EulfilIn u AMPOULES uputama za upotrebu intravenski. EulfilIn - Indikacije za upotrebu

Upute za upotrebu

Pažnja! Informacije se pružaju isključivo za upoznavanje. Danska uputstva ne smije se koristiti kao vodič za samoljepljivanje. Potreba za imenovanjem, metodama i dozama upotrebe lijeka određena je isključivo prisutnima ljekaru.

Opće karakteristike

međunarodna i hemijska imena: aminofilin (aminoophillin), 3,7-dihydro-1,3-dimetil-1n-purin-2,6-dion-1,2-etandiamin;

održavanje fiziokemijska svojstva : prozirna bezbojna ili blago oslikana tečnost;

struktura: 1 ml otopine sadrži teofillinu 0,0192 g, etilendiamin 0,0048 g;

pogon: Voda za injekcije.

Obrazac za oslobađanje. Injekcija.

Farmakoterapijska grupa

Antiaapmatični alati za sistemsku upotrebu. PBX kod R03D A05.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika. Eulfillin opušta mišiće bronhija, širi se koronarni (Koronarni - okruženje U obliku krune (krune), pripadaju koronarnim arterijama srca, na primjer, koronarna cirkulacija krvi) Plovila, proširuje plovila malog kruga cirkulacije u krvi, smanjuje otpor krvni sudovi, snižava pritisak u sistemu plućna arterija, povećava bubrežni protok krvi, ima diuretička akcijaZbog smanjenja reapsorpcije cijevi povećava uklanjanje vode, hlora jona, natrijuma itd., usporava se agregacija (Agregacija (pridruživanje) - proces kombiniranja elemenata u jedan sistem) trombocit (Trombociti - Krvne ćelije uključene u proces koagulacije krvi. Smanjenjem njihovog broja - trombocitopenija - postoji tendencija krvarenja). Eulfilin ima pozitivan inotropni (Inotropni - Promjena snage srčana skraćenica) uticaj na pozadinu rođaka tahikardija (Tahikardija - Povećanje frekvencije srca seče do 100 ili više hitaca u minuti. Javlja se tokom fizičkih i živčanih naprezanja, bolesti kardiovaskularnih i živčanih sistema, bolesti žlijezda unutrašnjeg izlučivanja itd.), povećava električnu nestabilnost miokardia (Miokardia - Tkanina mišićnog srca, komponenta najvećih mase. Ritmička koordinirana smanjenja miokarda za ventrikule i atriju vrši se provodni sustav srca). Kardiolizirani učinak euphilina nastaje zbog kočenja aktivnosti fosfodieteraze i akumulacije kamere u miokardu, što dovodi do povećanja glikogeneze i poticaj metabolizam (Metabolizam - Kombinacija hemijskih reakcija, kao rezultat čija se javlja sinteza ili propadanje tvari i oslobađanje energije. U procesu metabolizma, tijelo opaža supstance iz okruženja (uglavnom hrane), koje podvrgavaju duboke promjene, pretvaraju se u supstance samog organizma, komponente tijela). Istovremeno, ehofilin povećava potrebu miokarda u kisiku. Pored toga, blokira adenozin receptori (Receptor (Lat. Receptio - Percepcija, eng. Receptor): 1) Specifične osjetljive formacije u živim organizmima koje opažaju vanjske i unutrašnje iritacije (respektivno ekstero i unutrašnjost) i transformaciju nervnog sistema. Ovisno o vrsti percipirane iritacije, mehaneceptora, hemoreceptora, fotoreceptorima, električnim vozilima, termoreceptorima \\; 2) Aktivne grupe proteinskih makromolekula sa kojima su medijatori ili hormoni posebno komuniciraju, kao i mnogi LS. Receptor je konfirmacioni pomični makromolekula ili skup makromolekula čiji obvezujući (mi) liganda (agonista ili antagonista) uzrokuje biološku ili farmakološki efekti. U obliku nekoliko subtipova postoji niz receptora. Postoje četiri glavne vrste receptora: 1) membranski receptori povezani sa ionskim kanalima i koji se sastoje od nekoliko proteinskih subedinata, koji se nalaze u biološkim membranama ćelija radijalno, formiraju ionske kanale (npr. N-Cholinoreceptori, Gaba A-receptori, glutamat receptori) \\; 2) membranski receptori konjugiraju g-proteinima koji se sastoje od molekula proteina, sedam-"firmware" bioloških membrana \\; Biološki učinak prilikom aktiviranja ovih receptora razvija se uz sudjelovanje sustava sekundarnih odašiljača (CA2 + joni, kamere, inositol-1,4,5-trifhosfat, dijacylglycerin. Receptori ove vrste dostupni su za brojne hormone i posrednike (na primjer, M-Cholinoreceptori, adreneceptori itd.) \\; 3) intracelularni ili nuklearni receptori, regulišu procese DNK transkripcije i respektivno ćelije sinteze proteina. Su citosolični i nuklearni proteini (npr., Steroidni i hormonski receptori štitnjače) \\; 4) Membranski receptori koji obavljaju direktnu kontrolu funkcija enzima efektora povezane s tirozinskim kinazom i reguliranjem fosforizacije proteina (npr. Insulinski receptori, reda rasta itd.), suzbija efekte prostaglandina na glatke mišiće, smanjuje emisiju histamin (Histamin - Derivat aminokiseline histidina. Nalazi se u neaktivnom, vezanom obliku u raznim organima i tkivima, u značajnim količinama se oslobađa tokom alergijskih reakcija, šoka, opekotina. Izaziva širenje krvnih žila, smanjenje glatkih mišića, povećavaju sekreciju klorovodične kiseline u želucu itd.) i leukotrien izlazi debele ćelije. Intravenska primjena euphilina uklanja angiospad, povećava kolateralnu cirkulaciju krvi i zasićenost krvlju kiseonikom, smanjuje perifokalnu i uobičajeno oticanje (Uobičajeno oticanje - oteklina tkiva kao rezultat viška akumulacije međuprostornih tekućina, u većini ili u svim odjelima organizma) Cerebralno tkivo snižava alkohol i u skladu s tim, intrakranijalni pritisak.
Aktivira respiratorni centar duguljast mozak, povećava svoju osjetljivost na ugljični dioksid i poboljšava alveolarni ventilaciju, što na kraju dovodi do smanjenja težine i učestalosti epizoda apneje.

Farmakokinetika. U krvi S. proteini (Proteini - Prirodna visoko molekularna masa organska jedinjenja. Proteini igraju izuzetno važnu ulogu: oni su osnova procesa života, sudjelovati u izgradnji ćelija i tkiva, su biokatalizatori (enzimi), hormoni, respiratorni pigmenti, zaštitne tvari (imunoglobulins), itd.) plazma (Plazma - Tečni dio krvi u kojem se nalaze ujednačeni elementi (eritrociti, leukociti, trombociti). Promjenama u sastavu plazme u krvi dijagnosticiraju se razne bolesti (reumatizam, dijabetes itd.). Lijekovi se pripremaju iz krvne plazme) Do 60% (kod zdravih odraslih), u novorođenčadi - 36%, a kod pacijenata sa cirozom jetre - oko 35%. Zapremina distribucije je u rasponu od 0,3 - 0,7 l / kg. U jetri, sa sudjelovanjem citokroma P 450, djelomično se pretvara u kofein. Poluživot (Poluživot (T1 / 2, sinonim period polu-uklanjanja) - vremensko razdoblje tokom kojeg se koncentracija LS u plazmi u krvi opada za 50% nivo izvora. Informacije o ovom farmakokinetičkom pokazatelju potrebne su za sprečavanje stvaranja toksičnog ili, naprotiv, neefikasnoj razini (koncentraciji) lijekova u krvi prilikom određivanja intervala između administracije) Ehifin ovisi o dobi, kao i istodobne bolesti i predstavlja novorođenčad i djecu na 6 mjeseci - više od 24 sata; Kod djece preko 6 mjeseci - 3,7 h; kod odraslih koji ne pate od astme - 8,7 h; kod odraslih sa opstruktivnim plućnim bolestima, svjetlo srce (LonAntic Heart - hipertrofija i / ili dilatacija pravih srca, koja su proizašla iz plućne arterijska hipertenzijauzrokovana respiratornom bolešću) i zatajenje srca - prelazi 24 sata.
Ističe se bubrezima, uklj. 10% kod odraslih i 50% kod djece, nepromijenjeno.
Svijetli učinak euphilina očituje se u njenoj koncentraciji krvi od 10-20 μg / ml. Koncentracija više od 20 μg / ml je toksičan (Toksičan - otrovno, štetno za tijelo). Uzbudljiv utjecaj na respiratorni centar ostvaruje se u koncentraciji euphilina u krvi 5-10 μg / ml.

Indikacije za upotrebu

Eulfilin se koristi za bronhijalnu astmu i bronhosme različitih gena (za ublažavanje napada), hipertenziju u malom krugu cirkulacije krvi, sa srčanom astmom (posebno u pratnji bronhospazma i disanja prekrivenja prenosa) kako bi se poboljšali bubrežni protok krvi, za ublažavanje bubrežne krvi cerebralna vaskularna kriza aterosklerotično porijeklo i poboljšanje cirkulacija mozga, smanjujući intrakranijalni pritisak i edema (Edem - oticanje tkiva kao rezultat patološkog povećanja količine intersticijske tečnosti) Mozak sa ishemikom uvrede (Hod - akutno kršenje cerebralna cirkulacija (krvarenje itd.) Kada hipertenzivna bolest, ateroskleroza itd. Manifestuje se glavoboljom, povraćanjem, poremećajem svijesti, paralize itd.), P. hroničan (Hroničan - dugi, neprekinuti, dugotrajni proces, javlja se ili stalno ili sa povremenim poboljšanjima stanja) Nedostatak cirkulacije mozga.

Način primjene i doze

Eulfil je propisao intravenski akutni napadi Bronhijalna astma i potezi.
Intravenski EufUflein se ubrizgava polako, 4-6 minuta na dozi od 0,12 - 0,24 g (5-10 ml od 2,4% rješenja, što je unaprijed uzgajano u 10-20 ml izotonično rješenje (Izotonično rješenje - Približavanje kompoziciji i drugim pokazateljima za krvni serum, takozvani. Saline. Koristi se kao zamjena za krv) natrijum hlorida). Kad se otkucaju srca, vrtoglavicu, administracija mučnine u usporava ili ide u pripravnost droge. Za to je 10-20 ml od 2,4% otopine euphilina (0,24-0,48 g) razvedene u 100-150 ml izotoničkog natrijum-hloridnog rješenja i primjenjiva se brzinom od 30-50 kapi u minuti. Djeca su intravenski uvedena u jednoj dozi od 2-3 mg / kg (poželjno kap). Zbog pojave nuspojave Eulfillin To uvođenjem djece mlađe od 14 godina ne preporučuje se.
Za rektalnu administraciju u mikroklizmu, 10-20 ml 2,4% otopine razblaženo je u 20-25 ml tople vode.
U Beču se lijek ubrizgava pod kontrolu arterijski pritisak, Srčani brojevi, respiratorna frekvencija i opće blagostanje.
Veće doze euphilina za odrasle u Beču: jednokratno - 0,25 g, dnevno - 0,5 g. U izuzetno teškim slučajevima, posebno u uvjetima oživljavanje (Oživljavanje - Kompleks medicinski događajiusmjeren na obnavljanje osigurača ili samo fasciniranog vitalnog značaja važne funkcije organizam), Doze se mogu povećati.
Veće doze za djecu intramuskularno i rektalno - 7 mg / kg, dnevno - 15 mg / kg; intravenski mašinska doza 3 mg / kg.
Zbog činjenice da EulfilIn ima uzbudljivu akciju, ne treba se primjenjivati \u200b\u200bneposredno prije spavanja. Prilikom imenovanja preko noći droga, eulfilin je preporučljivo kombinirati tablete za spavanje.

Nuspojava

Sa brzim uvodom u Beč - vrtoglavica, glavobolja, otkucaje srca, ponekad popraćenim kršenjem ritma, mučnine, povraćanja, konvulzija, oštar pad krvni pritisak. Moguće je sa rektivnom administracijom, moguća je iritacija sluzokože membrane rektuma. Za povećana osjetljivost Etilendiamine je moguća eksfolirati dermatitis (Dermatitis – upalna reakcijarezultat izravnog utjecaja na kožu vanjskih faktora), vrućica.

Kontraindikacije

Preosjetljivost (Preosjetljivost - povećana reakcija pacijenta na uobičajenu dozu droge), akutni kardiovaskularni neuspjeh, angina (Angina - sindrom zbog ishemije miokarda i karakteriziran epizodnim izgledom osjećaja nelagode ili pritiska u prečatskom području, koji se u tipičnim slučajevima pojavljuje tokom vježbanja i nestane nakon što prestane ili uzimati nitroglicerin ispod jezika (stresa angina), paroxysmal TachyCardia (Paroxysmal TachyCardia - Kršenje srčani ritam U obliku napada otkucaja srca sa učestalošću skraćenica 140-220 ud / min) (posebno intravenska administracija), ekstrasiol (Ekstrasiol - kršenje srčanog ritma koju karakteriše prerano skraćenica Ukupna srca ili pojedinačni dijelovi), oštra hipotencija, epilepsija, jetre i / ili neuspjeh bubrega, infarkt miokarda (Infarkt miokarda - Ishemijska nekroza miokarda zbog oštrog smanjenja opskrbe krvlju na jedan od svojih segmenata. Zasnovan je na akutno razvijenom trombusu, čija je formiranje povezana s jazom aterosklerotskih plaketa), trudnoća, laktacija (Laktacija - Izolacija mlečnog mleka mleka)za intravensku administraciju - djetinjstvo do 14 godina.

Predoziranje

Simptomi: Anorexia, dijareja (Dijareja - brzo izdanje tekućih deterdženata povezanih s ubrzanim prolazom crijevnog sadržaja zbog jačanja njegove peristaltike, oštećene apsorpcije vode u debelom crijevu i oslobađanju crijevnog zida značajne količine upale), mučnina, povraćanje, tachipne, hiperemija (Hiperemija - Punokrvna krv pod utjecajem ojačanog priliva krvi na bilo koji organ ili područje tkiva (arterijske, aktivne hiperemije) ili odliv (venska, pasivna, stajaća hiperemija). Prati svu upalu. Razlog umjetne hiperemije terapijski cilj (komprimira, pete, banke)) Lica, tahikardija, ventrikularno aritmija (Aritmija - Kršenje normalnog ritma srca. Aritmija se manifestuje u sudjelovanju (tahikardia) ili usporavanju (bradikardije) rezova srca, u pojavi prevremenih ili dodatnih rezova (ekstrasistilo), u napadima otkucaja srca (paroksizmalna tahikardija), u potpunosti nepravilnosti praznina između pojedinca Srčane kratice ( Čišćenje aritmije)) , nesanica, fotofobija, generalizirani grčevi.

Tretman: Otkazivanje lijeka, stimulacije izlučivanja iz tijela (prisilno diureza (Diureza - iznos urina dodijeljen određeno vrijeme. U ljudima dnevna diureza je 1200-1600 ml), hemosorpcija (Hemosorpcija - Prijenos krvi na posebnom uređaju kroz umjetni filter koji se sastoji od sintetičkih materijala (npr. Aktivirani ugljik), koji se lako apsorbiraju i precipirani "teški" molekuli toksina), plazmasorpcija, hemodijalizi (Hemodijalizi - Metoda napuštenog pročišćavanja krvi u akutnom i hroničnom zatajenju bubrega. Tokom hemodijalize, uklanjanje iz tijela toksičnih proizvoda metabolizma, normalizaciju kršenja bilansa vode i elektrolita), peritonealna dijaliza (Peritonealna dijaliza - Na osnovu upotrebe peritoneuma - tanke i bogate krvne žile prirodne membrane, koje je prekriveno u crevima u trbušna šupljina. Peritoneum vrši funkciju dijalize. U početku se u trbušnoj šupljini uvodi posebno rješenje - dijaliz. Dijalizatori se uvode kroz tanku cijev - kateter koji je instaliran na dnu trbušne šupljine. Instalacija katetera je mala hirurška operacija. Postepeno, sredstva za život tijela kreću se kroz peritoneum krvi u dijalizu. Tada se dijalizat (u kojem se toksinima sada sadrži) uklanja se iz trbušne šupljine i uvode se svježi dijazat. Kad se kateter ne koristi, zatvoren je i skriva se ispod odjeće. Obično pacijenti koriste ovu metodu kućne dijalize ili na poslu. U pacijentovoj kući treba ostaviti posebno mjesto Za dijalizu. Pacijent ne smije propustiti razmjenu dijalize. Najčešće se koriste sljedeće tehnike peritonealne dijalize: PADD (Permafront Peritoneal DialiSis): Dijalizate se izvode ujutro, a zatim na ručku i popodne. Posljednja zamjena dijalizata vrši se prije spavanja. Svaki postupak razmjene traje oko 30 minuta. ADF (automatska peritonealna dijaliza): Tokom noći poseban uređaj - petlja, više puta zamjenjuje dijalizaciju, punjenje i pražnjenje šupljine peritoneuma dok pacijent ne spava)) i imenovanje simptomatskih sredstava.

Značajke primjene

Tokom trudnoće i dojenja, upotreba droge je moguća samo na životnim oznakama.
Zbog nedovoljne aktivnosti biotransfarmacionih enzimskih sustava jetre (i mogućnosti kumulacija (Kumulacija - Akumulacija ljekovita supstanca U tijelu, u pravilu, popraćeno povećanim učinkom i često vodeći do manifestacije bočnog ili toksičnog efekta)) Novorođenče i osobe stare preko 55 godina, eulfilin je propisan oprezno.
Intravensko uvod u djecu do 14 godina su kontraindicirani.

Interakcija s drugim lijekovima

Farmaceutski nespojiv sa kiselim rješenjima. Ne može se koristiti sa malterom glukoza (Glukoza - Grabe šećer, ugljikohidrat iz grupe monosaharida. Jedan od ključnih proizvoda metaboličkih proizvoda koji pružaju žive ćelije energije), supstance koje sadrže xanthine derivati, indirektni antikoagulanti (Antikoagulanti - Ljekovito tvari koje smanjuju zgrušavanje krvi), sa drugim derivatima teofilline ili putine.
Efedrin i znači sadrže ga, povećavaju rizik od razvoja nuspojava. Propranololol smanjuje učinak na otkucaju srca i bronhus tonu.
Kompatibilni S. spazmolitics (Spazmolytiki - Ljekovito tvari, snimačke grčeve glatkih mišića interni organovi i dr. Prijavite se sa bronhijalnom astmom, bulual Colic i itd.).
Farmaceutski nespojiv sa kalcijum hloridom, alkaloidnim solima, dibazolom. Inaktivira natrijum benzilpenicilin. Eulfil pokreće učinak diuretskih droga povećavajući se clushing filtracija i smanjujući reapsorpciju cijevi.

Opće informacije o proizvodu

Pojmovi i rok trajanja. Čuvati u mjestu zaštićeno i nedostupno djeci, na temperaturi ne većem od +25 OS.
Prstenovi rok trajanja - 3 godine.

Ostavite uslove. Na recept.

Pakovanje. Rješenje za injekcije (Ubrizgavanje - ubrizgavanje, potkožno, intramuskularno, intravensko, itd. Uvod u tkaninu (plovila) organizma male količine rješenja (uglavnom lijekova)) 2,4% od 5 ml u ampulama, br. 10.

Proizvođač.Ltd " Farmaceutska kompanija "Zdravlje".

Lokacija.61013, Ukrajina, Kharkov, ul. Shevchenko, 22.

Web stranica.www.zt.com.ua

Ovaj materijal je naveden u slobodnom obliku na osnovu službenih uputa za medicinsku upotrebu droge.

Eulfillin - liječenje lijekovima od farmakološka grupa Adenosiergični lijekovi namijenjeni za sistemsku upotrebu. Pušten u obliku rješenja za injekcije. Eulfilin doprinosi eliminaciji bronhijalnih grčeva i intenzivna grana Sputum. Terapeutski učinak postiže se zbog sposobnosti određenih komponenti euphilina da utječu na glatke bronhijalne mišiće, pružajući opuštajući učinak. Pored toga, može se povećati kontakt funkcija Srčani mišić, normalizira procese cirkulacije krvi u miokardnom polju. Eulfilin je propisan pacijentima s povišenim intrakranijalnim pritiskom, cirkulacijskim poremećajima u mozgu, bronhijalnoj astmi i uzici bronhijalnih lumena.

1. Farmakološka akcija

Aktivna supstanca Euphillin ima opuštajući učinak na glatke mišiće bronhija, aktivno uklanjajući spazam i doprinose odbijanju isptuma. Istovremeno, lijek potiče respiratorni centar i poboljšava procese razmjene plina, što doprinosi potpunije zasićenju organizma sa kisikom. Takođe povećava kontraktilnu sposobnost srčanog mišića, što dovodi do poboljšanog rada i poboljšanja opskrbe krvlju ne samo miokardom, već i svim ostalim organima. Pored toga, zabilježeno je širenje bilijarnog trakta, manji diuretski efekat i povećanje kiselosti. gastrični sok. Apsorpcija euphilinga u potpunosti se javlja. Maksimalna koncentracija Aktivna supstanca u krvnoj plazmi postiže se 2 sata nakon unosa. Dehidratacija euphilinga pojavljuje se sa formiranjem aktivnih propadanja proizvoda koji su naknadno uklonjeni bubregom.

2. Indikacije za upotrebu

• Oštro suženje lumena bronhija raznog porijekla;
• Uklanjanje simptoma iznenadnog prepunjenog plovila mozak;
• Kršenja cerebralne cirkulacije raznih porijekla;
• Povećani intrakranijalni pritisak;
• Poremećaji bubrežne protok krvi raznih porijekla.

3. Način primjene

Eulfillin u obliku tableta: U ovom obliku, lijek se koristi u slučajevima svjetlosti i srednja težina. Doziranje euphilinskog za pacijente za djetinjstvo izračunava se na sljedeći način: 7-10 mg po svakom kg tjelesne težine. Rezultirajuća količina mora biti podijeljena na 4 prijema. Doziranje euphilina za odrasle pacijente iznosi 0,15 g lijekova dva ili tri puta dnevno. U svim slučajevima eulfilIn je prihvaćen nakon jela. Trajanje tretmana - do nekoliko meseci. EulfilIn u obliku injekcija: lijek u obliku intravenska infuzija Primjenjuje se u slučajevima akutna manifestacija Simptomi bolesti. Doziranje za odrasle pacijente je 5-10 ml lijeka, prethodno razveden u 10-20 ml fiziološke otopine. Doziranje za pacijente iz djetinjstva izračunava se prema sljedećoj shemi: 3-2 mg lijeka za svaku kg tjelesne težine. Intravenska primjena treba se pojaviti prilično sporo, najmanje 6 minuta. U slučaju nuspojava, uvođenje euphilina ili se usporava ili prestaje. U oba slučaja pacijent i dalje uzima lijek u obliku intravenskih injekcija kapanja. Doziranje za odrasle pacijente je 10-20 ml lijeka, prethodno razvedene u 100-150 ml fiziološke otopine. Brzina uvođenja za ovaj slučaj - Ne više od 50 kapi u minuti. Lijek u obliku intramuskularnih injekcija primjenjuje se u slučajevima nemogućnosti intravenskih injekcija. Doziranje za odrasle pacijente u ovom slučaju je 1 ml rješenja. Upotreba euphilina u obliku injekcija vrši se frekvencijom, ne više od 3 puta dnevno, a ne više od 2 tjedna. EulfilIn u obliku mikroklizma: Doziranje za odrasle pacijente je 10-20 ml lijeka za jedan prijem. Doziranje za djecu izračunava se pojedinačno, ovisno o dobi pacijenata. Veće doze euphilina za pacijente iz djetinjstva, bez obzira na način primjene:

• Najviša jednokratna doza - 7 mg lijeka za svaku kg tjelesne težine;
• Viši dnevna doza - 15 mg lijeka za svako kg tijela.

Veće doze euphilina za odrasle pacijente, bez obzira na način primjene:

• Najviša jednokratna doza - 0,5 g lijeka;
• Najviša dnevna doza je 1,5 g lijeka.

Veće doze euphilina za intravensku upotrebu:

• Najviša jednokratna doza za pacijente iz djetinjstva - 3 mg lijeka za svaku kg tjelesne težine;
• Najviša jednokratna doza odraslih pacijenata - 0,25 g lijeka;
• Najviša dnevna doza za odrasle pacijente je 0,5 g lijeka.

Značajke primjene: pacijenti pati funkcionalni poremećaji Jetra i bubrezi moraju uzeti lijek s oprezom i pod nadzorom medicinskog osoblja.

4. Nuspojave

• Uz upotrebu euphilina, moguće je razne alergijske reakcije (osip na koži, groznica, kože svrbež);
• Poremećaji nervnog sistema (glavobolje, poremećaji spavanja, vrtoglavica, kršenje normalnog mentalnog stanja, drhtave udova);
• Kršenje probavni sustav (Bolovi u području želuca, spuštajući apetit, poremećaje stolice, mučnine, povraćanja, unos obrnutog hranom iz stomaka u esofagusu, pogoršanje peptična bolest Želudac, pogoršanje ulcerne bolesti duodenal Gut);
• Kršenje kardiovaskularnog sistema (poremećaji otkucaja srca, boli srca, osjećaj srca, smanjenje krvnog pritiska);
• Iz korištenja euphilinskog sistema može doći do oštećenog mokraćnog sistema (povećanje dnevnog obima izlaska urina, izgled krvi u urinu, izgled proteina u urinu);
• Kršenja procesa razmjene (jačanje znojenja, toplotnog osjećaja, smanjenje glukoze u krvi, crvenilo lica);
• Razni respiratorni poremećaji.

5. Kontraindikacije

• Bolest čir na stomaku u fazi pogoršanja;
• Epileptični napadaji;
• Povećana osjetljivost na pripremu i njegove komponente;
• Povećani krvni pritisak;
• Ulcent dvodenalna bolest u fazi pogoršanja;
• Poremećaji srca;
• Individualna netolerancija na euphilinu i njegove komponente;
• Neuspjeh u cirkulaciji srca;
• Krvarenje različitih lokacija;
• Pacijentsko starost, manje od 3 godine.

6. Tokom trudnoće i dojenja

U cijelo vrijeme trudnoće i tokom dojenja eulfilfina primjenjuju se nije preporuceno. Upotreba euphilinga dopuštena je samo u vrlo rijetkim slučajevima kada terapijski efekat Mnogo prelazi negativan učinak lijeka na tijelo majke i djeteta, isključivo pod bliskim promatranjem liječnika koji pohađaju.

7. Interakcija s drugim lijekovima

• Istovremena upotreba s drugim Ksanthinom derivatima kategorično je kontraindicirana;
• Istovremena upotreba sa allopurinolom, izoprenalinom, cimetidinama, lincomicinom, anoksacinom, fluorokinolonom, conpaphenon, metotreksetin, thjabendazola, meksiletin, civirkim, makrolidnim antibioticima, verapamilom, interferon alfa i pripreme koje sadrže etanol, dovodi do povećanog terapijskog učinka euphilin-a, koji zahtijeva obavezno smanjenje doze;
• Istovremena upotreba sa diuretskim pripremama i preparatima koji poboljšavaju učinak adrenalina, postoji povećanje terapijskog učinka potonjeg;
• Istovremena upotreba s lijekovima koja sadrže litijum-jone i lijekove koji blokiraju adrenalinski receptori dovode do smanjenja terapijskog učinka potonjeg;
• Istovremena upotreba sa preparatima protiv vrpca i droga, čiji se medicinski učinak manifestuje u sposobnosti da se vezuju i izlazu razne hemijska jedinjenja smanjiti apsorpciju euphilina;
• Istovremena upotreba sa fenobarbitalom, sulfintizon, kontracepcijskim drogama U obliku tableta koji sadrže ženski seks hormoni, rifampicin, fenythin, karbamazepin, aminogrutimid i moracizin, dovodi do smanjenja apsorpcije euphilinga, što zahtijeva povećanje doziranja.

8. predoziranje

• Kršenja probavnog sistema (mučnina, povraćanje, smanjenje apetita, krvavo povraćanje, organe krvarenja probavnog sistema);
• Poremećaji nervnog sistema (poremećaji spavanja, zbrka, neobjašnjiva anksioznost, povećajte osjetljivost na svjetlost, drhtave udove, konvulzivni sindrom, povećana uzbudljivost);
• Poremećaji razmjene procesa (nekrotične pojave u skeletnim mišićima, smanjeni kalijum jonski sadržaj, povećani sadržaj glukoze, gladak kisika, smicanje kiseline-baznog ravnoteže krvi na lijevu stranu);
• Kršenje respiratornog sistema (kratkoća daha, oduzeta površinsko disanje);
• Kršenja kardiovaskularnog sistema (poremećaji otkucaja srca, smanjenje krvnog pritiska);
• Kršenja mokraćnog sistema (funkcionalni nedostatak bubrega).

Ako se pojave navedene države, upotreba lijeka treba odmah zaustaviti. Da bi se olakšao stanje pacijenata, pranje u stomaku sa naknadnom upotrebom aktivirani ugljen U visokim dozama i diuretičkim drogama. Pored toga, provodi se eliminacija lijekova simptoma predoziranja. Mehaničko pročišćavanje krvi (dijalizno) je neefikasno.

9. Obrazac izdanje

Tablete, 150 mg - 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75,100 ili 125 kom. Rješenje za ubrizgavanje, 24 mg / ml - 5 ml ili 10 ml amp. 5 ili 10 kom; 240 mg / 10 ml - amp. 5, 10, PC; 120 mg / 5 ml - amp. 5.10, kom; 2,4% 240 mg / 10 ml - amp. 5, 10 ili 20 kom; 240 mg / 1 ml - Amp. 10 komada.

10. Uslovi skladištenja

EulfilIn se mora čuvati na suvom mjestu bez svjetla za pristup. Preporučen temperaturni režim - Ne više od 20 stepeni. Rok trajanja - ne više od 5 godina.

11. Sastav

1 euphillin tablet:

• aminoophillin - 150 mg;
• Pomoćne tvari: kalcijum stearate, škrob krompir.

1 ml rešenja:

• aminoophillin - 24 mg;
• Pomoćne tvari: voda.

12. Uslovi za odlazak iz ljekarna

Lijek se oslobađa receptom koji prisustvuje ljekaru.

Pronašli ste grešku? Označite ga i pritisnite Ctrl + Enter

* Medicinska uputstva za pripremu eufina objavljene u besplatnom prevodu. Postoje kontraindikacije. Prije upotrebe, morate se savjetovati sa stručnjakom.

Upute za medicinu medicine

EulfilIn

Trgovačko ime

EulfilIn

Međunarodni ne-vlasnički naslov

Aminofilin

Obrazac za doziranje

Rješenje za intravensku upravu 24 mg / ml, 10 ml

Struktura

1 ml rješenja sadrži

aktivna supstanca -aminofilin 24,0 mg

pomoćni- Voda za injekcije

Opis

Prozirna bezbojna ili blago obojena tečnost

Farmakoterapijska grupa

Pripreme za liječenje opstruktivnih bolesti respiratorni trakt. Ostali pripravci za liječenje opstruktivnih respiratornih bolesti za upotrebu sistema.

Ksantini

Aminofilin

ATH CODE R03DA05.

Farmakološka svojstva

Farmakokinetika

Bioraspoloživost-90-100%. Vrijeme za postizanje maksimalne koncentracije u krvnoj plazmi sa intravenskom primjenom od 0,3 g-15 min, maksimalna koncentracija u plazmi-7 μg / ml. Volumen distribucije je u rasponu od 0,3-0,7 l / kg (30-70% "idealnog" tjelesne mase), u prosjeku 0,45 l / kg. Komunikacija sa plazmom proteini u odraslima - 60%, u novorođenčadi - 36%, kod pacijenata sa cirozom jetre - 36%. Prodire u majčino mlijeko (10% usvojene doze), kroz placentalnu barijeru (koncentracija u serumu fetusa nešto je veća nego u serumu majke).

Svojstva svjetline aminoophillina pokazuju 10-20 μg / ml koncentracije. Koncentracija preko 20 mg / ml je toksična. Uzbudljiv učinak na respiratornom centru realizira se na nižem sadržaju lijeka u krvi - 5-10 μg / ml. Metabolizirani u fiziološkim vrijednostima pH sa puštanjem slobodnog teofilina, što je dodatno podvrgnuto metabolizmu u jetri sa sudjelovanjem nekoliko citohrom P450 izoenzima. Kao rezultat toga, formira se 1,3-dimetil ocheric kiselina (45-55%), što ima farmakološku aktivnost, ali je inferiorna od teofilina u 1-5 puta. Kofein je aktivan metabolit i formira se u malim količinama, osim preuranjene novorođenčeta i djece mlađe od 6 mjeseci, zbog izuzetno dugog kofeina u telu, postoji njegova značajna akumulacija u tijelu (do 30% njih) Takav za aminoofillin).

Djeca preko 3 godine i fenomen kumulacije kofeina za odrasle su odsutni. Poluživot u novorođenčadi i djeci do 6 mjeseci. - više od 24 sata; kod djece preko 6 mjeseci-3,7 h; kod odraslih-8,7 h; "Pušači" (20-40 cigareta dnevno) - 4-5 h (nakon odbijanja normalizacije pušenja farmakokinetika nakon 3-4 mjeseca); U odraslih sa hroničnim opstruktivnim bolestima pluća, "plućni" zatajenje srca i plućnog srca - preko 24 sata izlučuju bubrezi. U novorođenčadi oko 50% teofilina uklanja se mokraćom nepromijenjenom protiv 10% kod odraslih, koji je povezan sa nedovoljnom aktivnošću enzima jetre.

Farmakodinamika

Bronholitni agent, purin derivat; Inhibira fosfodieterazu, povećava nakupljanje kamera u tkivima, blokira adenozine (purine) receptore; Smanjuje unos CA2 + preko kanala ćelijskih membrana, smanjuje kontraktilnu aktivnost glatkih mišića.

Opuštajući mišiće bronhi, povećava mišića, podstiče mišićno smanjenje, poboljšava funkciju respiratornih i interkostalnih mišića, potiče respiratorni centar, povećava njenu osjetljivost na ugljični dioksid plin i poboljšava alveolarni ventilaciju, što u konačnici dovodi do smanjenja Težina i učestalost epizoda apneje. Normalizacija respiratorne funkcije doprinosi zasićenju krvi sa kisikom i smanjenjem koncentracije ugljičnog dioksida.

Poboljšava ventilaciju pluća u uslovima hipokalemije.

Ima poticajni utjecaj na aktivnost srca, povećava snagu i učestalost srčanih kratica, povećava koronarni protok krvi i potrebu miokarda u kisiku. Smanjuje ton krvnih žila (uglavnom od posuda mozga, kože i bubrega). Ima periferni ventilicijski učinak, smanjuje plućnu vaskularni otpor, smanjuje pritisak u krugu "mali" krug kruga. Povećava bubrežni protok krvi, ima umjereni diuretički efekat.

Proširi ekstrahepatičan galstways.

Stabilizira membrane masnih ćelija, inhibira puštanje medijatora alergijskih reakcija.

Kroz agregaciju trombocita (suzbija faktor aktivacije trombocita i PGE2 alfa) povećava stabilnost eritrocita u deformaciju (poboljšava reološka svojstva krvi), smanjuje mikrocirkulaciju i normalizira mikrocirkulaciju. Ima tokolički efekat, povećava kiselost želuca za gastrični sok.

Kada se koristi u velikim dozama ima epileptogeni efekat.

Indikacije za upotrebu

astmatični status (dodatna terapija)

kršenje cerebralne cirkulacije na ishemijskom tipu (kao dio kombinirane terapije)

nedostatak lijeve obmanjivanja sa bronhospazmom i respiratornim poremećajem prema vrsti Chein-Stokesa

ulazak sindroma bubrežnih gena (kao dio sveobuhvatne terapije)

Način primjene i doze

Odrasli:

Intravenski uveden polako (4-6 minuta) od 5-10 ml od 24 mg / ml rastvora (0,12-0,24 g), koji je unaprijed uzgajan u 10-20 ml izotoničkog solijum hlorida. Sa izgledom otkucaja, vrtoglavice, mučnine, brzina primjene usporava ili ide u administraciju kapanja, za koji se 10-20 ml od 24 mg / ml otopine (0,24-0,48 g) razvede u 100-150 ml izotonic otopina natrijum-hlorida; Dovoditi brzinom od 30-50 kapi u minuti.

Parenteralno je izveo eufiltin na 3 puta dnevno, ne više od 14 dana.

Veće doze euphilina za odrasle: jednokratno - 0,25 g, dnevno - 0,5 g

Za hitne države Odrasli se primjenjuju intravenski na dozi od 6 mg / kg, razvedene u 10-20 ml od 0,9% naCl rješenja, uvedene polako najmanje 5 minuta.

S astmatičnim statusom, prikazan je u / u administraciji kapanja - 720-750 mg.

Djeca:

Lijek je kontraindiciran djeci mlađoj od 14 godina zbog nuspojava.

Veće doze za djecu od 14 do 18 godina u / c - jednokratno 3 MK / kg, dnevno - 0,25 do 0,5 g.

Nuspojave

- vrtoglavica, glavobolja, nesanica, uzbuđenje, anksioznost, razdražljivost, drhtanje, groznica, osjećaj plime za suočavanje

Otkucaje srca, tahikardija, aritmija, smanjeni krvni pritisak, do kolapsa (sa brzom intravenskom primjenom), kardialgiju, povećavajući učestalost anginskih napada

- gaststralgija, dijareja , Mučnina, povraćanje, gastronalni refluks, žgaravi, pogoršanje ulcerativne bolesti, proliv, smanjeni apetit (tokom dugoročnog prijema)

- osip, svrbež, povećao se znojenje

Pečat, hiperemija, bol (na mjestu ubrizgavanja)

- bol u grudima, tahipne

Hipoglikemija

Jačanje diurusa, albuminurije, hematuria

Učestalost pojave nuspojava smanjuje se smanjenjem doze lijeka.

Kontraindikacije

Dječja godina do 14 godina

Preosjetljivost (uključujući ostale Ksantinske derivate: kofein, pentoksifilin, teobromin)

Epilepsija

Teška arterijska hiper- ili hipotencija

Teška tahyritmija

Hemoragični hod

Krvarenje u mrežnom oku

Pažljivo: Trudnoća, starost više od 55 godina i nekontrolirana hipoterioza (mogućnost kumulacije), sepse, dugotrajna hipertermija, gastroezofagealni refluks, ulcerovni čir u želucu i dvanaestor (u istoriji), adenom prostatska žlijezda.

Ljekovita interakcije

Efedrin, beta-adrenenostimulansi, kofein i furozemid poboljšavaju učinak lijeka. U kombinaciji sa fenobarbitalom, difennima, rifampicinom, isoniazidom, karbamazepinom ili sulfinpirazonom, postoji smanjenje efikasnosti euphilina, što može zahtijevati povećanje doza lijekova. Čišćenje droge smanjuje se kada je propisana u kombinaciji sa antibioticima makrolidne grupe, Lincomicin, alopurinola, cimetidina, izoprenalina, beta-adrenolokira, koji mogu zahtijevati smanjenje doze. Oralni kontraceptivi koji sadrže estrogene, anti-dijagramične pripreme, klaseri H2-histamin, blokatori sporih kalcijuma, meksilena se poboljšava (veže se do enzimskog sistema citokroma P450 i usporavaju metabolizam aminoochrome-a i usporavaju metabolizam aminooflin. U slučaju upotrebe u kombinaciji sa enokusacinom i drugim fluorokinolinesom, doza euphilina je smanjena. Droga suzbija terapijski efekti Litijum-karbonat i beta blokatori. Svrha beta-adrenokirača - sprječava svijetli učinak euphilina i može izazvati bronhospazam. Eulfilin potencira učinak diuretičkih lijekova povećanjem glomerularnog filtracije i smanjiti cijev ugovornica. S oprezom, eulfilin se propisuje istovremeno sa antikoagulansima, s drugim derivatima teofilline ili putine. Ne preporučuje se upotreba eutillina sa sredstvima uzbudljivo centralni nervni sistem (povećava neurotoksičnost). Lijek se ne može koristiti s depomiranim rješenjima, a ne kompatibilnim s rješenjima glukoze, fruktoze i levuloze. PH mješovitih rješenja treba uzeti u obzir: Farmaceutski nespojiv sa kiselim rješenjima.

Povećava verovatnoću razvoja nuspojava glukokortikosteroida, mineralokortikosteroida (hipernemiju), sredstva za opću anesteziju (rizik od pojave povećava se ventrikularna aritmija).

Sa istodobnom upotrebom sa eanocksacinom, malim dozama etanola, disulfiram, rekombinantnog interferona alfa, metotreksata, meksilenetika, konpafenona, tiabendazola, civalcina za tiapamil i grip. Intenzitet aminoofilline može se povećati, što može zahtijevati smanjenje njegove doze.

specialne instrukcije

Lijek je propisan oprezom, pod stalnim nadzorom ljekara, pacijentima:

Od izrešene prekršaje Funkcije jetre i bubrega (jetre i / ili bubrežni neuspjeh)

Ulceratni bolest stomaka i duodenala (u istoriji), prilikom krvarenja iz gastrointestinalnog trakta u nedavnoj istoriji gastrointestinalnog trakta

S teškim koronarnim neuspjehom (akutna faza infarkta miokarda, angine)

Sa uobičajenom aterosklerozom plovila

Sa hipertrofičnom opstruktivnom kardiomiopatijom

Sa čestim ventrikularnim ekstrasistolom

Na povišenu konvulzivnu spremnost

Sa nekontroliranim hipotireozom (mogućnost kumulacije) ili tirotoksikozu

Sa dugom hipertermijom

Sa gastroezofagealnim refluksama

Sa hipertrofijom prostate.

Trudnoća i dojenje

Upotreba euphilinga tokom trudnoće može dovesti do stvaranja fetusa i novorođenčad potencijalno opasnih koncentracija teofilline i kofeina. Novorođenče čije majke tokom trudnoće (posebno III tromjesečje) primili su eulfiltin, trebaju medicinski nadzor, za kontrolu mogući simptomi Metilksantina intoksikacija. Na recept lijekova tijekom trudnoće zahtijeva temeljitu procjenu koristi za liječenje majki i potencijalnog rizika za fetus, napravi se samo ekstremnim životnim oznakama.

Dojenje tokom prijema lijeka treba zaustaviti.

Značajke uticaja ljekovita priprema O sposobnosti kontrole vozila ili potencijalno opasnih mehanizama

S obzirom na mogućnost razvoja nuspojave lijek, slijedi tokom perioda liječenja da se suzdrži od upravljanja motornim prijevozom i potencijalno opasne vrste Aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

Predoziranje

Simptomi: Anoreksija, proliv, mučnina, povraćanje, bol u epigastričnom području, gastrointestinalno krvarenje, tahikardija, ventrikularna aritmija, drhtanje, generalizirani konvulzije, hiperventilacija, oštro smanjenje krvnog pritiska.

Tretman: Otkazivanje lijeka, stimulacije njenog eliminacije iz tijela (prisilno diureza, hemosorpcija, plazmacija, hemodijalizi, peritonealna dijalizacija) i svrha simptomatskog sredstva. Za oslobađanje od napada koji su koristili diazepam (u injekcijama). Nemoguće je koristiti barbiturate. U izrazitoj opijenosti (sadržaj euphilina više od 50 g / l) preporučuje hemodijalizi.

EulfilIn na osteohondrosi se koristi kao vazodilator. Smanjuje se droga povišen ton Glatki mišići, a takođe doprinosi nesmeđenoj struji krvi i poboljšane mikrocirkulacije u tkivima hrskavice.

Sastav, obrazac za oslobađanje i imenovanje droge

Aktivni sastojak euphilina - aminoophillin (0,025 g), dodatna - ubrizgava voda (do 0,001 l). Prodaja medicine u nekoliko oblika - tableta i ubrizgavanja.

Eulfilin se odnosi na farmakoterapijsku grupu oklopnih lijekova, koristi se za normalizaciju perifernog i moznog protoka krvi. Vasodilatorni lijek Eulfilin propisan je plućnim bolestima (bronhitis, astma, emfizem itd.), Kršenja cerebralnog protoka krvi (za uklanjanje intrakranijalnog pritiska), zatajenje srca. Učinak eulfilIna pomaže u povećanju snage i učestalosti mišićnih rezova srca, stimulacije respiratornog znaka.

Lijek se proizvodi u obliku tableta i injekcija.

U tretmanu osteohondroze, kapljeno sa euphilinom propisuje se za:

• Eliminirajte stagnaciju krvi i poboljšajte njegovu cirkulaciju u pogođenom području.
• Smanjeni mišićni grčevi.
• Normalizacija prenosa nervnih impulsa.

Učinkovitost glavne aktivne komponente je proširenje plovila, smanjujući vaskularni otpor i ton, što doprinosi poboljšanom protoku krvi od strane tijela, uključujući i polje grlića materice, leđa, zasićenost njegovog kisika i ubrzane isporuke tkivo.

Mehanizam izlaganja bolesti

Bol osteohondroza može dovesti do grčeva refleksnog plovila. Patološki rast kosti mogu izazivati \u200b\u200bi iritirati arterijski, nervni, vaskularni pleksus, koji dovodi do njihovog sužavanja i oštećene normalne cirkulacije krvi u tkivima grmljatih, grudima ili lumbarski odjel Sa osteohondrozom.

Eulfil lijeka eliminira problem stagnacije krvi, poboljšava njegovu mikrocirkulaciju.

EUFIllyn priprema ima opuštajući učinak na glatke vaskularne mišiće u osteohondrosi, čime se eliminira problem stagnacije krvi, poboljšana mu je mikrocirkulacija. Kao rezultat toga, antikoagulantna akcija ima i antikoagulans efekat. Pored toga, poboljšanje lokalnog cirkulacije krvi pomaže u smanjenju bolni simptomkoja je stalna satelitska osteohondroza.

Upute za upotrebu

Primjena lijeka EulfilIn tokom osteohondroze kao intravenske injekcije Pruža brzi prijem u krv aktivnih sastojaka. Na početku tretmana osteohondoroze koristi se niska koncentracija vazodilacijskog lijeka. Eulfillin se uzgaja fiziološko rješenje I predstavio intravenski, gledajući pacijentov krvni pritisak i srčani ritam.

Doziranje i trajanje osteohondroze terapije s eulfinzirom treba propisati liječnik, s obzirom na dob, indikacije, klinička simptomatika i drugi. Čimbenici. Zabranjeno je uključiti se u samoljepljiv. 10-20 ml lijekova (2,4%) razvedene su u 100-150 ml otopine natrijum-hlorida i sprovedenu administraciju kapanja u spori brzinu (30-50 poklopca / min.). Za djecu doziranje je manje, propisuje se pojedinačno prema dobi. Eulfillin je gotovo u potpunosti apsorbiran od strane tijela, bioraspoloživost lijeka je 90-100%. Dan kasnije, eulfilin se izlučuje iz tijela uglavnom kroz jetru.

Dječji lijek može se koristiti samo po dogovoru ljekara.

Prilična popularnost stekla je elektroforeze s euphilinom. Oni doprinose brzom prodoru lijekova kroz kožu u tijelo. Euphillin rješenje se nanosi na brtve elektroda. Zbog djelovanja naizmjenične struje, snage i snage čije se fluktuira, visoka koncentracija supstance lijekova kreira se izravno u fokusu upale bez zasićenja euphilinama drugih medija. Tijek procedura elektroforeze (najmanje 10) tijekom profesionalnog provođenja pruža bolne, protuupalne, opuštajuće efekte, restorativni učinak na trofejne procese u međuvjerebralnom.

Kontraindikacije

Uprava euphilinacije za liječenje osteohondroze cervikalnog, lumbalnog i dojke ima sljedeće kontraindikacije:

1. Oštro smanjen krvni pritisak.
2. Epilepsija.
3. Srčani koronarna insuficijencija.
4. ARRIDRAMIJA, Angina.
5. Paroksizmalna tahikardija.

Takođe među kontraindikacijama: alkoholizam, period GW, alergijski na trenutnu komponentu, teške patologije jetre, bubrezi, starost do 3 godine.

Stariji pacijenti, kao i žene koje nose dijete, trebale bi biti oprezne za liječenje osteohondroze da koristi eulfillin.

Upotreba euphilina sa cervikalnom osteohondrozom, dojkama ili lumbarom može biti praćena glavoboljom, žgaravicom, vrtoglavicom, mučninom, groznicom. Vrlo rijetko, priprema eulfilIna uzrokuje hipoglikemiju, slabost u mišićima, konvulzijama. Uz povećanu osjetljivost na aktivnu supstancu euphilinga nakon intravenske primjene, mogu se pojaviti sljedeće nuspojave:

• Plima krvi na područje lica.

• Tahikardija, aritmija.
• Bol u grudima.

Sa izgledom takvih simptoma, kap sa euphilinom je otkazan.

Kada se pojave nuspojave, lijek mora odmah otkazati.

Trošak i zamjena: Šta je bolje

Troškovi rješenja euphilin-a prilično su niski - fluktuirani u rasponu od 30-70 rubalja. Na farmaceutskom tržištu postoji samo jedan lijek sa sličnom aktivnom supstancom - aminoophillin-esk. Postoje i lekovi sa sličnim terapijski efekatAli druge aktivne supstance: diprofilan (otopina), teopeople (tableti) itd. Međutim, troškovi analoga su znatno veći od euphilinga.

Eulfillin - efikasan lijek Poboljšati cirkulaciju krvi. Zahvaljujući vazodilacijskoj nekretnini, njegova upotreba u osteohondrosisi pomaže u uklanjanju stajaćih procesa, bolova i mišića.

Upute za medicinsku upotrebu za lijek

Matični broj:

Trgovačko ime:

EulfilIn

MNN:

Aminofilin

Obrazac za doziranje:

rješenje za intravensku primjenu

Struktura:

1 ml sadrži:

Aktivna supstanca:
Eulfillin za injekcije (aminoophillin) - 24,0 mg;

Pomoćno:
Voda za ubrizgavanje - do 1 ml

Opis:

Prozirna bezbojna ili blago obojena tečnost

Farmakoterapijska grupa:

Bronching agent

ATX kod:

R03DA05

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika
Lijek inhibira fosfodieterazu, povećava akumulaciju u tkivima cikličkog adenozina monofosfata, blokira adenozin (purine) receptora, smanjuje protok kalcijuma iona kroz kanale za membrane, smanjuje kontraktilnu aktivnost glatkih mišića.

Opuštajući mišiće Bronhi, potiče respiratorni centar i poboljšava alveolarni ventilaciju, što na kraju dovodi do smanjenja težine i frekvencije epizoda apneje.

Ima poticajni utjecaj na aktivnost srca, povećava snagu i učestalost srčanih kratica, povećava koronarni protok krvi i potrebu miokarda u kisiku. Smanjuje ton krvnih žila (uglavnom mozga, koža i bubreg). Ima periferni ventilicijski učinak, smanjuje plućnu vaskularni otpor, smanjuje pritisak u krugu "mali" krug kruga. Povećava bubrežni protok krvi, povećava emisiju adrenalina adrenalina. Ima umjereni diuretički efekat. Proširi ekstrahepatične Garstways. Kroz agregiranje trombocita (suzbija aktiviranje trombocita i prostaglandina E2 alfa) povećava stabilnost eritrocita u deformaciju (poboljšava reološka svojstva krvi), smanjuje trombozu i normalizira mikrocirkulaciju.

Ima tokolički efekat, povećava kiselost želuca za gastrični sok. Kada se koristi u velikim dozama ima epileptogeni efekat.

Farmakokinetika
Bioraspoloživost lijeka je 90-100%.

Maksimalna koncentracija (7 μg / ml) s intravenskom primjenom od 300 mg postiže se nakon 15 minuta.

Volumen distribucije nalazi se u rasponu od 300-700 ml / kg (30-70% "idealnog" tjelesne težine), prosječno 450 ml / kg.

Komunikacija sa plazmom proteini u odraslima - 60%, u novorođenčadi - 36%, kod pacijenata sa cirozom jetre - 36%. Prodire u majčino mlijeko (10% usvojene doze), kroz placentalnu barijeru (koncentracija u serumu fetusa nešto je veća nego u serumu majčinog seruma).

Svojstva svjetline aminoophillina pokazuju 10-20 μg / ml koncentracije. Koncentracija preko 20 mg / ml je toksična. Uzbudljiv utjecaj na respiratorni centar realizira se sa nižim sadržajem lijeka u -5-10 μg / ml.

Metabolizirana je u fiziološkim pH vrijednosti s puštanjem slobodnog tofilline, što je dodatno podvrgnuto metabolizmu u jetri sa sudjelovanjem nekoliko Isoenzima i izoenzima. Kao rezultat toga, formira se 1,3-dimetil ocheric kiselina (45-55%), što ima farmakološku aktivnost, ali je inferiorna od teofilina u 1-5 puta. Kofein je aktivan metabolit i formiran je u malim količinama, osim prevremene novorođenče i djece mlađe od 6 mjeseci, što kao rezultat izuzetno dugog poluživota kofeina postoji značajna akumulacija u tijelu (do 30% onih takvih za aminoofillin).

Djeca preko 3 godine i fenomen kumulacije kofeina za odrasle su odsutni.

Poluživot u novorođenčadi i djeci do 6 mjeseci - više od 24 sata; Kod djece preko 6 mjeseci - 3,7 h; kod odraslih - 8,7 sati; u pušačima (20-40 cigareta dana) - 4-5 h (nakon odbijanja pušenja, normalizacija farmakokinetika javlja se na 3-4 mjesecu); Kod odraslih sa hroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB), neuspeh plućnog srca - poput 24 sata.

Izlučuje bubrezi. U novorođenčadi oko 50% teofilina uklanja se mokraćom nepromijenjenom protiv 10% kod odraslih, koji je povezan sa nedovoljnom aktivnošću enzima jetre.

Indikacije za upotrebu:

Bronho-konstruktivan sindrom bilo kojeg porijekla: Bronhijalna astma (izbor lijekova kod pacijenata sa bronhijalnom astmom fizičkog stresa i kao dodatni lijek za druge oblike), hronična opstruktivna plućna bolest, emfizem, hronični opstruktivni bronhitis, Hipertenzija u krugu "mali" krug, noćna apneja. Poremećaj cerebralne cirkulacije na ishemijskom tipu (kao dio kombinirane terapije za smanjenje intrakranijalnog pritiska).

Neulijeđeni zatajenje srca (u sklopu sveobuhvatne terapije).

Kontraindikacije

Povećana osjetljivost na lijek, kao i na Xanthine derivate: kofein, pentoksiphyline, teobromin. Izražena arterijska hipotenzija ili hipertenzija, paroksizmalne tahikardije, extrasystolia, infarkt miokarda sa otkucaja srca umanjena, epilepsija, povećana grčevita spremnost, hipertrofična opstruktivna kardiomiopatija, tireotoksikoza, edem pluća, teške koronarne insuficijencije, jetre i / ili zatajenje bubrega, hemoragijski moždani udar, krvarenje oči, krvarenje u nedavnoj istoriji.

Pažljivo

Sepsis, ulcerativni čir želuca i dvoodenskog creva (u istoriji), starost (Starije od 55 godina), nekontrolirani hipotireozmi (mogućnost kumulacije), uobičajena vaskularna ateroskleroza, hiperplazija prostate, dječja dob do 14 godina (zbog mogućih nuspojava).

Period trudnoće i dojenja

Ako je potrebno, upotreba lijeka tijekom trudnoće trebala bi uporediti procijenjene koristi za majku i potencijalni rizik Za fetul.

Ako je potrebno, koristite lijek u periodu dojenje Dojenje treba zaustaviti.

Način primjene i doze

Način primjene: Intravenski.

Odrasli se ubrizgavaju polako (4-6 minuta) na 5-10 ml lijeka (0,12-0,24 g), koji je unaprijed uzgajan u 10-20 ml od 0,9% natrijum rješenja hlorida.

Ako se osjećaj otkucaja, vrtoglavice, mučnine, brzina primjene usporava ili ide u administraciju kapanja, za koji se 10-20 ml lijekova (0,24-0,48 g) razvede u 100-150 ml od 0,9% natrijum rješenja hlorid; Dovoditi brzinom od 30-50 kapi u minuti.

Prije parenteralne uprave, rješenje se mora zagrejati na tjelesnu temperaturu. Parenteralno uvodi aminoofilin na 3 puta dnevno, ne više od 14 dana. Veće doze aminoofilline za odrasle sa intravenskom administracijom: jednokratno - 0,25 g, dnevno -0,5 g.

Ako je potrebno, djeca se ubrizgavaju aminoofillinom intravenskim kapanjem po stopi jedne doze od 2-3 mg / kg. Veće doze za djecu sa intravenskom administracijom: Jednokratno - 3 mg / kg, dnevno - mlađe od 3 mjeseca - 0,03-0,06 g, od 4 do 12 mjeseci - 0,06-0,09 g, od 2 do 3 godine - 0,09- 0,12 g, od 4 do 7 godina - 0,12-0,24 g, od 8 do 18 godina - 0,25-0,5 g.

Nuspojava

Iz nervnog sistema: Vrtoglavica, glavobolja, nesanica, uzbuđenje, anksioznost, razdražljivost, tremor.

Sa strane kardiovaskularnog sistema: Osjećaj srca, tahikardia (uključujući fetulu prilikom zatrudnjenja u trećem tromjesečju), aritmije, smanjenje krvnog pritiska, kardialgije, povećavajući frekvenciju anginskih napada.

Iz probavnog sistema: Gastralgija, mučnina, povraćanje, gastroematfagealni refluks, žgaravi, pogoršanje ulcerne bolesti, dijareje, sa dugoročnim prijemom - apetit.

Alergijske reakcije: Rash kože, svrbež kože, eksfolirativni dermatitis, groznica.

Ostali:bol u grudima, tahipne, osjećaj "plima" suočavanja, albuminurije, hematuria, hipoglikemijom, jačanja diureza, povećao se znojenje.

Nuspojave se smanjuju smanjenjem doze lijeka, prilikom zamjene načina primjene (s inkjetom na kapljenje).

Lokalne reakcije : Pečat, hiperemija, bol na mjestu ubrizgavanja.

Predoziranje

Simptomi: Smanjenje apetita, gastralgije, dijareje, mučnine, povraćanja (uključujući krv). Gastrointestinalno krvarenje, tahipnej, hiperemija kože lica, tahikardija, ventrikularne aritmiju, nesanica, uzbuđenje motora, anksioznost, fotofobia. Tremor, konvulzije. S jakim trovanjem, epileptoidne konvulzije mogu se razviti (posebno kod djece bez prekursora), hipoksije, metabolička acidoza, hiperglikemija, hipokalemija, smanjenje krvnog pritiska, nekroze skeletnih mišića, zbrke svijesti, bubrežnog zatajenja sa mioglobinurijom.

Tretman: Otkazivanje lijeka, prisilno diureza, hemosorpcija, plazmasorpcija, hemodijalizi (efikasnost niske, peritonealne dijalize je neefikasna), simptomatska terapija (Uključujući intravenski metoklopramid - povraćanju). Ako se dogodi konvulzija, za održavanje patence respiratornog trakta i izvršio terapiju kisikom. Za oslobađanje odstupanja za intravenski uvođenje dijazepama 0,1-0,3 mg / kg (ali ne više od 10 mg).

Interakcija s drugim lijekovima

Farmaceutski nespojiv sa kiselim rješenjima.

Povećava verovatnoću razvoja nuspojava glukokortikotoikostera, mineralokortikosteroida (hipernatrotemije), sredstva za opću anesteziju (povećava se rizik ventrikularne aritmije), sredstva uzbudljive centralnog nervnog sistema (povećava neurotoksičnost).

Antiodeari lijekovi i kontraceptivi koji sadrže oralnu estrogenu oslanjuju učinak aminoofilline (veže se do enzimskog sustava citokroma P450 i promijeni metabolizam aminoofilline).

Rifampicin, fenobarbitalni, fenitoin, izoniazid, karbamazepin i moracisin, induktori mikrosomalne oksidacije, povećavaju čišćenje aminoofilinga, što može zahtijevati povećanje njegove doze.

Uz istodobnu upotrebu sa antibioticima grupe makrolida, lincomitin, alopurinola, sitnih doza etanola, disulfiram, fluorokinolona, \u200b\u200brekombinantnog interferona alfa, metopreksata, meksilenetika, civale, čijek protiv gripa, Intenzitet aminoofilline može se povećati, što može zahtijevati smanjenje njegove doze.

Jača učinak beta-adrenostimulanata i diuretika (uključujući zbog povećanja glomerularnog filtracije), smanjuje efikasnost litijum i beta-adrenoblantike.

Kompatibilan sa spazmolitikama, ne primjenjuju se zajedno s drugim Xantine derivatima.

Oprez je propisan istovremeno sa antikoagulansima.

specialne instrukcije

Budite oprezni kada koristite velike količine proizvoda koji sadrže kofean ili pića tokom perioda liječenja.

Prije upotrebe, rješenje lijeka mora se zagrejati na tjelesnu temperaturu.

Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizmima i zanimanju drugih aktivnosti koje zahtijevaju koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.
Tijekom liječenja lijekom ne preporučuje se upravljati vozilima, mehanizmima, kao i uključiti se u druge potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećane koncentracije pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

Obrazac za oslobađanje:

Rješenje za intravensku primjenu je 24 mg / ml.
5 ili 10 ml u ampulama neutralnog stakla. 10 ampula sa uputama za upotrebu i zastrašivač ampumena do kutije od kartona.
5 ampula u konturnom ambalaži. 2 Contour Cellular pakete zajedno sa uputama za upotrebu i zastrašivač ampumen u paket kartona.
Kada koristite ampula sa zarezom, tački ili prstenom odmora, skarifikator ne ulaže.

Uslovi skladištenja:

Na tamnom mjestu na temperaturama od 2 do 25 ° C.
Čuvajte van dohvata djece.

Rok trajanja:

3 godine.
Ne koristite datum isteka navedenog na paketu.

Uslovi odmora

Oduzimanje recepta.

Enterprise-proizvođač /
Organizacija zahteva:

Ul. Veliki zidar, d. 9, Moskva, 115172

Mjesto proizvodnje

Ojsc "moschimfarpreparat" ih ". N.A. Semashko "
1. Ul. Sergius Radonezhsky, d. 15-17, Moskva. 107120;
2. Ul. B. Bricklines, d. 9, Moskva. 115172.