بنادول الأطفال

رقم التسجيل:

ص رقم 011292/01

اسم العلامة التجارية:بنادول الأطفال

الاسم الدولي غير المسجل الملكية:

باراسيتامول

شكل جرعات:

تعليق عن طريق الفم

مجمع.كل 5 مل من المعلق تحتوي على: المادة الفعالة - باراسيتامول 120 ملغ ؛ المكونات غير الفعالة: حمض الماليك ، صمغ الزانثام ، شراب الجلوكوز المهدرج (مالتيتول) ، سوربيتول ، حامض الستريك ، نيباسبت الصوديوم ، نكهة الفراولة ، أزروبين ، ماء.

لا يحتوي بانادول الأطفال على السكر والكحول وحمض أسيتيل الساليسيليك.

وصف:
سائل لزج وردي برائحة الفراولة تتواجد فيه البلورات.

مجموعة العلاج الدوائي:

مسكن المخدرات غير المخدرة.

كود ATX: N02BE01.

الخصائص الدوائية:

الديناميكا الدوائية.
الدواء له خصائص مسكنة وخافض للحرارة. كتل انزيمات الأكسدة الحلقية في الوسط الجهاز العصبيالتي تصيب مراكز الألم والتنظيم الحراري. التأثير المضاد للالتهابات غائب عمليا. لا يؤثر على حالة الغشاء المخاطي الجهاز الهضميواستقلاب الماء والملح ، لأنه لا يؤثر على تخليق البروستاجلاندين في الأنسجة المحيطية.

الدوائية.
امتصاص عالي - يتم امتصاص بانادول بسرعة وبشكل شبه كامل من القناة الهضمية. تبلغ نسبة الارتباط ببروتينات البلازما حوالي 15٪. يتم الوصول إلى ذروة تركيز البلازما بعد 30-60 دقيقة. يكون توزيع الباراسيتامول في سوائل الجسم متساويًا نسبيًا.

يتم استقلابه بشكل رئيسي في الكبد مع تكوين العديد من المستقلبات. في الأطفال حديثي الولادة في اليومين الأولين من العمر وفي الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 3 و 10 سنوات ، يكون المستقلب الرئيسي للباراسيتامول هو كبريتات الباراسيتامول ، في الأطفال الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق - الجلوكورونيد المترافق. يخضع جزء من الدواء (حوالي 17٪) لعملية هيدروكسيل مع تكوين مستقلبات نشطة مترافقة مع الجلوتاثيون. مع نقص الجلوتاثيون ، يمكن أن تمنع مستقلبات الباراسيتامول أنظمة إنزيم خلايا الكبد وتسبب نخرها.

يتراوح عمر النصف عند تناول جرعة علاجية من 2-3 ساعات. عند تناول الجرعات العلاجية ، 90-100٪ من الجرعة المأخوذة تفرز في البول خلال يوم واحد. تفرز الكمية الرئيسية من الدواء بعد الاقتران في الكبد. لا يتم تحرير أكثر من 3٪ من الجرعة المتلقاة من الباراسيتامول دون تغيير.

مؤشرات للاستخدام.
يستخدم للأطفال من سن 3 شهور حتى 12 سنة على النحو التالي:

• خافض للحرارة - لتقليل الحمى في الخلفية نزلات البردوالأنفلونزا والأطفال أمراض معدية(جدري الماء ، النكاف ، الحصبة ، الحصبة الألمانية ، الحمى القرمزية ، إلخ.)
• مخدر - لألم الأسنان ، بما في ذلك التسنين والصداع ، ألم الأذنمع التهاب الأذن الوسطى والتهاب الحلق.

بالنسبة للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين شهرين وثلاثة أشهر ، يمكن جرعة واحدة لخفض درجة الحرارة بعد التطعيم. إذا لم تنخفض درجة الحرارة ، فمن الضروري استشارة الطبيب.

الموانع:

• فرط الحساسية للباراسيتامول أو أي مكون آخر في الدواء ؛
• شذوذ شديد في وظائف الكبد أو الكلى.
• فترة حديثي الولادة

تدابير وقائية:
استخدم بحذر في حالة ضعف وظائف الكبد (بما في ذلك متلازمة جيلبرت) والكلى والغياب الوراثي لإنزيم الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز ، أمراض خطيرةالدم (فقر الدم الشديد ، قلة الكريات البيض ، قلة الصفيحات). في مثل هذه الحالات يجب استشارة الطبيب قبل تناول الدواء. لا ينبغي أن يؤخذ الدواء بالتزامن مع الأدوية الأخرى المحتوية على الباراسيتامول.

طريقة الإعطاء والجرعة:

يؤخذ الدواء عن طريق الفم.

يرج جيدا قبل الاستعمال. تسمح لك حقنة القياس التي يتم إدخالها داخل العبوة بتوزيع الدواء بشكل صحيح وفعال.

تعتمد جرعة الدواء على عمر ووزن جسم الطفل.

بالنسبة للأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 3 أشهر ، تبلغ الجرعة الواحدة 15 مجم / كجم من وزن الجسم ، 3-4 مرات في اليوم ، الحد الأقصى جرعة يوميةلا يزيد عن 60 مجم / كجم من وزن الجسم. أعط طفلك الجرعة الموصى بها كل 4 إلى 6 ساعات حسب الحاجة ، ولكن ليس أكثر من 4 جرعات في فترة 24 ساعة.

في جميع الحالات الأخرى ، قبل تناوله بانادولا للأطفالمطلوب استشارة طبيب.

وزن الجسم (كلغ)	عمر	جرعة
		مره واحده		الحد الأقصى يوميا
		مل	ملغ	مل	ملغ
4,5-6	الشهر الثاني من العمر	فقط حسب توجيهات الطبيب
6-8	3 - 6 شهور	4.0	96	16	384
8-10	6-12 شهرًا	5.0	120	20	480
10-13	1-2 سنة	7.0	168	28	672
13-15	23 سنة	9.0	216	36	864
15-21	36 سنة	10.0	240	40	960
21 -29	6 - 9 سنوات	14.0	336	56	1344
29-42	9-12 سنة	20.0	480	80	1920

مدة القبول بدون استشارة الطبيب:

1. لخفض درجة الحرارة - لا تزيد عن 3 أيام.
2. لتسكين الآلام - ليس أكثر من 5 أيام.

آثار جانبية:
نادرا ما يكون للباراسيتامول آثار جانبية في الجرعات الموصى بها. أحيانًا غثيان ، قيء ، ألم في المعدة ، تفاعلات تحسسية ( الطفح الجلدي، حكة ، شرى ، وذمة كوينك). نادرا - فقر الدم ، قلة الصفيحات ، قلة الكريات البيض.

في حالة حدوث أي ردود فعل سلبية ، توقف عن تناول الدواء فورًا واستشر الطبيب.

جرعة مفرطة:

علامات تسمم حادالباراسيتامول هي الغثيان والقيء وآلام في المعدة والتعرق والشحوب جلد... بعد يوم أو يومين ، يتم تحديد علامات تلف الكبد (وجع في الكبد ، وزيادة نشاط إنزيمات الكبد). الخامس الحالات الشديدةيتطور فشل الكبد واعتلال الدماغ والغيبوبة. مع الاستخدام المطول للجرعة الموصى بها ، تأثيرات سامة للكبد وتسمم كلوي (مغص كلوي ، بيلة جرثومية غير محددة ، التهاب الكلية الخلالي، نخر حليمي).

علاج او معاملة:توقف عن استخدام الدواء واستشر الطبيب على الفور.
يوصى بغسل المعدة وتناول الماصات المعوية ( كربون مفعل، polyphepan) الأسيتيل سيستئين هو ترياق محدد لتسمم الباراسيتامول.

في حالة تناول جرعة زائدة عرضية ، يجب عليك السعي على الفور مساعدة طبيةحتى لو كان الطفل في حالة جيدة.

التفاعل مع المنتجات الطبية الأخرى:

عند استخدام بانادول للأطفال مع الباربيتورات ، ديفينين ، مضادات الاختلاج، ريفامبيسين ، بوتاديون قد يزيد من خطر التأثير السام للكبد.

في استقبال متزامنمع الكلورامفينيكول (الكلورامفينيكول) ، قد تزداد سمية هذا الأخير. قد يزيد التأثير المضاد للتخثر للوارفارين ومشتقات الكومارين الأخرى مع الاستخدام المنتظم طويل الأمد للباراسيتامول ، مما يزيد من خطر النزيف.

تعليمات خاصة:

لا يمكن إعطاء الأطفال من عمر 2 إلى 3 أشهر والأطفال المولودين قبل الأوان Baby Panadol إلا حسب توجيهات الطبيب. عند إجراء التحليلات لتحديد حمض البوليكوسكر الدم ، أخبر طبيبك عن استخدام بيبي بانادول.

شكل الافراج:

معلق 120 مجم / 5 مل فى قوارير زجاجية داكنة سعة 100 و 300 و 1000 مل. قوارير سعة 100 و 300 مل مع محقنة قياس وتعليمات الاستخدام معبأة في صندوق من الورق المقوى

شروط التخزين:

عند درجة حرارة لا تزيد عن 30 درجة مئوية بعيداً عن الضوء. لا تجمد. تبقي بعيدا عن متناول الأطفال.

الافضل قبل الموعد:

3 سنوات. لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المذكور على العبوة.

شروط الاستغناء عن الصيدليات:

بدون وصفة.

الصانع:

شركة جلاكسو سميث كلاين للرعاية الصحية الاستهلاكية ، من تصنيع شركة جلاكسو ويلكوم برودكشن ، فرنسا.
Glaxo Wellcome Production، 440 Avenue du General de Gaulle، 14200 Herouville Saint Clair، France
جلاكسو ويلكوم برودكشن ، 440 أفينيو دي جول ، 14200 هيروفيل سانت كلير ، فرنسا
عنوان مكتب التمثيل: 119180 Moscow، Yakimanskaya emb. 2 ZAO جلاكسو سميث كلاين للرعاية الصحية

تكوين وشكل الافراج

1 قرص مغلف يحتوي على باراسيتامول 500 ملغ. في نفطة 12 قطعة ، في علبة واحدة نفطة.

1 قرص قابل للذوبان - 500 مجم ؛ في شريط مغلف 2 قطعة في علبة 6 شرائط.

التأثير الدوائي

التأثير الدوائي- مسكن خافض للحرارة.

يمنع تخليق PG في الجهاز العصبي المركزي ، ويقلل من استثارة المركز تحت المهاد لتنظيم الحرارة ، ويزيد من نقل الحرارة.

الديناميكا الدوائية

له خصائص مسكنة وخافض للحرارة. يتجلى الأخير في ظروف متلازمة الحمى من أي نشأة.

الدوائية

يتم امتصاصه بسرعة وبشكل شبه كامل من الجهاز الهضمي. يصل التركيز في البلازما إلى ذروته في 30-60 دقيقة ، T 1/2 من البلازما - 1-4 ساعات ، ويتم استقلابه في الكبد. تفرز في البول ، بشكل رئيسي على شكل استرات مع أحماض الجلوكورونيك والكبريتيك ؛ أقل من 5٪ يفرز دون تغيير.

مؤشرات لبانادول ®

ألم خفيف إلى متوسط ​​( صداع الراسوالصداع النصفي وآلام الظهر وآلام المفاصل وآلام العضلات والألم العصبي وآلام الأسنان وآلام الطمث). متلازمة الحمى مع نزلات البرد.

موانع

فرط الحساسية.

آثار جانبية

ردود الفعل التحسسية على شكل طفح جلدي.

تفاعل

يعزز تأثير مضادات التخثر غير المباشرة (مشتقات الكومارين). يزيد ميتوكلوبراميد أو دومبيريدون ، ويقلل الكوليسترامين من معدل الامتصاص.

طريقة الإعطاء والجرعة

في داخل، الكبار- 2 طاولات. ما يصل إلى 4 مرات في اليوم مع فاصل زمني بين الجرعات 4 ساعات على الأقل (الجرعة اليومية القصوى - 8 أقراص) ، الأطفال من سن 6 إلى 12 سنة- 1 / 2-1 علامة التبويب. حتى 4 مرات في اليوم مع فاصل زمني بين الجرعات لا يقل عن 4 ساعات (الحد الأقصى للجرعة اليومية هو 4 أقراص). أقراص قابلة للذوبانقبل أخذها ، تذوب في نصف كوب من الماء.

جرعة مفرطة

أعراض الجرعة الزائدة في ال 24 ساعة الأولى - شحوب ، غثيان ، قيء وألم منطقة البطن... بعد 12-48 ساعة من الابتلاع ، قد يحدث تلف في الكلى والكبد مع التطور تليف كبدى(اعتلال دماغي ، غيبوبة ، موت). من الممكن حدوث تلف في الكبد عند تناول 10 جم أو أكثر (عند البالغين). حاد الفشل الكلويمع نخر أنبوبي يمكن أن تتطور في حالة الغياب ضرر جسيمكبد. المظاهر الأخرى للجرعة الزائدة هي عدم انتظام ضربات القلب والتهاب البنكرياس. يتم العلاج باستخدام ميثيونين عن طريق الفم أو عن طريق إعطاء N-acetylcysteine ​​عن طريق الوريد.

تدابير وقائية

لا يوصى بدمجه مع أدوية أخرى ، بما في ذلك الباراسيتامول ، لإعطاء الأطفال دون سن 6 سنوات. يجب توخي الحذر في حالات اختلال وظائف الكبد أو الكلى. يجب استبعاد تناول الكحول أثناء العلاج.

تعليمات خاصة

يزيد خطر الجرعة الزائدة في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد الكحولية ذات الطبيعة غير التليفية.

شروط تخزين عقار ® Panadol

عند درجة حرارة لا تزيد عن 25 درجة مئوية.

تبقي بعيدا عن متناول الأطفال.

العمر الافتراضي لـ Panadol ®

أقراص مغلفة 500 مجم - 5 سنوات.

أقراص قابلة للذوبان 500 مجم - 4 سنوات.

لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المطبوع على العبوة.

مرادفات لمجموعات تصنيف

عنوان ICD-10	مرادفات الأمراض حسب التصنيف الدولي للأمراض - 10
G43 الصداع النصفي	آلام الصداع النصفي
	هيمكرانيا
	مفلوج الصداع النصفي
	صداع شقي
	صداع نصفي
	هجوم الصداع النصفي
	صداع متسلسل
K13.7 اضطرابات أخرى وغير محددة في الغشاء المخاطي للفم	حرق الأسبرين في الغشاء المخاطي للفم
	التهاب اللثة عند ارتداء أطقم الأسنان
	التهاب تجويف الفم
	التهاب الغشاء المخاطي للفم
	التهاب الغشاء المخاطي للفم بعد العلاج الإشعاعي
	التهاب الغشاء المخاطي للفم بعد العلاج الكيميائي
	التهاب الغشاء المخاطي للفم
	التهاب الأغشية المخاطية في الفم
	الأمراض الالتهابية في تجويف الفم
	العملية الالتهابية للبلعوم
	مرض الغشاء المخاطي للفم
	التهاب الظهارة المشعة
	تهيج من أطقم الأسنان
	تهيج الغشاء المخاطي للفم مع أطقم الأسنان والأقواس
	جروح تجويف الفم
	الجروح عند ارتداء أطقم الأسنان
	إصابات الفم والحنجرة
	إصابات الغشاء المخاطي للفم
	الأمراض الغذائية التي تصيب الغشاء المخاطي للفم
	الأمراض الغذائية التي تصيب الغشاء المخاطي للفم
	أمراض اللثة التآكلية والتقرحية
	الآفات التآكلية والتقرحية في الغشاء المخاطي للفم
	آفات دواعم الأسنان التآكلي والتقرحي
	الآفات التآكلية والتقرحية في الغشاء المخاطي للفم
	تآكل الغشاء المخاطي للفم
M25.5 آلام المفاصل	أرثرالجيا
	متلازمة الألم في هشاشة العظام
	متلازمة الألم في هشاشة العظام
	متلازمة الألم الحاد الأمراض الالتهابيةالجهاز العضلي الهيكلي
	الإحساس بالألم في المفاصل
	التهاب المفاصل
	وجع المفاصل أثناء المجهود البدني الثقيل
	مؤلم الآفات الالتهابيةالمفاصل
	حالات مؤلمة في المفاصل
	مؤلم الآفات المؤلمةالمفاصل
	الم الكتف
	الم المفاصل
	الم المفاصل
	آلام المفاصل نتيجة الإصابة
	ألم العضلات والعظام
	آلام الفصال العظمي
	ألم مع أمراض المفاصل
	ألم في التهاب المفاصل الروماتويدي
	ألم في أمراض العظام التنكسية المزمنة
	ألم في أمراض المفاصل التنكسية المزمنة
	ألم عظمي مفصلي
	آلام الروماتيزم
	آلام الروماتيزم
	الم المفاصل
	آلام المفاصل الروماتيزمية
	متلازمة آلام المفاصل
	الم المفاصل
M54.3 عرق النسا	عرق النسا
	ألم العصب الوركي
	التهاب العصب الوركي
M79.1 ألم عضلي	متلازمة الألم في أمراض الجهاز العضلي الهيكلي
	متلازمة الألم في الأمراض الالتهابية المزمنة للجهاز العضلي الهيكلي
	الإحساس بالألم في العضلات
	وجع العضلات
	وجع العضلات أثناء المجهود البدني الثقيل
	حالات مؤلمة في الجهاز العضلي الهيكلي
	ألم العضلات والعظام
	آلام العضلات
	ألم الراحة
	آلام العضلات
	ألم عضلي
	ألم العضلات والعظام
	ألم عضلي
	متلازمات آلام اللفافة العضلية
	ألم عضلي
	آلام العضلات عند الراحة
	ألم عضلي
	آلام العضلات غير الروماتيزمية
	- آلام العضلات الروماتيزمية
	آلام العضلات الحادة
	آلام الروماتيزم
	آلام الروماتيزم
	متلازمة الليف العضلي
	فيبروميالغيا
M79.2 الألم العصبي والتهاب الأعصاب ، غير محدد
	ألم عضلي
	الألم العصبي القذالي والوربي
	الألم العصبي
	الآلام العصبية
	الألم العصبي
	ألم العصب الوربي
	ألم العصب الظنبوبي الخلفي
	التهاب العصب
	التهاب العصب الرضحي
	التهاب العصب
	متلازمات الآلام العصبية
	تقلصات عصبية مع تقلصات
	التهاب العصب الحاد
	التهاب العصب المحيطي
	الألم العصبي اللاحق للصدمة
	ألم عصبي شديد
	التهاب الأعصاب المزمن
	الألم العصبي الأساسي
N94.6 عسر الطمث ، غير محدد	الطمث الجودي
	الغومينورهي
	متلازمة الألم مع تقلصات العضلات الملساء
	متلازمة الألم مع تقلصات العضلات الملساء (مغص كلوي وصفراوي ، تشنج معوي ، عسر الطمث)
	متلازمة الألم مع تقلصات العضلات الملساء اعضاء داخلية
	متلازمة الألم مع تقلصات العضلات الملساء للأعضاء الداخلية (مغص كلوي وصفراوي ، تشنج معوي ، عسر الطمث)
	أحاسيس مؤلمة أثناء الحيض
	فترات غير منتظمة مؤلمة
	ألم أثناء الحيض
	ألم أثناء الحيض
	عسر الطمث
	عسر الطمث
	عسر الطمث (ضروري) (مقشر)
	اضطراب الدورة الشهرية
	فتات الدورة الشهرية
	حيض مؤلم
	النزيف الرحمي
	اضطراب الدورة الشهرية
	اضطرابات الحيض
	عسر الطمث الأولي
	عدم انتظام الدورة الشهرية المعتمدة على البرولاكتين
	ضعف الدورة الشهرية المعتمد على البرولاكتين
	اضطراب الدورة الشهرية
	عسر الطمث التشنجي
	الاضطرابات الوظيفية للدورة الشهرية
	الاضطرابات الوظيفية للدورة الشهرية
R50 حمى مجهولة المنشأ	ارتفاع الحرارة الخبيث
	ارتفاع الحرارة الخبيث
R51 صداع	صداع الراس
	ألم مع التهاب الجيوب الأنفية
	ألم في الظهر
	صداع الراس
	صداع نشأة حركي وعائي
	صداع من أصل حركي
	صداع مع اضطرابات حركية
	صداع الراس
	صداع عصبي
	صداع متسلسل
	صداع
R52 الألم ، غير مصنف في مكان آخر	متلازمة الألم الجذري
	متلازمة الألم منخفضة ومتوسطة الشدة من أصول مختلفة
	متلازمة الألم بعد جراحة العظام
	متلازمة الألم مع العمليات المرضية السطحية
	ألم جذري على خلفية تنخر العظم في العمود الفقري
	متلازمة الألم الجذري
	ألم الجنبي
	ألم مزمن
R52.2 أخرى ألم مستمر	متلازمة الألم غير الروماتيزمية
	متلازمة الألم مع آفات العمود الفقري
	متلازمة الألم مع الألم العصبي
	متلازمة الألم مع الحروق
	متلازمة الألم ضعيفة أو معتدلة
	ألم الاعتلال العصبي
	ألم الاعتلال العصبي
	الآلام المحيطة بالجراحة
	الآلام المتوسطة والشديدة
	متلازمة الألم المعتدل أو الخفيف
	متلازمة الآلام المتوسطة والشديدة
	ألم الأذن المصحوب بالتهاب الأذن الوسطى

يمكن أن يكون العلاج الذاتي ضارًا بصحتك.
من الضروري استشارة الطبيب ، وكذلك قراءة التعليمات قبل الاستخدام.

بانادول: تعليمات للاستخدام

مجمع

يحتوي كل قرص على ٥٠٠ ملغ باراسيتامول.

سواغ: نشا ما قبل الجيلاتين ، نشا الذرة ، البوفيدون ، سوربات البوتاسيوم ، التلك ، حمض دهني ، ماء ، هيدروكسي بروبيل ميثيل السليلوز ، تراسيتين.

وصف

أقراص بيضاء على شكل كبسولة مع حافة مسطحة. يوجد على جانب واحد من الجهاز اللوحي بنادول منقوش ، على الجانب الآخر - خطر.

التأثير الدوائي

مجموعة العلاج الدوائي:عامل مسكن غير مخدر.

كود ATX: N02BE01.

الخصائص الدوائية:الدواء له خصائص مسكنة وخافض للحرارة. يحجب انزيمات الأكسدة الحلقية في الجهاز العصبي المركزي ، مما يؤثر على مراكز الألم والتنظيم الحراري. التأثير المضاد للالتهابات غائب عمليا. لا يسبب تهيج الغشاء المخاطي في المعدة والأمعاء. لا يؤثر على استقلاب الماء والملح ، لأنه لا يؤثر على تخليق البروستاجلاندين في الأنسجة المحيطية.

مؤشرات للاستخدام

1. متلازمة الألم. للصداع والصداع النصفي وآلام الأسنان والتهاب الحلق وآلام الظهر وآلام العضلات وآلام الدورة الشهرية.

2. متلازمة الحمى كعامل خافض للحرارة. في درجات حرارة مرتفعة على خلفية أمراض "البرد" والأنفلونزا.

موانع

فرط الحساسية للباراسيتامول أو أي مكون آخر في الدواء ؛

ضعف شديد في الكبد أو الكلى.

مضاد استطباب للأطفال دون سن 9 سنوات ووزن أقل من 35 كيلوغراماً.

طريقة الإعطاء والجرعة

الكبار (بما في ذلك كبار السن): 0.5 - 1 جم (1-2 حبة) حتى 4 مرات في اليوم ، إذا لزم الأمر. الفاصل الزمني بين الجرعات 4 ساعات على الأقل ، جرعة واحدة (2 حبة) لا يمكن أن تؤخذ أكثر من 4 مرات (8 أقراص) خلال 24 ساعة.

الأطفال (9-12 سنة):قرص واحد حتى 4 مرات يوميًا حسب الحاجة. الفترة الفاصلة بين الجرعات هي 4 ساعات على الأقل ، ولا يمكن تناول جرعة واحدة (قرص واحد) أكثر من 4 مرات (4 أقراص) خلال 24 ساعة.

لا ينصح باستخدام الدواء لأكثر من 5 أيام كمخدر وأكثر من 3 أيام كعامل خافض للحرارة دون تعيين وإشراف الطبيب. لا يمكن زيادة الجرعة اليومية من الدواء أو مدة العلاج إلا تحت إشراف الطبيب.

لا تتجاوز الجرعة المحددة. في حالة تناول جرعة زائدة ، راجع طبيبك على الفور ، حتى لو شعرت بصحة جيدة.

أثر جانبي

في الجرعات الموصى بها ، يكون الدواء جيد التحمل عادة. نادرا ما يسبب الباراسيتامول آثار جانبية... في بعض الأحيان يمكن ملاحظة رد فعل تحسسي على شكل طفح جلدي ، حكة ، وذمة وعائية. نادرا - اضطرابات في نظام الدم (فقر الدم ، قلة الصفيحات ، ميتهيموغلوبين الدم).

مع الاستخدام المطول بجرعات عالية ، تزداد احتمالية ضعف وظائف الكبد والكلى (مغص كلوي ، بيلة جرثومية غير محددة ، التهاب الكلية الخلالي ، تنخر حليمي) ومن الضروري مراقبة صورة الدم. إذا كنت تعاني من أعراض غير عادية ، يجب أن ترى طبيبك.

جرعة مفرطة

علامات التسمم الحاد بالباراسيتامول هي الغثيان والقيء وآلام المعدة والتعرق وشحوب الجلد. بعد يوم أو يومين ، يتم تحديد علامات تلف الكبد (وجع في الكبد ، وزيادة نشاط إنزيمات "الكبد"). في الحالات الشديدة ، يتطور فشل الكبد ، واعتلال دماغي وغيبوبة.

علاج او معاملة:توقف عن استخدام الدواء واستشر الطبيب على الفور.

في حالة تناول جرعة زائدة عرضية ، اطلب العناية الطبية على الفور ، حتى إذا كنت تشعر بصحة جيدة.

التفاعل مع المنتجات الطبية الأخرى

التداخل مع الأدوية الأخرى: عندما يؤخذ الدواء لفترة طويلة يزيد من تأثير مضادات التخثر غير المباشرة (الوارفارين والكومارينس الأخرى) ، مما يزيد من خطر حدوث نزيف. محرضات إنزيمات الأكسدة الميكروسومية في الكبد (باربيتورات ، ديفينين ، كاربامازيبين ، ريفامبيسين ، زيدوفودين ، فينيتوين ، إيثانول ، فلوميسينول ، فينيل بوتازون ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات) تزيد من مخاطر التأثيرات السامة للكبد في حالة الجرعة الزائدة. مثبطات الأكسدة الميكروسومي (سيميتيدين) تقلل من مخاطر التأثيرات السامة للكبد.

يزيد الميتوكلوبراميد والدومبيريدون ، ويقلل الكوليسترامين من معدل امتصاص الباراسيتامول. يساهم الإيثانول في تطور التهاب البنكرياس الحاد. يمكن للدواء أن يقلل من نشاط عقاقير حمض اليوريكوس.

ميزات التطبيق

قبل تناول الدواء يجب استشارة الطبيب إذا:

لديك مرض في الكبد أو الكلى.

كنت تتناول أدوية للغثيان والقيء (ميتوكلوبراميد ، دومبيريدون) وأدوية تخفض نسبة الكوليسترول في الدم (كوليسترامين).

كنت تتناول مضادات التخثر وتحتاج إلى مسكنات للألم كل يوم لفترة طويلة. يمكن تناول الباراسيتامول في هذه الحالة من حين لآخر ؛

كنت حاملا أو مرضعة.

يجب على الأشخاص الذين يعانون من إساءة استخدام الكحول استشارة الطبيب قبل تناول الدواء. في حالة تجاوز الجرعة الموصى بها ، قد يتسبب باراسيتامول في تلف الكبد.

تدابير وقائية

استخدم بحذر في حالة فرط بيليروبين الدم الحميد (بما في ذلك متلازمة جيلبرت) ، والتهاب الكبد الفيروسي ، إصابة الكحولياتالكبد ، نقص هيدروجيناز الجلوكوز 6 فوسفات ، إدمان الكحول ، الحمل ، الإرضاع. لا ينبغي أن يؤخذ الدواء بالتزامن مع الأدوية الأخرى المحتوية على الباراسيتامول.

شكل الافراج

1 أو 2 بثور (6 أو 12 قرصًا لكل منهما) معبأة في صندوق من الورق المقوى مع تعليمات للاستخدام.

شروط التخزين

عند درجة حرارة لا تزيد عن 25 درجة مئوية ، بعيدًا عن متناول الأطفال.

بانادول
الاسم اللاتيني:بانادول
المجموعات الدوائية:
التأثير الدوائي

طلب:

الموانع:

آثار جانبية:

تفاعل:

جرعة مفرطة:أعراض:
علاج او معاملة:

طريقة الإعطاء والجرعة:

تدابير وقائية:

• بانادول

الأصول بانادول
الاسم اللاتيني:بانادول نشط
المجموعات الدوائية:المسكنات غير المخدرة ، بما في ذلك العقاقير غير الستيرويدية والأدوية الأخرى المضادة للالتهابات
التصنيف التصنيفي (ICD-10): A38 الحمى القرمزية. B01 حماق... B05 الحصبة. ب 26 التهاب الغدة النكفية... G43 الصداع النصفي. H66 صديدي وغير محدد التهاب الأذن الوسطى... J00-J06 التهابات الجهاز التنفسي العلوي الحادة الجهاز التنفسي... J03 التهاب اللوزتين الحاد [التهاب اللوزتين]. J10-J18 الأنفلونزا والالتهاب الرئوي. J11 الأنفلونزا ، الفيروس غير محدد. K00.7 متلازمة التسنين K08.8.0 وجع الاسنان K13.7 اضطرابات أخرى وغير محددة في الغشاء المخاطي للفم M25.5 آلام المفاصل M54.3 عرق النسا M79.1 ألم عضلي M79.2 الألم العصبي والتهاب الأعصاب ، غير محدد N94.6 عسر الطمث ، غير محدد R07.0 التهاب الحلق. R50 حمى مجهولة المنشأ. R51 صداع. R52 الألم ، غير مصنف في مكان آخر. R52.2 الآلام المستمرة الأخرى. T08-T14 إصابات في جزء غير محدد من الجذع أو الطرف أو منطقة الجسم. T14 إصابة غير محددة T20-T32 الحرارية و حروق كيميائية... ممارسة الجراحة Z100 CLASS XXII. Z29.1 العلاج المناعي الوقائي
التأثير الدوائي

العنصر النشط (INN) باراسيتامول (باراسيتامول)
طلب:آلام خفيفة ومتوسطة الشدة (صداع وألم في الأسنان ، صداع نصفي ، آلام ظهر ، ألم مفصلي ، ألم عضلي ، ألم عصبي ، ألم طمث) ، متلازمة الحمى مع نزلات البرد.

الموانع:فرط الحساسية ، اختلال وظائف الكلى والكبد ، إدمان الكحول ، مرحلة الطفولة(حتى 6 سنوات).

آثار جانبية:ندرة المحببات ، قلة الصفيحات ، فقر الدم ، المغص الكلوي ، تقيح معقم ، التهاب كبيبات الكلى الخلالي ، تفاعلات تحسسية في شكل طفح جلدي.

تفاعل:يزيد من تأثير مضادات التخثر غير المباشرة (مشتقات الكومارين) واحتمالية تلف الكبد بالأدوية السامة للكبد. يزيد ميتوكلوبراميد ويقلل الكوليسترامين من معدل الامتصاص. الباربيتورات تقلل من النشاط الخافض للحرارة.

جرعة مفرطة:أعراض:في أول 24 ساعة - شحوب ، غثيان ، قيء وألم في منطقة البطن. بعد 12-48 ساعة - تضرر الكلى والكبد مع تطور فشل الكبد (اعتلال دماغي ، غيبوبة ، موت) ، عدم انتظام ضربات القلب والتهاب البنكرياس. من الممكن حدوث تلف في الكبد عند تناول 10 جم أو أكثر (عند البالغين).
علاج او معاملة:تعيين الميثيونين عن طريق الفم أو عن طريق الوريد من N-acetylcysteine.

طريقة الإعطاء والجرعة:من الداخل والمستقيم ، البالغين والأطفال فوق سن 12 عامًا ، 0.5-1 جم حتى 4 مرات في اليوم ؛ الجرعة اليومية القصوى - 4 غرام ، مسار العلاج 5-7 أيام. الأطفال من عمر 6 إلى 12 عامًا: 240-480 مجم ، من 1 إلى 6 سنوات - 120-240 مجم ، من 3 أشهر إلى سنة - 24-120 مجم حتى 4 مرات يوميًا لمدة 3 أيام. الأقراص القابلة للذوبان تذوب في نصف كوب ماء قبل أخذها.

تدابير وقائية:يزيد خطر الجرعة الزائدة في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد الكحولية ذات الطبيعة غير التليفية.

• بانادول نشط

أقراص بانادول قابلة للذوبان
الاسم اللاتيني:بانادول قابل للذوبان
المجموعات الدوائية:المسكنات غير المخدرة ، بما في ذلك العقاقير غير الستيرويدية والأدوية الأخرى المضادة للالتهابات
التصنيف التصنيفي (ICD-10): A38 الحمى القرمزية. B01 جدري الماء. B05 الحصبة. النكاف B26. G43 الصداع النصفي. H66 التهاب الأذن الوسطى صديدي وغير محدد. J00-J06 التهابات الجهاز التنفسي العلوي الحادة. J03 التهاب اللوزتين الحاد [التهاب اللوزتين]. J10-J18 الأنفلونزا والالتهاب الرئوي. J11 الأنفلونزا ، الفيروس غير محدد. K00.7 متلازمة التسنين K08.8.0 وجع الاسنان K13.7 اضطرابات أخرى وغير محددة في الغشاء المخاطي للفم M25.5 آلام المفاصل M54.3 عرق النسا M79.1 ألم عضلي M79.2 الألم العصبي والتهاب الأعصاب ، غير محدد N94.6 عسر الطمث ، غير محدد R07.0 التهاب الحلق. R50 حمى مجهولة المنشأ. R51 صداع. R52 الألم ، غير مصنف في مكان آخر. R52.2 الآلام المستمرة الأخرى. T08-T14 إصابات في جزء غير محدد من الجذع أو الطرف أو منطقة الجسم. T14 إصابة غير محددة T20-T32 الحروق الحرارية والكيميائية. ممارسة الجراحة Z100 CLASS XXII. Z29.1 العلاج المناعي الوقائي
التأثير الدوائي

العنصر النشط (INN) باراسيتامول (باراسيتامول)
طلب:آلام خفيفة ومتوسطة الشدة (صداع وألم في الأسنان ، صداع نصفي ، آلام ظهر ، ألم مفصلي ، ألم عضلي ، ألم عصبي ، ألم طمث) ، متلازمة الحمى مع نزلات البرد.

الموانع:فرط الحساسية ، اختلال وظائف الكلى والكبد ، إدمان الكحول ، الطفولة (حتى 6 سنوات).

آثار جانبية:ندرة المحببات ، قلة الصفيحات ، فقر الدم ، المغص الكلوي ، تقيح معقم ، التهاب كبيبات الكلى الخلالي ، تفاعلات تحسسية في شكل طفح جلدي.

تفاعل:يزيد من تأثير مضادات التخثر غير المباشرة (مشتقات الكومارين) واحتمالية تلف الكبد بالأدوية السامة للكبد. يزيد ميتوكلوبراميد ويقلل الكوليسترامين من معدل الامتصاص. الباربيتورات تقلل من النشاط الخافض للحرارة.

جرعة مفرطة:أعراض:في أول 24 ساعة - شحوب ، غثيان ، قيء وألم في منطقة البطن. بعد 12-48 ساعة - تضرر الكلى والكبد مع تطور فشل الكبد (اعتلال دماغي ، غيبوبة ، موت) ، عدم انتظام ضربات القلب والتهاب البنكرياس. من الممكن حدوث تلف في الكبد عند تناول 10 جم أو أكثر (عند البالغين).
علاج او معاملة:تعيين الميثيونين عن طريق الفم أو عن طريق الوريد من N-acetylcysteine.

طريقة الإعطاء والجرعة:من الداخل والمستقيم ، البالغين والأطفال فوق سن 12 عامًا ، 0.5-1 جم حتى 4 مرات في اليوم ؛ الجرعة اليومية القصوى - 4 غرام ، مسار العلاج 5-7 أيام. الأطفال من عمر 6 إلى 12 عامًا: 240-480 مجم ، من 1 إلى 6 سنوات - 120-240 مجم ، من 3 أشهر إلى سنة - 24-120 مجم حتى 4 مرات يوميًا لمدة 3 أيام. الأقراص القابلة للذوبان تذوب في نصف كوب ماء قبل أخذها.

تدابير وقائية:يزيد خطر الجرعة الزائدة في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد الكحولية ذات الطبيعة غير التليفية.

• أقراص بانادول القابلة للذوبان (بانادول قابل للذوبان)

العنصر النشط (INN) بينافيريوم بروميد (بينافيريوم بروميد)
طلب:

الموانع:فرط الحساسية.

قيود الاستخدام:

آثار جانبية:

طريقة الإعطاء والجرعة:في داخل

تعليمات خاصة:

• بروميد البينافيريوم (-)

ديستيل
الاسم اللاتيني:ديستيل
المجموعات الدوائية:مضادات التشنج العضلي
التصنيف التصنيفي (ICD-10):متلازمة القولون العصبي K58 K82.8.0 خلل الحركة في المرارة و القنوات الصفراوية... K94 تشخيص أمراض الجهاز الهضمي
التأثير الدوائي

العنصر النشط (INN) بينافيريوم بروميد (بينافيريوم بروميد)
طلب:تشنجات عضلية ملساء تجويف البطن: خلل حركة القولون ، خلل الحركة الصفراوية. التحضير لفحص الجهاز الهضمي بالأشعة السينية باستخدام الباريوم (تعليمات الاستخدام الطبيعقار ديستيل. تمت الموافقة عليها من قبل اللجنة الدوائية التابعة لوزارة الصحة في الاتحاد الروسي في 18 يوليو 2002 ، رقم العلاقات العامة رقم 4 ص).
علاج الأعراض متلازمة الألممع خلل الحركة المعدية المعوية ، متلازمة القولون العصبي. التحضير للفحص بالأشعة السينية للجهاز الهضمي مع التباين (الدلائل الإرشادية الفيدرالية لاستخدام الأدوية (نظام الوصفات) ، العدد الخامس ، 2004).
التهاب المرارة ، التهاب الأقنية الصفراوية ، التهاب المعدة ، التهاب الاثني عشر ، التهاب المريء ، التهاب الأمعاء ، تشنج البواب ، تحص صفراوي ، مغص معويوالمغص الصفراوي والمغص الكلوي وخلل الحركة الصفراوية والتهاب القولون التشنجي وآلام المعدة. متلازمة ما بعد استئصال المرارة ، متلازمة التهيج الأمعاء الدقيقة... التحضير للدراسات التنظيرية والأشعة السينية للجهاز الهضمي (State Register of Medicines، vol. 2، 2000).

الموانع:فرط الحساسية.

قيود الاستخدام:الحمل والرضاعة والطفولة.

آثار جانبية:أعراض عسر الهضم والغثيان والإمساك وردود الفعل التحسسية.

طريقة الإعطاء والجرعة:في داخل، أثناء الأكل وشرب الكثير من الماء دون أن ينكسر أو يمضغ أو يذوب. الكبار: 50 مجم 3-4 مرات في اليوم (تصل إلى 300 مجم / يوم ، لا أكثر). للتحضير لحقنة شرجية الباريوم - 200 مجم / يوم يوميًا لمدة 3 أيام قبل الإجراء.

تعليمات خاصة:لا تأخذ أقراص قبل الاستلقاء أو قبل النوم مباشرة.

• ديستيل

بروبروتين 100
الاسم اللاتيني:بروبروتين 100
المجموعات الدوائية:وسائل لتصحيح الاضطرابات في إدمان الكحول والسموم والمخدرات
التصنيف التصنيفي (ICD-10):متلازمة F10.2 إدمان الكحول... F10.3 حالة الانسحاب
: وافق
رئيس قسم مراقبة الدولة للأدوية والمنتجات الغرض الطبيوالمعدات الطبية التابعة لوزارة الصحة في الاتحاد الروسي.
تمت الموافقة عليه من قبل اللجنة الدوائية التابعة لوزارة الصحة في الاتحاد الروسي في 13 مارس 2003.
تعليمات للاستخدام الطبي لعقار PROPROTEN-100 (Proproten-100)
وصف.
مركب علاج المثلية... أقراص من الأبيض إلى الأبيض مع قشدي أو أبيض بظل رمادي ، شكل أسطواني مسطح مائل ومحدود ، بسطح موحد أملس.
مجمع.
الأجسام المضادة لتقارب البروتين الخاص بالدماغ S-100 المنقى C1000.
سواغ: السليلوز الجريزوفولفين ، ستيرات الكالسيوم أو ستيرات المغنيسيوم ، اللاكتوز.
الخصائص الدوائية.
يخفف الاضطرابات النفسية (الانفعالات ، التهيج ، القلق ، الاكتئاب ، الأرق ، الانجذاب إلى المشروبات الكحولية) والجهاز العصبي (الرعاش والصداع) والجسم (التعرق وعدم انتظام دقات القلب ، ارتفاع ضغط الدم الشرياني، اضطرابات الجهاز الهضمي) مظاهر متلازمة الانسحاب الكحولي.
دواعي الإستعمال.
- متلازمة الانسحاب الكحولي خفيفة ومتوسطة الشدة.
- منع انتكاس إدمان الكحول.
موانع
لم يتم العثور على.
آثار جانبية.
حالات متفرقة من المخالفات قصيرة الأمد (5-10 دقائق).
تفاعل.
متوافق مع الأدوية الأخرى.
طريقة الإعطاء والجرعة.
قم بإذابة القرص في الفم قبل 15-20 دقيقة من تناول الطعام. في أول ساعتينخذ طاولة واحدة. كل 30 دقيقة ، خلال 8-10 ساعات القادمة- 1 طاولة. في تمام الساعة الواحدة. في حالة بدء النوم ، يجب استئناف Proproten-100 عند الاستيقاظ.
علاوة على ذلك ، عندما تتحسن الحالة ، يوصف الدواء في جدول واحد. كل 2-3 ساعات (4-6 أقراص يوميا).
عندما تتفاقم أعراض انسحاب الكحول ، من الضروري إضافة الأدوية المستخدمة تقليديا إلى العلاج بالبروبروتين 100.
للوقاية من الانتكاسات ، بما في ذلك. يجب أن يؤخذ الحد من الرغبة المرضية في تناول الكحول في 1-2 مائدة. يوميا لمدة 2-3 أشهر.
شكل الافراج.
في علب بوليمر من 20 أو 50 قطعة ، في علبة من الورق المقوى 1 علبة.
في قوارير زجاجية داكنة سعة 25 مل ، في عبوة من الورق المقوى 1 زجاجة.
شروط التخزين.
يحفظ في مكان جاف ومظلم بعيدًا عن متناول الأطفال وبدرجة حرارة لا تزيد عن 25 درجة مئوية.
الافضل قبل الموعد.
3 سنوات.
شروط الاستغناء عن الصيدليات.
بدون وصفة

• Proproten-100 (Proproten-100)

ريامبرين
الاسم اللاتيني:ريامبرينوم
المجموعات الدوائية:عوامل إزالة السموم ، بما في ذلك الترياق. منظمات توازن الماء والكهارل وتوازن الحمض القاعدي
التصنيف التصنيفي (ICD-10):م 48.3 متلازمة الصدمة التسممية
: تعليمات الاستخدام
تمت الموافقة عليها من قبل اللجنة الفيدرالية لوزارة الصحة في الاتحاد الروسي في 24 مايو 2001 ، رقم 7.
مجمع. Reamberin 1.5٪ متوازن لإزالة السموم متساوي التوتر محلول التسريبتحتوي على N- (1-deoxy-D-glucitol-1-yl) -N-methylammonium، sodium succinate (1.5٪)، sodium chloride (0.6٪)، potassium chloride (0.03٪)، Magnesium chloride (0.012٪)، water للحقن حتى 1 لتر.
الخصائص الدوائية.يحتوي Reamberin على تأثيرات مضادة للأكسدة ومضادة للأكسدة ، مما يوفر تأثير إيجابيعلى العمليات الهوائية في الخلية ، والحد من إنتاج الجذور الحرة واستعادة إمكانات الطاقةالخلايا.
ينشط الدواء العمليات الأنزيمية لدورة كريبس ويعزز استخدامها أحماض دهنيةوالجلوكوز بالخلايا ، تطبيع التوازن الحمضي القاعديوتكوين غازات الدم.
له تأثير مدر للبول معتدل.
مؤشرات للاستخدام.يستخدم Reamberin 1.5٪ في الأطفال والبالغين كعامل مضاد للسموم ومزيل للسموم في حالات التسمم الحاد. مسببات مختلفة.
موانعالتعصب الفردي. الحالة بعد الإصابات الدماغية الرضية ، مصحوبة بوذمة دماغية ، اختلال كلوي حاد ، حمل.
طريقة الإعطاء والجرعة.يتم إعطاء Reamberin للبالغين حتى 800 مل في اليوم عن طريق التسريب في الوريد بمعدل لا يزيد عن 90 نقطة / دقيقة (4-4.5 مل / دقيقة). اعتمادًا على شدة المرض ، تصل مدة تناول الدواء إلى 11 يومًا.
يتم حقن الأطفال عن طريق الوريد بمعدل 10 مل / كجم من وزن الجسم كل يوم مرة واحدة في اليوم.
أثر جانبي.مع الإدخال السريع للدواء ، من الممكن حدوث تفاعلات قصيرة المدى في شكل شعور بالحرارة واحمرار في الجزء العلوي من الجسم.
تعليمات خاصة.بسبب تنشيط العمليات الهوائية في الجسم عن طريق الدواء ، من الممكن حدوث انخفاض في تركيز الجلوكوز في الدم وقلونة الدم والبول.
شكل الافراج.محلول في عبوات سعة 200 و 400 مل. الزجاجة معبأة في صندوق من الورق المقوى.
شروط التخزين.يجب تخزين الدواء في مكان جاف ومظلم في ظل الظروف العادية. يُسمح بالتجميد أثناء النقل. إذا تغير لون المحلول أو كانت هناك رواسب ، فإن استخدام الدواء غير مقبول. تبقي بعيدا عن متناول الأطفال.
الافضل قبل الموعد 3 سنوات.
شروط الاستغناء عن الصيدليات.يصفه الطبيب.

• Reamberin (Reamberinum)

كانجلايت
الاسم اللاتيني:كانجليت
المجموعات الدوائية:عوامل مضادات الأورام أصل نباتي
تعليمات الاستخدام
تمت الموافقة عليها من قبل اللجنة الفيدرالية لوزارة الصحة في الاتحاد الروسي في 24 يوليو 2003 ، رقم 6 ص.
مجمع.يحتوي 1 مل من المستحلب على:
المادة الفعالة:زيت بذور كويكس للحقن 100 مجم.
سواغ:ليسيثين الصويا والجلسرين والماء للحقن.
وصف.مستحلب الزيت في الماء الأبيض.
صفة مميزة.المستحضر الذي تم الحصول عليه عن طريق استخراج طبيعي العنصر النشطمن بذور Coix (Coix lacryma-jobi L. Var. Ma-yuen (Roman) Stapf، Fem. Gramineae).
الديناميكا الدوائية.دواء مضاد الأورام. يرجع تأثير Kanglite المضاد للأورام إلى تثبيط انقسام الخلايا السرطانية ، وتحريض موت الخلايا المبرمج والتأثير على التعبير عن الخلايا السرطانية.
مؤشرات للاستخدام.سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة.
موانع انتهاك جسيمالتمثيل الغذائي للدهون (صدمة ، التهاب البنكرياس الحاد، فرط شحميات الدم ، والنخر الدهني) ، الحمل ، الدورة الشهرية الرضاعة الطبيعية، زيادة الحساسية الفردية للدواء.
طريقة الإعطاء والجرعة.الجرعة المعتادة من الدواء هي 20 جم (200 مل) يوميًا على شكل تسريب بطيء في الوريد لمدة 21 يومًا. يجب أن تكون الفاصل بين دورات العلاج 3-5 أيام. تتضمن دورة العلاج دورتين. عندما يتم الجمع بين الدواء والعلاج الكيميائي و العلاج الإشعاعيقد يتم تقليل جرعة Kanglaite. في بداية الحقن في الوريد ، يوصى بضبط معدل حقن الدواء عند مستوى 20 نقطة / دقيقة خلال الدقائق العشر الأولى ؛ وبعد 20 دقيقة يمكن زيادة المعدل تدريجياً ليصل إلى 40-60 قطرات / دقيقة بعد 30 دقيقة من بداية الإعطاء.
أثر جانبي.ردود الفعل التحسسية للدهون على شكل حمى ، قشعريرة وغثيان خفيف. عادة ما تختفي هذه الأعراض في غضون 3-5 أيام.
يمكن في بعض الأحيان ملاحظة التهاب الوريد. مع التسرب - ألم وتهيج الأنسجة المحيطة.
جرعة مفرطة.في حالة الجرعة الزائدة غير المقصودة ، عادة لا يتم ملاحظة زيادة في ردود الفعل السلبية المذكورة أعلاه.
تفاعل.يجب عدم خلط Kanglite مع أدوية أخرى (عدم التوافق الصيدلاني).
تعليمات خاصة.عندما تنطق رد فعل تحسسييجب التوقف عن العلاج ووصف علاج الأعراض.
عندما تظهر علامات التهاب الوريد ، فمن المستحسن إعطاء 50-100 مل من محلول كلوريد الصوديوم 0.9 ٪ أو 5 ٪ محلول دكستروز قبل أو بعد إعطاء Kanglight في الوريد.
يجب تجنب إعطاء الدواء خارج الجسم. لتقليل التأثير المهيج المحلي ، في حالة التبريد ، يوصى بتسخين المستحضر في حمام مائي عند درجة حرارة 30 درجة مئوية.
عندما يكون المستحلب طبقيًا ، لا يمكن استخدام الدواء.
شكل الافراج.مستحلب للتسريب في الوريد في قوارير سعة 10 جم / 100 مل. زجاجة واحدة في صندوق من الورق المقوى مع تعليمات الاستخدام المرفقة.
شروط التخزين.بعيدًا عن متناول الأطفال ومحمي من الضوء عند درجة حرارة لا تزيد عن +25 درجة مئوية مع تجنب التجمد.
الافضل قبل الموعد.سنة واحدة. لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المطبوع على العبوة.
شروط الاستغناء عن الصيدليات.يصفه الطبيب.

• كانجليت

سيرولوبلازمين مجفد بالتجميد للحقن 0.1 جم
الاسم اللاتيني: Ceruloplasminum lyophilisatum pro injection 0.1 جم
المجموعات الدوائية:عوامل إزالة السموم ، بما في ذلك الترياق. منبهات تكون الدم
: تعليمات الاستخدام
تمت الموافقة عليها من قبل FK MH RF 10/19/1990
صفة مميزة. Ceruloplasmin هو إنزيم يحتوي على النحاس من جزء alpha2-globulin من مصل الدم. المتلقاة من بلازما دم الإنسان المتبرع بها. الخامس الممارسة الطبيةيتم استخدامه في شكل محلول ، والذي يتم تحضيره من مسحوق أزرق مجفف بالتجميد.
وصف.مسحوق أزرق مجفف بالتجميد.
الخصائص الدوائية.السيرولوبلازمين هو أحد مضادات الأكسدة الرئيسية في الدم ، يحفز الدواء تكون الدم (تكون الدم الحمراء) ، ويقلل من التسمم وتثبيط المناعة عن طريق ربط جذور الأكسيد الفائق ويمنع أكسدة الدهون في أغشية الخلايا.
مؤشرات للاستخدام.يستخدم السيرولوبلازمين لتحفيز تكون الدم ، وتقليل التسمم والحفاظ على نشاط المناعة في علاج معقدمرضى السرطان؛ أثناء التحضير قبل الجراحة ، وخاصة في المرضى المصابين بفقر الدم والتسمم والإرهاق ؛ في وقت مبكر فترة ما بعد الجراحةفي المرضى الذين يعانون من فقدان الدم الجراحي الشديد. في مضاعفات قيحيةفي فترة ما بعد الجراحة المبكرة. عند إجراء العلاج الكيميائي المشترك ، بما في ذلك المرضى الذين يعانون من داء الأرومة الدموية مع تسمم خفيف.
يستخدم الدواء أيضًا في العلاج المعقد للمرضى الذين يعانون من التهاب العظم والنقي الحاد والمزمن.
طريقة الإعطاء والجرعة.يتم إعطاء الدواء أنا / الخامس.يتم إذابة محتويات زجاجة واحدة (أمبولة) في 200 مل من محلول جلوكوز 5٪ أو محلول كلوريد الصوديوم متساوي التوتر ويتم حقنها بمعدل 30 نقطة في الدقيقة.
أثناء التحضير قبل الجراحة ، يُعطى السيرولوبلازمين لمرضى السرطان بجرعة 1.5 - 2 مجم / كجم من وزن الجسم ؛ يوميًا أو كل يومين حسب حالة المريض. مسار العلاج هو 7-10 حقن.
في فترة ما بعد الجراحة ، يتم تحديد جرعة واحدة من خلال كمية الدم المفقودة وتتراوح من 1.5 مجم / كجم من وزن الجسم (مع فقدان الدم المنخفض) إلى 6 مجم / كجم من وزن الجسم (مع فقد دم كبير) يوميًا. مسار العلاج 7-10 أيام.
عند إجراء العلاج الكيميائي ، تكون الجرعة الواحدة 4-6 مجم / كجم من وزن الجسم ، 3 مرات في الأسبوع. مسار العلاج هو 10-14 حقنة.
في المرضى الذين يعانون من داء الأرومة الدموية ، تبلغ الجرعة الواحدة 1.5 - 3 مجم / كجم من وزن الجسم يوميًا. مسار العلاج 7-10 أيام.
إذا كان المريض يتلقى جرعات عالية من الكورتيكوستيرويدات وهناك خطر من تطوير الستيرويد السكرى، يجب إذابة السيرولوبلازمين في محلول كلوريد الصوديوم متساوي التوتر.
في المرضى الذين يعانون من التهاب العظم والنقي الحاد والمزمن ، يتم استخدام السيرولوبلازمين عن طريق الوريد. في حالة التهاب العظم والنقي الحاد ، تبلغ الجرعة الواحدة 2.5 مجم / كجم من وزن الجسم ، ويتكون مسار العلاج من 5 حقن يتم تناولها يوميًا أو كل يومين.
في التهاب العظم والنقي المزمن ، يُعطى السيرولوبلازمين بجرعة 5 مجم / كجم من وزن الجسم 2-3 مرات بفاصل 1-2 يوم ثم يتم عمل 3-7 حقن 2.5 مجم / كجم من وزن الجسم كل يومين.
أثر جانبي.في بداية العلاج ، قد يكون هناك شعور باندفاع الدم في الوجه ، والغثيان ، والقشعريرة ، وارتفاع درجة الحرارة على المدى القصير ، والطفح الجلدي (الشرى). في هذه الحالات ، يتم تقليل الجرعة أو تقليل معدل الإعطاء أو إيقاف الدواء.
موانعاستخدام السيرولوبلازمين هو مضاد استطباب فرط الحساسيةلتحضيرات أصل البروتين.
شكل الافراج.السيرولوبلازمين متاح كمسحوق مجفف بالتجميد للحقن. في قوارير أو أمبولات 100 ملغ ، في علبة من الورق المقوى من 5 قوارير (أمبولات).
شروط التخزين.في مكان جاف عند درجة حرارة +5 درجة مئوية.
الافضل قبل الموعد.سنتان.
قبل

• سيرولوبلازمين مجفف بالتجميد للحقن 0.1 جم (سيرولوبلازمينوم lyophilisatum pro injectionibus 0.1 جم)

ريلديرون
الاسم اللاتيني:ريلديرون
المجموعات الدوائية:المعدلات المناعية. العوامل المضادة للفيروسات
التصنيف التصنيفي (ICD-10): A84 الذي يحمله القراد التهاب الدماغ الفيروسي... B16 التهاب الكبد الحاد ب 18.1 مزمن التهاب الكبد الفيروسيب بدون وكيل دلتا. B18.2 التهاب الكبد الفيروسي المزمن C. B21.0 المرض الناجم عن فيروس نقص المناعة البشرية مع مظاهر ساركوما كابوزي. C43 سرطان الجلد الخبيث. C64 ورم خبيثالكلى ، باستثناء الحوض الكلوي. C84 الأورام اللمفاوية للخلايا التائية المحيطية والجلدية. C84.0 الفطريات الفطرية C84.1: مرض سيزاري C91.4 ابيضاض الدم مشعر الخلايا C92.1 ابيضاض الدم النخاعي المزمن
: تعليمات الاستخدام
مجمع. المادة الفعالة:مضاد للفيروسات ألفا -2 ب البشري المؤتلف.
سواغ:كلوريد الصوديوم ، ثنائي فوسفات الهيدروجين ثنائي الصوديوم ، ثنائي هيدرات فوسفات ثنائي هيدروجين الصوديوم.
عامل استقرار:ديكستران 60.
Realdiron كمادة جافة معقمة أبيضفي أمبولات أو قوارير متوفرة في 1 أو 3 أو 6 أو 9 أو 18 مليون وحدة دولية.
الخصائص الدوائية.يحتوي Realdiron على تأثيرات مضادة للفيروسات ، ومضادة للمناعة ، ومضادة للتكاثر ، ومضادة للأورام.
مركب مضاد للفيروسات ألفا -2 ب بشري معزول عن الخلايا بسيودوموناس بوتيدا، في الجهاز الوراثي الذي يتم تضمين الجين البشري فيه مضاد للفيروسات الكريات البيضألفا 2 ب. هيكل متعدد الببتيد للجزيء والنشاط البيولوجي و الخصائص الدوائيةالبروتين المؤتلف وكريات الدم البيضاء البشرية متطابقة.
يبدأ Interferon alpha ، الذي يتفاعل مع المستقبلات ذات الصلة على سطح الخلية ، بسلسلة معقدة من التغييرات داخل الخلية. من المفترض أن هذه العمليات مرتبطة بمنع تكاثر الفيروس في الخلية ، وتثبيط تكاثر الخلايا والتأثير المناعي للإنترفيرون. مضاد للفيروسات ألفا لديه القدرة على تحفيز النشاط البلعمي للبلاعم ، وكذلك النشاط السام للخلايا للخلايا التائية والخلايا القاتلة الطبيعية. هذه الخصائص من مضاد للفيروسات ألفا بسبب العمل العلاجيريلدرونا.
مؤشرات للاستخدام.يستخدم Realdiron في المرضى:
للأمراض الفيروسية:
- التهاب الكبد الوبائي ب ؛
- التهاب الكبد المزمن النشط ب ؛
- التهاب الكبد المزمنج ؛
- إلتهاب الدماغ المعدي.
في أمراض الأورام:
- ابيضاض الدم مشعر الخلايا؛
- سرطان الدم النخاعي المزمن؛
- سرطان الخلايا الكلوية؛
- ساركوما كابوزي على خلفية الإيدز ؛
- ورم الغدد الليمفاوية التائية الجلدي (فطار فطري ومتلازمة سيساري) ؛
- سرطان الجلد الخبيث.
طريقة الإعطاء والجرعة.يستخدم Realdiron للإعطاء العضلي أو تحت الجلد ، ويتم إذابته مباشرة قبل استخدام محتويات أمبولة أو قنينة في 1 مل من الماء للحقن. يذوب الدواء بسرعة ، بغض النظر عن الجرعة الموجودة في الأمبولة أو القارورة. قد يكون محلول الدواء براق.
أمراض فيروسية
لالتهاب الكبد الوبائي ب (خفيف ، متوسط ​​، أشكال شديدة) يتم إعطاء Realdiron بمعدل 1 مليون وحدة دولية مرتين يوميًا لمدة 5-6 أيام ، ثم يتم تقليل الجرعة إلى مليون وحدة دولية يوميًا لمدة 5 أيام أخرى. إذا لزم الأمر (بعد مراقبة اختبارات الدم البيوكيميائية لتقييم الحالة الوظيفيةالكبد) ، يمكن أن يستمر العلاج لمدة أسبوعين آخرين ، يتم خلالها إعطاء الدواء 1 مليون وحدة دولية مرتين في الأسبوع.
يعتبر عقار Realdiron أكثر فاعلية في بداية فترة اليرقان التي تصل إلى 5 أيام من اليرقان ، وأكثر من ذلك مواعيد متأخرةوصف الدواء أقل فعالية. ريلديرون غير فعال في التطوير غيبوبة كبديةودورة الركود الصفراوي من المرض.
لالتهاب الكبد المزمن النشط بيعين Realdiron 3-6 مليون وحدة دولية 3 مرات في الأسبوع لمدة 24 أسبوعًا. إذا لم يكن هناك تحسن سريري و / أو كيميائي حيوي و / أو اختفاء HBeAg بعد تناول الدواء في غضون 12 أسبوعًا ، يتم إلغاء العلاج باستخدام Realdiron.
لالتهاب الكبد سي المزمنيعين Realdiron 3 ملايين وحدة دولية 3 مرات في الأسبوع لمدة 24 أسبوعًا. إذا لم يحدث انخفاض بنسبة 50 ٪ في نشاط ALT في بلازما الدم بعد تناول الدواء في غضون 4 أسابيع ، تزداد جرعة الدواء إلى 6 ملايين وحدة دولية 3 مرات في الأسبوع. يتم إيقاف العلاج بـ Realdiron إذا لم يحدث تحسن سريري كيميائي حيوي بعد 12 أسبوعًا من استخدام الدواء.
مع التهاب الدماغ الذي ينقله القراد Realdiron فعال لأشكال السحايا إلتهاب الدماغ المعدي... يتم إعطاء Realdiron من 1-3 مليون وحدة دولية مرتين في اليوم لمدة 10 أيام. ثم يتم وصف العلاج الداعم - 5 مرات ، 1-3 مليون وحدة دولية كل يومين.
أمراض الأورام
تشير التعليمات إلى الجرعات العلاجية الموصى بها من Realdiron. المبدأ العامموعد استخدام مضاد للفيروسات للسرطان الجرعة القصوى، والتي يمكن أن يتحملها المريض لفترة طويلة بما فيه الكفاية (أشهر وسنوات). نظرًا لأن مضاد للفيروسات ألفا له تأثير تثبيط للخلايا ، يجب مواصلة العلاج الوقائي باستخدام Realdiron بعد تحقيق تأثير موضوعي - مغفرة الدم ، وانحدار بؤر الورم الصلبة.
مع ابيضاض الدم مشعر الخلايايتم إعطاء Realdiron بجرعة 3 ملايين وحدة دولية يوميًا. بعد الوصول إلى مغفرة الدم ، يتحولون إلى العلاج الوقائي ، 3 ملايين وحدة دولية 3 مرات في الأسبوع.
مع ابيضاض الدم النخاعي المزمناستخدم Realdiron 9 مليون وحدة دولية يوميًا. بعد الوصول إلى مغفرة الدم ، يتم وصف علاج الصيانة بمعدل 9 ملايين وحدة دولية 3 مرات في الأسبوع.
لسرطان الخلايا الكلويةحقن Realdiron 18 مليون وحدة دولية 3 مرات في الأسبوع. يظهر التأثير الموضوعي (الانحدار الكامل أو الجزئي للانبثاث) بعد 8-12 أسبوعًا من العلاج باستخدام Realdiron أو في وقت لاحق. عند الوصول تأثير علاجيأو استقرار المرض ، يستمر علاج المداومة عند 18 مليون وحدة دولية 3 مرات في الأسبوع.
مع ساركوما كابوسي على خلفية الإيدزيتم حقن Realdiron يوميًا بجرعة 36 مليون وحدة دولية. يتم استخدام الدواء لفترة طويلة ، إلا في حالات التقدم السريع أو التعصب الشديد. بعد مظهر من مظاهر التأثير ، يوصف العلاج الوقائي بـ 18 مليون وحدة دولية 3 مرات في الأسبوع.
لسرطان الغدد الليمفاوية التائية الجلدي (فطار فطري ومتلازمة سيساري)يُوصف Realdiron بـ 18 مليون وحدة دولية يوميًا.
لسرطان الجلد الخبيثيدار Realdiron ب 18 مليون وحدة دولية يوميًا. بعد تحقيق تأثير موضوعي (الانحدار الكامل أو الجزئي للانبثاث) ، يتم وصف العلاج الوقائي بمعدل 18 مليون وحدة دولية 3 مرات في الأسبوع. العلاج المساعد مع Realdiron 18 مليون وحدة دولية 3 مرات في الأسبوع ، الموصوفة بعد استئصال جراحيالورم الأولي في المرحلة الأولى والثانية من سرطان الجلد أو النقائل الإقليمية الغدد الليمفاويةيساعد على زيادة مدة الهدوء وبقاء المريض.
أثر جانبي.مع إدخال Realdiron ، تكون الأعراض الشبيهة بالإنفلونزا ممكنة: في أغلب الأحيان - قشعريرة ، حمى ، إرهاق ، خمول ، صداع ، ألم عضلي ، آلام المفاصل ، فقدان الشهية. يتم تخفيف هذه الأعراض جزئيًا عن طريق الباراسيتامول. عند العلاج بـ Realdiron ، قلة الكريات البيض الطفيفة ، قلة الصفيحات ، من الممكن حدوث بعض الانحرافات في مؤشرات وظائف الكبد. هؤلاء ردود الفعل السلبيةتختفي عند إلغاء Realdiron أو تقليل جرعته.
موانعلا يوصف ريالديرون للمرضى الذين يعانون من الحساسية للإنترفيرون ألفا أو مكونات أخرى من الدواء.
التطبيق أثناء الحمل والرضاعة.يجب وصف ريالديرون للنساء الحوامل والأمهات المرضعات فقط عندما يكون التأثير العلاجي المتوقع للأم أفضل بشكل واضح من التأثير غير المرغوب فيه المحتمل على الجنين (خاصة في الأشهر الثلاثة الأولى) أو الطفل.
تحذيرات خاصة.المرضى الذين يعانون من أمراض القلب الحادة يوصفون ريلديرون بحذر. في المرضى الذين يعانون من حالات طبية سابقة من نظام القلب والأوعية الدموية، قد يحدث عدم انتظام ضربات القلب كرد فعل سلبي.
إذا لم يضعف التأثير الجانبي للدواء أو حتى اشتد ، يتم تقليل الجرعة إلى 50 ٪ ، أو يتم إيقاف العلاج باستخدام Realdiron.
اعتمادًا على الحساسية الفردية والجرعة الموصوفة من العلاج ، قد يعاني المرضى من رد فعل متأخر بسبب المظاهر آثار جانبيةعقار ريلدرونا في شكل نعاس ، ضعف ، إرهاق.
عند العلاج بـ Realdiron ، يجب استبعاد الكحول.
شروط التخزين.يجب تخزين Realdiron عند 2-8 درجة مئوية. يشار إلى تاريخ انتهاء الصلاحية (3 سنوات) على الملصق. لا يحتوي Realdiron على مواد حافظة ، لذلك ، من أجل تجنب التلوث الجرثومي ، يوصى باستخدام محلول طازج فقط للإعطاء العضلي أو تحت الجلد.
طرد.تحتوي كل عبوة على 5 أمبولات أو قوارير من Realdiron و تعليماتعلى استخدام الدواء.
الاستغناء عن الصيدليات. Realdiron هو دواء وصفة طبية.

• ريلديرون

بانادول

مجمع

1 قرص مغلف يحتوي بانادول على:
باراسيتامول - 500 ملغ ؛
سواغ.

1 قرص مغلف يحتوي بانادول أكتيف على:
باراسيتامول - 500 ملغ ؛
سواغ ، بما في ذلك بيكربونات الصوديوم.

1 قرص قابل للذوبان يحتوي بانادول سولوبيل على:
باراسيتامول - 500 ملغ ؛
سواغ.

التأثير الدوائي

البانادول دواء ينتمي إلى مجموعة من العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات. يحتوي الدواء على المادة الفعالة الباراسيتامول ، والتي لها تأثير خافض للحرارة ومسكن واضح. ترتبط آلية عمل الدواء بتثبيط تخليق البروستاجلاندين ، والذي يحدث بسبب انخفاض نشاط إنزيم الأكسدة الحلقية. التأثير المضاد للالتهابات للدواء ضعيف بسبب حقيقة أن الباراسيتامول معطل بواسطة البيروكسيدات الخلوية. يتم تنفيذ التأثير المسكن وخافض للحرارة للدواء عن طريق تقليل كمية البروستاجلاندين في الجهاز العصبي المركزي.

بالإضافة إلى الباراسيتامول ، يحتوي بانادول أكتيف على بيكربونات الصوديوم التي تساعد على تسريع الامتصاص. المادة الفعالةويضمن البداية المبكرة للتأثير العلاجي للباراسيتامول.
بعد عن طريق الفميمتص الباراسيتامول جيدًا في الجهاز الهضمي ، ويلاحظ الحد الأقصى لتركيز البلازما للمادة الفعالة بعد 30-120 دقيقة من تناول الدواء. درجة ارتباط الباراسيتامول ببروتينات البلازما منخفضة. يتم استقلابه بشكل رئيسي في الكبد ، وتفرزه الكلى في شكل مستقلبات. عمر النصف هو 2-3 ساعات.

مؤشرات للاستخدام

يستخدم الدواء للقضاء على متلازمة الألم من مسببات مختلفة ، بما في ذلك:
الصداع والصداع النصفي وآلام الصداع النصفي.
ألم عضلي ، ألم مفصلي ، آلام روماتيزمية ، ألم عصبي.
الجوديزمنورهيا ، وجع الاسنان.
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن استخدامه لعلاج أعراض الأنفلونزا ، بما في ذلك الحمى والصداع وآلام العضلات.

طريقة التطبيق

يؤخذ الدواء عن طريق الفم. يوصى بابتلاع أقراص بانادول وبانادول أكتيف كاملة ، دون مضغ أو سحق أو شرب كافماء. قبل تناول أقراص بانادول سوليوبل ، يجب إذابتها في كوب من الماء. يتم تحديد مدة دورة العلاج وجرعة الدواء من قبل الطبيب المعالج على حدة لكل مريض.
عادة ما يوصف للبالغين والمراهقين الذين تزيد أعمارهم عن 12 عامًا 500-1000 مجم من الدواء 3-4 مرات في اليوم. يوصى بمراقبة الفاصل الزمني بين تناول الدواء 4 ساعات على الأقل.
عادة ما يتم وصف الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و 12 عامًا 250-500 مجم من الدواء 3-4 مرات في اليوم. يوصى بمراقبة الفاصل الزمني بين تناول الدواء 4 ساعات على الأقل.
الحد الأقصى للجرعة اليومية للبالغين 4000 مجم ، للأطفال من سن 6 إلى 12 سنة - 2000 مجم. إذا كنت بحاجة إلى استخدام الدواء لأكثر من 3 أيام متتالية ، يجب عليك استشارة طبيبك. لا ينصح بتناول الدواء لأكثر من 7 أيام متتالية.
المرضى الذين يعانون من ضعف في وظائف الكبد و / أو الكلى يحتاجون إلى تعديل جرعة الدواء.

آثار جانبية

عادة ما يتحمل المرضى الدواء جيدًا ، ومع ذلك ، في بعض الحالات ، قد تظهر الآثار الجانبية التالية:
من الجهاز الهضمي والكبد: غثيان ، قيء ، ألم في المنطقة الشرسوفية ، زيادة نشاط إنزيمات الكبد.
من نظام المكونة للدم: فقر الدم ، بما في ذلك فقر الدم الانحلالي، ندرة المحببات ، قلة الصفيحات ، قلة الكريات الشاملة. بالإضافة إلى ذلك ، من الممكن تطوير ميتهيموغلوبينية الدم ، وأعراضها هي زرقة وضيق في التنفس وآلام في القلب.
تفاعلات تحسسية: طفح جلدي ، حكة ، شرى ، حمامي نضحي عديدة الأشكال ، انحلال البشرة السمي وتفاعلات تأقانية.
آخرون: انخفاض في مستويات الجلوكوز في الدم حتى غيبوبة سكر الدم ، وتشنج قصبي (لوحظ بشكل رئيسي في المرضى الذين يعانون من زيادة الحساسية الفردية للأدوية غير الستيرويدية المضادة للالتهابات) ، ونخر حليمي والتهاب الكلية الخلالي. يمكن للباراسيتامول أن يغير مستويات السكر في الدم وحمض البوليك في المختبر.

موانع

زيادة الحساسية الفردية لمكونات الدواء.
فرط بيليروبين الدم ، نقص الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز.
اضطرابات خطيرة في وظائف الكبد و / أو الكلى.
انتهاكات نظام المكونة للدم ، بما في ذلك فقر الدم ونقص الكريات البيض.
لا يستخدم عقار Panadol و Panadol Solubl لعلاج الأطفال دون سن 6 سنوات.
لا يستخدم بانادول أكتيف لعلاج الأطفال دون سن 12 عامًا.
لا ينبغي أن يعطى الدواء للمرضى الذين يعانون من إدمان الكحول.
يجب استخدام الدواء بحذر في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد و / أو الكلى.

حمل

لا يحتوي الدواء على تأثير سام للجنين ومطفر وماسخ ، ولكن نظرًا لحقيقة أن الباراسيتامول يخترق الحاجز الدموي المشيمي ، لا يمكن تعيينه أثناء الحمل إلا إذا كانت الفائدة المتوقعة للأم أعلى من المخاطر المحتملةللجنين.
يمكن وصف الدواء أثناء الرضاعة من قبل الطبيب المعالج ، الذي يجب أن يأخذ في الاعتبار المخاطر المحتملةلطفل.

تفاعل الأدوية

عندما يتم الجمع بين المخدرات العمل العلاجيمضادات التخثر الكومارين ، بما في ذلك الوارفارين.
مع الاستخدام المتزامن للميتوكلوبراميد والدومبيريدون يزيد من امتصاص الباراسيتامول.
يقلل الكوليسترامين ، عند دمجه ، من امتصاص الباراسيتامول.
مع الاستخدام المتزامن للدواء مع الباربيتورات ، هناك انخفاض في تأثير خافض للحرارة للباراسيتامول.
محرضات الأكسدة الميكروسومية ، أيزونيازيد وتسمم الكبد الأدويةزيادة التأثير السام للكبد للباراسيتامول.
يقلل الدواء ، عند استخدامه في وقت واحد ، من فعالية مدرات البول.
هو بطلان الاستخدام المشترك للدواء مع الإيثانول.

جرعة مفرطة

عند استخدام الدواء بجرعات تتجاوز بكثير تلك الموصى بها في المرضى ، من الممكن حدوث تلف سام للكبد. بالإضافة إلى ذلك ، في اليوم الأول بعد تناول جرعة زائدة من الدواء ، قد يصاب المرضى بالغثيان والقيء وشحوب الجلد وفقدان الشهية وآلام في البطن. مع زيادة الجرعة ، تطوير الحماض الأيضيوالانتهاكات التمثيل الغذائي للكربوهيدرات... في حالة التسمم الشديد بالدواء ، من الممكن حدوث اعتلال الدماغ والنزيف ونقص السكر في الدم والغيبوبة.
في حالة الجرعة الزائدة ، يشار إلى غسل المعدة وتناول الماصات المعوية. الترياق المحدد هو N-acetylcysteine ​​، والذي يستخدم خلال الـ 24 ساعة الأولى بعد تناول جرعات زائدة من الدواء. إذا لم يصاب المريض بالقيء ، في حالة تناول جرعة زائدة ، يصفه عن طريق الفمميثيونين. يجب أن يتم علاج جرعة زائدة من الباراسيتامول تحت إشراف طبي صارم في المستشفى.

• التعليمات الرسمية لعقار بانادول.

الانتباه!
وصف الدواء " بانادولفي هذه الصفحة نسخة مبسطة وموسعة من تعليمات رسميةعن طريق التطبيق. قبل شراء الدواء أو استخدامه ، يجب عليك استشارة طبيبك والتعرف على التعليق التوضيحي الذي وافقت عليه الشركة المصنعة.
يتم توفير المعلومات حول الدواء لأغراض إعلامية فقط ولا ينبغي استخدامها كدليل للتطبيب الذاتي. يمكن للطبيب فقط تحديد موعد الدواء ، وكذلك تحديد الجرعات وطرق استخدامه.