Тумори на черния дроб при деца - Традиционни методи за лечение на рак. Хепатобластома - злокачествен тумор на черния дроб при деца, вероятни причини, лечение и прогноза Хепатоцелуларен карцином при дете

Това злокачествено заболяване засяга 1-4% от децата. Най-често диагнозата се установява при бебета от първите две години от живота. Разбира се, ракът на черния дроб се среща при деца и възрастни хора, но много по-рядко. Има 2 основни вида тумори:

Хепатобластом - възниква най-често при деца под 3-годишна възраст. Този тип тумор обикновено не се разпространява в други органи. Хепатоцелуларен карцином може да засегне други органи. Среща се при деца на всяка възраст.

Началото на заболяването не винаги е възможно да се разпознае - детето често не може да обясни оплакванията си, следователно при най-малкото заболяване трябва да се свържете с квалифициран специалист. Има заболявания, които увеличават риска от развитие злокачествени заболяванияследователно здравето на дете в риск трябва да бъде по-внимателно. Рисковите фактори включват:

  • фамилна аденоматозна полипоза (FAP)
  • да принадлежиш на мъжки пол
  • синдром на омфалоцеле, висцеромегалия, макроглосия
  • ниско тегло при раждане
  • хепатит В, С
  • увреждане на черния дроб в резултат на някои заболявания (цироза, тирозин)

Трябва да знаеш това ранна диагностиказначително увеличава шансовете за излекуване. Най-често първият открит признак е увеличен черен дроб или наличие на тумороподобно образувание в корема, което лесно се напипва. Наличието на други симптоми се свързва с прогресията на заболяването: загуба на апетит, загуба на тегло, повръщане, коремна болка, диария, 5% от пациентите развиват жълтеница, 10% от момчетата имат преждевременно пубертет.

Днес се използва следната класификация:

  • Етап 1 - злокачественото образуване е ограничено до границите на единия лоб на черния дроб
  • Етап 2 - туморът пресича границата на чернодробния лоб, но не се разпространява извън средната фисура. В засегнатия лоб могат да се появят метастази.
  • Етап 3 - образуването излиза извън границата на фалциформния лигамент. Наблюдава се единична метастаза в хилума на черния дроб.
  • Етап 4 - разпространение на метастази в други органи

Диагностика

  • Ултразвукът и компютърната томография ви позволяват да определите локализацията, разпространението на процеса, стадия на заболяването
  • Кръвен тест за AFP (алфафетопротеин) е вещество, с което можете да определите ефективността на лечението и възможността за рецидив.
  • Ангиографията е най-информативният метод, който разкрива патологията на съдовата мрежа, изместване на аортата, вазодилатация и др.
  • Чернодробното сканиране разкрива лезия, по-голяма от 2 cm
  • Биопсия - служи за морфологична верификация на тумора

Ракът на черния дроб при деца до 80-те години на миналия век се лекуваше само хирургически. Радикална операцияи в момента е един от най-много ефективни видовелечение. Въпреки това, при метастази е показана химиотерапия, както преди, така и след операцията. Освен че засяга метастазите, той помага за намаляване на размера на образуването. С радикал хирургично лечениеи добре подбрана адювантна химиотерапия, преживяемостта при децата е доста висока. При неоперабилни състояния се предписва продължителна химиотерапия за намаляване на размера на тумора. Не толкова отдавна предоперативната химиотерапия се извършваше само при неоперабилни пациенти, сега тази техника се използва като стандартен метод.

Необходимо е проследяване на всички лекувани пациенти. Периодичните рентгенови изследвания и томография, както и проследяването на нивото на AFP, позволяват навременно разпознаване на възможен рецидив на заболяването. Прогнозата зависи от много фактори: стадия на рака, вида на тумора, наличието на метастази, характеристики ракови клетки, понижаване нивото на АСЕ след химиотерапия и др. Днес онкологичните заболявания при децата могат да се лекуват успешно, но това изисква своевременно посещение при лекар и своевременно лечение.

Първичните тумори на черния дроб са по-малка група от туморните метастази от други органи. Андерсен съобщава за 12 случая на първичен чернодробен тумор за 16 години от болница, която лекува 5000 деца годишно. най-голямо числоНаблюдения - 77 първични тумори при деца под 16 години - има Щайнер.

Чернодробните тумори могат да се появят при деца на всяка възраст, но значителен брой се отбелязват през първите години от живота.

Злокачествените тумори на черния дроб при деца, като правило, рядко се появяват под формата на единични възли. широко разклонение кръвоносни съдовеи жлъчни пътищадопринася за бързото засяване на черния дроб от първичния възел.

Хепатогенният рак, злокачествен хепатом, се развива от чернодробния паренхим и се локализира във всяка част от него. Има по-честа локализация в областта на порталната вена.

В клиничната картина на тумор на черния дроб при деца е характерно прогресивно увеличение на черния дроб, много бързо се появява жълтеница. От общи симптомизагуба на тегло и несигурни стомашни симптоми. Когато туморът е локализиран в порталната вена, асцит и долни крайници. При палпация добре се очертава увеличен плътен черен дроб, чийто размер може да достигне големи размери. Тъй като туморът расте, той може да се появи тъпа болкаи диафрагмална невралгия.

Рентгеновото изследване винаги показва значителна сянка на черния дроб и понякога можете да видите допълнителна овална сянка, която се простира надолу, по-често от десен лоб.

Диагнозата на тумор на черния дроб при деца се основава на данни клиничен преглед. Предоперативната иглена биопсия може да се приложи успешно, но в повечето случаи окончателната диагноза се поставя само навреме.

Туморите трябва да се имат предвид при диференциалната диагноза десен бъбрек, напречно дебело черво, особено в областта на чернодробната флексура, понякога големи ретроперитонеални тумори. В тези случаи се използва необходимото контрастно рентгеново изследване (урография, неумоперитонеум, изследване на червата).

от външен видПървичният чернодробен тумор при деца е трудно да се разграничи от метастазите, тъй като към момента на откриването му метастазите вече са широко разпространени в черния дроб. Но обикновено първичният тумор е няколко пъти по-голям от метастазите и е некротичен в центъра. Туморът е гранулиран, твърд, мръсен бял цвят.

В микроскопско изследванетуморът на черния дроб при деца се състои от изкривени нишки от атипични чернодробни клетки, той замества чернодробния паренхим. Наблюдават се много митотични фигури.

Метастазите се появяват предимно в белите дробове. Лечението е само хирургично. Прогнозата е безнадеждна.

Развива се от клетки жлъчните пътища. Среща се изключително рядко при деца. Първите симптоми са нехарактерни за тумор на черния дроб и понякога могат да липсват при пациент, докато туморът стане неоперабилен. Появява се жълтеница късни етапиболест.

клинична картина и диференциална диагнозаподобно на хепатогенния рак. Обикновено туморът е бял, твърд, гранулиран. Метастазите са обширни, но обикновено се ограничават до черния дроб.

Прогнозата за рак на черния дроб при деца е безнадеждна.

Мезенхимният хепатом е много рядък, понякога злокачествен тумор. Туморът се състои от елементи на чернодробната строма, по-рядко по-голямата част е ретикулоендотелна тъкан. от клиничен ходтуморът е най-подобен на туберкулозен процес, но е придружен от метастази в околните тъкани.

Статията е изготвена и редактирана от: хирург Злокачествени тумори на черния дроб съставляват 1-2% от всички детски тумори.
Момчетата се разболяват почти 2 пъти по-често от момичетата.

Сред чернодробните тумори при деца най-често се диагностицират хепатобластома и хепатоцелуларен карцином. Други много редки злокачествени заболявания включват ембрионален сарком, рабдоиден тумор и ангиосарком.

В западните страни хепатобластома се среща 2 пъти по-често от хепатоцелуларния рак. Средна възрастдеца към момента на диагностициране на хепатобластом - 1 година. След 5 години тази форма на чернодробен тумор е много рядка. Средната възраст на откриване на хепатоцелуларен рак е 12 години.
Доброкачествените чернодробни тумори са още по-редки и са представени от хемангиоми, хамартоми и нодуларна хиперплазия.

От рисковите фактори, които увеличават вероятността от злокачествени чернодробни тумори, трябва да се отбележи рожденни дефектиразвитие, цироза на черния дроб, полипоза на дебелото черво, хелминтни инвазии, вирусен хепатит B, метаболитни нарушения, афлатоксини, нитрозамини и някои други.

Признаци и симптоми на тумори на черния дроб

Най-честата проява на чернодробни тумори при деца е увеличаване на размера на корема и определено уплътнение. Други симптоми включват загуба на апетит и загуба на тегло. разхлабени изпражненияили запек са редки.

Анемия (анемия), треска, повръщане и жълтеница обикновено се появяват при напреднал туморен процес и по-често при пациенти с хепатоцелуларен рак.

В редки случаи пациентите с хепатобластом имат преждевременен пубертет поради производството на хормон от тумора - човешки хорион гонадотропин.

Диагностика на тумори на черния дроб

При опипване на корема могат да бъдат идентифицирани един или повече туморни възли в десния хипохондриум. Разширената венозна мрежа на предната коремна стена и асцитът (течността) в корема могат да показват увреждане на чернодробните вени и долната куха вена.

Най-необходими лабораторен методДиагнозата на злокачествените тумори на черния дроб е определянето в кръвта на нивото на специален протеин - алфа-фетопротеин (AFP). Нивото му е повишено при повечето пациенти с хепатобластома и при 50% от децата с хепатоцелуларен рак.

Увеличаване на броя на тромбоцитите (тромбоцитоза) периферна кръве един от признаците на хепатобластом.

(вземане на парче от тумора за микроскопско изследване) чрез пункция или по време на операция се извършва в случаите, когато данните от цялостно изследване са съмнителни.

Рентгенография гръден кош дава възможност за откриване на метастатични лезии белодробна тъкан, което се среща в 20% от случаите към момента на диагностициране на основния тумор.

Рентгенография коремна кухина ви позволява да идентифицирате калцификации (калцификации) в чернодробни тумори и да изключите други неопластични заболяваниякато метастази на невробластома.

Ултразвукова процедура (ултразвук) помага да се потвърди произхода на тумора от черния дроб, да се изясни местоположението и разпространението му в органа, да се идентифицират уврежданията на чернодробните съдове.

CT сканиране (КТ) с контраст, ядрено-магнитен резонанс (ЯМР), радиоизотопно сканиране на черния дроб, ангиография ( контрастно изследванесъдове) се използват за получаване Допълнителна информациянеобходими при планиране на обхвата на операцията.

Стадиране (разпространеност) на злокачествени чернодробни тумори

След цялостен преглед се уточнява стадия на заболяването, което е важно за планиране на лечението и оценка на прогнозата (изхода) от заболяването.

I етап - туморът е напълно отстранен.

II стадий – след отстраняване на тумора остават отделни туморни клетки.

III етап - разкъсване на тумора по време на операция, наличие на засегнати лимфни възлиили само частично отстраняване на тумора.

IV стадий - наличието на далечни метастази

Лечение на тумори на черния дроб

Основното лечение на тумори на черния дроб е. Прогнозата (изходът) на заболяването зависи главно от това колко радикално (напълно) се отстранява туморът.
Хирургическата интервенция при деца с хепатоцелуларен рак е трудна поради факта, че обикновено има множество туморни възли в чернодробната тъкан.

Предоперативната химиотерапия с помощта на винкристин, платина, адриамицин (доксорубицин), вепезид позволява в някои случаи да се намали размерът на хепатобластома, което прави възможно пълното отстраняване на тумора в бъдеще.
AT следоперативен периодсе прилага химиотерапия за унищожаване на всички останали туморни клетки. При пациенти с хепатоцелуларен рак химиотерапията е неефективна.

Лъчетерапията може да се използва само за палиативни цели за облекчаване на болката и намаляване на проявите на жълтеница.

Резултати от лечението на злокачествени чернодробни тумори

Резултатът от заболяването зависи изцяло от стадия на тумора и радикалността на оперативната интервенция.
Така че, при пациенти с хепатобластом, преживяемостта за 2,5 години на етап I е повече от 90%, а при деца със стадий IV - по-малко от 30%.

Като цяло, като се вземат предвид всички стадии на заболяването, преживяемостта за 2,5 години при пациенти с хепатобластом е по-висока, отколкото при пациенти с хепатоцелуларен рак и е съответно 60% и 15%.

Какво се случва след края на лечението?

След приключване на цялата лечебна програма пациентите трябва да бъдат под постоянно медицинско наблюдение и прегледи (рентгенова снимка, ултразвук, CT, MRI).

Важен изследователски метод е да се определи нивото на AFP, въз основа на което може да се прецени ефективността на лечението и появата на рецидив (връщане) на заболяването.

Въпреки факта, че туморът на черния дроб при деца е доста рядко явление, 70% от тях са сред тях. В тази серия хепатобластомите заемат водеща позиция - те представляват 80% от случаите на първични злокачествени чернодробни тумори.

Концепцията за болестта и статистика

Според чуждата медицинска статистика сред населението на Европа и Северна Америка Първичният рак на черния дроб представлява малко над 1% от детството и 10% от всички други видове рак..

Хепатобластомът е злокачествена, слабо диференцирана неоплазма на черния дроб от ембрионален произход. Ето защо толкова често се среща при кърмачета до една година и при бебета до три години. Случаите на откриване на хепатобластоми при деца на възраст над пет години са изключително редки.

Развивайки се най-често в тъканите на десния лоб на черния дроб, хепатобластомът е плътна неоплазма без капсула (може да бъде единична или множествена) с жълто-бял цвят, наподобяваща възел и способна да произвежда жлъчка.

Свободно растящ в тъканта на засегнатия орган, хепатобластомът се отличава с изразена лобуларна структура и наличие на огнища на некроза и кръвоизлив.

Хепатобластомната тъкан съдържа голям бройнезрели и свързани с различни етапиразвитие на хепатоцити, напълно неподходящи за изпълнение на присъщите им функции поради недостатъчното развитие на тези клетки.

Снимката показва хепатобластом на черния дроб

Микроскопският анализ на тъканите, които са в основата на хепатобластомите, ни позволява да ги разделим на два морфологични типа:

  • епителен;
  • смесени.

Причини за злокачествен тумор

Всички точни причини, които провокират развитието на хепатобластом, все още не са известни на съвременната медицина. Медицинската статистика посочва, че хепатобластомът често се открива при деца, страдащи от наследствени аномалии, надарени със склонност към злокачествено заболяване.

Тези аномалии включват:

  • синдром на Wiedemann-Beckwith;
  • хемихипертрофия (асиметрия на лицето и тялото);
  • фамилна аденоматозна;
  • наследствена тирозинемия (заболяване, характеризиращо се с увреждане на три жизненоважни важни органи: панкреас, черен дроб и бъбреци).

Чести са случаите на комбинация от хепатобластоми с (злокачествени тумори на бъбреците). Понякога тласъкът за развитието на злокачествен тумор на черния дроб е хепатит В, пренесен от бебе, както и инфекция на тялото му с яйца на червеи ().

Има предположение, че има връзка между вероятността от развитие на хепатобластом и приема на определени орални контрацептиви от бъдещата майка (дори преди бременността).

Към номера сериозни факторириск включва и изразена алкохолен синдромплода и наличието на гликогенна болест тип 1.

Симптоми на хепатобластом

Хепатобластомът от началния период на развитие се характеризира с асимптоматичен ход. Първите прояви и характеристика клинична картинасе появяват, когато заболяването, прогресиращо, достигне стадия на метастази.

Сред специфичните прояви на хепатобластома включват наличието на:

  • увеличен обем, изпъкнал корем;
  • обемно уплътнение, локализирано в десния хипохондриум;
  • изразен болков синдром.

По-нататъшното прогресиране на злокачествен тумор на черния дроб води до загуба на апетит, известна загуба на тегло, повишена слабост, общо неразположениеи леко гадене. Наличието на диспептични разстройства, изразяващи се в развитие на киселини, оригване, повръщане, нарушения на изпражненията (под формата на запек или диария) с хепатобластом е изключително рядко.

Прикрепване на повръщане, пожълтяване на кожата, рязък спадтелесно тегло, постоянно повишаване на телесната температура до нивото на фебрилните стойности е доказателство за това туморен процесдостигна своя последен етап.

В много редки случаи, когато туморните тъкани произвеждат специфично хормонално вещество - хорион гонадотропин(наречен хормон на бременността), бебето може да изпита ранен пубертет.

Хепатобластомите принадлежат към категорията на бързо развиващите се злокачествени новообразувания. Предвид факта, че редица големи артерии и вени, свързани с голям кръгкръвообращението, хепатобластомите имат голяма вероятност да метастазират в тъканите на костите, белите дробове, мозъка и коремните органи. Пътят на метастазите е хематогенен.

Диагностика на черния дроб при деца

Методите за диагностициране на хепатобластоми не се различават по специфичност. Като се има предвид асимптоматичният ход на заболяването, е много рядко да се открие хепатобластом на ранни датинеговото възникване.

В по-голямата част от случаите, откритият тумор вече е имало големи размери, но за щастие на пациента все още няма метастази.

В съвременните клиники се извършва пълно патологично изследване, със специален акцент върху анализа на чернодробните параметри.

  • По време на физически преглед на бебето специалист може лесно да определи наличието на уплътнение, разположено в областта на десния хипохондриум.
  • Тъй като това е изпълнено с развитие на тежък кръвоизлив (хеморагия), лекарите предпочитат да прибягват до ранна пробна лапаротомия (операция, която отваря достъп до вътрешните органи чрез микроразрез). коремна стена). По време на ревизията на коремната кухина за лабораторни изследваниявземете проби от туморна тъкан и лимфни възли, разположени близо до хепатобластома. Понякога по време на диагностичната лапаротомия специалистът успява да извърши пълна резекция (отстраняване) злокачествена неоплазма.
  • и ви позволява да идентифицирате локализацията на неоплазмата, степента на неговото разпространение, броя на уплътненията (възлите), наличието на лезии, които са докоснали големите кръвоносни съдове на черния дроб.
  • Процедурите по ехография и сцинтиграфия помагат да се изясни топографията на заболяването.
  • За откриване се използва рентгенова снимка на гръдния кош. Според статистиката, до момента на диагностициране на тумора, те се наблюдават при всеки пети пациент.
  • извършва се за откриване на калцификации в чернодробни неоплазми, което позволява да се изключи наличието на други туморни процеси.
  • Разработване на план бъдеща операция, специалистът предписва цял набор от изследвания: ангиография, сканиране на чернодробни тъкани (радиоизотоп). Данните от тези изследвания помагат да се изясни степента на необходимата хирургична интервенция.
  • Ако има определени съмнения относно правилността на диагнозата, се извършва биопсия на туморни тъкани. По време на операцията или чрез пункция се взема малка проба.
  • На етапа на диференциална диагноза хепатобластомът се отделя от редица заболявания, които имат подобни симптоми (кистозна дилатация на жлъчния канал и др.).

Хирургична терапия

Лечението на хепатобластома е радикално и предвижда единствения начин - хирургична резекция на злокачествено новообразувание, извършена едновременно с лобовете на черния дроб (един или повече).

Високият регенеративен капацитет (регенеративен потенциал) на този орган му позволява да възстанови първоначалните си размери след определено време.

Операцията, по време на която се извършва сегментарна лобарна резекция, се нарича лобектомия. Операцията за отстраняване на половината от черния дроб се нарича хемихепатектомия. В зависимост от това коя половина подлежи на резекция, операцията е лява или дясна.

химиотерапия

В особено трудни случаи хирургическа интервенцияпредхожда курса. Лечение лекарствапомага за намаляване на размера на злокачествено новообразувание и по този начин намалява размера на бъдещата хирургична интервенция.

Хепатобластомът, намален по размер, се поддава на по-пълна ексцизия. Дори ако операцията е била успешна, на малки пациенти се предписва курс на следоперативна химиотерапия. Целта му е да се справи с раковите клетки, които не са били отстранени по време на операцията.

Други лечения

Като палиативна полумярка, която облекчава страданията на оперирани пациенти, се прилага лъчетерапия. С негова помощ специалистите успяват да спрат болков синдроми намаляват симптомите на жълтеница.

При късно диагностициране на хепатобластома, който е успял да даде метастази, на бебето се предписва дълъг курс на антибиотично лечение и химиотерапия. Понякога е подходяща трансплантация на здрав орган (трансплантация) на черен дроб.

постановка

Класификацията на злокачествен тумор на черния дроб по етапи се извършва, като се вземе предвид остатъчният обем на неоплазмата след резекция на засегнатия орган.

  1. Хепатобластомът, напълно отстранен по време на операцията и не дава метастази, съответства на първия етап.
  2. Вторият етап е приписан на хепатобластом, който не е имал време да метастазира, но не се е поддал на пълно отстраняванепо време на операция (част от раковите клетки остават в засегнатия орган).
  3. Третият етап съответства на тумор, който не е напълно отстранен на макроскопско ниво и включва патологичен процесрегионални лимфни възли. На този етап също липсват метастази.
  4. Четвъртият етап се приписва на заболяване, което е дало далечни метастази.

Прогноза

Прогнозата за хепатобластом на черния дроб зависи пряко от момента на откриването му и от редица фактори: възрастта и пола на пациента, толерантността на тялото му към предписаното лечение, стадия на хепатобластома към момента на поставяне на диагнозата. , и дори ефективността на сътрудничеството на лекуващите специалисти.

Тригодишната преживяемост на оперираните пациенти (с резекция на неоплазма, открита в първия етап на развитие) е почти 90%. Подобна преживяемост след отстраняване на хепатобластома, открита на четвъртия етап на развитие, е рязко намалена и е под 30%.

скъпа, премина курсалечението, попада под постоянното наблюдение на редица специалисти: гастроентеролог, онколог и хепатолог, които периодично ще го насочват за раждане специфични анализи(например кръвен тест за нива на алфа-фетопротеин (AFP)), както и рентгенови процедури на гръдния кош и ултразвукова процедуракоремни органи и черен дроб.

Ракът на черния дроб е много често срещано заболяване както при деца, така и при възрастни. Повече от половин милион души се разболяват от този вид рак всеки ден. Въз основа на такава тъжна статистика можем да заключим, че всеки има риск да се разболее.

Ракът на черния дроб при деца възниква поради хаотично делене на клетките, може да има две причини за това: ненапълно излекуван или напреднал хепатит и възпаление, причинено от някакъв вид инфекция. Рисковата група включва деца, които са изправени пред следните фактори:

  • Цироза на черния дроб;
  • хепатит, предизвикан от лекарства;
  • Сърдечна недостатъчност;
  • Камъни в жлъчния мехур;
  • Препарати, съдържащи стероиди;
  • Тесен контакт с химикали.

Симптомите и първите признаци на рак на стадий 1 и 2 не се различават от другите чернодробни заболявания. Например, хепатитът може да бъде открит по същите признаци:

  • Често, прекомерно подуване на корема;
  • Гадене и повръщане;
  • Диария и запек;
  • Намаляване и загуба на апетит;
  • Прекомерна умора;
  • отслабване;
  • Понякога има втрисане и треска.

Ако детето ви има подобни симптоми, трябва незабавно да се свържете с лечебно заведение. Разбира се, тези симптоми може да са признак на друго заболяване, но също така трябва да се лекува под лекарско наблюдение.

С време злокачествен туморрасте, блокира движението на жлъчката в червата. В този случай детето има симптоми на жълтеница ().

По-късни симптоми на рак на черния дроб: пожълтяване на лигавиците и кожа, потъмняване на урината, изпражненията придобиват по-светъл нюанс. За съжаление, тези признаци също не са специфични. На последния етап симптомите са по-изразени: започват белите дробове, бъбреците, панкреаса и стомаха.

Всички симптоми са признаци на рак на черния дроб с различна степен. Ако някое от тях се случи, не трябва да разчитате на факта, че всичко ще мине с времето, е необходимо без провалконсултирайте се с лекар.

Видове

Има два основни вида рак на черния дроб: първичен и вторичен. Първично възниква поради: хепатит и други инфекции. Вторичното възниква на фона онкологични заболяваниядруги органи: черва, бял дроб, бъбреци, панкреас и стомах. Метастазите, възникващи в тези органи, преминават в черния дроб. Различни видовеРакът на черния дроб прогресира по различни начини.

Основен

Първичният рак на черния дроб е много по-рядко срещан от вторичния. Може да се раздели на три подвида.

  • Клетъчно-чернодробен - най-често срещаният подвид при първичен рак на черния дроб. Основните причини за възникване са различни форми на хепатит;
  • Хепатобластоми - детски ракчерен дроб, в повечето случаи се среща при деца;
  • Ангиосаркомите са най-агресивната форма на рак от всички.

Втори

Вторичният рак възниква поради чернодробни метастази от други вътрешни органи, засегнати от рак. Усложнение онкологични тумориводи до факта, че метастазите навлизат в черния дроб. Метастазите изграждат в черния дроб точно същата структура на тумори, както при първичния рак.

  • Рак сигмоидно дебело червос метастази в черния дроб. Проникването на метастази в черния дроб при този вид онкология е най-често срещано, тъй като тези два вътрешни органа са разположени близо. Такова усложнение е изключително трудно, тъй като черният дроб се натоварва допълнително и той просто може да не може да се справи. Доста често хората с такива метастази умират бързо. Прогнозите на лекарите рядко са успокояващи.
  • Рак на дебелото черво, подобно на бягаща форма, също така е способен да предава метастази в други органи, а не само в черния дроб. Такава онкология може да причини рак на белия дроб, бъбреците, панкреаса и стомаха. Но черният дроб е на първо място в списъка.
  • Ракът на белия дроб на етап 3-4 е способен да метастазира във всички вътрешни органи и съответно има: рак на червата, панкреаса и други органи. Черният дроб е вътре този списъкна първо място, защото е отговорен за прочистването на тялото и следователно преминава всичко през себе си, поради което хората получават вторичен рак по-бързо от вторичната онкология на други вътрешни органи.
  • Ракът на бъбреците на определен етап също е способен да предава метастази в следните органи: панкреас и черен дроб.

Всички вътрешни органи са разположени близо, следователно притокът на кръв е един раков туморна етап 3 и 4 на един от органите причинява рак на черния дроб, червата, белия дроб и стомаха. Изброените по-горе четири случая са най-често срещаните в момента.

етапи

Подобно на много видове рак, ракът на черния дроб има четири етапа.

Първи етап.Един тумор се развива върху черния дроб външни признаципрактически отсъства. Има някои симптоми, които мнозина приписват на хепатит. На такъв ранен етап изследванията може да не покажат наличието на злокачествен тумор, няма голям шанс да се открие чрез ултразвук. В първия етап ракът може да бъде излекуван. Шансът за пълно възстановяване е много голям. съвременна медицинаима всички средства за това.

Втори етап.Туморът е нахлул в кръвоносните съдове. Могат да се появят няколко тумора, като общият размер не надвишава 5 сантиметра в диаметър. Напълно е възможно да се идентифицира заболяването с помощта на ултразвук, но признаците все още могат да показват хепатит. Прогнозата за пълно възстановяване на детето все още е на високо ниво.

Третият етап има три етапа:

  1. Размерът на тумора надвишава 5 сантиметра, той прераства във вена и скоро кръвта ще носи метастази, които ще причинят рак на червата, белия дроб, панкреаса или стомаха. Колко остава до този момент, е трудно да се даде прогноза, всичко зависи от тялото на всяко отделно дете.
  2. Ако се установи този етап, туморът е достигнал до друг орган и освен рак на черния дроб, пациентът има и онкология на един от следните вътрешни органи: черва, бял дроб, панкреас, стомах или други, с изключение на жлъчен мехур. На практика е невъзможно да се излекува това. Прогнозите са най-разочароващи.
  3. Туморът засяга най-близките лимфни възли, метастазите се разпространяват в други вътрешни органи, вероятно се образува вторичен рак на червата, белия дроб, панкреаса и стомаха. Жените и момичетата също могат да развият рак на яйчниците и матката.

Четвърти етап.Метастазите в допълнение към червата, белите дробове и стомаха засягат всичко, което е възможно: кожата, ребрата, понякога дори гръбначния стълб. Последен етапне се лекува. Пациентът имаше само няколко месеца, ако не и дни, живот. И има само една прогноза: неизбежна смърт. Трудно е да се каже колко дълго живеят с четвъртия стадий на рак, всичко зависи от индивидуалните качества на тялото.

Диагностика

Ракът на черния дроб е подобен на симптомите на хепатита. Но лекарите са в състояние да идентифицират правилната диагноза и да започнат да лекуват рак на черния дроб с помощта различни средствасъвременна медицина. Ракът се диагностицира по следните начини:

  • Кръвни изследвания за наличие на туморни маркери в него.
  • Също така, анализите могат да открият нивото на AFP, което се отделя поради хаотичното възпроизвеждане на чернодробните клетки. Разбира се, количеството алфа-фетопротеин може да се припише на хепатит, но има следващото средство за защитаза да се постави истинска диагноза.
  • Ултразвук на черния дроб. Въз основа на него най-често се установява диагноза, лекарства и средства, с които можете да опитате да излекувате онкологията. И ако ракът се започне, тогава се издава присъда: колко остава да живеем. С помощта на ултразвук те също така установяват дали има рак на стомаха и други органи, заплашват ли метастази.
  • Въпреки това, още по-надежден метод, с който можете бързо да откриете онкологията, е ЯМР.
  • И накрая, биопсия, с помощта на нея, можете да поставите най-много точна диагноза. По време на тази процедура можете да вземете парче от засегнатия орган за изследване. Биопсията може да разкрие и онкологията на стомаха, далака и други вътрешни органи.

Лечение

Ракът на черния дроб при деца може да бъде излекуван. залог успешно лечениее навременна диагноза. И тогава по-рано подуванеоткрит, толкова по-голям е шансът за щастлив изход. Използва се за лечение на рак на черния дроб традиционни методикакто и иновативни.

Традиционна терапия

  • Химиотерапия за рак на черния дроб. Този метод е да се опитате да победите рака с лекарства. Използва се не само за лечение на злокачествени тумори в черния дроб, но и за стомаха, белите дробове и други вътрешни органи. При момичета и жени този метод се използва за лечение на рак на аднекса.
  • Следващото лечение е хирургическа интервенция. Това е много важно в ранните етапи, ви позволява да премахнете тумора на сто процента. което не може да се постигне по друг начин.
  • Лечението с лъчи, подобно на рентгеновите лъчи, е стар доказан метод. Ако туморът не може да бъде напълно отстранен, то понеспира растежа му и намалява обема. Има един съществен недостатък. След реализирането му, дори и успешно, ще има 3-5 години по-малко живот.

Иновация

Всичко това традиционни начиниизползван дълги години, освен тях има и нови иновативни методилечение на рак на черния дроб. Какво не са създали учените в опит да се борят с онкологията.

  • Препоръчително четене:
  • Лазерно лечение, с помощта на този инструмент, се отделят малки тумори;
  • Инжекции етилов алкохол, с помощта на този инструмент туморът е напълно унищожен;
  • Криотерапия. Като активен агентговори течен азот, туморът колабира от студа. По правило такова действие не се извършва върху отворен черен дроб, а под контрола на ултразвук или подобно оборудване;
  • иновативен лекарстватака наречените убийци ракови заболяванияпряко засягат тумора.

Какво да ям?

Храненето при рак на черния дроб трябва да бъде изградено правилно, за да не се претоварва натоварения орган. Да се полезни продуктисе отнасят.

  • Прясно изцедени сокове;
  • Плодове и зеленчуци с приемливо съдържание на нитрати;
  • Млечни продукти;
  • Рафинирано масло;
  • соеви продукти;
  • паста;
  • Зърнени храни.

Храненето за рак на черния дроб не трябва да съдържа следните продукти:

  • Продукти, съдържащи неестествени добавки;
  • консервирани храни;
  • Кофеин;
  • Газирани напитки;
  • Продукти, съдържащи палмово масло;
  • Тлъсто месо;
  • Алкохол;
  • захар.

Прогнози

Мнозина се интересуват от въпроса: колко дълго живеят с диагноза рак на черния дроб. Никой лекар не може да даде еднозначен отговор на този въпрос, дори след провеждане на всякакви изследвания. Всеки пациент има свои собствени характеристики на тялото. Освен това при децата тялото расте, не е известно как раковият тумор ще се държи при такива условия ..

На всички етапи на заболяването, с изключение на последния, с помощта на иновативни средства може да се постигне ремисия.

И в първия и втория етап може да се очаква пълно възстановяване. Освен това в млада възраст детско тялопо-често, отколкото при възрастни, настъпва ремисия. Именно поради комбинацията от всички тези причини е невъзможно да се даде еднозначен отговор на въпроса колко дълго живеят хората с рак на черния дроб.

Предотвратяване

За предотвратяване на рак на черния дроб трябва да се спазват три правила.

  • Защитете детето си от тютюнев дим;
  • Ограничете излагането на химикали;
  • Посетете незабавно лекар, ако детето ви е болно.

Не се самолекувайте. Лекарят ще предпише курс на лечение и ще предпише правилните средствада бъдат приети. Погрижете се за здравето на вашето дете от първите дни от живота. И тогава ще расте здрав и щастлив.

Зареждане...Зареждане...