Panadol pour enfants
Numéro d'enregistrement:
P № 011292/01Trade Titre propriétaire: Panadol pour enfants
Nom international non attribué:
paracétamolForme de dosage:
suspensionStructure. Chaque 5 ml de suspension contient: Ingrédient actif - Paracétamol 120 mg; Ingrédients inactifs: acide malique, gomme xanthate, hydrogénate de sirop de glucose (maltitol), sorbitol, acide citrique, nipcepte de sodium, arôme de fraise, azorbines, eau.
Le panadol pour enfants ne contient pas de sucre, d'alcool et d'acide acétylsalicylique.
La description:
Liquide visqueux rose avec une odeur de fraise, dans laquelle sont présents des cristaux.
Groupe pharmacothérapeutique:
Analheureux agent non crofotique.KOD ATX: N02be01.
Propriétés pharmacologiques:
Pharmacodynamique.
Le médicament a des analgésiques et des propriétés antipyrétiques. Blocs cyclooxygénase dans le centre système nerveuxaffectant les centres de douleur et de thermorégulation. L'effet anti-inflammatoire est pratiquement absent. N'affecte pas l'état de la muqueuse tube digestif et échange de sel d'eau, car cela n'affecte pas la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.
Pharmacocinétique.
Absorption High - Panadol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La communication avec les protéines plasmatiques est d'environ 15%. Le pic de la concentration plasmatique est atteint dans 30 à 60 minutes. La distribution du paracétamol dans les fluides corporels est relativement uniforme.
Métabolisé principalement dans le foie avec la formation de plusieurs métabolites. Dans le nouveau-né deux premiers jours de vie et chez les enfants de 3 à 10 ans, le paracétamol sulfate est le principal métabolite du paracétamol, chez les enfants de 12 ans et plus - glucuronide conjugué. Une partie de la drogue (environ 17%) est soumise à une hydroxylation avec la formation de métabolites actifs, conjugué à la glutathione. Avec un manque de glutathion, ces métabolites de paracétamol peuvent bloquer les systèmes d'hépatocytes enzymatique et leur provoquer une nécrose.
La demi-vie lors de la réception de la dose thérapeutique est de 2 à 3 heures. Lors de la réception des doses thérapeutiques de 90 à 100% de la dose adoptée allouée dans l'urine en une journée. La quantité principale du médicament est distinguée après la conjugaison dans le foie. Sous forme inchangée, pas plus de 3% de la dose obtenue du paracétamol est distinguée.
Indications pour l'utilisation.
Appliquer chez les enfants de 3 mois à 12 ans comme suit:
- des moyens antipyrétiques - pour réduire la température corporelle élevée en arrière-plan maladie du froid, grippe et enfants maladies infectieuses (varicelle, cochon, cortex, rubéole, scarlettin, etc.)
- des moyens anesthésiques - pour la douleur dentaire, y compris la dentition, les maux de tête, douleur à l'oreille Quand l'otite et en maux de gorge.
Pour les enfants de la 2e année-3ème mois de vie, une réception ponctuelle est possible de réduire la température après la vaccination. Si la température n'est pas réduite, la consultation du médecin est nécessaire.
Contre-indications:
- sensibilité accrue au paracétamol ou à tout autre ingrédient du médicament;
- troubles prononcés du foie ou de la fonction rénale;
- période nouveau-née;
Précautions:
Utilisation avec prudence pendant la fonction hépatique altérée (incl. Syndrome de Zhilbera), rein, manque génétique d'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladies lourdes Sang (anémie sévère, leucopénie, thrombocytopénie). Dans de tels cas, avant de prendre le médicament, consultez un médecin. Le médicament ne doit pas être pris simultanément avec d'autres médicaments contenant du paracétamol.
Méthode d'utilisation et dose:
Le médicament est pris vers l'intérieur.Avant utilisation, le contenu de la bouteille doit être bon pour trembler. La seringue de mesure incorporée à l'intérieur de l'emballage vous permet de doser correctement et rationnellement.
La dose du médicament dépend de l'âge et de la masse du corps de l'enfant.
Pour les enfants de plus de 3 mois, une dose unique - 15 mg / kg de poids corporel, 3-4 fois par jour, maximum dose quotidienne Ce n'est pas plus de 60 mg / kg de poids corporel. Si nécessaire, donnez à l'enfant une dose recommandée toutes les 4-6 heures, mais pas plus de 4 doses dans les 24 heures.
Dans tous les autres cas avant l'admission Pandola pour enfants. La consultation est nécessaire.
| Poids corporel (kg) | Âge | Dose | |||
| De la Mordewise | Maximum quotidien | ||||
| ml | mg. | ml | mg. | ||
| 4,5-6 | 2ème mois de vie | Seulement sur la prescription du docteur | |||
| 6-8 | 3 - 6 mois | 4.0 | 96 | 16 | 384 |
| 8-10 | 6-12 mois | 5.0 | 120 | 20 | 480 |
| 10-13 | 12 ans | 7.0 | 168 | 28 | 672 |
| 13-15 | 23 années | 9.0 | 216 | 36 | 864 |
| 15-21 | 36 années | 10.0 | 240 | 40 | 960 |
| 21 -29 | 6 - 9 ans | 14.0 | 336 | 56 | 1344 |
| 29-42 | 9-12 ans | 20.0 | 480 | 80 | 1920 |
La durée de la réception sans consultation du médecin:
- Réduire la température - pas plus de 3 jours.
- Pour l'anesthésie - pas plus de 5 jours.
Effets secondaires:
Dans les doses recommandées, le paracétamol a rarement un effet secondaire. Parfois, des nausées, des vomissements, des douleurs à l'estomac, des réactions allergiques sont possibles ( démangeaison de la peau, démangeaisons, urticaria, gonflement Quincé). Rarement - Anémie, thrombocytopénie, leucopénie.
Lorsque des réactions négatives apparaissent, arrêtez immédiatement de prendre le médicament et de consulter un médecin.
Surdosage:
Panneaux intoxication aiguë Le paracétamol sont nausées, vomissements, douleurs à l'estomac, transpiration, pâleur peau pokrov. Après 1-2 jours, des signes de dommages hépatiques sont déterminés (douleurs dans le domaine du foie, augmentant l'activité des enzymes hépatiques). DANS affaires lourdes L'insuffisance hépatique, l'encéphalopathie et l'état comateux se développent. Une utilisation à long terme avec l'excédent de la dose recommandée, un effet hépatotoxique et néphrotoxique peut être observé (colique rénale, bactériurie non spécifique, néphrite interstitielle, nécrose papillière).Traitement: Terminez l'utilisation du médicament et consultez immédiatement un médecin.
Il est recommandé de laver l'estomac et la réception des entérosorbants ( charbon actif, Polyfepan) L'antidote spécifique de l'intoxication paracétamol est l'acétylcystéine.
En cas de surdose accidentelle, postuler immédiatement pour aide médicaleMême si l'enfant se sent bien.
Interaction avec d'autres médicaments:
Lorsque vous utilisez Pandol pour enfants, avec des barbituriques, une diphénine, des moyens anticonvulsivants, la rifampicine, Butadion est possible d'augmenter le risque d'action hépatotoxique.
Pour réception simultanée Avec la gaucheCYCÉTIN (chloramphénicol), il est possible d'augmenter la toxicité de ces derniers. L'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres dérivés de cumarine peut être amélioré dans le contexte d'une longue réception régulière du paracétamol, ce qui augmente le risque de saignement.
Instructions spéciales:
Les enfants de 2 à 3 mois et les enfants nés Panadol d'enfants prématurés ne peuvent être donnés que sur la prescription du médecin. Lorsque vous effectuez des analyses pour la détermination acide urique et les taux de sucre dans le sang informent le médecin de l'utilisation du panadol des enfants.Formulaire de décharge:
Suspension 120 mg / 5ml dans des bouteilles en verre sombre de 100 300 et 1000 ml. Des bouteilles de 100 et 300 ml avec une seringue de mesure et avec des instructions d'utilisation sont emballées dans une boîte en cartonConditions de stockage:
À une température ne dépassant pas 30 ° C de la lumière. Ne pas geler. Garder hors de la portée des enfants.Durée de vie:
3 années. N'utilisez pas après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.Conditions de vacances des pharmacies:
Sans recette.Fabricant:
La société "Glasosmitklein Concioner Helker", produite par Glaxo Lelkom Prodakshan, France.Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue du général de Gaulle, 14200 Hérouville Saint Clair, France
GLAXO LELKOM PRODUCTION, 440 AVENUE GENERALE DE JULL, 14200 ERVILLE SAINT CLAIRE, France
Adresse de bureau représentative: 119180 Moscou, Yakimanskaya Nab. D.2 JSC "GLASOSMITKLEIN HELKER"
Composition et forme de libération
1 La tablette couverte d'une coquille contient du paracétamol 500 mg; Dans un blister 12 pcs., Dans une boîte 1 blister.
1 comprimé soluble - 500 mg; Dans la bande laminée 2 pcs., Dans la boîte à 6 bandes.
effet pharmacologique
effet pharmacologique - antipyrétique, analgésique.Supprime la synthèse de PG dans le CNS, réduit l'excitabilité du centre hypothalamique de la régulation de la chaleur, augmente le transfert de chaleur.
Pharmacodynamique
Possède des propriétés analgésiques et antipyrétiques; Ces derniers se manifestent dans les conditions de syndrome fébrile de toute genèse.
Pharmacocinétique
Rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique atteint un sommet après 30 à 60 minutes, le plasma T 1/2 est de 1 à 4 heures. Métabolisé dans le foie. Il est alloué à l'urine, principalement sous la forme d'esters d'acides glucuroniques et sulfuriques; Moins de 5% est la production inchangée.
Indications du médicament Panadol ®
Douleur d'intensité faible et modérée ( mal de crâne, Migraine, douleur au dos, arthralgie, malgie, névralgie, cure-dents, menalgie). Fièvre du syndrome avec le rhume.
Contre-indications
Hypersensibilité.
Effets secondaires
Réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées.
Interaction
Améliore l'effet des anticoagulants indirects (dérivés de cumarine). Le métoklopramide ou la domoréidone augmente et la cholestyramine réduit le taux d'aspiration.
Méthode d'application et dose
À l'intérieur adultes - 2 tables. Jusqu'à 4 fois par jour avec un intervalle entre au moins 4 heures (dose quotidienne maximale - 8 Tableau.), enfants de 6 à 12 ans - 1 / 2-1 Tableau. Jusqu'à 4 fois par jour avec un intervalle entre au moins 4 heures (dose quotidienne maximale - 4 table.). Comprimés solubles Avant de recevoir dissous dans 1/2 tasse d'eau.
Surdose
Symptômes de surdosage au cours des 24 premières heures - Palleur, nausée, vomissements et douleur à région abdominale. Après 12 à 48 heures après avoir pris, rein et foie de développement peuvent être observés insuffisance hépatique (Encéphalopathie, coma, résultat fatal). Les dégâts du foie sont possibles lors de la réception de 10 g et plus (chez les adultes). Aigu échec rénal La nécrose des canaux peut se développer en l'absence de dégâts sérieux Foie. Les autres manifestations de surdosage sont des arythmies cardiaques et de la pancréatite. Traitement - Réception de la méthionine à l'intérieur ou à l'introduction de la N-acétylcystéine.
Précautions
Il n'est pas recommandé de combiner avec d'autres médicaments, ce qui inclut le paracétamol, pour donner aux enfants jusqu'à 6 ans. Des précautions doivent être prises avec de graves troubles du foie ou de la fonction rénale. Au moment du traitement, il est nécessaire d'éliminer l'alcool.
instructions spéciales
Le risque de surdosage augmente chez les patients atteints de maladies alcooliques du foie de nature non citroscine.
Conditions de stockage de la drogue panadol ®
À une température pas supérieure à 25 ° C.Garder hors de la portée des enfants.
La durée de conservation de Panadol ®
comprimés recouverts de coque de film de 500 mg - 5 ans.
comprimés solubles 500 mg - 4 ans.
Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.
Synonymes de groupes nosologiques
| Rubrique ICB-10 | Synonymes de maladies du CIM-10 |
|---|---|
| G43 Migraine | Douleur à la migrenie |
| Gemikrania | |
| Migraine hémiplégique | |
| Maux de tête de type migreuen | |
| Migraine | |
| Attaque de la migraine | |
| Maux de tête en série | |
| K13.7 Autre et non spécifié Dommages causés à la muqueuse orale | Burn de mucosa de l'aspirine |
| Desen douleurs lorsque je porte des prothèses | |
| Inflammation de la cavité buccale | |
| Inflammation de la muqueuse orale | |
| Inflammation de la membrane muqueuse de la cavité buccale après la radiothérapie | |
| Inflammation de la muqueuse orale après la chimiothérapie | |
| Inflammation de la membrane muqueuse de la bouche | |
| Inflammation des muqueuses membranes de la cavité buccale | |
| Maladies inflammatoires de la cavité buccale | |
| Processus inflammatoire de ZeV | |
| Maladie Mucosa | |
| Radiofithélité | |
| Irritation prothétique dentaire | |
| Irritation de la muqueuse orale avec des prothèses et des crochets | |
| Plaies orales | |
| Blessures quand porter des prothèses | |
| Blessures à la cavité de la bouche et du larynx | |
| Blessures de la membrane muqueuse de la cavité buccale | |
| Maladies trophiques de la membrane muqueuse de la cavité buccale | |
| Maladies trophées de la membrane muqueuse de la bouche | |
| Lésion érosive-ulcère de parodontal | |
| Lésion érosive-ulcéreuse de la muqueuse orale | |
| Lésions érosives-ulcéreuses de parodontal | |
| Dommages érosifs-ulcéreux de la membrane muqueuse de la cavité buccale | |
| Érosion de la membrane muqueuse de la cavité buccale | |
| M25.5 douleur dans l'articulation | Arthralgie |
| Syndrome de la douleur avec ostéoarthrose | |
| Syndrome de la douleur avec arthrose | |
| Syndrome douloureux maladies inflammatoires musculo-squelettique | |
| Calomnie | |
| Douleur des articulations | |
| Douleur des articulations dans un effort physique sévère | |
| Douloureux lésions inflammatoires Les articulations | |
| États douloureux des articulations | |
| Douloureux lésions traumatiques Les articulations | |
| Douleur dans les articulations d'épaule | |
| Douleur à la Solv | |
| Douleur articulaire | |
| Douleur des blessures dans les blessures | |
| Douleurs musculaires | |
| Douleur de l'arthrose | |
| Douleur dans la pathologie des articulations | |
| Douleur avec arthrite rhumatoïde | |
| Douleur dans les maladies osseuses dégénératives chroniques | |
| Douleur avec des maladies dégénératives chroniques des articulations | |
| Douleur articulaire osseuse | |
| Douleur rhumatisante | |
| Douleur rhumatisante | |
| Découper | |
| Douleur articulaire d'origine rhumatismale | |
| Syndrome de la douleur articulaire | |
| Douleur articulaire | |
| M54.3 Ishias | Ishialia |
| Névralgie du nerf de sa sédition | |
| Névrité d'un nerf de sédulation | |
| M79.1 Malgy | Syndrome de la douleur avec des maladies musculaires et articulaires |
| Syndrome de la douleur avec des maladies inflammatoires chroniques du système musculo-squelettique | |
| Douleur musculaire | |
| Douleur musculaire | |
| Douleur musculaire dans l'effort physique sévère | |
| États douloureux du système musculo-squelettique | |
| Douleur dans le système musculaire | |
| Douleur dans les muscles | |
| Souffrir | |
| Douleur musculaire | |
| Douleur musculaire | |
| Douleurs musculaires | |
| Malgia | |
| Syndromes de douleur miofasciale | |
| Douleurs musculaires | |
| Douleurs musculaires | |
| Douleur musculaire | |
| Douleur musculaire origine irrégulière | |
| Douleur musculaire d'origine rhumatismale | |
| Douleur musculaire aiguë | |
| Douleur rhumatisante | |
| Douleur rhumatisante | |
| Syndrome Miofascial | |
| Fibromyalgie | |
| M79.2 Neuroalgie et névrite inconfortable | |
| Brachialygie | |
| Névalgie en croissance et intercostale | |
| Névralgie | |
| Douleur névralgique | |
| Névralgie | |
| NEURCIALGIA NERVES INTERCOSTALES | |
| Névalgie Cible arrière nerva | |
| Névrite | |
| Neurite traumatique | |
| Neuuruti | |
| Syndromes de douleur neurologique | |
| Contractures neurologiques avec spasmes | |
| Névrite aiguë | |
| Neuble périphérique | |
| Névalgie post traumatique | |
| Douleur forte de caractère neurogène | |
| Néourité chronique | |
| Neuropalgie essentielle | |
| N94.6 Dysménorrhée inconfortable | Algodisme |
| Algoménorrhée | |
| Syndrome de la douleur dans des muscles lisses | |
| Syndrome de douleur dans les spasmes muscles lisses (colique rénale et biliaire, spasme intestinal, dysménorrhée) | |
| Syndrome de la douleur dans des muscles lisses les organes internes | |
| Syndrome de douleur dans les spasmes muscles lisses Orgues internes (colique rénale et biliaire, spasme intestinal, dysménorrhée) | |
| Pénalité pendant la menstruation | |
| Menstruation irrégulière douloureuse | |
| Douleur avec menstruation | |
| Douleur avec menstruation | |
| Dysalgoménorien | |
| Dysménorrhée | |
| Dysménorrhée (essentielle) (exfoliative) | |
| Trouble menstruel | |
| Menstrual krampi | |
| Menstruation douloureuse | |
| Métrragie | |
| Perturbation des cycles menstruels | |
| Violations menstruelles | |
| Dalgoménorrhée primaire | |
| Perturbation dépendante de la prolactine du cycle menstruel | |
| Violation de la fonction menstruelle dépendante de la prolactine | |
| Trouble du cycle menstruel | |
| Dysménorrhée spastique | |
| Troubles fonctionnels du cycle menstruel | |
| Troubles fonctionnels du cycle menstruel | |
| R50 Fièvre ORIGOR ORIGINE | Hypertermia malignant |
| Hyperthermie maligne | |
| Maux de tête R51 | Souffrir dans la tête |
| Douleur dans la sinusite | |
| Douleur à l'arrière de la tête | |
| Mal de crâne | |
| Maux de tête de la genèse vasomoteur | |
| Maux de tête d'origine vasomoteuse | |
| Maux de tête avec des violations vasomoteuses | |
| Maux de tête | |
| Maux de tête neurologique | |
| Maux de tête en série | |
| Céfalgie | |
| R52 Douleur non classée dans d'autres catégories | Douleur d'origine racine |
| Syndrome de douleur de petites et moyennes intensité de différentes origines | |
| Syndrome de la douleur après des opérations orthopédiques | |
| Syndrome de la douleur avec des processus pathologiques de surface | |
| Douleur racine contre le fond de l'ostéochondrose de la colonne vertébrale | |
| Syndrome de la douleur racine | |
| Douleur pleurale | |
| La douleur chronique | |
| R52.2 Autre douleur permanente | Douleur d'origine d'irremium |
| Syndrome de la douleur aux lésions vertébrogènes | |
| Syndrome douloureux avec névralgie | |
| Syndrome douloureux avec des brûlures | |
| Syndrome douloureux faible ou modéré | |
| Douleur neuropathique | |
| Douleur neuropathique | |
| Douleur périopératoire | |
| Douleur modérée et prononcée | |
| Syndrome de douleur modérément ou faiblement exprimé | |
| Syndrome de douleur modéré et fort | |
| Douleur propre |
L'auto-médicament peut être nocif pour votre santé.
Vous devez consulter votre médecin et lire les instructions avant utilisation.
Panadol: Mode d'emploi
Structure
Chaque comprimé contient 500 mg de paracétamol.
Excipients: Amidon Preena, maïs d'amidon, Popladium, sorbate de potassium, talc, acide stéarran, eau, hydroxypropyl méthylcellulose, triacénétine.
La description
Tablettes blanches en forme de capsule avec bord plat. Sur un côté de la tablette appliquée sous forme de panadol de gaufrage, de l'autre côté - risque.
effet pharmacologique
Groupe pharmacothérapeutique:agent non égotique analgésique.
ATH CODE: N02v01.
Propriétés pharmacologiques:Le médicament a des analgésiques et des propriétés antipyrétiques. Bloque la cyclooxygénase dans le système nerveux central, affectant les centres de douleur et de thermorégulation. L'effet anti-inflammatoire est pratiquement absent. Ne provoque pas une irritation de la muqueuse gastrique et intestinale. Cela n'affecte pas l'échange de sel d'eau, car il n'affecte pas la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.
Indications pour l'utilisation
1. Syndrome de la douleur. Avec des maux de tête, une migraine, une douleur dentaire, une douleur à la gorge, des douleurs au dos, une douleur dans les muscles, une menstruation douloureuse.
2. Fièvre syndrome comme agent antipyrétisme. À une température élevée sur le fond des maladies "froides" et de la grippe.
Contre-indications
Sensibilité accrue au paracétamol ou à tout autre ingrédient de la réparation;
Troubles sévères de la fonction foie ou rein;
Contre-indiqué aux enfants de moins de 9 ans et pesant moins de 35 kilogrammes.
Méthode d'application et dose
Adultes (y compris les personnes âgées):0,5 - 1 g (1-2 comprimés) jusqu'à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les réceptions est d'au moins 4 heures, une dose unique (2 comprimés) peut être prise plus de 4 fois (8 comprimés) dans les 24 heures.
Enfants (9-12 ans):1 comprimé jusqu'à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les techniques est d'au moins 4 heures, une dose unique (1 comprimé) ne peut être prise plus de 4 fois (4 comprimés) dans les 24 heures.
Le médicament n'est pas recommandé d'appliquer plus de 5 jours comme anesthésique et plus de 3 jours des moyens antipyrétiques sans noter et observant le médecin. L'augmentation de la dose quotidienne du médicament ou de la durée du traitement n'est possible que sous la supervision du médecin.
Ne dépassez pas la dose spécifiée. En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin, même si vous vous sentez bien.
Effet secondaire
Dans les doses recommandées, le médicament est généralement bien toléré. Le paracétamol provoque rarement des causes effets secondaires. Parfois, une réaction allergique peut être observée sous la forme de béliers sur la peau, des démangeaisons, un gonflement. Rarement - Troubles du système sanguin (anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie).
Avec une utilisation à long terme de doses élevées, la probabilité de violation de la fonction de la fonction foie et rénale augmente (colique rénale, bactériurie non spécifique, néphrite interstitielle, nécrose papillaire) et surveillance du modèle sanguin. Si des symptômes inhabituels se produisent, vous devriez consulter un médecin.
Surdose
Les signes d'intoxication aiguë paracétamol sont nausées, vomissements, douleurs à l'estomac, transpiration, pâleur de peau. Après 1-2 jours, des signes de dommages hépatiques sont déterminés (douleurs dans le domaine du foie, augmentant l'activité des enzymes «hépatiques»). Dans des cas graves, une insuffisance du foie, une encéphalopathie et un état comateux se développent.
Traitement:Terminez l'utilisation du médicament et consultez immédiatement un médecin.
Avec une surdose aléatoire, recherchez immédiatement des soins médicaux, même avec une bonne santé.
Interaction avec d'autres médicaments
Interaction avec d'autres médicaments: le médicament pendant la réception pendant une longue période améliore l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et autres kumarins), ce qui augmente le risque de saignement. Inducteurs d'enzymes d'oxydation microsomale dans le foie (barbituriques, diphénine, carbamazépine, rifampicine, zidovudine, phénytoïne, éthanol, fluémicinol, phénylbutazone et antidépresseurs tricycliques) augmentent le risque d'effets hépatotoxiques sur la surdose. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomale (cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.
Augmentation de la metoklopramid et de la maison Dervidon, et la cholestyramine réduit le taux d'absorption du paracétamol. L'éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë. Le médicament peut réduire l'activité des médicaments uricosuriques.
Caractéristiques de l'application
Avant de prendre le médicament, vous devez consulter votre médecin si:
Vous avez une maladie foie ou rénale;
Vous prenez des drogues contre les nausées et les vomissements (métoclopramide, dompéridone), ainsi que des médicaments abaissant le cholestérol sanguin (cholestiramine);
Vous prenez des anticoagulants et vous êtes quotidiennement pendant longtemps, des analgésiques sont nécessaires. Le paracétamol dans ce cas peut parfois être pris;
Vous êtes enceinte ou allaite.
Les personnes, les abus d'alcool, avant de prendre le médicament doivent être informés du médecin. En cas de dépassement de la dose recommandée, le paracétamol peut avoir un effet dommageable sur le foie.
Précautions
Appliquer avec prudence dans les hyperbilirubinémies bénignes (incl. Syndrome de Zhilbera), hépatite virale, vaincre d'alcool Foie, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, alcoolisme, grossesse, pendant la lactation. Le médicament ne doit pas être pris simultanément avec d'autres médicaments contenant du paracétamol.
Libération de formulaire
1 ou 2 blisters (6 ou 12 comprimés chacun) sont emballés dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation.
Conditions de stockage
À une température non supérieure à 25 ° C dans un endroit inaccessible pour les enfants.
Panadol
Nom latin:Panadol
Groupes pharmacologiques:
effet pharmacologique
Application:
Contre-indications:
Effets secondaires:
Interaction:
Surdosage:Symptômes:
Traitement:
Méthode d'utilisation et dose:
Précautions:
- Panadol (Panadol)
Panadol actif
Nom latin:Panadol actif
Groupes pharmacologiques:Analgésics non narcotiques, y compris les fonds non stéroïdiens et autres anti-inflammatoires
Classification nonologique (ICD-10):A38 Scarlatina. B01 Varicelle . B05 Cor. B26. Parotite. G43 Migraine. H66 Purulent et non spécifié otite moyenne. J00-J06 Infections respiratoires aiguës supérieures voies respiratoires. J03 Tonsillit aiguë [Angina]. J10-J18 Influenza et Pneumonie. J11 La grippe, le virus n'est pas identifié. K00.7 Syndrome de dentition. K08.8.0 Douleur peinte. K13.7 Autres dommages non spécifiés à la muqueuse orale. M25.5 douleur dans l'articulation. M54.3 Ishias. M79.1 Malgy. La névralgie M79.2 et la névrite sont non spécifiées. N94.6 Dysménorrhée non spécifiée. R07.0 Douleur dans la gorge. Fièvre R50 Origine peu claire. Maux de tête R51. R52 Douleur non classée dans d'autres catégories. R52.2 Autre douleur constante. T08-T14 Blessures de la partie non spécifiée du corps, du membre ou de la zone du corps. T14 blessure de localisation non valide. T20-T32 thermique et brûlures chimiques. Z100 Classe XXII Pratique chirurgicale. Z29.1 Immunothérapie préventive
effet pharmacologique
Paracétamol actif ingrédient (PNH) (paracétamol)
Application:Douleur d'intensité faible et modérée (tête et douleur dentaire, migraine, douleur au dos, arthralgie, myalgie, névralgie, menalgie), syndrome fébrile avec le rhume.
Contre-indications:Hypersensibilité, violation des fonctions rénales et foie, alcoolisme, enfance (jusqu'à 6 ans).
Effets secondaires:Agranulocytose, thrombocytopénie, anémie, colique rénale, pyurie aseptique, glomérulonéphrite interstitielle, réactions allergiques sous la forme d'éruptions cutanées.
Interaction:Augmente l'effet des anticoagulants indirects (dérivés de cumarine) et la probabilité d'endommager les drogues hépatotoxiques. Le métoklopramide augmente et la cholestyramine réduit le taux d'aspiration. Les barbituriques réduisent l'activité antipyrétique.
Surdosage:Symptômes: Au cours des premières 24 heures - la pâleur, la nausée, les vomissements et la douleur dans la zone abdominale; Après 12 à 48 heures - endommager les reins et le foie avec le développement de l'insuffisance hépatique (encéphalopathie, coma, décès), arythmies cardiaques et pancréatite. La lésion du foie est possible lors de la prise de 10 g et plus (chez l'adulte).
Traitement: But de la méthionine à l'intérieur ou dans / dans l'introduction de la n-acétylcystéine.
Méthode d'utilisation et dose:À l'intérieur et en droit, adultes et enfants de plus de 12 ans de 0,5-1 g à 4 fois par jour; La dose quotidienne maximale est de 4 g, le traitement est de 5 à 7 jours. Enfants de 6 à 12 ans - 240-480 mg, 1-6 ans - 120-240 mg, de 3 mois à 1 an - 24-120 mg à 4 fois par jour pendant 3 jours. Les comprimés solubles sont dissous dans 1/2 tasse d'eau en 1/2.
Précautions:Le risque de surdosage augmente chez les patients atteints de maladies alcooliques du foie de nature non citroscine.
- Panadol actif (Panadol actif)
Panadol comprimés solubles
Nom latin:Panadol Solulèle.
Groupes pharmacologiques:Analgésics non narcotiques, y compris les fonds non stéroïdiens et autres anti-inflammatoires
Classification nonologique (ICD-10):A38 Scarlatina. B01 varechpox. B05 Cor. B26 Parotite épidémique. G43 Migraine. H66 Otite moyenne et inconfortable moyenne. J00-J06 Infections respiratoires aiguës des voies respiratoires supérieures. J03 Tonsillit aiguë [Angina]. J10-J18 Influenza et Pneumonie. J11 La grippe, le virus n'est pas identifié. K00.7 Syndrome de dentition. K08.8.0 Douleur peinte. K13.7 Autres dommages non spécifiés à la muqueuse orale. M25.5 douleur dans l'articulation. M54.3 Ishias. M79.1 Malgy. La névralgie M79.2 et la névrite sont non spécifiées. N94.6 Dysménorrhée non spécifiée. R07.0 Douleur dans la gorge. Fièvre R50 Origine peu claire. Maux de tête R51. R52 Douleur non classée dans d'autres catégories. R52.2 Autre douleur constante. T08-T14 Blessures de la partie non spécifiée du corps, du membre ou de la zone du corps. T14 blessure de localisation non valide. Les brûlures thermiques et chimiques T20-T32. Z100 Classe XXII Pratique chirurgicale. Z29.1 Immunothérapie préventive
effet pharmacologique
Paracétamol actif ingrédient (PNH) (paracétamol)
Application:Douleur d'intensité faible et modérée (tête et douleur dentaire, migraine, douleur au dos, arthralgie, myalgie, névralgie, menalgie), syndrome fébrile avec le rhume.
Contre-indications:Hypersensibilité, violation des fonctions rénales et foie, alcoolisme, âge des enfants (jusqu'à 6 ans).
Effets secondaires:Agranulocytose, thrombocytopénie, anémie, colique rénale, pyurie aseptique, glomérulonéphrite interstitielle, réactions allergiques sous la forme d'éruptions cutanées.
Interaction:Augmente l'effet des anticoagulants indirects (dérivés de cumarine) et la probabilité d'endommager les drogues hépatotoxiques. Le métoklopramide augmente et la cholestyramine réduit le taux d'aspiration. Les barbituriques réduisent l'activité antipyrétique.
Surdosage:Symptômes: Au cours des premières 24 heures - la pâleur, la nausée, les vomissements et la douleur dans la zone abdominale; Après 12 à 48 heures - endommager les reins et le foie avec le développement de l'insuffisance hépatique (encéphalopathie, coma, décès), arythmies cardiaques et pancréatite. La lésion du foie est possible lors de la prise de 10 g et plus (chez l'adulte).
Traitement: But de la méthionine à l'intérieur ou dans / dans l'introduction de la n-acétylcystéine.
Méthode d'utilisation et dose:À l'intérieur et en droit, adultes et enfants de plus de 12 ans de 0,5-1 g à 4 fois par jour; La dose quotidienne maximale est de 4 g, le traitement est de 5 à 7 jours. Enfants de 6 à 12 ans - 240-480 mg, 1-6 ans - 120-240 mg, de 3 mois à 1 an - 24-120 mg à 4 fois par jour pendant 3 jours. Les comprimés solubles sont dissous dans 1/2 tasse d'eau en 1/2.
Précautions:Le risque de surdosage augmente chez les patients atteints de maladies alcooliques du foie de nature non citroscine.
- Tablettes solubles Panadol (Panadol soluble)
Substance active (MNN) bromure de Panavereiya (bromure de Pinaverium)
Application:
Contre-indications:Hypersensibilité.
Restrictions à usage:
Effets secondaires:
Méthode d'utilisation et dose:À l'intérieur
Instructions spéciales:
- Bromide Panavereiya (bromure de Pinaverium) (-)
Dicetell
Nom latin:Dicetel.
Groupes pharmacologiques:Spasmolitics Miotropes
Classification nonologique (ICD-10):Syndrome du côlon irritable K58. K82.8.0 Dyskinésie Gollaadder et chemins biliaires. Maladies de diagnostics K94
effet pharmacologique
Substance active (MNN) bromure de Panavereiya (bromure de Pinaverium)
Application:Spasmes musculaires lisses cavité abdominale: Dyskinésie Colon, Dyskinésie Tract biliaire; Préparation à l'étude des rayons X de la GTS avec l'utilisation de baryum (instructions pour application médicale Dicteretel drogue. Approuvé par le Comité pharmacologique du ministère de la Santé de la Fédération de Russie le 18 juillet 2002, PR. N ° 4P).
Traitement symptomatique syndrome de hibou avec une dyskinésie du tractus gastro-intestinal, syndrome de l'intestin irritable; Préparation de l'étude des rayons X de la GTS avec contraste (directives fédérales pour l'utilisation de médicaments (système de formule), vol. V, 2004).
Cholécystite, cholangite, gastrite, duodénite, œsophagite, entérite, pylorospasme, cholelyaz, colique intestinale, colique biliaire, colique rénale, dyskinésie tractus biliaire, colite spastique, gastralgie; Syndrome postcholécomique, syndrome irrité gut mince. Préparation des études endoscopiques et radiologiques du tractus gastro-intestinal (registre d'état des médicaments, vol. 2, 2000).
Contre-indications:Hypersensibilité.
Restrictions à usage:Grossesse, allaitement, âge des enfants.
Effets secondaires:Phénomènes dyspeptiques, nausées, constipation, réactions allergiques.
Méthode d'utilisation et dose:À l'intérieur, tout en mangeant, buvant avec beaucoup d'eau, pas flottant, sans mâcher et ne pas réparer. Adultes - 50 mg 3-4 fois par jour (jusqu'à 300 mg / jour, plus). Lors de la préparation du nettoyage de baryum, 200 mg / jour par jour dans les 3 jours précédant la procédure.
Instructions spéciales:Ne prenez pas de comprimés avant de vous coucher ou immédiatement avant de vous coucher.
- DiceTel (Dicetel)
Diproten-100.
Nom latin:Proproten-100
Groupes pharmacologiques:Moyens de correction des troubles de l'alcoolisme, de la toxicothérapie et de la toxicomanie
Classification nonologique (ICD-10):F10.2 Syndrome dépendance à l'alcool. F10.3 Statut abstitionnaire
:
Approuver
Chef de contrôle public Département des médicaments, produits prescription médicale et équipement médical du ministère de la Santé de la Fédération de Russie.
Approuvé par le Comité pharmacologique du ministère de la Santé de la Fédération de Russie le 13 mars 2003
Instructions pour l'usage médical du médicament ProPront-100 (Proproté-100)
La description.
Complet homéopathique. Comprimés de blanc à blanc avec crème ou blanc avec une nuance gris, une forme cylindrique à plat avec un chanfrein et un risque, avec une surface homogène lisse.
Structure.
Anticorps à la protéine S-100 spécifique au cerveau CI1000 C1000.
Substances auxiliaires: cellulose microcristalline, stéarate de calcium ou stéarate de magnésium, au lactose.
Propriétés pharmacologiques.
Facilite le mental (excitation, irritabilité, anxiété, dépression, insomnie, attraction à boissons alcoolisées), neurologique (tremblement, maux de tête) et somatique (transpiration, tachycardie, hypertension artérielle, troubles digestifs) Manifestation du syndrome d'alcool abstinence.
Les indications.
- Syndrome d'alcool absinal de sévérité légère et moyenne.
- Prévention de la récurrence de l'alcoolisme.
Contre-indications.
Pas trouvé.
Effets secondaires.
Cas simples de troubles d'hébergement à court terme (5-10 min).
Interaction.
Compatible avec d'autres préparations pharmacologiques.
Méthode d'utilisation et dose.
La tablette peut être dissoute dans la bouche 15-20 minutes avant les repas. Dans les 2 premières heures Prendre 1 onglet. toutes les 30 minutes dans le prochain 8-10 h - 1 table. à une heure. En cas de sommeil, la réception ProproTeno-100 devrait être reprise après réveil.
Ensuite, lors de l'amélioration de la condition, le médicament est attribué à 1 table. Toutes les 2-3 heures (4-6 table. Par jour).
Lors de la pesée des symptômes de l'abstinence d'alcool à la thérapie avec Proprontane-100, ajoutez des médicaments habituellement utilisés.
Pour la prévention des rechutes, incl. La réduction de l'attraction pathologique de l'alcool doit être prise 1-2 Tableau. par jour pendant 2-3 mois.
Formulaire de décharge.
Dans des banques polymères de 20 ou 50 pcs., Dans une banque en carton 1.
Dans des bouteilles en verre sombre de 25 ml, dans un paquet de carton de 1 bouteille.
Conditions de stockage.
Dans le sec, protégé de la lumière, inaccessible aux enfants, à une température non supérieure à 25 ° C.
Durée de vie.
3 années.
Laisser les termes des pharmacies.
Sans recette
- Diproten-100 (ProproTen-100)
Raie
Nom latin:Raamberinum.
Groupes pharmacologiques:Des agents détoxifiants, y compris des antidotes. Feuilles et kits d'équilibre d'eau et d'électrolyte
Classification nonologique (ICD-10):A48.3 Syndrome de choc toxique
:
Mode d'emploi
Approuvé FC MH de la Fédération de Russie du 24.05.2001, Ave. N ° 7.
Structure. Rea Samberin 1,5% de désintoxication isotonique équilibrée solution de perfusioncontenant N- (1-désoxy-d-glucitol-1-yl)-méthyllammonium, succinate de sodium (1,5%), chlorure de sodium (0,6%), chlorure de potassium (0,03%), chlorure de magnésium (0,012%), eau pour injection jusqu'à 1 l.
Propriétés pharmacologiques. La raamberine a une action antihypoxique et antioxydante, fournissant effet positif sur les processus aérobiques dans une cellule, réduisant les produits des radicaux libres et la restauration potentiel énergétique cellules.
Le médicament active les processus enzymatiques du cycle krex et favorise l'élimination les acides gras et les cellules de glucose se normalisent Équilibre alcalin acide et composition gazeuse du sang.
Il a une action diurétique modérée.
Indications pour l'utilisation. Raamberin 1.5% s'appliquent chez les enfants et les adultes en tant qu'agent antihypoxique et détoxifiant lors de l'intoxication aiguë divers étiologie.
Contre-indications. Intolérance individuelle. Après un état CMT, accompagné d'un œdème du cerveau, une violation prononcée de la fonction rénale, de la grossesse.
Méthode d'utilisation et dose. La réévaluation est administrée aux adultes jusqu'à 800 ml par jour seulement dans / en goutte à goutte à une vitesse maximale de 90 capitalisations / min (4 à 4,5 ml / min). En fonction de la gravité de la maladie, le cours d'administration du médicament jusqu'à 11 jours.
Les enfants ont introduit dans / en goutte à goutte au taux de 10 ml / kg de poids corporel quotidien 1 fois par jour.
Effet secondaire. Avec l'administration rapide du médicament, des réactions à court terme sont possibles sous la forme d'une sensation de chaleur et de rougeur du haut du corps.
Instructions spéciales. En raison de l'activation des processus aérobiques du médicament dans le corps, il est possible de réduire la concentration de glucose dans le sang et le verrouillage du sang et de l'urine.
Formulaire de décharge. Solution en bouteilles de 200 et 400 ml. La bouteille est emballée dans une boîte en carton.
Conditions de stockage. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec protégé de la lumière, dans des conditions normales. La congélation est autorisée pendant le transport. Lorsque la couleur de la solution est modifiée ou la présence de précipité, l'utilisation du médicament est inacceptable. Garder hors de la portée des enfants.
Durée de vie 3 années.
Laisser les termes des pharmacies. Selon la prescription du médecin.
- Raamberin (raamberinum)
Kangleit
Nom latin:Kanglaite.
Groupes pharmacologiques:Antitumor signifie origine de légumes
Mode d'emploi
Approuvé par FC MH de la Fédération de Russie 07/24/2003, PR. N ° 6P.
Structure. 1 ml d'émulsion contient:
substance active: Huile de graines de Koix pour une injection de 100 mg.
excipients: Lécithine de soja, glycérine, eau pour injection.
La description. Type d'huile blanc émulsion dans l'eau.
Caractéristique. La préparation obtenue par extraction de naturel composant actif De Koix Graines (cox Lacryma-Jobi L. Var. Ma-Yuen (Romaine) Stapf, fem. Gramineae).
Pharmacodynamique. Médicament anti-tumorale. L'effet antitumoral du kanglate est due à inhiber la mitose des cellules tumorales, à l'induction de leur apoptose et à l'exposition à l'expression des cellules tumorales.
Indications pour l'utilisation. Cancer du poumon cellulaire non noir.
Contre-indications. Violation prononcée Metabolisme lipidique (choc, pancréatite aiguë, hyperlipidémie, néphrose lipoïde), grossesse, période allaitement maternel, Augmentation de la sensibilité individuelle au médicament.
Méthode d'utilisation et dose. Habituellement, la dose du médicament est de 20 g (200 ml) par jour sous la forme d'une infusion lente / en infusion, dans les 21 jours. La rupture entre les cours de traitement devrait être de 3 à 5 jours. Le cycle thérapeutique comprend 2 cours. Lorsque des combinaisons du médicament avec la chimio et radiothérapie La dose de kangétate peut être réduite. Au début de l'introduction, il est recommandé d'établir le taux d'injection du médicament à 20 gouttes / min au cours des 10 premières minutes, après 20 minutes, la vitesse peut être augmentée progressivement, amenant à 40-60 gouttes / min 30 minutes. Du début de l'administration.
Effet secondaire. Réactions allergiques aux lipides sous forme de chaleur, de frissons et de nausées légères. Ces symptômes disparaissent généralement après 3-5 jours.
Parfois, il peut y avoir une phlébit. Lorsque l'extravasie, la douleur, l'irritation des tissus environnants.
Surdose. En cas de surdosage involontaire, il n'observe généralement pas l'amélioration des effets indésirables susmentionnés.
Interaction. CANGETE ne peut pas être mélangé avec d'autres médicaments (incompatibilité pharmaceutique).
Instructions spéciales. Avec l'apparition de prononcé réaction allergique Le traitement doit être interrompu et désigné la thérapie symptomatique.
Lorsque des signes de flash, il est recommandé d'introduire 50-100 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou d'une solution de dextrose à 5% à ou après une introduction de kamhageight.
L'administration extravase du médicament doit être évitée. Pour réduire l'action de plafond, le médicament dans le cas de son refroidissement est recommandé de réchauffer dans un bain d'eau à une température de 30 ° C.
Avec la séparation de l'émulsion, le médicament ne peut pas être appliqué.
Formulaire de décharge. Émulsion pour in / en infusions dans des bouteilles de 10 g / 100 ml. 1 bouteille dans un emballage en carton avec une instruction attachée pour une utilisation.
Conditions de stockage. Dans un endroit inaccessible pour les enfants et protégé de la lumière à une température non supérieure à +25 ° C, évitant le gel.
Durée de vie. 1 année. Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.
Laisser les termes des pharmacies. Selon la prescription du médecin.
- Kanglaite (kanglaite)
Céruloplasmine lyophilisée pour injection 0,1 g
Nom latin:Ceruloplasminum Lyophilisatum Pro Injectionbus 0,1 g
Groupes pharmacologiques:Des agents détoxifiants, y compris des antidotes. Stimulants d'hémopoïèse
:
Mode d'emploi
Approuvé par FC MZ de la Fédération de Russie 10/19/1990
Caractéristique. Céruloplasmine - Enzyme contenant du cuivre de fraction de sérum d'alpha2-globuline. Aller du plasma donneur du sang humain. DANS pratique médicale Il est utilisé sous la forme d'une solution préparée à partir d'une poudre lyophilisée de bleu.
La description. Poudre bleue lyophilisée.
Propriétés pharmacologiques. La céruloplasmine est l'antioxydant principal du sang, le médicament stimule les hémopéies (pousse-hématoporation rouge), réduit l'intoxication et l'immunosuppression, les radicaux de superoxyde de liaison et empêchant la peroxydation oxydant de lipides à membrane cellulaire.
Indications pour l'utilisation. La céruloplasmine est utilisée pour stimuler l'hémopoïèse, réduire l'intoxication et maintenir l'immunoréactivité dans thérapie complexe patients oncologiques; Au cours de la préparation préopératoire, en particulier chez les patients affaiblis atteints d'anémie, d'intoxication et d'épuisement; au début période postopératoire chez des patients présentant une perte de sang d'exploitation massive; pour complications-septiques purulentes au début de la période postopératoire; Lorsque vous effectuez une chimiothérapie combinée, y compris des patients atteints d'hémoblasose avec une intoxication non terrible.
Le médicament est également utilisé dans la thérapie complexe des patients atteints d'ostéomyélite aiguë et chronique.
Méthode d'utilisation et dose. Le médicament est administré in / c. Le contenu de 1 flacon (ampoules) est dissous dans 200 ml d'une solution de glucose à 5% ou d'une solution isotonique de chlorure de sodium et une gouttelette injectée à une vitesse de 30 gouttes par minute.
Patients oncologiques lors de la préparation préopératoire de la céruloplasmine administrée à une dose de 1,5 à 2 mg / kg de poids corporel; Tous les jours ou tous les deux jours, en fonction de l'état du patient. Traitement de cours - 7-10 injections.
Dans la période postopératoire, une dose ponctuelle est déterminée par la perte de sang et varie de 1,5 mg / kg de poids corporel (avec une faible perte de sang) jusqu'à 6 mg / kg de poids corporel (avec une perte de sang boulonnée), quotidiennement. Traitement de cours - 7-10 jours.
Lorsque vous effectuez une chimiothérapie, une dose ponctuelle est de 4 à 6 mg / kg de poids corporel, 3 fois par semaine. Traitement du cours 10-14 injections.
Chez les patients atteints d'hémoblasose, une dose ponctuelle est de 1,5 à 3 mg / kg de poids corporel, quotidiennement. Traitement de cours - 7-10 jours.
Si le patient obtient des corticostéroïdes de grandes doses et qu'il y a un risque de stéroïde diabète de sucreLa céruloplasmine doit être dissoute dans une solution isotonique chlorure de sodium.
Chez les patients atteints d'ostéomyélite aiguë et chronique, la céruloplasmine est utilisée en / c. Dans une ostéomyélite aiguë, une dose ponctuelle est de 2,5 mg / kg de poids corporel, le traitement de traitement est constitué de 5 injections nommées quotidiennes ou tous les deux jours.
Dans l'ostéomyélite chronique, la céruloplasmine est administrée par 5 mg / kg de poids corporel 2-3 fois à intervalles de 1 à 2 jours, puis 3 à 7 injections de poids corporel de 2,5 mg / kg dans la journée sont effectuées.
Effet secondaire. Au début du traitement, il y a une sensation de marée de sang pour faire face, nausée, frissons, augmentation à court terme de la température, éruptions cutanées (urticaire). Dans ces cas, réduisez la dose, réduisez le taux d'administration ou annuler le médicament.
Contre-indications. L'utilisation de la céruloplasmine est contre-indiquée avec sensibilité accrue Pour les médicaments d'origine protéique.
Formulaire de décharge. La céruloplasmine est produite sous la forme d'une poudre d'injection lyophilisée. Dans des bouteilles ou des ampoules de 100 mg, dans un emballage en carton de 5 bouteilles (ampoules).
Conditions de stockage. Dans un endroit sec à une température de +5 ° C.
Durée de vie. 2 années.
Par
- Céruloplasmine lyophilisée pour injection 0,1 g (céruloplasminum lyophilisatum Pro Injectionbus 0,1 g)
RealDiron
Nom latin:Realdiron.
Groupes pharmacologiques:Immunomodulateurs. Outils antiviraux
Classification nonologique (ICD-10):A84 Cleshchesv encéphalite virale. B16 Hépatite aiguë B. B18.1 chronique hépatite virale B sans agent delta. B18.2 Hépatite virale chronique C. B21.0 Maladie causée par le VIH, avec des manifestations de Caposhi Sarcome. C43 peau de mélanome malignant. C64. Néoplasme malin Reins, à l'exception du bassin rénal. Lymphome à cellules T périphériques et poignées C84. C84.0 Champignon Mikoz. C84.1 Maladie de Sesari. C91.4 Leucémie de traite poilue. C92.1 leucémie chronique myéloïde chronique
:
Mode d'emploi
Structure. Substance active: Interféron Alpha-2B Recombinant humain.
Excipients: Chlorure de sodium, Dodechydrate Hydro phosphate DodechechyDraate, dihydrophosphate de sodium dihydrate.
Agent stabilisant: Dextran 60.
RealDiron sous la forme d'une matière sèche stérile couleur blanche Dans des ampoules ou des bouteilles, 1, 3, 6, 9 ou 18 millions d'IU sont produits.
Propriétés pharmacologiques. Realdron a un effet antiviral, immunomodulation, antiprolifératif et antitatumeur.
Le recombinant humain interféron alpha-2b est isolé des cellules Pseudomonas Puttida., dans l'appareil génétique dont le gène humain est construit interféron des leucocytes Alpha-2b. Structure de polypeptide de la molécule, de l'activité biologique et propriétés pharmacologiques Les protéines recombinantes et l'interféron de leucocytes humains alpha-2b sont identiques.
Interféron Alpha, interagissant avec des récepteurs connexes sur la surface de la cellule, initie une chaîne complexe de changements à l'intérieur de la cellule. On suppose que ces processus sont associés à la prévention de la réplication des virus dans une cellule, le freinage de la prolifération cellulaire et l'effet immunomodulateur d'interféron. Interféron Alpha a la capacité de stimuler l'activité phagocytaire des macrophages, ainsi que l'activité cytotoxique des cellules T et des «tueurs naturels». Ces propriétés de l'interféron alpha sont dues action thérapeutique Realdiron.
Indications pour l'utilisation. RealDiron appliqué chez les patients:
Avec des maladies virales:
- hépatite B aiguë;
- hépatite B active chronique;
- hépatite chronique C;
- Encéphalite transmise des tiques.
Pour maladies oncologiques:
- leucémie volostelligente;
- myélocose chronique;
- carcinome de cellules rénales;
- Sarcome capo sur le fond du sida;
- lymphome de la peau de la peau de la peau (micaose des champignons et syndrome de Sisari);
- Mélanome maligné.
Méthode d'utilisation et dose. RealDiron est utilisé pour l'administration in / m ou p / k, se dissolvant immédiatement avant d'appliquer le contenu de l'ampoule ou du flacon dans 1 ml d'eau pour injection. Le médicament est distribué rapidement, quelle que soit la dose contenue dans l'ampoule ou la bouteille. La solution du médicament peut être opalescente.
Maladies virales
Avec une hépatite B aiguë (poumons, modérée et formes lourdes)
RealDiron est administré de 1 million et 2 fois par jour pendant 5 à 6 jours, puis la dose diminue à 1 million de mètres par jour et introduite pendant 5 jours supplémentaires. Si nécessaire (après contrôle des tests sanguins biochimiques pour évaluation État fonctionnel Le traitement du foie) peut être poursuivi pendant 2 semaines supplémentaires, au cours desquels le médicament est administré de 1 million IM 2 fois par semaine.
RealDiron est plus efficace au début de la période de jaunisse de la jaunisse, plus heure tardive La nomination du médicament est moins efficace. Realdron est inefficace avec le développement coma du foie et le cours cholestatique de la maladie.
Avec une hépatite active chronique Attribuez RealDiron 3-6 millions et 3 fois par semaine dans les 24 semaines. Si après l'administration du médicament pendant 12 semaines n'observe pas l'amélioration clinique, biochimique et / ou la disparition de HBEAC, le traitement avec RealDiron est annulé.
Dans l'hépatite C chronique Attribue RealDiron 3 millions 3 fois par semaine dans les 24 semaines. Si, après l'administration du médicament pendant 4 semaines, aucune réduction de 50% de l'activité de l'ALT dans le plasma sanguin, la dose du médicament est augmentée à 6 millions et 3 fois par semaine. Le traitement RealDiron est résilié si, après 12 semaines, l'utilisation du médicament n'est pas observée par une amélioration clinique et biochimique.
Avec encéphalite acarienne Realdron est efficace dans des formes méningées encéphalite transmise des tiques. Realdron introduit 1-3 millions de personnes im 2 fois par jour pendant 10 jours. La maintenance est ensuite prescrite - 5 fois 1-3 millions d'UI tous les 2 jours.
Maladies oncologiques
Les instructions sont les doses thérapeutiques recommandées de RealDiron. Principe général L'utilisation d'interféron pendant le cancer est nommée dose maximalequi peut être transféré au patient pendant une période suffisamment longue (mois et années). Étant donné que l'interféron Alpha a une action cytostatique qui soutient le traitement avec RealDiron devrait se poursuivre et après avoir atteint un effet objectif - une rémission hématologique, la régression des foyers de la tumeur solide.
Avec la leucémie de haute bobine RealDiron est introduit de 3 millions de moi par jour. Après avoir réalisé une remise hématologique, elle est transférée à la hauteur de la thérapie de 3 millions II 3 fois par semaine.
Dans la myélocose chronique Appliquez RealDiron 9 millions de moi quotidiennement. Après avoir réalisé une remise hématologique, le traitement de 9 millions II 3 fois par semaine est prescrit.
Avec carcinome cellulaire rénal Impact RealDiron pour 18 millions II 3 fois par semaine. Un effet objectif (régression complète ou partielle de métastases) se manifeste après 8 à 12 semaines de traitement de réaldon ou plus tard. Après avoir atteint effet thérapeutique ou la stabilisation de la maladie continue de soutenir la thérapie de 18 millions II 3 fois par semaine.
Au Sarcome Capos sur le fond du sida RealDiron est introduit quotidiennement de 36 millions d'UI. Le médicament est utilisé depuis longtemps, à l'exception des cas de progression rapide ou d'intolérance prononcée. Une fois que l'effet est manifesté, en soutenant la thérapie de 18 millions II 3 fois par semaine.
Avec lymphome à cellules T peaux (syndrome de micose en forme de champignon et Sisari) RealDiron est prescrit de 18 millions de moi par jour.
Pour mélanome malin RealDiron est introduit de 18 millions de moi par jour. Après avoir atteint un effet objectif (régression totale ou partielle de métastases), une thérapie de soutien à 18 millions II 3 fois par semaine est prescrite. Thérapie adjuvante RealDiron pour 18 millions II 3 fois par semaine nommée après ablation chirurgicale Tumeur primaire Mélanome I-II Stage ou métastases dans les régions les ganglions lymphatiquesCela contribue à augmenter la durée de la rémission et de la survie des patients.
Effet secondaire. Avec l'introduction de RealDiron, des symptômes de grippe sont possibles: le plus souvent - frissons, fièvre, sentiment de fatigue, léthargie, maux de tête, malgie, douleur dans les articulations, perte d'appétit. Ces symptômes sont partiellement achetés par le paracétamol. Dans le traitement de RealDiron, de la leucopénie mineure, de la thrombocytopénie, certaines écarts des indicateurs de fonction du foie sont possibles. Celles-ci effets indésirables disparaissent lors de l'annulation de RealDiron ou de la réduction de sa dose.
Contre-indications. RealDiron n'est pas prescrit aux patients atteints d'allergies aux interféron alpha ou d'autres composants du médicament.
Application pendant la grossesse et l'allaitement maternel. Le Realdron devrait être prescrit aux femmes enceintes et aux mères infirmières des femmes enceintes avec la supériorité évidente de l'effet thérapeutique attendu chez la mère par rapport à un éventuel effet indésirable sur le fruit (en particulier au cours des 3 premiers mois) ou d'un enfant.
Avertissements spéciaux. Les patients atteints de maladies cardiaques graves Realdiron sont prescrites avec prudence. Chez les patients qui ont déjà souffert de maladies du système cardio-vasculaire, Une arythmie peut se produire comme une réaction latérale.
Si l'effet secondaire du médicament ne s'affaiblit pas ou non amélioré, la dose est réduite à 50% ou à un traitement RealDiron est arrêté.
Selon la sensibilité individuelle et la dose prescrite de traitement, les patients peuvent avoir une réaction lente due aux manifestations. effet secondaire RealDiron sous forme de somnolence, de faiblesse, de fatigue accrue.
Lors du traitement de RealDiron, les utilisations d'alcool doivent être exclues.
Conditions de stockage. Realdron doit être stocké à une température de 2-8 ° C. La durée de vie (3 ans) est indiquée sur l'étiquette. Realdron ne contient pas de conservateurs, par conséquent, seule une solution fraîchement préparée est recommandée pour éviter la contamination bactérienne afin d'éviter la pollution bactérienne.
Emballage. Chaque paquet contient 5 ampoules ou des bouteilles RealDiron et instruction Pour l'utilisation du médicament.
Vacances de pharmacies. Realdron est libéré par la prescription du médecin.
- RealDiron (RealDiron)
Structure
1 comprimé recouvert de coquille, Panadol contient:Paracétamol - 500 mg;
Excipients.
1 comprimé recouvert de coquille, l'actif de Panadol contient:
Paracétamol - 500 mg;
Substances auxiliaires, y compris le bicarbonate de sodium.
1 comprimé soluble Panadol Sacub contient:
Paracétamol - 500 mg;
Excipients.
effet pharmacologique
Panadol est un groupe de médicaments de médicaments anti-inflammatoires non sélectifs non stéroïdiens. La préparation contient une substance active de paracétamol, qui a un effet antipirethique et analgésique prononcé. Le mécanisme d'action du médicament est associé à l'oppression de la synthèse des prostaglandines, qui se produit en raison d'une diminution de l'activité de l'enzyme cyclooxygénase. L'effet anti-inflammatoire du médicament est exprimé faible en raison du fait que le paracétamol est inactivé par des peroxydases cellulaires. L'effet analgésique et antipirrétique du médicament est effectué en réduisant le nombre de prostaglandines dans le système nerveux central.L'actif de la pharmacie de la drogue Outre le paracétamol contient du bicarbonate de sodium, qui contribue à l'accélération de l'absorption substance active Et assure l'offensive précoce de l'effet thérapeutique du paracétamol.
Après application orale Le paracétamol est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal, la concentration maximale au plasma de la substance active est marquée après 30-120 minutes après avoir pris le médicament. La connexion paracétamol avec des protéines plasmatiques est faible. Métabolisé principalement dans le foie, est excrété par les reins sous forme de métabolites. La demi-vie est de 2-3 heures.
Indications pour l'utilisation
Le médicament est utilisé pour éliminer le syndrome douloureux de diverses étiologies, notamment:Mal de tête, migraine et douleur migrante.
Malgia, arthralgie, douleurs rhumatismales, névralgie.
Algodisménorrhée, dentifrice.
De plus, le médicament peut être utilisé pour éliminer les symptômes de la grippe, y compris la température corporelle élevée, la tête et la douleur musculaire.
Mode d'application
Le médicament est pris oralement. Les comprimés du panadol de la drogue et de l'actif de Panadol sont recommandés pour avaler l'ensemble, ne pas mâcher et ne pas déchiqueter, boire nombre suffisant l'eau. Préparation des comprimés Panadol Sacub Avant de prendre ne devrait être dissous dans un verre d'eau. La durée du traitement et la dose du médicament détermine le médecin traitant individuellement pour chaque patient.Les adultes et les adolescents de plus de 12 ans sont généralement prescrits de 500-1000 mg du médicament 3-4 fois par jour. Il est recommandé d'observer l'intervalle entre la consommation de drogue d'au moins 4 heures.
Les enfants âgés de 6 à 12 ans sont généralement prescrits à 250-500 mg du médicament 3-4 fois par jour. Il est recommandé d'observer l'intervalle entre la consommation de drogue d'au moins 4 heures.
Dose quotidienne maximale pour adultes - 4000 mg, pour les enfants âgés de 6 à 12 ans - 2000 mg. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant plus de 3 jours de suite, vous devez consulter le médecin traitant. Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant plus de 7 jours de suite.
Les patients souffrant de violation du foie et / ou de la fonction rénale nécessitent une correction de la dose du médicament.
Effets secondaires
Le médicament est généralement bien toléré par les patients, mais dans certains cas, le développement de tels effets secondaires est possible:Du tract gastro-intestinal et du foie: nausée, vomissements, douleur dans la zone épigastrique, augmentant l'activité des enzymes hépatiques.
Du système d'hématopolose: anémie, y compris l'anémie hémolytique, agranulocytose, thrombocytopénie, pancytopénie. De plus, le développement de la méthémoglobinémie est possible, dont les symptômes sont cyanoses, essoufflement et cardialia.
Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, érythème exsudatif multiforme, nécrolutionnelle toxique nécrolutions et réactions anaphylactioïdes.
Autres: Réduire les niveaux de glycémie jusqu'au coma hypoglycémique, le bronchospasme (noté principalement chez les patients présentant une sensibilité individuelle accrue aux médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens), nécrose papillière et néphrite interstitielle. Le paracétamol peut modifier les indicateurs de laboratoire de la teneur en sucre et à l'acide urique dans le sang.
Contre-indications
Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament.Hyperbillirubinémie, déficit de la déshydrogénase glucose-6-phosphate.
Troubles de la fonction hépatique et de rein.
Violations du système de formation de sang, y compris l'anémie et la leucopénie.
Les salubs de la pharmaceutique et du panadol ne s'appliquent pas au traitement des enfants de moins de 6 ans.
L'actif de la pharmacie Panadol ne s'applique pas au traitement des enfants de moins de 12 ans.
Le médicament ne doit pas être prescrit par des patients atteints d'alcool.
Le médicament doit être prudent pour prescrire des patients atteints d'une maladie du foie et / ou de rein.
Grossesse
Le médicament n'a pas d'action embryotoxique, mutagène et tératogène, mais en raison du fait que le paracétamol pénètre dans la barrière hématoplazante sa nomination pendant la grossesse n'est possible que si l'avantage attendu pour la mère est plus élevé que riques potentiels Pour le fœtus.Le médicament peut être nommé pendant la lactation par le médecin traitant qui doit prendre en compte risques possibles pour un enfant.
Interaction médicinale
Avec une application compulsif, le médicament améliore action thérapeutique Les anticoagulants kumarine, y compris la warfarine.L'utilisation simultanée de métoclopramide et de dompéridone augmente l'absorption du paracétamol.
La cholestyramine avec application compulsif réduit l'absorption du paracétamol.
Avec l'utilisation simultanée de la préparation avec les barbituriques, il existe une diminution de l'effet antipirelique du paracétamol.
Inducteurs d'oxydation microsomale, d'isoniazide et d'hépatotoxique médicaments Augmentez l'effet hépatotoxique du paracétamol.
Le médicament tout en utilisait simultanément réduit l'efficacité des diurétiques.
L'utilisation combinée du médicament avec de l'éthanol est contre-indiquée.
Surdose
Lors de l'application du médicament en doses, le développement de lésions toxiques du foie est possible de dépasser de manière significative la recommandation chez les patients. En outre, au premier jour après une surdose du médicament, les patients peuvent développer des nausées, des vomissements, une pauvreté asymétrique, une perte d'appétit et une douleur abdominale. Avec une nouvelle augmentation de la dose possible acidose métabolique et violations Échange de glucides. Avec de graves enivres, le médicament est possible de développer l'encéphalopathie, la saignement, l'hypoglycémie et le coma.En cas de surdosage, le lavage de l'estomac, la réception d'Enterosorbents est montré. L'antidote spécifique est N-acétylcystéine, qui est utilisé pendant les 24 heures après l'admission de doses surestimées du médicament. Si le patient n'a pas été développé de vomissements, une surdose est prescrite réception orale Méthionine. Le traitement de l'overdose du paracétamol devrait être sous contrôle médical strict sous l'hôpital.
- Instruction officielle du Panadol de la drogue.
Description du médicament " Panadol"Cette page est une version simplifiée et complétée. instruction officielle pour utilisation. Avant d'acheter ou d'utiliser le médicament, vous devez consulter un médecin et vous familiariser avec l'annotation approuvée par le fabricant.
Des informations sur la préparation sont fournies uniquement avec un objectif informatif et ne doivent pas être utilisés comme guide pour l'auto-médicament. Seul un médecin peut décider de la nomination du médicament, ainsi que de déterminer les doses et les méthodes de son utilisation.
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