Tumeurs du foie chez les enfants - Méthodes traditionnelles de traitement du cancer. Hépatoblastome - une tumeur maligne du foie chez les enfants, causes probables, traitement et pronostic Carcinome hépatocellulaire chez un enfant

Cette maladie maligne touche 1 à 4 % des enfants. Le plus souvent, le diagnostic est établi chez les bébés des deux premières années de vie. Bien sûr, le cancer du foie survient chez les enfants et les personnes âgées, mais beaucoup moins fréquemment. Il existe 2 principaux types de tumeurs :

Hépatoblastome - survient le plus souvent chez les enfants de moins de 3 ans. Ce type de tumeur ne se propage généralement pas à d'autres organes. Le carcinome hépatocellulaire peut affecter d'autres organes. Il survient chez les enfants de tout âge.

L'apparition de la maladie n'est pas toujours possible à reconnaître - l'enfant ne peut souvent pas expliquer ses plaintes, par conséquent, à la moindre affection, vous devez contacter un spécialiste qualifié. Certaines maladies augmentent le risque de développer maladies malignes par conséquent, la santé d'un enfant à risque devrait être plus attentive. Les facteurs de risque comprennent :

polypose adénomateuse familiale (PAF)
appartenir à sexe masculin
syndrome omphalocèle, viscéromégalie, macroglossie
faible poids de naissance
hépatite B, C
atteinte du foie à la suite de certaines maladies (cirrhose, tyrosinos)

Tu devrais savoir ça diagnostic précoce augmente considérablement les chances de guérison. Le plus souvent, le premier signe détecté est une hypertrophie du foie ou la présence d'une formation semblable à une tumeur dans l'abdomen, facilement palpable. La présence d'autres symptômes est associée à la progression de la maladie : perte d'appétit, perte de poids, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, 5 % des patients développent un ictère, 10 % des garçons ont un prématuré la puberté.

Aujourd'hui, la classification suivante est utilisée :

Stade 1 - la formation maligne est limitée aux limites d'un lobe du foie
Stade 2 - la tumeur traverse le bord du lobe hépatique, mais ne se propage pas au-delà de la fissure médiane. Des métastases peuvent survenir dans le lobe affecté.
Stade 3 - la formation dépasse le bord du ligament falciforme. Une métastase solitaire est observée au niveau du hile du foie.
Stade 4 - propagation des métastases à d'autres organes

Diagnostique

L'échographie et la tomodensitométrie vous permettent de déterminer la localisation, la prévalence du processus, le stade de la maladie
Un test sanguin pour l'AFP (alfafetoprotéine) est une substance avec laquelle vous pouvez déterminer l'efficacité du traitement et la possibilité de rechute.
L'angiographie est la méthode la plus informative, qui révèle la pathologie du réseau vasculaire, le déplacement aortique, la vasodilatation, etc.
L'analyse du foie révèle une lésion de plus de 2 cm
Biopsie - sert à la vérification morphologique de la tumeur

Le cancer du foie chez les enfants jusqu'aux années 80 du siècle dernier n'était traité que chirurgicalement. Opération radicale et est actuellement l'un des plus types efficaces traitement. Cependant, en cas de métastase, une chimiothérapie est indiquée, à la fois avant et après la chirurgie. En plus d'affecter les métastases, il aide à réduire la taille de la formation. Avec un radical traitement chirurgical et une chimiothérapie adjuvante bien choisie, la survie chez les enfants est assez élevée. Dans des conditions inopérables, une chimiothérapie à long terme est prescrite pour réduire la taille de la tumeur. Il n'y a pas si longtemps, la chimiothérapie préopératoire n'était pratiquée que chez les patients inopérables, maintenant cette technique est utilisée comme méthode standard.

Un suivi est nécessaire pour tous les patients traités. Des études périodiques aux rayons X et une tomographie, ainsi que la surveillance du niveau d'AFP, permettent de reconnaître en temps opportun une éventuelle récidive de la maladie. Le pronostic dépend de nombreux facteurs : le stade du cancer, le type de tumeur, la présence de métastases, les caractéristiques cellules cancéreuses, abaisser le niveau d'ACE après la chimiothérapie, etc. Aujourd'hui, les maladies oncologiques chez les enfants peuvent être traitées avec succès, mais cela nécessite une visite rapide chez un médecin et un traitement rapide.

Les tumeurs hépatiques primaires sont un groupe plus petit que les métastases tumorales d'autres organes. Andersen a signalé 12 cas de tumeur primaire du foie sur 16 ans dans un hôpital qui traite 5 000 enfants par an. le plus grand nombre Observations - 77 tumeurs primitives chez des enfants de moins de 16 ans - a Steiner.

Les tumeurs du foie peuvent survenir chez les enfants à tout âge, mais un nombre important est noté dans les premières années de la vie.

Les tumeurs malignes du foie chez les enfants, en règle générale, se présentent rarement sous la forme de nœuds uniques. large ramification vaisseaux sanguins et voies biliaires contribue à l'ensemencement rapide du foie à partir du nœud primaire.

Le cancer hépatogène, l'hépatome malin, se développe à partir du parenchyme hépatique et est localisé dans n'importe quelle partie de celui-ci. Il existe une localisation plus fréquente dans la région de la veine porte.

Dans le tableau clinique d'une tumeur du foie chez l'enfant, un élargissement progressif du foie est caractéristique, la jaunisse apparaît très rapidement. À partir de symptômes courants perte de poids et incertitude symptômes d'estomac. Lorsque la tumeur est localisée dans la veine porte, ascite et membres inférieurs. À la palpation, un foie dense agrandi est bien défini, dont la taille peut atteindre de grandes tailles. Au fur et à mesure que la tumeur grossit, elle peut apparaître douleur sourde et la névralgie phrénique.

Un examen radiographique montre toujours une ombre importante du foie et parfois on peut voir une ombre ovale supplémentaire qui s'étend vers le bas, le plus souvent à partir de lobe droit.

Le diagnostic d'une tumeur au foie chez l'enfant repose sur des données Examen clinique. Une biopsie à l'aiguille préopératoire peut être appliquée avec succès, cependant, dans la plupart des cas, le diagnostic final n'est posé qu'à ce moment-là.

Les tumeurs doivent être prises en compte dans le diagnostic différentiel rein droit, côlon transverse, notamment au niveau de la flexion hépatique, parfois grosses tumeurs rétropéritonéales. Dans ces cas, l'examen radiologique de contraste nécessaire (urographie, pneumopéritoine, examen intestinal) est utilisé.

Par apparence Une tumeur primaire du foie chez les enfants est difficile à distinguer des métastases car au moment où elle est détectée, les métastases sont déjà largement répandues dans le foie. Pourtant, la tumeur primaire est généralement plusieurs fois plus grosse que les métastases et se nécrose au centre. La tumeur est granuleuse, dure, sale couleur blanche.

À examen microscopique tumeur du foie chez les enfants se compose de brins déformés de cellules hépatiques atypiques, il remplace le parenchyme hépatique. De nombreuses figures mitotiques sont observées.

Les métastases se produisent principalement dans les poumons. Le traitement est uniquement chirurgical. Le pronostic est désespéré.

Se développe à partir des cellules voie biliaire. C'est extrêmement rare chez les enfants. Les premiers symptômes ne sont pas caractéristiques d'une tumeur du foie, et parfois ils peuvent être absents chez un patient jusqu'à ce que la tumeur devienne inopérable. La jaunisse apparaît sur étapes tardives maladie.

tableau clinique et diagnostic différentiel semblable au cancer hépatogène. Habituellement, la tumeur est blanche, dure, granuleuse. Les métastases sont étendues, mais généralement limitées au foie.

Le pronostic du cancer du foie chez les enfants est sans espoir.

L'hépatome mésenchymateux est une tumeur très rare, parfois maligne. La tumeur est constituée d'éléments du stroma hépatique, moins souvent la plupart d'entre eux sont du tissu réticulo-endothélial. Par cours clinique la tumeur ressemble le plus à un processus tuberculeux, mais s'accompagne de métastases dans les tissus environnants.

L'article a été préparé et édité par : chirurgien Tumeurs malignes du foie représentent 1 à 2 % de toutes les tumeurs infantiles.
Les garçons tombent malades presque 2 fois plus souvent que les filles.

Parmi les tumeurs du foie chez l'enfant, l'hépatoblastome et le carcinome hépatocellulaire sont le plus souvent diagnostiqués. D'autres tumeurs malignes très rares comprennent le sarcome embryonnaire, la tumeur rhabdoïde et l'angiosarcome.

Dans les pays occidentaux, l'hépatoblastome survient 2 fois plus souvent que le cancer hépatocellulaire. Âge moyen enfants au moment du diagnostic d'hépatoblastome - 1 an. Après 5 ans, cette forme de tumeur du foie est très rare. L'âge médian de découverte du cancer hépatocellulaire est de 12 ans.
Les tumeurs bénignes du foie sont encore plus rares et sont représentées par des hémangiomes, des hamartomes et des hyperplasies nodulaires.

Parmi les facteurs de risque qui augmentent la probabilité de tumeurs malignes du foie, il convient de noter malformations congénitales développement, cirrhose du foie, polypose du gros intestin, infestations helminthiques, hépatite virale B, troubles métaboliques, aflatoxines, nitrosamines et quelques autres.

Signes et symptômes des tumeurs du foie

La manifestation la plus courante des tumeurs du foie chez les enfants est une augmentation de la taille de l'abdomen et un sceau défini. D'autres symptômes incluent la perte d'appétit et la perte de poids. tabouret lâche ou la constipation sont rares.

L'anémie (anémie), la fièvre, les vomissements et la jaunisse apparaissent généralement avec un processus tumoral avancé, et plus souvent chez les patients atteints d'un cancer hépatocellulaire.

Dans de rares cas, les patients atteints d'hépatoblastome ont une puberté précoce due à la production d'une hormone par la tumeur - la gonadotrophine chorionique humaine.

Diagnostic des tumeurs du foie

Lors de la sensation de l'abdomen, un ou plusieurs nœuds tumoraux dans l'hypochondre droit peuvent être identifiés. Un réseau veineux élargi sur la paroi abdominale antérieure et une ascite (liquide) dans l'abdomen peuvent indiquer des dommages aux veines hépatiques et à la veine cave inférieure.

Le plus nécessaire méthode de laboratoire Le diagnostic des tumeurs malignes du foie est la détermination dans le sang du niveau d'une protéine spéciale - l'alpha-foetoprotéine (AFP). Son taux est élevé chez la plupart des patients atteints d'hépatoblastome et chez 50 % des enfants atteints d'un cancer hépatocellulaire.

Une augmentation du nombre de plaquettes (thrombocytose) sang périphérique est l'un des signes de l'hépatoblastome.

(prélever un morceau de la tumeur pour examen microscopique) par ponction ou lors d'une intervention chirurgicale est réalisée dans les cas où les résultats d'un examen complet sont douteux.

Radiographie poitrine permet de détecter les lésions métastatiques Tissu pulmonaire, qui survient dans 20 % des cas au moment du diagnostic de la tumeur sous-jacente.

Radiographie cavité abdominale vous permet d'identifier les calcifications (calcifications) dans les tumeurs du foie et d'en exclure d'autres maladies néoplasiques telles que les métastases de neuroblastome.

Échographie (échographie) aide à confirmer l'origine de la tumeur du foie, à clarifier son emplacement et sa propagation dans l'organe, à identifier les dommages aux vaisseaux hépatiques.

tomodensitométrie (TDM) avec produit de contraste, imagerie par résonance magnétique (IRM), scintigraphie hépatique, angiographie ( étude de contraste navires) sont utilisés pour obtenir Information additionnelle requis lors de la planification de la portée de l'opération.

Stadification (prévalence) des tumeurs malignes du foie

Après un examen complet, le stade de la maladie est spécifié, ce qui est important pour planifier le traitement et évaluer le pronostic (résultat) de la maladie.

je mets en scène - la tumeur est complètement enlevée.

Stade II - après le retrait de la tumeur, il reste des cellules tumorales individuelles.

Stade III - rupture tumorale pendant la chirurgie, la présence de personnes affectées ganglions lymphatiques ou seulement une ablation partielle de la tumeur.

Stade IV - la présence de métastases à distance

Traitement des tumeurs du foie

Le principal traitement des tumeurs du foie est. Le pronostic (résultat) de la maladie dépend principalement de la manière dont la tumeur est radicalement (complètement) retirée.
L'intervention chirurgicale chez les enfants atteints d'un cancer hépatocellulaire est difficile en raison du fait qu'il existe généralement plusieurs ganglions tumoraux à l'intérieur du tissu hépatique.

La chimiothérapie préopératoire utilisant la vincristine, le platine, l'adriamycine (doxorubicine), le vepezid permet dans certains cas de réduire la taille de l'hépatoblastome, ce qui permet d'effectuer une ablation complète de la tumeur dans le futur.
V période postopératoire une chimiothérapie est administrée pour tuer toutes les cellules tumorales restantes. Chez les patients atteints d'un cancer hépatocellulaire, la chimiothérapie est inefficace.

La radiothérapie ne peut être utilisée qu'à des fins palliatives pour soulager la douleur et réduire les manifestations de la jaunisse.

Les résultats du traitement des tumeurs malignes du foie

L'issue de la maladie dépend entièrement du stade de la tumeur et de la radicalité de l'intervention chirurgicale.
Ainsi, chez les patients atteints d'hépatoblastome, le taux de survie pendant 2,5 ans au stade I est supérieur à 90%, et chez les enfants atteints de stade IV - inférieur à 30%.

En général, en tenant compte de tous les stades de la maladie, le taux de survie à 2,5 ans chez les patients atteints d'hépatoblastome est plus élevé que chez les patients atteints de cancer hépatocellulaire et est respectivement de 60% et 15%.

Que se passe-t-il après la fin du traitement ?

Après l'achèvement de l'ensemble du programme de traitement, les patients doivent être sous surveillance médicale constante et subir des examens (radiographie pulmonaire, échographie, scanner, IRM).

Une méthode de recherche importante consiste à déterminer le niveau d'AFP, sur la base duquel on peut juger de l'efficacité du traitement et de la survenue d'une rechute (retour) de la maladie.

Malgré le fait qu'une tumeur au foie chez les enfants soit un phénomène plutôt rare, néanmoins, 70% d'entre eux en font partie. Dans cette série, les hépatoblastomes occupent une place de choix - ils représentent 80% des cas de tumeurs malignes primitives du foie.

Le concept de la maladie et les statistiques

Selon les statistiques médicales étrangères, parmi la population d'Europe et Amérique du Nord Le cancer primitif du foie représente un peu plus de 1 % des cancers infantiles et 10 % de tous les autres cancers..

L'hépatoblastome est une tumeur maligne peu différenciée du foie d'origine embryonnaire. C'est pourquoi on le trouve si souvent chez les nourrissons jusqu'à un an et chez les bébés jusqu'à trois ans. Les cas de détection d'hépatoblastomes chez les enfants de plus de cinq ans sont extrêmement rares.

Se développant le plus souvent dans les tissus du lobe droit du foie, l'hépatoblastome est un néoplasme dense sans capsule (il peut être unique ou multiple) de couleur jaune-blanc, ressemblant à un nœud et capable de produire de la bile.

Se développant librement dans le tissu de l'organe affecté, l'hépatoblastome se distingue par une structure lobulaire prononcée et la présence de foyers de nécrose et d'hémorragie.

Le tissu d'hépatoblastome contient un grand nombre de immature et lié à differentes etapes développement des hépatocytes, totalement inaptes à remplir leurs fonctions inhérentes en raison du développement insuffisant de ces cellules.

La photo montre un hépatoblastome du foie

L'analyse microscopique des tissus à la base des hépatoblastomes permet de les diviser en deux types morphologiques :

épithélium;
mixte.

Causes d'une tumeur maligne

Toutes les causes exactes qui provoquent le développement de l'hépatoblastome sont encore inconnues de la médecine moderne. Les statistiques médicales indiquent que l'hépatoblastome est souvent détecté chez les enfants souffrant d'anomalies héréditaires à tendance maligne.

Ces anomalies comprennent :

syndrome de Wiedemann-Beckwith ;
hémihypertrophie (asymétrie du visage et du corps);
adénomateux familial ;
tyrosinémie héréditaire (maladie caractérisée par des dommages aux trois organes importants: pancréas, foie et reins).

Il existe des cas fréquents d'association d'hépatoblastomes avec (tumeurs malignes des reins). Parfois, l'impulsion pour le développement d'une tumeur maligne du foie est l'hépatite B, portée par un nourrisson, ainsi que l'infection de son corps par des œufs de vers ().

On suppose qu'il existe une relation entre la probabilité de développer un hépatoblastome et la prise de certains contraceptifs oraux par la future mère (même avant la grossesse).

Au numéro facteurs graves le risque comprend également une forte syndrome d'alcool fœtus et la présence de la maladie du glycogène de type 1.

Symptômes de l'hépatoblastome

L'hépatoblastome de la période initiale de développement se caractérise par une évolution asymptomatique. Les premières manifestations et caractéristiques image clinique apparaissent lorsque la maladie, en progressant, atteint le stade de métastase.

Parmi les manifestations spécifiques de l'hépatoblastome, on peut citer la présence de :

augmentation du volume, abdomen bombé;
sceau de volume, localisé dans l'hypochondre droit ;
syndrome douloureux prononcé.

La poursuite de la progression d'une tumeur maligne du foie entraîne une perte d'appétit, une certaine perte de poids, faiblesse accrue, malaise général et de légères nausées. La présence de troubles dyspeptiques, se manifestant par le développement de brûlures d'estomac, d'éructations, de vomissements, de troubles des selles (sous forme de constipation ou de diarrhée) avec hépatoblastome est extrêmement rare.

Attachement de vomissements, jaunissement de la peau, une forte baisse poids corporel, une augmentation persistante de la température corporelle au niveau des valeurs fébriles est la preuve que processus tumoral atteint son stade ultime.

Dans de très rares cas, lorsque les tissus tumoraux produisent une substance hormonale spécifique - gonadotrophine chorionique(appelée hormone de grossesse), le bébé peut connaître une puberté précoce.

Les hépatoblastomes appartiennent à la catégorie des tumeurs malignes à croissance rapide. Compte tenu du fait qu'un certain nombre de grosses artères et veines liées à grand cercle circulation sanguine, les hépatoblastomes ont une forte probabilité de métastaser dans les tissus des os, des poumons, du cerveau et des organes abdominaux. La voie métastatique est hématogène.

Diagnostic du foie chez les enfants

Les méthodes de diagnostic des hépatoblastomes ne diffèrent pas par leur spécificité. Compte tenu de l'évolution asymptomatique de la maladie, il est très rare de détecter un hépatoblastome sur premières dates son apparition.

Dans la grande majorité des cas, la tumeur détectée a déjà grandes tailles, mais, heureusement pour le patient, il n'y a pas encore de métastases.

Dans les cliniques modernes, un examen pathologique complet est effectué, avec un accent particulier sur l'analyse des paramètres hépatiques.

Lors d'un examen physique du bébé, un spécialiste peut facilement déterminer la présence d'un sceau situé dans la région de l'hypochondre droit.
Comme il est lourd de développement d'une hémorragie grave (hémorragie), les médecins préfèrent recourir à une laparotomie d'essai précoce (une opération qui ouvre l'accès aux organes internes par une micro incision paroi abdominale). Lors de la révision de la cavité abdominale pour tests de laboratoire prélever des échantillons de tissu tumoral et de ganglions lymphatiques situés à proximité de l'hépatoblastome. Parfois lors de la laparotomie diagnostique, le spécialiste parvient à réaliser une résection complète (ablation) tumeur maligne.
et vous permet d'identifier la localisation du néoplasme, le degré de sa prévalence, le nombre de phoques (nœuds), la présence de lésions qui ont touché les gros vaisseaux sanguins du foie.
Les procédures d'échographie et de scintigraphie permettent de préciser la topographie de la maladie.
Une radiographie pulmonaire est utilisée pour détecter. Selon les statistiques, au moment où la tumeur est diagnostiquée, elles sont observées chez un patient sur cinq.
effectué pour détecter les calcifications dans les néoplasmes hépatiques, permettant d'exclure la présence d'autres processus tumoraux.
Élaboration d'un plan future opération, le spécialiste prescrit toute une panoplie d'études : angiographie, scintigraphie des tissus hépatiques (radio-isotope),. Les données de ces études aident à clarifier l'étendue de l'intervention chirurgicale requise.
S'il existe certains doutes quant à l'exactitude du diagnostic, une biopsie des tissus tumoraux est effectuée. Un petit échantillon est prélevé lors de l'opération ou en effectuant une ponction.
Au stade du diagnostic différentiel, l'hépatoblastome est séparé d'un certain nombre de maladies présentant des symptômes similaires (dilatation kystique des voies biliaires, etc.).

Thérapie chirurgicale

Le traitement de l'hépatoblastome est radical et prévoit le seul moyen - la résection chirurgicale d'un néoplasme malin, réalisée simultanément avec les lobes du foie (un ou plusieurs).

La grande capacité de régénération (potentiel régénérateur) de cet organe lui permet de retrouver ses dimensions d'origine après un certain temps.

L'opération, au cours de laquelle une résection lobaire segmentaire est effectuée, s'appelle une lobectomie. La chirurgie pour enlever la moitié du foie s'appelle une hémihépatectomie. Selon la moitié soumise à la résection, l'opération est du côté gauche ou du côté droit.

Chimiothérapie

Dans les cas particulièrement difficiles intervention chirurgicale précéder le cours. Traitement médicaments aide à réduire la taille d'un néoplasme malin et réduit ainsi le nombre d'interventions chirurgicales futures.

L'hépatoblastome, de taille réduite, se prête à une excision plus complète. Même si l'opération a réussi, les petits patients se voient prescrire un traitement de chimiothérapie postopératoire. Son but est de faire face aux cellules cancéreuses qui n'ont pas été retirées lors de l'opération.

Autres traitements

En demi-mesure palliative qui soulage les souffrances des patients opérés, appliquer radiothérapie. Avec son aide, les spécialistes parviennent à arrêter syndrome douloureux et réduire les symptômes de la jaunisse.

Avec un diagnostic tardif d'hépatoblastome, qui a réussi à donner des métastases, le bébé se voit prescrire un long traitement antibiotique et une chimiothérapie. Parfois, une greffe d'organe sain (transplantation) du foie est appropriée.

mise en scène

La classification d'une tumeur maligne du foie par étapes est effectuée en tenant compte du volume résiduel du néoplasme après résection de l'organe affecté.

L'hépatoblastome, complètement retiré lors de la chirurgie et ne donnant pas de métastases, correspond au premier stade.
La deuxième étape est attribuée à l'hépatoblastome, qui n'a pas eu le temps de métastaser, mais n'a pas succombé à suppression complète pendant la chirurgie (certaines des cellules cancéreuses sont restées dans l'organe affecté).
Le troisième stade correspond à une tumeur non complètement éliminée au niveau macroscopique et implique processus pathologique ganglions lymphatiques régionaux. Les métastases sont également absentes à ce stade.
Le quatrième stade est attribué à une maladie qui a donné des métastases à distance.

Prévoir

Le pronostic de l'hépatoblastome du foie dépend directement du moment de sa détection et de plusieurs facteurs : l'âge et le sexe du patient, la tolérance de son organisme au traitement prescrit, le stade de l'hépatoblastome au moment du diagnostic , et même l'efficacité de la coopération des spécialistes traitants.

Le taux de survie à trois ans des patients opérés (avec résection d'un néoplasme détecté au premier stade de développement) est de près de 90 %. Un taux de survie similaire après l'ablation de l'hépatoblastome, détecté au quatrième stade de développement, est fortement réduit et est inférieur à 30%.

De bébé, réussi le cours traitement, relève de la surveillance constante de plusieurs spécialistes : un gastro-entérologue, un oncologue et un hépatologue, qui le référeront périodiquement pour un accouchement analyses spécifiques(par exemple, un test sanguin pour les niveaux d'alpha-foetoprotéine (AFP)), ainsi que des procédures de radiographie pulmonaire et échographie organes abdominaux et foie.

Le cancer du foie est une maladie très courante chez les enfants et les adultes. Plus d'un demi-million de personnes tombent malades chaque jour avec ce type de cancer. Sur la base de statistiques aussi tristes, nous pouvons conclure que tout le monde a un risque de tomber malade.

Le cancer du foie chez les enfants survient en raison d'une division cellulaire chaotique, il peut y avoir deux raisons à cela: une hépatite incomplètement guérie ou avancée et une inflammation causée par une sorte d'infection. Le groupe à risque comprend les enfants confrontés aux facteurs suivants:

Cirrhose du foie;
hépatite d'origine médicamenteuse;
Arrêt cardiaque;
Pierres dans la vésicule biliaire ;
Préparations contenant des stéroïdes;
Contact étroit avec des produits chimiques.

Les symptômes et les premiers signes du cancer de stade 1 et 2 ne sont pas différents des autres maladies du foie. Par exemple, l'hépatite peut être détectée par les mêmes signes :

Ballonnements fréquents et excessifs;
Nausée et vomissements;
Diarrhée et constipation;
Diminution et perte d'appétit;
Fatigue excessive;
perte de poids;
Parfois, il y a des frissons et de la fièvre.

Si votre enfant présente des symptômes similaires, vous devez contacter immédiatement le établissement médical. Bien sûr, ces symptômes peuvent être le signe d'une autre maladie, mais celle-ci doit également être traitée sous surveillance médicale.

Avec le temps tumeur maligne se développe, bloque le mouvement de la bile dans les intestins. Dans ce cas, l'enfant présente des symptômes de jaunisse ().

Symptômes ultérieurs du cancer du foie : jaunissement des muqueuses et la peau, assombrissement de l'urine, les selles acquièrent une teinte plus claire. Malheureusement, ces signes ne sont pas non plus spécifiques. Au dernier stade, les symptômes sont plus prononcés : ça commence, poumon, rein, pancréas et estomac.

Tous les symptômes sont des signes de cancer du foie à des degrés divers. Si l'un d'eux se produit, il ne faut pas compter sur le fait que tout passera avec le temps, il faut à coup sûr consultez un docteur.

Sortes

Il existe deux principaux types de cancer du foie : primaire et secondaire. Primaire se produit en raison de: l'hépatite et d'autres infections. Le secondaire surgit dans le contexte maladies oncologiques autres organes : intestins, poumons, reins, pancréas et estomac. Les métastases apparaissant dans ces organes passent au foie. Différentes sortes Les cancers du foie progressent de différentes manières.

Primaire

Le cancer primitif du foie est beaucoup moins fréquent que secondaire. Il peut être divisé en trois sous-espèces.

Cellulo-hépatique - la sous-espèce la plus courante dans le cancer primitif du foie. Les principales causes d'apparition sont l'hépatite de diverses formes;
Hépatoblastomes - cancer infantile foie, dans la plupart des cas survient chez les enfants;
Les angiosarcomes sont la forme de cancer la plus agressive de toutes.

Secondaire

Le cancer secondaire survient en raison de métastases hépatiques provenant d'autres organes internes touchés par le cancer. Complication tumeurs oncologiques conduit au fait que les métastases pénètrent dans le foie. Les métastases construisent dans le foie exactement la même structure de tumeurs que dans le cancer primitif.

Écrevisse colon sigmoïde avec des métastases hépatiques. La pénétration des métastases hépatiques avec ce type d'oncologie est la plus courante, car ces deux organes internes sont situés à proximité. Une telle complication est extrêmement difficile, car une charge supplémentaire est placée sur le foie, et il peut tout simplement ne pas être en mesure de faire face. Très souvent, les personnes atteintes de telles métastases meurent rapidement. Les pronostics des médecins sont rarement rassurants.
Le cancer du côlon, semblable à formulaire de course, est également capable de transmettre des métastases à d'autres organes et pas seulement au foie. Une telle oncologie peut provoquer un cancer du poumon, du rein, du pancréas et de l'estomac. Mais le foie est le premier sur la liste.
Le cancer du poumon aux stades 3-4 est capable de métastaser dans tous les organes internes et, par conséquent, il existe: cancer des intestins, du pancréas et d'autres organes. Le foie est dans cette liste en premier lieu, parce qu'il est responsable du nettoyage du corps et, par conséquent, passe tout par lui-même, c'est pourquoi les gens contractent un cancer secondaire plus rapidement que l'oncologie secondaire d'autres organes internes.
Le cancer du rein d'un certain stade est également capable de transmettre des métastases aux organes suivants : le pancréas et le foie.

Tous les organes internes sont situés à proximité, le flux sanguin est un, donc tumeur cancéreuse aux stades 3 et 4 de l'un des organes, il provoque le cancer du foie, des intestins, des poumons et de l'estomac. Les quatre cas énumérés ci-dessus sont les plus fréquents à l'heure actuelle.

étapes

Comme de nombreux cancers, le cancer du foie comporte quatre stades.

Première étape. Une tumeur se développe sur le foie signes extérieurs pratiquement absent. Il y a certains symptômes que beaucoup attribuent à l'hépatite. À un stade aussi précoce, les tests peuvent ne pas montrer la présence d'une tumeur maligne, il n'y a pas de grandes chances de la détecter par échographie. Au premier stade, le cancer peut être guéri. Les chances de guérison complète sont très élevées. médecine moderne il y a tous les moyens pour cela.

Deuxième étape. La tumeur a envahi les vaisseaux sanguins. Plusieurs tumeurs peuvent apparaître, la taille totale ne dépasse pas 5 centimètres de diamètre. Il est tout à fait possible d'identifier la maladie à l'aide d'une échographie, mais les signes peuvent toujours indiquer une hépatite. Le pronostic d'un rétablissement complet de l'enfant est toujours à un niveau élevé.

La troisième étape comporte trois étapes :

La taille de la tumeur dépasse 5 centimètres, elle se développe dans une veine et bientôt la circulation sanguine transportera des métastases qui provoqueront un cancer de l'intestin, du poumon, du pancréas ou de l'estomac. Combien reste-t-il jusqu'à ce moment, il est difficile de donner une prévision, tout dépend du corps de chaque enfant.
Si ce stade est défini, par conséquent, la tumeur a atteint un autre organe et, en plus du cancer du foie, le patient a également une oncologie de l'un des organes internes suivants : intestins, poumon, pancréas, estomac ou tout autre, à l'exception du vésicule biliaire. Il est pratiquement impossible de guérir cela. Les prévisions sont les plus décevantes.
La tumeur a touché les ganglions lymphatiques les plus proches, les métastases se sont propagées à d'autres organes internes, éventuellement formé un cancer secondaire de l'intestin, du poumon, du pancréas et de l'estomac. Les femmes et les filles peuvent également développer un cancer de l'ovaire et de l'utérus.

Quatrième étape. Les métastases en plus des intestins, des poumons et de l'estomac touchent tout ce qui est possible : la peau, les côtes, parfois même la colonne vertébrale. Dernière étape n'est pas traité. Le patient n'avait plus que quelques mois, voire quelques jours, à vivre. Et il n'y a qu'un seul pronostic : une mort imminente. Il est difficile de dire combien de temps ils vivent avec le quatrième stade du cancer, tout dépend des qualités individuelles du corps.

Diagnostique

Le cancer du foie est similaire dans ses symptômes à l'hépatite. Mais les médecins sont capables d'identifier le bon diagnostic et de commencer à traiter le cancer du foie en utilisant divers moyens médecine moderne. Le cancer est diagnostiqué de la manière suivante :

Tests sanguins pour la présence de marqueurs tumoraux.
De plus, les analyses peuvent révéler le niveau d'AFP, qui est libéré en raison de la reproduction chaotique des cellules hépatiques. Bien sûr, la quantité d'alpha-foetoprotéine peut être attribuée à l'hépatite, mais il y a prochain remède afin d'établir un vrai diagnostic.
Échographie du foie. Sur sa base, le plus souvent, un diagnostic est établi, des médicaments et des moyens avec lesquels vous pouvez essayer de guérir l'oncologie. Et si le cancer est déclenché, un verdict est rendu: combien reste-t-il à vivre. À l'aide de l'échographie, ils découvrent également s'il existe un cancer de l'estomac et d'autres organes, si des métastases menacent.
Cependant, une méthode encore plus fiable avec laquelle vous pouvez identifier rapidement l'oncologie est l'IRM.
Enfin, une biopsie, avec l'aide de celle-ci, vous pouvez mettre le plus diagnostic précis. Au cours de cette procédure, vous pouvez prélever un morceau de l'organe affecté pour examen. Une biopsie peut également révéler une oncologie de l'estomac, de la rate et d'autres organes internes.

Traitement

Le cancer du foie chez les enfants peut être guéri. engagement traitement réussi est un diagnostic opportun. Et que gonflement antérieur détecté, plus le risque de résultat heureux. Utilisé pour traiter le cancer du foie méthodes traditionnelles ainsi qu'innovant.

Thérapie traditionnelle

Chimiothérapie du cancer du foie. Cette méthode consiste à essayer de vaincre le cancer avec des médicaments. Il est utilisé non seulement pour le traitement des tumeurs malignes du foie, mais également pour l'estomac, les poumons et d'autres organes internes. Chez les filles et les femmes, cette méthode est utilisée pour traiter le cancer annexiel.
Le prochain traitement est intervention chirurgicale. C'est très important dans les premiers stades, cela vous permet d'enlever la tumeur à cent pour cent. qui ne peut être atteint par d'autres moyens.
Le traitement par rayons, comme les rayons X, est une ancienne méthode éprouvée. Si la tumeur ne peut pas être complètement retirée, elle au moins arrêter sa croissance et réduire son volume. Il y a un inconvénient important. Après sa mise en place, même réussie, il restera 3 à 5 ans de moins à vivre.

Innovation

Tout ça manières traditionnelles utilisé depuis de nombreuses années, en plus d'eux, il y a de nouveaux méthodes innovantes traitement du cancer du foie. Ce que les scientifiques n'ont pas créé pour tenter de lutter contre l'oncologie.

Lecture recommandée:

Traitement au laser, à l'aide de cet outil, les petites tumeurs sont séparées;
Injections alcool éthylique, à l'aide de cet outil, la tumeur est complètement détruite;
Cryothérapie. Comme agent actif parle un azote liquide, la tumeur s'effondre du froid. En règle générale, une telle action n'est pas effectuée sur un foie ouvert, mais sous le contrôle d'ultrasons ou d'un équipement similaire;
innovant médicaments les soi-disant tueurs cancers affectent directement la tumeur.

Ce qu'il faut manger?

La nutrition pour le cancer du foie doit être construite correctement afin de ne pas surcharger l'organe chargé. À produits utiles rapporter.

Jus fraîchement pressés;
Fruits et légumes à teneur acceptable en nitrates ;
Produits laitiers;
Huile raffinée;
des produits à base de soja;
Pâtes;
Céréales.

La nutrition pour le cancer du foie ne doit pas contenir les produits suivants :

Produits contenant des additifs non naturels ;
aliments en conserve;
Caféine;
un soda;
Produits contenant de l'huile de palme;
Viande grasse;
De l'alcool;
Du sucre.

Prévisions

Beaucoup s'intéressent à la question : combien de temps vivent-ils avec un diagnostic de cancer du foie. Aucun médecin ne peut donner une réponse sans ambiguïté à cette question, même après avoir mené toutes sortes d'études. Chaque patient a ses propres caractéristiques du corps. De plus, chez les enfants, le corps grandit, on ne sait pas comment une tumeur cancéreuse se comportera dans de telles conditions.

À tous les stades de la maladie, à l'exception du dernier, en utilisant des moyens innovants, une rémission peut être obtenue.

Et dans les première et deuxième étapes, on peut s'attendre à rétablissement complet. De plus, à un jeune âge le corps des enfants plus souvent que chez les adultes, la rémission se produit. C'est à cause de la combinaison de toutes ces raisons qu'il est impossible de donner une réponse sans ambiguïté à la question de savoir combien de temps les gens vivent avec un cancer du foie.

La prévention

Pour la prévention du cancer du foie, trois règles doivent être maintenues.

Protégez votre enfant de la fumée de tabac;
Limiter l'exposition aux produits chimiques ;
Consultez rapidement un médecin si votre enfant est malade.

Ne vous soignez pas vous-même. Le médecin prescrira un traitement et prescrira le bon moyenêtre accepté. Prenez soin de la santé de votre enfant dès les premiers jours de sa vie. Et puis il grandira en bonne santé et heureux.