كيفية علاج الرنح. العرض السريري وعلاج ضمور المخيخ. طرق الكشف عن التغيرات الضامرة

تتطور بعض الأمراض من تلقاء نفسها ، بينما يتشكل البعض الآخر بالإضافة إلى بعض الأمراض الأخرى كمضاعفات أو ظاهرة إلزامية. في أغلب الأحيان ، تتطلب مثل هذه الأمراض الثانوية علاجًا خاصًا - التخلص من الأعراض وتصحيح السبب الرئيسي لحدوثها. الرنح هو مجرد مرض ، سنناقشه ، الأعراض الرئيسية وأسباب العلاج.

ما هو الرنح عند البشر؟

الرنح بطبيعته انتهاك خطيرتنسيق الحركات ، والذي لا علاقة له بضعف العضلات. يمكن أن تتعلق هذه الظاهرة المرضية بتنسيق الأطراف ، وفي بعض الحالات ، الجسم بأكمله تقريبًا. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن للمرض أن يعطل تنسيق المشية ويسبب مشاكل في التنفس والكلام.

كيف يظهر الرنح ، وما أعراضه؟

هناك عدة أنواع من الرنح قد تختلف في مظاهرها. لذلك يعتبر النوع الوراثي الأكثر شيوعًا من هذا المرض هو ترنح فريدريك. تصبح المظاهر الأولى لمثل هذا المرض ملحوظة في مرحلة المراهقة أو مرحلة المراهقة... وتشمل الإحراج الملحوظ وبعض عدم اليقين أثناء المشي ، وضعف وضمور في عضلات الساق ، وظهور اختلال في التناسق في اليدين.

في كثير من الأحيان ، يواجه هؤلاء المرضى عسر الكلام ، وهو انتهاك للنطق بسبب نقص في تعصيب جهاز النطق. بمرور الوقت ، يؤدي هذا الرنح إلى تطور السكرى، السمنة ، قصور الغدد التناسلية ، اعتلال عضلة القلب ، ضمور العصب البصري وإعتام عدسة العين ، الجنف ، القدم المجوفة ، إلخ.

مع النوع الدهليزي من الرنح ، يعاني المريض من الدوار ، والذي غالبًا ما يكون مصحوبًا بالغثيان والقيء ، فهو قلق من الرأرأة ، وفي بعض الحالات فقدان السمع. تزداد الأعراض إذا أدار المريض عينيه أو جذعه ، أو اتخذ الرأس وضعية معينة. السمة المميزةرنح الدهليزي - مذهل أثناء المشي بانحراف في اتجاه معين.

نوع حساس من الرنح يؤدي إلى إعاقة المشي في الظلام ، ويواجه المريض صعوبة في الحفاظ على التوازن أو اتخاذ وضعية رومبيرج أو مجرد إغلاق عينيه. يمشي المريض المصاب بمثل هذا المرض بحذر شديد ، ويرفع ساقه عالياً ويخفضها إلى سطح الأرض بنعله بالكامل.

يؤدي اكتاكسيا القشرية إلى تغيير في المشية ، والتي تصبح ، كما كانت ، "في حالة سكر". في حالة حدوث تلف شديد في القشرة الدماغية ، فقد يعاني المريض من شلل أو يفقد القدرة على الوقوف أو المشي. أيضا ، من أعراض هذا النوع من الأمراض ظهور حاسة الشم و هلوسات سمعيةوالتغيرات العقلية وضعف الذاكرة وضعف البصر.

لماذا يحدث الرنح ، ما أسباب ذلك؟

هناك العديد من العوامل التي يمكن أن تسبب الرنح. من بين هؤلاء الظروف المرضيةأمراض مختلفة في الدماغ (أورام ، إصابات ، عيوب ، انتهاك حادالدورة الدموية ، استسقاء الرأس ، وكذلك الأمراض المزالة للميالين). أيضًا ، يمكن أن يحدث ترنح بسبب أمراض الجهاز الدهليزي - التهاب التيه ، التهاب العصب الدهليزي ، الورم العصبي في العصب الدهليزي.

في بعض الحالات ، يبدأ المرض نتيجة التسمم بالمنومات أو الأدوية القوية ، مثل البنزوديازيبينات ، الباربيتورات ، إلخ. يقول الخبراء أنه يمكن أيضًا أن يكون بسبب نقص خطير في فيتامين ب 12. في بعض الحالات يكون المرض وراثيًا.

كيف يتم تصحيح الرنح ، ما هو؟

يتكون علاج الرنح في تصحيح أسباب تطوره. لذلك ، إذا كان المرض ناتجًا عن اضطرابات في نشاط الدماغ أو المخيخ ، يمكن للطبيب إجراء عملية جراحية - القضاء على تكوين الورم أو النزيف أو الخراج. يمكن أيضًا اتخاذ تدابير لتخفيف الضغط في المنطقة الخلفية. الحفرة القحفية، في بعض الأحيان يتم اتخاذ قرار لإنشاء تدفق من السائل الدماغي الشوكي.

في بعض الحالات ، يتضمن علاج الرنح التطبيع ضغط الدم، وكذلك تناول الأدوية التي تعمل على تحسين تدفق الدم وعمليات التمثيل الغذائي في المخ. وتشمل هذه الأدوية واقيات الأوعية الدموية ، وكذلك أدوية منشط الذهن... مثل هذه التدابير تساعد على التعامل مع الانتهاكات. الدورة الدموية الدماغية.

إذا تم تشخيص الآفات المعدية في الدماغ أو الأذن الداخلية ، يتم إجراء العلاج بالمضادات الحيوية. مع الأمراض المزيل للميالين ، يجب على المريض تناول الأدوية الهرمونية (المنشطات) ، كما يشار إلى إجراء فصل البلازما.
للقضاء على التسمم ، يلجأون إلى إدخال الحلول و فيتامينات مختلفة، وخاصة فيتامينات ب ، حمض الاسكوربيكوبروفيتامين أ.

يتطلب نقص السيانوكوبالامين إدارته في الوقت المناسب.

يمكن تصحيح ترنح فريدريك باستخدام الأدوية التي يمكن أن تدعم وظيفة الميتوكوندريا ، وتشمل هذه الأدوية توكوفيرول ، والإنزيم المساعد Q10 ، والريبوفلافين ، وحمض السكسينيك.

مصحوب بأعراض

  • عدم الاستقرار العمودي
  • فرط توتر العضلات
  • يرتجف الرأس
  • صعوبة في البلع
  • تغيير خط اليد
  • وجه مقنع
  • شد في الساقين
  • اضطراب الجهاز الدهليزي
  • عدم القدرة على لمس طرف الأنف
  • عدم القدرة على تغيير تحركاتك
  • مشية رجل مخمور
  • ردد الكلام
  • رنح مخيخي- هذه مجموعة كاملة من الأعراض ، والتي تتميز بضعف تنسيق الحركات ، وهزات في الأطراف والرأس ، وترديد الكلام. سيعتمد العلاج كليًا على السبب الذي تسبب بالضبط في تطور مثل هذا المرض. علاج نفسي العلاجات الشعبيةمستحيل.

    يتم تشخيص الرنح المخيخي عند الأطفال والبالغين على حد سواء. يتم التشخيص عن طريق الفحص البدني والفحص الآلي.

    لسوء الحظ ، من المستحيل القضاء تمامًا على هذا المرض ، وبسبب تقدمه السريع ، فإن التوقعات غير مواتية للغاية. الاستثناء هو حالة ترنح المخيخ المبكر بسبب مرض معد.

    يرجع ذلك إلى حقيقة أن هذا المرض له عدة أشكال تعتمد على مسببات التطور ، بحسب التصنيف الدوليأمراض المراجعة العاشرة ، هناك العديد من الأصفار هذا المرض... وبالتالي ، وفقًا لـ ICD10 ، فإن الرنح المخيخي له G00 - G99 ، G10 - G14 ، G11.

    المسببات

    يلاحظ الأطباء أن الرنح الدماغي الوراثي يتم تشخيصه في أغلب الأحيان ، ناهيك عن كونه مكتسبًا. يتطور الشكل المكتسب للمرض بسبب العوامل المسببة التالية:

    • نقص حاد في فيتامين ب 12.
    • إصابة بالرأس؛
    • تشكيل حميدة أو خبيثة.
    • أمراض ذات طبيعة فيروسية أو معدية ؛
    • والأمراض التي لها نفس المسببات والصورة السريرية ؛
    • الجسم بالمعادن الثقيلة والمواد السامة والسموم.

    ويلاحظ أن انتهاكًا من هذا النوع في أغلب الأحيان ، إذا تحدثنا عن الشكل المكتسب ، يتطور على خلفية السكتة الدماغية أو إصابة الرأس.

    الشكل الوراثي لمثل هذا المرض من المخيخ يرجع إلى طفرة جينية. لماذا تحدث مثل هذه العملية ، ولكن العلماء لم يثبتوا الحقيقة الاستعداد الوراثيليست مستبعدة.

    تصنيف

    يعتبر الشكل الوراثي لمثل هذا المرض في المخيخ في شكل الأشكال التالية:

    • الخلقية غير التقدمية.
    • رنح فريدريك (وراثي جسمي متنحي) ؛
    • متنحية مع قصور تدريجي في المخ.
    • مرض باتن أو الشكل الخلقي مع تأخر نمو الطفل ، ولكن تكيفه لاحقًا ؛
    • بيير ماري ترنح - يشير إلى الأمراض المتأخرة، تتجلى بعد 25 عامًا.

    بالإضافة إلى ذلك ، فهم يعتبرون تصنيف المرض بناءً على تطوره. وبالتالي ، يمكن أن يكون الرنح المخيخي:

    • حاد - كقاعدة عامة ، ينتج عن العدوى الشديدة أو أمراض فيروسية;
    • تحت الحاد - يتطور تحت تأثير عملية الأورام في منطقة الدماغ أو تصلب متعدد;
    • تقدمية مزمنة
    • نوبات انتيابية.

    لتحديد شكل الرنح المخيخي الذي يحدث في الشخص بالضبط ، يمكن للطبيب فقط ، من خلال تنفيذ التدابير التشخيصية اللازمة.

    أعراض

    الصورة السريريةالرنح المخيخي التدريجي محدد تمامًا ، لذلك ، كقاعدة عامة ، التشخيص ليس صعبًا.

    إلا اعراض شائعةيمكن افتراض ترنح فريدريك أو أي شكل آخر من خلال سلوك المريض نفسه ، وهي:

    • وضع محدد لشخص - يقف مع ساقيه متباعدتين وذراعاه ممدودتان على الجانبين ، كما لو كان يحاول التوازن. في الوقت نفسه ، يحاول ألا يدير رأسه وجسده ؛
    • عند محاولة تحريك ساقيه وبدفعة خفيفة متزامنة ، يسقط الشخص بشكل تعسفي ، أي دون أن يدرك ذلك ؛
    • مشية شخص في حالة سكر ، متوترة في الساقين ؛
    • عند محاولة الاستدارة ، يسقط المريض ، حيث يتم تعطيل عمل الجهاز الدهليزي ؛
    • الجسم منتصب ويميل للخلف قليلاً.

    مع تقدم التقدم ، سيتم استكمال الصورة السريرية بالأعراض التالية:

    • يفقد المريض القدرة على تغيير حركاته ؛
    • لا يمكن لمس طرف الأنف.
    • يتدهور الكلام ويتغير خط اليد ، وتصبح رسالة المريض كاسحة وغير مقروءة ؛
    • وجه مقنع
    • يزيد توتر الأنسجة العضلية.
    • ألم في الظهر والرقبة والأطراف.
    • التشنجات.
    • ملاحظ،. في بعض الحالات ، تتدهور الرؤية.
    • انخفاض حدة السمع.
    • مشكلة في ابتلاع الطعام
    • الانتهاكات الطبيعة النفسية، حالة اكتئاب.

    مع الشكل الخلقي لعلم الأمراض ، تكون الصورة السريرية التالية ممكنة:

    • التوازن الخاطئ للجهود للعمل المنجز ؛
    • عدم الاستقرار العمودي
    • رأرأة.
    • يبدأ الطفل في الزحف والمشي بعد وقت طويل من تاريخ الاستحقاق ؛
    • الكلام "المفروم" - يتم نطق الكلمات بدقة بواسطة المقاطع مع تمييز واضح ؛
    • تأخر الكلام والنمو النفسي.

    نظرًا لحقيقة أن صورة سريرية مماثلة يمكن أن تكون موجودة في أمراض أخرى مرتبطة بالجهاز الدهليزي والدماغ ، في وجود مثل هذه الأعراض ، هناك حاجة ملحة لاستشارة الطبيب. قد تظهر أعراض مماثلة لدى الطفل أو الشخص البالغ أيضًا عند تكوين شخصية حميدة أو خبيثة في الدماغ.

    التشخيص

    لأن مسببات هذا المرض تماما مدى واسعلا يتم استبعاد الأمراض وطبيعتها الخلقية ، فإن تشخيص المرض يعني استشارة هؤلاء المتخصصين:

    • جراح الأعصاب؛
    • طبيب أعصاب.
    • طبيب الرضوح.
    • طبيب الأورام.
    • أخصائي الغدد الصماء.

    قد يشمل برنامج التشخيص الأنشطة التالية:

    • البزل القطني وتحليل السائل النخاعي.
    • الاختبارات الوظيفية;
    • CT و MRI للدماغ.
    • تصوير دوبلر للدماغ.
    • تخطيط كهربية الرأرأة.
    • دراسات PCR
    • MSCT.
    • تشخيص الحمض النووي.

    بالإضافة إلى ذلك ، قد تحتاج إلى استشارة طبيب وراثة.

    علاج او معاملة

    رنح فريدريك والأشكال الخلقية الأخرى لهذا المرض لا تستجيب للعلاج. سيهدف العلاج فقط إلى تثبيط النمو. عملية مرضيةوتحسين نوعية حياة المريض.

    في هذه الحالة ، كلاهما محافظ و طرق جذريةعلاج نفسي. وتشمل تلك المحافظة تناول الأدوية ، والرعاية الخاصة للمرضى ، والعلاج الطبيعي.

    يشمل العلاج الدوائي استخدام هذه الأدوية:

    • منشط الذهن.
    • مرخيات العضلات
    • مواد لتحسين الدورة الدموية الدماغية.
    • بيتاجستين.
    • مضادات الاختلاج.
    • لتقليل توتر العضلات.

    بالإضافة إلى ذلك ، يتضمن مسار العلاج الأنشطة التالية:

    • العلاج بالمساج.
    • العلاج الطبيعي;
    • علاج بالممارسة؛
    • إجراءات العلاج الطبيعي
    • مجموعة من تمارين علاج النطق.
    • فصول مع معالج نفسي.

    أيضًا ، لتسهيل حياة المريض ، يمكن اختيار عناصر تكيفية خاصة - عصي المشي وعربات الأطفال والأسرة الخاصة والأدوات المنزلية.

    لسوء الحظ ، بغض النظر عن نوع العلاج الذي يتم اختياره ، من المستحيل القضاء تمامًا على المرض. من خلال النهج الصحيح والتنفيذ الصارم لجميع توصيات الأطباء ، يمكنك فقط إبطاء تقدم العملية المرضية وتحسين جودة حياتها.

    سيعتمد التشخيص تمامًا على سبب تطور مثل هذا المرض ، وفي أي شكل يتجلى فيه ، كما يتم أخذ عمر المريض والمؤشرات السريرية العامة في الاعتبار.

    الوقاية

    لسوء الحظ ، محدد اجراءات وقائيةبخصوص هذا المرض ، لا. ومع ذلك ، يمكنك تقليل مخاطر تطوره إلى الحد الأدنى إذا أخذت في الاعتبار التوصيات التالية لأطباء الأعصاب:

    • من الضروري القيام بالوقاية من الفيروسات و أمراض معديةفي الأطفال ، بما في ذلك التطعيم عند الإمكان ؛
    • إذا كان هناك مثل هذا المرض في الأسرة ، قبل إنجاب طفل ، فأنت بحاجة إلى استشارة طبيب وراثة ؛
    • يجب استبعاد الزيجات ذات الصلة الوثيقة بالولادة اللاحقة.

    في البداية علامات طبيهمثل هذا المرض ، تحتاج إلى الاتصال بطبيب أعصاب للحصول على المشورة وإجراء فحص كامل لاحق.

    هل كل شيء في المقال صحيح من الناحية الطبية؟

    لا تجيب إلا إذا كانت لديك معرفة طبية مثبتة

    الخامس في الآونة الأخيرةفي كثير من الأحيان ، بدأت هذه الظاهرة تتجلى على أنها الطبيعة الجينية لتطور المرض ، أو بعبارة أخرى ، عدم قدرة المريض على التأثير على تطور المرض على المرحلة الأولية... ينتمي الرنح أيضًا إلى مثل هذه الأمراض ، ولكن ما هو الرنح وأنواع هذا المرض التي تحدث ، سننظر فيها في هذه المقالة.

    يتميز الرنح بضعف الحركات الحركية للإنسان وهو نوع من الأمراض العصبية العضلية. يتم تشخيص الرنح بواسطة طبيب أعصاب ، لأن هذا المرض يشير إلى أمراض الجهاز العصبي. في سياق تطوره ، يتأثر الجهاز العصبي المركزي للمريض ، وقد يكون هناك بعض التصلب في الحركات ، والإجهاد عند المشي والاعتماد على الحركات على الاتصال البصري ، وضعف تنسيق الحركة.

    في هذه الحالة لا تفقد العضلات قوتها أو تفقدها قليلاً.

    ترتبط أسباب تطور هذا المرض في المقام الأول بالطبيعة الوراثية. بالإضافة إلى ذلك ، هناك سبب للاعتقاد بأن تكوين مثل هذا المرض يتأثر بنقص فيتامين ب 12 في الجسم.

    بالإضافة إلى ذلك ، الأسباب هي:

    • العمليات الالتهابية في الجسم () ؛
    • تعاطي المخدرات؛
    • اضطرابات التحويل
    • مدمن كحول؛
    • وجود عدوى في الجسم أو على خلفية مرض معد ؛
    • وجود عمليات الورم.
    • اضطرابات في نظام الغدد الصماء.

    يعتقد العديد من الخبراء أن انتهاكًا من هذا النوع لا ينشأ كنوع مستقل من المرض ، ولكن نتيجة لمرض سابق أو موجود. وهذا هو ، الرنح هو أحد أعراض بعض أكثر حدة و مرض خطيرالذي لا يعرفه المريض بعد.

    تصنيف الرنح وأعراضه

    تختلف أعراض الرنح اختلافًا كبيرًا حسب نوع المرض. منذ هزيمة عضو أو آخر ، لوحظت المظاهر الفردية. يحتوي هذا المرض على الأنواع الفرعية التالية:

    1. المخيخ.
    2. الدهليزي.
    3. كورك.

    تحديد الرنح بالمشي

    بالإضافة إلى الأنواع الفرعية المذكورة أعلاه من المرض ، هناك عدة أنواع أخرى من المرض ، والتي يمكن بطريقة أو بأخرى أن تنسب إلى أحد الأنواع الرئيسية ، ولكن لها بعض الميزات التي تسمح بتمييزها مجموعة منفصلة، بما فيها:

    • رنح بيير ماري المخيخي.
    • رنح فريدريك العائلي (ترنح وراثي لفريدريك) ؛
    • توسع الشعريات ().

    هناك العديد من الأنواع الفرعية الأخرى التي لن تتم مناقشتها بالتفصيل في هذه المقالة ، بما في ذلك:

    بصري - مرض ناتج عن تلف في القشرة الجدارية الخلفية للدماغ. يتميز بعدم قدرة الشخص على لمس أي شيء على مسافة من الرؤية بسبب عدم تناسق حركات اليد.

    ترنح داخل النفس - جزء من مرض انفصام الشخصية ، هو انتهاك لنفسية الفرد.

    على الرغم من التصنيف الغني لهذا المرض ، إلا أنه يعاني الأعراض العامةوتشمل الأعراض الأولى:

    • انتهاك تنسيق الحركة.
    • غثيان؛
    • القيء.
    • ارتعاش العضلات اللاإرادي.
    • تغيير خط اليد
    • كلام بطيء
    • تدهور الرؤية
    • تغييرات في الحالة العقلية
    • وجود الهلوسة (السمعية والبصرية) ؛
    • ضعف الذاكرة؛
    • انتهاك تعابير الوجه.

    غالبًا ما تكون أعراض هذا المرض مشابهة لتلك التي تحدث مع العصاب ، ونتيجة لذلك يخلط الكثيرون في العلامات الأولى للمرض. على أي حال ، إذا كنت تشك في أي انحرافات في سلوك مريض محتمل ، فلا داعي للانسحاب ، لكن يجب استشارة الطبيب في أسرع وقت ممكن.

    الرنح الحساس هو المرض الأكثر شيوعًا ويتطور نتيجة لتلف الأعمدة الخلفية الحبل الشوكيوهي الممرات الموجودة هناك.

    هناك عدة أنواع (شدة) للمرض:

    • تلف الأطراف العلوية مع فقدان تنسيق الحركة ؛
    • تلف الأطراف السفلية مع فقدان التنسيق والحساسية في هذه المنطقة من الجسم ؛
    • هزيمة أحد الأطراف ، مع فقدان التنسيق والحساسية ؛
    • هزيمة جميع الأطراف.
    • فقدان تنسيق حركة الجسم كله (الحالة التي لا يستطيع فيها الدماغ تحديد موقعه بالنسبة إلى سطح الأرض ، وكذلك كيفية تحديد موقع الذراعين والساقين بالنسبة لبعضهما البعض).

    في حالة تطور هذا النوع من المرض ، قد يشعر الشخص بعدم التوازن ، حيث غالبًا ما تتأثر الأطراف السفلية. يصبح المشي مرتبطًا بصريًا (قلة الاتصال البصري بالمنطقة التي ستوضع فيها القدم يجعل الحركة صعبة للغاية). قد يشعر المريض أن المشي مثل التحرك على الكرتون السميك أو الصوف القطني. يتم وضع القدم على الأرض مع وجود ضغط مميز على القدم.

    جذع الحبل الشوكي المصاب

    بالإضافة إلى ذلك ، لا يستطيع المريض الحفاظ على التوازن في وضع الذراعين والساقين متباعدتين.

    عند اختبار المريض باستخدام طريقة Romberg ، تكون النتيجة سلبية.

    اختبار Romberg هو طريقة لتحديد تنسيق الحركة ، والتي يتم التعبير عنها في مراقبة المريض عندما يكون في وضع يحدده الطبيب. وضعية Romberg الشائعة - الأرجل على الجانبين ، والذراعين للأمام ، والأصابع ممدودة. وضعية صعبة - الأرجل متوازنة ، مع تلامس كعب إحدى القدمين بإصبع القدم الأخرى ، والذراعان ممتدتان للأمام ، وأصابع القدم منتشرة. متوسط ​​الوقت الذي يقضيه في هذا الوضع مع عيون مغلقة هو من 30 إلى 50 ثانية دون إزعاج التنسيق.

    كلما اشتد المرض ، كانت القدرة على المشي أسوأ. على الأكثر مراحل صعبةقد تضيع هذه الفرصة تمامًا.

    المخيخ

    يشير رنح المخيخ (يسمى أحيانًا ترنح الجذع) إلى النوع الفرعي الرئيسي الثاني لهذا المرض. الفرق الرئيسي بين المرض والنوع الحساس هو أنه عند إصابة المخيخ ، تمتد الأعراض إلى جميع الأطراف والجسم ككل ، بينما في النوع الحساس من المرض ، يمكن أن يتأثر طرف واحد فقط.

    الأعراض الرئيسية هذا المرضالأتى:

    • تغيير في المشي وعدم القدرة على الوقوف في وضع مستقيم ؛
    • اختلال التوازن؛
    • رعاش الأطراف.
    • النطق الصارم للكلمات مع فصلها الملحوظ ؛
    • ارتعاش العيون.

    كأسباب لتطور هذا المرض ، هناك:

    • تسمم الأدوية(إساءة أو مفرطة استخدام طويلنفس الدواء) ؛
    • السكتة الدماغية ( هذه الظاهرةخطير ليس فقط مع خطر الإصابة بالرنح ، ولكن أيضًا مع خطر حدوث نتيجة مميتة) ؛
    • الأمراض المعدية (التهاب الدماغ ، جدري الماء ، إلخ) ؛
    • الشلل الدماغي؛
    • إصابات في الدماغ.

    سيلاحظ المريض ومن حوله بالتأكيد أن هناك شيئًا ما خطأ في المريض. على سبيل المثال ، سوف تشبه مشية المريض البندول. سوف يتحرك على أرجل مستقيمة يتأرجح من جانب إلى آخر. عندما يقف ساكنًا مع تباعد ساقيه ، إذا تم دفع إحدى الساقين بحدة ، فسوف يسقط المريض ولن يلاحظ ذلك.

    أثناء المنعطفات أثناء المشي ، قد يسقط المريض.

    تدريجيًا ، يتوقف المريض عن فهم التسلسل الضروري لإعادة ترتيب الساقين وتحريك الذراعين عند المشي. نوع من الكمامة يتجمد على الوجه مما يجعل المريض يبدو كشخص يشرب. يتباطأ الكلام ، وتتدهور الكتابة اليدوية ، وقد يتدهور الحول وحدّة البصر. تطور تدريجيًا اختلالات عقليةوالاكتئاب.

    عند الأطفال ، يمكن أن يتطور هذا المرض بعد 3 سنوات ، لكن العمر الرئيسي يقع على وجه التحديد في الفترة من عام إلى ثلاثة أعوام.

    رنح بيير ماري المخيخي

    هذا المرض هو أحد أنواع الرنح المخيخي وينتمي إلى الأمراض الوراثية.
    احتمال إصابة أقارب المريض في السطر الأول بالمرض مرتفع للغاية. المرض تقدمي ويصعب تشخيصه في المراحل المبكرة من التطور.

    تظهر المظاهر الأولى للمرض من قبل الآخرين في سن 35-40 سنة. الأعراض هي نفسها بالنسبة للرنح المخيخي الطبيعي.

    الاختلاف الرئيسي هو سبب التطور - نقص تنسج المخيخ.

    الدهليزي

    هذا النوع من المرض هو استمرار مباشر للمرض الأساسي. أي أن الرنح الدهليزي لا يحدث من تلقاء نفسه ، ولكن فقط كأعراض مصاحبة.

    المظاهر الرئيسية لهذا المرض هي كما يلي:

    • انتهاك تنسيق الحركة والراحة (الوقوف أو الجلوس) ؛
    • غثيان؛
    • القيء.
    • رأرأة.

    رأرأة - حركة العين اللاإرادية (ارتعاش)

    • اضطراب النوم (الدوخة يمكن أن تزعج المريض أثناء الاستلقاء) ؛
    • دوخة؛
    • الاضطرابات الخضرية (شحوب أو احمرار ، عدم انتظام دقات القلب ، عدم تناسق النبض).

    الأسباب الرئيسية لتطور النوع الدهليزي من المرض هي كما يلي:

    خلايا الشعر - المستقبلات السمعية

    الورم الصفراوي - ورم ورم يحتوي على نمو يشبه الكبسولة

    • تلف العصب الدهليزي (ورم ، مرض معدي ، تسمم سام)
    • تلف النوى الدهليزي في النخاع المستطيل (الورم ، التهاب الدماغ ، التهاب العنكبوتية ، التصلب المتعدد ، تصلب الشرايين)
    • إصابات في الدماغ

    الفرق الرئيسي بين مرض الدهليزي والباقي هو اعتماد الأعراض على قلب الرأس أو الجذع. عادة ما تسبب هذه التصرفات للمريض أقصى قدر من الإزعاج ، ولهذا السبب يحاول القيام بها بسلاسة وبدون حركات مفاجئة ، بالإضافة إلى ذلك ، وعيناه مغمضتان ، يشعر بانتهاك تنسيق الحركة بقوة أكبر.

    نظرًا لأن خلايا الشعر تتأثر عادةً في جانب واحد من الجسم ، فسيتم "قص" المريض في هذا الجانب.

    كورك

    الرنح القشري أو الجبهي هو أحد أنواع المرض ، والذي يشبه في كثير من الأعراض ترنح المخيخ ، ولكن له خصائصه الخاصة.

    بعض حقائق علميةعن المرض

    الأعراض الرئيسية لتطور هذا المرض ، بالإضافة إلى الأعراض العامة ، هي كما يلي:

    • تطوير رد الفعل ؛
    • تغيير في النفس.
    • انتهاك حاسة الشم.
    • التراجع عند المشي.
    • عدم الاستقرار.

    يتحرك المريض المصاب بنوع من المرض القشري على طول خط واحد مع انحراف ثابت لجسمه إلى الخلف.

    يكمن سبب تطور المرض في هزيمة الفص الجبهي للدماغ نتيجة:

    • الأورام.
    • الخراجات.
    • اضطرابات الدورة الدموية.
    • السكتة الدماغية.

    رنح فريدريك

    رنح فريدريك هو مرض وراثي له جميع الأعراض المميزة للرنح. الاختلاف الرئيسي لهذا المرض عن الباقي هو طريقة انتقاله - الوراثة.

    يمكن أن يكون رنح فريدريك من كلا النوعين المخيخي والحساس. يتطور المرض من 10 إلى 20 عامًا ، وهناك احتمال لظهوره لاحقًا ، ولكن في حالات نادرة.

    الأعراض الرئيسية هي كما يلي:

    • مشية متذبذبة
    • التعثر والسقوط عند المشي.
    • عدم اليقين عند التحرك
    • هزة اليد؛
    • تغيير في خط اليد
    • ضعف السمع؛
    • تدهور وبطء الكلام.
    • فقدان القدرة على خدمة الذات ؛
    • تطور الخرف.
    • اضطرابات في الجهاز العصبي (عدم انتظام ضربات القلب ، وتشكيل "قدم فريدريك" ، واضطرابات في جهاز الغدد الصماء).

    هذا ما تبدو عليه قدم فريدريك.

    أسباب المرض هي الطفرات التي تؤدي إلى تراكم المواد السامة في الجسم و معادن ثقيلة... وهذا بدوره يؤدي إلى تلف الخلايا العصبية ، وخلايا البنكرياس والقلب ، وكذلك عضلات العين ، وما إلى ذلك. كل هذه العمليات ، بطريقة أو بأخرى ، تؤدي إلى تطور ترنح فريدريك.

    الطبيعة الديناميكية لرنح المخيخ

    في علم الأعصاب الحديث ، يتميز نوعان من الرنح بطبيعة مظهره - ديناميكي وثابت

    كقاعدة عامة ، غالبًا ما تجد مفهومًا مثل ترنح مخيخي ديناميكي ، والذي يتجلى ، كما أصبح واضحًا مع تلف المخيخ.

    الفرق الرئيسي بينه وبين الساكن هو أن جميع الاضطرابات ، بطريقة أو بأخرى ، ترتبط بحركة المريض.

    يُعتقد أن النوع الديناميكي للمرض هو أشد أشكال المرض ، حيث لا يستطيع المريض التحرك بشكل مستقل.

    الطبيعة الساكنة لرنح المخيخ

    اما عن النوع الساكن من هذا المرض او كما يطلق عليه احيانا بالمرض الحركي الساكن. ثم في هذه القضيةشدة المرض أقل من الحالة الديناميكية. تعتمد الأعراض على مظاهر عدم التوازن عندما يكون جسم المريض في حالة راحة (الوقوف والجلوس وحتى الاستلقاء).

    تشخيص الرنح

    من أجل التشخيص الصحيح والتمييز بين أنواع الأمراض المختلفة ، يتم استخدامه التشخيصات المعقدةوالتي تشمل عدة مراحل.

    لذلك ، في المرحلة الأولى ، يحتاج الطبيب إلى تحديد نوع المرض ، وفقًا لنوع الدورة التي ينتمي إليها المرض. لهذا ، يتم تطبيق تصنيف عصبي خاص:

    1. حاد.
    2. تحت الحاد.
    3. تدريجي.
    4. عرضي.

    اعتمادًا على المرض الأساسي وطبيعة ظهور الأعراض ، يمكن استخلاص استنتاجات حول هذا النوع أو ذاك من المرض. قد تكون هناك عدة خيارات ، لذلك لا يعتمد الطبيب أبدًا على نتائج أي دراسة واحدة فقط.

    بعد تحديد نوع التدفق ، يبدأ الطبيب في التعامل مع نوع المرض مباشرة ، من التصنيف أعلاه. كقاعدة عامة ، يتم استخدام الاختبارات العصبية المعقدة لهذا:

    • وضع رومبيرج
    • اختبارات الاصبع
    • اختبارات الركبة.
    • اختبار خفض اليدين.
    • أعراض رشوة
    • انتبه لوجود متلازمة Burdzinsky.

    بالإضافة إلى دراسة تاريخ المريض وإجراء الفحوصات المختلفة ، يصفه البحث الفعال... بما فيها:

    • التصوير بالرنين المغناطيسي؛
    • عام و التحليل السريريدم؛
    • الاشعة المقطعية؛
    • الموجات فوق الصوتية للدماغ.
    • تحليل السائل الدماغي الشوكي.

    قد يتم طلب اختبارات إضافية حسب شدة التشخيص.

    العلاج والتشخيص من ترنح

    لعلاج مثل هذا المرض ، من المهم عدم التأخير ، لأنه يتطور ويمكن أن يتدفق إلى شكل أكثر شدة.
    لأن السبب الرئيسي لظهور المرض هو مرض مصاحب، يتم علاج الرنح بأعراض ، والعلاج الرئيسي موجه بالفعل للمرض الذي تسبب في هذه الأعراض.

    في معظم الحالات ، لا يستحق القول إن المرض قابل للشفاء ، ربما فقط لتقليل الأعراض والتخفيف من حدتها مزيد من الحياةشخص. ومع ذلك ، هذا لا يعني أنه من المستحيل التخلص منه تمامًا. كيف تعالج مرض مزعج إلى الأبد؟

    بادئ ذي بدء ، عن طريق علاج المرض الأساسي تمامًا. ومع ذلك ، إذا تم إهمال تطور المرض ، فإن فرص التخلص الدائم من الرنح تكون ضئيلة.

    • العلاج بالمساج.
    • علاجي التعليم الجسدي(ممارسة العلاج) ؛
    • تطبيق مجمع فيتامين(فيتامين هـ ، كينزين كيو 10) ؛
    • استخدام الريبوفلافين وحمض السكسينيك.

    يعتمد التشخيص بشكل كبير على شدة المرض. في أشكال شديدةمن الممكن الحد من توظيف المريض ، في حالة وجود نتيجة مواتية ، احتمال بقاء المرضى على قيد الحياة حتى الشيخوخة العميقة... في شكل خفيفوالاستثناءات إعادة التطويرالامراض المعدية فمن الممكن التخلص من المرض نهائيا.

    يعتبر علاج هذا المرض بالعلاجات الشعبية ، وحتى بدون إشراف أخصائي ، قرارًا غير معقول للغاية ويعارض محررونا بشدة مثل هذه القرارات.

    العلاج بالتمرين

    تلعب تمارين الرنح دورًا مهمًا في علاج المرض ، ويمكن تقسيمها إلى عدة كتل:

    1. تقوية عامة (يتحول ، يتأرجح الأطراف).
    2. تطوير الدقة (الشرط الرئيسي هو ضرب المستوى المحدد بيدك أو قدمك ، ويزداد تعقيد المهام تدريجياً ، وتضاف الأوزان).
    3. تطوير التناسق في المفاصل (يتكون من تحديد مهام لرفع أو تحريك أشياء مختلفة ، وفي هذا العمليجب إشراك المفاصل ، تدريجياً يمكن استخدام الأوزان أثناء هذه التمارين).
    4. لتحفيز المقذوفات (رمي مثل هذا النشاط أو دفعه أو تقليده ، في كل مرة تزيد مسافة الرمي).
    5. لتحسين التوازن (تمارين لتحسين التوازن مع الحركات الإضافية والوقوف والجلوس والمشي ، يمكنك إدخال استخدام القضبان تدريجياً لهذه الأغراض).
    6. تدريب عضلات العين (التثبيت بالعيون من نقطة معينة ، متبوعًا بالتتبع أثناء إمالة الرأس أو الدوران ، وكذلك أثناء الحركة).
    7. لتطوير شعور عضلي مفصلي (تخمين شيء عن طريق الأحاسيس بعيون مغلقة).

    يُعتقد أنه من الممكن استخدام مثل هذا الجهاز كموازن للأطفال ، ومع ذلك ، يمكن للطبيب فقط أن يصفه ، ولا تتعامل بأي حال من الأحوال مع نفسك ، حيث يمكنك إصابة الطفل.

    الوقاية

    تُفهم الوقاية على أنها مجموعة من التدابير التي تستبعد زيادة انتشار المرض واستبعاد حدوثه لدى الأشخاص الأصحاء.

    • استبعاد الزيجات ذات الصلة ؛
    • استبعاد الحمل في العائلات المصابة بالرنح ؛
    • علاج الأمراض المعدية في الوقت المناسب.
    • منع تراكم المعادن السامة والثقيلة في الجسم ؛
    • إجراء طريقة صحيةالحياة؛
    • الالتزام بالنوم والتغذية.
    • نداء في الوقت المناسب لمتخصص للحصول على المساعدة.

    لذا ، الرنح أمر خطير مرض يصاحب ذلك، الأمر الذي يتطلب تدخلًا طبيًا إجباريًا. كلما طالت مدة المريض لرؤية أخصائي ، قلت فرصه في التعافي تمامًا من هذا المرض ، علاوة على ذلك ، يمكن للمرض الأساسي أن يقتله. اعتني بنفسك ، لا تداوي نفسك واحصل على العلاج من الأطباء المناسبين!

    اختلاج الحركة(من اليونانية. رنح - اضطراب) - اضطراب تنسيق الحركة ؛ انتهاك شائع جدًا للمهارات الحركية. تقل قوة الأطراف بشكل طفيف أو يتم الاحتفاظ بها تمامًا. تصبح الحركات غير دقيقة ، ومربكة ، واستمراريتها وتناسقها ينزعج ، والتوازن في وضع الوقوف وعند اضطراب المشي. ترنح ثابت - اختلال التوازن في وضعية الوقوف ، ترنح ديناميكي - ضعف التنسيق أثناء الحركة. يشمل تشخيص الرنح الفحص العصبي ، تخطيط كهربية الدماغ ، مخطط كهربية العضل ، التصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ ، وإذا اشتبه في الطبيعة الوراثية للمرض ، تحليل الحمض النووي. يعتمد العلاج والتشخيص لتطوير الرنح على سبب حدوثه.

    معلومات عامة

    اختلاج الحركة(من اليونانية. رنح - اضطراب) - اضطراب تنسيق الحركة ؛ انتهاك شائع جدًا للمهارات الحركية. تقل قوة الأطراف بشكل طفيف أو يتم الاحتفاظ بها تمامًا. تصبح الحركات غير دقيقة ، ومربكة ، واستمراريتها وتناسقها ينزعج ، والتوازن في وضع الوقوف وعند اضطراب المشي. ترنح ثابت - اختلال التوازن في وضعية الوقوف ، ترنح ديناميكي - ضعف التنسيق أثناء الحركة.

    التنسيق الطبيعي للحركات ممكن فقط مع نشاط مؤتمت للغاية وودود لعدد من أجزاء الجهاز العصبي المركزي - موصلات الحساسية العميقة للعضلات ، والجهاز الدهليزي ، وقشرة المنطقة الزمنية والجبهة والمخيخ - العضو المركزي لـ تنسيق الحركات.

    تصنيف الرنح

    أعراض الرنح

    ظهور رنح حساسبسبب هزيمة الأعمدة الخلفية (حزم Gaulle و Burdach) ، في كثير من الأحيان أقل الأعصاب الخلفية ، العقد المحيطية ، قشرة الفص الجداري للدماغ ، الحديبة البصرية (النخاع الجبلي الجبلي ، الجداري الظهري ، اضطرابات الأوعية الدموية). مظهره ممكن ، في كل الأطراف ، وفي ساق أو ذراع واحدة. الأكثر دلالة هي ظاهرة الرنح الحساس الناتج عن اضطرابات الإحساس العضلي المفصلي في الأطراف السفلية... المريض غير مستقر ، عند المشي بشكل مفرط ينحني ساقيه في الورك و مفاصل الركبة، يخطو بشدة على الأرض (ختم المشية). غالبًا ما يكون هناك إحساس بالمشي على الصوف القطني أو السجاد. يحاول المرضى تعويض الاضطراب وظائف المحركبمساعدة البصر - عند المشي ، ينظرون باستمرار إلى أقدامهم. هذا يسمح لك بتقليل مظاهر الرنح بشكل ملحوظ ، وإغلاق العينين ، على العكس من ذلك ، يؤدي إلى تفاقمها. تجعل الآفات الشديدة للأعمدة الخلفية من المستحيل عمليًا الوقوف والمشي.

    رنح مخيخي- نتيجة هزيمة الدودة المخيخية ونصفي الكرة الأرضية والساقين. في وضعية رومبيرج وعند المشي ، يسقط المريض (حتى السقوط) باتجاه نصف الكرة المخيخي المصاب. في حالة حدوث تلف في دودة المخيخ ، فمن الممكن أن تسقط في أي اتجاه أو للخلف. يترنح المريض عند المشي ويضع ساقيه على نطاق واسع. مشية الخاصرة منزعجة بشكل حاد. تكون الحركات كاسحة وبطيئة ومربكة (غالبًا من جانب نصف الكرة المخيخي المصاب). اضطراب التنسيق شبه ثابت مع التحكم في الرؤية (مفتوح و عيون مغلقة). هناك انتهاك للكلام - فهو يبطئ ، ويصبح ممتدًا ، ومتشنجًا ، وغالبًا ما يتم ترديده. يصبح الكتابة اليدوية كاسحة وغير متساوية ، ويلاحظ التصوير الماكروغرافي. من الممكن حدوث انخفاض في توتر العضلات (إلى حد كبير على جانب الآفة) ، بالإضافة إلى حدوث انتهاك لردود الأوتار. يمكن أن يكون رنح المخيخ من أعراض التهاب الدماغ مسببات مختلفةوالتصلب المتعدد والأورام الخبيثة وتركيز الأوعية الدموية في جذع الدماغ أو المخيخ.

    تطوير ترنح قشري(أمامي) ناتج عن تلف في الفص الجبهي للدماغ بسبب خلل في نظام المخيخ الأمامي. مع ترنح أمامي ، تعاني الساق المقابلة لنصف الكرة المخيخي المصاب إلى أقصى حد. عند المشي ، هناك عدم استقرار (غالبًا عند المنعطفات) ، إمالة أو هبوط على الجانب ، في نفس الجانب تجاه نصف الكرة الأرضية المصاب. مع الآفات الشديدة في الفص الجبهي ، لا يستطيع المرضى المشي والوقوف على الإطلاق. لا يؤثر التحكم في الرؤية بأي شكل من الأشكال على شدة الاضطرابات عند المشي. يتميز الرنح القشري أيضًا بأعراض أخرى مميزة لآفات الفص الجبهي - منعكس الإمساك ، والتغيرات العقلية ، وضعف حاسة الشم. يشبه مجمع أعراض الرنح الجبهي إلى حد كبير ترنح المخيخ. الفرق الرئيسي بين الآفات المخيخية هو انخفاض ضغط الدم القائم على الأدلة في الطرف اللاذع. أسباب الرنح الجبهي الخراجات والأورام وحوادث الأوعية الدموية الدماغية.

    وراثي رنح مخيخي بيير ماري- مرض وراثي ذو طبيعة تقدمية مزمنة. ينتقل بطريقة جسمية سائدة. مظهره الرئيسي هو ترنح المخيخ. العامل الممرض له نفاذية عالية ؛ وتخطي الأجيال نادر جدًا. علامة مرضية مميزة لرنح بيير ماري هي نقص تنسج المخيخ ، في كثير من الأحيان - ضمور الزيتون السفلي ، الجسر في الدماغ (بونس فارولي). في كثير من الأحيان ، يتم الجمع بين هذه العلامات مع ضمور مشترك لأنظمة العمود الفقري (الصورة السريرية تشبه ترنح فريدريك المخيخي).

    يبلغ متوسط ​​عمر ظهور المرض 35 عامًا ، عند ظهور اضطراب في المشي. بعد ذلك ، انضم إليه انتهاك لتعبيرات الوجه والكلام وترنح في اليدين. هناك رنح ثابت ، adiadochokinesis ، dysmetria. يتم زيادة ردود الفعل الوتر (لردود الفعل المرضية). من الممكن حدوث ارتعاش عضلي لا إرادي. تقل قوة عضلات الأطراف. لوحظت الاضطرابات الحركية للعين التقدمية - شلل جزئي في العصب المبعد ، تدلي الجفون ، فشل التقاليد ، في كثير من الأحيان - أعراض أرجيل روبرتسون ، ضمور في الأعصاب البصرية ، انخفاض حدة البصر ، تضييق المجالات البصرية. اختلالات عقليةتتجلى في شكل الاكتئاب ، وانخفاض الذكاء.

    رنح عائلة فريدريك- مرض وراثي ذو طبيعة تقدمية مزمنة. ينتقل بطريقة جسمية سائدة. وتتمثل مظاهره الرئيسية في ترنح مختلط حسي مخيخي ناتج عن آفة مشتركة في أنظمة العمود الفقري. زواج الأقارب منتشر جدا بين آباء المرضى. إن العلامة المرضية المميزة لرنح فريدريك هي زيادة انحطاط الأعمدة الجانبية والخلفية للحبل الشوكي (حتى النخاع المستطيل). عوارض Gaulle هي الأكثر تضررا. بالإضافة إلى ذلك ، تتأثر خلايا أعمدة كلارك ، ومعها المسار الخلفي للمخيخ النخاعي.

    يتمثل العرض الرئيسي لرنح فريدريك في الرنح ، والذي يتم التعبير عنه في مشية غير مؤكدة ومربكة. يمشي المريض بجرأة ، وينحرف من المركز إلى الجانبين ويضع ساقيه على نطاق واسع. عين شاركو مثل هذه المشية على أنها مشية مخيخية. مع تطور المرض ، ينتشر عدم التناسق في الذراعين والعضلات صدرو الوجه. تتغير تعابير الوجه ، ويصبح الكلام بطيئًا ومتشنجًا. تنخفض أو تنخفض ردود الأوتار والسمحاقي بشكل ملحوظ (في المقام الأول على الساقين ، لاحقًا الأطراف العلوية). في معظم الحالات ، يكون السمع ضعيفًا.

    مع تطور ترنح فريدريك ، تظهر الاضطرابات الخارجية - تلف القلب وتغيرات الهيكل العظمي. على تخطيط القلب - تشوه في الأسنان الأذينية ، واضطراب في ضربات القلب. ملاحظ ألم الانتيابيفي القلب ، عدم انتظام دقات القلب ، ضيق في التنفس (نتيجة المجهود البدني). يتم التعبير عن تغييرات الهيكل العظمي في تغيير مميزشكل القدم - الميل إلى الخلع المتكرر للمفاصل ، وزيادة في القوس وتمديد الأصابع ، وكذلك تقوس العمود الفقري. من بين اضطرابات الغدد الصماء المصاحبة لرنح فريدريك ، لوحظ مرض السكري وقصور الغدد التناسلية والطفولة.

    رنح توسع الشعيرات(متلازمة لويس بار) هو مرض وراثي (مجموعة من phakomatoses) ينتقل بطريقة وراثية متنحية. في كثير من الأحيان مصحوبًا بخلل التنسج في الدم ونقص تنسج الدم الغدة الضرقية... يبدأ تطور المرض مبكرا مرحلة الطفولةعندما تظهر الاضطرابات الرنحية الأولى. في المستقبل ، يتطور الترنح ويكاد يكون المشي مستحيلًا في سن العاشرة. في كثير من الأحيان يصاحب متلازمة لويس بار أعراض خارج هرمية(فرط الحركة من النوع الرمعي والضمني ، نقص الحركة) ، التأخر العقلي، هزيمة الأعصاب الدماغية... الميل للعدوى المتكررة (التهاب الأنف والتهاب الجيوب الأنفية والتهاب الشعب الهوائية والالتهاب الرئوي) هو سمة مميزة ، والتي ترجع في المقام الأول إلى نقص ردود الفعل المناعية للجسم. بسبب نقص الخلايا الليمفاوية المعتمدة على T و الغلوبولين المناعي من الفئة A ، هناك خطر كبير من: الأورام الخبيثة.

    مضاعفات الرنح

    تشخيص الرنح

    يعتمد تشخيص الرنح على تحديد المرض في أسرة المريض ووجود الرنح. يكشف مخطط كهربية الدماغ في ترنح بيير ماري ورنح فريدريك عن الاضطرابات التالية: انتشار دلتا ونشاط ثيتا ، والحد من إيقاع ألفا. الخامس البحوث المخبريةهناك انتهاك لعملية التمثيل الغذائي للأحماض الأمينية (يتم تقليل تركيز الليوسين والألانين ، كما يتم تقليل إفرازها في البول). يكشف التصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ عن ضمور في النخاع الشوكي وسيقان الدماغ كذلك الأقسام العلياالفيروس المتنقل. بمساعدة تخطيط كهربية العضل ، يتم الكشف عن تلف إزالة الميالين المحاور للألياف الحسية للأعصاب الطرفية.

    عند التفريق بين الرنح ، من الضروري مراعاة تنوع الصورة السريرية للرنح. الخامس الممارسة السريريةهناك أنواع بدائية من الرنح وأشكاله الانتقالية ، متى الاعراض المتلازمةتتشابه أعراض الشلل النصفي العائلي (التشنجي) والضمور العصبي والتصلب المتعدد.

    لتشخيص الرنح الوراثي ، من الضروري إجراء تشخيص مباشر أو غير مباشر للحمض النووي. بمساعدة الطرق الوراثية الجزيئية ، يتم تشخيص ترنح المريض ، وبعد ذلك يتم إجراء تشخيص غير مباشر للحمض النووي. بمساعدتها ، يتم إنشاء إمكانية وراثة مسببات الرنح من قبل الأطفال الآخرين في الأسرة. من الممكن إجراء تشخيصات معقدة للحمض النووي ، لأنك ستحتاج إلى المادة الحيوية لجميع أفراد الأسرة (الوالدين البيولوجيين للطفل وجميع الأطفال الآخرين من الزوجين الأبوين). في حالات نادرة ، يشار إلى تشخيص الحمض النووي قبل الولادة.

    العلاج والتشخيص من ترنح

    يعالج الرنح من قبل طبيب أعصاب. غالبًا ما يكون من الأعراض ويجب أن يشمل: علاج تقوية عام (فيتامينات المجموعة ب ، ATP ، أدوية مضادات الكولين) ؛ مجمع خاص تمارين الجمبازيهدف العلاج بالتمارين الرياضية إلى تقوية العضلات وتقليل التناقض. في ترنح فريدريك ، نظرًا لتسبب المرض ، يمكن للأدوية التي تدعم وظائف الميتوكوندريا أن تلعب دورًا مهمًا في العلاج ( حمض السكسينيك، الريبوفلافين ، الإنزيم المساعد Q10 ، فيتامين هـ).

    لعلاج ترنح وتوسع الشعيرات ، بالإضافة إلى الخوارزميات المذكورة أعلاه ، من الضروري تصحيح نقص المناعة. لهذا ، يتم وصف مسار العلاج بالجلوبيولين المناعي. علاج إشعاعيفي مثل هذه الحالات هو بطلان ، بالإضافة إلى ذلك ، يجب تجنب الأشعة السينية المفرطة والتعرض المطول لأشعة الشمس.

    التنبؤ الجينومي الأمراض الوراثيةغير سارة. هناك تقدم بطيء الاضطرابات العصبية والنفسية... يتم تقليل القدرة على العمل في معظم الحالات. ومع ذلك ، بفضل علاج الأعراضوالوقاية من الأمراض المعدية المتكررة والإصابات والتسمم ، تتاح للمرضى فرصة العيش حتى الشيخوخة. مع الغرض الوقائييجب تجنب الأطفال في العائلات التي يوجد فيها مرضى ترنح وراثي... بالإضافة إلى ذلك ، يوصى باستبعاد إمكانية أي زواج من عشيرة.

    الرنح (أو عدم الاتساق) هو انتهاك لتنسيق الحركات الناجم عن تلف الأنسجة العصبية والعضلية. يعتبر هذا المرض من الأمراض الشائعة ، والتي تشمل ضعف المهارات الحركية (عدم الدقة ، وخرق الحركات) والتوازن.

    يُصاب به كلا الجنسين وفي أي عمر.

    تحميل ومجموعة من التمارين ل هذا العلاجيحدده الطبيب وفقًا لنوع المرض وشدته والأطراف والعضو التالفين والخصائص الفردية لجسم المريض.

    على الرغم من التقدم الكبير في الطب في هذا المجال ، فإن تشخيص المرضى الذين يعانون من الرنح غالبًا ما يظل غير مريح. لكن تجنب التسمم والإصابة والعوامل الأخرى التي تؤثر سلباً الجهاز العصبي، يمكن أن يحقق العلاج نجاحًا هائلاً حتى الشفاء التام.

    لتقليل خطر الإصابة بالرنح ، يجب استبعاد الإفراط في تعاطي الكحول والتخلي عن المخدرات تمامًا.

    يجب عليك أيضًا تقليل مخاطر إصابة الجهاز العصبي.

    سيخبرك طبيب الأعصاب بالمزيد عن الرنح في هذا الفيديو:

    احب؟ مثل وحفظ في صفحتك!

    أنظر أيضا:

    المزيد عن هذا الموضوع

    تحميل ...تحميل ...