Gyermek Panadol

Regisztrációs szám:

P № 011292/01

Kereskedelmi jogi cím: Gyermek Panadol

Nemzetközi bíratlan név:

paracetamol

Dózisforma:

felfüggesztés

Szerkezet. Mindegyik 5 ml szuszpenzió tartalmazza: aktív hatóanyag - paracetamol 120 mg; Inaktív összetevők: almasav, xantát gumi, hidrogenát glükóz szirup (maltit), szorbit, citromsav, nátrium-nipcept, eper aroma, azorbines, víz.

A gyermek Panadol nem tartalmaz cukrot, alkoholt és acetilszalicilsavat.

Leírás:
Rózsaszín viszkózus folyadék eper szaggal, amelyben kristályok vannak jelen.

Farmakoterápiás csoport:

Analnyitikus korlátozó ügynök.

KOD ATX: N02BE01.

Farmakológiai tulajdonságok:

Farmakodinamika.
A gyógyszer fájdalomcsillapítókkal és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. Blokkolja a ciklooxigenáz központját idegrendszer, amely befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. Gyulladáscsökkentő hatás gyakorlatilag hiányzik. Nem befolyásolja a nyálkahártya állapotát gyomor-bélrendszeri traktus és vízsócserélő, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét a perifériás szövetekben.

Farmakokinetika.
A felszívódás magas - Panadol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gasztrointesztinális traktusból. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 15%. A plazmakoncentráció csúcsát 30-60 percen belül érjük el. A paracetamol eloszlása \u200b\u200ba testfolyadékokban viszonylag egyenletes.

Több metabolit képződésével elsősorban a májban metabolizálódott. Az újszülött az élet első két napja és a 3-10 éves gyermekeknél a paracetamol-szulfát a paracetamol fő metabolitja, 12 éves és régebbi - konjugált glükuronid. A gyógyszer részét (kb. 17%) hidroxilezésnek vetjük alá, aktív metabolitok képződésével, amelyek glutationnal konjugálódnak. A glutation hiánya miatt ezek a paracetamol metabolitok blokkolhatják az enzim hepatocita rendszereket, és nekrózist okozhatnak.

A terápiás dózis vételének felezési ideje 2-3 óra. Ha az elfogadott dózis 90-100% -át a vizeletben egy napon belül elosztott terápiás dózisok kapják. A hatóanyag fő mennyisége a májban való konjugáció után megkülönböztethető. Változatlan formában megkülönböztetik a kapott paracetamol dózisának legfeljebb 3% -át.

Használati jelzések.
3 hónapos és 12 év közötti gyermekeknél alkalmazzák:

• lázcsillapító eszközök - az emelkedett testhőmérséklet csökkentése a háttérben hideg betegség, influenza és gyermekek fertőző betegségek (bárányhimlő, sertés, kéreg, rubeola, scarletin stb.)
• érzéstelenítő eszközök - fogászati \u200b\u200bfájdalom, beleértve a fogak, fejfájás, fülfájás Amikor az otitis és a torokfájásban.

Az élet 2. év-3-as hónapjainak gyermekei számára az egyszeri vétel lehetséges a vakcinázás utáni hőmérséklet csökkentése. Ha a hőmérséklet nem csökken, az orvos konzultációra van szükség.

Ellenjavallatok:

• fokozott érzékenység a paracetamolra vagy a gyógyszer bármely más összetevőjére;
• a máj vagy a vese funkció kimondott rendellenességei;
• újszülött időszak;

Óvintézkedések:
VIGYÁZAT A károsodott májfunkció alatt (beleértve a Zhilbera-szindrómát), vese, genetikai hiánya enzim glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz, nehéz betegségek Vér (súlyos anémia, leukopenia, thrombocytopenia). Ilyen esetekben a gyógyszer bevétele előtt forduljon orvoshoz. A gyógyszert nem szabad más paracetamol-tartalmú gyógyszerekkel együtt venni.

Felhasználási mód és dózis:

A gyógyszer befelé kerül.

Használat előtt a palack tartalma jónak kell lennie. A csomagolásba ágyazott mérőfecskendő lehetővé teszi, hogy megfelelően és racionálisan adagolja a gyógyszert.

A gyógyszer adagja a gyermek testének korától és tömegétől függ.

3 hónapos gyermekeknél, egyszeri adag - 15 mg / kg testtömeg, napi 3-4 alkalommal, maximum napi adag Ez legfeljebb 60 mg / kg testtömeg. Szükség esetén adja meg a gyermek ajánlott adagolását 4-6 óránként, de legfeljebb 4 dózis 24 órán belül.

Minden más esetben a felvétel előtt Gyermek pandola. Konzultációra van szükség.

Testtömeg (kg)	Kor	Dózis
		Memberswise		Naponta maximum
		ml	mg.	ml	mg.
4,5-6	2. élethónap	Csak az orvos receptjén
6-8	3 - 6 hónap	4.0	96	16	384
8-10	6-12 hónap	5.0	120	20	480
10-13	12 év	7.0	168	28	672
13-15	2 - 3 év	9.0	216	36	864
15-21	36 év	10.0	240	40	960
21 -29	6 - 9 év	14.0	336	56	1344
29-42	9-12 éves	20.0	480	80	1920

A vétel időtartama az orvossal folytatott konzultáció nélkül:

1. A hőmérséklet csökkentése - legfeljebb 3 nap.
2. Az anesztézia - legfeljebb 5 nap.

Mellékhatások:
Az ajánlott dózisokban a paracetamol ritkán van mellékhatása. Néha émelygés, hányás, gyomorfájdalom, allergiás reakciók lehetségesek ( bőrkiütés, viszketés, urticaria, duzzanat quincé). Ritkán - anémia, thrombocytopenia, leukopenia.

Ha hátrányosan reagálnak, azonnal hagyja abba a gyógyszert, és forduljon orvoshoz.

Túladagolás:

Jelek akut mérgezés A paracetamol hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, pallor bőr pokrov. 1-2 nap után a májkárosodás jeleit határozzák meg (a máj területén szenvedő fájdalom, a máj enzimek aktivitásának növelése). BAN BEN nehéz esetek Májelégtelenség, encephalopathia és kómaid állam fejlődik. Hosszú távú használatával az ajánlott dózis feleslegével hepatotoxikus és nephrotoxikus hatás figyelhető meg (vese kólikus, nemspecifikus bakteriuria, interstitialis nephritis, papilláris nekrózis).

Kezelés: Szüntesse meg a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz.
Javasoljuk, hogy mossa meg az enteroszorgensek gyomrát és vételét ( aktivált szén, Polifepan) specifikus antidotum a paracetamol mérgezésben az acetil-cisztein.

Véletlen túladagolás esetén azonnal kérjen orvosi segítségMég akkor is, ha a gyermek jól érzi magát.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

A gyermek pandol használatakor a barbiturátok, a difenin, antikonvulzív eszközök, Rifampicin, a hepatotoxikus hatás kockázatának növelése lehetséges.

-Ért egyidejű vétel A balecetin (kloramfenikol) az utóbbi toxicitásának növelése lehetséges. A Warfarin és más Cuminine származékok antikoaguláns hatása fokozható a paracetamol hosszú rendszeres vételének hátterében, ami növeli a vérzés kockázatát.

Különleges utasítások:

A 2-3 hónapos gyermekek és a korai gyermekek Panadol gyermekeinek gyermekei csak az orvos receptjén adhatók meg. Az elemzések meghatározásakor húgysav és a vércukorszintek tájékoztatják az orvost a gyermekek Panadol használatáról.

Engedélyezési űrlap:

120 mg / 5 ml szuszpenzió sötét üvegpalackokban 100,300 és 1000 ml. 100 és 300 ml-es palackot és egy mérőfecskendőt és a használatra vonatkozó utasításokat egy kartondobozba csomagoljuk

Tárolási feltételek:

30 ° C-nál nagyobb hőmérsékleten. Védje a fénytől. Ne fagyassza le. Tartsa távol a gyermekektől.

Szavatossági idő:

3 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati dátum után.

A gyógyszertárak nyaralási feltételei:

Recept nélkül.

Gyártó:

A "Glasosmitklein Conquioner Helker" cég által Glaxo Lelkom Prodakshn, Franciaország által gyártott cég.
Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Franciaország
Glaxo Lelkom termelés, 440 Avenue Generale de Jull, 14200 Eville Saint Claire, Franciaország
Képviselő Iroda címe: 119180 Moszkva, Yakimanskaya Nab. D.2 JSC "Glasosmitklein Helker"

A felszabadulás összetétele és formája

1 A héjjal borított tabletta paracetamolt 500 mg; Egy buborékfólia 12 db., Egy doboz 1 buborékfólia.

1 oldható tabletta - 500 mg; A laminált csíkban 2 db., A 6 szalagdobozban.

gyógyszerészeti hatás

gyógyszerészeti hatás - lázcsillapító, fájdalomcsillapító.

Elnyomja a PG szintézisét a központi idegrendszerbe, csökkenti a hőszabályozás hipotalamikus középpontjának gerjesztését, növeli a hőátadást.

Farmakodinamika

Fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik; Az utóbbiak a genesis lázas szindróma körülményei vannak.

Farmakokinetika

Gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gasztrointesztinális traktusból. A plazmakoncentráció 30-60 perc múlva eléri a csúcsot, a plazma t 1/2 1-4 óra. Metabolizálva a májban. A vizeletben elosztva, főként glükuronikus és kénsavval rendelkező észterek formájában; Az 5% -nál kevesebb, mint a kimenet változatlan.

A Panadol ® gyógyszer jelzései

Gyenge és mérsékelt intenzitás ( fejfájás, Migrén, hátfájás, arthralgia, malgy, neuralgia, fogpiszkáló, menalgia). Lázas szindróma megfázás.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység.

Mellékhatások

Allergiás reakciók bőrkiütések formájában.

Kölcsönhatás

Növeli a közvetett antikoagulánsok (Cumarine-származékok) hatását. A metoklopramid vagy a domperidone növekszik, és a kolesztiramin csökkenti a szívási sebességet.

Alkalmazási mód és dózis

Belül felnőttek - 2 asztal. Legfeljebb 4 alkalommal naponta legalább 4 óra (maximális napi dózis - 8 asztal.), 6-12 éves gyermekek - 1/2-1 asztal. Legfeljebb 4 alkalommal naponta legalább 4 óra között (maximális napi dózis - 4 asztal.). Oldható tabletták Mielőtt az 1/2 csésze vízben feloldott.

Túladagolás

Túladagolási tünetek az első 24 órában - Pallor, hányinger, hányás és fájdalom hasi régió. A vétel után 12-48 órával a vese és a máj fejlődésével megfigyelhető májelégtelenség (Encephalopathia, kómai, halálos kimenetel). A májkárosodás akkor lehetséges, ha 10 g-t kap (felnőtteknél). Akut veseelégtelenség A csatorna nekrózis kialakulhat a hiányában komoly sérülés Máj. A túladagolás egyéb megnyilvánulása a szívritmuszavarok és a hasnyálmirigy-gyulladás. Kezelés - metionin vétele az N-acetil-cisztein bejuttatásában vagy be / / ben.

Óvintézkedések

Nem ajánlott kombinálni más gyógyszerekkel, amelyek magukban foglalják a paracetamolot, hogy 6 évig gyermekeket adjanak. Gondoskodni kell a máj- vagy vesefunkció súlyos rendellenességeire. A kezelés időpontjában szükség van az alkohol megszüntetésére.

Különleges utasítások

A túladagolás kockázata a nem citrott jellegű máj alkoholos betegségeiben szenvedő betegeknél.

A Drug Panadol ® tárolásának feltételei

25 ° C-nál nagyobb hőmérsékleten.

Tartsa távol a gyermekektől.

Panadol ® eltarthatósága

500 mg - 5 évvel borított tabletták.

a tabletták 500 mg - 4 évben oldódnak meg.

Ne alkalmazza a csomagon feltüntetett lejárati dátum után.

A nosológiai csoportok szinonimája

RUBRIC ICB-10	Szinonimák az ICD-10 betegségekhez
G43 migrén	Fájdalom a migrén
	Gemikrania
	Hemiplegikus migrén
	Migre-szerű fejfájás
	Migrén
	Migrénes támadás
	Soros fejfájás
K13.7 Egyéb és nem meghatározott károk a szájnyálkahártya	Aspirine mucosa égés
	Desen fájdalom a fogsorok viselése során
	A szájüreg gyulladása
	Az orális nyálkahártya gyulladása
	A szájüreg nyálkahártyájának gyulladása a sugárterápia után
	Az orális nyálkahártya gyulladása kemoterápia után
	A száj nyálkahártyájának gyulladása
	A szájüreg nyálkahártyáinak gyulladása
	A szájüreg gyulladásos betegségei
	ZEV gyulladásos folyamata
	Betegség mucosa
	Rádióirtás
	Fogprotetikus irritáció
	Az orális nyálkahártya irritációja fogsorokkal és zárójelekkel
	Orális sebek
	A fogsorok viselése során sebek
	Száj és garynx üreg sérülések
	A szájüreg nyálkahártyájának sérülései
	A szájüreg nyálkahártyájának trofikus betegségei
	A száj nyálkahártyájának trófea betegségei
	A periodontális eróziós ulcer lézió
	Az orális nyálkahártya eróziós-fekélyes léziója
	A periodontális eróziós fekélyes elváltozások
	Az orális üreg nyálkahártyájának eróziós károsodása
	Az orális üreg nyálkahártyájának eróziója
M25.5 fájdalom a közösen	Arthralgia
	Fájdalom szindróma osteoarthrosis
	Fájdalom szindróma osteoarthritis
	Fájdalmas szindróma gyulladásos megbetegedések musculoskeletal
	Rágalmazás
	Az ízületek fájdalma
	Az ízületek fájdalma súlyos fizikai erőfeszítésben
	Fájdalmas gyulladásos elváltozások Ízületek
	Az ízületek fájdalmas állapota
	Fájdalmas traumás elváltozások Ízületek
	Fájdalom a vállízületekben
	Sustav fájdalom
	Ízületi fájdalom
	Sérülési fájdalom sérülések
	Izmos fájdalom
	Osteoarthritis fájdalom
	Fájdalom az ízületek patológiájában
	Fájdalom reumatoid arthritis
	Fájdalom krónikus degeneratív csontbetegségekben
	Fájdalom krónikus degeneratív betegségekkel az ízületek
	Csontozott fájdalom
	Reumás fájdalom
	Reumás fájdalom
	Közös
	A reumás eredetű ízületi fájdalom
	Articularis fájdalom szindróma
	Ízületi fájdalom
M54.3 Ishias	Ishialia
	A nyugodt idegi idegiák
	Egy nyugtalanító ideg neuritisze
M79.1 Malgy	Fájdalom szindróma izmos és ízes betegségekkel
	Fájdalom szindróma krónikus gyulladásos betegségekkel a musculoskeletal rendszer
	Izom fájdalom
	Izom fájdalom
	Izomfájdalom súlyos fizikai erőfeszítésben
	A musculoskeletális rendszer fájdalmas állapota
	Fájdalom az izomrendszerben
	Fájdalom az izmokban
	Pihenő fájdalom
	Izom fájdalom
	Izom fájdalom
	Izmos fájdalom
	Malgia
	Miofascial fájdalom szindrómák
	Izmos fájdalom
	Izmos fájdalom
	Izom fájdalom
	Izmos fájdalom szabálytalan eredetű
	A reumás eredetű izomfájdalom
	Akut izmos fájdalom
	Reumás fájdalom
	Reumás fájdalom
	Miofascial szindróma
	Fibromyalgia
M79.2 Neuralgia és neuritis kényelmetlen
	Brachialygia
	Növekvő és Intercostal Nealgia
	Neuralgia
	Neuralgikus fájdalom
	Neuralgia
	Neuralgia Intercostal Nerves
	Neuralgia hátsó cél Nerva
	Ideggyulladás
	Neuritis traumatikus
	Neuruti
	Neurológiai fájdalom szindrómák
	Neurológiai kontraktúrák görcsökkel
	Akut neuritis
	Perifériás neurrit
	Traumás neuralgia utáni
	A neurogén karakter erős fájdalma
	Krónikus neurrit
	Alapvető neuralgia
N94.6 Dysmenorrhhea kényelmetlen	Algodismenorye
	Algomenorrhea
	Fájdalom szindróma sima izmokban
	Fájdalom szindróma görcsökben sima izmok (vese és epe kólikus, bél görcsök, dysmenorrhoea)
	Fájdalom szindróma sima izmokban belső szervek
	Fájdalom szindróma a görcsökben sima izmok belső szervek (vese és epe kólikus, bél görcsök, dysmenorrhoea)
	Fájdalom a menstruáció során
	Fájdalmas szabálytalan menstruáció
	Fájdalom menstruációval
	Fájdalom menstruációval
	Dysalgomenorian
	Dysmenorrhoea
	Dysmenorrhoea (lényeges) (exfoliative)
	Menstruációs rendellenesség
	Menstruációs krumpi
	Menstruáció fájdalmas
	Metrragia
	A menstruációs ciklusok megzavarása
	Menstruációs jogsértések
	Elsődleges dalgomenorrhea
	A menstruációs ciklus prolaktinfüggő diszupciója
	A menstruációs funkció prolaktinfüggő megsértése
	Menstruációs ciklus rendellenesség
	Spasztikus dysmenorrhoea
	A menstruációs ciklus funkcionális rendellenességei
	A menstruációs ciklus funkcionális rendellenességei
R50 láz nem világos eredetű	HyperTermia rosszindulatú
	Rosszindulatú hipertermia
R51 fejfájás	Fájdalom a fejben
	Fájdalom sinusitisben
	Fájdalom a fej hátulján
	Fejfájás
	Vasomotor Genesis fejfájása
	Vasomotor eredetének fejfájása
	Fejfájás Vasomotor megsértésével
	Fejfájás
	Neurológiai fejfájás
	Soros fejfájás
	Cefalgia
R52 fájdalom nem minősül más kategóriákba	Gyökér eredetű fájdalom
	A különböző eredetű kis és közepes intenzitású fájdalom szindróma
	Fájdalom szindróma ortopédiai műveletek után
	Fájdalom szindróma felületi patológiás folyamatokkal
	Gyökérfájdalom a gerinc osteochondisdrosis hátterében
	Gyökér fájdalom szindróma
	Pleurális fájdalom
	Krónikus fájdalom
R52.2 Egyéb Állandó fájdalom	A korremium eredetének fájdalma
	Fájdalom szindróma a vertebrogén elváltozásokon
	Fájdalmas szindróma neuralgiával
	Fájdalmas szindróma égési sérülésekkel
	Fájdalmas szindróma gyenge vagy mérsékelt
	Neuropátiás fájdalom
	Neuropátiás fájdalom
	Perioperatív fájdalom
	Mérsékelt és kifejezett fájdalom
	Mérsékelten vagy gyengén kifejezve fájdalom szindrómát
	Mérsékelt és erős fájdalom szindróma
	Saját fájdalom

Az öngyógyítás káros lehet az egészségére.
A használat előtt konzultálnia kell az Ön kezelőorvosával, valamint olvassa el az utasításokat.

PANADOL: Használati utasítások

Szerkezet

Minden tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz.

Segédanyagok: Keményítő Preena, keményítő kukorica, POVEVIUM, kálium-szorbát, talkum, sztearinsav, víz, hidroxi-propil-metil-cellulóz, triacetin.

Leírás

Fehér tabletták kapszula alakú lapos él. A tabletta egyik oldalán a dombornyomó panadol formájában, a másik oldalon - kockázat.

gyógyszerészeti hatás

Farmakoterápiás csoport:fájdalomcsillapító érintő.

ATH CODE: N02v01.

Farmakológiai tulajdonságok:A gyógyszer fájdalomcsillapítókkal és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. Blokkolja a ciklooxigenázt a központi idegrendszerben, amely befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. Gyulladáscsökkentő hatás gyakorlatilag hiányzik. Nem okoz invritációt a gyomor és a bél nyálkahártyájában. Ez nem befolyásolja a víz sócserét, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét a perifériás szövetekben.

Használati jelzések

1. Fájdalom szindróma. Fejfájás, migrén, fogászati \u200b\u200bfájdalom, torokfájás, hátfájás, fájdalom az izmok, fájdalmas menstruáció.

2. Lázas szindróma lázcsillapító szerként. Magas hőmérsékleten a "hideg" betegségek és az influenza hátterén.

Ellenjavallatok

Fokozott érzékenység a paracetamolra vagy a javítás bármely más összetevőjére;

A máj vagy a vesefunkció súlyos rendellenességei;

9 év alatti gyermekeknek ellenjavallt, és kevesebb, mint 35 kilogramm.

Alkalmazási mód és dózis

Felnőttek (beleértve az időseket is):0,5 - 1 g (1-2 tabletta) naponta 4-szer, ha szükséges. A fogadások közötti intervallum legalább 4 óra, az egyszeri dózis (2 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szeres (8 tablettát) vehető igénybe.

Gyermekek (9-12 évesek):1 tabletta naponta 4-szer, ha szükséges. A technikák közötti intervallum legalább 4 óra, az egyszeri dózis (1 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szerese (4 tabletta) vehető igénybe.

A gyógyszer nem ajánlott több mint 5 napot alkalmazni anesztetikus és több mint 3 napos lázcsillapító eszközként az orvos kinevezése és megfigyelése nélkül. A gyógyszer napi adagjának vagy a kezelés időtartamának növekedése csak az orvos felügyelete alatt lehetséges.

Ne lépje túl a megadott adagot. Túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha jól érzi magát.

Mellékhatás

Az ajánlott dózisokban a gyógyszer általában jól tolerálható. Paracetamol ritkán okozza mellékhatások. Néha allergiás reakciót figyelhetünk meg a bőrön, viszkető, duzzanat formájában. Ritkán - vérrendszer rendellenességek (anémia, thrombocytopenia, methemoglobinémia).

A hosszú távú használatra nagy dózisban, a valószínűségét megsértése a funkció a máj és a vese funkció növeli (vesegörcs, nemspecifikus bakteriuria, interstitialis nephritis, papillarous necrosis) és monitoring vér mintát. Ha szokatlan tünetek jelentkeznek, forduljon orvoshoz.

Túladagolás

Az akut mérgezés jelei Paracetamol hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, bőrápolási pálya. 1-2 nap után a májkárosodás jeleit meghatározzák (a máj területén szenvedő fájdalom, a "máj" enzimek aktivitásának növelése). Súlyos esetekben a májelégtelenség, az encephalopathia és a comatos állam fejlődik.

Kezelés:Szüntesse meg a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz.

A véletlenszerű túladagolással azonnal keresse meg az orvosi ellátást, még jó egészséggel is.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Interakció más gyógyszerekkel: A vétel során a kábítószer hosszú ideig növeli a közvetett antikoagulánsok (Warfarin és más Kumarins) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát. Induktorok mikroszomális oxidációs enzimek a májban (barbiturátok, diphenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, fluemicinol, fenilbutazon és triciklusos antidepresszánsok) növeli a májkárosító hatás a túladagolás. A mikroszomális oxidációs inhibitorok (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A metoklopramid és az otthoni dervidon növekedése, és a kolesztiramin csökkenti a paracetamol abszorpciós sebességét. Az etanol hozzájárul az akut hasnyálmirigy-gyulladás kialakulásához. A gyógyszer csökkentheti a uricosurikus gyógyszerek aktivitását.

Az alkalmazás jellemzői

A gyógyszer bevétele előtt konzultálnia kell orvosával, ha:

Máj- vagy vesebetegsége van;

A hányinger és a hányás (metoklopramid, domperidone) elleni kábítószert, valamint a vér koleszterinszintet csökkentő gyógyszereket (kolesztiramin);

Az antikoagulánsokat és naponta sokáig tartasz, fájdalomcsillapítókra van szükség. A paracetamol ebben az esetben alkalmanként meg lehet venni;

Ön terhes vagy szoptat.

Az emberek, az alkoholfogyasztás, a kábítószer bevétele előtt tájékoztatni kell az orvosnak. Az ajánlott adag túllépése esetén a paracetamol káros hatással lehet a májra.

Óvintézkedések

Alkalmazzon óvatosan a jóindulatú hyperbilirubinémiákban (zhilbera szindróma), vírusos hepatitis, alkoholfertés Máj, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya, alkoholizmus, terhesség, szoptatás alatt. A gyógyszert nem szabad más paracetamol-tartalmú gyógyszerekkel együtt venni.

Forma kiadás

1 vagy 2 hólyag (6 vagy 12 tabletta mindegyik) egy kartondobozba van csomagolva, használati utasítással.

Tárolási feltételek

A 25 ° C-nál nagyobb hőmérsékleten, a gyermekek számára megközelíthetetlen helyen.

Panadol
Latin név:Panadol
Farmakológiai csoportok:
gyógyszerészeti hatás

Alkalmazás:

Ellenjavallatok:

Mellékhatások:

Kölcsönhatás:

Túladagolás:Tünetek:
Kezelés:

Felhasználási mód és dózis:

Óvintézkedések:

• Panadol (Panadol)

Panadol eszköz
Latin név:Panadol aktív
Farmakológiai csoportok:Nem akasztikus fájdalomcsillapítók, beleértve a nem szteroid és más gyulladáscsökkentő pénzeszközöket
Nonológiai osztályozás (ICD-10):A38 Scarlatina. B01 Csirkehús . B05 Cor. B26. Parotitisz. G43 migrén. H66 purulent és nem meghatározott középső otitis. J00-J06 akut légzőszervi fertőzések felső légutak. J03 akut tonszillit [angina]. J10-J18 influenza és pneumonia. J11 influenza, a vírus nem azonosítható. K00.7 Teething-szindróma. K08.8.0 fájdalom festett. K13.7 Egyéb és nem meghatározott károk az orális nyálkahártyán. M25.5 fájdalom a közösen. M54.3 Ishias. M79.1 Malgy. M79.2 A neuralgia és a neuritis meghatározatlan. N94.6 dysmenorrhhea nem meghatározott. R07.0 fájdalom a torkában. R50 láz nem világos eredetű. R51 fejfájás. R52 fájdalom nem minősül más kategóriákba. R52.2 Egyéb állandó fájdalom. T08-T14 A test, a végtag vagy a testterület meghatározatlan részének sérülése. T14 Érvénytelen lokalizációs sérülés. T20-T32 termál és kémiai égési sérülések. Z100 XXII. Osztályú sebészeti gyakorlat. Z29.1 Megelőző immunterápia
gyógyszerészeti hatás

Aktív összetevő (PNH) Paracetamol (paracetamol)
Alkalmazás:A gyenge és mérsékelt intenzitás (fej és fogorvosi fájdalom, migrén, hátfájás, arthralgia, myalgia, neuralgia, menalgia) fájdalma, lázas szindróma megfázás.

Ellenjavallatok:Túlérzékenység, vese- és májfunkciók megsértése, alkoholizmus, gyermekkor (legfeljebb 6 év).

Mellékhatások:Agranulocytosis, thrombocytopenia, anémia, vese kólikus, aszeptikus pyuria, interstitialis glomerulonephritis, allergiás reakciók bőrkiütések formájában.

Kölcsönhatás:Növeli a közvetett antikoagulánsok (Cumarine-származékok) hatását és a májkárosodás valószínűségét a hepatotoxikus gyógyszerek számára. A metoklopramid növekszik, és a kolesztiramin csökkenti a szívási sebességet. A barbiturátok csökkentik a lázcsillapítást.

Túladagolás:Tünetek: Az első 24 órában - Pallor, hányinger, hányás és fájdalom a hasi területen; 12-48 óra elteltével - a vesék és a máj károsodása a májelégtelenség kialakulásával (encephalopathia, kóma, halál), szívritmika és hasnyálmirigygyulladás. A máj elváltozás lehetséges, ha 10 g-t és többet (felnőtteknél).
Kezelés: A metionin célja N-acetil-cisztein belsejében vagy be / be / be-.

Felhasználási mód és dózis:Belülről és rektálisan, felnőttek és gyermekek 12 év alatt 0,5-1 g-ig naponta; A maximális napi adag 4 g, a kezelés folyamata 5-7 nap. Gyermekek 6-12 évesek - 240-480 mg, 1-6 év - 120-240 mg, 3 hónap és 1 év között - 24-120 mg-ig napi 3 napig. Az oldható tablettákat 1/2 csésze vízben oldjuk 1/2.

Óvintézkedések:A túladagolás kockázata a nem citrott jellegű máj alkoholos betegségeiben szenvedő betegeknél.

• Panadol aktív (Panadol aktív)

Panadol tabletták oldható
Latin név:Panadol Solulele.
Farmakológiai csoportok:Nem akasztikus fájdalomcsillapítók, beleértve a nem szteroid és más gyulladáscsökkentő pénzeszközöket
Nonológiai osztályozás (ICD-10):A38 Scarlatina. B01 bárányhimpox. B05 Cor. B26 epidémiás parotitis. G43 migrén. H66 purulent és kényelmetlen átlagos otitis. J00-J06 akut légzőszervi fertőzések a felső légutak. J03 akut tonszillit [angina]. J10-J18 influenza és pneumonia. J11 influenza, a vírus nem azonosítható. K00.7 Teething-szindróma. K08.8.0 fájdalom festett. K13.7 Egyéb és nem meghatározott károk az orális nyálkahártyán. M25.5 fájdalom a közösen. M54.3 Ishias. M79.1 Malgy. M79.2 A neuralgia és a neuritis meghatározatlan. N94.6 dysmenorrhhea nem meghatározott. R07.0 fájdalom a torkában. R50 láz nem világos eredetű. R51 fejfájás. R52 fájdalom nem minősül más kategóriákba. R52.2 Egyéb állandó fájdalom. T08-T14 A test, a végtag vagy a testterület meghatározatlan részének sérülése. T14 Érvénytelen lokalizációs sérülés. T20-T32 termikus és kémiai égési sérülések. Z100 XXII. Osztályú sebészeti gyakorlat. Z29.1 Megelőző immunterápia
gyógyszerészeti hatás

Aktív összetevő (PNH) Paracetamol (paracetamol)
Alkalmazás:A gyenge és mérsékelt intenzitás (fej és fogorvosi fájdalom, migrén, hátfájás, arthralgia, myalgia, neuralgia, menalgia) fájdalma, lázas szindróma megfázás.

Ellenjavallatok:Túlérzékenység, vese- és májfunkciók, alkoholizmus, gyermekkor (legfeljebb 6 év) megsértése.

Mellékhatások:Agranulocytosis, thrombocytopenia, anémia, vese kólikus, aszeptikus pyuria, interstitialis glomerulonephritis, allergiás reakciók bőrkiütések formájában.

Kölcsönhatás:Növeli a közvetett antikoagulánsok (Cumarine-származékok) hatását és a májkárosodás valószínűségét a hepatotoxikus gyógyszerek számára. A metoklopramid növekszik, és a kolesztiramin csökkenti a szívási sebességet. A barbiturátok csökkentik a lázcsillapítást.

Túladagolás:Tünetek: Az első 24 órában - Pallor, hányinger, hányás és fájdalom a hasi területen; 12-48 óra elteltével - a vesék és a máj károsodása a májelégtelenség kialakulásával (encephalopathia, kóma, halál), szívritmika és hasnyálmirigygyulladás. A máj elváltozás lehetséges, ha 10 g-t és többet (felnőtteknél).
Kezelés: A metionin célja N-acetil-cisztein belsejében vagy be / be / be-.

Felhasználási mód és dózis:Belülről és rektálisan, felnőttek és gyermekek 12 év alatt 0,5-1 g-ig naponta; A maximális napi adag 4 g, a kezelés folyamata 5-7 nap. Gyermekek 6-12 évesek - 240-480 mg, 1-6 év - 120-240 mg, 3 hónap és 1 év között - 24-120 mg-ig napi 3 napig. Az oldható tablettákat 1/2 csésze vízben oldjuk 1/2.

Óvintézkedések:A túladagolás kockázata a nem citrott jellegű máj alkoholos betegségeiben szenvedő betegeknél.

• Panadol oldható tabletták (Panadol oldható)

Aktív anyag (MNN) Panavereiya bromid (pinaverium bromid)
Alkalmazás:

Ellenjavallatok:Túlérzékenység.

A használat korlátozása:

Mellékhatások:

Felhasználási mód és dózis:Belül

Különleges utasítások:

• Panavereiya bromid (pinaverium bromid) (-)

Dictell
Latin név:Dicetel
Farmakológiai csoportok:Miotróp spasmolitika
Nonológiai osztályozás (ICD-10):K58 irritábilis bél szindróma. K82.8.0 Dyskinesia epebladder és epeutak. K94 Diagnosztikai betegségek
gyógyszerészeti hatás

Aktív anyag (MNN) Panavereiya bromid (pinaverium bromid)
Alkalmazás:Sima izomgörcsök hasi üreg: Dyskinesia Colon, Dyskinesia Blubiary Traktus; A GTS röntgenvizsgálatának előkészítése a bárium használatával (utasítások) orvosi alkalmazás Dicetetel gyógyszer. Az Orosz Föderáció Minisztériumának Farmakológiai Bizottsága 2002. július 18-án, PR. No. 4p).
Tüneti kezelés bagoly szindróma a gyomor-bél traktus diszkinéziával, ingerlékeny bél szindrómával; A GTS röntgenvizsgálatának előkészítése kontraszttal (szövetségi iránymutatások a gyógyszerek (képlet rendszer), Vol. V, 2004).
Cholecystitis, cholangitis, gastritis, duodenitis, nyelőcső, enteritis, pylorospasmus, cholelyaz, bél-, Bile Colic, vese Colic, Dyskinesia Blubiary Traktus, Spasztikus Colitis, Gastralgy; PostcholeCistmomic szindróma, irritált szindróma vékony bél. A gasztrointesztinális traktus endoszkópos és radiológiai vizsgálatainak előkészítése (A gyógyszerek állami nyilvántartása, Vol. 2000. szám).

Ellenjavallatok:Túlérzékenység.

A használat korlátozása:Terhesség, szoptatás, gyermekkor.

Mellékhatások:Dyspeptikus jelenségek, hányinger, székrekedés, allergiás reakciók.

Felhasználási mód és dózis:Belül, evés közben, ivás sok vízzel, nem lebegett, rágás nélkül, és nem redaking. Felnőttek - napi 50 mg 3-4 alkalommal (legfeljebb 300 mg / nap, többé). A bárium tisztítására, 200 mg / nap naponta az eljárást megelőző 3 napon belül.

Különleges utasítások:Ne szedje a tablettákat, mielőtt lefekszik, vagy közvetlenül lefekvés előtt.

• Dicetel (dicetel)

Diproten-100
Latin név:Proproten-100.
Farmakológiai csoportok:Az alkoholizmussal, a toxikó- és a kábítószer-függőséggel kapcsolatos rendellenességek korrekciójára szolgáló eszközök
Nonológiai osztályozás (ICD-10):F10.2 szindróma alkoholfüggőség. F10.3 absztineens állapot
: Jóváhagy
A Public Control Minisztérium vezetője, Termékek orvosi rendelvény és az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztérium orvosi felszerelése.
2003. március 13-án az Orosz Föderáció Minisztériumának Farmakológiai Bizottsága által jóváhagyott
A Drugront-100 orvosi használatra vonatkozó utasítások (Proproten-100)
Leírás.
Átfogó homeopátiás. Tabletták fehérre fehérre krémmel vagy fehérre szürke színű árnyalattal, lapos hengeres alakral, csiszolással és kockázattal, sima homogén felületekkel.
Szerkezet.
Az agy-specifikus protein S-100 Affine által tisztított C1000 antitestek.
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, kalcium-sztearát vagy magnézium-sztearát, laktóz.
Farmakológiai tulajdonságok.
Megkönnyíti a mentális (izgalom, ingerlékenység, szorongás, depresszió, álmatlanság, attrakció, alkoholos italok), neurológiai (tremor, fejfájás) és szomatikus (izzadás, tachycardia, artériás hipertónia, emésztési rendellenességek) Az alkohol absztinencia szindróma megnyilvánulása.
Jelzések.
- Az alkohol absztinális szindróma a fény és a közepes súlyosság.
- Az alkoholizmus megismétlődésének megelőzése.
Ellenjavallatok.
Nem található.
Mellékhatások.
Egy rövid távú (5-10 perc) szálláslehetőségek.
Kölcsönhatás.
Kompatibilis más farmakológiai készítményekkel.
Használati módszer és dózis.
A tabletta feloldható a szájban 15-20 perccel étkezés előtt. Az első 2 órában Vegyünk 1 lapot. 30 percenként a következő 8-10 órában - 1 asztal. Egy órakor. Alvás esetén a proproteno-100 vételt ébredés után kell folytatni.
Ezután az állapot javításakor a gyógyszer 1 táblázathoz van hozzárendelve. 2-3 óra (4-6 asztal. Naponta).
Ha az alkohol absztinencia tüneteinek mérlegelése a proprontán-100-os terápiához képest, hagyományosan használt gyógyszereket adunk hozzá.
A relapszusok megelőzésére, beleértve. Az alkohol kóros vonzerejének csökkentését 1-2 táblázatba kell venni. naponta 2-3 hónapig.
Engedélyezési űrlap.
20 vagy 50 db polimer bankokban., Egy kartoncsomag 1 bankban.
25 ml-es sötét üvegpalackokban, 1 üveg kartonpapírban.
Tárolási feltételek.
A száraz, védett fénytől, a gyermekek számára, a 25 ° C-nál nem nagyobb hőmérsékleten.
Szavatossági idő.
3 év.
Hagyja a gyógyszertárakat.
Recept nélkül

• DIPROTEN-100 (proproten-100)

Reamberin
Latin név:Reamberinum.
Farmakológiai csoportok:Méregtelenítő szerek, beleértve az antidotot is. Víz és elektrolit mérlegek és készletek
Nonológiai osztályozás (ICD-10):A48.3 Mérgező sokk szindróma
: Használati útmutató
Jóváhagyott FC MH az Orosz Föderáció 24.05.2001, Ave. No. 7.
Szerkezet. Rea Samberin 1.5% kiegyensúlyozott izotóniás méregtelenítés infúziós oldatN- (1-dezoxi-D-glükitol-1-il) -N-metil-ammóniumot, nátrium-szukcinátot (1,5%), nátrium-kloridot (0,6%), kálium-kloridot (0,03%), magnézium-kloridot (0,012%) Az injekció 1 l-ig.
Farmakológiai tulajdonságok. A Reamberin antihipoxikus és antioxidáns hatással rendelkezik, amely biztosítja pozitív hatás egy cellában lévő aerob folyamatokon, csökkentve a szabad gyökök termékeit és a helyreállítást energia potenciál sejtek.
A gyógyszer aktiválja a KREX ciklus enzimatikus folyamatát, és elősegíti az ártalmatlanítást zsírsavak és a glükózsejtek normalizálódnak savas alkáli egyensúly és a vér gázösszetétele.
Mérsékelt diuretikus hatású.
Használati jelzések. Raamberin 1,5% -a alkalmazandó gyermekek és felnőttek antihipoxikus és méregtelenítő szer akut mérgezés közben különböző etiológia.
Ellenjavallatok. Egyéni intolerancia. Egy CMT állam után az agy ödémája, a vesefunkció, a terhesség megsértése.
Használati módszer és dózis. A Camerberint napi 800 ml-es felnőtteknek adják be, csak a / csepegtetésben, legfeljebb 90 kupak / perc sebességgel (4-4,5 ml / perc). A betegség súlyosságától függően a gyógyszer beadása akár 11 napig.
A gyermekek be- és beáramló gyermekek 10 ml / kg testtömeg napi 1 napig.
Mellékhatás. A gyógyszer gyors adagolásával rövid távú reakciók lehetnek a felső test hőjének és bőrpírjának formájában.
Különleges utasítások. A testben lévő gyógyszeres aerob eljárások aktiválása miatt lehetséges a vér és a vizelet vérkoncentrációjának csökkentése a glükóz koncentrációjában.
Engedélyezési űrlap. Megoldás palackokban 200 és 400 ml. A palackot egy kartondobozba csomagolják.
Tárolási feltételek. A gyógyszert normál körülmények között száraz helyen kell tárolni. A szállítás során a fagyasztás megengedett. Ha az oldat színe megváltozik, vagy a csapadék jelenléte, a gyógyszer alkalmazása elfogadhatatlan. Tartsa távol a gyermekektől.
Szavatossági idő 3 év.
Hagyja a gyógyszertárakat. Az orvos receptje szerint.

• Reamberin (reamberinum)

Káposzta
Latin név:Kanglaite.
Farmakológiai csoportok:Antitumor eszközök növényi eredetű
Használati útmutató
Az Orosz Föderáció FC MH által jóváhagyott 07/24/2003, PR. No. 6p.
Szerkezet. 1 ml emulzió tartalmazza:
a hatóanyag: Koix magolaj 100 mg injekcióhoz.
segédanyagok: Szója lecitin, glicerin, injekció vizet.
Leírás. Fehér olaj típusú emulzió vízben.
Jellegzetes. A természetes extrakcióval kapott készítmény aktív komponens Koix magokból (COIX LACRYMA-JOBI L. VAR. Ma-Yuen (római) Stapf, Fem. Gramineae).
Farmakodinamika. Tumorellenes gyógyszer. A KANGLATE tumorellenes hatása a tumorsejtek mitózisának gátlásának, apoptózisának indukciója és a tumorsejtek expressziójának kitettségének köszönhető.
Használati jelzések. Nem fekete sejtes tüdőrák.
Ellenjavallatok. Kiejtett megsértés Lipid metabolizmus (sokk, akut hasnyálmirigy, hiperlipidémia, lipoid nephosis), terhesség, időszak szoptatás, Fokozott egyéni érzékenység a gyógyszerre.
Használati módszer és dózis. Általában a gyógyszer dózisa 20 g (200 ml) naponta lassú / infúzió formájában 21 napon belül. A kezelési tanfolyamok közötti szünetnek 3-5 napnak kell lennie. A terápiás ciklus 2 tanfolyamot tartalmaz. A gyógyszer kombinációi kemo és sugárkezelés A kangeta dózisa csökkenthető. A bevezetés elején ajánlatos a gyógyszer injekciójának aránya 20 csepp / perc az első 10 perc alatt, 20 perc elteltével a sebesség fokozatosan megnövelhető, 40-60 csepp / perc 30 percig az adminisztráció kezdetétől.
Mellékhatás. Allergiás reakciók a lipidekre hő, hidegrázás és könnyű hányinger formájában. Ezek a tünetek általában eltűnnek 3-5 nap után.
Néha lehet egy flebit. Amikor extravasia, fájdalom, irritáció a környező szövetek.
Túladagolás. A véletlen túladagolás esetén általában nem tartja be a fent említett mellékhatások fokozását.
Kölcsönhatás. Cangete nem keverhető más gyógyszerekkel (gyógyszerészeti összeférhetetlenség).
Különleges utasítások. A kifejezett megjelenéssel allergiás reakció A kezelést meg kell szakítani és meg kell jelölni a tüneti terápiát.
Ha a vaku jelei, akkor ajánlott 50-100 ml klorid vagy 5% -os dextrózoldat 1,9% -os nátrium-oldatot bevezetni a Kangeight bevezetése után vagy után.
El kell kerülni a gyógyszer extravazuális adminisztrációját. A mennyezeti hatás csökkentése érdekében a gyógyszer hűtése esetén 30 ° C-os vízfürdőben melegen melegíthető.
Az emulzió elválasztásával a gyógyszert nem lehet alkalmazni.
Engedélyezési űrlap. Emulzió a 10 g / 100 ml-es palackokban / infúziókban. 1 palack egy kartonpapírban, mellékelt használati utasítással.
Tárolási feltételek. A gyermekek számára megközelíthetetlen helyen és fénytől védve a +25 ° C-nál nagyobb hőmérsékleten, elkerülve a fagyasztást.
Szavatossági idő. 1 év. Ne alkalmazza a csomagon feltüntetett lejárati dátum után.
Hagyja a gyógyszertárakat. Az orvos receptje szerint.

• Kanglaite (Kanglaite)

Ceruloplasmin liofilizált injekcióhoz 0,1 g
Latin név:Ceruloplasminum lyophilisatum pro injekciós abus 0,1 g
Farmakológiai csoportok:Méregtelenítő szerek, beleértve az antidotot is. Hemopoiesz stimulánsok
: Használati útmutató
Az Orosz Föderáció FC MZ által jóváhagyott 10/19/1990
Jellegzetes. Ceruloplasmin - réztartalmú enzim alpha2-globulin szérum frakcióból. Az emberi vér donor plazmájától. BAN BEN orvosi gyakorlat Ezt alkalmazzuk olyan oldat formájában, amelyet a kék liofilizált porból állítunk elő.
Leírás. Liofilizált kék por.
Farmakológiai tulajdonságok. Cöruloplazmin a fő antioxidáns a vér, a gyógyszer stimulálja hemopoies (piros hematoporation csíra), csökkenti a mérgezés és immunszuppresszió, kötő szuperoxid gyökök és megakadályozza peroxidációját oxidációját sejtmembrán lipidek.
Használati jelzések. A Ceruloplasmin alkalmazható a hemopoiesis stimulálására, a mérgezés csökkentésére és az immunreaktivitás fenntartására Összetett terápia onkológiai betegek; a preoperatív előkészítés során, különösen az anémia, mérgezés és kimerültségű gyengített betegeknél; korán posztoperatív időszak a masszívabb vérveszteségben szenvedő betegeknél; -ért purulens-szeptikus szövődmények a korai posztoperatív időszakban; Kombinált kemoterápia végrehajtása során, beleértve a hemoblastózisban szenvedő betegeket, amelyek nem szörnyű mérgezéssel rendelkeznek.
A gyógyszert az akut és krónikus osteomyelitis betegek komplex terápiájában is használják.
Használati módszer és dózis. A gyógyszert adják be in / c. A tartalmát 1 ampulla (ampullák) feloldunk 200 ml 5% -os glükóz oldatot vagy izotóniás nátrium-klorid-oldattal, és a beinjektált cseppecske sebességgel 30 csepp percenként.
Onkológiai betegek az 1,5-2 mg / testtömeg kg-os dózisban beadott ceruloplazmin preoperatív előállítása során; Minden nap vagy minden második nap, a beteg állapotától függően. Tanfolyamkezelés - 7-10 injekció.
A posztoperatív időszakban az egyszeri dózist a vérveszteség határozza meg, és 1,5 mg / kg testtömegű (alacsony vérveszteséggel), legfeljebb 6 mg / kg testtömegig (csavarozott vérveszteséggel), naponta. Tanfolyamkezelés - 7-10 nap.
A kemo-kezelés elvégzése során egyszeri dózis 4-6 mg / kg testtömeg, hetente háromszor. Tanfolyamkezelés 10-14 injekció.
Hemoblastosisban szenvedő betegeknél az egyszeri dózis 1,5-3 mg / kg testtömeg, naponta. Tanfolyamkezelés - 7-10 nap.
Ha a beteg nagy dózisokban kortikoszteroidokat kap, és a szteroid kockázata van cukor cukorbetegség, A ceruloplazmint fel kell oldani egy nátrium-klorid izotóniás oldatban.
Akut és krónikus osteomyelitisben szenvedő betegeknél a ceruloplazmint in / c. Akut osteomyelitis esetén az egyszeri dózis 2,5 mg / kg testtömeg, a kezelés folyamata 5 injekcióból áll, naponta vagy minden második nap.
A krónikus csontvelőgyulladás, cöruloplazmin adjuk 5 mg / testtömeg kg 2-3 alkalommal időközönként 1-2 napig, majd 3-7 injekciót 2,5 mg / testsúly kg a nap készülnek.
Mellékhatás. A kezelés kezdetén vérdarab érzés érzés, hányinger, hidegrázás, rövid távú növekedés a hőmérséklet, a bőrkiütések (urticaria). Ezekben az esetekben csökkentse az adagot, csökkentse az adagolás sebességét, vagy törölje a gyógyszert.
Ellenjavallatok. A ceruloplasmin alkalmazása ellenjavallt fokozott érzékenység A fehérje eredetű gyógyszerek esetében.
Engedélyezési űrlap. A ceruloplazmint liofilizált injekciós por formájában állítjuk elő. 100 mg palackokban vagy ampullákban, 5 üveg (ampullák) kartonpapírjában.
Tárolási feltételek. Száraz helyen +5 ° C hőmérsékleten.
Szavatossági idő. 2 év.
Per

• Ceruloplasmin liofilizált injekcióhoz 0,1 g (Ceruloplasminum Lyophilisatum Pro injekciós besorolás 0,1 g)

Realdiron
Latin név:Realdiron.
Farmakológiai csoportok:Immunmodulátorok. Antivirális eszközök
Nonológiai osztályozás (ICD-10):A84 cleshchev vírusos encephalitis. B16 akut hepatitis B. B18.1 Krónikus vírusos hepatitisz B Delta ügynök nélkül. B18.2 Krónikus vírusos hepatitis C. B21.0 A HIV által okozott betegség, Caposhi Sarcoma megnyilvánulása. C43 rosszindulatú melanoma bőr. C64. Rosszindulatú neoplazma Veseys, kivéve a vese medencét. C84 perifériás és bőr T-sejtes limfóma. C84.0 Mushroom Mikoz. C84.1 Sesari-betegség. C91.4 Szőrös fejés leukémia. C92.1 Krónikus myeloid leukémia
: Használati útmutató
Szerkezet. A hatóanyag: Interferon Alpha-2b humán rekombináns.
Segédanyagok: Nátrium-klorid, dodechydrát-hidrofoszfát dodechiDrát, nátrium-dihidrofoszfát-dihidrát.
Stabilizáló szer: Dextran 60.
Realdiron steril szárazanyag formájában fehér szín Ampullákban vagy palackokban, 1, 3, 6, 9 vagy 18 millió NE-t állítanak elő.
Farmakológiai tulajdonságok. A Realdron antivirális, immunmodulációs, antiproliferatív és tumorellenes hatású.
Alpha-2b interferon humán rekombináns izolálódik a sejtekből Psudomonas Putida., a genetikai berendezésben, amelyből az emberi gén épült leukocita interferon Alpha-2b. A molekula polipeptid szerkezete, biológiai aktivitás és farmakológiai tulajdonságok A rekombináns fehérje és az emberi leukocita interferon alfa-2b azonos.
Interferon alfa, kölcsönhatásba lépve a kapcsolódó receptorok a sejtfelszínen, elindít egy komplex láncot a sejt belsejében. Feltételezzük, hogy ezek a folyamatok kapcsolódnak a sejtekben lévő vírusok replikációjának megelőzésével, a sejtproliferáció fékezésével és az interferon immunmoduláló hatásával. Az interferon alfa képes stimulálni a makrofágok fagocitikus aktivitását, valamint a T-sejtek citotoxikus aktivitását és a "természetes gyilkosok". Ezek az interferon alfa tulajdonságai esedékesek terápiás akció Realdiron.
Használati jelzések. A betegeknél alkalmazott realdiron:
Vírusos betegségekkel:
- akut hepatitis B;
- krónikus aktív hepatitis B;
- krónikus hepatitis C;
- Tick-borjú encephalitis.
-Ért onkológiai betegségek:
- Volostelligent leukémia;
- krónikus myelolomicosis;
- Vesejtes karcinóma;
- Capo Sarcoma az AIDS hátterében;
- Bőr T-sejtes limfóma (gomba csillár és sisaari szindróma);
- Malignus melanoma.
Használati módszer és dózis. A RealDiron-t az IN / M vagy a P / K adagoláshoz használják, közvetlenül feloldva, mielőtt az ampulla vagy az injekciós üveg tartalmát 1 ml injekcióhoz képest alkalmazzák. A gyógyszer gyorsan eloszlik, függetlenül az ampulla vagy palackban található dózistól. A gyógyszer oldata lehet opálos.
Vírusos betegségek
Akut hepatitis B (tüdő, mérsékelt és nehéz formák) A Realdiron-t naponta 1 millió és 2 alkalommal adják be 5-6 napig, majd napi 1 millió méterre csökkenti, és további 5 napig terjed. Szükség esetén (a biokémiai vérvizsgálatok ellenőrzése után az értékeléshez funkcionális állapot A máj kezelés további 2 héten keresztül folytatható, amely alatt a gyógyszert hetente 1 millió im-ig adják be.
A RealDiron a leghatékonyabb a sárgaság sárgaságának elején, több késedelmes idő A kábítószer kinevezése kevésbé hatékony. Realdron hatástalan a fejlődéssel májkama és a betegség kolesztatikus folyamata.
Krónikus aktív hepatitis b Hozzárendeljen Realdiron 3-6 millió és hetente háromszor 24 héten belül. Ha a kábítószer 12 hétig történő beadása után nem veszi figyelembe a HBeag klinikai, biokémiai javulását és / vagy eltűnését, a RealDiron-kezelés törlődik.
Krónikus hepatitis c A REALDIRON 3 millió hetente 24 héten belül hozzárendeli. Ha a gyógyszer 4 hétig történő beadása után az Alt aktivitásának 50% -a csökkenése a vérplazmában a gyógyszer dózisa hetente 6 millióra és háromszor nő. A RealDiron kezelés megszűnik, ha 12 hét elteltével a gyógyszer alkalmazása nem figyelhető meg klinikai, biokémiai javulás.
Atka encephalitis esetén Realdron hatékonyan működik a meningeal formákban tick-borne encephalitis. A Realdron naponta 1-3 millió Im-et vezet be 10 napig. A karbantartást ezután 2 naponként 1-3 millió IU-t ír elő.
Onkológiai betegségek
Az utasítások a RealDiron ajánlott terápiás dózisai. Általános elv A rákos interferon használata a rák alatt történik maximális adagamely elég hosszú ideig (hónapok és években) továbbítható a betegnek. Mivel az interferon alpha citosztatikus cselekvéssel rendelkezik, amely támogatja a Realdiron kezelését, folytatnia kell, és eléri a célhatás - hematológiai remisszió, a szilárd tumor fókuszának regresszióját.
Nagy tekercses leukémiával A RealDirot naponta 3 millió szám vezeti be. A hematológiai remisszió elérése után hetente 3 millió alkalommal támogatja a terápiát.
Krónikus myelolomicosisban Naponta alkalmazza a RealDiron 9 millió számot. A hematológiai remisszió elérése után a hetente 9 millió II-os kezelés támogatását hetente háromszor kell előírni.
Vesejtes karcinóma Impact Realdiron 18 millióra heti 3-szor. Objektív hatás (a metasztázisok teljes vagy részleges regressziója) 8-12 hetes realdron kezelés után vagy később. Elérve terápiás hatás A betegség stabilizálása továbbra is hetente 18 millióra támogatja a terápiát.
A Sarcoma Caposban az AIDS hátterében A REALDIRON-t naponta 36 millió IU-val vezetik be. A gyógyszert hosszú ideig használják, kivéve a gyors progresszió vagy a hangsúlyos intolerancia eseteit. Miután a hatás nyilvánul meg, a terápiát 18 millióra heti 3-szor támogatja.
Bőr T-sejtes limfóma (gomba alakú microse és sisari szindróma) A Realdiron naponta 18 millió számot ír elő.
Malignus melanoma esetében A RealDirot naponta 18 millióval vezeti be. Az objektív hatás elérése után (a metasztázisok teljes vagy részleges regressziója) elérte, a terápiát 18 millióra heti 3-szor kell előírni. Adjuváns Realdiron terápia 18 millióra II. sebészeti eltávolítás Elsődleges tumor melanoma I-II szakasz vagy metasztázisok regionális a nyirokcsomók, Segíti a betegek remissziójának és túlélésének időtartamának növelését.
Mellékhatás. A REALDIRON bevezetésével az influenzaszerű tünetek lehetségesek: leggyakrabban - hidegrázás, láz, fáradtság, letargia, fejfájás, malgy, fájdalom az ízületekben, étvágytalanság. Ezeket a tüneteket a paracetamol részlegesen vásárolják. A RealDiron, a kisebb leukopenia, a thrombocytopenia kezelésében a májfunkciós mutatók néhány eltérése lehetséges. Ezek mellékhatások eltűnnek a Realdiron törlése vagy az adag csökkentése során.
Ellenjavallatok. A RealDiron-t nem írják elő az allergiás betegeknek az alfa-interferonra vagy a gyógyszer más alkatrészeire.
Kérelem a terhesség és a szoptatás során. A Realdrront csak terhes nőknek és ápolási anyáknak kell előírni, csak az anya várható terápiás hatásának nyilvánvaló fölényével, összehasonlítva a gyümölcsökre (különösen az első 3 hónapban) vagy a gyermekre gyakorolt \u200b\u200besetleges nemkívánatos hatással.
Különleges figyelmeztetések. A súlyos szívbetegségben szenvedő betegeket óvatosan kell előírni. Olyan betegeknél, akik korábban betegségben szenvedtek kardio-vascularis rendszerAz aritmia oldalsó reakcióként fordulhat elő.
Ha a gyógyszer mellékhatása nem gyengíti vagy fokozza, akkor az adag 50% -ra csökken, vagy a RealDiron kezelés leáll.
Az egyéni érzékenységtől és az előírt adagtól függően a betegek lassú reakciót okozhatnak a megnyilvánulások miatt. mellékhatás Realdiron az álmosság, a gyengeség, a megnövekedett fáradtság formájában.
A RealDiron kezelésekor az alkoholfogyasztást ki kell zárni.
Tárolási feltételek. Az Realdrront 2-8 ° C hőmérsékleten kell tárolni. Az eltarthatósági idő (3 év) a címkén van megadva. Az Realdron nem tartalmaz tartósítószereket, ezért csak frissen elkészített oldatot ajánlott a bakteriális szennyeződés elkerülése érdekében a bakteriális szennyezés elkerülése érdekében.
Csomagolás. Minden csomag tartalmaz 5 ampullát vagy Realdiron palackot és utasítás A gyógyszer használatához.
Nyaralás a gyógyszertárakból. Az Realdrront orvosi rendelvényt adja meg.

• RealDiron (Realdiron)

Panadol (Panadol)

Szerkezet

1 tabletta burkolt héjjal, Panadol tartalmazza:
Paracetamol - 500 mg;
Segédanyagok.

1 tabletta burkolt Shell, Panadol Asset tartalmazza:
Paracetamol - 500 mg;
Segédanyagok, beleértve a nátrium-hidrogén-karbonátot is.

1 tabletta oldható Panadol Salub tartalmazza:
Paracetamol - 500 mg;
Segédanyagok.

gyógyszerészeti hatás

A Panadol a nem szelektív, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek gyógyszercsoportja. A készítmény tartalmaz egy paracetamol hatóanyagot, amely kifejezett antipiretikus és fájdalomcsillapító hatású. A gyógyszer hatásmechanizmusa a prosztaglandinok szintézisének elnyomásával jár, amely a ciklooxigenáz enzim aktivitásának csökkenése miatt következik be. A gyógyszer gyulladáscsökkentő hatása gyenge, mivel a paracetamolt sejt-peroxidázok inaktiválják. A gyógyszer fájdalomcsillapító és antipiretikus hatását a prosztaglandinok számának csökkentésével végezzük a központi idegrendszerben.

A Paracetamol kábítószer-panadol eszköze nátrium-hidrogén-karbonátot tartalmaz, amely hozzájárul az abszorpció gyorsításához hatóanyag És biztosítja a paracetamol terápiás hatásának korai sértését.
Utána szóbeli alkalmazás A paracetamol jól felszívódik a gyomor-bél traktusban, a hatóanyag maximális plazmakoncentrációja 30-120 perc elteltével van jelölve a gyógyszer bevétele után. A paracetamol kapcsolat plazmafehérjékkel alacsony. Főleg a májban metabolizálódott, a vesék metabolitok formájában ürül. A felezési idő 2-3 óra.

Használati jelzések

A gyógyszert különböző etiológia fájdalmas szindróma megszüntetésére használják, beleértve:
Fejfájás, migrén és migre fájdalom.
Malégi, Arthralgia, reumás fájdalmak, neuralgia.
Algodismenorrea, fogpapír.
Ezenkívül a gyógyszer alkalmazható az influenza tünetek kiküszöbölésére, beleértve az emelkedett testhőmérsékletet, fej- és izomfájdalmat.

Alkalmazási mód

A gyógyszer orálisan történik. A Panadol és a Panadol eszköz tablettái ajánlott lenyelni az egészet, nem rágás és nem aprítás, ivás elegendő szám víz. Tabletták előkészítése Panadol Salub, mielőtt fel kell oldani egy pohár vizet. A gyógyszer kezelésének és adagjának időtartama meghatározza a kezelőorvos egyedi minden beteg számára.
A 12 éves kor feletti felnőtteket és serdülőket általában naponta 500-1000 mg kábítószerrel írják elő. Javasoljuk, hogy figyelembe vegye az intervallumot a hatóanyag-bevitel között legalább 4 óra.
A 6 és 12 év közötti gyermekeket általában naponta 3-4 alkalommal 250-500 mg kábítószerre kell előírni. Javasoljuk, hogy figyelembe vegye az intervallumot a hatóanyag-bevitel között legalább 4 óra.
A felnőttek maximális napi adagja - 4000mg, 6-12 éves korig - 2000 mg. Ha a kábítószert több mint 3 napig kell használni egymás után, konzultálnia kell a kezelőorvoshoz. Nem ajánlott a kábítószert több mint 7 napig tartani.
A máj- és / vagy vesefunkció megsértéséből szenvedő betegek a gyógyszer dózis-korrekcióját igénylik.

Mellékhatások

A gyógyszert általában a betegek jól tolerálják, de egyes esetekben az ilyen mellékhatások kialakulása lehetséges:
A gasztrointesztinális traktus és a máj: hányinger, hányás, fájdalom az epistrikus területen, növeli a máj enzimek aktivitását.
A hematopolózis rendszerből: anémia, beleértve hemolitikus anémia, Agranulocytosis, Thrombocytopenia, PanciTopenia. Ezenkívül a methemoglobinémia kialakulása lehetséges, melynek tünetei a cianózis, a légszomj és a kardialia.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, urticaria, több alakú exudatív erythema, toxikus epidermális nekrolizálódik és anafilaktoid reakciók.
Egyéb: csökkentik a vér glükóz-szint akár a hipoglikémiás kóma, hörgőgörcs (Megjegyzendő, elsősorban olyan betegeknél fokozott egyéni érzékenység nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek), papilláris nekrózist és interstitialis nephritis. A paracetamol megváltoztathatja a cukor és a húgysav tartalmának laboratóriumi mutatóit a vérben.

Ellenjavallatok

Megnövekedett egyéni érzékenység a gyógyszer komponenseihez.
Hyperbillirubinémia, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány.
Nehéz máj- és veseelégtelenség rendellenességek.
A vérképző rendszer megsértése, beleértve az anémiát és a leukopeniát.
A Panadol és a Panadol Salubs gyógyszerek nem vonatkoznak a 6 év alatti gyermekek kezelésére.
A kábítószer-panadol eszköz nem vonatkozik a 12 év alatti gyermekek kezelésére.
A gyógyszert nem szabad előírni az alkoholos betegek.
A gyógyszernek óvatosnak kell lennie a májbetegségben szenvedő betegek és / vagy vese.

Terhesség

A gyógyszer nem rendelkezik embriotoxikus, mutagén és teratogén hatással, hanem annak köszönhetően, hogy a paracetamol behatol a hematoplazent korláton keresztül, amely a terhesség alatt történő kinevezése csak akkor lehetséges, ha az anya várható előnye magasabb, mint potenciális kockázatok A magzati.
A gyógyszert a szoptatás alatt lehet kinevezni a kezelőorvos által, aki figyelembe kell vennie lehetséges kockázatok gyermek számára.

Gyógyhatás

A kompulzív alkalmazással a gyógyszer javul terápiás akció Kumarine antikoagulánsok, köztük Warfarin.
A metoklopramid és a domperidone egyidejű alkalmazásával növeli a paracetamol abszorpciót.
A kolesztiramin kényszer alkalmazással csökkenti a paracetamol abszorpciót.
A készítmény barbiturátokkal történő egyidejű alkalmazásával csökken a paracetamol gátlépési hatásának csökkenése.
Mikroszomális oxidáció, izoniazid és hepatotoxikus induktorai gyógyszerek Növelje a paracetamol hepatotoxikus hatását.
A gyógyszer egyszerre csökkenti a diuretikumok hatékonyságát.
Az etanollal való kombinált alkalmazása ellenjavallt.

Túladagolás

A gyógyszer adagolása során a máj toxikus elváltozásainak kialakulása jelentősen meghaladja az ajánlott betegeket. Ezenkívül a gyógyszer túladagolásának első napján a betegek hányingert, hányást, ferde szegénységet, étvágytalanságot és hasi fájdalmat okozhatnak. A lehetséges dózis további növekedésével metabolikus acidózis és megsértés szénhidrát-csere. Súlyos mérgezésekkel a gyógyszer az encephalopathia, a vérzés, a hypoglykaemia és a kóma kialakításának kialakítására alkalmas.
Túladagolás esetén a gyomormosás, az enteroszorgensek vétele látható. Specifikus antidotum N-acetil-cisztein, amelyet a hatóanyag túlbecslött dózisainak befogadását követő első 24 órában használunk. Ha a beteg nem fejlődött hányást, a túladagolásban előírtak orális recepció Metionin. A paracetamol túladagolásának kezelése szigorú orvosi ellenőrzés alatt kell lennie a kórházban.

• Hivatalos utasítás a Drug Panadol számára.

Figyelem!
A gyógyszer leírása " Panadol"Ez az oldal egyszerűsített és kiegészített verzió. hivatalos oktatás használatra. Mielőtt megvásárolná vagy használná a gyógyszert, forduljon orvoshoz, és megismerje magát a gyártó által jóváhagyott megjegyzésekkel.
A készítményre vonatkozó információk kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem szabad használni az öngyógyítás útmutatójaként. Csak egy orvos dönthet el a kábítószer kinevezéséről, valamint meghatározza a dózisokat és módszereket.