ДЕТСКИ ПАНАДОЛ
Регистрационен номер:
П No 011292/01Име със запазена марка:ДЕТСКИ ПАНАДОЛ
Международно непатентно име:
парацетамолДоза от:
перорална суспензияСъединение.Всеки 5 ml суспензия съдържа: активна съставка - парацетамол 120 mg; Неактивни съставки: ябълчна киселина, ксантамова гума, глюкозен сироп хидрогенат (малтитол), сорбитол, лимонена киселина, натриев нипасепт, ягодов вкус, азорубин, вода.
Детският Панадол не съдържа захар, алкохол и ацетилсалицилова киселина.
Описание:
Розова вискозна течност с мирис на ягода, в която присъстват кристали.
Фармакотерапевтична група:
Аналгетик ненаркотичен наркотик.ATX код: N02BE01.
Фармакологични свойства:
Фармакодинамика.
Лекарството има аналгетични и антипиретични свойства. Блокира циклооксигеназата в централната част нервна система, засягащи центровете на болката и терморегулацията. Противовъзпалителният ефект практически липсва. Не влияе на състоянието на лигавицата стомашно-чревния тракти водно-солевия метаболизъм, тъй като не влияе върху синтеза на простагландини в периферните тъкани.
Фармакокинетика.
Висока абсорбция - Панадол се абсорбира бързо и почти напълно от стомашно-чревния тракт. Връзката с плазмените протеини е около 15%. Пиковата плазмена концентрация се достига след 30-60 минути. Разпределението на парацетамола в телесните течности е относително равномерно.
Метаболизира се главно в черния дроб с образуването на няколко метаболита. При новородени от първите два дни от живота и при деца на възраст 3-10 години основният метаболит на парацетамол е парацетамол сулфат, при деца на 12 години и повече - конюгиран глюкуронид. Част от лекарството (приблизително 17%) се подлага на хидроксилиране с образуването на активни метаболити, които са конюгирани с глутатион. При липса на глутатион тези метаболити на парацетамол могат да блокират ензимните системи на хепатоцитите и да причинят тяхната некроза.
Времето на полуживот при прием на терапевтична доза варира от 2-3 часа. При приемане на терапевтични дози 90-100% от приетата доза се екскретира с урината в рамките на един ден. Основното количество от лекарството се екскретира след конюгиране в черния дроб. Не повече от 3% от приетата доза парацетамол се освобождава непроменена.
Показания за употреба.
Използва се при деца от 3 месеца до 12 години като:
- антипиретик - за намаляване на температурата на заден план настинки, грип и деца инфекциозни заболявания(варицела, паротит, морбили, рубеола, скарлатина и др.)
- анестетик - при зъбобол, включително никнене на зъби, главоболие, болка в ухотосъс среден отит и с възпалено гърло.
За деца на възраст от 2 до 3 месеца е възможна еднократна доза за понижаване на температурата след ваксинация. Ако температурата не се понижи, е необходима консултация с лекар.
Противопоказания:
- свръхчувствителност към парацетамол или друга съставка на лекарството;
- тежки аномалии в чернодробната или бъбречната функция;
- неонатален период;
Предпазни мерки:
Използвайте с повишено внимание в случай на увредена чернодробна функция (включително синдром на Gilbert), бъбреци, генетично отсъствие на ензима глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, сериозни заболяваниякръв (тежка анемия, левкопения, тромбоцитопения). В такива случаи трябва да се консултирате с Вашия лекар преди да приемете лекарството. Лекарството не трябва да се приема едновременно с други лекарства, съдържащи парацетамол.
Начин на приложение и дозировка:
Лекарството се приема през устата.Разклатете добре преди употреба. Мерителна спринцовка, поставена вътре в опаковката, ви позволява правилно и ефективно да дозирате лекарството.
Дозата на лекарството зависи от възрастта и телесното тегло на детето.
За деца над 3 месеца еднократна доза е 15 mg / kg телесно тегло, 3-4 пъти на ден, максималната дневна дозае не повече от 60 mg / kg телесно тегло. Давайте на детето си препоръчваната доза на всеки 4 до 6 часа, ако е необходимо, но не повече от 4 дози за период от 24 часа.
Във всички останали случаи преди прием Детска панадолае необходима консултация с лекар.
| Телесно тегло (кг) | възраст | Доза | |||
| Един път | Максимум дневно | ||||
| мл | mg | мл | mg | ||
| 4,5-6 | 2-ри месец от живота | Само според указанията на лекар | |||
| 6-8 | 3-6 месеца | 4.0 | 96 | 16 | 384 |
| 8-10 | 6-12 месеца | 5.0 | 120 | 20 | 480 |
| 10-13 | 12 години | 7.0 | 168 | 28 | 672 |
| 13-15 | 2-3 години | 9.0 | 216 | 36 | 864 |
| 15-21 | 36 години | 10.0 | 240 | 40 | 960 |
| 21 -29 | 6 - 9 години | 14.0 | 336 | 56 | 1344 |
| 29-42 | 9-12 години | 20.0 | 480 | 80 | 1920 |
Продължителност на приема без консултация с лекар:
- За понижаване на температурата - не повече от 3 дни.
- За облекчаване на болката - не повече от 5 дни.
Странични ефекти:
В препоръчаните дози парацетамолът рядко има странични ефекти. Понякога гадене, повръщане, болка в стомаха, алергични реакции ( кожен обрив, сърбеж, уртикария, оток на Квинке). Рядко - анемия, тромбоцитопения, левкопения.
Ако се появят нежелани реакции, незабавно спрете приема на лекарството и се консултирайте с лекар.
Предозиране:
Знаци остро отравянепарацетамол са гадене, повръщане, болки в стомаха, изпотяване, бледност кожа... След 1-2 дни се определят признаци на чернодробно увреждане (болка в черния дроб, повишена активност на чернодробните ензими). V тежки случаиразвиват се чернодробна недостатъчност, енцефалопатия и кома. При продължителна употреба над препоръчителната доза се наблюдават хепатотоксични и нефротоксични ефекти (бъбречни колики, неспецифична бактериурия, интерстициален нефрит, папиларна некроза).лечение:Спрете употребата на лекарството и незабавно се консултирайте с лекар.
Препоръчителна стомашна промивка и прием на ентеросорбенти ( Активен въглен, полифепан) Ацетилцистеинът е специфичен антидот за отравяне с парацетамол.
В случай на случайно предозиране, трябва незабавно да потърсите медицинска помощдори ако детето се справя добре.
Взаимодействие с други лекарствени продукти:
Когато използвате Детски Панадол заедно с барбитурати, дифенин, антиконвулсанти, рифампицин, бутадион могат да повишат риска от хепатотоксично действие.
В едновременно приеманес хлорамфеникол (хлорамфеникол), токсичността на последния може да се увеличи. Антикоагулантният ефект на варфарин и други кумаринови производни може да се увеличи при продължителна редовна употреба на парацетамол, което увеличава риска от кървене.
Специални инструкции:
Деца от 2 до 3 месеца и деца, родени преждевременно Baby Panadol може да се дава само по лекарско предписание. При провеждане на анализи за определяне пикочна киселинаи кръвна захар, уведомете Вашия лекар за употребата на Baby Panadol.Формуляр за освобождаване:
Суспензия 120 mg / 5 ml във флакони от тъмно стъкло от 100, 300 и 1000 ml. Флаконите от 100 и 300 ml заедно с мерителна спринцовка и инструкции за употреба са опаковани в картонена кутияУсловия за съхранение:
При температура не по-висока от 30 ° C. Да се пази от светлина. Не замразявайте. Да се пази далеч от деца.Най-доброто преди среща:
3 години. Да не се използва след срока на годност, отбелязан върху опаковката.Условия за отпускане от аптеките:
Без рецепта.Производител:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, произведен от Glaxo Wellcome Production, Франция.Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Франция
Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue General de Julle, 14200 Hérouville Saint Clair, Франция
Адрес на представителство: 119180 Москва, Якиманска наб. 2 ЗАО GlaxoSmithKline Healthcare
Състав и форма на освобождаване
1 обвита таблетка съдържа парацетамол 500 mg; в блистер 12 бр., в кутия 1 блистер.
1 разтворима таблетка - 500 mg; в ламинирана лента 2 бр. в кутия 6 ленти.
фармакологичен ефект
фармакологичен ефект- антипиретик, аналгетик.Потиска синтеза на PG в централната нервна система, намалява възбудимостта на хипоталамичния център за регулиране на топлината, увеличава преноса на топлина.
Фармакодинамика
Има аналгетични и антипиретични свойства; последните се проявяват в състояния на фебрилен синдром от всякакъв генезис.
Фармакокинетика
Той се абсорбира бързо и почти напълно от стомашно-чревния тракт. Концентрацията в плазмата достига пик за 30-60 минути, T 1/2 на плазмата - 1-4 часа.Метаболизира се в черния дроб. Екскретира се с урината, главно под формата на естери с глюкуронова и сярна киселини; по-малко от 5% се екскретират непроменени.
Показания за Panadol ®
Лека до умерена болка ( главоболие, мигрена, болки в гърба, артралгия, миалгия, невралгия, зъбобол, меналгия). Трескав синдром с настинки.
Противопоказания
Свръхчувствителност.
Странични ефекти
Алергични реакции под формата на кожни обриви.
Взаимодействие
Засилва ефекта на индиректните антикоагуланти (кумаринови производни). Метоклопрамид или домперидон се повишават, а холестираминът намалява скоростта на абсорбция.
Начин на приложение и дозировка
Вътре, възрастни- 2 маси. до 4 пъти на ден с интервал между дозите най-малко 4 часа (максимална дневна доза - 8 таблетки), деца от 6 до 12 години- 1 / 2-1 таб. до 4 пъти на ден с интервал между дозите най-малко 4 часа (максималната дневна доза е 4 таблетки). Разтворими таблеткипреди прием, разтворете в 1/2 чаша вода.
Предозиране
Симптоми на предозиране през първите 24 часа - бледност, гадене, повръщане и болка в коремна област... 12-48 часа след поглъщане може да настъпи увреждане на бъбреците и черния дроб с развитието чернодробна недостатъчност(енцефалопатия, кома, смърт). При прием на 10 g или повече (при възрастни) е възможно увреждане на черния дроб. Остър бъбречна недостатъчностс тубулна некроза може да се развие в отсъствие сериозни щетичерен дроб. Други прояви на предозиране са сърдечни аритмии и панкреатит. Лечението е с перорален метионин или интравенозно приложение на N-ацетилцистеин.
Предпазни мерки
Не се препоръчва комбинирането с други лекарства, които включват парацетамол, да се дават на деца под 6-годишна възраст. Трябва да се внимава при тежки чернодробни или бъбречни дисфункции. По време на лечението трябва да се изключи прием на алкохол.
специални инструкции
Рискът от предозиране се увеличава при пациенти с алкохолни чернодробни заболявания с нецирозен характер.
Условия за съхранение на лекарството Panadol ®
При температура не по-висока от 25°C.Да се пази далеч от деца.
Срок на годност на Panadol ®
филмирани таблетки 500 mg - 5 години.
разтворими таблетки 500 mg - 4 години.
Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.
Синоними на нозологични групи
| Заглавие на МКБ-10 | Синоними на болести според МКБ-10 |
|---|---|
| G43 Мигрена | Болка при мигрена |
| хемикрания | |
| Хемиплегична мигрена | |
| Мигрена главоболие | |
| мигрена | |
| Пристъп на мигрена | |
| Серийно главоболие | |
| K13.7 Други и неуточнени нарушения на устната лигавица | Аспириново изгаряне на устната лигавица |
| Възпалени венци при носене на протези | |
| Възпаление на устната кухина | |
| Възпаление на устната лигавица | |
| Възпаление на устната лигавица след лъчева терапия | |
| Възпаление на устната лигавица след химиотерапия | |
| Възпаление на устната лигавица | |
| Възпаление на лигавиците в устата | |
| Възпалителни заболявания на устната кухина | |
| Възпалителен процес на фаринкса | |
| Заболяване на устната лигавица | |
| Радиоепителит | |
| Дразнене от протези | |
| Дразнене на устната лигавица с протези и брекети | |
| Рани в устната кухина | |
| Рани при носене на протези | |
| Наранявания на устната кухина и ларинкса | |
| Наранявания на устната лигавица | |
| Трофични заболявания на устната лигавица | |
| Трофични заболявания на устната лигавица | |
| Ерозивна и язвена пародонтоза | |
| Ерозивни и язвени лезии на устната лигавица | |
| Ерозивни и улцерозни пародонтални лезии | |
| Ерозивни и язвени лезии на устната лигавица | |
| Ерозия на устната лигавица | |
| M25.5 Болка в ставите | Артралгия |
| Синдром на болка при остеоартрит | |
| Синдром на болка при остеоартрит | |
| Синдром на болка в остра форма възпалителни заболяваниямускулно-скелетна система | |
| Болезнени усещания в ставите | |
| Болки в ставите | |
| Болка в ставите при тежки физически натоварвания | |
| Болезнено възпалителни лезиистави | |
| Болезнени състояния на ставите | |
| Болезнено травматични лезиистави | |
| Болка в рамото | |
| Болка в ставите | |
| Болка в ставите | |
| Болка в ставите поради нараняване | |
| Мускулно-скелетна болка | |
| Болка при остеоартрит | |
| Болка със ставна патология | |
| Болка при ревматоиден артрит | |
| Болка при хронично дегенеративно заболяване на костите | |
| Болка при хронични дегенеративни ставни заболявания | |
| Остеоартикуларна болка | |
| Ревматична болка | |
| Ревматична болка | |
| Болка в ставите | |
| Болки в ставите от ревматичен произход | |
| Синдром на ставна болка | |
| Болка в ставите | |
| M54.3 Ишиас | ишиас |
| Невралгия на седалищния нерв | |
| Неврит на седалищния нерв | |
| M79.1 Миалгия | Болков синдром при заболявания на опорно-двигателния апарат |
| Болков синдром при хронични възпалителни заболявания на опорно-двигателния апарат | |
| Болезнени усещания в мускулите | |
| Мускулна треска | |
| Мускулна болка при тежки физически натоварвания | |
| Болезнени състояния на опорно-двигателния апарат | |
| Мускулно-скелетна болка | |
| Мускулни болки | |
| Болка в покой | |
| Мускулни болки | |
| Болка в мускулите | |
| Мускулно-скелетна болка | |
| миалгия | |
| Синдроми на миофасциална болка | |
| Болка в мускулите | |
| Мускулна болка в покой | |
| Болка в мускулите | |
| Мускулни болки от неревматичен произход | |
| Мускулни болки от ревматичен произход | |
| Остра мускулна болка | |
| Ревматична болка | |
| Ревматична болка | |
| Миофасциален синдром | |
| Фибромиалгия | |
| M79.2 Невралгия и неврит, неуточнени | |
| Брахиалгия | |
| Тилна и интеркостална невралгия | |
| невралгия | |
| Невралгични болки | |
| невралгия | |
| Невралгия на междуребрения нерв | |
| Невралгия на задния тибиален нерв | |
| Неврит | |
| Травматичен неврит | |
| Неврит | |
| Синдроми на неврологична болка | |
| Неврологични контрактури със спазми | |
| Остър неврит | |
| Периферен неврит | |
| Посттравматична невралгия | |
| Тежка неврогенна болка | |
| Хроничен неврит | |
| Есенциална невралгия | |
| N94.6 Дисменорея, неуточнена | Алгодисменорея |
| Алгоменорея | |
| Синдром на болка със спазми на гладката мускулатура | |
| Синдром на болка със спазми на гладката мускулатура (бъбречна и жлъчна колика, чревен спазъм, дисменорея) | |
| Синдром на болка със спазми на гладката мускулатура вътрешни органи | |
| Синдром на болка със спазми на гладката мускулатура на вътрешните органи (бъбречна и жлъчна колика, чревен спазъм, дисменорея) | |
| Болезнени усещания по време на менструация | |
| Болезнени нередовни менструации | |
| Болка по време на менструация | |
| Болка по време на менструация | |
| Дисалгоменорея | |
| дисменорея | |
| Дисменорея (есенциална) (ексфолиативна) | |
| Нарушение на менструалния цикъл | |
| Менструални трохи | |
| Менструация болезнена | |
| Метрорагия | |
| Нарушаване на менструалния цикъл | |
| Менструални нарушения | |
| Първична дисалгоменорея | |
| Пролактин-зависими менструални нарушения | |
| Пролактин-зависима менструална дисфункция | |
| Нарушение на менструалния цикъл | |
| Спазматична дисменорея | |
| Функционални нарушения на менструалния цикъл | |
| Функционални нарушения на менструалния цикъл | |
| R50 Треска с неизвестен произход | Хипертермия, злокачествена |
| Злокачествена хипертермия | |
| R51 Главоболие | главоболие |
| Болка при синузит | |
| Болка в гърба | |
| главоболие | |
| Главоболие с вазомоторна генеза | |
| Главоболие от вазомоторен произход | |
| Главоболие с вазомоторни нарушения | |
| главоболие | |
| Неврологично главоболие | |
| Серийно главоболие | |
| цефалгия | |
| R52 Болка, некласифицирана другаде | Радикуларен болков синдром |
| Болков синдром с ниска и средна интензивност от различен произход | |
| Болков синдром след ортопедична операция | |
| Болков синдром с повърхностни патологични процеси | |
| Радикуларна болка на фона на остеохондроза на гръбначния стълб | |
| Радикуларен болков синдром | |
| Плеврална болка | |
| Хронична болка | |
| R52.2 Други постоянна болка | Синдром на болка от неревматичен произход |
| Синдром на болка с гръбначни лезии | |
| Синдром на болка с невралгия | |
| Синдром на болка с изгаряния | |
| Болковият синдром е слаб или умерен | |
| Невропатична болка | |
| Невропатична болка | |
| Периоперативна болка | |
| Умерена до силна болка | |
| Умерен или лек болков синдром | |
| Умерен до силен болков синдром | |
| Болка в ухото при отит на средното ухо |
Самолечението може да бъде вредно за вашето здраве.
Преди употреба е необходимо да се консултирате с лекар и да прочетете инструкциите.
Panadol: инструкции за употреба
Съединение
Всяка таблетка съдържа 500 mg парацетамол.
Помощни вещества: прежелатинизирано нишесте, царевично нишесте, повидон, калиев сорбат, талк, стеаринова киселина, вода, хидроксипропил метил целулоза, триацетин.
Описание
Бели таблетки с форма на капсула с плосък ръб. От едната страна на таблетката има релефен PANADOL, от другата страна - риск.
фармакологичен ефект
Фармакотерапевтична група:аналгетично ненаркотично средство.
ATX код: N02BE01.
Фармакологични свойства:Лекарството има аналгетични и антипиретични свойства. Блокира циклооксигеназата в централната нервна система, засягайки центровете на болката и терморегулацията. Противовъзпалителният ефект практически липсва. Не дразни стомашната и чревната лигавица. Не повлиява водно-солевия метаболизъм, тъй като не влияе върху синтеза на простагландини в периферните тъкани.
Показания за употреба
1. Болков синдром. При главоболие, мигрена, зъбобол, болки в гърлото, болки в гърба, мускулни болки, болезнени менструации.
2. Фебрилен синдром като антипиретик. При повишени температури на фона на "простудни" заболявания и грип.
Противопоказания
Свръхчувствителност към парацетамол или друга съставка на лекарството;
Тежка чернодробна или бъбречна дисфункция;
Противопоказан при деца под 9 години и с тегло под 35 килограма.
Начин на приложение и дозировка
Възрастни (включително възрастни хора): 0,5 - 1 g (1-2 таблетки) до 4 пъти дневно, ако е необходимо. Интервалът между дозите е най-малко 4 часа, еднократна доза (2 таблетки) може да се приема не повече от 4 пъти (8 таблетки) в рамките на 24 часа.
Деца (9-12 години): 1 таблетка до 4 пъти дневно според нуждите. Интервалът между дозите е най-малко 4 часа, еднократна доза (1 таблетка) може да се приема не повече от 4 пъти (4 таблетки) в рамките на 24 часа.
Лекарството не се препоръчва да се използва повече от 5 дни като анестетик и повече от 3 дни като антипиретично средство без назначаване и наблюдение на лекар. Увеличаването на дневната доза на лекарството или продължителността на лечението е възможно само под наблюдението на лекар.
Не превишавайте посочената доза. В случай на предозиране незабавно посетете Вашия лекар, дори ако се чувствате добре.
Страничен ефект
В препоръчваните дози лекарството обикновено се понася добре. Парацетамолът рядко причинява странични ефекти... Понякога може да се наблюдава алергична реакция под формата на кожни обриви, сърбеж, оток на Quincke. Рядко - нарушения на кръвоносната система (анемия, тромбоцитопения, метхемоглобинемия).
При продължителна употреба във високи дози вероятността от увреждане на черния дроб и бъбреците (бъбречна колика, неспецифична бактериурия, интерстициален нефрит, папиларна некроза) се увеличава и е необходимо проследяване на кръвната картина. Ако имате необичайни симптоми, трябва да посетите Вашия лекар.
Предозиране
Признаци на остро отравяне с парацетамол са гадене, повръщане, болки в стомаха, изпотяване, бледност на кожата. След 1-2 дни се определят признаци на увреждане на черния дроб (болка в черния дроб, повишена активност на "чернодробните" ензими). При тежки случаи се развива чернодробна недостатъчност, енцефалопатия и кома.
лечение:Спрете употребата на лекарството и незабавно се консултирайте с лекар.
В случай на случайно предозиране, потърсете незабавно медицинска помощ, дори ако се чувствате добре.
Взаимодействие с други лекарствени продукти
Взаимодействие с други лекарства: лекарството, когато се приема продължително време, засилва ефекта на индиректните антикоагуланти (варфарин и други кумарини), което увеличава риска от кървене. Индуктори на микрозомни окислителни ензими в черния дроб (барбитурати, дифенин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин, фенитоин, етанол, флумецинол, фенилбутазон и трициклични антидепресанти) повишават риска от хепатотоксични ефекти в случай на предозиране. Инхибиторите на микрозомното окисление (циметидин) намаляват риска от хепатотоксични ефекти.
Метоклопрамид и домперидон се повишават, а холестираминът намалява скоростта на абсорбция на парацетамол. Етанолът допринася за развитието на остър панкреатит. Лекарството може да намали активността на урикозуричните лекарства.
Характеристики на приложението
Преди да приемете лекарството, трябва да се консултирате с Вашия лекар, ако:
имате чернодробно или бъбречно заболяване;
Приемате лекарства за гадене и повръщане (метоклопрамид, домперидон) и лекарства, понижаващи холестерола в кръвта (холестирамин);
Приемате антикоагуланти и имате нужда от болкоуспокояващи всеки ден в продължение на дълго време. Парацетамол в този случай може да се приема от време на време;
Вие сте бременна или кърмите.
ЛИЦА СЪС АЛКОХОЛ ТРЯБВА ДА СЕ КОНСУЛТАТ С ЛЕКАР ПРЕДИ ДА ПРИЕМАТ ЛЕКАРСТВОТО. В СЛУЧАЙ НА НАДВИШАВАНЕ НА ПРЕПОРЪЧВАНАТА ДОЗА, ПАРАЦЕТАМОЛ МОЖЕ ДА УВРЕЖДА ЧЕРН дроб.
Предпазни мерки
Използвайте с повишено внимание при доброкачествена хипербилирубинемия (включително синдром на Gilbert), вирусен хепатит, алкохолно нараняванечерен дроб, дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, алкохолизъм, бременност, кърмене. Лекарството не трябва да се приема едновременно с други лекарства, съдържащи парацетамол.
Формуляр за освобождаване
1 или 2 блистера (по 6 или 12 таблетки всеки) са опаковани в картонена кутия с инструкции за употреба.
Условия за съхранение
При температура не по-висока от 25°C, далече от деца.
Панадол
латинско име:Панадол
Фармакологични групи:
фармакологичен ефект
Приложение:
Противопоказания:
Странични ефекти:
Взаимодействие:
Предозиране:симптоми:
лечение:
Начин на приложение и дозировка:
Предпазни мерки:
- Панадол
Актив на Панадол
латинско име:Панадол активен
Фармакологични групи:Ненаркотични аналгетици, включително нестероидни и други противовъзпалителни средства
Нозологична класификация (МКБ-10): A38 Скарлатина. B01 Варицела... B05 Морбили. B26 паротит... G43 Мигрена. H66 Гноен и неуточнен отит на средното ухо... J00-J06 Остри инфекции на горните дихателни пътища респираторен тракт... J03 Остър тонзилит [тонзилит]. J10-J18 Грип и пневмония. J11 Грип, вирус не е идентифициран. K00.7 Синдром на никнене на зъби K08.8.0 Зъбобол K13.7 Други и неуточнени нарушения на устната лигавица M25.5 Болка в ставите M54.3 Ишиас M79.1 Миалгия M79.2 Невралгия и неврит, неуточнени N94.6 Дисменорея, неуточнена R07.0 Възпалено гърло. R50 Треска с неизвестен произход. R51 Главоболие. R52 Болка, некласифицирана другаде. R52.2 Друга упорита болка. T08-T14 Наранявания на неуточнена част от тялото, крайника или частта на тялото. T14 Нараняване, неуточнено T20-T32 Термичен и химически изгаряния... Z100 КЛАС XXII Хирургична практика. Z29.1 Профилактична имунотерапия
фармакологичен ефект
Активна съставка (INN) Парацетамол (Парацетамол)
Приложение:Болка с лека и умерена интензивност (главоболие и зъбобол, мигрена, болки в гърба, артралгия, миалгия, невралгия, меналгия), фебрилен синдром с настинки.
Противопоказания:Свръхчувствителност, нарушена бъбречна и чернодробна функция, алкохолизъм, детство(до 6 години).
Странични ефекти:Агранулоцитоза, тромбоцитопения, анемия, бъбречна колика, асептична пиурия, интерстициален гломерулонефрит, алергични реакции под формата на кожни обриви.
Взаимодействие:Увеличава ефекта на индиректните антикоагуланти (кумаринови производни) и вероятността от увреждане на черния дроб от хепатотоксични лекарства. Метоклопрамид увеличава, а холестираминът намалява скоростта на абсорбция. Барбитуратите намаляват антипиретичната активност.
Предозиране:симптоми:през първите 24 часа - бледност, гадене, повръщане и болка в коремната област; 12-48 часа по-късно - увреждане на бъбреците и черния дроб с развитие на чернодробна недостатъчност (енцефалопатия, кома, смърт), сърдечни аритмии и панкреатит. При прием на 10 g или повече (при възрастни) е възможно увреждане на черния дроб.
лечение:назначаването на метионин през устата или интравенозно приложение на N-ацетилцистеин.
Начин на приложение и дозировка:Вътре и ректално, възрастни и деца над 12 години, 0,5-1 g до 4 пъти на ден; максималната дневна доза е 4 g, курсът на лечение е 5-7 дни. Деца 6-12 години - 240-480 mg, 1-6 години - 120-240 mg, от 3 месеца до 1 година - 24-120 mg до 4 пъти дневно в продължение на 3 дни. Разтворимите таблетки се разтварят в 1/2 чаша вода преди прием.
Предпазни мерки:Рискът от предозиране се увеличава при пациенти с алкохолни чернодробни заболявания с нецирозен характер.
- Панадол активен
Панадол таблетки разтворими
латинско име:Панадол разтворим
Фармакологични групи:Ненаркотични аналгетици, включително нестероидни и други противовъзпалителни средства
Нозологична класификация (МКБ-10): A38 Скарлатина. B01 Варицела. B05 Морбили. B26 Паротит. G43 Мигрена. H66 Гноен и неуточнен среден отит. J00-J06 Остри инфекции на горните дихателни пътища. J03 Остър тонзилит [тонзилит]. J10-J18 Грип и пневмония. J11 Грип, вирус не е идентифициран. K00.7 Синдром на никнене на зъби K08.8.0 Зъбобол K13.7 Други и неуточнени нарушения на устната лигавица M25.5 Болка в ставите M54.3 Ишиас M79.1 Миалгия M79.2 Невралгия и неврит, неуточнени N94.6 Дисменорея, неуточнена R07.0 Възпалено гърло. R50 Треска с неизвестен произход. R51 Главоболие. R52 Болка, некласифицирана другаде. R52.2 Друга упорита болка. T08-T14 Наранявания на неуточнена част от тялото, крайника или частта на тялото. T14 Нараняване, неуточнено T20-T32 Термични и химически изгаряния. Z100 КЛАС XXII Хирургична практика. Z29.1 Профилактична имунотерапия
фармакологичен ефект
Активна съставка (INN) Парацетамол (Парацетамол)
Приложение:Болка с лека и умерена интензивност (главоболие и зъбобол, мигрена, болки в гърба, артралгия, миалгия, невралгия, меналгия), фебрилен синдром с настинки.
Противопоказания:Свръхчувствителност, нарушена бъбречна и чернодробна функция, алкохолизъм, детска възраст (до 6 години).
Странични ефекти:Агранулоцитоза, тромбоцитопения, анемия, бъбречна колика, асептична пиурия, интерстициален гломерулонефрит, алергични реакции под формата на кожни обриви.
Взаимодействие:Увеличава ефекта на индиректните антикоагуланти (кумаринови производни) и вероятността от увреждане на черния дроб от хепатотоксични лекарства. Метоклопрамид увеличава, а холестираминът намалява скоростта на абсорбция. Барбитуратите намаляват антипиретичната активност.
Предозиране:симптоми:през първите 24 часа - бледност, гадене, повръщане и болка в коремната област; 12-48 часа по-късно - увреждане на бъбреците и черния дроб с развитие на чернодробна недостатъчност (енцефалопатия, кома, смърт), сърдечни аритмии и панкреатит. При прием на 10 g или повече (при възрастни) е възможно увреждане на черния дроб.
лечение:назначаването на метионин през устата или интравенозно приложение на N-ацетилцистеин.
Начин на приложение и дозировка:Вътре и ректално, възрастни и деца над 12 години, 0,5-1 g до 4 пъти на ден; максималната дневна доза е 4 g, курсът на лечение е 5-7 дни. Деца 6-12 години - 240-480 mg, 1-6 години - 120-240 mg, от 3 месеца до 1 година - 24-120 mg до 4 пъти дневно в продължение на 3 дни. Разтворимите таблетки се разтварят в 1/2 чаша вода преди прием.
Предпазни мерки:Рискът от предозиране се увеличава при пациенти с алкохолни чернодробни заболявания с нецирозен характер.
- Панадол разтворими таблетки (Панадол разтворими)
Активна съставка (INN) Pinaverium bromide (Pinaverium bromide)
Приложение:
Противопоказания:Свръхчувствителност.
Ограничения за употреба:
Странични ефекти:
Начин на приложение и дозировка:Вътре
Специални инструкции:
- Пинавериев бромид (-)
Дицетел
латинско име:Дицетел
Фармакологични групи:Миотропни спазмолитици
Нозологична класификация (МКБ-10): K58 Синдром на раздразнените черва K82.8.0 Дискинезия на жлъчния мехур и жлъчните пътища... K94 Диагностика на стомашно-чревни заболявания
фармакологичен ефект
Активна съставка (INN) Pinaverium bromide (Pinaverium bromide)
Приложение:Спазъм на гладката мускулатура на органа коремна кухина: дискинезия на дебелото черво, жлъчна дискинезия; подготовка за рентгеново изследване на стомашно-чревния тракт с използване на барий (Инструкции за медицинска употребалекарство Дицетел. Одобрен от Фармакологичния комитет на Министерството на здравеопазването на Руската федерация на 18 юли 2002 г., пр. № 4p).
Симптоматично лечение болков синдромсъс стомашно-чревна дискинезия, синдром на раздразнените черва; подготовка за рентгеново изследване на стомашно-чревния тракт с контраст (Федерални указания за употреба на лекарства (формулярна система), бр. V, 2004).
Холецистит, холангит, гастрит, дуоденит, езофагит, ентерит, пилороспазъм, холелитиаза, чревни колики, жлъчна колика, бъбречна колика, жлъчна дискинезия, спастичен колит, гастралгия; постхолецистектомичен синдром, раздразнителен синдром тънко черво... Подготовка за ендоскопски и рентгенови изследвания на стомашно-чревния тракт (Държавен регистър на лекарствата, том 2, 2000 г.).
Противопоказания:Свръхчувствителност.
Ограничения за употреба:Бременност, кърмене, детство.
Странични ефекти:Диспептични симптоми, гадене, запек, алергични реакции.
Начин на приложение и дозировка:Вътре, по време на хранене, пиене на много вода, без да се чупи, дъвче или разтваря. Възрастни - 50 mg 3-4 пъти на ден (до 300 mg / ден, не повече). При подготовка за бариева клизма - 200 mg / ден дневно в продължение на 3 дни преди процедурата.
Специални инструкции:Не приемайте таблетки преди лягане или непосредствено преди лягане.
- Дицетел
Пропротен-100
латинско име:Пропротен-100
Фармакологични групи:Средства за коригиране на нарушения при алкохолизъм, токсични и наркотични зависимости
Нозологична класификация (МКБ-10): F10.2 Синдром алкохолна зависимост... F10.3 Състояние на изтегляне
:
ОДОБРЕН
Началник на отдел „Държавен контрол на лекарствата, продуктите“. медицинска цели медицинско оборудване на Министерството на здравеопазването на Руската федерация.
Одобрен от Фармакологичния комитет на Министерството на здравеопазването на Руската федерация на 13 март 2003 г.
ИНСТРУКЦИИ за медицинска употреба на лекарството PROPROTEN-100 (Proproten-100)
Описание.
Комплекс хомеопатично лекарство... Таблетки от бяло до бяло с кремав или бяло със сивкав нюанс, плоскоцилиндрична форма със скосена и делителна черта, с гладка равномерна повърхност.
Съединение.
Антитела към мозъчно-специфичен протеин S-100, пречистен с афинитет C1000.
Помощни вещества: микрокристална целулоза, калциев стеарат или магнезиев стеарат, лактоза.
Фармакологични свойства.
Облекчава психичните разстройства (възбуда, раздразнителност, тревожност, депресия, безсъние, влечение към Алкохолни напитки), неврологични (тремор, главоболие) и соматични (изпотяване, тахикардия, артериална хипертония, храносмилателни разстройства) прояви на синдром на отнемане на алкохол.
Показания.
- Синдром на отнемане на алкохол с лека и умерена тежест.
- Предотвратяване на рецидив на алкохолизъм.
Противопоказания
Не е намерен.
Странични ефекти.
Изолирани случаи на краткотрайно (5-10 минути) нарушение на настаняването.
Взаимодействие.
Съвместим с други фармацевтични продукти.
Начин на приложение и дозировка.
Разтворете таблетката в устата 15-20 минути преди хранене. През първите 2 часавземете 1 маса. на всеки 30 минути, в следващите 8-10 часа- 1 маса. в един часа. В случай на настъпване на сън, Пропротен-100 трябва да се възобнови след събуждане.
Освен това, когато състоянието се подобри, лекарството се предписва в 1 табл. на всеки 2-3 часа (4-6 таблетки на ден).
При обостряне на симптомите на алкохолна абстиненция е необходимо към терапията с Пропротен-100 да се добавят традиционно използваните лекарства.
За профилактика на рецидиви, вкл. намаляване на патологичното желание за алкохол трябва да се приема в 1-2 табл. на ден в продължение на 2-3 месеца.
Формуляр за освобождаване.
В полимерни кутии от 20 или 50 бр., В картонена кутия 1 кутия.
Във флакони от тъмно стъкло от 25 ml, в картонена кутия 1 бутилка.
Условия за съхранение.
Да се съхранява на сухо, тъмно място, недостъпно за деца, при температура не по-висока от 25°C.
Най-доброто преди среща.
3 години.
Условия за отпускане от аптеките.
Без рецепта
- Пропротен-100 (Пропротен-100)
Реамберин
латинско име:Реамберин
Фармакологични групи:Детоксикиращи агенти, включително антидоти. Регулатори на водно-електролитния и киселинно-алкалния баланс
Нозологична класификация (МКБ-10): A48.3 Синдром на токсичен шок
:
ИНСТРУКЦИИ ЗА УПОТРЕБА
ОДОБРЕН от Федералния комитет на Министерството на здравеопазването на Руската федерация на 24 май 2001 г., пр. № 7.
Съединение. Reamberin 1,5% балансирана изотонична детоксикация инфузионен разтворсъдържащ N-(1-деокси-D-глюцитол-1-ил)-N-метиламоний, натриев сукцинат (1,5%), натриев хлорид (0,6%), калиев хлорид (0,03%), магнезиев хлорид (0,012%), вода за инжектиране до 1 литър.
Фармакологични свойства.Реамберин има антихипоксичен и антиоксидантен ефект, осигуряващ положителен ефектвърху аеробните процеси в клетката, като намалява производството на свободни радикали и възстановява енергиен потенциалклетки.
Лекарството активира ензимните процеси на цикъла на Кребс и насърчава усвояването мастни киселинии глюкозата от клетките, се нормализира киселинно-алкален баланси газовия състав на кръвта.
Има умерен диуретичен ефект.
Показания за употреба.Реамберин 1,5% се използва при деца и възрастни като антихипоксично и детоксикиращо средство при остра интоксикация различна етиология.
ПротивопоказанияИндивидуална непоносимост. Състояние след TBI, придружено от мозъчен оток, тежка бъбречна дисфункция, бременност.
Начин на приложение и дозировка. Reamberin се прилага на възрастни до 800 ml на ден само чрез интравенозна инфузия със скорост не повече от 90 капки / min (4-4,5 ml / min). В зависимост от тежестта на заболяването, курсът на приложение на лекарството е до 11 дни.
Децата се инжектират интравенозно в размер на 10 ml / kg телесно тегло всеки ден, 1 път на ден.
Страничен ефект.При бързото въвеждане на лекарството са възможни краткотрайни реакции под формата на усещане за топлина и зачервяване на горната част на тялото.
Специални инструкции.Поради активирането на аеробните процеси в тялото от лекарството е възможно намаляване на концентрацията на глюкоза в кръвта и алкализиране на кръвта и урината.
Формуляр за освобождаване.Разтвор в бутилки от 200 и 400 мл. Бутилката е опакована в картонена кутия.
Условия за съхранение.Лекарството трябва да се съхранява на сухо, тъмно място при нормални условия. Допуска се замръзване по време на транспортиране. Ако цветът на разтвора се промени или има утайка, употребата на лекарството е неприемлива. Да се пази далеч от деца.
Най-доброто преди среща 3 години.
Условия за отпускане от аптеките.Предписани от лекар.
- Реамберин (Reamberinum)
Kanglight
латинско име:Канглайте
Фармакологични групи:Антинеопластични средства растителен произход
ИНСТРУКЦИИ ЗА УПОТРЕБА
ОДОБРЕН от Федералния комитет на Министерството на здравеопазването на Руската федерация на 24 юли 2003 г., пр. № 6p.
Съединение. 1 ml емулсия съдържа:
активно вещество:Масло от семена Coix за инжекции 100 mg.
Помощни вещества:соев лецитин, глицерин, вода за инжекции.
Описание.Бяла емулсия масло във вода.
Характеристика.Препаратът, получен чрез извличане на натур активна съставкаот семена на Coix (Coix lacryma-jobi L. Var. Ma-yuen (Roman) Stapf, Fem. Gramineae).
Фармакодинамика.Антинеопластично лекарство. Антитуморният ефект на Kanglite се дължи на инхибирането на митозата на туморните клетки, индуцирането на тяхната апоптоза и ефекта върху експресията на туморните клетки.
Показания за употреба.Недребноклетъчен рак на белия дроб.
Противопоказания Тежко нарушениелипиден метаболизъм (шок, остър панкреатит, хиперлипидемия, липоидна нефроза), бременност, менструация кърмене, повишена индивидуална чувствителност към лекарството.
Начин на приложение и дозировка.Обичайната доза на лекарството е 20 g (200 ml) дневно като бавна интравенозна инфузия в продължение на 21 дни. Паузата между курсовете на лечение трябва да бъде 3-5 дни. Лечебният цикъл включва 2 курса. Когато лекарството се комбинира с химиотерапия и лъчетерапиядозата на Kanglaite може да бъде намалена. В началото на интравенозната инжекция се препоръчва скоростта на инжектиране на лекарството да се зададе на ниво от 20 капки / мин през първите 10 минути; след 20 минути скоростта може постепенно да се увеличава, като се доведе до 40-60 капки/мин след 30 минути от началото на приложението.
Страничен ефект.Алергични реакции към липиди под формата на треска, втрисане и леко гадене. Тези симптоми обикновено отзвучават в рамките на 3-5 дни.
Понякога може да се наблюдава флебит. При екстравазация - болка, дразнене на околните тъкани.
Предозиране.В случай на неволно предозиране обикновено не се наблюдава увеличаване на горните нежелани реакции.
Взаимодействие. Kanglite не трябва да се смесва с други лекарства (фармацевтична несъвместимост).
Специални инструкции.При произнасяне алергична реакциялечението трябва да се преустанови и да се назначи симптоматична терапия.
Когато се появят признаци на флебит, се препоръчва да се приложи 50-100 ml 0,9% разтвор на натриев хлорид или 5% разтвор на декстроза преди или след интравенозно приложение на Kanglight.
Екстравазалното приложение на лекарството трябва да се избягва. За да се намали локалният дразнещ ефект, в случай на охлаждане се препоръчва загряване на препарата във водна баня при температура 30 ° C.
Когато емулсията е стратифицирана, лекарството не може да се използва.
Формуляр за освобождаване.Емулсия за интравенозна инфузия във флакони от 10 g / 100 ml. 1 бутилка в картонена кутия с приложени инструкции за употреба.
Условия за съхранение.На място, недостъпно за деца и защитено от светлина при температура не по-висока от +25°C, като се избягва замръзване.
Най-доброто преди среща.Една година. Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.
Условия за отпускане от аптеките.Предписани от лекар.
- Канглайте
Церулоплазмин лиофилизиран за инжекции 0,1 g
латинско име: Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g
Фармакологични групи:Детоксикиращи агенти, включително антидоти. Стимуланти на хематопоезата
:
ИНСТРУКЦИИ ЗА УПОТРЕБА
ОДОБРЕН ОТ FK MH RF 19.10.1990г
Характеристика.Церулоплазминът е мед-съдържащ ензим от алфа2-глобулиновата фракция на кръвния серум. Получена от донорна човешка кръвна плазма. V медицинска практикаизползва се под формата на разтвор, който се приготвя от лиофилизиран син прах.
Описание.Лиофилизиран син прах.
Фармакологични свойства.Церулоплазминът е основният антиоксидант в кръвта, лекарството стимулира хемопоезата (червена хематопоеза), намалява интоксикацията и имуносупресията чрез свързване на супероксидните радикали и предотвратява липидната пероксидация на клетъчните мембрани.
Показания за употреба.Церулоплазмин се използва за стимулиране на хематопоезата, намаляване на интоксикацията и поддържане на имунореактивността при комплексна терапияпациенти с рак; по време на предоперативна подготовка, особено при отслабени пациенти с анемия, интоксикация и изтощение; в началото следоперативен периодпри пациенти с масивна хирургична кръвозагуба; в гнойно-септични усложненияв ранния следоперативен период; при провеждане на комбинирана химиотерапия, включително при пациенти с хемобластоза с лека интоксикация.
Лекарството се използва и в комплексната терапия на пациенти с остър и хроничен остеомиелит.
Начин на приложение и дозировка.Лекарството се прилага аз/в.Съдържанието на 1 бутилка (ампула) се разтваря в 200 ml 5% разтвор на глюкоза или изотоничен разтвор на натриев хлорид и се инжектира със скорост 30 капки в минута.
По време на предоперативната подготовка церулоплазмин се прилага на пациенти с рак в доза от 1,5-2 mg / kg телесно тегло; всеки ден или през ден, в зависимост от състоянието на пациента. Курсът на лечение е 7-10 инжекции.
В следоперативния период еднократна доза се определя от количеството кръвозагуба и варира от 1,5 mg / kg телесно тегло (при ниска кръвозагуба) до 6 mg / kg телесно тегло (при голяма загуба на кръв) дневно. Курсът на лечение е 7-10 дни.
При провеждане на химиолъчева терапия, единична доза е 4-6 mg / kg телесно тегло, 3 пъти седмично. Курсът на лечение е 10-14 инжекции.
При пациенти с хемобластоза еднократна доза е 1,5-3 mg / kg телесно тегло, дневно. Курсът на лечение е 7-10 дни.
Ако пациентът получава високи дози кортикостероиди и има риск от развитие на стероид захарен диабет, Церулоплазмин трябва да се разтвори в изотоничен разтвор на натриев хлорид.
При пациенти с остър и хроничен остеомиелит, Ceruloplasmin се прилага интравенозно. При остър остеомиелит еднократна доза е 2,5 mg / kg телесно тегло, курсът на лечение се състои от 5 инжекции, прилагани дневно или през ден.
При хроничен остеомиелит Церулоплазмин се прилага при 5 mg/kg телесно тегло 2-3 пъти с интервал от 1-2 дни и след това се правят 3-7 инжекции от 2,5 mg/kg телесно тегло през ден.
Страничен ефект.В началото на лечението може да има усещане за прилив на кръв към лицето, гадене, втрисане, краткотрайно повишаване на температурата, кожни обриви (уртикария). В тези случаи дозата се намалява, скоростта на приложение се намалява или лекарството се преустановява.
ПротивопоказанияУпотребата на Церулоплазмин е противопоказана при свръхчувствителносткъм препарати от протеинов произход.
Формуляр за освобождаване.Церулоплазмин се предлага като лиофилизиран прах за инжекции. във флакони или ампули от 100 mg, в картонена кутия от 5 флакона (ампули).
Условия за съхранение.На сухо място при температура от +5°C.
Най-доброто преди среща. 2 години.
Пред
- Церулоплазмин лиофилизиран за инжекции 0,1 g (Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g)
Realdiron
латинско име: Realdiron
Фармакологични групи:Имуномодулатори. Антивирусни средства
Нозологична класификация (МКБ-10): A84 Пренася се от кърлежи вирусен енцефалит... B16 Остър хепатит B. B18.1 Хроничен вирусен хепатит B без делта агент. B18.2 Хроничен вирусен хепатит C. B21.0 Заболяване, причинено от ХИВ, с прояви на саркома на Капоши. C43 Злокачествен меланом на кожата. C64 Злокачествена неоплазмабъбреците, с изключение на бъбречното легенче. C84 Периферни и кожни Т-клетъчни лимфоми. C84.0 Гъбична микоза C84.1 Болест на Цезари C91.4 Косматноклетъчна левкемия C92.1 Хронична миелоидна левкемия
:
ИНСТРУКЦИИ ЗА УПОТРЕБА
Съединение. Активно вещество:интерферон алфа-2b човешки рекомбинантен.
Помощни вещества:натриев хлорид, динатриев хидроген фосфат додекахидрат, натриев дихидроген фосфат дихидрат.
Стабилизиращ агент:декстран 60.
Realdiron като стерилно сухо вещество бялов ампули или флакони, налични в 1, 3, 6, 9 или 18 милиона IU.
Фармакологични свойства. Realdiron има антивирусно, имуномодулиращо, антипролиферативно и противотуморно действие.
Интерферон алфа-2b човешки рекомбинант, изолиран от клетки Pseudomonas putida, в генетичния апарат на който е вграден човешкият ген левкоцитен интерфероналфа-2b. Полипептидна структура на молекулата, биологична активност и фармакологични свойстварекомбинантен протеин и човешки левкоцитен интерферон алфа-2b са идентични.
Интерферон алфа, взаимодействайки със свързани рецептори на клетъчната повърхност, инициира сложна верига от промени в клетката. Предполага се, че тези процеси са свързани с предотвратяване на вирусната репликация в клетката, инхибиране на клетъчната пролиферация и имуномодулиращия ефект на интерферона. Интерферон алфа има способността да стимулира фагоцитната активност на макрофагите, както и цитотоксичната активност на Т клетките и естествените клетки убийци. Тези свойства на интерферон алфа се дължат на лечебно действиеРеалдирона.
Показания за употреба. Realdiron се използва при пациенти:
За вирусни заболявания:
- остър хепатит В;
- хроничен активен хепатит В;
- хроничен хепатит° С;
- кърлежов енцефалит.
В онкологични заболявания:
- космати клетъчна левкемия;
- хронична миелоидна левкемия;
- бъбречно-клетъчен карцином;
- сарком на Капоши на фона на СПИН;
- кожен Т-клетъчен лимфом (гъбична микоза и синдром на Сесари);
- злокачествен меланом.
Начин на приложение и дозировка. Realdiron се използва за интрамускулно или подкожно приложение, като непосредствено преди употреба съдържанието на ампула или флакон се разтваря в 1 ml вода за инжекции. Лекарството се разтваря бързо, независимо от дозата, съдържаща се в ампулата или флакона. Лекарственият разтвор може да бъде опалесцентен.
Вирусни заболявания
За остър хепатит В (лек, умерен и тежки форми)
Realdiron се прилага по 1 милион IU 2 пъти дневно в продължение на 5-6 дни, след което дозата се намалява до 1 милион IU на ден и се прилага още 5 дни. Ако е необходимо (след контролни биохимични кръвни изследвания за оценка функционално състояниечерен дроб), лечението може да продължи още 2 седмици, през които лекарството се прилага 1 милион IU 2 пъти седмично.
Realdiron е най-ефективен в началото на иктеричния период до 5 дни жълтеница, повече късни датипредписването на лекарството е по-малко ефективно. Realdiron е неефективен при разработването чернодробна комаи холестатичен ход на заболяването.
За хроничен активен хепатит Вназначете Realdiron 3-6 милиона IU 3 пъти седмично в продължение на 24 седмици. Ако след приложението на лекарството в рамките на 12 седмици няма клинично, биохимично подобрение и/или изчезване на HBeAg, лечението с Realdiron се отменя.
За хроничен хепатит Сназначете Realdiron 3 милиона IU 3 пъти седмично в продължение на 24 седмици. Ако след прилагане на лекарството в рамките на 4 седмици няма 50% намаление на активността на ALT в кръвната плазма, дозата на лекарството се увеличава до 6 милиона IU 3 пъти седмично. Лечението с Realdiron се прекратява, ако след 12 седмици употреба на лекарството няма клинично, биохимично подобрение.
С енцефалит, пренасян от кърлежи Realdiron е ефективен при менингеални форми кърлежов енцефалит... Realdiron се прилага по 1-3 милиона IU 2 пъти дневно в продължение на 10 дни. След това се предписва поддържащо лечение - 5 пъти, 1-3 милиона IU на всеки 2 дни.
Онкологични заболявания
Инструкциите посочват препоръчителните терапевтични дози Realdiron. Общ принципупотребата на интерферон за рак е назначаването максимална доза, което може да се понася от пациента за достатъчно дълъг период от време (месеци и години). Тъй като интерферон алфа има цитостатичен ефект, поддържащото лечение с Realdiron трябва да продължи след постигане на обективен ефект - хематологична ремисия, регресия на солидни туморни огнища.
С космати клетъчна левкемия Realdiron се прилага по 3 милиона IU дневно. След достигане на хематологична ремисия преминават към поддържаща терапия, 3 милиона IU 3 пъти седмично.
С хронична миелоидна левкемияизползвайте Realdiron 9 милиона IU дневно. След достигане на хематологична ремисия се предписва поддържащо лечение при 9 милиона IU 3 пъти седмично.
За бъбречно-клетъчен карциноминжектирайте Realdiron 18 милиона IU 3 пъти седмично. Обективен ефект (пълна или частична регресия на метастазите) се появява след 8-12 седмици лечение с Realdiron или по-късно. При достигане терапевтичен ефектили стабилизиране на заболяването, поддържащата терапия продължава при 18 милиона IU 3 пъти седмично.
Със саркома на Капоши на фона на СПИН Realdiron се инжектира ежедневно по 36 милиона IU. Лекарството се използва продължително време, освен в случаите на бърза прогресия или тежка непоносимост. След проява на ефекта се предписва поддържаща терапия по 18 милиона IU 3 пъти седмично.
За кожен Т-клетъчен лимфом (гъбична микоза и синдром на Сесари) Realdiron се предписва 18 милиона IU дневно.
За злокачествен меланом Realdiron се прилага по 18 милиона IU дневно. След постигане на обективен ефект (пълна или частична регресия на метастазите) се предписва поддържаща терапия при 18 милиона IU 3 пъти седмично. Адювантна терапия с Realdiron 18 милиона IU 3 пъти седмично, предписана след хирургично отстраняванепървичен тумор на стадий I-II меланом или метастази в регионален Лимфните възли, спомага за увеличаване на продължителността на ремисията и преживяемостта на пациентите.
Страничен ефект.При въвеждането на Realdiron са възможни грипоподобни симптоми: най-често - втрисане, треска, умора, летаргия, главоболие, миалгия, болки в ставите, загуба на апетит. Тези симптоми се облекчават частично от парацетамол. При лечение с Realdiron са възможни лека левкопения, тромбоцитопения, някои отклонения в показателите на чернодробната функция. Тези нежелани реакцииизчезват, когато Realdiron бъде отменен или дозата му бъде намалена.
Противопоказания Realdiron не се предписва на пациенти с алергии към интерферон алфа или други компоненти на лекарството.
Приложение по време на бременност и кърмене. Realdiron трябва да се предписва на бременни жени и кърмачки само когато очакваният терапевтичен ефект при майката е ясно по-висок от възможния нежелан ефект върху плода (особено през първите 3 месеца) или детето.
Специални предупреждения.На пациенти с тежки сърдечни заболявания Realdiron се предписва с повишено внимание. При пациенти с предишни медицински състояния на сърдечно-съдовата система, аритмия може да се появи като нежелана реакция.
Ако страничният ефект на лекарството не отслабне или дори се засили, дозата се намалява до 50% или лечението с Realdiron се спира.
В зависимост от индивидуалната чувствителност и предписаната доза на лечение, пациентите могат да получат забавена реакция поради прояви странични ефекти Realdirona под формата на сънливост, слабост, умора.
При лечение с Realdiron алкохолът трябва да се изключи.
Условия за съхранение. Realdiron трябва да се съхранява при 2–8 ° C. Срокът на годност (3 години) е посочен на етикета. Realdiron не съдържа консерванти, следователно, за да се избегне бактериално замърсяване, се препоръчва да се използва само прясно приготвен разтвор за интрамускулно или подкожно приложение.
Пакет.Всяка опаковка съдържа 5 ампули или флакона Realdiron и инструкцияотносно употребата на лекарството.
Отпускане от аптеките. Realdiron е лекарство с рецепта.
- Realdiron
Съединение
1 филмирана таблетка Panadol съдържа:Парацетамол - 500mg;
Помощни вещества.
1 обвита таблетка, Panadol Active съдържа:
Парацетамол - 500mg;
Помощни вещества, включително натриев бикарбонат.
1 разтворима таблетка Panadol Solubl съдържа:
Парацетамол - 500mg;
Помощни вещества.
фармакологичен ефект
Panadol е лекарство от група неселективни нестероидни противовъзпалителни средства. Лекарството съдържа активното вещество парацетамол, което има изразен антипиретичен и аналгетичен ефект. Механизмът на действие на лекарството е свързан с инхибиране на синтеза на простагландини, което възниква поради намаляване на активността на ензима циклооксигеназа. Противовъзпалителният ефект на лекарството е слаб поради факта, че парацетамолът се инактивира от клетъчните пероксидази. Аналгетичният и антипиретичен ефект на лекарството се осъществява чрез намаляване на количеството простагландини в централната нервна система.В допълнение към парацетамол, Panadol Active съдържа натриев бикарбонат, който помага за ускоряване на абсорбцията активно веществои осигурява ранно начало на терапевтичния ефект на парацетамола.
След перорално приложениепарацетамолът се абсорбира добре в стомашно-чревния тракт, максималната плазмена концентрация на активното вещество се наблюдава 30-120 минути след приема на лекарството. Степента на свързване на парацетамола с плазмените протеини е ниска. Метаболизира се главно в черния дроб, екскретира се от бъбреците под формата на метаболити. Полуживотът е 2-3 часа.
Показания за употреба
Лекарството се използва за премахване на синдрома на болка с различна етиология, включително:Главоболие, мигрена и мигреноподобна болка.
Миалгия, артралгия, ревматични болки, невралгия.
Алгодисменорея, зъбобол.
Освен това може да се използва за лечение на симптоми на грип, включително треска, главоболие и мускулни болки.
Начин на приложение
Лекарството се приема през устата. Таблетките Panadol и Panadol Active се препоръчват да се поглъщат цели, без да се дъвчат или смачкват, пият достатъчновода. Преди да приемете Panadol Solyubl таблетките трябва да се разтворят в чаша вода. Продължителността на курса на лечение и дозата на лекарството се определят от лекуващия лекар индивидуално за всеки пациент.Възрастни и юноши на възраст над 12 години обикновено се предписват по 500-1000 mg от лекарството 3-4 пъти на ден. Препоръчително е да се спазва интервалът между приема на лекарството най-малко 4 часа.
Деца на възраст от 6 до 12 години обикновено се предписват 250-500 mg от лекарството 3-4 пъти на ден. Препоръчително е да се спазва интервалът между приема на лекарството най-малко 4 часа.
Максималната дневна доза за възрастни е 4000 mg, за деца на възраст от 6 до 12 години - 2000 mg. Ако трябва да използвате лекарството повече от 3 дни подред, трябва да се консултирате с Вашия лекар. Не се препоръчва да приемате лекарството повече от 7 дни подред.
Пациенти, страдащи от увредена чернодробна и/или бъбречна функция, се нуждаят от корекция на дозата на лекарството.
Странични ефекти
Лекарството обикновено се понася добре от пациентите, но в някои случаи могат да се развият следните нежелани реакции:От стомашно-чревния тракт и черния дроб: гадене, повръщане, болка в епигастралната област, повишена активност на чернодробните ензими.
От хемопоетичната система: анемия, вкл хемолитична анемия, агранулоцитоза, тромбоцитопения, панцитопения. Освен това е възможно развитие на метхемоглобинемия, симптомите на която са цианоза, задух и кардиалгия.
Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария, ексудативна мултиформена еритема, токсична епидермална некролиза и анафилактоидни реакции.
Други: намаляване на нивата на кръвната захар до хипогликемична кома, бронхоспазъм (наблюдаван главно при пациенти с повишена индивидуална чувствителност към нестероидни противовъзпалителни средства), папиларна некроза и интерстициален нефрит. Парацетамолът може да промени лабораторните нива на кръвната захар и пикочната киселина.
Противопоказания
Повишена индивидуална чувствителност към компонентите на лекарството.Хипербилирубинемия, дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.
Тежки нарушения на чернодробната и/или бъбречната функция.
Нарушения на хемопоетичната система, включително анемия и левкопения.
Лекарството Panadol и Panadol Solubl не се използват за лечение на деца на възраст под 6 години.
Panadol Active не се използва за лечение на деца на възраст под 12 години.
Лекарството не трябва да се прилага на пациенти, страдащи от алкохолизъм.
Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с чернодробно и/или бъбречно заболяване.
Бременност
Лекарството няма ембриотоксичен, мутагенен и тератогенен ефект, но поради факта, че парацетамолът прониква през кръвно-плацентарната бариера, назначаването му по време на бременност е възможно само ако очакваната полза за майката е по-висока от потенциални рисковеза плода.Лекарството може да бъде предписано по време на кърмене от лекуващия лекар, който трябва да вземе предвид възможни рисковеза дете.
Лекарствени взаимодействия
Когато се комбинира, лекарството засилва терапевтично действиекумаринови антикоагуланти, включително варфарин.При едновременната употреба на метоклопрамид и домперидон се повишава абсорбцията на парацетамол.
Холестирамин, когато се комбинира, намалява абсорбцията на парацетамол.
При едновременната употреба на лекарството с барбитурати се наблюдава намаляване на антипиретичния ефект на парацетамол.
Индуктори на микрозомално окисляване, изониазид и хепатотоксични лекарстваповишава хепатотоксичния ефект на парацетамола.
Лекарството, когато се използва едновременно, намалява ефективността на диуретиците.
Комбинираната употреба на лекарството с етанол е противопоказана.
Предозиране
При употреба на лекарството в дози, значително надвишаващи препоръчваните при пациенти, е възможно развитие на токсично увреждане на черния дроб. Освен това, през първия ден след предозиране на лекарството, пациентите могат да развият гадене, повръщане, бледност на кожата, загуба на апетит и коремна болка. С по-нататъшно увеличаване на дозата, развитието на метаболитна ацидозаи нарушения въглехидратен метаболизъм... При тежка интоксикация с лекарството е възможно развитие на енцефалопатия, кървене, хипогликемия и кома.В случай на предозиране е показано стомашна промивка и прием на ентеросорбенти. Специфичен антидот е N-ацетилцистеинът, който се използва в рамките на първите 24 часа след приема на прекомерни дози от лекарството. Ако пациентът не развие повръщане, в случай на предозиране, предписвайте перорално приложениеметионин. Лечението на предозиране на парацетамол трябва да се извършва под строг медицински контрол в болнични условия.
- Официални инструкции за лекарството Panadol.
Описание на лекарството " Панадол„на тази страница е опростена и разширена версия на официални инструкциичрез приложение. Преди да закупите или използвате лекарството, трябва да се консултирате с Вашия лекар и да се запознаете с анотацията, одобрена от производителя.
Информацията за лекарството е предоставена само за информационни цели и не трябва да се използва като ръководство за самолечение. Само лекар може да вземе решение за назначаването на лекарството, както и да определи дозите и методите за неговото използване.
Зареждане ...