هل من الممكن التخلص من ATAXIA. cereselchik ataxia: الأسباب والنتائج. ضمور الدماغ في حديثي الولادة

Ataxia انتهاك لتنسيق الحركات، توازن التوازن. ATAXIA ثابت هو انتهاك التوازن في موقف دائم تقليدي، واضطرابات التنسيق الديناميكية عند التحرك. كلمة ataxia نفسها لها أصل يوناني: في الترجمة تعني "الفوضى". اسم آخر من علم الأمراض غير صحيح.

تم العثور على Ataxia في كثير من الأحيان، حيث تتجلى من عدم دقة الحركات، انخفاض مستوى التوازن، يتم سحب الشخص من إيقاع ثابت لأي إجراء. منذ أن يوفر جسم الإنسان عددا من الأقسام الجهاز العصبيمسؤولة عن توازن وتنسيق الجسم، ثم مع أي انحرافات منطقي أن تشتبه الانتهاكات الأداء الطبيعي واحد منهم هو مخيخ، جهاز دهليزي، موصلات حساسية العضلات المشتركة العميقة، لحاء من حصة أمامية، وأحيانا مؤقتا و نابتا مخ.

أعراض

صعوبات تنسيق حركات اليدين والقدمين والجسم ككل.
اضطرابات التوازن في وضع الوقوف أو عند التحرك.
سقوط الخوف.
مرتجز NARP الشد في عضلات الأطراف.
الدوخة والغثيان والقيء.
خطاب بطيء، انتهاك تعبيرات الوجه.
تغيير خط اليد.
اضطرابات النفسية.

أنواع درجة الاتكسية

الاضطرابات الحساسة لعمل الموصلات بالولجان المفصلية العميقة.
cerebelchikovoy - انتهاك العمل العادي المخيخ.
الدهليزات - اضطرابات الجهاز الدهليزي أو أجزاء الفردية.
الفلين - هزيمة النباح من حصة أمامية، في بعض الأحيان الكسر الزمني والقذالي من الدماغ.

يتطور Ataxia الحساسة عندما يتم تدمير العمود الخلفي الحبل الشوكيتلف الأعصاب الطرفيةفي بعض الأحيان قشرة الفص المظلم في الدماغ. وعادة ما لوحظ في الماهري المقيمين، واضطرابات الأوعية الدموية، والأورام النباتية والأورام. سيتم قطع أرجل الرجل، يتم تغيير المشية، والحركة ممكنة فقط تحت سيطرة الرؤية المعززة، أي ينظر المريض باستمرار إلى قدميه. المشي المستقل صعب للغاية.

cerebelchik ataxia. - نتيجة لآفة نصفي الكرة الأرضية، دودة وأرجل المخيخ. يجري في تشكل Romberg (في الموضع الدائم، مع خطوات تحولت بإحكام، عيون مغلقة وتمتد إلى الأمام بأيديهم)، والمريض يقلل حرفيا ويسقط نحو نصف الكرة المخيخ التالفة. إذا كانت دودة المخيخ مندهش، فيمكن للمريض أن ينخفض \u200b\u200bبغض النظر عن جانب إلى آخر، ولكن أيضا في المستقبل، مرة أخرى، يتحرك التباطؤ. مشية الجناح (المشي في جانبية إلى اليمين أو اليسار) مخطئ للغاية. هناك أيضا اضطراب الكلام - تباطؤ، استطالة. يتغير بشكل كبير ويصبح خط يد مخطط واضح. غالبا ما تكون مخة المخيخ العتاكسيا فقط من أعراض مرض آخر خطير - التهاب الدماغ، أورام الدماغ، المسمار التصلب.

لوحظ الاتكسيا الدهليزي عند ملاحظة التشغيل الدهليزي للجهاز الدهليزي. العلامات: الدوخة، التي يتم تعزيزها عندما يتم تدوير الرأس، الغثيان، القيء، حركة العين غير الطوعية. الأسباب الرئيسية: التهاب الدماغ، وأصانع الأذنين، ورم في الدماغ، مرض مينيريت.

الفلين ataxia - الناجمة عن هزيمة لحاء الأسهم الأمامية، أقل غالبا من الكسر الزمني والقذالي من الدماغ. علامات: صعوبات عند المشي، خيمة من جانب إلى آخر، اضطرابات عقلية، اضطرابات الرائحة. الأسباب الرئيسية: ورم، خراج الدماغ، انتهاكات الدماغ الدماغ.

ينتقل Ataxia Pierre Marie من الآباء والأمهات إلى الأطفال، بينما نادرا ما يستطيع الأطفال تجنب هذا التحويل. لوحظت جميع علامات مخابك في الاتجاه المخبر، بالإضافة إلى نقص غاية المخيخ، ضمور جسر الدماغ. يتجلى المرض في سن ناضجة (بعد 30-35 عاما)، يتجلى من صعوبات في المشي، انتهاكات الكلام، شعب الوجه، عدم القدرة على إجراء حركات سريعة بأيديهم. ميزات أخرى: حركات غير طوعية لعضلات الأطراف والأصابع والأصبع، وأعراض أرجيا روبرتسون، سكوتوما، الاكتئاب، الخوف.

عائلة Attaxia FreeRic - وراثي في \u200b\u200bالطبيعة، خاصة إذا كان هناك زواج دم من الآباء والأمهات. الأعراض الرئيسية هو انتهاك مشية: شخص يضع ساقيه واسعة عند المشي. بمرور الوقت، تنتقل واضطرابات التنسيق، ومن ثم الوجه: عضلات الوجه هي الوخز، يبطئ الكلام، الشائعات أسوأ، يتم تقليل ردود الفعل. العواقب ثقيلة جدا: انخفاض قيمة القلب، خطر خطر الكسور العظمية، إلحاح المفاصل، انحناء الموقف. في كثير من الأحيان، يرافق المرض من داء السكري، الاضطرابات الهرمونية، الخلاصات الجنسية.

تنتقل Ataxia Teleangectasia (اسم آخر لمتلازمة Louis-Bar) - من خلال الميراث، حيث يتجلى أولا الطفولة المبكرة - في سن 9-10 سنوات، لم يعد بإمكان الطفل المشي بمفرده. علامات: التخلف العقلي، Hypoplasia غلبة الحليب، زيادة التعرض للأمراض المعدية الحادة (التهاب الرئتين، التهاب الشعب الهوائية، التهاب الجيوب الأنفية غير المكتملة، التهاب الأذن الوسطى). الجهاز المناعي الطفل ضعيف جدا، فمن غير قادر على تحمل الفيروسات والالتهابات. غالبا ما يحدث ورم خبيثوبعد تشخيص المرض غير مواتية.

التشخيص

يتم استخدام طرق التشخيص التالية:

الدماغ الكهربائي.
الدماغ بالرنين المغناطيسي.
التخطيط الكهربي للعضلات.
إجراء تشخيص الحمض النووي.
اختياري - التحليل المختبري الدم والتفتيش في الأيبوليين، عالم الأعصاب، طبيب نفساني.

علاج

المعاملة المستقلة ل ATAXIA أمر مستحيل، من الضروري أن تتحول إلى عالم الأعصاب. سيجد طبيب الأعصاب الأعراض الرئيسية، وكذلك أسباب المرض. تهدف العلاج، كقاعدة عامة، إلى الأعراض ويشمل استخدام الفيتامينات في المجموعة ب، انحلال المخيث، ATP، المناعي، الريبوفلافين، الجمباز الطبي، إلخ. يتم إنتاجه من قبل نهج فردي لكل مريض. ل الأشكال الوراثية علاج المرض صعب للغاية، وغالبا ما ترافق الأعراض المريض لسنوات عديدة.

الوقاية

لا يمكن تنفيذ الوقاية خصيصا ل ATAXIA. بادئ ذي بدء، من الضروري تنفيذ الوقاية من حادة أمراض معدية (الالتهاب الرئوي، التهاب الأذن، الجينوسيتا، إلخ)، والتي يمكن أن تثير المرض قيد النظر. يجب تجنب الزيجات الدموية. يجب أن نتذكر أيضا أن الاتفاقية الوراثية تنحى بالتأكيد إلى الطفل تقريبا، لذلك يوصى المرضى في كثير من الأحيان برفضهم ولدوا أطفالهم واعتماد طفل آخر.

اختلاج الحركة(من اليونانية. ataxia - اضطراب) - اضطرابات التنسيق؛ الحركة المزعجة الشائعة جدا. يتم تقليل القوة الموجودة في الأطراف قليلا أو حفظها بالكامل. تصبح الحركات غير دقيقة، محرجا، استمرارتها وتسلسلها محبط، يتم إعاقة التوازن في وضع الوقوف وعند المشي. Ataxia الثابتة - انتهاك التوازن في الموقف الدائم، ديناميكي ataxia هو انتهاك للتنسيق عند القيادة. يشمل تشخيص ATAXIA الفحص العصبي، EEG، EMG، الدماغ بالرنين المغناطيسي، إذا كان يشتبه في أن الطبيعة الوراثية للمرض - تحليل الحمض النووي. يعتمد العلاج والتنبؤ بتطوير ATAXIA على سبب حدوثه.

جنرال لواء

التنسيق الطبيعي للحركات ممكن فقط مع الأنشطة الآلية للغاية والودية لعدد من أقسام CNS - موصلات الحساسية العميقة، الجهاز الدهليزي، لحاء المناطق الزمنية والحرية والمخيج - عضو تنسيق الجهاز المركزي.

تصنيف ataxius

أعراض درجة الاتجاهين

مظهر عرضية حساسة نظرا لهزيمة الأعمدة الخلفية (جوللي وبورداخ الحزم)، أقل نادرة الأعصاب الخلفية، العقد الطرفية، اللحاء من فص البصور في الدماغ، المصباح البصري (النعيم المقيمين التجمعي، TOK الجاف الشوكي، اضطرابات الأوعية الدموية). من الممكن من مظهرها، سواء في جميع الأطراف وفي ساق واحدة أو يد. أهم ظواهر هجوم حساس، ناشئ عن اضطراب الشعور المفصلي والعضلي في الأطراف السفليةوبعد المريض غير مستقر، عند المشي ينحني قدميه بشكل مفرط في مفاصل الورك والركبة، تبخير كبير على الأرض (ختم مشية). في كثير من الأحيان هناك شعور بالمشي على القطن أو السجاد. يحاول المرضى التعويض عن الاضطراب وظائف المحرك باستخدام الرؤية - عندما ينظر المشي باستمرار إلى قدمي. هذا يسمح لك بالتقليل بشكل ملحوظ من مظاهر ATAXIA، وإغلاق العينين، على العكس من ذلك، تفاقمهم. آفات كثيفة من الأعمدة الخلفية محرومة تقريبا من الفرصة للوقوف والمشي.

cerebelchik ataxia. - نتيجة لهزيمة دودة المخيخ، نصفي الكرة الأرضية والساقين. في تشكل الرومبرغ وعند المشي، انهار المريض (حتى السقوط) نحو نصف الكرة المتأثر للخيانة. في حالة صدمة كلينشيك، من الممكن أن تقع في أي جانب أو رجوع. يهز المريض عند المشي، ويضع الساقين واسعة. مشية الجناح تنتهك بحدة. تحركات تجتاح وإبطاءها وتحقيقها (أكثر من نصف الكرة المخيخ المتأثر). اضطراب التنسيق دائما دائما عند التحكم في الرؤية (عيون مفتوحة ومغلقة). هناك انتهاك من الكلام - إنه يبطئ، يصبح امتدت، صامتا، غالبا ما يهتف. يصبح خط اليد مضاعفة، ويلاحظ ماكريا ماكريا ماكريا. من الممكن خفض نغمة العضلات (إلى حد أكبر على جانب الآفة)، وكذلك انتهاك ردود أفعال الأوتار. cerebelchok ataxia يمكن أن يكون أعراض التهاب الدماغ مسببات مختلفة، التصلب المتعدد، الأورام الخبيثة، التركيز الأوعية الدموية في جذع أو أدمغة الدماغ.

تطوير كوركوفا ataxia. (DEFAL) يرجع إلى هزيمة الحصة الأمامية من الدماغ الناجم عن خلل الوامن الأمامي والجسور. مع ATAXIA أمامي، تعاني الساق إلى أقصى حد، نصف نصف الكرة الغذائي المقابل. عند المشي، لوحظ عدم الاستقرار (بدرجة أكبر من المنعطفات)، المنحدر أو النفخ إلى الجانب، ونصف الكرة الأرضية. مع الخسائر الشديدة للسهم الأمامي، لا يستطيع المرضى المشي والوقوف على الإطلاق. لا يؤثر التحكم في المنظر على شدة الانتهاكات عند المشي. تتميز Ataxia القشرية أيضا بأعراض أخرى سمة من سمات هزيمة الأسهم الأمامية - الاستيلاء على رد الفعل، والتغيرات في النفس، والانتهاك الرائحة. مجمع الأعراض في الاتكسيا الأمامية مشابه جدا للهجوم المخيئ. الفرق الرئيسي لآفة العقول هو أدلة في انخفاض ضغط الدم في الطرف الوحشي. أسباب ATAXIA Frontal - الخراجات والأورام واضطرابات الدورة الدموية.

وراثي cerebelchiki بيير ماري عطاكيا- مرض ملاهي ذات طبيعة تقدمية مزمنة. ينتقل عن طريق الجهاز التلقائي المهيمنة. مظهرها الرئيسي هو Aerebelchik Ataxia. الممرض يحتوي على اختراق كبير، تدفق الأجيال نادر جدا. علامة مسخرية مميزة على Ataxia Pierre-Marie هي Hypoplasia المخيخ، وفي كثير من الأحيان ضمور من الزيتون السفلي، جسر الدماغ (Bridge Bridge). غالبا ما يتم دمج هذه الميزات مع التنكس مجتمعة لأنظمة العمود الفقري ( الصورة السريرية يذكر SPINOCELEBELLAR ATAXIA Freeroid).

متوسط \u200b\u200bعمر وجه المرض هو 35، عندما يظهر اضطراب المشية. بعد ذلك، ينضم إلى انتهاك للتوسع في الوجه والكلام وعنداكسيا بأيديهم. ملحوظة ثابتة، Adiadochokinesis، يلاحظ حظري. زيادة ردود الفعل المنتذلة (إلى ردود الفعل المرضية). يتجاهل العضلات غير الطوعية ممكنة. يتم تقليل القوة في عضلات الأطراف. هناك انتهاكات تزجيج تدريجية - منبابير من عصبية التفريغ، تدليك، نقص النقص، أقل في كثير من الأحيان - أعراض أرجيا روبرتسون، ضمور الأعصاب البصرية، انخفاض في حدة البصر، تضييق مجالات الرؤية. الانتهاكات العقلية واضح في شكل الاكتئاب، مخفض الفكر.

الأسرة freerleach ataxia. - مرض ملاهي ذات طبيعة تقدمية مزمنة. ينتقل عن طريق الجهاز التلقائي المهيمنة. مظهرها الرئيسي عبارة عن ataxy المخبأة الحساسة المختلطة، ناتجة عن آفة مجتمعة من النظم الشوكية. بين الآباء والأمهات من المرضى، وغالبا ما توجد زيجات الدم. أخصائي أمراض Freedraich Ataxia - تنهر القطبين الجانبي والخلفي من الحبل الشوكي (حتى مستطيل الدماغ). أشعة غوللي تتأثر أكثر. بالإضافة إلى ذلك، دهشت خلايا أعمدة كلارك، وإلى جانبهم ومسار SpinieBellar الخلفي.

المعروض الرئيسي ل Ataxia Freider - Ataxia، المعبر عنها في غير آمن، المشي الأخروط. يضغط المريض يمشي، ينحرف عن المركز للأطراف ووضع الساقين على نطاق واسع. قامت Charcot بتعيين مثل هذه المشية باعتبارها مخبرية جبانة. مع تطور المرض، ينطبق Discoordination على اليدين والعضلات صدر و الوجه. تقليد التغيير، يصبح تباطأ، غريبة. يتم تقليل ردود الفعل الإدراج والإسمات بشكل كبير (في المقام الأول على الساقين، في المستقبل الأطراف العلوية). في معظم الحالات، انخفاض الجلسة.

مع تطور Ataxia، Freedray، يتم تنجيب انتهاكات الإرشاد - آفات القلب والتغيرات في الهيكل العظمي. في ECG - تشوه الأسنان الأذينية، انتهاك الإيقاع. ملاحظ ريدتي في القلب، عدم انتظام دقات القلب، ضيق في التنفس (نتيجة التوتر المادي). يتم التعبير عن التغييرات هيكل عظمي في التغيير المميز أشكال القدم - الميل إلى الاضطرابات المتكررة للمفاصل، وزيادة في قوس وتمديد الأصابع، وكذلك كيفولبي. من بين انتهاكات الغدد الصماء، المصاحبة ل ATAXIA Freedray، مرض السكري، نقص المنفر الذاتي، يلاحظ باللغتين.

ataxia telangitasia. (متلازمة LOUIS-BAR) هو مرض وراثي (مجموعة من FIMATomatomics) التي تنتقل عن طريق النوع التلقائي المتنحية. غالبا ما يرافقه disbammaglobulinemia ونصف غدة شوكة. تطوير المرض يبدأ في وقت مبكر مرحلة الطفولةعندما تظهر اضطرابات ataxy الأولى. في المستقبل، تقدم ATAXIA والمشي بالفعل بمقدار 10 سنوات مستحيلا تقريبا. غالبا ما يرافق متلازمة شريط LOUIS أعراض devlabyramidal (hyperkinesis من نوع myoClonic و atteetoid، hypokinesia)، التأخر العقليهزيمة أعصاب بطاقةوبعد تميز الميل إلى الالتهابات المتكررة (التهاب الأنف، التهاب الجيوب الأنفية، التهاب الشعب الهوائية، الالتهاب الرئوي، الذي يرجع ذلك في المقام الأول إلى عدم كفاية ردود الفعل المناعية الكائن الأساسية. بسبب نقص الخلايا اللمفاوية ذات الخلايا اللمفاوية المعتمدة من الدرجة الأولى من الفئة A، خطر حدوث كبير الأورام الخبيثة.

مضاعفات ATAXIA

تشخيص ataxia.

يعتمد تشخيص ATAXIA على تحديد الأمراض في عائلة المريض ووجود هجمات. يحدد EEG من الدماغ في Ataxia Pierre Marie و Ataxia Freeheric الانتهاكات التالية: Diffuse Delta ونشاط Theta، والحد من إيقاع ألفا. في أبحاث المختبرات هناك انتهاك لتقاسم الأحماض الأمينية (يتم تقليل تركيز LEUCINE و Alanine، يتم تقليل إفرازها مع البول). تم العثور على ضمور براميل العمود الفقري والدماغ في التصوير بالرنين المغناطيسي في الدماغ، وكذلك الإدارات العليا الفيروس المتنقل بمساعدة الطائرات الكهربائية، يتم اكتشاف آفة إكسونية من الألياف الحسية للأعصاب الطرفية.

في التمايز بين Ataxia، من الضروري مراعاة تقلب الصورة السريرية ل ATAXIA. في الممارسة السريرية يتم ملاحظة الأصناف البدائية من راتاكسيا وأشكالها الانتقالية عندما الاعراض المتلازمة على غرار أعراض عائلة Paraplegia (التشنجي)، الكفاءة العصبية والتصلب المتعدد.

لتشخيص مهارات وراثية، من الضروري إجراء تشخيصات الحمض النووي المباشر أو غير المباشر. بمساعدة الأساليب الوراثية الجزيئية، يتم تشخيص الاتكسيا في مريض، وبعد ذلك يتم تنفيذ تشخيص الحمض النووي غير المباشر. بمساعدتها، من الممكن أن يرث ممرضة أوساكيا من قبل أطفال آخرين في الأسرة. من الممكن القيام بتشخيصات الحمض النووي الشامل، وسوف تتطلب مجالا حيويا لجميع أفراد الأسرة (الآباء البيولوجيين للأطفال وجميع الأطفال الآخرين من هذا الزوجين الأم). في حالات نادرة، تظهر تشخيصات الحمض النووي قبل الولادة.

العلاج والتشخيصية في Ataxia

علاج Ataxia يجري طبيب الأعصاب. من الأعراض في الغالب وينبغي أن تشمل: علاج بطانة (فيتامينات المجموعة B، ATP، منتجات مضادة للكولينستراز) مجمع خاص تمارين الجمباز تهدف LFK إلى تعزيز العضلات وتقليل الشيكو. عندما تعطى العتاكس الأردنية، بالنظر إلى التسبب في المرض، يمكن لعب الاستعدادات الداعمة للوظائف الميتوكوندرية في دور رئيسي في العلاج. حمض السكسينيكريبوفلافين، كينزيم Q10، فيتامين ه).

بالإضافة إلى الخوارزميات المذكورة أعلاه، يكون نقص المناعة ضروريا لعلاج Ataxia-teleangectation. للقيام بذلك، يصف مسار العلاج مع immunoglobulin المناعي. علاج إشعاعي في مثل هذه الحالات، يجب تجنب الإشعاع الأشعة السينية المفرطة والإقامة الطويلة في الشمس بطلاق.

التنبؤ الجينومي الأمراض الوراثية غش المسيئة. علامة بطيئة ملحوظ متوتروبعد الإعاقة في معظم الحالات خفضت. ومع ذلك، شكرا علاج الأعراض والوقاية من الأمراض المعدية المتكررة والجراحات ومرضى التسمم لديهم الفرصة للعيش في سن الشيخوخة. من عند الهدف الوقائي يجب تجنب ولادة الأطفال في الأسر التي يوجد فيها مرضى ataxia وراثيوبعد بالإضافة إلى ذلك، يوصى باستبعاد إمكانية أي زواج مرتبط.

تعتبر المخيخ ATAXIA متلازمة تحدث خلال هزيمة الهيكل الخاص للدماغ، والتي تسمى المخيخ، أو اتصالاتها بأجزاء أخرى من الجهاز العصبي. تحدث Cerebelchik Ataxia في كثير من الأحيان ويمكن أن يكون نتيجة أكثر امراض عديدةوبعد مظاهرها الرئيسية هي اضطراب التنسيق للحركات، نعومة وتناسبها، انتهاك التوازن والحفاظ على تشكل الجسم. بعض علامات وجود ataxia المخيخي مرئية للعين المجردة حتى شخص بدون التعليم الطبيويتم اكتشاف الآخرين باستخدام عينات خاصة. يعتمد علاج المخيث كوفا باتاكسيا إلى حد كبير على سبب حدوثه، على المرض، نتيجة ذلك. حقيقة أن حدوث Cerebelchkova Ataxia يمكن أن يسبب، أي نوع من الأعراض يتجلى وكيفية التعامل معها، سوف تتعلم من خلال قراءة هذه المقالة.

المخيخ هو جزء من الدماغ، الموجود في الظهر تشيرنوي يام أدناه والخلف من الجزء الرئيسي من الدماغ. يتكون المخيخ من نصفي الكرة الأرضية والديدان، الجزء الأوسط يجمع بين نصف الكرة بينهما. وزن المخيخ في المتوسط \u200b\u200bهو 135 غرام، وحجم 9-10 سم × 3-4 سم × 5-6 سم، ولكن على الرغم من هذه المعايير الصغيرة، فإن وظائفها مهمة جدا. لا أحد منا يعتقد أن العضلات تحتاج إلى الضغط، على سبيل المثال، فقط الجلوس أو الاستيقاظ، تأخذ ملعقة في يدك. هذه هي الطريقة التي يحدث بها تلقائيا، الأمر يستحق فقط أن تريد. ومع ذلك، في الواقع، لتحقيق أعمال المحرك البسيطة هذه، والعمل المنسق والمتغني للعديد من العضلات، والتي يتم تنفيذها فقط مع التشغيل النشط للمخيج، أمر ضروري.

المهام الرئيسية للمخيج هي:

الحفاظ على وإعادة توزيع لهجة العضلات للحفاظ على الجسم في التوازن؛
تنسيق الحركات في شكل دقة واستيعابها والتناسب؛
الحفاظ على وإعادة توزيع نغمة العضلات في عضلات التآزر (أداء نفس الحركة) وعضلات الخصومة (أداء حركات متعددة الاتجاهات). على سبيل المثال، لثني الساق، من الضروري توصيل بنتين في نفس الوقت واسترخاء الباسطين؛
تصنيفات الطاقة الاقتصادية في شكل الحد الأدنى تقلصات العضلاتضروري لأداء نوع معين من العمل؛
المشاركة في عمليات تعلم السيارات (على سبيل المثال، تشكيل المهارات المهنية المتعلقة بتخفيض بعض العضلات).

إذا كان المخيخ صحي، فسيتم تنفيذ كل هذه الوظائف دون أن يلاحظها أحد بالنسبة لنا دون أن تتطلب أي عمليات التفكيروبعد إذا دهش بعض القسم من المخيخ أو اتصالاتها مع الهياكل الأخرى، فإن تنفيذ هذه الوظائف يصبح صعبا، وأحيانا يكون ذلك مستحيلا ببساطة. ثم يسمى ما يسمى ataxia المخيخ.

طيف علم الأمراض العصبية المتدفقة مع علامات المخيث ataxia هو متنوع للغاية. يمكن أن تكون أسباب المخيخ ataxia:

اضطرابات مياه المغلف في حوض الفقارك البصالار (و Discirculatory Innphalopathy)؛
و ركن مغرور;
مع هزيمة المخيخ وصلاتها؛
، التهاب السحايا.
الأمراض التنكسية الشاذة والنظام العصبي لهزيمة المخيخ واتصالاتها (وغيرها)؛
التسمم والآفات الأيضية (على سبيل المثال، تعاطي الكحول والدواء، التسمم الرصاص، داء السكري إلخ)؛
جرعة زائدة من anticonvuls؛
نقص فيتامين ب 12؛
عائق.

أعراض cerebelchkova ataxia

من المعتاد تخصيص نوعين من المخيخ Ataxia: ثابت (LOMOMOTOR ثابت) وديناميكي. يتطور Ataxia Static Intaxia عندما هزم دودة المخيخ، والديناميكية - مع علم الأمراض من نصفي المخيخ واتصالاتها. كل نوع من Ataxia لديه خصائصه الخاصة. بالنسبة إلى Cerebelchkova ataxia من أي نوع، فإن انخفاض نغمة العضلات هو مميزة.

شرط التنفس

تتميز هذا النوع من ataxia المخيخ بانتهاك وظيفة مكافحة الجاذبية للمخيج. نتيجة لذلك، يصبح الوقوف والمشي ثقيلا جدا للجسم. يمكن أن تكون أعراض ATAXOTOR LOMOMOTOR ثابتة:

عدم القدرة على الوقوف بسلاسة في "الكعب والجوارب معا"؛
تسقط، مرة أخرى أو الجانبين على الجانبين؛
مقاومة المريض لا يمكن فقط نشر الساقين وموازنة أيديهم؛
مشية Shaky (مثل في حالة سكر)؛
عند المنعطفين من المريض، "يسلم" إلى الجانب، ويمكن أن يسقط.

لتحديد ATAXOTOR LOMOMOTOR ثابتة، هناك العديد من العينات البسيطة. هنا بعض منهم:

يقف في تشكل الرومبرج. تشكل كما يلي: يتم تحويل الجوارب والكعب معا، وتمتد الأيدي إلى الأمام إلى المستوى الأفقي، والنخيل تنظر إلى أصابع واسعة النطاق. عرضت لأول مرة المريض للوقوف افتح عينيكثم مع مغلقة. مع ATAXOTOR LOMOMOTOR ثابتة، المريض غير مستقر مع كل من عيون مفتوحة وأغلقت. إذا لم يتم الكشف عن عدم وجود انحرافات في موقف Romberg، فسيتم تقديم المريض للوقوف في صورة معقدة من Romberg، عندما يجب وضع ساق واحدة أمام شخص آخر حتى يتعلق بك الكعب الجورب (الحفاظ على هذه المشكلات المستقرة فقط عدم وجود علم الأمراض من المخيخ)؛
يتم عرض المريض على المشي على طول خط مستقيم مشروط. مع ATAXOTOR STATIC-LOMOMOTOR، فمن المستحيل، سوف ينحرف المريض حتما في اتجاه واحد أو آخر، لنشر أرجلهم واسعة ويمكن أن يسقط. يطلب أيضا التوقف بشكل حاد والتحول إلى 90 درجة اليسار أو إلى اليمين (سوف يسقط الشخص عند اتفاريا)؛
يقترح المريض أن يشبه خطوة مناسبة. مثل هذه المشية لهجمات القاطرة الثابتة تصبح مثل الرقص، الجذع وراء الأطراف؛
عينة "نجمة" أو بانوفا. يتيح لك هذا الاختبار تحديد الاضطرابات باستخدام Ataxotor LoboMotor غير المتزامن. هذه التقنية هي كما يلي: يجب أن يكون المريض باستمرار ثلاثة خطوات إلى الأمام في خط مستقيم، ثم مرة أخرى ثلاث خطوات مرة أخرى في خط مستقيم. في البداية، يتم تنفيذ العينة بالقليل المفتوح، ثم مع مغلقة. إذا كان المريض ذو العيون المفتوحة أكثر أو أقل قدرة على أداء هذه العينة، ثم مع مغلقة، تتكشف حتما (الخط المستقيم لا يخرج).

بالإضافة إلى إزعاج الوقوف والمشي، فإن Ataxia Stico-LocoMotor تعرض نفسها مع انتهاك لانكماش العضلات المنسقة أثناء التنفيذ حركات مختلفةوبعد وهذا ما يسمى في الأدوية cerebellashchchiki asinigions. لتحديدها أيضا استخدام عدة عينات:

يطلب من المريض الجلوس بشكل حاد من الموقف الكذب مع أذرع عبرت على صدره. عادة، يتم تقليل عضلات الجسم والمجموعة الخلفية لمجموعة عضلات الفخذ بشكل متزامن، يحصل الشخص على الجلوس. مع Ataxia LOCOMOTOR ثابتة، يصبح التخفيض المتزامن في كلا المجموعات العضلية مستحيلا، نتيجة لذلك لا يعمل دون مساعدة، يسقط المريض مرة أخرى وفي نفس الوقت يرتفع ساق واحدة. هذا هو ما يسمى Asienergia Babinsky في وضع الكذب؛
asiergia Babinsky في وضع الوقوف على النحو التالي: في وضع الوقوف، يتم تقديم المريض للعودة، خلع الرأس. عادة، لهذا، سيتعين على الشخص أن ينحني القليل من الركبتين قليلا وأشعل النار في مفاصل الوركوبعد مع هجمات LOMOMOTOR الثابتة، لا يحدث الانحناء أو التمديد في المفاصل المقابلة، ومحاولة الدخول في الخريف؛
اختبار أوهاوف. يسحب الطبيب يديه مع راحه صعودا ويقدم مريض يقف أو يجلس على الاعتماد عليها بالنخيل. الطبيب يزيل يديه فجأة. عادة البرق اختصار لا إرادي تسهم عضلات المريض في حقيقة أنه سوف يرفض ذلك، إما بلا حراك. في مريض مع هجوم غير محلل ثابت، لن يعمل - سوف يسقط؛
ظاهرة عدم وجود دفع عكسي (اختبار إيجابي ل Stuart Holmes). يتم عرض المريض بالقوة لثني يد أقفال susta.والطبيب لديه ديونا، ثم يتوقف فجأة عن معارضة. مع Ataxia LoboMotor ثابت، يتم إلقاء يد المريض مع قوة وتضرب المريض في الصدر.

ديناميك cerebelchok ataxia.

بشكل عام، جوهرها ينتهك نعومة والتناسب والدقة والبراعة من الحركات. يمكن أن تكون على الوجهين (مع الأضرار التي لحقت كل من نصفي المخيجة) وواحد من جانب واحد (مع أمراض نصف الكرة المخيخ واحد). يحدث اتجاهين ديناميكي في اتجاه واحد بشكل كبير في كثير من الأحيان.

جزء من أعراض مخيه الديناميكي يتكرر ataxy مع أولئك الذين لديهم ataxotor القلق الثابت. لذلك، على سبيل المثال، يتعلق الأمر بوجود مخيها آشينته (Asinigia babinsky الكذب والوقوف، عينات، عينات من أوهاوفسكي ونزارتا هولمز). لا يوجد سوى فرق صغير: نظرا لأن Ataxia Cerebellar الديناميكي مرتبط بهزيمة نصفي نصفي المخيخ، تسود هذه العينات على جانب الآفة (على سبيل المثال، عند هزيمة نصف الكرة الأيسر من مشاكل المخيخ "ستكون مع الأطراف اليسرى والعكس صحيح).

أيضا، يتجلى ATAXIA Dynamic Cerebellar نفسها:

وشطون يرتجف (هزة) في الأطراف. هذا هو اسم الرثث، الذي يحدث أو يعزز نهاية الحركة المنجزة. وحده يرتجف غير مريح. على سبيل المثال، إذا سألت المريض التعامل مع الكرة من الجدول، ثم في البداية، ستكون الحركة المعتادة، وبوقت المقبض، ستظهر الأصابع مباشرة؛
وامض ومذيع. تصبح هذه الظواهر نتيجة انكماش عضلي غير متناسب: على سبيل المثال، يتم تقليل المرن الأقوى من الضروري لأداء حركة محددة، ولا يتم استرخاء الباسطون بشكل صحيح. نتيجة لذلك، يصبح من الصعب تحقيق الإجراءات الأكثر دراية: لنقل ملعقة إلى الفم، وربط الأزرار، الدانتيل يصل الأحذية، الحلاقة وهلم جرا؛
انتهاك خط اليد. بالنسبة إلى Ataxia الديناميكي، تتميز الحروف الكبيرة غير المستوية، اتجاه متعرج مكتوب؛
خطاب مزين. بموجب هذا المصطلح يعني متقطعا و sacciferenness من الكلام، وفصل العبارات إلى شظايا منفصلة. يبدو خطاب المريض كما لو أنه يظهر من Tribune مع بعض الشعارات؛
nistagm. Nistagm هي حركات ارتعاش غير طوعية التفاح العينوبعد في الواقع، هذه نتيجة لتمثيل الحد من عضلات العين. يبدو أن العينين ملتوية، وانطباقها خاصة عند النظر إلى الجانب؛
adyadochokiese. adiadochokinesis هو مريض اضطراب المحركالناشئة في عملية التكرار السريع للحركات متعددة الاتجاهات. على سبيل المثال، إذا كنت تطلب من المريض تدوير النخيل بسرعة ضد المحور الخاص بك (كما لو أن شد المصباح الكهربائي)، فما عندما تكون العتاكس الحيوية ديناميكية، فإن اليد المتأثرة ستفعلها أبطأ ومحرج مقارنة بصحة جيدة؛
شخصية بندول لردود الركبة. ضرب عادة عن طريق المطرقة العصبية تحت الركبة Cheschuchka. يسبب حركة لمرة واحدة من شدة واحدة أو أخرى. مع ATAXIA Dynamic Cerebellar، يتم التقلبات بالقدم عدة مرات بعد ضربة واحدة (أي، تقلبات الساق، مثل البندول).

لتحديد ATTAXIA الديناميكي، من المعتاد استخدام سلسلة من العينات، لأنها ليست دائما درجة تصل إلى حدودها تصل إلى حدود كبيرة ويمكن أن تكون ملحوظة على الفور. مع الحد الأدنى من الصدمات، يمكن الكشف عنها فقط عندما العينات:

عينة قصري. تقويم اليد ونشأت إلى المستوى الأفقي مع تخصيص صغير إلى الجانب مع فتح، ثم مع عيون مغلقة تطلب من المريض الحصول على طرف الإصبع الفهرس في الأنف. إذا كان الشخص بصحة جيدة، فسيكون قادرا على تحقيقه دون صعوبة كبيرة. مع Ataxia Cerebellar الديناميكي، يستيقظ إصبع الفهرس، عند الاقتراب من الأنف، يظهر نهري متعمد؛
عينة palcepool. مع عيون مغلقة، يتم تقديم المريض للحصول على النصائح السبابة أيدي القاحلة القاحلة في بعضها البعض. على غرار العينة السابقة، في وجود هجمات ديناميكية، لا يحدث الضربة، ويمكن ملاحظة الرثث؛
اختبار Palcolotchochka. يتحرك الطبيب المطرقة العصبية أمام عيون المريض، وينبغي أن يسقط السبابة بالضبط في المطرقة اللثة؛
عينة مع Molotok AG. بانوفا. يتم منح المريض في ناحية مطرقة عصبية وتقديم ناحية أخرى إلى الأصابع بالتناوب وضغط بسرعة من المطرقة ثم وراء الجزء الضيق (المقبض)، ثم لعرض (صمغ)؛
قبيلة القلب. يتم تنفيذها في الموقف الاستلقاء على الظهر. من الضروري رفع الساق المستقيمة بنحو 50-60 درجة، للحصول على كعب إلى ركبة ساق أخرى وكيفية "قيادة" الكعب على طول السطح الأمامي من السماوي إلى القدم. يتم تنفيذ العينة بعيون مفتوحة، ثم مع مغلقة؛
عينة للتكرار وانخفاض الحركات. يطلب من المريض أن يمتد الذراعين إلى المستويات الأفقية لأعلى النخيل، ثم عند قيادة الطبيب - رفض النخيل إلى أسفل، وهذا هو، لإعادة انعكاس 180 درجة بوضوح. في وجود راوية مخية ديناميكية، يتم تدوير أحد الأيدي بشكل مفرط، أي أكثر من 180 درجة؛
عينة على diaochokines. يجب على المريض أن ينحني يديه في المرفقين وكما إذا كنت تأخذ في الفرش على التفاح، ثم تحتاج إلى أداء سريع للتواء الحركات مع فرش؛
ظاهرة إصبع Doynikova. في وضع جلوس، فرش يد مريحة مع أماكن مريضة على ركبتي النخيل. على الجانب المصاب، فمن الممكن ثني الأصابع وتحويل الفرشاة بسبب اختلال نغمة نغمة العشية العضلات والبساتين.

الذي - التي عدد كبير من نظرا لعينات Attaxia الديناميكية ترجع إلى حقيقة أنه لا يتم اكتشافه دائما فقط بمساعدة اختبار واحد. كل هذا يتوقف على حجم آفة أنسجة المخيخ. لذلك، للحصول على المزيد من التحليل المتعمق، عادة ما يتم تنفيذ عدة عينات في نفس الوقت.

علاج أخييبيلشكوفا ataxia

لا توجد استراتيجية موحدة لعلاج مخيها كوفا عطاكيا. هذا يرجع إلى العدد الكبير. الأسباب المحتملة أصلها. لذلك، أولا وقبل كل شيء، من الضروري إنشاء حالة مرضية (على سبيل المثال، السكتة الدماغية أو التصلب المتعدد)، والتي أدت إلى ataxia المخيئ، ثم يتم بالفعل بناء استراتيجية العلاج بالفعل.

ل وسائل الأعراضالأكثر استخداما في المخيث ataxy، يمكن أن يعزى:

مساعدة في مكافحة هجوم مخيط Cerebelchova هو العلاج الطبيعي والتدليك. يسمح تنفيذ بعض التمارين بتطبيع نغمة العضلات وتنسيق الحد من المرن والاسترخاء والاسترخاء، وكذلك يساعد المريض في التكيف مع ظروف الحركة الجديدة.

يمكن استخدام طرق العلاج الطبيعي، على وجه الخصوص الكهربائية، العلاج المائي (حمام)، العلاج المغناطيسي، في علاج ترنكسيا الحاسفة. تطبيع اضطرابات الكلام سنقوم بمساعدة الطبقات مع معالج الكلام.

من أجل تسهيل عملية الحركة، يوصى بالمريض مع مظاهر واضحة ل Arebellar Ataxia للاستخدام وسائل إضافية: قصب، مشوا وحتى الكراسي المتحركة.

في نواح كثيرة، يتم تحديد تشخيص الانتعاش من خلال سبب المخيخ ataxia. لذلك، إذا كان لديك ورم حميد المخيخ بعد ذلك استئصال جراحي ربما التعافي الكامل. يتم علاج هجمات المخيخ بنجاح، المرتبطة بالاضطرابات الدورة الدموية غير الثقيلة والإصابات الجمجمة، التهاب السحايا، التهاب السحايا. الأمراض التنكسية، التصلب المتعدد أسوأ من قابلة للعلاج.

وبالتالي، فإن Aerebelchik Ataxia هو دائما نتيجة لبعض المرض، وليس دائما عصبية. أعراضها ليست عديدة جدا، ومن الممكن تحديدها بعينات بسيطة. من المهم جدا إنشاء السبب الحقيقي erebelcochkova ataxy للتعامل مع الأعراض بسرعة وفعالية مع الأعراض. يتم تحديد تكتيك المريض في كل حالة.

محادثات علم الأعصاب M. M. Schpeling حول ATAXIA:

- هذا شعور بحركة نفسك، أو
الأشياء حولها. في كثير من الأحيان، الناس يأتون إلى مكتب الاستقبال للطبيب،
يشكو من الدوخة. سبب الدوخة يمكن أن يكون مختلفا
الأمراض حميدة وخطيرة للغاية على الحياة البشرية.
لقد تم الكشف عنها حوالي 80 أسباب يمكن أن تسبب الدوخة، 20٪ منهم
الجمع بين عدد من الأسباب.

د رجل صحي يحدث حالة التوازن بسبب
مجموعات من الإشارات من الدهليزي والبصرية والبروتس
النظم التي تسجل في لحاء الدماغ البشري. نبضات ذلك
تعال من قشرة الدماغ، وتصل إلى عضلات الهيكل العظمي والعين، وذلك بفضل
يتم تنفيذ هذا الموقف الثابت والموقف الصحيح من مقل العيون.

في حالة استلام نبضات من الأقسام الدهليزي
في لحاء الحصة الزمنية والحديثة مكسورة، ينشأ التصور الواضر
حركة الأشياء المحيطة أو جسمك. مرة أخرى المرضى في كثير من الأحيان مفهوم
"الدوخة" تفهم بشكل غير صحيح. في بعض الأحيان شخص، يعاني من حالة من الضخمة،
تقترب من الحرمان من الوعي ومشاعر الفراغ "الخفة في الرأس" إدراكها
مثل الدوخة. على الرغم من أن هذه الأعراض من الاهتمام بالاقتراع
اضطرابات نباتية مثل؛ شحوب بوكروف الجلد، نبض القلب،
الغثيان، التعكر في العينين، ضغط الدم
(التعرق). قد يكون سبب هذه الحالة بسبب خداع القلب والأوعية الدموية، orotostatic
انخفاض ضغط الدم، نقص السكر في الدم، فقر الدم، وراثة درجة عالية.

في كثير من الأحيان المرضى تحت دوخة تأخذ انتهاك
التوازن، أي عدم الاستقرار، خيمة عند المشي. مثل هذه الاضطرابات
يكون الآفة العضوية الجهاز العصبي، وحده ليس كذلك
دوخة.

أنواع الدوخة

الدوخة النفسية:يظهر
بعد تجارب عاطفية قوية، أو بسبب التعب القوي.
في الوقت نفسه، يشعر شخص بالشعور غير الواضح بعدم الاستقرار، وهو غموض في الرأس،
ضعف. الظروف المرضيةالذين يرافقون الدوخة،
قد يكون هناك بعض المتلازمات العقلية - الهستيريا، المسلمون، القلق
مع هجمات الذعر.

انتهاك الدماغ الانتهاكمستخدم
يأتي بسبب أمراض المخيج. يمكن أن يكون؛
ورم، نزوح البرازين في هيدروسفاليوس، إصابات الجمجمة أو عنق الرحم
العمود الفقري، اضطرابات الدماغ الأوعية الدموية. دوخة حادة يمكن
إشارة احتشاء المخيخ. يحدث ذلك بسبب
للنزيف إلى المخيخ، في حالة المريض
تقع في الوعي. هزيمة النواة الخضرية التي تقع تحت
نصفي الكرة الدماغ الكبيرة هي السبب الثاني للدماغ الثاني
دوخة. قد يكون هذا نتيجة للالتهابات أو الأوعية الدموية
آفات، أو عند التسمم مواد كيميائية، أو الطبية
الاستعدادات. لمثل الاستعدادات الطبية تشمل باربيتورات و
مضادات الاضطرابات التي تسبب النعاس والتثبيط،
دوخة. الاستقبال المفرط Streptomycinods إلى آفات الدماغ التي لا رجعة فيها.

دوخة طبيعة العينهناك صحية
الناس بسبب التحفيز البصري غير العادي (على سبيل المثال،
حركة سريعة من الكائنات أو في الارتفاع). السبب يمكن أن يكون علم الأمراض
عضلات العين، أي الشلل، مما يؤدي إلى انتهاك لإسقاط الكائنات
على الشبكية و "تجميع" صورة غير صحيحة في الدماغ.

الدوخة مع علم أمراض الأذنربما بسبب هزيمة الهياكل المختلفة:
الجهاز الدهليزي؛ الأعصاب والسفن؛ أو الأنابيب الصاخسي (الاتصال
تجويف الأذن مع تجويف الأنف). الأيدي جنبا إلى جنب مع فقدان السمع أو الألم أو الضوضاء في الأذنين، أو
مظهر الدوخة في موقف معين من الرأس يمكن
تحدث اعتمادا على المكان
هزيمة. والسبب الأكثر بسيطة
الدوخة يمكن أن يكون سدادة الكبريت في الممر السامي الخارجي.

عدم الاستقرار العمودي

عضلة Hypertonus

شاحنة Shake.

صعوبة في البلع

تغيير خط اليد

وجه قناع

التوترات في الساقين

انتهاك الجهاز الدهليزي

عدم القدرة على المس طرف الأنف

استحالة تغيير حركاتهم

شنقا الرجل في حالة سكر

خطاب صادق

تعد المخيطة ATAXIA مجمعا أعرضا كاملا، وهو يتميز بانتهاك لتنسيق الحركات، هزة للأطراف وخطاب هتاف الرأس. سوف يعتمد العلاج بشكل كامل على ما هو بالضبط سبب تطور مثل هذا الأمراض. معالجة العلاجات الشعبية مستحيل.

يتم تشخيص Ataxia المخيخ في الأطفال والكبار على قدم المساواة. يتم التشخيص عن طريق إجراء فحص بدني وفحص فعال.

لسوء الحظ، من المستحيل القضاء تماما على هذا المرض، وبسبب تقدمه السريع، فإن التوقعات غير مواتية للغاية. الاستثناء هو الحال عندما يكون راتاكسيا المخيث المبكر يرجع إلى الأمراض المعدية.

بسبب حقيقة أن هذا المرض له عدة أشكال بناء على مسببات التنمية، التصنيف الدولي أمراض المراجعة العاشرة هناك العديد من الأصفاد من هذا المرضوبعد وبالتالي، وفقا ل ICB10، فإن Ataxia المخيج لديه G00 - G99، G10 - G14، G11.

مسببات

يلاحظ الأطباء أن إفتاكسيا المخية الوراثية غالبا ما يتم تشخيصها في كثير من الأحيان، وهو شكل أقل بكثير من الاستحواذ. يتطور الشكل المكتسب للمرض نتيجة للعوامل المسببة التالية:

نقص حاد في فيتامين ب 12؛
إصابة بالرأس؛
تكوين حميد أو خبيث؛
أمراض الطبيعة الفيروسية أو المعدية؛
والأمراض مع مسببات مماثلة والصورة السريرية؛
كائن حي معادن ثقيلةالمواد السامة والقمصان.

تجدر الإشارة إلى أنه في معظم الأحيان انتهاك مثل هذه الشخصية، إذا تحدثنا عن النموذج المكتسب، يتطور ضد خلفية السكتة الدماغية أو إصابة الرأس.

يرجع الشكل الوراثي لمثل هذا أمراض المخيث إلى طفرة الجينات. لماذا يحدث مثل هذه العملية، ومع ذلك، فإن العلماء لم يضعوا حقيقة الاستعداد الوراثي لا يستبعد.

تصنيف

يتم النظر في الشكل الوراثي لمثل هذا أمراض المخيخ في شكل النماذج التالية:

عاطفة خلقية.
attaxia freeroid (autosomal-requessive)؛
متناكة مع فشل التخييد التدريجي؛
مرض باتن أو شكل خلقي مع تطور الطفل التباطؤ، ولكن التكيف اللاحق؛
ataxia بيير ماري - يشير إلى الأمراض المتأخرة، واضحة بعد 25 سنة.

بالإضافة إلى ذلك، اعتبر تصنيف المرض على أساس تطوره. وهكذا، قد تكون المخيئة ataxia:

الحادة - كقاعدة عامة، بمثابة نتيجة لمعدية شديدة أو الأمراض الفيروسية;
prostrate - تتطور بموجب عمل عملية إكرانية في مجال الدماغ أو التصلب المتعدد؛
تدريجيا مزمنا؛
proxysmally episodic.

لإنشاء بالضبط ما يحدث نوع شكل إفتاكسيا الحفل في البشر، يمكن فقط الطبيب، من خلال تنفيذ التدابير التشخيصية اللازمة.

أعراض

الصورة السريرية ل Ataxy المخي التدريجي محددة للغاية، وبالتالي، كقاعدة عامة، فإن التشخيص ليس صعبا.

بجانب اعراض شائعة، بافتراض أن Ataxia Freeroid أو أي شكل آخر يمكن أن يكون على سلوك المريض نفسه، وهو:

إن الفوز المحدد لشخص - يقف، ينشر ساقيه واسعة ونشر يده إلى الجانبين، كما لو كان يحاول التوازن. في الوقت نفسه، لا تحاول عدم تحويل الرأس والجذع؛
عند محاولة تحريك الساقين وبذل بدفع سهل في وقت واحد، يسقط الشخص بشكل تعسفي، وهذا هو، وليس على علم بذلك؛
شنقا رجل مخمور، والساقين متوترة؛
عند محاولة إجراء دوران للمريض، لأن عمل الجهاز الدهليزي مكسور؛
يتم تقويم الجسم وظهر مرة مطوية قليلا.

كما تقدم، ستكون الصورة السريرية تكملها الأعراض التالية:

يفقد المريض القدرة على تغيير حركاتهم؛
لا يمكن أن تلمس طرف الأنف؛
خطاب الأدوار وتغيير خط اليد، يصبح خطاب المريض ابتلع وغير مفهومة؛
وجه قناع
نغمة الأنسجة العضلية يزيد؛
ألم في الظهر والرقبة والأطراف؛
التشنجات؛
ملاحظ ،. في بعض الحالات، تدهور الرؤية؛
خفض الاستماع إلى حدة؛
مشاكل مع بلع الطعام؛
الانتهاكات الشخصية النفسيةحالة الاكتئاب.

مع الشكل الخلقي لعلم الأمراض، من مظاهر الصورة السريرية التالية ممكنة:

قوة جهد غير صحيحة للعمل؛
عدم الاستقرار العمودي؛
nistagm؛
الطفل في وقت لاحق بكثير من الفترة الأخيرة تبدأ في الزحف والسير؛
الكلام "المفروم" - يتم تنفيذ النطق بالكلمات بدقة من خلال المقاطع مع تمييز واضح؛
تأخير النطق والتنمية النفسية.

نظرا لحقيقة أن مثل هذه الصورة السريرية قد تكون موجودة في أمراض أخرى مرتبطة بالأجهزة الدهليزي والدماغ، في وجود هذه الأعراض من الضروري أن تنطبق على الطبيب بشكل عاجل. قد تكون هذه الأعراض للطفل أو شخص بالغ موجود في تشكيل حميد أو خبيث في الدماغ.

التشخيص

كما هو الحال في مسببات هذا المرض يكمن جميلة طيف واسع الأمراض ولا يستبعد الطبيعة الخلقية، فإن تشخيص المرض يعني التشاور مع هؤلاء المتخصصين:

جراح الأعصاب؛
عالم الأعصاب.
عالم الهرومات؛
عالم الأورام؛
عالم الغدد الصماء.

قد يتضمن البرنامج التشخيص الأنشطة التالية:

الثقب الشوكي وتحليل الخمور؛
الاختبارات الوظيفية;
CT و MRI الدماغ؛
دوبلوجرافيا الدماغ؛
empricalistagmography؛
دراسات PCR؛
MSCT؛
تشخيص الحمض النووي.

بالإضافة إلى ذلك، قد تكون هناك حاجة إلى استشارة الوراث الوراثي.

علاج

آتيكسيا freeheric وغيرها من الأشكال الخلقية لهذا المرض ليست صالحة للعلاج. سيتم توجيه العلاج فقط إلى تطوير الكبح العملية المرضية وتحسين نوعية حياة المريض.

في هذه الحالة، يمكنهم استخدام كل من المحافظين و طرق جذرية معالجة. تشمل المحافظ الاستقبال في مجال الطب، والرعاية الخاصة لإجراءات العلاج الطبيعي والعلاج الطبيعي.

العلاج الصيدلاني ينطوي على استقبال هذه الأدوية:

nootropics؛
mioroSanta؛
مواد لتحسين الدورة الدماغية؛
betagestic
مضاد للتشنج؛
للحد من نغمة العضلات.

بالإضافة إلى ذلك، فإن مسار العلاج ينطوي على الأنشطة التالية:

العلاج بالماء؛
العلاج الطبيعي;
علاج العمل؛
الإجراءات الفيزيائية؛
مجمع من تمارين علاج النطق؛
الطبقات مع طبيب نفسي.

أيضا لتسهيل النشاط الحيوي للمريض، الأشياء التكيفية الخاصة - قصب، عربات الأطفال، أسرة خاصة، يمكن اختيار المواد المنزلية.

لسوء الحظ، أي نوع من العلاج ينتخب، من المستحيل القضاء على المرض تماما. مع النهج الصحيح وفاء واضح لجميع التوصيات، لا يمكن للأطباء إبطاء تقدم العملية المرضية وتحسين جودة سبل عيشهم.

ستكون التوقعات تعتمد بشكل كامل على ما تسبب في تطور مثل هذا الأمراض، في أي شكل يظهر نفسه، ويأخذ في الاعتبار أيضا سن المريض والمؤشرات السريرية العامة.

الوقاية

لسوء الحظ خاصة الأحداث الوقائية فيما يتعلق بهذا الأمراض، لا. ومع ذلك، من الممكن تقليل خطر تطورها، إذا أخذنا في الاعتبار التوصيات التالية من علماء الأعصاب:

من الضروري إجراء الوقاية من الأمراض الفيروسية والمعدية عند الأطفال، بما في ذلك التطعيم، عندما يكون ذلك ممكنا؛
بحضور مثل هذا المرض في الأسرة، قبل الحمل، يجب استشارة الطفل في علم الوراثة؛
الزيجات البيئية التي تليها الارتباك يجب استبعادها.

في الأول علامات طبيه يجب الاتصال بهذا المريض إلى طبيب الأعصاب للحصول على المشورة والمسح الكامل اللاحق.

هل كل شيء بشكل صحيح في المقال من وجهة نظر طبية؟

الإجابة فقط إذا كنت قد أكدت المعرفة الطبية