılmaz derecede sert olarak algılanır), hipestezi (duyumlar donuk, zayıflamış olarak algılandığında duyarlılıkta azalma) ve diğerleri.
Ayrıca hassas ve motor innervasyon organlar ve sistemler de otonomik innervasyon alır. Bitkisel lifler, beynin ve omuriliğin farklı bölümlerinden başlar, daha sonra ganglionlardan (kümeler) geçer. sinir hücreleri) ve kompozisyonda periferik sinirler kaslar, organlar, dokular için uygundur. Bitkisel lifler metabolizma, kan temini, terleme, kan basıncı ve diğer işlevlerin düzenlenmesini sağlar.
Bitkisel lifler hasar görürse, trofik bozukluklar ortaya çıkar: kas hipotrofisi ve atrofisi (dokulardaki metabolik bozukluklar nedeniyle kasların hacmi azalır), kuru cilt, kırılgan tırnaklar, saç dökülmesi - saç dökülmesi veya aşırı büyüme, trofik ülserler. Bu tür hastalarda, hasarlı bölgedeki herhangi bir sıyrık, kesik, morluk ve diğer yaralanmalar normalden daha uzun süre iyileşir. V Sunum dosyaları yatak yaraları oluşabilir.
Herhangi bir CNS yaralanmasının akut döneminde, kural olarak, bir kompleks hastane tedavisişişliği, iltihabı gidermek için, ağrı sendromu. Daha sonra, kaybedilen işlevlerin daha da geri kazanılması için rehabilitasyon gereklidir.
Pratik olarak herhangi bir, hatta küçük yaralanmalar, yukarıda açıklanan değişikliklere ek olarak, vücudumuza fonksiyonel bozukluklar da getirir. Bu işlev bozuklukları genellikle nörologların dikkatinin dışında kalır. Çoğu durumda, vücudun kendisi bu durumla baş edemez. Fonksiyonel bozukluklar ve işlev bozuklukları, dağın tepesinden yuvarlanan bir kartopu gibi yavaş yavaş artar ve kütle kazanır. Osteopatik tıp, vücudumuzun çalışmasını incelikle değerlendirmemize ve en ufak işlev ve yapı ihlallerini bile belirlememize, gerektiğinde hareketliliği geri kazanmamıza ve vücudun kendi kendini iyileştirme rezervlerini harekete geçirmemize izin verir. Bu nedenle, rehabilitasyonun mümkün olduğunca etkili, zamanında ve eksiksiz olması için yukarıda açıklanan sorunları olan hastaların bir osteopat tarafından muayene edilmesi gerektiğine inanıyoruz.
kırbaç
"Kırbaç darbesi" terimi, travmatik bir dizi olayı içerir. baş kısmıözgür olan beden, nispeten sabit veya daha az serbest olan alt kısma göre anında harekete geçer.
Bu tür bir yaralanma şu durumlarda meydana gelebilir: araba kazası yüzerken bir dalga tarafından boğulmuş, suya girdikten hemen sonra vücudun yönünde anında bir değişiklikle su altında derinlere dalmış, başını suya çarptığında, hızlanma, frenleme, santrifüj kuvvetleri kullanan cazibe merkezlerine binerken.
Hafif kamçı darbesinde semptomlar spesifik değildir ve travmatik olaydan hemen, aylar veya yıllar sonra ortaya çıkmayabilir. Hasta halsizlik, yorgunluk, hareket kabiliyetinde azalma, konsantrasyon güçlüğü, mide bulantısı, bazen boşlukta hafif vücut dengesizliği, baş ağrıları, omurganın farklı bölgelerinde ağrı, kalpte ağrı hissedebilir.
Genellikle, böyle bir hastayı inceledikten sonra, doktor "vejetatif-vasküler distoni" teşhisi koyar, hastalar etkisiz kalan veya tedaviye yardımcı olan ilaçlar alır. Kısa bir zaman sadece semptomları ortadan kaldırmak, ancak ana sorunu çözmemek - bir ihlal normal işleyiş ve farklı vücut yapılarının hareketliliği. Osteopatlar, yaralanmanın kendisinden yıllar sonra bile bu değişiklikleri etkili bir şekilde tanımlar ve düzeltir.
Sinir sistemi hastalıkları kapsamlı bir liste oluşturur. çeşitli patolojiler ve sendromlar. İnsan sinir sistemi, bölümleri performans gösteren çok karmaşık, dallı bir yapıdır. çeşitli fonksiyonlar. Bir bölgeye verilen hasar tüm insan vücudunu etkiler.
Merkezi ve periferik sinir sisteminin (sırasıyla CNS ve PNS) çalışmasının ihlali çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir - doğuştan patolojiler enfeksiyon gelişimi.
Merkezi sinir sistemi hastalıklarına eşlik edebilir. çeşitli semptomlar. Bu tür hastalıkların tedavisi bir nörolog tarafından gerçekleştirilir.
Merkezi sinir sistemi ve PNS'nin tüm bozuklukları birkaç geniş gruba ayrılabilir:
- damar hastalıkları gergin sistem;
- sinir sisteminin bulaşıcı hastalıkları;
- konjenital patolojiler;
- genetik bozukluklar;
- onkolojik hastalıklar;
- travma nedeniyle patoloji.
Çok sayıda olduğu için sinir sisteminin her türlü hastalığını bir liste ile tanımlamak çok zordur.
CNS'nin vasküler hastalıkları
Merkezi sinir sisteminin merkezi beyindir, bu nedenle sinir sisteminin damar hastalıkları, çalışmasının ihlali ile karakterizedir. Bu hastalıklar aşağıdaki nedenlerle gelişir:
- beyne bozulmuş kan temini;
- serebral damarlarda hasar;
- kardiyovasküler sistemin patolojisi.
Gördüğünüz gibi, tüm bu nedenler birbiriyle yakından bağlantılıdır ve çoğu zaman biri diğerinden kaynaklanır.
Sinir sisteminin damar hastalıkları lezyonlardır kan damarları beyin, örneğin, felç ve ateroskleroz, anevrizmalar. Bu hastalık grubunun bir özelliği, yüksek ölüm veya sakatlık olasılığıdır.
Yani, bir felç sinir hücrelerinin ölümünü kışkırtır. Bir felçten sonra, hastanın tam rehabilitasyonu çoğu zaman imkansızdır, bu da sakatlığa veya ölüme yol açar.
Ateroskleroz, damar duvarlarının kalınlaşması ve daha fazla elastikiyet kaybı ile karakterizedir. Hastalık, damar duvarlarındaki kolesterol birikintileri ve tehlikeli bir şekilde kalp krizine neden olan kan pıhtılarının oluşumu nedeniyle gelişir.
Anevrizma, damar duvarının incelmesi ve kalınlaşma oluşumu ile karakterizedir. Patoloji tehlikesi, mührün herhangi bir zamanda patlayabilmesidir ve bu da salıvermeye yol açacaktır. Büyük bir sayı kan. Anevrizma rüptürü ölümcüldür.
Merkezi sinir sisteminin bulaşıcı hastalıkları
Sinir sisteminin bulaşıcı hastalıkları, bir enfeksiyon, virüs veya mantarın vücuda etkisi sonucu gelişir. Başlangıçta merkezi sinir sistemi etkilenir ve daha sonra PNS. Enfeksiyöz bir doğanın en yaygın patolojileri:
- ensefalit;
- sinir sisteminin sifilizi;
- menenjit;
- çocuk felci.
Ensefalit, virüsler tarafından tetiklenebilen beyin iltihabı olarak adlandırılır ( kene kaynaklı ensefalit, herpes virüsünün beyne verdiği hasar). Ayrıca, iltihaplanma süreci doğada bakteri veya mantar olabilir. Hastalık çok tehlikelidir ve tedavi edilmezse bunama ve ölüme yol açabilir.
Nörosifiliz, cinsel yolla bulaşan bu hastalıkla enfeksiyon vakalarının %10'unda görülür. Nörosifilizin özellikleri, hastalığın istisnasız merkezi sinir sistemi ve PNS'nin tüm kısımlarını etkilemesidir. Sinir sisteminin frengisi, beyin omurilik sıvısının yapısında değişikliklerin gelişmesine neden olur. Hastalık, menenjit de dahil olmak üzere çok çeşitli semptomlarla karakterizedir. Sinir sisteminin frengi zamanında gerektirir antibiyotik tedavisi. Tedavi olmadan felç, sakatlık ve hatta ölüm gelişebilir.
Menenjit, bütün bir hastalık grubudur. Hem beyin zarını hem de hastanın omuriliğini etkileyebilen iltihabın lokalizasyonu ile ayırt edilirler. Patoloji çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir - inflamatuar süreçler tüberküloz ve travma öncesi orta kulakta. Bu hastalık şiddetli baş ağrısına, zehirlenme belirtilerine ve boyun kaslarının zayıflamasına neden olur. Hastalık bir virüs tarafından tetiklenebilir ve temas halinde başkalarına bulaşma olasılığı yüksektir. Sinir sisteminin bu tür enfeksiyonları çok hızlı gelişir. Zamanında tedavi olmadan, ölüm olasılığı çok yüksektir.
Poliomyelitis, tüm insan sinir sistemini enfekte edebilen bir virüstür. Bu sözde çocukluk hastalığı virüsün bulaşma kolaylığı ile karakterize edilen havadaki damlacıklar tarafından. Virüs hızla tüm vücudu enfekte ederek enfeksiyonun başlangıcındaki ateşten felce kadar değişen semptomlara neden olur. Çoğu zaman, çocuk felcinin sonuçları iz bırakmadan geçmez ve bir kişi ömür boyu sakat kalır.
Konjenital patolojiler
Bir çocukta sinir sistemi patolojilerine genetik mutasyon, kalıtım veya doğum travması neden olabilir.
Patolojinin nedenleri şunlar olabilir:
- hipoksi;
- bazı ilaçları almak erken tarihler gebelik;
- doğum kanalından geçiş sırasında travma;
- hamilelik sırasında bir kadın tarafından bulaşan bulaşıcı hastalıklar.
Kural olarak, sinir sisteminin çocuk hastalıkları doğumdan itibaren ortaya çıkar. Genetik olarak belirlenen patolojilere fizyolojik bozukluklar eşlik eder.
Genetik olarak belirlenen patolojiler arasında:
- epilepsi;
- omurga kas atrofisi;
- Canavan sendromu;
- Turet sendromu.
Epilepsi biliniyor kronik hastalık hangi miras alınır. Bu hastalık, tamamen ortadan kaldırılamayan konvülsif nöbetlerle karakterizedir.
Spinal müsküler atrofi, omurilikteki kas aktivitesinden sorumlu nöronların hasar görmesiyle ilişkili ciddi ve sıklıkla ölümcül bir hastalıktır. Hastalarda kaslar gelişmez ve çalışmaz, hareket etmek imkansızdır.
Canavan sendromu bir beyin hücresi lezyonudur. Hastalık, kafatasının boyutunda bir artış ve zeka geriliği ile karakterizedir. Bu patolojiye sahip kişiler, bozulmuş yutma fonksiyonu nedeniyle yemek yiyemezler. Prognoz genellikle olumsuzdur. Hastalık tedavi edilemez.
Huntington koresi, hareketsizlik, tikler ve ilerleyici demans ile karakterizedir. Gelişim için genetik önkoşullara rağmen, hastalık kendini daha yaşlı bir yaşta gösterir - ilk semptomlar 30-60 yıl içinde ortaya çıkar.
Tourette sendromu, istemsiz hareketler ve bağırmaların (tikler) eşlik ettiği bir merkezi sinir sistemi bozukluğudur. Patolojinin ilk belirtileri ortaya çıkar. okul öncesi yaş. Çocuklukta bu hastalık çok rahatsızlığa neden olur, ancak yaşla birlikte semptomlar daha az görünür.
Çocuğun gelişimini dikkatlice izlerseniz, bir bebekte merkezi sinir sisteminin işlevinin ihlal edildiğinden şüphelenebilirsiniz. Bir nöroloğa başvurma nedeni zihinsel ve fiziksel gelişimde gecikme, görme sorunları veya reflekslerin zayıflamasıdır.
periferik bozukluklar
Sinir sisteminin periferik hastalıkları, tümörlerin yanı sıra diğer patolojilerin bir komplikasyonu olarak ortaya çıkabilir, cerrahi müdahaleler veya yaralanma. Bu bozukluk grubu çok kapsamlıdır ve aşağıdaki gibi yaygın hastalıkları içerir:
- nevrit;
- polinörit;
- radikülit;
- nevralji.
Bütün bu hastalıklar, bazı olumsuz etkenlere maruz kalma sonucu periferik sinirlerin veya sinir köklerinin zarar görmesi sonucu gelişir.
Kural olarak, bu tür bozukluklar, vücudun bulaşıcı veya viral lezyonlarının, kronik hastalıkların veya zehirlenmenin arka planına karşı ikincil bir hastalık olarak gelişir. Bu patolojiler sıklıkla eşlik eder. şeker hastalığı, uyuşturucu ve alkol bağımlılarında vücudun zehirlenmesine bağlı olarak görülür. Ayrı olarak, omurga hastalıklarının arka planında, örneğin osteokondrozda gelişen vertebrojenik sendromlar ayırt edilir.
Periferik sinir patolojilerinin tedavisi kullanılarak gerçekleştirilir ilaç tedavisi, daha az sıklıkla ameliyatla.
tümör patolojileri
Tümörler, beyin ve omurilik dahil olmak üzere herhangi bir organda lokalize olabilir.
İnsan sinir sisteminin onkolojik hastalığı 20 ila 55 yaşları arasında gelişir. Tümörler beynin herhangi bir bölümünü etkileyebilir.
Tümörler iyi huylu veya kötü huylu olabilir. Merkezi sinir sisteminin lenfoması yaygındır.
Beynin bir neoplazmının varlığına çeşitli semptomlar eşlik eder. Hastalığı teşhis etmek için beynin MRI incelemesini yapmak gerekir. Tedavi ve prognoz büyük ölçüde neoplazmanın konumuna ve doğasına bağlıdır.
Psiko-duygusal bozukluklar
Psiko-duygusal bozuklukların eşlik ettiği bir dizi sinir sistemi hastalığı vardır. Bu hastalıklar distoni, sendromu içerir. kronik yorgunluk, panik atak ve diğer ihlaller. Bu hastalıklar nedeniyle gelişir olumsuz etki stres, besin eksikliği ve sinir gerginliği ve insan sinir sisteminin tükenmesi ile karakterizedir.
Kural olarak, aşırı duyarlılık ile karakterize edilen inert sinir sistemi, bu tür bozukluklara daha duyarlıdır. Bu tip, sinir süreçlerinin düşük hareketliliği ile karakterizedir. Merkezi sinir sistemindeki inhibisyon, yavaş yavaş uyarma ile değiştirilir. Böyle bir sinir sistemine sahip insanlar genellikle melankoli ve hipokondriye eğilimlidir. Bu tip sinir aktivitesi yavaş, hassas, kolayca sinirlenen ve aynı zamanda kolayca cesareti kırılan insanlarda doğaldır. Bu durumda merkezi sinir sistemindeki inhibisyon zayıf bir şekilde ifade edilir ve uyarma (uyaranlara reaksiyon) inhibe edici bir karakter ile ayırt edilir.
Somatik semptomlara eşlik eden psiko-duygusal bozuklukların tedavisi, sinir sistemindeki gerginliğin giderilmesini, kan dolaşımının uyarılmasını ve yaşam tarzının normalleştirilmesini içerir.
Sinir sistemi hastalıklarının belirtileri
Sinir sistemi hastalıklarında semptomlar birkaç gruba ayrılır - motor bozuklukların belirtileri, otonomik semptomlar ve genel nitelikteki belirtiler. PNS'ye zarar veren karakteristik semptom cildin hassasiyetinin ihlalidir.
Sinir hastalıkları karakterize edilir aşağıdaki belirtiler genel nitelikte:
- lokalize ağrı sendromu farklı parçalar gövde;
- konuşma sorunları;
- psiko-duygusal bozukluklar;
- motor bozukluklar;
- parezi;
- parmakların titremesi;
- sık bayılma;
- baş dönmesi;
- hızlı yorulma.
İLE hareket bozuklukları parezi ve felç, konvülsif durumlar, istemsiz hareketler, uzuvlarda uyuşukluk hissi içerir.
semptomlara otonom bozukluk kan basıncındaki değişiklikleri, artan kalp atış hızını, baş ağrısını ve baş dönmesini içerir.
Yaygın semptomlar psiko-duygusal bozuklukların (apati, sinirlilik) yanı sıra uyku sorunları ve bayılmadır.
Bozuklukların teşhis ve tedavisi
Herhangi bir endişe verici semptom bulursanız, bir nörolog ziyaret etmelisiniz. Doktor hastanın refleks aktivitesini inceleyecek ve kontrol edecektir. O zaman ek bir muayeneye ihtiyacınız olabilir - MRI, CT, beyin damarlarının dopplerografisi.
Muayene sonuçlarına göre, hangi bozukluğun teşhis edildiğine bağlı olarak tedavi reçete edilir.
Merkezi sinir sistemi ve PNS patolojisi ilaçlarla tedavi edilir. Bunlar antikonvülsan ilaçlar, serebral dolaşımı iyileştiren ve damar geçirgenliğini iyileştiren ilaçlar, yatıştırıcılar ve antipsikotikler olabilir. Tedavi tanıya bağlı olarak seçilir.
Konjenital patolojilerin tedavisi genellikle zordur. Bu durumda tedavi, hastalığın semptomlarını azaltmaya yönelik önlemleri içerir.
Gelişiminin başlangıcında edinilmiş bir hastalıktan kurtulma şansının, bir hastalığın tedavisinden çok daha yüksek olduğu unutulmamalıdır. son aşamalar. Bu nedenle, semptomları keşfettikten sonra, kendi kendine ilaç vermemeli ve mümkün olan en kısa sürede bir uzmanı ziyaret etmelisiniz. Kendi kendine ilaç tedavisi istenen etkiyi getirmez ve hastalığın seyrini büyük ölçüde kötüleştirebilir.
Merkezi sinir sisteminin (CNS) organik bir lezyonu, insan beyninin kararsız bir durumda olduğunu ve kusurlu olarak kabul edildiğini gösteren bir tanıdır.
Beyindeki bu tür lezyonlar sonucunda distrofik bozukluklar, yıkım ve/veya nekrozları meydana gelir. Organik hasar birkaç gelişim derecesine bölünmüştür. İlk aşama, norm olarak kabul edilen sıradan insanların çoğunda doğaldır. Ancak ikinci ve üçüncü tıbbi müdahale gerektirir.
Merkezi sinir sisteminde artık hasar, hastalığın bir kişide perinatal dönemde ortaya çıktığını ve devam ettiğini gösteren aynı tanıdır. Çoğu zaman bebekleri etkiler.
Buradan bariz bir sonuç çıkarabiliriz. Merkezi sinir sisteminin artık organik lezyonları, çocuğun hala anne karnında olduğu dönemde (gebe kalma tarihinden itibaren en az 154 gün) veya doğumundan sonraki bir hafta içinde elde edilen beyin veya omurilik bozukluklarıdır.
Hasar mekanizması
Hastalığın tüm "tutarsızlıklarından" biri, bu tip bozukluğun nöropatolojiye ait olması, ancak semptomlarının diğer tıp dallarına ait olabilmesidir.
çünkü harici faktör annenin, merkezi sinir sisteminin işlev listesinin kullanışlılığından sorumlu olan hücre fenotipinin oluşumunda başarısızlıkları vardır. Sonuç olarak, fetüsün gelişiminde bir gecikme var. CNS bozukluklarına giden yolda son bağlantı olabilecek bu süreçtir.
Omurilikle ilgili olarak (merkezi sinir sistemine de girdiği için), ilgili lezyonlar, çocuğun çıkarılması sırasında uygun olmayan obstetrik bakım veya yanlış kafa rotasyonlarının bir sonucu olarak ortaya çıkabilir.
Nedenler ve risk faktörleri
Perinatal dönem ayrıca "kırılgan dönem" olarak da adlandırılabilir, çünkü şu anda, kelimenin tam anlamıyla herhangi bir olumsuz faktör, bir bebek veya fetüste CNS kusurlarının gelişmesine neden olabilir.
Örneğin, tıbbi uygulama merkezi sinir sistemine organik hasarın aşağıdaki nedenlerden kaynaklandığını gösteren vakaları vardır:
Ayrıca kalkınma için patolojik değişikliklerçeşitli diyet takviyelerinin kullanımından etkilenebilir veya Spor Beslenmesi. Bileşimleri, vücudun belirli özelliklerine sahip bir kişiyi olumsuz etkileyebilir.
CNS lezyonlarının sınıflandırılması
Merkezi sinir sistemine perinatal hasar birkaç türe ayrılır:
- hipoksik-iskemik. GM'nin iç veya postanal lezyonları ile karakterizedir. Kronik asfiksinin tezahürünün bir sonucu olarak ortaya çıkar. Basit ifadeyle, esas sebep böyle bir lezyon, fetüsün vücudundaki oksijen eksikliğidir ().
- travmatik. Bu, yenidoğanın doğum sırasında aldığı hasar türüdür.
- hipoksik-travmatik. Bu, omurilik ve servikal omurga travması ile oksijen eksikliğinin bir kombinasyonudur.
- hipoksik-hemorajik. Bu tür bir hasar, doğum sırasında travma ile karakterizedir, buna beynin kan dolaşımının bozulması ve ardından kanamalar eşlik eder.
Şiddete göre belirtiler
Çocuklarda artık organik hasarı çıplak gözle görmek zordur, ancak deneyimli bir nörolog, zaten bebeğin ilk muayenesinde belirleyebilecektir. dış işaretler hastalık.
Genellikle bu, çenenin ve kolların istemsiz titremesi, bebeğin huzursuz durumu, (iskelet kaslarında gerginlik eksikliği).
Ve lezyon şiddetliyse, nörolojik semptomlarla kendini gösterebilir:
- herhangi bir uzuv felci;
- göz hareketlerinin ihlali;
- refleks başarısızlıkları;
- görme kaybı.
Bazı durumlarda, belirtiler ancak belirli bazı aşamalardan geçtikten sonra fark edilebilir. teşhis prosedürleri. Bu özelliğe hastalığın sessiz seyri denir.
Kalıntıların genel belirtileri organik hasar Merkezi sinir sistemi:
- mantıksız yorgunluk;
- sinirlilik;
- saldırganlık;
- zihinsel istikrarsızlık;
- değişken ruh hali;
- entelektüel yeteneklerde azalma;
- sürekli duygusal heyecan;
- eylemlerin inhibisyonu;
- belirgin dağılma.
Ek olarak, hasta zihinsel çocukçuluk, beyin fonksiyon bozukluğu ve kişilik bozuklukları semptomları ile karakterizedir. Hastalığın ilerlemesiyle, semptom kompleksi, tedavi edilmezse sakatlığa ve en kötü durumda ölüme yol açabilecek yeni patolojilerle doldurulabilir.
Gerekli önlemler
Bu kadar tehlikeli hastalıkların tek yöntemlerle tedavi edilmesinin zor olduğu bir sır değil. Ve daha da fazlası ortadan kaldırmak için 
merkezi sinir sisteminin artık organik lezyonu ve daha da fazlası randevu karmaşık tedavi. Birkaç terapi kombinasyonu ile bile iyileşme süreci oldukça uzun sürecektir.
İçin doğru seçim karmaşık, doktorunuza başvurmanız kesinlikle gereklidir. Genellikle, öngörülen terapi kompleksi aşağıdaki önlemleri içerir.
Farklı yönlerdeki ilaçlarla tedavi:
- psikotrop ilaçlar;
- antipsikotikler;
Dış düzeltme (harici uyarı ile tedavi): 
- masaj;
- fizyoterapi (lazer tedavisi, miyostimülasyon, elektroforez, vb.);
- refleksoloji ve akupunktur.
Nöro-düzeltme yöntemleri
Nöro-düzeltme - GM'nin bozulmuş ve kaybolan işlevlerini geri yüklemek için kullanılan psikolojik teknikler.
Konuşma engeliniz varsa veya nöropsikiyatrik bozukluklar, uzmanlar tedaviye bir psikolog veya konuşma terapisti bağlar. Demansın ortaya çıkması durumunda, eğitim kurumlarının öğretmenlerinden yardım alınması tavsiye edilir.
Ek olarak, hasta bir nörolog ile kayıtlıdır. O geçmeli düzenli muayene onu tedavi eden doktor. Doktor, ihtiyaç duyulduğunda yeni ilaçlar ve diğer tedavi edici önlemleri reçete edebilir. Hastalığın ciddiyetine bağlı olarak hastanın akraba ve arkadaşlarının sürekli izlenmesi gerekebilir.
Dönem içinde merkezi sinir sisteminin kalıntı-organik lezyonlarının tedavisinin önemini vurguluyoruz. akut tezahür sadece bir hastanede ve sadece kalifiye bir uzmanın gözetiminde gerçekleştirilir.
Unutma! zamanında tedavi merkezi sinir sistemine organik hasar, komplikasyonların gelişimini durdurabilir, hastalığın sonuçlarını azaltabilir, semptomları ortadan kaldırabilir ve insan sinir sistemini tamamen iyileştirebilir.
Rehabilitasyon anne ve doktorların elinde
Bu hastalığın yanı sıra tedavisi için rehabilitasyon önlemleri, ilgili doktor tarafından verilmelidir. Hastanın yaşına uygun olarak oluşan komplikasyonları ortadan kaldırmayı amaçlar.
kalan ile hareket bozuklukları, genellikle atanır fiziksel yöntemler darbe. Her şeyden önce, tavsiye edilir tedavi edici jimnastik, ana fikri etkilenen bölgeleri "canlandırmayı" amaçlayacaktır. Ek olarak, fizyoterapi sinir dokularının şişmesini giderir ve kas tonusunu geri kazandırır.
Nootropik etkiye sahip özel ilaçlar yardımıyla zihinsel gelişimdeki gecikmeler ortadan kaldırılır. Haplara ek olarak, bir konuşma terapisti ile de dersler veriyorlar.
Aktiviteyi azaltmak için kullanın. Dozaj ve ilacın kendisi, ilgili doktor tarafından reçete edilmelidir.
Beyin omurilik sıvısının sürekli izlenmesi ile elimine edilmelidir. Görevlendirilmiş farmasötik müstahzarlarçıkışını artıran ve hızlandıran.
Hastalığın ilk anda eradike edilmesi çok önemlidir. alarm zilleri. Bu, kişinin gelecekte normal bir yaşam sürmesini sağlayacaktır.
Komplikasyonlar, sonuçlar ve prognoz
Doktorların deneyimlerine göre, çocuklarda merkezi sinir sisteminin organik bir lezyonu aşağıdaki sonuçlara neden olabilir:
Çocuklarda, bu tür bozukluklar genellikle koşullara uyumu etkiler. Çevre, hiperaktivite belirtileri veya tersine kronik yorgunluk sendromu.
Günümüzde "merkezi sinir sisteminin artık-organik lezyonu" tanısı oldukça sık yapılmaktadır. Bu nedenle hekimler teşhis ve tedavi yeteneklerini geliştirmeye çalışmaktadırlar.
Belirli bir lezyon tipinin kesin özellikleri ve özellikleri, hesaplamayı mümkün kılar. Daha fazla gelişme hastalık ve önlemek. En iyi durumda, hastalık şüphesini tamamen ortadan kaldırabilirsiniz.
Yükleniyor...