Posologie du biseptol. Biseptol - une version moderne d'un médicament antibactérien bien connu

Le biseptol est le médicament antibactérien « de marque » le plus populaire de l'usine pharmaceutique polonaise « Polfa », conçu pour lutter contre les infections légères et modérées des voies respiratoires, urinaires et digestives. Il s'agit d'un combiné Médicament, qui contient deux composants actifs : le sulfaméthoxazole et le triméthoprime. Le sulfaméthoxazole, qui est structurellement similaire à l'acide para-aminobenzoïque (PABA) et est capturé par le microbe à sa place, interfère avec la synthèse de l'acide dihydrofolique dans les cellules des micro-organismes, empêchant le PABA d'être incorporé dans sa molécule. Le triméthoprime, à son tour, potentialise l'action du sulfaméthoxazole, perturbant la formation de la forme active de l'acide folique - l'acide tétrahydrofolique, responsable du métabolisme des protéines et de la division cellulaire bactérienne. Ainsi, l'association du sulfaméthoxazole et du triméthoprime (appelé cotrimoxazole) a un double effet bloquant sur le métabolisme des agents infectieux.

Le biseptol a un effet bactéricide, c'est-à-dire il réduit complètement et irréversiblement le « bétail » microbien. Son activité se manifeste en relation avec les perturbateurs suivants de l'équilibre normal microflore intestinale: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (y compris l'espèce pneumoniae), Neisseria spp. (y compris les espèces meningitidis et gonorrhoeae, Escherichia coli, Salmonella spp. (y compris les espèces typhi et paratyphi), Haemophilus influenzae (y compris les souches résistantes à l'ampicilline), Bacillus anthracis, Vibrio cholerae, Nocardia asteroides, Lcardia asteroides spp.

Enterococcus faecalis, Bordetella pertussis, Proteus spp., Klebsiella spp., Francisella tularensis, Pasteurella spp., Mycobacterium spp. (y compris Mycobacterium leprae), Citrobacter, Brucella spp., Enterobacter spp., Providencia, Legionella pneumophila, certains types Pseudomonas, Yersinia spp., Serratia marcescens, Morganella spp., Shigella spp., Chlamydia spp. (y compris les espèces trachomatis et psittaci), Toxoplasma gondii, champignons pathogènes, Leishmania spp., Actinomyces israelii, Histoides immitis. Le biseptol n'agit pas sur Pseudomonas aeruginosa, Corynebacterium spp., Mycobacterium tuberculosis, Leptospira spp., Treponema spp., Ainsi que des virus. En tant qu'impact négatif médiatisé de ce médicament sur l'organisme, on peut citer l'inhibition de l'activité vitale d'Escherichia coli, qui conduit à la suppression de la synthèse des vitamines B, mais on peut en dire autant d'autres médicaments antibactériens au spectre d'action identique.

Biseptol est disponible sous forme de suspension pour administration orale et de comprimés. La durée de son effet thérapeutique est de 7 heures. Schéma posologique et durée thérapie antibactérienne déterminé par le médecin traitant. La prise à long terme (plus d'un mois) du médicament détermine la surveillance obligatoire des paramètres sanguins, car un certain nombre de changements hématologiques réversibles sont possibles

Pharmacologie

Le cotrimoxazole est un médicament antimicrobien combiné composé de sulfaméthoxazole et de triméthoprime dans un rapport de 5 : 1.

Le sulfaméthoxazole, dont la structure est similaire à l'acide para-aminobenzoïque (PABA), perturbe la synthèse de l'acide dihydrofolique dans les cellules bactériennes, empêchant l'incorporation du PABA dans sa molécule. Le triméthoprime renforce l'effet du sulfaméthoxazole, perturbant la réduction de l'acide dihydrofolique en acide tétrahydrofolique, la forme active de l'acide folique responsable de métabolisme des protéines et la division cellulaire microbienne.

Les deux composants perturbent donc la formation d'acide folique, nécessaire à la synthèse des composés puriques par les micro-organismes, puis acides nucléiques(ARN et ADN). Cela perturbe la formation des protéines et conduit à la mort des bactéries. In vitro est une préparation bactéricide large éventail action, cependant la sensibilité peut varier selon l'emplacement géographique.

Pathogènes typiquement sensibles (concentration minimale inhibitrice (CMI) inférieure à 80 mg/L pour le sulfaméthoxazole) : Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae (souches formatrices de bêta-lactamases et bêta-lactamases), Haemophilus parainfluen coli, y compris les souches Escherbacteriosis spp. (y compris Citrobacter freundii), Klebsiella spp. (y compris Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Enterobacter cloaceae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia spp. (y compris Serratia marcescens, Serratia liquefaciens), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii. Shigella spp. (y compris Shigella flexneri. Sonnet de Shigella). Yersinia spp. (y compris Yersinia enterocolitica), Vibrio cholerae, Edwardsiella tarda, Alcaligenes faecalis, Burkholderia (Pseudomonas) cepacia, Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei.

Aussi, Brucella spp.. Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Pneumocystis carinii, Cyclospora cayetanensis peuvent être sensibles.

Pathogènes partiellement sensibles (IPC 80-160 mg/l pour le sulfaméthoxazole) : souches à coagulase négative de Staphylococcus spp. (y compris les souches de Staphylococcus aureus sensibles et résistantes à la méthicilline). Streptococcus pneumoniae (souches sensibles et résistantes à la pénicilline), Haemophilus ducreyi, Providencia spp. (y compris Providencia rettgeri), Salmonella typhi. Salmonella enteritidis, Slenotrdphomonas maltophilia (anciennement Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter Iwoffii, Acinetobacter baumanii, Aeromonas hydrophila.

Pathogènes résistants (IPC supérieur à 160 mg/l pour le sulfaméthoxazole) : Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum, Pseudomonas aeruginosa.

Si le médicament est prescrit de manière empirique, il est nécessaire de considérer particularités locales la résistance aux médicaments d'agents responsables possibles d'une maladie infectieuse spécifique. Pour les infections pouvant être causées par des micro-organismes partiellement sensibles, il est recommandé d'effectuer un test de sensibilité pour exclure la résistance de l'agent pathogène.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, l'absorption est rapide et presque complète - 90 %. Après une dose unique de 160 mg de triméthoprime + 800 mg de sulfaméthoxazole, la C max du triméthoprime est de 1,5-3 g/ml, et le sulfaméthoxazole est de 40-80 g/ml. La C max dans le plasma sanguin est atteinte après 1 à 4 heures ; le niveau thérapeutique de concentration est maintenu pendant 7 heures après une dose unique. Avec des administrations répétées avec un intervalle de 12 heures, les concentrations minimales d'équilibre sont stabilisées dans la plage de 1,3-2,8 g/ml pour le triméthoprime et 32-63 g/ml pour le sulfaméthoxazole. C ss du médicament est atteint dans les 2-3 jours.

Il est bien réparti dans le corps. Vd triméthoprime est d'environ 130 litres, sulfaméthoxazole - environ 20 litres. Pénètre la barrière hémato-encéphalique, la barrière placentaire et dans le lait maternel. Dans les poumons et l'urine, il crée des concentrations dépassant le contenu plasmatique. Le triméthoprime légèrement mieux que le sulfaméthoxazole pénètre dans les tissus non enflammés prostate, sperme, sécrétions vaginales, - salive, tissu pulmonaire sain et - enflammé, bile, tandis que les deux composants du médicament pénètrent de manière égale dans le liquide céphalo-rachidien et l'humeur aqueuse de l'œil. De grandes quantités de triméthoprime et des quantités légèrement inférieures de sulfaméthoxazole pénètrent dans les fluides corporels interstitiels et extravasaux de la circulation sanguine, tandis que les concentrations de triméthoprime et de sulfaméthoxazole dépassent la CMI pour la plupart des micro-organismes pathogènes... Liaison aux protéines plasmatiques - 66% pour le sulfaméthoxazole, pour le triméthoprime - 45%. Métabolisé dans le foie. Certains métabolites ont une activité antimicrobienne. Le sulfaméthoxazole est principalement métabolisé par N4-acétylation et, dans une moindre mesure, par conjugaison avec l'acide glucuronique. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites (80 % en 72 heures) et sous forme inchangée (20 % sulfaméthoxazole, 50 % triméthoprime) ; une petite quantité - à travers les intestins. Les deux substances, ainsi que leurs métabolites, sont excrétés par les reins, comme par filtration glomérulaire, et la sécrétion tubulaire, à la suite de laquelle la concentration des deux substances actives dans l'urine est beaucoup plus élevé que dans le sang.

T 1/2 du sulfaméthoxazole - 9-11 heures, triméthoprime - 10-12 heures, chez les enfants - nettement moins et dépend de l'âge: jusqu'à 1 an - 7-8 heures, 1-10 ans - 5-6 heures.

Chez les patients âgés et/ou insuffisants rénaux (clairance de la créatinine (CC) 15-20 ml/min) T 1/2 augmente, ce qui nécessite un ajustement de la dose.

Formulaire de décharge

La suspension pour administration orale est de couleur blanche ou crème claire, avec une odeur de fraise.

Excipients : macrogol glycéryl hydroxystéarate, aluminosilicate de magnésium, carmellose sodique, acide citrique monohydraté, méthylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, saccharinate de sodium, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, maltitol, arôme fraise, propylène glycol, eau purifiée.

80 ml - flacons en verre foncé (1) - emballages en carton.

Dosage

A l'intérieur, après ingestion de nourriture avec une quantité suffisante de liquide.

Adultes et enfants de plus de 12 ans : 960 mg toutes les 12 heures ; dans les infections graves - 1440 mg toutes les 12 heures; avec infection voies urinaires- 10-14 jours, avec exacerbation de bronchite chronique - 14 jours, avec diarrhée du voyageur et shigellose - 5 jours. La dose minimale et la dose pour un traitement à long terme (plus de 14 jours) sont de 480 mg toutes les 12 heures.

Enfants : de 2 mois (ou 6 semaines à la naissance de mères infectées par le VIH) à 5 mois - 120 mg chacun, de 6 mois à 5 ans - 240 mg chacun, de 6 à 12 ans - 480 mg toutes les 12 heures, ce qui correspond approximativement à une dose de 36 mg/kg par jour.

Le cours du traitement pour les infections des voies urinaires et l'otite moyenne aiguë - 10 jours, shigellose - 5 jours. Pour les infections sévères, la dose pour les enfants peut être augmentée de 50 %.

À infections aiguës la durée minimale de traitement est de 5 jours ; après la disparition des symptômes, le traitement est poursuivi pendant 2 jours. Si, après 7 jours de traitement, aucune amélioration clinique ne se produit, l'état du patient doit être réévalué pour une éventuelle correction du traitement.

Chancre 960 mg toutes les 12 heures ; si après 7 jours la cicatrisation de l'élément cutané ne se produit pas, le traitement peut être prolongé de 7 jours supplémentaires. Cependant, l'absence d'effet peut indiquer la résistance de l'agent pathogène.

Pour les femmes atteintes d'infections urinaires aiguës non compliquées, une dose unique de 1920-2880 mg est recommandée, si possible le soir après les repas ou avant le coucher.

Dans la pneumonie causée par Pneumocystis carinii - 30 mg / kg 4 fois / jour avec un intervalle de 6 heures pendant 14-21 jours.

Pour la prévention de la pneumonie causée par Pneumocystis carinii, adultes et enfants de plus de 12 ans - 960 mg/jour. Pour les enfants de moins de 12 ans - 450 mg/m 2 toutes les 12 heures pendant 3 jours consécutifs chaque semaine. Le total dose quotidienne ne doit pas dépasser 1920 mg. Dans ce cas, vous pouvez utiliser les instructions suivantes: pour 0,26 m 2 de surface corporelle - 120 mg, respectivement, pour 0,53 m 2 - 240 mg, pour 1,06 m 2 - 480 mg.

Pour les autres infections bactériennes, la dose est choisie individuellement en fonction de l'âge, du poids corporel, de la fonction rénale et de la gravité de la maladie, par exemple, avec nocardiose chez l'adulte - 2880-3840 mg / jour pendant au moins 3 mois (parfois jusqu'à 18 mois). La durée du traitement de la brucellose aiguë est de 3 à 4 semaines, avec fièvre typhoïde et paratyphoïde - 1 à 3 mois.

Surdosage

Symptômes : nausées, vomissements, coliques intestinales, vertiges, mal de tête, somnolence, dépression, évanouissement, confusion, fièvre, hématurie, cristallurie ; avec surdosage prolongé - thrombocytopénie, leucopénie, anémie mégaloblastique, jaunisse.

Traitement: lavage gastrique, diurèse forcée, acidification de l'urine augmente l'excrétion du triméthoprime, par voie intramusculaire - 5-15 mg / jour de folinate de calcium (élimine l'effet du triméthoprime sur la moelle osseuse), si nécessaire - hémodialyse.

Interaction

Augmente l'activité anticoagulante des anticoagulants indirects (ajustement de la dose de l'anticoagulant), ainsi que l'effet des médicaments hypoglycémiants et du méthotrexate (comprend la liaison aux protéines et le transport rénal du méthotrexate, augmentant la concentration de méthotrexate libre).

Réduit l'intensité du métabolisme hépatique de la phénytoïne (allonge son T 1/2 de 39%), augmentant son effet et son effet toxique.

Avec l'utilisation simultanée de cotrimoxazole et de pyriméthamine à des doses supérieures à 25 mg / semaine, le risque de développer une anémie mégaloblastique augmente.

Les diurétiques (généralement des thiazidiques et chez les patients âgés) augmentent le risque de thrombocytopénie.

Peut augmenter les concentrations sériques de digoxine, en particulier chez les patients âgés, une surveillance des concentrations sériques de digoxine est nécessaire.

L'efficacité des antidépresseurs tricycliques en association avec le cotrimoxazole peut être réduite.

Les patients recevant du cotrimoxazole et de la ciclosporine après une transplantation rénale peuvent présenter une détérioration réversible de la fonction rénale, se manifestant par une augmentation des taux de créatinine.

Les médicaments qui inhibent l'hématopoïèse de la moelle osseuse augmentent le risque de myélosuppression.

À application conjointe Le cotrimoxazole associé à l'indométacine peut augmenter la concentration de sulfaméthoxazole dans le sang.

Un cas de délire toxique après réception simultanée cotrimoxazole et amantadine.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec Inhibiteurs de l'ECA, en particulier chez les patients âgés, une hyperkaliémie peut se développer.

Le triméthoprime, inhibant le système de transport des reins, augmente l'ASC du dofétilide de 103 % et la Cmax du dofétilide de 93 %. Avec une concentration croissante, le dofétilide peut provoquer des arythmies ventriculaires avec un intervalle QT prolongé, y compris des arythmies de type pirouette. L'administration simultanée de dofétilide et de triméthoprime est contre-indiquée.

Effets secondaires

Du système nerveux : maux de tête, vertiges, méningite aseptique, névrite périphérique, convulsions, ataxie, bourdonnements d'oreilles, dépression, hallucinations, apathie, nervosité.

Par voie respiratoire : infiltrats pulmonaires : infiltrat éosinophile, alvéolite allergique (toux, essoufflement).

Du côté système digestif: nausées, vomissements, perte d'appétit, diarrhée, gastrite, douleurs abdominales, glossite, stomatite, cholestase, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, hépatite (y compris cholestatique), hépatonécrose, disparition du syndrome des voies biliaires (ductopénie), hyperbilirubinémie, colite pseudomembraneuse, aiguë pancréatite.

Du côté de l'hématopoïèse : leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, hypoprothrombinémie, agranulocytose, anémie (mégaloblastique, hémolytique/auto-immune ou aplasique), méthémoglobinémie, éosinophilie.

Du système urinaire : néphrite interstitielle, insuffisance rénale, hématurie, augmentation de l'urée sanguine, hypercréatininémie, néphropathie toxique avec ligurie et anurie, cristallurie.

Du système musculo-squelettique : arthralgie, myalgie, rhabdomyolyse (principalement chez les malades du SIDA).

Réactions allergiques : fièvre, œdème de Quincke, prurit, photosensibilité, éruption cutanée, urticaire, érythème polymorphe exsudatif (y compris syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), dermatite exfoliative, myocardite allergique, hyperectiva, sclérotique, réactions anaphylactiques/anaphylactiques, maladie sérique, vascularite hémorragique (purpura de Schönlein-Henoch), périartérite noueuse, syndrome de type lupus.

Autres : hyperkaliémie (principalement chez les patients atteints du SIDA dans le traitement de la pneumonie à pneumocystis), hyponatrémie, hypoglycémie, faiblesse, fatigue, insomnie, candidose.

Les indications

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles au médicament :

infections des voies respiratoires : bronchite chronique (exacerbation), pneumonie à pneumocystis (traitement et prévention) chez l'adulte et l'enfant ;
Infections ORL : otite moyenne(chez les enfants);
infections des voies urinaires : infections des voies urinaires, chancre ;
infections gastro-intestinales : fièvre typhoïde, fièvre paratyphoïde, shigellose (causée par les souches sensibles Shigella flexneri et Shigella sonnei) ;
diarrhée du voyageur due à des souches entérotoxiques d'Escherichia coli, choléra (en plus du remplacement liquidien et électrolytique);
autre infections bactériennes(une association avec des antibiotiques est possible) : nocardiose, brucellose (aiguë), actinomycose, ostéomyélite (aiguë et chronique), blastomycose sud-américaine, toxoplasmose (dans le cadre d'une thérapie complexe).

Contre-indications

insuffisance hépatique et/ou rénale (clairance de la créatinine inférieure à 15 ml/min) ;
anémie aplasique, B 12 -anémie déficiente, agranulocytose, leucopénie;
déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
réception simultanée avec dofétilide;
période de lactation;
âge des enfants jusqu'à 2 mois ou jusqu'à 6 semaines à la naissance d'une mère infectée par le VIH ;
hypersensibilité aux sulfamides, au triméthoprime et/ou à d'autres composants du médicament.

Avec prudence : fonction altérée glande thyroïde, lourd réactions allergiques antécédents, asthme bronchique, carence en acide folique, porphyrie, grossesse.

Fonctionnalités de l'application

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, le médicament ne doit être prescrit que si le bénéfice attendu de son utilisation dépasse risque possible pour le fœtus, puisque le triméthoprime et le sulfaméthoxazole traversent la barrière placentaire et, par conséquent, peuvent affecter le métabolisme de l'acide folique.

En fin de grossesse, l'utilisation du médicament doit être évitée en raison de risque possible développement de l'ictère nucléaire chez le nouveau-né.

En raison du passage du triméthoprime et du sulfaméthoxazole dans le lait maternel, l'utilisation de co-trimaxozole pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Il est conseillé aux femmes enceintes recevant le médicament de prescrire 5 mg d'acide folique par jour.

Demande de violations de la fonction hépatique

Contre-indiqué :

insuffisance hépatique.

Demande d'insuffisance rénale

Contre-indiqué :

insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 15 ml/min).

Application chez les enfants

Contre-indiqué :

enfants jusqu'à 2 mois ou jusqu'à 6 semaines à la naissance d'une mère infectée par le VIH.

instructions spéciales

Le cotrimoxazole ne doit être prescrit que dans les cas où l'avantage d'une telle association thérapeutique par rapport à d'autres monopréparations antibactériennes l'emporte sur le risque potentiel.

Étant donné que la sensibilité des bactéries aux médicaments antibactériens in vitro varie selon les zones géographiques et dans le temps, les caractéristiques locales de la sensibilité bactérienne doivent être prises en compte lors du choix d'un médicament.

Avec de longs traitements, des tests sanguins réguliers sont nécessaires, car il existe une possibilité de modifications hématologiques (le plus souvent asymptomatiques). Ces changements peuvent être réversibles avec la nomination d'acide folique (3-6 mg / jour), qui ne viole pas de manière significative l'activité antimicrobienne du médicament.

Il convient d'être particulièrement prudent lors du traitement de patients âgés ou de patients suspectés d'un déficit initial en folate.

L'administration d'acide folique est également conseillée pour un traitement à long terme à fortes doses.

Avec une diminution significative du nombre de cellules sanguines, le médicament doit être arrêté.

Il est également inapproprié d'utiliser pendant le traitement denrées alimentaires contenant de grandes quantités de PABA - parties vertes des plantes ( choufleur, épinards, légumineuses), carottes, tomates.

Avec des cures longues (surtout en cas d'insuffisance rénale), il est nécessaire d'effectuer régulièrement analyse générale l'urine et surveiller la fonction rénale.

La probabilité de complications toxiques et allergiques des sulfamides augmente considérablement avec une diminution de la fonction de filtration des reins. À la première apparition d'une éruption cutanée ou de tout autre effet indésirable grave, le médicament doit être arrêté.

En cas d'apparition soudaine ou d'augmentation de la toux ou d'essoufflement, le patient doit être réexaminé et la question de l'arrêt du traitement médicamenteux doit être envisagée.

Les rayons solaires et ultraviolets excessifs doivent être évités.

Le risque d'effets secondaires est significativement plus élevé chez les patients atteints du SIDA.

Des cas de pancytopénie ont été décrits chez des patients prenant du cotrimoxazole.

Le triméthoprime a une faible affinité pour la déhydrofolate réductase humaine, mais peut augmenter la toxicité du méthotrexate, en particulier en présence d'autres facteurs de risque tels que la vieillesse, l'hypoalbuminémie, l'insuffisance rénale, la dépression moelle... Similaire effets indésirables plus probable si le méthotrexate est administré à fortes doses. Pour la prévention de la myélosuppression, il est recommandé de prescrire à ces patients acide folique ou le folinate de calcium.

Le triméthoprime interfère avec le métabolisme de la phénylalanine, mais cela n'affecte pas les patients atteints de phénylcétonurie, à condition qu'un régime alimentaire approprié soit suivi.

Les patients dont le métabolisme est caractérisé par une « acétylation lente », plus

La durée du traitement doit être la plus courte possible, en particulier chez les patients âgés et séniles.

Le cotrimoxazole et, en particulier, son constituant le triméthoprime peuvent affecter les résultats de la détermination de la concentration de méthotrexate dans le sérum, réalisée par la méthode de liaison compétitive aux protéines en utilisant la dihydrofolate réductase bactérienne comme ligand. Cependant, lors de la détermination du méthotrexate par dosage radio-immunologique, aucune interférence ne se produit.

Le triméthoprime et le sulfaméthoxazole peuvent affecter les résultats de la réaction de Jaffe (détermination de la créatinine par réaction avec l'acide picrique en milieu alcalin), alors que dans la gamme valeurs normales les résultats sont surestimés d'environ 10 %.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes

Compte tenu de la possibilité d'effets secondaires importants, pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de l'engagement dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration d'attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Si l'infection microbienne est bénigne, une thérapie peut être utilisée à la place d'un traitement antibiotique sulfamides... Un des remèdes populaires ce groupe est le Biseptol sous forme de comprimés.

Biseptol - quel type de médicament ?

Le biseptol est un agent du groupe sulfonamide avec une composition complexe. Dans les comprimés de 480 mg, il y a 80 mg de triméthoprime (un antibiotique qui n'agit que par le mécanisme d'action bactériostatique du ka sulfanilamide) et 400 mg de sulfaméthoxazole (sulfanilamide). Le médicament est également disponible avec un dosage de 120, 240 mg.

Cette combinaison pharmacologique a un autre nom - le cotrimoxazole.

Les comprimés contiennent également des substances supplémentaires - stéarate de magnésium, amidon, talc, propylène glycol. Le médicament est très bon marché - 100 roubles / 28 comprimés. Il existe d'autres formes posologiques en vente. Il s'agit d'une suspension (sirop) pour enfant à partir de 3 mois, d'une solution pour perfusion (utilisée dès la naissance, chez un bébé prématuré - à partir de 2 mois).

Ce médicament appartient aux agents antibactériens combinés, il peut être pris avec toute une gamme de pathologies microbiennes. Le sulfaméthoxazole interfère avec la formation d'acides essentiels pour les bactéries, qui font partie des cellules bactériennes. Le triméthoprime est un « activateur » de l'action du sulfaméthoxazole, empêchant la réduction des molécules acides. En conséquence, le métabolisme des protéines dans les cellules microbiennes est perturbé, leur division s'arrête. Sous forme de comprimés, Biseptol aide contre les maladies causées par :

Le médicament fonctionne très bien contre les protozoaires - plasmodes, toxoplasmes, contre un certain nombre de champignons pathogènes. Treponema, corynebacter, leptospira et tous les virus ne répondent pas au traitement avec ce médicament, comme mycobacterium tuberculosis.

Indications du médicament

Le médicament aide contre la plupart des maladies microbiennes causées par des bactéries qui y sont sensibles. Pour les adultes et les enfants, le médicament est le plus souvent prescrit pour les maladies ORL, les lésions des voies respiratoires. Le biseptol est recommandé pour la toux, les maux de gorge, les otites moyennes, les sinusites. Il est également prescrit pour la pneumonie, la trachéite et la bronchite, en thérapie complexe - pour les abcès pulmonaires, l'empyème. Le médicament est indiqué pour forme chronique bronchite et même pneumonie à Pneumocystis sévère chez les personnes immunodéprimées.

Le biseptol est également prescrit pour la scarlatine chez les enfants.

Les infections du système urinaire, de la région génitale sont également traitées avec succès avec cet outil. Ceux-ci inclus:

Si les maladies des organes péritonéaux sont également causées par des microbes, Biseptol est prescrit pour leur évolution aiguë et chronique afin de soulager l'inflammation. Parmi eux se trouvent la typhoïde, la paratyphoïde, le choléra, genèse peu claire la diarrhée. A l'aide de Biseptol, ils traitent la dysenterie, la salmonellose (sous forme de portage), la gastro-entérite et la cholécystite. Prescrire un médicament pour les lésions des tissus mous, la peau avec pyodermite, les furoncles, les éruptions cutanées purulentes, les plaies, les abcès. Les comprimés sont pris après les opérations, en thérapie complexe contre le paludisme et la coqueluche.

Contre-indications et effets secondaires

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse, en particulier au début de l'allaitement. Sous forme de pilule, il n'est pas prescrit aux enfants de moins de 3 ans. Autres contre-indications :

Chez les patients présentant un manque de vitamine B9 dans l'organisme, pendant la prise, il existe un risque élevé de développer une anémie grave. Avec prudence, le traitement est effectué pour les pathologies de la glande thyroïde, avec l'asthme.

Le médicament inhibe la croissance colibacille dans l'intestin, ce qui perturbe la production de vitamines B.

Le plus souvent, le biseptol est bien toléré, mais des effets secondaires sont toujours possibles. Des maux de tête, une névrite, des vertiges peuvent se développer, parfois ils sont notés états dépressifs, tremblement. Certains patients développent des troubles respiratoires, un bronchospasme. Il existe également un risque de développer :

Dans les cas les plus graves et les plus rares, hépatite, infiltrats pulmonaires, pancréatite, anémie et troubles sanguins, néphrite sont possibles.

Instructions exactes

Buvez Biseptol après les repas (afin d'éviter d'endommager le tractus gastro-intestinal), arrosé abondamment avec de l'eau. La dose est définie strictement individuellement, en particulier pour les enfants à partir de 3 ans. A 3-5 ans, il est recommandé de prendre 240 mg deux fois par jour, de 6 à 12 ans, ils donnent 480 mg deux fois. Combien et à quelle fréquence boire le médicament, le médecin décide et en fonction du type de maladie:

Le cours pour les infections des bronches, du système respiratoire peut être de 2 semaines, comme pour les autres maladies graves... Dans les cas plus bénins, le cours dure 5 à 10 jours. Si nécessaire, sous la surveillance d'un médecin, la dose est augmentée de 30 à 50 %, mais uniquement pendant les 5 à 7 premiers jours. Si le cours dure plus de 5 jours, il est impératif de faire des analyses de sang pour prévenir les conséquences (anémie et autres). En cas de modification du traitement, l'acide folique est administré à raison de 5 à 10 mg / jour.

Analogues, que faut-il savoir d'autre ?

Il existe un certain nombre d'analogues du groupe des sulfamides, mais il est strictement interdit de remplacer les médicaments par vous-même - ils peuvent avoir des effets différents.

Diverses maladies infectieuses et inflammatoires des organes causent un inconfort important aux patients. Ils exigent attention particulière du fait que la phase aiguë dure très peu de temps, et avec un traitement insuffisant ou incorrect, elles se transforment rapidement en une phase chronique avec des signes flous et symptômes implicites.

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Par la suite, des complications surviennent, un processus adhésif se développe avec une détérioration supplémentaire des fonctions corporelles. Pour éviter de telles situations, l'industrie pharmaceutique nationale et étrangère moderne propose une gamme importante de médicaments anti-inflammatoires efficaces.

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Le mode d'emploi, les comprimés et les suspensions à utiliser dans le domaine de la pédiatrie nous permettent de parler de ses possibilités les plus larges.

Dans les pharmacies locales, il peut être acheté sans prescription médicale, mais il est toujours recommandé de consulter un spécialiste au préalable.Chaque boîte contient 14 comprimés. Fabricant - Usine pharmacologique de Pabianitsky, société Polfa A.T. Pologne.

Biseptol antibiotique ou pas tout à fait

Biseptol a une excellente effet thérapeutique, cependant, tout le monde ne sait pas sur quoi il est basé. La plupart des patients à qui l'on a recommandé en premier cet anti-inflammatoire s'intéressent au problème : Biseptol est-il un antibiotique ou simplement un anti-inflammatoire ? Il n'y a pas de réponse définitive à cette question. La situation se diversifie du fait que le biseptol se caractérise par une orientation clinique brillante de nature antibactérienne. Néanmoins, le Biseptol ne peut pas être qualifié d'antibiotique pur, car il a un effet cytostatique parallèle prononcé.

Impacter des médicaments ne repose pas sur la destruction totale des bactéries et micro-organismes pathologiques. Spécificité de l'action du médicament en ce que la poursuite de la reproduction des colonies de microflore pathogène devient impossible. Cet effet pharmacologique a à la fois des facteurs positifs et des aspects négatifs :

Les cliniciens considèrent que le principal avantage est un effet thérapeutique léger sur le foyer d'inflammation, dans quel segment ou organe il ne serait pas. À quel point le biseptol est-il actif, qu'est-ce qu'il aide et à quel point est-il toxique ? Tout d'abord, c'est le traitement de tous, sans exception. pathologies infectieuses... Un effet fidèle sur le corps humain élimine les effets toxiques de nature choc et les charges thérapeutiques importantes inhérentes au traitement antibactérien.
Le côté négatif de l'utilisation de Biseptol 480 est son utilisation pour de longs traitements dans le but d'un assainissement total des organes et des systèmes, foyers de la maladie afin d'éviter d'éventuelles rechutes.

Important! Sur la base de l'analyse de tous les facteurs positifs et négatifs, ainsi que des caractéristiques de la maladie, le médecin prend une décision sur la nomination du médicament Biseptol en comprimés avec un certain dosage.

À propos des analogues et de la composition

En substance, Biseptol 480 appartient au groupe des sulfamides, il est un combiné médicament antimicrobien composé de sulfaméthoxazole et de triméthoprime.

La particularité du sulfaméthoxazole, de forme similaire au PABA, est que la synthèse de l'acide dihydrofolique dans les cellules des micro-organismes pathologiques est perturbée, empêchant activement l'incorporation du PABA dans la molécule.

Le triméthoprime se voit attribuer le rôle de catalyseur et d'activateur du médicament principal. La pharmacodynamie détermine la composition et l'effet du sulfaméthoxazole, en tant que violation de la réduction de l'acide DHF en THF, la forme active de l'acide folique, responsable du métabolisme des protéines, de la division et de la reproduction des cellules microbiennes. Les souches hémolytiques de micro-organismes sensibles à la pénicilline sont les plus sensibles au médicament.

La recherche à long terme et le travail fructueux de spécialistes dans diverses branches de la pharmacologie permettent de produire non seulement Biseptol, mais également des analogues qui diffèrent par un spectre différent d'effets thérapeutiques. Le principal analogue de Biseptol est la sulfadiméthoxine - un habitant permanent de presque toutes les pharmacies à domicile. Suite moyens modernes est un groupe de médicaments, composé de Bactrim, Berlocid 240, Berlocid 480, Groseptol, Duo-Septol, un segment de médicaments Co-trimoxazole, Metosulfabol, Oriprim et d'autres médicaments.

Effets secondaires, leur effet sur le corps

Le biseptol, comme tout autre médicament puissant, a Effets secondaires. Ils sont peu nombreux, mais ils surviennent quand même lorsque les patients en font la demande. Ceux-ci incluent les troubles suivants:

Central système nerveux: manifestation de vertiges, maux de tête, symptômes d'apathie, dépression, inflammation périphérique des nerfs principaux, signes de méningite aseptique ;
Système respiratoire: apparition de toux, d'étouffement, de spasmes bronchiques, apparition d'infiltrats pulmonaires;
Dans le système digestif, des symptômes de nausées, vomissements, diarrhée, gastrite, stomatite, glossite, cholestase, hépatite, pancréatite, entérocolite pseudomembraneuse peuvent survenir;
L'excrétion urinaire est altérée sous forme de polyurie, hématurie, cristallurie, néphropathie toxique, accompagnée d'oligo- ou d'anurie.

Lors de la prise des comprimés, des troubles de l'image sanguine, l'apparition de réactions allergiques, d'urticaire, d'œdème de Quincke sont possibles.

Dosages et caractéristiques d'admission aux adultes

A quoi sert le médicament ? Les cliniciens considèrent le Biseptol 480 comme un médicament vraiment unique et polyvalent, qui est également actif dans les maladies des adultes et des enfants.

Pour les comprimés de Biseptol, la posologie et la quantité pour l'administration du cours sont exactes et avec tous les détails décrits dans la notice - les instructions jointes à chaque emballage.

Tout d'abord, le médicament est utilisé pour le traitement de divers processus inflammatoires, parmi lesquels:

Maladies système génito-urinaire, diverses formes de cystite, urétrite, pyélonéphrite, pyélite, prostatite, gonorrhée chez l'homme et la femme, lymphogranulome vénérien.
Infections du système respiratoire - bronchite aiguë et chronique, bronchopneumonie, bronchectasie, pneumonie lobaire... L'utilisation de Biseptol 480 est efficace pour l'angine de poitrine, la laryngite, la sinusite, l'otite moyenne.
Traitement des infections du système digestif. Le remède est prescrit pour le choléra, la dysenterie, la fièvre typhoïde, avec élimination du portage de la salmonellose.

Un effet durable peut être obtenu avec la furonculose, l'acné, la pyodermite et d'autres maladies causées par des bactéries sensibles au médicament.

Comment prendre pour les adultes biseptol ? Il s'agit d'une question distincte. Habituellement, le dosage est calculé sur une base individuelle. Selon les instructions du schéma standard, la réception s'effectue comme suit:

1 comprimé 2 fois par jour, intervalle 12 heures dans les formes aiguës de maladies respiratoires ;
2 comprimés, 2 prises par jour pour les formes cutanées d'infection ;
Réception de 2 comprimés 3 fois par jour, le cours est de 10 jours.

S'il n'y a pas de dosage pour votre maladie dans les instructions, alors vous devriez le vérifier avec votre médecin.

Dans ce cas, il existe certaines caractéristiques de la nomination des comprimés. Par exemple, Biseptol pendant la grossesse et ses analogues pendant la période d'alimentation de l'enfant ne sont presque jamais prescrits par les médecins. Cela est dû au fait que les éléments constitutifs du médicament peuvent avoir un effet négatif sur le développement intra-utérin du fœtus et passer dans le lait maternel. À besoin urgent l'utilisation de Biseptol dans la pratique médicale, le médecin recommande à la mère de prendre la décision de refuser l'allaitement.

Important! Des précautions particulières doivent être prises si le patient a des antécédents de tels pathologies chroniques comme l'asthme bronchique, les troubles thyroïdiens et les néoplasmes de nature différente. En pratique clinique, on note haut niveau la tolérance du médicament, mais les réactions individuelles possibles ne doivent pas être rejetées.

Comment prendre les comprimés de Biseptol avec des contre-indications

Le médicament Biseptol se distingue par une fidélité importante, mais selon les recommandations présentes dans les instructions, tu ne devrais pas être traité avec ça dans les cas suivants :

Avec anémie mégaloblastique en présence d'une carence en acide folique, avec anémie aplasique, anémie par carence en vitamine B12, agranulocytose, leucopénie ;
Avec une carence en composés de glucose avec la 6-phosphate déshydrogénase;
En cas d'hyperbilirubinémie infantile ;
Présence d'insuffisance hépatique ou rénale, où la clairance de la créatinine est supérieure à 15 ml/min.

Les bébés de moins de six ans ne reçoivent pas de comprimés de 480 mg.

Comment prendre Biseptol comprimés à susceptibilité accrue ? Les médecins recommandent de réduire la dose de moitié, voire de trois fois.

Le point culminant est interdiction catégorique de nomination Biseptol pour les prématurés, les nouveau-nés et les nourrissons jusqu'à deux mois.

La prudence nécessite l'utilisation du médicament si le patient souffre d'une carence en acide folique, d'une altération de la fonction hépatique et rénale.

Caractéristiques du biseptol et de sa substance active

En pédiatrie les experts recommandent la nomination de Biseptol sous forme de poudre - comprimés et suspensions broyés, ce qui contribue à une meilleure absorption du médicament. Le biseptol et son principe actif sont très actifs dans les organismes des enfants. Posologie par tranche d'âge Suivant:

De trois à cinq ans, 240 mg sont prescrits deux fois par jour;
De six à douze ans, la dose standard est de 480 mg deux fois par jour.

Instruction Biseptol

Sortir

La forme la plus sûre pour les bébés est une suspension, produite séparément pour les plus petits patients. Il est facile et accessible pour les parents de calculer eux-mêmes le dosage, sur la base des instructions ci-jointes. La forme est parfaitement tolérée, ne provoque pas de nausées, de vomissements, de vertiges.

Biseptol ® est un produit entièrement synthétisé remède combiné, qui a une action antimicrobienne et contient dans sa composition. Ce dernier appartient au groupe des sulfamides.

Leur utilisation en pratique médicale depuis plusieurs décennies a provoqué l'émergence de nombreuses souches résistantes à ces médicaments. Des médicaments combinés, dont le Biseptol est un représentant, ont été appelés à vaincre cette résistance.

Les sulfamides sont capables de s'intégrer dans la structure de l'agent pathogène, perturbant ainsi les processus métaboliques et affectant la reproduction et la croissance des micro-organismes.

Biseptol ® est l'un des médicaments les plus couramment prescrits médicaments avec des lésions infectieuses du système génito-urinaire.

Il est utilisé comme prophylaxie contre la pneumonie à Pneumocystis, qui est souvent diagnostiquée chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Biseptol est indiqué pour les maladies d'étiologie bactérienne, dont les agents responsables sont :

streptocoques (gram asporogène ovoïde + bactéries);
staphylocoques (gramme immobile + coques);
méningocoque (gram-diplocoques qui causent une infection méningococcique);

gonocoque (bactérie gram aérobie qui cause la gonorrhée);
Escherichia coli (une bactérie en forme de bâtonnet de gramme commune dans l'intestin inférieur);
la salmonelle (une bactérie non sporulée sous forme de bâtonnets);
vibrion cholérique (gram est une bactérie mobile du genre vibrios);
bacille du charbon (agent causal du charbon);
baguette de Pfeiffer (bactéries à Gram immobile);
listeria (gramme + bactéries en forme de bâtonnet);
nocardia (gramme + bactéries aérobies immobiles);
bacille pertussis (petits gram-coccobacilles immobiles non sporulés affectant l'épithélium des bronches);
entérocoque fécal (agent pathogène opportuniste);
ainsi que Klebsiella, Pasteurella multicide, Proteus, Francisela, Brucella, Mycobacterium, Citrobacter, Enterobacter, Legionella pneumophila, Providence, Serratia Marcescens, Shigella, Yersinia, Morganella, Pneumocystis, Chlamydia, Toxophilus psoriasis, Chlamydia, Toxoplusitis, Chlamydia

L'effet antimicrobien ne s'applique pas aux corynébactéries, Pseudomonas aeruginosa, bacille de Koch, Treponema pallidum, leptospira et virus.

Groupe pharmacologique

Groupe pharmacologique du médicament - antibiotiques sulfa combinés.

Recette de Biseptol ® en latin

Rp. : Biseotoli 0,48
D.t.d. N° 20.
S. 1 comprimé quatre fois par jour.

Mode d'emploi Biseptol ® des comprimés pour adultes

Le biseptol est pris par voie orale ou pratiqué injection intraveineuse... Les médicaments sont pris après les repas et lavés avec beaucoup d'eau. Les infections survenant dans forme aiguë, sont traités pendant au moins cinq jours.

Maladie	Dosage	Durée du traitement
Blennorragie	Dix tableaux. 480 milligrammes chacun	Un jour. Les comprimés sont pris le matin et le soir.
Infections urinaires aiguës non compliquées	Quatre tableaux. 480 milligrammes chacun	Trois jours. De préférence pris la nuit
Pneumonie à Pneumocystis (le plus souvent diagnostiquée dans des neurones affaiblis)	Sulfaméthoxazole jusqu'à 0,1 g/kg de poids corporel et triméthoprime jusqu'à 0,02 g/kg	Toutes les six heures. Durée du cours - deux semaines
Infection grave	480 milligrammes trois fois par jour	—
Forme chronique	480 milligrammes deux fois par jour	—

Annotation au Biseptol ®

L'effet bactéricide est basé sur la capacité du principe actif à bloquer la synthèse de folate dans les cellules d'agents étrangers. Le sulfaméthoxazole affecte la production d'acide dihydrofolique et le triméthoprime empêche l'acide dihydrofolique de se transformer en tétrahydrofolique. Ce dernier est la forme active de l'acide folique et est responsable du métabolisme des protéines et de la division cellulaire microbienne.

Lorsqu'ils sont pris par voie orale, le sulfaméthoxazole et le triméthoprime sont complètement absorbés par le tractus gastro-intestinal. Concentration maximale les composants sont notés après 60-240 minutes. Le triméthoprime pénètre bien dans les cellules et les barrières tissulaires - dans les poumons, la bile, la salive, les mucosités, les sécrétions séminales et liquide cérébro-spinal, le secret du vagin.

La liaison aux protéines plasmatiques pour le triméthoprime est de 50 pour cent, pour le sulfaméthoxazole de 66 pour cent. Biologique T1 / 2 pour la première substance prend de 9 à 16 heures, pour la seconde - environ 10 heures. Les patients âgés et ceux présentant des anomalies de la fonction rénale augmentent la demi-vie d'élimination, par conséquent, dans dans ce cas une adaptation posologique est indispensable.

Le sulfaméthoxazole et le triméthoprime traversent la barrière placentaire. Les deux substances se trouvent dans le lait maternel. Le médicament est éliminé par les reins.

Photo du conditionnement de Biseptol® en comprimés de 120 mg

En cas de traitement prolongé (plus de 30 jours), il est nécessaire de surveiller régulièrement la numération globulaire, car la probabilité de modifications hématologiques est élevée. Ces derniers sont réversibles dans la nomination de vitamine B9 (acide folique). Le biseptol est prescrit avec prudence aux personnes souffrant d'une carence en folate. L'acide folique est également indiqué pour le traitement à long terme et à des doses élevées.

Pour prévenir la cristallurie, il est nécessaire de maintenir une quantité suffisante d'urine excrétée. En cas d'altération de la filtration rénale, le risque de réactions toxiques augmente.

Pendant le traitement, vous ne devez pas manger d'aliments contenant de l'acide para-aminobenzoïque (légumineuses, épinards, tomates). Le rayonnement ultraviolet doit être évité pendant le traitement.

Quant à l'interaction avec d'autres médicaments, Biseptol inhibe la microflore intestinale, ce qui réduit l'efficacité de la prise orale la contraception... Les dérivés de l'acide salicylique (acide acétylsalicylique, salicylate de méthyle, analgine, salicylate de sodium) renforcent l'action. L'association avec des diurétiques est dangereuse car le risque de thrombopénie augmente. Le biseptol, associé aux barbituriques, augmente les manifestations d'une carence en vitamine B9.

Posologie de Biseptol ® pour administration parentérale

Les injections intraveineuses sont administrées toutes les douze heures (maximum 1920 milligrammes). Pour un effet maximal, une concentration sérique constante de triméthoprime doit être maintenue à 5 microgrammes.

Dans le paludisme, dont l'agent causal est le plasmodium falciparum, des injections intraveineuses sont administrées pendant deux jours (1920 milligrammes deux fois par jour). En cas d'insuffisance rénale, la moitié de la dose standard est prescrite pour trois jours puis seulement la moitié de la dose standard.

Biseptol 480 est exclusivement destiné à l'administration intraveineuse. La durée de l'administration est de 60 à 90 minutes. À cours sévère maladies, la posologie est doublée.

Indications d'utilisation de Biseptol ®

Le biseptol soulage les infections localisées :

dans les voies respiratoires : aiguë et chronique, bronchectasie, pneumocystose, empyème pleural;
dans le tractus gastro-intestinal : fièvre typhoïde, shigellose, angiocholite;
dans les organes ORL : , ;
dans le système urinaire : donovanose, lymphogranulomatose inguinale, chancre mou ;
au peau: acné;
dans le système musculo-squelettique : médicament de dernière intention pour l'ostéomyélite.

L'agent chimiothérapeutique démontre des taux d'efficacité élevés dans le traitement de la brucellose aiguë, de la nocardiose, de la septicémie et de la blastomycose de Gilchrist.

Quelles sont les contre-indications du Biseptol ?

Biseptol n'est pas prescrit dans les cas suivants:

hypersensibilité aux sulfamides et autres composants auxiliaires de la composition;
violation d'une ou plusieurs fonctions du foie et des reins;
une diminution du niveau de leucocytes;
diminution de la numération plaquettaire ;
une diminution du nombre de leucocytes;
anémie pernicieuse;
grossesse;
allaitement maternel;
l'anémie aplasique;
insuffisance de G-6-FDG;
pneumocystose;
la suspension est contre-indiquée chez les enfants de moins de trois mois ;
l'administration intramusculaire n'est pas effectuée chez les patients de moins de six ans;
hyperbilirubinémie dans l'enfance.

Le médicament doit être pris avec prudence chez les personnes âgées, en cas de carence en vitamine B9, d'asthme bronchique, de rhinoconjonctivite allergique saisonnière, d'eczéma atopique et de pathologies thyroïdiennes. Le biseptol est capable d'augmenter les symptômes chez les patients atteints de la maladie de la porphyrine. L'utilisation d'un médicament antibactérien de chimiothérapie est contre-indiquée en cas d'insuffisance cardiaque sévère, d'altération de l'hématopoïèse et d'augmentation de la concentration de bilirubine.

Effets secondaires de la prise de Biseptol ®

Sous réserve de la posologie prescrite dans les instructions officielles, le médicament est bien toléré par l'organisme. Lors de la prise de Biseptol, surviennent le plus souvent éruptions cutanées et les troubles du tube digestif. Chez les patients présentant une hypersensibilité aux composants du médicament, des réactions allergiques apparaissent: Chauffer, œdème de Quincke et éosinophilie pulmonaire, qui se manifeste par un essoufflement.

Les patients peuvent ressentir les effets secondaires suivants pendant le traitement par Biseptol :

réactions cutanées, qui disparaissent souvent après l'arrêt du médicament : sensibilité accrue de l'organisme aux effets de la lumière ultraviolette, érythème exsudatif polymorphe, malin, nécrolyse épidermique aiguë ou toxique, vascularite hémorragique ;
tube digestif: hépatite, troubles des selles (diarrhée), syndrome cholestatique, glossite, augmentation des taux de des enzymes hépatiques, chez les patients atteints de maladies chroniques et immunitaires sévères, une pancréatite aiguë est souvent diagnostiquée;
modification de la formule sanguine : une diminution du taux de leucocytes en général composition cellulaire numération globulaire, diminution du nombre de neutrophiles, diminution du nombre de plaquettes, neutropénie, carence en acide folique, anémie aplasique, augmentation de la concentration de méthémoglobine, maladie de Werlhof;
voies urinaires: néphrite tubulo-interstitielle, niveau élevé créatinine, diathèse saline,
système nerveux central: syndrome méningé, altération de la coordination des mouvements, états hallucinatoires;
système musculo-squelettique: douleurs musculaires et articulaires;
métabolisme: Le biseptol doit être pris avec prudence dans les troubles du métabolisme du potassium.

Chez les patients ne souffrant pas de diabète sucré, dans les premiers jours de thérapie, il y a une diminution de la concentration de glucose dans le sang. L'hypoglycémie survient également chez les personnes atteintes d'une maladie des reins et du foie. La cause de cet état pathologique peut être une nutrition inadéquate.

La fréquence des effets indésirables des médicaments est significativement plus élevée chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise. Les effets secondaires graves et graves (jusqu'au décès) surviennent le plus souvent chez les personnes âgées et chez les patients présentant des pathologies concomitantes.
Biseptol® pendant la grossesse

À la suite d'études cliniques, il a été révélé que les composants actifs de ce médicament chimiothérapeutique sont capables de surmonter la barrière placentaire. Par conséquent, le traitement par Biseptol est inapproprié pendant la grossesse. Si une femme prend des médicaments pendant l'allaitement, elle doit arrêter d'allaiter.

Le traitement avec ce médicament fait référence à des facteurs tératogènes, car Biseptol® affecte négativement le développement embryonnaire et peut provoquer une fausse couche ou naissance prématurée... Komarovsky E.O. estime que Biseptol ® ne doit jamais être pris pendant le premier trimestre (3 à 10 semaines) de la grossesse.

Il est considéré comme plus sûr pour les femmes enceintes les médicaments suivants:

(azalide, qui ralentit la croissance et la reproduction des bactéries) ;
(antibiotique semi-synthétique à large spectre, apparenté à);
(bactéricide, agent antibactérien inhibant la transpeptidase à large spectre);
(antibiotiques sbetalactames qui inhibent la synthèse de la couche de peptidoglycane) ;
(se liant à la sous-unité 50S des ribosomes);
uroseptiques (créer une concentration suffisante de substances actives dans l'urine et les tissus du système génito-urinaire).

Il convient de garder à l'esprit que l'azithromycine et l'érythromycine ne peuvent être prises qu'au deuxième trimestre.

Biseptol® suspension pour enfants : mode d'emploi et autres formes galéniques

Au Royaume-Uni, Biseptol n'est prescrit qu'à partir de l'âge de douze ans.

Photo du conditionnement de Biseptol ® sous forme de suspension

En Russie et dans les pays de la CEI, le médicament est largement utilisé en pédiatrie, les pédiatres le prescrivent même aux jeunes enfants. La règle de base du traitement par Biseptol est le strict respect de la posologie.

Le traitement dure environ quatre jours en moyenne. Maladies chroniques nécessitent un traitement plus long. Pendant la prise de Biseptol, le corps de l'enfant doit recevoir une quantité suffisante de liquide. Il faut aussi ajuster l'alimentation : renoncer à l'utilisation de produits à base de farine, de sucreries, de chocolat et de certains légumes (chou, carottes, tomates).

Maladie	Dosage	Durée du traitement
Prévention des récidives des infections urinaires (jusqu'à 12 ans)	12 milligrammes	Trois mois à un an
Brucellose	—	Environ un mois
La fièvre typhoïde	—	Jusqu'à trois mois
Cystite	480 milligrammes deux fois par jour	Trois jours
Pharyngite gonococcique	4320 milligrammes	Cinq jours
Pneumonie à Pneumocystis	120mg/kg/jour L'intervalle est de six heures.	Deux semaines

Grossesse

Biseptol® n'est pas utilisé pour traiter les femmes enceintes ou allaitantes. S'il est nécessaire de prescrire Biseptol® pendant l'allaitement, l'allaitement est temporairement arrêté pendant l'antibiothérapie.

Alcool et Biseptol®

Le sulfaméthoxazole + triméthoprime est catégoriquement incompatible avec l'alcool. Pendant la durée du traitement par Biseptol, il est nécessaire d'arrêter de boire de l'alcool.

La consommation d'alcool dans le contexte d'une antibiothérapie avec Biseptol augmente le risque d'effets secondaires liés à la prise de sulfométhoxazole avec du triméthoprime, augmente également la charge sur le foie et aggrave les manifestations de la dysbiose.

Biseptol est-il un antibiotique ou non ? Le médicament n'appartient pas à un certain nombre d'antibiotiques. Des propriétés antimicrobiennes lui sont attribuées. Le complexe médicamenteux Biseptol à base de sulfaméthoxazole et de triméthoprime combat les streptocoques, les pneumocoques, les salmonelles, les gonocoques, les chlamydia et certains groupes de champignons. La description du médicament indique que le médicament n'a aucun effet sur les virus, Pseudomonas aeruginosa et l'agent causal de la tuberculose.

Le médicament arrête la production d'acide folique, si nécessaire au développement et à la reproduction des microbes. Les composants entrants interagissent bien les uns avec les autres et améliorent l'action les uns des autres.

Le médicament Biseptol est relativement rapidement et presque complètement absorbé par le tube digestif et commence à agir quelques heures après l'administration. L'effet maximal dans le corps dure 6 heures. Les restes du médicament sont excrétés par les reins avec l'urine.

Pour comprendre si Biseptol est un antibiotique, vous devez comprendre son effet sur le corps. Le médicament appartient au groupe d'origine synthétique agents antimicrobiens... Les produits synthétiques ne sont pas considérés comme des antibiotiques. Le biseptol manifeste son effet dans le sang et les foyers purulents. ils effectuent cours de traitement maladies infectieuses lorsque les médicaments antibactériens sont indésirables ou contre-indiqués.

Biseptol a une forme de libération variée et pratique pour le cas individuel de traitement de la maladie. Il est produit sous forme de comprimés, de suspension et de solution injectable. Vous pouvez choisir une posologie pratique, qui est prescrite par votre médecin.

Les critiques de la drogue par les utilisateurs sont pour la plupart positives. Il est à noter qu'une amélioration de l'état se produit après la prise d'une dose. Il n'y a pas de problèmes avec le traitement des enfants. A un goût sucré et une odeur agréable. De nombreux patients notent que "j'ai bu du Biseptol pour une bronchite chronique et qu'au bout d'une semaine, les symptômes ont disparu et qu'au bout de deux semaines j'ai oublié la maladie". Les avis négatifs sont associés au développement d'effets secondaires. Les symptômes les plus courants sont les nausées et les vomissements.

Cas d'aide

Quand prendre Biseptol et en quoi cela aide-t-il ? Les indications courantes pour l'utilisation de Biseptol comprennent :

processus pathologiques survenant dans les bronches et les poumons, par exemple, bronchite, pneumonie, abcès pulmonaire;
maladies inflammatoires des organes ORL, par exemple sinusite, otite moyenne, sinusite;
Biseptol 480 soulage rapidement les infections intestinales (fait face à la dysenterie, la salmonellose, le choléra);
processus pathologiques survenant dans les organes du système urinaire et reproducteur, par exemple, pyélonéphrite, cystite, prostatite;

aide à la gonorrhée;
lésions purulentes de la peau, par exemple furonculose;
processus inflammatoires dans les structures du cerveau;
utilisé pour la toxoplasmose, le paludisme, la scarlatine.

Les contre-indications pour Biseptol comprennent maladie grave cœur et vaisseaux sanguins, maladies des organes hématopoïétiques, insuffisance hépatique et rénale. Ne pas donner aux enfants de moins de trois mois, ceux qui sont nés prématurément.

Biseptol pendant la grossesse et l'allaitement ne doit pas être bu. En conséquence, il peut y avoir des problèmes développement intra-utérin, une naissance prématurée et même une interruption de grossesse non autorisée.

Dans Biseptol 480, dans le mode d'emploi, l'article sur les effets secondaires qui nuisent à l'état du corps note les points suivants:

pendant la prise, des nausées et même des vomissements, des selles molles, un manque d'appétit, des douleurs dans Différents composants abdomen, hépatite, pancréatite;
des douleurs à la tête, des vertiges, de l'apathie, de l'irritabilité apparaissent;
parfois il y a des crises d'étouffement, de toux, d'essoufflement;
une éruption cutanée peut être observée sur la peau;
les taux sanguins de sodium, de potassium et de sucre peuvent diminuer;
douleurs musculaires et articulaires.

Le traitement doit être effectué sous la surveillance d'un spécialiste et les numérations globulaires doivent être constamment vérifiées. Effets secondaires disparaissent le plus souvent en fin de parcours. La raison de l'arrêt du traitement est l'éruption cutanée et la diarrhée.

Les symptômes de surdosage sont des nausées, se transformant en vomissements, des douleurs à l'abdomen, à la tête, des étourdissements, un manque d'appétit, une perte de conscience. Dans ce cas, ils arrêtent de toute urgence de prendre le médicament, font le lavage gastrique.

Règles importantes

Comment prendre Biseptol pour obtenir des performances maximales et éviter les réactions désagréables ? Les instructions d'utilisation de Biseptol indiquent qu'il est recommandé de prendre le médicament après, avec un verre d'eau bouillie. Ne buvez pas de comprimés de Biseptol avec du lait, car le produit réduit son efficacité. Vous devez boire au moins 2 litres d'eau par jour. Cela évitera l'apparition d'effets secondaires.

L'annotation pour l'utilisation du médicament indique l'adhésion obligatoire au régime. Les aliments protéinés ralentissent l'absorption du médicament et réduisent son efficacité. Vous ne pouvez pas utiliser d'aliments faciles à digérer (pâtisseries, légumes, fruits secs) avant de prendre le médicament. Ingrédients actifs n'ont pas le temps d'être absorbés dans la circulation sanguine et, avec les excréments, sortez.

Le biseptol et l'alcool sont deux choses incompatibles. La consommation d'alcool augmente le risque de développer manifestations allergiques et réduit l'efficacité du traitement. Le risque d'empoisonnement augmente, dans le contexte duquel l'hépatite est détectée.

Le biseptol doit être pris avec une extrême prudence chez les patients atteints de l'asthme bronchique et d'autres formes graves d'allergies (rhume des foins, la dermatite atopique). Sous contrôle strict, un médicament est prescrit aux patients atteints de maladies thyroïdiennes. Il n'est pas recommandé de le prendre en même temps que certains médicaments, le médecin doit donc en être averti.

La prise de diurétiques augmente le risque de saignement et de modification de la composition du sang.

Si Biseptol 480 mg doit être bu pendant une longue période ou s'il y a des changements dans le sang, l'acide folique est prescrit en parallèle à raison de 5 à 10 mg par jour.

Dosage du médicament

Comment boire du Biseptol pour obtenir un résultat positif et ne pas nuire à votre santé ?La posologie pour les patients de plus de 12 ans est égale à un comprimé de 960 mg (ou deux mg). Il doit être pris le matin et le soir. Selon l'évolution de la maladie, le traitement peut durer d'une à deux semaines. Pour les adultes, la posologie peut être réduite à 480 mg. La suspension est prescrite dans 20 ml. Il est nécessaire de boire le médicament à un intervalle de 12 heures.

La version enfant est présentée avec une suspension et un sirop sucré. Les instructions d'utilisation pour les enfants supposent le strict respect des doses prescrites. âge scolaire prescrit à raison de 480 mg ou 5 ml de sirop deux fois par jour. âge préscolaire prescrit à la dose de 240 mg ou 2,5 ml.

Le biseptol contient du triméthoprime et du sulfaméthoxazole. Les instructions d'utilisation de la suspension Biseptol suggèrent de donner la composition aux bébés atteints de maladies à partir de trois mois. Jusqu'à l'âge de six mois, le dosage est de 2,5 ml. À l'avenir, la posologie peut être augmentée à 5 ml.La suspension de biseptol pour les enfants de 4 à 6 ans peut être administrée dans 5 à 10 ml. Le médicament est administré à l'enfant après le petit-déjeuner et le dîner.

L'instruction pour la suspension pour enfants Biseptol indique que la durée du traitement est de 10 à 14 jours.L'enfant avale le médicament sans problème, car il a goût agréable... L'ensemble comprend une cuillère à mesurer pratique.

Après un an, il est permis de traiter le sirop de Biseptol. Jusqu'à deux ans, 120 mg du médicament sont administrés deux fois par jour, de 2 à 6 ans, la posologie est augmentée à 180 - 240 mg. Le sirop pour les enfants à partir de 6 ans est prescrit de 240 à 480 mg de sirop.

L'utilisation de comprimés à 240 mg n'est autorisée qu'après deux ans. Les injections sont autorisées après 6 ans.

La durée du traitement pour les enfants est de cinq jours et de deux jours de plus après la guérison. Il est impossible d'augmenter ou de diminuer indépendamment les doses prescrites, en particulier dans le cas du traitement de patients dans l'enfance.

Connaissant toutes les caractéristiques de l'utilisation du médicament Biseptol 480, vous pouvez éviter le développement de réactions indésirables et obtenir un rétablissement rapide. Vous ne pouvez pas utiliser le médicament par vous-même, sans examen et recommandations du médecin.