LASTE PANADOL

Registreerimisnumber:

P nr 011292/01

Kaubamärgiga kaitstud nimi: LASTE PANADOL

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

paratsetamool

Annustamisvorm:

suukaudne suspensioon

Ühend. Iga 5 ml suspensiooni sisaldab: toimeainet - paratsetamooli 120 mg; Mitteaktiivsed koostisained: õunhape, ksantaamkummi, glükoosisiirupi hüdrogenaat (maltitool), sorbitool, sidrunhape, naatriumnipasept, maasika maitse, asorubiin, vesi.

Laste Panadol ei sisalda suhkrut, alkoholi ja atsetüülsalitsüülhapet.

Kirjeldus:
Maasikalõhnaline roosa viskoosne vedelik, milles esinevad kristallid.

Farmakoterapeutiline rühm:

Valuvaigisti mitte-narkootiline ravim.

ATX kood: N02BE01.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika.
Ravimil on valuvaigistavad ja palavikuvastased omadused. Blokeerib tsüklooksügenaasi keskosas närvisüsteem, mis mõjutab valu- ja termoregulatsioonikeskusi. Põletikuvastane toime praktiliselt puudub. Ei mõjuta limaskesta seisundit seedetrakti ja vee-soola metabolismi, kuna see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Farmakokineetika.
Kõrge imendumisvõime – Panadol imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Seos plasmavalkudega on umbes 15%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 30...60 minuti pärast. Paratsetamooli jaotumine kehavedelikes on suhteliselt ühtlane.

See metaboliseerub peamiselt maksas koos mitmete metaboliitide moodustumisega. Esimese kahe elupäeva vastsündinutel ja 3–10-aastastel lastel on paratsetamooli peamine metaboliit paratsetamoolsulfaat, 12-aastastel ja vanematel lastel konjugeeritud glükuroniid. Osa ravimist (ligikaudu 17%) läbib hüdroksüülimise, mille käigus moodustuvad aktiivsed metaboliidid, mis on konjugeeritud glutatiooniga. Glutatiooni puudumisel võivad need paratsetamooli metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteemid ja põhjustada nende nekroosi.

Terapeutilise annuse võtmise poolväärtusaeg on 2-3 tundi. Terapeutiliste annuste võtmisel eritub 90-100% võetud annusest uriiniga ühe päeva jooksul. Peamine kogus ravimit eritub pärast konjugatsiooni maksas. Mitte rohkem kui 3% saadud paratsetamooli annusest vabaneb muutumatul kujul.

Näidustused kasutamiseks.
Kasutatakse lastel vanuses 3 kuud kuni 12 aastat:

• palavikuvastane – taustal palaviku alandamiseks külmetushaigused, gripp ja lapsed nakkushaigused(tuulerõuged, mumps, leetrid, punetised, sarlakid jne)
• anesteetikum - hambavalu, sealhulgas hammaste tuleku, peavalu, kõrvavalu keskkõrvapõletiku ja kurguvaluga.

2–3 kuu vanustele lastele on pärast vaktsineerimist võimalik ühekordne annus temperatuuri alandamiseks. Kui temperatuur ei lange, on vajalik arsti konsultatsioon.

Vastunäidustused:

• ülitundlikkus paratsetamooli või ravimi mõne muu koostisosa suhtes;
• rasked kõrvalekalded maksa- või neerufunktsioonis;
• vastsündinu periood;

Ettevaatusabinõud:
Kasutada ettevaatusega maksafunktsiooni kahjustuse (sh Gilberti sündroomi), neerude, ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetilise puudumise korral, rasked haigused veri (raske aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia). Sellistel juhtudel peate enne ravimi võtmist nõu oma arstiga. Ravimit ei tohi võtta samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Manustamisviis ja annustamine:

Ravimit võetakse suu kaudu.

Enne kasutamist loksutage korralikult. Pakendisse sisestatud mõõtesüstal võimaldab teil ravimit õigesti ja tõhusalt väljastada.

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

Üle 3 kuu vanustele lastele on ühekordne annus 15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne päevane annus ei ületa 60 mg / kg kehakaalu kohta. Andke oma lapsele soovitatav annus iga 4–6 tunni järel vastavalt vajadusele, kuid mitte rohkem kui 4 annust 24 tunni jooksul.

Kõigil muudel juhtudel enne võtmist Laste Panadola nõutav on konsulteerimine arstiga.

Kehakaal (kg)	Vanus	Annus
		Üks kord		Maksimaalselt iga päev
		ml	mg	ml	mg
4,5-6	2. elukuu	Ainult vastavalt arsti juhistele
6-8	3-6 kuud	4.0	96	16	384
8-10	6-12 kuud	5.0	120	20	480
10-13	1-2 aastat	7.0	168	28	672
13-15	2-3 aastat	9.0	216	36	864
15-21	36 aastat	10.0	240	40	960
21 -29	6-9 aastat vana	14.0	336	56	1344
29-42	9-12 aastat vana	20.0	480	80	1920

Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata:

1. Temperatuuri alandamiseks - mitte rohkem kui 3 päeva.
2. Valu leevendamiseks - mitte rohkem kui 5 päeva.

Kõrvalmõjud:
Soovitatavates annustes on paratsetamoolil harva kõrvaltoimeid. Mõnikord iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, allergilised reaktsioonid ( nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem). Harva - aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia.

Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage kohe ravimi võtmine ja konsulteerige arstiga.

Üleannustamine:

Märgid äge mürgistus paratsetamool on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, kahvatus nahka... 1-2 päeva pärast määratakse maksakahjustuse nähud (maksa valulikkus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine). V rasked juhtumid areneb maksapuudulikkus, entsefalopaatia ja kooma. Pikaajalisel kasutamisel üle soovitatava annuse võivad tekkida hepatotoksilised ja nefrotoksilised toimed (neerukoolikud, mittespetsiifiline bakteriuuria, interstitsiaalne nefriit, papillaarnekroos).

Ravi: Lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole.
Soovitatav maoloputus ja enterosorbentide võtmine ( Aktiveeritud süsinik, polüfepaan) Atsetüültsüsteiin on spetsiifiline antidoot paratsetamoolimürgistuse korral.

Juhusliku üleannustamise korral peate viivitamatult otsima meditsiinilist abi isegi kui lapsel läheb hästi.

Koostoimed teiste ravimitega:

Laste Panadoli kasutamisel koos barbituraatide, difeniiniga, krambivastased ained, rifampitsiin, butadioon võivad suurendada hepatotoksilise toime riski.

Kell samaaegne vastuvõtt koos klooramfenikooliga (klooramfenikool) võib viimase toksilisus suureneda. Paratsetamooli pikaajalisel regulaarsel kasutamisel võib varfariini ja teiste kumariini derivaatide antikoagulantne toime tugevneda, mis suurendab verejooksu riski.

Erijuhised:

Lapsed vanuses 2 kuni 3 kuud ja enneaegselt sündinud lapsed Baby Panadoli võib manustada ainult arsti juhiste järgi. Analüüside tegemisel kindlaks teha kusihappe ja veresuhkru taset, rääkige oma arstile Baby Panadoli kasutamisest.

Väljalaske vorm:

Suspensioon 120 mg / 5 ml pimedas klaasviaalides mahuga 100, 300 ja 1000 ml. 100 ja 300 ml viaalid koos mõõtesüstla ja kasutusjuhendiga on pakendatud pappkarpi

Säilitustingimused:

Temperatuuril mitte üle 30 ° C. Kaitsta valguse eest. Mitte hoida sügavkülmas. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev:

3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegist väljastamise tingimused:

Ilma retseptita.

Tootja:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, tootja Glaxo Wellcome Production, Prantsusmaa.
Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Prantsusmaa
Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue General de Julle, 14200 Hérouville Saint Clair, Prantsusmaa
Esinduse aadress: 119180 Moskva, Yakimanskaya emb. 2 ZAO GlaxoSmithKline Healthcare

Koostis ja vabastamise vorm

1 kaetud tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli; blisterpakendis 12 tk, karbis 1 blister.

1 lahustuv tablett - 500 mg; lamineeritud ribas 2 tk karbis 6 riba.

farmakoloogiline toime

farmakoloogiline toime- palavikualandaja, valuvaigisti.

Supresseerib PG sünteesi kesknärvisüsteemis, vähendab hüpotalamuse soojusregulatsioonikeskuse erutatavust, suurendab soojusülekannet.

Farmakodünaamika

on valuvaigistavad ja palavikuvastased omadused; viimased avalduvad mis tahes päritoluga palavikulise sündroomi tingimustes.

Farmakokineetika

See imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Kontsentratsioon plasmas saavutab haripunkti 30-60 minutiga, T 1/2 plasmast - 1-4 tundi.Metaboliseerub maksas. Eritub uriiniga, peamiselt glükuroon- ja väävelhappega estritena; vähem kui 5% eritub muutumatul kujul.

Panadol ® näidustused

Kerge kuni mõõdukas valu ( peavalu, migreen, seljavalu, artralgia, müalgia, neuralgia, hambavalu, menalgia). Palaviku sündroom koos külmetushaigustega.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul.

Interaktsioon

Tugevdab kaudsete antikoagulantide (kumariini derivaadid) toimet. Metoklopramiid või domperidoon suureneb ja kolestüramiin vähendab imendumise kiirust.

Manustamisviis ja annustamine

sees, täiskasvanud- 2 lauda. kuni 4 korda päevas intervalliga annuste vahel vähemalt 4 tundi (maksimaalne päevane annus - 8 tabletti), lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat- 1 / 2-1 sakk. kuni 4 korda päevas intervalliga annuste vahel vähemalt 4 tundi (maksimaalne ööpäevane annus on 4 tabletti). Lahustuvad tabletid enne võtmist lahustada 1/2 klaasi vees.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid esimese 24 tunni jooksul - kahvatus, iiveldus, oksendamine ja valu kõhupiirkonda... 12-48 tundi pärast allaneelamist võib arenguga tekkida neeru- ja maksakahjustus maksapuudulikkus(entsefalopaatia, kooma, surm). Maksakahjustus on võimalik, kui võtta 10 g või rohkem (täiskasvanutel). Terav neerupuudulikkus puudumisel võib tekkida torukujuline nekroos tõsine kahju maks. Teised üleannustamise ilmingud on südame rütmihäired ja pankreatiit. Ravi toimub suukaudse metioniini või N-atsetüültsüsteiini IV manustamisega.

Ettevaatusabinõud

Alla 6-aastastele lastele ei soovitata anda koos teiste ravimitega, sealhulgas paratsetamooliga. Raske maksa- või neerupuudulikkuse korral tuleb olla ettevaatlik. Ravi ajal tuleb välistada alkoholi tarbimine.

erijuhised

Üleannustamise oht suureneb mittetsirroosilise iseloomuga alkohoolsete maksahaigustega patsientidel.

Ravimi Panadol ® säilitustingimused

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Panadol ® säilivusaeg

õhukese polümeerikattega tabletid 500 mg - 5 aastat.

lahustuvad tabletid 500 mg - 4 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Nosoloogiliste rühmade sünonüümid

RHK-10 pealkiri	Haiguste sünonüümid vastavalt RHK-10-le
G43 Migreen	Migreeni valu
	Hemicrania
	Hemiplegiline migreen
	Migreeni peavalu
	Migreen
	Migreenihoog
	Sarjane peavalu
K13.7 Muud ja täpsustamata suu limaskesta häired	Aspiriini põletamine suu limaskestal
	Hambaproteeside kandmisel valutavad igemed
	Suuõõne põletik
	Suu limaskesta põletik
	Suu limaskesta põletik pärast kiiritusravi
	Suu limaskesta põletik pärast keemiaravi
	Suu limaskesta põletik
	Limaskestade põletik suus
	Suuõõne põletikulised haigused
	Põletikuline protsess neelu
	Suu limaskesta haigus
	Radioepiteliit
	Hambaproteeside ärritus
	Suu limaskesta ärritus proteeside ja breketitega
	Suuõõne haavad
	Haavad hambaproteeside kandmisel
	Suu ja kõri vigastused
	Suu limaskesta vigastused
	Suu limaskesta troofilised haigused
	Suu limaskesta troofilised haigused
	Erosiivne ja haavandiline periodontaalne haigus
	Suu limaskesta erosioonilised ja haavandilised kahjustused
	Erosiivsed ja haavandilised parodondi kahjustused
	Suu limaskesta erosioonilised ja haavandilised kahjustused
	Suu limaskesta erosioon
M25.5 Liigesevalu	Artralgia
	Valusündroom osteoartriidi korral
	Valusündroom osteoartriidi korral
	Valusündroom ägedas vormis põletikulised haigused lihasluukonna süsteem
	Valulikud aistingud liigestes
	Valusad liigesed
	Liigeste valulikkus raske füüsilise koormuse ajal
	Valus põletikulised kahjustused liigesed
	Liigeste valulikud seisundid
	Valus traumaatilised kahjustused liigesed
	Õlavalu
	Liigesevalu
	Liigesevalu
	Liigesevalu vigastusest
	Lihas-skeleti valu
	Osteoartriidi valu
	Valu koos liigesepatoloogiaga
	Valu reumatoidartriidi korral
	Valu kroonilise degeneratiivse luuhaiguse korral
	Valu krooniliste degeneratiivsete liigesehaiguste korral
	Osteoartikulaarne valu
	Reumaatiline valu
	Reumaatiline valu
	Liigesevalu
	Reumaatilise päritoluga liigesevalu
	Liigeste valu sündroom
	Liigesevalu
M54.3 Ishias	Ishias
	Istmikunärvi neuralgia
	Istmikunärvi neuriit
M79.1 Müalgia	Valusündroom luu- ja lihaskonna haiguste korral
	Valusündroom luu- ja lihaskonna krooniliste põletikuliste haiguste korral
	Valulikud aistingud lihastes
	Lihaste valulikkus
	Lihaste valulikkus raske füüsilise koormuse ajal
	Lihas-skeleti süsteemi valulikud seisundid
	Lihas-skeleti valu
	Lihasvalud
	Puhkevalu
	Lihasvalud
	Lihasvalu
	Lihas-skeleti valu
	Müalgia
	Müofastsiaalsed valu sündroomid
	Lihasvalu
	Lihasvalu puhkeolekus
	Lihasvalu
	Mittereumaatilise päritoluga lihasvalud
	Reumaatilise päritoluga lihasvalud
	Äge lihasvalu
	Reumaatiline valu
	Reumaatiline valu
	Müofastsiaalne sündroom
	Fibromüalgia
M79.2 Neuralgia ja neuriit, täpsustamata
	Brachialgia
	Kukla- ja roietevaheline neuralgia
	Neuralgia
	Neuralgilised valud
	Neuralgia
	Interkostaalse närvi neuralgia
	Sääreluu tagumise närvi neuralgia
	Neuriit
	Traumaatiline neuriit
	Neuriit
	Neuroloogilised valu sündroomid
	Neuroloogilised kontraktuurid koos spasmidega
	Äge neuriit
	Perifeerne neuriit
	Posttraumaatiline neuralgia
	Tugev neurogeenne valu
	Krooniline neuriit
	Essentsiaalne neuralgia
N94.6 Täpsustamata düsmenorröa	Algodismenorröa
	Algomenorröa
	Valusündroom koos silelihaste spasmidega
	Valusündroom koos silelihaste spasmidega (neeru- ja sapiteede koolikud, soolestiku spasmid, düsmenorröa)
	Valusündroom koos silelihaste spasmidega siseorganid
	Valusündroom koos siseorganite silelihaste spasmidega (neeru- ja sapiteede koolikud, soole spasmid, düsmenorröa)
	Valulikud aistingud menstruatsiooni ajal
	Valulikud ebaregulaarsed menstruatsioonid
	Valu menstruatsiooni ajal
	Valu menstruatsiooni ajal
	Düsalgomenorröa
	Düsmenorröa
	Düsmenorröa (oluline) (eksfoliatiivne)
	Menstruaaltsükli häire
	Menstruatsioonipuru
	Menstruatsioon valulik
	Metrorraagia
	Menstruaaltsükli rikkumine
	Menstruaaltsükli häired
	Primaarne düsalgomenorröa
	Prolaktiinist sõltuvad menstruaaltsükli häired
	Prolaktiinist sõltuv menstruaaltsükli düsfunktsioon
	Menstruaaltsükli häire
	Spasmiline düsmenorröa
	Menstruaaltsükli funktsionaalsed häired
	Menstruaaltsükli funktsionaalsed häired
R50 Teadmata päritoluga palavik	Hüpertermia, pahaloomuline
	Pahaloomuline hüpertermia
R51 Peavalu	Peavalu
	Valu sinusiidiga
	Seljavalu
	Peavalu
	Vasomotoorse geneesi peavalu
	Vasomotoorse päritoluga peavalu
	Peavalu koos vasomotoorsete häiretega
	Peavalu
	Neuroloogiline peavalu
	Sarjane peavalu
	Tsefalalgia
R52 Valu, mujal klassifitseerimata	Radikulaarne valu sündroom
	Erineva päritoluga madala ja keskmise intensiivsusega valu sündroom
	Valusündroom pärast ortopeedilist operatsiooni
	Pindmiste patoloogiliste protsessidega valusündroom
	Radikulaarne valu selgroo osteokondroosi taustal
	Radikulaarne valu sündroom
	Pleura valu
	Krooniline valu
R52.2 Muu pidev valu	Mittereumaatilise päritoluga valusündroom
	Valusündroom koos selgroolülide kahjustustega
	Valusündroom koos neuralgiaga
	Valusündroom põletustega
	Valusündroom on nõrk või mõõdukas
	Neuropaatiline valu
	Neuropaatiline valu
	Perioperatiivne valu
	Mõõdukas kuni tugev valu
	Mõõdukas või nõrk valu sündroom
	Mõõdukas kuni tugev valu sündroom
	Kõrvavalu koos keskkõrvapõletikuga

Eneseravim võib teie tervist kahjustada.
Enne kasutamist on vaja konsulteerida arstiga ja lugeda ka juhiseid.

Panadol: kasutusjuhised

Ühend

Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.

Abiained: eelželatiniseeritud tärklis, maisitärklis, povidoon, kaaliumsorbaat, talk, steariinhape, vesi, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, triatsetiin.

Kirjeldus

Valged kapslikujulised lameda servaga tabletid. Tableti ühel küljel on reljeefne kiri PANADOL, teisel küljel - risk.

farmakoloogiline toime

Farmakoterapeutiline rühm: valuvaigistav mitte-narkootiline aine.

ATX kood: N02BE01.

Farmakoloogilised omadused: Ravimil on valuvaigistavad ja palavikuvastased omadused. Blokeerib tsüklooksügenaasi kesknärvisüsteemis, mõjutades valu- ja termoregulatsioonikeskusi. Põletikuvastane toime praktiliselt puudub. Ei ärrita mao ja soolte limaskesta. See ei mõjuta vee-soola metabolismi, kuna see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Näidustused kasutamiseks

1. Valusündroom. Peavalu, migreeni, hambavalu, kurguvalu, seljavalu, lihasvalu, valulike menstruatsioonide korral.

2. Febriilne sündroom kui palavikuvastane aine. Kõrgendatud temperatuuridel "külmade" haiguste ja gripi taustal.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus paratsetamooli või ravimi mõne muu koostisosa suhtes;

Raske maksa- või neerufunktsiooni häire;

Vastunäidustatud alla 9-aastastele ja alla 35 kilogrammi kaaluvatele lastele.

Manustamisviis ja annustamine

Täiskasvanud (sh eakad): Vajadusel 0,5-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi, ühekordset annust (2 tabletti) ei tohi võtta rohkem kui 4 korda (8 tabletti) 24 tunni jooksul.

Lapsed (9-12 aastased): 1 tablett kuni 4 korda päevas vastavalt vajadusele. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi, ühekordset annust (1 tablett) ei tohi võtta rohkem kui 4 korda (4 tabletti) 24 tunni jooksul.

Ravimit ei soovitata kasutada anesteetikumina üle 5 päeva ja palavikualandajana üle 3 päeva ilma arsti määramise ja järelevalveta. Ravimi ööpäevase annuse või ravi kestuse suurendamine on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Ärge ületage näidatud annust. Üleannustamise korral pöörduge viivitamatult arsti poole, isegi kui tunnete end hästi.

Kõrvalmõju

Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav. Paratsetamool põhjustab harva kõrvalmõjud... Mõnikord võib allergilist reaktsiooni täheldada nahalööbe, sügeluse, Quincke ödeemi kujul. Harva - veresüsteemi häired (aneemia, trombotsütopeenia, methemoglobineemia).

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes suureneb maksa- ja neerufunktsiooni kahjustuse (neerukoolikud, mittespetsiifiline bakteriuuria, interstitsiaalne nefriit, papillaarnekroos) tõenäosus ning vajalik on verepildi jälgimine. Kui teil tekivad ebatavalised sümptomid, peate nägema oma arsti.

Üleannustamine

Ägeda paratsetamoolimürgistuse tunnusteks on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha kahvatus. 1-2 päeva pärast määratakse maksakahjustuse tunnused (maksa valulikkus, "maksa" ensüümide aktiivsuse suurenemine). Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus, entsefalopaatia ja kooma.

Ravi: Lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole.

Juhusliku üleannustamise korral pöörduge viivitamatult arsti poole, isegi kui tunnete end hästi.

Koostoimed teiste ravimitega

Koostoimed teiste ravimitega: pikaajalisel kasutamisel tugevdab ravim kaudsete antikoagulantide (varfariin ja teised kumariinid) toimet, mis suurendab verejooksu riski. Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerijad maksas (barbituraadid, difeniin, karbamasepiin, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, etanool, flumetsinool, fenüülbutasoon ja tritsüklilised antidepressandid) suurendavad üleannustamise korral hepatotoksilise toime riski. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime riski.

Metoklopramiid ja domperidoon suurendavad ning kolestüramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust. Etanool aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele. Ravim võib vähendada urikosuuriliste ravimite aktiivsust.

Rakenduse funktsioonid

Enne ravimi võtmist pidage nõu oma arstiga, kui:

teil on maksa- või neeruhaigus;

te võtate iivelduse ja oksendamise ravimeid (metoklopramiid, domperidoon) ja vere kolesteroolitaset langetavaid ravimeid (kolestüramiin);

Te võtate antikoagulante ja vajate valuvaigistit iga päev pikka aega. Paratsetamooli võib sel juhul võtta aeg-ajalt;

Olete rase või toidate last rinnaga.

ALKOHOLI KASUTAMISEKS KASUTAVAD ISIKUD PEAVAD ENNE RAVIMI VÕTMIST Pöörduma ARSTIGA. SOOVITATUD ANNUSE ÜLETAMISEL VÕIB PARATSETAMOOL OLLA MAKSA KAHJUSTAVAD.

Ettevaatusabinõud

Kasutage ettevaatusega healoomulise hüperbilirubineemia (sh Gilberti sündroomi), viirusliku hepatiidi, alkoholist põhjustatud vigastus maks, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, alkoholism, rasedus, imetamine. Ravimit ei tohi võtta samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Vabastamise vorm

1 või 2 blistrit (igas 6 või 12 tabletti) on pakendatud pappkarpi koos kasutusjuhendiga.

Säilitustingimused

Temperatuuril mitte üle 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Panadol
Ladinakeelne nimi: Panadol
Farmakoloogilised rühmad:
farmakoloogiline toime

Rakendus:

Vastunäidustused:

Kõrvalmõjud:

Interaktsioon:

Üleannustamine:Sümptomid:
Ravi:

Manustamisviis ja annustamine:

Ettevaatusabinõud:

• Panadol

Panadoli vara
Ladinakeelne nimi: Panadol aktiivne
Farmakoloogilised rühmad: Mitte-narkootilised valuvaigistid, sealhulgas mittesteroidsed ja muud põletikuvastased ravimid
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): A38 Scarlet palavik. B01 Tuulerõuged... B05 Leetrid. B26 Parotiit... G43 Migreen. H66 Mädane ja täpsustamata keskkõrvapõletik... J00-J06 Ägedad ülemiste hingamisteede infektsioonid hingamisteed... J03 Äge tonsilliit [tonsilliit]. J10-J18 Gripp ja kopsupõletik. J11 Gripp, viirust pole tuvastatud. K00.7 Hammaste tuleku sündroom K08.8.0 Hambavalu K13.7 Muud ja täpsustamata suu limaskesta häired M25.5 Liigesevalu M54.3 Ishias M79.1 Müalgia M79.2 Neuralgia ja neuriit, täpsustamata N94.6 Täpsustamata düsmenorröa R07.0 Kurguvalu. R50 Teadmata päritoluga palavik. R51 Peavalu. R52 Valu, mujal klassifitseerimata. R52.2 Muu püsiv valu. T08-T14 Tüve, jäseme või kehapiirkonna määratlemata osa vigastused. T14 Vigastus, täpsustamata T20-T32 Soojus- ja keemilised põletused... Z100 KLASS XXII Kirurgiline praktika. Z29.1 Profülaktiline immunoteraapia
farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Paratsetamool (Paratsetamool)
Rakendus: Kerge ja mõõduka intensiivsusega valu (pea- ja hambavalu, migreen, seljavalu, artralgia, müalgia, neuralgia, menalgia), febriilne sündroom koos külmetushaigustega.

Vastunäidustused:Ülitundlikkus, neeru- ja maksafunktsiooni kahjustus, alkoholism, lapsepõlves(kuni 6 aastat vana).

Kõrvalmõjud: Agranulotsütoos, trombotsütopeenia, aneemia, neerukoolikud, aseptiline püuuria, interstitsiaalne glomerulonefriit, allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul.

Interaktsioon: Suurendab kaudsete antikoagulantide (kumariini derivaadid) toimet ja maksakahjustuse tõenäosust hepatotoksiliste ravimite poolt. Metoklopramiid suurendab ja kolestüramiin vähendab imendumise kiirust. Barbituraadid vähendavad palavikuvastast toimet.

Üleannustamine:Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul - kahvatus, iiveldus, oksendamine ja valu kõhu piirkonnas; 12–48 tundi hiljem - neeru- ja maksakahjustus maksapuudulikkuse (entsefalopaatia, kooma, surm), südame rütmihäirete ja pankreatiidi tekkega. Maksakahjustus on võimalik, kui võtta 10 g või rohkem (täiskasvanutel).
Ravi: metioniini manustamine suu kaudu või N-atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine.

Manustamisviis ja annustamine: Sees ja rektaalselt, täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, 0,5-1 g kuni 4 korda päevas; maksimaalne päevane annus on 4 g, ravikuur on 5-7 päeva. 6–12-aastased lapsed - 240–480 mg, 1–6-aastased - 120–240 mg, vanuses 3 kuud kuni 1 aasta - 24–120 mg kuni 4 korda päevas 3 päeva jooksul. Lahustuvad tabletid lahustatakse enne võtmist 1/2 klaasis vees.

Ettevaatusabinõud:Üleannustamise oht suureneb mittetsirroosilise iseloomuga alkohoolsete maksahaigustega patsientidel.

• Panadol aktiivne

Panadoli tabletid lahustuvad
Ladinakeelne nimi: Panadol lahustuv
Farmakoloogilised rühmad: Mitte-narkootilised valuvaigistid, sealhulgas mittesteroidsed ja muud põletikuvastased ravimid
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): A38 Scarlet palavik. B01 Tuulerõuged. B05 Leetrid. B26 Mumps. G43 Migreen. H66 Mädane ja täpsustamata keskkõrvapõletik. J00-J06 Ägedad ülemiste hingamisteede infektsioonid. J03 Äge tonsilliit [tonsilliit]. J10-J18 Gripp ja kopsupõletik. J11 Gripp, viirust pole tuvastatud. K00.7 Hammaste tuleku sündroom K08.8.0 Hambavalu K13.7 Muud ja täpsustamata suu limaskesta häired M25.5 Liigesevalu M54.3 Ishias M79.1 Müalgia M79.2 Neuralgia ja neuriit, täpsustamata N94.6 Täpsustamata düsmenorröa R07.0 Kurguvalu. R50 Teadmata päritoluga palavik. R51 Peavalu. R52 Valu, mujal klassifitseerimata. R52.2 Muu püsiv valu. T08-T14 Tüve, jäseme või kehapiirkonna määratlemata osa vigastused. T14 Vigastus, täpsustamata T20-T32 Termilised ja keemilised põletused. Z100 KLASS XXII Kirurgiline praktika. Z29.1 Profülaktiline immunoteraapia
farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Paratsetamool (Paratsetamool)
Rakendus: Kerge ja mõõduka intensiivsusega valu (pea- ja hambavalu, migreen, seljavalu, artralgia, müalgia, neuralgia, menalgia), febriilne sündroom koos külmetushaigustega.

Vastunäidustused:Ülitundlikkus, neeru- ja maksafunktsiooni häired, alkoholism, lapsepõlv (kuni 6 aastat).

Kõrvalmõjud: Agranulotsütoos, trombotsütopeenia, aneemia, neerukoolikud, aseptiline püuuria, interstitsiaalne glomerulonefriit, allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul.

Interaktsioon: Suurendab kaudsete antikoagulantide (kumariini derivaadid) toimet ja maksakahjustuse tõenäosust hepatotoksiliste ravimite poolt. Metoklopramiid suurendab ja kolestüramiin vähendab imendumise kiirust. Barbituraadid vähendavad palavikuvastast toimet.

Üleannustamine:Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul - kahvatus, iiveldus, oksendamine ja valu kõhu piirkonnas; 12–48 tundi hiljem - neeru- ja maksakahjustus maksapuudulikkuse (entsefalopaatia, kooma, surm), südame rütmihäirete ja pankreatiidi tekkega. Maksakahjustus on võimalik, kui võtta 10 g või rohkem (täiskasvanutel).
Ravi: metioniini manustamine suu kaudu või N-atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine.

Manustamisviis ja annustamine: Sees ja rektaalselt, täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, 0,5-1 g kuni 4 korda päevas; maksimaalne päevane annus on 4 g, ravikuur on 5-7 päeva. 6–12-aastased lapsed - 240–480 mg, 1–6-aastased - 120–240 mg, vanuses 3 kuud kuni 1 aasta - 24–120 mg kuni 4 korda päevas 3 päeva jooksul. Lahustuvad tabletid lahustatakse enne võtmist 1/2 klaasis vees.

Ettevaatusabinõud:Üleannustamise oht suureneb mittetsirroosilise iseloomuga alkohoolsete maksahaigustega patsientidel.

• Panadol lahustuvad tabletid (Panadol lahustuvad)

Toimeaine (INN) Pinaverium bromiid (Pinaverium bromiid)
Rakendus:

Vastunäidustused:Ülitundlikkus.

Kasutuspiirangud:

Kõrvalmõjud:

Manustamisviis ja annustamine:Sees

Erijuhised:

• Pinaveriumbromiid (-)

Dicetel
Ladinakeelne nimi: Dicetel
Farmakoloogilised rühmad: Müotroopsed spasmolüütikumid
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): K58 Ärritatud soole sündroom K82.8.0 Düskineesia sapipõie ja sapiteede... K94 Seedetrakti haiguste diagnoosimine
farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Pinaverium bromiid (Pinaverium bromiid)
Rakendus: Elundite silelihaste spasmid kõhuõõnde: käärsoole düskineesia, sapiteede düskineesia; ettevalmistus seedetrakti röntgenuuringuks baariumiga (juhised meditsiiniliseks kasutamiseks ravim Dicetel. Kinnitatud Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi farmakoloogiakomitee poolt 18. juulil 2002, pr. nr 4p).
Sümptomaatiline ravi valu sündroom seedetrakti düskineesiaga, ärritunud soole sündroomiga; ettevalmistus seedetrakti röntgenuuringuks kontrastainega (ravimite kasutamise föderaalsed juhised (formulaarne süsteem), V, 2004).
Koletsüstiit, kolangiit, gastriit, duodeniit, ösofagiit, enteriit, pülorospasm, sapikivitõbi, soole koolikud, sapiteede koolikud, neerukoolikud, sapiteede düskineesia, spastiline koliit, gastralgia; postkoletsüstektoomia sündroom, ärritunud sündroom peensoolde... Ettevalmistus seedetrakti endoskoopilisteks ja röntgeniuuringuteks (Riiklik Ravimiregister, kd 2, 2000).

Vastunäidustused:Ülitundlikkus.

Kasutuspiirangud: Rasedus, imetamine, lapsepõlv.

Kõrvalmõjud: Düspeptilised sümptomid, iiveldus, kõhukinnisus, allergilised reaktsioonid.

Manustamisviis ja annustamine:Sees, söömise ajal juua rohkelt vett ilma purustamata, närimata või lahustumata. Täiskasvanud - 50 mg 3-4 korda päevas (kuni 300 mg / päevas, mitte rohkem). Baariumklistiiriks valmistumisel - 200 mg päevas 3 päeva enne protseduuri.

Erijuhised:Ärge võtke tablette enne pikali heitmist ega vahetult enne magamaminekut.

• Dicetel

Proproteen-100
Ladinakeelne nimi: Proproteen-100
Farmakoloogilised rühmad: Vahendid alkoholismi, toksilise ja narkomaania häirete korrigeerimiseks
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): F10.2 sündroom alkoholisõltuvus... F10.3 Väljavõtmise olek
: KINNITUD
Ravimite ja toodete riikliku kontrolli osakonna juhataja meditsiiniline eesmärk ja Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi meditsiiniseadmed.
Kinnitatud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi farmakoloogilise komitee poolt 13. märtsil 2003. aastal.
JUHISED ravimi PROPROTEN-100 (Proproten-100) meditsiiniliseks kasutamiseks
Kirjeldus.
Kompleksne homöopaatiline ravim... Tabletid valgest kuni valgeni, kreemika või valge, hallika varjundiga, lamedate silindrilise kujuga, kaldserva ja poolitusjoonega, sileda ja ühtlase pinnaga.
Ühend.
Antikehad ajuspetsiifilise valgu S-100 afiinsusega puhastatud C1000 vastu.
Abiained: mikrokristalne tselluloos, kaltsiumstearaat või magneesiumstearaat, laktoos.
Farmakoloogilised omadused.
Leevendab vaimseid häireid (erutus, ärrituvus, ärevus, depressioon, unetus, külgetõmme alkohoolsed joogid), neuroloogilised (treemor, peavalu) ja somaatilised (higistamine, tahhükardia, arteriaalne hüpertensioon, seedehäired) alkoholi võõrutussündroomi ilmingud.
Näidustused.
- Kerge ja mõõduka raskusega alkoholi ärajätusündroom.
- Alkoholismi retsidiivi ennetamine.
Vastunäidustused
Ei leitud.
Kõrvalmõjud.
Lühiajalise (5-10 minutit) majutuse rikkumise üksikjuhud.
Interaktsioon.
Ühildub teiste ravimitega.
Manustamisviis ja annustamine.
Lahustage tablett suus 15-20 minutit enne sööki. Esimese 2 tunni jooksul võta 1 laud. iga 30 minuti järel, järgmise 8-10 tunni jooksul- 1 laud. kell üks. Unetuse korral tuleb Proproten-100 manustamist pärast ärkamist jätkata.
Lisaks, kui seisund paraneb, määratakse ravim 1 tabelis. iga 2-3 tunni järel (4-6 tabletti päevas).
Alkoholi ärajätunähtude ägenemisel tuleb Proproten-100-ga ravile lisada traditsiooniliselt kasutatavad ravimid.
Retsidiivide ennetamiseks, sh. patoloogilise alkoholiisu vähendamist tuleks võtta 1–2 tabelis. päevas 2-3 kuud.
Vabastamise vorm.
Polümeerpurkides 20 või 50 tk., Pappkarbis 1 purk.
Tumedas klaasist viaalides mahuga 25 ml, pappkarbis 1 pudel.
Säilitustingimused.
Hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 °C.
Parim enne kuupäev.
3 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused.
Ilma retseptita

• Proproten-100 (Proproten-100)

Reamberin
Ladinakeelne nimi: Reamberinum
Farmakoloogilised rühmad: Detoksifitseerivad ained, sealhulgas antidoodid. Vee-elektrolüütide tasakaalu ja happe-aluse tasakaalu regulaatorid
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): A48.3 Toksilise šoki sündroom
: KASUTUSJUHEND
KINNITUD Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi Föderaalkomitee poolt 24. mail 2001, pr nr 7.
Ühend. Reamberin 1,5% tasakaalustatud isotooniline detoksifitseeriv infusioonilahus sisaldab N-(1-desoksü-D-glütsitool-1-üül)-N-metüülammooniumi, naatriumsuktsinaati (1,5%), naatriumkloriidi (0,6%), kaaliumkloriidi (0,03%), magneesiumkloriidi (0,012%), vett süstimiseks kuni 1 liiter.
Farmakoloogilised omadused. Reamberinil on antihüpoksiline ja antioksüdantne toime, pakkudes positiivne mõju rakus toimuvatele aeroobsetele protsessidele, vähendades vabade radikaalide tootmist ja taastades energiapotentsiaal rakud.
Ravim aktiveerib Krebsi tsükli ensümaatilisi protsesse ja soodustab kasutamist rasvhapped ja glükoosi rakkude poolt, normaliseerub happe-aluse tasakaal ja vere gaasi koostis.
Sellel on mõõdukas diureetiline toime.
Näidustused kasutamiseks. Reamberin 1,5% kasutatakse lastel ja täiskasvanutel antihüpoksilise ja detoksifitseeriva vahendina ägeda mürgistuse korral erinev etioloogia.
Vastunäidustused Individuaalne sallimatus. Seisund pärast TBI-d, millega kaasneb ajuturse, raske neerufunktsiooni häire, rasedus.
Manustamisviis ja annustamine. Reamberini manustatakse täiskasvanutele kuni 800 ml päevas ainult intravenoosse infusioonina kiirusega mitte rohkem kui 90 tilka / min (4-4,5 ml / min). Olenevalt haiguse tõsidusest on ravimi manustamiskuur kuni 11 päeva.
Lapsed süstitakse intravenoosselt kiirusega 10 ml / kg kehakaalu kohta iga päev, 1 kord päevas.
Kõrvalmõju. Ravimi kiire kasutuselevõtuga on võimalikud lühiajalised reaktsioonid kuumatunde ja ülakeha punetuse näol.
Erijuhised. Kuna ravim aktiveerib kehas aeroobsed protsessid, on võimalik glükoosi kontsentratsiooni langus veres ning vere ja uriini leelistamine.
Vabastamise vorm. Lahus 200 ja 400 ml pudelites. Pudel on pakendatud pappkarpi.
Säilitustingimused. Ravimit tuleb hoida normaalsetes tingimustes kuivas, pimedas kohas. Külmutamine transpordi ajal on lubatud. Kui lahuse värvus muutub või tekib sete, on ravimi kasutamine vastuvõetamatu. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Parim enne kuupäev 3 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused. Arsti poolt määratud.

• Reamberin (Reamberinum)

Kanglight
Ladinakeelne nimi: Kanglaite
Farmakoloogilised rühmad: Antineoplastilised ained taimset päritolu
KASUTUSJUHEND
KINNITUD Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi Föderaalkomitee poolt 24. juulil 2003, pr nr 6p.
Ühend. 1 ml emulsiooni sisaldab:
toimeaine: Coix seemneõli süstimiseks 100 mg.
Abiained: sojaletsitiin, glütseriin, süstevesi.
Kirjeldus. Valge õli-vees emulsioon.
Iseloomulik. Valmistis, mis saadakse looduslike aktiivne koostisosa Coix'i (Coix lacryma-jobi L. Var. Ma-yuen (Roman) Stapf, Fem. Gramineae) seemnetest.
Farmakodünaamika. Antineoplastiline ravim. Kanglite'i kasvajavastane toime tuleneb kasvajarakkude mitoosi pärssimisest, nende apoptoosi esilekutsumisest ja mõjust kasvajarakkude ekspressioonile.
Näidustused kasutamiseks. Mitteväikerakk-kopsuvähk.
Vastunäidustused Raske rikkumine lipiidide metabolism (šokk, äge pankreatiit, hüperlipideemia, lipoidnefroos), rasedus, periood rinnaga toitmine, suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes.
Manustamisviis ja annustamine. Ravimi tavaline annus on 20 g (200 ml) ööpäevas aeglase intravenoosse infusioonina 21 päeva jooksul. Ravikuuride vaheline paus peaks olema 3-5 päeva. Ravitsükkel sisaldab 2 kuuri. Kui ravimit kombineeritakse keemiaravi ja kiiritusravi Kanglaite annust võib vähendada. Intravenoosse süstimise alguses on soovitatav seada ravimi süstimiskiirus esimese 10 minuti jooksul tasemele 20 tilka / min; 20 minuti pärast saab kiirust järk-järgult suurendada, viies selle 40-60-ni. tilgad / min 30 minuti pärast manustamise algusest.
Kõrvalmõju. Allergilised reaktsioonid lipiididele palaviku, külmavärinate ja kerge iivelduse kujul. Need sümptomid taanduvad tavaliselt 3-5 päeva jooksul.
Mõnikord võib täheldada flebiiti. Ekstravasatsiooniga - valu, ümbritsevate kudede ärritus.
Üleannustamine. Tahtmatu üleannustamise korral ülalnimetatud kõrvaltoimete sagenemist tavaliselt ei täheldata.
Interaktsioon. Kanglite'i ei tohi segada teiste ravimitega (farmatseutiline kokkusobimatus).
Erijuhised. Kui hääldatakse allergiline reaktsioon ravi tuleb katkestada ja määrata sümptomaatiline ravi.
Flebiidi nähtude ilmnemisel on soovitatav enne või pärast Kanglighti intravenoosset manustamist manustada 50-100 ml 0,9% naatriumkloriidi lahust või 5% dekstroosi lahust.
Vältida tuleb ravimi ekstravasaalset manustamist. Kohaliku ärritava toime vähendamiseks on jahutamise korral soovitatav preparaati kuumutada veevannis temperatuuril 30 °C.
Kui emulsioon on kihistunud, ei saa ravimit kasutada.
Vabastamise vorm. Intravenoosse infusiooni emulsioon viaalides 10 g / 100 ml. 1 pudel pappkarbis, millele on lisatud kasutusjuhend.
Säilitustingimused. Lastele kättesaamatus kohas ja valguse eest kaitstult temperatuuril mitte üle +25 °C, vältides külmumist.
Parim enne kuupäev. 1 aasta. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.
Apteekidest väljastamise tingimused. Arsti poolt määratud.

• Kanglaite

Süstimiseks lüofiliseeritud tseruloplasmiin 0,1 g
Ladinakeelne nimi: Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g
Farmakoloogilised rühmad: Detoksifitseerivad ained, sealhulgas antidoodid. Hematopoeesi stimulandid
: KASUTUSJUHEND
KINNITUD FK MH RF poolt 19.10.1990
Iseloomulik. Tseruloplasmiin on vaske sisaldav ensüüm, mis pärineb vereseerumi alfa2-globuliini fraktsioonist. Saadud doonorilt inimese vereplasma. V meditsiinipraktika seda kasutatakse lahuse kujul, mis valmistatakse lüofiliseeritud sinisest pulbrist.
Kirjeldus. Lüofiliseeritud sinine pulber.
Farmakoloogilised omadused. Tseruloplasmiin on peamine antioksüdant veres, ravim stimuleerib vereloomet (punane vereloomet), vähendab joobeseisundit ja immunosupressiooni, sidudes superoksiidi radikaale ja takistades rakumembraanide lipiidide peroksüdatsiooni.
Näidustused kasutamiseks. Tseruloplasmiini kasutatakse vereloome stimuleerimiseks, joobeseisundi vähendamiseks ja immunoreaktiivsuse säilitamiseks kompleksne teraapia vähihaiged; operatsioonieelse ettevalmistuse ajal, eriti nõrgestatud patsientidel, kellel on aneemia, mürgistus ja kurnatus; alguses operatsioonijärgne periood patsientidel, kellel on suur kirurgiline verekaotus; juures mädased-septilised tüsistused varases postoperatiivses perioodis; kombineeritud keemiaravi läbiviimisel, sealhulgas kerge joobeseisundiga hemoblastoosiga patsientidel.
Ravimit kasutatakse ka ägeda ja kroonilise osteomüeliidiga patsientide kompleksravis.
Manustamisviis ja annustamine. Ravimit manustatakse i / v. 1 pudeli (ampulli) sisu lahustatakse 200 ml 5% glükoosilahuses või isotoonilises naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse kiirusega 30 tilka minutis.
Preoperatiivse ettevalmistuse ajal manustatakse vähihaigetele tseruloplasmiini annuses 1,5–2 mg / kg kehamassi kohta; iga päev või ülepäeviti, olenevalt patsiendi seisundist. Ravikuur on 7-10 süsti.
Operatsioonijärgsel perioodil määratakse ühekordne annus verekaotuse koguse järgi ja see jääb vahemikku 1,5 mg / kg kehakaalu kohta (madala verekaotusega) kuni 6 mg / kg kehakaalu kohta (suure verekaotusega) päevas. Ravikuur on 7-10 päeva.
Keemiaravi läbiviimisel on ühekordne annus 4–6 mg / kg kehakaalu kohta 3 korda nädalas. Ravikuur on 10-14 süsti.
Hemoblastoosiga patsientidel on ühekordne annus 1,5–3 mg / kg kehakaalu kohta päevas. Ravikuur on 7-10 päeva.
Kui patsient saab suuri annuseid kortikosteroide ja on oht steroidide tekkeks suhkurtõbi, Ceruloplasmin tuleb lahustada isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.
Ägeda ja kroonilise osteomüeliidiga patsientidel kasutatakse Ceruloplasmini intravenoosselt. Ägeda osteomüeliidi korral on ühekordne annus 2,5 mg / kg kehamassi kohta, ravikuur koosneb 5 süstist, mis manustatakse iga päev või ülepäeviti.
Kroonilise osteomüeliidi korral manustatakse Ceruloplasmin'i 5 mg / kg kehamassi kohta 2-3 korda 1-2-päevase intervalliga ja seejärel 3-7 süsti 2,5 mg / kg kehamassi kohta igal teisel päeval.
Kõrvalmõju. Ravi alguses võib esineda verevoolu tunnet näkku, iiveldust, külmavärinaid, lühiajalist temperatuuri tõusu, nahalööbeid (urtikaaria). Nendel juhtudel vähendatakse annust, manustamiskiirust või ravimi kasutamine katkestatakse.
Vastunäidustused Ceruloplasmini kasutamine on vastunäidustatud ülitundlikkus valgu päritolu preparaatidele.
Vabastamise vorm. Ceruloplasmin on saadaval lüofiliseeritud süstepulbrina. 100 mg viaalides või ampullides, 5 viaali (ampulli) pappkarbis.
Säilitustingimused. Kuivas kohas temperatuuril +5 ° C.
Parim enne kuupäev. 2 aastat.
Pre

• Süstimiseks lüofiliseeritud tseruloplasmiin 0,1 g (Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g)

Realdiron
Ladinakeelne nimi: Realdiron
Farmakoloogilised rühmad: Immunomodulaatorid. Viirusevastased ained
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): A84 Puukide kaudu leviv viiruslik entsefaliit... B16 Äge B-hepatiit. B18.1 Krooniline viiruslik hepatiit B ilma deltaagendita. B18.2 Krooniline viirushepatiit C. B21.0 HIV põhjustatud haigus koos Kaposi sarkoomi ilmingutega. C43 Naha pahaloomuline melanoom. C64 Pahaloomuline kasvaja neerud, välja arvatud neeruvaagen. C84 Perifeersed ja naha T-rakulised lümfoomid. C84.0 Seente mükoos C84.1 Cesari tõbi C91.4 Karvrakuline leukeemia C92.1 Krooniline müeloidne leukeemia
: KASUTUSJUHEND
Ühend. Toimeaine: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b.
Abiained: naatriumkloriid, dinaatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat.
Stabiliseeriv aine: dekstraan 60.
Realdiron steriilse kuivainena valge ampullides või viaalides, mis on saadaval 1, 3, 6, 9 või 18 miljonit RÜ.
Farmakoloogilised omadused. Realdironil on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja kasvajavastane toime.
Rakkudest eraldatud inimese rekombinantne interferoon alfa-2b Pseudomonas putida, mille geneetilisse aparatuuri on põimitud inimese geen leukotsüütide interferoon alfa-2b. Molekuli polüpeptiidstruktuur, bioloogiline aktiivsus ja farmakoloogilised omadused rekombinantne valk ja inimese leukotsüütide interferoon alfa-2b on identsed.
Interferoon alfa, interakteerudes seotud retseptoritega raku pinnal, käivitab rakus keeruka muutuste ahela. Eeldatakse, et need protsessid on seotud viiruse replikatsiooni vältimisega rakus, rakkude proliferatsiooni pärssimisega ja interferooni immunomoduleeriva toimega. Interferoon alfa on võimeline stimuleerima makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, samuti T-rakkude ja looduslike tapjarakkude tsütotoksilist aktiivsust. Need alfa-interferooni omadused on tingitud tervendav tegevus Realdirona.
Näidustused kasutamiseks. Realdironi kasutatakse patsientidel:
Viirushaiguste korral:
- äge B-hepatiit;
- krooniline aktiivne B-hepatiit;
- krooniline hepatiit C;
- puukentsefaliit.
Kell onkoloogilised haigused:
- karvrakuline leukeemia;
- krooniline müeloidne leukeemia;
- neerurakk-kartsinoom;
- Kaposi sarkoom AIDSi taustal;
- naha T-rakuline lümfoom (seene mükoos ja Sesari sündroom);
- pahaloomuline melanoom.
Manustamisviis ja annustamine. Realdironi kasutatakse intramuskulaarseks või subkutaanseks manustamiseks, lahustades ampulli või viaali sisu vahetult enne kasutamist 1 ml süstevees. Ravim lahustub kiiresti, olenemata ampullis või viaalis sisalduvast annusest. Ravimilahus võib olla opalestseeruv.
Viiruslikud haigused
Ägeda B-hepatiidi korral (kerge, mõõdukas ja rasked vormid) Realdironi manustatakse 1 miljon RÜ-d 2 korda päevas 5-6 päeva jooksul, seejärel vähendatakse annust 1 miljoni RÜ-ni päevas ja manustatakse veel 5 päeva. Vajadusel (pärast kontrolli biokeemilised vereanalüüsid, et hinnata funktsionaalne seisund maks), võib ravi jätkata veel 2 nädalat, mille jooksul manustatakse ravimit 1 miljon RÜ 2 korda nädalas.
Realdiron on kõige tõhusam ikterilise perioodi alguses kuni 5 päeva kollatõbi, rohkem hilised kuupäevad ravimi väljakirjutamine on vähem efektiivne. Realdiron on arenemisel ebaefektiivne maksa kooma ja haiguse kolestaatiline kulg.
Kroonilise aktiivse B-hepatiidi korral määrake Realdiron 3-6 miljonit RÜ 3 korda nädalas 24 nädala jooksul. Kui pärast ravimi manustamist 12 nädala jooksul ei toimu kliinilist, biokeemilist paranemist ja/või HBeAg-i kadumist, tuleb ravi Realdironiga katkestada.
Kroonilise C-hepatiidi korral määrake Realdiron 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas 24 nädala jooksul. Kui pärast ravimi manustamist 4 nädala jooksul ei vähene ALAT aktiivsus vereplasmas 50%, suurendatakse ravimi annust 6 miljoni RÜ-ni 3 korda nädalas. Ravi Realdironiga katkestatakse, kui pärast 12-nädalast ravimi kasutamist ei ole kliinilist ja biokeemilist paranemist.
Puukentsefaliidiga Realdiron on efektiivne meningeaalsete vormide korral puukentsefaliit... Realdironi manustatakse 1-3 miljonit RÜ-d 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Seejärel määratakse toetav ravi - 5 korda, 1-3 miljonit RÜ iga 2 päeva järel.
Onkoloogilised haigused
Juhendis on näidatud Realdironi soovitatavad terapeutilised annused. Üldine põhimõte interferooni kasutamine vähi korral on kohtumine maksimaalne annus, mida patsient suudab taluda piisavalt pikka aega (kuud ja aastad). Kuna alfa-interferoonil on tsütostaatiline toime, tuleb säilitusravi Realdironiga jätkata pärast objektiivse efekti saavutamist - hematoloogiline remissioon, soliidtuumori fookuste regressioon.
Karvrakulise leukeemiaga Realdironi manustatakse 3 miljonit RÜ päevas. Pärast hematoloogilise remissiooni saavutamist lähevad nad üle säilitusravile, 3 miljonit RÜ-d 3 korda nädalas.
Kroonilise müeloidse leukeemiaga kasutage Realdiron 9 miljonit RÜ iga päev. Pärast hematoloogilise remissiooni saavutamist määratakse säilitusravi 9 miljonit RÜ-d 3 korda nädalas.
Neerurakulise kartsinoomi korral süstige Realdiron 18 miljonit RÜ 3 korda nädalas. Objektiivne toime (metastaaside täielik või osaline regressioon) ilmneb pärast 8–12-nädalast ravi Realdironiga või hiljem. Jõudes terapeutiline toime või haiguse stabiliseerumine, jätkatakse säilitusravi 18 miljoni RÜ-ga 3 korda nädalas.
Kaposi sarkoomiga AIDSi taustal Realdironi süstitakse iga päev koguses 36 miljonit RÜ. Ravimit kasutatakse pikka aega, välja arvatud kiire progresseerumise või raske talumatuse korral. Pärast toime avaldumist määratakse säilitusravi annuses 18 miljonit RÜ 3 korda nädalas.
Naha T-rakulise lümfoomi (seene mükoos ja Sesari sündroom) korral Realdironi määratakse 18 miljonit RÜ päevas.
Pahaloomulise melanoomi korral Realdironi manustatakse 18 miljonit RÜ päevas. Pärast objektiivse efekti saavutamist (metastaaside täielik või osaline regressioon) määratakse säilitusravi annuses 18 miljonit RÜ 3 korda nädalas. Adjuvantravi Realdironiga 18 miljonit RÜ 3 korda nädalas, määratud pärast kirurgiline eemaldamine I-II staadiumi melanoomi primaarne kasvaja või piirkondlikud metastaasid Lümfisõlmed, aitab pikendada remissiooni kestust ja patsientide ellujäämist.
Kõrvalmõju. Realdironi kasutuselevõtuga on võimalikud gripilaadsed sümptomid: kõige sagedamini - külmavärinad, palavik, väsimus, letargia, peavalu, müalgia, liigesevalu, isutus. Paratsetamool leevendab neid sümptomeid osaliselt. Realdironiga ravimisel on võimalik väike leukopeenia, trombotsütopeenia, maksafunktsiooni näitajate mõningad kõrvalekalded. Need kõrvaltoimed kaovad, kui Realdiron tühistatakse või selle annust vähendatakse.
Vastunäidustused Realdironi ei määrata patsientidele, kes on allergilised alfa-interferooni või teiste ravimi komponentide suhtes.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal. Realdiron'i tohib rasedatele ja imetavatele emadele määrata ainult siis, kui oodatav ravitoime emale on selgelt parem kui võimalik kõrvaltoime lootele (eriti esimese 3 kuu jooksul) või lapsele.
Erihoiatused. Raske südamehaigusega patsientidele määratakse Realdiron ettevaatusega. Varasemate haigusseisunditega patsientidel südame-veresoonkonna süsteemist, võib kõrvaltoimena tekkida arütmia.
Kui ravimi kõrvaltoime ei nõrgene või isegi intensiivistub, vähendatakse annust 50% -ni või ravi Realdironiga katkestatakse.
Sõltuvalt individuaalsest tundlikkusest ja ettenähtud raviannusest võib patsientidel ilmneda ilmingute tõttu hiline reaktsioon kõrvalmõjud Realdirona unisuse, nõrkuse, väsimuse kujul.
Realdironiga ravimisel tuleb alkohol välistada.
Säilitustingimused. Realdironi tuleb hoida temperatuuril 2–8 ° C. Kõlblikkusaeg (3 aastat) on märgitud etiketile. Realdiron ei sisalda säilitusaineid, seetõttu on bakteriaalse saastumise vältimiseks soovitatav kasutada ainult värskelt valmistatud lahust intramuskulaarseks või subkutaanseks manustamiseks.
pakett. Igas pakendis on 5 Realdironi ampulli või viaali ja juhendamine ravimi kasutamise kohta.
Väljastamine apteekidest. Realdiron on retseptiravim.

• Realdiron

Panadol

Ühend

1 kaetud tablett, Panadol sisaldab:
Paratsetamool - 500 mg;
Abiained.

1 kaetud tablett, Panadol Active sisaldab:
Paratsetamool - 500 mg;
Abiained, sealhulgas naatriumvesinikkarbonaat.

1 lahustuv tablett Panadol Solubl sisaldab:
Paratsetamool - 500 mg;
Abiained.

farmakoloogiline toime

Panadol on mitteselektiivsete mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma ravim. Ravim sisaldab toimeainena paratsetamooli, millel on väljendunud palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Ravimi toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega, mis tekib ensüümi tsüklooksügenaasi aktiivsuse vähenemise tõttu. Ravimi põletikuvastane toime on nõrk, kuna raku peroksidaasid inaktiveerivad paratsetamooli. Ravimi valuvaigistav ja palavikuvastane toime saavutatakse prostaglandiinide hulga vähendamisega kesknärvisüsteemis.

Lisaks paratsetamoolile sisaldab Panadol Active naatriumvesinikkarbonaati, mis aitab kiirendada imendumist toimeaine ja tagab paratsetamooli ravitoime varajase alguse.
Pärast suukaudne manustamine paratsetamool imendub seedetraktis hästi, toimeaine maksimaalne kontsentratsioon plasmas täheldatakse 30-120 minutit pärast ravimi võtmist. Paratsetamooli seos plasmavalkudega on madal. See metaboliseerub peamiselt maksas, eritub neerude kaudu metaboliitide kujul. Poolväärtusaeg on 2-3 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Ravimit kasutatakse erinevate etioloogiate valusündroomi kõrvaldamiseks, sealhulgas:
Peavalu, migreen ja migreenitaoline valu.
Müalgia, artralgia, reumaatilised valud, neuralgia.
Algodismenorröa, hambavalu.
Lisaks saab seda kasutada gripisümptomite, sealhulgas palaviku, peavalu ja lihasvalu raviks.

Rakendusviis

Ravimit võetakse suu kaudu. Panadol ja Panadol Active tabletid on soovitatav alla neelata tervelt, ilma närimise või purustamiseta, joomiseta. piisav vesi. Enne Panadol Solyubl'i võtmist tuleb tabletid lahustada klaasis vees. Ravikuuri kestuse ja ravimi annuse määrab raviarst iga patsiendi jaoks eraldi.
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele määratakse tavaliselt 500-1000 mg ravimit 3-4 korda päevas. Soovitatav on jälgida ravimi võtmise vahelist intervalli vähemalt 4 tundi.
6–12-aastastele lastele määratakse tavaliselt 250–500 mg ravimit 3–4 korda päevas. Soovitatav on jälgida ravimi võtmise vahelist intervalli vähemalt 4 tundi.
Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 4000 mg, lastele vanuses 6 kuni 12 aastat - 2000 mg. Kui teil on vaja ravimit kasutada rohkem kui 3 päeva järjest, pidage nõu oma arstiga. Ravimit ei soovitata võtta kauem kui 7 päeva järjest.
Maksa- ja/või neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid vajavad ravimi annuse kohandamist.

Kõrvalmõjud

Tavaliselt taluvad patsiendid ravimit hästi, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:
Seedetraktist ja maksast: iiveldus, oksendamine, valu epigastimaalses piirkonnas, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.
Hematopoeetilisest süsteemist: aneemia, sealhulgas hemolüütiline aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, pantsütopeenia. Lisaks on võimalik methemoglobineemia teke, mille sümptomiteks on tsüanoos, õhupuudus ja kardialgia.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, eksudatiivne multiformne erüteem, toksiline epidermaalne nekrolüüs ja anafülaktoidsed reaktsioonid.
Muud: veresuhkru taseme langus kuni hüpoglükeemilise koomani, bronhospasm (täheldatud peamiselt patsientidel, kellel on suurenenud individuaalne tundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes), papillaarnekroos ja interstitsiaalne nefriit. Paratsetamool võib muuta laboratoorset veresuhkru ja kusihappe taset.

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Hüperbilirubineemia, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.
Rasked maksa- ja/või neerufunktsiooni häired.
Vereloomesüsteemi häired, sealhulgas aneemia ja leukopeenia.
Ravimeid Panadol ja Panadol Solubl ei kasutata alla 6-aastaste laste raviks.
Panadol Active'i ei kasutata alla 12-aastaste laste raviks.
Ravimit ei tohi manustada alkoholismi põdevatele patsientidele.
Maksa- ja/või neeruhaigusega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Rasedus

Ravimil ei ole embrüotoksilist, mutageenset ja teratogeenset toimet, kuid kuna paratsetamool tungib läbi vere-platsentaarbarjääri, on selle määramine raseduse ajal võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale on suurem kui võimalikke riske loote jaoks.
Ravimit võib imetamise ajal välja kirjutada raviarst, kes peab sellega arvestama võimalikud riskid lapse jaoks.

Ravimite koostoimed

Kombineerituna suurendab ravim terapeutiline toime kumariini antikoagulandid, sealhulgas varfariin.
Metoklopramiidi ja domperidooni samaaegsel kasutamisel suureneb paratsetamooli imendumine.
Kolestüramiin, kui seda kombineerida, vähendab paratsetamooli imendumist.
Ravimi samaaegsel kasutamisel barbituraatidega väheneb paratsetamooli palavikuvastane toime.
Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad, isoniasiid ja hepatotoksilised ravimid suurendada paratsetamooli hepatotoksilist toimet.
Samaaegsel kasutamisel vähendab ravim diureetikumide efektiivsust.
Ravimi kombineeritud kasutamine etanooliga on vastunäidustatud.

Üleannustamine

Ravimi kasutamisel annustes, mis ületavad oluliselt patsientidele soovitatud annust, on võimalik toksilise maksakahjustuse teke. Lisaks võib esimesel päeval pärast ravimi üleannustamist patsientidel tekkida iiveldus, oksendamine, naha kahvatus, isutus ja kõhuvalu. Annuse edasise suurendamisega areneb metaboolne atsidoos ja rikkumisi süsivesikute ainevahetus... Ravimi raske mürgistuse korral on võimalik entsefalopaatia, verejooksu, hüpoglükeemia ja kooma areng.
Üleannustamise korral on näidustatud maoloputus ja enterosorbentide võtmine. Spetsiifiline antidoot on N-atsetüültsüsteiin, mida kasutatakse esimese 24 tunni jooksul pärast ravimi liigsete annuste võtmist. Kui patsiendil ei teki oksendamist, siis üleannustamise korral määrata suukaudne manustamine metioniin. Paratsetamooli üleannustamise ravi peab toimuma haiglas range meditsiinilise järelevalve all.

• Ametlikud juhised ravimi Panadol kohta.

Tähelepanu!
Ravimi kirjeldus" Panadol Sellel lehel on lihtsustatud ja laiendatud versioon ametlikud juhised taotluse alusel. Enne ravimi ostmist või kasutamist pidage nõu oma arstiga ja tutvuge tootja poolt heaks kiidetud annotatsiooniga.
Teave ravimi kohta on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil ja seda ei tohiks kasutada eneseravimise juhendina. Ainult arst saab otsustada ravimi määramise üle, samuti määrata selle annused ja kasutamise viisid.