antibiotiques populaires. Antibiotiques en injections - avantages et but

Les maladies causées par des infections bactériennes existent depuis aussi longtemps que l'humanité existe. Mais le problème est que chaque année leur nombre augmente et que les bactéries évoluent, apprennent à se déguiser et à survivre dans des conditions défavorables. Une approche empirique du traitement des pathologies infectieuses implique la nomination d'un agent antimicrobien immédiatement au moment de l'administration, sans attendre les résultats de l'analyse de l'agent causal de la maladie. Dans de telles conditions, il est très difficile de choisir un médicament efficace, car de nombreux antibiotiques n'agissent que sur un certain groupe de bactéries. Et ici, ils viennent à la rescousse, efficaces contre un grand nombre d'agents pathogènes et utilisés pour traiter diverses pathologies infectieuses de divers organes et systèmes du corps humain.

Les médecins doivent souvent traiter non pas un, mais plusieurs agents pathogènes qui se sont installés dans le corps d'une personne en particulier. Les agents antibactériens à large spectre d'activité antimicrobienne aident également dans cette situation, limitant le nombre de médicaments prescrits au patient.

ATC

J01 Antimicrobiensà usage systémique

Groupe pharmacologique

Agents antibactériens à usage systémique

effet pharmacologique

Antibactérien un large éventail action médicamenteuse

Indications pour l'utilisation d'antibiotiques à large spectre

Les antibiotiques à large spectre sont considérés comme drogues génériques, car quelle que soit l'infection qui se cache dans le corps, elle lui portera certainement un coup dévastateur. Ils sont utilisés pour diverses pathologies des organes et systèmes humains, causées par une infection bactérienne d'une ou plusieurs espèces.

Des antibiotiques à large spectre pour l'infection peuvent être prescrits dans les cas suivants:

• S'il n'y a aucune possibilité dans court terme déterminer l'agent causal de la maladie et le traitement est prescrit de manière empirique. Celles. sur la base des plaintes du patient, un diagnostic préliminaire est établi et un médicament antimicrobien lui est prescrit, qui devra contenir l'infection jusqu'à ce que le véritable agent pathogène soit identifié.

Soit dit en passant, il s'agit d'une pratique courante dans la plupart des établissements médicaux, en particulier lorsqu'il s'agit de traitements ambulatoires. Même avec des laboratoires bien équipés.

Cette approche de l'antibiothérapie peut se justifier s'il s'agit d'infections sévères caractérisées par une évolution rapide et une propagation du processus à d'autres organes, et de pathologies généralisées dont les agents responsables sont bien connus.

• Si les bactéries à l'origine de la maladie sont résistantes aux antibiotiques à spectre d'action étroit.
• En cas de détection d'une surinfection non standard, qui se caractérise par la présence de plusieurs types de pathogènes bactériens à la fois.
• Afin de prévenir le développement de pathologies infectieuses après des opérations chirurgicales ou le nettoyage des surfaces de plaies.

La décision de prescrire l'un ou l'autre médicament d'un certain groupe d'antibiotiques à large spectre est prise par le médecin de manière indépendante, en fonction de la situation et de l'efficacité du traitement précédemment prescrit.

Antibiotiques à large spectre pour diverses maladies

Une caractéristique surprenante des antibiotiques à large spectre est qu'il n'est pas nécessaire d'inventer de nombreux médicaments de ce type pour le traitement de diverses maladies. Le même antibiotique peut être utilisé pour traiter système respiratoire, et en thérapie infections urinaires. Les indications d'utilisation sont notées dans les instructions de préparation et les médecins spécialistes ont la possibilité de se familiariser avec elles et d'utiliser ces informations dans leur travail.

Considérez l'utilisation de différents groupes d'antibiotiques actifs dans le traitement des pathologies les plus courantes.

Antibiotiques à large spectre pour l'infection système génito-urinaire . UTI et UTI sont les diagnostics les plus courants dans la pratique d'un urologue. Leur traitement ne peut se passer de l'utilisation d'antibiotiques efficaces, qui devraient idéalement détruire complètement les agents pathogènes sans causer beaucoup de dommages au corps humain.

Les médicaments destinés au traitement de l'appareil génito-urinaire doivent être excrétés par les reins et être efficaces contre toute bactérie susceptible de provoquer ces pathologies. L'utilisation de plusieurs médicaments porte un coup principalement au tractus gastro-intestinal (lorsqu'il est pris par voie orale), au foie et aux reins. Cela peut être évité par des antibiotiques à large spectre, car avec le bon choix de médicaments, vous pouvez vous débrouiller avec un seul médicament.

Les infections du système génito-urinaire peuvent être causées par divers types de bactéries, mais les plus populaires sont les streptocoques, les staphylocoques et E. coli, ainsi que les infections nosocomiales - uréoplasme et chlamydia. Ils devraient être la cible de l'antibiotique prescrit.

Cette exigence est satisfaite par plusieurs groupes de médicaments:

• Bêta-lactamines
  • Pénicillines (en particulier aminopénicillines et antibiotiques combinés large spectre série pénicilline, qui sont protégés des effets nocifs des bêta-lactamases en incluant des inhibiteurs de cette enzyme dans la préparation).
  • Céphalosporines de 3ème et 4ème générations à spectre d'action étendu. La 3e génération de médicaments est des moyens efficaces avec pyélonéphrite, et la 4ème génération - des moyens irremplaçables dans les infections résistantes complexes.
• Aminoglycosides. Ils sont également utilisés pour les pathologies des voies urinaires, cependant, en raison de l'effet négatif sur les reins, leur utilisation n'est justifiée qu'en milieu hospitalier.
• Les macrolides ne sont utilisés qu'en relation avec une pathologie telle que l'urétrite non gonococcique lorsqu'une microflore atypique (par exemple, la chlamydia) est détectée.
• Il en va de même pour les tétracyclines.
• Carbapénèmes. Ils sont souvent les médicaments de choix pour la pyélonéphrite (généralement l'imipinem ou ses analogues sont prescrits).
• Les fluoroquinolones sont révélatrices de leur capacité à s'accumuler dans les tissus, y compris les organes urinaires (vessie, reins, prostate, etc.). Et en raison de leur capacité à supprimer la plupart des souches de bactéries résistantes à d'autres antibiotiques, ils ont trouvé une application assez large en urologie.

En particulier avec cystite, l'une des pathologies les plus courantes de l'appareil génito-urinaire, sont applicables les antibiotiques suivants large spectre d'action :

• Préparations de pénicilline d'une nouvelle génération, pertinentes pour divers agents pathogènes (E. coli, microbes anaérobies, trichomonas, chlamydia, mycoplasme, uréoplasme, etc.), y compris les pénicillines protégées (Augmentin, Amoxiclav, etc.).
• Antibiotiques céphalosporines résistants à souches résistantes infection bactérienne ("Ceftriaxone", "Cefotaxime" sous forme d'injections, "Cefuraxime" pour administration orale, etc.).
• Macrolides ("Azithromycine" et ses analogues pour administration orale). L'expérience de leur utilisation dans le traitement des infections génito-urinaires chez les femmes intolérantes aux pénicillines est révélatrice, car les macrolides sont moins toxiques.
• Fluoroquinolones ("Ciprofloxacine", "Nolicine", etc.). Leur avantage est la faible fréquence d'administration et leur efficacité contre les souches insensibles aux bêta-lactamines et aux macrolides. bon effet médicaments montrent dans le traitement cystite aiguë, dont l'agent causal est Pseudomonas aeruginosa.
• De plus, des médicaments à large spectre tels que Monural, Levomycetin, Furadonin et d'autres médicaments peuvent être prescrits à la discrétion du médecin.

En parlant de cystite, nous entendions le processus inflammatoire de la vessie, mais l'inflammation des reins (néphrite) n'est pas moins rarement considérée comme une pathologie. Malgré le fait que le concept de néphrite soit collectif et implique plusieurs types de pathologies rénales, dont la plus répandue est la pyélonéphrite, les approches du traitement de ces maladies en termes d'utilisation d'antibiotiques ont de nombreux points de contact communs.

Antibiotiques pour l'inflammation des reins on utilise principalement un large spectre d'action, car dans cette pathologie, il est connu grande quantité agents pathogènes pouvant agir à la fois seuls (représentants d'un groupe) et collectivement (représentants de plusieurs groupes et souches de bactéries).

Lors de la prescription de médicaments efficaces, les représentants de la série de pénicillines (Amoxicilline, Amoxiclav, etc.), efficaces pour lutter contre les entérocoques et E. coli, sont mis en avant. De tels médicaments peuvent même être prescrits pour le traitement de la pyélonéphrite pendant la grossesse.

En option, avec une évolution non compliquée de la néphrite, des macrolides (Sumamed, Vilprofen, etc.) peuvent être prescrits, qui sont efficaces à la fois dans le cas d'un pathogène à Gram négatif et d'un pathogène à Gram positif.

Les céphalosporines ("Tsiprolet", "Cefalexin", "Supraks", etc.) sont prescrites avec une forte probabilité de développement inflammation purulente. Dans les cas graves de la maladie et le développement de complications, la préférence est donnée aux aminoglycosides (gentamicine, nétilmicine, etc.), et en cas de douleur intense, aux fluoroquinolones (lévofloxacine, nolitsine, etc.).

Traitement pathologies inflammatoires le rein est toujours complexe et multicomposant. Les antibiotiques peuvent être administrés soit par voie orale, soit par injection, ce qui est souvent pratiqué dans les formes sévères d'insuffisance rénale.

De nombreuses maladies du système reproducteur ont la propriété désagréable de se transmettre pendant les rapports sexuels. Ainsi, cela devient un problème pour les deux sexes. Traiter similaire maladies infectieuses besoin qu'avec l'utilisation d'antibiotiques efficaces, et le plus tôt sera le mieux. Par conséquent, au cas où avec des maladies sexuellement transmissibles (MST), il n'est pas possible d'identifier immédiatement l'agent pathogène, la préférence est donnée aux antibiotiques à large spectre.

Les maladies sexuellement transmissibles nécessitant des antibiotiques peuvent être différentes (syphilis, gonorrhée, chlamydia urogénitale, maladie de Reiter avec un agent pathogène non identifié, lymphogranulomatose vénérienne et granulome), et l'approche de leur traitement par des agents antimicrobiens peut également différer.

Dans la syphilis, la préférence est donnée aux antibiotiques de la série des pénicillines, qui ce cas considéré comme plus efficace. Il est également préférable de commencer le traitement de la gonorrhée avec ces antibiotiques, mais en cas d'intolérance, ils peuvent sans aucun doute être remplacés par d'autres antibiotiques à large spectre.

Dans la chlamydia urogénitale et la maladie de Reiter, on utilise principalement des AMP tétracyclines ("Tétracycline" et "Doxycycline"), des macrolides ("Erythromycine", "Azithromycine", etc.) et des fluoroquinolones (généralement "Ciprofloxacine").

Avec la lymphogranulomatose vénérienne, les préparations de tétracycline sont principalement utilisées ("Dixycycline", "Métacycline", etc.) et avec la série granulome - pénicilline. Dans ce dernier cas, des médicaments d'autres groupes sont parfois prescrits (généralement avec une intolérance aux pénicillines), par exemple, la lévomycétine, l'érythromycine, la tétracycline, etc.

Parmi les infections sexuellement transmissibles, je voudrais noter la balanoposthite. Et bien que cette pathologie soit considérée par la population comme purement masculine, car elle consiste en une inflammation de la tête et d'une partie du pénis masculin, elle peut être transmise sexuellement aux femmes.

Antibiotiques à large spectre pour la balanoposthite ne sont prescrits qu'au stade avancé de la maladie et uniquement lorsqu'il n'est pas possible de déterminer avec précision l'agent pathogène ou qu'il en existe plusieurs. Avec les formes de pathologie gangreneuses, purulentes-ulcéreuses et phlegmoneuses, les antibiotiques sont principalement utilisés dans forme d'injection. Avec un agent pathogène fongique, l'AMP n'est pas utilisé.

Une autre pathologie courante de la santé qui se rappelle d'elle-même pendant la période automne-hiver est le rhume. Bien sûr, un tel diagnostic n'existe pas, il s'agit généralement de maladies respiratoires, qui dans carte médicale apparaissent comme ARI ou SRAS. Dans ces derniers cas, l'agent causal est un virus qui n'est pas traité avec de l'AMP, mais avec des agents immunomodulateurs antiviraux.

Antibiotiques à large spectre pour le rhume ne sont prescrits que si l'affaiblissement de l'immunité sous l'influence du virus provoque le réveil d'infections bactériennes dans le corps 3 à 5 jours après l'apparition des premiers symptômes de la maladie. Dans ce cas, il faut traiter les complications d'un rhume, comme la bronchite, la trachéite, la pneumonie, etc.

Les ARI, à leur tour, en cas d'échec du traitement, peuvent facilement se transformer en angine de poitrine, qui est également traitée à l'aide de médicaments antimicrobiens.

Avec angine un antibiotique à large spectre de nature bactérienne, que le médecin prescrira en premier lieu, sera issu d'une série de pénicillines efficaces contre la plupart des agents pathogènes de cette pathologie. Les médicaments les plus populaires de ce plan sont Amoxil, Flemoxin, Ampicilline, Augmentin, etc.

Si le patient est allergique aux pénicillines, elles peuvent être remplacées par des macrolides (érythromycine, clarithromycine, azithromycine, etc.). En pathologie qui survient avec complications, les antibiotiques céphalosporines (Ceftriaxone, Cefabol, etc.) seront préférables.

Considérons brièvement quels antibiotiques il est conseillé d'utiliser pour le traitement de la bronchite et de la pneumonie. Avec bronchite Avec un grand nombre toutes sortes d'agents pathogènes, les médecins préfèrent prescrire des antibiotiques à large spectre des groupes suivants :

• Aminopénicillines ("Amoxicilline", "Augmentin", "Amoxiclav", etc.).
• Macrolides ("Azithromycine", "Summamed", "Macropen", etc.).
• Fluoroquinolones ("Ofloxacine", "Levofloxacine", etc.). Attribuer en l'absence de problèmes avec le travail du tube digestif.
• Céphalosporines ("Ceftriaxone", "Céfazoline", etc.), résistantes aux souches qui détruisent les pénicillines.

Avec pneumonie les médecins prescrivent les mêmes groupes d'antibiotiques à large spectre, mais la préférence est donnée à:

• macrolides (azithromycine, clarithromycine, spiramycine, etc.)
• fluoroquinolones ("lévofloxacine", "ciprofloxacine", etc.).

La nomination des PAM à large spectre dans ce cas est due au long temps d'attente des résultats des tests pour déterminer l'agent pathogène. Mais la pneumonie s'accompagne d'une forte fièvre et d'autres symptômes graves, dont l'élimination rapide ne dépend que de l'efficacité de l'antibiotique.

Une autre complication courante des infections respiratoires aiguës et de l'amygdalite est l'otite moyenne (inflammation de l'oreille moyenne). La maladie évolue douloureusement et il n'est pas toujours possible d'identifier l'agent pathogène, donc avec otite moyenne les médecins préfèrent utiliser des antibiotiques à large spectre dans les prescriptions. Il s'agit généralement de préparations de pénicilline ("Amoxicilline", "Augmentin", etc.) et de céphalosporines ("Cefroxime", "Ceftriaxone", etc.), qui peuvent être prescrites à la fois par voie orale et sous forme d'injections. De plus, une solution d'alcool "Levomycetin" est souvent prescrite, qui est utilisée pour l'instillation dans l'oreille.

Les antibiotiques à large spectre sont utilisés pour quelques pathologies gastro-intestinales . Commençons par le fait que les infections intestinales sont assez fréquentes, survenant à la fois chez les patients adultes et chez les enfants. Leurs agents pathogènes pénètrent dans le corps par des mains non lavées, de la nourriture, de l'eau. Les symptômes désagréables des infections intestinales sont le résultat d'un empoisonnement du corps avec un poison (entérotoxine) sécrété par des bactéries.

Dysenterie, salmonellose, choléra, escherichiose, giardiase, la fièvre typhoïde, intoxication alimentaire au staphylocoque - toutes ces pathologies infectieuses sont traitées avec des antibiotiques. Les agents responsables de ces pathologies peuvent devenir plus de 40 variétés de micro-organismes pathogènes, dont l'identification prend du temps, au cours de laquelle une infection toxique peut se propager, provoquant complications diverses. C'est pourquoi les médicaments de choix pour les infections intestinales sont des antibiotiques actifs contre de nombreuses bactéries.

Antibiotique intestinal à large spectre est conçu pour prévenir le développement de la maladie et l'intoxication du corps, détruisant complètement tout agent pathogène processus pathologique dans l'intestin.

Les céphalosporines de nouvelle génération (Klaforan, Cefabol, Rocesim…) et les fluoroquinolones (Ciprofloxacine, Normax, Tsiprolet…) sont les mieux à même de faire face à cette tâche. De plus, les médicaments sont utilisés à la fois sous forme de comprimés et sous forme d'injections.

Les aminoglycosides dans les infections intestinales sont utilisés après que le diagnostic a été clarifié. Il en va de même pour les antibiotiques de la série pénicilline ("Ampicilline") et tétracycline ("Doxal", "Tetradox", etc.).

Pour le traitement de la giardiase, un autre médicament à large spectre du groupe d'antibiotiques antiprotozoaires "Metronidazole" est utilisé.

Tout le monde sait que des pathologies courantes du tractus gastro-intestinal telles que la gastrite et les ulcères d'estomac sont très souvent causées par la bactérie Helicobacter pylori. Pour le traitement de telles pathologies de nature bactérienne, malgré le fait que l'agent pathogène soit connu, les mêmes antibiotiques à large spectre sont utilisés.

Antibiotiques gastriques à large spectre- c'est tout de même "Amoxicilline". "Clarithromycine", "Métronidazole", "Erythromycine" et autres, qui sont utilisés dans divers schémas thérapeutiques pour éradiquer une infection bactérienne. Parfois, 2 antibiotiques sont utilisés simultanément, et dans d'autres cas, un schéma à trois composants est préféré.

Les maladies de la prostate sont le fléau de la population masculine de la planète. Dans le même temps, 1/3 des patients ont une prostatite de nature bactérienne, nécessitant un traitement antibactérien spécial.

Pour la prostatite bactérienne les médecins peuvent utiliser n'importe quel antibiotique à large spectre capable de traiter rapidement n'importe quelle infection.

Nous les listerons par ordre décroissant de fréquence de prescription pour cette pathologie :

• Fluoroquinolones ("Ofloxacine", "Ciprofloxacine", etc.)
• Les tétracyclines de la nouvelle génération ("Doxycycline", etc.)
• Pénicillines, à partir de la 3ème génération (Amoxicilline, Amoxiclav, etc.)
• Céphalosporines de nouvelle génération (Ceftriaxone, Céfuroxime…)
• Macrolides ("Azithromycine", "Vilprafen", "Josamycine", etc.).

Appliquer antibiotiques à large spectre et en gynécologie. Ils sont un remède universel pour tout processus inflammatoire qui se produit dans les organes génitaux internes d'une femme. De plus, leur nomination est souvent effectuée avant même l'obtention des résultats des frottis sur la microflore.

Les prescriptions les plus courantes pour les gynécologues sont l'ampicilline, l'érythromycine, la streptomycine et d'autres médicaments de différents groupes d'antibiotiques actifs contre de nombreux types d'infections bactériennes. Dans les pathologies graves, la préférence est donnée au médicament "Amoxiclav" et aux représentants des céphalosporines. Parfois prescrit préparations combinées un large spectre d'action, comme "Gynekit" (azithromycine + secnidazole + fluconazole), qui peut vaincre les infections bactériennes et fongiques.

Les antibiotiques à large spectre ont acquis une grande popularité dans la lutte contre les agents pathogènes infectieux. pour certaines maladies de la peau(pemphigus du nouveau-né, lupus érythémateux, érysipèle, lichen rouge, sclérodermie, etc.). L'avantage dans ce cas reste avec les pénicillines. Les médicaments de choix dans la plupart des cas sont: "Oxacilline", "Ampicilline", "Ampioks".

De plus, dans les maladies de la peau, les AMP sont largement utilisés sous forme de pommades. Les onguents contenant des antibiotiques vous permettent d'influencer l'agent pathogène de l'extérieur, ce qui réduit les effets toxiques pour le corps du patient (tétracycline, érythromycine, synthomycine et de nombreux autres onguents contenant des antibiotiques).

Les antibiotiques à large spectre sont également utilisés pour ces pathologies cutanées liées à son action thermique ou dommages mécaniques (pour plaies et brûlures). Traitement petites blessures ne nécessite généralement pas l'utilisation d'agents antimicrobiens sérieux, cependant, avec l'apparition de pus dans la plaie, l'utilisation d'antibiotiques devient obligatoire.

Pendant les premiers jours de traitement plaies purulentes prescrire principalement des antibiotiques à large spectre (pénicillines, céphalosporines et autres types d'AMP). Les médicaments sont utilisés à la fois sous forme de comprimés et d'injections, et sous forme de solutions pour le traitement des plaies. Au deuxième stade du traitement, l'utilisation de gels et de pommades antibactériens est également indiquée.

Avec les brûlures, l'objectif de l'antibiothérapie est de prévenir et d'empêcher la propagation de l'infection purulente, caractéristique de telles plaies. Les tissus nécrotiques sur le site d'une brûlure grave deviennent un terrain fertile pour divers micro-organismes. Pour les brûlures légères, les antibiotiques ne sont généralement pas utilisés.

Pour supprimer l'invasion microbienne avec brûlures 3 B et 4 degrés des antibiotiques à large spectre sont utilisés (pénicillines protégées et semi-synthétiques, céphalosporines de 3e génération, aminoglycosides et fluoroquinolones). Si le processus implique structures osseuses nommer "Lincomycine". Les médicaments systémiques sont le plus souvent administrés par voie intramusculaire ou intraveineuse. L'antibiothérapie locale est choisie en fonction de la nature du processus de la plaie.

L'intervention chirurgicale implique également une violation de l'intégrité de la peau et des tissus sous-jacents. Malgré le fait que les opérations sont effectuées strictement dans des conditions aseptiques, il n'est pas toujours possible d'éviter le risque de complications purulentes postopératoires. Des antibiotiques à large spectre sont utilisés pour prévenir et traiter ces complications après une intervention chirurgicale.

Les médicaments utilisés dans la période postopératoire sont sélectionnés individuellement par le médecin. En premier lieu, les céphalosporines ("Ceftriaxone", "Cefazoline", etc.) et les aminoglycosides ("Amikacine", etc.). Viennent ensuite les pénicillines protégées (par exemple Amoxiclav) et les carbapénèmes (Maropenem…).

Les antibiotiques à large spectre ont trouvé leur utilité et en dentisterie. Les bactéries de la cavité buccale, à travers des plaies sur la membrane muqueuse et des dommages à l'émail des dents, peuvent pénétrer dans les tissus de la région de la mâchoire. De tels processus inflammatoires (en particulier aigus) se produisant dans la région de la tête sont considérés comme très dangereux et nécessitent un traitement immédiat, y compris une antibiothérapie. L'identification de l'agent pathogène dans ce cas n'est pas toujours effectuée. Cela signifie que les antibiotiques à large spectre restent les médicaments de choix : pénicillines protégées (le plus souvent Augmentin) et fluoroquinolones (Pefloxacine et ses analogues, Cifran…). Les macrolides (par exemple, "Summamed") et "Lincomycin" sont également utilisés.

Formulaire de décharge

Les antibiotiques à large spectre produits par l'industrie pharmaceutique peuvent différer non seulement par leur nom et leur portée, mais également par la forme de leur libération. Il existe des médicaments à usage oral ou injectable uniquement, tandis que d'autres ont plusieurs Formes variées release, ce qui permet de les utiliser dans diverses situations.

Les comprimés sont l'une des formes les plus courantes de libération de médicaments. Les antibiotiques à large spectre sous forme de comprimés sont également utilisés beaucoup plus souvent que les autres formes posologiques. De plus, beaucoup d'entre eux peuvent facilement être achetés en pharmacie sans ordonnance.

Les médicaments les plus populaires de la série de pénicilline, qui sont efficaces pour divers pathologies infectieuses les systèmes respiratoire, génito-urinaire et autres du corps, ont nécessairement la forme d'une libération sous forme de comprimés (en variante d'une capsule ou d'un granule) pour administration orale. C'est particulièrement pratique si le traitement est effectué en ambulatoire, car son utilisation ne nécessite pas de coûts ni de compétences supplémentaires. Cela est largement dû à l'utilisation plus large des comprimés par rapport aux solutions injectables.

Les pénicillines les plus populaires en comprimés : Ampicilline, Amoxicilline, Amoxil, Flemoxin, Augmentin, Amoxiclav, Ecobol, Trifamox.

Dans les céphalosporines de 3e génération et plus, souvent prescrites à la place des pénicillines en cas d'intolérance à ces dernières, la liste des médicaments en comprimés est très réduite. Les principes actifs de ces médicaments peuvent être le céfixime (Cefixime, Suprax, Ceforal Solutab, etc.) ou le ceftibuten (Cedex, etc.).

Les macrolides, bien tolérés et capables d'inhiber la reproduction d'une infection bactérienne, ont une liste assez longue de médicaments sous forme de comprimés: Azithromycine, Summamed, Azitsid. Ecomed, Clarithromycine, Clubax, Erythromycine, Macropen, Rulid, etc.

Il y a des médicaments en comprimés et le groupe le plus fort médicaments antibactériens- des fluoroquinolones pour le traitement cours sévère pathologies infectieuses des systèmes respiratoire, génito-urinaire, digestif et autres. La fluoroquinolone la plus populaire est l'ofloxacine, qui sous forme de comprimés peut être appelée : Ofloxacine, Zanocin, Oflo, Tarivid, etc.

Les comprimés à base de ciprofloxacine (Ciprofloxacine, Tsiprolet, Tsifran, etc.) ne sont pas moins populaires.

La fluoroquinolone la plus puissante est la moxifloxacine. Vous pouvez le trouver sous forme de comprimés sous les noms "Moxifloxacine", "Avelox", etc.

Bien que de nombreux comprimés de la série AMP puissent être achetés en pharmacie sans aucune restriction, ils ne peuvent être utilisés que conformément aux prescriptions du médecin traitant et à la posologie qu'il a prescrite.

Le nombre de comprimés dans un emballage d'AP peut être différent, ainsi que le déroulement du traitement avec de tels médicaments. Récemment, le soi-disant antibiotiques à large spectre pendant 3 jours. L'emballage de ces AMP contient généralement 3 (parfois 6) comprimés ou gélules, qui sont conçus pour un traitement de 3 jours. La posologie de ces médicaments est légèrement supérieure à celle de ceux conçus pour 5 à 14 jours. UNE effet positif atteint avec une dose de charge d'un antibiotique.

Les antibiotiques pour administration orale peuvent également être produits sous la forme d'une suspension ou de granulés pour sa préparation. Antibiotiques à large spectre en suspension le plus souvent utilisé pour traiter les jeunes enfants pour qui les formes de comprimés ne conviennent tout simplement pas. La suspension est également utilisée si une personne a certaines difficultés à avaler des comprimés.

La deuxième forme populaire de libération d'antibiotiques à large spectre est une solution injectable. Dans le même temps, certains antibiotiques peuvent être trouvés en vente sous forme d'ampoules avec une solution injectable prête à l'emploi, tandis que d'autres peuvent être trouvés sous la forme d'une poudre pour préparer une solution, qui est ensuite dissoute dans un milieu liquide ( solution saline, anesthésiques, etc.).

La façon dont ces médicaments sont utilisés peut également différer. Les antibiotiques à large spectre en ampoules sont utilisés pour l'administration parentérale du médicament: pour les injections intraveineuses ou intramusculaires, ainsi que pour une utilisation dans les compte-gouttes.

Antibiotiques à large spectre en piqûres sont généralement utilisés dans le traitement des patients hospitalisés de gravité modérée et sévère. Cependant, dans certains cas (par exemple, avec des pathologies du tractus gastro-intestinal, lorsque l'irritation médicamenteuse provoque des lésions supplémentaires de la muqueuse gastrique), la forme d'ampoule du médicament peut également être prescrite pour un traitement ambulatoire. Dans ce cas, les injections sont faites par des agents de santé dans les salles physiques des établissements médicaux ou une infirmière qui vient à la maison.

Si le médicament n'est pas vendu sous forme liquide, mais sous forme de poudre ou de suspension pour la préparation d'une injection ou solution de perfusion, il faudra alors acheter, en plus de la seringue, également un solvant prescrit par un médecin avec un antibiotique. Pour administration de perfusion le médicament aura besoin d'un système (compte-gouttes).

Les antibiotiques en injections agissent plus rapidement et sont un peu plus efficaces que les formes orales. Leur utilisation est indiquée pour les pathologies sévères nécessitant Action urgente. Le soulagement dans ce cas se produit déjà dans les premiers jours de la prise du médicament.

Antibiotiques à large spectre en ampoules avec une solution prête à l'emploi ou une substance médicinale pour sa préparation, il existe presque tous les groupes de médicaments. Parmi les médicaments populaires de la série des tétracyclines sous forme d'injections, la tétracycline et la doxycycline peuvent être utilisées. Dans les céphalosporines, la plupart des médicaments sont disponibles sous forme de poudre pour la préparation de solutions pour administration parentérale (Ceftriaxone, Cefazolin, etc.). Les carbapénèmes ne sont disponibles que sous forme de solutions injectables.

Les pénicillines ("Pénicilline", "Ampililline", "Trifamox", "Ampisid", "Timentin", "Tizatsin", etc.) et les fluoroquinolones ("Levofloxacine") ont cette forme de libération.

Très souvent, les injections d'antibiotiques sont douloureuses, par conséquent, pour l'administration intramusculaire, les préparations en poudre sont diluées avec une solution de lidocaïne.

Pommades antibiotiques à large spectre ne sont pas utilisés aussi souvent que les formulaires ci-dessus. Cependant, dans certains cas, leur utilisation augmente significativement l'efficacité de l'antibiothérapie.

Leur utilisation est pertinente pour les pathologies infectieuses des organes de la vision, les otites externes, les maladies cutanées infectieuses, la cicatrisation des plaies et des brûlures, etc. Dans ces cas, la demande médicaments systémiques ne permet pas toujours d'obtenir de bons résultats, alors que la pommade permet d'agir directement sur l'agent pathogène bactérien situé à la surface du corps. De plus, en plus de l'antibiotique, d'autres composants ayant un effet positif sur la plaie peuvent être ajoutés à la composition de la pommade.

Pour les maladies de la peau, les onguents tels que Baneocin, Fastin, Fusiderm, Levosin, Terramycin Ointment, Synthomycin ont acquis une grande popularité. La pommade antibiotique "Sangviritrin" est utilisée en dermatologie et en dentisterie. L'onguent "Dalacin" est utilisé en gynécologie pour maladies inflammatoires causés par certains pathogènes bactériens.

Et les pommades à la tétracycline et à l'érythromycine sont efficaces dans le traitement des maladies infectieuses des yeux, ainsi que des pustules sur la peau et les muqueuses. Ils sont généralement considérés comme un antibiotique ophtalmique à large spectre. Bien que les pommades ne soient pas la seule et préférée forme d'antibiotiques pour les maladies oculaires. Oui, et les médecins préfèrent souvent collyre antibiotique à large spectre qui sont plus pratiques à utiliser.

Les collyres antibiotiques contiennent des PAM de certains groupes. Ce sont les aminoglycosides, les fluoroquinolones et le chloramphénicol (Torbex, Tsipromed, Levomycetin drops, etc.).

Les antibiotiques à large spectre peuvent également être produits sous forme de suppositoires rectaux ou vaginaux. Le plus souvent, ces médicaments sont utilisés en gynécologie pour traiter l'inflammation immédiatement après sa détection, tandis qu'un frottis est en cours d'analyse pour la microflore. Souvent, cette forme de médicament est prescrite en parallèle avec la prise comprimés antibactériens. Les bougies sous l'influence de la chaleur du corps se dissolvent et libèrent la substance active, qui a la capacité d'agir directement au foyer de l'infection.

Pharmacodynamie

Antibiotiques à large spectre divers groupes peuvent avoir des effets différents sur microorganismes pathogènes. L'action de certains vise à détruire la structure cellulaire des bactéries (bactéricide), tandis que d'autres visent à inhiber (inhibition) la synthèse des protéines et acides nucléiques(bactériostatique).

Antibiotiques bactéricides un large spectre d'action, inhibant la biosynthèse de la paroi cellulaire des bactéries pathogènes, les détruisant ainsi. Les bactéries ne peuvent plus se développer et meurent. Une telle action se manifeste particulièrement rapidement vis-à-vis des bactéries capables de reproduction active (et les micro-organismes se multiplient par division cellulaire). L'absence de paroi chez les bactéries "nouveau-nées" contribue au fait qu'elles perdent rapidement les substances nécessaires à la vie et meurent en fait d'épuisement. Il faut un peu plus de temps pour tuer les bactéries adultes de cette façon. L'inconvénient des préparations à effet bactéricide est une toxicité relativement élevée pour le corps (en particulier au moment de la mort d'un grand nombre de bactéries) et une faible sélectivité d'action (non seulement les micro-organismes pathogènes, mais également bénéfiques meurent).

Antibiotiques bactériostatiques effet à large spectre sur les micro-organismes différemment. En inhibant la production de protéines, impliquées dans presque tous les processus d'un organisme vivant, et d'acides nucléiques, porteurs d'informations génétiques importantes, ils inhibent ainsi la capacité des bactéries à se reproduire et à maintenir les caractéristiques de l'espèce. Dans ce cas, les micro-organismes ne meurent pas, mais passent dans un stade inactif. Avec du bon travail système immunitaire Chez l'homme, ces bactéries ne sont plus capables de provoquer le développement de la maladie, de sorte que les symptômes de la maladie disparaissent. Hélas, avec une faible immunité, les effets des médicaments à effet bactériostatique ne suffiront pas. Mais ils ont aussi moins d'effets toxiques sur le corps humain que les médicaments bactéricides.

Antibiotiques série pénicilline un large spectre d'action sont réputés pour leur effet bactéricide notable sur la plupart des bactéries gram-positives et gram-négatives (staphylocoques, streptocoques, agents pathogènes de la diphtérie, anaérobies, streptochètes, etc.). Ils ont trouvé une large application dans le traitement des maladies infectieuses des organes respiratoires (pneumonie, bronchite...) et ORL (otite moyenne, sinusite...), des infections d'organes cavité abdominale(péritonite), système génito-urinaire (pyélonéphrite, cystite, etc.). Ils sont utilisés pour purulent infections chirurgicales et pour prévenir les complications après des interventions chirurgicales.

Les plus répandues sont les pénicillines semi-synthétiques (elles sont plus résistantes au milieu acide de l'estomac et peuvent être prises par voie orale) et les pénicillines protégées (médicaments combinés résistants à l'action des enzymes bêta-lactamases qui les détruisent, produites par des bactéries pour protection).

L'inconvénient des PAM de type pénicilline est considéré comme une forte probabilité de développer des réactions allergiques de gravité variable, y compris potentiellement mortelles. Mais ces médicaments sont considérés comme les plus peu toxiques de tous les PAM connus.

Antibiotiques à large spectre série des céphalosporines ont également un fort effet bactéricide. Ils se caractérisent par une bonne résistance à la bêta-lactamase et ne nécessitent pas l'inclusion de composants supplémentaires. L'inconvénient de ces antibiotiques est que la plupart de ces médicaments efficaces ne sont pas absorbés dans le tractus gastro-intestinal, ce qui signifie qu'ils ne peuvent être utilisés que par voie parentérale (sous forme d'injections et de compte-gouttes). Néanmoins, ces PAM sont largement utilisés dans le traitement des pathologies infectieuses des systèmes respiratoire et génito-urinaire. Ils sont utilisés dans le traitement des maladies sexuellement transmissibles, des infections des voies respiratoires supérieures, pour lutter contre les agents pathogènes de la péritonite, de l'endocardite, ainsi que des maladies des articulations et des os.

Les antibiotiques à large spectre des aminoglycosides et des fluoroquinolones sont également classés parmi les PAM bactéricides, mais ils sont prescrits beaucoup moins fréquemment. Les aminoglycosides sont utiles dans la lutte contre les bactéries anaérobies et Pseudomonas aeruginosa, mais en raison de leur forte neurotoxicité, ils sont rarement utilisés, et les fluoroquinolones, avec leur puissante action antibactérienne, sont préférées principalement pour les infections purulentes sévères.

Certains médicaments du groupe des aminoglycosides peuvent également avoir un effet bactériostatique.

Antibiotiques à large spectre du groupe des macrolides, comme les tétracyclines, sont des PAM à action bactériostatique. Avec leur aide, les maladies infectieuses de la peau, des organes respiratoires et des articulations sont traitées. Important est leur acceptation maladies graves, (par exemple, avec une pneumonie) en association avec des antibiotiques bactéricides. Un tel double effet de l'AMP renforce l'effet thérapeutique. Dans le même temps, l'effet toxique sur le corps n'augmente pas, car les macrolides sont considérés comme l'un des médicaments les moins toxiques. De plus, ils provoquent rarement des réactions allergiques.

En parlant de l'action bactéricide et bactériostatique de l'AMP, il faut comprendre qu'un même médicament, selon l'agent pathogène et la posologie utilisée, peut avoir l'un ou l'autre effet. Ainsi, les pénicillines à faibles doses ou lorsqu'elles sont utilisées pour lutter contre les entérocoques ont un effet bactériostatique plutôt que bactéricide.

Dosage et administration

Nous avons compris ce que sont les antibiotiques à large spectre et comment ils fonctionnent dans diverses pathologies infectieuses. Il est maintenant temps de faire connaissance avec les représentants les plus éminents des différents groupes ASSD.

Liste des antibiotiques à large spectre

Commençons par les antibiotiques populaires à large spectre de la série pénicilline.

Amoxicilline

Le médicament appartient à la classe des antibiotiques semi-synthétiques de la série des pénicillines à large spectre d'activité de la 3ème génération. Avec son aide, de nombreuses pathologies infectieuses des organes ORL, de la peau, voie biliaire, les maladies bactériennes des systèmes respiratoire, génito-urinaire et musculo-squelettique. Il est utilisé en association avec d'autres PAM et pour le traitement des pathologies inflammatoires du tractus gastro-intestinal causées par une infection bactérienne (le tristement célèbre Helicobacter pylori).

Substance active- amoxicilline.

Pharmacodynamie

Comme les autres pénicillines, l'amoxicilline a un effet bactéricide prononcé, détruisant la paroi cellulaire des bactéries. Il a un tel effet sur les gram-positifs (streptocoques, staphylocoques, clostridies, la plupart des corynobactéries, eubactéries, pathogènes anthrax et érysipèle) et des bactéries aérobies gram-négatives. Cependant, le médicament reste inefficace contre les souches capables de produire de la pénicillase (alias bêta-lactamase), donc dans certains cas (par exemple, dans l'ostéomyélite), il est utilisé en conjonction avec l'acide clavulanique, qui protège l'amoxicilline de la destruction.

Pharmacocinétique

Le médicament est considéré comme résistant à l'acide, il est donc pris par voie orale. En même temps, il est rapidement absorbé dans l'intestin et distribué dans les tissus et les fluides corporels, y compris le cerveau et le liquide céphalo-rachidien. Après 1-2 heures, la concentration maximale d'AMP dans le plasma sanguin peut être observée. À fonctionnement normal la demi-vie rénale du médicament sera de 1 à 1,5 heure, sinon le processus peut être retardé jusqu'à 7 à 20 heures.

Le médicament est excrété du corps principalement par les reins (environ 60%), une partie sous sa forme originale est éliminée avec la bile.

L'utilisation de l'amoxicilline est autorisée pendant la grossesse, car les effets toxiques des pénicillines sont faibles. Cependant, les médecins préfèrent se tourner vers l'aide d'antibiotiques uniquement si la maladie menace la vie de la future mère.

La capacité de l'antibiotique à pénétrer dans les liquides, y compris le lait maternel, nécessite le transfert du bébé dans des préparations lactées pendant la durée du traitement avec le médicament.

Contre-indications d'utilisation

En raison du fait que les pénicillines sont généralement relativement sûres, il existe très peu de contre-indications à l'utilisation du médicament. Il n'est pas prescrit pour l'hypersensibilité aux composants du médicament, avec une intolérance aux pénicillines et aux céphalosporines, ainsi que pour les pathologies infectieuses telles que la mononucléose et la leucémie lymphocytaire.

Effets secondaires

Tout d'abord, l'amoxicilline est célèbre pour la possibilité de développer des réactions allergiques de gravité variable, allant d'éruptions cutanées et de démangeaisons sur la peau à choc anaphylactique et œdème de Quincke.

Le médicament passe le long du tractus gastro-intestinal, il peut donc provoquer des réactions désagréables sur le côté système digestif. Il s'agit le plus souvent de nausées et de diarrhées. Rarement, la colite et le muguet peuvent se développer.

Le foie qui ne prend pas le médicament peut répondre par une augmentation des enzymes hépatiques. Rarement, une hépatite ou une jaunisse se développe.

Le médicament provoque rarement des maux de tête et de l'insomnie, ainsi qu'une modification de la composition de l'urine (l'apparition de cristaux de sel) et du sang.

Dosage et administration

Le médicament peut être trouvé en vente sous forme de comprimés, de gélules et de granulés pour la préparation d'une suspension. Il peut être pris indépendamment de l'apport alimentaire avec un intervalle de 8 heures (avec pathologies rénales -12 heures). Une dose unique, selon l'âge, varie de 125 à 500 mg (pour les bébés de moins de 2 ans - 20 mg par kg).

Surdosage

Un surdosage peut survenir lorsque les doses admissibles du médicament sont dépassées, mais il ne s'accompagne généralement que de l'apparition d'effets secondaires plus prononcés. La thérapie consiste en un lavage gastrique et la prise de sorbants, en cas sévères recourir à l'hémodialyse.

L'amoxicilline rend impact négatif sur l'efficacité des contraceptifs oraux.

L'administration simultanée du médicament avec du probénécide, de l'allopurinol, des anticoagulants, des antiacides, des antibiotiques à effet bactériostatique n'est pas souhaitable.

Conditions de stockage

Date de péremption

La durée de conservation du médicament de toute forme de libération est de 3 ans. La suspension préparée à partir de granulés ne peut être conservée plus de 2 semaines.

Amoxiclav

Préparation combinée de la série de pénicilline d'une nouvelle génération. Représentant des pénicillines protégées. Il contient 2 ingrédients actifs : l'antibiotique amoxicilline et l'acide clavuonique, inhibiteur de la pénicillase, qui a un léger effet antimicrobien.

Pharmacodynamie

Le médicament a un effet bactéricide prononcé. Efficace contre la plupart des bactéries gram-positives et gram-négatives, y compris les souches résistantes aux bêta-lactamines non protégées.

Pharmacocinétique

Les deux substances actives sont rapidement absorbées et pénètrent dans tous les environnements du corps. Leur concentration maximale est notée une heure après l'administration. La demi-vie d'élimination varie de 60 à 80 minutes.

L'amoxicilline est excrétée sous forme inchangée et l'acide clavuonique est métabolisé dans le foie. Ce dernier est excrété à l'aide des reins, comme l'amoxicilline. Cependant, une petite partie de ses métabolites se retrouve dans les fèces et l'air expiré.

Utilisation pendant la grossesse

Pour les indications vitales, l'utilisation pendant la grossesse est autorisée. À allaitement maternel il faut garder à l'esprit que les deux composants du médicament peuvent pénétrer dans le lait maternel.

Contre-indications d'utilisation

Le médicament n'est pas utilisé pour les violations de la fonction hépatique, en particulier associées à la consommation de l'une des substances actives, ce qui est noté dans l'anamnèse. Ne pas prescrire Amoxiclav et en cas d'hypersensibilité aux composants du médicament, ainsi que si des réactions d'intolérance aux bêta-lactamines ont été notées dans le passé. La mononucléose infectieuse et la leucémie lymphoïde sont également des contre-indications à ce médicament.

Effets secondaires

Les effets secondaires du médicament sont identiques à ceux observés lors de la prise d'amoxicilline. Ils ne touchent pas plus de 5 % des patients. Les symptômes les plus courants : nausées, diarrhée, réactions allergiques diverses, candidose vaginale (muguet).

Dosage et administration

Je prends le médicament sous forme de comprimés, quel que soit le repas. Les comprimés sont dissous dans de l'eau ou mâchés avec de l'eau à raison de ½ tasse.

Habituellement, une dose unique du médicament est de 1 comprimé. L'intervalle entre les prises est de 8 ou 12 heures, selon le poids du comprimé (325 ou 625 mg) et la sévérité de la pathologie. Les enfants de moins de 12 ans reçoivent le médicament sous forme de suspension (10 mg par kg pour 1 dose).

Surdosage

En cas de surdosage du médicament, les symptômes potentiellement mortels ne sont pas observés. Habituellement, tout se limite à des douleurs abdominales, de la diarrhée, des vomissements, des vertiges, des troubles du sommeil.

Thérapie : lavage gastrique plus sorbants ou hémodialyse (épuration du sang).

Interactions avec d'autres médicaments

Il n'est pas souhaitable de prendre le médicament simultanément avec des anticoagulants, des diurétiques, du NVPS, de l'allopurinol, de la phénylbutazone, du méthotriexate, du disulfirame, du probénécide en raison du développement d'effets secondaires.

L'utilisation concomitante d'antiacides, de glucosamine, de laxatifs, de rifampicine, de sulfamides et d'antibiotiques bactériostatiques réduit l'efficacité du médicament. Lui-même réduit l'efficacité des contraceptifs.

Conditions de stockage

Conservez le médicament à température ambiante à l'abri des sources d'humidité et de lumière. Garder loin des enfants.

Date de péremption

La durée de conservation du médicament, sous réserve des exigences ci-dessus, sera de 2 ans.

Quant au médicament "Augmentin", il s'agit d'un analogue complet de "Amoxiclav" avec les mêmes indications et mode d'application.

Passons maintenant au groupe non moins populaire d'antibiotiques à large spectre - les céphalosporines.

Ceftriaxone

Parmi les antibiotiques de la 3ème génération de céphalosporines, c'est un grand favori des thérapeutes et des pneumologues, notamment lorsqu'il s'agit de pathologies sévères sujettes aux complications. Il s'agit d'un médicament à effet bactéricide prononcé, dont le principe actif est la ceftriaxone sodique.

L'antibiotique est actif contre une vaste liste de micro-organismes pathogènes, y compris de nombreux streptocoques hémolytiques, qui sont considérés comme les agents pathogènes les plus dangereux. La plupart des souches productrices d'enzymes contre les pénicillines et les céphalosporines y restent sensibles.

À cet égard, le médicament est indiqué pour de nombreuses pathologies des organes abdominaux, des infections affectant les systèmes musculo-squelettique, génito-urinaire et respiratoire. Avec son aide, la septicémie et la méningite, les pathologies infectieuses chez les patients affaiblis sont traitées, les infections sont prévenues avant et après les opérations.

Pharmacocinétique

Les propriétés pharmacocinétiques du médicament dépendent fortement de la dose administrée. Seule la demi-vie reste constante (8 heures). Concentration maximale drogue dans le sang injection intramusculaire observé après 2-3 heures.

La ceftriaxone pénètre bien dans divers milieux corporels et maintient une concentration suffisante pour tuer la plupart des bactéries pendant la journée. Il est métabolisé dans l'intestin avec formation de substances inactives, excrétées en quantités égales avec l'urine et la bile.

Utilisation pendant la grossesse

Le médicament est utilisé dans les cas où il existe une menace réelle pour la vie de la future mère. L'allaitement pendant le traitement avec le médicament doit être abandonné. Ces restrictions sont dues au fait que la ceftriaxone est capable de traverser la barrière placentaire et de pénétrer dans le lait maternel.

Contre-indications d'utilisation

Le médicament n'est pas prescrit pour les pathologies graves du foie et des reins avec des violations de leurs fonctions, des pathologies du tractus gastro-intestinal affectant les intestins, surtout si elles sont associées à l'utilisation d'AMP, avec une hypersensibilité aux céphalosporines. En pédiatrie, ils ne sont pas utilisés pour traiter les nouveau-nés diagnostiqués avec une hyperbilirubinémie, en gynécologie - au premier semestre de la grossesse.

Effets secondaires

La fréquence d'apparition d'effets indésirables lors de la prise du médicament ne dépasse pas 2%. Le plus souvent, on note des nausées, des vomissements, de la diarrhée, une stomatite, des modifications réversibles de la composition du sang, des réactions allergiques cutanées.

moins souvent mal de tête, évanouissement, fièvre, réactions allergiques graves, candidose. Rarement, une inflammation peut survenir au site d'injection, la douleur lorsqu'ils sont administrés par voie intramusculaire, ils sont éliminés à l'aide de lidocaïne, administrée dans la même seringue avec la ceftriaxone.

Dosage et administration

Il est obligatoire d'effectuer un test de tolérance à la ceftriaxone et à la lidocaïne.

Le médicament peut être administré par voie intramusculaire et intraveineuse (injections et perfusions). Avec l'administration i / m, le médicament est dilué dans une solution à 1% de lidocaïne, avec i / v: en cas d'injections, de l'eau pour injection est utilisée, pour les compte-gouttes - l'une des solutions (solution saline, solutions de glucose, lévulose, dextran dans du glucose, eau pour injection).

La posologie habituelle pour les patients de plus de 12 ans est de 1 ou 2 g de poudre de ceftriaxone (1 ou 2 flacons). Pour les enfants, le médicament est administré à raison de 20 à 80 mg par kg de poids corporel, en tenant compte de l'âge du patient.

Surdosage

En cas de surdosage du médicament, des effets neurotoxiques et des effets secondaires accrus sont observés, pouvant aller jusqu'à des convulsions et de la confusion. Le traitement est effectué dans un hôpital.

Interactions avec d'autres médicaments

Empiriquement, un antagonisme entre la ceftriaxone et le chloramphénicol a été noté. Une incompatibilité physique est également observée avec les aminosides, par conséquent, en thérapie combinée, les médicaments sont administrés séparément.

Le médicament n'est pas mélangé avec des solutions contenant du calcium (solutions de Hartmann, Ringer, etc.). La co-administration de ceftriaxone avec la vancomycine, le fluconazole ou l'amsacrine n'est pas recommandée.

Conditions de stockage

Les flacons contenant le médicament doivent être conservés à température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité. La solution finie peut être conservée pendant 6 heures et, à une température d'environ 5 ° C, elle conserve ses propriétés pendant la journée. Garder loin des enfants.

Date de péremption

La durée de conservation de l'antibiotique en poudre est de 2 ans.

Céfotaxime

Une des céphalosporines de 3ème génération, montrant, comme d'autres, un bon effet bactéricide. La substance active est le céfotaxime.

Il est utilisé pour les mêmes pathologies que le médicament précédent, a trouvé une large application dans le traitement des maladies infectieuses système nerveux, lorsque le sang est infecté (septicémie) par des éléments bactériens. Destiné à l'administration parentérale uniquement.

Actif contre de nombreux pathogènes bactériens, mais pas tous.

Pharmacocinétique

La concentration maximale de céfutaxime dans le sang est déjà observée après une demi-heure et l'effet bactéricide dure 12 heures. La demi-vie varie de 1 à 1,5 heures.

Possède un bon pouvoir pénétrant. Au cours du métabolisme, il forme un métabolite actif, qui est excrété dans la bile. La majeure partie du médicament sous sa forme originale est excrétée dans l'urine.

Utilisation pendant la grossesse

Le médicament est interdit d'utiliser pendant la grossesse (à tout moment) et l'allaitement.

Contre-indications d'utilisation

Ne pas prescrire en cas d'hypersensibilité aux céphalosporines et pendant la grossesse. En cas d'intolérance à la lidocaïne, le médicament ne doit pas être administré par voie intramusculaire. Ne pas faire injections intramusculaires et les enfants de moins de 2 ans et demi.

Effets secondaires

Le médicament peut provoquer à la fois des réactions cutanées légères (rougeurs et démangeaisons) et des réactions allergiques graves (œdème de Quincke, bronchospasme et, dans certains cas, choc anaphylactique).

Certains patients notent des douleurs dans l'épigastre, des troubles des selles, des symptômes dyspeptiques. Il y a de légers changements dans le fonctionnement du foie et des reins, ainsi que dans indicateurs de laboratoire du sang. Parfois, les patients se plaignent de fièvre, d'inflammation au site d'injection (phlébite), de détérioration due au développement d'une surinfection (réinfection par une infection bactérienne modifiée).

Dosage et administration

Après avoir testé la sensibilité au céfotaxime et à la lidocaïne, le médicament est prescrit à raison de 1 g (1 flacon de poudre) toutes les 12 heures. Dans les lésions infectieuses graves, le médicament est administré 2 g toutes les 6 à 8 heures. La dose pour les nouveau-nés et les bébés prématurés est de 50 à 100 mg par kg de poids corporel. La posologie est également calculée pour les enfants de plus d'un mois. Les bébés jusqu'à 1 mois se voient prescrire 75 à 150 mg / kg par jour.

Pour injections intraveineuses le médicament est dilué dans de l'eau pour injection, pour goutte à goutte (dans l'heure) - dans une solution saline.

Surdosage

Une surdose du médicament peut causer des dommages aux structures cérébrales (encéphalopathie), qui sont considérées comme réversibles avec un traitement professionnel approprié.

Interactions avec d'autres médicaments

Il n'est pas souhaitable d'utiliser le médicament simultanément avec d'autres types d'antibiotiques (dans la même seringue). Les aminoglycosides et les diurétiques peuvent augmenter l'effet toxique de l'antibiotique sur les reins, de sorte que la thérapie combinée doit être effectuée avec le contrôle de l'état de l'organe.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25°C dans une pièce sèche et sombre. Solution prête sous conditions température ambiante peut être conservé jusqu'à 6 heures, à une température de 2 à 8 ° C - pas plus de 12 heures.

Date de péremption

Le médicament dans son emballage d'origine peut être conservé jusqu'à 2 ans.

Hepacef

Ce médicament appartient également aux antibiotiques céphalosporines de 3ème génération. Il est destiné à une administration parentérale pour les mêmes indications que les 2 médicaments décrits ci-dessus du même groupe. La substance active, la céfopérazone, a un effet bactéricide notable.

Bien qu'elles soient très efficaces contre de nombreux micro-organismes pathogènes importants, de nombreuses bactéries qui produisent de la bêta-lactamase y restent résistantes aux antibiotiques, c'est-à-dire rester insensible.

Pharmacocinétique

Avec une seule administration du médicament, une teneur élevée en substance active dans les fluides corporels, tels que le sang, l'urine et la bile, est déjà notée. La demi-vie du médicament ne dépend pas de la voie d'administration et est de 2 heures. Il est excrété dans l'urine et la bile, et dans la bile sa concentration reste plus élevée. Ne s'accumule pas dans le corps. La réintroduction de la céfopérazone est également autorisée.

Utilisation pendant la grossesse

Il est permis d'utiliser le médicament pendant la grossesse, mais sans besoin particulier, il ne doit pas être utilisé. Une partie insignifiante de la céfopérazone passe dans le lait maternel, et pourtant l'allaitement pendant la période de traitement par Hepacef doit être limité.

Contre-indications d'utilisation

D'autres contre-indications à l'utilisation, en plus de l'intolérance aux antibiotiques céphalosporines, le médicament n'a pas été trouvé.

Effets secondaires

Les réactions cutanées et allergiques au médicament sont peu fréquentes et sont principalement associées à une hypersensibilité aux céphalosporines et aux pénicillines.

Il peut également y avoir des symptômes tels que nausées, vomissements, diminution des selles, jaunisse, arythmies, augmentation de la pression artérielle (dans de rares cas, choc cardiogénique et arrêt cardiaque), exacerbation de la sensibilité des dents et des gencives, anxiété, etc. Une surinfection peut se développer.

Dosage et administration

Après le test cutané sur la céfopérazone et la lidocaïne, le médicament peut être administré par voie intraveineuse et intramusculaire.

La posologie quotidienne habituelle chez l'adulte varie de 2 à 4, ce qui correspond à 2 à 4 flacons du médicament. Dose maximale- 8 g. Il est nécessaire d'administrer le médicament toutes les 12 heures, en répartissant uniformément dose quotidienne.

Dans certains cas, le médicament a été administré à fortes doses (jusqu'à 16 g par jour) avec un intervalle de 8 heures, ce qui n'a pas eu d'effet négatif sur le corps du patient.

La dose quotidienne pour un enfant, à partir de la période néonatale, est de 50 à 200 mg par kg de poids corporel. Maximum 12 g par jour.

Avec l'administration intramusculaire, le médicament est dilué avec de la lidocaïne, avec une administration intraveineuse - avec de l'eau pour injection, une solution saline, une solution de glucose, une solution de Ringer et d'autres solutions contenant les liquides ci-dessus.

Surdosage

Aigu effets toxiques le médicament ne fournit pas. Il est possible d'augmenter les effets secondaires, l'apparition de convulsions et d'autres réactions neurologiques dues à la pénétration du médicament dans liquide cérébro-spinal. Dans les cas graves (par exemple, en cas d'insuffisance rénale), le traitement peut être effectué par hémodialyse.

Interactions avec d'autres médicaments

Ne pas administrer le médicament simultanément avec des aminoglycosides.

Au moment du traitement avec le médicament, il est nécessaire de limiter l'utilisation de boissons et de solutions contenant de l'alcool.

Conditions de stockage

Date de péremption

Le médicament conserve ses propriétés pendant 2 ans à compter de la date d'émission.

Les antibiotiques du groupe des fluoroquinolones aident les médecins atteints de pathologies infectieuses graves.

Ciprofloxacine

Un antibiotique économique populaire du groupe des fluoroquinolones, disponible sous forme de comprimés, de solutions et de pommades. Il a un effet bactéricide contre de nombreux anaérobies, chlamydia, mycoplasmes.

Il a un large éventail d'indications d'utilisation : infections du système respiratoire, de l'oreille moyenne, des yeux, des systèmes urinaire et reproducteur, des organes abdominaux. Il est également utilisé dans le traitement des pathologies infectieuses de la peau et de l'appareil locomoteur, ainsi que dans à des fins préventives chez les patients immunodéprimés.

En pédiatrie, il est utilisé pour traiter une évolution compliquée des maladies, s'il existe un risque réel pour la vie du patient qui dépasse le risque de développer des pathologies articulaires pendant le traitement avec le médicament.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, le médicament est rapidement absorbé dans le sang dans la section initiale de l'intestin et pénètre dans divers tissus, fluides corporels et cellules. La concentration maximale du médicament dans le plasma sanguin est observée après 1-2 heures.

Partiellement métabolisé avec libération de métabolites inactifs avec action antimicrobienne. L'excrétion du médicament est effectuée principalement par les reins et les intestins.

Utilisation pendant la grossesse

Le médicament n'est utilisé à aucun stade de la grossesse en raison du risque de lésions du cartilage chez les nouveau-nés. Pour la même raison, il vaut la peine d'abandonner l'allaitement pendant la durée du traitement médicamenteux, car la ciprofloxacine pénètre librement dans le lait maternel.

Contre-indications d'utilisation

Le médicament n'est pas utilisé pour traiter les femmes enceintes et allaitantes. Les formes orales du médicament ne sont pas utilisées chez les personnes présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez les patients de moins de 18 ans.

Traitement médicamenteux interdit chez les patients présentant une hypersensibilité à la ciprofloxacine et aux autres fluoroquinolones.

Effets secondaires

Le médicament est généralement bien toléré par les patients. Ce n'est que dans certains cas que divers troubles du tractus gastro-intestinal peuvent être observés, notamment des saignements de l'estomac et des intestins, des maux de tête, des troubles du sommeil, des acouphènes, etc. symptômes désagréables. De rares cas d'arythmies et d'hypertension ont été rapportés. Les réactions allergiques sont également très rares.

Peut provoquer le développement de candidoses et de dysbactérioses.

Dosage et administration

Par voie orale et intraveineuse (jet ou goutte à goutte), le médicament est utilisé 2 fois par jour. Dans le premier cas, une dose unique est de 250 à 750 mg, dans le second - de 200 à 400 mg. La durée du traitement est de 7 à 28 jours.

Traitement local de l'œil avec des gouttes : goutte à goutte toutes les 1 à 4 heures, 1 à 2 gouttes dans chaque œil. Convient aux adultes et aux enfants à partir de 1 an.

Surdosage

Les symptômes d'un surdosage du médicament pris par voie orale indiquent une augmentation de son effet toxique: maux de tête et vertiges, tremblements des membres, faiblesse, convulsions, apparition d'hallucinations, etc. À fortes doses, il entraîne une altération de la fonction rénale.

Traitement : lavage gastrique, prise d'antiacides et d'émétiques, boire beaucoup de liquides (liquide acidifié).

Interactions avec d'autres médicaments

Les antibiotiques bêta-lactamines, les aminoglycosides, la vancomycine, la clindomycine et le métronidazole renforcent l'effet du médicament.

Il n'est pas recommandé de prendre de la ciprofloxacine en même temps que du sucralfate, des préparations de bismuth, des antiacides, des suppléments vitaminiques et minéraux, de la caféine, de la cyclosporine, des anticoagulants oraux, de la tizanidine, de l'aminophylline et de la théophylline.

Conditions de stockage

Date de péremption

La durée de conservation du médicament ne doit pas dépasser 3 ans.

Ciprolet est un autre médicament populaire du groupe des fluoroquinolones, appartenant à la catégorie des antibiotiques à large spectre. Ce médicament est un analogue peu coûteux du médicament Ciprofloxacine avec le même ingrédient actif. Il a des indications d'utilisation et des formes de libération similaires au médicament susmentionné.

La popularité des antibiotiques du groupe suivant - les macrolides - est causée par la faible toxicité de ces médicaments et leur hypoallergénicité relative. Contrairement aux groupes d'AMP ci-dessus, ils ont la capacité d'inhiber la reproduction d'une infection bactérienne, mais ne détruisent pas complètement les bactéries.

Sommé

Un antibiotique à large spectre, apprécié des médecins, qui appartient au groupe des macrolides. Il est disponible dans le commerce sous forme de comprimés et de gélules. Mais il existe également des formes du médicament sous forme de poudre pour la préparation d'une suspension buvable et de lyophilisat pour la préparation de solutions injectables. La substance active est l'azithromycine. Il a un effet bactériostatique.

Le médicament est actif contre la plupart des bactéries anaérobies, la chlamydia, les mycoplasmes, etc. Il est principalement utilisé pour le traitement des infections des organes respiratoires et ORL, ainsi que pour les pathologies infectieuses de la peau et des tissus musculaires, les MST, les maladies gastro-intestinales causées par Helicobacter pylori..

Pharmacocinétique

Concentration maximale substance active dans le sang est observé 2-3 heures après son administration. Dans les tissus, la teneur en médicament est dix fois plus élevée que dans les liquides. Excrété du corps pendant une longue période. La demi-vie d'élimination peut être de 2 à 4 jours.

Il est excrété principalement avec la bile et un peu avec l'urine.

Utilisation pendant la grossesse

Selon des expériences sur des animaux, l'azithromycine n'a pas d'effet négatif sur le fœtus. Et pourtant, dans le traitement des personnes, le médicament ne doit être utilisé que dans des cas extrêmes en raison du manque d'informations sur le corps humain.

La concentration d'azithromycine dans lait maternel n'est pas cliniquement significatif. Mais la décision d'allaiter pendant la période de traitement médicamenteux doit être bien réfléchie.

Contre-indications d'utilisation

Le médicament n'est pas prescrit pour l'hypersensibilité à l'azithromycine et à d'autres macrolyses, y compris les kétolides, ainsi que pour l'insuffisance rénale ou hépatique.

Effets secondaires

Des effets indésirables lors de l'administration du médicament sont observés chez seulement 1% des patients. Ceux-ci peuvent être des phénomènes dyspeptiques, des troubles des selles, une perte d'appétit, le développement d'une gastrite. Parfois, des réactions allergiques, y compris un œdème de Quincke, sont notées. Peut provoquer une inflammation des reins ou du muguet. Parfois, les médicaments s'accompagnent de douleurs cardiaques, de maux de tête, de somnolence, de troubles du sommeil.

Dosage et administration

Les comprimés, les gélules et la suspension doivent être pris une fois toutes les 24 heures. Dans ce cas, les 2 dernières formes sont prises soit une heure avant les repas, soit 2 heures après. Vous n'avez pas besoin de mâcher les comprimés.

Une dose unique pour adulte du médicament est de 500 mg ou 1 g, selon la pathologie. Cours thérapeutique - 3-5 jours. La posologie pour un enfant est calculée en fonction de l'âge et du poids d'un petit patient. Les enfants de moins de 3 ans reçoivent le médicament sous forme de suspension.

L'utilisation de lyophysilate implique un procédé en 2 étapes pour préparer une solution de traitement. Tout d'abord, le médicament est dilué avec de l'eau pour injection et agité, puis une solution saline est ajoutée, solution glucosée ou rr Sonnerie. Le médicament est administré uniquement par voie intraveineuse en perfusion lente (3 heures). La dose quotidienne est généralement de 500 mg.

Surdosage

Une surdose du médicament se manifeste sous la forme de l'apparition d'effets secondaires du médicament. Le traitement est symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments

Ne pas utiliser simultanément avec des préparations d'ergot en raison du développement de forts effets toxiques.

Les lincosamines et les antiacides peuvent affaiblir l'effet du médicament, tandis que les tétracyclines et le chloramphénicol peuvent l'augmenter.

Il n'est pas souhaitable de prendre le médicament simultanément avec des médicaments tels que l'héparine, la warfarine, l'ergotamine et ses dérivés, le cycloséryl, la méthylprednisolone, la félodipine. Les anticoagulants indirects et les agents sujets à l'oxydation microsomique augmentent la toxicité de l'azithromycine.

Conditions de stockage

Conservez le médicament dans un endroit sec avec régime de température dans les 15 à 25 degrés. Garder loin des enfants.

Date de péremption

La durée de conservation des gélules et des comprimés est de 3 ans, poudre pour administration orale et lyophysilate - 2 ans. La suspension préparée à partir de poudre n'est pas conservée plus de 5 jours.

Antibiotiques à large spectre pour les enfants

En étudiant la description de divers antibiotiques à large spectre, il est facile de voir que tous ne sont pas utilisés pour traiter les enfants. Le danger de développer des effets toxiques et des réactions allergiques fait réfléchir mille fois les médecins et les parents du bébé avant de proposer à l'enfant tel ou tel antibiotique.

Il est clair que si possible, il serait préférable de refuser de prendre des médicaments aussi puissants. Cependant, ce n'est pas toujours possible. Et ici, vous devez déjà choisir parmi toute la variété des AMP ceux qui aideront le bébé à faire face à la maladie sans causer beaucoup de dommages à son corps.

Ces médicaments relativement sûrs peuvent être trouvés dans presque tous les groupes d'antibiotiques. Pour les jeunes enfants, des formes de préparations sont fournies sous forme de suspension.

La nomination de médicaments à large spectre d'activité antimicrobienne en pédiatrie est pratiquée lorsqu'il n'est pas possible d'identifier rapidement l'agent causal de la maladie, alors que la maladie prend activement de l'ampleur et comporte un danger évident pour l'enfant.

Le choix d'un antibiotique efficace s'effectue selon le principe suivant : le médicament doit être suffisamment actif contre l'agent pathogène présumé aux doses minimales efficaces et avoir une forme de libération adaptée à l'âge de l'enfant. La fréquence de prise de tels antibiotiques ne doit pas dépasser 4 fois par jour (pour les nouveau-nés - 2 fois par jour).

Les instructions pour le médicament doivent également indiquer comment calculer dose efficace médicaments pour un enfant d'âge et de poids appropriés.

Les médicaments suivants répondent à ces exigences :

• Groupe pénicilline - amoxicilline, ampicilline, oxacilline et certains médicaments à base d'eux: Augmentin, Flemoxin, Amoxil, Amoxiclav, etc.
• Groupe des céphalosporines - ceftriaxone, céfuroxime, céfazoline, céfamandol, ceftibuten, céfipime, céfopérazone et certains médicaments à base de ceux-ci: Zinnat, Cedex, Vinex, Suprax, Azaran, etc.
• Aminoglycosides à base de streptomycine et de gentamicine
• Carbapénèmes - Imipénème et Moropénème
• Macrolides - Clarithromycine, Klacid, Sumamed, Macropen, etc.

À propos des possibilités d'utilisation du médicament dans enfance peut être trouvé dans les instructions qui accompagnent tout médicament. Cependant, ce n'est pas une raison pour prescrire vous-même des antimicrobiens à votre enfant ou pour modifier les prescriptions du médecin à votre propre discrétion.

Les maux de gorge fréquents, la bronchite, la pneumonie, l'otite moyenne, divers rhumes de l'enfance ne surprennent ni les médecins ni les parents pendant longtemps. Et la prise d'antibiotiques pour ces maladies n'est pas rare, car les bébés n'ont pas encore le sens de l'auto-préservation, et ils continuent à bouger et à communiquer activement même pendant la maladie, ce qui entraîne diverses complications et l'ajout d'autres types d'infections.

Il faut comprendre que l'évolution bénigne des pathologies ci-dessus ne nécessite pas l'utilisation d'antibiotiques à spectre d'action large ou étroit. Ils sont prescrits lors du passage de la maladie à un stade plus sévère, par exemple avec une amygdalite purulente. À infections virales les antibiotiques ne sont prescrits que si une infection bactérienne leur est attachée, ce qui se manifeste sous la forme de diverses complications graves du SRAS. À forme allergique bronchite, l'utilisation de l'AMP est inappropriée.

Les prescriptions des médecins pour diverses pathologies des organes respiratoires et ORL peuvent également différer.

Par exemple, avec l'angine de poitrine, les médecins préfèrent les médicaments des groupes macrolides (Sumamed ou Klacid), qui sont administrés aux bébés sous forme de suspension. Traitement des compliqués amygdalite purulente Elle est réalisée principalement par la Ceftriaxone (le plus souvent sous forme d'injections intramusculaires). Parmi les céphalosporines, la suspension de Zinnat peut être utilisée pour l'administration orale.

Avec la bronchite, les pénicillines (Flemoxin, Amoxil, etc.) et les céphalosporines orales (Supraks, Cedex) deviennent souvent les médicaments de choix. Avec des pathologies compliquées, ils recourent à nouveau à l'aide de la Ceftriaxone.

Avec les complications des infections virales respiratoires aiguës et des infections respiratoires aiguës, les pénicillines protégées (généralement Augmentin ou Amoxiclav) et les macrolides (Sumamed, Macropen, etc.) sont indiqués.

Généralement, les antibiotiques destinés au traitement des enfants ont goût agréable(souvent framboise ou orange), il n'y a donc pas de problèmes particuliers avec leur consommation. Quoi qu'il en soit, avant de proposer un médicament au bébé, il faut savoir à quel âge il est possible de le prendre et quels effets secondaires vous pouvez rencontrer lors d'un traitement médicamenteux.

La prise de pénicillines et de céphalosporines peut provoquer des réactions allergiques chez un enfant. Dans ce cas, aidez antihistaminiques Suprastin ou Tavegil.

De nombreux antibiotiques à large spectre peuvent entraîner le développement d'une dysbactériose et d'une candidose vaginale chez les filles. Améliorer la digestion et normaliser la microflore du corps aidera des médicaments sûrs tels que les probiotiques: Linex, Hilak forte, Probifor, Atsilakt, etc. Les mêmes mesures aideront à maintenir et même à renforcer l'immunité du bébé.

Les antibiotiques prennent endroit spécial parmi les médicaments, tk. leur action vise à lutter contre les maladies à caractère infectieux. Si ces médicaments sont de dernière génération, ils permettent de faire face à la plupart des microbes pathogènes existants.

Les antibiotiques modernes à large spectre d'une nouvelle génération peuvent considérablement atténuer l'évolution des maladies infectieuses et accélérer la guérison. Leur utilisation a permis de réduire considérablement le nombre de décès dus à la pneumonie, de faire face rapidement aux symptômes et aux conséquences de la bronchite, maladies urologiques et bien d'autres maux.

Comment fonctionnent les derniers antibiotiques ?

Les médicaments à spectre antibactérien de la nouvelle génération agissent de manière sélective dans le corps, c'est-à-dire affectent les cellules des microbes pathogènes, sans affecter les cellules humaines.

La classification des médicaments dépend de la manière dont se produit l'effet du médicament sur l'activité vitale des bactéries. Certains médicaments sont capables de supprimer la synthèse d'une cellule bactérienne à l'extérieur (médicaments de la série des pénicillines, céphalosporines), d'autres inhibent la synthèse des protéines dans les cellules bactériennes (tétracyclines, macrolides). L'activité antibactérienne d'un médicament particulier doit être indiquée dans les instructions du médicament.

Les antibiotiques peuvent avoir un large éventail d'effets et avoir une portée étroite, c'est-à-dire cibler un groupe spécifique de bactéries. Cela se produit parce que les bactéries et les virus diffèrent par leur fonction et leur structure, de sorte que ce qui tue les bactéries peut ne pas affecter les virus.

Important! Plus la génération d'agents antibactériens est ancienne, plus l'ensemble d'effets secondaires est minime et la plus grande efficacité.

Lorsque des antibiotiques à large spectre sont utilisés :

• Si les agents responsables de la maladie sont résistants lors de l'utilisation du médicament avec une focalisation étroite;
• Si une infection est détectée qui est causée par plusieurs variétés de bactéries à la fois ;
• Si une prophylaxie contre les infections est nécessaire après une intervention chirurgicale ;
• Si le traitement est effectué sur la base des symptômes, lorsqu'un agent pathogène spécifique n'est pas détecté (avec des pathologies dangereuses se développant rapidement).

Antibiotiques à large spectre dernière génération sont considérés comme des médicaments universels dans la lutte contre l'inflammation des ganglions lymphatiques, les rhumes, en gynécologie, etc. Les médicaments vous permettent de faire face aux microbes, quel que soit l'agent pathogène à l'origine de la maladie. Après tout, chaque médicament nouvellement libéré a un effet plus parfait sur les micro-organismes pathogènes, tout en causant un minimum de dommages au corps humain.

Méthodes d'application et formes d'antibiotiques

Le traitement antibiotique peut être effectué de plusieurs manières :

1. Par voie orale (par la bouche). Pour ce faire, utilisez des médicaments en gélules, comprimés, suspensions, sirops. C'est la méthode d'application la plus courante, qui a ses inconvénients, car. certains types d'antibiotiques peuvent être détruits dans l'estomac ou mal absorbés par ses parois, exerçant ainsi un effet irritant négatif sur le tractus gastro-intestinal.
2. Par voie parentérale. C'est la méthode de traitement la plus efficace avec des antibiotiques à large spectre par voie intramusculaire ou intraveineuse, ainsi que par injection dans la moelle épinière.
3. Par voie rectale ou en injectant le médicament directement dans le rectum (lavement).

Les injections et les injections sont généralement utilisées dans les formes graves de maladies, car. agir plus rapidement sur le foyer d'infection, en commençant leur travail immédiatement après l'injection.

Antibiotiques modernes à large spectre en injections :

• Céphalosporines (Céfotaxime, Cefpirome, Céfopérazone, Ceftazidime);
• Minopénicillines (Sulbactam);
• Antibiotiques aminoglycosides (Netilmicin, Amikacin);
• Carbapénèmes (Méropénème, Ertapenème, Impinem-cilastatine).

Le choix du médicament dépend des caractéristiques de l'agent causal de l'infection, de la complexité du cas.

Antibiotiques puissants à large spectre sous forme de comprimés :

• Fluoroquinolones (Moxifloxacine, Gatifloxacine);
• Macrolides naturels (lévofloxacine, sparfloxacine, midécamycine) ;
• Macrolides synthétiques (Amoxicilline, Azithromycine, Clarithromycine);
• Nitrofuranes (Ersefuril, Nitrofurantoïne).

Différents groupes d'antibiotiques ont une localisation différente dans certains systèmes et organes humains. Selon ce principe, les médecins sélectionnent un certain médicament pour le traitement d'une maladie particulière, qui aura l'effet le plus fort sur les micro-organismes pathogènes dans une certaine partie du corps humain.

Maladie	Fonctionnalités des applications	Liste des médicaments
et	Presque tous les agents antibactériens à large spectre sont utilisés pour la bronchite et la pneumonie, à condition que leurs caractéristiques pharmacocinétiques agissent directement sur l'agent causal de la maladie.	Avec des formes bénignes de bronchite - Azithromycine, Amoklav. Avec bronchite prolongée - Ceftriaxone, Azithromycine, Clarithromycine, Midécamycine. Pneumonie degré doux traitée de la même manière que la bronchite. À modérer et inflammation sévère des poumons - Ceftriaxone, Céfépime, Lévofloxacine (antibiotique naturel). Dans les cas particulièrement graves, des carbapénèmes sont prescrits - Meropenem, Tienam, Impinem-cilastine.
Sinusite	La complexité du traitement des processus inflammatoires dans les sinus paranasaux réside dans la rapidité d'administration substance médicinale directement sur le site de l'inflammation. Par conséquent, l'utilisation d'antibiotiques céphalosporines est recommandée.	Céfexime, Céfuroxine, Céfachlor, Céfotaxime. Dans les formes sévères, l'Azithromycine, le Macropen sont utilisés.
	Dans le traitement des infections de l'oropharynx, l'utilisation des céphalosporines de dernière génération donne les meilleurs résultats. Et les antibiotiques les plus sûrs dans le traitement des maladies amygdaliennes sont les macrolides.	Céfélaxine. Aziromycine, Spiramycine, Erythromycine, Clarithromycine, Leucomycine.
Rhume et grippe	Pour les rhumes, des préparations de divers groupes d'antibiotiques sont utilisées, en fonction de la gravité de l'évolution et image clinique maladies.	· Sommé ; · Céfaclor; Céfamandol; Avelox; · Clarithromycine.
et maladies infectieuses de l'appareil génito-urinaire	L'utilisation d'antibiotiques de dernière génération vous permet d'améliorer l'état du patient le premier jour d'utilisation et de vous débarrasser rapidement de la maladie.	Unidox Solutab; norbactine; Monural.
Les infections fongiques	Les antibiotiques de dernière génération sont développés en tenant compte de plusieurs variétés de champignons, ils agissent donc sur presque tous les agents pathogènes.	Ravuconazole ; posaconazole ; caspofungine ; voriconazole.
Maladies oculaires	Pour le traitement des maladies ophtalmiques, les collyres et onguents pour les yeux avec un antibiotique à large spectre.	Collyres antibiotiques et préparations topiques: Okatsin, Vitabact, Tobrex, Kolbiotsin, Eubetal.

Tous les antibiotiques à large spectre ont un effet élevé sur les agents infectieux, ils combattent donc avec succès de nombreuses maladies. Le médecin sélectionne un cours et une combinaison de médicaments afin d'augmenter l'efficacité du traitement. Celle-ci tient compte des caractéristiques individuelles du patient, du stade de la maladie, de l'évolution ou de la régression de son évolution. En moyenne, le cours dure de 7 à 10 jours, en tenant compte des facteurs ci-dessus.

Liste des médicaments antibactériens à large spectre

L'industrie pharmaceutique développe et commercialise constamment de nouveaux médicaments. action antibactérienne, il existe donc un nombre très important d'antibiotiques de dernière génération à large champ d'action. Considérez les médicaments les plus populaires et les plus courants.

1. Pénicillines :

• Amoxiclav est une combinaison d'un inhibiteur de bat-lactamase (acide clauronique). Il est prescrit pour les infections des systèmes génito-urinaire, musculo-squelettique, respiratoire et les infections des voies biliaires.
• Aomoxicilline, Augmentin, Medoklav. Peut être utilisé pour traiter la plupart des maladies infectieuses. Non utilisé pour l'intolérance aux céphalosporines et aux pénicillines, avec des pathologies hépatiques sévères, mononucléose infectieuse, leucémie lymphoïde.

1. Céphalosporines :

• Céfaclor (Alfacet, Ceclor), Ceftazidime. Ils sont utilisés pour les infections des voies respiratoires, des voies génito-urinaires, des infections cutanées et des otites moyennes.
• Céfamandol, Céfoxitine (Mefoxine), Céfotaxime. Un médicament sous forme d'injections et d'injections pour le traitement des infections des voies gastriques, génito-urinaires, respiratoires, avec, endocardite, septicémie, pour la prophylaxie dans la période postopératoire.
• Céfuroxime (Zinnat). Affecte efficacement les micro-organismes pathogènes insensibles aux pénicillines. Il est prescrit pour les infections des systèmes génito-urinaire, respiratoire, musculo-squelettique, pour le traitement des organes ORL, pour la méningite, la borréliose, la septicémie, après avoir subi des opérations abdominales sévères.
• Céfopérazone. Uniquement pour usage intraveineux dans le traitement des formes infectieuses de l'appareil génito-urinaire, organes respiratoires, avec septicémie, méningite.
• Latamoxef (Moxalactame). A un brillant activité prononcée contre les micro-organismes gram-négatifs, mais le coût est très élevé.
• Cefpodoxime (Orelox, Septofek). Actif contre la plupart des infections des organes ORL, avec érysipèle,.

1. Macrolides :

• Rulid, Rovamycine. Ils sont utilisés pour traiter les infections des systèmes génito-urinaire, osseux, respiratoire, dans les processus inflammatoires des organes ORL et de la cavité buccale, la brucellose, la scarlatine.
• Spiramycine. Affecte même faiblement sensible aux micro-organismes médicamenteux.
• Clarithromycine. Efficace dans le traitement des infections des systèmes respiratoire, musculo-squelettique, dentaire et de la mâchoire.
• Roxithromycine (Exparoxy, Rulid). Il est utilisé en dentisterie, pour le traitement des infections infantiles (coqueluche, scarlatine, diphtérie) et des infections des systèmes respiratoire et génito-urinaire.
• Résumé. Il a une large gamme d'action bactéricide. Il est plus souvent utilisé dans le traitement des infections des organes ORL, du système respiratoire et de la peau.

1. Autres antibiotiques :

• Unidox Solutab (Doxycycline). Il est prescrit pour le traitement des infections des voies respiratoires, du système génito-urinaire, des maladies de la peau, du tractus gastro-intestinal, avec le typhus.
• Lincomycine. Il est principalement prescrit pour les lésions des tissus osseux, pour les processus infectieux de la peau, des tissus mous et des organes respiratoires.
• Fusidine. Il a des formes à usage oral et externe (crèmes, pommades antibiotiques, gels). Il est utilisé en thérapie combinée avec la résistance des micro-organismes à la pénicilline. Utilisé pour l'ostéomyélite, les infections cutanées, la septicémie.
• Ciprofloxacine, Moxifloxacine. Il est utilisé dans le traitement des infections de presque tous les organes causées par des micro-organismes gram-négatifs, gram-positifs et opportunistes, y compris le choléra, la péritonite, la dysenterie, l'ostéomyélite, etc.

Tous les antibiotiques ont un certain nombre d'effets secondaires, ils doivent donc être utilisés avec prudence, en particulier chez les enfants et les personnes âgées. Vous ne devez en aucun cas prescrire des médicaments antibactériens par vous-même, leur utilisation doit être convenue avec le médecin après certaines études.

Antibiotiques pour les enfants et les femmes enceintes

Pour les enfants, la liste des antibiotiques à large spectre est considérablement réduite. Les enfants sont autorisés à consommer des drogues des groupes suivants :

• Macrolides (Clarithromycine, Midécamycine, Roxithromycine);
• Aminopénicillines (Amoxicilline, Clavulanate);
• Céphalosporines (Ceftriaxone, Céfépime).

Important! Les enfants ne doivent pas utiliser d'antibiotiques d'une série de carbapénèmes et de fluoroquinolones, car. cela peut affecter négativement le développement et le fonctionnement du foie, des reins et des os.

Les femmes enceintes ne sont autorisées à utiliser que quelques médicaments de dernière génération, et uniquement dans les cas où l'effet attendu de leur utilisation l'emporte sur les effets secondaires :

• Céphalosporines (céfépime, ceftriaxone, céfazoline);
• Aminopénicillines protégées (Amoxiclav, Amoklav).

Les macrolides (Clarithromycine, Azithromycine, Midécamycine, Roxithromycine) sont approuvés pour une utilisation uniquement au cours du troisième trimestre de la grossesse. En l'absence de réactions allergiques aux composants, des préparations de pénicilline peuvent être utilisées, mais sous surveillance médicale.

Les antibiotiques à large champ d'action, appartenant à la dernière génération, sont en effet une véritable trouvaille dans le traitement d'une masse de maladies à caractère infectieux. Mais cela ne signifie pas que vous pouvez choisir par vous-même. meilleur antibiotique large spectre d'action, et l'utiliser sans contrôle sans consulter un professionnel de la santé. L'utilisation incontrôlée de médicaments antibactériens, au contraire, peut nuire à l'organisme et avoir des conséquences négatives dangereuses pour la santé.

Très souvent, les gens sont induits en erreur par la publicité à la télévision et une connaissance superficielle de la médecine. Après tout, presque tout le monde croit que les antibiotiques sont les médicaments les plus puissants qui peuvent guérir n'importe quelle maladie. En fait, ils ne sont pas en mesure d'éliminer la plupart des rhumes. Par conséquent, si vous commencez à les prendre sans l'avis d'un médecin, il existe un risque de dépôt de bactéries mutées dans le corps, dont vous devrez vous débarrasser à l'aide de nouveaux moyens. Avant de décider de prendre des antibiotiques, vous devriez savoir ce que c'est.

Les antibiotiques sont les déchets des micro-organismes ou de leurs dérivés. Le plus souvent, ce sont les déchets des champignons. Ils tuent les bactéries pathogènes ou les empêchent de se multiplier.

Liste des médicaments actifs

La plupart des antibiotiques ne tuent que certain type bactéries. Les antibiotiques puissants sont des médicaments à large spectre et sont capables de résister aux micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs. Il en existe plusieurs types.

Macrolides

Ce groupe de médicaments n'affecte que les bactéries gram-positives. Mais les antibiotiques à large spectre peuvent être distingués:

Le médecin peut prescrire des macrolides en cas de sinusite, otite moyenne. Avec leur aide, les maladies des voies respiratoires sont traitées, elles sont également utilisées en dentisterie.

Les macrolides sont produits sous forme de comprimés, sous forme de suspensions, de pommades ou de poudre pour la préparation de solutions.

Céphalosporines

V médecine moderne Les céphalosporines sont parmi les antibiotiques à large spectre les plus puissants. Ils ont un effet négatif minimal sur le corps. Les céphalosporines se présentent en plusieurs générations :

Les céphalosporines sont disponibles sous forme de comprimés ou de gélules, ainsi qu'une solution pour suspension.

Fluoroquinolones

Les médicaments de ce groupe sont représentés par deux générations. Il n'y a pas de différences particulières entre eux. Les antibiotiques de première génération combattent les bactéries Gram-négatives ainsi que Pseudomonas aeruginosa, tandis que les fluoroquinolones de deuxième génération ne combattent pas Pseudomonas aeruginosa.

Ces antibiotiques sont capables de pénétrer très rapidement dans le corps humain et d'avoir un effet durable. Ils sont utilisés pour :

Ce type de médicaments à large spectre contient un grand nombre de médicaments dans sa composition. Le plus puissant et le plus efficace d'entre eux :

• norfloxacine;
• Loméfloxacine.

Les fluoroquinolones peuvent également provoquer Effets secondaires sous forme de dyspepsie, d'intoxication, ont une forte arthrotoxicité. Disponible sous forme de comprimés, de mélanges pour solution et de collyre.

Les pénicillines sont les antibiotiques les plus puissants qui sont bien excrétés par le corps, elles sont donc peu toxiques.

Les pénicillines résistent aux infections du système génito-urinaire, du système respiratoire. Avec leur aide, les maladies de la peau, ainsi que du tractus gastro-intestinal, sont traitées. De plus, les agents responsables maladies dangereuses, comme la gonorrhée et la syphilis, meurent également sous l'action de ces antibiotiques.

Les pénicillines sont autorisées pendant la grossesse à tout moment, ainsi que les nouveau-nés.

Les pénicillines comprennent :

• Amoxicilline.
• Ampiox.

La complexité de l'évolution de la maladie détermine la forme du médicament (comprimés/injections).

Carbapénèmes

Ce groupe d'antibiotiques est reconnu comme l'un des plus puissants. Ils ont un spectre d'action très large et servent le plus souvent de médecines alternatives. Les carbapénèmes sont capables de traiter des maladies causées par des micro-organismes anaérobies ou des entérobactéries.

Ceux-ci incluent seulement Tienam et Meropenem. Ces médicaments peuvent provoquer des réactions allergiques, des candidoses ou des dyspepsies.

Les antibiotiques de ce groupe sont produits exclusivement sous forme de poudre pour perfusion en flacons.

Les tétracyclines sont des représentants d'antibiotiques à large spectre qui résistent non seulement aux bactéries gram-négatives et gram-positives, mais également aux spirochètes et aux leptospires. Ils sont capables de tuer les bactéries stade initial leur naissance. De plus, ils sont extrêmement résistants à l'environnement agressif du corps.

Trois antibiotiques font partie du groupe des tétracyclines :

• La période de grossesse et d'allaitement.
• Âge jusqu'à huit ans.
• Maladies du foie.

Les antibiotiques peuvent causer des étourdissements, des maux de tête et des maux d'estomac. Les tétracyclines sont disponibles sous forme de comprimés, ainsi que sous forme de pommades topiques.

En ce qui concerne l'efficacité de la forme de libération des antibiotiques à large spectre, il convient de prendre en compte les éléments suivants:

Antibiotiques à large spectre - préparations multifonctionnelles, qui aident à faire face rapidement à de nombreux organismes pathogènes. Les médicaments de nouvelle génération ont un large éventail d'applications et sont très efficaces.

Comment fonctionnent les antibiotiques à large spectre ?

Antibiotiques à large spectre- des agents antibactériens efficaces, qui ne peuvent être utilisés qu'après consultation d'un médecin. Ces médicaments sont capables de vaincre rapidement les micro-organismes pathogènes, quel que soit leur type. L'avantage de ces médicaments peut être appelé la même efficacité dans le traitement des bactéries gram-positives et gram-négatives.

Les organismes Gram-positifs provoquent souvent des maladies infectieuses. Souvent, ils provoquent des maladies des oreilles, du nasopharynx et de l'ensemble du système respiratoire. Provoquer de telles affections peut entérocoque ou infections staphylococciques, dans de rares cas - listeria, clostridia ou corynebacteria. Les organismes Gram-négatifs sont beaucoup moins courants. Le plus souvent, ils provoquent des déviations dans le travail des intestins ou du système génito-urinaire. Les indications pour l'utilisation d'antibiotiques de nouvelle génération peuvent être:

• diagnostic des surinfections - maladies causées par plusieurs agents pathogènes à la fois;
• l'inefficacité à long terme d'un traitement avec d'autres médicaments.

Principal avantage antibiotiques modernes la dernière génération réside dans leur large spectre d'action. Désormais, il n'est plus nécessaire de déterminer avec précision le type d'agent pathogène, il suffit d'identifier le tableau clinique de la maladie.

Que sont les antibiotiques à large spectre ?

Les antibiotiques à large spectre sont des médicaments bactéricides universels qui aideront à se débarrasser de nombreuses maladies. Le plus souvent, ils sont prescrits pour le traitement diverses infections, dont l'agent causal reste inconnu. Ils sont également prescrits si une personne a été infectée par un virus se développant rapidement et dangereux. Ces fonds sont indiqués comme prophylaxie après des interventions chirurgicales majeures. Rappelez-vous que toutes les drogues bon marché ne sont pas mauvaises.

Grouper	Une drogue	Mécanisme d'action
Tétracyclines	Doxycycline, Tétracycline	Tue les bactéries, a action antivirale
Lévomycétine	Moxifloxacine, Lévofloxacine	Antimicrobien, antifongique et antibactérien
Pénicillines semi-synthétiques	Carbenicilline, Ticarcilline	Inhibe la synthèse de la paroi cellulaire de l'agent pathogène
Céphalosporines	Ceftriaxone	Modifie l'activité du virus qui est entré dans l'ARN
Rifampicines	streptomycine, amphénicols	Interfère avec la production de protéines
Carbapénèmes	Méropénème, Méropénème, Cyronem, Imipénème	Antibactérien et anti-inflammatoire, action prolongée

Pénicillines modernes

Les antibiotiques du groupe de la pénicilline sont des médicaments à base d'acide clavulanique et d'amoxicilline. Les représentants des nouvelles générations 4, 5, 6 peuvent être appelés Augmentin, Amoxiclav, Solutab. Ils aident à traiter rapidement tout processus infectieux, soulager la pyélonéphrite, l'abcès dentaire, l'otite moyenne, la sinusite et bien plus encore.

Pénicillines - médicaments efficaces, qui aident à supprimer rapidement l'activité de nombreuses infections et virus.

En règle générale, les antibiotiques à base de pénicilline sont prescrits pour les maladies suivantes :

• sinusite;
• coqueluche;
• otite;
• angine;
• bronchite;
• inflammation des poumons.

L'effet de l'utilisation d'antibiotiques à base de pénicilline peut se développer plus lentement. Cependant, ils arrêtent immédiatement la reproduction et la croissance. Bactérie pathogène dans l'organisme. Veuillez noter que ces fonds ne peuvent pas être prélevés plus d'une fois par trimestre.

Lévomycétine - un antibiotique à large spectre indispensable

Les lévomycétines sont des antibiotiques populaires qui aident à faire face rapidement aux processus infectieux. Les premiers représentants de ce groupe avaient un spectre d'action plutôt maigre, ils ne se sont débarrassés que d'une gamme étroite d'organismes pathogènes. Avec le développement de la médecine, ces médicaments sont devenus de plus en plus efficaces, leur champ d'action s'est élargi.

Malgré un large spectre d'activité, les antibiotiques montrent la plus grande efficacité dans la lutte contre les bactéries gram-positives.

Les lévomycétines modernes des 2e, 3e et 4e générations ont un effet extrêmement étendu. Les médicaments les plus populaires sont la moxifloxacine, la lévofloxacine et la gatifloxacine.

Avec leur aide, vous pourrez rapidement surmonter:

• organismes gram-positifs: staphylocoques, streptocoques ;
• organismes gram-négatifs: hémophile, Escherichia coli, Proteus, gonorrhée, Pseudomonas aeruginosa ;
• v pathogènes nutricellulaires: mycoplasme, chlamydia, légionelle.

Il convient de noter que de nombreux médicaments sont contre-indiqués chez les enfants de moins de 18 ans. De plus, avec une extrême prudence, ces médicaments doivent être pris par les personnes âgées, car les composants des médicaments peuvent perturber la structure des tendons. Assurez-vous de conserver une liste des antibiotiques de ce groupe.

Antibiotiques de la rifampicine

Les antibiotiques de la rifampicine inhibent la synthèse des protéines dans les organismes pathogènes, ce qui entraîne un puissant effet bactéricide. Ils sont plus efficaces contre les micro-organismes sensibles.

Le premier médicament de ce groupe a été synthétisé au milieu du siècle dernier. Aujourd'hui ce remède activement utilisé pour le traitement de la tuberculose.

Les rifampicines sont un groupe d'antibiotiques qui peuvent débarrasser une personne d'un bacille tuberculeux.

A ce jour, 4 générations de médicaments ont été développées. Ils ont un large spectre d'action, sont assez sûrs et ne provoquent pas d'effets secondaires. Ces fonds aident à supprimer rapidement l'activité de Klebsiella, Moraxella, Salmonella et d'autres organismes pathogènes. Cependant, ils ont la plus grande activité contre les streptocoques et les staphylocoques. Tous similaires Médicament a ses propres caractéristiques, qui doivent être prises en compte lors du traitement.

En règle générale, de nombreuses personnes ne sont même pas conscientes de l'existence d'un groupe d'antibiotiques tel que les carbapénèmes. Les gens les rencontrent généralement extrêmement rarement, car ils ne sont utilisés que pour traiter les infections les plus graves qui menacent la vie humaine.

Les médicaments les plus populaires de ce groupe sont Imipenem, Meropenem, Ertapenem, Invanz. Ce groupe comprend également Meronem, Meropenem, Cyronem. Les indications d'utilisation de ces médicaments sont les infections nosocomiales, telles que:

• infections intra-abdominales;
• abcès, pneumonie, empyème pleural;
• complications des infections des voies urinaires;
• septicémie et infections pelviennes ;
• endocardite;
• blessures graves;
• infections articulaires et osseuses;
• infections des tissus mous et de la peau.
• Infections bactériennes et méningite.

Il convient de garder à l'esprit que les antibiotiques carbapénèmes sont administrés uniquement par voie intraveineuse à l'aide d'un distributeur spécial. Il est strictement interdit d'utiliser de tels médicaments pour les allergies ou l'intolérance aux composants du médicament, ainsi que pour la sensibilité à la cilastatine. Il est très important que pendant le traitement, le patient informe constamment son médecin de son état de santé et de tout changement dans son corps.

Tétracyclines - antibiotiques éprouvés

Antibiotiques tétracyclines- médicaments à large spectre d'action. Ils sont basés sur un système à quatre cycles. Ils n'ont pas d'anneau bêta-lactame, grâce auquel ils ne sont pas exposés à l'influence pathogène de la bêta-lactamase. Ces fonds sont prescrits pour la thérapie:

• listeria, staphylocoques, streptocoques, clostridies, actinomycètes ;
• gonorrhée, salmonelle, coqueluche, syphilis, shigella, E. coli et Klebsiella.

Avantages des antibiotiques tétracyclines vaste action avant les analogues, on peut nommer leur capacité à pénétrer profondément dans la cellule affectée par la bactérie. C'est pour cette raison qu'un tel remède est activement prescrit aux personnes atteintes de chlamydia, d'infections fongiques et d'uréeplasmas. Il convient de noter que les tétracyclines sont absolument inefficaces dans la lutte contre Pseudomonas aeruginosa. Les médicaments les plus populaires sont la doxycycline et la tétracycline.

Céphalosporines- un des grands groupes d'antibiotiques à large spectre. Il existe 4 générations de ces médicaments. Les trois premiers n'ont été utilisés que pour l'administration parentérale et orale. Ils ont gagné leur popularité en raison de leur faible toxicité et de leur efficacité élevée. Ces médicaments aident à faire face à la pneumonie, aux infections des voies urinaires, du petit bassin, de la peau et des tissus mous. Aussi, les fonds sont efficaces dans la lutte contre les MST.

Ces antibiotiques sont disponibles sous forme de comprimés. Le médicament doit être pris strictement avec les repas, alors qu'il est nécessaire de boire beaucoup de eau pure. Pendant toute la durée du traitement, essayez de respecter strictement le régime de la journée. Il est strictement interdit de ne pas prendre de pilules. Le traitement n'est pas terminé après les premiers signes de soulagement. Les médicaments populaires de ce groupe sont le céfixime, le ceftibuten et le céfuroxime. Ils sont assez bon marché.

Antibiotiques pour les enfants

Un groupe spécial d'antibiotiques de nouvelle génération sont médicaments pour enfants. Ils ne sont prescrits qu'après 3 jours de traitement médicaments antiviraux apporté aucun effet. N'oubliez pas que seul le médecin traitant peut prescrire de tels fonds. Parmi les antibiotiques pour enfants les plus sûrs de la dernière génération figurent:

Les enfants sont autorisés à utiliser de nombreux antibiotiques, mais la dose de substance active pour eux doit être inférieure à celle des adultes. L'avantage est qu'ils sont également disponibles en tant que suspensions pour usage interne et ampoules - pour intramusculaire.

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Les infections bactériennes accompagnent les populations humaines tout au long de la vie. Une variété de micro-organismes peut provoquer des processus inflammatoires dans tous les organes et systèmes du corps humain.

Même en présence d'un tableau clinique clair de la maladie, il est loin d'être toujours possible de déterminer le type d'agent pathogène bactérien.

Ceci est particulièrement difficile en ambulatoire et il est nécessaire d'influencer immédiatement les microbes. Les antibiotiques d'un large spectre d'activité sous forme de comprimés viennent en aide à un patient malade.

L'utilisation des médicaments les plus efficaces

Action prolongée sur les agents pathogènes Les antibiotiques à large spectre ont un effet néfaste sur une grande variété de micro-organismes. Ils agissent aussi bien sur la flore gram-positive que sur la flore gram-négative.

La liste des antibiotiques à large spectre en comprimés est assez longue, les médicaments les plus efficaces et les plus couramment prescrits sont présentés ci-dessous :

Amoxicilline

L'amoxicilline est une pénicilline semi-synthétique typique avec un large spectre d'action sur les micro-organismes. Détruit la synthèse des protéines dans une cellule bactérienne en inhibant l'enzyme nécessaire à la construction d'une molécule de protéine. En conséquence, privée de la capacité de se diviser, la bactérie s'effondre rapidement.

Voici une liste de bactéries qui meurent sous l'influence du médicament :

• streptocoques;
• staphylocoques;
• Neisseria;
• coli;
• bacille hémophile;
• hélicobacter.

Certaines bactéries sont devenues résistantes à l'amoxicilline en produisant une enzyme spéciale appelée pénicillinase. Cette enzyme est capable d'inactiver la molécule d'amoxicilline, et effet curatif n'aura pas d'antibiotique.

Pour lutter contre ces bactéries, l'acide clavulanique est ajouté à l'amoxicilline. Cela élargit encore le spectre d'activité du médicament en affectant les souches qui étaient insensibles à l'amoxicilline pure.

Les principales indications pour l'utilisation de l'amoxicilline:

L'antibiotique est utilisé par voie orale à une dose moyenne de 1,5 gramme par jour. La dose orale maximale est de 3 grammes par jour. La multiplicité de l'utilisation des comprimés - trois fois par jour. Autorisé pour les enfants dès la naissance, ainsi que les femmes enceintes. Les doses pour enfants sont calculées en fonction de l'âge et du poids corporel de l'enfant. La durée minimale du traitement est de 5 jours, la durée maximale est de 14 jours.

Contre-indiqué en cas d'intolérance aux pénicillines et de maladie virale - mononucléose. Les principaux effets secondaires sont bénins. Provoque des nausées et de la diarrhée, des réactions allergiques. En cas d'utilisation prolongée, des dommages au système hématopoïétique sont possibles. Disponible en comprimés de 250 et 500 mg.

Le céfuroxime axétil est un antibiotique à large spectre du groupe des céphalosporines. Il agit sur les bactéries en bloquant l'enzyme transpeptidase, détruisant ainsi la paroi cellulaire.

La liste des microorganismes sensibles au céfuroxime est similaire à celle de l'amoxicilline. Cependant, il est également actif contre les bactéries qui produisent la pénicillinase.

Le médicament a actions actives sur le bactéries anaérobies y compris les clostridies. Le médicament et les analogues sont prescrits pour ces maladies:

Le médicament est utilisé à l'intérieur. La dose pour un adulte est de 1 gramme deux fois par jour. Enfants à partir de 125 mg par jour. La durée du traitement est d'au moins 7 jours. Pour le traitement de la gonorrhée, il suffit d'appliquer une dose une fois par jour d'un adulte.

L'antibiotique céfuroxime n'est contre-indiqué qu'en cas d'hypersensibilité à celui-ci, il n'y a pas d'autres contre-indications. Autorisé pendant la grossesse et l'allaitement. La prudence s'impose lors de l'utilisation du médicament dans la petite enfance et chez les patients souffrant de maladies intestinales avec ulcération.

Principale effets indésirables médicaments sont présentés ci-dessous.

• somnolence;
• troubles dyspeptiques sous forme de nausées et de diarrhée;
• dommages aux reins;
• diminution de l'hémoglobine;
• réactions allergiques.

L'une des formes de libération du médicament sont des comprimés de 125, 250 et 500 mg.

L'azithromycine est l'un des médicaments à large spectre les plus couramment prescrits et les plus pratiques en pratique ambulatoire. Désigne les macrolides.

À des concentrations normales, l'antibiotique arrête la croissance des bactéries en ralentissant la synthèse des protéines dans la cellule du micro-organisme. En raison de son spectre d'activité étendu, il a un effet sur de nombreux agents pathogènes.

Toutes les bactéries sur lesquelles agit l'amoxicilline y sont sensibles, ainsi que quelques autres :

Le médicament est utilisé dans le traitement ambulatoire des infections des voies respiratoires, des organes ORL, des infections du système génito-urinaire, ainsi que dans le traitement de la borréliose.

Le médicament est utilisé par voie orale, 1 comprimé à une dose de 500 mg une fois par jour, la durée du traitement est d'au moins trois, maximum cinq jours.

Les comprimés ne doivent pas être utilisés chez les enfants de moins de 12 ans, car ils sont indivisibles. Le médicament est approuvé pendant la grossesse et l'allaitement. Il n'est pas souhaitable d'utiliser le médicament pour les pathologies graves du foie et des reins.

Les principaux effets secondaires de l'azithromycine sont énumérés ci-dessous.

• vertiges, nervosité;
• palpitations;
• vomissements et diarrhée;
• manifestations allergiques.

Le médicament est disponible en comprimés à une dose de 500 mg.

La doxycycline appartient au groupe des tétracyclines. L'antibiotique a un effet bactériostatique, bloque la formation de protéines dans la cellule bactérienne. Il est actif contre un large éventail d'agents pathogènes, tous les micro-organismes qui meurent à la fois de l'azithromycine et du céfuroxime y sont sensibles.

Cependant, l'utilisation du médicament est limitée, car de nombreux microbes sont devenus résistants à l'action des tétracyclines. Cela est dû à l'utilisation passée incontrôlée du médicament.

La liste des indications pour la prescription du médicament est la suivante.

1. Bronchite.
2. Cholécystite.
3. Sinusite.
4. Borréliose.
5. Chlamydia.

Dans d'autres cas, en particulier dans les infections graves, il est préférable d'utiliser des médicaments plus fiables.

La méthode de dosage est simple - 2 comprimés de 100 mg par jour en une ou deux prises. La durée du traitement peut aller jusqu'à 10 jours.

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse, l'allaitement, les enfants de moins de 9 ans, ainsi qu'en cas de pathologie rénale sévère. Même avec une seule utilisation pendant la grossesse, cela peut provoquer des processus irréversibles dans le squelette du fœtus. Le médicament est très irritant divisions supérieures estomac. Il doit être pris strictement après les repas, avec une quantité importante de liquide.

Le médicament se caractérise par une faible toxicité. Mais du fait de la résistance d'une partie de la flore à celle-ci, des phénomènes de surinfection peuvent se développer dans le contexte de la pathologie bactérienne existante.

Les principaux effets secondaires sont listés ci-dessous :

• augmentation de la pression intracrânienne ;
• vertiges, démarche instable;
• dommages au système hématopoïétique;
• surinfection fongique.

Le médicament est disponible en comprimés et gélules de 100 mg.

Un antibiotique assez rare avec un très large spectre d'activité. Le mécanisme de son action est basé sur l'arrêt de la formation d'ARN dans une cellule bactérienne. Particulièrement efficace contre les bactéries à division rapide.

Le médicament peut affecter les micro-organismes suivants :

• Mycobacterium tuberculosis;
• Pseudomonas aeruginosa;
• francielle;
• clostridies;
• listeria.

Les indications d'utilisation du médicament sont limitées, car le médicament appartient aux antibiotiques de réserve. Il est le plus souvent utilisé dans le traitement de la tuberculose et de la lèpre, ainsi que de la brucellose et de la méningite. La posologie moyenne est de 600 à 900 mg par jour en deux ou trois doses fractionnées.

Les contre-indications sont une réaction accrue à la substance elle-même, ainsi que tout type de jaunisse. Il n'est pas souhaitable d'utiliser la substance pour les enfants de moins d'un an et au cours du premier trimestre de la grossesse.

Le médicament est assez toxique et provoque souvent des réactions indésirables.

Les plus courants sont énumérés ci-dessous.

• vision floue, désorientation;
• anémie aiguë;
• lésions hépatiques, nausées, vomissements ;
• lésions rénales avec nécrose tubulaire ;
• réactions allergiques pouvant aller jusqu'au choc.

La rifampicine est disponible en comprimés et gélules de 150, 300 et 600 mg.

La lévofloxacine est un agent antibactérien d'origine chimique, agit comme un antibiotique. C'est un médicament à large spectre. Le mécanisme d'activité est associé à la suppression des enzymes nécessaires à la croissance et à la reproduction des bactéries. Privées de cette enzyme, les bactéries sont rapidement détruites. Les principaux micro-organismes sensibles à la lévofloxacine sont listés ci-dessous :

Le médicament est très efficace dans les pathologies des voies respiratoires, en particulier la pneumonie. Peut être administré en ambulatoire avec une forte probabilité de guérison du patient. En plus de la pneumonie, il est utilisé pour la bronchite, la sinusite, l'otite, les infections des voies urinaires.

La posologie standard est de 1000 mg en deux prises, la durée du traitement est de 5 jours à 14 jours.

Contre-indiqué dans l'épilepsie, la myasthénie grave et les enfants de moins de 18 ans. L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas souhaitable.

Pendant le traitement, les effets secondaires suivants peuvent survenir :

• blessure au tendon;
• dommages au foie;
• réactions allergiques mortelles;
• Dommages au SNC.

Le médicament est disponible en comprimés de 250 et 500 mg.

Ainsi, la liste des antibiotiques à large spectre en comprimés est assez variée. Tous affectent un grand nombre de bactéries et ont différentes manières impact sur eux.

Le médicament à utiliser doit être décidé par un médecin spécialiste.