ماذا تفعل إذا تم تشخيص سرطان الدم؟ أمراض الدم - التصنيف والعلامات والأعراض ومتلازمات أمراض الدم والتشخيص (تحاليل الدم) وطرق العلاج والوقاية

التصنيف الذي يحدد مراحل سرطان الدم له درجة عالية من الأهمية ، لأن يستخدم الخبراء هذا المعيار لتحديد مدى انتشار عملية الأورام. في هذا الصدد ، فإن مسألة عدد مراحل سرطان الدم الموجودة ، وكذلك العلامات الموجودة في كل مرحلة من مراحل المرض ، هي مسألة مهمة للغاية بين الأشخاص المعرضين للخطر.

تنقسم اللوكيميا عادةً إلى أشكال حادة ومزمنة ، لكنها مشروطة - يستخدمها أطباء الأورام فقط للراحة ، حيث لا علاقة لهم بطبيعة عملية الأورام.

يرتبط هذا التقسيم الفرعي بتمايز أرومات الدم ، والتي تشكل أساس بنية الورم:

  1. تتميز المراحل المبكرة من سرطان الدم في المسار الحاد بتراكم الخلايا الجذعية التي لم يكن لديها وقت للنضج في نخاع العظام ، وانقسامها السريع ، وفقدان القدرة على مزيد من التطور والتدمير الذاتي. الفائض منها يمنع النمو الطبيعي لتكوين الدم.
  2. يحدث ابيضاض الدم المزمن بسبب طفرة في خلايا الدم الناضجة ، والتي ، بعد التحول غير الطبيعي ، تفقد قدرتها على أداء الوظائف الطبيعية المتأصلة في أرومات الدم السليمة لخط معين ، وتتكاثر بسرعة ، وتشرد بنشاط خلايا الدم السليمة.

يستحق المعرفة!من الصعب للغاية تحديد أن المرحلة الأولية من سرطان الدم تحدث بأي شكل من أشكال المرض. التيار الحادتصاحب عملية الأورام أعراض غير محددة نادراً ما تثير الشك في التطور مرض خطير، وعادة ما يكون ظهور مجموعة متنوعة مزمنة بدون أعراض. في أغلب الأحيان ، يتم الكشف عن المرحلة الأولية من السرطان عن طريق فحص الدم الذي يتم إجراؤه عند تشخيص مرض آخر.

مراحل تطور سرطان الدم الحاد

من أجل اختيار أساليب العلاج المناسبة ، وكذلك لتحديد تشخيص البقاء على قيد الحياة في تطور سرطان الدم الحاد ، تعلق أهمية كبيرة على تحديد مرحلة المرض.

خلال سرطان الدم ، هناك عدة مراحل مميزة:

  1. الأولية ، تتميز كاملة التطوير السريريحالة مرضية.
  2. مرحلة الهدأة التي تحدث بعد مسار العلاج.
  3. انتكاس عملية الأورام.
  4. المحطة النهائية ، المرحلة النهائية.

فترات تطور النوع الليمفاوي الحاد من سرطان الدم والمراحل لها اختلافات معينة وفقًا لغلبة النوع المصاب من خلايا الدم.

المرحلة الأولية

يتم تحديد علامات المرض في بداية الولادة من خلال خط تكون الدم ، والذي كان له تأثير مباشر على حدوثه (النزيف المتكرر). بالإضافة إلى مظاهر محددة ، يعاني الشخص المريض من أعراض عامة: التعب المستمر غير المبرر ، والضعف ، واللامبالاة ، والمتكررة ، وصعوبة العلاج ، والالتهابات ، وتضخم الطحال ، والكبد ، والغدد الليمفاوية.

  • التقليل من تقدير عدد الكريات البيض أو تجاوزه بشكل كبير ؛
  • علامات قلة الكريات البيض ، وهي حالة مرضية ناتجة عن انخفاض في عدد خلايا الدم المعينة ؛
  • وجود نيتشروم ، مع محتوى الحديد الطبيعي ، وفقر الدم ؛
  • وجود عدد كبير من خلايا الانفجار (المؤشر الرئيسي يشير إلى أن مرحلة مبكرة من سرطان الدم تتطور).

يتضمن علاج اللوكيميا الحادة في مرحلة البداية مسارًا قويًا من العلاج الكيميائي ، مما يجعل من الممكن إيقاف نمو الورم عن طريق إيقاف الانقسام غير المنضبط لأرومات الدم. بالإضافة إلى ذلك ، يتم وصف عوامل تعديل المناعة للمرضى ، والتي يمكن من خلالها استعادة جهاز المناعة ، مع تنشيط المناعة في نفس الوقت لمحاربة العملية المرضية.

مرحلة مغفرة

بعد دورة مكثفة من العلاج المضاد للسرطان ، يبدأ مريض السرطان مرحلة التعافي من ابيضاض الدم الحاد. خلال هذه الفترة ، هناك بعض التحسن في حالة المريض المرتبطة باختفاء الأعراض المؤلمة. عادة ما يتم استخدام اختبار دم معمل ، تظهر نتائجه اختفاء ما كان موجودًا سابقًا التغيرات المرضيةتكوينه. بالرغم من اختفاء العلامات المرضية السريرية والنسيجية للمريض ، تدابير علاجيةاستمر.

يتم وصف علاج داعم للمرضى الذين وصلوا إلى مرحلة التعافي ، والذي يتكون مما يلي:

  • الاستخدام المنتظم لمضادات الأيض ، الأدوية التي توقف انقسام الخلايا ؛
  • أخذ الكورتيزون ، الأدوية الهرمونيةمع تأثيرات مضادة للسموم وكابتة للمناعة.

يساعد إجراء مثل هذا العلاج في مرحلة مغفرة سرطان الدم على تحسين نوعية حياة المريض ، بالإضافة إلى إطالة فترة هدوء المرض.

مرحلة تكرار العملية المرضية

على الرغم من كفاية العلاج ، الذي حقق مغفرة ، نادرًا ما ينتهي بالشفاء التام. في معظم المرضى ، بعد فترة زمنية معينة ، تظهر أعراض سرطان الدم مرة أخرى: التهابات متكررة ، طويلة الأمد ، سيئة العلاج ، يصعب وقف النزيف ، فقر الدم.

أيضا ، المرضى لديهم السمات المشتركةعلم الأورام:

  • الصداع الشديد وآلام المفاصل.
  • ضعف عام اللامبالاة المستمرة، التعب السريع.
  • فقدان الشهية ، نقص حاد في الوزن ، غالبًا ما يتم التعبير عنه في بداية سريعة للإرهاق.

أثناء انتكاس عملية الأورام ، يمكن إضافة تضخم في الكبد أو الطحال أو الغدد الليمفاوية إلى هذه العلامات. لتشخيص المرحلة المتكررة من ابيضاض الدم الحاد ، يتم استخدام فحوصات الدم المعملية ، ثقب نخاع العظام ، وكذلك طرق مفيدة(الموجات فوق الصوتية ، التصوير المقطعي المحوسب ، التصوير بالرنين المغناطيسي ، التصوير الشعاعي) ، مما يسمح باكتشاف تكوين البؤر الخبيثة الثانوية. يتم علاج الحالة المرضية باستخدام دورات العلاج الكيميائي بجرعات عالية ، والتي يتم إجراؤها بشكل منفصل أو بالتزامن مع زراعة الخلايا الجذعية.

المرحلة النهائية

في نهاية المرض ، تتكثف جميع علامات عملية الأورام لدى المريض. مزيجهم يسبب أحاسيس مؤلمة لا تطاق ، والتي من الصعب للغاية القضاء عليها. يتم الكشف عن المرحلة النهائية من سرطان الدم الحاد ، أولاً وقبل كل شيء ، وفقًا لفحص الدم - في نتائجه تظهر بشكل مشرق علامات واضحةقمع تكون الدم الطبيعي. يتم تحديد شدة الاضطرابات الجهازية المرتبطة بالعملية النشطة للورم الخبيث باستخدام التصوير الشعاعي وتخطيط القلب والموجات فوق الصوتية وغيرها من التقنيات الآلية.

تعتبر المرحلة الرابعة من سرطان الدم غير قابل للشفاء في ممارسة أطباء أورام الدم. كل جهود الأطباء في هذه المرحلة تهدف إلى الحفاظ على الروح المعنوية والتخفيف من الحالة العامة لمريض السرطان. في المرحلة الحرارية لسرطان الدم ، يحتاج المريض (إشعاع) لتحسين جودة الأشهر الأخيرة من الحياة.

مراحل تطور سرطان الدم المزمن

لتحديد مرحلة سرطان الدم ، يتم استخدام طريقتين بناءً على مبدأ واحد - مع مراعاة كتلة الورم ، ودرجة تضخم الغدد الليمفاوية ، والطحال ، والكبد ، ونقص الصفيحات المصاحب أو فقر الدم. بناءً على وجود هذه العلامات ، يتم اختيار بروتوكول العلاج. يجب أن يقال أن المراحل متطابقة تمامًا تقريبًا مع مراحل تطور الشكل الأرومي النخاعي لعلم الأمراض.

المرحلة الأولية من سرطان الدم المزمن

في مرحلة التأسيس ، لا يصاحب هذا النوع من اللوكيميا أي أعراض ، لذلك من الصعب جدًا اكتشاف سرطان الدم في مرحلة مبكرة. عملية مرضية النوع المزمنغالبًا ما يصبح اكتشافًا عرضيًا بعد أن يفحص أحد المتخصصين نتائج الاختبارات المعملية التي يتم إجراؤها لتحديد مرض آخر.

يشتبه الأطباء في أن الشخص يطور المرحلة الأولية من سرطان الدم إذا ظهرت نتائج البرنامج بعد الانحرافاتمن القاعدة:

  • انخفاض في العدد أنواع معينةخلايا الدم؛
  • ظهور عدد كبير من الكريات البيض غير الطبيعية ذات البنية المتغيرة ، والتي تكون صغيرة جدًا أو كبيرة قدر الإمكان.

أيضًا ، في مرحلة مبكرة من ابيضاض الدم المزمن ، يعد التنميط الظاهري المناعي للخلايا اللمفاوية أمرًا إلزاميًا ، وهو أسلوب بحث عالي الدقة يمكن للطبيب المتمرس من خلاله اكتشاف خلية متحولة واحدة من بين 10000 خلية بيضاء سليمة.

المرحلة النهائية أو النهائية من المرض

في نهاية تطور الحالة المرضية في مريض السرطان ، تتفاقم بشكل حاد مظاهر النزفية ، فقر الدم ، متلازمات نقص المناعة. في المرحلة الأخيرة من سرطان الدم ، يصاب المريض بنزيف داخلي أو خارجي طويل الأمد ، ويستمر بشكل أكثر حدة مما كان عليه في المرحلة المتقدمة من المرض ، والحمى وعلامات التسمم الحاد موجودة باستمرار. أورام دموية واسعة النطاق تظهر على الجلد نزيف تحت الجلد.

لتشخيص سرطان الدم في نهاية المرحلة ، يلزم الحصول على نتائج مخطط الدم وخزعة النسيج المكون للدم لنخاع العظم. يساعد المقبول عمومًا في سرطان الدم على الكشف عن اتساع عملية الأورام ووجود بؤر خبيثة ثانوية. البحث الفعالالسماح بالتخيل عملية مرضية.

العلاج المحدد ، والذي يتكون من العلاج الكيميائي العدواني ، والذي يقلل من حجم الورم ، وفي هذه المرحلة من سرطان الدم ، يكون غير مربح ، لأن المرض يصبح غير قابل للشفاء. في هذه المرحلة من المرض ، يحتاج المريض فقط إلى علاج مسكن ، والغرض منه هو تخفيف الأعراض المؤلمة.

تشخيص الحياة يعتمد على مرحلة الأشكال الحادة والمزمنة لسرطان الدم

سؤال ما يقلق الكثيرين.

يعتمد معدل بقاء مريض السرطان على قيد الحياة على عدة عوامل:

  • الفئة العمرية للمريض.
  • أنواع الخلايا الطافرة
  • التشخيص في الوقت المناسب.

إذا أظهر اختبار الدم العشوائي تطور المرض ، فإن المرض في مرحلة مبكرة ، يمكنك تطبيق أحدث طرق العلاج المبتكرة ، والتي تؤدي في معظم الحالات إلى الشفاء التام.

تُظهر الإحصائيات الحديثة البيانات التالية حول توقعات حياة الأشخاص الذين لديهم تاريخ من مرض عضال سابقًا:

  1. تتراوح فرص الشفاء التام من 50-90٪ من الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بسرطان الدم في بداية عملية الأورام ، وتم علاجهم بشكل فعال. علاوة على ذلك ، فهي أعلى من تلك الخاصة بكبار السن.
  2. إذا تم اختيار مسار العلاج بشكل صحيح وتم تنفيذه دون ارتكاب أي أخطاء ، يمكن أن ينسى 35-50 ٪ من مرضى السرطان تمامًا المرض الرهيب الذي تم الكشف عنه أثناء الانتكاس الأول.
  3. في غياب العلاج ، حتى المرض الذي يتم اكتشافه في الوقت المناسب يؤدي إلى وفاة الشخص في غضون السنوات الثلاث التالية بعد التشخيص.

متي شكل مزمنتشخيص سرطان الدم لجميع المرضى هو أكثر ملاءمة. يضمن الاكتشاف المبكر فترة طويلة من جودة الحياة ، غالبًا ما تتجاوز 15 عامًا ، وفي المتوسط ​​8-10 سنوات ، و المرحلة النهائيةسرطان الدم ، كما هو الحال في ابيضاض الدم الحاد ، هو 3 سنوات فقط من تاريخ التشخيص.

فيديو إعلامي

سرطان الدم هو مجموعة من عدة أنواع من الأمراض الخبيثة. ويشمل الورم النقوي المتعدد ، وكذلك ابيضاض الدم الحاد والمزمن. يصيب المرض البالغين والأطفال ، الرجال والنساء ، بغض النظر عن الوضع الاجتماعي وأسلوب الحياة. فصيلة الدم أيضًا ليس لها تأثير على خطر الإصابة بالأمراض.

تصنف سرطانات الدم حسب الخلايا الخبيثة. لذلك ، مع سرطان الغدد الليمفاوية ، تتعرض الخلايا اللمفاوية التائية أو الخلايا الليمفاوية البائية للتنكس ، مع الورم النقوي - الخلايا النخاعية ، ومع اللوكيميا - نخاع العظام. تعتمد طبيعة مسار المرض على نوع السرطان ومرحلته.

هل من الممكن علاج مثل هذا مرض رهيبكيف حال سرطان الدم بالطبع - مئات الأشخاص يثبتون ذلك أمثلة سعيدة... من أجل تسريع الشفاء ودعم قوة الجسم ، يوصى أيضًا بتطبيق العلاج باستخدام العلاجات الشعبية. قيمة عظيمةلديه الموقف النفسي الصحيح ، والجو الإيجابي في الأسرة (خاصة للأطفال).

    1. تجنب نزلات البرد ونزلات البرد. ارتدي ملابس دافئة.
    2. يجب أن يتم العمل البدني ببطء ، وتجنب الإجهاد.
    3. تجنب اللحوم الدهنية والكحول والسجائر.
    4. اشرب الجزر أو الشمندر أو عصير الخيار(كوب واحد في اليوم). يعمل البنجر بشكل جيد على جسم مرضى السرطان.
    5. تناول السلطات مع الخضار الطازجة يوميا.
    6. أدخل الجبن الدهني مع العسل في النظام الغذائي.
    7. تناول نصف ملعقة صغيرة من بذور الحلبة المطحونة مرتين في اليوم.
    8. من المفيد شرب كوب من الماء مع الخميرة المخمرة لمدة خمسة أيام (ثم أخذ استراحة لمدة 10 أيام).
    9. ستحقق عصائر الفاكهة ، وخاصةً من ثمار الكشمش الأسود ، فوائد كبيرة.
    10. تجنب التوتر وقلة النوم.

    من المهم جدًا تغيير شخصيتك وموقفك تجاه الحياة. لقد ثبت أن السرطان يصاحبه الاكتئاب والغضب والاستياء. في الأطفال ، قد يكون هذا بسبب العلاقات المتوترة بين الأقارب في الأسرة.

    خل التفاح

    خل التفاح له العديد من الفوائد الصحية. على وجه الخصوص ، له تأثير إيجابي في علاج سرطان الدم. الحقيقة هي أن خل التفاح يزيد من تكوين خلايا الدم الحمراء ويزود الجسم بالعناصر النزرة والفيتامينات القيمة. إنه مفيد بشكل خاص للنساء أثناء الحيض.

    لذلك ، لأغراض علاجية ، يمكنك شرب ملعقتين صغيرتين من خل التفاح قبل كل وجبة. يجب إذابة المنتج في نصف كوب من الماء البارد. يمكن إضافة العسل أو عصير الفاكهة إلى هذا المحلول لتحسين الطعم. بالنسبة للأطفال ، نقوم بتخفيض الجرعة إلى النصف - أي إذابة ملعقة صغيرة من الخل في 100 مل من الماء.

    بعد أسابيع قليلة من هذا العلاج ، ستلاحظ أن طبيعة مسار المرض أصبحت أكثر اعتدالًا.

    صبغة المستنقعات الورقية

    يحتوي Marsh Cinquefoil ، أو بالأحرى ، جذور هذا النبات ، على مجموعة كاملة من الفيتامينات والعناصر النزرة والقلويدات والإنزيمات التي تقلل أعراض غير سارةاللوكيميا وسرطانات الدم الأخرى ، ووقف تحور الخلايا.

    لإجراء العلاج ، فأنت بحاجة إلى جذر القنينة الورقية المستنقعية. ابشرها وصبها في وعاء زجاجي واملأها بالفودكا (نأخذ 500 مل من الفودكا لكل 100 غرام من النبات). يجب نقع هذا الخليط لمدة 10 أيام بعيدًا عن أشعة الشمس. ثم صفي الصبغة واستهلك ملعقة صغيرة ثلاث مرات في اليوم (بغض النظر عن تناول الطعام). بالنسبة للمرضى الصغار ، يتم تخفيض الجرعة إلى النصف (نعطي الطفل نصف ملعقة صغيرة من صبغة سينكويفيل). استمر في تناول الدواء حتى تلين طبيعة مسار المرض.

    دنج

    البروبوليس مفيد جدا لسرطان الدم. يحتوي على مجموعة من الفيتامينات والأحماض الأمينية العفصوالمنشطات الطبيعية التي توقف تطور المرض.

    العلاج بالبروبوليس بسيط للغاية: تحتاج إلى تناول 2 جم من البروبوليس 3-4 مرات في اليوم. يجب مضغ الدواء في الفم لفترة طويلة ثم بلعه. البروبوليس غير ضار تمامًا ، ويمكنك استخدامه باستمرار حتى تتلاشى أعراض السرطان أو تختفي تمامًا.

    إكسير يعتمد على نبات القراص

    إذا كنت مهتم الطب التقليديربما سمعت أن نبات القراص مفيد للغاية للدم: فهو يزيل البلازما منه الشوائب الضارة، تطبيع نسبة خلايا الدم. للسرطان دواء مصنوع من نبات القراص. فقط عليك أن تجد نباتًا جديدًا. يُطحن نبات القراص في مفرمة اللحم ويُضاف نفس الكمية من العسل والجوز المفروم والبراندي. نتيجة لذلك ، تحصل على إكسير ، والذي يجب تناوله مرتين في اليوم لملعقة كبيرة ، مع تناول العسل. استمر في العلاج لمدة شهر ، ثم تحتاج إلى استراحة لمدة أسبوعين.

    مستحضرات عشبية

    هناك مجموعة كاملة من الأعشاب التي يمكن أن تساعد في علاج أي نوع من أنواع سرطان الدم لدى البالغين والأطفال.
    على وجه الخصوص ، يمكن استخدام الرسوم التالية:

    • أعشاب يارو - 50 جم ؛
    • أوراق البتولا - 50 جم ؛
    • عشب البنفسج - 50 جم ؛
    • أوراق نبات القراص - 50 جم ؛
    • أزهار البابونج - 50 جم ؛
    • زهور التوت الأبيض - 50 جم ؛
    • أوراق الفراولة - 50 جم ؛
    • جذر الهندباء - 50 جم
    • أوراق التوت - 50 جم ؛
    • جذر الأرقطيون - 50 جم ؛
    • أقماع القفزة - 20 جم ؛
    • أزهار آذريون - 20 جم.

    يتم تحضير التسريب من هذه المجموعة: يتم خلط 1 ملعقة صغيرة من الأعشاب مع كوب من الماء المغلي ، ويصر تحت الغطاء لمدة 20 دقيقة ، ويتم ترشيحه. يُشرب التسريب دافئًا 1-2 مرات في اليوم قبل الوجبات. استمر في العلاج حتى تهدأ الأعراض غير السارة.

    للنساء المعالجون التقليديوننوصي بشرب مثل هذا الدواء:

    • جذر حشيشة الملاك - 50 جم ؛
    • جذر لوفاج -50 جم ؛
    • جذر الهندباء - 50 جم ؛
    • ثمار ثمر الورد - 50 جم ؛
    • جذور أعشاب القمح - 50 جم ؛
    • جذور الكالاموس - 50 جم ؛
    • عشب الجرافيلاتا الحضري - 50 جم ؛
    • ثمار روان - 50 جم ؛
    • أوراق التوت - 50 جم ؛
    • زهور المروج - 50 جم ؛
    • جذر الفاوانيا - 50 جم.

    لتحضير الدواء ، يجب مزج الأعشاب وخلطها جيدًا. صب ملعقة كبيرة من الخليط مع كوب من الماء المغلي ، غطيها وانتظر 3 ساعات ، ثم صفي الدواء واشرب كوبًا ثلاث مرات يوميًا قبل الوجبات. يجب أن يستمر العلاج بالأعشاب حتى تزول طبيعة المرض (أي حتى فترة مغفرة).

    يمكنك علاج ابيضاض الدم الحاد والمزمن بالمجموعة التالية:

    • جذر عرق السوس - 30 جم ؛
    • جذر حشيشة الملاك - 30 جم ؛
    • جذر الكالاموس - 30 جم ؛
    • أوراق نبات القراص - 30 جم ؛
    • جذر عرق السوس - 30 جم ؛
    • لحاء الصفصاف - 40 جم ؛
    • أزهار البابونج - 40 جم ؛
    • جذر الهندباء - 50 جم.

    الاستلام والتقديم. يُمزج ملعقة كبيرة من المزيج العشبي مع كوب من الماء المغلي ، ويُغطى ويُطهى لمدة 3 دقائق ، ثم يُترك الدواء لينقع لمدة 30 دقيقة. يتم شرب الدواء المصفى 3 مرات في اليوم قبل الوجبات. أيضا ، يمكن استخدام هذا المرق لشطف فمك في حالة الإصابة بسرطان الدم. المحافظة على الصحة تجويف الفمالمكملات التي تحتوي على مجموعة من الفيتامينات A و B ستساعد (على سبيل المثال ، الخميرة ، زيت نبق البحر ، إلخ)

  • ما اعتدنا أن نفكر فيه على أنه "سرطان دم" يسمى "داء الأرومة الدموية" من قبل أطباء الأورام. في الأساس ، "داء الأرومة الدموية" ليس مرضًا واحدًا ، ولكنه مجموعة كاملة من أمراض الأورام في الأنسجة المكونة للدم. في حالة احتلال الخلايا السرطانية لنخاع العظام (المكان الذي تتشكل فيه خلايا الدم وتنضج) ، يُطلق على داء الأرومة الدموية سرطان الدم. إذا تكاثرت الخلايا السرطانية خارج نخاع العظم ، فإننا نتحدث عن ساركوما دموية.

    ما هذا؟

    سرطان الدم (اللوكيميا) ليس مرضًا واحدًا ، ولكنه مرض متعدد. تتميز جميعها بتحويل نوع معين من الخلايا المكونة للدم إلى خلايا خبيثة. في هذه الحالة ، تبدأ الخلايا السرطانية في التكاثر بشكل لا يمكن كبته واستبدال الخلايا الطبيعية في نخاع العظام والدم.

    هناك عدة أنواع من اللوكيميا تختلف باختلاف خلايا الدم التي تحولت إلى خلايا سرطانية. على سبيل المثال ، سرطان الدم الليمفاوي هو عيب في الخلايا الليمفاوية ، وسرطان الدم النخاعي هو انتهاك للنضج الطبيعي للكريات البيض المحببة.

    تنقسم جميع أنواع اللوكيميا إلى حادة ومزمنة. يسبب ابيضاض الدم الحاد نموًا غير منضبط لخلايا الدم الصغيرة (غير الناضجة). متي ابيضاض الدم المزمنفي الدم والغدد الليمفاوية والطحال والكبد ، يزداد عدد الخلايا الناضجة بشكل حاد. اللوكيميا الحادة أكثر شدة من اللوكيميا المزمنة وتتطلب علاجًا فوريًا.

    سرطان الدم ليس أكثر أنواع السرطان شيوعًا. وفقًا للإحصاءات الطبية الأمريكية ، يمرض 25 فقط من بين مائة ألف شخص كل عام. لاحظ العلماء أن سرطان الدم يحدث غالبًا عند الأطفال (3-4 سنوات) وكبار السن (60-69 عامًا).

    أعراض

    تشمل علامات سرطان خلايا الدم ما يلي:

    عدم تحمل الروائح والنفور من طعامك المفضل ؛
    شعور بالثقل في المراق (على كلا الجانبين) ؛
    الأمراض المعدية المزمنة مثل الالتهاب الرئوي (الالتهاب الرئوي) أو الهربس ؛
    تضخم غير مؤلم للغدد الليمفاوية في الرقبة والإبط.

    بالإضافة إلى ذلك ، هناك علامات أخرى لسرطان الدم شائعة ، مثل:

    زيادة التعب والنعاس.
    نزيف اللثة
    نزيف أنفي متكرر
    ظهور كدمات وبقع حمراء على الجلد لأسباب غير معروفة.
    انخفاض حادوزن الجسم؛
    زيادة التعرقفي الليل؛
    حدوث وذمة في الفخذ واليدين.

    تعتبر الأعراض الأولى لسرطان الدم هي الصداع ، والدوخة ، وآلام العظام والمفاصل ، والضعف العام ، وزيادة طفيفة في درجة حرارة الجسم. أيضًا ، مع سرطان الدم ، تحدث الأعراض التالية:

    القيء.
    غثيان؛
    وعي مشوش
    حدوث النوبات في اجزاء مختلفةالجسم؛
    ضيق في التنفس وضيق في التنفس.

    وتجدر الإشارة إلى أن أعراض وعلامات سرطان الدم تعتبر من سمات أمراض أخرى أيضًا. لذلك ، لا يمكن إجراء تشخيص دقيق إلا من قبل أخصائي متمرس ، وقد أجرى جميع أنواع الأبحاث قبل ذلك.

    المصدر pro-medvital.ru

    العلامات (الأولى والرئيسية)

    اللوكيميا وسرطان الدم وسرطان الدم هي مجموعة من أمراض الأورام في مجال تكون الدم. الأورام الخبيثةتبدأ في التطور بسبب الطفرات في خلايا نخاع العظام. تدريجيًا ، تحل هذه الخلايا الطافرة محل أنسجة المخ السليمة. في جسم الإنسان ، يتشكل نقص في الخلايا المكونة للدم السليمة. نتيجة لذلك ، تظهر العلامات النموذجية لسرطان الدم:

    قلة الكريات البيض - انخفاض في خلايا الدم البيضاء أو الصفائح الدموية.
    فقر دم؛
    زيادة الميل للنزيف.
    المضاعفات المعدية.

    يمكن للورم الخبيث في سرطان الدم ، كما هو الحال في أشكال السرطان الأخرى ، أن ينتشر في جميع أنحاء الجسم ، ويؤثر على الغدد الليمفاوية والأعضاء السليمة. في المراحل المتأخرة ، غالبًا ما تصيب النقائل الكبد والطحال ، ثم الأعضاء الأخرى.

    غالبًا ما يسأل المرضى أنفسهم من أين أتى علم الأورام ، وكيف ينتقل سرطان الدم. أحد الأسباب الرئيسية لطفرات خلايا نخاع العظم هو التأثير المسرطِن للإشعاع المؤين. لا ينتقل السرطان عن طريق الرذاذ المتطاير أو عن طريق الاتصال الجنسي أو الدم.

    لا توجد علامات محددة لهذا المرض. الأعراض الأولى لسرطان الدم هي كما يلي:

    ضعف؛
    آلام العظام؛
    الصداع؛
    دوخة؛
    النفور من الطعام أو الروائح.
    ارتفاعات طفيفة في درجة الحرارة غير مرتبطة بنزلات البرد أو أمراض أخرى ؛
    شحوب المريض
    فقدان الوزن الحاد
    جفاف واصفرار الجلد.
    التهيج المفرط
    النعاس.

    إذا تطور المرض في الجسم بالفعل لوقت طويل، ثم قد يتضخم الكبد والطحال ، وتظهر العقد الكثيفة تحت الجلد في مكان ثنايا - امتدادات الأطراف (منطقة الفخذ ، الإبط ، الرقبة). تشير الأعراض الأخيرة إلى هزيمة الورم الخبيث في الأنسجة اللمفاوية.

    إذا وجدت أيًا من هذه العلامات ، فأنت بحاجة إلى زيارة الطبيب. لاستبعاد الأمراض الأخرى ذات الأعراض المماثلة ، عليك أن تعرف كيفية التعرف على سرطان الدم.

    المصدر rakustop.ru

    الأعراض عند البالغين

    أعراض ابيضاض الدم المزمن أو الحاد:

    زيادة ملحوظة في الغدد الليمفاوية في الإبط أو الرقبة ؛
    التعرق المفرطفي الليل بسبب ارتفاع درجة الحرارة دون سبب واضح ؛
    في النساء أكثر من الرجال ، لوحظت الأمراض المعدية ، والتي تظهر في كثير من الأحيان - الهربس والالتهاب الرئوي والتهاب الشعب الهوائية وغيرها ؛
    بدون سبب يظهر الضعف والتعب المتكرر في منتصف النهار.
    انتهاك كبير لتخثر الدم ، والذي يتجلى في نزيف من اللثة والأنف والأصابع وإصابات أخرى ؛
    يمكن التعرف على تضخم الطحال أو الكبد إذا كان هناك شعور بالثقل في المراق الأيمن أو الأيسر ؛
    آلام متكررة في المفاصل والعظام في وجود السرطان.

    المصدر krasnayakrov.ru

    أسباب الحدوث

    يحدد الأطباء عدة أسباب لتطور سرطان الدم:

    تأثير إشعاعات أيونية: في العاملين في محطات الطاقة النووية والمؤسسات الأخرى حيث يوجد خطر إشعاعي ، في أولئك الذين يعيشون بالقرب من هذه المؤسسات ، وكذلك في أماكن التخلص من النفايات منها ، في أخصائي الأشعة وفنيي الأشعة السينية ؛

    الوراثة: إذا كانت هناك حالات من أمراض الأورام في الأسرة ، فإن خطر الإصابة بسرطان الدم يزداد بنسبة 8 ٪ ، وإذا كان أفراد الأسرة مصابين بسرطان الدم - بنسبة 30-40 ٪ ؛

    التعرض للمواد الضارة والمطفرة (النيكوتين والكحول والدهانات والورنيش وبعض الأدوية) ؛

    تأثير بعض الفيروسات ، مما يؤدي إلى تنكس خبيث لخلايا الدم ونخاع العظام.

    بعض الاضطرابات الوراثية (مثل متلازمة داون)

    المصدر ne-kurim.ru

    التشخيص

    يتم إرسال المريض الذي لديه شكاوى من تدهور عام في الصحة مع تضخم الغدد الليمفاوية والكبد والطحال لإجراء فحوصات دم عامة ومفصلة. تتمثل الأعراض الدموية المحتملة لسرطان الدم في انخفاض مستويات الكريات البيض والصفائح الدموية والهيموجلوبين واكتشاف الخلايا المتفجرة غير الناضجة في الدم.

    يعتمد شكل سرطان الدم على نوع الخلايا المكونة للدم المعدلة. تم تثبيته على المرحلة الأخيرةتشخيص سرطان الدم - خزعة نخاع العظام. عادة ، يتم أخذ عينة من الأنسجة الرخوة لنخاع العظم من عظم الحوض في أسفل الظهر.

    الأشعة السينية صدريساعد التصوير المقطعي المحوسب للرأس والبطن في معرفة مدى انتشار النقائل السرطانية في الدم.

    المصدر www.neboleem.net

    عند الأطفال

    في كثير من الأحيان ، يمكن الكشف عن المرحلة المبكرة من سرطان الدم من خلال أعراض مثل مشاكل التئام الجروح ، فضلا عن زيادة الميل إلى التقرح.

    تشير العلامات التالية إلى أن سرطان الدم قد انتقل إلى مرحلة أكثر خطورة:

    شحوب مفرط
    جلد مصفر
    فقدان الوزن بشكل كبير
    زيادة حادة في حجم الكبد والطحال.
    شكاوى المريض من الثقل في المراق والانتفاخ.
    طفح جلدي صغيرعلى الجلد؛
    زيادة نزيف الأغشية المخاطية.

    يجب أن نتذكر أن سرطان الدم لدى الأطفال له توقعات أكثر ملاءمة ، ولكن فقط بشرط التشخيص في الوقت المناسب ، لذلك ، يجب أن يكون رد الفعل على أي أعراض سريعًا قدر الإمكان.

    أورام النسيج الليمفاوي ، وهي عبارة عن عقد كثيفة تحت الجلد في مناطق الطيات الطبيعية (في الإبطين، في الفخذ ، في العنق ، فوق عظام الترقوة). التكوينات ليست مؤلمة ، لكن لا ينبغي أبدًا الاستهانة بها. إذا تم العثور على مثل هذه العقد ، يجب عليك استشارة الطبيب على الفور لإجراء فحص بالموجات فوق الصوتية واختبارات الدم ، وكذلك الحصول على إحالة إلى أخصائي مناسب للعلاج.

    لمكافحة سرطان الدم ، يتم استخدام طريقة العلاج مثل العلاج الكيميائي بشكل أساسي - العلاج بأدوية تثبيط الخلايا.

    مدة العلاج الكيميائي لسرطان الدم هي في المتوسط ​​سنتان ، منها ما يقرب من نصف عام يقع على الإقامة في المستشفى ، وبقية الفترة - العلاج الإسعافي... فوق كل معالجة المريض المقيميتمتع المريض بأقصى حماية من أي اتصال بالعالم الخارجي. يرتبط مثل هذا النظام الصحي الصارم بقمع شبه كامل للمناعة بسبب التدمير الشامل للكريات البيض.

    تعتبر المرحلة الأولى من العلاج هي الأصعب ، حيث يتم إجراء الحقن الوريدي المستمر لعدة أسابيع.

    في المستقبل ، هناك إجراءات تهدف إلى تجديد خلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية باستخدام نقل الدم التبرع بالدم؛ كقاعدة عامة ، يحدث هذا في مرحلة تفكك الورم.

    بعد بداية التعافي ، يركز علاج سرطان الدم على تعزيز النتيجة المحققة والحماية من المضاعفات المحتملة المرتبطة بنقائل خلايا سرطان الدم. مع التطور غير المواتي للأحداث ، يمكن أن تتسبب النقائل في تكوين سرطان الدم العصبي ، حيث يتلف الجهاز العصبي ، وقبل كل شيء ، الرأس و الحبل الشوكي... العواقب - اضطرابات حساسية مختلفة و وظائف المحرك... من أجل القضاء على النقائل المحتملة ، بقرار من الطبيب ، علاج إشعاعيمخ.

    قد يستدعي سرطان الدم المتكرر الإحالة إلى زراعة نخاع العظم. في هذه الحالة ، يمكن أن يكون المتبرع شخصًا متوافقًا بالدم أو قريبًا. كلما ارتفع مستوى الاتفاق على مقياس HLA ، زادت الاحتمالية علاج ناجح.

    المصدر ravnoepravo.ru

    مراحل

    تشير مراحل سرطان الدم إلى درجة تطور المرض. يأخذون في الاعتبار حجم الورم وتغلغل الخلايا الخبيثة فيه الأعضاء المجاورة، وجود النقائل.

    المرحلة الأولى من سرطان الدم هي المرحلة الأولى من المرض ، والتي تنتج عن ضعف النشاط جهاز المناعة. الخلايا اللانمطيةتبدأ في الانقسام دون حسيب ولا رقيب ، وتتحول إلى خبيثة.

    المرحلة الثانية هي تكوين مجموعات من الخلايا الخبيثة ، وتشكيل أنسجة الورم.

    المرحلة الثالثة من سرطان الدم - تنتقل الخلايا السرطانية عبر الجسم مع تدفق الدم واللمف. الانبثاث تتطور بنشاط. ولكن حتى في هذه المرحلة ، هناك إمكانية لعلاج ناجح لسرطان الدم.

    المرحلة الرابعة - تتطور الأورام الخبيثة في العديد من الأعضاء. العلاج في هذه المرحلة لا يمكن أن يحقق الشفاء التام.

    فقط بعد تحديد مرحلة المرض ، يصف الطبيب علاجه.

    المصدر dolgojit.net

    علاج

    يستخدم العلاج الكيميائي كعلاج: وهو حقن الوريد (بالقطارة) للأدوية القوية شديدة السمية ، بجرعات كبيرة ، مصممة لتدمير جميع الخلايا السرطانية العدوانية الأجنبية ، بينما ، بالطبع ، من المستحيل عدم إتلاف و مصلحتهموضروري. في ضوء ذلك ، لا سيما تلك التي تنمو بسرعة تعاني من أنسجة طبيعية: خلايا بصيلات الشعر (وبالتالي تساقط الشعر) ، وخلايا الجهاز الهضمي (الغثيان والقيء ، واضطرابات البراز) ، وخلايا الجهاز التناسلي ، وكذلك نخاع العظام ( قد يحدث فقر الدم - انخفاض في عدد كريات الدم الحمراء ونقص الكريات البيض - انخفاض في عدد الكريات البيض - مناعة). يعمل العلماء في جميع أنحاء العالم باستمرار على تطوير عقاقير لا يمكن أن تؤثر على الخلايا الطبيعية ، ولكن ، للأسف ، لم يتم العثور على مثل هذه الوسيلة بعد ، لأن الخلايا السرطانية تشبه إلى حد بعيد خلايانا الأصلية. بالإضافة إلى ذلك ، فإن الوضع معقد بسبب قدرة بعض الخلايا السرطانية على تغيير هيكلها وفي نفس الوقت تصبح غير حساسة للأدوية الطبية ، وتجنب آثارها ، وفي هذه الحالة من الضروري اختيار أدوية أقوى وأكثر سمية ، ولكن حتى في في هذه الحالات ، قد لا يحدث التأثير.

    بدون استخدام العلاج الكيميائي ، تكون فرص البقاء على قيد الحياة ضئيلة. عادة ما يكون الوقت من اكتشاف المرض حتى وفاة المرضى دون علاج هو 1-5 أشهر.

    هناك طريقة أخرى للعلاج تستحق الذكر: ما يسمى "زرع نخاع العظم". بالطبع ، لا أحد يزرع أي شيء ، بمعنى إعطاء حقنة (قطارة) مركز من خلايا نخاع العظام من متبرع سليم ، والذي يتم أخذه عن طريق ثقب. جرعة عالية من دواء العلاج الكيميائي تدمر بشكل مبدئي جميع خلايا نخاع عظم المريض (من أجل تدمير مجموعة الخلايا السرطانية حتى النهاية) ، وبعد ذلك يتم ذلك التسريب في الوريد... هذا الإجراء خطير للغاية ويتم إجراؤه وفقًا لمؤشرات صارمة ، عادةً للأورام عالية الدرجة ولدى المرضى الصغار. خلال هذا الوقت ، يكون المرضى معرضين بشدة للعدوى ويتواجدون في وحدات العناية المركزة.

    لسوء الحظ ، حتى الآن ، لم يتم تطوير أي طرق أخرى لعلاج سرطان الدم.

    يجب ألا تثق بالعديد من المعالجين والمعالجين المثليين الذين يقدمون خدماتهم بأعداد كبيرة ، فهذا مضيعة للوقت الثمين للمريض ، فأنت بحاجة لبدء العلاج مع أخصائي مؤهل في أسرع وقت ممكن مثل العلاج المساعد، إذا رغبت في ذلك ، يمكنك استخدام أدوية مختلفةالفيتامينات (الفيتامينات ، multitabs وغيرها) ، للوقاية من المضاعفات من الجهاز الهضمي ، ينصح باستخلاص الأعشاب (البابونج ، اليارو ، زيت النبق البحري) ، والتي لها تأثير محلي مضاد للالتهابات ، مرقئ والتئام الجروح. يمنع منعا باتا استخدام مثل " العلاجات الشعبية»مثل صبغات الذباب غاريق ، الشوكران ، بقلة الخطاطيف وغيرها من المواد السامة! لديهم كل وضوحا تأثير ساموتسمم الجسم ، الذي يقوض دفاعاته بسبب السرطان ، مما يؤدي إلى تفاقم حالة المريض.

    لا يوجد وقاية من سرطان الدم.

    المصدر medicalj.ru

    العلاج التقليدي

    1. طحن 100 جرام من جذور عشبة decap المجففة ، وضعها في زجاجة داكنة زجاجية وصب نصف لتر من الفودكا 40 درجة. أغلق الزجاجة بإحكام بغطاء واتركها تنقع في مكان محمي من الضوء لمدة أسبوع. في نفس الوقت رج الزجاجة يوميا. ثم قم بتصفية الصبغة ، واضغط على المادة الخام جيدًا. يؤخذ المنتج مخفف بالماء بنسبة 25 قطرة لكل 250 مل من الماء المغلي 3 مرات في اليوم. تخزينها في مكان بارد ومظلم.

    2. تناول كبد الدجاج الطازج الدافئ على معدة فارغة لمدة 8 أيام يساعد في التخلص من سرطان الدم. للقيام بذلك ، تحتاج إلى ذبح الطائر ، والقرص ، ولكن ليس حرقه أو طحنه ، وقطعه ، وسحب الكبد من داخل الدجاج ، وتقطيعه إلى قطع صغيرة ، وابتلاعه مثل الحبوب. يمكنك أن تأكل مخلل الخيار.

    3. خذ 50 جم من نورات الحنطة السوداء ونفس الكمية من وردة الورد وملعقة صغيرة من بذور الكمامة. تخلط جميع المكونات جيدًا. ثم خذ ملعقة واحدة من المجموعة المحضرة ، وصب نصف لتر من الماء المغلي ولفها جيدًا بقطعة قماش سميكة. يصر. ثم ، بعد ساعتين ، توتر. كدواء لعلاج سرطان الدم 250 مل قبل كل وجبة. بالتزامن مع هذا التسريب ، خذ ملعقة صغيرة من محلول 10٪ دنج في العسل بعد ساعة من الوجبة. وبعد 20 دقيقة أخرى ، ابتلع ملعقة صغيرة من حبوب اللقاح.

    5. خذ 5 ملاعق كبيرة. ملاعق صغيرة من إبر الصنوبر أو التنوب. يرجى ملاحظة أن الشجرة يجب ألا يزيد عمرها عن عام واحد. قم بطحن الإبر المجمعة ، وصب نصف لتر من الماء ، وضعيها على نار خفيفة ، واتركها حتى الغليان واحتفظ بها في هذه الحالة لمدة 10 دقائق. بعد لفها ، اتركها لبثها بين عشية وضحاها. يصفى المرق في الصباح. يجب أن يؤخذ المنتج في أجزاء صغيرة طوال اليوم. من الرائع إضافة قشور البصل أو وردة الورد إلى المرق ، ملعقتان كبيرتان لكل منهما.

    المصدر narodnoe-lechenie-raka.ru


    أمراض الدمتمثل مجموعة واسعة من الأسباب غير المتجانسة للغاية والمظاهر السريرية ومسار الأمراض ، مجتمعة في واحد المجموعة العامةوجود انتهاكات لعدد أو بنية أو وظائف العناصر الخلوية (كريات الدم الحمراء ، الصفائح الدموية ، الكريات البيض) أو بلازما الدم. يسمى فرع العلوم الطبية الذي يتعامل مع أمراض الدم بأمراض الدم.

    أمراض الدم وأمراض الدم

    جوهر أمراض الدم هو التغيير في عدد أو هيكل أو وظائف كريات الدم الحمراء أو الصفائح الدموية أو الكريات البيض ، بالإضافة إلى انتهاكات خصائص البلازما في حالات الاعتلال الجامائي. أي أن مرض الدم يمكن أن يتكون من زيادة أو نقصان في عدد خلايا الدم الحمراء أو الصفائح الدموية أو الكريات البيض ، وكذلك في تغيير خصائصها أو بنيتها. بالإضافة إلى ذلك ، قد يتكون علم الأمراض من تغيير في خصائص البلازما بسبب ظهور البروتينات المرضية فيه ، أو انخفاض / زيادة في الكمية الطبيعية لمكونات الجزء السائل من الدم.

    من الأمثلة النموذجية لأمراض الدم الناتجة عن التغيرات في عدد العناصر الخلوية ، على سبيل المثال ، فقر الدم أو الكريات الحمر (زيادة عدد خلايا الدم الحمراء في الدم). ومثال على مرض الدم الناجم عن تغيير في بنية ووظائف العناصر الخلوية هو فقر الدم المنجلي ، متلازمة الكريات البيضاء الكسولة ، إلخ. الأمراض التي يتغير فيها عدد العناصر الخلوية وهيكلها ووظيفتها هي داء الأرومة الدموية ، والتي تسمى عادةً سرطان الدم. مرض مميزالدم الناجم عن تغيير في خصائص البلازما - هذا هو المايلوما.

    أمراض الدم وأمراض الدم متغيرات مختلفةأسماء نفس مجموعة الأمراض. ومع ذلك ، فإن مصطلح "أمراض الجهاز الدموي" أكثر دقة وصحة ، لأن مجموعة الأمراض المدرجة في هذه المجموعة لا تنطبق فقط على الدم نفسه ، ولكن أيضًا على الأعضاء المكونة للدم مثل نخاع العظام والطحال والغدد الليمفاوية . بعد كل شيء ، مرض الدم ليس مجرد تغيير في نوعية وكمية وبنية ووظائف العناصر الخلوية أو البلازما ، ولكن أيضًا اضطرابات معينة في الأعضاء المسؤولة عن إنتاج الخلايا أو البروتينات ، وكذلك عن تدميرها. لذلك ، في الواقع ، في أي مرض من أمراض الدم ، فإن التغيير في معاييره هو اضطراب في عمل العضو الذي يشارك بشكل مباشر في تخليق عناصر الدم والبروتينات والحفاظ عليها وتدميرها.

    الدم هو نسيج جسد متقلب للغاية في معاييره ، لأنه يتفاعل معه عوامل مختلفة البيئة، وأيضًا لأنه موجود فيه مدى واسعالعمليات البيوكيميائية والمناعية والتمثيل الغذائي. بسبب هذا الطيف "الواسع" نسبيًا من الحساسية ، يمكن أن تتغير معلمات الدم في ظل ظروف وأمراض مختلفة ، والتي لا تشير إلى أمراض الدم نفسها ، ولكنها تعكس فقط رد الفعل الذي يحدث فيه. بعد الشفاء من المرض ، تعود معايير الدم إلى طبيعتها.

    لكن أمراض الدم هي أمراض من مكوناته المباشرة ، مثل كريات الدم الحمراء أو الكريات البيض أو الصفائح الدموية أو البلازما. هذا يعني أنه من أجل إعادة معلمات الدم إلى وضعها الطبيعي ، من الضروري علاج أو تحييد علم الأمراض الموجود ، مما يجعل خصائص وعدد الخلايا (كرات الدم الحمراء والصفائح الدموية والكريات البيض) أقرب ما يمكن إلى الأداء الطبيعي... ومع ذلك ، نظرًا لأن التغيير في معلمات الدم يمكن أن يكون هو نفسه كما هو الحال في الجسدية والعصبية و مرض عقليومع أمراض الدم ، يستغرق الأمر بعض الوقت وإجراء فحوصات إضافية لتحديد الأخير.

    أمراض الدم - قائمة

    حاليًا ، يميز الأطباء والعلماء أمراض الدم التالية المدرجة في القائمة التصنيف الدوليأمراض المراجعة العاشرة (ICD-10):
    1. فقر الدم الناجم عن نقص الحديد
    2. فقر الدم بسبب نقص فيتامين ب 12.
    3. فقر الدم بسبب نقص الفولات.
    4. فقر الدم بسبب نقص البروتين.
    5. فقر الدم بسبب الاسقربوط.
    6. فقر الدم غير المحدد بسبب عدم كفاية النظام الغذائي ؛
    7. فقر الدم بسبب نقص الانزيم.
    8. الثلاسيميا (ثلاسيميا ألفا ، ثلاسيميا بيتا ، ثلاسيميا بيتا) ؛
    9. استمرار وراثي للهيموجلوبين الجنيني.
    10. فقر الدم المنجلي؛
    11. كثرة الكريات الحمر الوراثي (فقر الدم مينكوفسكي شوفارد) ؛
    12. كثرة البيضاوي الوراثي.
    13. فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي.
    14. فقر الدم الانحلالي غير المناعي الناتج عن المخدرات.
    15. متلازمة انحلال الدم اليوريمي؛
    16. بيلة الهيموغلوبين الانتيابية الليلية (مرض ماركيافافا-ميشيلي) ؛
    17. اكتساب عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية (كريات الدم الحمراء) ؛
    18. فقر الدم اللاتنسجي الناجم عن الدستور أو المخدرات ؛
    19. فقر الدم اللاتنسجي مجهول السبب
    20. حاد فقر الدم التالي للنزف(بعد فقدان الدم الحاد) ؛
    21. فقر الدم مع الأورام.
    22. فقر الدم في الأمراض الجسدية المزمنة.
    23. فقر الدم الحديدي الأرومات (وراثي أو ثانوي) ؛
    24. فقر الدم الخلقي الناجم عن خلل تكوين الكريات الحمر.
    25. ابيضاض الدم النقوي الحاد غير المتمايز.
    26. ابيضاض الدم النخاعي الحاد دون نضوج.
    27. ابيضاض الدم النخاعي الحاد مع النضج.
    28. ابيضاض الدم النخاعي الحاد.
    29. ابيضاض الدم النقوي الأرومي الحاد.
    30. ابيضاض الدم أحادي الأرومات الحاد.
    31. ابيضاض الدم الحاد.
    32. ابيضاض الدم الضخم الأرومات الحاد.
    33. ابيضاض الخلايا الليمفاوية التائية الحاد.
    34. سرطان الدم الليمفاوي B- الخلايا الحادة.
    35. ابيضاض الدم النخاعي الحاد.
    36. مرض Letterer-Siwe
    37. متلازمة خلل التنسج النقوي؛
    38. سرطان الدم النخاعي المزمن؛
    39. erythromyelosis المزمن.
    40. ابيضاض الدم الوحيدي المزمن.
    41. ابيضاض الدم المزمن.
    42. داء النخاع اللوكيميا.
    43. ابيضاض الدم في الخلايا البدينة.
    44. اللوكيميا الضامة.
    45. سرطان الدم الليمفاوي المزمن؛
    46. ابيضاض الدم مشعر الخلايا.
    47. كثرة الحمر الحقيقية (erythremia، Vakez disease)؛
    48. مرض سيساري (ورم لمفاوي الجلد) ؛
    49. فطار فطري
    50. ساركومة بوركيت اللمفاوية.
    51. سرطان الغدد الليمفاوية لينيرت.
    52. كثرة المنسجات الخبيثة.
    53. ورم الخلايا البدينة الخبيثة.
    54. ورم الغدد الليمفاوية الحقيقي المنسجات.
    55. سرطان الغدد الليمفاوية MALT.
    56. مرض هودجكين (داء هودجكين).
    57. الأورام اللمفاوية اللاهودجكينية.
    58. المايلوما المتعددة (ورم البلازماويات المعمم) ؛
    59. ماكروغلوبولين الدم والدنستروم.
    60. مرض سلسلة ألفا الثقيلة.
    61. مرض سلسلة غاما الثقيلة.
    62. التخثر المنتشر داخل الأوعية (التخثر المنتشر داخل الأوعية) ؛
    63.
    64. نقص عوامل تخثر الدم التي تعتمد على فيتامين ك ؛
    65. نقص عامل التخثر I و dysfibrinogenemia ؛
    66. نقص عامل التخثر الثاني.
    67. نقص عامل التخثر الخامس.
    68. نقص العامل السابع لتخثر الدم (نقص بروتينات الدم الوراثي) ؛
    69. نقص وراثي في ​​العامل الثامن في تخثر الدم (مرض فون ويلبراند) ؛
    70. النقص الوراثي للعامل التاسع لتخثر الدم (مرض كريستاماس ، الهيموفيليا ب) ؛
    71. النقص الوراثي للعامل X لتخثر الدم (مرض ستيوارت براور) ؛
    72. النقص الوراثي لعامل تخثر الدم XI (الهيموفيليا C) ؛
    73. نقص عامل التخثر الثاني عشر (عيب هاجمان) ؛
    74. نقص عامل التخثر الثالث عشر ؛
    75. نقص مكونات البلازما في نظام كاليكريين كينين ؛
    76. نقص مضاد الثرومبين الثالث
    77. توسع الشعيرات النزفي الوراثي (مرض راندو أوسلر) ؛
    78. تجلط الدم في جلانزمان
    79. متلازمة برنارد سولييه
    80. متلازمة ويسكوت الدريش
    81. متلازمة شدياق هيغاشي
    82. متلازمة TAR
    83. متلازمة هيجلين
    84. متلازمة Kazabach-Merrit
    85.
    86. متلازمة اهلرز دانلوس
    87. متلازمة جاسر
    88. فرفرية الحساسية
    89.
    90. نزيف مقلد (متلازمة مونشاوزن) ؛
    91. ندرة المحببات؛
    92. الاضطرابات الوظيفيةالعدلات متعددة الأشكال.


    93. فرط الحمضات.
    94. ميتهيموغلوبينية الدم.
    95. كثرة الكريات الحمر العائلية.
    96. كثرة الصفيحات الأساسية
    97. داء البلعمة اللمفاوية.
    98. متلازمة البلعمة بسبب العدوى.
    99. مرض تثبيط الخلايا.

    قائمة الأمراض الواردة تشمل عظمالمعروف اليوم بأمراض الدم. ومع ذلك ، لا يتم تضمين بعض الأمراض النادرة أو أشكال من نفس المرض في القائمة.

    أمراض الدم - أنواعها

    يمكن تقسيم مجموعة أمراض الدم بأكملها بشكل مشروط إلى المجموعات الكبيرة التالية ، اعتمادًا على نوع العناصر الخلوية أو بروتينات البلازما التي تبين أنها تغيرت من الناحية المرضية:
    1. فقر الدم (الحالات التي يكون فيها مستوى الهيموجلوبين أقل من الطبيعي) ؛
    2. أهبة النزفية أو أمراض نظام الإرقاء (اضطرابات تخثر الدم) ؛
    3. داء الأرومة الدموية (مختلف أمراض الأورامخلايا الدم أو نخاع العظام أو العقد الليمفاوية) ؛
    4. أمراض الدم الأخرى (الأمراض التي لا تنتمي إلى أهبة النزفية ، أو فقر الدم ، أو داء الأرومة الدموية).

    هذا التصنيف عام للغاية ، حيث يقسم جميع أمراض الدم إلى مجموعات على أساسها تقود العملية المرضية العامة والخلايا التي تأثرت بالتغييرات. بالطبع ، يوجد في كل مجموعة مجموعة واسعة جدًا من الأمراض المحددة ، والتي بدورها تنقسم أيضًا إلى أنواع وأنواع. دعونا ننظر في تصنيف كل مجموعة من أمراض الدم المشار إليها بشكل منفصل ، حتى لا يحدث التباس بسبب الكم الهائل من المعلومات.

    فقر الدم

    لذلك ، فقر الدم هو مزيج من جميع الحالات التي يحدث فيها انخفاض في مستويات الهيموغلوبين عن المعدل الطبيعي. حاليًا ، يتم تصنيف فقر الدم إلى الأنواع التالية ، اعتمادًا على السبب المرضي العام الرائد لحدوثها:
    1. فقر الدم بسبب انتهاك تخليق الهيموجلوبين أو خلايا الدم الحمراء ؛
    2. فقر الدم الانحلالي المرتبط بزيادة تفكك الهيموجلوبين أو خلايا الدم الحمراء ؛
    3. فقر الدم النزفيالمرتبطة بفقدان الدم.
    فقر الدم بسبب فقدان الدمتنقسم إلى نوعين:
    • فقر الدم الحاد التالي للنزف - يحدث بعد خسارة سريعة لمرة واحدة لأكثر من 400 مل من الدم ؛
    • فقر الدم المزمن التالي للنزف - يحدث نتيجة لفقدان الدم المستمر لفترات طويلة بسبب نزيف طفيف ولكنه مستمر (على سبيل المثال ، مع الحيض الغزير ، والنزيف من قرحة المعدة ، وما إلى ذلك).
    فقر الدم الناجم عن انتهاك تخليق الهيموجلوبين أو تكوين خلايا الدم الحمراء، مقسمة إلى الأنواع التالية:
    1. فقر الدم اللاتنسجي:
    • عدم تنسج الخلايا الحمراء (الدستورية ، والأدوية ، وما إلى ذلك) ؛
    • عدم تنسج الخلايا الحمراء الجزئي
    • فقر الدم Blackfan-Diamond
    • فقر الدم فانكوني.
    2. فقر الدم الخلقي الناجم عن خلل تكوين الكريات الحمر.
    3. متلازمة خلل التنسج النقوي.
    4. فقر الدم الناجم عن نقص:
    • فقر الدم الناجم عن نقص الحديد
    • فقر الدم بسبب نقص الفولات.
    • فقر الدم بسبب نقص فيتامين ب 12.
    • فقر الدم مع الاسقربوط.
    • فقر الدم مع عدم كفاية البروتين في النظام الغذائي (كواشيوركور) ؛
    • فقر الدم مع نقص الأحماض الأمينية (فقر الدم الحموضة).
    • فقر الدم مع نقص النحاس والزنك والموليبدينوم.
    5. فقر الدم الذي يخالف تخليق الهيموجلوبين:
    • البورفيريا هي فقر الدم الحديدي (متلازمة كيلي باترسون ، متلازمة بلامر فينسون).
    6. فقر الدم الناجم عن الأمراض المزمنة (مع الفشل الكلوي والأورام السرطانية وغيرها).
    7. فقر الدم مع زيادة استهلاك الهيموجلوبين والمواد الأخرى:
    • فقر الدم الناتج عن الحمل
    • الرضاعة الطبيعية فقر الدم.
    • فقر الدم عند الرياضيين ، إلخ.
    كما ترون ، فإن طيف فقر الدم الناجم عن ضعف تخليق الهيموجلوبين وتكوين كريات الدم الحمراء واسع جدًا. ومع ذلك ، من الناحية العملية ، فإن معظم حالات فقر الدم هذه نادرة أو نادرة جدًا. و في الحياة اليوميةغالبًا ما يواجه الأشخاص أنواعًا مختلفة من فقر الدم الناجم عن نقص الحديد ، مثل نقص الحديد ونقص فيتامين ب 12 ونقص حمض الفوليك وما إلى ذلك. تتشكل بيانات فقر الدم ، كما يوحي الاسم ، بسبب عدم كفاية كمية المواد اللازمة لتكوين الهيموجلوبين وخلايا الدم الحمراء. ثاني أكثر أنواع فقر الدم شيوعًا والمرتبط بضعف تخليق الهيموجلوبين وكريات الدم الحمراء هو الشكل الذي يتطور في الأمراض المزمنة الشديدة.

    فقر الدم الانحلالي بسبب زيادة تكسير خلايا الدم الحمراء، تنقسم إلى وراثية ومكتسبة. تبعا لذلك ، يحدث فقر الدم الانحلالي الوراثي بسبب أي عيوب وراثيةينتقل من الآباء إلى أحفادهم ، وبالتالي فهي غير قابلة للشفاء. ويرتبط فقر الدم الانحلالي المكتسب بتأثير العوامل البيئية ، وبالتالي فهو قابل للشفاء تمامًا.

    تنقسم الأورام اللمفاوية حاليًا إلى نوعين رئيسيين - هودجكين (ورم حبيبي لمفي) وغير هودجكين. لا ينقسم الورم الحبيبي اللمفي (مرض هودجكين ، ورم الغدد الليمفاوية هودجكين) إلى أنواع ، ولكن يمكن أن يستمر في أنواع مختلفة الأشكال السريرية، كل منها له سماته السريرية الخاصة والفروق الدقيقة المرتبطة بالعلاج.

    تصنف الأورام اللمفاوية اللاهودجكينية إلى الأنواع التالية:
    1. سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي:

    • مختلطة الخلية الكبيرة والصغيرة ذات النوى المنقسمة ؛
    • خلية كبيرة.
    2. سرطان الغدد الليمفاوية المنتشر:
    • خلية صغيرة
    • خلية صغيرة ذات نوى منقسمة ؛
    • خلية صغيرة مختلطة وخلايا كبيرة مختلطة ؛
    • ساركوما شبكية.
    • مناعي.
    • الأورام اللمفاوية.
    • ورم بوركيت.
    3. الأورام اللمفاوية للخلايا التائية المحيطية والجلدية:
    • مرض سيزاري
    • فطار فطري
    • سرطان الغدد الليمفاوية لينيرت.
    • سرطان الغدد الليمفاوية التائية المحيطية.
    4. الأورام اللمفاوية الأخرى:
    • الساركوما اللمفاوية.
    • سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية
    • سرطان الغدد الليمفاوية MALT.

    أهبة النزفية (أمراض تخثر الدم)

    إن أهبة النزف (أمراض تخثر الدم) هي مجموعة واسعة جدًا ومتغيرة من الأمراض ، والتي تتميز باضطراب نزفي معين ، وبالتالي الميل إلى النزيف. اعتمادًا على الخلايا أو عمليات جهاز تخثر الدم المضطربة ، تنقسم كل أهبة النزفية إلى الأنواع التالية:
    1. متلازمة التخثر المنتشر داخل الأوعية (DIC).
    2. قلة الصفيحات (عدد الصفائح الدموية في الدم أقل من المعدل الطبيعي):
    • فرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب (مرض ويرلهوف) ؛
    • فرفرية المناعية الخيفية عند الأطفال حديثي الولادة.
    • فرفرية عبر المناعة عند الأطفال حديثي الولادة.
    • قلة الصفيحات المناعية غير المتجانسة.
    • التهاب الأوعية الدموية التحسسي.
    • متلازمة إيفانز
    • التهاب الأوعية الدموية الكاذب.
    3. اعتلال الصفيحات (الصفائح الدموية لها بنية معيبة ونشاط وظيفي معيب):
    • مرض هيرمانسكي بودلاك.
    • متلازمة TAR
    • متلازمة ماي هيجلين
    • مرض Wiskott-Aldrich
    • تجلط الدم في جلانزمان
    • متلازمة برنارد سولييه
    • متلازمة شدياق هيغاشي
    • مرض فون ويلبراند.
    4. اضطرابات تخثر الدم على خلفية أمراض الأوعية الدموية وعدم كفاية ارتباط التخثر بعملية التخثر:
    • مرض راندو أوسلر ويبر.
    • متلازمة لويس بار (رنح توسع الشعيرات) ؛
    • متلازمة Kazabach-Merritt
    • متلازمة اهلرز دانلوس
    • متلازمة جاسر
    • التهاب الأوعية الدموية النزفية (مرض شينلاين - هينوك) ؛
    • فرفرية نقص الصفيحات التخثرية.
    5. اضطرابات تخثر الدم الناتجة عن اضطرابات نظام kinin-kallikrein:
    • عيب فليتشر
    • عيب ويليامز
    • عيب فيتزجيرالد
    • عيب القارورة.
    6. اعتلالات التخثر المكتسبة (أمراض تخثر الدم على خلفية اضطرابات ارتباط التخثر):
    • أفبرينوجينيميا.
    • تجلط الدم الاستهلاك.
    • نزيف الفبرين.
    • فرفرية انحلال الفبرين.
    • فرفرية البرق
    • مرض نزفي حديثي الولادة.
    • نقص العوامل التي تعتمد على فيتامين ك ؛
    • اضطرابات التخثر بعد تناول مضادات التخثر ومزيلات الفبرين.
    7. اعتلالات التخثر الوراثية (اضطرابات تخثر الدم الناتجة عن نقص عوامل التخثر):
    • نقص الفيبرينوجين
    • نقص عامل التخثر الثاني (البروثرومبين) ؛
    • نقص عامل التخثر الخامس (متقلب) ؛
    • نقص عامل التخثر السابع.
    • نقص عامل التخثر الثامن (الهيموفيليا أ) ؛
    • نقص عامل التخثر التاسع (مرض الكريسماس ، الهيموفيليا الخامس) ؛
    • نقص عامل التخثر X (ستيوارت براور) ؛
    • نقص العامل الحادي عشر (الهيموفيليا سي) ؛
    • نقص عامل التخثر الثاني عشر (مرض هاجمان) ؛
    • نقص عامل التخثر الثالث عشر (استقرار الفيبرين) ؛
    • نقص سلائف الثرومبوبلاستين.
    • نقص AC- الجلوبيولين.
    • نقص proaccelerin.
    • الهيموفيليا الوعائية
    • ديسيفبرينوجين الدم (خلقي) ؛
    • نقص بروتينات الدم.
    • مرض أوفرن
    • زيادة محتوى مضاد الثرومبين.
    • زيادة محتوى مضادات VIIIa ، و anti-IXa ، و anti-Xa ، و anti-XIa (عوامل مضادة للتخثر).

    أمراض الدم الأخرى

    تشمل هذه المجموعة الأمراض التي ، لسبب ما ، لا يمكن أن تعزى إلى أهبة النزفية ونقص أرومات الدم وفقر الدم. اليوم ، تشمل هذه المجموعة من أمراض الدم الأمراض التالية:
    1. ندرة المحببات (عدم وجود العدلات ، الخلايا القاعدية والحمضات في الدم) ؛
    2. اضطرابات وظيفية في نشاط طعنة العدلات.
    3. فرط الحمضات (زيادة في عدد الحمضات في الدم) ؛
    4. ميتهيموغلوبينية الدم.
    5. كثرة الكريات الحمر العائلية (زيادة في عدد خلايا الدم الحمراء) ؛
    6. كثرة الصفيحات الأساسية (زيادة في عدد الصفائح الدموية) ؛
    7. كثرة الحمر الثانوية (زيادة في عدد جميع خلايا الدم) ؛
    8. قلة الكريات البيض (انخفاض عدد الكريات البيض في الدم) ؛
    9. مرض تثبيط الخلايا (مرض مرتبط بتناول أدوية تثبيط الخلايا).

    أمراض الدم - الأعراض

    تتنوع أعراض أمراض الدم بشكل كبير ، لأنها تعتمد على الخلايا التي تشارك في العملية المرضية. لذلك ، مع فقر الدم ، تظهر أعراض نقص الأكسجين في الأنسجة ، مع التهاب الأوعية الدموية النزفية - زيادة النزيف ، إلخ. وبالتالي ، لا توجد أعراض شائعة وشائعة لجميع أمراض الدم ، حيث يتميز كل مرض محدد بمجموعة فريدة معينة من العلامات السريرية المتأصلة فيه فقط.

    ومع ذلك ، من الممكن تحديد أعراض أمراض الدم المتأصلة في جميع الأمراض والتي تسببها وظائف الدم الضعيفة بشكل مشروط. لذلك ، من الشائع أمراض مختلفةالدم ، يمكن النظر في الأعراض التالية:

    • ضعف؛
    • ضيق التنفس؛
    • الخفقان.
    • قلة الشهية
    • زيادة درجة حرارة الجسم ، والتي تدوم بشكل شبه دائم ؛
    • العمليات المعدية والتهابات الحالية المتكررة وطويلة الأجل ؛
    • حكة في الجلد؛
    • تحريف الذوق والشم (يبدأ الشخص في الإعجاب بالروائح والأذواق المحددة) ؛
    • آلام العظام (مع اللوكيميا).
    • نزيف مثل نمشات وكدمات وما إلى ذلك ؛
    • نزيف مستمر من الأغشية المخاطية للأنف والفم وأعضاء الجهاز الهضمي.
    • ألم في المراق الأيمن أو الأيسر.
    • أداء ضعيف.
    قائمة أعراض أمراض الدم هذه قصيرة جدًا ، لكنها تتيح لك توجيه نفسك فيما يتعلق بالأكثر شيوعًا الاعراض المتلازمةأمراض الدم. إذا كان لدى أي شخص أي من الأعراض المذكورة أعلاه ، فعليك استشارة الطبيب لإجراء فحص مفصل.

    متلازمات أمراض الدم

    المتلازمة هي مجموعة ثابتة من الأعراض المميزة لمرض أو مجموعة من الأمراض التي لها إمراض مماثل. وبالتالي ، فإن متلازمات أمراض الدم هي مجموعات من الأعراض السريرية ، توحدها آلية مشتركة لتطورها. علاوة على ذلك ، تتميز كل متلازمة بمجموعة مستقرة من الأعراض التي يجب أن تكون موجودة في الشخص لتحديد أي متلازمة. في أمراض الدم ، هناك العديد من المتلازمات التي تتطور مع أمراض مختلفة.

    لذلك ، في الوقت الحاضر ، يميز الأطباء المتلازمات التالية لأمراض الدم:

    • متلازمة فقر الدم
    • متلازمة النزف
    • متلازمة القرحة النخرية.
    • متلازمة التسمم
    • متلازمة Ossalgic
    • متلازمة أمراض البروتين.
    • متلازمة Sideropenic
    • متلازمة كثرة
    • متلازمة Icteric
    • متلازمة تضخم العقد اللمفية.
    • متلازمة تضخم الكبد والطحال.
    • متلازمة فقدان الدم
    • متلازمة الحمى
    • متلازمة الدم
    • متلازمة نخاع العظم
    • متلازمة الأمعاء
    • متلازمة اعتلال المفاصل.
    تتطور المتلازمات المدرجة على الخلفية امراض عديدةالدم ، وبعضها مميز فقط لمجموعة ضيقة من الأمراض مع آلية تطور مماثلة ، بينما يوجد البعض الآخر ، على العكس من ذلك ، في أي مرض دموي تقريبًا.

    متلازمة فقر الدم

    تتميز متلازمة فقر الدم بمجموعة من الأعراض الناجمة عن فقر الدم ، أي انخفاض نسبة الهيموجلوبين في الدم ، مما يؤدي إلى تجويع الأكسجين في الأنسجة. تتطور متلازمة فقر الدم في جميع أمراض الدم ، ومع ذلك ، مع بعض الأمراض ، تظهر في المراحل الأولية ، ومع البعض الآخر ، في مراحل لاحقة.

    لذلك ، فإن الأعراض التالية هي مظاهر متلازمة فقر الدم:

    • شحوب بشرةوالأغشية المخاطية.
    • الجلد الجاف والقشاري أو الرطب.
    • جاف، شعر متقصفوالمسامير
    • نزيف من الأغشية المخاطية - اللثة والمعدة والأمعاء ، وما إلى ذلك ؛
    • دوخة؛
    • مشية متذبذبة
    • سواد في العيون.
    • ضوضاء في الأذنين
    • إعياء؛
    • النعاس.
    • ضيق التنفس عند المشي.
    • الخفقان.
    متي مسار شديدقد تظهر فقر الدم لدى الإنسان بأرجل عجينة ، وانحراف في التذوق (مثل الأشياء غير الصالحة للأكل ، على سبيل المثال ، الطباشير) ، وإحساس حارق في اللسان أو لونه القرمزي اللامع ، وكذلك الاختناق عند ابتلاع قطع الطعام.

    متلازمة النزف

    تتجلى متلازمة النزف من خلال الأعراض التالية:
    • نزيف اللثة ونزيف مطول أثناء قلع الأسنان وإصابة الغشاء المخاطي للفم.
    • الشعور بعدم الراحة في المعدة.
    • خلايا الدم الحمراء أو الدم في البول.
    • نزيف من ثقوب الحقن.
    • كدمات ونزيف على الجلد.
    • الصداع؛
    • وجع وتورم المفاصل.
    • استحالة الحركات النشطة بسبب الألم الناجم عن نزيف في العضلات والمفاصل.
    تتطور متلازمة النزف مع أمراض الدم التالية:
    1. فرفرية نقص الصفيحات.
    2. مرض فون ويلبراند
    3. مرض راندو أوسلر
    4. مرض جلانزمان
    5. الهيموفيليا A و B و C ؛
    6. التهاب الأوعية الدموية النزفية.
    7. متلازمة DIC
    8. ورم الدم.
    9. فقر دم لا تنسجي؛
    10. تناول جرعات كبيرة من مضادات التخثر.

    متلازمة القرحة النخرية

    تتميز متلازمة القرحة النخرية بمجموعة الأعراض التالية:
    • ألم في الغشاء المخاطي للفم.
    • نزيف اللثة.
    • عدم القدرة على الأكل بسبب ألم في الفم.
    • زيادة درجة حرارة الجسم.
    • قشعريرة.
    • رائحة الفم الكريهة
    • إفرازات وانزعاج في المهبل.
    • صعوبة في التغوط.
    تتطور متلازمة القرحة النخرية في داء هيموبلاستس وفقر الدم اللاتنسجي وكذلك أمراض الإشعاع وتثبيط الخلايا.

    متلازمة التسمم

    تتجلى متلازمة التسمم في الأعراض التالية:
    • ضعف عام؛
    • حمى مع قشعريرة
    • زيادة مستمرة على المدى الطويل في درجة حرارة الجسم ؛
    • توعك؛
    • انخفاض القدرة على العمل ؛
    • ألم في الغشاء المخاطي للفم.
    • الأعراض الشائعة أمراض الجهاز التنفسيالجهاز التنفسي العلوي.
    تتطور متلازمة التسمم في داء الأرومة الدموية ، والساركوما الدموية (مرض هودجكن ، والساركوما الليمفاوية) ومرض تثبيط الخلايا.

    متلازمة أوسالجيك

    تتميز متلازمة أوسالجيك بألم في عظام مختلفة ، والتي يتم تخفيفها في المراحل المبكرة عن طريق مسكنات الألم. مع تقدم المرض ، يصبح الألم أكثر حدة ولم يعد يخف بالمسكنات ، مما يخلق صعوبات في الحركة. في المراحل المتأخرة من المرض ، يكون الألم شديدًا لدرجة أن الشخص لا يستطيع المشي.

    تتطور متلازمة Ossalgic مع المايلوما المتعددة ، وكذلك النقائل العظمية مع الورم الحبيبي اللمفاوي والأورام الوعائية.

    متلازمة أمراض البروتين

    تحدث متلازمة أمراض البروتين بسبب وجود عدد كبير من البروتينات المرضية (البروتينات) في الدم وتتميز بالأعراض التالية:
    • تدهور الذاكرة والانتباه.
    • ألم وخدر في الساقين والذراعين.
    • نزيف الأغشية المخاطية للأنف واللثة واللسان.
    • اعتلال الشبكية (ضعف عمل العين) ؛
    • الفشل الكلوي (في المراحل المتأخرة من المرض) ؛
    • ضعف القلب واللسان والمفاصل. الغدد اللعابيةوالجلد.
    تتطور متلازمة أمراض البروتين مع الورم النقوي ومرض والدنستروم.

    متلازمة سيدروبينيك

    تحدث متلازمة سيدروبينيك بسبب نقص الحديد في جسم الإنسان وتتميز بالأعراض التالية:
    • تحريف الرائحة (يحب الشخص روائح غازات العادم وغسل الأرضيات الخرسانية وما إلى ذلك) ؛
    • انحراف الذوق (يحب الإنسان طعم الطباشير ، الجير ، الفحم ، الحبوب الجافة ، إلخ) ؛
    • صعوبة في بلع الطعام
    • ضعف العضلات
    • شحوب وجفاف الجلد.
    • نوبات في زوايا الفم.
    • أظافر رقيقة وهشة ومقعرة ذات خطوط عرضية ؛
    • شعر رقيق وهش وجاف.
    تتطور متلازمة Sideropenic في أمراض Verlhof و Randu-Osler.

    متلازمة بليتوريك

    تتجلى متلازمة بلتوريك في الأعراض التالية:
    • صداع الراس؛
    • الشعور بالحرارة في الجسم.
    • احتقان الدم في الرأس.
    • وجه أحمر؛
    • حرق في الأصابع.
    • تنمل (الشعور بالرعشة ، إلخ) ؛
    • حكة في الجلد تزداد سوءًا بعد الاستحمام أو الاستحمام ؛
    • عدم تحمل الحرارة؛
    تتطور المتلازمة مع مرض الحمرة ومرض فاكيز.

    متلازمة Icteric

    تتجلى متلازمة Icteric من خلال اللون الأصفر المميز للجلد والأغشية المخاطية. يتطور مع فقر الدم الانحلالي.

    متلازمة تضخم العقد اللمفية

    تتجلى متلازمة تضخم العقد اللمفية في الأعراض التالية:
    • تورم وألم في الغدد الليمفاوية المختلفة.
    • ظواهر التسمم (الحمى ، والصداع ، والنعاس ، وما إلى ذلك) ؛
    • التعرق.
    • ضعف؛
    • فقدان وزن قوي
    • ألم في منطقة العقدة الليمفاوية المتضخمة بسبب ضغط الأعضاء المجاورة ؛
    • النواسير مع إفراز محتويات قيحية.
    تتطور المتلازمة في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن ، والورم الحبيبي اللمفاوي ، والساركوما اللمفاوية ، وسرطان الدم الليمفاوي الحاد ، و عدد كريات الدم البيضاء المعدية.

    متلازمة تضخم الكبد والطحال

    تحدث متلازمة تضخم الكبد والطحال نتيجة زيادة حجم الكبد والطحال ، وتتجلى في الأعراض التالية:
    • الشعور بثقل في الجزء العلوي من البطن.
    • ألم في الجزء العلوي من البطن.
    • زيادة حجم البطن.
    • ضعف؛
    • انخفاض الأداء
    • اليرقان (on مرحلة متأخرةالأمراض).
    تتطور المتلازمة مع عدد كريات الدم البيضاء المعدية ، كثرة الكريات الصغرى الوراثية ، فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي ، فقر الدم المنجلي وفقر الدم بعوز B12 ، الثلاسيميا ، قلة الصفيحات ، سرطان الدم الحاد، ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن وسرطان الدم النخاعي ، وكذلك مع مرض الحمرة وداء والدنستروم.

    متلازمة فقدان الدم

    تتميز متلازمة فقدان الدم بغزارة أو نزيف متكررفي الماضي من أعضاء مختلفة ، ويتجلى ذلك في الأعراض التالية:
    • كدمات على الجلد
    • أورام عضلية
    • تورم وألم في المفاصل بسبب النزيف.
    • عروق العنكبوت على الجلد.
    تتطور المتلازمة مع الأورام الخبيثة الدموية وأهبة النزفية وفقر الدم اللاتنسجي.

    متلازمة الحمى

    تتجلى متلازمة الحمى من خلال ارتفاع طويل ومستمر في درجة الحرارة مع قشعريرة. في بعض الحالات ، على خلفية الحمى ، يشعر الشخص بالقلق من الحكة المستمرة في الجلد وسكب العرق. المتلازمة تصاحب داء الأرومة الدموية وفقر الدم.

    متلازمات أمراض الدم ونخاع العظام

    متلازمات الدم ونخاع العظام ليست إكلينيكية ، لأنها لا تأخذ الأعراض في الاعتبار ويتم اكتشافها فقط على أساس التغيرات في اختبارات الدم ومسحات نخاع العظام. تتميز المتلازمة الدموية بتغير في العدد الطبيعي لكريات الدم الحمراء والصفائح الدموية والهيموجلوبين والكريات البيض و ESR في الدم. التغيير في النسبة المئوية هو أيضا سمة مميزة أنواع مختلفةالكريات البيض في الكريات البيض (الخلايا القاعدية ، الحمضات ، العدلات ، وحيدات ، الخلايا الليمفاوية ، إلخ). تتميز متلازمة نخاع العظم بتغيير في النسبة الطبيعية للعناصر الخلوية لمختلف براعم المكونة للدم. تتطور متلازمات الدم ونخاع العظام في جميع أمراض الدم.

    متلازمة الأمعاء

    تتطور متلازمة اعتلال الأمعاء في مرض تثبيط الخلايا وتتجلى في اضطرابات الأمعاء المختلفة بسبب الآفات النخرية التقرحية في الغشاء المخاطي.

    متلازمة اعتلال المفاصل

    تتطور متلازمة اعتلال المفاصل في أمراض الدم ، والتي تتميز بتدهور تخثر الدم ، وبالتالي الميل إلى النزيف (الهيموفيليا ، اللوكيميا ، التهاب الأوعية الدموية). تتطور المتلازمة بسبب دخول الدم إلى المفاصل ، مما يؤدي إلى ظهور الأعراض المميزة التالية:
    • تورم وسماكة المفصل المصاب.
    • وجع في المفصل المصاب.

    تحاليل الدم (تعداد الدم)

    لتحديد أمراض الدم ، يتم إجراء اختبارات بسيطة إلى حد ما مع تحديد مؤشرات معينة في كل منها. لذلك ، تُستخدم الاختبارات التالية اليوم لتحديد أمراض الدم المختلفة:
    1. تحليل الدم العام
    • إجمالي عدد الكريات البيض ، كريات الدم الحمراء والصفائح الدموية.
    • حساب Leukoformula (النسبة المئوية للخلايا القاعدية ، الحمضات ، العدلات الطعنة والمجزأة ، الخلايا الوحيدة والخلايا الليمفاوية في 100 خلية معدودة) ؛
    • تركيز الهيموجلوبين في الدم
    • دراسة الشكل والحجم واللون وخصائص الجودة الأخرى لخلايا الدم الحمراء.
    2. حساب عدد الخلايا الشبكية.
    3. حساب عدد الصفائح الدموية.
    4. اختبار قرصة.
    5. وقت نزيف الدوق.
    6. مخطط تجلط الدم مع تعريف معلمات مثل:
    • كمية الفبرينوجين
    • مؤشر البروثرومبين (PTI) ؛
    • نسبة التطبيع الدولية (INR) ؛
    • تنشيط زمن الثرومبوبلاستين الجزئي (APTT) ؛
    • وقت الكاولين
    • وقت الثرومبين (تلفزيون).
    7. تحديد تركيز عوامل التخثر.
    8. Myelogram - أخذ النخاع العظمي عن طريق ثقب ، متبوعًا بتحضير مسحة وإحصاء عدد العناصر الخلوية المختلفة ، وكذلك نسبتها لكل 300 خلية.

    من حيث المبدأ ، فإن الاختبارات البسيطة المدرجة تجعل من الممكن تشخيص أي مرض في الدم.

    التعرف على بعض اضطرابات الدم الشائعة

    في كثير من الأحيان في الكلام اليومي ، يطلق الناس على بعض الشروط وردود الفعل لأمراض الدم ، وهذا غير صحيح. ومع ذلك ، دون معرفة تعقيدات المصطلحات الطبية وخصائص أمراض الدم ، يستخدم الناس مصطلحاتهم الخاصة ، للدلالة على الحالة التي يعانون منها أو المقربين منهم. دعونا نفكر في المصطلحات المتشابهة الأكثر شيوعًا ، وكذلك المقصود بها ، ونوع الحالة التي هي في الواقع وكيف يتم تسميتها بشكل صحيح من قبل الأطباء الممارسين.

    أمراض الدم المعدية

    بالمعنى الدقيق للكلمة ، فقط عدد كريات الدم البيضاء ، وهو نادر نسبيًا ، يشار إليه على أنه أمراض الدم المعدية. تحت مصطلح "الأمراض المعدية للدم" يعني الناس ردود فعل نظام الدم في مختلف الأمراض المعدية من أي أعضاء وأنظمة. بمعنى آخر، عدوىيحدث في أي عضو (على سبيل المثال ، التهاب اللوزتين ، والتهاب الشعب الهوائية ، والتهاب الإحليل ، والتهاب الكبد ، وما إلى ذلك) ، وتظهر بعض التغييرات في الدم ، مما يعكس استجابة جهاز المناعة.

    أمراض الدم الفيروسية

    مرض الدم الفيروسي هو مجموعة فرعية من العملية التي يشير إليها البشر باسم "مرض الدم المعدي". في هذه الحالة ، فإن العملية المعدية في أي عضو ، والتي تؤثر على معايير الدم ، كانت بسبب فيروس.

    أمراض الدم المزمنة

    تحت هذا المصطلح ، يعني الأشخاص عادةً أي تغييرات في معايير الدم كانت موجودة لفترة طويلة. على سبيل المثال ، قد يكون لدى الشخص ارتفاع في ESR على المدى الطويل ، ولكن لا توجد أعراض سريرية وأمراض واضحة. في هذه الحالة ، يعتقد الناس أنها تدور حول مرض مزمنالدم. ومع ذلك ، هذا هو تفسير خاطئ للبيانات المتاحة. في مثل هذه الحالات ، هناك رد فعل من نظام الدم على أي عملية مرضية تحدث في الأعضاء الأخرى وببساطة لم يتم تحديدها بعد بسبب نقص الأعراض السريرية التي من شأنها أن تسمح للطبيب والمريض بتوجيه أنفسهم حول اتجاه التشخيص بحث.

    أمراض الدم الوراثية (الجينية)

    تعد أمراض الدم الوراثية (الجينية) في الحياة اليومية نادرة جدًا ، لكن طيفها واسع جدًا. لذلك ، تشمل أمراض الدم الوراثية الهيموفيليا المعروفة ، وكذلك مرض ماركيافافا ميكيلي ، والثلاسيميا ، وفقر الدم المنجلي ، ومتلازمات ويسكوت-ألدريتش ، ومتلازمات شيدياكا-هيغاشي ، إلخ. عادة ما تظهر أمراض الدم هذه منذ الولادة.

    أمراض الدم الجهازية

    "أمراض الدم الجهازية" - عادة ما يكتب الأطباء صياغة مماثلة عندما يكشفون عن تغييرات في التحليل في شخص ما ويشيرون إلى أمراض الدم ، وليس أي عضو آخر. في أغلب الأحيان ، تخفي هذه الصيغة اشتباهًا في الإصابة بسرطان الدم. ومع ذلك ، على هذا النحو ، أمراض جهازيةالدم غير موجود ، لأن معظم أمراض الدم جهازية. لذلك ، تُستخدم هذه الصياغة للإشارة إلى اشتباه الطبيب باضطراب في الدم.

    أمراض الدم المناعية الذاتية

    أمراض الدم المناعية الذاتية هي أمراض يدمر فيها الجهاز المناعي خلايا الدم الخاصة به. تشمل هذه المجموعة من الأمراض ما يلي:
    • فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي.
    • انحلال الدم الطبي
    • مرض انحلالي حديثي الولادة.
    • انحلال الدم بعد نقل الدم.
    • فرفرية نقص الصفيحات الذاتية مجهولة السبب.
    • قلة العدلات المناعة الذاتية.

    أمراض الدم - الأسباب

    تختلف أسباب الإصابة بأمراض الدم ، وفي كثير من الحالات لا تكون معروفة بدقة. على سبيل المثال ، في حالات فقر الدم الناجم عن نقص ، يرتبط سبب المرض بنقص أي مواد ضرورية لتكوين الهيموجلوبين. في أمراض الدم المناعية الذاتية ، يرتبط السبب بخلل في جهاز المناعة. الأسباب الدقيقة لداء الأرومة الدموية ، كما هو الحال في أي أورام أخرى ، غير معروفة. في علم أمراض تخثر الدم ، تتمثل الأسباب في نقص عوامل التخثر وعيوب الصفائح الدموية وما إلى ذلك. وبالتالي ، من المستحيل التحدث عن بعض الأسباب الشائعة لجميع أمراض الدم.

    علاج أمراض الدم

    يهدف علاج أمراض الدم إلى تصحيح الانتهاكات وتعظيمها التعافي الكاملكل وظائفها. في الوقت نفسه ، لا يوجد علاج عام لجميع أمراض الدم ، ويتم تطوير أساليب العلاج لكل مرض على حدة.

    الوقاية من أمراض الدم

    تتعلق الوقاية من أمراض الدم بالحفاظ على نمط حياة صحي والحد من تأثيرها العوامل السلبيةالبيئة وهي:
    • تحديد وعلاج الأمراض المصحوبة بالنزيف.
    • العلاج في الوقت المناسب لغزوات الديدان الطفيلية ؛
    • علاج الأمراض المعدية في الوقت المناسب ؛
    • التغذية الكافية وتناول الفيتامينات ؛
    • تجنب الإشعاع المؤين.
    • تجنب ملامسة المواد الكيميائية الضارة (الدهانات ، معادن ثقيلةوالبنزين وما إلى ذلك) ؛
    • تجنب الإجهاد
    • الوقاية من انخفاض حرارة الجسم وارتفاع درجة الحرارة.

    أمراض الدم الشائعة وعلاجها والوقاية منها - فيديو

    أمراض الدم: الوصف والعلامات والأعراض والمسار والعواقب والتشخيص والعلاج - فيديو

    أمراض الدم (فقر الدم ، المتلازمة النزفية ، داء الأرومة الدموية): الأسباب والعلامات والأعراض والتشخيص والعلاج - فيديو

    كثرة الحمر (التعددية) ، زيادة مستوى الهيموجلوبين في الدم: أسباب وأعراض المرض ، التشخيص والعلاج - فيديو

    قبل الاستخدام ، يجب عليك استشارة أخصائي.

    اللوكيميا محنة. التشخيص الرهيب يقسم الحياة إلى "قبل" و "بعد". محاربة المرض صعبة. خاصة إذا تفاقم مسار المرض بسبب مضاعفات النقائل.

    إذا انتبهت للأعراض المزعجة في الوقت المناسب وتم فحصك ، فإن فرص الشفاء التام والصحية حياة سعيدةعالي.

    ملامح مسار المرض

    سرطان الدم (اللوكيميا ، اللوكيميا) له خصائصه الخاصة. يؤثر هذا النوع من العمليات الخبيثة على تكوين خلايا الدم ووظيفتها. ينشأ في نخاع العظام. بخير خلايا جذعيةولد ونضج وفي ناضجةتصبح كريات الدم الحمراء أو كريات الدم البيضاء أو الصفائح الدموية. مع تطور عملية الأورام ، يصبح نمو خلايا الدم لا يمكن السيطرة عليه. الخلايا المعدلة ، التي تقع في القناة ، لا تؤدي وظائفها المقصودة. تضيع وظيفة الحماية من العدوى والتخثر. يتم نقل عدد كبير من الخلايا الطافرة مع مجرى الدم إلى جميع الأعضاء والأنسجة. سرطان الدم لا يثني أحدا. يصيب الأطفال والنساء والرجال من جميع الأعمار من جميع الأجناس والجنسيات ، في جميع الشرائح الاجتماعية. علم الطبحتى الآن ، على الرغم من الدراسات العديدة ، لم يتم تحديد سبب هذا السرطان. لا يوجد سوى قائمة مبدئية من المتطلبات الأساسية:

    1. الاستعداد الوراثي.
    2. التعرض للإشعاع.
    3. النظرية الفيروسية. من المفترض أن بعض الفيروسات التي تدخل الجسم يمكن أن تسبب تعديلات خبيثة.
    4. الطفرات الخلوية من التعرض للمواد والأدوية الضارة.

    60٪ من السرطانات تصيب البالغين. كنسبة مئوية ، يعاني الرجال والنساء من سرطان الدم بنفس الطريقة تقريبًا.

    الأعراض العامة

    الأعراض الأولى لسرطان الدم تزداد تدريجيًا بشكل غير محسوس. في أغلب الأحيان خلال هذه الفترة ، تشعر النساء بالقلق من التهاب الحلق أو الشعور بالضيق العام أو نوبات الحمى غير الدافعة. امرأة تبحث عن طبيب ، وتعالج من نزلة برد ، وتتناول الأدوية المضادة للالتهابات. لكن هذا لا يعطي أي نتائج. تدريجيًا ، تبدأ النساء في الإصابة بسرطان الدم.

    يمكن أن يكون السرطان حادًا (الخلايا لم تنضج بعد) ، أو يكون في عملية مزمنة (الخلايا ناضجة أو ناضجة تمامًا). من سمات سرطان الدم: العملية الحادة لا تتحول إلى مزمنة ، والعكس صحيح. الأعراض عند النساء في كلتا الحالتين متشابهة جدًا ، لكن العلاج سيختلف بشكل كبير.

    مع تطور المرض ، تتفاقم الأعراض. في المرحلة الأولية من القلق والقلق بشكل خاص ، لا تسبب الأعراض العامة في شكل الشعور بالضيق والقفزات الصغيرة في درجة الحرارة النساء عند النساء. بمرور الوقت ، تتفاقم الصورة السريرية ، تزداد الأعراض:

    1. الخمول والضعف لا يزولان طوال اليوم. حتى بعد نوم الليل ، لا يختفي. تتدهور الذاكرة عند النساء. يصبحون غير قادرين على التركيز. تتطور اللامبالاة المستمرة والتهيج والبكاء.
    2. على خلفية ضعف المناعة لدى النساء ، فإن درجة الحرارة دون سبب واضح تدوم حوالي ثلاثة أيام. مع حلول الليل ، تزداد درجة الحرارة مع قشعريرة وقلق من التعرق الشديد.
    3. ينمون أعراض مؤلمةفي شكل آلام العظام والمفاصل. بمرور الوقت ، أصبحوا لا يطاقون.
    4. المرأة لديها بشرة فقر الدم. يؤدي سرطان الدم مع نقص خلايا الدم الحمراء إلى انخفاض نسبة الهيموجلوبين وتظهر أعراض فقر الدم. يصبح الجلد شاحبًا ولونه رمادي شاحب. كدمات تحت العينين. يظهر نزيف تحت الجلد ونزيف أنفي على الجسم.
    5. العقد الليمفاوية متضخمة ولكنها غير مؤلمة.
    6. تفقد المرأة شهيتها وتبدأ في فقدان الوزن.
    7. يؤدي تضخم الكبد والطحال إلى ظهور أعراض آلام في البطن وتورم.

    كل هذه العلامات هي سبب لاستشارة الطبيب على الفور والخضوع للفحص.

    التشخيص والعلاج والتشخيص

    الاشتباه في الإصابة بسرطان الدم هو أولاً وقبل كل شيء التشخيص الكامل... المهمة الرئيسية هي التفريق بين الأعراض ، لتحديد طبيعة الورم ، ومرحلته ، ودرجة العدوانية ، وتحديد مدى إصابة نخاع العظم. يبدأ التشخيص باختبارات الدم: عامة وتفصيلية. فحص الدم ، إذا كان هناك مرض ، له خصائصه الخاصة:

    • مستوى الكريات البيض والصفائح الدموية والهيموغلوبين ينخفض ​​بشكل حاد.
    • يتم زيادة عدد الخلايا غير الناضجة الانفجار بشكل حاد.

    لكن لا يمكن إجراء التشخيص على أساس اختبارات الدم. لا يمكن الحصول على صورة شاملة للمرض إلا بعد أخذ خزعة من الأنسجة الرخوة لنخاع العظام: ثقب القصأو الخزعة. هذه هي الطريقة التي يتم بها تحديد تصنيف الخلايا المكونة للدم المتحورة. يتم إجراء فحص مناعي كامل باستخدام طريقة التنميط المناعي. سيسمح هذا بتحديد نوع فرعي من سرطان الدم ينتمي إليه المرض واختيار أساليب العلاج المثلى. بالإضافة إلى ذلك ، يتم وصف التصوير المقطعي المحوسب لأعضاء البطن وهياكل الدماغ والأشعة السينية للصدر. علاوة على ذلك ، يتم استشارة النساء المصابات بسرطان الدم من قبل أخصائي الأورام وأخصائي أمراض الدم.

    بعد اجتياز كل شيء تدابير التشخيص، يوصف العلاج. في كل حالة ، يكون فرديًا ، ويمثله مجموعة من التدابير: العلاج الكيميائي ، وزرع نخاع العظم ، والكورتيكوستيرويدات ، والأدوية المضادة للالتهابات ، والمنشطات المناعية.

    إذا تم التعرف على سرطان الدم في المرحلة الأولية أو الثانية ، فإن إمكانية الشفاء التام لدى النساء المصابات به علاج معقدعالي. المرحلة الثالثة ب درجة عاليةورم خبيث ، حيث تظهر الأعراض ، يعطي فرصة أقل للشفاء التام (حوالي 30٪). المرحلة الرابعة مع الانتكاسات لا تترك أي فرصة تقريبًا للشفاء التام.

    إذا ظهرت الأعراض عند النساء في صغير في العمروزادت فرص تحقيق نتيجة إيجابية والتغلب على معلم الخمس سنوات إلى 80٪. بالنسبة للمسنات ، فإن هذا الرقم أقل بنسبة 20٪.

    تتلاشى أعراض سرطان الدم وتحجب تحت أمراض أخرى. في هذه الحالة ، من المهم تحقيق توازن صحي بين تجاهل المشكلة تمامًا وبين الإفراط في الشك. الخيار الأفضل: إجراء الدراسات السريرية المخبرية السنوية والخضوع للفحوصات الطبية من قبل المتخصصين.

    فيديوهات ذات علاقة

    جار التحميل ...جار التحميل ...